RU2405792C2 - Олигомерные амидоамины или амидозамещенные четвертичные аммониевые соединения для обработки ткани или волос - Google Patents

Олигомерные амидоамины или амидозамещенные четвертичные аммониевые соединения для обработки ткани или волос Download PDF

Info

Publication number
RU2405792C2
RU2405792C2 RU2008103278/04A RU2008103278A RU2405792C2 RU 2405792 C2 RU2405792 C2 RU 2405792C2 RU 2008103278/04 A RU2008103278/04 A RU 2008103278/04A RU 2008103278 A RU2008103278 A RU 2008103278A RU 2405792 C2 RU2405792 C2 RU 2405792C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
amidoamine
oligomeric
composition according
compound
alkenyl group
Prior art date
Application number
RU2008103278/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2008103278A (ru
Inventor
Леопольд ЛАЙТЕМ (US)
Леопольд ЛАЙТЕМ
Амджад ФАРУК (US)
Амджад ФАРУК
Жан-Поль ГРАНДМЭР (BE)
Жан-Поль ГРАНДМЭР
Original Assignee
Колгейт-Палмолив Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Колгейт-Палмолив Компани filed Critical Колгейт-Палмолив Компани
Publication of RU2008103278A publication Critical patent/RU2008103278A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2405792C2 publication Critical patent/RU2405792C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/001—Softening compositions
    • C11D3/0015—Softening compositions liquid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/88—Polyamides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38—Cationic compounds
    • C11D1/62—Quaternary ammonium compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/37—Polymers
    • C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3719—Polyamides or polyimides

Abstract

Изобретение относится к водным композициям для кондиционирования волос и мягчения тканей, которые содержат эффективное количество олигомерного амидоаминаи воду, причем олигомерный амидоамин включает продукт реакции (А), (В) и (С), где (А) представляет собой алкиленполиамин, имеющий формулу: ! ! где R1, R2, и R3 независимо представляют собой Н или -R5-N(R4)2, где не все из R1, R2 и R3 представляют собой H; R4 представляет собой Н или -R5-N(R8)2; R8 независимо представляет собой Н или R5; и R5 представляет собой (i) C1-С23 алкиленовую или алкенильную группу, необязательно замещенную или разветвленную; или (ii) арильную группу; (В) представляет собой дикарбоновую кислоту или реакционноспособное производное такой кислоты, имеющей формулу HOOC-R5-COOH, где R5 имеет значения, указанные выше; и(С) представляет собой (i) жирную кислоту, имеющую формулу R6-COOH, где R6 представляет собой линейную или разветвленную С6-С23 алкильную или алкенильную группу; и/или (ii) алкиловый эфир или глицерид жирной кислоты (i), соль олигомерного амидоамина и/или олигомерного амидокват олигомерного амидоамина. Также изобретение относится к способам мягчения тканей и кондиционирования волос, включающим контактирование волос и тканей с эффективным количеством указанных композиций. Технический результат - повышение олигомерного амидоамина и его кватов при сохранении их умягчающей эффективности и способности сохранять светлые или прозрачные или полупрозрачные композиции. 6 н. и 18 з.п. ф-лы, 3 табл.

