RU2505532C2 - Соединение - Google Patents
Соединение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2505532C2 RU2505532C2 RU2009139443/04A RU2009139443A RU2505532C2 RU 2505532 C2 RU2505532 C2 RU 2505532C2 RU 2009139443/04 A RU2009139443/04 A RU 2009139443/04A RU 2009139443 A RU2009139443 A RU 2009139443A RU 2505532 C2 RU2505532 C2 RU 2505532C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound according
- acetyl
- ome
- oph
- compound
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract 13
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 claims abstract 3
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 6
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- XSXHWVKGUXMUQE-UHFFFAOYSA-N osmium dioxide Inorganic materials O=[Os]=O XSXHWVKGUXMUQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 abstract 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 0 *c1c(*)c(*)c(*)c(*)c1* Chemical compound *c1c(*)c(*)c(*)c(*)c1* 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Other In-Based Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
Настоящее изобретение относится к области органической химии. Предложены соединение формулы (I), где А выбран из CH2 и C=O; B выбран из CH2, C=O и -S(=O)2-; R1 представляет собой -OSO2NH2; R2 выбран из С1-С6-алкоксигрупп; R3 представляет собой
где каждый R4, R5, R6, R7 и R8 независимо выбран из H, -OH, C1-C6-алкила, -O-C1-C5-алкила, -OPh, -O-CF3, ацила, -O-ацила, -NH-ацетила, -OSO2NH2, -NH2, -CN, -NO2 и галогенов; где R24 и R25 независимо выбраны из Н и -СН3; и каждый R27 и R28 представляет собой Н, и фармацевтическая композиция, содержащая соединение формулы (I), которая предназначена для предотвращения и/или ингибирования роста опухоли. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.
Description
Claims (10)
1. Соединение формулы I:
где A выбран из CH2 и C=O;
B выбран из CH2, C=O и -S(=O)2-;
R1 представляет собой -OSO2NH2;
R2 выбран из C1-C6-алкоксигрупп;
R3 представляет собой
где каждый R4, R5, R6, R7 и R8 независимо выбран из H, -OH, C1-C6-алкила, -O-C1-C5-алкила, -OPh, -O-CF3, ацила, -O-ацила, -NH-ацетила, -OSO2NH2, -NH2, -CN, -NO2 и галогенов;
где R24 и R25 независимо выбраны из H и -CH3;
и каждый R27 и R28 представляет собой H.
где A выбран из CH2 и C=O;
B выбран из CH2, C=O и -S(=O)2-;
R1 представляет собой -OSO2NH2;
R2 выбран из C1-C6-алкоксигрупп;
R3 представляет собой
где каждый R4, R5, R6, R7 и R8 независимо выбран из H, -OH, C1-C6-алкила, -O-C1-C5-алкила, -OPh, -O-CF3, ацила, -O-ацила, -NH-ацетила, -OSO2NH2, -NH2, -CN, -NO2 и галогенов;
где R24 и R25 независимо выбраны из H и -CH3;
и каждый R27 и R28 представляет собой H.
2. Соединение по п.1, где R2 представляет собой метоксигруппу.
3. Соединение по п.1, где каждый R4, R5, R6, R7 и R8 независимо выбран из H, -OH, Me, Et, -ОМе, -OEt, -OPh, -O-iPr, -OCF3, F, Cl, -O-ацетила, -NH-ацетила, -O-SO2NH2, -NH2, -CN и -NO2.
4. Соединение по п.1, где R4 выбран из H, -OH и -CN.
5. Соединение по п.1, где R4 выбран из H, -OH, -OMe и -CN.
6. Соединение по п.1, где R5 выбран из H, -OH, Me, Et, -OMe, -OEt, -OPh, -O-iPr, -OCF3, F, Cl, -O-ацетила, -NH-ацетила, -O-SO2NH2, -NH2, -CN и -NO2.
7. Соединение по п.1, где R6 выбран из H, -OMe и -CN.
