RU2421428C2 - Способ получения ультрадисперсного порошка бета-сиалона - Google Patents
Способ получения ультрадисперсного порошка бета-сиалона Download PDFInfo
- Publication number
- RU2421428C2 RU2421428C2 RU2009112293/03A RU2009112293A RU2421428C2 RU 2421428 C2 RU2421428 C2 RU 2421428C2 RU 2009112293/03 A RU2009112293/03 A RU 2009112293/03A RU 2009112293 A RU2009112293 A RU 2009112293A RU 2421428 C2 RU2421428 C2 RU 2421428C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- temperature
- sialon
- mixture
- hours
- raw materials
- Prior art date
Links
Landscapes
- Ceramic Products (AREA)
Abstract
Предлагаемое изобретение относится к способу получения ультрадисперсного порошка бета-сиалона из природного алюмосиликатного сырья. Способ обеспечивает выход готового продукта со значительным содержанием основной фазы (92-95 мас.%). В соответствии с заявленным способом алюмосиликатное сырье (каолин) предварительно подвергают термообработке, подготовку шихты ведут путем сухого перемалывания термообработанного алюмосиликатного сырья и сажи, а затем проводят карботермическое восстановление шихты в среде азота путем нагрева до температуры 1400-1420°С в течении 0,5-1 часа с последующей выдержкой при температуре 1400-1420°С в течение 4-8 часов. Предварительную термообработку алюмосиликатного сырья осуществляют при температуре 450-600°С в течение 25-30 минут. 2 з.п. ф-лы.
Description
Предлагаемое изобретение относится к области керамических технологий, а именно к способу получения порошка β-сиалона, и может быть использовано для изготовления защитных покрытий на рабочих поверхностях плавильного и раздаточного оборудования, жаростойких изделий, в том числе электроизоляционных, и в других высокотехнологических отраслях промышленности.
Известен способ получения порошка β-сиалона (Si6-zAlzN8-zOz, z=2,7-4,0) из минерального сырья, включающий предварительную термообработку исходной муллитообразующей породы в присутствии щелочи для связывания аморфного оксида кремния и активации карботермического азотирования в присутствии жидкой фазы стекла (патент США №5110773, кл. С04В 35/58, 1992 г.).
В известном способе проводят гранулирование смеси муллитообразующей породы и углерода. Недостатками данного способа являются
- сложность технологического процесса предварительной подготовки муллитообразующей породы;
- малый выход продукта реакции β-сиалона.
Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому техническому решению является способ получения порошка бета-сиалона, включающий предварительною термообработку алюмосиликатного сырья (каолина), подготовку шихты, состоящей из указанного термообработанного сырья и углерода, сухой совместный помол шихты и карботермическое восстановление шихты в среде азота путем нагрева до температуры 1400-1420°С и выдержки при этой температуре в течение 3-6 часов (см. Анциферов В.Н. и др. «Исследование синтеза сиалона из каолина карботермическим восстановлением и одновременным азотированном», Огнеупоры и техническая керамикам. - 2000, №10, с.6-12). Недостатками известного способа являются:
- сложность технологического процесса предварительной подготовки муллитообразующей породы;
- малый выход готового продукта со значительным содержанием основной фазы.
Задачей, решаемой предлагаемым изобретением, является создание способа получения ультрадисперсного порошка β-сиалона из природного алюмосиликатного сырья, имеющего более простую технологию и обеспечивающего выход готового продукта со значительным содержанием основной фазы (92-95 мас.%).
Технический результат в предлагаемом изобретение достигают созданием способа получения ультрадисперсного порошка бета-сиалона, включающего предварительную термообработку алюмосиликатного сырья, подготовку шихты, состоящей из термообработанного алюмосиликатного сырья и сажи, сухой совместный помол шихты и карботермическое восстановление шихты в среде азота путем нагрева до температуры 1400-1420°С и выдержки при этой температуре в течение 4-8 часов, при этом нагрев до температуры 1400-1420°С производят в течение 0,5-1 часа.
Для проведения карботермического восстановления алюмосиликатного сырья его предварительную термообработку ведут при температуре 450-600°С в течение 25-30 минут. Это позволяет удалить химически связанную воду и возникнуть слабоструктурированной смеси кремнекислородных соединений метакаолинита, включающих участки муллитовой решетки.
