RU2421991C2 - Стабильные смеси микроинкапсулированных и неинкапсулированных пестицидов - Google Patents

Стабильные смеси микроинкапсулированных и неинкапсулированных пестицидов Download PDF

Info

Publication number
RU2421991C2
RU2421991C2 RU2008137779/21A RU2008137779A RU2421991C2 RU 2421991 C2 RU2421991 C2 RU 2421991C2 RU 2008137779/21 A RU2008137779/21 A RU 2008137779/21A RU 2008137779 A RU2008137779 A RU 2008137779A RU 2421991 C2 RU2421991 C2 RU 2421991C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
parts
composition
weight
salt
composition according
Prior art date
Application number
RU2008137779/21A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2008137779A (ru
Inventor
Хонг ЛЮ (US)
Хонг ЛЮ
Робин В. ДЕКСТЕР (US)
Робин В. Декстер
Original Assignee
Фмк Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=38459719&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2421991(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Фмк Корпорейшн filed Critical Фмк Корпорейшн
Publication of RU2008137779A publication Critical patent/RU2008137779A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2421991C2 publication Critical patent/RU2421991C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests in coated particulate form
    • A01N25/28—Microcapsules or nanocapsules
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Пестицидная композиция включает от 1% до 10% по весу микроинкапсулированного кломазона, от 0,5 до 10% по весу диспергирующего вещества, выбранного из группы, состоящей из лигнина, соли лигносульфоната и соли лигносульфоната, объединенной с натриевой солью полимера формальдегида сульфоната замещенного нафталина; от 4% до 20% по весу соли, выбранной из группы, состоящей из сульфата магния, хлорида натрия, нитрата натрия и хлорида кальция, и от 20% до 35% по весу неинкапсулированного пестицида. Проводят комбинирование неинкапсулированного пестицида с диспергирующим веществом и водой, перемалывание смеси и комбинирование перемолотой смеси с инкапсулированным пестицидом и солью. Композицию используют для контроля нежелательных растений. Изобретение позволяет повысить стабильность композиции. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Настоящая заявка испрашивает приоритет на основании предварительной заявки США №60/776126, поданной 23 февраля 2006.
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ
Настоящее изобретение относится к области агрохимических композиций и составов.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Чтобы обеспечить возможность эффективного устранения или контролирования нежелательных насекомых-вредителей и растений, желательно использовать эффективные химические составы пестицидов. Композиции, содержащие многочисленные пестициды, желательны в сельскохозяйственной области и связанных областях деятельности из-за расширения спектра или диапазона уничтоженных или контролируемых разновидностей нежелательных насекомых-вредителей и растений.
Из-за желательности наличия композиции с вышеупомянутыми свойствами полезно использовать комбинации пестицидов или комбинации гербицида с другим гербицидом, инсектицидом, фунгицидом и т.д. для получения увеличенного контроля многочисленных сорняков и насекомых-вредителей с единственным применением. Комбинации пестицидов, составов, способов и коммерческих продуктов определенных комбинаций гербицидов известны и доступны. Такие комбинации известны и доступны в качестве смешанных растворов активных ингредиентов в эмульгирующихся концентратах (ЭК) составов, но часто более сложные составы требуются для комбинирования активных ингредиентов с широко различными физическими свойствами, чтобы избежать химических и физических проблем стабильности.
Кломазон, общее название для 2-[(2-хлорфенил)метил]-4,4-диметил-3-изоксазолидинон, высокоэффективный гербицид, является также высоколетучим. Кломазон применяется к почве в целевой области, может переместиться в смежные области, вызывая осветление или отбеливание растений около обрабатываемых областей. Микроинкапсулированный кломазон используют, чтобы уменьшить летучесть на 50% или менее, таким образом уменьшая повреждение растений вне участка, в то же время поддерживая удовлетворительный уровень гербицидной деятельности в целевой области.
Несмотря на то что микроинкапсулированные составы водонерастворимых пестицидов контролируют летучесть пестицидов, например Command 3ME, который представляет собой коммерчески доступный микроинкапсулированный состав кломазона (FMC Corporation), обнаружили, что при примешивании второго активного вещества, внешнего к микрокапсулам, смесь является неустойчивой. Может быть показано, что если внешнее вещество представляет собой олеофильные, притягивающие водонерастворимые вещества, то содержание микрокапсулы может быть быстро извлечено из капсул и в масляную, дисперсную фазу. Попытки подготовить устойчивые жидкие комбинации водонерастворимых микрокапсул пестицида, таких как кломазон, с другими активными ингредиентами в том же самом месте были неудачными, или потому что на летучесть пестицида действует движение от внутренней части микрокапсулы до масляной дисперсной фазы, или композиция является неустойчивой.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение предлагает новые композиции пестицида, которые сохраняют контроль летучести и широкий спектр эффектов.
