RU2519340C2 - Улучшенная вспомогательная терапия опухолей, экспрессирующих g250 - Google Patents
Улучшенная вспомогательная терапия опухолей, экспрессирующих g250 Download PDFInfo
- Publication number
- RU2519340C2 RU2519340C2 RU2009122344/15A RU2009122344A RU2519340C2 RU 2519340 C2 RU2519340 C2 RU 2519340C2 RU 2009122344/15 A RU2009122344/15 A RU 2009122344/15A RU 2009122344 A RU2009122344 A RU 2009122344A RU 2519340 C2 RU2519340 C2 RU 2519340C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antibody
- antigen
- pharmaceutical composition
- treatment
- patient
- Prior art date
Links
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title claims abstract description 87
- 238000009098 adjuvant therapy Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 102100024423 Carbonic anhydrase 9 Human genes 0.000 claims abstract description 44
- 101100165850 Homo sapiens CA9 gene Proteins 0.000 claims abstract description 40
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims abstract description 40
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims abstract description 40
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims abstract description 40
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 36
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 27
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims abstract description 23
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 56
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 21
- 206010061289 metastatic neoplasm Diseases 0.000 claims description 16
- 230000000683 nonmetastatic effect Effects 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims description 9
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims description 8
- 201000009030 Carcinoma Diseases 0.000 claims description 5
- 230000009545 invasion Effects 0.000 claims description 5
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 claims description 4
- 208000007660 Residual Neoplasm Diseases 0.000 claims description 4
- 208000019065 cervical carcinoma Diseases 0.000 claims description 4
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims description 4
- 208000017897 Carcinoma of esophagus Diseases 0.000 claims description 3
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims description 3
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 claims description 3
- 206010030155 Oesophageal carcinoma Diseases 0.000 claims description 3
- 230000027455 binding Effects 0.000 claims description 3
- 201000005619 esophageal carcinoma Diseases 0.000 claims description 3
- 201000005296 lung carcinoma Diseases 0.000 claims description 3
- 206010004593 Bile duct cancer Diseases 0.000 claims description 2
- 101100282617 Bovine herpesvirus 1.1 (strain Cooper) gC gene Proteins 0.000 claims description 2
- 201000007180 bile duct carcinoma Diseases 0.000 claims description 2
- 201000010989 colorectal carcinoma Diseases 0.000 claims description 2
- 210000004408 hybridoma Anatomy 0.000 claims description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 24
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 39
- 206010042602 Supraventricular extrasystoles Diseases 0.000 description 18
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 16
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 13
- 208000006265 Renal cell carcinoma Diseases 0.000 description 12
- 238000013059 nephrectomy Methods 0.000 description 10
- 230000034994 death Effects 0.000 description 9
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 9
- 230000009790 vascular invasion Effects 0.000 description 9
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 8
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 8
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 8
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 8
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 7
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 7
- 108010047761 Interferon-alpha Proteins 0.000 description 6
- 102000006992 Interferon-alpha Human genes 0.000 description 6
- 210000004940 nucleus Anatomy 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 6
- 102000000588 Interleukin-2 Human genes 0.000 description 5
- 108010002350 Interleukin-2 Proteins 0.000 description 5
- 208000008839 Kidney Neoplasms Diseases 0.000 description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 5
- 230000010056 antibody-dependent cellular cytotoxicity Effects 0.000 description 5
- 238000002591 computed tomography Methods 0.000 description 5
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 5
- 230000001394 metastastic effect Effects 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 5
- 108700012439 CA9 Proteins 0.000 description 4
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 4
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 4
- 206010038389 Renal cancer Diseases 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 210000003195 fascia Anatomy 0.000 description 4
- 201000010982 kidney cancer Diseases 0.000 description 4
- OHDXDNUPVVYWOV-UHFFFAOYSA-N n-methyl-1-(2-naphthalen-1-ylsulfanylphenyl)methanamine Chemical compound CNCC1=CC=CC=C1SC1=CC=CC2=CC=CC=C12 OHDXDNUPVVYWOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000011160 research Methods 0.000 description 4
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 4
- 102000003846 Carbonic anhydrases Human genes 0.000 description 3
- 108090000209 Carbonic anhydrases Proteins 0.000 description 3
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 description 3
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 3
- 230000004044 response Effects 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- 208000000058 Anaplasia Diseases 0.000 description 2
- 208000007433 Lymphatic Metastasis Diseases 0.000 description 2
- 241001529936 Murinae Species 0.000 description 2
- 108010025020 Nerve Growth Factor Proteins 0.000 description 2
- 102000015336 Nerve Growth Factor Human genes 0.000 description 2
- 101710160107 Outer membrane protein A Proteins 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 238000001794 hormone therapy Methods 0.000 description 2
- 238000011221 initial treatment Methods 0.000 description 2
- 210000004324 lymphatic system Anatomy 0.000 description 2
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 2
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 2
- 230000001613 neoplastic effect Effects 0.000 description 2
- 229940053128 nerve growth factor Drugs 0.000 description 2
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 2
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 2
- 230000001855 preneoplastic effect Effects 0.000 description 2
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 2
- 238000009097 single-agent therapy Methods 0.000 description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000002618 waking effect Effects 0.000 description 2
- MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N (3s)-4-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(1s)-1-carboxy-2-hydroxyethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[[2-[[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCCN MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-HVTJNCQCSA-N 10043-66-0 Chemical compound [131I][131I] PNDPGZBMCMUPRI-HVTJNCQCSA-N 0.000 description 1
- 102100022089 Acyl-[acyl-carrier-protein] hydrolase Human genes 0.000 description 1
- 101000964894 Bos taurus 14-3-3 protein zeta/delta Proteins 0.000 description 1
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 102100027207 CD27 antigen Human genes 0.000 description 1
- 108010055166 Chemokine CCL5 Proteins 0.000 description 1
- 102000001327 Chemokine CCL5 Human genes 0.000 description 1
- 108010077544 Chromatin Proteins 0.000 description 1
- 208000002699 Digestive System Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 101000824278 Homo sapiens Acyl-[acyl-carrier-protein] hydrolase Proteins 0.000 description 1
- 101000914511 Homo sapiens CD27 antigen Proteins 0.000 description 1
- 101000611023 Homo sapiens Tumor necrosis factor receptor superfamily member 6 Proteins 0.000 description 1
- 101000851376 Homo sapiens Tumor necrosis factor receptor superfamily member 8 Proteins 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 102100026720 Interferon beta Human genes 0.000 description 1
- 102100037850 Interferon gamma Human genes 0.000 description 1
- 108090000467 Interferon-beta Proteins 0.000 description 1
- 108010074328 Interferon-gamma Proteins 0.000 description 1
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 1
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 1
- 102000015696 Interleukins Human genes 0.000 description 1
- 108010063738 Interleukins Proteins 0.000 description 1
- 108090000542 Lymphotoxin-alpha Proteins 0.000 description 1
- 102000004083 Lymphotoxin-alpha Human genes 0.000 description 1
- 229940124148 Macrophage inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 208000003788 Neoplasm Micrometastasis Diseases 0.000 description 1
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 1
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 1
- 102100036857 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 8 Human genes 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 238000011360 adjunctive therapy Methods 0.000 description 1
- 238000011226 adjuvant chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 238000011353 adjuvant radiotherapy Methods 0.000 description 1
- 238000009175 antibody therapy Methods 0.000 description 1
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 210000000013 bile duct Anatomy 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 1
- 201000008275 breast carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 210000000038 chest Anatomy 0.000 description 1
- 210000003483 chromatin Anatomy 0.000 description 1
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 description 1
- 238000012875 competitive assay Methods 0.000 description 1
- 239000003433 contraceptive agent Substances 0.000 description 1
- 230000002254 contraceptive effect Effects 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000104 diagnostic biomarker Substances 0.000 description 1
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000003238 esophagus Anatomy 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- -1 for example Proteins 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 210000000232 gallbladder Anatomy 0.000 description 1
- 201000010175 gallbladder cancer Diseases 0.000 description 1
- 201000007487 gallbladder carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 201000010231 gastrointestinal system cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000000762 glandular Effects 0.000 description 1
- 230000003862 health status Effects 0.000 description 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- 238000010562 histological examination Methods 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000002055 immunohistochemical effect Effects 0.000 description 1
- 238000009169 immunotherapy Methods 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 239000003978 infusion fluid Substances 0.000 description 1
- 108091006086 inhibitor proteins Proteins 0.000 description 1
- 229940047124 interferons Drugs 0.000 description 1
- 229940047122 interleukins Drugs 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 1
- 238000001325 log-rank test Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000001926 lymphatic effect Effects 0.000 description 1
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 description 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 210000000822 natural killer cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000009826 neoplastic cell growth Effects 0.000 description 1
- 208000002154 non-small cell lung carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 210000004197 pelvis Anatomy 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 description 1
- 238000009597 pregnancy test Methods 0.000 description 1
- 208000037821 progressive disease Diseases 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 1
- 206010038038 rectal cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000020615 rectal carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 230000029219 regulation of pH Effects 0.000 description 1
- 208000015347 renal cell adenocarcinoma Diseases 0.000 description 1
- 210000002796 renal vein Anatomy 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 238000009738 saturating Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 231100000161 signs of toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000013179 statistical model Methods 0.000 description 1
- 238000013517 stratification Methods 0.000 description 1
- 230000003319 supportive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 210000004231 tunica media Anatomy 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Группа изобретений относится к медицине и касается фармацевтической композиции и набора для лечения рака, экспрессирующего антиген G250. Фармацевтическая композиция включает специфичное к антигену G250 антитело и/или его фрагмент. Композиция применяется в качестве вспомогательной терапии больному с первичной опухолью, где больной подвергся иссечению первичной опухоли и, при необходимости, лимфаденэктомии и где больному поставлен диагноз неметастатического заболевания. Также предложен набор, содержащий специфичное к антигену G250 антитело и/или фрагмент такого антитела. Группа изобретений обеспечивает снижение рецидивирования опухоли у пациентов.2 н. и 14 з.п. ф-лы, 4 табл., 1 пр.