Слабоструктурированная смесь кремнекислородных соединений метакаолинита позволяет ускорить на ранних стадиях реакцию соединения веществ азотом при пониженных температурах.
Использование в качестве алюмосиликатного сырья природного каолина и сажи позволяет значительно удешевить стоимость получаемого порошка β-сиалона
При нагреве метакаолинита до температуры 1400-1420°С в течение 0,5-1 час и его выдержке при температуре 1400-1420°С в течение 4-8 часов в нем углерод активизирует образование доли четырехкоординированного алюминия (Al2O), изменяя окружение кремния в алюмосиликате. Геометрию локальных участков решетки начинают определять кислородные вакансии.
Одновременно формируется ряд оксинитридов кремния, обогащенных кислородом и содержащих небольшое количество Al (алюминия). После двух часов выдержки при температуре 1400-1420° формируются сиалоновые фазы -предшественницы (Q и X), β-сиалон в силу более высокой устойчивости, чем у переходных Q и X фаз, описываемые формулой:
Si6-XAlXN8-XOX, где X находится в интервале от 2,8 до 4,3.
после 8 часов обжига при температуре 1400° становится основной (главной) сиалоновой фазой.
Известно, что β-сиалон начинает выделяться после образования О и X - сиалона.
При содержании углерода менее 18 мас.% концентрация СО в зоне реакции будет недостаточной, что приводит к снижению выхода основной фазы β-сиалона. При содержании углерода более 30 мас.%, получаемый материал содержит более 15% SiC и свободного углерода, что также снижает выход основного продукта.
При расходе азота, пропускаемого через рабочую зону печи, менее 100 мл/мин, его количества недостаточно для протекания реакции карбоазотирования. Так, присутствие окисла железа в исходном сырье более 4 мас.% облегчает образование SiC и способствует образованию Si3N4 и Al2O3 из X - фазы сиалона.
Образование Si3N4 можно подавить низкой подачей азота в интервале 100-150 мл/мин, что дает возможность обеспечить высокую концентрацию СО в зоне реакции и выхода основной фазы β-сиалона до 95%.
При повышении температуры термообработки выше 1420°С концентрация фазы β-сиалона снижается и образуются фазы AlN и Si3N4, при дальнейшем разогреве печи, вплоть до 1700°С, идет интенсивное образование фаз карбидов Al и Si.
Выше этой температуры резко увеличивается скорость образования карбида алюминия, что препятствует достижению результата и приводит к уменьшению содержания β-сиалона в продукте синтеза и росту зерен β-сиалона.
Известно из источника, взятого за прототип, что при медленных скоростях нагрева кристаллизация метакаолинита и рекристаллизация муллита происходит с усадками до 40% материала.
Процесс карбоазотирования начинается только после трех часов выдержки при температуре 1450°С с выходом продукта β-сиалона 45% и более 50% примесных фаз муллита, Si3N4, SiC.
В предлагаемом способе алюмосиликатное сырье при скорости нагрева 25°С/мин не успевает выделяться фазой муллита, количество и степень, закристаллизованности которой, начиная с температуры 980°С при скорости нагрева 7°С/ мин - 16°С/ мин увеличивается и достигает максимума при 1420°С.
При скоростях 28-30°С/мин на ранних стадиях реакции образовываются фазы рентгеноаморфного силиката алюминия и кремнезема. В этом случае углерод легче активизирует образование доли четырехкоординированного алюминия (Al2O)из аморфной фазы одновременно формируя ряд оксинитридов кремния Q и X фазы сиалона.
В предлагаемом способе быстрый нагрев алюмосиликатного сырья позволяет получать выход основной фазы β-сиалона 92-95 мас.%.
Рассмотрим примеры выполнения способа получения ультрадисперсного порошка β-сиалона.
Пример 1. В качестве шихты, состоящей из природного гидроалюмосиликата - кыштымского каолина и сажи, используют:
820 г (82 мас.%) кыштымского каолина
180 г (18 мас.%) углерода в виде сажи П103 (с удельной поверхностью 15 м2/г).
Кыштымский каолин представляет собой закристаллизованный материал, следующего состава, мас.%: Al2O3 - 37,8; SiO2 - 46,2; Fe2O3 - 1,03; MgO - 0,53; CaO - 0,75; K2O+Na2O - 0,89; п.п.п [H2O+(OH)]-13,14.