Description

Данная заявка заявляет приоритет предварительной заявки на патент США номер №60/694966, зарегистрированной 9 июня 2005, которая включена здесь в качестве ссылки.
Биоразлагаемые мягчители описаны в известном уровне техники. Композиции, содержащие четвертичные аммониевые соли, имеющие, по меньшей мере, одну углеводородную группу с длинной цепью, обычно применяют для обеспечения преимущества мягчения ткани в операции полоскания белья.
Олигомерные сложные эфироамины и олигомерные сложные эфирокваты (кваты означают четвертичные аммониевые соединения) являются соединениями, обычно описываемыми в известном уровне техники для проведения мягчения ткани. Эти соединения чувствительны к гидролизу и могут со временем разрушаться. Следовательно, композиции для мягчения, в которых присутствуют эти ингредиенты, со временем утрачивают некоторую свою способность умягчать ткани. В соответствии с этим прозрачные мягчительные композиции, полученные с олигомерными сложными эфирокватами, становятся мутными или содержат хлопья вследствие повышенного содержания жирных кислот, образованных гидролизом.
Следовательно, существует потребность в данной области техники в повышении стабильности аминов и кватов олигомерного типа при сохранении их умягчающей эффективности и способности сохранять светлые или прозрачные или полупрозрачные композиции.
В одном аспекте изобретения предложен олигомерный амидоамин, содержащий продукт реакции (А), (В) и (С), где
(А) представляет собой алкиленполиамин, имеющий формулу:
Figure 00000001
где R1, R2, и R3 независимо представляют собой Н или -R5-N(R4)2, где не все из R1, R2 и R3 представляют собой Н;
R4 представляет собой Н или -R5-N(R8)2;
R8 независимо представляет собой Н или R5; и R5 представляет собой (i) C1-C23 алкиленовую или алкенильную группу, необязательно замещенную или разветвленную; или (ii) арильную группу;
(B) представляет собой дикарбоновую кислоту или реакционноспособное производное такой кислоты, имеющей формулу:
HOOC-R5-COOH
где R5 имеет значения, указанные выше;
(C) представляет собой
(i) жирную кислоту, имеющую формулу:
R6-COOH
где R6 представляет собой линейную или разветвленную C6-С23алкильную или алкенильную группу; и/или
(ii) алкиловый эфир или глицерид жирной кислоты (i).
Композиция может представлять собой композицию для мягчения тканей, включающую эффективное количество олигомерного амидоамина, соли олигомерного амидоамина и/или олигомерной амидокватной соли олигомерного амидоамина. Альтернативно, композиция может представлять собой композицию для кондиционирования волос, включающую эффективное количество олигомерного амидоамина, олигомерной амодоаминой соли олигомерного амидоамина и/или олигомерной амидокватной соли олигомерного амидоамина.
В другом аспекте настоящим изобретением обеспечивается способ мягчения тканей, включающий стадию контактирования тканей, которые нужно умягчить, с эффективным количеством композиции для мягчения тканей в соответствии с настоящим изобретением.
В другом аспекте настоящим изобретением обеспечивается способ кондиционирования волос, включающий стадию контактирования волос с эффективным количеством композиции для кондиционирования волос в соответствии с настоящим изобретением.
В дополнительном аспекте настоящим изобретением применение олигомерного амидоамина в соответствии с настоящим изобретением в качестве смягчителя в композициях для мягчения тканей или кондиционера в кондиционирующих композициях для волос.
Предпочтительными признаками являются признаки, представленные в зависимых пунктах.
На всем протяжении описания применяют диапазоны как сокращение для описания каждой величины, которая находится в пределах данного диапазона. Любую величину в пределах диапазона можно выбрать как конечную величину диапазона.
В одном варианте осуществления изобретение относится композициям, содержащим олигомерный амидоамин, соли амидоаминов и олигомерные амидозамещенные четвертичные аммониевые соединения (амидокваты). Более конкретно, изобретение относится к таким олигомерным амидоаминам, солям олигомерных амидоаминов и амидокватам, которые получают реакцией амидирования алкиленполиамина жирной кислотой в присутствии дикарбоновой кислоты или сложного диэфира. Олигомерный амидоамин можно затем этерифицировать спиртом жирного ряда или кватернизовать с получением соли амидоамина или амидоквата, соответственно.
В одном варианте осуществления олигомеры относятся к структурам, имеющим 2-10 повторяющихся звеньев. В другом варианте осуществления олигомеры относятся к структурам, имеющим 2-5, 2-4, 2-3 повторяющихся звена.
