RU2483311C1 - Способ диагностики преэклампсии у беременных с хронической артериальной гипертензией - Google Patents

Способ диагностики преэклампсии у беременных с хронической артериальной гипертензией Download PDF

Info

Publication number
RU2483311C1
RU2483311C1 RU2012124821/15A RU2012124821A RU2483311C1 RU 2483311 C1 RU2483311 C1 RU 2483311C1 RU 2012124821/15 A RU2012124821/15 A RU 2012124821/15A RU 2012124821 A RU2012124821 A RU 2012124821A RU 2483311 C1 RU2483311 C1 RU 2483311C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
preeclampsia
autoantibodies
weeks
diagnosis
arterial hypertension
Prior art date
Application number
RU2012124821/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Олег Васильевич Макаров
Юрий Анатольевич Богатырев
Наталия Андреевна Осипова
Original Assignee
Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздравсоцразви
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздравсоцразви filed Critical Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздравсоцразви
Priority to RU2012124821/15A priority Critical patent/RU2483311C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2483311C1 publication Critical patent/RU2483311C1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области медицины. Предложен способ диагностики преэклампсии у беременной с хронической артериальной гипертензией в сроки 24-40 недель беременности. С помощью твердофазного иммуноферментного анализа сыворотки крови определяют содержание аутоантител класса IgG к двуспиральной ДНК, антигенам мембран тромбоцитов TrM-001-15 и TrM-015-12, антигенам почечной ткани KiM-05-300 и KiS-07-120 и антигену митохондрий печени НММР. Далее, для каждого вида исследованных антител определяют соотношение аутоантител в опытной сыворотке к контрольной сыворотке. При показателе, меньшем или равном 0,55 по меньшей мере для трех видов аутоантител, один из которых относится к антителам к почечной ткани, а другой - к двуспиральной ДНК, диагностируют преэклампсию у беременной. Предлагаемое изобретение обеспечивает эффективный способ диагностики преэклампсии у беременных с хронической артериальной гипертензией в сроки 24-40 недель и, таким образом, улучшение перинатальных исходов. 2 пр.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и предназначено для диагностики преэклампсии у беременных с хронической артериальной гипертензией в сроки 24-40 недель.
Современные подходы к лечению преэклампсии (гестоза) сводятся к стабилизации состояния плода и ускоренному родоразрешению. Сложность дифференциальной диагностики преэклампсии зачастую приводит к необоснованному назначению терапии, приводящему к нарушению маточно-плацентарного кровотока и синдрому задержки роста плода. Прогрессирующий рост сочетанных форм гестоза, характеризующихся ранним началом и более тяжелым течением, а также стертость и атипичность клинической симптоматики в значительной степени усложняет своевременность и объективность диагностики, что является определяющим в выборе тактики ведения беременных [Савельева Г.М., Шалина Р.И. Современные проблемы этиологии, патогенеза, терапии и профилактики гестозов. // Акуш. и гин., 1998, №5, 6-9]. Только правильная диагностика позволяет решить вопрос о развитии или отсутствии у беременной преэклампсии, выбрать оптимальный алгоритм ведения и определить дальнейшую тактику.
В последние годы гестоз рассматривают как патологическое состояние, возникающее при беременности вследствие иммунологических изменений в системе мать - плацента - плод и сопровождающееся нарушениями функции нервной, сердечно-сосудистой и эндокринной систем; системы гемостаза, антиоксидантной защиты и др. Хотя причина остается неясной, предположительно синдром инициирует поступление в материнский кровоток некоторых плацентарных факторов, следствием чего является развитие эндотелиальной дисфункции, заканчивающееся артериальной гипертензией и протеинурией [Levine J, Branch DW, Rauch J. The antiphospholipid syndrome. N Engl J Med 2002; 346:752-763].
