RU2434798C2 - Контейнер и композиция с улучшенными газобарьерными свойствами - Google Patents
Контейнер и композиция с улучшенными газобарьерными свойствами Download PDFInfo
- Publication number
- RU2434798C2 RU2434798C2 RU2008115799/05A RU2008115799A RU2434798C2 RU 2434798 C2 RU2434798 C2 RU 2434798C2 RU 2008115799/05 A RU2008115799/05 A RU 2008115799/05A RU 2008115799 A RU2008115799 A RU 2008115799A RU 2434798 C2 RU2434798 C2 RU 2434798C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- formula
- purine derivative
- chemical structure
- independently
- container according
- Prior art date
Links
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 title claims abstract description 54
- -1 poly(ethylene terephthalate) Polymers 0.000 claims abstract description 87
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims abstract description 80
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 claims abstract description 80
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims abstract description 77
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 59
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 59
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 58
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 51
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 48
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 48
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 47
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 34
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 33
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 125000006165 cyclic alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 23
- KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 7H-purine Chemical compound N1=CNC2=NC=NC2=C1 KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 150000003212 purines Chemical class 0.000 claims description 72
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 50
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 37
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 36
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 34
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims description 31
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 31
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 claims description 30
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 25
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 25
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 claims description 18
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 claims description 16
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 claims description 12
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims description 10
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims description 10
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims description 10
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N guanine Chemical compound O=C1NC(N)=NC2=C1N=CN2 UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 claims description 6
- WYWHKKSPHMUBEB-UHFFFAOYSA-N tioguanine Chemical compound N1C(N)=NC(=S)C2=C1N=CN2 WYWHKKSPHMUBEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- FZWGECJQACGGTI-UHFFFAOYSA-N 2-amino-7-methyl-1,7-dihydro-6H-purin-6-one Chemical compound NC1=NC(O)=C2N(C)C=NC2=N1 FZWGECJQACGGTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthine Chemical compound O=C1NC(=O)NC2=C1NC=N2 LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FDGQSTZJBFJUBT-UHFFFAOYSA-N hypoxanthine Chemical compound O=C1NC=NC2=C1NC=N2 FDGQSTZJBFJUBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GLVAUDGFNGKCSF-UHFFFAOYSA-N mercaptopurine Chemical compound S=C1NC=NC2=C1NC=N2 GLVAUDGFNGKCSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 4
- YAPQBXQYLJRXSA-UHFFFAOYSA-N theobromine Chemical compound CN1C(=O)NC(=O)C2=C1N=CN2C YAPQBXQYLJRXSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N theophylline Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 3
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VKKXEIQIGGPMHT-UHFFFAOYSA-N 7h-purine-2,8-diamine Chemical compound NC1=NC=C2NC(N)=NC2=N1 VKKXEIQIGGPMHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N Adenine Chemical compound NC1=NC=NC2=C1N=CN2 GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229930024421 Adenine Natural products 0.000 claims description 2
- UGQMRVRMYYASKQ-UHFFFAOYSA-N Hypoxanthine nucleoside Natural products OC1C(O)C(CO)OC1N1C(NC=NC2=O)=C2N=C1 UGQMRVRMYYASKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N Uric acid Natural products N1C(=O)NC(=O)C2NC(=O)NC21 TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960000643 adenine Drugs 0.000 claims description 2
- 229960001428 mercaptopurine Drugs 0.000 claims description 2
- 229960004559 theobromine Drugs 0.000 claims description 2
- 229960000278 theophylline Drugs 0.000 claims description 2
- 229960003087 tioguanine Drugs 0.000 claims description 2
- 229940116269 uric acid Drugs 0.000 claims description 2
- 229940075420 xanthine Drugs 0.000 claims description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract description 39
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 33
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 abstract description 26
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 abstract description 16
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 abstract description 16
- 238000000071 blow moulding Methods 0.000 abstract description 5
- 241001597008 Nomeidae Species 0.000 abstract 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 abstract 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 47
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 42
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 40
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 30
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 27
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 27
- 125000001769 aryl amino group Chemical group 0.000 description 26
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 25
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 23
- 125000004397 aminosulfonyl group Chemical group NS(=O)(=O)* 0.000 description 22
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 22
- 125000005328 phosphinyl group Chemical group [PH2](=O)* 0.000 description 22
- 125000005499 phosphonyl group Chemical group 0.000 description 22
- LFGREXWGYUGZLY-UHFFFAOYSA-N phosphoryl Chemical group [P]=O LFGREXWGYUGZLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 125000004646 sulfenyl group Chemical group S(*)* 0.000 description 22
- 125000000475 sulfinyl group Chemical group [*:2]S([*:1])=O 0.000 description 22
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 22
- 125000000394 phosphonato group Chemical group [O-]P([O-])(*)=O 0.000 description 21
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- FVZVCSNXTFCBQU-UHFFFAOYSA-N phosphanyl Chemical group [PH2] FVZVCSNXTFCBQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 150000007970 thio esters Chemical class 0.000 description 20
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 18
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 description 18
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 15
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 15
- 235000012174 carbonated soft drink Nutrition 0.000 description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 description 11
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 10
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 5
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 5
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 4
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 description 4
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 3
- 235000014171 carbonated beverage Nutrition 0.000 description 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 3
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 3
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 3
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 3
- 0 *C(NC1=O)=Nc2c1[n]cn2 Chemical compound *C(NC1=O)=Nc2c1[n]cn2 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001634 Copolyester Polymers 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 125000004196 benzothienyl group Chemical group S1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-L isophthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC(C([O-])=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- XMGBTCJPKKDHPB-UHFFFAOYSA-N phosphanylsulfanylphosphane Chemical compound PSP XMGBTCJPKKDHPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001476 phosphono group Chemical group [H]OP(*)(=O)O[H] 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 2
- 239000011112 polyethylene naphthalate Substances 0.000 description 2
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N terephthalic acid group Chemical group C(C1=CC=C(C(=O)O)C=C1)(=O)O KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004514 1,2,4-thiadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005274 4-hydroxybenzoic acid group Chemical class 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 description 1
- MSSXOMSJDRHRMC-UHFFFAOYSA-N NC1=C2N=CN=C2N=C(N)N1 Chemical compound NC1=C2N=CN=C2N=C(N)N1 MSSXOMSJDRHRMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 241001122767 Theaceae Species 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013405 beer Nutrition 0.000 description 1
- VERMEZLHWFHDLK-UHFFFAOYSA-N benzene-1,2,3,4-tetrol Chemical group OC1=CC=C(O)C(O)=C1O VERMEZLHWFHDLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000499 benzofuranyl group Chemical group O1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 235000011089 carbon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 125000005518 carboxamido group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005390 cinnolyl group Chemical group N1=NC(=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 1
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004491 isohexyl group Chemical group C(CCC(C)C)* 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005956 isoquinolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001786 isothiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910052754 neon Inorganic materials 0.000 description 1
- GKAOGPIIYCISHV-UHFFFAOYSA-N neon atom Chemical compound [Ne] GKAOGPIIYCISHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Inorganic materials O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 229940083251 peripheral vasodilators purine derivative Drugs 0.000 description 1
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 description 1
- 125000004437 phosphorous atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 125000004592 phthalazinyl group Chemical group C1(=NN=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 229920006380 polyphenylene oxide Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001042 pteridinyl group Chemical group N1=C(N=CC2=NC=CN=C12)* 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002294 quinazolinyl group Chemical group N1=C(N=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000005493 quinolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001567 quinoxalinyl group Chemical group N1=C(C=NC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000013616 tea Nutrition 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000003831 tetrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 1
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3442—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having two nitrogen atoms in the ring
- C08K5/3462—Six-membered rings
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/06—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
- B32B27/08—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D1/00—Containers having bodies formed in one piece, e.g. by casting metallic material, by moulding plastics, by blowing vitreous material, by throwing ceramic material, by moulding pulped fibrous material, by deep-drawing operations performed on sheet material
- B65D1/02—Bottles or similar containers with necks or like restricted apertures, designed for pouring contents
- B65D1/0207—Bottles or similar containers with necks or like restricted apertures, designed for pouring contents characterised by material, e.g. composition, physical features
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K2201/00—Specific properties of additives
- C08K2201/008—Additives improving gas barrier properties
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/13—Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
- Y10T428/1352—Polymer or resin containing [i.e., natural or synthetic]
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Containers Having Bodies Formed In One Piece (AREA)
- Wrappers (AREA)
Abstract
Изобретение относится к контейнеру с улучшенными барьерными свойствами для упаковки пищевых продуктов и напитков. Контейнер получают формованием с раздувом и вытяжкой заготовки из полиэфирной композиции. Полиэфирная композиция содержит сложный полиэфир -полиэтилентерефталат и пуриновое производное формулы (I) в качестве газобарьерной добавки:
Description
Данное изобретение относится к упакованному напитку, и, в частности, к улучшению барьерных свойств контейнера для упакованного напитка в отношении диоксида углерода и кислорода, и таким образом к увеличению срока хранения его содержимого, путем включения добавки в полиэтилентерефталат (ПЭТ) и его сополиэфиры.
ПРЕДШЕСТВУЮЩИЙ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Полиэтилентерефталат и его сополиэфиры (в дальнейшем упоминаемые под общим названием "ПЭТ") широко используются для изготовления контейнеров для газированных безалкогольных напитков, сока, воды и тому подобного благодаря превосходной комбинации их прозрачности, механических и газобарьерных свойств. Несмотря на эти желательные характеристики, недостаточный газовый барьер ПЭТ для кислорода и диоксида углерода ограничивает применение ПЭТ для упаковок небольшого размера, а также для упаковки чувствительных к кислороду продуктов, таких как пиво, сок и чайные продукты. В упаковочной промышленности существует ярко выраженная потребность в дальнейшем улучшении газобарьерных свойств ПЭТ.
Относительно высокая проницаемость ПЭТ для диоксида углерода ограничивает применение небольших ПЭТ контейнеров для упаковки газированных безалкогольных напитков. Скорость проницаемости диоксида углерода через ПЭТ контейнеры находится в диапазоне от 3 до 14 см3 в сутки или скорость потери от 1,5 до 2% в неделю при комнатной температуре в зависимости от размера контейнера. Небольшой контейнер имеет большее соотношение площади поверхности к объему, что приводит к более высокой относительной скорости потери. По этой причине ПЭТ контейнеры в настоящее время используются только в виде крупногабаритных контейнеров для упаковки газированных безалкогольных напитков, тогда как для небольших контейнеров для газированных безалкогольных напитков предпочтительны металлические банки и стеклянные контейнеры.
Количество диоксида углерода, остающееся в упакованном газированном безалкогольном напитке, определяет срок его хранения. Обычно контейнеры для газированных безалкогольных напитков наполнены приблизительно четырьмя объемами диоксида углерода на объем воды. Общепринято, что упакованный газированный безалкогольный напиток достигает конца срока его хранения, когда 17,5% диоксида углерода в контейнере теряется в результате проникания диоксида углерода через боковую стенку контейнера и крышку. Поэтому проницаемость ПЭТ для диоксида углерода определяет срок хранения упакованного газированного напитка и, таким образом, пригодность ПЭТ в качестве упаковочного материала.
Многочисленные технологии были разработаны или разрабатываются для улучшения барьерных свойств ПЭТ для небольших молекул газа. Например, были разработаны внешние или внутренние покрытия для улучшения газового барьера ПЭТ контейнеров. Слой покрытия обычно представляет собой высокобарьерьный (слой либо неорганический, либо органический), и замедляет диффузию газов. Реализация этой технологии, однако, требует оборудования для нанесения покрытий, которое обычно не используется в производстве упакованных напитков, и поэтому требует значительных капиталовложений, повышенных энергозатрат и увеличенной площади предприятия. На многих заводах по производству упакованных напитков, на которых и так уже тесно, дополнительное пространство не предусмотрено.
Также были разработаны многослойные контейнеры с высокобарьерной прослойкой между двумя или более ПЭТ слоями. Реализация этой технологии также требует значительных капиталовложений, и расслаивание слоев контейнера оказывает влияние на внешний вид, барьерные и механические характеристики контейнеров.
Барьерная добавка для ПЭТ или полимера с внутренними барьерными свойствами была бы предпочтительным решением. Такое решение не требует дополнительных капиталовложений и поэтому не имеет ограничений, присущих другим технологиям. Барьерная добавка может быть также добавлена в процессе осуществления способа литья под давлением, который обеспечивает большую гибкость для последующих операций.
L.M. Robeson и J.A. Faucher описали в J. Polymer Science, Часть В7, 35-40 (1969), что некоторые добавки могут быть включены в полимеры для улучшения их модульных и газобарьерных свойств через механизм антипластификации. В этой статье раскрыто применение добавок с поликарбонатом, поливинилхлоридом, полифениленоксидом и полиэтиленоксидом.
В WO 01/12521 Plotzker и др. предлагают применение добавок, выбранных из 4-гидроксибензоатов и родственных молекул для улучшения газобарьерных свойств ПЭТ. В этой опубликованной заявке на патент раскрыты барьерные добавки следующей структуры:
HO-AR-COOR, HO-AR-COOR1COO-AR-OH, HO-AR-CONHR, HO-AR-CO-NHR3-COO-AR-OH, HO-AR-CONHR2NHCO-AR-OH
В вышеупомянутой структуре AR выбран из группы, состоящей из замещенного или незамещенного фенилена или нафталина. R1, R2 и R3 выбраны из группы, состоящей из С1-С6 алкильных групп, фенильной группы и нафтильной группы.
