RU2534997C1 - Способ приготовления катализатора гидроочистки углеводородного сырья - Google Patents
Способ приготовления катализатора гидроочистки углеводородного сырья Download PDFInfo
- Publication number
- RU2534997C1 RU2534997C1 RU2013143660/04A RU2013143660A RU2534997C1 RU 2534997 C1 RU2534997 C1 RU 2534997C1 RU 2013143660/04 A RU2013143660/04 A RU 2013143660/04A RU 2013143660 A RU2013143660 A RU 2013143660A RU 2534997 C1 RU2534997 C1 RU 2534997C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- catalyst
- amorphous aluminosilicate
- carrier
- solution
- nio
- Prior art date
Links
Landscapes
- Catalysts (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способу приготовления катализатора гидроочистки углеводородного сырья, который включает в свой состав кобальт, никель, молибден, алюминий и кремний. При этом на носитель, содержащий оксид алюминия и аморфный алюмосиликат, наносят одновременно два биметаллических комплексных соединения [Co(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2] и [Ni(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2], где L - частично депротонированная форма лимонной кислоты C6H6O7; x=0 или 2; y=0 или 1. Далее катализатор сушат и получают катализатор, содержащий компоненты в следующих концентрациях, мас.%: суммарно [Co(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2] и [Ni(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2] - 24,5-39,0; в том числе [Co(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2] - 6,2-29,5; [Ni(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2] - 6,2-29,5; аморфный алюмосиликат - 5,9-37,8; γ-Al2O3 - остальное. Это соответствует содержанию в прокаленном при 550°C катализаторе, мас.%: MoO3 - 14,0-24,0; суммарно CoO+NiO - 3,6-6,0; в том числе СоО - 0,9-4,5; NiO - 0,9-4,5; аморфный алюмосиликат - 6,7-42,0; Al2O3 - остальное. Предлагаемый способ позволяет получать катализатор, который имеет максимальную активность в целевых реакциях, протекающих при гидроочистке углеводородного сырья, и обеспечивает получение нефтепродуктов с низким содержанием серы. 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 8 пр.
Description
Изобретение относится к способам приготовления катализаторов для получения нефтяных дистиллятов с низким содержанием серы.
В последние годы Российские нефтеперерабатывающие заводы переходят к производству моторных топлив, по остаточному содержанию серы соответствующих стандарту Евро-5 и новым российским и европейским стандартам [ГОСТ Р 52368-2005 (ЕН 590-2004), ГОСТ Р 51866-2002 (ЕН 228-2004)]. По этим стандартам остаточное содержание серы в гидроочищенных продуктах не должно превышать 10 ppm.
Существующие марки российских катализаторов имеют низкую активность и не позволяют резко снизить содержание серы в получаемых продуктах без ужесточения условий проведения процесса гидроочистки. Основной причиной низкой активности известных катализаторов являются неоптимальные способы их приготовления.
Соответственно, чрезвычайно актуальной задачей является создание новых способов приготовления, обеспечивающих получение катализаторов, характеризующихся оптимальным химическим составом, текстурными и прочностными характеристиками, и вследствие этого имеющими повышенную активность в гидроочистке серосодержащего углеводородного сырья.
Известны различные способы приготовления катализаторов гидроочистки нефтяных дистиллятов, однако общим недостатком для них является высокое остаточное содержание серы в получаемых продуктах.
Чаще всего для гидроочистки углеводородного сырья используют катализаторы, содержащие оксиды кобальта и/или никеля и молибдена, нанесенные на оксид алюминия. Так известен способ приготовления катализатора гидроочистки нефтепродуктов [РФ №2246987, B01J 37/02, 23/88, C10G 45/08, 27.02.2005]. Согласно этому способу катализатор готовят путем двухэтапной пропитки предварительно прокаленного носителя раствором гептамолибдата аммония на первом этапе и растворами нитрата никеля и/или кобальта на втором, с промежуточной термообработкой при 100-200°C и конечной термообработкой при 100-200°C и 400-650°C. Катализатор, приготовленный по данному способу, имеет следующий состав, мас.%: MoO3 - 3,0-25,0; CoO и/или NiO - 1,0-8,0; носитель - остальное. Основным недостатком такого способа приготовления катализатора является высокое содержание серы в получаемых продуктах при гидроочистке с его использованием.
Для повышения активности катализаторов используют их модифицирование различными добавками, при этом добавки могут вводиться на стадии приготовления носителя. Так известен способ приготовления катализатора [РФ №2286846, B01J 23/78, C10G 45/08, 10.11.2006], включающий стадию предварительного модифицирования носителя. Известный катализатор содержит оксиды кобальта, молибдена, натрия, лантана, бора и фосфора и имеет следующий состав, мас.%: CoO 2,5-4,0; MoO3 8,0-12,0; Na2O 0,01-0,08; La2O3 1,5-4,0; P2O5 2,0-5,0; B2O3 0,5-3,0; Al2O3 - остальное. Способ приготовления известного катализатора заключается в приготовлении носителя по следующей методике - гидроксид алюминия смешивают с раствором борной кислоты и азотнокислым раствором карбоната лантана с последующей сушкой и прокалкой, и дальнейшей пропиткой полученного носителя раствором азотнокислого кобальта и парамолибдата аммония при pH 2,0-3,5 и температуре 40-80°C в присутствии фосфорной кислоты.
Катализаторы гидроочистки также могут быть приготовлены с использованием комплексных солей металлов. Так, известен способ получения катализатора гидроочистки нефтяных фракций [РФ №2074025, B01J 21/04, 27.02.1997] содержащего, мас.%: 14-21 MoO3; 3-8 NiO или СоО; 0,5-6 P2O5; Al2O3 - остальное, путем нанесения соединений активных компонентов на окись алюминия соосаждением солей металлов VIII и VI групп Периодической системы, а также фосфора с последующей формовкой каталитической массы в виде экструдатов, сушкой и прокладкой полученных гранул, характеризующийся тем, что с целью получения катализатора с повышенной активностью в реакциях гидрообессеривания нефтяных фракций, при синтезе катализатора активные компоненты вводятся в гидроокись алюминия в виде комплексного раствора солей металлов VIII и VI групп, стабилизированного фосфорной кислотой при условии, что pH раствора фосфорной кислоты составляет 0,5-2,5 при температуре 40-60°C.