В частности, настоящее изобретение направлено на композицию, включающую: i) микроинкапсулированный пестицид, ii) диспергирующее вещество, выбранное из группы, состоящей из a) лигнина, b) соли лигносульфоната и c) соли лигносульфоната, объединенной с натриевой солью полимера формальдегида сульфоната замещенного нафталина, iii) соль, выбранную из группы, состоящей из сульфата магния, хлорида натрия, нитрата натрия и хлорида кальция, и iv) неинкапсулированный пестицид. Настоящее изобретение также направлено на способы создания и использования композиций настоящего изобретения.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к композициям, включающим: i) микроинкапсулированный пестицид, ii) диспергирующее вещество, выбранное из группы, состоящей из a) лигнина, b) соли лигносульфоната и c) соли лигносульфоната, объединенной с натриевой солью полимера формальдегида сульфоната замещенного нафталина, iii) соль, выбранную из группы, состоящей из сульфата магния, хлорида натрия, нитрата натрия и хлорида кальция, и iv) неинкапсулированный пестицид.
Микроинкапсулированный пестицид представляет собой предпочтительно водонерастворимый пестицид. Микроинкапсулирование представляет собой способ, при котором гербицидное соединение может быть инкапсулировано в оболочку полимочевины, полиамида или сополимера амид-мочевина, как раскрыто в EP 0792100 B1 и патенте US 5583090, раскрытия которых включены здесь путем ссылки. Предпочтительно микроинкапсулированный пестицид выбран из группы, состоящей из бифентрина, циперметрина, перметрина, зета-циперметрина, кломазона, кадусафоса, карбосулфана, пендиметалина и диметенамида. Еще более предпочтительно микроинкапсулированный пестицид представляет собой кломазон. Микроинкапсулированный пестицид может присутствовать в количестве от 1% по весу до 10% по весу всех компонентов в общей композиции, предпочтительно количество от 1% по весу до 6% по весу всех компонентов в общей композиции.
Неинкапсулированный пестицид предпочтительно выбран из группы, состоящей из напропамида, линурона и метрибузина. Более предпочтительно неинкапсулированный пестицид представляет собой линурон или метрибузин. Неинкапсулированный пестицид может присутствовать в количестве от 20% по весу до 35% по весу всех компонентов в общей композиции.
Диспергирующее вещество может присутствовать в количестве от 0,5% по весу до 10% по весу всех компонентов в общей композиции, предпочтительно в количестве от 1% по весу до 4% по весу всех компонентов в общей композиции. Лигнин представляет собой сложный природный полимер, обнаруженный в древесине. Модифицированные лигнины получают обработкой щелочью или сульфонированием. Такие модифицированные лигнины получают в качестве побочных продуктов, полученных из древесины способом варки целлюлозы. Предпочтительно диспергирующее вещество представляет собой соль лигносульфоната, например соли лигносульфоната натрия, такие как Reax 88, Reax100M, Polyfon H, Polyfon O, Polyfon T, Polyfon F, доступные от MeadWestvaco Corporation и Ufoxane 3A, доступный от LignoTech USA, Inc. или соли лигносульфоната кальция, например Norlig BD, доступный от LignoTech USA, Inc. Соль лигносульфоната могут использовать в комбинации с натриевой солью полимера формальдегида сульфоната замещенного нафталина. Пример пригодной натриевой соли полимера формальдегида сульфоната замещенного нафталина представляет собой Morwet D-425 порошок, доступный от Akzo Nobel.
Соль может присутствовать в количестве от 4% по весу до 20% по весу всех компонентов в общей композиции, предпочтительно в количестве от 7% по весу до 15% по весу всех компонентов в общей композиции. Соль может присутствовать в качестве единичной соли или смеси солей, например хлорид натрия в количестве от 4% до 20%, нитрат натрия в количестве от 4% до 20% или нитрат натрия и хлорид кальция в объединенном количестве от 4% до 20%.
Композиция может далее включать антипенный агент; pH-уравновешивающий агент; загущающий агент и антибактериальный агент. Предпочтительно антипенный агент представляет собой эмульсию на основе силикона, например Dow Corning AF Emulsion, доступный от Dow Corning Corporation, присутствующий в количестве от 0,001% по весу до 0,5% по весу всех компонентов в общей композиции. Предпочтительно pH-уравновешивающий агент представляет собой уксусную кислоту в количестве от 0,001% по весу до 0,5% по весу всех компонентов в общей композиции. Предпочтительно загущающий агент представляет собой ксантановую камедь, например Kelzan S, доступную от CP Kelco, присутствующую в количестве от 0,02% по весу до 0,25% по весу всех компонентов в общей композиции. Предпочтительно антибактериальный агент представляет собой Proxel GXL, доступный от Avecia или Legend MK, доступный от Rohm and Haas Corporation, и присутствующий в количестве от 0,001% по весу до 0,5% по весу всех компонентов в общей композиции.
Предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляет собой i) композицию, включающую микроинкапсулированный кломазон, ii) диспергирующее вещество, выбранное из группы, состоящей из a) лигнина, b) соли лигносульфоната и c) соли лигносульфоната, объединенной с натриевой солью полимера формальдегида сульфоната замещенного нафталина, iii) соль, выбранную из группы, состоящей из сульфата магния, хлорида натрия, нитрата натрия и хлорида кальция, и iv) неинкапсулированный пестицид, выбранный из группы, состоящей из линурона и метрибузина.
Другой вариант осуществления настоящего изобретения представляет собой композицию, подходящую для использования при получении смеси микроинкапсулированного пестицида и неинкапсулированного пестицида, включающего i) микроинкапсулированный пестицид, ii) диспергирующее вещество, выбранное из группы, состоящей из a) лигнина, b) соли лигносульфоната и c) соли лигносульфоната, объединенной с натриевой солью полимера формальдегида сульфоната замещенного нафталина, и iii) соль, выбранную из группы, состоящей из сульфата магния, хлорида натрия, нитрата натрия и хлорида кальция.
Другой вариант осуществления настоящего изобретения представляет собой способ контроля нежелательных насекомых-вредителей или растений, включающих применение пестицидно эффективного количества композиции настоящего изобретения в области, где такой контроль желателен.
Еще один вариант осуществления настоящего изобретения представляет собой способ получения композиции, включающей объединение неинкапсулированного пестицида с диспергирующим веществом и водой, размалывая результирующую смесь и объединяя размолотую смесь с инкапсулированным пестицидом и солью.
Как используется в этой спецификации и если иначе не обозначено, термин «пестицид» относится к молекуле или комбинации молекул, которая отталкивает, сдерживает или уничтожает насекомых и/или нежелательные растения, и может использоваться для защиты посевов, защиты сооружений, защиты травяного покрова или защиты человека. Термин «инсектицид» относится к молекуле или комбинации молекул, которая отталкивает, сдерживает или уничтожает насекомых, и может использоваться для защиты посевов, защиты сооружений, защиты травяного покрова или защиты человека. Термин «гербицид» относится к молекуле или комбинации молекул, которая сдерживает или иначе уничтожает нежелательные растения, такие как, но не ограничиваясь, вредоносные или досаждающие сорняки, широколистные растения, травы, осоки, и может использоваться для защиты посевов, защиты сооружений или защиты травяного покрова. Термин «пестицидно эффективное количество» означает количество, необходимое для получения заметного пестицидного эффекта на нежелательных насекомых-вредителей и/или рост растений, включая эффекты нектрии, гибели, ингибирования роста, ингибирования репродукции, ингибирования пролиферации и удаления, разрушения или иначе уменьшения возникновения и деятельности нежелательных насекомых-вредителей и/или растений.
Термин «окружающая температура», как используется здесь, должен обычно означать любую подходящую температуру, обнаруженную в лаборатории или другом рабочем месте, и является обычно не ниже около 15°C, не выше около 30°C. Термин «линурон» означает N'-(3,4-дихлорфенил)-N-метокси-N-метилмочевину. Термин «метрибузин» означает 4-амино-6-(1,1-диметилэтил)-3-(метилтио)-1,2,4-триазин-5(4H)-он. Термин «напропамид» означает N,N-диэтил-2-(1-нафталенилокси)пропанамид. Термин «кломазон» означает 2-[(2-хлорфенил)метил]-4,4-диметил-3-изоксазолидинон. Термин «Command 3ME» означает коммерческий микроинкапсулированный состав кломазона, доступный от FMC Corporation.
Используемый здесь «% по весу компонентов в общей композиции» включает вес.% всех жидких и твердых компонентов в композиции.
Композиции настоящего изобретения далее иллюстрированы примерами ниже. Если иначе не определено в примерах, линурон, используемый в примерах ниже, содержал 97% активного компонента, используемый метрибузин содержал 90% активного компонента, используемый Command 3ME содержал 31,4% активного компонента и используемый напропамид содержал 94,2% активного компонента. Примеры служат только для иллюстрации изобретения и не должны интерпретироваться как ограничение, так как дальнейшие модификации раскрытого изобретения будут очевидны для квалифицированных специалистов в данной области техники. Все такие модификации, как полагают, находятся в объеме изобретения, как определено в формуле изобретения.
Пример 1
Композиция линурона и Command 3ME с нитратом натрия и хлоридом кальция
Смесь 30,92 частей линурона, 2,3 части натриевой соли лигносульфоната (Reax 88B, доступный от MeadWestvaco в Charleston, SC) и 0,035 частей Dow антипены AF в 36,49 частях воды перемалывали до распределения частиц по размерам, где 90% частиц были меньше чем около 6 микрон.
К 69,745 частям этой перемолотой основы добавляли, перемешивая, 11,5 частей нитрата натрия, 10,5 частей хлорида кальция, 0,02 частей консерванта (Proxel GXL, доступный от Avecia, Inc в Wilmington DE), 0,2 частей уксусной кислоты, 0,035 частей Dow антипены и 8,0 частей 1%-ного водного раствора ксантановой камеди (Kelzan S, доступный от CP Kelco в Wilmington DE).