Мягчительные композиции изобретения, содержащие олигомерное амидоаминное соединение, обычно являются водными композициями, которые могут быть молочного, непрозрачного, светлого, прозрачного или полупрозрачного типа. Композиции могут быть также жидкими или твердыми.
В одном варианте осуществления изобретение предлагает композиции для обработки волос, включающие в себя олигомерное амидоаминное соединение, соль олигомерного амидоамина и/или амидокватное соединение, которые можно применять общепринятым методом для кондиционирования волос.
В одном варианте осуществления изобретение предлагает мягчение ткани композиции, включающие в себя олигомерное амидоаминное соединение, соль олигомерного амидоамина и/или амидокватное соединение, которые можно применять общепринятым методом в цикле полоскания в стиральной машине в форме водной дисперсии, но также в форме жидкого, порошкообразного или твердого продукта, который можно применять во время стадий стирки или сушки процесса обработки тканей.
В сушильном аппарате, например, продукт может быть в форме субстрата, такого как пластинка или материал губчатого типа, пропитанного производным олигомерного амидоамина.
Реакцию амидирования для получения олигомерного амидоамина, или соли амидоамина, или амидоквата изобретения проводят взаимодействием алкиленполиамина, описываемого здесь, с дикарбоновой кислотой или реакционноспособным производным, как указано выше.
Полиалкиленполиамин включает, но не ограничивается перечисленным, диэтилентриамин, дипропилентриамин, гексаметилендиамин, бис(гексаметилен)триамин, триэтилентетраамин и три-(2-аминоэтил)амин.
Дикарбоновая кислота включает, но не ограничивается перечисленным, янтарную кислоту, яблочную кислоту, глутаровую кислоту, адипиновую кислоту и малеиновую кислоту. Можно применять низшие эфиры, ангидриды или хлорангидридные производные этих кислот, как например, метиловые или этиловые эфиры. В одном варианте осуществления дикарбоновой кислотой является адипиновая кислота.
Реагент, являющийся жирной кислотой, можно получить из растительных и/или животных масел и/или жиров, таких как кокосовое, талловое и пальмовое, жирные кислоты могут быть частично или полностью гидрогенизированы. Жирные кислоты могут быть необязательно синтетическими кислотами, такими как лауриновая, пальметиновая и олеиновая.
Молярное отношение дикарбоновой кислоты (В) к алкиленполиамину (А) обычно составляет от 0,2 до 1,2, предпочтительно от 0,5 до до 0,8.
Молярное отношение жирной кислоты (С) к полиамину (А) составляет от 0,2 до 2,0, предпочтительно от 0,5 до 1,5.
Спирт жирного ряда или полиалкоксилированный спирт жирного ряда имеет общую формулу R6-O-(CR7HCH2O)n-H, где n равно 0-10 и R6 имеет значения, указанные выше, и R7 представляет собой Н или R5.
Олигомерный амидоамин можно применять в виде соли амина, полученной нейтрализацией амина минеральными или органическими кислотами, такими как хлористоводородная, серная, фосфорная, лимонная или молочная кислота. В альтернативном случае можно применять четвертичное аммониевое соединение, полученное квартенизацией общепринятыми алкилирующими агентами, такими как метилхлорид или диметилсульфат. Олигомерный амидоамин или его производное можно получить регулируемым алкоксилированием олигомерного амидоамина.
Светлые или полупрозрачные композиции можно получить подбором молярного отношения, как здесь описано, и/или использованием ненасыщенных жирных кислот или спиртов.
Олигомерный амидоамин применяют в качестве основного активного ингридиента в композициях для мягчения тканей или кондиционерах для волос, которые могут также содержать неионогенные кондиционирующие ткани поверхностно-активные вещества, катионогенные мягчители, совместно мягчающие ингредиенты, такие как силиконы, анионогенные поверхностно-активные вещества и амфотерные поверхностно-активные вещества; стабилизаторы, такие как неанионогенные поверхностно-активные вещества (этоксилированные жирные спирты, амины или кислоты); неорганические соли или загущающие агенты для стабилизации вязкости композиции, умягчающей ткани; соединения для регуляции рН, такие как неорганические или органические кислоты или основания; добавленные полезные ингредиенты, такие как высвобождающие загрязнения полимеры и антибактериальные соединения.
Предпочтительно присутствуют также катионогенные мягчители и особенно предпочтительными являются такие мягчители, как сложные эфирокваты, имидазолинийкваты, метилсульфат (диамид жирной дикислоты)аммония и хлорид диталлоудиметиламмония. Подходящие катионогенные мягчители описаны в патентах США №№5939377; 6020304; 4830771 и 5501806.
