RU2431650C2 - Способ получения покрытого клейкого слоя с улучшенными оптическими характеристиками, многослойное изделие и способ его получения с улучшенными характеристиками сцепления между слоями за счет снижения воздушной прослойки между ними - Google Patents
Способ получения покрытого клейкого слоя с улучшенными оптическими характеристиками, многослойное изделие и способ его получения с улучшенными характеристиками сцепления между слоями за счет снижения воздушной прослойки между ними Download PDFInfo
- Publication number
- RU2431650C2 RU2431650C2 RU2008107885A RU2008107885A RU2431650C2 RU 2431650 C2 RU2431650 C2 RU 2431650C2 RU 2008107885 A RU2008107885 A RU 2008107885A RU 2008107885 A RU2008107885 A RU 2008107885A RU 2431650 C2 RU2431650 C2 RU 2431650C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- substrate
- adhesive layer
- adhesive
- detachable
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D183/04—Polysiloxanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
- C09J7/30—Adhesives in the form of films or foils characterised by the adhesive composition
- C09J7/38—Pressure-sensitive adhesives [PSA]
- C09J7/381—Pressure-sensitive adhesives [PSA] based on macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C09J7/385—Acrylic polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
- C09J7/40—Adhesives in the form of films or foils characterised by release liners
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/34—Silicon-containing compounds
- C08K3/36—Silica
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
- C08L2666/54—Inorganic substances
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J2301/00—Additional features of adhesives in the form of films or foils
- C09J2301/40—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the presence of essential components
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J2433/00—Presence of (meth)acrylic polymer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J2467/00—Presence of polyester
- C09J2467/006—Presence of polyester in the substrate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J2483/00—Presence of polysiloxane
- C09J2483/005—Presence of polysiloxane in the release coating
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/14—Layer or component removable to expose adhesive
- Y10T428/1476—Release layer
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Adhesive Tapes (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
Изобретение относится к кремнийорганическим отделяемым подкладкам, у которых снижен или практически устранен захват воздуха при проведении операций по нанесению клея. Предложен способ получения покрытого клейкого слоя с улучшенными оптическими характеристиками, в котором отверждаемую композицию, содержащую отверждаемый органополисилоксан, наносят на поверхность подложки, а улучшение оптической чистоты достигается за счет того, что композиция включает группу частиц диоксида кремния, имеющих средний размер в диапазоне от примерно 1 до примерно 7 микрометров. Предложен также способ получения многослойного изделия с улучшенными характеристиками сцепления между слоями за счет снижения воздушной прослойки между ними, где клейкий слой получают заявленным способом, и соответствующее многослойное изделие. Технический результат - улучшение оптической чистоты покрывающего клейкого слоя и сцепления между слоями в многослойных изделиях за счет практически полного устранения захвата воздуха при нанесении клеевого слоя. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 6 табл.
Description
Область техники, к которой относится изобретение
Изобретение относится к кремнийорганическим отделяемым подкладкам, и, в частности, к кремнийорганическим отделяемым подкладкам, у которых снижен или практически устранен захват воздуха при проведении операций по нанесению клея. Отделяемые подкладки в особенности пригодны для клеевых композиций, наносимых методом налива.
Уровень техники
Антиадгезивные композиции используют, например, для покрытия бумаг или пленок, которые используют в качестве отделяемых подкладочных листов, располагаемых на слое контактного клея, используемом в клейких контактно-клеевых изделиях, таких как этикетки, бирки, ленты и т.п. Контактные клеи приклеиваются к открепляемой поверхности, покрывающей поверхность отделяемого подкладочного листа в достаточной мере для того, чтобы была обеспечена возможность для манипуляции с самоклеящимися изделиями до их использования. При использовании таких изделий отделяемый подкладочный лист снимают и отбрасывают. Клейкое изделие придавливают открытым слоем контактного клея к поверхности.
Слой контактного клея можно наносить на отделяемую подкладку как покрытие по любой традиционной методике, известной в области техники нанесения покрытий, такой как нанесение покрытия валиком, нанесение покрытия наливом, кистью, распылением, реверсивным валиком, ракелем, погружением, нанесение покрытия штампом, методом глубокой печати и т.п. При производстве изделий с клейким покрытием, включая этикетки, с использованием метода нанесения покрытия наливом часто возникает проблема захвата воздуха между клейким покрытием и кремнийорганической открепляемой поверхностью отделяемой подкладки. Проблему можно обнаружить по помутнению и/или по появлению пузырьков в клейком слое. Эта проблема, в частности, беспокоит в том случае, когда клейкое изделие или лицевая поверхность вместе с клейким слоем являются прозрачными.
Постепенно возрастает спрос на прозрачные полимерные этикетки, поскольку они обеспечивают безэтикеточный внешний вид у декоративных стеклянных и пластиковых контейнеров. Бумажные этикетки загораживают контейнер и/или содержимое контейнера. Прозрачные этикетки улучшают эстетику внешнего вида контейнера и, следовательно, эстетику изделий, и на рынке декоративных упаковок их количество растет намного быстрее по сравнению с бумажными этикетками, поскольку компании по производству потребительских товаров стараются совершенствовать внешний вид своих изделий на торговых стеллажах.
Поэтому существует необходимость в улучшенных способах образования прозрачных клейких слоев, в частности, для клейких слоев, используемых в прозрачных этикетках. Более конкретно, существует необходимость в улучшенной кремнийорганической отделяемой подкладке для использования в операциях по нанесению клея, например, при нанесении покрытия наливом.
Раскрытие изобретения
Настоящее изобретение обеспечивает способ улучшения оптической чистоты покрывающего клейкого слоя, включающий обеспечение подложки отделяемой подкладки, имеющей поверхность, нанесение отверждаемой композиции на поверхность подложки, отверждение отверждаемой композиции с образованием отвержденной кремнийорганической открепляемой поверхности и наслаивание клейкой композиции на отвержденную кремнийорганическую открепляемую поверхность, причем указанный способ отличается тем, что указанная отверждаемая композиция содержит отверждаемый органополисилоксан и группу частиц диоксида кремния, имеющих средний размер в диапазоне от примерно 1 до примерно 7 микрометров.