Наконец, к 68,3 частям смеси, приготовленной выше, добавляли, перемешивая, 11,75 частей Command 3ME, 9,54 частей 1%-ного водного раствора ксантановой камеди (Kelzan S, доступный от CP Kelco в Wilmington DE) и 10,41 частей раствора, содержащего 70% воды, 15% хлорида кальция и 15% нитрата натрия.
Результирующая плотность конечной смеси была около 1,21 грамм на миллилитр. Отношение кломазона к линурону было около 45 г/л: 248 г/л.
Пример 2
Композиция метрибузина и Command 3ME с хлоридом натрия
Смесь 38,9 частей метрибузина, 2,7 частей натриевой соли лигносульфоната (Reax 88B, доступный от Westvaco in Charleston, SC), 0,4 части уксусной кислоты и 0,2 части Dow антипены AF в 57,8 частях воды перемалывали до распределения частиц по размерам, где 90% частиц были меньше чем около 6 микрон.
К 70,0 частям этой перемолотой основы добавляли, перемешивая, 15,0 частей хлорида натрия, 0,02 частей консерванта (Proxel GXL, доступный от Avecia, Inc в Wilmington DE), 6,98 частей воды и 8,0 частей 1%-ного водного раствора ксантановой камеди (Kelzan S, доступный от CP Kelco в Wilmington DE).
Наконец, к 83,0 частям смеси, приготовленной выше, добавляли, перемешивая, 17,0 частей Command 3ME. Результирующая плотность конечной смеси была около 1,17 грамм на миллилитр. Отношение кломазона к метрибузину было около 62 г/л: 238 г/л.
Пример 3
Композиция линурона и Command 3ME с нитратом натрия и хлоридом кальция
Смесь 30,92 частей линурона, 2,3 части натриевой соли лигносульфоната (Reax 88B, доступный от MeadWestvaco в Charleston, SC) и 0,035 частей Dow антипены AF в 36,49 частях воды перемалывали до распределения частиц по размерам, где 90% частиц были меньше чем около 6 микрон.
К 69,745 частям этой перемолотой основы добавляли, перемешивая, 11,5 частей нитрата натрия, 10,5 частей хлорида кальция, 0,02 частей консерванта (Proxel GXL, доступный от Avecia, Inc в Wilmington DE), 0,2 частей уксусной кислоты, 0,035 частей Dow антипены и 8,0 частей 1%-ного водного раствора ксантановой камеди (Kelzan S, доступный от CP Kelco в Wilmington DE).
Наконец, к 83,0 частям смеси, приготовленной выше, добавляли, перемешивая, 7,9 частей Command 3ME и 9,1 частей 1%-ного водного раствора ксантановой камеди (Kelzan S, доступный от CP Kelco в Wilmington DE).
Результирующая плотность конечной смеси была около 1,22 грамм на миллилитр. Отношение кломазона к линурону было около 30,2 г/л: 303 г/л.
Пример 4
Композиция напропамида и Command 3ME с нитратом натрия и хлоридом кальция
Смесь 28,93 частей напропамида, 2,0 части натриевой соли лигносульфоната (Reax 88B, доступный от Westvaco в Charleston, SC), 0,15 частей уксусной кислоты и 0,125 частей Dow антипены AF в 68,80 частях воды перемалывали до распределения частиц по размерам, где 90% частиц были меньше чем около 6 микрон.
К 77,56 частям этой перемолотой основы добавляли, перемешивая, 4,43 части нитрата натрия, 4,43 части хлорида кальция, 5,82 частей Command 3ME, 3,88 частей воды и 3,88 частей 1%-ного водного раствора ксантановой камеди (Kelzan S, доступный от CP Kelco в Wilmington DE).
Результирующая плотность конечной смеси была около 1,10 грамм на миллилитр. Отношение кломазона к напропамиду было около 1,98 г/л: 230,6 г/л.
Пример 5
Композиция линурона и Command 3ME с нитратом натрия и хлоридом кальция
Смесь 30,92 частей линурона, 2,3 части натриевой соли лигносульфоната (Reax 88B, доступный от MeadWestvaco в Charleston, SC) и 0,035 частей Dow антипены AF в 36,49 частях воды перемалывали до распределения частиц по размерам, где 90% частиц были меньше чем около 6 микрон.
К 69,745 частям этой перемолотой основы добавляли, перемешивая, 11,5 частей нитрата натрия, 10,5 частей хлорида кальция, 0,02 частей консерванта (Proxel GXL, доступный от Avecia, Inc в Wilmington DE), 0,2 частей уксусной кислоты, 0,035 частей Dow антипены и 8,0 частей 1%-ного водного раствора ксантановой камеди (Kelzan S, доступный от CP Kelco в Wilmington DE).
Наконец, к 68,28 частям смеси, приготовленной выше, добавляли, перемешивая, 11,75 частей Command 3ME, 8,0 частей 1%-ного водного раствора ксантановой камеди (Kelzan S, доступный от CP Kelco в Wilmington DE) и 11,98 частей воды.