Description
Область техники, к которой относится изобретение
Изобретение относится к фармацевтической композиции или набору для лечения опухолей, экспрессирующих антиген G250, в особенности, почечно-клеточной карциномы, включающим антитело, специфичное к антигену G250, в качестве вспомогательного лечения больных с высокой степенью риска с диагнозом неметастатического заболевания.
Уровень техники
Антиген G250 тесно связан со многими карциномами, среди которых почечно-клеточная карцинома является одним из первых зарегистрированных случаев. Поэтому антиген G250 вначале был описан как антиген, связанный с раком почки (WO88/08854). Позднее было обнаружено, что он идентичен связанному с опухолями антигену MN, антигену клеточной поверхности с карбоангидразной активностью, называемому также CAIX. В норме экспрессия G250 обнаружена в слизистой желудка, кишечника и желчного пузыря, где его физиологическая роль относится к регуляции рН. Помимо его экспрессии в норме, образцы экспрессии G250 обнаружены в карциномах шейки матки (1), карциномах пищевода (2), колоректальных карциномах (3), карциномах легких (4), карциномах желчного пузыря (5) и почечно-клеточных (светлоклеточных) карциномах (ПКК) (WO 88/08854).
В случае ПКК, по оценкам, в Европейском Сообществе в 1995 году диагностировано 41325 новых случаев, причем 21728 со смертельным исходом в результате этого заболевания (база данных EUCAN 1995 г). По данным службы здравоохранения США (United States Department of Health and Human Services), около 30000 новых случаев этого заболевания диагностируется ежегодно с приблизительно 12000 связанными с ПКК смертельными исходами (National Institute of health, SEER Cancer Statistic Review, 1999).
Около 50-60% больных вначале поступают на стадии I или II заболевания, то есть с локализованной ПКК. После хирургического удаления первичной опухоли прогноз для таких больных хороший с коэффициентом выживания за 5 лет 60-80% (стадия I) и 40-60% (стадия II), соответственно. Для остальных больных прогноз менее благоприятен. Хотя большинство больных на стадии III заболевания, т.е. неметастатического заболевания на момент диагноза (20-25% от общего числа больных) также подвергаются операции. Для них выживаемость за 5 лет составляет только 20-40%. Такие больные, несмотря на отсутствие клинически обнаруживаемых опухолей, явно подвергаются высокому риску рецидива опухоли. Для больных на стадии IV заболевания (метастатической) (10-20% от общего числа больных) выживаемость за 5 лет составляет 0-20% (6). Стадии можно определить в терминах классификации TNM (tumor/node/metastases), как приведено ниже в таблице 1.
| Таблица 1 Классификация по стадиям (31) |
|||
| Стадия I | Т1 | N0 | М0 |
| Стадия II | Т2 | N0 | М0 |
| Стадия III | Т3 | N0 | М0 |
| Т1, 2, 3 | N1 | М0 | |
| Стадия IV | Т4 | N0, N1 | М0 |
| Каждый Т | N2 | М0 | |
| Каждый Т | Каждый N | M1 | |
Проспективное оценочное исследование когорты из 814 больных позволило определить пять различных категорий со значительными различиями как в специфической для заболевания, так и в общей выживаемости (7). Эти категории перевели в группы риска, определенные классификацией TNM от 1977 г, шкалой Фурмана и функциональным статусом по ECOG. Из 484 неметастатических больных 128 (27%) были больными с низким риском, 190 (41%) - с умеренным риском и 150 (32%) были больными с высоким риском. Общая выживаемость за 5 лет сильно различалась между этими группами, составляя 84%, 72% и 44%, соответственно. В группе высокого риска у 42,5% больных был рецидив в течение первых двух лет после нефрэктомии. Шкалу ядер по Фурману можно определять, как показано в таблице 2 ниже.
| Таблица 2 Шкала ядер по Фурману |
|
| Степень 1 (GI) | Круглые единообразные ядра около 10 микрон в диаметре (эритроциты 6 микрон) с маленьким или отсутствующим ядрышком |
| Степень 2 (GII) | Слегка неровные контуры с диаметрами приблизительно 15 микрон и ядрышками, видимыми при увеличении 400х |
| Степень 3 (GUI) | Контуры ядер от умеренно до значительно неровных и диаметры около 20 микрон с большими ядрышками, видимыми при увеличении 100х |
| Степень 4 (GIV) | Ядра, сходные с таковыми на стадии 3, а также многолопастные или множественные ядра или странные ядра и мощные сгустки хроматина |
Из-за возрастания ранних диагнозов ПКК у больных и высокой вероятности развития рецидивов заболевания после операции есть потребность в эффективных вспомогательных терапиях.
Рак может казаться локализованным, растущим только в одном месте, но на самом деле он может начать распространяться. Раковые клетки могут уже выйти в организм, но в таком малом количестве, что их еще нельзя заметить. У больных может не быть никаких симптомов после первичного лечения. Вспомогательная терапия предлагает способ нацелиться на любую остаточную раковую клетку, которую нельзя увидеть. Вспомогательные терапии применяются после первичного лечения, такого как хирургия или облучение, чтобы защищать от рецидивов рака. Существуют четыре основных типа вспомогательной терапии, из которых можно выбрать, основываясь на типе рака и его развитии:
- химиотерапия,
- гормонотерапия,
- радиотерапия,
- иммунотерапия.
Концепция вспомогательной терапии, в основном, принята и хорошо разработана для ряда опухолей, таких как карцинома груди и прямой кишки. Для больных с удаленной почкой, у которых впоследствии развился рецидив, медиана рецидива составляет от 15 до 18 месяцев при 85% рецидивов, случающихся в течение 3 лет (8). Никакие лекарства не были одобрены до сих пор для вспомогательного лечения ПКК.
Pizzocaro et al. представили обширное исследование вспомогательной терапии для ПКК на 247 больных (9). Половина больных получала интерферон-α (IFN-α) три раза в неделю внутримышечно (i.m.) в течение 6 месяцев, начиная во время первого месяца после операции. За второй половиной больных только наблюдали. Пятилетняя абсолютная и безрецидивная вероятности выживания не показали никакой статистически значимой разницы. У 97 больных, отрицательных по лимфатическому узлу, статистически значимое вредное воздействие было видно в группе на лечении. В маленькой подгруппе из 13 больных на лечении с pN2/pN3 (см. классификацию ниже) можно было наблюдать защитное действие при рассмотрении 3-летней кумулятивной вероятности выживания. Из-за небольшого размера этой группы больных эти данные не являются статистически значимыми. 55% больных демонстрировали признаки токсичности, обусловленной IFN-α, и 28% нуждались в уменьшении дозы и/или в приостановке терапии. Результаты показали больший коэффициент смертности и большую частоту рецидивов в ветви, подвергавшейся лечению IFN-α, причем 13% больных перенесли токсичность 4 степени.
Роль интерлейкина-2 (ИЛ-2) в постановке вспомогательной терапии окончательно еще не определена. Одно исследование, проведенное Cytokine Working Group в США, в настоящее время оценивает высокие дозы ИЛ-2 по сравнению с ведением наблюдения (10). Из-за недостатка положительных выходов исследования в сочетании со значительной токсичностью современный стандарт лечения после нефрэктомии состоит в ведении пристального наблюдения.
Фаза III клинических исследований, включающая вспомогательную терапию с применением подхода аутологической вакцинации при ПКК, происходит в настоящее время (National Cancer Institute, www.cancer.gov; Antigenics, press release Dec.22, 2003).
