RU2414244C2 - Впитывающие изделия, содержащие систему управления ароматом - Google Patents

Впитывающие изделия, содержащие систему управления ароматом Download PDF

Info

Publication number
RU2414244C2
RU2414244C2 RU2008138400/15A RU2008138400A RU2414244C2 RU 2414244 C2 RU2414244 C2 RU 2414244C2 RU 2008138400/15 A RU2008138400/15 A RU 2008138400/15A RU 2008138400 A RU2008138400 A RU 2008138400A RU 2414244 C2 RU2414244 C2 RU 2414244C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
odor control
control system
acetate
odor
aldehyde
Prior art date
Application number
RU2008138400/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2008138400A (ru
Inventor
Джиованни КАРЛУЧИ (IT)
Джиованни КАРЛУЧИ
Антонелла ПЕСКЕ (IT)
Антонелла ПЕСКЕ
Марианжела КАПУТИ (IT)
Марианжела КАПУТИ
Жианкарло СИЕРРИ (IT)
Жианкарло СИЕРРИ
Алессандро ГАГЛИАРДИНИ (IT)
Алессандро ГАГЛИАРДИНИ
Original Assignee
Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=38432901&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2414244(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from EP06112262A external-priority patent/EP1842565A1/en
Application filed by Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани filed Critical Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани
Publication of RU2008138400A publication Critical patent/RU2008138400A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2414244C2 publication Critical patent/RU2414244C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/46—Deodorants or malodour counteractants, e.g. to inhibit the formation of ammonia or bacteria
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/10—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing inorganic materials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/20—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials
    • A61L2300/216—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials with other specific functional groups, e.g. aldehydes, ketones, phenols, quaternary phosphonium groups

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Drying Of Gases (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине. Описаны санитарно-гигиенические изделия, которые снабжены системой управления запахом. Система управления запахом содержит по меньшей мере два класса управляющих запахом материалов, причем один класс воздействует на зловония или зловонное вещество во впитывающем изделии, в то время как второй класс воздействует на рецепторы носа. Классы управляющих запахом материалов могут выбираться так, чтобы обеспечивать синергетический эффект с точки зрения уменьшения зловония. 11 з.п. ф-лы, 2 табл.

