RU2376304C2 - Моногидрат натриевой соли s-тенатопразола и его применение в качестве ингибитора протонного насоса - Google Patents

Моногидрат натриевой соли s-тенатопразола и его применение в качестве ингибитора протонного насоса Download PDF

Info

Publication number
RU2376304C2
RU2376304C2 RU2007101521/04A RU2007101521A RU2376304C2 RU 2376304 C2 RU2376304 C2 RU 2376304C2 RU 2007101521/04 A RU2007101521/04 A RU 2007101521/04A RU 2007101521 A RU2007101521 A RU 2007101521A RU 2376304 C2 RU2376304 C2 RU 2376304C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
tenatoprazole
monohydrate
sodium salt
salt
sodium
Prior art date
Application number
RU2007101521/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2007101521A (ru
Inventor
Авраам КОЭН (IL)
Авраам КОЭН
Франсуа ШЮТЗ (FR)
Франсуа ШЮТЗ
Сюзи ШАРБИ (FR)
Сюзи ШАРБИ
Фредерик МАРТИНЕ (FR)
Фредерик МАРТИНЕ
Эрвэ ФИШЕ (FR)
Эрвэ ФИШЕ
Мишель ОМЕРЭН (FR)
Мишель ОМЕРЭН
Original Assignee
Сидем Фарма С.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сидем Фарма С.А. filed Critical Сидем Фарма С.А.
Publication of RU2007101521A publication Critical patent/RU2007101521A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2376304C2 publication Critical patent/RU2376304C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/12—Aerosols; Foams
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/59—Compounds containing 9, 10- seco- cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems
    • A61K31/593—9,10-Secocholestane derivatives, e.g. cholecalciferol, i.e. vitamin D3
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/14—Esters of carboxylic acids, e.g. fatty acid monoglycerides, medium-chain triglycerides, parabens or PEG fatty acid esters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

Изобретение относится к моногидрату натриевой соли S-тенатопразола, соответствующего формуле: ! ! Изобретение также относится к способу получения моногидрата натриевой соли S-тенатопразола, к применению и фармацевтической композиции на его основе для лечения желудочно-кишечных патологий. Технический результат - получение нового соединения и фармацевтической композиции на его основе, которое может использоваться в медицине для производства лекарственных средств для лечения желудочно-кишечных патологий, гастроэзофагеального рефлюкса и желудочно-кишечных кровотечений у больных, которым назначают полимедикаментозную терапию. 10 н. и 9 з.п. ф-лы, 9 табл.

Description

Настоящее изобретение относится к соли тенатопразола, в частности к моногидрату соли (-)-энантиомера тенатопразола или S-тенатопразола, способу его получения, а также к его терапевтическому применению в медицине или ветеринарии, в частности, в качестве ингибитора протонного насоса при лечении гастроэзофагеального рефлюкса, желудочно-кишечных кровотечений и диспепсии.
Различные производные сульфоксидов, в частности пиридинилметилсульфинилбензимидазолов, описаны в литературе в связи с их терапевтическими свойствами, позволяющими предполагать их применение в качестве лекарственных средств, проявляющих свойства ингибиторов протонного насоса, то есть лекарственных средств, которые ингибируют желудочную кислотную секрецию и являются полезными при лечении язв желудка и двенадцатиперстной кишки.
Омепразол или 5-метокси-2-[[(4-метокси-3,5-диметил-2-пиридинил)метил]сульфинил]-1H-бензимидазол, описанный в патенте EP 005129, является одним из первых известных производных из серии ингибиторов протонного насоса, которое обладает свойствами ингибиторов желудочной кислотной секреции и широко применяется в качестве противоязвенного средства в медицине. Среди других известных производных пиридинилметилсульфинилбензимидазолов подобной структуры можно упомянуть рабепразол, пантопразол и лансопразол.
Тенатопразол или 5-метокси-2-[[(4-метокси-3,5-диметил-2-пиридил)метил]сульфинил]имидазо[4,5-b]пиридин, описанный в патенте EP 254588, также входит в число лекарственных средств, считающихся ингибиторами протонного насоса, и может применяться для лечения гастроэзофагеального рефлюкса, желудочно-кишечных кровотечений и диспепсии.
Данные сульфоксиды обладают асимметрией относительно атома серы и, следовательно, могут существовать в виде рацемической смеси двух энантиомеров или в виде одного или другого из энантиомеров. Данные энантиомеры могут применяться традиционно в виде солей магния, калия или натрия, которые в общем случае легче применять, чем основания.