В основном принято, что главным параметром для оценки прогноза для больных с ПКК после операции является патологическая стадия, описанная в соответствии с классификацией TNM. Классификация была пересмотрена в 2002 г. следующим образом (11).
| Таблица 3 Классификация TNM |
|
| T1 | Опухоль ≤7 см в наибольшем измерении, ограничена почкой |
| T1a | Опухоль ≤4 см в наибольшем измерении, ограничена почкой |
| T1b | Опухоль >4 см, но ≤7 см в наибольшем измерении, ограничена почкой |
| T2 | Опухоль >7 см в наибольшем измерении, ограничена почкой |
| T3 | Опухоль внедряется в крупные вены или поджелудочную железу, или периферические ткани, но не за пределами фасции Герота |
| Т3а | Опухоль прямо внедряется в поджелудочную железу или околопочечный и/или почечный пазушный жир, но не за пределами фасции Герота |
| T3b | Опухоль обширно распространяется на почечную вену или ее сегментарные (содержащие мышцы) ветви, или полую вену под диафрагмой |
| Т3с | Опухоль обширно распространяется на полую вену над диафрагмой или внедряется в стенку полой вены |
| Т4 | Опухоль внедряется за пределами фасции Герота |
| N0 | Нет метастаз в региональных лимфатических узлах |
| N1 | Метастазы в одном региональном лимфатическом узле |
| N2 | Метастазы более чем в одном региональном лимфатическом узле |
| М0 | Нет отдаленных метастаз |
| M1 | Отдаленные метастазы |
В группе из 675 больных с радикальной нефрэктомией, по ретроспективной оценке в одном госпитале, у 48% больных было рТ1, у 20% - рТ2, у 10% - рТ3а, у 20% - pT3b и у 2% - рТ4 (12).
Классификация TNM принимает во внимание только макроскопически определяемую инвазию в сосуды или окружающие ткани. С применением многовариантного статистического анализа было обнаружено, что степень анаплазии и микроскопическая васкулярная инвазия (МВИ) также предоставляют информацию для прогноза. Две последние переменные являются прогностически взаимосвязанными, поскольку МВИ особенно часто встречается при опухолях с высокой степенью анаплазии и менее часто при опухолях низшего ранга, так что 56% васкулярной инвазии наблюдается при степени градации ядер GII-GIII и 24% при опухолях GI, соответственно. У больных с васкулярной инвазией выше частота метастаз, чем у таковых без нее (47% vs. 21%) (13).
Химерное моноклональное антитело cG250 является химерной версией исходного мышиного моноклонального антитела mG250 с легкой цепью IgGI канна, впервые описанное Oostervijk et al. (22). Показано, что химерные G250 (cG250) эквивалентны мышиным mG250 при анализе на конкурентное связывание и показывают сходные с mG250 реактивности связывания на линиях клеток рака человека. G250 выявляют антиген клеточной поверхности (антиген MN) у клеток рака почки. При иммуногистохимических анализах на срезах свежих замороженных тканей G250 реагирует с 95% случаев рака почки светлоклеточного типа и с гораздо меньшей долей случаев рака прямой кишки или других видов рака. Реакционная способность по отношению к ракам почки является гомогенной (более 75% реактивных клеток) в 75% случаев рака почки. Реакционная способность cG250 в отношении нормальных тканей человека ограничивается эпителием желудка и желчных протоков в печени (23, 24).
Химерное антитело можно пометить радиоактивной меткой иодом-131 при минимальной утрате иммунореактивности. В исследовании с 16 больными с метастатическим ПКК 131I-помеченные антитела инфузировали за одну неделю до нефрэктомии (25). После инфузии меченые антитела постепенно располагались внутри опухоли, и остатки выводились из тела. Процент меченых антител, локализованных в опухоли, был среди самых высоких, когда-либо представленных в клинических испытаниях с противоопухолевыми антителами.
В фазе I исследования множественных доз с немеченым составом антител cG250, 12 больных с метастатическим ПКК еженедельно получали дозы в течение 6 недель в постановке с нарастающей дозой. Результаты показали, что антитело безопасно на всех уровнях дозы 5, 10, 25 и 50 мг/м2. Наблюдался один реальный ответ, и 8 из 12 больных демонстрировали стабилизацию заболевания после первого 6-недельного цикла лечения (26).
К тому же в исследованиях в фазе II, где немеченые антитела cG250 назначали в качестве монотерапии, 32 исследуемых больных с метастатическим ПКК лечили до 20 недель с помощью 50 мг cG250 раз в неделю. Исследование подтвердило превосходный профиль безопасности долгосрочного лечения антителами. Не были зарегистрированы никакие серьезные, связанные с лекарством неблагоприятные события, и не случилось никаких аллергических реакций. У двоих больных наблюдали очень низкие уровни человеческих противохимерных антител (НАСА) (27). Из 32 больных у 6 больных с прогрессирующим перед началом исследования заболеванием достигалась стабилизации заболевания не менее чем на 6 месяцев. К тому же наблюдались два случая уменьшения (регрессии) опухоли, один с полным ответом и другой с небольшим ответом, через 4 месяца после окончания лечения в последующем периоде наблюдения. Ни один из этих больных не получал никакой противоопухолевой терапии в этот период времени. Было определено, что медиана общей выживаемости составляет 15,6 месяцев, причем 35% больных были еще живы в последующий период наблюдения вплоть до 166 недель. Все исследования подтвердили превосходную переносимость cG250.
Механизм действия cG250 представляет собой зависимую от антитела клеточную цитотоксичность (ADCC), хотя возможен и другой механизм действия. Исследования in vitro указывают, что 0,5 мкг/мл cG250 достаточно для индукции ADCC (28). Это предполагает, что совокупность клинических дозировок, доставляющая cG250 до уровня не менее 0,5 мкг/мл, должна быть достаточно эффективной, чтобы предоставленное лекарство было способно достичь мишени. К тому же результаты исследования с нарастающей дозой с применением дозы cG250 с радиоактивной меткой указывают, что единичные дозы выше 10 мг/мл на больного должны быть оптимальными для насыщения всех антиген-положительных опухолевых клеток за период времени одна неделя (24). Эти данные указывают, что концентрации в плазме более 0,5 мкг/мл не дадут дополнительной клинической пользы.
Раскрытие изобретения
Как обсуждалось выше, в последние годы были одобрены новые виды терапии для лечения метастатической ПКК, коэффициенты выживания в случае почечноклеточной карциномы не показывали значительных изменений десятилетиями. Вследствие этого проблемой, стоящей за настоящим изобретением, является идентификация возможностей нового лечения, в особенности, широко и просто приложимого и нетоксического лечения больных ПКК с высоким риском рецидива после нефрэктомии при отсутствии свидетельств макроскопически определяемого заболевания.
Решением проблемы является фармацевтическая композиция или набор по настоящему изобретению, включающие специфичное к антигену G250 антитело и/или фрагмент такого антитела.
В одном воплощении настоящего изобретения фармацевтическая композиция или набор предназначены для способа лечения рака, экспрессирующего антиген G250, в качестве вспомогательной терапии для больных с первичной опухолью, когда больной подвергся иссечению первичной опухоли и, при необходимости, лимфаденэктомии и где больному был поставлен диагноз неметастатического заболевания. В следующем воплощении больному был поставлен диагноз высокого риска рецидива. Больных с неметастатическим заболеванием можно классифицировать по группам риска I, II или III по классификации настоящего изобретения (см. ниже).
Предпочтительно, чтобы первичная опухоль была опухолью, экспрессирующей антиген G250, в особенности, выбранной из почечноклеточной (светлоклеточной) карциномы, карциномы шейки матки, карциномы желчных протоков, карциномы пищевода, колоректальной карциномы и карциномы легких.
Антитела к G250 описаны, например, в ЕР-В-0637336, который включен сюда посредством отсылки.
В другом предпочтительном воплощении антитело и/или фрагмент такого антитела выбирают из группы, состоящей из поликлональных антител, моноклональных антител, их антиген-связывающих фрагментов, таких как F(ab')2, Fab', sFv, dsFv и химерные, гуманизированные и полностью человеческие их варианты. Особенно предпочтительно, чтобы противоопухолевые антитела были химерными или гуманизированными антителами G250 и/или их фрагментами. Такие антитела можно получать способами, описанными в РСТ/ЕР 02/01282 и РСТ/ЕР 02/01283, которые включены сюда полностью посредством отсылки. Наиболее предпочтительным антителом является cG250. Другим наиболее предпочтительным антителом является моноклональное антитело G250, продуцируемое линией клеток гибридомы DSM АСС 2526, которая помещена на хранение 11 сентября 2001 г. в DSMZ, Mascheroder Weg 1b, D-38124 Braunschweig.
Наиболее предпочтительным воплощением является фармацевтическая композиция или набор, предназначенные для способа лечения почечноклеточной карциномы.
Наиболее предпочтительно, чтобы фармацевтическая композиция или набор настоящего изобретения для лечения почечноклеточной карциномы включали антитело cG250.
Больные с опухолями классифицированы как принадлежащие к одной из следующих групп риска, например, высокого риска рецидива. Такие группы риска определяются по классификации TNM, 6th edition UICC (2002):
- группа риска I: первичная опухоль находится на подтвержденной гистологически стадии T3bN0M0 или Т3сМ0М0, или T4N0M0;
- группа риска II: заболевание на любой гистологически подтвержденной Т стадии и N1 или N2;
- группа риска III: первичная опухоль T1bN0M0 или T2N0M0, или T3aN0M0, каждая с микроскопической васкулярной инвазией и степенью III (шкала ядер по Фурману или любая другая система градации ядер не менее чем с тремя ступенями).
Метастазы являются движением или распространением раковых клеток из одного органа или ткани в другую. Раковые клетки обычно распространяются через кровоток или лимфатическую систему. С точки зрения пространственной взаимосвязи с первичным раком метастазы разделяются на местные метастазы (расположены близко или неподалеку от первичного рака), региональные метастазы (в области региональной лимфатической системы) и отдаленные метастазы.