Description

Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к впитывающим изделиям, снабженным системой управления запахом. Система управления запахом содержит классы управляющих запахом материалов, причем один класс уменьшает зловоние путем воздействия на зловония или зловонные вещества, а второй класс воздействует на рецепторы носа. Эти классы управляющих запахом материалов могут выбираться для обеспечения синергетического воздействия с точки зрения уменьшения зловония.
Уровень техники
Персональные гигиенические впитывающие изделия известны из уровня техники. К типичным примерам относятся санитарные салфетки, прокладки, изделия против недержания для взрослых, детские подгузники, бумажные полотенца, банные полотенца и личные полотенца. Такие изделия часто используются для впитывания и удержания телесных жидкостей и прочих выделений человеческого тела. Обычно такие выделения воспринимаются как зловонные и неприятные. Поэтому разработаны способы и материалы для управления и уменьшения зловоний во впитывающих изделиях. Некоторые примеры обсуждаются ниже.
Ранней, основной ссылкой в этом отношении является заявка ЕПВ №510619. Этот документ раскрывает широкий спектр материалов, которые показали себя эффективными в определенных условиях при уменьшении зловоний в персональных гигиенических впитывающих изделиях. Заявка ЕПВ №959846 раскрывает такие материалы, содержащие полиакрилатные сверхвпитывающие материалы и оксид кремния. Заявка ЕПВ №811387 раскрывает впитывающие изделия, снабженные системой управления запахом с цеолитом и кварцем. Заявка ЕПВ №963186 раскрывает хелатные добавки для использования при управлении запахом во впитывающих изделиях, в частности полифункционально замещенные ароматические хеланты.
Все вышеперечисленные решения могут обеспечивать заметную для потребителя степень уменьшения зловония во впитывающих изделиях. Однако из-за природы действия и выбранных материалов можно противодействовать только ограниченному множеству зловонных соединений.
Поэтому желательно обеспечить впитывающие изделия, имеющие систему управления запахом, которая противодействует широкому спектру зловоний единообразно. Также желательно обеспечить впитывающее изделие с системой управления запахом, содержащей по меньшей мере один класс материалов, которые уменьшают зловоние путем воздействия на зловония или зловонное вещество в изделии, и (или) по меньшей мере один класс, который воздействует на определенные рецепторы носа. Было бы также желательно обеспечить впитывающее изделие с системой управления запахом, содержащей по меньшей мере один материал, который воздействует на зловония и (или) зловонное вещество для уменьшения запаха, и тот же самый или другой материал, который воздействует на рецепторы носа, помогая уменьшить восприятие зловония.
Сущность изобретения
Настоящее изобретение удовлетворяет вышеописанную потребность, обеспечивая систему управления запахом, которая обеспечивает впитывающее изделие с системой управления запахом, причем управляющий запахом состав содержит по меньшей мере два класса управляющих запахом материалов. Первый класс управляющего запахом материала уменьшает запах путем воздействия на зловония или зловонное вещество во впитывающем изделии, а второй класс управляющего запахом материала уменьшает запах путем воздействия на рецепторы носа пользователя. Впитывающее изделие отличается тем, что первый класс управляющего запахом материала выбирается из группы, состоящей из: силикагеля, имеющего рН менее 7; альдегидов; мезопористых цеолитов с размерами пор от 20 до 500 А; и их смесей, причем упомянутые альдегиды выбираются из группы, состоящей из: альфа-амилкоричного альдегида, р-анисальдегида, бензальдегида, коричного альдегида, куминового альдегида, деканала, p-t-бутил-альфа-метилдигидрокоричного альдегида, 4-гидрокси-3-метоксикоричного альдегида, 2-фенил-3-(2-фурил)проп-2-энала, изобутирата ванилина, этил ванилин ацетата, ванилин ацетата, цикламенальдегида, гептанала, лаурилальдегида, нонанала, октанала, фенилацетальдегида, фенилпропилальдегида, ванилина, салицилальдегида, цитрала, 2,4-дигидрокси-3-метилбензальдегида, 2-гидрокси-4-метилбензальдегида, 5-метил салициловых альдегидов, 4-нитробензальдегида, о-нитро бензальдегида, 5-этил-2-тиофенкарбальдегида, 5-метил-2-тиофенкарбоксальдегида, 2-тиофенкарбальдегида, асарональдегида, 5-(гидроксиметил)-2-фуральдегида, 2-бензофуран карбоксальдегида, 2,3,4-триметокси бензальдегида, протокатехуальдегида, гелиотропина, 4-этокси-3-метокси бензальдегида, 3,4,5-триметокси бензальдегида, 3-гидрокси бензальдегида, о-метоксикоричного альдегида, 3,5-диметокси-4-гидроксикоричного альдегида, 2,8-дитианон-4-3n-4-карбоксальдегида, сорбинальдегида, 2,4-гептадиенала, 2,4-декадиенала, 2,4-нонадиенала, 2,4-нонадиенала, (Е,Е)-2,4-октадиен-1-ала, 2,4-октадиенала, 2,4-додекадиенала, 2,4-ундекадиенала, 2.4-тридекадиен-1-ала, 2-транс-4-цис-7-цис-тридекатриенала, пиперонилиден пропиональдегида, 2-метил-3-(2-фурил)акролеина, 2,4-пентадиенала, 2-фурфурилдиен бутиральдегида, 3-(2-фурил)акролеина, пировиноградного альдегида, этандиала и их смесей, а второй класс управляющего запахом материала выбирается из группы, состоящей из ментола, ментил ацетата, 3-бутен-2-она, 3-метил-4-(2,6,6-триметил-2-циклогексен-1-ила)-, 4-(2,6,6-триметилциклоген-1-ен-1-ил)бут-3-ен-2-она, 3-бутен-2-он,4-(2,6,6-триметил-2-циклогексен-1-ила)-, (Е)-, ментил лактата, изоментил ацетата, изоментил пропионата, изоментил изобутирата, изоментил бутирата, камфары, р-ментана и их смесей.
Подробное описание изобретения
Термин «впитывающее изделие» используется здесь в очень широком смысле, включая любое изделие, способное принимать, и (или) абсорбировать, и (или) впитывать, и (или) удерживать жидкости и (или) выделения, в особенности телесные жидкости или телесные выделения. Примером впитывающих изделий в контексте настоящего изобретения являются одноразовые впитывающие изделия. Термин «одноразовые» используется здесь для описания изделий, которые не предполагается стирать или восстанавливать каким-либо другим образом или повторно использовать как изделие (т.е. их планируется выбрасывать после одного использования и предпочтительно перерабатывать, превращать в компост или другим образом утилизировать не вредящим окружающей среде образом). Типичными одноразовыми впитывающими изделиями по настоящему изобретению являются подгузники, хирургические одежды и впитывающие подушечки, подушечки от недержания, а также впитывающие изделия для женской гигиены, такие как гигиенические салфетки, прокладки, тампоны, межгубные устройства и тому подобное. Некоторые впитывающие изделия содержат водопроницаемый верхний лист, водонепроницаемый нижний лист, который может быть проницаемым для водяного пара и (или) газа, и впитывающую сердцевину между ними.
Используемый здесь термин «использование» относится к периоду времени, начинающемуся, когда впитывающее изделие реально введено в контакт с анатомическими системами носящего. Дополнительно подчеркивается, что преимущества нейтрализации запаха, обеспечиваемые впитывающими изделиями по настоящему изобретению, обеспечиваются с того момента, как впитывающее изделие вынуто из упаковки. Это достигается за счет летучести материалов для нейтрализации запаха, действующих на рецепторы носа (иногда называется здесь «внешним» воздействием), что дополнительно описано ниже.
Под «телесной жидкостью» здесь подразумевается любая жидкость, вырабатываемая человеческим телом, в том числе, но не в порядке ограничения, пот, моча, менструальные жидкости, вагинальные выделения и тому подобное.
Настоящее изобретение относится к системе управления запахом, которая уменьшает зловоние, вырабатываемое широким спектром зловонных веществ, обычно имеющихся в или происходящих от разложения телесных жидкостей и (или) материалов, составляющих впитывающее изделие. Система управления запахом содержит по меньшей мере два класса управляющих запахом материалов; один класс управляющих запахом материалов противодействует зловониям выделений или другому зловонному материалу (иногда называется здесь «внутренним» воздействием), в то время как второй класс противодействует таким зловониям путем воздействия на рецепторы в носу.
Управляющие запахом материалы, воздействующие на зловония или зловонное вещество
Из уровня техники известны многие материалы для противодействия зловониям во впитывающих изделиях. Примеры можно найти в процитированных здесь ранее ссылках. Типичными веществами являются цеолиты, крахмал, активированный уголь, циклодекстрин, хитин или хитозан и сложные эфиры.
Эти активные вещества могут уменьшать неприятность зловония в соответствии с различными механизмами, например, они могут уменьшать количество зловонных молекул путем абсорбционных/адсорбционных механизмов и (или) могут реагировать со зловонными молекулами, преобразуя их в слаболетучие молекулы или молекулы без запаха, и (или) могут подавлять летучесть зловонных молекул, и (или) могут предотвращать вырабатывание зловония путем подавления процессов разложения, вызванных метаболической активностью микроорганизмов.
Для системы управления запахом по настоящему изобретению желателен специфический выбор таких материалов. Обнаружено, что полезны, в частности, силикагель, альдегиды и мезопористые цеолиты.
Силикагель является пористой аморфной формой оксида кремния (SiO2). Он состоит из разветвленной сети взаимосвязанных микроскопических пор. В противоположность цеолитам силикагели имеют большие поры с широким диапазоном диаметров, обычно между 5Å и 3000Å.