В патенте EP 652872 описывается соль эзомепразола магния, (-)-энантиомера омепразола, а также способ получения и разделения диастереоизомеров и сольволиза в щелочном растворе. Селективное получение (-)-энантиомера омепразола или его натриевых солей окислением соответствующего сульфида пероксидом водорода в присутствии комплекса титана и хирального лиганда описано в патенте США 5948789. Способ, описанный в данном патенте, позволяет получить смесь, обогащенную одним или другим из (-)- или (+)-энантиомеров в зависимости от применяемого лиганда.
С целью улучшения свойств или активности ингибиторов протонного насоса были предложены различные препараты. Например, в заявке WO 0128558 описывается жидкий стабильный препарат на основе омепразола, который получается действием гидроксида на омепразол, образуя на месте соли натрия или калия в растворе полиэтиленгликоля. Подготовленное таким образом лекарственное средство может быть применено при показаниях, обычных для ингибиторов протонного насоса.
В предшествующих работах было показано, что в отличие от всех других ингибиторов протонного насоса, таких как, например, омепразол или лансопразол, и неожиданным образом тенатопразол обладает отчетливо более длительным действием, показывая примерно в 7 раз больший период полураспада в плазме. Также собранные медицинские данные показывают, что тенатопразол дает более высокий уровень облегчения симптомов и заживления поражений желудка, чем другие лекарственные средства того же терапевтического класса ингибиторов протонного насоса, а это делает возможным его эффективное применение для лечения атипических и эзофагеальных симптомов гастроэзофагеального рефлюкса, желудочно-кишечных кровотечений и диспепсии, как было указано ранее. Более того, было показано, что каждый из двух (+)- и (-)-энантиомеров, или R и S соответственно, влияет различным образом на свойства тенатопразола и что S-тенатопразол имеет фармакокинетические свойства, существенно отличающиеся от свойств рацемической смеси и другого энантиомера. S-тенатопразол описан во французской заявке 2848555, опубликованной 18.06.2004.
Выполненные авторами изобретения работы позволили показать, что соль моногидрата S-тенатопразола натрия проявляет неожиданные свойства, которые отличают ее от собственно S-тенатопразола и от других ингибиторов протонного насоса и, в частности, превосходную растворимость, облегчающую возможность получения фармацевтической формы и значительно улучшающую поглощающую способность и терапевтическую эффективность лекарственных средств, содержащих ее.
Объектом настоящего изобретения является, таким образом, моногидратная соль S-тенатопразола натрия и ее терапевтическое применение в медицине или ветеринарии.
Другим объектом настоящего изобретения является концентрированный раствор соли тенатопразола, в частности водный раствор, в котором концентрация соли моногидрата S-тенатопразола натрия больше или равна 50 г/л и предпочтительно больше или равна 100 г/л.
Объектом изобретения в равной мере являются фармацевтические композиции, содержащие моногидрат натриевой соли S-тенатопразола, в существенной степени свободную от (+)-энантиомера или R-тенатопразола, ассоциированную с одним или несколькими фармацевтически приемлемыми наполнителями и основами.
Объектом изобретения является также применение моногидрата натриевой соли S-тенатопразола для производства лекарственных средств, применяемых для лечения желудочно-кишечных патологий, при которых требуется интенсивное и длительное ингибирование кислотной секреции при лечении симптомов и нарушений гастроэзофагеального рефлюкса, желудочно-кишечных кровотечений, устойчивых к другим ингибиторам протонного насоса, а также для лечения этих заболеваний у больных, которым назначают полимедикаментозную терапию.
Объектом изобретения является также применение моногидрата натриевой соли S-тенатопразола для производства лекарственных средств, обеспечивающих значительное улучшение заживления, а также увеличение скорости нормализации гистологических изменений при поражениях желудка и пищевода животных или человека и, следовательно, резкое уменьшение рецидивов.
Еще одним объектом изобретения является применение моногидрата натриевой соли S-тенатопразола для производства лекарственных средств, обладающих улучшенными фармакокинетическими свойствами, допускающими дозировку лекарственного средства для приема один раз в день при соответствующих признаках, как указано далее, в частности для эрадикационной терапии в отношении Helicobacter pylori при лечении язвы двенадцатиперстной кишки, при которой необходим двукратный прием, утром и вечером, других ингибиторов протонного насоса.
Объектом изобретения в равной мере является способ энантиоселективного получения S-тенатопразола, приводящего к получению соли (-)-энантиомера с хорошей чистотой и удовлетворительным выходом.