Больных с диагнозом N0 и М0 можно классифицировать как группу риска I или III. По мере развития рака лимфатические метастазы могут оказаться в одном региональном лимфатическом узле (N1 по классификации TNM) и/или более чем в одном лимфатическом региональном узле (N2), что классифицируется как группа риска II, где больные с отдаленными метастазами классифицировались бы как имеющие метастатическое заболевание. Поэтому в предпочтительном воплощении больные, которых собираются лечить фармацевтической композицией или набором настоящего изобретения, являются больными с высоким риском рецидива, классифицированными как группа риска I, II или III.
Неметастатическое заболевание может не иметь никаких гистологически доказанных метастазов в региональных лимфатических узлах (N0 по классификации TNM) и никаких отдаленных метастазов (М0). Однако у больных имеется значительный риск рецидива за счет опухолевых клеток, например, в микрометастазах, которые остались после иссечения первичной опухоли и которые не могут быть замечены гистологическими способами, что приводит к диагнозу отсутствия у больного доказательств какого-либо остаточного опухолевого заболевания. В предпочтительном воплощении у больного с высоким риском рецидива, предназначенного для лечения фармацевтической композицией или набором настоящего изобретения, имеется/была первичная опухоль, классифицированная как N0 и М0. В более предпочтительном воплощении больному с опухолью типа N0 и М0 после первичного иссечения опухоли и, при необходимости, лимфаденэктомии поставлен диагноз отсутствия доказательства какого-либо остаточного опухолевого заболевания.
Альтернативно при неметастатическом заболевании могут присутствовать лимфатические метастазы в одном региональном лимфатическом узле (N1) или более чем в одном региональном лимфатическом узле (N2). В предпочтительном воплощении настоящего изобретения, у больного с высоким риском рецидива имеется или была первичная опухоль, классифицированная как N1 или N2.
Объективными обстоятельствами для выбора группы риска по настоящему изобретению являются следующие.
Группа риска I
Анализ подгрупп рТ3 демонстрирует значительное уменьшение медианы выживаемости, как только происходит проникновение за фасцию Герота (переход между рТ3а и pT3b). От медианы выживаемости, составляющей 107 месяцев для рТ3а, выживаемость уменьшается до 64 месяцев для pT3b и до 30 месяцев для рТ3с (14). К тому же было проведено проспективное исследование когорты из 814 больных, у которых ПКК была подклассифицирована по группам риска для предсказания клинических последствий. Одна группа, названная «неметастатическая высокого риска» (НМ-ВР), включающая больных с неметастатическими N0 опухолями типа Т3 или выше и разными сочетаниями с другими факторами (функциональная шкала, градация ядер). У этой группы с частотой рецидивов приблизительно 42% за 24 месяца прогноз был значительно хуже, чем у промежуточной группы или группы низкого риска (7).
Группа риска II
В прошлом было показано, что вероятность рецидива значительно выше у больных с положительным лимфатическим узлом, чем у других групп больных. В группе с положительным лимфатическим узлом 80% больных получают рецидив в течение 30 месяцев. Для больных с заболеванием с отрицательным лимфатическим узлом прогноз значительно лучше, так что только 40% получают рецидив в течение 3 лет (15, 16).
Группа риска III
Ряд исследований направлены на присутствие микроскопической васкулярной инвазии (МВИ) в связи с ее прогностической ценностью. Микроскопическая инвазия считается присутствующей, когда опухоль видна в сосуде, так что не менее одной или более эндотелиальных клеток в tunica media сосуда различаются в окружении неопластической группы клеток. Lang et al. оценивали этот параметр у 255 N0M0 больных после радикальной нефрэктомии во время периода наблюдения не менее 5 лет после операции (17). Присутствие МВИ определяли с помощью двойного слепого гистологического исследования, и оно было замечено у 29% больных. В этом исследовании МВИ не была независимым и значимым фактором прогноза, но она была связана с повышенным риском развития метастаз. Недавно Poppel провел ретроспективный анализ у 180 пациентов после радикальной или частичной нефрэктомии (18). Значимость микроскопической васкулярной инвазии сравнивали с классическим стадированием опухоли, степенью и диаметром опухоли. МВИ был обнаружен у 28,3% больных. У пациентов с МВИ, но без вовлечения лимфатического узла или макроскопической васкулярной инвазии, риск развития болезни был 45% в течение одного года.
Поскольку присутствие МВИ нельзя считать значимым прогностическим фактором, больные, которые подверглись иссечению первичной опухоли и не проявляют МВИ, должны рассматриваться как больные с высоким риском рецидива. Поэтому в предпочтительном воплощении больные, которых собираются лечить фармацевтической композицией или набором настоящего изобретения, не проявляют никакой гистологически доказанной МВИ.
В дальнейшем исследовании степень дифференцировки, васкулярная инвазия и молодой возраст идентифицировались как основные независимые предсказатели рецидива клинически локализованного ПКК после нефрэктомии (19).
Относительно степени дифференцировки было показано, что у больных с опухолями высоких степеней дифференцировки (например, степени 3 и 4 по Фурману) хуже специфичная для рака выживаемость, а также неметастатическая выживаемость, чем у больных с опухолями низких степеней дифференцировки (степень 1 и 2) (21).
Сочетание МВИ и степени дифференцировки считается отрицательным фактором прогноза, когда это совмещается с размером опухоли более 4 см. Поэтому таких больных также следует рассматривать как больных с высоким риском рецидива. Подтверждение этого получено при обследовании 840 больных с рТ1 почечноклеточными карциномами (20). Это ретроспективное исследование поддерживает заключение о том, что ограничение размера опухоли 7 см при рТ1 может быть завышенным для больных со светлоклеточной ПКК, и переход к повышенному риску происходит при размере опухоли между 4,5 и 5 см. При таком размере опухоли переход отмечается от низкого (менее ожидаемого) к высокому (более ожидаемому) риску смерти от ПКК. Действительно, при пересмотре UICC TNM классификации в 2002 г. переход между рТ1а и pT1b был установлен на 4 см.
Поэтому в другом предпочтительном воплощении у больных, выбранных для лечения фармацевтической композицией или набором настоящего изобретения, присутствует МВИ. Из-за сочетания МВИ и степени дифференцировки, что может рассматриваться как отрицательный фактор прогноза, более предпочтительно, чтобы первичная опухоль у больного, предназначенного для лечения фармацевтической композицией или набором настоящего изобретения, проявляющая МВИ, имела степень дифференцировки ядер не менее GIII.
В одном предпочтительном воплощении фармацевтическая композиция или набор настоящего изобретения предназначены для введения по протоколу монотерапии.
В следующем предпочтительном воплощении фармацевтическая композиция или набор настоящего изобретения предназначены для введения по протоколу комбинационной терапии. Вспомогательное лечение фармацевтической композицией или набором может сочетаться с любым другим типом вспомогательной терапии, например, вспомогательной химиотерапии, вспомогательной гормонотерапии и/или вспомогательной радиотерапии. Более предпочтительно, цитокин можно вводить совместно с фармацевтической композицией или набором для того, чтобы увеличить зависимую от антитела клеточную цитотоксичность (ADCC) и/или активировать иммунную систему больного, например, клетки NK.
Цитокин, предпочтительно, выбирают из группы, состоящей из интерлейкинов, например, IL-2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 и 15, интерферонов, например, IFN-α, IFN-β и IFN-γ, TNF-α, TNF-β, фактора роста нервной ткани (NGF), лигандов CD-40, FAS, CD27 и CD30, белка-ингибитора макрофагов, RANTES, активных фрагментов и фармацевтически приемлемых аналогов и производных и их смеси. Более предпочтительно, цитокин выбирают из IL-2 и IFN-α.
Терапевт определит дозировку специфичного к антигену G250 антитела, основываясь на возрасте, весе и тяжести заболевания, к примеру. Набор дозировок из либо 20 мг, либо 50 мг cG250, например, на больного при недельном цикле доставит концентрации выше 0,5 мкг/мл и, следовательно, должен быть достаточно эффективным. Поэтому в предпочтительном воплощении фармацевтическая композиция или набор предназначены для введения еженедельных доз специфичных к G250 антител от 5 до 250 мг/неделю, более предпочтительно, от 10 до 100 мг/неделю и, наиболее предпочтительно, от 20 мг/неделю до 50 мг/неделю.
Фармакокинетические данные, собранные на вышеописанном этапе исследований в данной области, показывают, что минимальные уровни cG250 в плазме выходят на плато за 6-10 недель лечения. Обнаружено, что при дозе 20 мг в неделю минимальные уровни в плазме находятся на 5,5 мкг/мл после 10 недель лечения. Неожиданным образом это почти такой же минимальный уровень (4,2 мкг/мл), который достигается через одну неделю после единичной дозы 50 мг. Это предполагает, что достижение стационарного уровня в плазме при еженедельной дозе 20 мг ускоряется при даче предварительной нагрузочной дозы 50 мг.
Поэтому фармацевтическая композиция или набор настоящего изобретения предпочтительно предназначены для введения специфичного к антигену G250 антитела и/или фрагмента такого антитела субъекту, нуждающемуся в этом, не менее чем на двух стадиях лечения, на которых вводят различные, предпочтительно уменьшающиеся количества антитела.