Силикагель, проявивший себя, в частности, полезным в описанной здесь системе управления запахом, является узким силикагелем с рН менее 7. Конечно, было обнаружено, что этот тип силикагеля эффективен при уменьшении уровня зловония в соответствии с двумя различными типами механизмов управления запахом: абсорбцией/адсорбцией зловонных молекул на поверхности оксида кремния и нейтрализацией аминных компонентов. Последние являются главным источником зловония, особенно в женских гигиенических продуктах. Силикагели с рН менее 6 могут быть желательны для определенных вариантов осуществления.
Можно регулировать диапазон размеров пор силикагеля в процессе производства: силикагели, синтезированные со средним размером пор приблизительно 10-50Å известны как «узкопористые» силикагели; силикагели со средним размером пор приблизительно 110Å и более называются «широкопористыми» силикагелями. Силикагели с широкими порами обычно более дороги, чем узкий силикагель. В определенных вариантах осуществления используемый здесь силикагель является узким силикагелем со средним размером пор 20-40Å, или в некоторых вариантах осуществления 30Å.
Один из пригодных здесь силикагелей имеет общую площадь поверхности более 500 м2/г. Общая площадь поверхности может быть установлена при помощи теста БЭТ (Брунауера-Эмметта-Теллера). Этот тест основан на абсорбции газообразного азота при 77К на поверхности частиц силикагеля, т.е. также на их внутренних полостях. Абсорбированный объем азота устанавливается путем сравнения давления азота до и после абсорбции. Примерами подходящих силикагелевых материалов являются силикагель с кодами 122 и 123, предлагаемые компанией Grace, из Коламбии, штат Мэриленд, США.
Настоящими изобретателями дополнительно обнаружено, что узкий силикагель или цеолиты, в особенности мезопористые цеолиты, могут быть использованы для стабилизации летучих управляющих запахом материалов, действующих внешне во впитывающем изделии. Мезопористые цеолиты - это цеолиты с размером пор от 20 до 500 Å. Как указано выше, силикагель может абсорбировать летучие вещества и тем самым уменьшать их перемещение из впитывающего изделия. Благодаря этому достигается преимущество значительно более долгого срока хранения впитывающих изделий.
Без привязки к теории предполагается, что узкий силикагель может адсорбировать наиболее летучие и активные соединения за счет своей пористости, в частности путем создания водородных связей, и легко высвобождать активные соединения во время использования продукта, то есть за счет наличия воды, которая конкурирует с абсорбированными молекулами при формировании водородных связей с поверхностью силикагеля.
Стабилизирующее воздействие было доказано путем проведения термогравиметрического анализа (ТГА) (TGA) на образцах узкого силикагеля, обработанных 10%-ным по массе ментил ацетатом. В частности, способ основан на оценке потери веса со временем при конкретной температуре (40°С). Образцы выдерживались при 40°С в течение 180 минут. Для получения основы для сравнения анализ ТГА выполнялся на образце чистого ментил ацетата и образце чистого силикагеля для их совместного сравнения с образцом ментил ацетата (10%)+силикагель (Grace, код 123). Результаты показаны в Таблице 1 и иллюстрируют, что образец с силикагелем и МА имеет значительно меньшую потерю массы, чем образцы с одним ментил ацетатом.
Таблица 1
Данные Состав образца Потеря массы (%)
1 Ментил ацетат ~100%
2 Силикагель + ментил ацетат 3
3 Силикагель 3
Одним из компонентов зловония телесной жидкости является аммиак. Например, аммиак присутствует в больших количествах в продуктах, использованных для абсорбции мочи, из-за разложения мочевины. Аммиак и его производные могут реагировать с альдегидом, давая имины (в соответствии с так называемой основной реакцией Шиффа).
Эта реакция катализируется ферментами и (или) слабокислотным рН, составляющим
Figure 00000001
от 4 до 5. Требование умеренной кислотности необходимо, чтобы обеспечить протонирование гидроксильного посредника, позволяющее оставлять воду.
К сожалению, большинство способных к иминной реакции альдегидов имеют неприятный запах и (или) слишком интенсивный запах, который может раздражать нос человека, и (или) они очень летучи и, таким образом, нестабильны в продукте.
Поэтому желательно выбрать подходящие материалы для управления зловонием. Примерами альдегидов, пригодных для управления зловонием, являются те альдегиды, которые способны реагировать с аминными соединениями в соответствии с основной реакцией Шиффа и не имеют неприятного запаха. К подходящим альдегидам относятся альфа-амилкоричный альдегид, р-анисальдегид, бензальдегид, коричный альдегид, куминовый альдегид, деканал, p-t-бутил-альфа-метилдигидрокоричный альдегид, 4-гидрокси-3-метоксикоричный альдегид, 2-фенил-3-(2-фурил)проп-2-энал, изобутират ванилина, этил ванилин ацетат, ванилин ацетат, цикламенальдегид, гептанал, лаурилальдегид, нонанал, октанал, фенилацетальдегида фенилпропилальдегид, ванилин, салицилальдегид, цитрал, 2,4-дигидрокси-3-метил бензальдегид, 2-гидрокси-4-метилбензальдегид, 5-метил салициловые альдегиды, 4-нитробензальдегид, о-нитро бензальдегид, 5-этил-2-тиофенкарбальдегид, 5-метил-2-тиофенкарбоксальдегид, 2-тиофенкарбальдегид, асарональдегид, 5-(гидроксиметил)-2-фуральдегид, 2-бензофуранкарбоксальдегид, 2,3,4-триметокси бензальдегид, протокатехуальдегид, гелиотропин, 4-этокси-3-метокси бензальдегид, 3,4,5-триметокси бензальдегид, 3-гидрокси бензальдегид, о-метоксикоричный альдегид, 3,5-диметокси-4-гидроксикоричный альдегид, 2,8-дитианон-4-3n-4-карбоксальдегид, сорбинальдегид, 2,4-гептадиенал, 2,4-декадиенал, 2,4-нонадиенал, 2,4-нонадиенал, (Е,Е)-2,4-октадиен-1-ал, 2,4-октадиенал, 2,4-додекадиенал, 2,4-ундекадиенал, 2,4-тридекадиен-1-ал, 2-транс-4-цис-7-цис-тридекатриенал, пиперонилиден пропиональдегид, 2-метил-3-(2-фурил)акролеин, 2,4-пентадиенал, 2-фурфурилдиен бутиральдегид, 3-(2-фурил)акролеин, пировиноградный альдегид, этандиал и их смеси.
Особенно подходящими альдегидами являются альфа-амилкоричный альдегид, деканал, 4-гидрокси-3-метоксикоричный альдегид, 3,5-диметокси-4-гидроксикоричный альдегид, 2-фенил-3-(2-фурил)проп-2-энал, этил ванилин ацетат, ваниалин изобутират, ванилин ацетат, асарональдегид.
Некоторыми из наиболее желательных для применения здесь альдегидов являются альфа-амилкоричный альдегид, 4-гидрокси-3-метоксикоричный альдегид и деканал.
Управляющие запахом материалы, воздействующие на рецепторы носа
Второй класс управляющих запахом материалов в системах управления запахом противодействует запахам внешне, вне впитывающих изделий. В частности, перечисленные ниже материалы ингибируют рецепторы носа, что ниже называется «блокированием носа». При использовании такие материалы могут значительно уменьшать способность носа фиксировать зловония.
Блокирование носа возможно за счет летучей природы выбранных материалов, которые испаряются из впитывающего изделия, а затем вдыхаются носом индивида, обычно при нахождении близко к изделию, например, в пределах приблизительно от 0 до 10 метров от изделия (хотя это никоим образом не должно ограничивать объем изобретения) при нормальном дыхании. Разумеется, блокирование рецепторов носа носит только временный характер.
К подходящим материалам для блокирования носа относятся ментол, ментил ацетат, 3-бутен-2-он, 3-метил-4-(2,6,6-триметил-2-циклогексен-1-ил)-, 4-(2,6,6-триметилциклоген-1-ен-1-ил)бут-3-ен-2-он, 3-бутен-2-он,4-(2,6,6-триметил-2-циклогексен-1-ил)-, (Е)-, ментил лактат, изоментил ацетат, изоментил пропионат, изоментил изобутират, изоментил бутират, камфара и р-ментан. К материалам также относятся их изомерные формы, диастереомеры и энантиомеры. В качестве преимущества в общем случае вышеперечисленные материалы имеют лишь очень слабый собственный запах, но проявляют высокую степень блокирования рецепторов носа.
Опциональные дополнительные компоненты
а) Формирующие гидрогель впитывающие полимеры
Впитывающее изделие по настоящему изобретению может также содержать, в дополнение к системе управления запахом, формирующий гидрогель впитывающий полимер. К формирующим гидрогель впитывающим полимерам, полезным в настоящем изобретении, относятся множество водонерастворимых, но набухающих в воде полимеров, способных абсорбировать большие количества жидкостей, также обычно называемые впитывающими гелеобразующими материалами или супервпитывающими материалами.
Впитывающие гелеобразующие материалы, как известно из уровня техники, широко используются для придания впитывающим изделиям улучшенной впитывающей способности, обычно присутствуя во впитывающих структурах сами по себе или в комбинации с волокнистым впитывающим материалом, таким, к примеру, как мягкая масса, воздушный войлок, слои из ткани или нетканых материалов. Впитывающие гелеобразующие материалы также используются в комбинации с известными управляющими запахом материалами, поскольку они могут обеспечить дополнительное улучшение способности управления запахом наряду со своей способностью к абсорбции жидкости.