Предпочтительный катионогенный мягчитель изобретния получают реакцией двух молей метилового эфира жирной кислоты с одним молем триэтаноламина с последующей кватернизацией продукта диметилсульфатом (дополнительные подробности этого метода получения описаны в патенте США №3915867). Продукты реакции содержат 50% сложного диэфироквата, 20% формы сложного моноэфира и 30% формы сложного триэфира. В настоящем описании продукт вышеуказанной реакции в виде смеси триэтаноламинэфироквата часто называют просто эфирокватом. Он является коммерчески доступным от Kao Corp. как Tetranyl ATI-75™.
Другое предпочтительное мягчительное средство включает в себя замещенное сложным эфиром жирной кислоты четвертичное аммониевое соединение, представленное формулой:
Figure 00000002
где Q представляет собой карбоксильную группу, имеющую структуру -ОСО- и/или -СОО-; R1 представляет собой алифатическую углеводородную группу, имеющую 8-22 атомов углерода; R2 представляет собой -Q-R1 и/или -ОН; q, r, s и t, каждый независимо, равен числу 1-3; и Х-a представляет собой анион с валентностью а; и где замещенное сложным эфиром жирной кислоты четвертичное аммониевое соединение состоит из смеси сложных моноэфирных, сложных диэфирных и сложных триэфирных соединений, причем сложное моноэфирное соединение образуется, когда каждый R2 представляет собой -ОН; сложное диэфирное соединение образуется, когда один R2 представляет собой -ОН и другой R2 представляет собой -Q-R1; и сложное триэфирное соединение образуется, когда каждый R2 представляет собой -Q-R1; и где нормализованная процентная концентрация сложного моноэфирного соединения в замещенном сложным эфиром жирной кислоты четвертичном аммониевом соединении составляет от приблизительно 31% до приблизительно 37%; нормализованная процентная концентрация сложного диэфирного соединения составляет от приблизительно 53% до приблизительно 59%; нормализованная процентная концентрация сложного триэфирного соединения составляет от приблизительно 8% до приблизительно 12%; причем все проценты являются массовыми.
Примеры
Следующие примеры являются только иллюстративными и не ограничивают изобретение.
В примерах 1-4, представленных в таблице ниже, вещества могут взаимодействовать друг с другом при сочетании температуры и давления, подходящих для амидирования амина.
Пр. Амин (А) Дикарбоновая кислота (В) Жирная кислота (С) Жирный спирт
1 Диэтилентриамин, 3 моль Адипиновая кислота, 1,5 моль Н-талловая, 1,5 моль  
2 Диэтилентриамин, 3 моль Адипиновая кислота, 1,5 моль Н-талловая, 1,5 моль Н-талловый, 0,2 моль
3 Трис(2-аминоэтил)амин, 4 моль Адипиновая кислота, 3 моль Н-талловая, 1,5 моль  
4 Трис(2-аминоэтил)амин, 4 моль Адипиновая кислота, 3 моль Н-талловая, 1,5 моль Н-талловый, 0,2 моль
Образовавшиеся олигомерные амидоамины можно растворить в спиртах с низкой молекулярной массой (этаноле и/или изопропаноле), чтобы можно было легче с ними манипулировать.
Олигомерные амидоамины можно кватернизировать смешиванием с 8 мас.% изопропилового спирта и стехиометрическим количеством диметилсульфата или метилхлорида для кватернизации аминовых частей.
Олигомерный амидоамин примера 1 может иметь следующую структуру:
Figure 00000003
где R представляет собой H, алкильную группу, имеющую 1-22 атомов углерода, и/или
Figure 00000004
В качестве альтернатив примерам 2 и 4 можно применять 0,6 моль Н-таллового спирта.
Олигомерный амидоамин примера 3 может иметь следующую структуру:
Figure 00000005
где R представляет собой H, алкильную группу, имеющую 1-22 атома углерода, алкенильную группу, имеющую 1-22 атома углерода,
Figure 00000006
где R10 представляет собой алкильную группу, имеющую 1-22 атома углерода и/или алкенильную группу, имеющую 1-22 атома углерода.
Водные мягчители тканей можно получить применением кватернизованного амидоамина примера 2 с диметилсульфатом (примеры 5 и 6) и кватернизованного амидоамина примера 4 с диметилсульфатом (примеры 7 и 8). Количества являются массовыми процентами на основе общей массы композиции. Композиции можно получить смешиванием ингредиентов.
Вещество Пример 5 Пример 6 Пример 7 Пример 8
Кватернизированный амидоамин из пр. 2 5 5 - -
Кватернизированный амидоамин из пр. 4 - - 5 5
Моностеарат глицерина - 1 - 1
Отдушка 0,3 0,3 0,3 0,3
Незначительные компоненты (краситель, хелатообразующие агенты, консерванты) Сколько требуется Сколько требуется Сколько требуется Сколько требуется
Вода Сколько требуется Сколько требуется Сколько требуется Сколько требуется
Другие амидоамины можно получить из композиций, представленных ниже в таблице (указываются молярные количества):
Диэтилентриамин Талловая кислота Адипиновая кислота Н-талловый спирт
1
1		 0,5
0,5		 0,5
0,5		 0
0,2
1
1
1
1
1		 0,5
1
2
2,5
3		 0,7
0,7
0,7
0,7
0,7		  
1
1
1
1
1		 0,5
1
2
2,5
3		 1
1
1
1
1		  
1
1
1
1
1		 0,5
1
2
2,5
3		 1,3
1,3
1,3
1,3
1,3		  