Более предпочтительным является, чтобы фармацевтическая композиция или набор настоящего изобретения были предназначены для введения специфичного к антигену G250 антитела и/или фрагмента такого антитела субъекту, нуждающемуся в этом, на двух стадиях в:
(а) дозе 10-250 мг/неделю, предпочтительно, 20-100 мг/неделю, более предпочтительно, 20-50 мг/неделю и, наиболее предпочтительно, 50 мг/неделю специфичного к антигену G250 антитела на первой стадии лечения и
(б) дозе 5-100 мг, предпочтительно, 10-50 мг, более предпочтительно, 5 мг, наиболее предпочтительно, 20 мг/неделю специфичного к антигену G250 антитела на второй стадии лечения.
Даже более предпочтительно, чтобы первая стадия лечения включала введение 50 мг/неделю специфичного к антигену G250 антитела и вторая стадия лечения включала введение 20 мг/неделю.
Фармацевтическая композиция или набор предназначены предпочтительно для внутривенного введения противоопухолевых антител, предпочтительно, посредством инфузии. Введение антител посредством инфузии, предпочтительно, проводят в течение периода, составляющего вплоть до 30 мин, более предпочтительно, приблизительно 15 мин.
Схемы введения доз с еженедельными инфузиями либо 20, либо 50 мг cG250 в течение вплоть до 20 недель представляются хорошо переносимыми и не ведут к значительному развитию НАСА (человеческих противохимерных антител).
Таким образом, предпочтительно, чтобы первая стадия лечения включала вплоть до 12 недель, предпочтительно, вплоть до 6 недель, даже более предпочтительно, вплоть до одной недели, и вторая стадия лечения включала вплоть до 156 недель, предпочтительно, вплоть до 104 недель, более предпочтительно, вплоть до 52 недель, даже более предпочтительно, вплоть до 12-24 недель.
В наиболее предпочтительном воплощении первая стадия лечения включает вплоть до одной недели и введение одной нагрузочной дозы, составляющей 50 мг/неделю cG250, и вторая стадия лечения включает вплоть до 24 недель и введение 20 мг/неделю cG250 для лечения почечноклеточной карциномы.
В предпочтительном воплощении фармацевтическая композиция или набор включают первую композицию, включающую специфичное к антигену G250 антитело и/или фрагмент такого антитела для лечения на первой стадии лечения, и дополнительно включают вторую композицию, включающую специфичное к антигену G250 антитело и/или фрагмент такого антитела для лечения на второй стадии лечения.
Далее настоящее изобретение следует пояснить следующим примером.
Пример 1
Клиническое испытание, включающее вспомогательное лечение антителом cG250 больных со светлоклеточной ПКК при высоком риске рецидива
1.1. Постановка
Это исследование является проспективным многоцентровым исследованием фазы III с целью оценки эффективности и безопасности вспомогательного лечения с помощью cG250 против плацебо больных со светлоклеточной ПКК после операции при отсутствии доказательств остаточного заболевания и при высоком риске рецидива.
Основной задачей является оценка эффективности лечения посредством оценки безрецидивной выживаемости и общей выживаемости в группе, получавшей лечение, по сравнению с группой, получавшей плацебо. К тому же оценивается безопасность терапии с применением антител и ее влияние на качество жизни.
1.2. Критерии контрольных параметров
Первичными задачами являются:
A) оценить безрецидивную выживаемость при терапии с применением cG250 по сравнению с плацебо;
Б) оценить общую выживаемость при терапии с применением cG250 по сравнению с плацебо.
Вторичными задачами являются:
B) оценить качество жизни в группе на лечении и в группе, получающей плацебо, применяя утвержденный вопросник;
Г) оценить безопасность.
1.3. Продолжительность исследования
Продолжительность лечения для индивидуального больного в обеих ветвях составляет 24 последовательные недели. Контроль выживаемости продолжается до того момента, как произойдут 310 смертных исходов, или в течение 60 месяцев после регистрации последнего больного в зависимости от того, что случится позже.
1.4. Выбор критериев отбора субъектов
Предшествующая нефрэктомия первичной почечноклеточной карциномы с документированной гистологией светлых клеток.
Аденэктомия региональных лимфатических узлов и стадирование необходимы.
Никаких доказательств макроскопического или микроскопического остаточного заболевания.
Больным поставлен диагноз наличия одного из следующих признаков (по классификации TNM, 6-е издание UICC, 2002):
- гистологически доказанной стадии T3bN0M0 или T3cN0M0, или T4N0M0;
- любой гистологически доказанной Т стадии и N1 или N2 заболевания;
- первичной опухоли T1bN0M0 или T2N0M0, или T3aN0M0, каждая с микроскопической васкулярной инвазией и степенью/градацией ≥III (по Фурману или любой другой системе градации ядер не менее чем с 3-мя ступенями);
функциональный статус 0 по ECOG (Eastern Cooperative Oncology group) (см. таблицу 4).
Не более 6 недель после нефрэктомии.
Тесты на ВИЧ и гепатит отрицательные.
Отрицательный тест на беременность у женщин в репродуктивном возрасте (моча или кровь).
Женщины в репродуктивном возрасте должны принимать необходимые контрацептивные предосторожности.
Готовность возвращаться на место проведения исследования с отдаленными контрольными посещениями вплоть до рецидива.
Возраст ≥18 лет.
Способность предоставить письменное информированное согласие.
| Таблица 4 Функциональная шкала по ECOG/Карнофскому |
|
| Функциональный статус по ECOG | Функциональная шкала по Карнофскому |
| 0 Полностью активен, способен совершать все действия, как до болезни, без ограничений | 100 Нормальное, без жалоб или свидетельств заболевания |
| 90 Способен к нормальной активности, но с небольшими признаками недомогания | |
| 1 Ограничен в усиленной физической активности, но ходячий и способен выполнять работу легкого или сидячего типа, например, легкую домашнюю работу, работу в офисе | 80 Нормальная активность, но требующая усилий. Признаки и симптомы заболевания более заметны |
| 70 Способен обслуживать себя, но не способен работать или заниматься любой другой нормальной деятельностью | |
| 2 Ходячий и полностью способен обслужить себя, но не способен ни к какой рабочей деятельности. На ногах более 50% времени бодрствования | 60 Способен сам обеспечить основную часть своих потребностей, но время от времени нуждается в помощи |
| 50 Требуется значительная помощь и частая медицинская забота; может позаботиться о себе до некоторой степени | |
| 3 Способен только к ограниченной заботе о себе, привязан к постели или креслу более 50% времени бодрствования | 40 Нетрудоспособен, нуждается в особой заботе и помощи |
| 30 Глубоко нетрудоспособен, необходима госпитализация, но угрозы смерти нет | |
| 4 Полностью нетрудоспособен, совершенно не может заботиться о себе. Полностью привязан к постели или креслу | 20 Чрезвычайно плох, необходимо поддерживающее лечение и/или госпитализация |
| 10 Угроза смерти | |
| 5 Мертв | 0 Мертв |
1.5. Лечение настоящего исследования
Лечение настоящего исследования проводят раз в неделю (плюс-минус два дня) посредством внутривенной инфузии в течение 24 последовательных недель. Единичную ударную дозу 50 мг cG250 вводят на первой неделе с последующими еженедельными инфузиями 20 мг cG250 в течение недель 2-24. Для первого введения на первой неделе вводят в общей сложности 50 мг антитела в виде раствора. Для всех дальнейших последовательных введений в течение недель 2-24 вводят в общей сложности 20 мг антитела в виде раствора каждую неделю. Раствор набирают в шприц, и его надо предварительно профильтровать через фильтр 0,2 мкм перед добавлением к 100 мл нормального физраствора (стерильный 0,9% раствор хлористого натрия в воде). Еще 2 мл нормального физраствора применяют для промывки фильтра во избежание потери испытуемого медикамента на фильтре. Нормальный физраствор, содержащий антитело, вводят в раствор для инфузии. Инфузию проводят в течение 15 мин, когда больной сидит или лежит на спине.
1.6. Оценка эффективности
1.6.1. Параметры эффективности
Значительно лучшая безрецидивная выживаемость в группе на лечении по сравнению с группой плацебо считается доказательством эффективности лечения. Это далее подтверждается посредством определения общей выживаемости (медиана выживаемости и выживаемость за 5 лет). Радиологическая оценка служит для документации наличия рецидива опухоли. Два независимых радиологических обследования на предмет признаков метастатического заболевания или местного рецидива проводят централизовано с помощью спиральной компьютерной томографии (КТ) перед и по ходу лечения.
1.6.2. Оценка безрецидивной выживаемости
Оценка рецидива опухоли основана на спиральной компьютерной томографии (КТ) с увеличенным контрастом грудной клетки, живота и таза (венозная фаза) при толщине прилегающих срезов ≤7,5 мм, проведенной в отделении радиологии исследовательского центра. Из соображений качества результаты сканирования сохраняют в цифровом виде на CD-ROM. В исключительных случаях приемлемо хранение данных на пленках, например, когда цифровые данные нельзя получить в определенные моменты проведения оценки.