Отношение кломазона к линурону было около 45 г/л: 250 г/л.
Пример 6
Композиция напропамида и Command 3ME с нитратом натрия
Смесь 23,36 частей напропамида, 1,55 частей натриевой соли лигносульфоната (Reax 88B, доступный от Westvaco в Charleston, SC), 0,19 частей уксусной кислоты, 0,04 части антибактериального агента (legend MK) и 0,10 частей Dow антипены PL97-1517 в 44,00 частях воды перемалывали до распределения частиц по размерам, где 90% частиц были меньше чем приблизительно 6 микрон.
К 71,88 частям этой перемолотой основы добавляли, перемешивая, 8,80 частей нитрата натрия, 6,25 частей Command 3ME, 1,31 частей воды и 14,00 частей 1%-ного водного раствора ксантановой камеди (Kelzan S, доступный от CP Kelco в Wilmington DE).
Результирующая плотность конечной смеси была около 1,13 грамм на миллилитр. Отношение кломазона к напропамиду было около 23 г/л: 250 г/л.
Пример 7
Композиция метрибузина и Command 3ME с хлоридом кальция и нитратом натрия
Смесь 40,00 частей метрибузина, 2,7 частей натриевой соли лигносульфоната (REAX 88B, доступный от Westvaco в Charleston, SC), 0,86 частей уксусной кислоты и 0,6 частей Dow антипены AF в 55,85 частях воды перемалывали до распределения частиц по размерам, где 90% частиц были меньше чем около 6 микрон.
К 78,0 частям этой перемолотой до основания смеси добавляли, перемешивая, 10,0 частей нитрата натрия, 10,0 частей хлорида кальция и 2,0 части 1%-ного водного раствора ксантановой камеди (Kelzan S, доступный от CP Kelco в Wilmington DE).
Наконец, к 77,6 частям смеси, приготовленной выше, добавляли, перемешивая, 20,0 частей Command 3ME. Результирующая плотность конечной смеси была около 1,07 грамм на миллилитр. Отношение кломазона к метрибузину было около 60 г/л: 233 г/л.
Пример 8
Композиция метрибузина и Command 3ME с сульфатом магния
Смесь 40,00 частей метрибузина, 2,7 части натриевой соли лигносульфоната (REAX 88B, доступный от Westvaco в Charleston, SC), 0,86 частей уксусной кислоты и 0,6 частей Dow антипены AF в 55,85 частях воды перемалывали до распределения частиц по размерам, где 90% частиц были меньше чем около 6 микрон.
К 84,0 частям этой перемолотой основы добавляли, перемешивая, 15,0 частей сульфата магния и 1,0 часть 1%-ного водного раствора ксантановой камеди (Kelzan S, доступный от CP Kelco в Wilmington DE).
Наконец, к 72,0 частям смеси, приготовленной выше, добавляли, перемешивая, 20,0 частей Command 3ME. Результирующая плотность конечной смеси была около 1,13 грамм на миллилитр. Отношение кломазона к метрибузину было около 60 г/л: 233 г/л.
Сравнительный Пример 9
Композиция метрибузина и Command 3ME
Смесь 254,0 грамма коммерчески доступного метрибузина (Sencor 4 текучий гербицид, доступный от Bayer Crop Science) добавляли к 100,0 граммам Command 3ME, перемешивали в течение 30 минут. Результирующий состав хранили в 50°C в течение одной недели и затем исследовали. Состав загущался и был определен как непригодный.
Пример 10
Тестирование летучести
Лабораторные испытания на летучесть кломазона из тестируемых композиций выполняли следующим способом. Достаточный нестерилизованный верхний слой почвы, чтобы провести тест, пропускали дважды через сито 14 меш для удаления больших частиц и инородных веществ. Мелкодисперсные частицы тогда удаляли через сито 30 меш, оставляя позади верхний слой почвы частиц промежуточного размера. Этот верхний слой почвы промежуточного размера, 240 грамм, распространяли однородно к толщине от около одного до двух миллиметров по площади около 27,9 см на 41,3 см в подносе с размерами 32,4 см на 45,7 на 1,9 см. Верхний слой почвы тогда распыляли из верхнего направляющего распылителя, калиброванного, чтобы доставить 20 галлонов воды на акр. Распыляемая смесь состояла из достаточной тестируемой композиции для обеспечения 0,0712 грамм кломазона активного ингредиента в 20 мл воды. Этим способом тестируемую композицию применяли к почве при скорости 1,0 кг а.и. (кломазонактивный ингредиент)/гектар. Немедленно после обработки почву помещали в стеклянный контейнер, где она оставалась в течение короткого периода до использования.