В одном варианте осуществления изобретение относится к способу снижения или предотвращения захвата воздуха между открепляемой поверхностью отделяемой подкладки и клейким покрывающим слоем. Способ включает следующие стадии: обеспечение подложки отделяемой подкладки, имеющей поверхность, нанесение отверждаемой композиции на поверхность подложки, отверждение отверждаемой композиции с образованием отвержденной кремнийорганической открепляемой поверхности и наслаивание клейкой композиции на отвержденную кремнийорганическую открепляемую поверхность. Указанный способ отличается тем, что указанная отверждаемая композиция содержит отверждаемый органополисилоксан и группу частиц диоксида кремния, имеющих средний размер от примерно 1 до примерно 7 микрометров. Клейкую композицию можно наносить методом налива.
Отверждаемая антиадгезивная композиция настоящего изобретения в одном варианте осуществления содержит от примерно 85 до примерно 97,9 массовых процентов, по меньшей мере, одного винилполидиметилсилоксана, от примерно 2 до примерно 5 массовых процентов, по меньшей мере, одного метилгидрополисилоксана и от примерно 0,1 до примерно 10 массовых процентов частиц диоксида кремния, имеющих средний размер от примерно 1 до примерно 7 микрометров.
Осуществление изобретения
Отверждаемая антиадгезивная композиция, используемая в способе настоящего изобретения, содержит, по меньшей мере, один отверждаемый органополисилоксан и диоксид кремния. Органополисилоксан, которым может являться полидиметилсилоксан, может отверждаться при комнатной температуре, отверждаться термически или радиационно. Как правило, композиции, отверждаемые при комнатной температуре и термически, содержат, по меньшей мере, один органополисилоксан и, по меньшей мере, один катализатор или отверждающий агент для такого(их) органополисилоксана(ов). Такие композиции могут также содержать, по меньшей мере, один ускоритель отверждения и/или промотор склеивания (иногда называемый закрепляющей добавкой). Как известно в данной области техники, некоторые материалы обладают способностью исполнять обе функции, то есть обладают способностью выполнять роль ускорителя отверждения для увеличения скорости, снижения температуры отверждения и т.п., а также выполнять роль промотора склеивания для улучшения связывания кремнийорганческой композиции с субстратом. Использование таких добавок с двойной функцией в подходящих случаях находится в пределах содержания изобретения. В практике изобретения можно использовать широкое разнообразие органополисилоксанов (обычно называемых силиконами). Такие органополисилоксаны также иногда называют полимерными кремнийорганическими смолами, каучуками, маслами или жидкостями. Эти органополисилоксаны общеизвестны и полностью описаны в литературе. Эти органополисилоксаны состоят в основном из атомов кремния, связанных друг с другом атомами кислорода посредством связей кремний-кислород, например:
-Si(R)2-O-Si(R)2-O-,
где каждый R представляет собой органическую группу, как правило, алкильную группу с 1-2 атомами углерода. Органополисилоксаны в одном варианте осуществления являются высокомолекулярными полимерами или сополимерами, молекулярные массы которых находятся в диапазоне от примерно 5000 до примерно 250000.
Пригодными могут являться радиационно отверждаемые органополисилоксаны. Они могут отверждаться под действием ультрафиолетового излучения или потока электронов с участием или без участия фотоинициатора.
В одном варианте осуществления органополисилоксаном может являться органосилоксан, представленный формулой
где каждый R независимо представляет собой углеводородную группу или группу, представленную формулой
где R* представляет собой водород или метил или этил и х представляет собой целое число от 1 до примерно 75, и в одном варианте осуществления от примерно 3 до примерно 26, а у представляет собой целое число, принимающее значения от 1 до примерно 56, и в одном варианте осуществления от примерно 10 до примерно 20, причем отношение х к у составляет от примерно 0,3:1 до примерно 1,5, и в одном варианте осуществления от примерно 0,3:1 до примерно 1,3:1, а в другом варианте осуществления от примерно 0,7:1 до примерно 1,5:1. R в формуле (1) могут быть одинаковыми или различными и могут содержать вплоть до 10 атомов углерода, а в одном варианте осуществления от примерно 2 до примерно 6 атомов углерода. Каждый R независимо может являться алкильной группой, такой как метил, этил, изопропил, бутил или гексил, алкенильной группой, такой как винил, аллил или гексенил, арильной группой, такой как фенил, толил или ксилил, арилалкильной группой, такой как бета-фенилэтил или бета-фенилпропил, циклоалифатической группой, такой как циклопентил, циклогексил или циклогексенил, акриловой группой, такой как акрилат или метакрилат.
В одном варианте осуществления органополисилоксан содержит винилполидиметилсилоксан. К примерам коммерчески доступных винилполидиметилсилоксанов относятся Syl-Off® 7818 от Dow Corning Corp., Dehesive 914 от Wacker Silicones, и SL7035 и SL6670 от GE Silicones.
