RU2421428C2 - Способ получения ультрадисперсного порошка бета-сиалона - Google Patents

Способ получения ультрадисперсного порошка бета-сиалона Download PDF

Info

Publication number
RU2421428C2
RU2421428C2 RU2009112293/03A RU2009112293A RU2421428C2 RU 2421428 C2 RU2421428 C2 RU 2421428C2 RU 2009112293/03 A RU2009112293/03 A RU 2009112293/03A RU 2009112293 A RU2009112293 A RU 2009112293A RU 2421428 C2 RU2421428 C2 RU 2421428C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
temperature
sialon
mixture
hours
raw materials
Prior art date
Application number
RU2009112293/03A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2009112293A (ru
Inventor
Петр Анатольевич Александров (RU)
Петр Анатольевич Александров
Нелли Александровна Попова (RU)
Нелли Александровна Попова
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственная фирма "Топаз-К"
Общество с ограниченной ответственностью "Премиум Инжиниринг"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственная фирма "Топаз-К", Общество с ограниченной ответственностью "Премиум Инжиниринг" filed Critical Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственная фирма "Топаз-К"
Priority to RU2009112293/03A priority Critical patent/RU2421428C2/ru
Publication of RU2009112293A publication Critical patent/RU2009112293A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2421428C2 publication Critical patent/RU2421428C2/ru

Links

Landscapes

  • Ceramic Products (AREA)

Abstract

Предлагаемое изобретение относится к способу получения ультрадисперсного порошка бета-сиалона из природного алюмосиликатного сырья. Способ обеспечивает выход готового продукта со значительным содержанием основной фазы (92-95 мас.%). В соответствии с заявленным способом алюмосиликатное сырье (каолин) предварительно подвергают термообработке, подготовку шихты ведут путем сухого перемалывания термообработанного алюмосиликатного сырья и сажи, а затем проводят карботермическое восстановление шихты в среде азота путем нагрева до температуры 1400-1420°С в течении 0,5-1 часа с последующей выдержкой при температуре 1400-1420°С в течение 4-8 часов. Предварительную термообработку алюмосиликатного сырья осуществляют при температуре 450-600°С в течение 25-30 минут. 2 з.п. ф-лы.