Моногидрат натриевой соли S-тенатопразола может быть получен энантиоселективным окислением сульфида общей формулы (I), приведенной далее:
A-CH2-S-B (I),
где A представляет собой ядро замещенного пиридила и B представляет собой цикл имидазопиридила,
окислительным агентом в присутствии катализатора на основе ванадия и хирального лиганда в специфическом по отношению к сульфиду растворителе и специфическом по отношению к лиганду растворителе в соответствии со способом получения, описанным в заявке FR 2863611, с последующим переводом в соль гидроксидом натрия.
В общей формуле (I), приведенной выше, группа пиридила A представляет собой группу 4-метокси-3,5-диметил-2-пиридил и B представляет собой группу 5-метоксиимидазо[4,5-b]пиридил.
Применяемым окислителем является предпочтительно пероксид, например пероксид водорода. По предпочтительному варианту осуществления применяют предпочтительно пероксид водорода с высокой концентрацией, например выше 30%.
Катализатор может быть выбран из таких катализаторов, как оксокомплекс ванадия V и более предпочтительно ацетилацетонат ванадия. Такие катализаторы имеются в продаже.
Лиганд, такой как производное основание Шиффа замещенного салицилового альдегида и хирального аминоспирта, применяют предпочтительно в комбинации с катализатором. Выбор лиганда позволяет селективно направить реакцию на получение требуемого энантиомера. Так, применение 2,4-ди-трет-бутил-6-[1-R-гидроксиметил-2-метилпропилимино)-метил]-фенола позволяет селективно направить реакцию окисления 5-метокси-2-[[4-метокси-3,5-диметил-2-пиридил)метил]тио]-имидазо[4,5-b]пиридина на селективное получение S-тенатопразола.
Реакцию проводят в растворителе, предпочтительно в смеси растворителей, в нейтральной или слабощелочной среде, выбирая специфический по отношению к сульфиду растворитель и специфический по отношению к лиганду растворитель, выбирая их из группы, в которую входят метанол, тетрагидрофуран, дихлорметан, ацетонитрил, ацетон и N-метилпирролидон или толуол, один из них или их смесь. Применяемым основанием при необходимости может быть третичный амин, такой как пиридин, диизопропилэтиламин или триэтиламин. Реакция окисления может быть легко проведена на холоду или при комнатной температуре.
Наиболее предпочтительным является применение катализатора на основе ванадия и лиганда в растворе ацетонитрила, в то время как сульфид растворен в хлорсодержащем растворителе, таком как дихлорметан, и объединение обоих растворов для того, чтобы окислитель стал действовать.
В частности, окисление сульфида формулы (I) позволяет получить (-)-энантиомер, то есть S-тенатопразол, с превосходными степенью чистоты и выходом, применяя катализатор на основе ванадия в сочетании с лигандом, представляющим собой 2,4-ди-трет-бутил-6-[1-R-гидроксиметил-2-метилпропилиминометил]-фенол в растворе ацетонитрила, и раствор сульфида в дихлорметане. В условиях реакции лиганд образует с металлическим катализатором асимметричный комплекс, в котором атом металла окисляется окислителем.
Реакция окисления легко проходит на холоду или при комнатной температуре, предпочтительно при температуре в интервале от 0 до 10°C для повышения энантиоселективности.
Сульфид формулы (I), примененный в качестве исходного продукта, является известным продуктом, который может быть получен различными способами, описанными в литературных источниках, например способами, описанными в патентах EP 254588 и EP 103553.
Таким образом получают S-тенатопразол, то есть левовращающий энантиомер тенатопразола, который может быть представлен следующей структурной формулой:
Figure 00000001
(-)-Энантиомер тенатопразола или S-тенатопразол представляет собой (-)-5-метокси-2-[[(4-метокси-3,5-диметил-2-пиридил)метил]сульфинил]имидазо[4,5-b]пиридин или (-)-тенатопразол. Данная форма может быть определена измерением оптического вращения по принятым методикам. Так, угол оптического вращения (-)-тенатопразола в диметилформамиде и ацетонитриле направлен в левую сторону, температура плавления составляет 130°C (с разложением).
По одному из вариантов осуществления S-тенатопразол может быть получен в чистой оптической форме, исходя из рацемической смеси, по широко известным методикам с применением соответствующего способа разделения, например колоночной препаративной хроматографии, такой как хиральная хроматография или ВЭЖХ. Принцип метода хиральной хроматографии основан на разнице в сродстве каждого из энантиомеров к хиральноселективному соединению неподвижной фазы.