В одном варианте осуществления отверждаемый органополисилоксан содержит полидиметилсилоксан с алкенильными группами. Силоксан с алкенильными группами может поперечно сшиваться с гидрополисилоксаном. К примерам пригодных коммерчески доступных соединений, сшивающих гидрополисилоксан, относятся Syl-Off® 7048 от Dow Corning Corp., Vernetzer V-24 от Wacker Silicones и SS4300C от GE Silicones. К подходящим катализаторам, которые могут использоваться при отверждении антиадгезивных композиций изобретения, относятся различные соединения, содержащие металлы, такие как олово, свинец, платина, родий и т.д. Как правило, катализаторами могут являться соединения олова, платины или родия, например сложные эфиры диалкилолова. К особым примерам катализаторов относятся дибутилолово диацетат, дибутилолово диэтилгексаноат, дигексилоловоди-2-этилгексаноат, этилоловотригексаноат, дибутилолово дилаурат, октадецилолово дилаурат, дибутилолово диацетат, трибутилолово ацетат, дибутилолово сукцинат, различные соли свинца, такие как нафтенат свинца и октоат свинца, октоат цинка, стеарат цинка, октоат железа, различные органические пероксиды, такие как бензоилпероксид и 2,4-дихлорбензоилпероксид и другие общеизвестные в данной области техники соединения, выступающие в роли отверждающих агентов или катализаторов для органополисилоксановых (кремнийорганических) материалов. К пригодным катализаторам относятся оловоорганические соли карбоновых кислот, содержащие, по меньшей мере, одну связь углерод-олово. Пригодны также металлокомплексы платины и родия. Амины и амино-производные, такие как диэтилентриамин, триэтилентетрамин и этаноламин, а также предшественники аминов, например изоцианатные соединения и амино-функциональные силаны, такие как гамма-аминопропилтриэтоксисилан, могут также использоваться в качестве катализаторов отверждения. Аммонийный соли карбоновых кислот могут также использоваться в качестве отверждающих агентов в изобретательских антиадгезивных композициях. В одном варианте осуществления катализатор включает катализатор, содержащий платину. Антиадгезивная композиция может содержать ингибитор для катализатора.
К примерам различных классов катализаторных ингибиторов относятся ненасыщенные амиды с этиленовыми группами, ненасыщенные амиды с ароматическими группами, ацетиленовые соединения, ненасыщенные изоцианаты с этиленовыми группами, олефиновые силоксаны, сложные ненасыщенные углеводородные диэфиры, сложные ненасыщенные углеводородные моноэфиры ненасыщенных кислот, сопряженные енины, гидропероксиды, кетоны, сульфоксиды, амины, фосфины, фосфиты, нитриты и диазиридины. К пригодным ингибиторам для антиадгезивной композиции в том случае, когда катализатор включает катализатор из металла платиновой группы, относятся малеаты и алкинильные спирты.
Ускорители отверждения и/или промоторы склеивания, которые могут использоваться в антиадгезивных композициях, также общеизвестны в данной области техники. Примерами таких ускорителей отверждения и/или промоторов склеивания являются амины, силаны с аминогруппами и рассмотренные выше предшественники аминов, а также другие производные силанов, например силаны с ацетокси-группами и ортосиликаты. К примерам коммерчески доступных кремнийорганических промоторов склеивания относятся Syl-Off® 297 от Dow Corning Corp. и AnchorSil 2000 от GE Advanced Materials.
По меньшей мере, некоторые из этих соединений выполняют роль катализаторов отверждения как таковые, а также роль ускорителей отверждения и/или промоторов склеивания. Количество отверждающего агента или катализатора, ускорителя отверждения и/или промотора склеивания, используемого в изобретательских антиадгезивных композициях, может широко варьироваться в зависимости от температуры отверждения, конкретного используемого катализатора, от конкретных выбранных органополисилоксановых материалов, конкретного используемого ускорителя отверждения и/или промотора склеивания, субстрата, времени, необходимого для отверждения, и т.д. Обычно количество любого из этих компонентов находится в диапазоне от 0,5 до 20 массовых процентов от массы органополисилоксана.
Антиадгезивная композиция содержит группу частиц диоксида кремния. В одном варианте осуществления частицы диоксида кремния имеют средний размер от примерно 1 микрометра до примерно 7 микрометров или от примерно 1 микрометра до примерно 5 микрометров, или от примерно 2 микрометров до примерно 4 микрометров. К пригодным коммерчески доступным препаратам из диоксида кремния относятся АСЕМАТТ ОК 412 от Degussa AG, Lo-Vel 2003 и Lo-Vel 2023 от PPG и Syloid 7000 от W. R. Grace.
Еще в одном варианте осуществления частицы диоксида кремния содержат диоксид кремния, поверхность которого обработана органическими веществами. Обработка поверхности может включать в себя обработку диоксида кремния силанизирующим агентом. К силанизирующим агентам относятся галосиланы, алкоксисиланы, силазаны и/или силоксаны. Обработанные таким способом частицы диоксида кремния описываются в опубликованной заявке США US 2004/0120876, которая включена в этот документ посредством ссылки.
Еще в одном варианте осуществления антиадгезивная композиция содержит частицы диоксида кремния в количестве от примерно 0,1 до примерно 10 массовых процентов (от общей массы композиции). В одном варианте осуществления антиадгезивная композиция содержит эти частицы примерно в количестве от 0,2 до 5 массовых процентов или от примерно 0,2 до примерно 1 массового процента (от общей массы композиции).
Антиадгезивная композиция может содержать, по меньшей мере, один фотоинициатор. Количество фотоинициатора, включаемого в антиадгезивные композиции, может варьироваться от примерно 0 до примерно 10 массовых процентов и в одном варианте осуществления от примерно 0,5 до примерно 5 массовых процентов от общей массы антиадгезивной композиции (исключая массу твердых частиц с обработанной поверхностью). Фотоинициатор вводят в отверждаемые антиадгезивные композиции в том случае, когда композиции отверждают воздействием неионизирующего излучения, например ультрафиолетового излучения. Фотоинициаторы не требуются в том случае, когда отверждаемые кремнийорганические соединения отверждают облучением потоком электронов. К примерам фотоинициаторов, которые можно использовать в комбинации с ультрафиолетовым светом, относятся, например, бензилкетали, бензоиновые эфиры, производные ацетофенона, кетоксимовые эфиры, бензофенон, бензо- и тиоксантоны и т.п.
К особым примерам фотоинициаторов относятся: 2,2-диэтоксиацетофенон, 2- или 3- или 4-бромацетофенон, бензоин, бензофенон, бензохинон, 1-хлорантрахинон, п-диацетил-бензон, 9,10-дибромантрацен, 1,3-дифенил-2-пропанон, 1,4-нафтил-фенилкетон, 2,3-пентендион, пропиофенон, хлортиоксантон, ксантон и их смеси.
Фотоинициатором может являться ониевая соль. К примерам ониевых солей, которые могут использоваться, относятся ди(алкилфенил) йодоний гексафторантимонат и ди(алкилфенил)йодоний тетракис-пентафторфенилборат, где алкильные группы независимо содержат от 1 до 18 атомов углерода и в одном варианте осуществления примерно от 6 до 18 атомов углерода, а в одном варианте осуществления около 12 атомов углерода. Эти соединения известны в данной области техники.