Description

Предлагаемое изобретение относится к области керамических технологий, а именно к способу получения порошка β-сиалона, и может быть использовано для изготовления защитных покрытий на рабочих поверхностях плавильного и раздаточного оборудования, жаростойких изделий, в том числе электроизоляционных, и в других высокотехнологических отраслях промышленности.
Известен способ получения порошка β-сиалона (Si6-zAlzN8-zOz, z=2,7-4,0) из минерального сырья, включающий предварительную термообработку исходной муллитообразующей породы в присутствии щелочи для связывания аморфного оксида кремния и активации карботермического азотирования в присутствии жидкой фазы стекла (патент США №5110773, кл. С04В 35/58, 1992 г.).
В известном способе проводят гранулирование смеси муллитообразующей породы и углерода. Недостатками данного способа являются
- сложность технологического процесса предварительной подготовки муллитообразующей породы;
- малый выход продукта реакции β-сиалона.
Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому техническому решению является способ получения порошка бета-сиалона, включающий предварительною термообработку алюмосиликатного сырья (каолина), подготовку шихты, состоящей из указанного термообработанного сырья и углерода, сухой совместный помол шихты и карботермическое восстановление шихты в среде азота путем нагрева до температуры 1400-1420°С и выдержки при этой температуре в течение 3-6 часов (см. Анциферов В.Н. и др. «Исследование синтеза сиалона из каолина карботермическим восстановлением и одновременным азотированном», Огнеупоры и техническая керамикам. - 2000, №10, с.6-12). Недостатками известного способа являются:
- сложность технологического процесса предварительной подготовки муллитообразующей породы;
- малый выход готового продукта со значительным содержанием основной фазы.
Задачей, решаемой предлагаемым изобретением, является создание способа получения ультрадисперсного порошка β-сиалона из природного алюмосиликатного сырья, имеющего более простую технологию и обеспечивающего выход готового продукта со значительным содержанием основной фазы (92-95 мас.%).
Технический результат в предлагаемом изобретение достигают созданием способа получения ультрадисперсного порошка бета-сиалона, включающего предварительную термообработку алюмосиликатного сырья, подготовку шихты, состоящей из термообработанного алюмосиликатного сырья и сажи, сухой совместный помол шихты и карботермическое восстановление шихты в среде азота путем нагрева до температуры 1400-1420°С и выдержки при этой температуре в течение 4-8 часов, при этом нагрев до температуры 1400-1420°С производят в течение 0,5-1 часа.
Для проведения карботермического восстановления алюмосиликатного сырья его предварительную термообработку ведут при температуре 450-600°С в течение 25-30 минут. Это позволяет удалить химически связанную воду и возникнуть слабоструктурированной смеси кремнекислородных соединений метакаолинита, включающих участки муллитовой решетки.
Слабоструктурированная смесь кремнекислородных соединений метакаолинита позволяет ускорить на ранних стадиях реакцию соединения веществ азотом при пониженных температурах.
Использование в качестве алюмосиликатного сырья природного каолина и сажи позволяет значительно удешевить стоимость получаемого порошка β-сиалона
При нагреве метакаолинита до температуры 1400-1420°С в течение 0,5-1 час и его выдержке при температуре 1400-1420°С в течение 4-8 часов в нем углерод активизирует образование доли четырехкоординированного алюминия (Al2O), изменяя окружение кремния в алюмосиликате. Геометрию локальных участков решетки начинают определять кислородные вакансии.
Одновременно формируется ряд оксинитридов кремния, обогащенных кислородом и содержащих небольшое количество Al (алюминия). После двух часов выдержки при температуре 1400-1420° формируются сиалоновые фазы -предшественницы (Q и X), β-сиалон в силу более высокой устойчивости, чем у переходных Q и X фаз, описываемые формулой:
Si6-XAlXN8-XOX, где X находится в интервале от 2,8 до 4,3.
после 8 часов обжига при температуре 1400° становится основной (главной) сиалоновой фазой.
Известно, что β-сиалон начинает выделяться после образования О и X - сиалона.
При содержании углерода менее 18 мас.% концентрация СО в зоне реакции будет недостаточной, что приводит к снижению выхода основной фазы β-сиалона. При содержании углерода более 30 мас.%, получаемый материал содержит более 15% SiC и свободного углерода, что также снижает выход основного продукта.
При расходе азота, пропускаемого через рабочую зону печи, менее 100 мл/мин, его количества недостаточно для протекания реакции карбоазотирования. Так, присутствие окисла железа в исходном сырье более 4 мас.% облегчает образование SiC и способствует образованию Si3N4 и Al2O3 из X - фазы сиалона.
Образование Si3N4 можно подавить низкой подачей азота в интервале 100-150 мл/мин, что дает возможность обеспечить высокую концентрацию СО в зоне реакции и выхода основной фазы β-сиалона до 95%.
При повышении температуры термообработки выше 1420°С концентрация фазы β-сиалона снижается и образуются фазы AlN и Si3N4, при дальнейшем разогреве печи, вплоть до 1700°С, идет интенсивное образование фаз карбидов Al и Si.
Выше этой температуры резко увеличивается скорость образования карбида алюминия, что препятствует достижению результата и приводит к уменьшению содержания β-сиалона в продукте синтеза и росту зерен β-сиалона.
