RU2418874C1 - Способ получения высокочистого титана для распыляемых мишеней - Google Patents

Способ получения высокочистого титана для распыляемых мишеней Download PDF

Info

Publication number
RU2418874C1
RU2418874C1 RU2010127554/02A RU2010127554A RU2418874C1 RU 2418874 C1 RU2418874 C1 RU 2418874C1 RU 2010127554/02 A RU2010127554/02 A RU 2010127554/02A RU 2010127554 A RU2010127554 A RU 2010127554A RU 2418874 C1 RU2418874 C1 RU 2418874C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
titanium
rods
high purity
flat
purity
Prior art date
Application number
RU2010127554/02A
Other languages
English (en)
Inventor
Николай Сергеевич Сидоров (RU)
Николай Сергеевич Сидоров
Евгений Дмитриевич Штинов (RU)
Евгений Дмитриевич Штинов
Вадим Георгиевич Глебовский (RU)
Вадим Георгиевич Глебовский
Original Assignee
Учреждение Российской академии наук ИНСТИТУТ ФИЗИКИ ТВЕРДОГО ТЕЛА РАН (ИФТТ РАН)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Учреждение Российской академии наук ИНСТИТУТ ФИЗИКИ ТВЕРДОГО ТЕЛА РАН (ИФТТ РАН) filed Critical Учреждение Российской академии наук ИНСТИТУТ ФИЗИКИ ТВЕРДОГО ТЕЛА РАН (ИФТТ РАН)
Priority to RU2010127554/02A priority Critical patent/RU2418874C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2418874C1 publication Critical patent/RU2418874C1/ru

Links

Abstract

Изобретение относится к способу получения высокочистого титана для распыляемых мишеней. Способ включает очистку исходных прутков металлического титана, полученных йодидным способом, в реакторе. Причем очистку осуществляют в потоке осушенного от влаги хлора при температуре 500°С. Затем проводят вакуумную зонную перекристаллизацию прутков титана до получения поликристаллов титана высокой чистоты и электронную вакуумную плавку необходимого по массе количества поликристаллов титана высокой чистоты в плоском кристаллизаторе до получения плоского слитка, проплавленного с каждой его стороны на всю глубину. Техническим результатом является повышение чистоты титана, используемого для производства мишеней, используемых для тонкопленочной металлизации в микроэлектронике. 1 табл.

Description

Изобретение относится к области металлургии цветных металлов и может быть использовано при производстве распыляемых магнетронных мишеней.
Из уровня техники [Патент РФ №2370559] известен способ получения титана высокой чистоты, принятый нами за прототип, в котором исходные прутки металлического титана подвергают очистке через летучие бромиды, очищенные прутки титана подвергают вакуумной зонной перекристаллизации до получения поликристаллов титана высокой чистоты, и необходимое по массе количество поликристаллов титана высокой чистоты переплавляют в плоском кристаллизаторе до получения плоского слитка, проплавленного с каждый его стороны на всю глубину. Недостатком данного способа недостаточно глубокая очистка титана от примесей Fe, Co, Ni, Сu, Zr, Мо, Сr, бромиды которых термически неустойчивы. Бромид алюминия легко гидролизуется из-за присутствия в парах брома следов влаги и переходит в нелетучую форму гидрооксида бромида. Разложение термически неустойчивых бромидов, как и гидроксобромида алюминия, препятствует более полному их удалению в ходе вакуумной зонной перекристаллизации.
Техническая задача - повышение чистоты титана, используемого для производства мишеней, используемых для тонкопленочной металлизации в микроэлектронике.
Это достигается тем, что используется способ получения титана высокой чистоты для распыляемых мишеней, включающий очистку исходных прутков металлического титана, полученных йодидным способом, в реакторе, в потоке осушенного от влаги хлора при температуре 500°С, вакуумную зонную перекристаллизацию прутков титана до получения поликристаллов титана высокой чистоты и электронную вакуумную плавку необходимого по массе количества поликристаллов титана высокой чистоты в плоском кристаллизаторе до получения плоского слитка, проплавленного с каждый его стороны на всю глубину.
Способ получения титана высокой чистоты для распыляемых мишеней осуществляют следующим образом. Исходные прутки металлического титана, полученных йодидным способом, помещают в реактор, разогревают до температуры 500°С и пропускают через реактор осушенный от влаги хлор. Процесс ведут до максимальной очистки исходных прутков титана от примесей через взаимодействие примесей Fe, Co, Ni, Сu, Al, Zr, Cr, Мо с хлором, образование высших хлоридов, последующее испарение этих хлоридов из титана и конденсацию их на стенках реактора по ходу движения хлора. Параллельно происходит частичное хлорирование очищаемого титана (5-7%). Прутки титана, очищенного хлором, подвергают зонной перекристаллизации в вакууме до получения поликристаллов титана высокой чистоты, которые затем подвергают вакуумному переплаву в плоском кристаллизаторе до получения плоского слитка, проплавленного с каждой его стороны на полную глубину.
Пример реализации способа. В качестве исходного материала использовали прутки металлического титана, полученные йодидным способом, диаметром 6-8 мм и длиной до 100 мм. Хлорирование исходных прутков титана проводили в реакторе, выполненном из плавленого кварца, в потоке осушенного от влаги хлора при температуре 500°С. Обработанные в потоке хлора прутки титана запаивали в ампулы под вакуумом. Вакуумную зонную перекристаллизацию прутков титана проводили 2-3 зонными проходами до получения поликристаллов титана высокой чистоты. Высота расплава в зоне не превышала 5 мм при диаметре переплавляемых прутков титана до 7 мм и скорости перемещения жидкой зоны 3 мм/мин. Необходимое по массе количество поликристаллов титана высокой чистоты переплавляли в вакууме в плоском кристаллизаторе с помощью аксиальной электронной пушки до получения плоского слитка с размерами 300×120×25 мм. При этом в процессе электронного переплава глубину образующегося расплава доводили до 24-25 мм. После первого переплава плоский слиток вынимали из плоского кристаллизатора, перевертывали на 180, снова помещали в тот же плоский кристаллизатор и производили второй электронный переплав плоского слитка. В некоторых случаях (например, при толщине слитка более 25 мм) с целью достижения высокого структурного качества, т.е. литой структуры без непроплавов, пор и других металлургических дефектов, эту операцию повторяли несколько раз. Образцы для элементного анализа вырезали из средней части зонно-рафинированных поликристаллов титана. Анализ примесного состава проводили масс-спектрометрически с ионизацией пробы в индуктивно связанной плазме, а также с помощью атомно-эмиссионного анализа с индуктивно связанной плазмой. Результаты анализа образцов, полученных с помощью известного и предлагаемого способов, приведены в Таблице 1.
Таблица 1.
Результаты очистки титана, ррm.
Примесь Известный способ Предлагаемый способ
Хром 1,20 0,07
Марганец 0,10 0,10
Алюминий 8,10 0,80
Железо 0,90 0,06
Кобальт 0,60 0,06
Никель 0,90 0,08
Медь 0,70 0,08
Цинк 0,30 0,30
Цирконий 2,00 0,05
Ниобий 0,24 0,24
Кадмий 0,02 0,02
Молибден 0,60 0,06
Олово 0,03 0,03
Сурьма 0,02 0,02
Гафний 0,03 0,03
Тантал 0,08 0,08
Вольфрам 0,02 0,02
Рений 0,06 0,06
Чистота, % 99,99 99,999