1.7. Статистика
Первичными контрольными параметрами исследования являются безрецидивная выживаемость и общая выживаемость.
Безрецидивную выживаемость рассчитывают от даты рандомизации до дня документированного рецидива. Медиана достигается, когда 50% всех больных получают рецидив. Больных без документированного рецидива вычеркивают в день их последнего обследования в ходе испытания.
Рецидив определяют как признаки метастатического заболевания или местного повторного появление опухоли, как подтверждается компьютерной томографией, смерть (исключая смерть, не относящуюся к заболеванию) или начало новой противоопухолевой терапии.
Общую выживаемость рассчитывают ото дня рандомизации до дня документированной смерти. Больных, у которых смерть не зарегистрирована, вычеркивают в день последнего обследования по ходу испытания.
Вторичными контрольными параметрами являются:
качество жизни (вопросник EORTC QLQ-C30). Вопросник QLQ-C30, составленный EORTC, состоит как из шкал со многими пунктами, так и из оценок с одним пунктом (24, 25). Таковые включают пять функциональных шкал, три симптоматические шкалы, общий статус здоровья/шкалу QoL и шесть одиночных пунктов. Каждая из многопунктовых шкал включает отличный набор пунктов, ни один пункт не встречается более чем в одной шкале. Статистический пакет для систематизации процедуры подсчета предоставлен EORTC и проводится в SAS;
частота появления клинических неблагоприятных событий;
лабораторные значения, ранжированные по критериям NCI СТС.
1.7.1. Статистическая модель
Иерархическое тестирование применяют к безрецидивной выживаемости и общей выживаемости, так чтобы поддерживать уровень общей значимости на 5%.
Безрецидивная выживаемость, один из первичных контрольных параметров исследования, сравнивают у группы на лечении cG250 и у группы плацебо, применяя последовательный логарифмический ранговый критерий (sequential log-rank test), основанный на граничных величинах О'Брайена-Флеминга при общем уровне альфа 5%. Оценки модели производят с применением способа Каплана-Мейера. Первичный анализ безрецидивной выживаемости основан на популяции, предназначенной для лечения (определяемой как все рандомизованные больные).
Общую выживаемость, другой первичный контрольный параметр исследования, сравнивают у группы на лечении cG250 и группы плацебо, применяя логарифмический ранговый критерий и способ Каплана-Мейера. Уровни значимости при анализе общей выживаемости установлены с применением подхода О'Брайена-Флеминга для групповых последовательных способов, так чтобы поддерживать общий уровень значимости на 5%. Первичный анализ общей выживаемости основан на популяции, предназначенной для лечения (определяемой как все рандомизованные больные).
Доверительный интервал 95% для соотношений вычисляют с применением точного метода (Pearson-Clopper).
Кривые Каплана-Мейера для безрецидивной выживаемости и общей выживаемости показаны для группы на лечении. Применена описательная статистика. Отсутствующие значения не заменены.
Потенциальное влияние прогностических факторов как на безрецидивную выживаемость, так и на общую выживаемость исследуют с применением модели пропорциональных рисков Кокса для параметров времени и события. Целью является исследовать чувствительность статистической значимости после установки основных прогностических факторов. Основные параметры, которые, как полагают, имеют потенциальное прогностическое значение, отражены в классификации TNM и стадии заболевания в начале исследования. Три критерия высокого риска, определенные в начале исследования, адекватно отражают факторы риска, обладающие прогностической значимостью, идентифицированные для почечноклеточной карциномы на настоящее время.
Проведена раздельная стратификация участков US и Европы.
Все анализы эффективности проводят с применением предназначенной для лечения популяции в качестве подборки для первичного анализа и повторяют, применяя популяцию пациентов, завершивших участие в исследовании и выполнивших все условия протокола.
Тесты вторичного статистического анализа проводят при уровне альфа 5% и рассматривают как исследовательские, поэтому не вводят поправок на множественность.
Ссылки
1. Liao et al. Identification of the MN antigen as a diagnostic biomarker of cervical intraepithelial squamous and glandular neoplasia and cervical carcinomas. Am J, Pathol. 145, 598-609 (1994).
2. Turner et al., Hum. Pathol. MN antigen expression in normal, preneoplastic, and neoplastic esophagus: a clinicopathological study of a new cancer-associated biomarker. 28, 740-744 (1997).
3. Saamio et al. hnmunohistochemical study of colorectal tumors for expression of a novel transmembrane carbonic anhydrase, MN/CAIX, with potential value as a marker of cell proliferation. Am. J. Pathol. 153, 279-285 (1998).
4. Vermylen et al. Carbonic anhydrase IX antigen differentiates between preneoplastic malignant lesions in non-small cell lung carcinoma. Eur. Respir. J. 14, 806-811 (1999).
5. Saamio et al. Transmembrane carbonic anhydrase, MN/CAIX, is a potential biomarker for biliary tumors. 35, 643-649 (2001).
6. DeVita V.T. & Hellman, S.R.S.A. Cancer: principles and practice of oncology. Lippincott Williams & Wilkins (2001).
7. Zisman, A. et al. Risk group assessment and clinical outcome algorithm to predict the natural history of patients with surgically resected renal cell carcinoma. J. Clin. Oncol. 20, 4559-4566 (2002).
8. Lipton, A. Effects of Renal Cell Carcinoma on the Skeleton. Perry, M. American Society of Clinical Oncology Educational Book(38th annual meeting), 633-634. 2002. American Society of Clinical Oncology.
9. Pizzocaro, G. et al. mterferon adjuvant to radical nephrectomy in Robson stages II and III renal cell carcinoma: a multicentric randomized study. J. Clin. Oncol. 19, 425-431 (2001).
10. Dutcher, J.P. Introduction to the session on integration of immunotherapy and surgery in metastatic renal cell carcinoma. Piantadosi, S. American Socity of Clinical Oncology Educational Book (38th annual meeting), 630-632, 2002. American Society of Clinical Oncology.
11. Sobin, L. & Wittekind, C. TNM Classification of Malignant Tumors, 6th edition. John Wiley & Sons (2002).
12. Ficarra, V. et al. Prognostic factors in patients with renal cell carcinoma: retrospective analysis of 675 cases. Eur. Urol. 41, 190-198 (2002).
13. Sanchez, d.l.M. et al. Renal cell carcinoma: vena caval invasion and prognostic factors. Eur. Urol. 19, 284-290 (1991).
14. Hermanek, P. & Schrott, K.M. Evaluation of the new tumor, nodes and metastases classification of renal cell carcinoma. J. Urol. 144, 238-241 (1990).
15. Mulders, P.P. & De Mulder, P.H. The role of adjuvant immunotherapy in renal cell carcinoma. Curr. Urol. Rep.3, 44-49 (2002).
16. Porzsolt, F. Adjuvant therapy of renal cell cancer with interferon-alpha. Delta-p gruppe. Proc.Am.Soc.Clin.Oncol. 11, 202 (1992).
17. Lang, H. et al. Microscopic venous invasion: a prognostic factor in renal cell carcinoma. Eur. Urol. 38, 600-605 (2000).
18. Van Poppel, H. et al. Microscopic vascular invasion is the most relevant prognosticator after radical nephrectomy for clinically non-metastatic renal cell carcinoma. J. Urol. 158, 45-49 (1997).
19. Griffiths, D.F. et al. Contribution of grade, vascular invasion and age to outcome in clinically localized renal cell carcinoma. BJU. hit. 90, 26-31 (2002).
20. Lau, W.K., Cheville, J.C., Blute, M.L., Weaver, A.L. & Zincke, H. Prognostic features of pathologic stage T1 renal cell carcinoma after radical nephrectomy. Urology 59, 532-537 (2002).
21. Fuhrman, S.A., Lasky, L.C. & Limas, C. Prognostic significance of morphologic parameters in renal cell carcinoma. Am. J. Surg. Patholog. 6, 655-663 (1982).
22. Oosterwijk, E. et al. Monoclonal antibody G 250 recognizes a determinant present in renal- cell carcinoma and absent from normal kidney, hit. J. Cancer 38, 489-494 (1986).
23. Oosterwijk, E. et al. Antibody localization in human renal cell carcinoma: a phase I study of monoclonal antibody G250. J. Clin. Oncol. 11, 738-750 (1993).
24. Steffens, M.G. et al. Targeting of renal cell carcinoma with iodine-131-labeled chimeric monoclonal antibody G250. J. Clin. Oncol. 15, 1529-1537 (1997).
25. Wiseman, G.A. Chimeric G250 monoclonal antibody (cG250) Phase I dose escalation trial in patients with advanced renal cell carcinoma (RCC). ASCO Meeting San Francisco May 2001 (2001).
26. Beck, J. et al. A phase II trial with monoclonal antibody WX-G250 in advanced RCC. 2nd International Kidney Cancer Symposium Chicago 2001. 30-10-2001.
27. Surfus, J. et al. Anti-renal-cell carcinoma chimeric antibody G250 facilitates antibody-dependent cellular cytotoxicity with in vitro and in vivo interleukin-2-activated effectors. J. hnmunother. 19,184-191 (1996).