В качестве комплексных соединений активных металлов для приготовления катализаторов могут использоваться биметаллические комплексные соединения, включающие в свой состав фосфорсодержащие гетерополианионы. Так, известен катализатор гидроочистки и способ его приготовления [РФ №2387475, B01J 21/04, C10G 45/08, 27.04.2010]. Способ приготовления заключается в пропитке носителя водным раствором биметаллического комплексного соединения [M(H2O)2(H2N)2CO]2[P2Mo5O23]×0,5M(H2O)6, где М-Со2+ или Ni2+ или их смесь, при этом раствор имеет такую концентрацию, чтобы готовый катализатор содержал 20-30 мас.% этого соединения. Далее катализатор сушат при 120-220°C. Готовый катализатор имеет объем пор 0,3-0,7 мл/г, удельную поверхность 200-350 м2/г, средний диаметр пор 9-13 нм и содержит биметаллическое комплексное соединение [M(H2O)2(H2N)2CO]2[P2Mo5O23]×0,5M(H2O)6 - 20-30 мас.%, что соответствует содержанию в прокаленном при 550°C катализаторе, мас.%: МоО3 - 12,0-18,0; М - 3,0-4,6; P2O5 - 2,3-3,6, Al2O3 - остальное.
Общим недостатком для вышеперечисленных способов приготовления является то, что с их использованием в гидроочистке углеводородного сырья катализаторов, приготовленных этими способами, не удается достичь низкого остаточного содержания серы в получаемых продуктах.
Наиболее близким по своей технической сущности и достигаемому эффекту к заявляемому способу приготовления катализатора является способ приготовления катализатора гидроочистки углеводородного сырья [РФ №2402380, B01J 23/882, B01J 21/02, C10G 45/08, 27.10.2010]. Известный способ приготовления заключается в пропитке оксида алюминия водным раствором биметаллического комплексного соединения [М(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2], где: L - частично депротонированная форма лимонной кислоты C6H6O7; x=0 или 2; y=0 или 1, и как минимум одного соединения бора, при этом концентрации биметаллического соединения и соединения бора таковы, чтобы обеспечить в готовом катализаторе 30-45 мас.% биметаллического комплексного соединения и 1,06-3,95 мас.% соединения бора. Пропитку проводят по влагоемкости или из избытка раствора, затем катализатор сушат при 120-220°C.
Основным недостатком прототипа, также как и других известных способов приготовления катализаторов, является высокое содержание серы в гидроочищенных продуктах.
Изобретение решает задачу создания улучшенного способа приготовления катализатора гидроочистки углеводородного сырья, характеризующегося получением катализатора, имеющего оптимальный для гидроочистки химический состав, включающий комплексные соединения молибдена, кобальта и никеля в определенных соотношениях, нанесенные на композитный носитель, в состав которого входит оксид алюминия и аморфный алюмосиликат. Использование в гидроочистке катализатора, приготовленного заявляемым способом, обеспечивает получение нефтепродуктов с низким содержанием серы.
Задача решается приготовлением носителя, содержащего оксид алюминия и 10-50 мас.% аморфного алюмосиликата с массовым отношением Si/Al=0,9, характеризующегося рентгенограммой, содержащей широкий пик в области 16,5-33,5° с максимумом 23,0°, и нанесением на полученный носитель из водного раствора двух биметаллических комплексных соединений [Co(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2] и [Ni(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2], где: L - частично депротонированная форма лимонной кислоты C6H6O7; x=0 или 2; y=0 или 1. Нанесение осуществляют пропиткой носителя по влагоемкости, или из избытка раствора, или вакуумной пропиткой, при этом концентрации [Co(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2] и [Ni(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2] в пропиточном растворе таковы, чтобы обеспечить получение катализатора, содержащего суммарно [Co(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2] и [Ni(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2] 24,5-39,0 мас.% при массовом отношении [Co(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2]/[Ni(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2]=0,33-3,00. Далее катализатор сушат при 100-250°C. Получаемый катализатор содержит компоненты в следующих концентрациях, мас.%: суммарно [Co(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2] и [Ni(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2] - 24,5-39,0; в том числе [Co(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2] - 6,2-29,5; [Ni(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2] - 6,2-29,5; аморфный алюмосиликат - 5,9-37,8; γ-Al2O3 - остальное, что соответствует содержанию в прокаленном при 550°C катализаторе, мас.%: МоО3 - 14,0-24,0; суммарно CoO+NiO - 3,6-6,0; в том числе, СоО - 0,9-4,5; NiO - 0,9-4,5; аморфный алюмосиликат - 6,7-42,0; Al2O3 - остальное. При этом катализатор имеет объем пор 0,4-0,7 см3/г, удельную поверхность 150-300 м2/г и средний диаметр пор 7-15 нм и представляет собой частицы с сечением в виде трилистника с диаметром описанной окружности 1,0-1,6 мм и длиной до 20 мм, имеющие объемную механическую прочность, определяемую по методу Shell SMS 1471 не менее 1,0 МПа.
Основным отличительным признаком предлагаемого способа приготовления катализатора по сравнению с прототипом является то, что получаемый катализатор содержит компоненты в следующих концентрациях, мас.%: суммарно [Co(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2] и [Ni(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2] - 24,5-39,0; в том числе [Co(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2] - 6,2-29,5; [Ni(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2] - 6,2-29,5; аморфный алюмосиликат - 5,9-37,8; γ-Al2O3 - остальное, что соответствует содержанию в прокаленном при 550°C катализаторе, мас.%: МоО3 - 14,0-24,0; суммарно CoO+NiO - 3,6-6,0; в том числе СоО - 0,9-4,5; NiO - 0,9-4,5; аморфный алюмосиликат - 6,7-42,0; Al2O3 - остальное.
Вторым отличительным признаком предлагаемого способа приготовления катализатора по сравнению с прототипом является то, что в предлагаемом способе используется носитель, содержащий 10-50% аморфного алюмосиликата с массовым отношением Si/Al=0,9, характеризующийся рентгенограммой, содержащей широкий пик в области 16,5-33,5° с максимумом 23,0°.