Claims (24)

1. Водная композиция для кондиционирования волос, включающая эффективное количество олигомерного амидоамина и воду, причем олигомерный амидоамин включает продукт реакции (А), (В) и (С), где
(А) представляет собой алкиленполиамин, имеющий формулу
Figure 00000001

где R1, R2, и R3 независимо представляют собой Н или -R5-N(R4)2, где не все из R1, R2 и R3 представляют собой Н;
R4 представляет собой Н или -R5-N(R8)2;
R8 независимо представляет собой Н или R5; R5 представляет собой (i)
C1-C23 алкиленовую или алкенильную группу, необязательно замещенную или разветвленную; или (ii) арильную группу;
(B) представляет собой дикарбоновую кислоту или реакционноспособное производное такой кислоты, имеющей формулу
HOOC-R5-COOH,
где R5 имеет значения, указанные выше;
(C) представляет собой
(i) жирную кислоту, имеющую формулу
R6-COOH,
где R6 представляет собой линейную или разветвленную С6-С23 алкильную или алкенильную группу; и/или
(ii) алкиловый эфир или глицерид жирной кислоты (i), соль олигомерного амидоамина и/или олигомерного амидокват олигомерного амидоамина.
2. Композиция по п.1, где олигомерный амидоамин находится в форме соли, полученная нейтрализацией олигомерного амидоамина по п.1 минеральной и/или органической кислотой.
3. Композиция по п.1, где олигомерный амидоамин находится в форме четвертичного аммониевого соединения, полученного кватернизацией олигомерного амидоамина алкилирующим агентом.
4. Композиция по п.1, где молярное отношение дикарбоновой кислоты (В) к полиамину (А) составляет от приблизительно 0,5 до приблизительно 0,8.
5. Композиция по п.1, где молярное отношение жирной кислоты (С) к полиамину (А) составляет от приблизительно 0,5 до приблизительно 1,5.
6. Композиция по п.1, где R5 представляет собой C1-С6алкиленовую или алкенильную группу, необязательно замещенную или разветвленную.
7. Композиция по п.1, где амидоамин содержит
Figure 00000007

где R представляет собой Н, алкильную группу, имеющую 1-22 атома углерода, алкенильную группу, имеющую 1-22 атома углерода, и/или
Figure 00000008
.
8. Композиция по п.1, где амидоамин содержит
Figure 00000009

где R представляет собой Н, алкильную группу, имеющую 1-22 атома углерода, алкенильную группу, имеющую 1-22 атома углерода,
Figure 00000010

и/или
Figure 00000011

где R10 представляет собой алкильную группу, имеющую 1-22 атома углерода, и/или алкенильную группу, имеющую 1-22 атома углерода.
9. Композиция по п.1, дополнительно содержащая кондиционирующий агент, включающий катионогенный или неионогенный кондиционер для волос.
10. Композиция по п.9, где второй кондиционирующий агент включает соединение, представленное формулой
Figure 00000012

где Q представляет собой карбоксильную группу, имеющую структуру - ОСО- и/или -СОО-; R1 представляет собой алифатическую углеводородную группу, имеющую 8-22 атомов углерода; R2 представляет собой -Q-R1 и/или -ОН; q, r, s и t, каждый независимо, равен числу 1-3; Х-a представляет собой анион с валентностью а; где замещенное сложным эфиром жирной кислоты четвертичное аммониевое соединение состоит из смеси сложных моноэфирных, сложных диэфирных и сложных триэфирных соединений, причем сложное моноэфирное соединение образуется, когда каждый R2 представляет собой -ОН; сложное диэфирное соединение образуется, когда один R2 представляет собой -ОН и другой R2 представляет собой -Q-R1; сложное триэфирное соединение образуется, когда каждый R2 представляет собой -Q-R1; где нормализованная процентная концентрация сложного моноэфирного соединения в замещенном сложным эфиром жирной кислоты четвертичном аммониевом соединении составляет от приблизительно 31% до приблизительно 37%; нормализованная процентная концентрация сложного диэфирного соединения составляет от приблизительно 53% до приблизительно 59%; нормализованная процентная концентрация сложного триэфирного соединения составляет от приблизительно 8% до приблизительно 12%, причем все проценты являются массовыми.
11. Водная композиция для мягчения тканей, включающая эффективное количество олигомерного амидоамина и воду, причем олигомерный амидоамин включает продукт реакции (А), (В) и (С), где
(А) представляет собой алкиленполиамин, имеющий формулу
Figure 00000001