С иммунологических позиций основным патогенетическим механизмом развития преэклампсии является нарушение барьерного механизма защиты плаценты и возможность проникновения большого количества специфических антигенов плода в кровоток матери с образованием циркулирующих иммунных комплексов, активирующих систему комплемента [Макаров О.В., Баранова И.Н., Тягунова А.В. «Показатели фагоцитарной активности нейтрофилов в диагностике и прогнозировании гестозов». М., 2001 г.]. Генерализованный вазоспазм приводит к ишемическим и гипоксическим изменениям в жизненно важных органах, нарушению маточно-плацентарного кровотока с последующим развитием хронической плацентарной недостаточности, хронической внутриутробной гипоксии, задержки роста плода. У каждого 5-го ребенка, родившегося от матери с гестозом, по данным ВОЗ, имеются нарушения физического и психоэмоционального развития [Сидорова И.С. Поздний гестоз. // Монография. 1996, М.].
Наиболее сложна диагностика преэклампсии у беременных с исходной хронической артериальной гипертензией и гестационной артериальной гипертензией, поскольку гипертензия может быть как проявлением преэклампсии, так и симулировать ее и существовать вне всякой связи с ней.
Основным методом дифференциальной диагностики является комплексная оценка клинических и лабораторных показателей, включающая анамнез, данные объективного обследования (в том числе показатели артериального давления), определение уровня гемоглобина и тромбоцитов в клиническом анализе крови, уровень белка в анализе мочи, показатели гемостазиограммы [Г.М.Савельева, В.И.Кулаков, А.Н.Стрижаков «Акушерство». М., 2000 г.]. Наличие у беременной классической триады Цангемейстера - отеков, гипертензии, протеинурии, а также анемии, тромбоцитопении и гиперкоагуляции является весомым аргументом в пользу постановки диагноза - преэклампсия.
Недостатком этого способа является неточность диагностики в случае, если не все из вышеперечисленных симптомов присутствуют у данной пациентки, что характерно для стертых и атипичных форм преэклампсии, а также при наличии сочетанной патологии (к примеру - гестационного пиелонефрита на фоне хронической артериальной гипертензии).
Известен способ доклинической диагностики преэклампсии (RU 2408259 С2, Абрамова и др., 10.01.2011) по сердечно-сосудистистым параметрам. Если при увеличении срока беременности скорость распространения пульсовой волны снижается, диагностируют физиологическое развитие беременности, а при отсутствии снижения или при нарастании скорости прогнозируют развитие преэклампсии. Недостатком указанного способа является необходимость обследования пациенток в динамике в течение длительного промежутка времени. В случаях, когда существует необходимость быстрой и достоверной верификации заболевания, данный способ не может быть применим.
Известен способ прогнозирования гестоза у женщин, перенесших тяжелый гестоз (RU 2239839 C1, Кулаков и др., 10.11.2004), в котором проводят пункционную биопсию почки и при наличии в стенке сосудов и в капиллярах клубочков ее отложений иммуноглобулинов классов G, и/или М, и/или А средней или выраженной степенью флюоресценции прогнозируют повторное развитие тяжелой формы гестоза. Недостатком данного способа является инвазивный характер диагностики беременных пациенток, невозможность проведения скринингового обследования у первородящих беременных.
Известен способ диагностики преэклампсии (RU 2250468, Левченко и др., 20.04.2005). В сыворотке крови беременных женщин определяют содержание циркулирующего иммунного комплекса основного белка миелина с иммуноглобулином класса G в сроки беременности после 20 недели и его значения менее 0,1 мкг/мл свидетельствуют о неосложненной беременности, уровень от 0,1 до 0,2 мкг/мл - о преэклампсии легкой степени, уровень от 0,2 до 0,5 мкг/мл - о преэклампсии тяжелой степени. Недостатком метода при диагностике преэклампсии является высокая чувствительность к миелиндеструктивным процессам используемого маркера ЦИК ОБМ - IgG при наличии сопутствующих заболеваний, связанных с повреждением нервной ткани. В этом случае возможна гипердиагностики преэклампсии.
Известен иммуногистохимический способ диагностики гестоза (RU 2407008 C1, Сарыева и др., 20.12.2010). При морфологическом иммуногистохимическом исследовании базальной децидуальной оболочки и ворсинчатого хориона плаценты определяют индекс экспрессии маркеров апоптоза р53 и bcl-2 и по ним проводят определение тяжести гестоза. Недостатком способа является возможность верификации диагноза только после родоразрешения, соответственно диагностика во время беременности и определение оптимальной тактики ведения беременности не представляется возможной.