8. Соединение по п.1, где R7 выбран из H и -OMe.
9. Фармацевтическая композиция, предназначенная для предотвращения и/или ингибирования роста опухоли, которая включает:
(а) соединение по любому из пп.1-8, и
(б) фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель, эксципиент или адъювант.
(а) соединение по любому из пп.1-8, и
(б) фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель, эксципиент или адъювант.
10. Применение соединения по любому из пп.1-8 для изготовления лекарственного средства для предотвращения и/или ингибирования роста опухоли.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GBGB0706072.6A GB0706072D0 (en) | 2007-03-28 | 2007-03-28 | Compound |
GB0706072.6 | 2007-03-28 | ||
PCT/GB2008/001072 WO2008117061A2 (en) | 2007-03-28 | 2008-03-27 | Tetrahydroisoquinolines as tumour growth inhibitors |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2009139443A RU2009139443A (ru) | 2011-05-10 |
RU2505532C2 true RU2505532C2 (ru) | 2014-01-27 |
Family
ID=38050412
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009139443/04A RU2505532C2 (ru) | 2007-03-28 | 2008-03-27 | Соединение |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8394825B2 (ru) |
EP (1) | EP2155192B1 (ru) |
JP (1) | JP2010522735A (ru) |
KR (1) | KR20090126312A (ru) |
CN (1) | CN101677993A (ru) |
AU (1) | AU2008231569A1 (ru) |
CA (1) | CA2679267C (ru) |
GB (1) | GB0706072D0 (ru) |
IL (1) | IL200596A0 (ru) |
RU (1) | RU2505532C2 (ru) |
WO (1) | WO2008117061A2 (ru) |
Families Citing this family (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB0811643D0 (en) | 2008-06-25 | 2008-07-30 | Cancer Rec Tech Ltd | New therapeutic agents |
LT2464645T (lt) | 2009-07-27 | 2017-10-25 | Gilead Sciences, Inc. | Kondensuoti heterocikliniai junginiai, kaip jonų kanalų moduliatoriai |
BR112012033402A2 (pt) | 2010-07-02 | 2017-01-24 | Gilead Sciences Inc | moduladores de canais de íons conforme os compostos heterocíclicos fundidos |
PT2707361T (pt) | 2011-05-10 | 2017-11-28 | Gilead Sciences Inc | Compostos heterocíclicos fusionados como moduladores do canal de sódio |
NO3175985T3 (ru) | 2011-07-01 | 2018-04-28 | ||
TWI622583B (zh) | 2011-07-01 | 2018-05-01 | 基利科學股份有限公司 | 作為離子通道調節劑之稠合雜環化合物 |
WO2013047751A1 (ja) * | 2011-09-29 | 2013-04-04 | 三井化学アグロ株式会社 | 3,4-ジヒドロイソキノリン誘導体の製造方法 |
MX2015012600A (es) * | 2013-03-15 | 2016-07-18 | Rexahn Pharmaceuticals Inc | Compuestos de tetrahidroisoquinolina-2-il-(quinazolina-4-il) metanona como inhibidores del crecimiento de células cancerígenas. |
RU2720237C2 (ru) | 2013-11-18 | 2020-04-28 | Форма Терапеутикс, Инк. | Композиции, содержащие бензопиперазин, в качестве ингибиторов бромодоменов вет |
ES2860695T3 (es) | 2013-11-18 | 2021-10-05 | Forma Therapeutics Inc | Composiciones de tetrahidroquinolina como inhibidores de bromodominio BET |
TWI713455B (zh) | 2014-06-25 | 2020-12-21 | 美商伊凡克特治療公司 | MnK抑制劑及其相關方法 |
GB201517216D0 (en) | 2015-09-29 | 2015-11-11 | Cancer Res Technology Ltd And Astex Therapeutics Ltd | Pharmaceutical compounds |