где R1, R2, и R3 независимо представляют собой Н или -R5-N(R4)2, где не все из R1, R2 и R3 представляют собой Н;
R4 представляет собой Н или -R5-N(R8)2;
R8 независимо представляет собой Н или R5; R5 представляет собой (i) С1-С23 алкиленовую или алкенильную группу, необязательно замещенную или разветвленную; или (ii) арильную группу;
(B) представляет собой дикарбоновую кислоту или реакционноспособное производное такой кислоты, имеющей формулу
HOOC-R5-COOH,
где R5 имеет значения, указанные выше;
(C) представляет собой
(i) жирную кислоту, имеющую формулу
R6-COOH,
где R6 представляет собой линейную или разветвленную С6-С23 алкильную или алкенильную группу; и/или
(ii) алкиловый эфир или глицерид жирной кислоты (i), соль олигомерного амидоамина и/или олигомерного амидокват олигомерного амидоамина.
12. Композиция по п.11, где олигомерный амидоамин находится в форме соли, полученная нейтрализацией олигомерного амидоамина минеральной и/или органической кислотой.
13. Композиция по п.11, где олигомерный амидоамин находится в форме четвертичного аммониевого соединения, полученного кватернизацией олигомерного амидоамина алкилирующим агентом.
14. Композиция по п.11, где молярное отношение дикарбоновой кислоты (В) к полиамину (А) составляет от приблизительно 0,5 до приблизительно 0,8.
15. Композиция по п.11, где молярное отношение жирной кислоты (С) к полиамину (А) составляет от приблизительно 0,5 до приблизительно 1,5.
16. Композиция по п.11, где R5 представляет собой C1-С6алкиленовую или алкенильную группу, необязательно замещенную или разветвленную.
17. Композиция по п.11, где амидоамин содержит
Figure 00000013

где R представляет собой H, алкильную группу, имеющую 1-22 атома углерода, алкенильную группу, имеющую 1-22 атома углерода, и/или
Figure 00000008
.
18. Композиция по п.11, где амидоамин содержит
Figure 00000014

где R представляет собой Н, алкильную группу, имеющую 1-22 атома углерода, алкенильную группу, имеющую 1-22 атома углерода,
Figure 00000010
, и/или
Figure 00000011
,
где R10 представляет собой алкильную группу, имеющую 1-22 атома углерода, и/или алкенильную группу, имеющую 1-22 атома углерода.
19. Композиция по п.11, дополнительно включающая второе мягчительное соединение, включающее катионогенный мягчитель и/или неионогенный мягчитель.
20. Композиция для мягчения тканей по п.19, где второе мягчительное соединение включает соединение, представленное формулой:
Figure 00000015

где Q представляет собой карбоксильную группу, имеющую структуру -ОСО- и/или -СОО-; R1 представляет собой алифатическую углеводородную группу, имеющую 8-22 атомов углерода; R2 представляет собой -Q-R1 и/или -ОН; q, r, s и t, каждый независимо, равен числу 1-3; X-a представляет собой анион с валентностью а; где замещенное сложным эфиром жирной кислоты четвертичное аммониевое соединение состоит из смеси сложных моноэфирных, сложных диэфирных и сложных триэфирных соединений, причем сложное моноэфирное соединение образуется, когда каждый R2 представляет собой -ОН; сложное диэфирное соединение образуется, когда один R2 представляет собой -ОН и другой R2 представляет собой -Q-R1; сложное триэфирное соединение образуется, когда каждый R2 представляет собой -Q-R1; где нормализованная процентная концентрация сложного моноэфирного соединения в замещенном сложным эфиром жирной кислоты четвертичном аммониевом соединении составляет от приблизительно 31% до приблизительно 37%; нормализованная процентная концентрация сложного диэфирного соединения составляет от приблизительно 53% до приблизительно 59%; нормализованная процентная концентрация сложного триэфирного соединения составляет от приблизительно 8% до приблизительно 12%, причем все проценты являются массовыми.
21. Способ мягчения тканей, включающий стадию контактирования тканей, которые нужно умягчить, с эффективным количеством композиции для мягчения тканей по любому из пп.11-20.
22. Способ кондиционирования волос, включающий стадию контактирования волос с эффективным количеством композиции для кондиционирования волос по пп.1-10.
23. Применение олигомерного амидоамина, включающего продукт реакции (А), (В) и (С), где
(А) представляет собой алкиленполиамин, имеющий формулу
Figure 00000001

где R1, R2, и R3 независимо представляют собой Н или -R5-N(R4)2, где не все из R1, R2 и R3 представляют собой Н;
R4 представляет собой Н или -R5-N(R8)2;
R8 независимо представляет собой Н или R5; R5 представляет собой (i) C1-С23 алкиленовую или алкенильную группу, необязательно замещенную или разветвленную; или (ii) арильную группу;
(B) представляет собой дикарбоновую кислоту или реакционноспособное производное такой кислоты, имеющей формулу
HOOC-R5-COOH,
где R5 имеет значения, указанные выше;
(C) представляет собой
(i) жирную кислоту, имеющую формулу
R6-COOH,
где R6 представляет собой линейную или разветвленную С6-С23 алкильную или алкенильную группу; и/или (ii) алкиловый эфир или глицерид жирной кислоты (i), в качестве мягчителя в композиции для мягчения тканей.
24. Применение олигомерного амидоамина, включающего продукт реакции (А), (В) и (С), где
(A) представляет собой алкиленполиамин, имеющий формулу
Figure 00000001