Вышеупомянутые добавки, описанные в данной области, обеспечивают лишь умеренное улучшение ПЭТ барьера, менее чем в 2,1 раз (X) для барьера в отношении кислорода для лучших примеров с 5 мас.% уровнем наполнения. Однако на этом уровне наполнения ПЭТ подвергается значительной деградации и значительному снижению характеристической вязкости (IV, от англ. intrinsic viscosity). Хотя уменьшение концентрации добавки уменьшает деградацию ПЭТ, оно также уменьшает коэффициент улучшения барьера настолько, что нет реальной выгоды в использовании этих добавок в упаковке для газированных безалкогольных напитков или чувствительной к кислороду пище. Частично потеря характеристической вязкости происходит вследствие добавления низкомолекулярной добавки. Дополнительная потеря характеристической вязкости происходит, когда добавки содержат функциональные группы, способные реагировать с ПЭТ и вызывающие снижение молекулярной массы. Добавки с реакционноспособными функциональными группами обычно более растворимы в ПЭТ и, таким образом, не вызывают помутнения бутылки. ПЭТ со значительно более низкой характеристической вязкостью не может быть использован в контейнерах, формованных с раздувом, таких как контейнеры для напитков. Более того, ПЭТ с более низкой характеристической вязкостью дает контейнеры с неудовлетворительными механическими характеристиками, такими как ползучесть, падение прочности и тому подобное. Более того, ПЭТ контейнеры, изготовленные из ПЭТ с более низкой характеристической вязкостью, имеют неудовлетворительную стойкость к растрескиванию, которая нежелательна в применении для контейнеров.
ПЭТ был модифицирован или смешан с другими компонентами для улучшения газового барьера ПЭТ. Примеры включают в себя полиэтиленнафталат (ПЭН)/ПЭТ сополимеры или смеси, изофталат(IРА)-модифицированный ПЭТ, ПЭТ, смешанный с полиэтиленизофталатом (ПЭИ) или полиамидом, таким как нейлон, и ПЭТ, модифицированный диолами на основе резорцина. Для ПЭТ сополимера, чтобы достичь умеренного барьерного улучшения в 2 или более раз, модификация составляет обычно более чем 10-20 мас.% или мол.% общих сомономеров. Когда ПЭТ модифицирован в такой высокой степени, тогда характеристики растяжения ПЭТ резко меняются, так что нормальная конструкция заготовки ПЭТ контейнера не может быть использована в производстве контейнеров. Использование этих ПЭТ сополимеров для формования традиционных заготовок ПЭТ контейнеров дает в результате заготовки, которые не могут быть полностью вытянуты, и конечные контейнеры очень трудно или даже невозможно изготовить. Даже если такой контейнер можно изготовить, он не продемонстрирует улучшенные барьерные характеристики, а продемонстрирует ухудшенные физические характеристики, так что он не может быть использован для упаковки газированных безалкогольных напитков. В патентах США №5888598 и №6150450 раскрыты модернизированные заготовки ПЭТ контейнеров с утолщенными боковыми стенками для компенсации увеличенной степени растяжения. Однако эта утолщенная заготовка требует новых пресс-форм, что требует дополнительных капиталовложений. Утолщенную заготовку также изготавливают с более низкой производительностью, поскольку требуется больше времени для охлаждения и нагревания заготовки с утолщенными стенками. Более того, ПЭТ смеси с полиамидом; таким как нейлон, проявляли желтизну и помутнение и не были прозрачными, как обычный ПЭТ.
Таким образом, в данной области существует потребность в улучшении барьерных характеристик ПЭТ для применений, которые будут требовать улучшенного барьера, например, в упаковывании газированных напитков и чувствительных к кислороду напитков и пищевых продуктов способом, который не вызывает значительной деградации ПЭТ, не оказывает существенного влияния на степень растяжения ПЭТ и не оказывает отрицательного влияния на прозрачность ПЭТ.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Данное изобретение относится к вышеописанным потребностям, предлагая полиэфирный контейнер с улучшенными газобарьерными свойствами, включающий полиэфирную композицию, состоящую из сложного полиэфира и пуринового производного.
В соответствии с частным примером осуществления сложный полиэфир в полиэфирной композиции включает сополимер на основе поли(этилентерефталата) (ПЭТ сополимер). В частном примере осуществления сложный полиэфир включает ПЭТ сополимер, имеющий менее чем 20% модификации дикислотного компонента и/или менее чем 10% модификации диольного компонента на основе 100 мол.% дикислотного компонента и 100 мол.% диольного компонента.
Полиэфирная композиция предпочтительно включает пуриновое производное, имеющее химическую структуру формулы I:
где R1, R3, R5 и R7 независимо друг от друга содержат водород, ариламино, алкокси, арилокси, алкенил, алкинил, или прямую, цепочечную, разветвленную или циклическую алкильную, алкенильную, алкинильную, арильную, гетероарильную, гетероциклическую или ацильную группу;
где t, t1, x, x1, x2, y и z независимо друг от друга представляют собой одинарную связь или двойную связь; где t', x', у' и z' независимо друг от друга равны 0 или 1; где x”, y” и w' независимо друг от друга равны 1 или 2;
где когда x представляет собой двойную связь, тогда x1 представляет собой одинарную связь; где когда x1 представляет собой двойную связь, тогда x и x2 представляют собой одинарные связи; где когда x2 представляет собой двойную связь, тогда x1 и t1 представляют собой одинарные связи; где когда t представляет собой двойную связь, тогда t1 и z представляют собой одинарные связи; где когда z представляет собой двойную связь, тогда t представляет собой одинарную связь; где когда t1 представляет собой двойную связь, тогда t и x2 представляют собой одинарные связи; где когда x представляет собой двойную связь, тогда x' равно 0; где когда x или x1 представляет собой двойную связь, тогда x” равно 1; где когда у представляет собой двойную связь, тогда y' равно 0, и y” равно 1; где когда t или t1 представляет собой двойную связь, тогда t' равно 0; где когда z и t представляют собой одинарные связи, тогда w' равно 2; где когда z или t представляет собой двойную связь, тогда w' равно 1; где когда z представляет собой двойную связь, тогда z' равно 0; где когда x, y или z независимо друг от друга представляет собой одинарную связь, тогда и x', y' или z' независимо друг от друга равно 1;
где R2, R4 и R6 независимо друг от друга могут представлять собой группировки, присоединенные одинарной или двойной связью;
где когда R2, R4 или R6 представляет собой группировку, присоединенную одинарной связью, тогда R2, R4 и R6 независимо друг от друга содержат водород, гидроксил, амино, амидо, алкиламино, ариламино, алкокси, арилокси, нитро, ацил, алкенил, алкинил, циано, сульфо, сульфато, меркапто, имино, сульфонил, сульфенил, сульфинил, сульфамоил, фосфонил, фосфинил, фосфорил, фосфино, сложный тиоэфир, простой тиоэфир, ангидрид, оксимно, гидразино, карбамил, фосфоновую кислоту, фосфонато, или прямую, цепочечную, разветвленную или циклическую алкильную, алкенильную, алкинильную, арильную, гетероарильную, гетероциклическую или ацильную группу;
где когда R2, R4 или R6 представляет собой группировку, присоединенную двойной связью, тогда R2, R4 или R6 независимо друг от друга содержат кислород, серу, CR8R9, SO2 или NR10; R8 и R9 независимо друг от друга содержат водород, гидроксил, амино, амидо, алкиламино, ариламино, алкокси, арилокси, нитро, ацил, алкенил, алкинил, циано, сульфо, сульфато, меркапто, имино, сульфонил, сульфенил, сульфинил, сульфамоил, фосфонил, фосфинил, фосфорил, фосфино, сложный тиоэфир, простой тиоэфир, ангидрид, оксимно, гидразино, карбамил, фосфоновую кислоту, фосфонато, или прямую, цепочечную, разветвленную или циклическую алкильную, алкенильную, алкинильную, арильную, гетероарильную, гетероциклическую или ацильную группу; и R10 содержит водород, ариламино, алкокси, арилокси, алкенил, алкинил, или прямую, цепочечную, разветвленную или циклическую алкильную, алкенильную, алкинильную, арильную, гетероарильную, гетероциклическую или ацильную группу; и
где когда x” равно 2, тогда обе группировки R4 могут быть одинаковыми или разными; где когда y” равно 2, тогда обе группировки R6 могут быть одинаковыми или разными; и где когда w' равно 2, тогда обе группировки R6 могут быть одинаковыми или разными.
В другом примере осуществления соединения формулы I пуриновое производное включает соединение, имеющее химическую структуру формулы II:
где t1, x, x1, y и z представляют собой одинарные связи; где x2 и t представляют собой двойные связи; где w', x', y', z', x” и y” равны 1; где t' равно 0; где R2 и R4 независимо друг от друга представляют собой группировки, присоединенные двойной связью, содержащие кислород, серу, CR8R9, SO2 или NR10; и где R1, R3, R5 и R6 независимо друг от друга содержат водород, гидроксил, амино, амидо, алкиламино, ариламино, алкокси, арилокси, нитро, ацил, алкенил, алкинил, циано, сульфо, сульфато, меркапто, имино, сульфонил, сульфенил, сульфинил, сульфамоил, фосфонил, фосфинил, фосфорил, фосфино, сложный тиоэфир, простой тиоэфир, ангидрид, оксимно, гидразино, карбамил, фосфоновую кислоту, фосфонато, или прямую, цепочечную, разветвленную или циклическую алкильную, алкенильную, алкинильную, арильную, гетероарильную, гетероциклическую или ацильную группу.
В другом примере осуществления соединения формулы I пуриновое производное включает соединение, имеющее химическую структуру формулы III:
где x, x1, y и t и t1 представляют собой одинарные связи; где x2 и z представляют собой двойные связи; где t', w', x', y', x” и y” равны 1; где z' равно 0; где R2 и R4 независимо друг от друга представляют собой группировки, присоединенные двойной связью, содержащие кислород, серу, CR8R9, SO2 или NR10; и где R1, R3, R6 и R7 независимо друг от друга содержат водород, гидроксил, амино, амидо, алкиламино, ариламино, алкокси, арилокси, нитро, ацил, алкенил, алкинил, циано, сульфо, сульфато, меркапто, имино, сульфонил, сульфенил, сульфинил, сульфамоил, фосфонил, фосфинил, фосфорил, фосфино, сложный тиоэфир, простой тиоэфир, ангидрид, оксимно, гидразино, карбамил, фосфоновую кислоту, фосфонато; или прямую, цепочечную, разветвленную или циклическую алкильную, алкенильную, алкинильную, арильную, гетероарильную, гетероциклическую или ацильную группу.
В другом примере осуществления соединения формулы I пуриновое производное включает соединение, имеющее химическую структуру формулы IV:
где x, x1, у, t, t1 и z представляют собой одинарные связи; где x2 представляет собой двойную связь; где t', w', x', y', z', x” и y” равны 1; где R2, R4 и R6 независимо друг от друга представляют собой группировки, присоединенные двойной связью, содержащие кислород, серу, CR8R9, SO2 или NR10; и где R1, R3, R5 и R7 независимо друг от друга содержат водород, гидроксил, амино, амидо, алкиламино, ариламино, алкокси, арилокси, нитро, ацил, алкенил, алкинил, циано, сульфо, сульфато, меркапто, имино, сульфонил, сульфенил, сульфинил, сульфамоил, фосфонил, фосфинил, фосфорил, фосфино, сложный тиоэфир, простой тиоэфир, ангидрид, оксимно, гидразино, карбамил, фосфоновую кислоту, фосфонато, или прямую, цепочечную, разветвленную или циклическую алкильную, алкенильную, алкинильную, арильную, гетероарильную, гетероциклическую или ацильную группу.
В другом примере осуществления соединения формулы I пуриновое производное включает соединение, имеющее химическую структуру формулы V:
где x, x1, t1 и z представляют собой одинарные связи; где и x2, t и y представляют собой двойные связи; где w', x', z', x” и y” равны 1; где y' и t' равны 0; где R4 представляет собой группировку, присоединенную двойной связью, содержащую кислород, серу, CR8R9, SO2 или NR10; и где R1, R2, R5 и R6 независимо друг от друга содержат водород, гидроксил, амино, амидо, алкиламино, ариламино, алкокси, арилокси, нитро, ацил, алкенил, алкинил, циано, сульфо, сульфато, меркапто, имино, сульфонил, сульфенил, сульфинил, сульфамоил, фосфонил, фосфинил, фосфорил, фосфино, сложный тиоэфир, простой тиоэфир, ангидрид, оксимно, гидразино, карбамил, фосфоновую кислоту, фосфонато, или прямую, цепочечную, разветвленную или циклическую алкильную, алкенильную, алкинильную, арильную, гетероарильную, гетероциклическую или ацильную группу.
В другом примере осуществления пуриновое производное включает соединение, имеющее химическую структуру формулы VI:
где x, x2, y и z представляют собой двойные связи; где x1, t и t1 представляют собой одинарные связи; где t', w', x” и y” равны 1; где x', y' и z' равны 0; и где R2, R4, R6 и R7 содержат водород, гидроксил, амино, амидо, алкиламино, ариламино, алкокси, арилокси, нитро, ацил, алкенил, алкинил, циано, сульфо, сульфато, меркапто, имино, сульфонил, сульфенил, сульфинил, сульфамоил, фосфонил, фосфинил, фосфорил, фосфино, сложный тиоэфир, простой тиоэфир, ангидрид, оксимно, гидразино, карбамил, фосфоновую кислоту, фосфонато, или прямую, цепочечную, разветвленную или циклическую алкильную, алкенильную, алкинильную, арильную, гетероарильную, гетероциклическую или ацильную группу.
