RU2406723C2 - ПРОИЗВОДНЫЕ 7-(2-АМИНО-1-ГИДРОКСИ-ЭТИЛ)-4-ГИДРОКСИБЕНЗОТИАЗОЛ-2(3Н)-ОНА В КАЧЕСТВЕ АГОНИСТОВ β2-АДРЕНЕРГИЧЕСКИХ РЕЦЕПТОРОВ - Google Patents

ПРОИЗВОДНЫЕ 7-(2-АМИНО-1-ГИДРОКСИ-ЭТИЛ)-4-ГИДРОКСИБЕНЗОТИАЗОЛ-2(3Н)-ОНА В КАЧЕСТВЕ АГОНИСТОВ β2-АДРЕНЕРГИЧЕСКИХ РЕЦЕПТОРОВ Download PDF

Info

Publication number
RU2406723C2
RU2406723C2 RU2008110917/04A RU2008110917A RU2406723C2 RU 2406723 C2 RU2406723 C2 RU 2406723C2 RU 2008110917/04 A RU2008110917/04 A RU 2008110917/04A RU 2008110917 A RU2008110917 A RU 2008110917A RU 2406723 C2 RU2406723 C2 RU 2406723C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ethyl
hydroxy
amino
propyl
thio
Prior art date
Application number
RU2008110917/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2406723C9 (ru
RU2008110917A (ru
Inventor
Эндрю БЭЙЛИ (GB)
Эндрю Бэйли
Роджер БОННЕРТ (GB)
Роджер Боннерт
Стивен КОННОЛЛИ (GB)
Стивен Коннолли
Энтони ИНГОЛЛ (GB)
Энтони ИНГОЛЛ
Гарри ПЭРОДО (GB)
Гарри ПЭРОДО
Майкл СТОКС (GB)
Майкл Стокс
Original Assignee
Астразенека Аб
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Астразенека Аб filed Critical Астразенека Аб
Publication of RU2008110917A publication Critical patent/RU2008110917A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2406723C2 publication Critical patent/RU2406723C2/ru
Publication of RU2406723C9 publication Critical patent/RU2406723C9/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/60—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D277/62—Benzothiazoles
    • C07D277/68—Benzothiazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached in position 2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/428—Thiazoles condensed with carbocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/08—Bronchodilators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/14—Antitussive agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/08—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for gonadal disorders or for enhancing fertility, e.g. inducers of ovulation or of spermatogenesis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/04—Antipruritics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/14—Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/06—Antigout agents, e.g. antihyperuricemic or uricosuric agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/16—Otologicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A61P31/06—Antibacterial agents for tuberculosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A61P31/08—Antibacterial agents for leprosy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/14—Drugs for disorders of the endocrine system of the thyroid hormones, e.g. T3, T4
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)

Abstract

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I) и к их фармацевтически приемлемым солям. Соединения формулы (I) обладают свойствами агониста β2-адренорецепторов. В формуле R1 представляет собой водород; каждый из R2, R3, R4, R5, R4' и R5' независимо представляет собой водород или C1-C6алкил; x равно 0 или 1; А представляет собой кислород, серу, S(O) или S(O)2; D представляет собой кислород или NR6; W представляет собой связь или CR6aR6b; n равно целому числу от 0 до 2; R6 представляет собой водород, C1-С6алкил, C1-С6алкоксикарбонил; Y представляет собой связь, CR2eR2f; R2a, R2b, R2c, R2d, R2e, R2f, R6a и R6b представляют собой независимо водород или C1-С6алкил; R7aпредставляет собой водород или NHR7b; R7b представляет собой водород, C1-С6алкил, C1-С6алкоксикарбонил; R7 представляет собой 6-12-членную ароматическую кольцевую систему, возможно замещенную галогеном, трифторметилом, C1-С6алкилом. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей соединение изобретения, а также к соединениям ! ; ! где R представляет собой водород или бензил. 6 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл.