Третьим отличительным признаком предлагаемого способа приготовления катализатора по сравнению с прототипом является то, что на носитель наносят одновременно два биметаллических комплексных соединения [Co(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2] и [Ni(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2], при этом используют пропиточные растворы, содержащие биметаллические соединения в массовых отношениях [Co(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2]/[Ni(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2]=0,33-3,00.
Технический эффект предлагаемого способа приготовления катализатора складывается из следующих составляющих.
1. Заявляемый способ обеспечивает получение катализатора, имеющего химический состав, обуславливающий максимальную активность в целевых реакциях, протекающих при гидроочистке углеводородного сырья. Наличие в составе катализатора одновременно двух биметаллических соединений в заявляемых концентрациях и массовых отношениях обеспечивает образование активного компонента, имеющего повышенный уровень активности в реакциях гидрогенолиза сероорганических соединений.
2. Использование для приготовления катализатора носителя, содержащего аморфный алюмосиликат в заявляемых концентрациях, минимизирует нежелательное химическое взаимодействие между наносимыми биметаллическими соединениями и носителем, что способствует сохранению строения этих соединений в составе катализатора и получению компонента, имеющего повышенную активность в реакциях гидроочистки.
3. Используемый для приготовления носителя и катализатора аморфный алюмосиликат с массовым отношением Si/Al=0,9 проявляет мягкие крекирующие свойства, в конечном счете, облегчающие удаление серы в виде сероводорода из различных сероорганических молекул сырья.
Описание предлагаемого технического решения.
Сначала готовят носитель, содержащий аморфный алюмосиликат и оксид алюминия.
К навеске порошка гидроксида алюминия AlOOH, имеющего структуру бемита или псевдобемита, при непрерывном перемешивании в смесителе с Z-образными лопастями последовательно добавляют расчетное количество порошка аморфного алюмосиликата с массовым отношением Si/Al=0,9. Порошок алюмосиликата может быть получен по любой из известных методик, например методике соосаждения из совместных растворов алюминатов и силикатов щелочных металлов, или же методике осаждения силикатов щелочных металлов с гелем, полученным из сульфата или нитрата алюминия, или методике гидролиза элементоорганических соединений кремния и алюминия, или какой-либо другой методике, обеспечивающей получение аморфного алюмосиликата с массовым отношением Si/Al=0,9, характеризующегося на рентгенограмме пиком с максимумом 23,0°. Далее к смеси порошков добавляют водный раствор азотной кислоты и продолжают перемешивание.
Компоненты берут в следующих весовых отношениях гидроксид алюминия : порошок алюмосиликата : вода : азотная кислота =1:0,104-0,940:1,0-1,5:0,033-0,100.
Полученную пасту экструдируют через фильеру с отверстиями, форма и размеры которых обеспечивают получение гранул с поперечным сечением в форме трилистника с диаметром описанной окружности 1,0-1,6 мм. Полученный влажный носитель сушат при температуре 100-150°C и прокаливают при температуре 500-600°C.
В результате, получают однородный носитель белого цвета, представляющий собой гранулы с поперечным сечением в виде трилистника с диаметром описанной окружности 1,0-1,6 мм и длиной 2-20 мм. На рентгенограмме носителя сохраняется пик с максимумом 23,0°, соответствующий аморфному алюмосиликату с массовым отношением Si/Al=0,9.
Далее готовят пропиточный раствор с заданными концентрациями и массовыми соотношениями биметаллических комплексных соединений [Co(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2] и [Ni(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2].
Биметаллические соединения синтезируют либо в совместном растворе, либо по отдельности, с последующим смешением растворов в требуемых пропорциях. Синтез биметаллического соединения в растворе осуществляют следующим образом: в воде при перемешивании растворяют требуемое количество лимонной кислоты C6H8O7 или моногидрата лимонной кислоты C6H8O7×H2O. К полученному раствору при перемешивании и нагревании добавляют требуемое количество парамолибдата аммония (NH4)6Mo7O24×4H2O. Перемешивание продолжают до полного растворения компонентов и образования прозрачного раствора. При этом в растворе образуется комплексное соединение Hx-y(NH4)y[Mo4O11(C6H5O7)2], где: x=4, y=0;1;2;3 или 4. Далее к полученному раствору при продолжающемся перемешивании в случае синтеза [Co(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2 добавляют требуемое количество гидроокиси кобальта (II) Со(ОН)2, в случае синтеза [Ni(H2O)х(L)y]2[Мо4О11(C6H5O7)2] добавляют требуемое количество никеля (II) углекислого основного NiCO3·mNi(OH)2·nH2O, в случае совместного синтеза - требуемое количество смеси гидроокиси кобальта (II) Со(ОН)2 и никеля (II) углекислого основного NiCO3·mNi(OH)2·nH2O. Перемешивание продолжают до полного растворения компонентов и образования раствора, не содержащего взвешенных частиц. Далее, в случае отдельного синтеза кобальт- и никельсодержащих соединений их растворы смешивают в требуемых пропорциях. В результате получают раствор коричневого цвета, содержащий [Co(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2] и [Ni(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2].
Далее путем добавления воды, концентрацию компонентов раствора доводят до величины, обеспечивающей получение катализатора, содержащего компоненты в заявляемых концентрациях.
Полученным раствором пропитывают носитель, содержащий аморфный алюмосиликат, при этом используют либо пропитку носителя по влагоемкости, либо из избытка раствора, либо вакуумную пропитку. Пропитку проводят при температуре 15-90°C в течение 5-60 мин при периодическом перемешивании, в случае пропитки из избытка раствора, или вакуумной пропитки, после пропитки избыток раствора сливают с катализатора и используют для приготовления следующих партий катализатора.
После пропитки катализатор сушат на воздухе при температуре 100-250°C.
В результате, получают катализатор, характеристики которого полностью соответствуют заявляемым интервалам.