Приемлемая для применения в качестве исходного вещества рацемическая смесь может быть получена известными способами, например способом, описанным в патенте EP 254588. Так, она может быть получена обработкой окислительным агентом, таким как пероксибензойная кислота, соответствующего сульфида, получаемого конденсацией тиола и пиридина. Реакция осуществляется предпочтительно при нагревании в присутствии основания, такого как гидроксид калия, в соответствующем растворителе, например в этаноле. Полученная таким образом рацемическая смесь может быть разделена хроматографически ВЭЖХ, как было указано ранее.
S-тенатопразол, полученный по одному или другому из упомянутых ранее способов, далее переводят в солевую форму для получения соли следующей формулы (II):
Figure 00000002
В приведенной формуле атом натрия может быть присоединен к второму атому азота имидазопиридильного ядра, расположенному рядом с сульфоксидной группой, с получением двух изомеров, находящихся в равновесии.
Перевод в солевую форму осуществляют действием гидроксида натрия на S-тенатопразол при температуре в интервале от 50 до 70°C, предпочтительно приблизительно 60°C, в растворителе, таком как вода, хлороформ, ДМСО, или в протонном растворителе, например в метаноле или этаноле, с последующим осаждением полученной соли после удаления растворителя. Реакцию осуществляют предпочтительно в инертной атмосфере (азот или аргон).
Соль осаждают традиционным способом, применяя смешивающийся с водой растворитель, в котором также может растворяться и соль, например кетон, такой как ацетон и метилэтилкетон. Полученная моногидратная соль может быть идентифицирована по физико-химическим свойствам, как указано далее.
Рацемическая соль тенатопразола может быть получена тем же самым способом для осуществления сравнительных испытаний, в частности по растворимости, с натриевой солью энантиомера.
Результаты термического анализа и рентгеновской дифрактометрии позволили установить структуру соли моногидрата S-тенатопразола натрия и показали существование соли моногидрата S-тенатопразола натрия, которая значительно отличается от других форм, таких как безводная форма, аморфная форма и сольваты.
Так, другие кристаллические формы натриевой соли могут быть получены изменением условий кристаллизации (температура, способ разделения) и сменой растворителей (изменение полярности). Например, применение диоксана приводит к образованию сольвата натриевой соли изомера, который отлично кристаллизуется и позволяет описать свойства. Присутствие диоксана в кристаллической решетке представляется все же неприемлемым для фармацевтического применения.
Аморфная форма, получение которой описано далее в примере 6, является некристаллической, нестабильной и мало приемлемой для применения в фармацевтических композициях.
Другая кристаллическая форма, которая может быть получена, представляет собой безводную натриевую соль, описанную далее в примере 4. Однако исследование методом DVS (динамическая сорбция паров) показало нестабильный характер данного полиморфного образования в обычных условиях относительной влажности, ведущий к ожижению продукта. По причине нестабильного характера данное полиморфное образование не может быть адаптировано к фармацевтическому применению, в частности, в традиционных препаратах.
Термогравиметрическая кривая натриевой соли показывает, что вода десорбируется в переменной доле (в интервале от 1 до 4%) при низкой температуре (от 30 до 50°C) и образует лабильную и обратимую фракцию воды. Отщепление молекулы воды наблюдается при 130°C (приблизительно 5% потери массы). Моногидратированная натриевая соль была равным образом исследована методом DVS (динамическая сорбция паров).
Как было указано ранее, моногидрат натриевой соли тенатопразола проявляет превосходную растворимость в воде и основных растворителях. Так, растворимость в воде составляет от 140 до 150 г/л при 25°C и от 240 до 290 г/л при 45°C, что значительно превышает растворимость рацемической соли тенатопразола натрия (приблизительно от 18 до 19 г/л), в то время как растворимость рацемического тенатопразола и S-тенатопразола составляет менее 1 г/л.
Данный результат является совершенно неожиданным по сравнению с растворимостью других хорошо известных ингибиторов протонного насоса.
Так, соль моногидрата S-тенатопразола натрия позволяет получить растворы с очень высокими концентрациями действующего лекарственного вещества, превышающими концентрации 50 г/л и предпочтительно превышающими 100 г/л. В качестве сравнительного примера рацемическая натриевая соль не позволяет получить концентрации более 19 г/л при комнатной температуре.
Соль моногидрата S-тенатопразола натрия показывает хорошие свойства стабильности в нормальных условиях температуры, давления и влажности. В зависимости от окружающих условий и условий хранения стехиометрическое соотношение между натриевой солью и водой может изменяться и составлять от 1 до 2. Так, может быть определено содержание воды, соответствующее формам сесквигидрата и дигидрата. К тому же, данный феномен является обратимым. Настоящая заявка относится совокупно к моногидрату соли натрия и солям сесквигидрата и дигидрата S-тенатопразола натрия.