Description

Текст описания приведен в факсимильном виде.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074
Figure 00000075
Figure 00000076
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000079
Figure 00000080
Figure 00000081
Figure 00000082
Figure 00000083
Figure 00000084
Figure 00000085
Figure 00000086
Figure 00000087
Figure 00000088
Figure 00000089
Figure 00000091
Figure 00000092
Figure 00000093
Figure 00000094
Figure 00000095
Figure 00000096
Figure 00000097
Figure 00000098
Figure 00000099
Figure 00000100
Figure 00000101
Figure 00000102
Figure 00000103
Figure 00000104
Figure 00000105
Figure 00000106
Figure 00000107
Figure 00000108
Figure 00000109
Figure 00000110
Figure 00000111
Figure 00000112
Figure 00000113
Figure 00000114
Figure 00000115
Figure 00000116
Figure 00000117
Figure 00000118
Figure 00000119
Figure 00000120
Figure 00000121
Figure 00000122
Figure 00000123
Figure 00000124
Figure 00000125
Figure 00000126

Claims (15)

1. Соединение формулы
Figure 00000127

где R1 представляет собой водород;
каждый из R2, R3, R4, R5, R4' и R5' независимо представляет собой водород или С1-С6алкил;
х равно 0 или 1;
А представляет собой кислород, серу, S(O) или S(O)2;
D представляет собой кислород или NR6;
W представляет собой связь или CR6aR6b;
n равно целому числу от 0 до 2;
R6 представляет собой водород, C1-С6алкил, С1-С6алкоксикарбонил;
Y представляет собой связь, CR2eR2f;
R2a, R2b, R2c, R2d, R2e, R2f, R6a и R6b представляют собой независимо водород или C1-С6алкил;
R7a представляет собой водород или NHR7b;
R7b представляет собой водород, С1-С6алкил, С1-С6алкоксикарбонил;
R7 представляет собой 6-12-членную ароматическую кольцевую систему, возможно замещенную галогеном, трифторметилом, С1-С6алкилом; или его фармацевтически приемлемая соль.
2. Соединение по п.1, где каждый из R2, R3, R4, R5 и, если они присутствуют, R4' и R5', представляет собой водород.
3. Соединение по п.1, где D представляет собой NR6.
4. Соединение по п.1, где D представляет собой NR6, а А представляет собой серу.
5. Соединение по п.1, где х равно 0.
6. Соединение по п.1, где Y представляет собой связь или CR2eR2f, а n равно 0.
7. Соединение по п.1, где n равно 1 или 2, a W представляет собой CR6aR6b, где R6a и R6b представляют собой независимо водород или С1-4алкил.
8. Соединение по п.1, где R7a представляет собой NHR7b, где R7b представляет собой водород, С1-С4алкил или С1-С6алкоксикарбонил.
