RU2007122450A - Применение агониста рецептора 5-нт6 для лечения и профилактики нейродегенеративных заболеваний - Google Patents
Применение агониста рецептора 5-нт6 для лечения и профилактики нейродегенеративных заболеваний Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007122450A RU2007122450A RU2007122450/14A RU2007122450A RU2007122450A RU 2007122450 A RU2007122450 A RU 2007122450A RU 2007122450/14 A RU2007122450/14 A RU 2007122450/14A RU 2007122450 A RU2007122450 A RU 2007122450A RU 2007122450 A RU2007122450 A RU 2007122450A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- disease
- receptor agonist
- substituted
- alkyl
- heteroaryl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
- A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
- A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
- A61K31/4045—Indole-alkylamines; Amides thereof, e.g. serotonin, melatonin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
- A61K31/429—Thiazoles condensed with heterocyclic ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/4738—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/4745—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems condensed with ring systems having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. phenantrolines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Psychology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Claims (13)
1. Способ лечения нейродегенеративного заболевания у нуждающегося в этом пациента, который включает введение указанному пациенту эффективного количества агониста рецептора 5-гидрокситриптамин-6.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что агонист рецептора 5-гидрокситриптамин-6 представляет собой производное 1-сульфонилтриптамина.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что агонист рецептора 5-гидрокситриптамин-6 представляет собой производное 1-аминоалкил-3-сульфониазаиндола.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что агонист рецептора 5-гидрокситриптамин-6 представляет собой соединение формулы I
где Х представляет собой СН или N;
каждый из R1 и R2 независимо представляет собой Н, галоген, CN, OCO2R12, CO2R13, CONR14R15, CNR16NR17R18, SOmR19, NR20R21, OR22, COR23 или C1-С6алкил, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, С3-С6циклоалкил, циклогетероалкил, арил или гетероарил, каждый из которых может быть замещен;
R3 представляет собой SO2R8, если Х представляет собой СН, или (CH2)nNR6R7, если Х представляет собой N;
R4 представляет собой Н, галоген или группу, представляющую собой С1-С6алкил, C1-С6алкокси, арил или гетероарил, каждый из которых может быть замещен;
R5 представляет собой (CH2)nNR6R7, если Х представляет собой СН, или SO2R8, если Х представляет собой N;
n представляет собой целое число, равное 2 или 3;
каждый из R6 и R7 независимо представляет собой Н или C1-С6алкил, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, С3-С6циклоалкил, циелогетероалкил, арил или гетероарил, каждый из которых может быть замещен; либо R6 и R7 вместе с атомом, к которому они присоединены, могут факультативно образовывать 5-7-членное кольцо, которое может содержать дополнительный гетероатом, выбранный из О, N и S;
R8 представляет собой возможно замещенный арил, гетероарил или 8-13-членную систему из двух или трех колец, содержащую атом N в голове моста и факультативно содержащую 1, 2 или 3 дополнительных гетероатома, выбранных из N, О или S;
m представляет собой 0 или целое число, равное 1 или 2;
каждый из R12, R13, R19 и R23 независимо представляет собой Н или C1-С6алкил, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, С3-С6циклоалкил, циклогетероалкил, арил или гетероарил, каждый из которых может быть замещен;
каждый из R14, R15 и R22 независимо представляет собой Н или возможно замещенный С1-С6алкил; и
каждый из R16, R17, R18, R20 и R21 независимо представляет собой Н или возможно замещенный С1-С4алкил; либо R20 и R21 вместе с атомом, к которому они присоединены, могут образовывать 5-7-членное кольцо, факультативно содержащее другой гетероатом, выбранный из О, N и S;
либо стереоизомер или фармацевтически приемлемая соль этого соединения.
5. Способ по п.4, отличающийся тем, что в соединении формулы IX представляет собой CH; n представляет собой 2; и R8 представляет собой фенил или имидазо[2,1-b][1,3]тиазолил, каждый из которых может быть замещен.
6. Способ по п.4, отличающийся тем, что в соединении формулы IX представляет собой N; n представляет собой 2; и R8 представляет собой фенил или имидазо[2,1-b][1,3]тиазолил, каждый из которых может быть замещен.
7. Способ по п.4, отличающийся тем, что соединение формулы I выбрано из группы, состоящей из
2-{1-[6-хлоримидазо[2,1-b][1,3]тиазол-5-ил)сульфонил]-1Н-индол-3-ил)этанамин;
(2-{3-[(2,5-диметоксифенил)сульфонил]-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-1-ил}этил)амин;
N-(2-{3-[(3-фторфенил)сульфонил]-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-1-ил}этил)-N,N-диметиламин;
2-{[1-(фенилсульфонил)-1Н-индол-3-ил]этил}-N,N-диметиламин;
их фармацевтически приемлемые соли; и
их стереоизомеры.