Известно из источника, взятого за прототип, что при медленных скоростях нагрева кристаллизация метакаолинита и рекристаллизация муллита происходит с усадками до 40% материала.
Процесс карбоазотирования начинается только после трех часов выдержки при температуре 1450°С с выходом продукта β-сиалона 45% и более 50% примесных фаз муллита, Si3N4, SiC.
В предлагаемом способе алюмосиликатное сырье при скорости нагрева 25°С/мин не успевает выделяться фазой муллита, количество и степень, закристаллизованности которой, начиная с температуры 980°С при скорости нагрева 7°С/ мин - 16°С/ мин увеличивается и достигает максимума при 1420°С.
При скоростях 28-30°С/мин на ранних стадиях реакции образовываются фазы рентгеноаморфного силиката алюминия и кремнезема. В этом случае углерод легче активизирует образование доли четырехкоординированного алюминия (Al2O)из аморфной фазы одновременно формируя ряд оксинитридов кремния Q и X фазы сиалона.
В предлагаемом способе быстрый нагрев алюмосиликатного сырья позволяет получать выход основной фазы β-сиалона 92-95 мас.%.
Рассмотрим примеры выполнения способа получения ультрадисперсного порошка β-сиалона.
Пример 1. В качестве шихты, состоящей из природного гидроалюмосиликата - кыштымского каолина и сажи, используют:
820 г (82 мас.%) кыштымского каолина
180 г (18 мас.%) углерода в виде сажи П103 (с удельной поверхностью 15 м2/г).
Кыштымский каолин представляет собой закристаллизованный материал, следующего состава, мас.%: Al2O3 - 37,8; SiO2 - 46,2; Fe2O3 - 1,03; MgO - 0,53; CaO - 0,75; K2O+Na2O - 0,89; п.п.п [H2O+(OH)]-13,14.
Исходное сырье, например каолин, предварительно термообрабатывают при температуре 450°С во вращающейся печи со скоростью 10°С/мин и выдерживают при конечной температуре 30 минут.
Затем кыштымский каолин и сажу смешивают всухую в планетарной мельнице в течение 30 мин.
Полученную шихту помещают в корундовые капсели и ведут карбоазотирование промежуточного продукта (метакаолинита) в два этапа: производят скоростной нагрев до 1420°С (25°с/мин) в течение часа с выдерживают 4 часа при 1420°С.
Термообработку ведут в атмосфере очищенного от кислорода азота (объемный расход 100-150 мл/мин), который затем пропускают через каталитический конвертер.
Охлаждение проводят вместе с печью в токе азота.
Порошок извлекают из капселей и проводят аттестацию продукта с использованием химического и рентгенофазового анализа.
По данным химического анализа и рентгенофазового анализа полученный порошок является β-сиалоном (Si3Al3O3N5) с содержанием основной фазы 95 мас.%, примеси β-Si3N4 и х-фаза сиалона (Si3Al6O12N5).
По данным БЭТ удельная поверхность полученного порошка 120 м2/г.
Пример 2. В качестве шихты, состоящей из гидроалюмосиликата -латкинская глина и техногенного сырья, используют:
800 г (80 мас.%) латкинской глины (см. Гальперина М.Ки др. «Перспективы развития сырьевой базы керамической промышленности». - М.: Стройиздат, 1973 г.)
200 г (20 мас.%) углерод в виде сажи ПМ75.
Латкинская глина представляет собой закристаллизованный материал с избытком SiO2 в виде кристобалита, следующего состава, мас.%: Al2O3 - 34,41; SiO2 - 51,3; Fe2O3 - 0,25; MgO - 0,53; CaO - 0,005; K2O+Na2O - 0,25; п.п.п 13-15.
Предварительную термообработку природного глинистого сырья ведут путем отжига при температуре 450°С во вращающейся печи со скоростью 10°С/мин и выдерживают при конечной температуре 25 минут.
Компоненты шихты перемешивают шарами из ZrO2 в гексане в течение 4 часов, сушат до влажности 2% и помещают в корундовые капсели.
Термообработку ведут в атмосфере очищенного от кислорода азота в проточной в печи с графитовыми нагревателями.
Расход азота через рабочий объем печи 100-150 мл/мин. Режим термической обработки: разогрев до 1400°С в течение 30 мин (28°С/мин), выдержка при 1400°С 8 часов.
Капсели охлаждают до комнатной температуры в токе азота. По данным химического анализа и рентгенофазового анализа выход основной фазы β-сиалона 92 мас.%, примеси SiC. - остальное (в данном случае избыточный кремнезем связывается в SiC, достигая максимум после 2-х часов реакции при температуре 1400°С, о чем свидетельствует низкий выход продукта).
По данным РЭМ средний размер частиц 150-200 нм.
Пример 3. В качестве шихты, состоящей из алюмосиликатного компонента и техногенного сырья, используют:
810 г (81 мас.%) просяновского каолина
190 г (19 мас.%) углерода в виде сажи П103 (с удельной поверхностью 15 м2/г).
Исходное сырье (каолин) предварительно термообрабатывают при температуре 600°С в электрической печи со скоростью 10°С/мин и выдерживают при конечной температуре 30 минут. Затем, например, каолин (81 мас.%) и сажу (19 мас.%) смешивают в сухую в планетарной мельнице в течение 25 мин.
Полученную шихту помещают в корундовые капсели и обжигают при температуре 1400°С в течение 0,5 часа (28°С/мин) с выдержкой при 1400°С 6 часов. Термообработку ведут в атмосфере очищенного от кислорода азота (объемный расход 150 мл/мин), который затем пропускают через каталитический конвертер. Охлаждение проводят вместе с печью в токе азота.
Порошок извлекают из капселей и проводят аттестацию продукта с использованием химического и рентгенофазового анализа.
По данным химического анализа и РФА, полученный порошок является β-сиалоном (Si3Al3O3N5) с содержанием основной фазы 95 мас.%, примеси β-Si3N4 и х-фаза сиалона (Si3Al6O12N5).
По даны БЭТ удельная поверхность полученного порошка 120 м2/г.

