RU2451550C1 - Катализатор для получения фенолформальдегидного пенопласта и композиция для получения фенолформальдегидного пенопласта - Google Patents
Катализатор для получения фенолформальдегидного пенопласта и композиция для получения фенолформальдегидного пенопласта Download PDFInfo
- Publication number
- RU2451550C1 RU2451550C1 RU2010139112/04A RU2010139112A RU2451550C1 RU 2451550 C1 RU2451550 C1 RU 2451550C1 RU 2010139112/04 A RU2010139112/04 A RU 2010139112/04A RU 2010139112 A RU2010139112 A RU 2010139112A RU 2451550 C1 RU2451550 C1 RU 2451550C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- formaldehyde
- catalyst
- foam
- phenol
- foam plastic
- Prior art date
Links
Landscapes
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к вспененным материалам. Описан катализатор для получения фенолформальдегидного пенопласта, содержащий продукт конденсации сульфофенилмочевины с формальдегидом и ортофосфорной кислотой, органическую или неорганическую сульфокислоту и поверхностно-активное вещество, представляющее собой ОП-7 или ОП-10, при следующем соотношении компонентов (мас.ч.): продукт конденсации сульфофенилмочевины с формальдегидом и ортофосфорной кислотой - 33-35; органическая или неорганическая сульфокислота - 45-52; ОП-7 или ОП-10 - 15-20. Описана композиция для получения фенолформальдегидного пенопласта, состоящая из указанного выше катализатора, смеси фенольных смол резольного и новолачного типа, петролейного эфира, алюминиевой пудры, фурфурилового спирта и хлорсодержащего фосфата, выбранного из группы: трихлоридфосфат, трихлорэтилфосфат, трихлорфосфат при следующем соотношении компонентов (мас.ч.): катализатор - 10,0-15,0; фенольная смола резольного типа - 60-70; фенольная смола новолачного типа - 30-40; петролейный эфир - 1,0-5,0; алюминиевая пудра - 0,022-0,05; вышеуказанный хлорсодержащий фосфат - 0,5-2,0; спирт фурфуриловый - 1,0-2,0. Технический результат: повышение технологических и эксплуатационных характеристик получаемого фенолформальдегидного пенопласта: сокращение времени старта пены, времени подъема пены, времени отверждения пены, снижение показателей кажущейся плотности и водопоглощения получаемого пенопласта при высоких прочностных показателях. 2 н.п. ф-лы, 5 пр.
Description
Изобретение относится к вспененным полимерным материалам и может найти широкое применение для получения пенопластов, предназначенных для тепловой изоляции всех видов промышленного оборудования, в производстве сэндвичпанелей, ограждающих строительных конструкций, промышленных и административных зданий и сооружений, трубопроводов, фасонной арматуры, складов ЛВЖ и пр.
Число веществ, предложенных для ускорения отверждения фенолформальдегидных пенопластов, достаточно велико. Однако для получения пенопластов высокого качества необходимо точное согласование скоростей вспенивания и отверждения полимера. Специфика отвердителей, вспенивающих агентов и катализаторов, предназначенных для получения фенольных пенопластов, состоит в том, что в качестве таковых должны быть выбраны комплексные многофункциональные системы, с помощью которых можно было бы менять скорость реакции отверждения, время подъема пены и некоторые другие технологические показатели, влияющие на свойства конечного продукта в достаточно широких пределах, а саму реакцию пенообразования проводить при возможно более низких температурах. В дальнейшем для пояснения сути изобретения, направленного на создание подобного многофункционального агента, будем использовать условный термин «катализатор».
В качестве отвердителей и катализаторов фенолформальдегидных пенопластов широко применяются минеральные и органические кислоты: в частности соляная, серная, фосфорная, щавелевая, адипиновая, а также некоторые их смеси (Берлин А.А., Шутов Ф.А. Пенополимеры на основе реакционноспособных олигомеров. М.: Химия, 1978, с.144-145). Введение указанных кислот в некоторой степени оправдано тем, что они повышают огнестойкость продуктов. С другой стороны, серьезным недостатком указанных веществ является высокая коррозионная активность по отношению к металлам.