Впитывающие гелеобразующие материалы формируют гидрогели при контакте с водой (например, с мочой, кровью и тому подобным). Один подходящий тип формирующего гидрогель впитывающего гелеобразующего материала основан на поликислотах, в особенности на полиакриловой кислоте. Формирующие гидрогель полимерные материалы этого типа таковы, что при контакте с жидкостями, такими как вода или телесные жидкости, впитывают такие жидкости и тем самым формируют гидрогели. Эти впитывающие гелеобразующие материалы обычно содержат в значительной степени водонерастворимые, слабо поперечно-связанные, частично нейтрализованные, формирующие гидрогель полимерные материалы, приготовленные из полимеризуемых ненасыщенных кислотосодержащих мономеров. В таких материалах полимерный компонент, сформированный из ненасыщенных кислотосодержащих мономеров, может содержать весь гелеобразующий агент или может быть трансплантирован на другие типы полимерных компонентов, таких как крахмал или целлюлоза. К этому последнему типу относятся крахмальные материалы с привитой акриловой кислотой. Таким образом, к подходящим впитывающим гелеобразующим веществам относятся привитый гидролизованным акрилонитрилом крахмал, привитый акриловой кислотой крахмал, полиакрилаты, основанные на малеиновом ангидриде сополимеры и их комбинации. В частности, подходящими впитывающими гелеобразующими материалами являются полиакрилаты и привитый акриловой кислотой крахмал.
Какова бы ни была природа полимерных компонентов впитывающих гелеобразующих материалов, такие материалы в целом будут слабо поперечно-связанными. Поперечное связывание делает эти формирующие гидрогель впитывающие материалы практически нерастворимыми в воде, а также поперечное связывание частично определяет характеристики объема геля и экстрагируемого полимера для сформированных из них гидрогелей. Подходящие поперечно-связывающие агенты общеизвестны из уровня техники и включают в себя, например: (1) соединения, имеющие по меньшей мере две полимеризуемые двойные связи; (2) соединения, имеющие по меньшей мере одну полимеризуемую двойную связь, и по меньшей мере одну функциональную группу, реагирующую с кислотосодержащим мономерным материалом; (3) соединения, имеющие по меньшей мере две функциональных группы, реагирующих с кислотосодержащим мономерным материалом; и (4) поливалентные металлические соединения, которые могут формировать ионные поперечные связи. Поперечно-связывающие агенты вышеперечисленных типов описаны более подробно в патенте США №4076663, выданном 28 февраля 1978 на имя Masuda et al. Подходящими поперечно-связывающими агентами являются сложные ди- или полиэфиры ненасыщенных моно- или поликарбоксиловых кислот с полиолями, бисакриламиды и ди- или триаллил амины. В частности, подходящими поперечно-связывающими агентами являются N,N'-метиленбисакриламид, триметилол пропан триакрилат и триаллил амин.
Слабо поперечно-связанные формирующие гидрогель впитывающие гелеобразующие материалы могут в общем случае использоваться в своей частично нейтрализованной форме. В описанных здесь целях такие материалы считаются частично нейтрализованными, если по меньшей мере 25 мольных процентов, а обычно 50 мольных процентов мономеров, использованных для формирования полимера, являются мономерами, содержащими кислотную группу, которые были нейтрализованы солеобразующими катионами. К подходящим солеобразующим катионам относятся щелочные металлы, аммоний, замещенный аммоний и амины. Процент мономеров с нейтрализованной кислотной группой среди всех использованных мономеров называется «степенью нейтрализации». Обычно коммерческие впитывающие гелеобразующие материалы имеют степень нейтрализации немного менее 90%.
Описанные здесь ранее впитывающие гелеобразующие материалы могут обычно использоваться в форме дискретных частиц. Такие впитывающие гелеобразующие материалы могут иметь любую желательную форму, например сферическую или полусферическую, кубическую, стержнеобразную многогранную и т.д. Для использования здесь также предполагаются формы, имеющие большое соотношение наибольшего измерения/наименьшего измерения, такие как иглы и хлопья. Также могут использоваться агломераты частиц впитывающего гелеобразующего материала.
Размер частиц впитывающего гелеобразующего материала может варьироваться в широком диапазоне. Например, частицы размером между 150 мкм и 800 мкм общепринято используются в уровне техники, хотя также могут использоваться частицы меньшего или большего размера. «Размер частицы» при использовании здесь означает средневзвешенный наименьший размер отдельных частиц.
В соответствии с вариантом осуществления настоящего изобретения впитывающий гелеобразующий материал, который может содержаться во впитывающем изделии, выбирается так, чтобы иметь высокую проницаемость или проводимость потока при набухании телесными жидкостями, образующими зону или слой гидрогеля. В частности, преимущества возникают, если впитывающий гелеобразующий материал обеспечивается с относительно большой концентрацией для обеспечения высокой абсорбционной способности у впитывающих изделий, например, у изделий, специально предназначенных для абсорбции мочи, таких как подушечки от недержания или подгузники. Проницаемость или проводимость потока является мерой способности впитывающего гелеобразующего материала эффективно принимать и накапливать последующие количества жидкости после начальной абсорбции и набухания. Эта проницаемость или проводимость потока может быть определена здесь с точки зрения значения проводимости солевого потока (ПСП) (SFC) впитывающего гелеобразующего материала. На самом деле ПСП измеряет способность сформированной зоны или слоя гидрогеля переправлять или распределять телесные жидкости при возникающем в процессе использования давлении. В целях настоящего изобретения проводимость солевого потока впитывающего гелеобразующего материала измеряется в соответствии с тестом, описанным в патенте США №5599335, выданном 4 февраля 1997 на имя Goldman et al.
Значение ПСП для впитывающего гелеобразующего материала, который может быть включен в систему управления запахом впитывающего изделия по настоящему изобретению, равно по меньшей мере 35×10-7 см3c/г, или по меньшей мере 40×10-7 см3c/г, или также по меньшей мере 45×10-7 см3c/г.
В соответствии с альтернативным вариантом осуществления настоящего изобретения впитывающий гелеобразующий материал, который может содержаться во впитывающем изделии, может выбираться из основанных на полиакрилате полимеров, описанных в Европейской патентной заявке №05023061.4, зарегистрированной 21 октября 2005 на имя компании Procter and Gamble. Как объяснено в этой заявке, основанные на полиакрилате материалы являются очень слабо поперечно-связанными или почти вообще не поперечно-связанными, внедренными во впитывающие изделия для абсорбции белковых или серозных телесных жидкостей, таких, например, как менструации, кровь, плазма, вагинальные выделения, а также слизь или молоко, но в особенности менструации, обеспечивают улучшенную впитывающую и удерживающую способность для таких телесных жидкостей, а также улучшенную скорость абсорбции по сравнению с традиционными поперечно-связанными супервпитывающими агентами.
В соответствии с процитированной выше заявкой мера степени поперечной связанности основанного на полиакрилате полимера может быть выражена с точки зрения растворимой или экстрагируемой доли полимера. Как известно из уровня техники, полимерные цепочки с низким молекулярным весом могут быть растворены или экстрагированы из полимера при определенных условиях и представляют упомянутую растворимую или экстрагируемую долю самого полимера. Обычно экстрагируемая доля может быть представлена обратно пропорциональной степени поперечного связывания, то есть чем выше степень поперечного связывания, тем меньше эта доля, поскольку большая пропорция массы полимера внедрена в полимерную сеть. Такой основанный на полиакрилате полимер, который может быть внедрен во впитывающее изделие для абсорбции белковых или серозных телесных жидкостей, в частности менструаций, имеет экстрагируемую долю более 15% или более 20% или также более 30% по массе, причем упомянутая экстрагируемая доля оценивается с помощью тестового способа, описанного здесь. Желательно, чтобы упомянутая экстрагируемая доля не превышала 60% по массе от основанного на полиакрилате материала или не превышала 50% по массе. Экстрагируемая доля оценивается в соответствии с тестом на экстрагируемость, описанным в процитированной выше Европейской патентной заявке №05023061.4.
Впитывающие гелеобразующие материалы, например, выбранные по высокой проницаемости, как описано выше, или, альтернативно, основанные на полиакрилате впитывающие гелеобразующие материалы с выбранной экстрагируемой долей, обеспечивают синергетический эффект в сочетании с системой управления запахом во впитывающем изделии по настоящему изобретению, при этом они увеличивают активность управляющих запахом материалов в отношении зловоний и зловонных веществ и в то же самое время обеспечивают улучшенную способность накопления и обработки жидкости в ходе использования, также после первой абсорбции и набухания, в частности, в изделиях, предназначенных для абсорбции белковых или серозных телесных жидкостей, обычно - менструальных изделиях для абсорбции менструаций.
Обычно впитывающий гелеобразующий материал может содержаться во впитывающих изделиях по настоящему изобретению так, чтобы он находился в массовом соотношении от 10:1 до 100:1 или от 20:1 до 80:1 или также от 50:1 до 70:1 с управляющими запахом материалами системы управления запахом.
В соответствии с вариантом осуществления настоящего изобретения впитывающий гелеобразующий материал может обеспечиваться во впитывающем изделии с удельной массой от 1 г/м2 до 200 г/м2, или также от 10 г/м2 до 150 г/м2, что обычно зависит от предназначения впитывающего изделия, как известно из уровня техники. Впитывающий гелеобразующий материал может быть внедрен во впитывающее изделие, как известно из уровня техники, например, содержаться во впитывающей сердцевине.