В другом примере осуществления соединения формулы 1 пуриновое производное включает соединение, имеющее химическую структуру формулы VII:
где x, x2 и t представляют собой двойные связи; где t1, x1, y и z представляют собой одинарные связи; где w', y', z', x” и y” равны 1; где t' и x' равны 0; где R2 представляет собой группировку, присоединенную двойной связью, содержащую кислород, серу, CR8R9, SO2 или NR10; и где R3, R4, R5 и R6 независимо друг от друга содержат водород, гидроксил, амино, амидо, алкиламино, ариламино, алкокси, арилокси, нитро, ацил, алкенил, алкинил, циано, сульфо, сульфато, меркапто, имино, сульфонил, сульфенил, сульфинил, сульфамоил, фосфонил, фосфинил, фосфорил, фосфино, сложный тиоэфир, простой тиоэфир, ангидрид, оксимно, гидразино, карбамил, фосфоновую кислоту, фосфонато, или прямую, цепочечную, разветвленную или циклическую алкильную, алкенильную, алкинильную, арильную, гетероарильную, гетероциклическую или ацильную группу.
В другом примере осуществления соединения формулы I пуриновое производное включает соединение, имеющее химическую структуру формулы VIII:
где x2, y и t представляют собой двойные связи; где x, x1, t1 и z представляют собой одинарные связи; где w', x', z', x” и y” равны 1; где t' и y' равны 0; где R4 представляет собой группировку, присоединенную двойной связью, содержащую кислород, серу, CR8R9, SO2 или NR10; и где R1, R2, R5 и R6 независимо друг от друга содержат водород, гидроксил, амино, амидо, алкиламино, ариламино, алкокси, арилокси, нитро, ацил, алкенил, алкинил, циано, сульфо, сульфато, меркапто, имино, сульфонил, сульфенил, сульфинил, сульфамоил, фосфонил, фосфинил, фосфорил, фосфино, сложный тиоэфир, простой тиоэфир, ангидрид, оксимно, гидразино, карбамил, фосфоновую кислоту, фосфонато, или прямую, цепочечную, разветвленную или циклическую алкильную, алкенильную, алкинильную, арильную, гетероарильную, гетероциклическую или ацильную группу.
В другом примере осуществления соединения формулы I пуриновое производное включает соединение, имеющее химическую структуру формулы IX:
где x1, y, t1 и z представляют собой двойные связи; где x, x2 и t представляют собой одинарные связи; где w', x', x” и y” равны 1; где t', y' и z' равны 0; и где R1, R2, R4 и R6 независимо друг от друга содержат водород, гидроксил, амино, амидо, алкиламино, ариламино, алкокси, арилокси, нитро, ацил, алкенил, алкинил, циано, сульфо, сульфато, меркапто, имино, сульфонил, сульфенил, сульфинил, сульфамоил, фосфонил, фосфинил, фосфорил, фосфино, сложный тиоэфир, простой тиоэфир, ангидрид, оксимно, гидразино, карбамил, фосфоновую кислоту, фосфонато, или прямую, цепочечную, разветвленную или циклическую алкильную, алкенильную, алкинильную, арильную, гетероарильную, гетероциклическую или ацильную группу.
Согласно другому примеру осуществления данное изобретение охватывает способ улучшения газобарьерных свойств полиэфирного контейнера, включающий смешивание сложного полиэфира с пуриновым производным с образованием полиэфирной композиции. Согласно конкретным примерам осуществления полиэфирная композиция может быть сформована в изделия, такие как контейнер.
Более того, в другом примере осуществления изобретения, стадия формования контейнера включает формование с раздувом и вытяжкой. В частных. примерах осуществления данного изобретения предложены полиэфирные контейнеры, такие как ПЭТ контейнеры, с улучшенным газовым барьером и, в частности, с улучшенным газовым барьером для диоксида углерода и кислорода. Это делает некоторые примеры осуществления изобретения особенно подходящими для упаковки газированных безалкогольных напитков и чувствительных к кислороду напитков и пищевых продуктов. Конкретные примеры осуществления достигают этого улучшенного газового барьера, сохраняя подходящие физические свойства и прозрачность.
Другие объекты, признаки и преимущества изобретения будут очевидными из следующего подробного описания и формулы изобретения.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
На Фиг.1 представлен схематический чертеж системы для изготовления ПЭТ контейнера с улучшенным газовым барьером в соответствии с примером осуществления данного изобретения.
На Фиг.2 представлен вид в разрезе формованной заготовки контейнера, изготовленной в соответствии с примером осуществления данного изобретения.
На Фиг.3 представлен вид в разрезе формованного с раздувом контейнера, изготовленного из заготовки, представленной на Фиг.2, в соответствии с примером осуществления данного изобретения.
На Фиг.4 представлен вид в перспективе упакованного напитка, изготовленного в соответствии с примером осуществления данного изобретения.
СВЕДЕНИЯ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИЕ ВОЗМОЖНОСТЬ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Данное изобретение охватывает полиэфирный контейнер с улучшенными газобарьерными свойствами и способ изготовления полиэфирного контейнера с улучшенными газобарьерными свойствами. Полиэфирные контейнеры и способы изготовления таких контейнеров, изготовленных в соответствии с примерам осуществления и данного изобретения, дополнительно описаны ниже и в сопровождающих Фиг.1-4.
I. Полиэфирная композиция
Данное изобретение применимо для любого сложного полиэфира и подходит для применений, в которых желателен высокий газовый барьер. Подходящие сложные полиэфиры для применения в примерах осуществления данного изобретения включают в себя ПЭТ сополимеры, полиэтиленнафталат (ПЭН), полиэтиленизофталат и тому подобное. ПЭТ сополимеры являются особенно полезными, поскольку они используются для многих барьерных применений, таких как пленки и контейнеры. Подходящие контейнеры включают в себя, но не ограничиваются этим, бутылки, цилиндрические емкости, графины, охладители и тому подобное.
ПЭТ сополимеры, подходящие для применения в примерах осуществления данного изобретения, включают диольный компонент, имеющий повторяющиеся звенья из этиленгликоля, и дикислотный компонент, имеющий повторяющиеся звенья из терефталевой кислоты. В конкретных примерах осуществления ПЭТ сополимер имеет менее чем 20% дикислотной модификации, 10% гликольной модификации, или и то и другое, на основе 100 мол.% дикислотного компонента и 100 мол.% диольного компонента. Такие ПЭТ сополимеры хорошо известны.
Сложные полиэфиры, включая ПЭТ сополимеры, имеют свободный объем между полимерными цепями. Как известно специалистам в данной области, количество свободного объема в сложных полиэфирах, таких как ПЭТ сополимеры, определяет их барьер для молекул газа. Меньше свободный объем, меньше диффузия газа и выше барьер для молекул газа. Предпочтительно, чтобы добавка для улучшения газового барьера была по меньшей мере частично размещена в свободном объеме сложного полиэфира между цепями сложного полиэфира.
В одном из примеров осуществления полиэфирная композиция содержит сложный полиэфир и добавку для улучшения газового барьера, содержащую пуриновое производное, которое дополнительно описано ниже. Пуриновое производное полиэфирной композиции улучшает газобарьерные свойства полиэфирной композиции при низких уровнях наполнения, предпочтительно, в диапазоне от примерно 0,2 до примерно 10 мас.% полиэфирной композиции, более предпочтительно в диапазоне от примерно 3 до примерно 10 мас.% полиэфирной композиции, и еще более предпочтительно в диапазоне от примерно 3 до примерно 5 мас.% полиэфирной композиции. При низких уровнях наполнения наблюдается незначительный коэффициент улучшения барьера (BIF от англ. barrier improvement factor). Хотя улучшение BIF является значительным при высоких уровнях наполнения, физические свойства ПЭТ ухудшаются и делают формование контейнера более трудным. BIF является критерием улучшенных газобарьерных свойств (соотношение скорости газопроницаемости полиэфирной композиции без добавки к газопроницаемости полиэфирной композиции с добавкой).
Согласно другому примеру осуществления полиэфирная композиция содержит:
а) сложный полиэфир, присутствующий в полиэфирной композиции в количестве в диапазоне от примерно 90 до примерно 99,8 мас.% полиэфирной композиции; и
б) пуриновое производное, присутствующее в полиэфирной композиции в количестве в диапазоне от примерно 0,2 до примерно 10 мас.% полиэфирной композиции.
В частном примере осуществления сложный полиэфир включает сополимер на основе полиэтилентерефталата, имеющий менее чем 20% дикислотной модификации, 10% гликольной модификации, или и то и другое, на основе 100 мол.% дикислотного компонента и 100 мол.% диольного компонента.
В другом частном примере осуществления пуриновое производное присутствует в полиэфирной композиции в количестве в диапазоне от примерно 3 до примерно 10 мас.% полиэфирной композиции. В другом частном примере осуществления пуриновое производное присутствует в полиэфирной композиции в количестве в диапазоне от примерно 3 до примерно 5 мас.% полиэфирной композиции.
II. Пуриновые производные
В частном примере осуществления пуриновое производное имеет химическую структуру формулы I:
где R1, R3, R5 и R7 независимо друг от друга представляют собой водород, ариламино, алкокси, арилокси, алкенил, алкинил, или прямую, цепочечную, разветвленную или циклическую алкильную, алкенильную, алкинильную, арильную, гетероарильную, гетероциклическую или ацильную группу;
где t, t1, x, x1, x2, y и z независимо друг от друга представляют собой одинарную связь или двойную связь; где t', x', y' и z' независимо друг от друга равны 0 или 1; где x”, y” и w' независимо друг от друга равны 1 или 2;
где когда x представляет собой двойную связь, тогда x1 представляет собой одинарную связь; где когда x1 представляет собой двойную связь, тогда x и x2 представляют собой одинарные связи; где когда x2 представляет собой двойную связь, тогда x1 и t1 представляют собой одинарные связи; где когда t представляет собой двойную связь, тогда t1 и z представляют собой одинарные связи; где когда z представляет собой двойную связь, тогда t представляет собой одинарную связь; где когда t1 представляет собой двойную связь, тогда t и x2 представляют собой одинарные связи; где когда x представляет собой двойную связь, тогда x' равно 0; где когда x или x1 представляет собой двойную связь, тогда x” равно 1; где когда у представляет собой двойную связь, тогда y' равно 0, и y” равно 1; где когда t или t1 представляет собой двойную связь, тогда t' равно 0; где когда z и t представляют собой одинарные связи, тогда w' равно 2; где когда z или t представляет собой двойную связь, тогда w' равно 1; где когда z представляет собой двойную связь, тогда z' равно 0; где когда x, y или z независимо друг от друга представляет собой одинарную связь, тогда и x', y' или z' независимо друг от друга равно 1;
где R2, R4 и R6 независимо друг от друга могут представлять собой группировки, присоединенные одинарной или двойной связью;
где когда R2, R4 или R6 представляет собой группировку, присоединенную одинарной связью, тогда R2, R4 и R6 независимо друг от друга содержат водород, гидроксил, амино, амидо, алкиламино, ариламино, алкокси, арилокси, нитро, ацил, алкенил, алкинил, циано, сульфо, сульфато, меркапто, имино, сульфонил, сульфенил, сульфинил, сульфамоил, фосфонил, фосфинил, фосфорил, фосфино, сложный тиоэфир, простой тиоэфир, ангидрид, оксимно, гидразино, карбамил, фосфоновую кислоту, фосфонато, или прямую, цепочечную, разветвленную или циклическую алкильную, алкенильную, алкинильную, арильную, гетероарильную, гетероциклическую или ацильную группу;
где когда R2, R4 или R6 представляет собой группировку, присоединенную двойной связью, тогда R2, R4 или R6 независимо друг от друга представляют собой кислород, серу, CR8R9, SO2 или NR10; R8 и R9 независимо друг от друга представляют собой водород, гидроксил, амино, амидо, алкиламино, ариламино, алкокси, арилокси, нитро, ацил, алкенил, алкинил, циано, сульфо, сульфато, меркапто, имино, сульфонил, сульфенил, сульфинил, сульфамоил, фосфонил, фосфинил, фосфорил, фосфино, сложный тиоэфир, простой тиоэфир, ангидрид, оксимно, гидразино, карбамил, фосфоновую кислоту, фосфонато, или прямую, цепочечную, разветвленную или циклическую алкильную, алкенильную, алкинильную, арильную, гетероарильную, гетероциклическую или ацильную группу; и R10 содержит водород, ариламино, алкокси, арилокси, алкенил, алкинил, или прямую, цепочечную, разветвленную или циклическую алкильную, алкенильную, алкинильную, арильную, гетероарильную, гетероциклическую или ацильную группу;
где когда x” равно 2, тогда обе группировки R2 могут быть одинаковыми или разными; где когда y” равно 2, тогда обе группировки R4 могут быть одинаковыми или разными; и где когда w' равно 2, тогда обе группировки R6 могут быть одинаковыми или разными.
Описанные выше группировки могут быть дополнительно замещены, как известно специалисту в данной области, водородом, галогеном, гидроксилом, амино, амидо, алкиламино, ариламино, алкокси, арилокси, нитро, ацилом, алкенилом, алкинилом, циано, сульфо, сульфато, меркапто, имино, сульфонилом, сульфенилом, сульфинилом, сульфамоилом, фосфонилом, фосфинилом, фосфорилом, фосфино, сложным тиоэфиром, простым тиоэфиром, ангидридом, оксимно, гидразино, карбамилом, фосфоновой кислотой, фосфонато и любой другой приемлемой функциональной группой.