Далее катализатор испытывают в гидроочистке прямогонного дизельного топлива с содержанием серы 1,45% S и концом кипения 360°C, или вакуумного газойля с содержанием серы 2,68 мас.% S и концом кипения 540°C. Процесс гидроочистки дизельного топлива проводят при температуре 345°C, давлении 3,5 МПа, массовом расходе дизельного топлива 1,5 ч-1, объемном отношении водород/дизельное топливо 400. Гидроочистку вакуумного газойля проводят при 375°C, давлении 6,0 МПа, массовом расходе вакуумного газойля 1 ч-1, объемном отношении водород/сырье 500.
Перед испытаниями катализатор сульфидируют путем его нагрева в токе водорода и сульфидирующей смеси, представляющей собой прямогонное дизельное топливо с содержанием серы 1,45% S, в которое дополнительно добавлен диметилдисульфид с концентрацией 12 г/л. Сульфидирование проводят при 3,5 МПа, расходе сульфидирующей смеси 2 ч-1 и объемном отношении водород/сульфидирующая смесь 500 нм3/м3 4 ч при 240°C, а затем 4 ч при 260°C и затем 8 ч при 340°C.
Сущность изобретения иллюстрируется следующими примерами:
Пример 1. (Согласно известному техническому решению).
50 г оксида алюминия, сформованного в виде экструдатов диаметром не более 2 мм и длиной не более 10 мм и имеющего удельную поверхность 330 м2/г, объем пор 0,7 см3/г и средний диаметр пор 120 Ǻ пропитывают избытком раствора, биметаллического комплексного соединения который готовят следующим образом:
В 40 см3 дистиллированной воды растворяют при перемешивании 18,0 г моногидрата лимонной кислоты C6H8O7×H2O. К полученному раствору при продолжающемся перемешивании порциями присыпают 24,5 г парамолибдата аммония (NH4)6Mo7O24×4H2O. После полного растворения компонентов в растворе образуется комплексное соединение Н(NH4)3[Mo4O11(C6H5O7)2]. К раствору комплексного соединения молибдена при перемешивании добавляют 18,7 г нитрата кобальта Со(NO3)2×6H2O и перемешивание продолжают до его полного растворения. В растворе образуется биметаллическое комплексное соединение [Со(H2O)2]2[Mo4O11(C6H5O7)2].
После этого к раствору добавляют 4,0 г борной кислоты H3BO3, перемешивание продолжают до отсутствия в растворе видимых взвешенных частиц. Далее объем раствора доводят дистиллированной водой до 73,5 см2.
Пропиточный раствор и носитель контактируют в течение 20 мин, далее избыток раствора сливают, катализатор переносят в чашку Петри и далее помещают в сушильный шкаф, в котором выдерживают 4 ч при 120°C.
Полученный катализатор имеет следующий состав, мас.%: биметаллическое комплексное соединение [Со(H2O)2]2[Mo4O11(C6H5O7)2] - 35 мас.%, что соответствует содержанию в прокаленном при 550°C катализаторе, мас.%: MoO3 - 16,0; СоО - 4,2; В2О3 - 2,0; Al2O3 - остальное.
Навеску катализатора, эквивалентную 22 г прокаленного катализатора, смешивают с 50 г карбида кремния (0,2-0,6 мм), помещают в проточный реактор из нержавеющей стали и нагревают в токе водорода и сульфидирующей смеси, представляющей собой прямогонное дизельное топливо с содержанием серы 1,45% S, в которое дополнительно добавлен диметилдисульфид с концентрацией 12 г/л. Сульфидирование проводят при 3,5 МПа, расходе сульфидирующей смеси 2 ч-1 и объемном отношении водород/сульфидирующая смесь 500 нм3/м3 4 ч при 240°C, а затем 4 ч при 260°C и затем 8 ч при 340°C. Далее катализатор испытывают в гидроочистке прямогонного дизельного топлива с содержанием серы 1,45% S и концом кипения 360°C, или в гидроочистке вакуумного газойля с содержанием серы 2,68 мас.% S и концом кипения 540°C.
Процесс гидроочистки дизельного топлива проводят при температуре 345°C, давлении 3,5 МПа, массовом расходе дизельного топлива 1,5 ч-1, объемном отношении водород/дизельное топливо 400. Гидроочистку вакуумного газойля проводят при 375°C, давлении 6,0 МПа, массовом расходе вакуумного газойля 1 ч-1, объемном отношении водород/сырье 500.
Результаты испытаний приведены в таблице.
Примеры 2-8 иллюстрируют предлагаемое техническое решение.
Пример 2.
Сначала готовят носитель, содержащий 50 мас.% аморфного алюмосиликата. В смесителе с Z-образными лопастями перемешивают 66,7 г порошка гидроксида алюминия AlOOH, имеющего структуру псевдобемита и 62,5 г порошка аморфного алюмосиликата с массовым отношением Si/Al=0,9. К смеси добавляют 150 мл воды и 10,0 мл концентрированной азотной кислоты, имеющей плотность 1,4 г/см3. Весовые отношения компонентов в пасте - гидроксид алюминия: порошок алюмосиликата : вода : азотная кислота =1:0,94:1,5:0,10.
Пасту перемешивают 30 мин и формуют через фильеру с отверстиями в форме трилистника с диаметром описанной окружности 1,0-1,6 мм. Полученный влажный носитель сушат 4 ч при температуре 100-150°C и прокаливают 4 ч при температуре 550°C. Получают 100 г готового носителя.
Готовят водный раствор, содержащий 8,1 г [Co(H2O)2[Mo4O11(C6H5O7)2] и 24,3 г [Ni(H2O)2]2[Mo4O11(C6H5O7)2], для чего в 60 мл воды при 70°C и перемешивании последовательно растворяют 11,03 г лимонной кислоты C6H8O7, 20,29 г парамолибдата аммония (NH4)6Mo7O24x4H2O, 1,34 г гидроксида кобальта (II) и 5,3 г основного карбоната никеля NiCO3·mNi(OH)2·mH2O. Далее добавлением воды объем раствора доводят до 80 мл. Массовое отношение [Co(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2]/[Ni(H2O)x(L)у]2[Mo4O11(C6H5O7)2] в полученном растворе равно 0,33. 100 г носителя пропитывают по влагоемкости 80 мл полученного раствора. Катализатор сушат на воздухе при 120°C. Рентгенограмма полученного катализатора содержит пик с максимумом 23,0°, соответствующий аморфному алюмосиликату с массовым отношением Si/Al=0,9.