Известен кислотный катализатор для получения пенопластов из жидких фенолформальдегидных смол по патенту РФ №2237516 (опубл. в 2004 г.), включающий жидкую новолачную фенолформальдегидную смолу, в которой мольное соотношение формальдегида к фенолу составляет (0,5-0,8):1, сульфоароматическую кислоту в количестве, соответствующему кислотному числу от 80 до 210 мг КОН/г, и воду в количестве не более 16%. Из вспенивающихся композиций с применением указанного катализатора получают фенолформальдегидные пенопласты с повышенной коррозионной стойкостью. Недостатками указанного катализатора являются его низкая реакционная способность при использовании смеси фенольных смол новолачного и резольного типов, а также невысокая механическая прочность получаемого пенопласта.
Известен катализатор (катализатор отверждения в соответствии с терминологией решения прототипа), описанный в авторском свидетельстве СССР №519442 (опубл. в 1976 г.), представляющий собой олигомерную сульфокислоту, а именно продукт конденсации арилсульфокислот с формальдегидом и азотсодержащими органическими соединениями типа карбамидов, аминов, нитрилов и цианидов, а также сульфированную в ядро новолачную фенолальдегидную смолу. Указанный катализатор обладает комплексом свойств, необходимых для получения фенолформальдегидного пенопласта методом напыления, но при применении его в составе композиции для получения пенопласта методом заливки повышается кажущаяся плотность получаемого пенопласта, а также его водопоглощение.
Наиболее близким техническим решением к заявляемому катализатору является катализатор для получения пенопласта на основе фенолформальдегидных смол «Пенорезол-НТ», описанный в патенте РФ №2140942 (опубл. в 1999 г.) как вспенивающе-отверждающий агент, представляющий собой продукт конденсации сульфофенилмочевины с формальдегидом (15 мас.ч.) и ортофосфорной кислотой (50 мас.ч.), выпускаемый промышленностью под торговой маркой ВАГ-3. Технической задачей, на решение которой было направлено решение прототипа, являлось снижение токсичности и горючести, а также повышение физико-механических показателей. Серьезными недостатками катализатора по прототипу являются его низкая реакционная способность при использовании в составах, содержащих смесь фенольных смол резольного и новолачного типов, и, как следствие, ухудшение технологических показателей: время старта пены, время подъема пены и время отверждения пены.
Известна композиция для получения пенопласта на основе фенолформальдегидных смол «Пенорезол-НТ» по патенту РФ №2140942 (опубл. в 1999 г.), включающая (мас.ч.): фенолформальдегидную смолу резольного типа (100) и вспенивающе-отверждающий агент - продукт конденсации сульфофенилмочевины с формальдегидом и ортофосфорной кислотой марки ВАГ-3 (15-50), а также хлористое олово (0,01-4,0). Указанный пенопласт обладает низкими токсичностью и горючестью, высокими физико-механическими показателями.
Известен фенольный пенопласт по патенту США №6476090 (опубл. в 2002 г.), в состав которого входит вспенивающий агент, выбранный из группы легкокипящих углеводородов: изобутан, бутан, циклобутан, пентан, изопентан, циклопентан и неопентан или их смеси, резольная новолачная смола с заданной вязкостью, поверхностно-активное вещество и отверждающий катализатор.
Известен состав фенольного пенопласта по заявке на патент США №2010/0010111 (опубл. в 2010 г.), включающий фенольную смолу, вспенивающий агент на основе циклопентана, кислотный катализатор, содержащий бензосульфокислоту, паратолуолсульфокислоту, нафталинсульфокислоту и некоторые другие, а также неорганический наполнитель, выбранный из группы; оксид металла, карбонат металла. Указанный фенольный пенопласт имеет плотность от 38,7 кг/м3, количество закрытых пор - до 92%. Общим недостатком указанных составов является высокий показатель кажущейся плотности получаемого фенольного пенопласта.