Прототипом патентуемого способа диагностики преэклампсии у беременных с хронической артериальной гипертензией является способ определения сывороточного содержания уровней некоторых аутоантител в плазме крови беременной с целью выявления группы риска развития гестоза на доклинической стадии, а также оценки тяжести гестоза (Черепанова Н.А. «Клиническое значение изменения уровня регуляторных аутоантител для оценки риска развития гестоза», Дисс. канд. мед. наук. г.Казань, Россия, 2008 г.). С помощью твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА) во втором триместре беременности в сыворотке крови всех женщин определяли уровни отдельных аутоантител (а-АТ) класса Ig-G. Согласно результатам указанного метода отклонения от нормы со стороны количественного содержания а-АТ к ДНК, β2-гликопротеина, МР-65 (белку - регулятору межклеточной адгезии), GFAP (белку астроглии), NF - 200 (белку аксонов), ANCA (маркеру васкулопатии), NOS (ферменту синтеза вазодилататора оксида азота) и др. чаще всего являются свидетельством угрожающего гестоза. Со стороны пяти других а-АТ (к маркерам патологии почек (Kim 05-40), маркерам тромбоцитопатии (TrM 05-12) и др.) у части беременных с гестозом отмечались преимущественно слабые отклонения от нормы, что не исключает их роли в генезе и доклинической диагностике, но предполагает меньшую информативность. Доказано, что аномально низкий уровень исследуемых аутоантител является свидетельством развивающегося гестоза.
Недостатками указанного способа являются необходимость исследования большого количества показателей и недостаточная изученность полученных результатов в группе пациенток с хронической артериальной гипертензией.
Задачей настоящего изобретения является разработка простого и точного способа диагностики преэклампсии у беременных с хронической артериальной гипертензией в сроки 24-40 недель для определения оптимального алгоритма ведения беременности, срока родоразрешения и улучшения перинатальных исходов.
Патентуемый способ диагностики преэклампсии у беременной с хронической артериальной гипертензией в сроки 24-40 недель беременности включает твердотельный иммуноферментный анализ сыворотки крови.
Определяют содержание аутоантител класса IgG к двуспиральной ДНК, антигенам мембран тромбоцитов: TrM-001-15; TrM-015-12, антигенам почечной ткани: KiM-05-300, KiS-07-120 и антигену митохондрий печени НММР, далее для каждого вида исследованных антител определяют показатель К=N/NK, где N - содержание аутоантител в опытной сыворотке, NK - содержание аутоантител в контрольной сыворотке, соответствующее нормальной иммунореактивности, и при показателе K меньшем или равном 0,55 по меньшей мере для трех видов аутоантител, один из которых относится к антителам к почечной ткани, а другой - к двуспиральной ДНК, диагностируют преэклампсию у беременной.
Технический результат - повышения точности диагностики преэклампсии у беременной с хронической артериальной гипертензией и упрощение методики.
Способ осуществляется следующим образом.
У беременных в сроке 24-40 недель с помощью тест-наборов (например, ЭЛИ-Тесты производства МИЦ «Иммункулус». М.,) определяли сывороточное содержание аутоантител класса IgG к двуспиральной ДНК, двум антигенам мембран тромбоцитов (TrM-001-15; TrM-015-12), двум антигенам почечной ткани (KiM-05-300, KiS-07-120) и антигену митохондрий печени (НММР), используя метод ИФА.
Постановка реакции включает следующие операции (Полетаев А.Б. Иммунофизиология и иммунопатология // МИА. М., 2008 г. - С.204.):
1. Сорбция на твердую фазу антигена (например, в лунки полистиролового ИФА-планшета) для выявления антител к нему.
2. Внесение в систему биопроб (0,5 мл плазмы), в которых выявляются специфические антитела. Для этого 5 мл венозной крови (в стеклянных пробирках) центрифугируют при 1500 об/мин - 5 минут. Пипеткой удаляют плазму и переносят силиконовой пипеткой в силиконовые пробирки для дальнейшего извлечения необходимого количества биопроб.
3. Инкубация при температуре (37±1)°C в течение 30 мин, в процессе которой происходит специфическое взаимодействие антитела и антигена на твердой фазе.
4. Внесение в систему раствора фермента (пероксидазы), молекулы которого конъюгированы с антивидовыми иммуноглобулинами (например, кроличьими антителами к IgG, IgM, IgA человека) и инкубация системы при температуре (37±1)°C в течение 30 мин.
5. Внесение в систему раствора хромогенного субстрата, каталитически разлагающегося под действием конъюгата фермента с антивидовыми антителами.