Полученный катализатор содержит, мас.%: суммарно [Co(H2O)x(L)у]2[Mo4O11(C6H5O7)2] и [Ni(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2] - 24,5; в том числе [Co(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2] - 6,1; [Ni(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2] - 18,4; аморфный алюмосиликат - 37,8; γ-Al2O3 - остальное, что соответствует содержанию в прокаленном при 550°C катализаторе, мас.%: MoO3 - 14,0; суммарно CoO+NiO - 3,6; в том числе, CoO - 0,9; Ni0 - 2,7; аморфный алюмосиликат - 42,0; Al2O3 - остальное. Массовое отношение [Co(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2]/[Ni(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2] в катализаторе равно 0,33.
Катализатор имеет объем пор 0,7 см3/г, удельную поверхность 300 м2/г и средний диаметр пор 15 нм и представляет собой частицы с сечением в виде трилистника с диаметром описанной окружности 1,0-1,6 мм и длиной до 20 мм. Объемная механическая прочность катализатора, измеренная по методу Shell SMS 1471, равна 1,2МПа.
Далее катализатор тестируют в гидроочистке дизельного топлива и вакуумного газойля аналогично примеру 1. Результаты тестирования приведены в таблице.
Пример 3.
Носитель и катализатор готовят аналогично примеру 2 с той разницей, что пропиточный раствор содержит 24,3 г [Co(H2O)2]2[Mo4O11(C6H5O7)2] и 8,1 г [Ni(H2O)2]2[Mo4O11(C6H5O7)2], при этом массовое отношение [Co(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2]/[Ni(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2] в пропиточном растворе и готовом катализаторе равно 3.
Полученный катализатор содержит, мас.%: суммарно [Co(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2] и [Ni(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2] - 24,5; в том числе [Co(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2] - 18,4; [Ni(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2] - 6,1; аморфный алюмосиликат - 37,8; γ-Al2O3 - остальное, что соответствует содержанию в прокаленном при 550°C катализаторе, мас.%: MoO3 - 14,0; суммарно CoO+NiO - 3,6; в том числе CoO - 2,7; NiO - 0,9; аморфный алюмосиликат - 42,0; Al2O3 - остальное. Катализатор имеет объем пор 0,7 см3/г, удельную поверхность 300 м2/г, средний диаметр пор 15 нм. Объемная механическая прочность катализатора, измеренная по методу Shell SMS 1471, равна 1,15 МПа.
Результаты тестирования в гидроочистке дизельного топлива и вакуумного газойля аналогично предыдущим примерам приведены в таблице.
Пример 4.
Сначала готовят носитель, содержащий 10 мас.% аморфного алюмосиликата. В смесителе с Z-образными лопастями перемешивают 120 г порошка гидроксида алюминия AlOOH, имеющего структуру псевдобемита и 12,5 г порошка аморфного алюмосиликата с массовым отношением Si/Al=0,9. К смеси добавляют 120 мл воды и 3,3 мл концентрированной азотной кислоты, имеющей плотность 1,4 г/см3. Весовые отношениях компонентов в пасте - гидроксид алюминия:порошок алюмосиликата:вода:азотная кислота=1:0,1:1,2:0,033. Пасту перемешивают 30 мин и формуют через фильеру с отверстиями в форме трилистника с диаметром описанной окружности 1,0-1,6 мм. Полученный влажный носитель сушат 4 ч при температуре 100-150°C и прокаливают 4 ч при температуре 550°C. Получают 100 г готового носителя.
Далее готовят водный раствор, содержащий 48,3 г. [Co(H2O)2]2[Mo4O11(C6H5O7)2] и 16,1 г. [Ni(H2O)2]2[Mo4O11(C6H5O7)2], для чего в 50 мл воды при 70°C и перемешивании последовательно растворяют 21,9 г лимонной кислоты C6H8O7, 40,28 г парамолибдата аммония (NH4)6Mo7O24×4H2O, 7,96 г гидроксида кобальта (II) и 3,51 г основного карбоната никеля NiCO3·mNi(OH)2·nH2O. Далее добавлением воды объем раствора доводят до 70 мл. Массовое отношение [Co(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2]/[Ni(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2] в полученном растворе равно 3.
100 г носителя пропитывают по влагоемкости 70 мл полученного раствора. Катализатор сушат на воздухе при 100°C. Рентгенограмма полученного катализатора содержит пик с максимумом 23,0°, соответствующий аморфному алюмосиликату с массовым отношением Si/Al=0,9.
Полученный катализатор содержит, мас.%: суммарно [Co(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2] и [Ni(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2] - 39,0; в том числе [Co(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2] - 29,2; [Ni(H2O)x(L)у]2[Mo4O11(C6H5O7)2] - 9,8; аморфный алюмосиликат - 6,1; γ-Al2O3 - остальное, что соответствует содержанию в прокаленном при 550°C катализаторе, мас.%: MoO3 - 24,0; суммарно CoO+NiO - 6,0; в том числе, CoO - 4,5; NiO - 1,5; аморфный алюмосиликат - 7,0; Al2O3 - остальное. Катализатор имеет объем пор 0,4 см3/г, удельную поверхность 150 м2/г и средний диаметр пор 7 нм и представляет собой частицы с сечением в виде трилистника с диаметром описанной окружности 1,0-1,6 мм и длиной до 20 мм. Объемная механическая прочность катализатора, измеренная по методу Shell SMS 1471, равна 1,6 МПа.
Результаты тестирования полученного катализатора в гидроочистке дизельного топлива и вакуумного газойля аналогично предыдущим примерам приведены в таблице.
Пример 5.
Носитель и катализатор готовят аналогично примеру 4 с той разницей, что пропиточный раствор содержит 16,1 г [Co(H2O)2]2[Mo4O11(C6H5O7)2] и 48,3 г [Ni(H2O)2]2[Mo4O11(C6H5O7)2]. Массовое отношение [Co(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2]/[Ni(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2] в пропиточном растворе и в готовом катализаторе равно 0,33.