Наиболее близким решением в отношении заявляемой композиции является состав для получения резольно-новолачного фенолформальдегидного пенопласта по авторскому свидетельству СССР №519442 (опубл. в 1976 г.), предназначенный для напыления, обладающий повышенными огнестойкостью и пониженной токсичностью. В соответствии с решением прототипа используют (мас.ч.): смесь жидкой резольной смолы (20-80) и жидкой новолачной смолы (20-80), кислотный агент отверждения (10-50), ПАВ ОП-7, алюминиевую пудру и петролейный эфир. Серьезным недостатком решения прототипа является его недостаточно высокие эксплуатационные показатели получаемого фенолформальдегидного пенопласта, а именно высокие значения кажущейся плотности и водопоглощения.
Суть изобретения заключается в следующем.
Технической задачей заявляемого изобретения является разработка качественного и количественного состава катализатора для получения фенолформальдегидного пенопласта и качественного и количественного состава композиции для получения фенолформальдегидного пенопласта с применением указанного катализатора.
Техническим результатом заявляемого изобретения является повышение технологических характеристик получаемого фенолформальдегидного пенопласта с применением разработанного катализатора: сокращение времени старта пены, времени подъема пены, времени отверждения пены, снижение кажущейся плотности и водопоглощения получаемого фенолформальдегидного пенопласта при сохранении его высоких прочностных свойств.
Технический результат изобретения в отношении заявляемого катализатора для получения фенолформальдегидного пенопласта достигается за счет применения в его составе продукта конденсации сульфофенилмочевины с формальдегидом и ортофосфорной кислотой, органической или неорганической сульфокислоты и ПАВ, выбранного из группы ОП, при следующем соотношении компонентов (мас.ч.): продукт конденсации сульфофенилмочевины с формальдегидом и ортофосфорной кислотой - 33-35; указанная сульфокислота - 45-52; ПАВ, выбранное из группы ОП, - 15-20.
Технический результат изобретения в отношении композиции для получения фенолформальдегидного пенопласта достигается за счет применения в ее составе катализатора, представляющего продукт конденсации сульфофенилмочевины с формальдегидом и ортофосфорной кислотой, органической или неорганической сульфокислоты и ПАВ, выбранного из группы ОП, а также смеси резольной и новолачной смол, петролейного эфира и алюминиевой пудры, фурфурилового спирта и хлорсодержащих фосфатов при следующем соотношении компонентов (мас.ч.):
указанный катализатор - 10,0-15,0;
фенольная смола резольного типа - 60-70;
фенольная смола новолачного типа - 30-40;
петролейный эфир - 1,0-5,0;
алюминиевая пудра - 0,022-0,05;
хлорсодержащие фосфаты - 0,5-2,0;
спирт фурфуриловый - 1,0-2,0.
Исследования, проведенные заявителем, позволили создать многофункциональный реагент, обладающий, в том числе, каталитическими свойствами, способный регулировать технологические показатели пенообразования композиции на основе смеси фенольных смол, что в целом привело к созданию фенолформальдегидного пенопласта с улучшенными показателями. Используемый для получения пенопласта газообразователь - смесь петролейного эфира и алюминиевой пудры, взятых в заданном соотношении, в сочетании с используемым катализатором позволили стабилизировать процесс пенообразования получаемого пенопласта, проводимого при температуре помещения. Дополнительное введение хлорсодержащих фосфатов, традиционно используемых в качестве антипирена, позволило регулировать размер пор и усилить действие смеси петролейного эфира, алюминиевой пудры и заявленного катализатора, что объясняется синергетическим эффектом. Дополнительное введение фурфурилового спирта позволило нейтрализовать остаточный фенол в композиции, что дополнительно способствовало улучшению его экологических показателей. Найденное соотношение ингредиентов композиции, а также характер пенообразования композиции для получения фенолформальдегидного пенопласта за счет введения в ее состав разработанного катализатора позволили получить фенолформальдегидный пенопласт с большим количеством закрытых пор, что значительно улучшило показатели кажущейся плотности и водопоглощения при остальных высоких показателях фенолформальдегидного пенопласта.