Claims (1)

  1. Способ получения высокочистого титана для распыляемых мишеней, включающий очистку исходных прутков металлического титана, полученных йодидным способом, в реакторе, вакуумную зонную перекристаллизацию прутков титана до получения поликристаллов титана высокой чистоты и электронную вакуумную плавку необходимого по массе количества поликристаллов титана высокой чистоты в плоском кристаллизаторе до получения плоского слитка, проплавленного с каждой его стороны на всю глубину, отличающийся тем, что очистку исходных прутков металлического титана производят в потоке осушенного от влаги хлора при температуре 500°С.
RU2010127554/02A 2010-07-06 2010-07-06 Способ получения высокочистого титана для распыляемых мишеней RU2418874C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010127554/02A RU2418874C1 (ru) 2010-07-06 2010-07-06 Способ получения высокочистого титана для распыляемых мишеней

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010127554/02A RU2418874C1 (ru) 2010-07-06 2010-07-06 Способ получения высокочистого титана для распыляемых мишеней

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2418874C1 true RU2418874C1 (ru) 2011-05-20

Family

ID=44733691

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010127554/02A RU2418874C1 (ru) 2010-07-06 2010-07-06 Способ получения высокочистого титана для распыляемых мишеней

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2418874C1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2825301C (en) Method for producing high-purity lanthanum, high-purity lanthanum, sputtering target formed from high-purity lanthanum, and metal gate film having high-purity lanthanum as main component
EP3029165B1 (en) Method for separating gold-silver alloys by vacuum distillation and device for realization thereof
KR101342091B1 (ko) 전자빔 드립 용해법을 이용한 고융점 금속의 초고순도 봉상형 잉곳의 제조방법
EP1845325B1 (en) Apparatus for melting metal by electron beams and process for producing high-melting metal ingot using this apparatus
JP3838717B2 (ja) マグネシウムの精製方法
JP3838716B2 (ja) ビスマスの精製方法
JP3842851B2 (ja) インジウムの精製方法
JP2006283192A (ja) 高純度インジウム
RU2418874C1 (ru) Способ получения высокочистого титана для распыляемых мишеней
US6932852B2 (en) Method and apparatus for enhanced purification of high-purity metals
JP5925384B2 (ja) 高純度マンガンの製造方法及び高純度マンガン
RU2434959C1 (ru) Способ получения высокочистого молибдена для распыляемых мишеней
JPH09256083A (ja) 高純度銀の製造方法及び製造装置
RU2370558C1 (ru) Способ получения высокочистого кобальта для распыляемых мишеней
RU2748846C1 (ru) Способ получения металлического скандия высокой чистоты
JP3838712B2 (ja) アンチモンの精製方法
JPH10324933A (ja) 高純度テルルの製造方法及びその製造装置
JP3838744B2 (ja) 高純度セレンの製造方法
RU2434955C1 (ru) Способ получения высокочистого кобальта для распыляемых мишеней
RU2370559C1 (ru) Способ получения высокочистого титана для распыляемых мишеней
JP3838713B2 (ja) 亜鉛の精製方法
JP3838743B2 (ja) 高純度カドミウムの製造方法
RU2161207C1 (ru) Способ получения ниобия высокой чистоты
RU2583574C1 (ru) Способ получения галлия высокой чистоты
RU2446219C1 (ru) Способ получения высокочистого никеля для распыляемых мишеней

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160707