GB201517217D0 (en) | 2015-09-29 | 2015-11-11 | Astex Therapeutics Ltd And Cancer Res Technology Ltd | Pharmaceutical compounds |
US10112955B2 (en) | 2015-10-29 | 2018-10-30 | Effector Therapeutics, Inc. | Isoindoline, azaisoindoline, dihydroindenone and dihydroazaindenone inhibitors of Mnk1 and Mnk2 |
SG11201803234TA (en) | 2015-10-29 | 2018-05-30 | Effector Therapeutics Inc | Pyrrolo-, pyrazolo-, imidazo-pyrimidine and pyridine compounds that inhibit mnk1 and mnk2 |
US10000487B2 (en) | 2015-11-20 | 2018-06-19 | Effector Therapeutics, Inc. | Heterocyclic compounds that inhibit the kinase activity of Mnk useful for treating various cancers |
DE102017005091A1 (de) | 2016-05-30 | 2017-11-30 | Bayer Pharma Aktiengesellschaft | Substituierte 3,4-Dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-2(1H)-one |
DE102017005089A1 (de) | 2016-05-30 | 2017-11-30 | Bayer Pharma Aktiengesellschaft | Substitulerte 3,4-Dihydrochinoxalin-2(1H)-one |
CN106146416B (zh) * | 2016-08-01 | 2019-02-19 | 河南大学 | 氮取代3-氧代-6-取代四氢喹喔啉结构化合物、其制备方法及其医药用途 |
WO2018152117A1 (en) | 2017-02-14 | 2018-08-23 | Effector Therapeutics, Inc. | Piperidine-substituted mnk inhibitors and methods related thereto |
GB201704965D0 (en) | 2017-03-28 | 2017-05-10 | Astex Therapeutics Ltd | Pharmaceutical compounds |
GB201704966D0 (en) | 2017-03-28 | 2017-05-10 | Astex Therapeutics Ltd | Pharmaceutical compounds |
CN106966969B (zh) * | 2017-03-29 | 2019-11-19 | 南阳师范学院 | 一种生物碱化合物及其制备方法和用途 |
AU2019366947A1 (en) | 2018-10-24 | 2021-06-03 | Effector Therapeutics, Inc. | Crystalline forms of Mnk inhibitors |
CA3169975A1 (en) | 2020-02-07 | 2021-08-12 | Gasherbrum Bio, Inc. | Heterocyclic glp-1 agonists |
Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0227986A1 (en) * | 1985-12-09 | 1987-07-08 | Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. | Isoindoline derivatives and processes for their preparation |
US4717724A (en) * | 1983-03-10 | 1988-01-05 | Hoechst Aktiengesellschaft | 1-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)azoles, their salts and their use |
JPH06135936A (ja) * | 1992-10-24 | 1994-05-17 | Fuji Kagaku Kogyo Kk | 新規なナフタレン誘導体及びその中間体 |
JPH06135935A (ja) * | 1992-10-24 | 1994-05-17 | Fuji Kagaku Kogyo Kk | 新規なナフタレン誘導体およびその中間体 |
WO1998017648A1 (en) * | 1996-10-18 | 1998-04-30 | Xenova Limited | Anthranilic acid derivatives as multi drug resistance modulators |
WO1999062882A1 (de) * | 1998-06-04 | 1999-12-09 | Boehringer Ingelheim Pharma Kg | Substituierte indolinone, ihre herstellung und ihre verwendung als arzneimittel |
RU2212405C2 (ru) * | 1997-05-13 | 2003-09-20 | Хехст Акциенгезелльшафт | Замещенные 6- и 7-аминотетрагидроизохинолин-карбоновые кислоты |
WO2004065379A1 (en) * | 2003-01-17 | 2004-08-05 | Warner-Lambert Company Llc | Androgen receptor antagonists |
WO2004087153A2 (en) * | 2003-03-28 | 2004-10-14 | Chiron Corporation | Use of organic compounds for immunopotentiation |
WO2006097323A1 (en) * | 2005-03-18 | 2006-09-21 | Lutz Weber | TETRAHYDRO-ISOQUINOLIN-l-ONES FOR THE TREATMENT OF CANCER |
WO2006117669A1 (en) * | 2005-05-03 | 2006-11-09 | Pfizer Inc. | Amide resorcinol compounds |
