RU2400470C1 - Способ получения частично фторированных ароматических аминов - Google Patents
Способ получения частично фторированных ароматических аминов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2400470C1 RU2400470C1 RU2009102891/04A RU2009102891A RU2400470C1 RU 2400470 C1 RU2400470 C1 RU 2400470C1 RU 2009102891/04 A RU2009102891/04 A RU 2009102891/04A RU 2009102891 A RU2009102891 A RU 2009102891A RU 2400470 C1 RU2400470 C1 RU 2400470C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mmol
- pentafluoroaniline
- substrate
- amino group
- ligands
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относится к новому улучшенному способу получения частично фторированных ароматических аминов, содержащих хотя бы один атом водорода в орто-положении к аминогруппе, общей формулы 1,
где: Х=F (1а) или Н (1b), отличающемуся тем, что проводят функционализацию пентафторанилина по аминогруппе обработкой производным алифатической или ароматической моно- или дикарбоновой кислоты с получением соответствующего производного пентафторанилина в качестве субстрата, который подвергают восстановительному гидродефторированию под действием металла-восстановителя в присутствии источника протонов и в присутствии катализатора - комплексного соединения никеля и/или кобальта с лигандами, выбранными из гетероциклических азотсодержащих соединений или фосфорсодержащих соединений, в среде апротонного диполярного растворителя с последующим щелочным или кислотным гидролизом реакционной смеси с образованием соответствующего амина. 6 з.п. ф-лы, 6 табл.
Description
Изобретение относится к способам получения частично фторированных ароматических аминов, содержащих хотя бы один атом водорода в орто-положении к аминогруппе, общей формулы 1,
где: Х=F (1а) или Н (1b), которые могут использоваться в качестве исходных веществ в синтезе фторированных гетероциклических соединений, проявляющих широкий спектр биологической активности (L. A. Mitscher, Chem. Rev. 2005, Vol.105, p.559-592). Использование неполностью фторированных ароматических аминов позволяет уменьшить количество стадий в процессе получения препаратов фторхинолонового ряда (см. например, A. Jackson, О. Meth-Cohn. J. Chem. Soc. - Chem. Commun. 1995, Vol.13, p.1319) по сравнению с другими методами получения аналогичных соединений (L.A.Mitscher, Chem. Rev. 2005, Vol.105, №2, p.559-592).
Известен способ получения полифторированных анилинов общей формулы FnC6H(5-n)NH2, где: n = от 1 до 4, восстановлением соединений типа XmFnC6H(5-m-n)NO2, где: Х - атом хлора или брома, m = от 1 до 4, под действием водорода в присутствии палладиевого катализатора, амина, нерастворимого в воде и не образующего водорастворимых солей с галогеноводородными кислотами, и, если необходимо, инертного растворителя (US 5498794, C07D 213/73, 12.03.1999).
Также описан метод восстановления аналогичных соединений водородом в растворе, содержащем палладиевый, никелевый или платиновый катализатор (US 5856577, С07В 61/00, С07С 209/36, 05.01.1999). Недостатком обоих описанных методов является низкая доступность исходных соединений XmFnC6H(5-m-n)NO2.
Помимо этого известен метод получения 3,4,5-трифторанилина 1b взаимодействием 1,3,4,5-тетрафторбензола с амидом натрия в жидком аммиаке при температуре не выше - 33°С (А.А.Штарк, Т.В.Чуйкова, Г.А.Селиванова, В.Д.Штейнгарц. Журн. орган. химии, 1987, Т.23, стр.2574-2577). Недостатками данного способа являются: низкая доступность исходного соединения; необходимость проведения реакции при низких температурах, а также необходимость утилизации жидкого аммиака после проведения реакции.
Известен способ получения частично фторированных ацетанилидов путем гидродефторирования пентафторацетанилида (S.S.Laev, L.Yu.Gurskaya, G.A.Selivanova, I.V.Beregovaya, L.N.Shchegoleva, N.V.Vasil'eva, M.M.Shakirov, V.D.Shteingarts; Eur. J. Org. Chem., 2007, Vol.2, p.306-316). Процесс осуществляется под действием цинка в водном аммиаке в присутствии стехиометрических количеств солей Zn (II) или Cu (II). Основным недостатком данного способа является то обстоятельство, что авторам не удалось достичь гидродефторирования субстрата исключительно по орто-положениям к ацетанилидной группе. Кроме того, не было зафиксировано образование 3,4,5-трифторацетанилида - предшественника соединения 1b.