28. Steffens, M.G. et al. Phase I radioimmunotherapy of metastatic renal cell carcinoma with 1311- labeled chimeric monoclonal antibody G250. Clin. Cancer Res. 5, 3268s-3274s (1999).
29. Aaronson, N.K. et al. The European Organization for Research and Treatment of Cancer QLQ-C30: a quality-of-life instrument for use in international clinical trials in oncology. J. Natl. Cancer Inst. 85, 365-376 (1993).
30. Payers, P.M. et al. The EORTC QLQ-C30 Scoring Manual (3rd Edition). European Organisation for Research and Treatment of Cancer, Brussels (2001).
31. Manual, Tumorzentrum Munchen, 3. Edition 2003 W. Zuckschwerdt, Munchen Wien New York Editor B. Liedl
32. John N. Eble, M.D. and Stephan Storkel, M.D. on the USCAP web site 4/24/01 www.palpath.com
Claims (16)
1. Фармацевтическая композиция, включающая специфичное к антигену G250 антитело и/или фрагмент такого антитела для применения в способе лечения рака, экспрессирующего антиген G250, в качестве вспомогательной терапии больному с первичной опухолью, экспрессирующей антиген G250, где больной подвергся иссечению первичной опухоли и, при необходимости, лимфаденэктомии и где больному поставлен диагноз неметастатического заболевания.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, где больному поставлен диагноз высокого риска рецидива.
3. Фармацевтическая композиция по п.1, где первичная опухоль является опухолью, экспрессирующей антиген G250, выбранной из почечноклеточной (светлоклеточной) карциномы, карциномы шейки матки, карциномы желчных протоков, карциномы пищевода, колоректальной карциномы и карциномы легких.
4. Фармацевтическая композиция по п.1, где антитело и/или фрагмент такого антитела выбирают из группы, состоящей из поликлональных антител, моноклональных антител, их антиген-связывающих фрагментов, таких как F(ab')2, Fab', sFv, dsFv, и их химерных, гуманизированных или полностью человеческих вариантов.
5. Фармацевтическая композиция по п.1, где первичная опухоль классифицировалась как N0 и M0 по классификации TNM.
6. Фармацевтическая композиция по п.5, где после иссечения первичной опухоли и, при необходимости, лимфаденэктомии больному поставлен диагноз отсутствия доказательств какого-либо остаточного опухолевого заболевания.
7. Фармацевтическая композиция по п.1, где первичная опухоль не проявляет микроваскулярной инвазии.
8. Фармацевтическая композиция по п.1, где первичная опухоль проявляет микроваскулярную инвазию.
9. Фармацевтическая композиция по п.8, где первичная опухоль проявляет степень, по крайней мере, GIII по шкале ядер.
10. Фармацевтическая композиция по п.1, где больного, подлежащего лечению, относят к группе риска I, II или III.
11. Фармацевтическая композиция по п.1, где специфичное к антигену G250 антитело и/или фрагмент такого антитела предназначены для введения внутривенным путем.
12. Фармацевтическая композиция по п.11, где внутривенное введение является инфузией, предпочтительно проводимой за период вплоть до приблизительно 30 мин, более предпочтительно, приблизительно 15 мин.
13. Фармацевтическая композиция по п.1, где рак является почечноклеточной (светлоклеточной) карциномой.
14. Фармацевтическая композиция по любому из п.п.1-13, где антитело является cG250 или антителом, продуцируемым линией клеток гибридомы DSM ACC2526.
15. Набор для применения в способе лечения рака, экспрессирующего антиген G250, в качестве вспомогательной терапии больному с первичной опухолью, экспрессирующей антиген G250,
где больной подвергся иссечению первичной опухоли и, при необходимости, лимфаденэктомии и где больному поставлен диагноз неметастатического заболевания, включающий первую композицию, содержащую специфичное к антигену G250 антитело и/или фрагмент такого антитела для лечения на первой стадии лечения, и дополнительно включающие вторую композицию, содержащую специфичное к антигену G250 антитело и/или фрагмент такого антитела для лечения на второй стадии лечения,
где первая и вторая композиции выбраны из фармацевтических композиций по любому из пп.1-14,
где количество специфичного к антигену G250 антитела и/или фрагмента такого антитела, предназначенное для введения субъекту, нуждающемуся в этом, на второй стадии лечения отличается, предпочтительно оно уменьшено, от количества специфичного к антигену G250 антитела и/или фрагмента такого антитела, вводимого на первой стадии лечения,
где специфичное к антигену G250 антитело и/или фрагмент такого антитела предназначены для введения субъекту, нуждающемуся в этом, в:
(а) дозе 10-250 мг/неделю, предпочтительно, 20-100 мг/неделю, более предпочтительно, 20-50 мг/неделю и, наиболее предпочтительно, 50 мг/неделю специфичного к антигену G250 антитела на первой стадии лечения и
(б) дозе 5-100 мг, предпочтительно, 10-50 мг, более предпочтительно, 5 мг, наиболее предпочтительно, 20 мг/неделю анти-G250 антитела на второй стадии лечения.
где больной подвергся иссечению первичной опухоли и, при необходимости, лимфаденэктомии и где больному поставлен диагноз неметастатического заболевания, включающий первую композицию, содержащую специфичное к антигену G250 антитело и/или фрагмент такого антитела для лечения на первой стадии лечения, и дополнительно включающие вторую композицию, содержащую специфичное к антигену G250 антитело и/или фрагмент такого антитела для лечения на второй стадии лечения,
где первая и вторая композиции выбраны из фармацевтических композиций по любому из пп.1-14,
где количество специфичного к антигену G250 антитела и/или фрагмента такого антитела, предназначенное для введения субъекту, нуждающемуся в этом, на второй стадии лечения отличается, предпочтительно оно уменьшено, от количества специфичного к антигену G250 антитела и/или фрагмента такого антитела, вводимого на первой стадии лечения,
где специфичное к антигену G250 антитело и/или фрагмент такого антитела предназначены для введения субъекту, нуждающемуся в этом, в:
(а) дозе 10-250 мг/неделю, предпочтительно, 20-100 мг/неделю, более предпочтительно, 20-50 мг/неделю и, наиболее предпочтительно, 50 мг/неделю специфичного к антигену G250 антитела на первой стадии лечения и
(б) дозе 5-100 мг, предпочтительно, 10-50 мг, более предпочтительно, 5 мг, наиболее предпочтительно, 20 мг/неделю анти-G250 антитела на второй стадии лечения.
16. Набор по п.15, где первая стадия лечения включала вплоть до 12 недель, предпочтительно, вплоть до 6 недель, даже, более предпочтительно, вплоть до одной недели, и вторая стадия лечения включала вплоть до 156 недель, предпочтительно, вплоть до 104 недель, более предпочтительно, вплоть до 52 недель, даже, более предпочтительно, вплоть до 12-24 недель.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US58467904P | 2004-07-02 | 2004-07-02 | |
| US60/584,679 | 2004-07-02 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007104040/14A Division RU2371198C2 (ru) | 2004-07-02 | 2005-06-29 | Улучшенная вспомогательная терапияопухолей, экспрессирующих g250 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009122344A RU2009122344A (ru) | 2010-12-20 |
| RU2519340C2 true RU2519340C2 (ru) | 2014-06-10 |
Family
ID=35431139
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007104040/14A RU2371198C2 (ru) | 2004-07-02 | 2005-06-29 | Улучшенная вспомогательная терапияопухолей, экспрессирующих g250 |
| RU2009122344/15A RU2519340C2 (ru) | 2004-07-02 | 2009-06-10 | Улучшенная вспомогательная терапия опухолей, экспрессирующих g250 |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007104040/14A RU2371198C2 (ru) | 2004-07-02 | 2005-06-29 | Улучшенная вспомогательная терапияопухолей, экспрессирующих g250 |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7691375B2 (ru) |
| EP (2) | EP1763367A2 (ru) |
| JP (1) | JP2008505143A (ru) |
| KR (1) | KR101205289B1 (ru) |
| CN (1) | CN101052416B (ru) |
| AU (1) | AU2005259481B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0512854A (ru) |
| CA (1) | CA2566950A1 (ru) |
| DK (1) | DK2497497T3 (ru) |
| ES (1) | ES2641089T3 (ru) |
| MX (1) | MXPA06013240A (ru) |
| RU (2) | RU2371198C2 (ru) |
| WO (1) | WO2006002889A2 (ru) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20040077081A1 (en) * | 2001-02-07 | 2004-04-22 | Egbert Oosterwijk | Hybridoma cell line g250 and its use for producing monoclonal antibodies |
| US20090162382A1 (en) * | 2002-03-01 | 2009-06-25 | Bernett Matthew J | Optimized ca9 antibodies and methods of using the same |