Family Cites Families (29)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4958029A (en) | 1987-01-13 | 1990-09-18 | Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. | Process for the production of isoindoline derivatives, novel intermediates and process for their production |
JPS63301863A (ja) | 1987-01-13 | 1988-12-08 | Banyu Pharmaceut Co Ltd | イソインドリン誘導体の製造法、並びに新規なその中間体及びその製造法 |
WO1992020645A1 (fr) | 1991-05-20 | 1992-11-26 | Tsumura & Co. | Analogues de phellodendrine et suppresseur d'allergie de type iv les contenant en tant qu'ingredients actifs |
GB9118478D0 (en) | 1991-08-29 | 1991-10-16 | Imperial College | Steroid sulphatase inhibitors |
GB9422777D0 (en) | 1994-11-11 | 1995-01-04 | Imperial College | Assay |
US5723315A (en) | 1996-08-23 | 1998-03-03 | Genetics Institute, Inc. | Secreted proteins and polynucleotides encoding them |
JP2000517297A (ja) | 1996-08-07 | 2000-12-26 | ダーウィン・ディスカバリー・リミテッド | Mmpとtnfの抑制活性を有するヒドロキサム酸誘導体およびカルボン酸誘導体 |
JP2001500369A (ja) | 1996-08-30 | 2001-01-16 | ヒューマン ジノーム サイエンシーズ,インコーポレイテッド | インターロイキン―19 |
US6126939A (en) | 1996-09-03 | 2000-10-03 | Yeda Research And Development Co. Ltd. | Anti-inflammatory dipeptide and pharmaceutical composition thereof |
KR100517452B1 (ko) | 1996-09-25 | 2007-03-15 | 히사미쓰 메디카루 가부시키가이샤 | 치환 비닐피리딘 유도체 및 이를 함유하는 의약 |
US6479495B1 (en) * | 1997-09-29 | 2002-11-12 | Aventis Pharmaceuticals Inc. | Aminoalkylphenol derivatives and related compounds |
EP1065281A4 (en) | 1998-03-26 | 2004-08-18 | Kyowa Hakko Kogyo Kk | METHOD FOR SEARCHING FOR STEROID SULFATASE INHIBITORS |
GB9807779D0 (en) | 1998-04-09 | 1998-06-10 | Ciba Geigy Ag | Organic compounds |
BR0214373A (pt) | 2001-11-21 | 2004-10-13 | Sterix Ltd | Derivados de 1,2,4-triazol contendo um grupo sulfamato como inibidores de aromatase |
FR2833948B1 (fr) * | 2001-12-21 | 2004-02-06 | Sod Conseils Rech Applic | Nouveaux derives de benzimidazole et leur utilisation en tant que medicament |
US20080033007A1 (en) | 2002-03-13 | 2008-02-07 | Miller Duane D | Substituted Tetrahydroisoquinoline Compounds for Cancer Therapy |
JP2003313168A (ja) * | 2002-04-18 | 2003-11-06 | Kirin Brewery Co Ltd | Bcl−2阻害活性を有する化合物およびその化合物のスクリーニング方法 |
CN1187332C (zh) | 2002-04-26 | 2005-02-02 | 中国科学院上海有机化学研究所 | 四氢异喹啉羟肟酸磺酰胺类化合物、合成方法及其用途 |
AU2003235504A1 (en) | 2002-05-13 | 2003-11-11 | 3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc. | Method for cytoprotection through mdm2 and hdm2 inhibition |
DE60326341D1 (de) | 2002-05-14 | 2009-04-09 | Xenova Ltd | Verfahren zur herstellung von anthranilsäurederivat-hydrat |
CA2489367A1 (en) * | 2002-06-14 | 2003-12-24 | Cytokinetics, Inc. | Compounds, compositions, and methods |
US7115598B2 (en) | 2003-04-25 | 2006-10-03 | Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. | Substituted 1,4-diazepines and uses thereof |
SI1663185T1 (sl) * | 2003-09-22 | 2009-04-30 | Onepharm Res & Dev Gmbh | Preprečevanje in zdravljenje z vnetjem inducirane in/ali imunsko posredovane izgube kosti |