Исследование на собаках показало, что применение соли моногидрата S-тенатопразола натрия позволяет получить более высокую биодоступность, чем биодоступность, получаемая с S-тенатопразолом, то есть более высокую концентрацию (Cmax), а также более высокую экспозицию, определенную по площади под кривой зависимости концентрации от времени (AUCt), при равной дозе. К тому же более быстрое высвобождение (Tmax равно 1,3 часа для моногидрата натриевой соли против 2,5 часов для S-тенатопразола) позволяет ожидать более быстрого достижения терапевтических концентраций и, следовательно, уменьшения времени начала действия лекарственного средства, благоприятствуя, таким образом, возможностям лечения по настоящему изобретению.
Результаты представлены в приведенной далее таблице для сравнения моногидрата натриевой соли (соль) и S-тенатопразола в виде основания (свободная кислота).
Доза Tmax, ч Cmax, нг.мл-1 AUCt, нг.ч.мл-1
100 мг/кг
(соль)		 1,3 183 021 822 785
100 мг/кг
(свободная кислота)		 2,5 104 751 434 017
Улучшение позволяет уменьшить принимаемую дозу с коэффициентом в интервале от 1,5 до 2 при равной экспозиции. Из этого следует, что при равной дозе действующего вещества терапевтический эффект при применении моногидрата натриевой соли по настоящему изобретению в два раза выше.
Исследование фармакокинетики на собаках (n=6) в течение 4 недель по сравнению эффекта рацемического тенатопразола и соли моногидрата S-тенатопразола натрия выявило специфические свойства последнего.
Результаты представлены в приведенной далее таблице.
Доза Tmax, ч Cmax, нг.мл-1 AUCt, нг.ч.мл-1
5 мг/кг
(соль)		 0,5 15 648 42 208
25 мг/кг (соль) 0,5 77 548 148 633
50 мг/кг (соль) 0,7 125 883 323 942
50 мг/кг рацемический тенатопразол 1,5 50 179 155 592
В данной таблице сокращения имеют принятые значения, то есть Cmax означает максимальную концентрацию в плазме, Tmax означает время (продолжительность), за которое концентрация в плазме достигает максимума, AUCt означает площадь под кривой концентрации в плазме.
Данные результаты получены в 28-й день введения.
В данном исследовании моногидрат натриевой соли S-тенатопразола в дозах 5 мг/кг, 25 мг/кг и 50 мг/кг массы и рацемический тенатопразол в дозе 50 мг/кг вводили в виде порошка в желатиновых капсулах.
Данные результаты показывают, что моногидрат натриевой соли действует быстрее (меньшее Tmax), чем рацемат, при любой примененной дозе и обеспечивает значения AUC и Cmax в два раза большие при равной дозе.
Данные результаты были подтверждены клиническим исследованием на человеке (n=6), в ходе которого больным последовательно вводили следующие разовые дозы, представлявшие собой:
a) желатиновые капсулы соли моногидрата S-тенатопразола натрия в желудочно-резистентной форме по традиционной методике; b) такую же натриевую соль моногидрата в виде порошка (желудочно-нерезистентного) и c) рацемический тенатопразол, не переведенный в солевую форму, также в желатиновых капсулах, содержащих желудочно-нерезистентный порошок.
Полученные результаты представлены в приведенной далее таблице.
Препарат Cmax, нг.мл-1 AUCinf, нг.ч.мл-1 Tl/2,
ч
a) 5340 50844 7,81
b) 3199 31223 8,36
c) 2488 21058 7,29
AUCinf представляет собой площадь под кривой концентрации в плазме, рассчитанной до значения дозы в бесконечности с экстраполяцией на конечную стадию, и T1/2 означает период полураспада в плазме.
Можно констатировать, следовательно, что моногидрат натриевой соли S-тенатопразола, даже в желудочно-нерезистентной форме, дает значительное улучшение показателей.
Данные результаты подтверждают результаты исследований на животных и показывают, что моногидрат натриевой соли S-тенатопразола позволяет увеличить экспозицию (AUC) приблизительно на 50% по сравнению с рацемическим тенатопразолом. Это относится также к максимальной концентрации (Cmax).
Таким образом, моногидрат натриевой соли S-тенатопразола не только обладает отличающимися фармакокинетическими свойствами, но и позволяет уменьшить дозу приблизительно на треть при сравнимой эффективности.