Антиадгезивная композиция может использоваться в виде не содержащей растворитель композиции, или композиции, растворенной в подходящем растворителе или в виде водной эмульсии. Композиция может находить применение в качестве антиадгезивного покрытия для бумаги и полимерных субстратов и, в частности, в качестве антиадгезивного покрытия для полиэфирных субстратов.
В антиадгезивную композицию могут быть введены другие разнообразные добавки, включая кремнийорганические антиадгезивные модификаторы, наполнители, активные разбавители, промоторы склеивания, растворители и т.п.
Антиадгезивные композиции настоящего изобретения можно наносить на желаемый субстрат как покрытие по любой традиционной методике, известной в области техники нанесения покрытий, например нанося покрытие валиком, наливом, кистью, распылением, реверсивным валиком, ракелем, погружением в раствор, штампованием, используя методику глубокой печати и т.п.
Различные подложки можно покрывать адгезивными композициями, а эти композиции можно наносить на любую подложку в том случае, когда необходимо модифицировать антиадгезивные свойства поверхности субстрата. Например, композиции настоящего изобретения могут использоваться для образования антиадгезивных покрытий на подложках, таких как бумага, винил, поливинилхлоридные пленки, полиэфирные пленки, полиолефиновые пленки, нетканые волокна, стекло, сталь, алюминий и т.п. Подложки, относящиеся к различным типам бумаг, которые можно использовать, включают бумагу, бумагу с мелованным покрытием, пергамин, бумагу с полимерным покрытием, картон из соломы, древесную кору, древесину, хлопок, лен, кукурузные стебли, сахарный тростник, багассу, бамбук, коноплю и аналогичные целлюлозные материалы, получаемые с использованием таких процессов, как натронный процесс, сульфитные или сульфатные (Kraft) процессы, нейтральный сульфитный варочный процесс, щелочно-хлорные процессы, способы азотнокислой варки, полухимические процессы и т.п. Хотя в качестве материала подложки можно использовать бумагу любой массы, пригодны лишь такие типы бумаг, масса которых находится в диапазоне от примерно 9,1 до примерно 68,0 килограмм на стопку, а ныне предпочитают бумаги, масса которых находится в диапазоне от примерно 13,6 до примерно 27,2 килограмм на стопку. Используемый здесь термин "стопка" эквивалентен общей площади листов 278,7 квадратных метров. Настоящее изобретение, в частности, применимо в тех случаях, когда бумаге и полимерным пленкам необходимо придать антиадгезионные свойства.
Количество антиадгезивной композиции, наносимой на различные подложки, варьируется в зависимости от характеристик подложки, желаемых свойств антиадгезивного покрытия, используемого источника излучения и от конкретного состава антиадгезивной композиции. При нанесении на подложку избытка антиадгезивной композиции нежелательным образом могут подвергнуться влиянию физические характеристики подложки. Также по экономическим причинам, как правило, желательно наносить наименьшее количество покрытия для получения желаемого результата. Таким образом, массы наносимых покрытий в зависимости от подложки и предполагаемого использования могут варьироваться в широком диапазоне, но обычно находятся в диапазоне от примерно 0,1 до примерно 10 или более грамм на квадратный метр (г/м2), или примерно от 0,5 до примерно 5 г/м2, или примерно от 1 до примерно 3 г/м2.
В одном варианте осуществления отверждение антиадгезивной композиции проводится при комнатной температуре в зависимости от конкретного используемого органополисилоксана и от конкретного используемого отверждающего агента или катализатора в сочетании с органополисилоксаном.
Еще в одном варианте осуществления антиадгезивная композиция отверждается путем воздействия известных видов ионизирующего или актинического неионизирующего излучения. К используемым видам излучения относятся ультрафиолетовый свет, электронные лучи, рентгеновские лучи, гамма-лучи, бета-лучи и т.д. При использовании в качестве вида излучения ультрафиолетового света в отверждаемую антиадгезивную композицию включают описанный выше фотоинициатор. Одно из преимуществ использования излучения для отверждения композиции состоит в том, что полимеризация в этом случае протекает быстро при температуре окружающей среды, поэтому нагревания не требуется. Оборудование для генерирования этих видов излучения хорошо известно сведущему в данной области техники специалисту.
Настоящее изобретение также предусматривает использование описанной выше композиции при получении многослойных изделий или конструкций, содержащих первую подложку, вторую подложку, слой открепления, и слой, содержащий композицию контактного клея, в которых слой открепления располагается между первой подложкой и слоем контактного клея и предпочтительно прилипает к первой подложке, а слой контактного клея располагается между слоем открепления и второй подложкой и предпочтительно прилипает ко второй подложке и в которых слой открепления содержит изобретательскую антиадгезивную покрывающую композицию, которую предварительно отверждают. Дополнительные слои могут быть расположены между первой подложкой и слоем контактного клея и между второй подложкой и слоем открепления для обеспечения дополнительных желаемых свойств, таких как повышенная прочность, повышенная стабильность размеров и т.д. Первая и вторая подложки могут содержать различные материалы, включая бумагу, полимерную пленку (например, полиолефины, винил, полиэфиры и т.д.), алюминий и т.д.
В одном варианте осуществления многослойное изделие содержит первую подложку, оптически прозрачную вторую подложку, слой открепления и оптически прозрачный слой контактного клея, причем слой открепления располагается между первой подложкой и слоем контактного клея и предпочтительно прилипает к первой подложке, а слой контактного клея располагается между слоем открепления и второй подложкой и предпочтительно прилипает ко второй подложке, и упомянутый слой открепления содержит описанную здесь антиадгезивную композицию, которую предварительно отверждают.