9. Соединение формулы (I) по п.1, где х равно 0 или 1; А представляет собой кислород, серу или S(O)2; D представляет собой кислород или NR6; Y представляет собой связь или CH2; W представляет собой CR6aR6b; n равно 0; R1, R2, R3, R4, R5, R4', R5', R2a, R2b, R2c и R2d все представляют собой водород; R6 представляет собой водород, С1-С4алкил или С4алкоксикарбонил; R6a и R6b представляют собой независимо водород или С1-С4алкил; R7 представляет собой 6-10-членную ароматическую кольцевую систему, возможно замещенную галогеном, С1-С4алкилом или CF3; и R7a представляет собой водород, МН(С4алкоксикарбонил) или NH2; или его фармацевтически приемлемая соль.
10. Соединение по п.1, представляющее собой:
4-гидрокси-7-((1R)-1-гидрокси-2-{[3-({2-[2-(1-нафтил)этокси]этил}тио)-пропил]амино}этил)-1,3-бензотиазол-2(3Н)-он,
4-гидрокси-7-((1R)-1-гидрокси-2-{[3-({2-[2-(1-нафтил)этокси]этил}-сульфонил)пропил]амино}этил)-1,3-бензотиазол-2(3Н)-он,
4-гидрокси-7-[(1R)-1-гидрокси-2-({3-[2-(2-фенилэтокси)этокси]пропил}-амино)этил]-1,3-бензотиазол-2(ЗН)-он,
4-гидрокси-7-((1R)-1-гидрокси-2-{[2-({2-[2-(1-нафтил)этокси]этил}тио)этил]-амино}этил)-1,3-бензотиазол-2(3Н)-он,
7-((1R)-2-{[3-({3-[2-(4-бромфенил)этокси]пропил}тио)пропил]амино}-1-гидроксиэтил)-4-гидрокси-1,3-бензотиазол-2(3Н)-он,
4-гидрокси-7-{(1R)-1-гидрокси-2-[(3-{[3-(2-фенилэтокси)пропил]тио}-пропил)амино]этил}-1,3-бензотиазол-2(3Н)-он,
4-гидрокси-7-{(1R)-1-гидрокси-2-[(3-{2-[2-(1-нафтил)этокси]этокси}-пропил)амино]этил}-1,3-бензотиазол-2(3Н)-он,
4-гидрокси-7-{(1R)-1-гидрокси-2-[(2-{[3-(2-фенилэтокси)пропил]тио}-этил)амино]этил}-1,3-бензотиазол-2(3Н)-он,
4-гидрокси-7-{(1R)-1-гидрокси-2-[(3-{[2-(2-фенилэтокси)этил]тио}-пропил)амино]этил}-1,3-бензотиазол-2(3Н)-он,
трет-бутил-{3-[(2-{[(2R)-2-гидрокси-2-(4-гидрокси-2-оксо-2,3-дигидро-1,3-бензотиазол-7-ил)этил]амино}этил)тио]пропил}(2-фенилэтил)карбамат,
4-гидрокси-7-((1R)-1-гидрокси-2-{[2-({3-[(2-фенилэтил)амино]пропил}тио)-этил]амино}этил)-1,3-бензотиазол-2(3Н)-он,
4-гидрокси-7-((1R)-1-гидрокси-2-{[2-({3-[метил(2-фенилэтил)амино]-пропил}тио)этил]амино}этил)-1,3-бензотиазол-2(3Н)-он,
трет-бутил-[2-(4-этилфенил)этил]{3-[(2-{[(2R)-2-гидрокси-2-(4-гидрокси-2-оксо-2,3-дигидро-1,3-бензотиазол-7-ил)этил]амино}этил)тио]пропил}карбамат,
7-[(1R)-2-({2-[(3-{[2-(4-этилфенил)этил]амино}пропил)тио]этил}амино)-1-гидроксиэтил]-4-гидрокси-1,3-бензотиазол-2(3H)-он,
трет-бутил-[2-(4-этоксифенил)этил]{3-[(2-{[(2H)-2-гидрокси-2-(4-гидрокси-2-оксо-2,3-дигидро-1,3-бензотиазол-7-ил)этил]амино}этил)тио]пропил}карбамат,
7-[(1R)-2-({2-[(3-{[2-(4-этоксифенил)этил]амино}пропил)тио]этил}амино)-1-гидроксиэтил]-4-гидрокси-1,3-бензотиазол-2(3H)-он,