8. Способ согласно любому из пп.1-7, отличающийся тем, что указанное заболевание представляет собой острое нейродегенеративное заболевание.
9. Способ согласно любому из пп.1-7, отличающийся тем, что нейродегенеративное заболевание представляет собой хроническое нейродегенеративное заболевание.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что указанное заболевание выбрано из инсульта, травмы головы, травмы спины, асфиксии, болезни Альцгеймера, болезни Хантингтона, болезни Паркинсона, эпилепсии, бокового амиотрофического склероза, деменции при СПИДе и заболевания сетчатки.
11. Фармацевтическая композиция для лечения нейродегенеративного заболевания, которая включает фармацевтически приемлемый носитель и эффективное количество агониста рецептора 5-НТ6 или агониста рецептора 5-НТ6, согласно любому из пп.2-8.
12. Применение агониста рецептора 5-НТ6 или агониста рецептора 5-НТ6 согласно любому из пп.2-8 в приготовлении лекарственного средства для лечения нейродегенеративного заболевания.
13. Применение по п.12, отличающееся тем, что указанное заболевание выбрано из инсульта, травмы головы, травмы спины, асфиксии, болезни Альцгеймера, болезни Хантингтона, болезни Паркинсона, эпилепсии, бокового амиотрофического склероза, деменции при СПИДе и заболевания сетчатки.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US63576604P | 2004-12-14 | 2004-12-14 | |
| US60/635,766 | 2004-12-14 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007122450A true RU2007122450A (ru) | 2009-01-27 |
Family
ID=36177731
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007122450/14A RU2007122450A (ru) | 2004-12-14 | 2005-12-12 | Применение агониста рецептора 5-нт6 для лечения и профилактики нейродегенеративных заболеваний |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20060128744A1 (ru) |
| EP (1) | EP1824464A1 (ru) |
| JP (1) | JP2008523146A (ru) |
| KR (1) | KR20070088770A (ru) |
| CN (1) | CN101098683A (ru) |
| AU (1) | AU2005316675A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0519036A2 (ru) |
| CA (1) | CA2590841A1 (ru) |
| CR (1) | CR9200A (ru) |
| IL (1) | IL183859A0 (ru) |
| MX (1) | MX2007007206A (ru) |
| NO (1) | NO20073104L (ru) |
| RU (1) | RU2007122450A (ru) |
| WO (1) | WO2006065710A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200705083B (ru) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TW200301251A (en) * | 2001-12-20 | 2003-07-01 | Wyeth Corp | Azaindolylalkylamine derivatives as 5-hydroxytryptamine-6 ligands |
| JP2005305107A (ja) * | 2004-03-25 | 2005-11-04 | Sei Matsuoka | 価値的情報値の測定装置およびこれを使用した測定方法 |
| CA2858520A1 (en) | 2006-05-18 | 2007-11-29 | Pharmacyclics Inc. | Intracellular kinase inhibitors |
| EP1953153A1 (en) * | 2007-01-31 | 2008-08-06 | Laboratorios del Dr. Esteve S.A. | Heterocyclyl-substituted sulfonamides for the treatment of cognitive or food ingestion related disorders |
| US8252821B2 (en) * | 2009-04-14 | 2012-08-28 | Bristol-Myers Squibb Company | Bioavailable capsule compositions of amorphous alpha-(N-sulfonamido)acetamide compound |
| CN104276993B (zh) * | 2013-07-12 | 2019-03-15 | 广东东阳光药业有限公司 | 吲哚衍生物及其在药物上的应用 |
| CN104557664B (zh) * | 2013-10-19 | 2020-01-21 | 广东东阳光药业有限公司 | 芳杂环类衍生物及其在药物上的应用 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9820113D0 (en) * | 1998-09-15 | 1998-11-11 | Merck Sharp & Dohme | Therapeutic agents |
| CA2470863C (en) * | 2001-12-20 | 2012-05-15 | Wyeth | Indolylalkylamine derivatives as 5-hydroxytryptamine-6 ligands |
| UA78999C2 (en) * | 2002-06-04 | 2007-05-10 | Wyeth Corp | 1-(aminoalkyl)-3-sulfonylazaindoles as ligands of 5-hydroxytryptamine-6 |
-
2005
- 2005-12-12 KR KR1020077015556A patent/KR20070088770A/ko not_active Application Discontinuation
- 2005-12-12 AU AU2005316675A patent/AU2005316675A1/en not_active Abandoned
- 2005-12-12 WO PCT/US2005/044820 patent/WO2006065710A1/en active Application Filing