Что касается многослойных изделий или конструкций, в которых используется, по меньшей мере, один слой композиции контактного клея, то можно использовать любую композицию контактного клея, известную в данной области техники. Такие клеевые композиции описываются, например, в работе "Adhesion and Bonding", Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, Vol. 1, pages 476-546, Interscience Publishers, 2nd Ed. 1985. Такие композиции могут содержать клейкий полимер, например природный, регенерируемый или стирол-бутадиеновый каучук, стирол-бутадиеновый или стирол-изопреновый блок-сополимеры, полиизобутилен, поливиниловый эфир или полиакриловый эфир, в качестве главной составляющей. Можно включать и другие материалы в композиции контактного клея, такие как добавки смол для повышения липкости, включая, например, эфиры канифоли, масло-растворимые фенольные смолы, или политерпены, антиоксиданты, пластификаторы, такие как минеральное масло и жидкие полиизобутилены и наполнители, такие как оксид цинка или гидратированный оксид алюминия. Выбор контактного клея для использования его в каком-либо конкретном многослойном изделии или конструкции не является критическим условием, и те, кто сведущ в данной области техники, знают много подходящих контактных клеев. Однако, как известно сведущим в данной области техники специалистам, контактный клей и слой открепления не должны химически взаимодействовать между собой.
В одном варианте осуществления многослойная конструкция содержит первый субстрат, которым является полиэфирная пленка, слой открепления, лежащий на полиэфирной пленке, клейкий слой, расположенный сверху и находящийся в контакте со слоем открепления, и второй субстрат, которым является полиолефиновая пленка, приклеенная к клейкому слою. Полиолефиновая пленка может содержать прозрачную двуосно-ориентированную полипропиленовую (ДОП) пленку. Клейкий слой может содержать акриловый эмульсионный клей.
Можно использовать способ нанесения покрытия наливом для нанесения клейкого слоя на открепляемую поверхность отделяемой подкладки. Как общеизвестно тем, у кого есть специальные знания в данной области техники, при нанесении покрытия наливом жидкий лист выжимается из аппарата, например из фильеры, и падает через зазор до тех пор, пока не столкнется с движущейся покрываемой подложкой. Жидкий лист воздействует на поверхность, и если условия нанесения были отрегулированы правильно, то образует на ней слой. Нанесение покрытия наливом можно рассматривать как высокоскоростной процесс нанесения покрытия.
Ткань, или отделяемая подкладка, передвигающаяся под штампом для нанесения покрытия наливом, обычно движется со скоростью от 1,0 (или меньше) до 20 м/с или более. Это создает высокое давление воздуха вблизи от поверхности отделяемой подкладки, движущейся к падающей жидкой завесе. Для того чтобы предотвратить разрушение завесы движущимся воздухом можно использовать воздушный заслон. Другим контролируемым параметром является содержание воздуха в наносимой жидкости. Воздушные пузырьки в завесе будут быстро ее разрушать, снижая эффективность покрытия. Следовательно, из жидкости, которую наносят наливом, можно удалить воздух перед нагнетанием ее наносом в фильеру для нанесения покрытия. Поскольку жидкая завеса сталкивается с движущейся тканью или отделяемой подкладкой, то воздух может начать захватываться у поверхности между жидкостью (клеем) и тканью (отделяемой подкладкой). В получающемся клейком слое может наблюдаться помутнение или воздушные пузыри в результате захвата воздуха.
Открепляемый слой настоящего изобретения может снижать или устранять образование пузырей благодаря шероховатости своей поверхности. Частицы диоксида кремния композиции открепляемого слоя модифицируют поверхность отверждаемого открепляемого слоя и позволяют воздуху выйти во время процесса высушивания клея. Получающийся клейкий слой может иметь меньшее помутнение и улучшенную оптическую чистоту. Улучшенная оптическая чистота является, в частности, выгодной в том случае, когда клей используют в прозрачных этикетках. В следующих примерах используются коммерческие материалы, указанные ниже:
Таблица 1 | ||
Торговое название | Химический реагент | Поставщик |
Syl-Off 7818 | Винилполидиметилсилоксан | Dow Coming Corp |
Dehesive 914 | Винилполидиметилсилоксан | Wacker Silicones |
SL7025 | Винилполидиметилсилоксан | GE Silicones |
Винилполидиметилсилоксан | ||
(>90%) | ||
SL6670 | Алкилразветвленные и | GE Silicones |
винилполисилоксаны (5-10%) | ||
(смешанные с Pt | ||
катализатором и малеатным | ||
ингибитором) | ||
Syl-Off 7048 | Метилгидрополисилоксан | Dow Corning Corp. |
Vernetzer V-24 | Метилгидрополисилоксан | Wacker Silicones |
SS4300C | Метилгидрополисилоксан | GE Silicones |
Syl-Off 297 | Ацетокси- и эпокси- | Dow Corning Corp. |
функциональные | ||
силсесквиоксаны | ||
HF-86 | Химически активный сложный | Wacker Silicones |
силановый эфир | ||
Catalyst OL | Концентрат платинового | Wacker Silicones |
катализатора, | ||
диспергированный в | ||
винилполидиметилсилоксане | ||
Силоксаны и силиконы, МеН, | ||
-Me (>90%) | ||
AnchorSil 2000 | Глизидоксипропил, Me 2-(триэтоксисилил)этилпропенилглицидиловый эфир (1-5%) | GE Advanced Materials |
Lo-Vel 2023 | Диоксид кремния, поверхность которого обработана органическими веществами | PPG Industries |
Syloid 7000 | Силикагелевый матирующий агент | W. R. Grace |
ACEMATT OK 412 | Диоксид кремния, поверхность которого обработана органическими веществами | Degussa |
Пример 1
Получают антиадгезивную покрывающую композицию, имеющую указанный ниже состав (все числовые значения в таблице ниже являются массовыми долями):
Таблица 2 | |
Ингредиент | Количество |
Syl-Оff 7818 | 94,0 |
Syl-Off 7048 | 3,0 |
Syl-Off 297 | 2,0 |
Lo-Vel 2023 | 1,0 |
Пример 2
Получают антиадгезивную покрывающую композицию, имеющую указанный ниже состав (все числовые значения в таблице ниже являются массовыми долями):
Таблица 3 | |
Ингредиент | Количество |
Dehesive 914 | 93,5 |
Vernetzer V-24 | 2,5 |
Catalyst OL | 1,0 |
HF-86 | 2,4 |
Syloid 7000 | 0,6 |
Пример 3
Получают антиадгезивную покрывающую композицию, имеющую указанный ниже состав (все числовые значения в таблице ниже являются массовыми долями):