где R1, R2, и R3 независимо представляют собой Н или -R5-N(R4)2, где не все из R1, R2 и R3 представляют собой Н;
R4 представляет собой Н или -R5-N(R8)2;
R8 независимо представляет собой Н или R5; R5 представляет собой (i) C1-С23 алкиленовую или алкенильную группу, необязательно замещенную или разветвленную; или (ii) арильную группу;
(B) представляет собой дикарбоновую кислоту или реакционноспособное производное такой кислоты, имеющей формулу
HOOC-R5-COOH,
где R5 имеет значения, указанные выше;
(C) представляет собой
(i) жирную кислоту, имеющую формулу:
R6-COOH,
где R6 представляет собой линейную или разветвленную С6-С23 алкильную или алкенильную группу; и/или
(ii) алкиловый эфир или глицерид жирной кислоты (i),
в качестве кондиционирующего агента в композициях для кондиционирования волос.
RU2008103278/04A 2005-06-29 2006-06-29 Олигомерные амидоамины или амидозамещенные четвертичные аммониевые соединения для обработки ткани или волос RU2405792C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US69496605P 2005-06-29 2005-06-29
US60/694,966 2005-06-29

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008103278A RU2008103278A (ru) 2009-08-10
RU2405792C2 true RU2405792C2 (ru) 2010-12-10

Family

ID=37198934

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008103278/04A RU2405792C2 (ru) 2005-06-29 2006-06-29 Олигомерные амидоамины или амидозамещенные четвертичные аммониевые соединения для обработки ткани или волос

Country Status (17)

Country Link
US (1) US8231864B2 (ru)
EP (1) EP1902083B1 (ru)
CN (1) CN101248102B (ru)
AT (1) ATE485327T1 (ru)
AU (1) AU2006263415B2 (ru)
BR (1) BRPI0612842A2 (ru)
CA (1) CA2613711C (ru)
DE (1) DE602006017699D1 (ru)
DK (1) DK1902083T3 (ru)
HK (1) HK1112257A1 (ru)
IL (1) IL188416A (ru)
MX (1) MX2008000107A (ru)
NO (1) NO20080514L (ru)
PL (1) PL1902083T3 (ru)
RU (1) RU2405792C2 (ru)
WO (1) WO2007002913A1 (ru)
ZA (1) ZA200800325B (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102530380B1 (ko) 2016-12-01 2023-05-09 크로다 인코포레이티드 개인 관리 조성물에서 사용하기 위한 성분
CN111088123B (zh) * 2019-12-25 2021-06-25 广州立白企业集团有限公司 浓缩型液体洗涤剂组合物及其制备方法

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3224893A (en) * 1962-09-10 1965-12-21 Gen Mills Inc Polyamides of improved solubility from polyalkylene polyamines, hydroxy monocarboxylic acid, and hydrocarbon polymeric fat acids
US3915867A (en) 1973-04-24 1975-10-28 Stepan Chemical Co Domestic laundry fabric softener
LU68901A1 (ru) * 1973-11-30 1975-08-20
DE2966608D1 (en) 1979-08-03 1984-03-08 Albright & Wilson Compositions containing amido amine salts, and their use as fabric softeners
GB2170813B (en) * 1985-02-12 1988-06-22 Coates Brothers Plc Polyamide resins
DE3720332A1 (de) 1987-06-19 1988-12-29 Huels Chemische Werke Ag Verfahren zur herstellung von trialkanolamindifettsaeureestern und deren verwendung
US5200097A (en) 1988-05-31 1993-04-06 Sherex Chemical Company, Inc. Process for making a particulate water dispersible free flowing fabric softener composition
US4954335A (en) * 1989-05-31 1990-09-04 Helene Curtis, Inc. Clear conditioning composition and method to impart improved properties to the hair
JPH0441776A (ja) 1990-06-01 1992-02-12 Kao Corp 液体柔軟仕上剤
US5501806A (en) 1993-07-15 1996-03-26 Colgate-Palmolive Co. Concentrated liquid fabric softening composition
US5437766A (en) * 1993-10-22 1995-08-01 The Procter & Gamble Company Multi-ply facial tissue paper product comprising biodegradable chemical softening compositions and binder materials
US6020304A (en) 1996-04-01 2000-02-01 The Procter & Gamble Company Fabric softener compositions
US5939377A (en) 1998-07-20 1999-08-17 Colgate-Palmolive Co. Liquid fabric softening compositions containing a fatty alcohol ethoxylate diurethane polymer as a thickener
ES2180372B1 (es) 2000-03-22 2003-10-16 Kao Corp Sa Esteres derivados de alcanolaminas, acidos dicarboxilicos y alcoholes grasos, y los tensioactivos cationicos obtenibles a partir de los mismos.
US6653436B2 (en) 2000-12-08 2003-11-25 Resolution Performance Products Llc Water dispersible epoxy resins
JP2002173889A (ja) * 2000-12-08 2002-06-21 Kindai Kagaku Kogyo Kk カチオン型ロジンエマルジョンサイズ剤用分散剤
US6525016B2 (en) 2001-01-16 2003-02-25 Goldschmidt Chemical Corporation Blend of imidazolinium quat and amido amine quat for use in fabric softeners with premium softening, high-viscosity at low-solids and non-yellowing properties
JP2004538342A (ja) 2001-03-27 2004-12-24 フイルメニツヒ　ソシエテ　アノニム 活性化合物を制御して放出するための化合物
US7740873B2 (en) 2002-06-28 2010-06-22 L'oreal Composition comprising a quaternary silicone and a liquid fatty alcohol and method of treatment
US6881716B2 (en) 2002-11-01 2005-04-19 Colgate-Palmolive Company Aqueous composition comprising oligomeric esterquats

