RU2455824C2 - Пестицидная композиция и способ борьбы с вредными насекомыми - Google Patents
Пестицидная композиция и способ борьбы с вредными насекомыми Download PDFInfo
- Publication number
- RU2455824C2 RU2455824C2 RU2009140056/13A RU2009140056A RU2455824C2 RU 2455824 C2 RU2455824 C2 RU 2455824C2 RU 2009140056/13 A RU2009140056/13 A RU 2009140056/13A RU 2009140056 A RU2009140056 A RU 2009140056A RU 2455824 C2 RU2455824 C2 RU 2455824C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- glycol
- ether
- tetrafluorobenzyl
- methoxymethyl
- propenyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Пестицидная композиция содержит 3-(2-циано-1-пропенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат 4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензила, насыщенный углеводород с температурой начала кипения 150°С или выше и температурой 95% дистилляции, равной 300°С или ниже; и по меньшей мере один простой гликолевый эфир, выбранный из группы, состоящей из моноалкиленгликольмоноалкиловых эфиров и диалкиленгликольмоноалкиловых эфиров. Композицию наносят на насекомых или зону их обитания. Изобретение позволяет повысить пестицидную активность. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.
Description
ПРЕДПОСЫЛКИ СОЗДАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ
Настоящее изобретение относится к пестицидной композиции и к способу борьбы с вредными насекомыми.
ОПИСАНИЕ УРОВНЯ ТЕХНИКИ
В патенте JP 2004-2363 А раскрывается, что 3-(2-циано-1-пропенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат 4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензила обладает пестицидной активностью, а также в этом же документе JP 2004-2363 А описываются композиции, содержащие соединение, дихлорметан и керосин, в рамках соответствующих примеров, включая примеры их получения.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Целью настоящего изобретения является разработка пестицидной композиции, обладающей высокой пестицидной активностью, а также способа борьбы с вредными насекомыми.
В результате интенсивных и тщательных исследований, направленных на поиск пестицидной композиции с высокой пестицидной активностью, а также способа борьбы с вредными насекомыми, автор настоящего изобретения обнаружил, что превосходной пестицидной активностью обладает пестицидная композиция, которая содержит 3-(2-циано-1-пропенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат 4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензила, насыщенный углеводород с температурой начала кипения 150°С или выше и температурой 95% дистилляции, равной 300°С или ниже, а также по меньшей мере один гликолевый эфир, выбранный из группы, состоящей из моноалкиленгликольмоноалкиловых эфиров и диалкиленгликольмоноалкиловых эфиров, что и составило предмет настоящего изобретения.
Настоящее изобретение относится к:
1) пестицидной композиции, содержащей 3-(2-циано-1-пропенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат 4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензила; насыщенный углеводород с температурой начала кипения 150°С или выше и температурой 95% дистилляции, равной 300°С или ниже; и по меньшей мере один гликолевый эфир, выбранный из группы, состоящей из моноалкиленгликольмоноалкиловых эфиров и диалкиленгликольмоноалкиловых эфиров;
2) пестицидной композиции, описанной в п.1, где указанная композиция содержит насыщенный углеводород в количестве от 0,5 до 10 весовых частей на одну весовую часть гликолевого эфира;
3) пестицидной композиции, описанной в п.1 или 2, где указанная композиция содержит 3-(2-циано-1-пропенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат 4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензила в количестве от 0,00001 до 0,1 весовых частей на одну весовую часть гликолевого эфира;
4) пестицидной композиции, описанной в пп.1-3, где указанная композиция содержит 3-(2-циано-1-пропенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат 4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензила в количестве от 0,0001 до 0,5 масс.%;
5) пестицидной композиции, описанной в пп.1-4, где указанный гликолевый эфир представлен одним или двумя гликолевыми эфирами, выбранными из группы, состоящей из моно(С2-С3)алкиленгликольмоно(С1-С3)алкиловых эфиров и ди(С2-С3)алкиленгликольмоно(С1-С3)алкиловых эфиров;
6) пестицидной композиции, описанной в пп.1-4, где указанный гликолевый эфир представлен одним или двумя гликолевыми эфирами, выбранными из группы, состоящей из пропиленгликольмонометилового эфира и пропиленгликольмоноэтилового эфира;
7) пестицидной композиции, описанной в пп.1-6, где указанная композиция предназначена для борьбы с вредными насекомыми;
8) способу борьбы с вредными насекомыми, включающему нанесение эффективного количества пестицидной композиции, содержащей 3-(2-циано-1-пропенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат 4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензила; насыщенный углеводород с температурой начала кипения 150°С или выше и температурой 95% дистилляции, равной 300°С или ниже; и по меньшей мере один гликолевый эфир, выбранный из группы, состоящей из моноалкиленгликольмоноалкиловых эфиров и диалкиленгликольмоноалкиловых эфиров, на насекомое или зону обитания указанных насекомых;
9) способу, описанному в п.8, где указанная композиция содержит углеводород в количестве от 0,5 до 10 весовых частей на одну весовую часть гликолевого эфира;
10) способу, описанному в п.8 или 9, где указанная композиция содержит 3-(2-циано-1-пропенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат 4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензила в количестве от 0,00001 до 0,1 весовых частей на одну весовую часть гликолевого эфира;
11) способу, описанному в любом из пп.8-10, где указанная композиция содержит 3-(2-циано-1-пропенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат 4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензила в количестве от 0,0001 до 0,5 масс.%;
12) способу, описанному в любом из пп.8-11, где указанный гликолевый эфир представлен одним или двумя гликолевыми эфирами, выбранными из группы, состоящей из моно(С2-С3)алкиленгликольмоно(С1-С3)алкиловых эфиров и ди(С2-С3)алкиленгликольмоно(С1-С3)алкиловых эфиров;
13) способу, описанному в любом из пп.8-11, где указанный гликолевый эфир представлен одним или двумя гликолевыми эфирами, выбранными из группы, состоящей из пропиленгликольмонометилового эфира и пропиленгликольмоноэтилового эфира;
14) способу, описанному в любом из пп.8-13, где указанная композиция предназначена для борьбы с вредными насекомыми Blattaria; и
15) средству для борьбы с вредными насекомыми, содержащему пестицидную композицию, описанную в любом из пп.1-7.