Полученный катализатор содержит, мас.%: суммарно [Co(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2] и [Ni(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2] - 39,0; в том числе [Co(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2] - 9,8; [Ni(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2] - 29,2; аморфный алюмосиликат - 6,1; γ-Al2O3 - остальное, что соответствует содержанию в прокаленном при 550°C катализаторе, мас.%: MoO3 - 24,0; суммарно CoO+NiO - 6,0; в том числе CoO - 1,5; NiO - 4,5; аморфный алюмосиликат - 7,0; Al2O3 - остальное.
Катализатор имеет объем пор 0,4 см3/г, удельную поверхность 150 м2/г, средний диаметр пор 7 нм. Объемная механическая прочность катализатора, измеренная по методу Shell SMS 1471, равна 1,55 МПа.
Результаты тестирования в гидроочистке дизельного топлива и вакуумного газойля аналогично предыдущим примерам приведены в таблице.
Пример 6.
Носитель, содержащий 10% аморфного алюмосиликата, готовят аналогично примеру 4.
Далее готовят водный раствор, содержащий 36,32 г [Co(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2] и 36,32 г [Ni(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2], для чего в 100 мл воды при 70°С и перемешивании последовательно растворяют 24,73 г лимонной кислоты C6H8O7, 45,48 г парамолибдата аммония (NH4)6Mo7O24×4H2O, 11,98 г гидроксида кобальта (II) и 15,83 г основного карбоната никеля NiCO3·mNi(OH)2·nH2O. Далее добавлением воды объем раствора доводят до 150 мл. Массовое отношение [Co(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2]/[Ni(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2] в полученном растворе равно 1.
Далее катализатор готовят методом вакуумной пропитки, для чего 100 г носителя помещают в колбу Шленка и вакуумируют до остаточного давления 15 Торр, в колбу всасывают 150 мл пропиточного раствора, после чего давление уравнивают с атмосферным. Раствор и носитель контактируют 20 мин при 70°C, после чего избыток раствора сливают и используют для приготовления других партий катализатора. Влажный катализатор сушат при 250°C 4 ч.
Полученный катализатор содержит, мас.%: суммарно [Co(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2] и [Ni(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2] - 26,64; в том числе [Co(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2] - 13,32; [Ni(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2] - 13,32; аморфный алюмосиликат - 5,9; γAl2O3 - остальное, что соответствует содержанию в прокаленном при 550°C катализаторе, мас.%: MoO3 - 16,0; суммарно CoO+NiO - 4,0; в том числе СоО - 2,0; NiO - 2,0; аморфный алюмосиликат - 6,7; Al2O3 - остальное.
Катализатор имеет объем пор 0,5 см3/г, удельную поверхность 200 м2/г, средний диаметр пор 9 нм. Объемная механическая прочность катализатора, измеренная по методу Shell SMS 1471, равна 1,50 МПа.
Результаты тестирования в гидроочистке дизельного топлива и вакуумного газойля аналогично предыдущим примерам приведены в таблице.
Пример 7.
Готовят носитель, содержащий 30% аморфного алюмосиликата. В смесителе с Z-образными лопастями перемешивают 93,3 г порошка гидроксида алюминия AlOOH, имеющего структуру псевдобемита и 37,5 г порошка аморфного алюмосиликата с массовым отношением Si/Al=0,9. К смеси добавляют 120 мл воды и 6,5 мл концентрированной азотной кислоты, имеющей плотность 1,4 г/см3. Весовые отношениях компонентов в пасте - гидроксид алюминия : порошок алюмосиликата : вода : азотная кислота =1:0,4:1,2:0,065.
Пасту перемешивают 30 мин и формуют через фильеру с отверстиями в форме трилистника с диаметром описанной окружности 1,0-1,6 мм. Полученный влажный носитель сушат 4 ч при температуре 100-150°C и прокаливают 4 ч при температуре 550°C. Получают 100 г готового носителя.
Далее готовят водный раствор, содержащий 9,08 г [Co(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2] и 27,24 г [Ni(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2], для чего в 50 мл воды при 70°C и перемешивании последовательно растворяют 12,36 г лимонной кислоты C6H8O7, 22,72 г парамолибдата аммония (NH4)6Mo7O24x4H2O, 1,5 г гидроксида кобальта (II) и 5,94 г основного карбоната никеля NiCO3·mNi(OH)2·nH2O. Далее добавлением воды объем раствора доводят до 70 мл. Массовое отношение [Co(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2]/[Ni(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2] в полученном растворе равно 0,33.
Полученным раствором пропитывают по влагоемкости 100 г носителя, катализатор сушат при 120°C.
Полученный катализатор содержит, мас.%: суммарно [Co(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2] и [Ni(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2] - 26,64; в том числе [Co(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2] - 6,66; [Ni(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2] - 19,98; аморфный алюмосиликат - 21,9; γ-Al2O3 - остальное, что соответствует содержанию в прокаленном при 550°C катализаторе, мас.%: MoO3 - 16,0; суммарно CoO+NiO - 4,0; в том числе СоО - 1,0; NiO - 3,0; аморфный алюмосиликат - 25,0; Al2O3 - остальное.
Катализатор имеет объем пор 0,45 см3/г, удельную поверхность 180 м2/г, средний диаметр пор 10 нм. Объемная механическая прочность катализатора, измеренная по методу Shell SMS 1471, равна 1,45 МПа.
Результаты тестирования в гидроочистке дизельного топлива и вакуумного газойля аналогично предыдущим примерам приведены в таблице.
Пример 8.
Носитель готовят аналогично примеру 7.
Далее готовят водный раствор, содержащий 54,48 г [Co(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2] и 18,16 г [Ni(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2], для чего в 100 мл воды при 70°C и перемешивании последовательно растворяют 24,72 г лимонной кислоты C6H8O7, 45,44 г парамолибдата аммония (NH4)6Mo7O24×4H2O, 9,0 г гидроксида кобальта (II) и 3,66 г основного карбоната никеля NiCO3·mNi(OH)2·nH2O. Далее добавлением воды объем раствора доводят до 150 мл. Массовое отношение Co(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2]/[Ni(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2] в полученном растворе равно 3.
Проводят пропитку из избытка раствора, для чего 100 г носителя помещают в наклонную колбу роторного аппарата, приливают к нему 150 мл пропиточного раствора и пропитку проводят при 50°C и вращении 2 об/мин в течение 1 ч. Далее избыток раствора сливают, катализатор сушат при 120°C.