6. Регистрация результатов цветовой ИФА-реакции с помощью фотометра вертикального сканирования (ИФА-ридера). Интенсивность реакции, т.е. величина оптической плотности оказывается прямо пропорциональна количеству специфических антител в биопробе.
Содержание каждого вида исследуемых аутоантител определяли в единицах оптической плотности.
Всего предложенный способ был опробован у 48 беременных с хронической артериальной гипертензией в сроки 24-40 недель. В 24 случаях была диагностирована преэклампсия. У 24 пациенток с хронической артериальной гипертензией предположительный диагноз преэклампсии был отвергнут. Остальные 22 здоровые пациентки с физиологически протекающей беременностью были включены в исследование как контрольная группа. Во всех случаях диагноз, поставленный с помощью предложенного способа, был подтвержден в дальнейшем клиническим и лабораторным данным.
Способ прост, он потребовал использования всего шести реактивов (антигенов). Предложенный метод интерпретации результатов позволяет сделать однозначное заключение в каждом конкретном случае.
Заявленный способ поясняется на следующих конкретных примерах его осуществления.
Пример 1. Беременная Ш., 29 лет с диагнозом: I своевременные оперативные роды. Сочетанный гестоз. Нефропатия II на фоне хронической артериальной гипертензии. НЖО III ст. ОАА. Бесплодие I.
Пациентка состояла на учете женской консультации с 7-8 недель беременности. Исходное артериальное давление - 130/90 мм рт.ст. Беременность протекала с токсикозом в I триместре, во II триместре - без осложнений. В третьем триместре с 32 недель - анемия (Hb - 93 г/л), проводилось амбулаторное лечение, с 36 недель отмечалась отечность голеней, в 36-37 недель выявлена протеинурия (0,6 г/л), по поводу чего беременная госпитализирована в родильный дом.
В соматическом анамнезе следует отметить наличие хронической артериальной гипертензии с 19 лет, нарушение жирового обмена III ст. Менструальная функция не нарушена. Из гинекологических заболеваний отмечает бесплодие I в течение 9 лет, лечение и обследование не проводилось. Данная беременность первая, наступила самопроизвольно. Рост 165, вес 107 кг (до беременности 91 кг).
В 36-37 недель поступила в отделение патологии беременности роддома по направлению врача женской консультации. Клинический диагноз: Беременность 36-37 недель. Головное предлежание. Сочетанный гестоз. Нефропатия I на фоне хронической артериальной гипертензии. НЖО III ст. ОАА. Бесплодие I.
При поступлении в стационар для диагностики преэклампсии проведено исследование сывороточного содержания естественных аутоантител (6 исследуемых показателей) методом твердофазного ИФА.
Для этого 5 мл венозной крови (в стеклянных пробирках) центрифугировали при 1500 об/мин - 5 минут. Пипеткой удалили плазму и перенесли силиконовой пипеткой в силиконовые пробирки для дальнейшего извлечения необходимого количества биопроб. Содержание каждого вида исследуемых аутоантител определяли в единицах оптической плотности. Рассчитывали показатель K=N/NK где N - содержание аутоантител в опытной сыворотке, NK - содержание аутоантител в контрольной сыворотке, соответствующее нормальной иммунореактивности.
Получены следующие результаты: К(ДНК)=0,42; К(Тр-0,01)=0,68; К(Тр-0,15)=0,74; K(Kim-05-300)=0,42; K(Kis-07-120)=0,40; K(HMMP)=0,34.
Таким образом, показатель К менее 0,55 отмечен среди 4 четырех исследованных аутоантител, из них AT-маркеры ДНК, почечной ткани и патологии печени.
Полученные результаты характерны для тяжелой формы сочетанного гестоза.
Учитывая срок гестации, наличие гестоза, угрозы развития клинически тяжелой формы, принято решение подготовки беременной к родоразрешению, проведение профилактики РДС плода, магнезиальной, антигипертензивной и седативной терапии. Беременная госпитализирована в палату интенсивной терапии. На 2 сутки получен биохимический анализ крови, по результатам которого обращает на себя внимание повышение печеночных проб, уровня щелочной фосфатазы, гипопротеинемия. На 3 сутки отмечено нарастание тяжести гестоза: АД - 160/100, 170/100 мм рт.ст., протеинурия - 1,5 г/л. Произведено экстренное оперативное родоразрешение.
Послеоперационный период протекал гладко, АД стабилизировано, диурез адекватный, заживление послеоперационного шва первичным натяжением. Мать выписана домой с ребенком на 8 сутки.