трет-бутил-{3-[(2-{[(2H)-2-гидрокси-2-(4-гидрокси-2-оксо-2,3-дигидро-1,3-бензотиазол-7-ил)этил]амино}этил)тио]пропил}{2-[3-(трифторметил)фенил]-этил}карбамат,
4-гидрокси-7-{(1R)-1-гидрокси-2-[(2-{[3-({2-[3-(трифторметил)фенил]этил}-амино)пропил]тио}этил)амино]этил}-1,3-бензотиазол-2(3Н)-он,
трет-бутил-[2-(2-хлорфенил)этил]{3-[(2-{[(2R)-2-гидрокси-2-(4-гидрокси-2-оксо-2,3-дигидро-1,3-бензотиазол-7-ил)этил]амино}этил)тио]пропил}карбамат,
7-[(1R)-2-({2-[(3-{[2-(2-хлорфенил)этил]амино}пропил)тио]этил}амино)-1-гидроксиэтил]-4-гидрокси-1,3-бензотиазол-2(3H)-он,
трет-бутил-((1S)-2-{3-[(2-{[(2R)-2-гидрокси-2-(4-гидрокси-2-оксо-2,3-дигидро-1,3-бензотиазол-7-ил)этил]амино}этил)тио]пропокси}-1-фенилэтил)карбамат,
7-((1R)-2-{[2-({3-[(2S)-2-амино-2-фенилэтокси]пропил}тио)этил]амино}-1-гидроксиэтил)-4-гидрокси-1,3-бензотиазол-2(3Н)-он,
трет-бутил-((1R)-2-{3-[(2-{[(2R)-2-гидрокси-2-(4-гидрокси-2-оксо-2,3-дигидро-1,3-бензотиазол-7-ил)этил]амино}этил)тио]пропокси}-1-фенилэтил)карбамат,
7-((1R)-2-{[2-({3-[(2R)-2-амино-2-фенилэтокси]пропил}тио)этил]амино}-1-гидроксиэтил)-4-гидрокси-1,3-бензотиазол-2(3H)-он,
7-[(1R)-2-({2-[(3-{[2-(2-хлорфенил)этил]амино}пропил)тио]этил}амино)-1-гидроксиэтил]-4-гидрокси-1,3-бензотиазол-2(3Н)-он,
трет-бутил-{2-[(3-{[(2R)-2-гидрокси-2-(4-гидрокси-2-оксо-2,3-дигидро-1,3-бензотиазол-7-ил)этил]амино}пропил)тио]этил}[(2R)-2-фенилпропил]карбамат,
4-гидрокси-7-[(1R)-1-гидрокси-2-({3-[(2-{[(2R)-2-фенилпропил]амино}этил)-тио]пропил}амино)этил]-1,3-бензотиазол-2(3Н)-он,
трет-бутил-{2-[(3-{[(2R)-2-гидрокси-2-(4-гидрокси-2-оксо-2,3-дигидро-1,3-бензотиазол-7-ил)этил]амино}пропил)тио]этил}[(2S)-2-фенилпропил]карбамат,
4-гидрокси-7-[(1R)-1-гидрокси-2-({3-[(2-{[(2S)-2-фенилпропил]амино}этил)-тио]пропил}амино)этил]-1,3-бензотиазол-2(3Н)-он,
трет-бутил-[2-(2-хлорфенил)этил]{2-[(3-{[(2R)-2-гидрокси-2-(4-гидрокси-2-оксо-2,3-дигидро-1,3-бензотиазол-7-ил)этил]амино}пропил)тио]этил}карбамат,
7-[(1R)-2-({3-[(2-{[2-(2-хлорфенил)этил]амино}этил)тио]пропил}амино)-1-гидроксиэтил]-4-гидрокси-1,3-бензотиазол-2(3H)-он,
трет-бутил-[2-(3-хлорфенил)этил]{2-[(3-{[(2R)-2-гидрокси-2-(4-гидрокси-2-оксо-2,3-дигидро-1,3-бензотиазол-7-ил)этил]амино}пропил)тио]этил}карбамат,
7-[(1R)-2-({3-[(2-{[2-(3-хлорфенил)этил]амино}этил)тио]пропил}амино)-1-гидроксиэтил]-4-гидрокси-1,3-бензотиазол-2(Н)-он,
трет-бутил-[2-(2,3-дихлорфенил)этил]{2-[(3-{[(2R)-2-гидрокси-2-(4-гидрокси-2-оксо-2,3-дигидро-1,3-бензотиазол-7-ил)этил]амино}пропил)тио]этил}карбамат,
7-[(1R)-2-({2-[(3-{[2-(2,3-дихлорфенил)этил]амино}пропил)тио]этил}-амино)-1-гидроксиэтил]-4-гидрокси-1,3-бензотиазол-2(3Н)-он,