Пестицидная композиция согласно настоящему изобретению обладает превосходной пестицидной активностью. В этой связи, предлагаемый в настоящем изобретении способ борьбы с вредными насекомыми позволяет контролировать вредных насекомых.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Пестицидная композиция согласно настоящему изобретению (далее по тексту как просто «композиция согласно настоящему изобретению») содержит 3-(2-циано-1-пропенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат 4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензила, насыщенный углеводород и гликолевый эфир.
3-(2-циано-1-пропенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат 4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензила, используемый в настоящем изобретении (далее по тексту просто как «сложноэфирное соединение»), представляет собой соединение, описанное, например, в патенте США №6908945, которое может быть получено по процедуре описанного в указанном патенте способа.
Указанное сложноэфирое соединение имеет изомеры, определяемые наличием двух асимметричных атомов углерода в циклопропановом кольце, а также изомеры, получаемые на основе двойной связи, при этом каждый из таких изомеров и их смесь в любом соотношении включается в понятие сложноэфирное соединение.
В рамках настоящего изобретения, в качестве насыщенных углеводородов могут быть использованы различные насыщенные углеводородные растворители с температурой начала кипения 150°С или выше и с температурой 95% дистилляции, равной 300°С или ниже (далее по тексту просто как «насыщенный углеводород»), в состав которых по существу будет входить по меньшей мере один представитель, выбранный из различных насыщенных углеводородов (линейноцепочечные насыщенные углеводороды, разветвленные насыщенные углеводороды и алициклические насыщенные углеводороды). Могут также использоваться углеводороды, которые характеризуются температурой начала кипения 150°С или выше и точкой полного выкипания 300°С или ниже. Примеры насыщенных углеводородных растворителей включают Isopar G (производимый компанией Exxon Mobil Corp., температура начала кипения: 160°С, точка полного выкипания: 176°С), Isopar L (производимый компанией Exxon Mobil Corp., температура начала кипения: 189°С, точка полного выкипания: 207°С), Isopar Н (производимый компанией Exxon Mobil Corp., температура начала кипения: 178°С, точка полного выкипания: 188°С), Isopar М (производимый компанией Exxon Mobil Corp., температура начала кипения: 223°С, точка полного выкипания: 254°С), Norpar 13 (производимый компанией Exxon Mobil Corp., температура начала кипения: 222°С, точка полного выкипания: 242°С), Norpar 15 (производимый компанией Exxon Mobil Corp., температура начала кипения: 249°С, точка полного выкипания: 274°С), Exxsol D40 (производимый компанией Exxon Mobil Corp., температура начала кипения: 164°С, точка полного выкипания: 192°С), Exxsol D60 (производимый компанией Exxon Mobil Corp., температура начала кипения: 187°С, точка полного выкипания: 209°С), Exxsol D80 (производимый компанией Exxon Mobil Corp., температура начала кипения: 208°С, точка полного выкипания: 243°С), Neochiozol (производимый компанией Chuokasei Co., Ltd., температура начала кипения: 225°С, точка полного выкипания: 247°С), IP растворитель 2028 (производимый компанией Idemitsu Kosan Co., Ltd., температура начала кипения: 213°С, температура 95% дистилляции: 250°С) и керосин.
Гликолевый эфир, используемый в настоящем изобретении, представляет собой, например, моноалкиленгликольмоноалкиловый эфир или диалкиленгликольмоноалкиловый эфир (далее по тексту просто как «гликолевый эфир») и, конкретно, моно(С2-С3)алкиленгликольмоно(С1-С3)алкиловый эфир или ди(С2-С3)алкиленгликольмоно(С1-С3)алкиловый эфир. Типичные примеры указанных эфиров включают этиленгликольмонометиловый эфир, этиленгликольмоноэтиловый эфир, этиленгликольмонопропиловый эфир, диэтиленгликольмонометиловый эфир, диэтиленгликольмоноэтиловый эфир, диэтиленгликольмонопропиловый эфир, пропиленгликольмонометиловый эфир, пропиленгликольмоноэтиловый эфир, пропиленгликольмонопропиловый эфир, дипропиленгликольмонометиловый эфир, дипропиленгликольмоноэтиловый эфир и дипропиленгликольмонопропиловый эфир.
Что касается количеств содержащихся в композиции насыщенного углеводорода и гликолевого эфира, то композиция согласно настоящему изобретению содержит насыщенный углеводород обычно в количестве от 0,5 до 10 весовых частей на одну весовую часть гликолевого эфира; и, кроме того, для рассматриваемой композиции характерно суммарное содержание насыщенного углеводорода и гликолевого эфира в количестве, составляющем обычно от 90 до 99,999 масс.%, предпочтительно от 95 до 99,999 масс.%.
Что касается количеств содержащихся в композиции сложноэфирного соединения и гликолевого эфира, то композиция согласно настоящему изобретению содержит сложноэфирное соединение обычно в количестве от 0,00001 до 0,1 весовых частей на одну весовую часть гликолевого эфира, и указанное сложноэфирное соединение содержится в количестве, составляющем обычно от 0,0001 до 0,5 масс.%, предпочтительно от 0,001 до 0,5 масс.%.
Композиция согласно настоящему изобретению может содержать, при необходимости, один или несколько вспомогательных компонентов, таких как другие ингредиенты, активные в качестве инсектицидов, активные в качестве акарицидов, активные в качестве репеллентов, синергисты и вкусовые добавки.