Таблица 4 | |
Ингредиент | Количество |
SL6670 | 92,5 |
SS4300C | 3,1 |
AnchorSil 2000 | 3,9 |
Acematt OK 412 | 0,5 |
Пример 4
Получают антиадгезивную покрывающую композицию, имеющую указанный ниже состав (все числовые значения в таблице ниже являются массовыми долями):
Таблица 5 | |
Ингредиент | Количество |
SL6670 | 93,0 |
SS4300C | 4,2 |
AnchorSil 2000 | 2,0 |
Lo-Vel 2023 | 0,8 |
Кремнийорганические антиадгезивные покрывающие композиции можно наносить на подложку отделяемой подкладки, используя многороликовое гладкое устройство для нанесения покрытий, или можно наносить, используя трехроликовое устройство для нанесения покрытий методом глубокой печати. С помощью многороликового гладкого устройства для нанесения покрытий готовый к сжатию силикон сдавливается посредством серии чередующихся хромовых и каучуковых валиков, вращающихся с различными скоростями. Это оказывает эффект равномерного сглаживания кремнийорганического покрытия в убывающей прогрессии до достижения конечной целевой массы наносимого покрытия. В одном варианте осуществления масса покрытия составляет от примерно 0,6 г/м2 до примерно 2,0 г/м2 (или от примерно 0,18 до примерно 0,59 килограмм/стопка (278,7 квадратных метров)). Скорость нанесения регулируется скоростью второго валика в покрывающей головке.
Метод глубокой печати аналогичен флексографии за исключением того, что каучуковая поверхность ролика полностью гладкая, а скорость ролика отличается относительно печатного валика с целью сглаживания кремнийорганического покрытия равномерным образом и для достижения целевой скорости нанесения. В данном методе масса покрытия зависит от покрывающей способности анилоксового валика и соотношения скорости этого валика с производительностью линии. Хорошо известно, что оба метода используются в промышленности для нанесения не содержащих растворителя кремнийорганических покрытий для термического и радиационного отверждения.
Покрывающую композицию Примера 3 наносят на полиэтилентерефталатный субстрат толщиной 1,5 мм, используя трехроликовое устройство глубокой офсетной печати при различных массах покрытия и при различных загрузках диоксида кремния, как показано в Таблице 6 ниже, а затем термически отверждают, используя флотационную сушилку с высокоскоростным потоком воздуха, при различных температурах ленты, которая составляет от примерно 150 до примерно 160°С. Акриловый эмульсионный клей S2001, доступный от компании Avery Dennison, затем наносят наливом на отделяемую подкладку, при этом масса покрытия составляет 21 г/м2, и после этого отверждают. Прозрачную двуосно-ориентированную полипропиленовую пленку толщиной 2 мм наносят на адгезивный слой. При удалении отделяемой подкладки оценивают внешний вид клейкого слоя и измеряют помутнение конструкции лицевая поверхность/клей, используя спектрофотометр Hunter Lab Color Quest.
Таблица 6 | ||||
Пример | Масса Si | Загрузка Si | Внешний вид | Помутнение |
покрытия | (мас. %) | клея | полной | |
(г/м2) | конструкции | |||
Сравнительный | 1,0 | 0 | Неприемлемое помутнение |
|
3А | 1,0 | 0,25 | Прозрачный, | |
низкое | ||||
помутнение | ||||
3В | 1,0 | 0,50 | Прозрачный, | |
низкое | ||||
помутнение | ||||
3С | 2,0 | 0,50 | Прозрачный, | |
низкое | ||||
помутнение |
Несмотря на то что изобретение было пояснено относительно его предпочтительных вариантов осуществления, подразумевается, что для сведущих в данной области техники специалистов при прочтении описания будут очевидны его различные модификации. Поэтому подразумевается, что изобретение, раскрытое в этом документе, охватывает такие модификации, которые попадают в рамки объема прилагаемой формулы изобретения.
Claims (20)
1. Способ получения покрытого клейкого слоя с улучшенными оптическими характеристиками, в котором берут подложку отделяемой подкладки, имеющую поверхность, затем на поверхность подложки наносят отверждаемую композицию, содержащую отверждаемый органополисилоксан, с образованием отвержденной кремнийорганической открепляемой поверхности, после чего на упомянутую отвержденную кремнийорганическую открепляемую поверхность наносят клейкую композицию, отличающийся тем, что в состав вышеупомянутой отверждаемой композиции включают группу частиц диоксида кремния, имеющих средний размер от примерно 1 до примерно 7 мкм.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что органополисилоксан выбирают с термически отверждаемыми свойствами.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в состав отверждаемой композиции дополнительно включают сшивающий агент.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что в качестве сшивающего агента используют гидрополисилоксан.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что поверхность частиц диоксида кремния предварительно обрабатывают органическими веществами.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что в состав клейкой композиции включают эмульсионный акриловый клей.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что клейкую композицию дополнительно высушивают с образованием клейкого слоя.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что клейкую композицию наносят на отвержденную кремнийорганическую открепляемую поверхность наливом.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве подложки используют полиэфирную пленку.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что частицы диоксида кремния берут со средним размером от примерно 2 до примерно 4 мкм.
11. Способ получения многослойного изделия с улучшенными характеристиками сцепления между слоями за счет снижения воздушной прослойки между ними, состоящего из отделяемой подкладки и нанесенного клейкого слоя, в котором берут подложку отделяемой подкладки, имеющую поверхность, затем на поверхность подложки наносят отверждаемую композицию, содержащую отверждаемый органополисилоксан, с образованием отвержденной кремнийорганической открепляемой поверхности, после чего на упомянутую отвержденную кремнийорганическую открепляемую поверхность наносят клейкую композицию, отличающийся тем, что в состав вышеупомянутой отверждаемой композиции включают группу частиц диоксида кремния, имеющих средний размер от примерно 1 до примерно 7 мкм, а клейкую композицию наносят наливом.