В одном из примеров осуществления соединения формулы I пуриновое производное включает 7Н-пурин, имеющий химическую структуру:
где x, x2, y и t представляют собой двойные связи; где x1, t1 и z представляют собой одинарные связи; где x', y' и t' равны 0; где x”, y”, z' и w' равны 1; и где R2, R4, R5 и R6 представляют собой водород.
В другом примере осуществления соединения формулы I пуриновое производное включает соединение, имеющее химическую структуру формулы II:
где t1, x, x1, y и z представляют собой одинарные связи; где x2 и t представляют собой двойные связи; где w', x', y', z', x” и y” равны 1; где t' равно 0; где R2 и R4 независимо друг от друга представляют собой группировки, присоединенные двойной связью, содержащие кислород, серу, CR8R9, SO2 или NR10; и где R1, R3, R5 и R6 независимо друг от друга содержат водород, гидроксил, амино, амидо, алкиламино, ариламино, алкокси, арилокси, нитро, ацил, алкенил, алкинил, циано, сульфо, сульфато, меркапто, имино, сульфонил, сульфенил, сульфинил, сульфамоил, фосфонил, фосфинил, фосфорил, фосфино, сложный тиоэфир, простой тиоэфир, ангидрид, оксимно, гидразино, карбамил, фосфоновую кислоту, фосфонато, или прямую, цепочечную, разветвленную или циклическую алкильную, алкенильную, алкинильную, арильную, гетероарильную, гетероциклическую или ацильную группу, где указанные группировки могут быть дополнительно замещены, как описано выше.
В частном примере осуществления соединения формулы II пуриновое производное включает теобромин, пуриндион, имеющий химическую структуру:
где R1 и R6 представляют собой водород; где R2 и R4 представляют собой кислород; и где R3 и R5 представляют собой метил.
В другом примере осуществления соединения формулы II пуриновое производное включает кофеин, пуриндион, имеющий химическую структуру:
где R6 представляет собой водород; R2 и R4 представляют собой кислород; и R1, R3 и R5 представляют собой метил.
В еще одном примере осуществления соединения формулы II пуриновое производное включает теофиллин, пуриндион, имеющий химическую структуру:
где R5 и R6 представляют собой водород; где R2 и R4 представляют собой кислород; и где R1 и R3 и представляют собой метил.
В еще одном примере осуществления соединения формулы II пуриновое производное включает ксантин, пуриндион, имеющий химическую структуру:
где R1, R3, R5 и R6 представляют собой водород; и R2 и R4 представляют собой кислород.
В другом примере осуществления соединения формулы I пуриновое производное включает соединение, имеющее химическую структуру формулы III:
где x, x1, y, и t, и t1 представляют собой одинарные связи; где x2 и z представляют собой двойные связи; где t', w', x', y', x” и y” равны 1; где z' равно 0; где R2 и R4 независимо друг от друга представляют собой группировки, присоединенные двойной связью, содержащие кислород, серу, CR8R9, SO2 или NR10; и где R1, R3, R6 и R7 независимо друг от друга содержат водород, гидроксил, амино, амидо, алкиламино, ариламино, алкокси, арилокси, нитро, ацил, алкенил, алкинил, циано, сульфо, сульфато, меркапто, имино, сульфонил, сульфенил, сульфинил, сульфамоил, фосфонил, фосфинил, фосфорил, фосфино, сложный тиоэфир, простой тиоэфир, ангидрид, оксимно, гидразино, карбамил, фосфоновую кислоту, фосфонато, или прямую, цепочечную, разветвленную или циклическую алкильную, алкенильную, алкинильную, арильную, гетероарильную, гетероциклическую или ацильную группу, где указанные группировки могут быть дополнительно замещены, как описано выше.
В другом примере осуществления соединения формулы I пуриновое производное включает соединение, имеющее химическую структуру формулы IV:
где x, x1, y, t, t1 и z представляют собой одинарные связи; где x2 представляет собой двойную связь; где t', w', x', y', z', x” и y” равны 1; где R2, R4 и R6 независимо друг от друга представляют собой группировки, присоединенные двойной связью, содержащие кислород, серу, CR8R9, SO2 или NR10; и где R1, R3, R5 и R7 независимо друг от друга содержат водород, гидроксил, амино, амидо, алкиламино, ариламино, алкокси, арилокси, нитро, ацил, алкенил, алкинил, циано, сульфо, сульфато, меркапто, имино, сульфонил, сульфенил, сульфинил, сульфамоил, фосфонил, фосфинил, фосфорил, фосфино, сложный тиоэфир, простой тиоэфир, ангидрид, оксимно, гидразино, карбамил, фосфоновую кислоту, фосфонато, или прямую, цепочечную, разветвленную или циклическую алкильную, алкенильную, алкинильную, арильную, гетероарильную, гетероциклическую или ацильную группу, где указанные группировки могут быть дополнительно замещены, как описано выше.
В частном примере осуществления соединения формулы IV пуриновое производное включает мочевую кислоту, пуриндион, имеющий химическую структуру:
где R1, R3, R5 и R7 представляют собой водород; и где R2, R4 и R6 представляют собой кислород.
В другом примере осуществления соединения формулы 1 пуриновое производное включает соединение, имеющее химическую структуру формулы V:
где x, x1, t1 и z представляют собой одинарные связи; где и x2, t и y представляют собой двойные связи; где w', x', z', x” и y” равны 1; где y' и t' равны 0; где R4 представляет собой группировку, присоединенную двойной связью, содержащую кислород, серу, CR8R9, SO2 или NR10; и где R1, R2, R5 и R6 независимо друг от друга содержат водород, гидроксил, амино, амидо, алкиламино, ариламино, алкокси, арилокси, нитро, ацил, алкенил, алкинил, циано, сульфо, сульфато, меркапто, имино, сульфонил, сульфенил, сульфинил, сульфамоил, фосфонил, фосфинил, фосфорил, фосфино, сложный тиоэфир, простой тиоэфир, ангидрид, оксимно, гидразино, карбамил, фосфоновую кислоту, фосфонато, или прямую, цепочечную, разветвленную или циклическую алкильную, алкенильную, алкинильную, арильную, гетероарильную, гетероциклическую или ацильную группу, где указанные группировки могут быть дополнительно замещены, как описано выше.
В частном примере осуществления соединения формулы V пуриновое производное включает гуанин, имеющий химическую структуру:
где R1, R5 и R6 представляют собой водород; где R2 представляет собой амино; и где R4 представляет собой кислород.
В другом примере осуществления пуриновое производное включает соединение, имеющее химическую структуру формулы VI:
где x, x2, y и z представляют собой двойные связи; где x1, t и t1 представляют собой одинарные связи; где t', w', x” и y” равны 1; где x', y' и z' равны 0; и где R2, R4, R6 и R7 содержат водород, гидроксил, амино, амидо, алкиламино, ариламино, алкокси, арилокси, нитро, ацил, алкенил, алкинил, циано, сульфо, сульфато, меркапто, имино, сульфонил, сульфенил, сульфинил, сульфамоил, фосфонил, фосфинил, фосфорил, фосфино, сложный тиоэфир, простой тиоэфир, ангидрид, оксимно, гидразино, карбамил, фосфоновую кислоту, фосфонато, или прямую, цепочечную, разветвленную или циклическую алкильную, алкенильную, алкинильную, арильную, гетероарильную, гетероциклическую или ацильную группу, где указанные группировки могут быть дополнительно замещены, как описано выше.
В частном примере осуществления соединения формулы VI пуриновое производное включает аденин, имеющий химическую структуру:
где R2, R6 и R7 представляют собой водород; и где R4 представляет собой амино.
В другом примере осуществления соединения формулы I пуриновое производное включает соединение, имеющее химическую структуру формулы VII:
где x, x2 и t представляют собой двойные связи; где t1, x1, y и z представляют собой одинарные связи; где w', y', z', x” и y” равны 1; где t' и x' равны 0; где R2 представляет собой группировку, присоединенную двойной связью, содержащую кислород, серу, CR8R9, SO2 или NR10; и где R3, R4, R5 и R6 независимо друг от друга содержат водород, гидроксил, амино, амидо, алкиламино, ариламино, алкокси, арилокси, нитро, ацил, алкенил, алкинил, циано, сульфо, сульфато, меркапто, имино, сульфонил, сульфенил, сульфинил, сульфамоил, фосфонил, фосфинил, фосфорил, фосфино, сложный тиоэфир, простой тиоэфир, ангидрид, оксимно, гидразино, карбамил, фосфоновую кислоту, фосфонато, или прямую, цепочечную, разветвленную или циклическую алкильную, алкенильную, алкинильную, арильную, гетероарильную, гетероциклическую или ацильную группу, где указанные группировки могут быть дополнительно замещены, как описано выше.
В частном примере осуществления соединения формулы VII пуриновое производное включает гуанин, имеющий химическую структуру:
где R3, R5 и R6 представляют собой водород; где R2 представляет собой кислород; и где R4 представляет собой амино.
В другом примере осуществления соединения формулы I пуриновое производное включает соединение, имеющее химическую структуру формулы VIII:
где x2, y и t представляют собой двойные связи; где x, x1, t1 и z представляют собой одинарные связи; где w', x', z', x” и y” равны 1; где t' и y' равны 0; где R4 представляет собой группировку, присоединенную двойной связью, содержащую кислород, серу, CR8R9, SO2 или NR10; и где R1, R2, R5 и R6 независимо друг от друга представляют собой водород, гидроксил, амино, амидо, алкиламино, ариламино, алкокси, арилокси, нитро, ацил, алкенил, алкинил, циано, сульфо, сульфато, меркапто, имино, сульфонил, сульфенил, сульфинил, сульфамоил, фосфонил, фосфинил, фосфорил, фосфино, сложный тиоэфир, простой тиоэфир, ангидрид, оксимно, гидразино, карбамил, фосфоновую кислоту, фосфонато, или прямую, цепочечную, разветвленную или циклическую алкильную, алкенильную, алкинильную, арильную, гетероарильную, гетероциклическую или ацильную группу, где указанные группировки могут быть дополнительно замещены, как описано выше.
В частном примере осуществления соединения формулы VIII пуриновое производное включает 7-метилгуанин, имеющий химическую структуру:
где R1 и R6 представляют собой водород; где R2 представляет собой амино; где R4 представляет собой кислород, и где R5 представляет собой метил.
В другом частном примере осуществления соединения формулы VIII пуриновое производное включает тиогуанин, имеющий химическую структуру:
где R1, R5 и R6 представляют собой водород; где R2 представляет собой амино; и где R4 представляет собой серу.
В еще одном примере осуществления соединения формулы VIII пуриновое производное включает 6-меркаптопурин, имеющий химическую структуру:
где R1, R2, R5 и R6 представляют собой водород; и где R4 представляет собой серу.
В еще одном примере осуществления соединения формулы VIII пуриновое производное включает гипоксантин, имеющий химическую структуру:
где R1, R2, R5 и R6 представляют собой водород; и где R4 представляет собой кислород.
В другом примере осуществления соединения формулы I пуриновое производное включает соединение, имеющее химическую структуру формулы IX:
где x1, y, t1 и z представляют собой двойные связи; где x, x2 и t представляют собой одинарные связи; где w', x', x” и y” равны 1; где t', y' и z' равны 0; и где R1, R2, R4 и R6 независимо друг от друга содержат водород, гидроксил, амино, амидо, алкиламино, ариламино, алкокси, арилокси, нитро, ацил, алкенил, алкинил, циано, сульфо, сульфато, меркапто, имино, сульфонил, сульфенил, сульфинил, сульфамоил, фосфонил, фосфинил, фосфорил, фосфино, сложный тиоэфир, простой тиоэфир, ангидрид, оксимно, гидразино, карбамил, фосфоновую кислоту, фосфонато, или прямую, цепочечную, разветвленную или циклическую алкильную, алкенильную, алкинильную, арильную, гетероарильную, гетероциклическую или ацильную группу, где указанные группировки могут быть дополнительно замещены, как описано выше.
В частном примере осуществления соединения формулы IX пуриновое производное включает 1H-пурин, имеющий химическую структуру:
где R1, R2, R4 и R6 представляют собой водород.
В другом частном примере осуществления соединения формулы IX пуриновое производное включает диаминопурин, имеющий химическую структуру:
где R1 и R6 представляют собой водород; и где R2 и R4 представляют собой амино.
Термин "алкил", как использовано здесь, если не указано иное, относится к насыщенному прямому, разветвленному или циклическому первичному, вторичному или третичному углеводороду из С1-С20, и, в частности, включает в себя метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, трет-бутил, пентил, изопентил, неопентил, гексил и изогексил. Данный термин включает в себя как замещенные, так и незамещенные алкильные группы. Группировки, которыми алкильная группа может быть замещена, выбраны из группы, состоящей из водорода, галогена, гидроксила, амино, амидо, алкиламино, ариламино, алкокси, арилокси, нитро, ацила, алкенила, алкинила, циано, сульфо, сульфато, меркапто, имино, сульфонила, сульфенила, сульфинила, сульфамоила, фосфонила, фосфинила, фосфорила, фосфино, сложного тиоэфира, простого тиоэфира, ангидрида, оксимно, гидразино, карбамила, фосфоновой кислоты, фосфонато и любой другой приемлемой функциональной группы.