Полученный катализатор содержит, мас.%: суммарно Co(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2] и [Ni(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2] - 26,64; в том числе Co(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2] - 19,98; [Ni(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2] - 6,66; аморфный алюмосиликат - 21,9; γ-Al2O3 - остальное, что соответствует содержанию в прокаленном при 550°C катализаторе, мас.%: MoO3 - 16,0; суммарно CoO+NiO - 4,0; в том числе СоО - 3,0; NiO - 1,0; аморфный алюмосиликат - 25,0; Al2O3 - остальное.
Катализатор имеет объем пор 0,5 см3/г, удельную поверхность 185 м2/г, средний диаметр пор 9 нм. Объемная механическая прочность катализатора, измеренная по методу Shell SMS 1471, равна 1,35 МПа.
Результаты тестирования в гидроочистке дизельного топлива и вакуумного газойля аналогично предыдущим примерам приведены в таблице.
| Таблица | ||||||||
| Остаточное содержание серы в продуктах после гидроочистки углеводородного сырья | ||||||||
| Катализатор из примера | 1 (прототип) | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
| Остаточное содержание серы в продуктах, ppm | ||||||||
| Гидроочистка дизельного топлива* | 20 | 10 | 10 | 9 | 9 | 8 | 8 | 9 |
| Гидроочистка вакуумного газойля** | 340 | 300 | 280 | 260 | 260 | 205 | 250 | 240 |
| * - Гидроочистку дизельного топлива (1,45% серы, к.к. 360°C) проводят при температуре 345°C, давлении 3,5 МПа, массовом расходе дизельного топлива 1,5 ч-1, объемном отношении водород/дизельное топливо 400. | ||||||||
| ** - Гидроочистку вакуумного газойля (2,68% серы, к.к. 540°C) проводят при 375°C, давлении 6,0 МПа, массовом расходе вакуумного газойля 1 ч-1, объемном отношении водород/сырье 500. |
Таким образом, как видно из приведенных примеров, предлагаемый способ приготовления катализатора позволяет получать катализаторы, имеющие высокую активность в гидроочистке углеводородного сырья, значительно превосходящую активность катализатора, приготовленного по способу-прототипу.
Claims (7)
1. Способ приготовления катализатора гидроочистки углеводородного сырья, включающего в свой состав кобальт, никель, молибден, алюминий и кремний, отличающийся тем, что на носитель, содержащий оксид алюминия и аморфный алюмосиликат, наносят одновременно два биметаллических комплексных соединения [Co(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2] и [Ni(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2], где L - частично депротонированная форма лимонной кислоты C6H6O7; x=0 или 2; y=0 или 1; далее катализатор сушат и получают катализатор, содержащий компоненты в следующих концентрациях, мас.%: суммарно [Co(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2] и [Ni(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2] - 24,5-39,0; в том числе [Co(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2] - 6,2-29,5; [Ni(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2] - 6,2-29,5; аморфный алюмосиликат - 5,9-37,8; γ-Al2O3 - остальное, что соответствует содержанию в прокаленном при 550°C катализаторе, мас.%: MoO3 - 14,0-24,0; суммарно CoO+NiO - 3,6-6,0; в том числе СоО - 0,9-4,5; NiO - 0,9-4,5; аморфный алюмосиликат - 6,7-42,0; Al2O3 - остальное.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что получаемый катализатор имеет объем пор 0,4-0,7 см3/г, удельную поверхность 150-300 м2/г и средний диаметр пор 7-15 нм и представляет собой частицы с сечением в виде трилистника с диаметром описанной окружности 1,0-1,6 мм и длиной до 20 мм, имеющие объемную механическую прочность, определяемую по методу Shell SMS 1471, не менее 1,0 МПа.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что входящий в состав катализатора аморфный алюмосиликат содержит кремний и алюминий в массовом отношении Si/Al=0,9 и характеризуется рентгенограммами, содержащими пик с максимумом 23,0°.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что используемый носитель содержит аморфный алюмосиликат с концентрацией 10-50 мас.%.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что носитель готовят в смесителе с Z-образными лопастями из формовочной пасты, содержащей компоненты в следующих весовых отношениях гидроксид алюминия:порошок алюмосиликата:вода:азотная кислота=1:0,104-0,940:1,0-1,5:0,033-0,100.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют пропиточные растворы, содержащие биметаллические соединения в массовых отношениях [Co(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2]/[Ni(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2]=0,33-3,00.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что нанесение биметаллических соединений осуществляют пропиткой носителя по влагоемкости или из избытка раствора, или вакуумной пропиткой, далее катализатор сушат при 100-250°C.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013143660/04A RU2534997C1 (ru) | 2013-09-27 | 2013-09-27 | Способ приготовления катализатора гидроочистки углеводородного сырья |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013143660/04A RU2534997C1 (ru) | 2013-09-27 | 2013-09-27 | Способ приготовления катализатора гидроочистки углеводородного сырья |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2534997C1 true RU2534997C1 (ru) | 2014-12-10 |
Family
ID=53285744
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013143660/04A RU2534997C1 (ru) | 2013-09-27 | 2013-09-27 | Способ приготовления катализатора гидроочистки углеводородного сырья |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2534997C1 (ru) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2605939C2 (ru) * | 2015-05-22 | 2016-12-27 | Открытое акционерное общество "Нефтяная компания "Роснефть" | Носитель катализатора гидрооблагораживания вакуумного газойля и способ его приготовления (варианты) |
| RU2607908C1 (ru) * | 2015-11-05 | 2017-01-11 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук | Способ приготовления катализатора гидрокрекинга углеводородного сырья |
| RU2607905C1 (ru) * | 2015-11-05 | 2017-01-11 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук | Катализатор гидрокрекинга углеводородного сырья |