б) Материалы для высокого давления пара
Действие системы управления запахом по настоящему изобретению может быть дополнительно улучшено при снабжении впитывающего изделия высоколетучим компонентом. По закону Дальтона предполагается, что за счет высокого парциального давления таких высоколетучих компонентов в незаполненных местах впитывающего изделия эти компоненты уменьшат молярную долю зловонных соединений, имеющих более низкое парциальное давление.
К подходящим высоколетучим компонентам относятся материалы, имеющие ИК (KI) (индекс Ковата) ниже 1500 и приятный запах. Индекс Ковата определяется путем выборочного удержания ароматического сырья в хроматографических колоннах. Значения индекса Ковата получаются с помощью хроматографической колонны DB-5, 30 м, 0,25 мм, 1,00 мкм, доступной от Agilent Technologies Inc (раньше J&W Scientific), действующей при следующих условиях: 50-300°С, 4°С/мин, 12,0 фунтов на кв. дюйм, постоянный поток; или с помощью эквивалентного оборудования, работающего при тех же или эквивалентных условиях, как может быть определено специалистом. Степень реакции определяется полярностью, молекулярной массой, давлением пара, точкой кипения и стационарным фазовым свойством ароматического сырья.
К подходящим высоколетучим компонентам, действующим в соответствии с этим механизмом, могут относиться, например, лимонен, эвкалиптол, крезол, линалоол, тетрагидролиналоол, мирсенол, тетрагидромирсенол, дигидромирсенол, мирсен, цитронеллол, производные цитронеллиила, гераниол, производные геранила, линалин ацетат, мугетанол, эвгенол, джасмал, терпинеол, пинанол, цедрен, дамаскон, бета-пинен, цинеол и его производные, нонадиенол, этилгексанал, октанол ацетат, метил фурфурал, терпинен, туен, амилацетат, бензилацетат, камфен, цитронеллал, дигидрокумарин, дигидромирсенил ацетат, гераниол, гераниал, изоамилацетат, этил и (или) триэтилацетат, паракрезол и парацимен.
в) Растворители
К прочим дополнительным ингредиентам относятся растворители в качестве носителей для внедрения управляющих запахом материалов во впитывающее изделие. Подходящими растворителями являются, например, бензил-бензоат, изопропил миристат, метил абиетат, этанол, изопропанол, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, глицерин, пропилен гликоль, 1,2-бутилен гликоль, дипропилен гликоль, 2-метил-2,4-пентандиол, диэтил фталат, триэтил цитрат, диэтил себакат.
Система управления запахом
Изобретателями по настоящему изобретению обнаружено, что комбинация определенных, известных по отдельности управляющих запахом материалов дает в результате синергетический эффект с точки зрения уменьшения запаха.
В частности, синергетический эффект с точки зрения уменьшения зловония наблюдается при комбинировании управляющих запахом материалов, действующих на сами зловония или зловонное вещество, и управляющих запахом материалов, действующих на рецепторы носа, как описано выше. На самом деле система управления запахом, комбинирующая активные вещества упомянутых ранее двух классов, может уменьшить зловония более эффективно, чем математическая комбинация этих материалов, действующих по отдельности.
Без привязки к теории можно предположить, что это происходит в результате нейтрализации зловонных молекул во впитывающем изделии управляющими запахом материалами, действующими внутренне, что уменьшает концентрацию этих молекул в свободном пространстве над изделием и, таким образом, в воздухе. За счет этого управляющие запахом материалы, действующие внешне на рецепторы носа, могут использоваться с максимальной активностью.
Когда система управления запахом по настоящему изобретению используется во впитывающих изделиях, отдельные управляющие запахом материалы могут использоваться в различных количествах. Для управляющего запахом материала, действующего внутренне, для силикагеля была доказана полезность количеств от 5 г/м2 до 300 г/м2 или от 20 г/м2 до 100 г/м2. Для альфа-амилкоричного альдегида была доказана полезность количеств от 0,05 г/м2 до 20 г/м2 или от 0,5 г/м2 до 5 г/м2. Примером управляющего запахом материала, действующего на рецепторы носа, является ментил ацетат, например, в диапазоне от 0,05 г/м2 до 20 г/м2 или от 0,5 г/м2 до 5 г/м2.
Система управления запахом может содержать первый класс управляющего запахом материала, действующего на зловония или зловонное вещество, в связи со вторым классом управляющего запахом материала, действующего на рецепторы носа, в соотношении от 50:1 до 1:50 по массе, или от 30:1 до 1:30 по массе, или также от 1:15 до 15:1 по массе. В одном варианте осуществления система управления запахом может содержать силикагель и ментил ацетат в соотношении 15:1 по массе. В альтернативном варианте осуществления система управления запахом может содержать альфа-амилкоричный альдегид и ментил ацетат в соотношении 1:1 по массе.
Впитывающее изделие
Впитывающее изделие, обеспечиваемое описанной здесь системой управления запахом, может быть любым видом впитывающего изделия для личной гигиены, известным из уровня техники. Система управления запахом по настоящему изобретению может располагаться в любой части впитывающего изделия. В соответствии с настоящим изобретением система управления запахом может быть представлена во впитывающем изделии либо в виде тесно связанной смеси по меньшей мере двух классов управляющих запахом материалов, либо в виде обоих классов управляющих запахом материалов, отделенных друг от друга.
В одном варианте осуществления настоящего изобретения система управления запахом может быть представлена во впитывающей сердцевине. В другом варианте осуществления настоящего изобретения система управления запахом может находиться в или на вторичном верхнем листе, который может располагаться между верхним листом, являющимся самым верхним слоем впитывающего изделия, и впитывающей сердцевиной. Еще один вариант осуществления настоящего изобретения может содержать первый класс управляющих запахом материалов (действующий на зловония или зловонное вещество), расположенный на обращенной к носящему поверхности впитывающей сердцевины, а второй класс управляющих запахом материалов (действующий на рецепторы носа), расположенный на обращенной к одежде поверхности впитывающей сердцевины. Принимая во внимание описанную ранее здесь стабилизацию, одной из реализаций этого варианта осуществления может быть впитывающее изделие, снабженное силикагелем на обращенной к носящему поверхности впитывающей сердцевины, и снабженное ментил ацетатом на обращенной к одежде поверхности впитывающей сердцевины. Однако подразумеваются и другие расположения первого и второго управляющих запахом материалов, в том числе их расположение в других элементах изделия и (или) обеспечение одного или нескольких из них отдельно от изделия.
Способы и данные тестирования
Для доказательства синергетического воздействия на уменьшение запаха было приготовлено несколько тестовых образцов, и все они были подвергнуты воздействию 0,1%-ного водного раствора аммиака, который является тестовым зловонным веществом. Первая точка данных в Таблице 2 служит эталоном, поскольку представляет степень неприятности раствора аммиака без добавленного управляющего запахом материала. Точки 2-3 данных в Таблице 2 иллюстрируют активность при уменьшении зловония двух примеров управляющих запахом материалов по отдельности, а именно альфа-амилкоричного альдегида в качестве примера альдегида и ментил ацетата в качестве управляющего запахом материала, воздействующего на рецепторы носа.
Последняя точка 4 данных в Таблице 2 иллюстрирует активность системы управления запахом по настоящему изобретению. Для сравнимости два отдельных управляющего запахом материала были смешаны в половинном количестве по сравнению с точками 2-3 данных. Точка 4 данных была получена путем тестирования смеси альфа-амилкоричного альдегида и ментил ацетата. Точка 4 данных очевидно показывает, что снижающее запах воздействие системы для управления запахом значительно лучше, чем воздействие одного из отдельных управляющих запахом материалов. Таким образом, доказана синергетическая активность по управлению запахом.
Таблица 2
Точка данных Состав образца Неприятность запаха(%)
1 Зловонный раствор (100 мл) 100
2 Альфа-амилкоричный альдегид (16 мг) + Зловонный раствор (10 мл) 64
3 Ментил ацетат (16 мг) + Зловонный раствор (10 мл) 46
4 Альфа-амилкоричный альдегид (8 мг) + Ментил ацетат (8 мг) + Зловонный раствор (10 мл) 30
Неприятность и приятность запаха этих образцов была оценена несколькими экспертами. В частности, пятеро разных экспертов оценили 4 пробы для каждого образца. Неприятность запаха оценивалась с помощью шкалы от -10 до +0, где -10 показывает максимальную неприятность запаха, 0 показывает отсутствие запаха. Затем данные были получены в виде % относительной неприятности при сравнивании с эталоном (зловонный раствор). Оценка запаха производилась в адекватной комнате, при контролируемой температуре (25°С). Комната оборудована подходящей системой кондиционирования воздуха, обеспечивающей постоянный воздухообмен. Образцы содержались в пронумерованных металлических лотках, накрытых алюминиевой фольгой в промежутках между пробами.
Каждое измерение, для которого здесь определяется значение, является техническим измерением, которое в контексте настоящего изобретения не следует понимать буквально. Таким образом, все варианты осуществления, имеющие измерения, функционально эквивалентные обозначенным здесь измерениям, входят в объем изобретения, например, размер «40 мм» следует понимать как «приблизительно 40 мм».