7-((1R)-2-{[2-(3-{[2-(3-хлорфенил)этил]амино}пропокси)этил]амино}-1-гидроксиэтил)-4-гидрокси-1,3-бензотиазол-2(3Н)-он,
трет-бутил-[2-(2,3-дихлорфенил)этил]{3-[(2-{[(2R)-2-гидрокси-2-(4-гидрокси-2-оксо-2,3-дигидро-1,3-бензотиазол-7-ил)этил]амино}этил)тио]пропил}карбамат,
7-[(1R)-2-({2-[(3-{[2-(2,3-дихлорфенил)этил]амино}пропил)тио]этил}-амино)-1-гидроксиэтил]-4-гидрокси-1,3-бензотиазол-2(3Н)-он,
трет-бутил-[2-(3-хлорфенил)этил]{3-[(2-{[(2R)-2-гидрокси-2-(4-гидрокси-2-оксо-2,3-дигидро-1,3-бензотиазол-7-ил)этил]амино}этил)тио]пропил}карбамат,
7-[(1R)-2-({2-[(3-{[2-(3-хлорфенил)этил]амино}пропил)тио]этил}амино)-1-гидроксиэтил]-4-гидрокси-1,3-бензотиазол-2(3Н)-он,
трет-бутил-[2-(3-хлорфенил)этил]{3-[(2-{[(2R)-2-гидрокси-2-(4-гидрокси-2-оксо-2,3-дигидро-1,3-бензотиазол-7-ил)этил]амино}этил)сульфонил]пропил}карбамат,
7-[(1R)-2-({2-[(3-{[2-(3-хлорфенил)этил]амино}пропил)сульфонил]этил}-амино)-1-гидроксиэтил]-4-гидрокси-1,3-бензотиазол-2(3Н)-он,
(+/-)-трет-бутил-[2-(фенил)пропил]{3-[(2-{[(2R)-2-гидрокси-2-(4-гидрокси-2-оксо-2,3-дигидро-1,3-бензотиазол-7-ил)этил]амино}этил)тио]пропил}карбамат,
(+/-)-7-[(1R)-2-({2-[(3-{[2-(фенил)пропил]амино}пропил)тио]этил}амино)-1-гидроксиэтил]-4-гидрокси-1,3-бензотиазол-2(3Н)-он,
(R)-(+)-трет-бутил-[2-(фенил)пропил]{3-[(2-{[(2R)-2-гидрокси-2-(4-гидрокси-2-оксо-2,3-дигидро-1,3-бензотиазол-7-ил)этил]амино}этил)тио]пропил}карбамат,
(R)-(+)-7-[(1R)-2-({2-[(3-{[2-(фенил)пропил]амино}пропил)тио]этил}амино)-1-гидроксиэтил]-4-гидрокси-1,3-бензотиазол-2(3H)-он,
(S)-(-)-трет-бутил-[2-(фенил)пропил]{3-[(2-{[(2R)-2-гидрокси-2-(4-гидрокси-2-оксо-2,3-дигидро-1,3-бензотиазол-7-ил)этил]амино}этил)тио]пропил}карбамат,
(S)-(-)-7-[(1R)-2-({2-[(3-{[2-(фенил)пропил]амино}пропил)тио]этил}амино)-1-гидроксиэтил]-4-гидрокси-1,3-бензотиазол-2(3H)-он,
трет-бутил-[2-метил-2-(фенил)пропил]{3-[(2-{[(2R)-2-гидрокси-2-(4-гидрокси-2-оксо-2,3-дигидро-1,3-бензотиазол-7-ил)этил]амино}этил)тио]пропил}карбамат или
7-[(1R)-2-({2-[(3-{[2-метил-2-(фенил)пропил]амино}пропил)тио]этил}-амино)-1-гидроксиэтил]-4-гидрокси-1,3-бензотиазол-2(3Н)-он
либо фармацевтически приемлемую соль любого из них.
11. 7-[(1R)-2-({2-[(3-{[2-(2-хлорфенил)этил]амино}пропил)тио]этил}амино)-1-гидроксиэтил]-4-гидрокси-1,3-бензотиазол-2(3Н)-он или его фармацевтически приемлемая соль.
12. 7-[(1R)-2-({2-[(3-{[2-(2-хлорфенил)этил]амино}пропил)тио]этил}амино)-1-гидроксиэтил]-4-гидрокси-1,3-бензотиазол-2(3Н)-она дигидробромид.
13. Соединение формулы
Figure 00000128