Предлагаемый способ отличается от известного тем, что соединения 1а и 1b получаются в результате трехстадийного процесса (схема 1), включающего функционализацию исходного пентафторанилина по аминогруппе, восстановительное каталитическое гидродефторирование N-ацилпроизводных пентафторанилина по одному или обоим орто-положениям к аминогруппе под действием металла-восстановителя в присутствии источников протонов при нагревании с последующим щелочным или кислотным гидролизом образующегося продукта с образованием соответствующего амина в условиях, указанных в пп.1-7 формулы изобретения. Выход 2,3,4,5-тетрафторанилина 1а и 3,4,5-трифторанилина 1b составляет 25-99%. Предлагаемый способ позволяет повысить селективность процесса гидродефторирования по oртo-положению к амино-группе. Кроме того, при получении соединений 1а и 1b данным способом в качестве исходных соединений используются производные пентафторанилина, являющегося доступным соединением.
Функционализация пентафторанилина осуществляется известными способами, а именно взаимодействием с соответствующими ангидридами, хлорангидридами или карбоновыми кислотами. Гидрогенолиз ароматических C-F связей протекает под действием восстановителя, в роли которого выступает цинк или магний, в присутствии каталитических количеств комплексных соединений никеля и/или кобальта, в среде апротонных диполярных растворителей, в присутствии источников протонов. Реакция может проводиться при температурах от 20 до 150°С. Нижний предел температуры определяется тем, что при температуре ниже 20°С сильно возрастает время, необходимое для протекания реакции. Верхний предел определяется стабильностью никелевого комплекса. Оптимальная температура для проведения реакции находится в промежутке между 35 и 85°С.
В качестве заместителей R1 и R2 могут выступать:
1. Нециклические ацильные заместители: R1=H, R2=-С(O)R3, где: R3 - алкильная группа от C1 до С10, которая может содержать различные заместители или ненасыщенные фрагменты, такие как двойные или тройные С-С-связи, или арильная группа; R1=-C(O)R3, R2=-C(O)R3, где: R3 - заместитель, описанный ранее.
2. Циклические ацильные заместители: (R1R2)=(-С(O)-(СН2)n-С(O)-), где: n = от 1 до 10; (R1R2)=(-C(O)-CH=CH-C(O)-); (R1R2)=(-C(O)(o-Ar)-C(O)-), где: o-Ar - о-фениленовая, 1,2-нафтилиденовая или 2,3-нафтилиденовая группа, которая может содержать различные заместители в других положениях ароматического кольца.
MLn - комплексные соединения никеля (II) или кобальта (II), используемые в виде готовых соединений или приготовляемые in situ. В качестве лигандов L могут использоваться азотсодержащие соединения, такие как 2,2'-бипиридил (Вру) или 1,10-фенантролин (Phen), алкил- или арилфосфины, бидентатные фосфорсодержащие лиганды Ph2P(CH2)nPPh2, где: n = от 1 до 4, или смешанные бидентатные лиганды, содержащие фосфор и азот. Также возможно использование смешанных комплексов, включающих в качестве лигандов и азот- и фосфорсодержащие соединения.
Каталитические комплексы можно получать in situ из солей никеля или кобальта и соответствующего лиганда или использовать готовые комплексные соединения. Количество каталитического комплекса по отношению к субстрату может составлять от 0.001 до 1 (по молям). Оптимальное количество катализатора составляет от 0.01 до 0.05 (по молям). При использовании меньшего количества катализатора требуется неоправданно большое время для протекания реакции, а верхний предел загрузки определяется из соображений рациональности расхода катализатора.
В качестве восстановителя используются цинк или магний в количестве от 1 до 15 эквивалентов по отношению к субстрату. Наиболее приемлемым является использование восстановителя в количестве от 3 до 10 эквивалентов по отношению к субстрату, поскольку использование меньшего количества резко снижает конверсию субстрата 2 в дефторированные продукты 3, а использование большего количества восстановителя ведет к излишнему расходу реагента.
Реакция протекает в среде апротонных диполярных растворителей, таких как N,N-диметилформамид (ДМФ), N,N-диметилацетамид (ДМА), N-метилпирролидон (МП), гексаметилфосфотриамид (ГМФА) или диметилсульфоксид (ДМСО).