Термин "алкенил", упомянутый в данном описании, и если не указано иное, относится к прямому, разветвленному или циклическому углеводороду из С2-С10 с по меньшей мере одной двойной связью. Алкенильные группы, необязательно, могут быть замещены таким же образом, как описано выше для алкильной группы, и также необязательно могут быть замещены замещенной или незамещенной алкильной группой.
Термин "алкинил", как использовано здесь, и если не указано иное, относится к С2-С10 прямому или разветвленному углеводороду с по меньшей мере одной тройной связью. Алкинильные группы, необязательно, могут быть замещены таким же образом, как описано выше для алкильных групп, и также необязательно могут быть замещены замещенной или незамещенной алкильной группой.
Термин "арил", как использовано здесь, и если не указано иное, относится к любой функциональной группе или заместителю, происходящему из ароматического кольца. Неограничивающие примеры включают в себя фенил, бифенил или нафтил. Данный термин включает в себя как замещенные, так и незамещенные группировки. Арильная группа необязательно может быть замещена одной или более группировками, как описано выше для алкильных групп, или замещенной или незамещенной алкильной группой.
Термин "гетероарил" или "гетероароматический", как использовано здесь, относится к ароматической или ненасыщенной циклической группировке, которая включает в себя по меньшей мере один атом серы, кислорода, азота или фосфора в ароматическом кольце. Неограничивающие примеры представляют собой фурил, пиридил, пиримидил, тиенил, изотиазолил, имидазолил, тетразолил, пиразинил, бензофуранил, бензотиофенил, хинолил, изохинолил, бензотиенил, иксобензофурил, пиразолил, индолил, изоиндолил, бенимидазолил, пуринил, карбазолил, оксазолил, тиазолил, изотиазолил, 1,2,4-тиадиазолил, изоксазолил, пиролил, хиназолинил, пиридазинил, пиразинил, циннолил, фталазинил, хиноксалинил, ксантинил, гипоксантинил и птеридинил. Гетероарильная или гетероароматическая группа необязательно может быть замещена одной или более группировками, как описано выше для алкильной группы, или замещенной или незамещенной алкильной группой.
Термин "гетероциклический" относится к насыщенной неароматической циклической группе, которая необязательно может быть замещена, и в которой есть по меньшей мере один гетероатом или неуглеродный атом, такой как кислород, сера, азот или фосфор, в кольце. Гетероциклическая группа необязательно может быть замещена таким же образом, как описано выше для гетероарильной группы.
Термин "аралкил", как использовано здесь, и если не указано иное, относится к арильной группе, как определено выше, связанной с молекулой через алкильную группу, как она определена выше. Термин "алкарил", как использовано здесь, и если не указано иное, относится к алкильной группе, как она определена выше, связанной с молекулой через арильную группу, как она определена выше. Аралкильная или алкарильная группа необязательно может быть замещена одной или более группировками, выбранными из группы, состоящей из гидроксила, карбокси, карбоксамидо, карбоалкокси, ацила, амино, галогено, алкиламино, алкокси, арилокси, нитро, циано, сульфо, сульфато, фосфо, фосфато и фосфонато.
Термин "галогено", как использовано здесь, конкретно включает в себя хлор, бром, йод и фтор.
Термин "алкокси", как использовано здесь, и если не указано иное, относится к группировке со структурой -O-алкил, где алкил является таким, как определено выше.
Термин "ацил", как использовано здесь, относится к группе формулы C(O)R', где R' представляет собой алкильную, арильную, гетероарильную, гетероциклическую, алкарильную или аралкильную группу, или замещенную алкильную, арильную, гетероарильную, гетероциклическую, аралкильную или алкарильную группу, где указанные группы являются такими, как определено выше.
II. Способы изготовления полиэфирной композиции и контейнеров
Как описано выше, полиэфирная композиция по данному изобретению полезна для изготовления контейнеров, в которых желателен улучшенный газовый барьер. Вкратце, такие контейнеры изготавливаются путем формования вышеописанных полиэфирных композиций в желаемый контейнер стандартными способами, такими как формование из расплава. Подходящие способы формования из расплава включают в себя, но не ограничиваются этим, литьевое формование, экструзию, термическое формование и формование прессованием. Особенно предпочтительным способом изготовления контейнеров по данному изобретению является формование с раздувом и вытяжкой.
В данном описании также предложены способы введения добавки, представляющей собой пуриновое производное, в контейнер и полиэфирную композицию. Такие способы также хорошо известны специалистам в данной области. Например, добавка может быть введена непосредственно в сложный полиэфир в процессе осуществления способа литья под давлением, предварительно смешана с полиэфирной смолой перед литьем под давлением, или введена при высоких концентрациях с ПЭТ в качестве маточной смеси и затем смешана с полиэфирной смолой перед литьевым формованием контейнера.
На Фиг.1 проиллюстрирована система 10 в соответствии с примером осуществления данного изобретения для изготовления жесткой заготовки контейнера 12 (проиллюстрирована на Фиг.2) и жесткий контейнер 14 (проиллюстрирован на Фиг.3) из данной заготовки. Как показано на Фиг.1, ПЭТ 20 и добавку 22 для улучшения газового барьера, такую как пуриновое производное, добавляют в питатель или бункер 24, который доставляет компоненты в экструдер для расплава 26, в котором компоненты расплавляют и смешивают. Экструдер для расплава 26 затем выдавливает расплавленную смесь ПЭТ 20 и добавку 22 для улучшения газового барьера в устройство для литья под давлением 28 для формования заготовки 12. Заготовку 12 охлаждают и удаляют из устройства для литья под давлением 28 и доставляют в устройство для формования с раздувом и вытяжкой 30, которое формует с раздувом и вытяжкой заготовку 12 в конечный жесткий контейнер 14.
Время пребывания в расплавленном состоянии для изготовления заготовки составляет предпочтительно менее пяти минут и более предпочтительно от примерно одной до примерно трех минут. Температуры расплава составляют предпочтительно от примерно 270°С до примерно 300°С и более предпочтительно от примерно 270°С до примерно 290°С. Время пребывания в расплавленном состоянии начинается, когда ПЭТ 20 и добавку 22 для улучшения газового барьера вносят в экструдер для расплава 26 и начинают плавление, и заканчивается после инжекции расплавленной смеси в пресс-форму для литья под давлением для формования заготовки 12.
В частном примере осуществления способ литья под давлением может быть модифицирован путем герметизации полости пресс-формы для минимизации загрязнения, как описано в находящейся на совместном рассмотрении заявке на патент США под названием "Герметичное оборудование для литья под давлением и способ применения", которая таким образом включена посредством ссылки во всей своей полноте, и была подана 15 сентября 2006 г. Schultheis и др. Герметизация полости пресс-формы изменяет динамику цикла обработки путем снижения или полного исключения возможности добавок диффундировать через ПЭТ сополимер и осаждаться на внутренней поверхности пресс-формы. Желаемое давление полости пресс-формы может быть оптимизировано для конкретного полимерного материала, полимерного матрикса или добавки.
Модифицированный способ литья под давлением (не изображенный на чертежах) включает в себя дополнительную стадию герметизации пресс-формы путем введения сжатого газа в полость пресс-формы в пресс-форме, где полость пресс-формы определяет форму заготовки контейнера; введение полиэфирной композиции в полость пресс-формы; охлаждение полиэфирной композиции с образованием заготовки контейнера; и удаление заготовки контейнера из полости пресс-формы.
Сжатый газ может представлять собой любой газ, который не оказывает вредного влияния на полиэфирную композицию. Неограничивающие примеры включают в себя воздух и его индивидуальные компоненты: кислород, азот и диоксид углерода; инертные газы: аргон, неон, гелий и ксенон; и их смеси. В частном примере осуществления полость пресс-формы герметизируется давлением в диапазоне от примерно 1 до примерно 1000 фунтов на кв. дюйм (изб.) (от 6,9 кПа до 6,9 МПа).
III. Контейнеры
Как хорошо известно специалистам в данной области, контейнеры могут быть изготовлены путем формования с раздувом заготовки контейнера. Примеры подходящей заготовки и структур контейнера раскрыты в патенте США №5888598, описание которого таким образом прямо включено посредством ссылки в настоящее описание во всей своей полноте.
Заготовка полиэфирного контейнера 12 проиллюстрирована на Фиг.2. Эта заготовка 12 изготовлена путем литья под давлением смолы на основе ПЭТ и включает снабженное резьбой горло 112, которое ограничивается на его нижнем конце ограничительным фланцем 114. Ниже ограничительного фланца 114 обычно находится цилиндрический участок 116, который ограничивается участком 118 с постепенно увеличивающимся внешним диаметром для обеспечения увеличения толщины стенок. Ниже участка 118 находится удлиненный участок корпуса 120.
Заготовка 12, проиллюстрированная на Фиг.2, может быть формована раздувом и вытяжкой с образованием контейнера 14, проиллюстрированного на Фиг.3 и 4. Контейнер 14 включает оболочку 124, содержащую снабженное резьбой горло 126, определяющее горловину 128, ограничительный фланец 130 ниже снабженного резьбой горла, конусовидный участок 132, простирающийся от ограничительного фланца, участок корпуса 134, простирающийся ниже конусовидного участка, и основание 136 на дне контейнера. Контейнер 14 используют соответственно для изготовления упакованного напитка 138, как проиллюстрировано на Фиг.4. Упакованный напиток 138 включает в себя напиток, такой как газированный напиток, размещенный в контейнере 14, и крышку 140, герметично закрывающую горловину 128 контейнера.
Полиэфирный контейнер необязательно может включать множество слоев, как описано в находящейся на совместном рассмотрении заявке на патент США номер 60/825861, поданной 15 сентября 2006 г. под названием "Многослойный контейнер, имеющий низкомолекулярные барьерные добавки", описание которой таким образом прямо включено посредством ссылки во всей своей полноте. Многослойный контейнер может позволить использовать добавки в барьерном слое, которые обычно являются слишком летучими для включения в однослойный контейнер, поскольку низкомолекулярная добавка содержится внутри двух наружных слоев без низкомолекулярной добавки, предотвращая контакт между низкомолекулярной добавкой и поверхностями аппарата для литья под давлением.
Вкратце, многослойный контейнер включает по меньшей мере два наружных слоя, содержащих полимерный матрикс, и по меньшей мере один барьерный слой, расположенный между по меньшей мере двумя наружными слоями. По меньшей мере один барьерный слой включает полиэфирную композицию, содержащую сложный полиэфир и добавку для улучшения газового барьера, содержащую пуриновое производное. Предпочтительно, чтобы низкомолекулярная добавка присутствовала в многослойном контейнере в количестве в диапазоне от примерно 0,2 до примерно 10 мас.% контейнера, по меньшей мере два наружных слоя составляли от примерно 99 до примерно 20 мас.% контейнера, и один или более барьерных слоев составляли от примерно 1 до примерно 80 мас.% контейнера. В другом частном примере осуществления многослойный контейнер дополнительно включает по меньшей мере один промежуточный слой между по меньшей мере одним барьерным слоем и по меньшей мере двумя наружными слоями.
Заготовка 12, контейнер 14 и упакованный напиток 138 являются примерами применений с использованием заготовок по настоящему изобретению. Следует понимать, что способ и аппарат по настоящему изобретению могут быть использованы для изготовления заготовок и контейнеров, имеющих разнообразные конфигурации.
Настоящее изобретение дополнительно проиллюстрировано следующими примерами, которые не следует интерпретировать как ограничивающие каким-либо образом его объем. Наоборот, следует ясно понимать, что можно использовать различные другие примеры его осуществления, модификации и эквиваленты, которые, после прочтения данного описания, могут быть получены самостоятельно специалистами в данной области без отклонения от сущности настоящего изобретения и/или объема приложенной формулы изобретения.
ОПИСАНИЕ ПРИМЕРОВ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Пример 1
Промышленную смолу для производства полиэфирных контейнеров (Коза, Spartanburg, Южная Каролина) сушили в вакуумной печи при 140°С в течение ночи до уровня влажности ниже 50 м.д. (миллионных долей). Добавки сушили в вакуумной печи при 70°С в течение ночи для удаления поверхностной влажности. Контейнеры изготавливали из ПЭТ как одного, так и в комбинации с варьирующимися количествами добавок. Лабораторную одногнездную литьевую машину Arburg использовали для литья под давлением. Заготовки формовали с раздувом с помощью литьевой машины с пневмоформованием Sidel SBO 2/3 для изготовления подходящих профильных контейнеров. Из заготовки массой 24,5 г изготавливали контейнер объемом 500 мл.
Проницаемость контейнеров для кислорода затем измеряли с использованием экспериментального прибора Мосоп 2/60 при 22,2°С и 50% относительной влажности (RH) с N2/H2 (99:1) и скоростями продувки воздуха 10 мл/мин на противоположных сторонах. Результаты показаны в Таблице 1. Коэффициент улучшения барьера (BIF) определяли как соотношение проницаемости для кислорода полиэфирного контейнера с добавкой к проницаемости для кислорода полиэфирного контейнера без добавки.
| Таблица 1. Проницаемость для кислорода ПЭТ контейнеров объемом 500 мл | |||||
| Добавка | Мас.% | Характеристическая вязкость (дл/г) | Проницаемость для O2(см3/упаковку/сутки) | BIF для кислорода | Внешний вид бутылки |
| Н/А | 0 | 0,80 | 0,046 | 1,00 | Прозрачная |
| Кофеин | 3 | 0,79 | 0,0306 | 1,5 | Прозрачная |
| Кофеин | 5 | 0,77 | 0,0261 | 1,76 | Прозрачная |
BIF для кислорода в случае контейнеров объемом 500 мл значительно улучшался добавлением кофеина в ПЭТ композицию, без уменьшения характеристической вязкости или прозрачности контейнеров.