Claims (12)

1. Санитарно-гигиеническое изделие, содержащее систему управления запахом, в которой состав для управления запахом содержит два класса управляющего запахом материала, причем первый класс управляющего запахом материала уменьшает запах, воздействуя на зловония или зловонное вещество в санитарно-гигиеническом изделии, а второй класс управляющего запахом материала уменьшает запах, воздействуя на рецепторы носа пользователя, отличающееся тем, что первый класс управляющего запахом материала выбран из альдегидов, выбранных из группы, состоящей из альфа-амилкоричного альдегида, р-анисальдегида, бензальдегида, коричного альдегида, куминового альдегида, деканала, p-t-бутил-альфа-метилдигидрокоричного альдегида, 4-гидрокси-3-метоксикоричного альдегида, 2-фенил-3-(2-фурил)проп-2-энала, изобутирата ванилина, этилванилинацетата, ванилинацетата, цикламенальдегида, гептанала, лаурилальдегида, нонанала, октанала, фенилацетальдегида, фенилпропилальдегида, ванилина, салицилальдегида, цитрала, 2,4-дигидрокси-3-метилбензальдегида, 2-гидрокси-4-метилбензальдегида, 5-метилсалициловых альдегидов, 4-нитробензальдегида, о-нитробензальдегида, 5-этил-2-тиофенкарбальдегида, 5-метил-2-тиофенкарбоксальдегида, 2-тиофенкарбальдегида, асарональдегида, 5-(гидроксиметил)-2-фуральдегида, 2-бензофуранкарбоксальдегида, 2,3,4-триметоксибензальдегида, протокатехуальдегида, гелиотропина, 4-этокси-3-метоксибензальдегида, 3,4,5-триметоксибензальдегида, 3-гидроксибензальдегида, о-метоксикоричного альдегида, 3,5-диметокси-4-гидроксикоричного альдегида, 2,8-дитианон-4-3п-4-карбоксальдегида, сорбинальдегида, 2,4-гептадиенала, 2,4-декадиенала, 2,4-нонадиенала, 2,4-нонадиенала, (Е,Е)-2,4-октадиен-1-ала, 2,4-октадиенала, 2,4-додекадиенала, 2,4-ундекадиенала,2,4-тридекадиен-1-ала, 2-транс-4-цис-7-цис-тридекатриенала, пиперонилиденпропиональдегида, 2-метил-3-(2-фурил)акролеина, 2,4-пентадиенала, 2-фурфурилдиенбутиральдегида, 3-(2-фурил)акролеина, пировиноградного альдегида, этандиала и их смесей, а второй класс управляющего запахом материала выбирается из группы, состоящей из ментола, ментилацетата, 3-бутен-2-она, 3-метил-4-(2,6,6-триметил-2-циклогексен-1 -ила)-, 4-(2,6,6-триметилциклоген-1 -ен-1-ил)бут-3-ен-2-она, 3-бутен-2-он, 4-(2,6,6-триметил-2-циклогексен-1-ила)-, (Е)-, ментиллактата, изоментилацетата, изоментилпропионата, изоментилизобутирата, изоментилбутирата, камфары, р-ментана и их смесей.
2. Санитарно-гигиеническое изделие по п.1, отличающееся тем, что система управления запахом дополнительно содержит высоколетучий компонент, выбранный из группы, состоящей из: лимонена, эвкалиптола, крезола, линалоола, тетра-гидролиналоола, мирсенола, тетра-гидромирсенола, ди-гидромирсенола, мирсена, цитронеллола, производных цитронеллиила, гераниола, производных геранила, линалинацетата, мугетанола, эвгенола, джасмала, терпинеола, пинанола, цедрена, дамаскона, бета-пинена, цинеола и его производных, нонадиенола, этилгексанала, октанолацетата, метилфурфурала, терпинена, туена, амилацетата, бензилацетата, камфена, цитронеллала, дигидрокумарина, ди-гидромирсенилацетата, гераниола, гераниала, изоамилацетата, этила и (или) триэтилацетата, паракрезола, пара-цимена, метилабиетата и их смесей.
3. Санитарно-гигиеническое изделие по любому из пп.1 и 2, отличающееся тем, что система управления запахом содержит альфа-амилкоричный альдегид в количестве от 0,05 до 20 г/м2, предпочтительно от 0,5 до 5 г/м2.
4. Санитарно-гигиеническое изделие по любому из пп.1 и 2, отличающееся тем, что система управления запахом содержит ментилацетат в количестве от 0,05 до 20 г/м2.
5. Санитарно-гигиеническое изделие по любому из пп.1 и 2, отличающееся тем, что первый класс управляющего запахом материала в системе управления запахом содержится в соотношении к упомянутому второму классу управляющего запахом материала от 50:1 до 1:50 по массе.
6. Санитарно-гигиеническое изделие по п.5, отличающееся тем, что система управления запахом содержит узкий силикагель и ментилацетат в соотношении 15:1 по массе.
7. Санитарно-гигиеническое изделие по п.5, отличающееся тем, что система управления запахом содержит альфа-амилкоричный альдегид и ментилацетат в соотношении 1:1 по массе.
8. Санитарно-гигиеническое изделие по п.1, отличающееся тем, что дополнительно содержит впитывающий гелеобразующий материал.
9. Санитарно-гигиеническое изделие по п.8, отличающееся тем, что упомянутый впитывающий гелеобразующий материал характеризуется значением проводимости солевого потока (ПСП) по меньшей мере 35·10-7 см3 с/г.
10. Санитарно-гигиеническое изделие по п.8, отличающееся тем, что упомянутый впитывающий гелеобразующий материал выбран из материалов на основе полиакрилата с экстрагируемой долей более 15% по массе.
11. Санитарно-гигиеническое изделие по любому из пп.8-10, отличающееся тем, что упомянутый впитывающий гелеобразующий материал находится в массовом соотношении от 10:1 до 100:1 с управляющими запахом материалами системы управления запахом.
12. Санитарно-гигиеническое изделие по любому из пп.8-10, отличающееся тем, что упомянутый впитывающий гелеобразующий материал характеризуется удельной массой от 1 до 200 г/м2.
RU2008138400/15A 2006-04-05 2007-04-05 Впитывающие изделия, содержащие систему управления ароматом RU2414244C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP06112262.8 2006-04-05
EP06112262A EP1842565A1 (en) 2006-04-05 2006-04-05 Absorbent articles including odour control system
EP06016651.9 2006-08-09
EP06016651.9A EP1842564B1 (en) 2006-04-05 2006-08-09 Absorbent articles including odour control system