Примеры ингредиентов, активных в качестве инсектицидов, и ингредиентов, активных в качестве акарицидов, включают:
фосфорорганические соединения, такие как фенитротион, фентион, диазинон, хлорпирифос, ацефат, метидатион, дисульфотон, DDVP, сульпрофос, цианофос, диоксабензофос, деметоат, фентоат, малатион, трихлорфон, ацинфосметил, монокротофос, этион, дихлорвос, профенофос, сульпрофос, фентоат, изоксатион, тетрахлорвинфос, тербуфос, форат, хлорэтоксифос, фостиазат, этопрофос и кадузафос;
карбаматные соединения, такие как BPMC, бенфуракарб, пропоксур, кардосульфан, карбарил, метомил, этиофенкарб, алдикарб, оксамил, фенотиокарб, тиодиокарб, аланикарб, метиокарб и картап;
пиретроидные соединения, такие как этофенпрокс, фенвалерат, эсфенвалерат, фенпропатрин, циклопротрин, флувалинат, тау-флувалинат, бифентрин, халфенпрокс, тралометрин, силафлуофен, d-ресметрин, акринатрин, тефлутрин, трансфлутрин, тетраметрин, аллетрин, d-фураметрин, праллетрин, эмпетрин, флуцитринат, флуметрин и 2,2,3,3-тетраметилциклопропанкарбоксилат 5-(2-пропинил)фурфурила;
ацетамиприд, нитенпирам, тиаклоприд, тиаметоксам, динотефуран, клотианидин, имидаклоприд и др.;
хлорсодержащие углеводородные соединения, такие как эндосульфан, λ-ВНС и 1,1-бис(хлорфенил)-2,2,2-трихлорэтанол;
соединения бензоилфенилмочевины, такие как хлорфлуазурон, тефлубензурон, фулфенокслон, луфенурон, гексафлумурон, дифлубензурон, трифлумурон, флуазурон, новалурон, триазурон и бистрифлурон;
фенилпиразольные соединения, такие как ацетопрол, пирипрол, пирафлупрол и этипрол;
бензоилгидразиновые соединения, такие как тебуфенозид, хромафенозид, метоксифенозид и галофенозид;
метоксадиазон; бромопропилат; тетрадифон; хинометионат; пиридабен; фенпроксимат; диафентиурон; тебуфенпирад; пиметрозин; фроникамид; триазамат; бупрофезин; хлорфенапир; индоксакарб; пиридалил; циромазин; флуакрипирим; этоксазол; феназакин; ацекиноцил; гекситиазокс; клофентезин; оксид фебутатина; дикофол; пропаргит; амитраз; бенсультап; тиоциклам; спиродиклофен; спиромезифен; амидофлумет; метафлумизон; флубендиамид; хлорантранилипрол; пирифлукиназон; комплексы полинактина [тетранактин, динактин и тринактин], пиримидифен; милбемектин; абамектин; спиносад; бензоат эмамектина; ивермектин и азадирактин.
Примеры ингредиентов, активных в качестве репеллентов, включают 3,4-карандиол, N,N-диэтил-м-толуамид, 1-метилпропил-2-(гидроксиэтил)-1-пиперидинкарбоксилат, лимонен, линалоол, цитронеллал, ментол, ментон, хинокитиол, гераниол, эвкалиптол, п-ментан-3,8-диол и эфирные масла из растений, такие как иссоповое эфирное масло.
Примеры синергистов включают бис(2,2,3,3-тетрахлорпропиловый)эфир [S-421], N-(2-этилгексил)бицикло[2,2,1]гепт-5-ен-2,3-дикарбоксиимид [наименование продукта: MGK-264], α-[2-(2-бутоксиэтокси)этокси]-4,5-метилендиокси-2-пропилтолуол [пиперонилбутоксид], IBTA (тиоцианатоацетат изоборнила) и N-(2-этилгексил)-1-изопропил-4-метилбицикло[2,2,2]окта-5-ен-2,3-дикарбоксиимид (наименование продукта: синепирин 500 (Sinepirin 500)).
Примеры вредных насекомых, в борьбе с которыми может быть полезна композиция согласно настоящему изобретению, включают членистоногих, таких как насекомые и клещи, и их типичные примеры включают следующие:
Lepidoptera: Pyralidae, такие как Chilo suppressalis, Cnaphalocrocis medinalis и Plodia interpunctella; Noctuidae, такие как Spodoptera litura, Pseudaletia separate и Mamestra brassicae; Pieridae, такие как Pieris rapae crucivora; Ortricidae, такие как Adoxophyes orana; Carposinidae; Lyonetiidae; Lymantriidae; Antographa; Agrotis spp., такие как Agrotis segetum и Agrotis ipsilon; Helicoverpa spp.; Heliotis spp., Plutella xylostella; Parnara guttata guttata, Tinea pelionella, Tineola bisselliella и др.
Diptera: Culex, такие как Culex pipiens pallens, Culex tritaeniorhynchus и Culex quinquefasciatus; Aedes, такие как Aedes aegypti и Aedes albopictus; Anophelinae, такие как Anopheles sinensis и Anopheles gambiae; Chiromonidae; Muscidae, такие как Musca domestica, Muscina stabulans и Fannia canicularis; Calliphoridae, Sarcophagidae; Anthomyiidae, такие как Delia platura и Delia antique; Tephritidae, Drosophilidae, Psychodidae, Phoridae, Tabanidae, Simuliidae, Culicoides, Ceratopogonidae и др.
Blattaria: Blatella germanica, Periplaneta fuliginosa, Periplaneta americana, Periplaneta brunea, Lobopterella dimidiatipes и др.
Hymenoptera: Formicidae, Vespidae, Bethylidae, Tenthredinidae, такие как Athalia rosea ruficornis и др.
Siphonaptera: Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis felis, Pulex irritans и др.
Anoplura: Pediculus humanus, Pthirus pubis, Pediculus capitis, Pediculus humanus и др.
Isoptera (термиты): Reticulitermes speratus speratus, Coptotermes formosanus и др.
Hemiptera: Delphacidae, такие как Laodelphax stratella, Nilaparvata lugens и Sogatella furcifera; Deltocephalidae, такие как Nephotettix cincticeps и Nephotettix virescens; Aphididae; Pentatomidae; Aleyrodidae; Coccoidae; Tingidae; Psyllidae; Cimicidae и др.