Пример 2
Промышленную смолу для производства полиэфирных контейнеров (Voridian, Kingsport, Tennessee) приготавливали, отливали под давлением и формовали с раздувом, как описано в Примере 1. Из заготовки массой 26,5 г изготавливали контейнер на 20 унций (0,6 л).
Бутылки наполняли сухим льдом для достижения внутреннего давления 56 фунтов на кв. дюйм (344,75 кПа). Скорость потери CO2 из бутылок измеряли при 22°С и 50% RH с использованием способа, описанного в патенте США №5473161, который таким образом включен посредством ссылки во всей своей полноте. Результаты показаны в Таблице 2. Коэффициент улучшения барьера (BIF) определяли как соотношение скорости потери СO2 в случае полиэфирного контейнера без добавки, деленное на скорость потери CO2 в случае полиэфирного контейнера с добавкой. Также вычисляли срок хранения эквивалентного газированного безалкогольного напитка для каждого контейнера, как описано в патенте США №5473161.
| Таблица 2. Потеря СO2 в случае ПЭТ контейнеров на 20 унций (0,6 л) | |||
| Добавка | Мас.% | Срок хранения СO2 (недели) | BIF для СO2 |
| Н/А | 0 | 8,7 | 1,00 |
| Кофеин | 0,2 | 9,2 | 1,1 |
| Кофеин | 7,7 | 14,6 | 1,7 |
| Кофеин | 10 | 17,77 | 2,0 |
BIF для диоксида углерода в случае полиэфирных контейнеров на 20 унций (0,6 л) значительно улучшался добавлением кофеина в ПЭТ композицию, значительно увеличивался срок хранения полиэфирных контейнеров в отношении диоксида углерода.
Пример 3
Промышленную смолу для производства полиэфирных контейнеров (Kosa, Spartanburg, Южная Каролина) приготавливали, отливали под давлением и формовали с раздувом, как описано в Примере 1. Из заготовки массой 21 г изготавливали контейнер на 12 унций (0,35 л). Скорость потери СO2 из бутылок и срок хранения СO2 определяли, как описано в Примере 2. Результаты показаны в Таблице 3.
| Таблица 3. Потеря CO2 для ПЭТ контейнеров на 12 унций (0,35 л) | ||||
| Добавка | Мас.% | Характеристическая вязкость (дл/г) | Срок хранения для СO2 (недели) | BIF для СO2 |
| Н/А | 0 | 0,77 | 8,9 | 1,0 |
| Кофеин | 1 | 0,77 | 10,4 | 1,2 |
| Кофеин | 3 | 0,75 | 12,2 | 1,4 |
| Кофеин | 5 | 0,77 | 13,8 | 1,6 |
BIF для диоксида углерода в случае полиэфирных контейнеров на 12 унций (0,35 л) значительно улучшался добавлением кофеина в ПЭТ композицию, значительно увеличивался срок хранения диоксида углерода без уменьшения характеристической вязкости данных контейнеров.
Пример 4
Промышленную смолу для производства полиэфирных контейнеров (Kosa, Spartanburg, Южная Каролина) объединяли с кофеином (12 мас.%), гранулировали и сушили при 140°С. Смесь и сухой ПЭТ, приготовленный как описано в Примере 1, объединяли для достижения уровня наполнения кофеина 3 мас.% перед литьем под давлением, как описано в Примере 1, при температуре литья, установленной на 38°С, для изготовления подходящих заготовок массой 21 г. Заготовки собирали в разное время в процессе литья под давлением и разрезали пополам для того, чтобы можно было измерить цвета заготовок с помощью лабораторного колориметра Hunter. Результаты показаны в Таблице 4. Время 0 означает ПЭТ заготовку без кофеина. Цветовое пространство Hunter L*, a*, b* представляет собой 3-х мерное прямоугольное цветовое пространство на основе теории противоположных цветов и расширяется в желтую область, где на оси L* (светлота) белый означает 100, а черный означает 0, где на оси а* (красно-зеленый) красный является положительным, зеленый является отрицательным, а нейтральный означает 0; и где на оси b* (сине-желтый) желтый является положительным, синий является отрицательным, а нейтральный означает 0. DE* является критерием общего цветового различия, вычисленного путем взятия квадратного корня из суммы квадратов изменений в L*, a*, b*.
| Таблица 4. Цвет ПЭТ заготовки как функция продолжительности цикла (ч) | |||||
| Время (ч) | L* | а* | В* | Мутность | DE* |
| 0 | 79,38 | -0,32 | 2,16 | 15,84 | 19,99 |
| 0,5 | 78,66 | -0,66 | 3,38 | 11,71 | 20,43 |
| 1,5 | 78,76 | -0,64 | 3,57 | 11,26 | 20,36 |
| 2,5 | 78,70 | -0,68 | 3,47 | 11,27 | 20,40 |
| 3,5 | 78,55 | -0,61 | 3,5 | 11,65 | 20,56 |
| 4,5 | 78,68 | -0,60 | 3,32 | 11,69 | 20,40 |
| 5,5 | 78,70 | -0,61 | 3,40 | 11,97 | 20,39 |
| 6,5 | 78,70 | -0,59 | 3,33 | 11,96 | 20,39 |
| 7,5 | 78,89 | -0,63 | 3,64 | 12,30 | 20,24 |
| 8,5 | 78,95 | -0,61 | 3,26 | 12,01 | 20,12 |
| 9,5 | 78,96 | -0,62 | 3,42 | 11,98 | 20,14 |
| 10,5 | 78,81 | -0,62 | 3,31 | 12,47 | 20,27 |
Не существует значительной разницы между цветами заготовок при разной продолжительности цикла, что указывает на то, что добавление кофеина в ПЭТ композицию не ухудшает существенно качество заготовок в разное время.
Очевидно, что вышеуказанное относится только к предпочтительным примерам осуществления настоящего изобретения, и что в данной заявке могут быть осуществлены многочисленные изменения и модификации без отклонения от сущности и объема изобретения, как они определены следующей ниже формулой изобретения и ее эквивалентами.
Claims (30)
1. Формованный с раздувом и вытяжкой контейнер, имеющий улучшенные газобарьерные свойства, для упаковки пищевых продуктов и напитков, изготовленный из заготовки, полученной путем литья под давлением, включающий полиэфирную композицию, содержащую сложный полиэфир и пуриновое производное, где пуриновое производное включает соединение, имеющее химическую структуру формулы I
где R1, R3, R5 и R7 независимо друг от друга содержат водород или прямую, цепочечную, разветвленную или циклическую алкильную группу;
где t, t1, x, x1, x2, y и z независимо друг от друга представляют собой одинарную связь или двойную связь;
где t', x', у' и z' независимо друг от друга равны 0 или 1;
где x”, y” и w' независимо друг от друга равны 1 или 2;
где когда x представляет собой двойную связь, тогда x1 представляет собой одинарную связь; где когда x1 представляет собой двойную связь, тогда x и x2 представляют собой одинарные связи; где когда x2 представляет собой двойную связь, тогда x1 и t1 представляют собой одинарные связи; где когда t представляет собой двойную связь, тогда t1 и z представляют собой одинарные связи; где когда z представляет собой двойную связь, тогда t представляет собой одинарную связь; где когда t1 представляет собой двойную связь, тогда t и x2 представляют собой одинарные связи; где когда x представляет собой двойную связь, тогда x' равно 0; где когда x или x1 представляет собой двойную связь, тогда x” равно 1; где когда у представляет собой двойную связь, тогда y' равно 0, и у” равно 1; где когда t или t1 представляет собой двойную связь, тогда t' равно 0; где когда z и t представляют собой одинарные связи, тогда w' равно 2; где когда z или t представляет собой двойную связь, тогда w' равно 1; где когда z представляет собой двойную связь, тогда z' равно 0; где когда x, y или z независимо друг от друга представляет собой одинарную связь, тогда и x', y' или z' независимо друг от друга равно 1;
где R2, R4 и R6 независимо друг от друга могут представлять собой группировки, присоединенные одинарной или двойной связью;
где когда R2, R4 или R6 представляет собой группировку, присоединенную одинарной связью, тогда R2, R4 и R6 независимо друг от друга содержат водород, гидроксил, амино, амидо, алкиламино, алкокси или прямую, цепочечную, разветвленную или циклическую алкильную группу;
где когда R2, R4 или R6 представляет собой группировку, присоединенную двойной связью, тогда R2, R4 или R6 независимо друг от друга содержат кислород или серу;
где когда x” равно 2, тогда обе группировки R2 могут быть одинаковыми или разными; где когда y” равно 2, тогда обе группировки R4 могут быть одинаковыми или разными; и где когда w' равно 2, тогда обе группировки R6 могут быть одинаковыми или разными.
где R1, R3, R5 и R7 независимо друг от друга содержат водород или прямую, цепочечную, разветвленную или циклическую алкильную группу;
где t, t1, x, x1, x2, y и z независимо друг от друга представляют собой одинарную связь или двойную связь;
где t', x', у' и z' независимо друг от друга равны 0 или 1;
где x”, y” и w' независимо друг от друга равны 1 или 2;
где когда x представляет собой двойную связь, тогда x1 представляет собой одинарную связь; где когда x1 представляет собой двойную связь, тогда x и x2 представляют собой одинарные связи; где когда x2 представляет собой двойную связь, тогда x1 и t1 представляют собой одинарные связи; где когда t представляет собой двойную связь, тогда t1 и z представляют собой одинарные связи; где когда z представляет собой двойную связь, тогда t представляет собой одинарную связь; где когда t1 представляет собой двойную связь, тогда t и x2 представляют собой одинарные связи; где когда x представляет собой двойную связь, тогда x' равно 0; где когда x или x1 представляет собой двойную связь, тогда x” равно 1; где когда у представляет собой двойную связь, тогда y' равно 0, и у” равно 1; где когда t или t1 представляет собой двойную связь, тогда t' равно 0; где когда z и t представляют собой одинарные связи, тогда w' равно 2; где когда z или t представляет собой двойную связь, тогда w' равно 1; где когда z представляет собой двойную связь, тогда z' равно 0; где когда x, y или z независимо друг от друга представляет собой одинарную связь, тогда и x', y' или z' независимо друг от друга равно 1;
где R2, R4 и R6 независимо друг от друга могут представлять собой группировки, присоединенные одинарной или двойной связью;
где когда R2, R4 или R6 представляет собой группировку, присоединенную одинарной связью, тогда R2, R4 и R6 независимо друг от друга содержат водород, гидроксил, амино, амидо, алкиламино, алкокси или прямую, цепочечную, разветвленную или циклическую алкильную группу;
где когда R2, R4 или R6 представляет собой группировку, присоединенную двойной связью, тогда R2, R4 или R6 независимо друг от друга содержат кислород или серу;
где когда x” равно 2, тогда обе группировки R2 могут быть одинаковыми или разными; где когда y” равно 2, тогда обе группировки R4 могут быть одинаковыми или разными; и где когда w' равно 2, тогда обе группировки R6 могут быть одинаковыми или разными.
2. Контейнер по п.1, где пуриновое производное формулы I включает соединение, имеющее химическую структуру формулы II
где R2 и R4 независимо друг от друга представляют собой группировки, присоединенные двойной связью, содержащие кислород или серу;
где R1, R3 и R5 независимо друг от друга содержат водород или прямую, цепочечную, разветвленную или циклическую алкильную группу; и
где R6 содержит водород, гидроксил, амино, амидо, алкиламино, алкокси или прямую, цепочечную, разветвленную или циклическую алкильную группу.
где R2 и R4 независимо друг от друга представляют собой группировки, присоединенные двойной связью, содержащие кислород или серу;
где R1, R3 и R5 независимо друг от друга содержат водород или прямую, цепочечную, разветвленную или циклическую алкильную группу; и
где R6 содержит водород, гидроксил, амино, амидо, алкиламино, алкокси или прямую, цепочечную, разветвленную или циклическую алкильную группу.
3. Контейнер по п.2, где пуриновое производное формулы II включает теобромин, пуриндион, имеющий химическую структуру
4. Контейнер по п.2, где пуриновое производное формулы II включает кофеин, пуриндион, имеющий химическую структуру
5. Контейнер по п.2, где пуриновое производное формулы II включает теофиллин, пуриндион, имеющий химическую структуру
6. Контейнер по п.2, где пуриновое производное формулы II включает ксантин, пуриндион, имеющий химическую структуру
7. Контейнер по п.1, где пуриновое производное формулы I включает соединение, имеющее химическую структуру формулы III
где R2 и R4 независимо друг от друга представляют собой группировки, присоединенные двойной связью, содержащие кислород или серу; и
где R1, R3, и R7 независимо друг от друга содержат водород или прямую, цепочечную, разветвленную или циклическую алкильную группу; и
где R6 содержит водород, гидроксил, амино, амидо, алкиламино, алкокси или прямую, цепочечную, разветвленную или циклическую алкильную группу.
где R2 и R4 независимо друг от друга представляют собой группировки, присоединенные двойной связью, содержащие кислород или серу; и
где R1, R3, и R7 независимо друг от друга содержат водород или прямую, цепочечную, разветвленную или циклическую алкильную группу; и
где R6 содержит водород, гидроксил, амино, амидо, алкиламино, алкокси или прямую, цепочечную, разветвленную или циклическую алкильную группу.