Получение заявленного катализатора для получения фенолформальдегидного пенопласта осуществляют следующим образом. В реактор, снабженный теплоотводящей рубашкой и мешалкой, загружают последовательно (мас.ч.): продукт конденсации сульфофенилмочевины с формальдегидом и ортофосфорной кислотой (33-35), органическую или неорганическую сульфокислоту (45-52) и ПАВ из группы ОП (15-20) и осуществляют перемешивание в течение 10 минут. Перемешивание сопровождается экзотермическим эффектом, вследствие чего температура получаемого катализатора после перемешивания должна быть снижена до 20-22°C за счет теплоотвода. Полученный катализатор позволяет получать вспенивающую композицию с высокой активностью и может быть охарактеризован следующими показателями: время старты пены 40-60 сек, время подъемы пены - 1-3 мин, время отверждения пены - 4-10 мин.
Получение заявленной композиции для получения фенолформальдегидного пенопласта осуществляют следующим образом. В реактор, снабженный мешалкой, загружают последовательно (мас.ч.): фенольную смолу резольного типа (60-70), фенольную смолу новолачного типа (30-40), петролейный эфир (1,0-,5,0), алюминиевую пудру (0,022-0,05), хлорсодержащие фосфаты (0,5-1,0), спирт фурфуриловый (1,0-2,0). Полученный продукт одновременно с полученным катализатором насосами подаются в заливочную головку в соотношении от 7:1 до 10:1, где происходит их перемешивание, после чего полученную композицию заливают в формы или на непрерывно движущуюся ленту, после чего происходит вспенивание и отверждение фенолформальдегидного пенопласта.
В соответствии с заявленным изобретением получают фенолформальдегидный пенопласт «Тизорен», имеющий частично закрытопористую структуру с плотностью 20-60 кг/м3, с группой горючести Г-1, группой воспламеняемости по ГОСТ 30402-96 - В-2, степенью дымообразования - Д1, прочностью на сжатие при 10%-ной деформации - 0,2-0,5 МПа, коэффициентом теплопроводности - 0,035-0,04 Вт/м·°С, водопоглощением за 24 часа не более 7% об., рабочим температурным диапазоном применения от -200 до +300°C.
Для осуществления изобретения могут быть использованы следующие вещества:
продукт конденсации сульфофенилмочевины с формальдегидом и ортофосфорной кислотой, выпускаемый под торговой маркой ВАГ-3;
в качестве органической или неорганической сульфокислоты толуолсульфокислота, бензолсульфокислота, серная кислота;
ПАВ: ОП-7, ОП-10;
фенольная смола резольного типа;
фенольная смола новолачного типа;
петролейный эфир, выпускаемый под торговой маркой 40/70;
алюминиевая пудра;
хлорсодержащие фосфаты: трихлорэтилфосфат, трихлоридфосфат, трихлорфосфат;
спирт фурфуриловый.
Преимущества заявленного катализатора доказываются путем сравнения технологических показателей получения фенолформальдегидного пенопласта и его эксплуатационных свойств, а именно времени старта пены, времени подъема пены, времени отверждения пены. Преимущества заявленной композиции для получения фенолформальдегидного пенопласта доказываются путем сравнения показателей кажущейся плотности, прочности при сжатии при 10%-ной деформации, водопоглощения.