Для каждой тестируемой композиции четыре 22 мм на 300 мм стеклянные хроматографические колонки, каждая содержала крупнозернистый из спеченного стекла барьер в основании, соединяли через их концы дна с многоходовым воздушным коллектором, который доставлял равное давление воздуха одновременно числу колонок. В каждую из этих четырех колонок помещали 59 грамм обработанного верхнего слоя почвы, который заполнял около 200 мм длины колонки. В вершину каждой колонки тогда помещали пенополиуретановую пробку, предназначенную соответствовать трубе диаметра на 21-26 мм. Так же как и вскоре после обработки почвы, колонки могли быть настроены, медленный поток воздуха (0,75 до 1,00 литров в минуту на колонку) из многоходового воздушного коллектора передавали через почву в каждую колонку, заставляя испарившийся кломазон собираться на пенополиуретановой пробке. Время между обработкой почвы и началом воздушного потока было около одного часа. Воздушный поток продолжался в течение около 18 часов.
После 18 часов периода собирания пенополиуретановую пробку из каждой колонки помещали в пластмассовый шприц на 20 мл. Пенополиуретановую пробку полностью извлекали, заполняя 15 мл метанола в шприц и через пробку, нагнетая экстракт метанола в мерный стакан и повторяя процесс несколько раз. 0,04 мл аликвоты 15 мл образца растворяли в 0,96 мл метанола и 1,0 мл воды. 0,1 мл аликвоты этого раствора проанализировали на содержание кломазона, используя твердофазный иммуноферментный анализ (ELISA), способ, о котором сообщает R.V.Darger и др. (J. Agr. and Food Chem., 1991, 39, 813-819). Общее содержание кломазона пенополиуретановой пробки, выраженное в микрограммах (мг), каждого образца зарегистрировали и сравнили с содержанием кломазона образца из стандарта, Command 4 EC Гербицид (FMC Corporation). Летучесть в процентах вычисляли следующей формулой и получали в итоге в таблице 1 ниже.
% Летучести = (мг кломазона в экстракте тестируемой композиции ÷ мг кломазона в экстракте стандарта) × 100.
Значение % летучести менее чем 50% при температуре окружающей среды является предпочтительным. Более предпочтительными являются композиции, имеющие % летучести менее, чем 50% после хранения при более высоких температурах.
Таблица 1
% летучести кломазона
Композиция примера
Номер 		Композиция времени хранения и температуры % летучести по сравнению со стандартом
2 1 месяц при температуре окружающей среды 23%
3 1 месяц при температуре окружающей среды 16%
5 1 месяц при температуре окружающей среды 18%
6 1 месяц при 40°С 26%
7 1 месяц при температуре окружающей среды 14%
8 1 месяц при температуре окружающей среды 18%
8 1 месяц при 40°С 52%
Контроль* 1 месяц при 40°С 20%
Gamit Top/Command Top** 1 месяц при температуре окружающей среды >57%
*Контроль = Command 3ME коммерческий состав, доступный от FMC Corporation.
**Смесь технического напропамида, перемолотого с поверхностно-активными веществами и водой, соединенного с Command 3ME (Торговые названия Gamit Top/Command Top), приобретенные у United Phosphorus Limited.
В то время как это изобретение было описано с акцентом на предпочтительные варианты осуществления, будет очевидно для специалистов в данной области техники, что изменения в предпочтительных устройствах и способах могут использовать и что это направлено на то, что изобретение может быть осуществлено иначе, чем как определено описанным здесь. Соответственно, настоящее изобретение включает все модификации, охваченные в пределах сущности и объема изобретения, как определено в соответствии с формулой изобретения, которая следует.

Claims (13)

1. Композиция, включающая
i) от 1 до 10% по весу микроинкапсулированного кломазона,
ii) от 0,5 до 10% по весу диспергирующего вещества, выбранного из группы, состоящей из а) лигнина, b) соли лигносульфоната и с) соли лигносульфоната, объединенной с натриевой солью полимера формальдегида сульфоната замещенного нафталина; и
iii) от 4 до 20% по весу соли, выбранной из группы, состоящей из сульфата магния, хлорида натрия, нитрата натрия и хлорида кальция; и
iv) от 20 до 35% по весу неинкапсулированного пестицида.
2. Композиция по п.1, в которой неинкапсулированный пестицид выбран из группы, состоящей из напропамида, линурона и метрибузина.
3. Композиция по п.2, в которой неинкапсулированный пестицид представляет собой линурон или метрибузин.
4. Композиция по п.1, в которой диспергирующее вещество присутствует в количестве от 1 до 4% по весу всех компонентов во всей композиции.
5. Композиция по п.1, в которой соль присутствует в количестве от 7 до 15% по весу всех компонентов во всей композиции.
6. Композиция по п.1, в которой микроинкапсулированный кломазон присутствует в количестве от 1 к 6% по весу всех компонентов во всей композиции.
7. Композиция по п.1, дополнительно включающая антипенный агент.
8. Композиция по п.1, дополнительно включающая рН уравновешивающий агент.
9. Композиция по п.8, в которой рН уравновешивающий агент представляет собой уксусную кислоту в количестве от 0,001 до 0,5% по весу всех компонентов во всей композиции.