Coleoptera: Attagenus japonicus, Athrenus verbasci; блошки длинноусые, такие как западный кукурузный жук и южный кукурузный жук; Scarabaeidae, такие как Anomala cuprea и Anomala rufocuprea; Curculionidae, такие как Sitophilus zeamais, Lissorhoptrus oryzophilus, Anthonomus grandis grandis и Callosobruchus chinensis; Tenebrionidae, такие как Tenebrio molitor и Tribolium castaneum; Chrysomelidae, такие как Oulema oryzae, Phyllotreta striolata и Aulacophora femoralis; Anobiidae, Epilachna spp., такие как Epilachna vigintioctopunctata; Lyctidae; Bostrychidae; Cerambycidae; Paederus fuscipes и др.
Thysanoptera (трипсы): Trips palmi, Frankliniella occidentalis, Thrips hawaiiensis и др.
Orthoptera: Gryllotalpidae, Acrididae и др.
Acarines: Pyroglyphidae, такие как Dermatophagoides farinae и Dermatophagoides pteronyssinus; Acaridae, такие как Tyrophagus putrescentiae и Aleuroglyphus ovatus; Glycyphagidae domesticus и Glycyphagus destructor; Cheyletidae, такие как Cheyletus malaccensis и Cheyletus fortis; Tarsonemidae; Chortoglyphidae; Haplochthoniidae; Tetranychidae, такие как Tetranychus urticae; Tetranychus Kanzawai, Panonychus citri и Panonychus ulmi; Ixodidae, такие как Haemaphysalis longicornis и др.
Композицию согласно настоящему изобретению изготавливают, например, путем смешивания и растворения сложноэфирного соединения, насыщенного углеводорода и гликолевого эфира и, при необходимости, другого ингредиента, активного в качестве пестицида, ингредиента, активного в качестве акарицида, ингредиента, активного в качестве репеллента, синергиста, вкусового вещества и т.п., при комнатной температуре или при нагревании.
В том случае, когда композицию согласно настоящему изобретению используют для борьбы с вредными насекомыми, указанная композиция применяется либо сама по себе, либо ее вводят, в качестве переднего слоя, в состав агента, используемого в препарате для борьбы с вредными насекомыми.
Указанные препараты включают, например, масло, эмульсию, диспергируемый в воде порошок, текучий агент (водная суспензия, водная эмульсия и т.п.), порошок, гранулы, аэрозоль, агент, испаряющийся при нагревании (инсектицидная спиралевидная проволока, подстилка для электроловушки для насекомых, инсектицидный агент, испаряющийся при нагревании, нанесенный на стержень с абсорбирующей жидкость способностью), нагреваемое средство для окуривания (фумигант) (самовоспламеняющийся фумигант, фумигант, запускаемый химической реакцией, фумигант на пористой керамической подложке и т.п.), ненагреваемый испаряющийся агент (смолистый испаряющийся агент, бумага, пропитанная испаряющимся агентом и т.п.), распыляемый агент (туманная завеса и т.п.), ULV агент и отравленная приманка.
Указанные композиции получают согласно, например, указанным ниже способам.
(1) Способ смешивания композиции согласно настоящему изобретению с твердым носителем, жидким носителем, газообразным носителем, приманкой или т.п., а также с другими вспомогательными веществами, используемыми при изготовлении композиций, такими как, при необходимости, поверхностно-активное вещество, с последующей обработкой полученной смеси.
(2) Способ пропитки базового материала композицией согласно настоящему изобретению.
(3) Способ смешивания композиции согласно настоящему изобретению с базовым материалом с последующим прессованием в форме полученной смеси.
Композиция согласно настоящему изобретению обычно включается в суммарном количестве от 0,1 до 95 масс.% в указанные препараты, хотя содержание может варьировать, в зависимости от формы препарата.
Примеры твердых носителей, используемых для получения рассматриваемого препарата, включают глины (например, каолин, диатомовую землю, синтетический гидратированный оксид кремния, бентонит, глина Фубасами, кислая глина и т.п.), тальк, керамику, другие неорганические материалы (серицит, кварц, сера, активированный уголь, карбонат кальция, гидратированный кремнезем, монтмориллонит и т.п.) и химические удобрения (сульфат аммония, фосфат аммония, нитрат аммония, мочевина, хлорид аммония и т.п.). Примеры жидких носителей включают воду, спирты (метанол, этанол и т.п.), кетоны (ацетон, метилэтилкетон и т.п.), ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилол, этилбензол, метилнафталин, фенилксилилэтан и т.п.), нитрилы (ацетонитрил, изобутилонитрил и т.п.), амиды кислоты (N,N-диметилформамид, N,N-диметилацетамид и т.п.) и диметилсульфоксид, растительные масла (соевое масло, хлопковое масло и т.п.). Примеры газообразных носителей включают CFC газы, газообразный бутан, LPG (сжиженный углеводородный газ) и диметиловый эфир, газообразный диоксид углерода.
Поверхностно-активное вещество включает, например, соли алкилсульфата, алкилсульфонаты, алкиларилсульфонаты, алкилариловые эфиры и их полиоксиэтиленовые аддукты, полэтиленгликолевые эфиры, сложные эфиры полиатомного спирта и производные сахарного спирта.
Другие вспомогательные вещества, применяемые при изготовлении рассматриваемого препарата, включают адгезивное вещество, диспергирующий реактив, стабилизатор и другие, и их примеры включают казеин, желатин, полисахариды (крахмал, аравийская камедь, производное целлюлозы, альгиновая кислота и т.п.), производные лигнина, бентонит, синтетические водорастворимые полимеры (поливиниловый спирт, поливинилпирролидон), полиакриловая кислота, ВНТ (2,6-ди-трет-бутил-4-метоксифенол) и ВНА (смесь 2-трет-бутил-4-метоксифенола и 3-трет-бутил-4-метоксифенола).
Базовый материал, применяемый в инсектицидной спирали, представляет собой, например, смесь порошка из растений, таких как древесный порошок или порошок на основе отстоя, получаемого при изготовлении сакэ, и связующего вещества, такого как порошок табу (измельченные в порошок листья дерева Махилус Тунберга (Machilus thunbergii)), крахмал или клейковина.
Базовый материал, используемый в подстилке для электроловушки для насекомых, представляет собой, например, хлопковый пух, сформованный в виде пластины, или изделие, сформованное из волокнистого или хлопкового пуха и кашицы в виде пластины.