Claims (3)

1. Способ получения ультрадисперсного порошка бета-сиалона, включающий предварительную термообработку алюмосиликатного сырья, подготовку шихты, состоящей из термообработанного алюмосиликатного сырья и сажи, сухой совместный помол шихты и карботермическое восстановление шихты в среде азота путем нагрева до температуры 1400-1420°С и выдержке при этой температуре в течение 4-8 ч, при этом нагрев до температуры 1400-1420°С производят в течение 0,5-1 ч.
2. Способ получения ультрадисперсного порошка бета-сиалона по п.1, отличающийся тем, что предварительную термообработку алюмосиликатного сырья ведут при температуре 450-600°С в течение 25-30 мин.
3. Способ получения ультрадисперсного порошка бета-сиалона по п.1, отличающийся тем, что в качестве алюмосиликатного компонента используют каолин.
RU2009112293/03A 2009-04-03 2009-04-03 Способ получения ультрадисперсного порошка бета-сиалона RU2421428C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009112293/03A RU2421428C2 (ru) 2009-04-03 2009-04-03 Способ получения ультрадисперсного порошка бета-сиалона

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009112293/03A RU2421428C2 (ru) 2009-04-03 2009-04-03 Способ получения ультрадисперсного порошка бета-сиалона

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009112293A RU2009112293A (ru) 2010-10-20
RU2421428C2 true RU2421428C2 (ru) 2011-06-20

Family

ID=44023323

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009112293/03A RU2421428C2 (ru) 2009-04-03 2009-04-03 Способ получения ультрадисперсного порошка бета-сиалона

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2421428C2 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Анциферов В.Н. и др. Исследование синтеза сиалона из каолина карботермическим восстановлением и одновременным азотированием, Огнеупоры и техническая керамика, 2000, №10, с.6-12. *

Also Published As

Publication number Publication date
RU2009112293A (ru) 2010-10-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS6045122B2 (ja) β’−サイアロンの製法
CN102180675A (zh) 化学共沉淀碳热还原法制备γ-AlON粉末的方法
JPS62167209A (ja) α−サイアロン質粉末及びその製造法
JPH0460051B2 (ru)
RU2421428C2 (ru) Способ получения ультрадисперсного порошка бета-сиалона
JPH0456769B2 (ru)
Maghsoudlou et al. Carbothermal synthesis, characterization, and mechanical properties of spark plasma sintered β-SiAlON (z= 2) powder prepared from mechanochemically activated precursors
EP0188038A1 (en) Process for producing silicon aluminum oxynitride
CN102557711A (zh) 利用粉煤灰为原料的多孔过滤材料及其制备方法
CN1007724B (zh) 制造α-氮气化硅粉末的方法
Zhao et al. An experimental study on synthesis of β-Sialon composites using fly ash and lignite char–preparation and whiskers formation
Yamakawa et al. Synthesis of β-SiAlON from a zeolite by reduction nitridation in a mixture of NH3-C3H8
CN102701745A (zh) 一种亚微米棒状β-Sialon的合成方法
CN117819987B (zh) 一种利用多晶硅生产中的危废尾气制备陶瓷材料的方法
CN104671796B (zh) 一种以高岭土为原料制备Sialon陶瓷粉的方法
Karakus et al. From earth minerals to nitrides
JPS6270210A (ja) 窒化アルミニウム−炭化けい素複合微粉末の製造法
JPH0448726B2 (ru)
CN109485432A (zh) 一种高纯α-Si3N4纳米粉体的制备方法
RU2261848C2 (ru) Способ получения порошка бета-сиалона
RU2490232C1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОГНЕУПОРНОГО МАТЕРИАЛА НА ОСНОВЕ БЕТА-НИТРИДА КРЕМНИЯ β-Si3N4
Ebadzadeh Carbothermal Synthesis, Characterization, and Mechanical Properties of Sparkplasma Sintered Β-Sialon (Z= 2) Powder Prepared from Mechanochemically Activated Precursors
JP3397503B2 (ja) 低圧相窒化ほう素粉末の製造方法
RU2335481C1 (ru) Способ получения муллита из топазового концентрата
JPH0218285B2 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
FZ9A Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal)

Effective date: 20101126

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120404