10. Композиция по п.1, дополнительно включающая загущающий агент.
11. Композиция по п.10, в которой загущающий агент представляет собой ксантановую камедь в количестве от 0,02 до 0,25% по весу всех компонентов во всей композиции.
12. Способ контролирования нежелательных растений, включающий применение пестицидно эффективного количества композиции по п.1 к области, где такой контроль желателен.
13. Способ получения композиции по п.1, включающий:
a) комбинирование неинкапсулированного пестицида с диспергирующим веществом и водой;
b) перемалывание смеси стадии а); и
c) комбинирование перемолотой смеси стадии b) с инкапсулированным пестицидом и солью.
RU2008137779/21A 2006-02-23 2007-02-21 Стабильные смеси микроинкапсулированных и неинкапсулированных пестицидов RU2421991C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US77612606P 2006-02-23 2006-02-23
US60/776,126 2006-02-23

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008137779A RU2008137779A (ru) 2010-03-27
RU2421991C2 true RU2421991C2 (ru) 2011-06-27

Family

ID=38459719

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008137779/21A RU2421991C2 (ru) 2006-02-23 2007-02-21 Стабильные смеси микроинкапсулированных и неинкапсулированных пестицидов

Country Status (15)

Country Link
US (1) US8383548B2 (ru)
EP (2) EP1986494B2 (ru)
CN (1) CN101389218A (ru)
BR (1) BRPI0707978B1 (ru)
CA (1) CA2642196C (ru)
DK (1) DK1986494T3 (ru)
ES (1) ES2620433T3 (ru)
HU (1) HUE032547T2 (ru)
IL (1) IL193474A (ru)
MX (1) MX315143B (ru)
PL (1) PL1986494T3 (ru)
PT (1) PT1986494T (ru)
RU (1) RU2421991C2 (ru)
UA (1) UA93700C2 (ru)
WO (1) WO2007101019A2 (ru)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
UA93700C2 (ru) 2006-02-23 2011-03-10 Фмк Корпорейшн Пестицидные композиции, способ получения композиции и способ контролирования нежелательных растений
CN101731235A (zh) * 2010-01-25 2010-06-16 安徽丰乐农化有限责任公司 大豆、花生、油菜田除草组合物
WO2013101889A1 (en) * 2011-12-29 2013-07-04 Rohm And Haas Company Encapsulated actives
BR112015001697A2 (pt) 2012-07-27 2017-07-04 Fmc Corp formulações de clomazona
GB2496327B (en) 2012-12-24 2016-04-20 Rotam Agrochem Int Co Ltd Method of improving plant growth with clomazone
HUE042022T2 (hu) * 2013-03-15 2019-06-28 Upl Ltd Szelektív gyomírtás D-Napropamid alkalmazásával
US9307765B2 (en) * 2013-03-15 2016-04-12 Upl Limited Selective weed control using D-napropamide
US20150099627A1 (en) * 2013-10-04 2015-04-09 Fmc Corporation Co-Formulations of Bifenthrin with Encapsulated Crop Protection Agents For Use with Liquid Fertilizers
US8993484B1 (en) 2013-10-04 2015-03-31 Fmc Corporation Methods for improving plant growth
US8937054B1 (en) 2013-12-05 2015-01-20 Fmc Corporation Liquid-fertilizer ready formulations of bifenthrin
CA2934017A1 (en) * 2013-12-31 2015-07-09 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Concentrated suspension of agrochemicals in high electrolyte aqueous medium
PE20161328A1 (es) * 2014-02-23 2016-12-17 Fmc Corp Uso de compuestos 3-isoxalidinonas como herbicidas selectivos
US9565859B2 (en) 2014-12-29 2017-02-14 Fmc Corporation Compositions and methods for use of insecticide with Bacillus sp. D747
RU2660929C2 (ru) * 2016-05-04 2018-07-11 Николай Николаевич Рыжков Органический компонент питательной смеси для растений
US11129381B2 (en) 2017-06-13 2021-09-28 Monsanto Technology Llc Microencapsulated herbicides
US10743535B2 (en) 2017-08-18 2020-08-18 H&K Solutions Llc Insecticide for flight-capable pests

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5076236A (ru) † 1973-10-23 1975-06-21
CA1120745A (en) † 1980-03-17 1982-03-30 F. Nelson Keeney Flowable 2-chloro-n-isopropylacetanilide
US4956129A (en) * 1984-03-30 1990-09-11 Ici Americas Inc. Microencapsulation process
US5229122A (en) * 1986-02-07 1993-07-20 Burroughs Wellcome Co. Pesticidal compositions