Примеры базового материала, применяемого в самовоспламеняющемся фумиганте, включают воспламеняющиеся с выделением тепла агенты, такие как нитратные соли, нитритные соли, гуанидиновые соли, хлорат калия, нитроцеллюлоза, этилцеллюлоза и древесный порошок; средства, стимулирующие термическое разложение, такие как соли щелочного металла, соли щелочноземельного металла, дихроматные соли и хроматные соли; средства, поставляющие кислород, такие как нитрат калия; вещества, способствующие возгоранию, такие как меламин и пшеничный крахмал; наполнители, такие как диатомовая земля; и связующие вещества, такие как синтетические адгезивные материалы.
Примеры базового материала, применяемого в фумиганте, запускаемом химической реакцией, включают вещества, выделяющие тепло, такие как сульфиды щелочного металла, полисульфиды и гидросульфиды, а также оксид кальция; катализаторы, такие как углеродные соединения, карбид железа и активированная глина; органические пенообразующие вещества, такие как азодикарбонамид, бензолсульфонилгидразид, динитропентаметилентетрамин, полистирол и полиуретан; и наполнители, такие как природные и синтетические волокна.
Примеры базового материала, применяемого для получения ненагреваемого испаряющегося агента, включают термопластические смолы и бумагу (фильтровальная бумага, «японская» бумага и т.п.).
Примеры базового материала, применяемого для получения отравленной приманки, включают пищевые компоненты, такие как молотое зерно, растительное масло, сахариды и кристаллическая целлюлоза; антиоксиданты, такие как дибутилгидрокситолуол и нордигидроквайяретовая кислота; консерванты, такие как дегидроуксусная кислота; стимуляторы для предупреждения неразрешенного употребления детьми или домашними питомцами, такие как молотый красный перец; и вкусовые вещества, привлекающие насекомых, такие как ароматизаторы сыра, лука и арахисового масла.
Практически, способ борьбы с вредными насекомыми согласно настоящему изобретению может быть осуществлен при нанесении пестицидной композиции согласно настоящему изобретению непосредственно на насекомого или на место обитания насекомых.
Конкретные способы нанесения композиции согласно настоящему изобретению или содержащего ее препарата включают приведенные ниже методики или, в каждом конкретном варианте, подходящий способ может быть выбран соответствующим образом с учетом формы, места применения и других показателей композиции согласно настоящему изобретению.
(1) Способ, включающий нанесение композиции согласно настоящему изобретению на насекомых или на место, где эти насекомые обитают.
(2) Способ, включающий разбавление композиции согласно настоящему изобретению растворителем, таким как вода, и нанесение разбавленной композиции на насекомых или на место, где эти насекомые обитают.
Обычно, в данном случае композиция согласно настоящему изобретению или препарат, такой как эмульсия, диспергируемый в воде порошок или микрокапсулированный препарат, разбавляют до достижения суммарной концентрации сложноэфирных соединений в диапазоне от 0,1 до 10000 м.д.
(3) Способ, включающий нагревание композиции согласно настоящему изобретению и испарение ее активного ингредиента в месте обитания насекомых.
В данном случае, дозировка и соответствующая концентрация в дозировке могут быть определены с учетом формы, места применения и способа нанесения композиции согласно настоящему изобретению, а также на основании информации о виде насекомых, повреждении, которые вызывают указанные насекомые, и других соответствующих факторов.
ПРИМЕРЫ
Ниже приведено более подробное описание настоящего изобретения со ссылкой на соответствующие примеры получения, тест-примеры и др., но настоящее изобретение не ограничивается указанными примерами. Вначале будут описаны примеры получения композиций согласно настоящему изобретению. Термин «часть» в контексте данного описания обозначает «весовую часть».
Пример получения 1
0,00156 частей 4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензил-(Z)-1R-транс-3-(2-циано-1-пропенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилата, 50 частей монометилового эфира пропиленгликоля и взятый в равновесном соотношении дезодорированный керосин (Неохиозол (Neochiozol) (производство компании Chuokasei Co., Ltd.), с температурой начала кипения 225°С и точкой полного выкипания 247°С) объединяют и перемешивают при комнатной температуре в течение 5 минут с получением 100 частей жидкой композиции (далее обозначаемой как композиция согласно настоящему изобретению (1)).
Пример получения 2
0,00156 частей 4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензил-(Z)-1R-транс-3-(2-циано-1-пропенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилата, 10 частей монометилового эфира пропиленгликоля и взятый в равновесном соотношении дезодорированный керосин (Неохиозол (Neochiozol) (производство компании Chuokasei Co., Ltd.), с температурой начала кипения 225°С и точкой полного выкипания 247°С) объединяют и перемешивают при комнатной температуре в течение 5 минут с получением 100 частей жидкой композиции (далее обозначаемой как композиция согласно настоящему изобретению (2)).
Пример получения 3
0,00156 частей 4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензил-(Z)-1R-транс-3-(2-циано-1-пропенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилата, 10 частей моноэтилового эфира пропиленгликоля и взятый в равновесном соотношении дезодорированный керосин (Неохиозол (Neochiozol) (производство компании Chuokasei Co., Ltd.), с температурой начала кипения 225°С и точкой полного выкипания 247°С) объединяют и перемешивают при комнатной температуре в течение 5 минут с получением 100 частей жидкой композиции (далее обозначаемой как композиция согласно настоящему изобретению (3)).
Пример получения 4
0,00156 частей 4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензил-(Z)-1R-транс-3-(2-циано-1-пропенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилата, 10 частей монометилового эфира дипропиленгликоля и взятый в равновесном соотношении дезодорированный керосин (Неохиозол (Neochiozol) (производство компании Chuokasei Co., Ltd.), с температурой начала кипения 225°С и точкой полного выкипания 247°С) объединяют и перемешивают при комнатной температуре в течение 5 минут с получением 100 частей жидкой композиции.
Ниже, в рамках приведенных сравнительных примеров получения, приводится описание получение сравнительных жидких композиций.