Оптимальная температура проведения реакции составляет от 35 до 85°С и определяется тем, что при более низкой температуре возрастает время, необходимое для протекания реакции, а при температуре выше 85°С неоправданно возрастает энергоемкость процесса.
В качестве источников протонов могут использоваться вода, хлорид аммония, спирт, а также органические и неорганические кислоты.
Гидролиз производных 3, а также выделение и очистка целевых продуктов 1а и 1b осуществляются известными способами.
Неочевидность предлагаемого решения поставленной задачи иллюстрируется тем, что на сегодняшний день в литературе не встречается описания методов каталитической активации C-F связи комплексными соединениями никеля или кобальта в производных фторированных ароматических аминов.
В отличие от метода получения частично фторированных бензойных кислот (RU 2155185, С07С 63/70, 27.08.2000) в данном случае необходимой стадией является предварительная функционализация аминогруппы в молекуле пентафторанилина и гидролиз продукта гидродефторирования 3. Кроме того, априорно не было известно, как отразится на каталитической активности комплекса изменение природы субстрата и переходного металла.
Сущность изобретения иллюстрируется следующими примерами.
Пример 0. Функционализация пентафторанилина по аминогруппе. В колбу, снабженную обратным холодильником, магнитной мешалкой и масляной баней с терморегулятором, помещают 5 г (27 ммоль) пентафторанилина и 21.6 г (20 мл, 212 ммоль) уксусного ангидрида. Полученную смесь кипятят при перемешивании с обратным холодильником в течение 5 ч. После этого реакционную смесь разбавляют 50 мл воды, продукт отфильтровывают, промывают 2 раза по 10 мл холодной воды и сушат в вакуум-эксикаторе над гидроксидом калия. Получают 6.1 г (90%) пентафторацетанилида.
Пример 1. Получение 2,3,4,5-тетрафторанилина.
В колбу, снабженную термометром, газоотводной трубкой, магнитной мешалкой и масляной баней с терморегулятором помещают 30 мг (0.125 ммоль) NiCl2·6H2O, 50 мг (0.250 ммоль) Phen·Н2О, 2.5 мл ДМФ и 0.5 мл воды. Реакционную смесь перемешивают при температуре 70°С в течение 1 ч, затем добавляют 1.64 г (25 ммоль) цинковой пыли, перемешивают еще 10 мин и прибавляют 563 мг (2.5 ммоль) пентафторацетанилида. Реакционную смесь перемешивают в течение 6 ч при температуре 70°С, затем выливают в 10 мл воды, твердую часть отфильтровывают, промывают еще 10 мл воды. Продукт вымывают из твердой фазы 10 мл ацетонитрила. Растворитель упаривают, к остатку добавляют 10 мл воды и гидроксид натрия до рН 13-14, полученную смесь перемешивают в течение 1 ч при комнатной температуре. Продукт отгоняют с водяным паром, экстрагируют серным эфиром, экстракт сушат сульфатом магния, эфир отгоняют в вакууме. Получают 400 мг вещества, содержание 2,3,4,5-тетрафторанилина составляет 95% (степень конверсии пентафторацетанилида составляет 98%).
Примеры 2-16. Получение 2,3,4,5-тетрафторанилина.
Варьируется состав каталитического комплекса и природа растворителя. В колбу, снабженную термометром, газоотводной трубкой, магнитной мешалкой и масляной баней с терморегулятором, помещают 30 мг (0.125 ммоль) NiCl2·6H2O (опыты 2-5) или 30 мг (0.125 ммоль) CoCl2·6H2O (примеры 6-8), необходимое количество (1, 2 или 3 эквивалента по отношению к соли никеля или кобальта) Вру или Phen·H2O, 2.5 мл соответствующего растворителя и 0.5 мл воды. Реакционную смесь перемешивают при температуре 70°С в течение 1 ч, затем добавляют 1.64 г (25 ммоль) цинковой пыли, перемешивают еще 10 мин и прибавляют 563 мг (2.5 ммоль) пентафторацетанилида. Реакционную смесь перемешивают в течение 6 ч при температуре 70°С. Обработка реакционной смеси, гидролиз 2,3,4,5-тетрафторацетанилида и выделение продукта производятся аналогично методике, описанной в примере 1.
Результаты приведены в таблице 1.
Примеры 17-23. Получение 2,3,4,5-тетрафторанилина.