Моногидрат натриевой соли S-тенатопразола при лечении упомянутых ранее патологий можно вводить в принятых формах, адаптированных к выбранному способу введения, например перорально или парэнтерально, предпочтительно перорально или внутривенно. В частности, превосходная растворимость моногидрата натриевой соли S-тенатопразола допускает внутривенное введение и обеспечивает таким образом максимальную биодоступность лекарственного средства.
Могут быть применены традиционные фармацевтические формы, например таблетки или желатиновые капсулы, содержащие моногидрат натриевой соли S-тенатопразола в качестве активного начала, или питьевые растворы, или эмульсии или растворы для парэнтерального введения, содержащие натриевую соль тенатопразола с традиционной фармацевтически приемлемой основой.
В качестве предпочтительной формы можно изготавливать желудочно-резистентные гранулы, которые могут быть помещены в желатиновые капсулы или введены в состав таблеток. Желудочно-резистентные гранулы могут быть получены, например, нанесением слоя соответствующего полимера, такого как полимер целлюлозы или метакрилата, например Eudragit®, на нейтральное ядро, несущее слой, содержащий действующее вещество.
В другой форме, в частности, приспособленной к свойствам растворимости моногидрата натриевой соли S-тенатопразола, ядро состоит из смеси разбавителя, например целлюлозного разбавителя, дезинтегрирующего агента и моногидрата натриевой соли S-тенатопразола, при этом данное ядро покрыто желудочно-резистентной пленкой, например ацетофталата или метакрилата.
Дезинтегрирующим агентом может быть полимер целлюлозы, такой как полимер карбоксиметилцеллюлозы, например кроскармеллоза натрия. Применяемым разбавителем является предпочтительно наполнитель прямого прессования, который позволяет избежать повторной стадии мокрого гранулирования. Желудочно-резистентное защитное покрытие может состоять из Eudragit®.
Такой препарат разработан для высвобождения активного начала по меньшей мере приблизительно за 25 минут при pH 6,8, то есть в двенадцатиперстной кишке после прохождения желудка с более кислым pH.
Вследствие другого свойства моногидратированная натриевая соль показывает относительную стабильность в кислой среде, что отличает ее от других ингибиторов протонного насоса. Данное свойство позволяет применять моногидрат натриевой соли S-тенатопразола в препаратах без желудочно-резистентной оболочки в зависимости от требуемого способа лечения. Такие препараты показывают оптимальную фармакокинетику, обеспечивающую идеальный компромисс между высвобождением активного начала, его немедленным действием и его относительно слабой деградацией в желудке. Они позволяют таким образом предоставить в распоряжение практикующим врачам альтернативу желудочно-резистентным препаратам, описанным ранее.
Моногидратная натриевая соль тенатопразола может быть применена для производства лекарственных средств, применяемых для лечения желудочно-кишечных патологий, в частности, таких, при которых требуется интенсивное и длительное ингибирование кислотной секреции, для лечения симптомов и нарушений гастроэзофагеального рефлюкса, желудочно-кишечных кровотечений, устойчивых к другим ингибиторам протонного насоса.
Дозировка определяется практикующими врачами в зависимости от состояния больного и тяжести заболевания. В общем случае она составляет от 10 до 120 мг, предпочтительно от 10 до 80 мг, более предпочтительно от 15 до 40 мг активного начала в день.
Превосходная растворимость моногидрата натриевой соли S-тенатопразола обеспечивает наилучшую поглощающую способность активного начала и, таким образом, наилучшую биодоступность.
В частности, биодоступность действующего вещества в форме для перорального приема, такой как таблетка или желатиновая капсула, близка к биодоступности, достигаемой при внутривенном введении, и это свидетельствует о большой эффективности продукта.
Далее описано получение моногидрата натриевой соли S-тенатопразола, а также его специфические свойства с целью проиллюстрировать настоящее изобретение, не ограничивая пределов его действия.
Пример 1
Получение (S)-(-)-тенатопразола
В колбу вместимостью 5 л вносят 3 л дихлорметана, затем 360 г 5-метокси-2-[[4-метокси-3,5-диметил]-2-пиридил)метил]тио]имидазо[4,5-b]пиридина. Перемешивают при комнатной температуре в течение 30 минут.
В колбу вместимостью 2 л вносят последовательно 700 мл ацетонитрила, 5,22 г 2,4-ди-трет-бутил-6-[1-R-гидроксиметил-2-метилпропилимино)-метил]-фенола, затем 2,90 г ванадилацетилацетоната. Смесь перемешивают воздухом при комнатной температуре. После 30 минут перемешивания данный раствор прибавляют к раствору, приготовленному ранее.