где R представляет собой водород или бензил.
14. Соединение формулы:
Figure 00000129
15. Фармацевтическая композиция, обладающая свойствами агониста β2-адренорецепторов, содержащая соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль по любому из пп.1-12 вместе с фармацевтически приемлемым адъювантом, разбавителем или носителем.
RU2008110917/04A 2005-08-29 2006-08-28 ПРОИЗВОДНЫЕ 7-(2-АМИНО-1-ГИДРОКСИ-ЭТИЛ)-4-ГИДРОКСИБЕНЗОТИАЗОЛ-2(3Н)-ОНА В КАЧЕСТВЕ АГОНИСТОВ β2-АДРЕНЕРГИЧЕСКИХ РЕЦЕПТОРОВ RU2406723C9 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE0501905 2005-08-29
SE0501905-4 2005-08-29
SE0601331-2 2006-06-15
SE0601331 2006-06-15

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2008110917A RU2008110917A (ru) 2009-10-10
RU2406723C2 true RU2406723C2 (ru) 2010-12-20
RU2406723C9 RU2406723C9 (ru) 2011-03-10

Family

ID=37809142

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008110917/04A RU2406723C9 (ru) 2005-08-29 2006-08-28 ПРОИЗВОДНЫЕ 7-(2-АМИНО-1-ГИДРОКСИ-ЭТИЛ)-4-ГИДРОКСИБЕНЗОТИАЗОЛ-2(3Н)-ОНА В КАЧЕСТВЕ АГОНИСТОВ β2-АДРЕНЕРГИЧЕСКИХ РЕЦЕПТОРОВ

Country Status (15)

Country Link
US (1) US20090221653A1 (ru)
EP (1) EP1937656A4 (ru)
JP (1) JP2009507788A (ru)
KR (1) KR20080038373A (ru)
AR (1) AR055401A1 (ru)
AU (1) AU2006285448A1 (ru)
BR (1) BRPI0615101A2 (ru)
CA (1) CA2620466A1 (ru)
EC (1) ECSP088288A (ru)
IL (1) IL189434A0 (ru)
NO (1) NO20081479L (ru)
RU (1) RU2406723C9 (ru)
TW (1) TW200738659A (ru)
UY (1) UY29767A1 (ru)
WO (1) WO2007027134A1 (ru)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW200738658A (en) * 2005-08-09 2007-10-16 Astrazeneca Ab Novel compounds
TW200745067A (en) 2006-03-14 2007-12-16 Astrazeneca Ab Novel compounds
JP5040261B2 (ja) * 2006-09-28 2012-10-03 東洋紡績株式会社 （置換プロピルスルファニル）−アルキルアルコールの製造方法
TW200825084A (en) 2006-11-14 2008-06-16 Astrazeneca Ab New compounds 521
TW200833670A (en) 2006-12-20 2008-08-16 Astrazeneca Ab Novel compounds 569
GB0702458D0 (en) 2007-02-08 2007-03-21 Astrazeneca Ab Salts 668
GB0703999D0 (en) * 2007-03-01 2007-04-11 Astrazeneca Ab New combination 667
GB0704000D0 (en) * 2007-03-01 2007-04-11 Astrazeneca Ab Salts 670
WO2009037503A2 (en) * 2007-09-18 2009-03-26 Astrazeneca Ab New combination - 012 for the treatment of respiratory diseases
EP2242759B1 (en) 2008-02-06 2012-09-12 AstraZeneca AB Compounds
EP2300464A1 (en) 2008-05-13 2011-03-30 AstraZeneca AB Quinuclidine derivatives as muscarinic m3 receptor antagonists
CN102088976B (zh) * 2008-05-13 2012-12-26 阿斯利康(瑞典)有限公司 包含毒蕈碱性受体拮抗剂和β2-肾上腺素受体激动剂的药物产品
WO2009142568A1 (en) * 2008-05-20 2009-11-26 Astrazeneca Ab Combination of (a) glucocorticoid receptor modulator and (b) a b2-agonist
UY31905A (es) 2008-06-18 2010-01-29 Astrazeneca Ab Derivados de benzoxazinona, procesos de preparación, composiciones farmacéuticas conteniéndolos y aplicaciones.
WO2009154562A1 (en) * 2008-06-20 2009-12-23 Astrazeneca Ab Pharmaceutical composition comprising a 4-hydroxy-2-oxo-2, 3- dihydro-1, 3-benzothiazol-7-yl compound for modulation of beta2-adrenoreceptor activity
GB0814728D0 (en) * 2008-08-12 2008-09-17 Argenta Discovery Ltd New combination
GB0913342D0 (en) 2009-07-31 2009-09-16 Astrazeneca Ab Compounds - 801
GB0913345D0 (en) 2009-07-31 2009-09-16 Astrazeneca Ab New combination 802
GB201107985D0 (en) * 2011-05-13 2011-06-29 Astrazeneca Ab Process
JO3192B1 (ar) 2011-09-06 2018-03-08 Novartis Ag مركب بنزوثيازولون