Пример получения эталонного агента 1
0,00156 частей 4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензил-(Z)-1R-транс-3-(2-циано-1-пропенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилата, 50 частей дихлорметана и взятый в равновесном соотношении дезодорированный керосин (Неохиозол (Neochiozol) (производство компании Chuokasei Co., Ltd.), с температурой начала кипения 225°С и точкой полного выкипания 247°С) объединяют и перемешивают при комнатной температуре в течение 5 минут с получением 100 частей жидкой композиции (далее обозначаемой как сравнительная композиция (1)).
Пример получения эталонного агента 2
0,00156 частей 4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензил-(Z)-1R-транс-3-(2-циано-1-пропенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилата, 10 частей дихлорметана и взятый в равновесном соотношении дезодорированный керосин (Неохиозол (Neochiozol) (производство компании Chuokasei Co., Ltd.), с температурой начала кипения 225°С и точкой полного выкипания 247°С) объединяют и перемешивают при комнатной температуре в течение 5 минут с получением 100 частей жидкой композиции (далее обозначаемой как сравнительная композиция (2)).
Ниже приводятся тест-примеры, в которых описывается пестицидный эффект композиций согласно настоящему изобретению.
Тест-пример 1
Десять тараканов Blatella germanica (5 самцов и 5 самок) впускают в экспериментальный контейнер с маслом, нанесенным на внутреннюю стенку контейнера (диаметр 8,75 см, высота 7,5 см, нижняя сторона: металлизированные отверстия по 16 меш). Контейнер помещают на дно экспериментальной камеры (нижняя сторона: 46×46 см, высота: 70 см). С высоты 60 см относительно верхней части контейнера распыляют с помощью пистолета-распылителя 1,5 г композиции согласно настоящему изобретению (1) (давление при распылении: 0,4 кг/см2). После 30 минут распыления контейнер вынимают из экспериментальной камеры. Отбирают из контейнера тараканов Blatella germanica, помещают их в чистый полиэтиленовый стакан (диаметр нижней стороны: 8,2 см), дают насекомым пищу и воду и оставляют при комнатной температуре, закрыв стакан крышкой с отверстием для вентиляции. Через три дня оценивают уровень смертности тараканов (среднее значение для двойного повтора).
Повторяют ту же процедуру, с тем исключением, что используют сравнительную композицию (1) вместо композиции согласно настоящему изобретению (1) и определяют уровень смертности тараканов (среднее значение для двойного повтора).
Полученные результаты показаны ниже в таблице 1.
| Таблица 1 | |
| Уровень смертности (%) | |
| Композиция согласно настоящему изобретению (1) | 60 |
| Сравнительная композиция (1) | 10 |
Тест-пример 2
Десять тараканов Blatella germanica (5 самцов и 5 самок) впускают в экспериментальный контейнер с маслом, нанесенным на внутреннюю стенку контейнера (диаметр 8,75 см, высота 7,5 см, нижняя сторона: металлизированные отверстия по 16 меш). Контейнер помещают на дно экспериментальной камеры (нижняя сторона: 46×46 см, высота: 70 см). С высоты 60 см относительно верхней части контейнера распыляют с помощью пистолета-распылителя 1,5 г композиции согласно настоящему изобретению (2) (давление при распылении: 0,4 кг/см2). После 30 минут распыления контейнер вынимают из экспериментальной камеры. Отбирают из контейнера тараканов Blatella germanica, помещают их в чистый полиэтиленовый стакан (диаметр нижней стороны: 8,2 см), дают насекомым пищу и воду и оставляют при комнатной температуре, закрыв стакан крышкой с отверстием для вентиляции. Через три дня оценивают уровень смертности тараканов (среднее значение для двойного повтора).
Повторяют ту же процедуру, с тем исключением, что используют композицию согласно настоящему изобретению (3) и сравнительную композицию (2) вместо композиции согласно настоящему изобретению (2) и определяют уровень смертности тараканов (среднее значение для двойного повтора).
Полученные результаты показаны ниже в таблице 2.
| Таблица 2 | |
| Уровень смертности (%) | |
| Композиция согласно настоящему изобретению (2) | 60 |
| Композиция согласно настоящему изобретению (3) | 70 |
| Сравнительная композиция (2) | 20 |
Claims (15)
1. Пестицидная композиция, содержащая:
3-(2-циано-1-пропенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат 4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензила;
насыщенный углеводород с температурой начала кипения 150°С или выше и температурой 95% дистилляции, равной 300°С или ниже; и
по меньшей мере один простой гликолевый эфир, выбранный из группы, состоящей из моноалкиленгликольмоноалкиловых эфиров и диалкиленгликольмоноалкиловых эфиров.
3-(2-циано-1-пропенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат 4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензила;
насыщенный углеводород с температурой начала кипения 150°С или выше и температурой 95% дистилляции, равной 300°С или ниже; и
по меньшей мере один простой гликолевый эфир, выбранный из группы, состоящей из моноалкиленгликольмоноалкиловых эфиров и диалкиленгликольмоноалкиловых эфиров.
2. Пестицидная композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанная композиция содержит насыщенный углеводород в количестве от 0,5 до 10 весовых частей на одну весовую часть простого гликолевого эфира.
3. Пестицидная композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что указанная композиция содержит 3-(2-циано-1-пропенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат 4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензила в количестве от 0,00001 до 0,1 весовых частей на одну весовую часть простого гликолевого эфира.
4. Пестицидная композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что указанная композиция содержит 3-(2-циано-1-пропенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат 4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензила в количестве от 0,0001 до 0,5 мас.%.
5. Пестицидная композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что указанный простой гликолевый эфир представлен одним или двумя гликолевыми эфирами, выбранными из группы, состоящей из моно(С2-С3)алкиленгликольмоно(С1-С3)алкиловых эфиров и ди(С2-С3)алкиленгликольмоно(С1-С3)алкиловых эфиров.
6. Пестицидная композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что указанный простой гликолевый эфир представлен одним или двумя простыми гликолевыми эфирами, выбранными из группы, состоящей из пропиленгликольмонометилового эфира и пропиленгликольмоноэтилового эфира.