Реакции проводят с использованием готовых комплексов никеля или кобальта. Варьируют состав каталитического комплекса и природу растворителя.
В колбу, снабженную термометром, газоотводной трубкой, магнитной мешалкой и масляной баней с терморегулятором, помещают 0.125 ммоль соответствующего комплекса никеля или кобальта, 2.5 мл ДМФ и 0.5 мл воды и 1.64 г (25 ммоль) цинковой пыли. Смесь перемешивают еще 10 мин и прибавляют 563 мг (2.5 ммоль) пентафторацетанилида. Реакционную смесь перемешивают в течение 6 ч при температуре 70°С. Обработка реакционной смеси, гидролиз 2,3,4,5-тетрафторацетанилида и выделение продукта производят аналогично методике, описанной в примере 1.
Результаты экспериментов приведены в таблице 2.
Пример 24. Получение 2,3,4,5-тетрафторанилина.
В колбу помещают 82 мг (0.125 ммоль) Ni(PPh3)2Cl2, 20 мг (0.125 ммоль) Вру, 1635 мг (25 ммоль) цинковой пыли и 563 мг (2.5 ммоль) пентафторацетанилида. Колбу вакуумируют, затем заполняют аргоном. С помощью шприца добавляют смесь 2.5 мл ДМФ и 0.5 мл воды. Реакционную массу перемешивают при комнатной температуре в течение 1 ч, затем температуру поднимают до 70°С и перемешивают еще 6 ч. Обработку реакционной смеси, гидролиз 2,3,4,5-тетрафторацетанилида и выделение продукта производят аналогично методике, описанной в примере 1. Получают 360 мг вещества, содержание 2,3,4,5-тетрафторанилина составляет 80% (степень конверсии пентафторацетанилида составляет 100%).
Примеры 25-27. Получение 2,3,4,5-тетрафторанилина.
Варьируют состав каталитического комплекса и природу растворителя.
В колбу помещают 82 мг (0.125 ммоль) Ni(PPh3)2Cl2, 20 мг (0.125 ммоль) Вру или 25 мг (0.125 ммоль) Phen·H2O, 1635 мг (25 ммоль) цинковой пыли и 563 мг (2.5 ммоль) пентафторацетанилида. Колбу вакуумируют, затем заполняют аргоном. С помощью шприца добавляют смесь 2.5 мл ДМФ и 0.5 мл воды. Реакционную массу перемешивают при комнатной температуре в течение 1 ч, затем температуру поднимают до 70°С и перемешивают еще 6 ч. Обработка реакционной смеси, гидролиз 2,3,4,5-тетрафторацетанилида и выделение продукта производят аналогично методике, описанной в примере 1.
Результаты приведены в таблице 3.
Пример 28. Получение 3,4,5-трифторанилина.
В колбу, снабженную термометром, газоотводной трубкой, магнитной мешалкой и масляной баней с терморегулятором, помещают 30 мг (0.125 ммоль) NiCl2·6Н2О, 50 мг (0.250 ммоль) Phen·H2O, 2.5 мл МП и 0.5 мл воды. Реакционную смесь перемешивают при температуре 70°С в течение 1 ч, затем добавляют 1635 мг (25 ммоль) цинковой пыли, перемешивают еще 10 мин и прибавляют 563 мг (2.5 ммоль) пентафторацетанилида. Реакционную смесь перемешивают в течение 6 ч при температуре 70°С, затем выливают в 10 мл воды, твердую часть отфильтровывают, промывают еще 10 мл воды. Продукт вымывают из твердой фазы 10 мл ацетонитрила. Растворитель упаривают, к остатку добавляют 10 мл воды и гидроксид натрия до рН 13-14, полученную смесь перемешивают в течение 1 ч при комнатной температуре. Продукт отгоняют с водяным паром, экстрагируют серным эфиром, экстракт сушат сульфатом магния, эфир отгоняют в вакууме. Получают 305 мг вещества, содержание 3,4,5-тетрафторанилина составляет 92% (степень конверсии пентафтор- и 2,3,4,5-тетрафторацетанилидов составляет 100%).
Примеры 29-32. Получение 3,4,5-трифторанилина.
Варьируют температуру проведения реакции.