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2653977A (en) * 1953-09-29 Chxnx
US3775477A (en) * 1971-03-10 1973-11-27 Sterling Drug Inc N,n'-bis(2-aryl-2-(hydroxy or oxo)-ethyl)-bridged-bis-carboxamides
US4460581A (en) * 1982-10-12 1984-07-17 Boehringer Ingelheim Kg (1-Hydroxy-2-amino-alkyl)-substituted benzoxazinones and benzoxazolinones
GB9211172D0 (en) * 1992-05-27 1992-07-08 Fisons Plc Compounds
US5648370A (en) * 1990-11-20 1997-07-15 Astra Pharmaceuticals Limited 7-(2-aminoethyl) benzothiazolones
GB9526511D0 (en) * 1995-12-23 1996-02-28 Astra Pharma Prod Pharmaceutically active compounds
EP0914319B1 (en) * 1996-05-20 2001-11-21 Teijin Limited Diarylalkyl cyclic diamine derivatives as chemokine receptor antagonists
US6683115B2 (en) * 1999-06-02 2004-01-27 Theravance, Inc. β2-adrenergic receptor agonists
US20030229058A1 (en) * 2001-11-13 2003-12-11 Moran Edmund J. Aryl aniline beta2 adrenergic receptor agonists
GB0217225D0 (en) * 2002-07-25 2002-09-04 Glaxo Group Ltd Medicinal compounds
AR040962A1 (es) * 2002-08-09 2005-04-27 Novartis Ag Compuestos derivados de tiazol 1,3-2-ona, composicion farmaceutica y proceso de preparacion del compuesto
GB0402797D0 (en) * 2004-02-09 2004-03-10 Novartis Ag Organic compounds
TW200738658A (en) * 2005-08-09 2007-10-16 Astrazeneca Ab Novel compounds
TW200740781A (en) * 2005-08-29 2007-11-01 Astrazeneca Ab Novel compounds
US20090029958A1 (en) * 2006-03-08 2009-01-29 Lilian Alcaraz Phenethanolamine derivatives as beta2 adrenoreceptor agonists
TW200745067A (en) * 2006-03-14 2007-12-16 Astrazeneca Ab Novel compounds
TW200833670A (en) * 2006-12-20 2008-08-16 Astrazeneca Ab Novel compounds 569
GB0702458D0 (en) * 2007-02-08 2007-03-21 Astrazeneca Ab Salts 668
GB0702456D0 (en) * 2007-02-08 2007-03-21 Astrazeneca Ab New combination