Реализация изобретения иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1. В соответствии с вышеописанным способом получали катализатор следующего состава (мас.ч.): продукт конденсации сульфофенилмочевины с формальдегидом и ортофосфорной кислотой - 33; серная кислота - 45; ОП-7 - 15. Катализатор использовали в составе композиции для получения фенолформальдегидного пенопласта (мас.ч.): вышеуказанный катализатор - 10; фенольная смола резольного типа - 60; фенольная смола новолачного типа - 40; петролейный эфир - 2,0; алюминиевая пудра - 0,022; трихлорэтилфосфат - 0,5; спирт фурфуриловый - 1,0. Получали фенолформальдегидный пенопласт со следующими технологическими показателями: время старты пены - 55 сек; время подъема пены - 2,6 мин, время отверждения пены - 5 мин и эксплуатационными свойствами: кажущаяся плотность - 60 кг/м3, прочность при сжатии при 10%-ной деформации - 0,5 МПа, водопоглощение - 4% об.
Пример 2. В соответствии с вышеописанным способом получали катализатор следующего состава (мас.ч.): продукт конденсации сульфофенилмочевины с формальдегидом и ортофосфорной кислотой - 33,5; серная кислота - 47; ОП-10 - 19,5. Катализатор использовали в составе композиции для получения фенолформальдегидного пенопласта (мас.ч.): вышеуказанный катализатор - 12,5; фенольная смола резольного типа - 65; фенольная смола новолачного типа - 35; петролейный эфир - 3,0; алюминиевая пудра - 0,035; трихлоридфосфат - 0,75; спирт фурфуриловый - 1,5. Получали фенолформальдегидный пенопласт со следующими технологическими показателями: время старта пены - 40 сек, время подъема пены - 1,8 мин; время отверждения пены - 7 мин и эксплуатационными свойствами: кажущаяся плотность - 35 кг/м3, прочность при сжатии при 10%-ной деформации - 0,35 МПа, водопоглощение - 5,5% об.
Пример 3. В соответствии с вышеописанным способом получали катализатор следующего состава (мас.ч.): продукт конденсации сульфофенилмочевины с формальдегидом и ортофосфорной кислотой - 35; серная кислота - 52; ОП-7 - 20. Катализатор использовали в составе композиции для получения фенолформальдегидного пенопласта (мас.ч.): вышеуказанный катализатор - 15; фенольная смола резольного типа - 70; фенольная смола новолачного типа - 30; петролейный эфир - 5,0; алюминиевая пудра - 0,05; трихлорфосфат - 1,0; спирт фурфуриловый - 2,0. Получали фенолформальдегидный пенопласт со следующими технологическими свойствами: время старта пены - 30 сек, время подъема пены - 1 мин, время отверждения пены - 10 мин и эксплуатационными свойствами: кажущаяся плотность - 20 кг/м3, прочность при сжатии при 10%-ной деформации - 0,2 МПа, водопоглощение - 6,3% об.
Пример 4 (по прототипу в соответствии с патентом РФ №2149042). Готовили катализатор путем конденсации сульфофенилмочевины с формальдегидом и ортофосфорной кислотой. Полученный катализатор имел при применении в составе фенолформальдегидного пенопласта (фенолформальдегидная смола резольного типа - 100 мас.ч., указанный катализатор - 15-50 мас.ч., хлористое олово - 0,01-4,0 мас.ч.) следующие технологические показатели: время старта пены - 1,0-4,0 мин, время подъема пены - 3,5-9,0 мин, время отверждения пены - 4,0-10,0 мин.
Пример 5 (по прототипу в соответствии с авторским свидетельством №519442). Готовили катализатор путем смешивания (мас.ч.): сульфоноволачной смолы, полученной сульфированием обезвоженной новолачной смолы, - 100 и 70%-ной фосфорной кислоты - 4. Катализатор использовали в составе композиции для получения фенолформальдегидного пенопласта (мас.ч.): вышеуказанный катализатор - 0,8; фенольная смола резольного типа - 100; алюминиевая пудра - 1,0; ОП-7 - 2,0. Получали фенолформальдегидный пенопласт со следующими технологическими показателями: время старта пены - 2 мин, время подъема пены - 5 мин, время отверждения пены - 12 мин и эксплуатационными свойствами: кажущаяся плотность - 71 кг/м3, предел прочности при сжатии при 10%-ной деформации - 0,3 МПа, водопоглощение - 9,5% об.