| US7632496B2 (en) * | 2002-07-01 | 2009-12-15 | Wilex Ag | Co-administration of cG250 and IL-2 or IFN-α for treating cancer such as renal cell carcinomas |
| EP2479577A1 (en) | 2009-09-18 | 2012-07-25 | Mitsubishi Chemical Corporation | Hepatocellular carcinoma marker |
| RU2442983C1 (ru) * | 2011-01-14 | 2012-02-20 | Государственное учреждение здравоохранения Научно-исследовательский институт скорой помощи имени Н.В. Склифосовского Департамента здравоохранения г. Москвы | Способ прогнозирования безрецидивной выживаемости по молекулярным факторам у больных с метастазами колоректального рака в печени после ее резекции |
| RS53818B1 (en) | 2012-10-12 | 2015-06-30 | Spirogen Sàrl | PIROLOBENZODIAZEPINI I NJIHOVI conjugated |
| KR102172403B1 (ko) | 2013-02-22 | 2020-11-02 | 빌렉스 아게 | Ｃａｉｘ 계층화 기반 암 치료 |
| BR112015023333A8 (pt) | 2013-03-13 | 2018-04-17 | Medimmune Ltd | pirrolbenzodiazepinas e conjugados dos mesmos |
| CN106687141A (zh) | 2014-09-10 | 2017-05-17 | 麦迪穆有限责任公司 | 吡咯并苯并二氮杂卓及其缀合物 |
| JP2019534882A (ja) | 2016-10-11 | 2019-12-05 | メドイミューン・リミテッドＭｅｄＩｍｍｕｎｅ Ｌｉｍｉｔｅｄ | 免疫介在性療法薬を有する抗体−薬物コンジュゲート |
| KR20210016562A (ko) | 2018-05-23 | 2021-02-16 | 에이디씨 테라퓨틱스 에스에이 | 분자 애쥬번트 |
| US20230372528A1 (en) | 2020-10-16 | 2023-11-23 | University Of Georgia Research Foundation, Inc. | Glycoconjugates |
| GB202102396D0 (en) | 2021-02-19 | 2021-04-07 | Adc Therapeutics Sa | Molecular adjuvant |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0366707A1 (en) | 1987-05-06 | 1990-05-09 | OOSTERWIJK, Egbert | Monoclonal antibodies to renal cell carcinoma |
| US5387676A (en) * | 1992-03-11 | 1995-02-07 | Ciba Corning Diagnostics Corp. | MN gene and protein |
| US6417337B1 (en) * | 1996-10-31 | 2002-07-09 | The Dow Chemical Company | High affinity humanized anti-CEA monoclonal antibodies |
| PT1733736E (pt) | 2001-02-07 | 2015-06-11 | Wilex Ag | Método de produção de anticorpos recombinantes contra tumores |
| WO2003068924A2 (en) | 2002-02-13 | 2003-08-21 | Ludwig Institute For Cancer Research | Fusion proteins of humanized g250 specific antibodies and uses thereof |
| US7632496B2 (en) | 2002-07-01 | 2009-12-15 | Wilex Ag | Co-administration of cG250 and IL-2 or IFN-α for treating cancer such as renal cell carcinomas |
-
2005
- 2005-06-29 US US11/630,170 patent/US7691375B2/en active Active
- 2005-06-29 JP JP2007519679A patent/JP2008505143A/ja active Pending
- 2005-06-29 ES ES12171081.8T patent/ES2641089T3/es active Active
- 2005-06-29 MX MXPA06013240A patent/MXPA06013240A/es active IP Right Grant
- 2005-06-29 BR BRPI0512854-4A patent/BRPI0512854A/pt not_active Application Discontinuation
- 2005-06-29 KR KR1020067027704A patent/KR101205289B1/ko active IP Right Grant
- 2005-06-29 WO PCT/EP2005/006994 patent/WO2006002889A2/en active Application Filing
- 2005-06-29 DK DK12171081.8T patent/DK2497497T3/en active
- 2005-06-29 CA CA002566950A patent/CA2566950A1/en not_active Abandoned
- 2005-06-29 CN CN2005800205034A patent/CN101052416B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2005-06-29 RU RU2007104040/14A patent/RU2371198C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-06-29 EP EP05775970A patent/EP1763367A2/en not_active Ceased
- 2005-06-29 EP EP12171081.8A patent/EP2497497B1/en active Active
- 2005-06-29 AU AU2005259481A patent/AU2005259481B2/en active Active
-
2009
- 2009-06-10 RU RU2009122344/15A patent/RU2519340C2/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| VARGA Z. et al. A prospective open-label single-arm phase II study of chimeric monoclonal antibody cG250 in advanced renal cell carcinoma patients// Folia Biol (Praha). 2003;49(2):74-7, реферат. Найдено 20.02.2013 из Интернета [он-лайн] http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12779016. OOSTERWIJK E. et al. Monoclonal antibody-based therapy for renal cell carcinoma.//Urol Clin North Am. 2003 Aug;30(3):623-31,реферат. Найдено 20.02.2013 из Интернета [он-лайн] http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12953760. BLEUMER I. et al. A phase II trial of chimeric monoclonal antibody G250 for advanced renal cell carcinoma patients.//Br J Cancer. 2004 Mar 8;90(5):985-90, реферат. Найдено 20.02.2013 из Интернет [он-лайн] http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14997194 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2006002889A2 (en) | 2006-01-12 |
| MXPA06013240A (es) | 2007-02-28 |
| CN101052416B (zh) | 2013-07-10 |
| US20070207157A1 (en) | 2007-09-06 |
| RU2007104040A (ru) | 2008-08-10 |
| DK2497497T3 (en) | 2017-08-14 |
| EP1763367A2 (en) | 2007-03-21 |
| CN101052416A (zh) | 2007-10-10 |
| AU2005259481A1 (en) | 2006-01-12 |
| WO2006002889A3 (en) | 2006-10-05 |
| KR101205289B1 (ko) | 2012-11-27 |
| JP2008505143A (ja) | 2008-02-21 |
| AU2005259481B2 (en) | 2010-04-22 |
| RU2371198C2 (ru) | 2009-10-27 |
| US7691375B2 (en) | 2010-04-06 |
| RU2009122344A (ru) | 2010-12-20 |
| CA2566950A1 (en) | 2006-01-12 |
| BRPI0512854A (pt) | 2008-04-08 |
| EP2497497B1 (en) | 2017-06-21 |
| EP2497497A1 (en) | 2012-09-12 |
| KR20070036085A (ko) | 2007-04-02 |
| ES2641089T3 (es) | 2017-11-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2519340C2 (ru) | Улучшенная вспомогательная терапия опухолей, экспрессирующих g250 | |
| Postow et al. | Mucosal melanoma: pathogenesis, clinical behavior, and management | |
| Griffiths et al. | Current perspectives in bladder cancer management | |
| Kang et al. | Clinical practice guideline for accurate diagnosis and effective treatment of gastrointestinal stromal tumor in Korea | |
| CN108026173A (zh) | 通过联合阻断pd-1和cxcr4信号传导途径治疗癌症 | |
| Kao et al. | The impact of preoperative chemoradiotherapy on advanced low rectal cancer | |
| Lutt et al. | Severe nontuberculous mycobacterial infection in 2 patients receiving rituximab for refractory myositis | |
| Ung et al. | A systematic review of local excision combined with chemoradiotherapy for early rectal cancer | |
| Barnabe et al. | Successful treatment of cardiac sarcoidosis with infliximab | |
| Lin et al. | Immune microenvironment of primary and recurrent craniopharyngiomas: A study of the differences and clinical significance | |
| Herlyn et al. | Initial clinical evaluation of two murine IgG2a monoclonal antibodies for immunotherapy of gastrointestinal carcinoma | |
| Pucciarelli et al. | Long-term oncologic results and complications after preoperative chemoradiotherapy for rectal cancer: a single-institution experience after a median follow-up of 95 months | |
| Freedman et al. | Solitary late recurrence of renal cell carcinoma presenting as duodenal ulcer | |
| Mima et al. | Successful treatment of nephrotic syndrome induced by lambda light chain deposition disease using lenalidomide: a case report and review of the literature | |
| Imundo | Hodgkin’s lymphoma associated with anti-tumor necrosis factor use in juvenile idiopathic arthritis: Supplemental case report | |
| Yildirim-Toruner et al. | Hodgkin’s lymphoma and tumor necrosis factor inhibitors in juvenile idiopathic arthritis | |
| Janavikula Sankaran et al. | Laparoscopic ultra low anterior resection: single center, 6-year study | |
| Takenami et al. | Efficacy of neoadjuvant chemotherapy with capecitabine plus oxaliplatin in the treatment of locally advanced sigmoid colon cancer invading the urinary bladder: a report of three cases | |
| Ames et al. | Imatinib treatment of seropositive arthritis in a young woman with chronic myeloid leukemia | |
| Weber et al. | Personalizing Locoregional Therapy in Patients With Breast Cancer in 2024: Tailoring Axillary Surgery, Escalating Lymphatic Surgery, and Implementing Evidence-Based Hypofractionated Radiotherapy | |
| Dahl et al. | Case 36-2018: A 29-Year-Old Man with an Incidentally Discovered Renal Mass | |
| Mahipal et al. | Gallbladder Cancer | |
| Care | Prostate Cancer Treatment (PDQ®): Treatment-Health Professional Information [NCI] | |
| Kast et al. | Both etanercept and infliximab can elevate tumor necrosis factor (TNF)-α and be the cause of treatment related new onset disease: the need to measure circulating TNF-α | |
| PeaceHealth et al. | Prostate Cancer Treatment (PDQ®): Treatment-Health Professional Information [NCI] |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190630 |