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Rupert P.Austin et al. "QSAR and the Rational Design of Long-Acting Dual D 2 -Receptor/β 2 -Adrenoceptor Agonists" JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2003, Vol.46, №15. *

Also Published As

Publication number Publication date
RU2406723C9 (ru) 2011-03-10
NO20081479L (no) 2008-05-16
AU2006285448A1 (en) 2007-03-08
JP2009507788A (ja) 2009-02-26
EP1937656A1 (en) 2008-07-02
EP1937656A4 (en) 2010-05-05
BRPI0615101A2 (pt) 2011-05-03
KR20080038373A (ko) 2008-05-06
UY29767A1 (es) 2007-03-30
RU2008110917A (ru) 2009-10-10
US20090221653A1 (en) 2009-09-03
AR055401A1 (es) 2007-08-22
ECSP088288A (es) 2008-04-28
WO2007027134A1 (en) 2007-03-08
IL189434A0 (en) 2008-06-05
CA2620466A1 (en) 2007-03-08
TW200738659A (en) 2007-10-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2406723C2 (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ 7-(2-АМИНО-1-ГИДРОКСИ-ЭТИЛ)-4-ГИДРОКСИБЕНЗОТИАЗОЛ-2(3Н)-ОНА В КАЧЕСТВЕ АГОНИСТОВ β2-АДРЕНЕРГИЧЕСКИХ РЕЦЕПТОРОВ
RU2391340C2 (ru) Новое циклическое производное аминобензойной кислоты
PE20050765A1 (es) DERIVADOS DE SULFONAMIDA COMO AGONISTAS DE LOS RECEPTORES ß2 ADRENERGICOS
RU2397168C2 (ru) Производные тиофена в качестве ингибиторов снк 1
JP2009507788A5 (ru)
PE20141674A1 (es) Derivados de heterociclos biciclicos para el tratamiento de la hipertension arterial pulmonar
AR038341A1 (es) Compuestos que son agonistas de receptores alfa-1 preferentemente agonistas de receptores alfa-1a/l
ES2623982T3 (es) Compuestos heterocíclicos de unión a receptor de quimiocina con eficacia potenciada
RU2460723C2 (ru) Производные 4-(1-аминоэтил)циклогексиламина
RU2003136731A (ru) Новые производные индола со сродством к рецептору 5-нт6
JP2008505920A5 (ru)
RU2000105266A (ru) Производные 1-(n-фениламиноалкил)-пиперазина, замещенные в положении 2 фенильного кольца
RU2010151410A (ru) Производные аминодигидротиазина
PE20010964A1 (es) Derivados de tiazolilamida
RU2010109455A (ru) Производные 1,2-диамидоэтилена в качестве антагонистов орексина
PE20061156A1 (es) Derivados de benzamida como agentes inhibidores del transportador de glicina
RU2004122094A (ru) Производные азаиндолилалкиламина и применение указанных соединений в качестве лигандов 5-гидрокситриптамина-6
RU2008131051A (ru) Избирательное n-сульфонилирование 2-амино трифторалкильнзамещенных спиртов
RU2007132438A (ru) Циклопропил-(2,3-диметилбензил)амид 7-{4-[2-(2,6-дихлор-4-метилфенокси)этокси]фенил}-3,9-диазабицикло[3.3.1]нон-6-ен-6-карбоновой кислоты в качестве ингибиторов ренина для лечения артериальной гипертензии
EA199901062A1 (ru) Производные хинолин-4-карбоксамида как антагонисты рецепторов нк-2 и нк-3
RU2004138588A (ru) Соединения
BR112020018933A2 (pt) Composto, composição farmacêutica, método de tratamento de um transtorno associado a kv7 e método de tratamento de um transtorno associado a uma mutação kcnq2
JP2005521705A5 (ru)
JP2006515862A5 (ru)
RU2007122450A (ru) Применение агониста рецептора 5-нт6 для лечения и профилактики нейродегенеративных заболеваний

Legal Events

Date Code Title Description
TH4A Reissue of patent specification
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110829