Библиографические данные
1. Берлин А.А., Шутов Ф.А. Пенополимеры на основе реакционноспособных олигомеров. М.: Химия, 1978, с.144-145.
2. Патент РФ №2237516 (опубл. в 2004 г.).
3. Патент РФ №2140942 (опубл. в 1998 г.).
4. Патент США №6476090 (опубл. в 2002 г.).
5. Заявка на патент США №20100010111 (опубл. в 2010 г.).
6. Авторское свидетельство СССР №519442 (опубл. в 1976 г.) - прототип.
Claims (2)
1. Катализатор для получения фенолформальдегидного пенопласта, содержащий продукт конденсации сульфофенилмочевины с формальдегидом и ортофосфорной кислотой, отличающийся тем, что дополнительно содержит органическую или неорганическую сульфокислоту и поверхностно-активное вещество, представляющее собой ОП-7 или ОП-10, при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:
Продукт конденсации сульфофенилмочевины
с формальдегидом и ортофосфорной кислотой 33-35
Органическая или неорганическая сульфокислота 45-52
ОП-7 или ОП-10 15-20
2. Композиция для получения фенолформальдегидного пенопласта, состоящая из катализатора по п.1, смеси фенольных смол резольного и новолачного типа, петролейного эфира и алюминиевой пудры, отличающаяся тем, что содержит фурфуриловый спирт и хлорсодержащий фосфат, выбранный из группы: трихлоридфосфат, трихлорэтилфосфат, трихлорфосфат при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:
Катализатор 10,0-15,0
Фенольная смола резольного типа 60-70
Фенольная смола новолачного типа 30-40
Петролейный эфир 1,0-5,0
Алюминиевая пудра 0,022-0,05
Вышеуказанный хлорсодержащий фосфаты 0,5-2,0
Спирт фурфуриловый 1,0-2,0
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010139112/04A RU2451550C1 (ru) | 2010-09-23 | 2010-09-23 | Катализатор для получения фенолформальдегидного пенопласта и композиция для получения фенолформальдегидного пенопласта |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010139112/04A RU2451550C1 (ru) | 2010-09-23 | 2010-09-23 | Катализатор для получения фенолформальдегидного пенопласта и композиция для получения фенолформальдегидного пенопласта |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010139112A RU2010139112A (ru) | 2012-03-27 |
| RU2451550C1 true RU2451550C1 (ru) | 2012-05-27 |
Family
ID=46030604
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010139112/04A RU2451550C1 (ru) | 2010-09-23 | 2010-09-23 | Катализатор для получения фенолформальдегидного пенопласта и композиция для получения фенолформальдегидного пенопласта |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2451550C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2612961C1 (ru) * | 2015-10-05 | 2017-03-14 | Федеральное казенное предприятие "Алексинский химический комбинат" (ФКП АХК) | Катализатор для отверждения модифицированного связующего на основе новолачных смол |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU519442A1 (ru) * | 1972-01-04 | 1976-06-30 | Предприятие П/Я Г-4059 | Способ получени пенопласта |
| GB1469688A (en) * | 1973-10-08 | 1977-04-06 | Novak | Method of making phenol-aldehyde foam plastics material |