US5049182A (en) 1989-02-03 1991-09-17 Ici Americas Inc. Single-package agricultural formulations combining immediate and time-delayed delivery
US5443835A (en) * 1993-09-30 1995-08-22 Church & Dwight Co. Inc. Bicarbonate salt pesticide composition containing a clathrate spreader-sticker ingredient
CZ289396A3 (en) * 1994-04-05 1997-01-15 Monsanto Co Process for preparing water-dispersible formulations of low-melting pesticides by nucleation and crystallization of active component
US5597780A (en) * 1994-11-16 1997-01-28 Fmc Corporation Low volatility formulations of microencapsulated clomazone
CA2205440C (en) 1994-11-16 2003-07-29 Fmc Corporation Low volatility formulations of clomazone
US5583090A (en) * 1995-06-26 1996-12-10 Monsanto Company Herbicidal microencapsulated clomazone compositions with reduced vapor transfer
US5783520A (en) * 1995-06-26 1998-07-21 Monsanto Company Microencapsulated herbicidal compositions comprising clomazone and edible oils
CA2224662A1 (en) † 1995-06-29 1997-01-16 Ludwig Institute For Cancer Research Isolated nucleic acid molecule which encodes murine tumor rejection antigen precursor smage-3
GB9817354D0 (en) † 1998-08-11 1998-10-07 Agrevo Env Health Ltd Liquid formulation
CZ304054B6 (cs) * 1998-08-18 2013-09-04 Fmc Corporation Kombinace dvou nebo více aktivních slozek pouzívající mikroenkapsulované prostredky
US6218339B1 (en) * 1999-03-18 2001-04-17 Fmc Corporation Microencapsulated clomazone in the presence of fat and resin
AU774112B2 (en) * 2000-03-14 2004-06-17 Sumitomo Chemical Company, Limited Aqueous pesticidal composition
WO2004008852A1 (en) * 2002-07-22 2004-01-29 Basf Corporation Methods of using dinitroaniline compounds as microcapsule formulations
AU2004228947B2 (en) * 2003-04-14 2010-05-13 Basf Aktiengesellschaft An aqueous, flowable concentrate composition of pendimethalin
AR053819A1 (es) * 2005-03-01 2007-05-23 Basf Ag Productos de microcapsiula de liberacion rapida
UA93700C2 (ru) 2006-02-23 2011-03-10 Фмк Корпорейшн Пестицидные композиции, способ получения композиции и способ контролирования нежелательных растений

Also Published As

Publication number Publication date
EP1986494B2 (en) 2023-10-18
PL1986494T3 (pl) 2017-07-31
IL193474A (en) 2015-10-29
ES2620433T3 (es) 2017-06-28
CA2642196A1 (en) 2007-09-07
EP1986494A2 (en) 2008-11-05
MX2008010648A (es) 2008-08-28
CA2642196C (en) 2014-01-28
US8383548B2 (en) 2013-02-26
IL193474A0 (en) 2009-08-03
UA93700C2 (ru) 2011-03-10
HUE032547T2 (en) 2017-10-30
US20100234225A1 (en) 2010-09-16
BRPI0707978A2 (pt) 2011-05-17
BRPI0707978B1 (pt) 2014-12-23
WO2007101019A2 (en) 2007-09-07
MX315143B (en) 2013-11-07
EP1986494B1 (en) 2017-01-25
DK1986494T3 (da) 2017-04-10
RU2008137779A (ru) 2010-03-27
EP3180980A1 (en) 2017-06-21
CN101389218A (zh) 2009-03-18
WO2007101019A3 (en) 2007-12-27
EP1986494A4 (en) 2012-08-08
PT1986494T (pt) 2017-03-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2421991C2 (ru) Стабильные смеси микроинкапсулированных и неинкапсулированных пестицидов
TW201322922A (zh) 具有改良之分散性質的顆粒
PT902724E (pt) Composicoes microencapsuladas
CN116369315A (zh) 苯甲酰脲与拟除虫菊酯的稳定共制剂
BR112018077181B1 (pt) Composição compreendendo microcápsulas encapsulando lambdacialotrina e método para controlar danos a plantas por pragas
CN112425605A (zh) 一种含有苯嘧磺草胺与增甘磷的除草组合物
JPH02101004A (ja) 除草組成物
JP5034023B2 (ja) 芝病害防除組成物
CN1237877C (zh) 增效除草组合物
JP5019570B2 (ja) 芝病害防除組成物
JPS5995204A (ja) 除草組成物
JP4423626B2 (ja) 除草剤組成物
JPH0215008A (ja) 除草組成物
JP2005097169A (ja) 芝用病害防除剤
CN116210707A (zh) 一种除草组合物及其应用
CN110999915A (zh) 一种含有氯硝柳胺乙醇胺盐与阿维菌素的杀螺组合物
JP2012097040A (ja) 植物病害防除組成物及び植物病害の防除方法
JPS63179805A (ja) 除草組成物
JPH01265002A (ja) 除草組成物
JPS63211201A (ja) 除草組成物
JPS59101405A (ja) 除草組成物
JPS61103803A (ja) 除草組成物
JPH01261309A (ja) 除草剤組成物
JPH04266806A (ja) 除草組成物
JPS63190803A (ja) 除草組成物