Исходное сырье, например каолин, предварительно термообрабатывают при температуре 450°С во вращающейся печи со скоростью 10°С/мин и выдерживают при конечной температуре 30 минут.
Затем кыштымский каолин и сажу смешивают всухую в планетарной мельнице в течение 30 мин.
Полученную шихту помещают в корундовые капсели и ведут карбоазотирование промежуточного продукта (метакаолинита) в два этапа: производят скоростной нагрев до 1420°С (25°с/мин) в течение часа с выдерживают 4 часа при 1420°С.
Термообработку ведут в атмосфере очищенного от кислорода азота (объемный расход 100-150 мл/мин), который затем пропускают через каталитический конвертер.
Охлаждение проводят вместе с печью в токе азота.
Порошок извлекают из капселей и проводят аттестацию продукта с использованием химического и рентгенофазового анализа.
По данным химического анализа и рентгенофазового анализа полученный порошок является β-сиалоном (Si3Al3O3N5) с содержанием основной фазы 95 мас.%, примеси β-Si3N4 и х-фаза сиалона (Si3Al6O12N5).
По данным БЭТ удельная поверхность полученного порошка 120 м2/г.
Пример 2. В качестве шихты, состоящей из гидроалюмосиликата -латкинская глина и техногенного сырья, используют:
800 г (80 мас.%) латкинской глины (см. Гальперина М.Ки др. «Перспективы развития сырьевой базы керамической промышленности». - М.: Стройиздат, 1973 г.)
200 г (20 мас.%) углерод в виде сажи ПМ75.
Латкинская глина представляет собой закристаллизованный материал с избытком SiO2 в виде кристобалита, следующего состава, мас.%: Al2O3 - 34,41; SiO2 - 51,3; Fe2O3 - 0,25; MgO - 0,53; CaO - 0,005; K2O+Na2O - 0,25; п.п.п 13-15.
Предварительную термообработку природного глинистого сырья ведут путем отжига при температуре 450°С во вращающейся печи со скоростью 10°С/мин и выдерживают при конечной температуре 25 минут.
Компоненты шихты перемешивают шарами из ZrO2 в гексане в течение 4 часов, сушат до влажности 2% и помещают в корундовые капсели.
Термообработку ведут в атмосфере очищенного от кислорода азота в проточной в печи с графитовыми нагревателями.
Расход азота через рабочий объем печи 100-150 мл/мин. Режим термической обработки: разогрев до 1400°С в течение 30 мин (28°С/мин), выдержка при 1400°С 8 часов.
Капсели охлаждают до комнатной температуры в токе азота. По данным химического анализа и рентгенофазового анализа выход основной фазы β-сиалона 92 мас.%, примеси SiC. - остальное (в данном случае избыточный кремнезем связывается в SiC, достигая максимум после 2-х часов реакции при температуре 1400°С, о чем свидетельствует низкий выход продукта).
По данным РЭМ средний размер частиц 150-200 нм.
Пример 3. В качестве шихты, состоящей из алюмосиликатного компонента и техногенного сырья, используют:
810 г (81 мас.%) просяновского каолина
190 г (19 мас.%) углерода в виде сажи П103 (с удельной поверхностью 15 м2/г).
Исходное сырье (каолин) предварительно термообрабатывают при температуре 600°С в электрической печи со скоростью 10°С/мин и выдерживают при конечной температуре 30 минут. Затем, например, каолин (81 мас.%) и сажу (19 мас.%) смешивают в сухую в планетарной мельнице в течение 25 мин.
Полученную шихту помещают в корундовые капсели и обжигают при температуре 1400°С в течение 0,5 часа (28°С/мин) с выдержкой при 1400°С 6 часов. Термообработку ведут в атмосфере очищенного от кислорода азота (объемный расход 150 мл/мин), который затем пропускают через каталитический конвертер. Охлаждение проводят вместе с печью в токе азота.
Порошок извлекают из капселей и проводят аттестацию продукта с использованием химического и рентгенофазового анализа.
По данным химического анализа и РФА, полученный порошок является β-сиалоном (Si3Al3O3N5) с содержанием основной фазы 95 мас.%, примеси β-Si3N4 и х-фаза сиалона (Si3Al6O12N5).
По даны БЭТ удельная поверхность полученного порошка 120 м2/г.