12. Способ по п.11, отличающийся тем, что органополисилоксан выбирают с термически отверждаемыми свойствами.
13. Способ по п.11, отличающийся тем, что в состав отверждаемой композиции дополнительно включают сшивающий агент.
14. Способ по п.13, отличающийся тем, что в качестве сшивающего агента используют гидрополисилоксан.
15. Способ по п.11, отличающийся тем, что поверхность частиц диоксида кремния предварительно обрабатывают органическими веществами.
16. Способ по п.11, отличающийся тем, что в состав клейкой композиции включают эмульсионный акриловый клей.
17. Способ по п.16, отличающийся тем, что клейкую композицию дополнительно высушивают с образованием клейкого слоя.
18. Способ по п.11, отличающийся тем, что в качестве подложки используют полиэфирную пленку.
19. Способ по п.11, отличающийся тем, что частицы диоксида кремния берут со средним размером от примерно 2 до примерно 4 мкм.
20. Многослойное изделие, включающее первую подложку, оптически чистую вторую подложку, оптически чистый слой контактного клея и открепляемый слой, который расположен между первой подложкой и слоем контактного клея и предпочтительно склеен с первой подложкой, при этом слой контактного клея расположен между открепляемым слоем и второй подложкой и предпочтительно склеен со второй подложкой, отличающийся тем, что в состав открепляемого слоя включена отвержденная композиция, состоящая из отверждаемого органополисилоксана и группы частиц диоксида кремния, имеющих средний размер от примерно 1 до примерно 7 мкм.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US70440605P | 2005-08-01 | 2005-08-01 | |
US60/704,406 | 2005-08-01 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2008107885A RU2008107885A (ru) | 2009-09-10 |
RU2431650C2 true RU2431650C2 (ru) | 2011-10-20 |
Family
ID=37460239
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008107885A RU2431650C2 (ru) | 2005-08-01 | 2006-07-25 | Способ получения покрытого клейкого слоя с улучшенными оптическими характеристиками, многослойное изделие и способ его получения с улучшенными характеристиками сцепления между слоями за счет снижения воздушной прослойки между ними |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9017512B2 (ru) |
EP (1) | EP1910491B1 (ru) |
KR (1) | KR101331076B1 (ru) |
CN (1) | CN101233204B (ru) |
AU (1) | AU2006275962B2 (ru) |
PL (1) | PL1910491T3 (ru) |
RU (1) | RU2431650C2 (ru) |
WO (1) | WO2007016068A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2696454C1 (ru) * | 2015-07-06 | 2019-08-01 | Блюстар Силикон Франс Сас | Самоклеящееся многослойное изделие и способ его производства |
Families Citing this family (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5446369B2 (ja) * | 2008-04-30 | 2014-03-19 | 東洋紡株式会社 | 粘着フィルム |
DE102008021842A1 (de) * | 2008-04-30 | 2009-11-05 | Tesa Se | Polyolefinfolie und Verwendung derselben |
TW201113151A (en) * | 2009-10-13 | 2011-04-16 | Chien-Hung Lee | Manufacture method of composite film |
DE102009054322A1 (de) * | 2009-11-24 | 2011-05-26 | Huhtamaki Forchheim Zweigniederlassung Der Huhtamaki Deutschland Gmbh & Co. Kg | Trennfolie mit Schaumstruktur |
CN101928526B (zh) * | 2009-11-26 | 2013-09-04 | 苏州皓鑫电子科技有限公司 | 一种复合膜的制备方法及利用该方法制得的复合膜 |
JP2011252255A (ja) * | 2010-06-02 | 2011-12-15 | Lintec Corp | 剥離シート及び粘着体 |
JP5848565B2 (ja) * | 2010-09-29 | 2016-01-27 | 日東電工株式会社 | 粘着剤層付き樹脂フィルム、積層フィルムおよびタッチパネル |
US9212299B2 (en) * | 2010-11-12 | 2015-12-15 | Newpage Corporation | Coated release liner substrate |
SG11201402989WA (en) * | 2011-12-09 | 2014-10-30 | Cpfilms Inc | Modified release coatings for optically clear film |
AR094695A1 (es) * | 2013-03-04 | 2015-08-19 | Rohm & Haas | Adhesivo sensible a la presión de capas múltiples |
AR094694A1 (es) * | 2013-03-04 | 2015-08-19 | Rohm & Haas | Adhesivo sensible a la presión de capas múltiples |
CN104562838A (zh) * | 2013-10-09 | 2015-04-29 | 苏州斯迪克新材料科技股份有限公司 | 高附着力雾面离型纸的制备工艺 |
CN104388006A (zh) * | 2014-12-11 | 2015-03-04 | 安徽明讯新材料科技股份有限公司 | 一种超轻剥离力防粘膜及其制备方法 |
CN104388007A (zh) * | 2014-12-11 | 2015-03-04 | 安徽明讯新材料科技股份有限公司 | 一种有机硅防粘膜及其制备方法 |
CN105109156A (zh) * | 2015-08-17 | 2015-12-02 | 浙江欧仁新材料有限公司 | 一种可根据需要调节离型力的离型膜及其制作方法 |
TWI694119B (zh) * | 2015-10-26 | 2020-05-21 | 大陸商道康寧(中國)投資有限公司 | 矽膠離型塗料組合物及具有固化離型塗層之物品 |
KR102420677B1 (ko) | 2015-10-26 | 2022-07-15 | 다우 (상하이) 홀딩 캄파니, 리미티드 | 실리콘 이형 코팅 조성물 및 경화된 이형 코팅을 갖는 물품 |
CN109963918A (zh) * | 2016-11-17 | 2019-07-02 | Upm拉弗拉塔克公司 | 无衬材热敏标签片条以及由其产生的标签 |
CN106905887A (zh) * | 2017-04-11 | 2017-06-30 | 上海晶华胶粘新材料股份有限公司 | 一种耐高温纸基胶带及其制备工艺 |
CN106957620A (zh) * | 2017-04-11 | 2017-07-18 | 上海晶华胶粘新材料股份有限公司 | 一种耐高温纸基胶带及其制备工艺 |