В колбу, снабженную термометром, газоотводной трубкой, магнитной мешалкой и масляной баней с терморегулятором, помещают 30 мг (0.125 ммоль) NiCl2·6H2O, 50 мг (0.250 ммоль) Phen·H2O, 2.5 мл МП и 0.5 мл воды. Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 ч, затем добавляют 1635 мг (25 ммоль) цинковой пыли, перемешивают еще 10 мин и прибавляют 563 мг (2.5 ммоль) пентафторацетанилида. Реакционную смесь перемешивают при соответствующей температуре в течение 7 ч. Обработка реакционной смеси, гидролиз 3,4,5-трифторацетанилида и выделение продукта производятся аналогично методике, описанной в примере 28.
Результаты приведены в таблице 4.
Примеры 33-41. Получение 3,4,5-трифторанилина.
Варьируют время реакции и соотношение восстановитель/субстрат.
В колбу, снабженную термометром, газоотводной трубкой, магнитной мешалкой и масляной баней с терморегулятором, помещают 30 мг (0.125 ммоль) NiCl2·6H2O, 50 мг (0.250 ммоль) Phen·H2O, 2.5 мл МП и 0.5 мл воды. Реакционную смесь перемешивают при температуре 70°С в течение 1 ч, затем добавляют соответствующее количество цинковой пыли, перемешивают еще 10 мин и прибавляют 563 мг (2.5 ммоль) пентафторацетанилида. Реакционную смесь перемешивают при температуре 70°С в течение требуемого времени. Обработка реакционной смеси, гидролиз 3,4,5-трифторацетанилида и выделение продукта производят аналогично методике, описанной в примере 28.
Результаты приведены в таблице 5.
Примеры 42-44. Гидродефторирование различных производных пентафторанилина.
В колбу, снабженную термометром, газоотводной трубкой, магнитной мешалкой и масляной баней с терморегулятором, помещают 30 мг (0.125 ммоль) NiCl2·6H2O, 50 мг (0.250 ммоль) Phen·H2O, 2.5 мл МП и 0.5 мл воды. Реакционную смесь перемешивают при температуре 70°С в течение 1 ч, затем добавляют соответствующее количество цинковой пыли, перемешивают еще 10 мин и прибавляют 2.5 ммоль соответствующего субстрата. Реакционную смесь перемешивают в течение требуемого времени при температуре 70°С. Обработка реакционной массы, гидролиз смеси N-ацилполифторанилинов и выделение продукта производят аналогично методике, описанной в примере 28.
Результаты приведены в таблице 6.
Таким образом, вышеописанный способ позволяет получать частично фторированные анилины с высокими выходами в мягких условиях, используя доступные реагенты.
| Таблица 1 | ||||
| № примера | Каталитический комплекс | Растворитель | Степень конверсии 2 | Содержание 1a |
| 2 | NiCl2-2Bpy | ДМА | 99% | 98% |
| 3 | NiCl2-3Вру | ДМА | 83% | 83% |
| 4 | NiCl2-2Bpy | МП | 95% | 95% |
| 5 | NiCl2-Phen | МП | 90% | 90% |
| 6 | CoCl2-3Вру | ДМФ | 92% | 75% |
| 7 | CoCl2-3Вру | МП | 92% | 73% |
| 8 | CoCl2-2Phen | МП | 84% | 81% |
| 9 | NiCl2-2Bpy | ГМФА | 70% | 70% |
| 10 | NiCl2-2Phen | ГМФА | 79% | 79% |
| 11 | CoCl2-2Bpy | ГМФА | 56% | 56% |
| 12 | CoCl2-2Phen | ГМФА | 63% | 63% |
| 13 | NiCl2-2Bpy | ДМСО | 67% | 67% |
| 14 | NiCl2-2Phen | ДМСО | 71% | 71% |
| 15 | CoCl2-2Bpy | ДМСО | 54% | 54% |
| 16 | CoCl2-2Phen | ДМСО | 59% | 59% |
| Таблица 2 | ||||
| № примера | Каталитический комплекс | Растворитель | Степень конверсии 2 | Содержание la |
| 17 | NiCl2-2Bpy | ДМА | 98% | 97% |
| 18 | NiCl2-3Вру | ДМА | 85% | 85% |
| 19 | NiCl2-2Bpy | МП | 96% | 96% |
| 20 | NiCl2-Phen | МП | 93% | 93% |
| 21 | CoCl2-3Вру | ДМФ | 89% | 72% |
| 22 | CoCl2-3Вру | МП | 93% | 71% |
| 23 | CoCl2-2Phen | МП | 86% | 80% |
| Таблица 3 | ||||
| № примера | Каталитический комплекс | Растворитель | Степень конверсии 2 | Содержание 1a |