Claims (3)
1. Способ получения ультрадисперсного порошка бета-сиалона, включающий предварительную термообработку алюмосиликатного сырья, подготовку шихты, состоящей из термообработанного алюмосиликатного сырья и сажи, сухой совместный помол шихты и карботермическое восстановление шихты в среде азота путем нагрева до температуры 1400-1420°С и выдержке при этой температуре в течение 4-8 ч, при этом нагрев до температуры 1400-1420°С производят в течение 0,5-1 ч.
2. Способ получения ультрадисперсного порошка бета-сиалона по п.1, отличающийся тем, что предварительную термообработку алюмосиликатного сырья ведут при температуре 450-600°С в течение 25-30 мин.
3. Способ получения ультрадисперсного порошка бета-сиалона по п.1, отличающийся тем, что в качестве алюмосиликатного компонента используют каолин.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2009112293/03A RU2421428C2 (ru) | 2009-04-03 | 2009-04-03 | Способ получения ультрадисперсного порошка бета-сиалона |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2009112293/03A RU2421428C2 (ru) | 2009-04-03 | 2009-04-03 | Способ получения ультрадисперсного порошка бета-сиалона |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2009112293A RU2009112293A (ru) | 2010-10-20 |
RU2421428C2 true RU2421428C2 (ru) | 2011-06-20 |
Family
ID=44023323
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009112293/03A RU2421428C2 (ru) | 2009-04-03 | 2009-04-03 | Способ получения ультрадисперсного порошка бета-сиалона |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2421428C2 (ru) |
-
2009
- 2009-04-03 RU RU2009112293/03A patent/RU2421428C2/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Анциферов В.Н. и др. Исследование синтеза сиалона из каолина карботермическим восстановлением и одновременным азотированием, Огнеупоры и техническая керамика, 2000, №10, с.6-12. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2009112293A (ru) | 2010-10-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS6045122B2 (ja) | β’−サイアロンの製法 | |
CN102180675A (zh) | 化学共沉淀碳热还原法制备γ-AlON粉末的方法 | |
JPS62167209A (ja) | α−サイアロン質粉末及びその製造法 | |
JPH0460051B2 (ru) | ||
RU2421428C2 (ru) | Способ получения ультрадисперсного порошка бета-сиалона | |
JPH0456769B2 (ru) | ||
Maghsoudlou et al. | Carbothermal synthesis, characterization, and mechanical properties of spark plasma sintered β-SiAlON (z= 2) powder prepared from mechanochemically activated precursors | |
EP0188038A1 (en) | Process for producing silicon aluminum oxynitride | |
CN102557711A (zh) | 利用粉煤灰为原料的多孔过滤材料及其制备方法 | |
CN1007724B (zh) | 制造α-氮气化硅粉末的方法 | |
Zhao et al. | An experimental study on synthesis of β-Sialon composites using fly ash and lignite char–preparation and whiskers formation | |
Yamakawa et al. | Synthesis of β-SiAlON from a zeolite by reduction nitridation in a mixture of NH3-C3H8 | |
CN102701745A (zh) | 一种亚微米棒状β-Sialon的合成方法 | |
CN117819987B (zh) | 一种利用多晶硅生产中的危废尾气制备陶瓷材料的方法 | |
CN104671796B (zh) | 一种以高岭土为原料制备Sialon陶瓷粉的方法 | |
Karakus et al. | From earth minerals to nitrides | |
JPS6270210A (ja) | 窒化アルミニウム−炭化けい素複合微粉末の製造法 | |
JPH0448726B2 (ru) | ||
CN109485432A (zh) | 一种高纯α-Si3N4纳米粉体的制备方法 | |
RU2261848C2 (ru) | Способ получения порошка бета-сиалона | |
RU2490232C1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОГНЕУПОРНОГО МАТЕРИАЛА НА ОСНОВЕ БЕТА-НИТРИДА КРЕМНИЯ β-Si3N4 | |
Ebadzadeh | Carbothermal Synthesis, Characterization, and Mechanical Properties of Sparkplasma Sintered Β-Sialon (Z= 2) Powder Prepared from Mechanochemically Activated Precursors | |
JP3397503B2 (ja) | 低圧相窒化ほう素粉末の製造方法 | |
RU2335481C1 (ru) | Способ получения муллита из топазового концентрата | |
JPH0218285B2 (ru) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FZ9A | Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal) |
Effective date: 20101126 |
|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120404 |