Таким образом, исследование сывороточного содержания естественных аутоантител позволило своевременно выявить наличие тяжелой формы сочетанного гестоза, выработать правильную тактику ведения и родоразрешения пациентки, обеспечить рождение здорового ребенка.
Пример 2. Беременная Н., 32 лет с диагнозом: II срочные роды. Раннее излитие вод. Хроническая артериальная гипертензия. НЖО I степени. Отягощенный акушерско-гинекологический анамнез.
Пациентка состояла на учете в женской консультации с 8-9 недель. Рост 168, вес 91 кг (до беременности 77 кг). Исходное артериальное давление - 130/90 мм рт.ст.
В соматическом анамнезе следует отметить наличие хронической артериальной гипертензии с 22 лет, нарушение жирового обмена I ст. Менструальная функция не нарушена. Из гинекологических заболеваний отмечает эрозию шейки матки, лечение не проводилось. Данная беременность третья, первая завершилась срочными родами, вторая - медикаментозный аборт в сроке 8-9 недель, без осложнений. Беременность протекала с токсикозом в I триместре, во II триместре - отмечено периодическое повышение АД до 140/90 мм рт.ст., в сроке 27-28 недель находилась на стационарном лечении по поводу угрозы преждевременных родов, в третьем триместре с 32 недель - повышение АД до 140/90 мм рт.ст., с 33 недель - отмечаются отеки голеней, по поводу чего беременная госпитализирована в родильный дом.
В 33 недели поступила в отделение патологии беременности роддома по направлению врача женской консультации с диагнозом: Беременность 33 недели. Головное предлежание. Сочетанный гестоз. Нефропатия I на фоне хронической артериальной гипертензии. НЖО I ст. Отягощенный акушерско-гинекологический анамнез.
При поступлении в стационар для диагностики преэклампсии проведено исследование сывороточного содержания естественных аутоантител (6 исследуемых показателей) методом твердофазного ИФА.
Были получены следующие результаты: К(ДНК)=0,46; К(Тр-0,01)=0,93; К(Тр-0,15)=0,86; K(Kim-05-300)=0,70; K(Kis-07-120)=0,66; K(HMMP)=1,00.
Таким образом, показатель K менее 0,55 отмечен только для одного вида исследованных аутоантител.
В данном случае предложенный способ диагностики преэклампсии у беременных с хронической артериальной гипертензией позволил опровергнуть диагноз направившего учреждения, что подтверждено лабораторными данными, полученными в процессе обследования.
Выставляется клинический диагноз: Беременность 33 недели. Головное предлежание. Гестационные отеки. Хроническая артериальная гипертензия. НЖО I ст. Отягощенный акушерско-гинекологический анамнез. В сроке беременности 34 недели пациентка выписана под наблюдение врача женской консультации и терапевта.
Беременная Н. Повторно поступила в родильный дом в сроке 39-40 недель беременности с началом 1 периода родов. Роды протекали без осложнений. Общая продолжительность родов 6 часов 20 минут. Безводный промежуток 1,5 часа. Воды светлые. Ребенок родился живой, доношенный, пол мужской, масса 3850, рост 53 см. Оценка по шкале Апгар на первой минуте 9 баллов, на пятой минуте 9 баллов. Состояние ребенка удовлетворительное. Динамика артериального давления родильницы за время послеродового наблюдения 135-130/90 мм рт.ст., лабораторные показатели в пределах нормы. Мать выписана домой с ребенком на 5 сутки.
Патентуемый способ диагностики преэклампсии у беременных с хронической артериальной гипертензией в сроке 24-40 недель обеспечивает достижение технического результата.
1. Методика проведения твердофазного иммуноферментного анализа проста, хорошо изучена и известна сотрудникам лабораторий стационаров и амбулаторно-поликлинического звена
2. Способ требует использования всего шести показателей, что упрощает диагностику преэклампсии, в связи с чем может широко использоваться в акушерских стационарах.
3. Высокая достоверность и точность диагностики преэклампсии у беременных с хронической артериальной гипертензией позволяет определить оптимальное время родоразрешения, что является активной профилактикой перинатальной заболеваемости и смертности.
Таким образом, предлагаемый способ обеспечивает оптимизацию диагностики преэклампсии у беременных с хронической артериальной гипертензией в сроке 24-40 недель, исключение случаев гипердиагностики, снижение числа детей с синдромом задержки внутриутробного развития, тем самым, улучшение перинатальных исходов и существенное снижение материнской и младенческой заболеваемости и смертности.