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008138400A RU2008138400A (ru) 2010-05-10
RU2414244C2 true RU2414244C2 (ru) 2011-03-20

Family

ID=38432901

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008138400/15A RU2414244C2 (ru) 2006-04-05 2007-04-05 Впитывающие изделия, содержащие систему управления ароматом

Country Status (11)

Country Link
EP (2) EP2258408A1 (ru)
JP (2) JP5269760B2 (ru)
KR (1) KR101241550B1 (ru)
AU (1) AU2007232105A1 (ru)
BR (1) BRPI0710269A2 (ru)
CA (1) CA2647496C (ru)
IL (1) IL194498A0 (ru)
MX (1) MX2008012804A (ru)
RU (1) RU2414244C2 (ru)
SG (1) SG170836A1 (ru)
WO (1) WO2007113778A2 (ru)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2263703B1 (en) 2009-06-18 2013-12-25 The Procter and Gamble Company Absorbent articles comprising an odour control system
US9592168B2 (en) 2009-06-18 2017-03-14 The Procter & Gamble Company Absorbent articles comprising an odour control system
CN101648030B (zh) * 2009-09-02 2013-01-02 王建华 高分子除臭剂及其制备工艺
EP2468309A1 (en) 2010-12-21 2012-06-27 The Procter & Gamble Company Absorbent article having releasable odor control
EP2468306A1 (en) 2010-12-21 2012-06-27 The Procter & Gamble Company Absorbent article comprising cyclodextrin complex
EP2468308A1 (en) 2010-12-21 2012-06-27 The Procter & Gamble Company Absorbent article having releasable odor control
BR112014014636A2 (pt) 2011-12-20 2017-06-13 Procter & Gamble artigo absorvente que compreende uma composição de fragrância ou para controle de odores
EP2606914A1 (en) * 2011-12-20 2013-06-26 The Procter and Gamble Company Absorbent article comprising a fragrance or odor control composition
JP5717672B2 (ja) 2012-02-29 2015-05-13 ユニ・チャーム株式会社 吸収性物品
JP5998000B2 (ja) * 2012-09-30 2016-09-28 ユニ・チャーム株式会社 不織布及び吸収性物品
JP6004878B2 (ja) * 2012-10-03 2016-10-12 ユニ・チャーム株式会社 吸収性物品
US20150173956A1 (en) 2013-12-20 2015-06-25 The Procter & Gamble Company Method for fabricating absorbent articles
US20150173964A1 (en) 2013-12-20 2015-06-25 The Procter & Gamble Company Method for fabricating absorbent articles
SI2957301T1 (sl) 2014-06-20 2017-07-31 Omya International Ag Postopek za nadzor vonja
CN104645406B (zh) * 2015-03-12 2016-05-11 福建蓝蜻蜓护理用品股份公司 一种抗菌除臭纸尿裤及其制备方法
EP3103523A1 (en) 2015-06-12 2016-12-14 The Procter and Gamble Company Absorbent article comprising fragrance composition
JP6685400B2 (ja) 2015-12-10 2020-04-22 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーＴｈｅ Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏｍｐａｎｙ 臭気制御組成物を含む物品
US20170296396A1 (en) 2016-04-14 2017-10-19 The Procter & Gamble Company Absorbent article manufacturing process incorporating in situ process sensors
WO2017214924A1 (en) * 2016-06-16 2017-12-21 The Procter & Gamble Company Specification absorbent article having odor absorbing material
US10004761B2 (en) 2016-06-21 2018-06-26 Mark M. Levy Malodor neutralizing composition
EP3509647B1 (en) 2016-09-06 2020-10-21 The Procter and Gamble Company Absorbent articles including perfume and cyclodextrins
EP3326659B1 (en) * 2016-11-23 2019-11-13 Toiletry Sales Limited An absorbent article comprising an odor control mixture
BR112019023601B1 (pt) * 2017-05-11 2023-01-10 Firmenich S.A. Composição perfumante
CN108159482A (zh) * 2018-01-02 2018-06-15 上海其胜生物制剂有限公司 一种具有温敏特性和高组织粘附力的可注射天然水凝胶体系及其制备方法
JP7471048B2 (ja) * 2018-03-01 2024-04-19 クラシエ株式会社 悪臭化合物を低減するための組成物
KR102410960B1 (ko) * 2020-08-20 2022-06-20 서울대학교산학협력단 방향 탈취용 조성물
KR20240021868A (ko) * 2021-06-10 2024-02-19 시므라이즈 아게 악취들 퇴치용 조성물들