7. Пестицидная композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что указанная композиция предназначена для борьбы с насекомыми вида Blattaria.
8. Способ борьбы с вредными насекомыми, включающий нанесение эффективного количества пестицидной композиции, содержащей: 3-(2-циано-1-пропенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат 4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензила; насыщенный углеводород с температурой начала кипения 150°С или выше и температурой 95% дистилляции, равной 300°С или ниже; и по меньшей мере один простой гликолевый эфир, выбранный из группы, состоящей из моноалкиленгликольмоноалкиловых эфиров и диалкиленгликольмоноалкиловых эфиров, на насекомое или зону обитания указанных насекомых.
9. Способ по п.8, отличающийся тем, что указанная композиция содержит насыщенный углеводород в количестве от 0,5 до 10 весовых частей на одну весовую часть простого гликолевого эфира.
10. Способ по п.8 или 9, отличающийся тем, что указанная композиция содержит 3-(2-циано-1-пропенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат 4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензила в количестве от 0,00001 до 0,1 весовых частей на одну весовую часть простого гликолевого эфира.
11. Способ по п.8 или 9, отличающийся тем, что указанная композиция содержит 3-(2-циано-1-пропенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат 4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензила в количестве от 0,0001 до 0,5 мас.%.
12. Способ по п.8 или 9, отличающийся тем, что указанный простой гликолевый эфир представлен одним или двумя гликолевыми эфирами, выбранными из группы, состоящей из моно(С2-С3)алкиленгликольмоно(С1-С3)алкиловых эфиров и ди(С2-С3)алкиленгликольмоно(С1-С3)алкиловых эфиров.
13. Способ по п.8 или 9, отличающийся тем, что указанный простой гликолевый эфир представлен одним или двумя гликолевыми эфирами, выбранными из группы, состоящей из пропиленгликольмонометилового эфира и пропиленгликольмоноэтилового эфира.
14. Способ по п.8 или 9, отличающийся тем, что указанная композиция предназначена для борьбы с насекомыми вида Blattaria.
15. Препарат для борьбы с вредными насекомыми, содержащий пестицидную композицию по любому из пп.1-7.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2007-091201 | 2007-03-30 | ||
| JP2007091201 | 2007-03-30 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009140056A RU2009140056A (ru) | 2011-05-10 |
| RU2455824C2 true RU2455824C2 (ru) | 2012-07-20 |
Family
ID=39402757
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009140056/13A RU2455824C2 (ru) | 2007-03-30 | 2008-03-27 | Пестицидная композиция и способ борьбы с вредными насекомыми |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8173702B2 (ru) |
| EP (1) | EP2136643B1 (ru) |
| JP (1) | JP5326319B2 (ru) |
| KR (1) | KR101520978B1 (ru) |
| CN (1) | CN101646346B (ru) |
| AR (1) | AR065868A1 (ru) |
| AU (1) | AU2008235737B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0808942B1 (ru) |
| EG (1) | EG25781A (ru) |
| ES (1) | ES2575548T3 (ru) |
| MX (1) | MX2009010217A (ru) |
| MY (1) | MY150506A (ru) |
| RU (1) | RU2455824C2 (ru) |
| TW (1) | TWI434654B (ru) |
| WO (1) | WO2008123571A2 (ru) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5326320B2 (ja) | 2007-03-30 | 2013-10-30 | 住友化学株式会社 | 害虫防除用組成物及び害虫防除方法 |
| JP5550938B2 (ja) * | 2010-02-18 | 2014-07-16 | 住友化学園芸株式会社 | 殺ダンゴムシ用エアゾール組成物 |
| AU2011250706A1 (en) * | 2010-11-30 | 2012-06-14 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Pesticidal composition and method for controlling pests |
| JP5596532B2 (ja) * | 2010-12-27 | 2014-09-24 | エステー株式会社 | 飛翔害虫忌避剤並びに飛翔害虫忌避具及び飛翔害虫の忌避方法 |
| TWI572284B (zh) * | 2011-02-04 | 2017-03-01 | 住友化學股份有限公司 | 用於防制害蟲之殺蟲組成物及方法 |
| MY166146A (en) | 2011-12-28 | 2018-06-06 | Sumitomo Chemical Co | Pest control composition |
| CN104010507A (zh) * | 2011-12-28 | 2014-08-27 | 住友化学株式会社 | 害虫防治组合物 |
| CN104585180B (zh) * | 2012-12-31 | 2016-08-24 | 陕西汤普森生物科技有限公司 | 一种含嘧螨胺的杀虫组合物 |
| CN104585176B (zh) * | 2012-12-31 | 2017-04-05 | 王金兰 | 一种含嘧螨胺的杀虫组合物 |
| JP6602710B2 (ja) * | 2016-03-28 | 2019-11-06 | 住友化学園芸株式会社 | 農園芸用殺カイガラムシ上科昆虫組成物 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2150026A (en) * | 1980-11-21 | 1985-06-26 | Wellcome Found | Pest control |
| EP0656411A1 (fr) * | 1993-11-29 | 1995-06-07 | Rhone-Poulenc Agrochimie | Composition pour aérosol et système générateur d'aérosol la contenant |
| US6051606A (en) * | 1998-08-10 | 2000-04-18 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Pesticidal composition |
| RU2282618C2 (ru) * | 2001-12-11 | 2006-08-27 | Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед | Эфиры циклопропанкарбоновых кислот и содержащие указанные соединения средства борьбы с насекомыми-вредителями |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5286749A (en) * | 1980-11-21 | 1994-02-15 | Pitman-Moore Inc. | Control of sheep ectoparasites |