| 25 | Ni(PPh3)2Cl2-Phen | ДМФ | 88% | 88% |
| 26 | Ni(PPh3)2Cl2-Вру | МП | 100% | 87% |
| 27 | Ni(PPh3)2Cl2-Phen | МП | 100% | 99% |
| Таблица 4 | |||||
| № примера | Температура проведения реакции, °С | Степень конверсии | Содержание 1a | Содержание 1b | |
| 2 | 3 | ||||
| 29 | 35 | 27% | 0% | 27% | 0% |
| 30 | 50 | 75% | 0% | 75% | 0% |
| 31 | 70 | 100% | 100% | 0% | 92% |
| 32 | 85 | 100% | 100% | 0% | 93% |
| Таблица 5 | |||||
| № примера | Соотношение восстановитель/субстрат | Время реакции | Степень конверсии | Содержание 1b | |
| 2 | 3 | ||||
| 33 | 1 | 7 ч | 12% | 0% | 0% |
| 34 | 2 | 7 ч | 23% | 0% | 0% |
| 35 | 3 | 7 ч | 69% | 0% | 0% |
| 36 | 4 | 7 ч | 100% | 25% | 25% |
| 37 | 5 | 7 ч | 100% | 89% | 89% |
| 38 | 10 | 4 ч | 100% | 77% | 77% |
| 39 | 10 | 7 ч | 100% | 100% | 95% |
| 40 | 15 | 3 ч | 100% | 88% | 88% |
| 41 | 15 | 7 ч | 100% | 100% | 94% |
| Таблица 6 | |||
| № Примера | Субстрат | Степень конверсии субстрата | Содержание 1b |
| 42 |
 |
100% | 88% |
| 43 |
 |
100% | 65% |
| 44 |
 |
100% | 67% |
Claims (7)
1. Способ получения частично фторированных ароматических аминов, содержащих хотя бы один атом водорода в орто-положении к аминогруппе, общей формулы 1,
где Х=F (1а) или Н (1b), отличающийся тем, что проводят функционализацию пентафторанилина по аминогруппе обработкой производным алифатической или ароматической моно- или дикарбоновой кислоты с получением соответствующего производного пентафторанилина в качестве субстрата, который подвергают восстановительному гидродефторированию под действием металла-восстановителя в присутствии источника протонов и в присутствии катализатора - комплексного соединения никеля и/или кобальта с лигандами, выбранными из гетероциклических азотсодержащих соединений или фосфорсодержащих соединений, в среде апротонного диполярного растворителя с последующим щелочным или кислотным гидролизом реакционной смеси с образованием соответствующего амина.
где Х=F (1а) или Н (1b), отличающийся тем, что проводят функционализацию пентафторанилина по аминогруппе обработкой производным алифатической или ароматической моно- или дикарбоновой кислоты с получением соответствующего производного пентафторанилина в качестве субстрата, который подвергают восстановительному гидродефторированию под действием металла-восстановителя в присутствии источника протонов и в присутствии катализатора - комплексного соединения никеля и/или кобальта с лигандами, выбранными из гетероциклических азотсодержащих соединений или фосфорсодержащих соединений, в среде апротонного диполярного растворителя с последующим щелочным или кислотным гидролизом реакционной смеси с образованием соответствующего амина.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что молярное соотношение катализатор/субстрат может составлять от 0,001-1, предпочтительно, 0,01-0,05 и восстановитель/субстрат 1-15, предпочтительно 3-10.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве лигандов используют такие, как 2,2'-бипиридил или 1,10-фенантролин, алкил- или арилфосфины, бидентатные фосфорсодержащие лиганды или смешанные бидентатные лиганды, содержащие фосфор и/или азот.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве источника протонов используют воду, соли аммония, спирты, а также органические и неорганические кислоты.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве апротонных диполярных растворителей используют такие, как N,N-диметилформамид (ДМФ), N,N-диметилацетамид (ДМА), N-метилпирролидон (МП), гексаметилфосфотриамид (ГМФА) или диметилсульфоксид (ДМСО).