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS51125468A (en) 1975-03-27 1976-11-01 Sanyo Chem Ind Ltd Method of preparing resins of high water absorbency
JP2549433Y2 (ja) * 1990-11-29 1997-09-30 株式会社資生堂 体液吸収シート
CA2054095A1 (en) 1991-04-22 1992-10-23 Stephanie R. Majors Multicomponent odor control device
US5599335A (en) 1994-03-29 1997-02-04 The Procter & Gamble Company Absorbent members for body fluids having good wet integrity and relatively high concentrations of hydrogel-forming absorbent polymer
JPH08127506A (ja) * 1994-10-28 1996-05-21 Mitsubishi Gas Chem Co Inc 生理用品廃棄物の防菌・防臭方法
AU734552B2 (en) 1996-06-07 2001-06-14 Procter & Gamble Company, The Absorbent articles having an odour control system comprising silica, zeolite and absorbent gelling material
AU3287297A (en) 1996-06-07 1998-01-05 Procter & Gamble Company, The Absorbent article comprising a polyfunctionally substituted aromatic chelating agent for odour control
ATE526044T1 (de) 1996-06-07 2011-10-15 Procter & Gamble Absorbierende artikel die ein geruckskontrollsystem mit absorbierenden gelartigen materialienund silizium besitzen
ATE233577T1 (de) 1996-06-07 2003-03-15 Procter & Gamble Absorbierende produkte für die frauenhygiene mit zeolith und siliciumdioxid-geruchskontrollesystem
US6635205B2 (en) * 1999-09-21 2003-10-21 Playtex Products, Inc. Method of manufacturing a catamenial/tampon device
EP1146111A1 (en) * 2000-04-14 2001-10-17 The Procter & Gamble Company Process of disinfecting a hard-surface with a composition comprising cinnamon oil and/or an active thereof
EP1149596A1 (en) * 2000-04-25 2001-10-31 The Procter & Gamble Company Absorbent articles comprising a cationic polysaccharide and silicate
EP1195099B1 (en) * 2000-08-11 2017-03-15 Takasago International Corporation Deodorant composition and its application
US6972010B2 (en) * 2001-04-17 2005-12-06 The Procter & Gamble Company Absorbent article comprising an agent able to convey a perception to the wearer, without the need to create the external condition perceived
DE60140994D1 (de) * 2001-04-17 2010-02-25 Procter & Gamble Saugfähiger Einwegartikel mit einem Wirkstoff zur Übertragung einer Sensation
EP1275404A1 (en) * 2001-07-11 2003-01-15 SCA Hygiene Products AB Odour regulation in hygiene products
DE10210124A1 (de) * 2002-03-08 2003-09-18 Basf Ag Polymergemische mit verbesserter Geruchskontrolle
JP4446650B2 (ja) * 2002-07-11 2010-04-07 花王株式会社 生理用吸収性物品
JP4364020B2 (ja) * 2003-03-14 2009-11-11 株式会社日本触媒 吸水性樹脂粉末の表面架橋処理方法
JP2005186016A (ja) * 2003-12-26 2005-07-14 San-Dia Polymer Ltd 吸収剤
WO2005075068A1 (ja) * 2004-02-05 2005-08-18 Taiyo Kagaku Co., Ltd. 多孔質シリカを含有する吸着能付与剤
GB0410134D0 (en) * 2004-05-07 2004-06-09 Givaudan Sa Organic compounds

Also Published As

Publication number Publication date
AU2007232105A1 (en) 2007-10-11
EP1842564A1 (en) 2007-10-10
CA2647496A1 (en) 2007-10-11
JP5269760B2 (ja) 2013-08-21
SG170836A1 (en) 2011-05-30
MX2008012804A (es) 2008-10-15
JP2009531121A (ja) 2009-09-03
CA2647496C (en) 2012-07-24
WO2007113778A2 (en) 2007-10-11
WO2007113778A3 (en) 2007-12-06
RU2008138400A (ru) 2010-05-10
EP2258408A1 (en) 2010-12-08
JP2013176564A (ja) 2013-09-09
BRPI0710269A2 (pt) 2011-08-09
KR101241550B1 (ko) 2013-03-08
EP1842564B1 (en) 2014-02-19
KR20080107455A (ko) 2008-12-10
IL194498A0 (en) 2009-08-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2414244C2 (ru) Впитывающие изделия, содержащие систему управления ароматом
JP4959798B2 (ja) 改善された臭気制御系を含む吸収性物品
JP5014607B2 (ja) 吸水性樹脂を主成分とする粒子状吸水剤
JP5922623B2 (ja) 吸水性樹脂を主成分とする粒子状吸水剤、その製造方法及び吸収性物品
JP5475119B2 (ja) 臭気制御系を含む吸収性物品
JP2009173942A (ja) 親水性樹脂、吸収物品および重合用アクリル酸
KR100333972B1 (ko) 흡수성 수지조성물 및 그의 제조방법
JP4298380B2 (ja) 吸水剤組成物およびその製造方法並びに吸収体および吸収性物品
US8835511B2 (en) Absorbent articles including an odor control system
CN101420990B (zh) 包括气味控制体系的吸收制品
JP2004285202A (ja) 吸水性樹脂組成物
JPS6173664A (ja) 芳香性材料
JP4856823B2 (ja) 吸水剤組成物及び吸収性物品

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150406