| JP4776757B2 (ja) * | 1999-10-01 | 2011-09-21 | 株式会社ダイゾー | エアゾール組成物 |
| JP4701525B2 (ja) * | 2000-03-31 | 2011-06-15 | 住友化学株式会社 | 加熱蒸散用殺虫液及びこれを用いる加熱蒸散殺虫方法 |
| JP4599692B2 (ja) * | 2000-09-08 | 2010-12-15 | 住友化学株式会社 | 殺虫エアゾール組成物及び害虫駆除方法 |
| JP4124993B2 (ja) * | 2000-11-17 | 2008-07-23 | アース製薬株式会社 | 殺虫剤組成物及びエアゾール剤 |
| JP2002226311A (ja) * | 2000-11-28 | 2002-08-14 | Sumitomo Chem Co Ltd | 油性殺虫殺ダニ組成物 |
| US6482863B2 (en) * | 2000-12-15 | 2002-11-19 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Insect repellant formulation deliverable by piezoelectric device |
| JP2003073215A (ja) * | 2001-09-03 | 2003-03-12 | Sumitomo Chem Co Ltd | ハチ駆除剤 |
| JP4285045B2 (ja) * | 2002-04-12 | 2009-06-24 | 住友化学株式会社 | エステル化合物およびその用途 |
| ES2211358B1 (es) * | 2002-04-12 | 2005-10-01 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Compuesto de ester y su uso. |
-
2007
- 2007-03-27 US US12/593,821 patent/US8173702B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2008
- 2008-03-25 JP JP2008077973A patent/JP5326319B2/ja active Active
- 2008-03-27 MY MYPI20094035 patent/MY150506A/en unknown
- 2008-03-27 EP EP08739747.7A patent/EP2136643B1/en not_active Not-in-force
- 2008-03-27 ES ES08739747.7T patent/ES2575548T3/es active Active
- 2008-03-27 RU RU2009140056/13A patent/RU2455824C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-03-27 BR BRPI0808942-6A patent/BRPI0808942B1/pt active IP Right Grant
- 2008-03-27 AU AU2008235737A patent/AU2008235737B2/en not_active Ceased
- 2008-03-27 KR KR1020097019986A patent/KR101520978B1/ko active IP Right Grant
- 2008-03-27 MX MX2009010217A patent/MX2009010217A/es active IP Right Grant
- 2008-03-27 WO PCT/JP2008/056637 patent/WO2008123571A2/en active Application Filing
- 2008-03-27 CN CN200880010530.7A patent/CN101646346B/zh active Active
- 2008-03-28 TW TW097111233A patent/TWI434654B/zh active
- 2008-03-28 AR ARP080101288A patent/AR065868A1/es active IP Right Grant
-
2009
- 2009-09-14 EG EG2009091351A patent/EG25781A/xx active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2150026A (en) * | 1980-11-21 | 1985-06-26 | Wellcome Found | Pest control |
| EP0656411A1 (fr) * | 1993-11-29 | 1995-06-07 | Rhone-Poulenc Agrochimie | Composition pour aérosol et système générateur d'aérosol la contenant |
| US6051606A (en) * | 1998-08-10 | 2000-04-18 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Pesticidal composition |
| RU2282618C2 (ru) * | 2001-12-11 | 2006-08-27 | Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед | Эфиры циклопропанкарбоновых кислот и содержащие указанные соединения средства борьбы с насекомыми-вредителями |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EG25781A (en) | 2012-07-29 |
| MY150506A (en) | 2014-01-30 |
| KR101520978B1 (ko) | 2015-05-15 |
| BRPI0808942B1 (pt) | 2018-05-15 |
| ES2575548T3 (es) | 2016-06-29 |
| MX2009010217A (es) | 2009-10-19 |
| AU2008235737A1 (en) | 2008-10-16 |
| WO2008123571A3 (en) | 2009-09-17 |
| US20100130602A1 (en) | 2010-05-27 |
| BRPI0808942A2 (pt) | 2014-08-26 |
| TW200845909A (en) | 2008-12-01 |
| RU2009140056A (ru) | 2011-05-10 |
| TWI434654B (zh) | 2014-04-21 |
| CN101646346A (zh) | 2010-02-10 |
| AR065868A1 (es) | 2009-07-08 |
| CN101646346B (zh) | 2014-02-19 |
| JP2008273946A (ja) | 2008-11-13 |
| WO2008123571A2 (en) | 2008-10-16 |
| AU2008235737B2 (en) | 2013-06-20 |
| US8173702B2 (en) | 2012-05-08 |
| EP2136643A2 (en) | 2009-12-30 |
| JP5326319B2 (ja) | 2013-10-30 |
| EP2136643B1 (en) | 2016-05-25 |
| KR20090126268A (ko) | 2009-12-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2455824C2 (ru) | Пестицидная композиция и способ борьбы с вредными насекомыми | |
| RU2282618C2 (ru) | Эфиры циклопропанкарбоновых кислот и содержащие указанные соединения средства борьбы с насекомыми-вредителями | |
| KR100601075B1 (ko) | 피레트로이드 화합물 및 이를 함유한 해충 방제용 조성물 | |
| RU2358971C2 (ru) | Пиретроидный пестицид | |
| RU2455823C2 (ru) | Пестицидная композиция и способ борьбы с вредными насекомыми | |
| BR0300949B1 (pt) | COMPOSTO DE ÉSTER DE 4-METOXIMETIL-2,3,5,6-TETRAFLUOROBENZIL 2-ClANO-1-PROPENIL-2,2-DIMETILCICLOPROPANOCARBOXILA TO, USO DO MESMO, COMPOSIÇÃO PESTICIDA E MÉTODO PARA CONTROLAR PRAGAS | |
| US8114897B2 (en) | Pesticidal composition and method for controlling a pest | |
| KR101442872B1 (ko) | 시클로프로판 카르복실산 화합물 및 유해 생물 방제에서의 그의 용도 | |
| KR101361464B1 (ko) | 시클로프로판 카르복실산 에스테르 화합물 및 유해 생물 방제에 있어서의 그의 용도 | |
| KR20080087176A (ko) | 에스테르 화합물 및 그의 용도 | |
| WO2010087419A2 (en) | Ester compound and use thereof | |
| WO2010010959A1 (en) | Ester compound and use thereof | |
| KR20100110333A (ko) | 시클로프로판카르복실레이트 및 이를 함유하는 유해 생물 방제 조성물 | |
| KR20090018948A (ko) | 에스테르 화합물 및 그의 유해 생물 방제 용도 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140328 |