| RU2633965C1 (ru) * | 2016-10-19 | 2017-10-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук (ИК СО РАН) | Способ приготовления катализатора гидрокрекинга углеводородного сырья |
| RU2661866C1 (ru) * | 2017-12-13 | 2018-07-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Компания "Новые технологии" | Способ получения катализатора гидроочистки нефтяных фракций |
| RU2691065C1 (ru) * | 2018-12-17 | 2019-06-10 | Акционерное Общество "Газпромнефть - Московский Нпз" (Ао "Газпромнефть - Мнпз") | Катализатор гидроочистки бензина каталитического крекинга |
| RU2744915C1 (ru) * | 2020-03-12 | 2021-03-17 | Акционерное общество "Газпромнефть - Омский НПЗ" (АО "Газпромнефть-ОНПЗ") | Катализатор глубокой гидроочистки дизельных фракций, способ его приготовления и способ гидроочистки с его использованием |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2402380C1 (ru) * | 2009-08-13 | 2010-10-27 | Министерство Промышленности И Торговли Российской Федерации | Катализатор гидроочистки углеводородного сырья, способ его приготовления и процесс гидроочистки |
| RU2472585C1 (ru) * | 2011-09-23 | 2013-01-20 | Учреждение Российской академии наук Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения РАН | Катализатор, способ приготовления носителя, способ приготовления катализатора и способ гидроочистки углеводородного сырья |
-
2013
- 2013-09-27 RU RU2013143660/04A patent/RU2534997C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2402380C1 (ru) * | 2009-08-13 | 2010-10-27 | Министерство Промышленности И Торговли Российской Федерации | Катализатор гидроочистки углеводородного сырья, способ его приготовления и процесс гидроочистки |
| RU2472585C1 (ru) * | 2011-09-23 | 2013-01-20 | Учреждение Российской академии наук Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения РАН | Катализатор, способ приготовления носителя, способ приготовления катализатора и способ гидроочистки углеводородного сырья |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2605939C2 (ru) * | 2015-05-22 | 2016-12-27 | Открытое акционерное общество "Нефтяная компания "Роснефть" | Носитель катализатора гидрооблагораживания вакуумного газойля и способ его приготовления (варианты) |
| RU2607908C1 (ru) * | 2015-11-05 | 2017-01-11 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук | Способ приготовления катализатора гидрокрекинга углеводородного сырья |
| RU2607905C1 (ru) * | 2015-11-05 | 2017-01-11 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук | Катализатор гидрокрекинга углеводородного сырья |
| RU2633965C1 (ru) * | 2016-10-19 | 2017-10-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук (ИК СО РАН) | Способ приготовления катализатора гидрокрекинга углеводородного сырья |
| RU2661866C1 (ru) * | 2017-12-13 | 2018-07-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Компания "Новые технологии" | Способ получения катализатора гидроочистки нефтяных фракций |
| RU2691065C1 (ru) * | 2018-12-17 | 2019-06-10 | Акционерное Общество "Газпромнефть - Московский Нпз" (Ао "Газпромнефть - Мнпз") | Катализатор гидроочистки бензина каталитического крекинга |
| WO2020130874A3 (ru) * | 2018-12-17 | 2020-09-10 | Акционерное Общество "Газпромнефть - Московский Нпз" (Ао "Газпромнефть - Мнпз") | Катализатор гидроочистки бензина каталитического крекинга |
| RU2744915C1 (ru) * | 2020-03-12 | 2021-03-17 | Акционерное общество "Газпромнефть - Омский НПЗ" (АО "Газпромнефть-ОНПЗ") | Катализатор глубокой гидроочистки дизельных фракций, способ его приготовления и способ гидроочистки с его использованием |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2534997C1 (ru) | Способ приготовления катализатора гидроочистки углеводородного сырья | |
| RU2534998C1 (ru) | Катализатор гидроочистки углеводородного сырья | |
| RU2402380C1 (ru) | Катализатор гидроочистки углеводородного сырья, способ его приготовления и процесс гидроочистки | |
| RU2472585C1 (ru) | Катализатор, способ приготовления носителя, способ приготовления катализатора и способ гидроочистки углеводородного сырья | |
| JP4472556B2 (ja) | 炭化水素油の水素化処理触媒及びその製造方法並びに炭化水素油の水素化処理方法 | |
| RU2678578C2 (ru) | Способ изготовления катализатора гидроочистки | |
| RU2569682C2 (ru) | Состав и способ приготовления носителя и катализатора глубокой гидроочистки углеводородного сырья | |
| JP2003299960A (ja) | 軽油の水素化処理触媒及びその製造方法並びに軽油の水素化処理方法 | |
| RU2573561C2 (ru) | Катализатор гидрообессеривания, способ его приготовления и процесс глубокой гидроочистки углеводородного сырья | |
| WO2006034073A1 (en) | A high activity hydrodesulfurization catalyst, a method of making said catalyst, and a process for manufacturing an ultra-low sulfur middle distillate fuel | |
| RU2639159C2 (ru) | Катализатор, способ приготовления носителя, способ приготовления катализатора и способ гидроочистки углеводородного сырья | |
| RU2626397C1 (ru) | Способ гидрокрекинга углеводородного сырья | |
| JP4864106B2 (ja) | 炭化水素油の水素化処理触媒の製造方法 | |
| RU2626402C1 (ru) | Способ приготовления катализатора гидроочистки сырья гидрокрекинга | |
| RU2607908C1 (ru) | Способ приготовления катализатора гидрокрекинга углеводородного сырья | |
| RU2626399C1 (ru) | Способ приготовления катализатора гидроочистки углеводородного сырья | |
| CN1778874B (zh) | 一种含磷铝分子筛的加氢脱芳催化剂 | |
| RU2633965C1 (ru) | Способ приготовления катализатора гидрокрекинга углеводородного сырья | |
| EA038249B1 (ru) | Катализатор гидроочистки сырья гидрокрекинга | |
| RU2626400C1 (ru) | Способ получения малосернистого сырья каталитического крекинга | |
| RU2474474C1 (ru) | Катализатор, способ его приготовления и способ получения малосернистого дизельного топлива | |
| RU2649384C1 (ru) | Способ гидроочистки сырья гидрокрекинга | |
| RU2534999C1 (ru) | Способ гидроочистки углеводородного сырья | |
| RU2626396C1 (ru) | Катализатор гидрокрекинга углеводородного сырья | |
| RU2607905C1 (ru) | Катализатор гидрокрекинга углеводородного сырья |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190928 |