CN107955202A (zh) * | 2017-12-01 | 2018-04-24 | 东莞戴卡电子科技有限公司 | 一种改变pet膜表面能的制备方法 |
US20220033691A1 (en) * | 2018-10-02 | 2022-02-03 | 3M Innovative Properties Company | Flexible Release Articles And Methods For Making Same |
CN117157192A (zh) * | 2021-04-20 | 2023-12-01 | 三菱化学株式会社 | 脱模薄膜和薄膜层叠体 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4822687A (en) * | 1988-01-22 | 1989-04-18 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Silicone release compositions |
US6013722A (en) * | 1998-01-27 | 2000-01-11 | 3M Innovative Properties Company | Non-whitening emulsion pressure sensitive adhesives |
US6120868A (en) * | 1998-12-21 | 2000-09-19 | Mitsubishi Polyester Film, Llc | Silicone coated film with back side slip control coating and method of controlling slip of such film |
US6503620B1 (en) * | 1999-10-29 | 2003-01-07 | Avery Dennison Corporation | Multilayer composite PSA constructions |
US6486267B1 (en) * | 2000-08-03 | 2002-11-26 | Avery Dennison Corporation | Release composition |
GB0227066D0 (en) * | 2002-11-20 | 2002-12-24 | Dow Corning | Silicone release coatings |
US6737119B1 (en) * | 2002-12-17 | 2004-05-18 | Toray Saehan Incorporation | Method for producing release film using silicone aqueous emulsion release liquid |
-
2006
- 2006-07-25 CN CN2006800277997A patent/CN101233204B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2006-07-25 WO PCT/US2006/028775 patent/WO2007016068A1/en active Application Filing
- 2006-07-25 US US11/995,229 patent/US9017512B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-07-25 EP EP20060800305 patent/EP1910491B1/en not_active Not-in-force
- 2006-07-25 AU AU2006275962A patent/AU2006275962B2/en not_active Ceased
- 2006-07-25 RU RU2008107885A patent/RU2431650C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-07-25 PL PL06800305T patent/PL1910491T3/pl unknown
- 2006-07-25 KR KR1020087004538A patent/KR101331076B1/ko active IP Right Grant
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2696454C1 (ru) * | 2015-07-06 | 2019-08-01 | Блюстар Силикон Франс Сас | Самоклеящееся многослойное изделие и способ его производства |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2006275962A1 (en) | 2007-02-08 |
PL1910491T3 (pl) | 2013-10-31 |
KR101331076B1 (ko) | 2013-11-22 |
EP1910491B1 (en) | 2013-06-12 |
CN101233204B (zh) | 2013-03-06 |
EP1910491A1 (en) | 2008-04-16 |
CN101233204A (zh) | 2008-07-30 |
WO2007016068B1 (en) | 2007-05-24 |
US20080193696A1 (en) | 2008-08-14 |
AU2006275962B2 (en) | 2011-04-14 |
US9017512B2 (en) | 2015-04-28 |
KR20080041667A (ko) | 2008-05-13 |
RU2008107885A (ru) | 2009-09-10 |
WO2007016068A1 (en) | 2007-02-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2431650C2 (ru) | Способ получения покрытого клейкого слоя с улучшенными оптическими характеристиками, многослойное изделие и способ его получения с улучшенными характеристиками сцепления между слоями за счет снижения воздушной прослойки между ними | |
EP0329279B1 (en) | Silicone release compositions | |
US5468815A (en) | Low coefficient of friction silicone release formulations incorporating higher alkenyl-functional silicone gums | |
CN106574168B (zh) | 离型控制剂、含有该离型控制剂的有机硅离型剂组合物、离型片及叠层体 | |
KR102115684B1 (ko) | 가요성 기판을 위한 비점착성 코팅의 제조를 위한 가교결합가능한 실리콘 조성물, 및 이 조성물 중에 함유된 부착-촉진성 첨가제 | |
JP5683848B2 (ja) | 硬化性オルガノポリシロキサン組成物、該組成物からなる硬化層を備えたシート状物品およびその製造方法 | |
US6486267B1 (en) | Release composition | |
JPS63320A (ja) | 粘着剤を剥離する塗工組成物及びその塗工方法 | |
US5616629A (en) | Radiation-curable organopolysiloxane release compositions | |
EP0903385B1 (en) | Low coefficient of friction silicone release formulations | |
JP4892129B2 (ja) | 剥離性硬化皮膜形成用シリコーン組成物 | |
JP2009518499A (ja) | 剥離力を調節することができるシリコーン離型組成物及びこれをコーティングしたシリコーン離型フィルム | |
JPH10195387A (ja) | 硬化性シリコーン剥離コーティング組成物 | |
US6057033A (en) | Radiation-curable release compositions containing cellulose fibers | |
JP2009541559A (ja) | 可撓性支持体のための非粘着性コーティングを製造するための架橋可能なシリコーン組成物およびこの組成物が含有する接着促進添加剤 | |
JPH07188562A (ja) | シリコーン系剥離組成物 | |
JPS6286062A (ja) | 輻射線硬化性オルガノポリシロキサン被覆組成物 | |
FR2478657A1 (fr) | Composition de revetement pour systeme d'adhesif de transfert et procede de transfert | |
AU622830B2 (en) | Silicone release coatings containing rhodium | |
US5510190A (en) | Radiation-curable release compositions | |
JPH0693183A (ja) | 剥離性皮膜形成用シリコーン組成物及び剥離性皮膜 | |
EP0581285B1 (en) | Organopolysiloxane composition for the formation of cured release films | |
JPS6346787B2 (ru) | ||
JPS601899B2 (ja) | 剥離用シリコ−ン組成物 | |
JP5167399B2 (ja) | 剥離性の硬化皮膜を表面に形成した基材 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190726 |