К этой смеси прибавляют при перемешивании 135 мл пероксида водорода с концентрацией 30% в течение 20 часов при комнатной температуре. После отделения водного слоя органический слой дважды промывают водой, затем сушат и концентрируют при пониженном давлении. Получают 283 г требуемого энантиомера с содержанием энантиомера более 80% (выход 75%). Последовательно дважды перекристаллизовывают из смеси метанол/вода или ДМФ/этилацетат и получают энантиомер с содержанием энантиомера более 99%.
tпл: 127,5°C
[α]D: -182 (c 0,1, ДМФ)
Спектр УФ (метанол-вода): λmax: 272 нм (ε=6180), 315 нм (ε=24877).
Инфракрасный спектр (KBr): 3006, 1581, 1436, 1364, 1262 см-1.
ЯМР 13C (KOH, стандарт: 3-(триметилсилил)-1-пропансульфонат натрия) δ (м.д.): 13,2; 15,0; 56,6; 60,8; 62,6; 107,2; 129,5; 130,4; 131,9; 135,1; 150,5; 151,4; 156,9; 160,7; 163,0; 166,6.
ЯМР 1H (ДМСО d6, стандарт: ТМС) δ (м.д.): 2,20 (с, 6H), 3,70 (с, 3H), 3,91 (с, 3H), 4,69-4,85 (м, 2H), 6,80 (д, J 8,5 Гц, 1H), 7,99 (д, J 8,5 Гц, 1 H), 8,16 (с, H), 13,92 (с, 1H).
Пример 2
Получение моногидрата натриевой соли S-(-)-тенатопразола
В колбу вместимостью 50 мл, снабженную перемешивающим устройством, термодатчиком и холодильником, вносят 1,0 г S-(-)-тенатопразола, полученного по примеру 1, прибавляют 1,0 мл воды, затем 0,6 мл водного раствора гидроксида натрия (5 M) при комнатной температуре и проводят реакцию при медленном перемешивании.
Реакционную смесь нагревают до 60°C и перемешивают в течение 2,5 часов. Получают маслянистую жидкость, которую охлаждают до комнатной температуры, затем растворитель удаляют при пониженном давлении при 40°C на роторном испарителе. После прибавления 6 мл ацетона и перемешивания выпадает продукт желтоватого цвета, который отделяют фильтрованием через пористый стеклянный фильтр, затем промывают 2,0 мл ацетона или диэтилового эфира.
После высушивания при 40°C при пониженном давлении в течение 20 ч получают 1,1 г соли моногидрата S-тенатопразола натрия с выходом более 90%.
Свойства моногидрата натриевой соли были определены термическим анализом и рентгеновской дифрактометрией. Температура плавления tпл: 235°C (метод капилляров; прибор Бюхи B545).
Содержание воды: 5,8% (по методу Фишера).
Содержание энантиомера: более 99% (хиральная хроматография).
ЯМР 1Н (ДМСО d6, стандарт: ДМС) δ (м.д.): 8,23 (1H, с); 7,70 (1H, д, J=8,4 Гц); 6,37 (1H, д, J=8,4 Гц); 4,73 (1H, д, J=12,9 Гц); 4,37 (1H, д, J=12,9 Гц); 3,82 (3H, с); 3,70 (3H, с); 2,22 (3H, с); 2,21 (3H, с).
Термогравиметрический анализ
Термогравиметрический анализ проводили с применением термовесов Netzsch SCA 409 PC/PG. Измерения проводили в алюминиевой кювете в интервале от 20 до 150°C со скоростью нагрева 2°С/мин в атмосфере азота.
Термогравиметрическая кривая характеризуется тремя последовательными участками:
- в интервале от 10 до 40°C: испарение, потеря воды 1,35%;
- в интервале от 90 до 130°C: дегидратация, потеря 4,65% (десорбция молекул воды);
- в интервале от 160 до 230°C: разложение, потеря 9,42%.
Рентгеновская дифрактометрия
Анализ проводили с применением дифрактометра Siemens D5005 (медный антикатод, напряжение 40 кВ, ток 30 мA, комнатная температура, интервал измерений от 3 до 30°C, инкремент между измерениями 0,04°, пошаговое время измерений 4 с).