Also Published As

Publication number Publication date
IL188416A0 (en) 2008-11-03
DK1902083T3 (da) 2011-01-10
US20090202466A1 (en) 2009-08-13
US8231864B2 (en) 2012-07-31
CA2613711A1 (en) 2007-01-04
BRPI0612842A2 (pt) 2012-10-09
CN101248102B (zh) 2015-01-07
DE602006017699D1 (de) 2010-12-02
RU2008103278A (ru) 2009-08-10
MX2008000107A (es) 2008-03-18
WO2007002913A1 (en) 2007-01-04
PL1902083T3 (pl) 2011-04-29
NO20080514L (no) 2008-01-28
ZA200800325B (en) 2009-06-24
CN101248102A (zh) 2008-08-20
HK1112257A1 (en) 2008-08-29
IL188416A (en) 2014-07-31
AU2006263415A1 (en) 2007-01-04
CA2613711C (en) 2011-04-05
AU2006263415B2 (en) 2010-06-17
EP1902083A1 (en) 2008-03-26
ATE485327T1 (de) 2010-11-15
EP1902083B1 (en) 2010-10-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1136471B1 (en) Esters derived from alkanolamines, dicarboxylic acids and fatty alcohols and the cationic surfactants obtainable therefrom.
US5643498A (en) Quaternary cationic surfactants having multiple hydrophobic and hydrophilic groups
JPH09503513A (ja) 水への溶解性を改良した４級脂肪酸トリエタノールアミンエステル塩
CA2338906A1 (en) Composition useful for softening, cleaning, and personal care applications
US6562780B2 (en) Esters derived from alkanolamines, dicarboxylic acids and fatty alcohols and the cationic surfactants obtainable therefrom
JP2001519846A (ja) 布帛柔軟用に有効な組成物及びその製造方法
US6890895B2 (en) Fiber-softening compositions containing non-ionic surfactants
JPH0756112B2 (ja) 濃縮型衣料用柔軟仕上剤
RU2405792C2 (ru) Олигомерные амидоамины или амидозамещенные четвертичные аммониевые соединения для обработки ткани или волос
JP5681003B2 (ja) 柔軟剤組成物
JPS63282372A (ja) 柔軟仕上剤
JP3469974B2 (ja) 液体柔軟仕上剤組成物
WO1998049898A1 (en) Novel biocidal agents comprising quarternary bisimidazoline surfactants
JP4230004B2 (ja) 第４級アンモニウム塩及び柔軟剤組成物
JP2951776B2 (ja) 液体柔軟仕上剤
EP1171558A1 (en) Softener compositions having high hydrolytic stability and concentratibility
JP2983760B2 (ja) 液体柔軟仕上剤
JP2003519293A (ja) アルコキシレート化添加剤を含有する透明な軟化用調合物
JPH026665A (ja) 衣料用柔軟仕上剤
JPH06200476A (ja) 柔軟仕上剤
JPH05132862A (ja) 液体柔軟仕上剤
MXPA98007977A (en) The use of a te softening composition
JPH05186968A (ja) 柔軟仕上剤
JPH06184936A (ja) 液体柔軟仕上剤
PL216407B1 (pl) Nowe czwartorzędowe sole dimetylo-bis[2-(alkoksykarbonylo)etylo]amoniowe i sposób ich wytwarzania

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150630