KR100557093B1 (ko) * | 2003-10-07 | 2006-03-03 | 한미약품 주식회사 | 다약제 내성 저해 활성을 갖는 테트라졸 유도체 및 그의제조방법 |
WO2005035534A1 (ja) * | 2003-10-08 | 2005-04-21 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | 複素ビシクロ環および複素トリシクロ環化合物およびその医薬 |
DE102004031850A1 (de) | 2004-06-30 | 2006-01-26 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Substituirte Tetrahydroisochinoline als MMP-Inhibitoren, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Medikament |
EP1871376A4 (en) | 2005-04-12 | 2010-04-28 | Merck Sharp & Dohme | INHIBITOR OF AKT ACTIVITY |
WO2007120638A2 (en) | 2006-04-12 | 2007-10-25 | President And Fellows Of Harvard College | Methods and compositions for modulating glycosylation |
CN101020689A (zh) | 2007-03-12 | 2007-08-22 | 复旦大学 | 1-(3-吲哚基)-6,7-亚甲二氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物、制备方法和用途 |
-
2007
- 2007-03-28 GB GBGB0706072.6A patent/GB0706072D0/en not_active Ceased
-
2008
- 2008-03-27 RU RU2009139443/04A patent/RU2505532C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-03-27 JP JP2010500357A patent/JP2010522735A/ja active Pending
- 2008-03-27 CN CN200880010547A patent/CN101677993A/zh active Pending
- 2008-03-27 EP EP08718902.3A patent/EP2155192B1/en not_active Not-in-force
- 2008-03-27 US US12/593,560 patent/US8394825B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-03-27 KR KR1020097022569A patent/KR20090126312A/ko not_active Application Discontinuation
- 2008-03-27 CA CA2679267A patent/CA2679267C/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-03-27 AU AU2008231569A patent/AU2008231569A1/en not_active Abandoned
- 2008-03-27 WO PCT/GB2008/001072 patent/WO2008117061A2/en active Application Filing
-
2009
- 2009-08-26 IL IL200596A patent/IL200596A0/en unknown
Patent Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4717724A (en) * | 1983-03-10 | 1988-01-05 | Hoechst Aktiengesellschaft | 1-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)azoles, their salts and their use |
EP0227986A1 (en) * | 1985-12-09 | 1987-07-08 | Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. | Isoindoline derivatives and processes for their preparation |
JPH06135936A (ja) * | 1992-10-24 | 1994-05-17 | Fuji Kagaku Kogyo Kk | 新規なナフタレン誘導体及びその中間体 |
JPH06135935A (ja) * | 1992-10-24 | 1994-05-17 | Fuji Kagaku Kogyo Kk | 新規なナフタレン誘導体およびその中間体 |
WO1998017648A1 (en) * | 1996-10-18 | 1998-04-30 | Xenova Limited | Anthranilic acid derivatives as multi drug resistance modulators |
RU2212405C2 (ru) * | 1997-05-13 | 2003-09-20 | Хехст Акциенгезелльшафт | Замещенные 6- и 7-аминотетрагидроизохинолин-карбоновые кислоты |
WO1999062882A1 (de) * | 1998-06-04 | 1999-12-09 | Boehringer Ingelheim Pharma Kg | Substituierte indolinone, ihre herstellung und ihre verwendung als arzneimittel |
WO2004065379A1 (en) * | 2003-01-17 | 2004-08-05 | Warner-Lambert Company Llc | Androgen receptor antagonists |
WO2004087153A2 (en) * | 2003-03-28 | 2004-10-14 | Chiron Corporation | Use of organic compounds for immunopotentiation |
WO2006097323A1 (en) * | 2005-03-18 | 2006-09-21 | Lutz Weber | TETRAHYDRO-ISOQUINOLIN-l-ONES FOR THE TREATMENT OF CANCER |