- 2005-12-12 JP JP2007546799A patent/JP2008523146A/ja not_active Withdrawn
- 2005-12-12 CN CNA2005800464202A patent/CN101098683A/zh not_active Withdrawn
- 2005-12-12 BR BRPI0519036-3A patent/BRPI0519036A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-12-12 MX MX2007007206A patent/MX2007007206A/es unknown
- 2005-12-12 EP EP05853687A patent/EP1824464A1/en not_active Withdrawn
- 2005-12-12 RU RU2007122450/14A patent/RU2007122450A/ru not_active Application Discontinuation
- 2005-12-12 CA CA002590841A patent/CA2590841A1/en not_active Abandoned
- 2005-12-13 US US11/301,445 patent/US20060128744A1/en not_active Abandoned
-
2007
- 2007-06-12 IL IL183859A patent/IL183859A0/en unknown
- 2007-06-13 ZA ZA200705083A patent/ZA200705083B/xx unknown
- 2007-06-18 NO NO20073104A patent/NO20073104L/no not_active Application Discontinuation
- 2007-06-20 CR CR9200A patent/CR9200A/es not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101098683A (zh) | 2008-01-02 |
| ZA200705083B (en) | 2010-03-31 |
| EP1824464A1 (en) | 2007-08-29 |
| MX2007007206A (es) | 2008-03-26 |
| NO20073104L (no) | 2007-07-02 |
| AU2005316675A1 (en) | 2006-06-22 |
| BRPI0519036A2 (pt) | 2008-12-23 |
| KR20070088770A (ko) | 2007-08-29 |
| CA2590841A1 (en) | 2006-06-22 |
| WO2006065710A1 (en) | 2006-06-22 |
| JP2008523146A (ja) | 2008-07-03 |
| IL183859A0 (en) | 2008-12-29 |
| CR9200A (es) | 2007-09-07 |
| US20060128744A1 (en) | 2006-06-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2397168C2 (ru) | Производные тиофена в качестве ингибиторов снк 1 | |
| RU2007122450A (ru) | Применение агониста рецептора 5-нт6 для лечения и профилактики нейродегенеративных заболеваний | |
| RU2403247C2 (ru) | Модуляторы никотиновых ацетилхолиновых рецепторов альфа 7 и их терапевтические применения | |
| RU2394031C2 (ru) | Соли четвертичного аммония в качестве антагонистов м3 | |
| JP2009526821A (ja) | 注意欠陥多動性障害治療用の新規な医薬組成物 | |
| JP2008516986A5 (ru) | ||
| TW200736252A (en) | Novel heteroaryl substituted benzothiazoles | |
| RU2011103741A (ru) | Композиции и способы лечения заболевания сетчатки | |
| RU2012110246A (ru) | Замещенные бензоазепины в качестве модуляторов toll-подобного рецептора | |
| JP2009504763A5 (ru) | ||
| RU2010109455A (ru) | Производные 1,2-диамидоэтилена в качестве антагонистов орексина | |
| RU2004104625A (ru) | Аналоги простагландинов в качестве агонистов рецептора ep4 | |
| RU2004139068A (ru) | 1-(аминоалкил)-3-сульфонилазаиндолы в качестве лиганов 5-гидрокситриптамина-6 | |
| RU2007116987A (ru) | Новые соединения | |
| RU2009103675A (ru) | Производные бензимидазола в лечении расстройств, ассоциированных с ванилоидным рецептором trpv1 | |
| RU2009118254A (ru) | Фенилацетамиды в качестве ингибиторов протеинкиназ | |
| JP2008523146A5 (ru) | ||
| RU2016104844A (ru) | Производные n-мочевино замещенных аминокислот как модуляторы формил-пептидного рецептора | |
| RU2007112675A (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗО[1,5-a]ТРИАЗОЛО[1,5-d]БЕНЗОДИАЗЕПИНА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ КОГНИТИВНЫХ РАССТРОЙСТВ | |
| RU2017145930A (ru) | МОДУЛЯТОРЫ ROR ГАММА (RORγ) | |
| RU2010107169A (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая оптически активное соединение, обладающее активностью агониста рецептора тромбопоэтина, и промежуточное соединение для этого | |
| RU2015147509A (ru) | Новые композиции для предупреждения и/или лечения дегенеративных расстройств центральной нервной системы | |
| HRP20130989T1 (hr) | (2r) -2-[(4-sulfonil)aminofenil] propanamidi i farmaceutski sastavi koji ih sadrže | |
| RU2019141734A (ru) | Терапевтические соединения и композиции и способы их применения | |
| RU2010128542A (ru) | Производные 3-карбоксипропил-аминотетралина и родственные соединения в качестве антагонистов mu-опиоидного рецептора |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20100228 |