8. Контейнер по п.1, где пуриновое производное формулы I включает соединение, имеющее химическую структуру формулы IV
где R2, R4 и R6 независимо друг от друга представляют собой группировки, присоединенные двойной связью, содержащие кислород или серу;
и где R1, R3, R5 и R7 независимо друг от друга содержат водород или прямую, цепочечную, разветвленную или циклическую алкильную группу.
где R2, R4 и R6 независимо друг от друга представляют собой группировки, присоединенные двойной связью, содержащие кислород или серу;
и где R1, R3, R5 и R7 независимо друг от друга содержат водород или прямую, цепочечную, разветвленную или циклическую алкильную группу.
9. Контейнер по п.8, где пуриновое производное формулы IV включает мочевую кислоту, пуриндион, имеющий химическую структуру
10. Контейнер по п.1, где пуриновое производное формулы I включает соединение, имеющее химическую структуру формулы V
где R4 представляет собой группировку, присоединенную двойной связью, содержащую кислород или серу;
и где R1 и R5 независимо друг от друга содержат водород или прямую, цепочечную, разветвленную или циклическую алкильную группу;
и где R2 и R6 независимо друг от друга содержат водород, гидроксил, амино, амидо, алкиламино, алкокси или прямую, цепочечную, разветвленную или циклическую алкильную группу.
где R4 представляет собой группировку, присоединенную двойной связью, содержащую кислород или серу;
и где R1 и R5 независимо друг от друга содержат водород или прямую, цепочечную, разветвленную или циклическую алкильную группу;
и где R2 и R6 независимо друг от друга содержат водород, гидроксил, амино, амидо, алкиламино, алкокси или прямую, цепочечную, разветвленную или циклическую алкильную группу.
11. Контейнер по п.10, где пуриновое производное формулы V включает гуанин, имеющий химическую структуру
12. Контейнер по п.1, где пуриновое производное формулы I включает соединение, имеющее химическую структуру формулы VI
где R2, R4 и R6 содержат водород, гидроксил, амино, амидо, алкиламино, алкокси или прямую, цепочечную, разветвленную или циклическую алкильную группу; и где R7 содержит водород или прямую, цепочечную, разветвленную или циклическую алкильную группу.
где R2, R4 и R6 содержат водород, гидроксил, амино, амидо, алкиламино, алкокси или прямую, цепочечную, разветвленную или циклическую алкильную группу; и где R7 содержит водород или прямую, цепочечную, разветвленную или циклическую алкильную группу.
13. Контейнер по п.12, где пуриновое производное формулы VI включает аденин, имеющий химическую структуру
14. Контейнер по п.1, где пуриновое производное формулы I включает соединение, имеющее химическую структуру формулы VII
где R2 представляет собой группировку, присоединенную двойной связью, содержащую кислород или серу; и
где R3 и R5 независимо друг от друга содержат водород или прямую, цепочечную, разветвленную или циклическую алкильную группу, и
где R4 и R6 независимо друг от друга содержат водород, гидроксил, амино, амидо, алкиламино, алкокси или прямую, цепочечную, разветвленную или циклическую алкильную группу.
где R2 представляет собой группировку, присоединенную двойной связью, содержащую кислород или серу; и
где R3 и R5 независимо друг от друга содержат водород или прямую, цепочечную, разветвленную или циклическую алкильную группу, и
где R4 и R6 независимо друг от друга содержат водород, гидроксил, амино, амидо, алкиламино, алкокси или прямую, цепочечную, разветвленную или циклическую алкильную группу.
15. Контейнер по п.14, где пуриновое производное формулы VII включает гуанин, имеющий химическую структуру
16. Контейнер по п.1, где пуриновое производное формулы I включает соединение, имеющее химическую структуру формулы VIII
где R4 представляет собой группировку, присоединенную двойной связью, содержащую кислород или серу;
где R1 и R5 независимо друг от друга содержат водород или прямую, цепочечную, разветвленную или циклическую алкильную группу; и
где R2 и R6 независимо друг от друга содержат водород, гидроксил, амино, амидо, алкиламино, алкокси или прямую, цепочечную, разветвленную или циклическую алкильную группу.
где R4 представляет собой группировку, присоединенную двойной связью, содержащую кислород или серу;
где R1 и R5 независимо друг от друга содержат водород или прямую, цепочечную, разветвленную или циклическую алкильную группу; и
где R2 и R6 независимо друг от друга содержат водород, гидроксил, амино, амидо, алкиламино, алкокси или прямую, цепочечную, разветвленную или циклическую алкильную группу.
17. Контейнер по п.16, где пуриновое производное формулы VIII включает 7-метилгуанин, имеющий химическую структуру
18. Контейнер по п.16, где пуриновое производное формулы VIII включает тиогуанин, имеющий химическую структуру
19. Контейнер по п.16, где пуриновое производное формулы VIII включает 6-меркаптопурин, имеющий химическую структуру
20. Контейнер по п.16, где пуриновое производное формулы VIII включает гипоксантин, имеющий химическую структуру
21. Контейнер по п.1, где пуриновое производное формулы включает соединение, имеющее химическую структуру формулы IX
где R1 содержит водород или прямую, цепочечную, разветвленную или циклическую алкильную группу; и
где R2, R4 и R6 независимо друг от друга содержат водород, гидроксил, амино, амидо, алкиламино, алкокси или прямую, цепочечную, разветвленную или циклическую алкильную группу.
где R1 содержит водород или прямую, цепочечную, разветвленную или циклическую алкильную группу; и
где R2, R4 и R6 независимо друг от друга содержат водород, гидроксил, амино, амидо, алкиламино, алкокси или прямую, цепочечную, разветвленную или циклическую алкильную группу.
22. Контейнер по п.21, где пуриновое производное формулы IX включает 1H-пурин, имеющий химическую структуру
23. Контейнер по п.21, где пуриновое производное формулы IX включает диаминопурин, имеющий химическую структуру
24. Контейнер по п.1, где пуриновое производное формулы I включает 7H-пурин, имеющий химическую структуру
25. Контейнер по п.1, где пуриновое производное присутствует в полиэфирной композиции в количестве в диапазоне от примерно 0,2 до примерно 10 мас.% полиэфирной композиции.
26. Контейнер по п.1, где пуриновое производное присутствует в полиэфирной композиции в количестве в диапазоне от примерно 3 до примерно 10 мас.% полиэфирной композиции.
27. Контейнер по п.1, где пуриновое производное присутствует в полиэфирной композиции в количестве в диапазоне от примерно 3 до примерно 5 мас.% полиэфирной композиции.
28. Контейнер по п.1, где сложный полиэфир включает полиэтилентерефталат.
29. Контейнер по п.1, где полиэфирная композиция содержит сополимер на основе полиэтилентерефталата, имеющий менее чем 20% дикислоты, 10% гликольной модификации, или и то и другое, на основе 100 мол.% дикислотного компонента и 100 мол.% диольного компонента.
30. Упакованный напиток, содержащий напиток, размещенный в контейнере по п.1, и средство укупоривания для герметизации напитка в упаковке.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US72375105P | 2005-10-05 | 2005-10-05 | |
| US60/723,751 | 2005-10-05 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008115799A RU2008115799A (ru) | 2009-11-10 |
| RU2434798C2 true RU2434798C2 (ru) | 2011-11-27 |
Family
ID=37606638
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008115799/05A RU2434798C2 (ru) | 2005-10-05 | 2006-09-18 | Контейнер и композиция с улучшенными газобарьерными свойствами |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7820258B2 (ru) |
| EP (1) | EP1945703B1 (ru) |
| JP (1) | JP5209485B2 (ru) |
| KR (1) | KR101125271B1 (ru) |
| CN (1) | CN101283028B (ru) |
| AR (1) | AR058685A1 (ru) |
| AT (1) | ATE477296T1 (ru) |
| AU (1) | AU2006297529B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0616931B1 (ru) |
| CA (1) | CA2624856C (ru) |
| DE (1) | DE602006016154D1 (ru) |
| ES (1) | ES2347590T3 (ru) |
| MY (1) | MY147040A (ru) |
| NZ (1) | NZ567394A (ru) |
| RU (1) | RU2434798C2 (ru) |
| TW (1) | TWI400289B (ru) |
| WO (1) | WO2007040960A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200802992B (ru) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2564325C2 (ru) * | 2014-02-11 | 2015-09-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова" (КБГУ) | Полимерная композиция |
| RU2564319C2 (ru) * | 2014-02-05 | 2015-09-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова" (КБГУ) | Полимерная композиция |
| RU2564326C2 (ru) * | 2014-02-11 | 2015-09-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова" (КБГУ) | Полимерная композиция |
| RU2580742C2 (ru) * | 2014-02-25 | 2016-04-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова" (КБГУ) | Композиционный материал |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20050221036A1 (en) * | 2004-04-01 | 2005-10-06 | The Coca-Cola Company | Polyester composition with enhanced gas barrier, articles made therewith, and methods |
| US8545952B2 (en) * | 2005-06-07 | 2013-10-01 | The Coca-Cola Company | Polyester container with enhanced gas barrier and method |
| US8124202B2 (en) * | 2006-09-15 | 2012-02-28 | The Coca-Cola Company | Multilayer container for enhanced gas barrier properties |
| US7790077B2 (en) * | 2006-09-15 | 2010-09-07 | The Coca-Cola Company | Pressurized tooling for injection molding and method of using |
| US20100143546A1 (en) * | 2008-12-09 | 2010-06-10 | The Coca-Cola Company | Container and composition for enhanced gas barrier properties |
| US8110265B2 (en) | 2008-12-09 | 2012-02-07 | The Coca-Cola Company | Pet container and compositions having enhanced mechanical properties and gas barrier properties |
| CN101948567A (zh) * | 2010-09-01 | 2011-01-19 | 华润包装材料有限公司 | 一种用于制造含气软饮料包装制品的改性共聚酯及其制备方法 |
| US10899698B2 (en) | 2010-10-26 | 2021-01-26 | Ethox Chemicals, Llc | Bis(aryloxyalkyl) esters of aromatic polycarboxylic acids and method of preparation |
| CA2870388C (en) * | 2011-09-12 | 2016-07-12 | Plastipak Packaging, Inc. | Monolayer carbon dioxide barrier pet bottles |
| EP2969503B1 (en) * | 2013-03-14 | 2022-08-17 | The Coca-Cola Company | Gas barrier enhancing additives and methods |
| US9989873B1 (en) | 2017-04-27 | 2018-06-05 | Xerox Corporation | Toner compositions with antiplasticizers comprising purine derivative |
| AU2020379760A1 (en) | 2019-11-04 | 2022-04-21 | Ring Container Technologies Llc | Container and method of manufacture |
| GB201918552D0 (en) | 2019-12-16 | 2020-01-29 | Oxy Solutions As | Antimicrobial compositions |
Family Cites Families (73)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE603736A (ru) * | 1960-05-17 | |||
| GB1434828A (en) | 1973-11-16 | 1976-05-05 | Ici Ltd | Fire-retardant polymeric material and mixture for use as fire-retardant |
| FR2478736A1 (fr) * | 1980-03-21 | 1981-09-25 | Semt | Procede et systeme de generation de puissance par moteur a combustion interne suralimente |
| DE3042052C2 (de) | 1980-11-07 | 1984-08-09 | MTU Motoren- und Turbinen-Union München GmbH, 8000 München | Vorrichtung zum Spritzgießen von Präzisionsteilen |
| US4401805A (en) | 1982-03-01 | 1983-08-30 | Eastman Kodak Company | Modified poly(ethylene terephthalate) having improved gas barrier properties |
| EP0112709B1 (en) * | 1982-12-23 | 1987-02-04 | METAL BOX p.l.c. | Containers |
| US4474918A (en) | 1983-05-31 | 1984-10-02 | Eastman Kodak Company | Thermoplastic polyester compositions having improved barrier properties |
| JPH066667B2 (ja) | 1985-02-25 | 1994-01-26 | 三菱化成株式会社 | 中空成形体 |
| US4574148A (en) | 1985-06-21 | 1986-03-04 | Eastman Kodak Company | Polyester resins capable of forming containers having improved gas barrier properties |
| US4861256A (en) | 1986-06-23 | 1989-08-29 | The Anchor Group | Injection molding tool |
| US4837115A (en) * | 1986-07-30 | 1989-06-06 | Toyo Seikan Kaisha, Ltd. | Thermoplastic polyester composition having improved flavor-retaining property and vessel formed therefrom |
| DE301719T1 (de) | 1987-07-27 | 1990-12-20 | MB Group plc, Reading, Berkshire | Verpackungsmittel. |
| DE3802511A1 (de) | 1988-01-28 | 1989-08-10 | Huels Chemische Werke Ag | Formmassen bestehend aus einem thermoplastisch verarbeitbaren, aromatischen polyesterimid |
| CA2002369C (en) | 1988-11-08 | 2000-10-31 | Mikio Hashimoto | Copolyester, polyester composition containing the copolyester, and polyester laminated structure having layer composed of the copolyester or the polyester composition |