Claims (1)

  1. Способ диагностики преэклампсии у беременной с хронической артериальной гипертензией в сроки 24-40 недель беременности, включающий твердофазный иммуноферментный анализ сыворотки крови, отличающийся тем, что определяют содержание аутоантител класса IgG к двуспиральной ДНК, антигенам мембран тромбоцитов: TrM-001-15; TrM-015-12, антигенам почечной ткани: KiM-05-300, KiS-07-120 и антигену митохондрий печени НММР, далее для каждого вида исследованных антител определяют показатель K=N/NK, где N - содержание аутоантител в опытной сыворотке, NK - содержание аутоантител в контрольной сыворотке, соответствующее нормальной иммунореактивности, и при показателе К меньшем или равном 0,55 по меньшей мере для трех видов аутоантител, один из которых относится к антителам к почечной ткани, а другой - к двуспиральной ДНК, диагностируют преэклампсию у беременной.
RU2012124821/15A 2012-06-15 2012-06-15 Способ диагностики преэклампсии у беременных с хронической артериальной гипертензией RU2483311C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012124821/15A RU2483311C1 (ru) 2012-06-15 2012-06-15 Способ диагностики преэклампсии у беременных с хронической артериальной гипертензией

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012124821/15A RU2483311C1 (ru) 2012-06-15 2012-06-15 Способ диагностики преэклампсии у беременных с хронической артериальной гипертензией

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2483311C1 true RU2483311C1 (ru) 2013-05-27

Family

ID=48792009

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012124821/15A RU2483311C1 (ru) 2012-06-15 2012-06-15 Способ диагностики преэклампсии у беременных с хронической артериальной гипертензией

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2483311C1 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2561060C1 (ru) * 2014-06-24 2015-08-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства имени В.Н. Городкова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ диагностики преэклампсии у беременных с хронической артериальной гипертензией
RU2613088C2 (ru) * 2015-09-01 2017-03-15 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства имени В.Н. Городкова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ диагностики преэклампсии у беременных с хронической артериальной гипертензией
RU2657784C1 (ru) * 2017-05-26 2018-06-15 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Амурская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ прогнозирования гемодинамических нарушений при спинномозговой анестезии во время операции кесарево сечение у первородящих юного возраста
RU2717942C1 (ru) * 2019-12-20 2020-03-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ диагностики преэклампсии по аминокислотному профилю плазмы крови

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090004669A1 (en) * 2002-07-19 2009-01-01 Beth Israel Deaconess Medical Center Methods of diagnosing pre-eclampsia or eclampsia
EP2172220A1 (en) * 2004-02-04 2010-04-07 Beth Israel Deaconess Medical Center Methods of diagnosing and treating pre-eclampsia or eclampsia

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090004669A1 (en) * 2002-07-19 2009-01-01 Beth Israel Deaconess Medical Center Methods of diagnosing pre-eclampsia or eclampsia
EP2172220A1 (en) * 2004-02-04 2010-04-07 Beth Israel Deaconess Medical Center Methods of diagnosing and treating pre-eclampsia or eclampsia