WO2006117669A1 (en) * | 2005-05-03 | 2006-11-09 | Pfizer Inc. | Amide resorcinol compounds |
Non-Patent Citations (5)
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20100222299A1 (en) | 2010-09-02 |
US8394825B2 (en) | 2013-03-12 |
CA2679267C (en) | 2015-12-29 |
GB0706072D0 (en) | 2007-05-09 |
EP2155192B1 (en) | 2016-09-28 |
RU2009139443A (ru) | 2011-05-10 |
CA2679267A1 (en) | 2008-10-02 |
WO2008117061A2 (en) | 2008-10-02 |
AU2008231569A1 (en) | 2008-10-02 |
CN101677993A (zh) | 2010-03-24 |
KR20090126312A (ko) | 2009-12-08 |
IL200596A0 (en) | 2010-05-17 |
EP2155192A2 (en) | 2010-02-24 |
WO2008117061A3 (en) | 2009-05-14 |
JP2010522735A (ja) | 2010-07-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2505532C2 (ru) | Соединение | |
RU2409572C2 (ru) | Новые производные 2-азетидинона в качестве ингибиторов всасывания холестерина для лечения гиперлипидемических состояний | |
RU2397976C2 (ru) | Производные бензамидов и гетероаренов | |
RU2477723C2 (ru) | Ингибиторы протеинкиназ (варианты), их применение для лечения онкологических заболеваний и фармацевтическая композиция на их основе | |
RU2472797C2 (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ 2-[(2-(ФЕНИЛАМИНО)-1Н-ПИРРОЛО[2,3-d]ПИРИМИДИН-4-ИЛ)АМИНО]БЕНЗАМИДА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ IGF-1R ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА | |
RU2397168C2 (ru) | Производные тиофена в качестве ингибиторов снк 1 | |
RU2391346C2 (ru) | 39-дезметокси производные рапамицина | |
RU2442778C9 (ru) | Новые соединения, действующие как ингибиторы erk | |
RU2003137565A (ru) | Производные n-формилгидроксиламина в качестве ингибиторов пептидилдеформил азы (pdf) | |
RU2015107803A (ru) | Производные дигидроксипиримидинкарбоновой кислоты и их применение в лечении, облегчении или предотвращении вирусного заболевания | |
AR073548A1 (es) | Compuestos derivados de diazol y triazol, composiciones y uso de los mismos para modular los niveles de acido urico | |
JP2012502112A5 (ru) | ||
RS51725B (en) | N-METHYLAMINOMETHYL ISOINDOL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND USING THE SAME | |
JP2013532122A5 (ru) | ||
JP2010536887A5 (ru) | ||
RU2019121926A (ru) | Ингибитор CDK4/6 | |
RU2013126041A (ru) | Пиразолопиридины и пиразолопиридины и их применение в качестве ингибиторов tyk2 | |
CO5160273A1 (es) | Procedimientos e intermedios para preparar compuestos anticancerosos derivados de quinazolina | |
WO2012107706A8 (en) | Phenothiazine diaminium salts and their use | |
RU2013119129A (ru) | Органические соединения | |
EA200702331A1 (ru) | Способ получения стробилуринового фунгицида, соединение и композиция | |
RU2012123154A (ru) | Способы лечения синдрома фибромиалгии | |
RU2021100040A (ru) | Конденсированные бициклические соединения для лечения заболевания | |
RU2007147341A (ru) | Новые производные 2-азетидинона в качестве ингибиторов всасывания холестерина для лечения гиперлипидемических состояний | |
IN2014DN03063A (ru) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160328 |