| GB8909249D0 (en) | 1989-04-24 | 1989-06-07 | Ici Plc | Polyester composition |
| GB8909250D0 (en) | 1989-04-24 | 1989-06-07 | Ici Plc | Receiver sheet |
| US5011720A (en) | 1989-07-10 | 1991-04-30 | Owens-Illinois Plastic Products Inc. | Multilayer containers and method of making same |
| US5028462A (en) | 1989-07-21 | 1991-07-02 | Amoco Corporation | Molded bottles and method of producing same |
| DE3936289C2 (de) | 1989-11-01 | 1996-01-25 | Battenfeld Gmbh | Vorrichtung zum Spritzgießen von Hohlräume enthaltenden Gegenständen aus Kunststoff |
| ZA921914B (en) | 1991-04-02 | 1993-09-16 | Grace W R & Co | Compositions, articles and methods for scavenging oxygen |
| US6010715A (en) | 1992-04-01 | 2000-01-04 | Bertek, Inc. | Transdermal patch incorporating a polymer film incorporated with an active agent |
| CA2075517C (en) | 1992-04-01 | 1997-03-11 | John Wick | Transdermal patch incorporating a polymer film incorporated with an active agent |
| US5333797A (en) * | 1992-04-03 | 1994-08-02 | Becker John C | Commingled recyclables recovery and recycling process and related apparatuses |
| JPH05339357A (ja) | 1992-06-11 | 1993-12-21 | Teijin Ltd | ポリエステルの製造法 |
| GB9310313D0 (en) | 1993-05-19 | 1993-06-30 | Gleneagles Spring Waters Compa | Containers (liquids for human consumption) |
| US5744056A (en) | 1993-07-16 | 1998-04-28 | Amoco Corporation | Oxygen-scavenging compositions and articles |
| EP0661342B1 (en) * | 1993-12-28 | 2003-04-02 | Kanegafuchi Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Additive for thermoplastic resins and flame retardant resin composition |
| JP3115195B2 (ja) * | 1993-12-28 | 2000-12-04 | 鐘淵化学工業株式会社 | 難燃性ポリエステル樹脂組成物およびその製法 |
| JP3243359B2 (ja) * | 1993-12-28 | 2002-01-07 | 鐘淵化学工業株式会社 | 表面処理された熱可塑性樹脂用添加剤 |
| US5473161A (en) | 1994-06-21 | 1995-12-05 | The Coca-Cola Company | Method for testing carbonation loss from beverage bottles using IR spectroscopy |
| US6150450A (en) | 1994-11-14 | 2000-11-21 | Mitsubishi Plastics, Inc. | Plastic compositions and plastic cards made thereof |
| ATE237658T1 (de) | 1994-12-14 | 2003-05-15 | Continental Pet Technologies | Transparente verpackung mit aliphatischem polyketon als sauerstoffabsorber |
| DE19518964C2 (de) | 1995-05-23 | 1998-04-09 | Eldra Kunststofftechnik Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zum Spritzgießen hohlgeblasener Kunststoffkörper |
| US5888598A (en) | 1996-07-23 | 1999-03-30 | The Coca-Cola Company | Preform and bottle using pet/pen blends and copolymers |
| US5914138A (en) | 1996-09-27 | 1999-06-22 | Kortec, Inc. | Apparatus for throttle-valving control for the co-extrusion of plastic materials as interior core streams encased by outer and inner streams for molding and the like |
| DE19720317A1 (de) | 1997-05-15 | 1998-11-19 | Huels Chemische Werke Ag | Haftvermittler für einen Mehrschichtverbund |
| AU7937898A (en) | 1997-07-04 | 1999-01-25 | Mitsubishi Plastics Inc. | Polyester resin composition and bottle produced from the resin composition |
| AU738285B2 (en) | 1997-08-18 | 2001-09-13 | Teijin Limited | A copolyester for molding a bottle |
| ID23606A (id) | 1998-02-25 | 2000-05-04 | Mitsui Chemicals Inc | Pelet poliester baru dan proses pembuatan pelet yang sama |
| US6749785B2 (en) | 1998-09-01 | 2004-06-15 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Multilayer structures of poly(1,3-propylene 2,6 napthalate) and poly (ethylene terephthalate) |
| US6150454A (en) | 1998-11-03 | 2000-11-21 | Arteva North America S.A.R.L. | Poly(terephthalic acid diester)-poly(isophthalic acid diester) resin formulations having improved gas barrier properties |
| JP2000212302A (ja) | 1998-11-16 | 2000-08-02 | Toray Ind Inc | 包装用ポリエステルフィルム |
| US6489386B1 (en) | 1999-08-12 | 2002-12-03 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Method and composition for improving gas barrier properties of polymeric containers and films |
| JP3394740B2 (ja) | 2000-03-16 | 2003-04-07 | アイセロ化学株式会社 | 包装用フイルム |
| JP4478294B2 (ja) * | 2000-06-02 | 2010-06-09 | ポリプラスチックス株式会社 | 難燃性樹脂組成物 |
| US6756013B1 (en) | 2000-08-14 | 2004-06-29 | Cornell Development Corporation, Llc | Compositions of iodonium compounds and methods and uses thereof |
| US6720052B1 (en) | 2000-08-24 | 2004-04-13 | The Coca-Cola Company | Multilayer polymeric/inorganic oxide structure with top coat for enhanced gas or vapor barrier and method for making same |
| US6740378B1 (en) | 2000-08-24 | 2004-05-25 | The Coca-Cola Company | Multilayer polymeric/zero valent material structure for enhanced gas or vapor barrier and uv barrier and method for making same |
| AUPR005000A0 (en) | 2000-09-12 | 2000-10-05 | Polymers Australia Pty Limited | Polyster resins with improved properties |
| JP2002103428A (ja) | 2000-09-29 | 2002-04-09 | Toyo Seikan Kaisha Ltd | 多層プリフォームおよびこれを用いて製造した多層ボトル |
| US6596213B2 (en) | 2001-04-06 | 2003-07-22 | Kortec, Inc. | Method of molding multi-layer polymer plastic articles with control of relative shifting of the core layer |
| JP3577304B2 (ja) * | 2001-10-18 | 2004-10-13 | 憲司 中村 | 抗菌性プラスチック組成物 |
| US20030194517A1 (en) | 2002-04-15 | 2003-10-16 | Yu Shi | Coating compositions containing a silane additive and structures coated therewith |
| ES2250891T3 (es) | 2002-04-15 | 2006-04-16 | The Coca-Cola Company | Composicion revestimiento que contiene un aditivo epoxidico y estructuras revestidas con el mismo. |
| GB0221150D0 (en) | 2002-09-12 | 2002-10-23 | Matthews Siobhan O | Incorporation of functional materials into bulk materials |
| JP4660061B2 (ja) * | 2002-10-10 | 2011-03-30 | 帝人化成株式会社 | 難燃性樹脂組成物およびそれからの成形品 |
| US20050260371A1 (en) | 2002-11-01 | 2005-11-24 | Yu Shi | Preform for low natural stretch ratio polymer, container made therewith and methods |
| US20040091651A1 (en) | 2002-11-01 | 2004-05-13 | Mark Rule | Pet copolymer composition with enhanced mechanical properties and stretch ratio, articles made therewith, and methods |
| JP4436050B2 (ja) * | 2003-01-23 | 2010-03-24 | 株式会社シナネンゼオミック | 抗菌性組成物 |
| WO2004103668A2 (en) | 2003-05-21 | 2004-12-02 | Kortec, Inc. | Co-injection nozzle with improved interior layer termination and method of using same |
| BRPI0411557A (pt) | 2003-06-18 | 2006-08-01 | Coca Cola Campany | recipiente preparado por meio de um processo de moldagem a sopro com estiramento curado com calor, e, processos de moldagem a sopro com estiramento curado com calor para produzir um recipiente, e para enchimento a quente de um recipiente |
| US20050029712A1 (en) | 2003-08-05 | 2005-02-10 | Nahill Thomas E. | Continuous production of container preforms |
| US7517480B2 (en) | 2003-08-18 | 2009-04-14 | Kortec, Inc. | Automatic process control for a multilayer injection molding apparatus |
| US20050153084A1 (en) | 2004-01-09 | 2005-07-14 | Yu Shi | PET with stress cracking resistance, preform and container made therewith and method |
| US7811645B2 (en) | 2004-03-02 | 2010-10-12 | The Coca-Cola Company | Packaged beverage having enhanced carbon dioxide retention, method for packaging a beverage, container for packaging a beverage, and polyester composition |
| US20050221036A1 (en) | 2004-04-01 | 2005-10-06 | The Coca-Cola Company | Polyester composition with enhanced gas barrier, articles made therewith, and methods |
| US8741402B2 (en) | 2004-04-02 | 2014-06-03 | Curwood, Inc. | Webs with synergists that promote or preserve the desirable color of meat |
| US8110259B2 (en) | 2004-04-02 | 2012-02-07 | Curwood, Inc. | Packaging articles, films and methods that promote or preserve the desirable color of meat |
| US20050281969A1 (en) | 2004-06-07 | 2005-12-22 | Yu Shi | Container having enhanced carbon dioxide retention for packaging a beverage, a packaged beverage, and methods |
| US7572493B2 (en) | 2005-05-11 | 2009-08-11 | The Coca-Cola Company | Low IV pet based copolymer preform with enhanced mechanical properties and cycle time, container made therewith and methods |
| US7820257B2 (en) | 2005-05-11 | 2010-10-26 | The Coca-Cola Company | Preforms for preparing lightweight stretch blow molded PET copolymer containers and methods for making and using same |
| US8545952B2 (en) | 2005-06-07 | 2013-10-01 | The Coca-Cola Company | Polyester container with enhanced gas barrier and method |
| US8124202B2 (en) | 2006-09-15 | 2012-02-28 | The Coca-Cola Company | Multilayer container for enhanced gas barrier properties |
-
2006
- 2006-09-15 US US11/532,361 patent/US7820258B2/en active Active
- 2006-09-18 CN CN2006800368750A patent/CN101283028B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2006-09-18 CA CA2624856A patent/CA2624856C/en active Active
- 2006-09-18 DE DE602006016154T patent/DE602006016154D1/de active Active
- 2006-09-18 JP JP2008534550A patent/JP5209485B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2006-09-18 AU AU2006297529A patent/AU2006297529B2/en not_active Ceased
- 2006-09-18 RU RU2008115799/05A patent/RU2434798C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-09-18 BR BRPI0616931-7A patent/BRPI0616931B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-09-18 EP EP06814807A patent/EP1945703B1/en not_active Not-in-force
- 2006-09-18 NZ NZ567394A patent/NZ567394A/en not_active IP Right Cessation
- 2006-09-18 WO PCT/US2006/036172 patent/WO2007040960A1/en active Application Filing
- 2006-09-18 MY MYPI20080993A patent/MY147040A/en unknown
- 2006-09-18 ES ES06814807T patent/ES2347590T3/es active Active
- 2006-09-18 AT AT06814807T patent/ATE477296T1/de not_active IP Right Cessation
- 2006-09-18 KR KR1020087010919A patent/KR101125271B1/ko active IP Right Grant
- 2006-09-25 TW TW095135393A patent/TWI400289B/zh not_active IP Right Cessation
- 2006-10-04 AR ARP060104370A patent/AR058685A1/es active IP Right Grant
-
2008
- 2008-04-04 ZA ZA200802992A patent/ZA200802992B/xx unknown
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2564319C2 (ru) * | 2014-02-05 | 2015-09-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова" (КБГУ) | Полимерная композиция |
| RU2564325C2 (ru) * | 2014-02-11 | 2015-09-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова" (КБГУ) | Полимерная композиция |
| RU2564326C2 (ru) * | 2014-02-11 | 2015-09-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова" (КБГУ) | Полимерная композиция |
| RU2580742C2 (ru) * | 2014-02-25 | 2016-04-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова" (КБГУ) | Композиционный материал |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2624856A1 (en) | 2007-04-12 |
| AR058685A1 (es) | 2008-02-20 |
| US20070082156A1 (en) | 2007-04-12 |
| WO2007040960A1 (en) | 2007-04-12 |
| JP5209485B2 (ja) | 2013-06-12 |
| NZ567394A (en) | 2010-11-26 |
| US7820258B2 (en) | 2010-10-26 |
| ZA200802992B (en) | 2009-01-28 |
| KR101125271B1 (ko) | 2012-03-21 |
| TWI400289B (zh) | 2013-07-01 |
| EP1945703A1 (en) | 2008-07-23 |
| CA2624856C (en) | 2015-12-22 |
| DE602006016154D1 (de) | 2010-09-23 |
| EP1945703B1 (en) | 2010-08-11 |
| ES2347590T3 (es) | 2010-11-02 |
| CN101283028B (zh) | 2012-01-18 |
| RU2008115799A (ru) | 2009-11-10 |
| BRPI0616931B1 (pt) | 2018-01-16 |
| MY147040A (en) | 2012-10-15 |
| KR20080073704A (ko) | 2008-08-11 |
| TW200726707A (en) | 2007-07-16 |
| BRPI0616931A2 (pt) | 2011-07-05 |
| CN101283028A (zh) | 2008-10-08 |
| ATE477296T1 (de) | 2010-08-15 |
| AU2006297529B2 (en) | 2011-07-28 |
| AU2006297529A1 (en) | 2007-04-12 |
| JP2009511369A (ja) | 2009-03-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2434798C2 (ru) | Контейнер и композиция с улучшенными газобарьерными свойствами | |
| JP5368989B2 (ja) | ガスバリア性を向上させた多層容器 | |
| KR101721612B1 (ko) | 강화된 기계적 특성 및 가스 차단 특성을 지닌 ｐｅｔ 용기 및 조성물 | |
| ES2312045T3 (es) | Contenedor de poliester con barrera mejorada contra los gases y metodo. | |
| US20050221036A1 (en) | Polyester composition with enhanced gas barrier, articles made therewith, and methods | |
| US20170349317A1 (en) | Gas barrier enhancing additives and methods | |
| MX2008004451A (en) | Container and composition for enhanced gas barrier properties | |
| EP1902092A1 (en) | Polyester composition with enhanced gas barrier, articles made therewith, and methods |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110919 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20130310 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190919 |