| SU876670A1 (ru) * | 1979-09-25 | 1981-10-30 | Центральный Научно-Исследовательский Экспериментальный И Проектный Институт По Сельскому Строительству | Композици дл получени пенопласта |
| WO1998042775A2 (en) * | 1997-03-24 | 1998-10-01 | Modequest Projects Limited | A method of producing an expanded material |
| RU2140942C1 (ru) * | 1998-05-29 | 1999-11-10 | Андрианов Рудольф Алексеевич | Композиция для получения пенопласта "пенорезол-нт" |
-
2010
- 2010-09-23 RU RU2010139112/04A patent/RU2451550C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU519442A1 (ru) * | 1972-01-04 | 1976-06-30 | Предприятие П/Я Г-4059 | Способ получени пенопласта |
| GB1469688A (en) * | 1973-10-08 | 1977-04-06 | Novak | Method of making phenol-aldehyde foam plastics material |
| SU876670A1 (ru) * | 1979-09-25 | 1981-10-30 | Центральный Научно-Исследовательский Экспериментальный И Проектный Институт По Сельскому Строительству | Композици дл получени пенопласта |
| WO1998042775A2 (en) * | 1997-03-24 | 1998-10-01 | Modequest Projects Limited | A method of producing an expanded material |
| RU2140942C1 (ru) * | 1998-05-29 | 1999-11-10 | Андрианов Рудольф Алексеевич | Композиция для получения пенопласта "пенорезол-нт" |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2612961C1 (ru) * | 2015-10-05 | 2017-03-14 | Федеральное казенное предприятие "Алексинский химический комбинат" (ФКП АХК) | Катализатор для отверждения модифицированного связующего на основе новолачных смол |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2010139112A (ru) | 2012-03-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103194003B (zh) | 一种低酸性酚醛泡沫及其制备方法 | |
| CN101189289B (zh) | 发泡性甲阶酚醛树脂型酚醛树脂成型材料和酚醛树脂发泡体 | |
| KR102605769B1 (ko) | 준불연성 페놀 수지 조성물 및 그것으로부터 얻어진 준불연 재료 | |
| US9464152B2 (en) | Foam material on the basis of phenolic resin | |
| JP5782571B2 (ja) | 断熱性能が向上した環境低負荷フェノールフォーム樹脂組成物およびこれを用いたフェノールフォーム | |
| CN101475728B (zh) | 外墙保温用酚醛泡沫及其制备方法 | |
| JP2021008564A (ja) | フェノールフォーム製造用樹脂組成物並びにフェノールフォーム及びその製造方法 | |
| CN107629404A (zh) | 晶须硅改性酚醛树脂及其制备方法和应用 | |
| AU2010205139B2 (en) | Expandable resol-type phenolic resin molding material, method for producing the same, and phenolic resin foam | |
| RU2451550C1 (ru) | Катализатор для получения фенолформальдегидного пенопласта и композиция для получения фенолформальдегидного пенопласта | |
| CN103146015B (zh) | 一种低酸性酚醛泡沫体及其制备方法 | |
| NO175157B (no) | Fenolskumplast og fremgangsmåte for dens fremstilling | |
| CN109438642A (zh) | 一种燃烧性能a级的三聚氰胺泡沫及其制备方法 | |
| JP4963919B2 (ja) | 発泡性フェノール樹脂組成物及び金属サイディング | |
| CN103059338B (zh) | 可聚合有机强酸/硫酸复合固化剂及其可发泡酚醛树脂组合物 | |
| CN105001386A (zh) | 高活性酚类化合物改性可发性酚醛树脂及其制备方法 | |
| US4409361A (en) | Fire retardant polymer resin | |
| CN109181215A (zh) | 一种低密度高闭孔率的硬质密胺泡沫的制备方法 | |
| CN105493655B (zh) | 一种酚醛泡沫板材的制备方法 | |
| KR102438544B1 (ko) | 난연성 페놀 수지 조성물 및 그것으로부터 얻어진 난연 재료 | |
| JPH04364908A (ja) | フェノール樹脂発泡体の製造方法及びその応用 | |
| CN103382259B (zh) | 浇注酚醛泡沫体及制造方法 | |
| CN105175664A (zh) | 用于酚醛泡沫塑料的酚醛树脂型表面活性剂及其制备方法 | |
| RU2447118C1 (ru) | Двухкомпонентный клей на основе фенолформальдегидной смолы | |
| JPH07188446A (ja) | フェノール樹脂発泡体の製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130924 |