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ГЛЫБОЧКО П.В. и др. Иммунологические показатели у геронтологических больных с ишемической болезнью сердца и патологией мочевыводящей системы. - Саратовский научно-медицинский журн&#x43 *
ЧЕРЕПАНОВА Н.А. Клиническое значение изменения уровня регуляторных аутоантител для оценки риска развития гестоза: Автореф. дисс. канд. мед. наук. - Казань, 2008. *
ЧЕРЕПАНОВА Н.А. Клиническое значение изменения уровня регуляторных аутоантител для оценки риска развития гестоза: Автореф. дисс. канд. мед. наук. - Казань, 2008. ГЛЫБОЧКО П.В. и др. Иммунологические показатели у геронтологических больных с ишемической болезнью сердца и патологией мочевыводящей системы. - Саратовский научно-медицинский журнал. 2009 Июнь, 5(3): 367-370 [Найдено 30.11.2012] [он-лайн], Найдено из Интернет: <URL: http://www.ssmj.ru/2009/3/367>. *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2561060C1 (ru) * 2014-06-24 2015-08-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства имени В.Н. Городкова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ диагностики преэклампсии у беременных с хронической артериальной гипертензией
RU2613088C2 (ru) * 2015-09-01 2017-03-15 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства имени В.Н. Городкова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ диагностики преэклампсии у беременных с хронической артериальной гипертензией
RU2657784C1 (ru) * 2017-05-26 2018-06-15 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Амурская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ прогнозирования гемодинамических нарушений при спинномозговой анестезии во время операции кесарево сечение у первородящих юного возраста
RU2717942C1 (ru) * 2019-12-20 2020-03-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ диагностики преэклампсии по аминокислотному профилю плазмы крови

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Carmona et al. Obstetrical outcome of pregnancy in patients with systemic lupus erythematosus. A study of 60 cases
Venkat-Raman et al. Uterine artery Doppler in predicting pregnancy outcome in women with antiphospholipid syndrome
US20230341414A1 (en) Systems and methods to identify and treat subjects at risk for obstetrical complications
Salem et al. First-trimester uterine artery pulsatility index and maternal serum PAPP-A and PlGF in prediction of preeclampsia in primigravida
RU2483311C1 (ru) Способ диагностики преэклампсии у беременных с хронической артериальной гипертензией
RU2552931C1 (ru) Способ прогнозирования преэклампсии во втором триместре беременности
RU2461006C1 (ru) Способ скринингового обследования женщин для пренатальной диагностики врожденных аномалий и внутриутробного инфицирования плода
RU2469331C1 (ru) Способ прогнозирования угрозы прерывания беременности в 1 триместре
RU2522244C1 (ru) Способ прогнозирования прерывания беременности в первом триместре
RU2695356C1 (ru) Способ прогнозирования состояния плода при преждевременном разрыве плодных оболочек с 24 до 33 недель беременности
Marchetti et al. Diagnosis and management of obstetrical antiphospholipid syndrome: where do we stand
Sisti et al. Insulin-like growth factor binding protein-1 predicts preterm premature rupture of membranes in twin pregnancies
RU2342662C1 (ru) Способ прогнозирования синдрома задержки внутриутробного развития плода у женщин во втором триместре беременности при гриппе а(h3n2) в первом триместре гестации
RU2429478C1 (ru) Способ прогноза осложнений беременности у пациенток с тромбофилией
Soydinç et al. Maternal plasma prolidase, matrix metalloproteinases 1 and 13, and oxidative stress levels in pregnancies complicated by preterm premature rupture of the membranes and chorioamnionitis
RU2431844C1 (ru) Способ прогнозирования состояния плода при беременности, осложненной многоводием и наличием в крови антител класса g k chlamydia trachomatis
RU2723627C1 (ru) Способ прогнозирования тяжелой преэклампсии у беременных при носительстве мутации гена протромбина, генотип F2G20210A
RU2529788C1 (ru) Способ прогнозирования самопроизвольного выкидыша
RU2599516C1 (ru) Способ прогнозирования угрозы прерывания беременности в первом триместре при цитомегаловирусной инфекции
RU2526178C2 (ru) Способ прогнозирования задержки внутриутробного роста плода
RU2338198C1 (ru) Способ доклинического прогнозирования гестоза в третьем триместре беременности при гриппе a(h3n2) в первом триместре гестации, осложненной угрозой невынашивания
RU2265224C1 (ru) Способ прогнозирования синдрома задержки развития плода
RU2595884C1 (ru) Способ выбора тактики ведения беременных с плацентарной недостаточностью и синдромом задержки роста плода /сзрп/
RU2712228C1 (ru) Способ определения степени тяжести преэклампсии по относительному содержанию CD16+ моноцитов в периферической крови беременных
RU2782110C1 (ru) Способ прогнозирования невынашивания беременности в ранние сроки путем определения сосудистого эндотелиального фактора роста и гипоксией индуцируемого фактора 1α в сыворотке крови беременных с цитомегаловирусной инфекцией

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170616