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что восстановительное гидродефторирование проводят при температуре 20-150°С, предпочтительно 35-85°С.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве металла-восстановителя используют цинк или магний.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009102891/04A RU2400470C1 (ru) | 2009-01-29 | 2009-01-29 | Способ получения частично фторированных ароматических аминов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009102891/04A RU2400470C1 (ru) | 2009-01-29 | 2009-01-29 | Способ получения частично фторированных ароматических аминов |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009102891A RU2009102891A (ru) | 2010-08-10 |
| RU2400470C1 true RU2400470C1 (ru) | 2010-09-27 |
Family
ID=42698551
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009102891/04A RU2400470C1 (ru) | 2009-01-29 | 2009-01-29 | Способ получения частично фторированных ароматических аминов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2400470C1 (ru) |
-
2009
- 2009-01-29 RU RU2009102891/04A patent/RU2400470C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| G.A.Selivanova et all, Selective hydrodechlorination of fluorinated arylamines. Journal of Fluorine Chemistry, 2004, 125, 1829-1834. S.S.Laev et all, N-Acetilation as a means to activate polyfluorylamines for selective orthohydrodefluorination by zinc in aqueous ammonia: a concise route to polyfluorobenzo azaheterocycles, Eur. J. Org. Chem., 2007, 306-316. L.Yu.Safina et all, Synthesis of polyfluorinated 4-phenyl-3,4-dihydroquinolin-2-ones and quinolin-2-ones via superacidic activation of N-(polyfluorophenyl)cinnamamides, Tetragedron Letters, 2009, 50, 5245-5247. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2009102891A (ru) | 2010-08-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6732008B2 (ja) | シュウ酸アミド系配位子および銅触媒によるハロゲン化アリールのカップリング反応におけるその使用 | |
| JP6696986B2 (ja) | ジアリールチオヒダントイン化合物の調製方法 | |
| Wessel et al. | Improved synthesis of symmetrically & asymmetrically N-substituted pyridinophane derivatives | |
| JP2017538690A5 (ru) | ||
| RU2010129950A (ru) | Способ получения радиоактивного, меченного фтором органического соединения | |
| JP6985367B2 (ja) | 新規化合物および方法 | |
| RU2400470C1 (ru) | Способ получения частично фторированных ароматических аминов | |
| JP2008543960A (ja) | アリールアミン、アリールエーテルおよびアリールチオエーテルの製造方法 | |
| WO2018205299A1 (zh) | 4，5-二取代-1-氢-吡咯（2，3-f）喹啉-2，7，9-三羧酸酯化合物及应用 | |
| JP6726321B2 (ja) | テトラキス（トリヒドロカルビルホスファン）パラジウム（０）の製造方法 | |
| CN110627772A (zh) | 一种蒎烯稠合的手性三联吡啶双齿化合物及其制备方法 | |
| RU2420515C2 (ru) | Способ получения 3,4,5-трифторанилина | |
| JP2010511044A (ja) | ２，５−ジヒドロキシテレフタル酸の合成方法 | |
| BRPI0618555A2 (pt) | processo para produção de bifenilas | |
| BR112014000473B1 (pt) | processo para a preparação de 2-amino-5-ciano-n,3- dimetilbenzamida e compostos | |
| CN111807986B (zh) | 草酰肼类配体的合成方法及其用于c-n键偶联反应的用途 | |
| EP4227297A1 (en) | Process for preparing diphenylureido-dihalokynurenic acids and tosylate addition salts thereof | |
| JP2018162218A (ja) | 新規な環状尿素誘導体−三臭化水素酸塩 | |
| CN110759923B (zh) | 嘧啶并吡咯并哒嗪衍生物、其中间体、制备方法、药物组合物和用途 | |
| KR102070020B1 (ko) | 정사면체 구조인 옥타아민 화합물 및 그 제조방법 | |
| JPH02739A (ja) | アニリン誘導体のアリル化方法 | |
| KR102418587B1 (ko) | 이산화탄소 고정화 반응용 촉매 조성물 | |
| JP6622622B2 (ja) | １−（３−ヒドロキシメチルピリジル−２−）−２−フェニル−４−メチルピペラジンの製造方法 | |
| CN117645562A (zh) | 一种用于铜催化偶联反应的配体及其应用 | |
| WO2023006986A1 (en) | Method for preparing and purifying an agent suitable for treating anemia |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| QB4A | Licence on use of patent |
Free format text: LICENCE Effective date: 20121106 |
|
| PD4A | Correction of name of patent owner |