Таблица с результатами измерений приведена далее:
Моногидрат натриевой соли S-тенатопразола
Угол
2-тэта, °		 Значение d, (ангстремы) Интенсивность(импульсы) Интенсивность(%)
5,965 14,80418 508 2,9
6,585 13,41257 17768 100
10,389 8,50818 446 2,5
12,891 6,8615 1352 7,6
13,264 6,66969 670 3,8
15,341 5,77085 676 3,8
17,294 5,12337 507 2,9
19,247 4,60779 444 2,5
19,896 4,45871 1763 9,9
20,925 4,24174 740 4,2
21,6 4,11076 627 3,5
21,824 4,06909 609 3,4
22,316 3,98048 484 2,7
22,885 3,88278 1106 6,2
23,457 3,78939 2731 15,4
25,479 3,49302 637 3,6
26,151 3,40479 864 4,9
26,636 3,34392 709 4
27,506 3,2401 380 2,1
28,32 3,14875 396 2,2
28,526 3,12648 467 2,6
29,708 3,00467 570 3,2
Натриевая соль моногидрата была равным образом исследована методом DVS (динамическая сорбция паров).
Запись осуществляли с применением прибора компании SMS (Surface Measurement System) со следующими характеристиками:
максимальная проба: 1,5 г;
чувствительность: 0,1 мкг;
диапазон температур: 5-48°C;
диапазон относительной влажности: 0-98%;
точность: 1% относительной влажности.
Данная методика позволяет определить способность продукта гидратироваться, дегидратироваться, сольватироваться и десольватироваться измерением прибыли или потери массы в зависимости от атмосферы с изменяемым содержанием воды или растворителя при средней температуре.
Результаты представлены в приведенной далее таблице:
Относительная влажность, % Доля воды (% мас./мас.)
Поглощение Десорбция
20 3,75 4,40
40 4,45 4,52
60 4,62 4,63
80 4,71 4,71
Полученные результаты показывают, что стехиометрическое соотношение для моногидратной формы сохраняется при относительной влажности от 20 до 80% без появления феномена ожижения в отличие от безводной формы (см. пример 3). Все это показывает превосходную стабильность моногидрата натриевой соли в условиях влажности.
В условиях высокой относительной влажности, более 80%, стехиометрическое соотношение для моногидрата натриевой соли S-тенатопразола может меняться, число молекул воды может составлять от 1 до 2. Результаты рентгеновской дифрактометрии для данной формы, которая в равной мере является объектом настоящего изобретения, представлены аналогично результатам, приведенным ранее:
Моногидрат натриевой соли S-тенатопразола + вторая гидратирующая частица
Угол 2-тэта, ° Значение d, (ангстремы) Интенсивность (импульсы) Интенсивность(%)
5,921 14,91531 497 3
6,586 13,40893 16710 100
12,867 6,87461 1252 7,5
13,275 6,6642 675 4
17,269 5,13084 501 3
19,203 4,61808 590 3,5
19,941 4,44894 1967 11,8
20,999 4,22702 946 5,7
23,509 3,78109 1685 10,1
25,511 3,48876 457 2,7
26,262 3,39065 650 3,9
26,727 3,33264 729 4,4
27,544 3,23569 707 4,2
28,602 3,11837 471 2,8
29,765 2,99907 675 4
Пример 3
Получение моногидрата натриевой соли S-(-)-тенатопразола
По варианту способа примера 2 получают моногидрат натриевой соли в соответствии с описанными далее процедурами.
В трехгорлую колбу вместимостью 250 мл, снабженную перемешивающим устройством, холодильником и термодатчиком, вносят 25 мл хлороформа. Прибавляют 10 г S-тенатопразола, полученного по примеру 1, и перемешивают до растворения в хлороформе. Охлаждают на бане со смесью вода/лед до 4-5°C, затем прибавляют 150 мл ацетона и выдерживают до 4-5°C.
Прибавляют при перемешивании 3,85 г раствора гидроксида натрия (30%), поддерживая температуру 4-5°C, затем реакционной массе дают нагреваться до комнатной температуры (20-25°C) при перемешивании в течение 16 часов. После часа взаимодействия наблюдается начало выпадения осадка.
Реакционную массу охлаждают до температуры 4-5°C на бане со льдом и выдерживают при перемешивании в течение 4 часов. После фильтрования реакционной массы через стеклянный пористый фильтр получают порошок, который промывают 15 мл предварительно охлажденного ацетона. После высушивания в сушильном шкафу в вакууме при 60°C в течение ночи получают приблизительно 1,1 г продукта в виде моногидрата натриевой соли S-тенатопразола с выходом более 90%.
Свойства соли идентичны свойствам, приведенным в примере 2.
Сравнительный пример 4
Получение безводной соли S-(-)-тенатопразола натрия
Исходя из S-(-)-тенатопразола примера 1 и действуя согласно примеру 2, дают взаимодействовать водному раствору гидроксида натрия с S-тенатопразолом при 60°C с получением маслянистой жидкости, которую после удаления воды при пониженном давлении обрабатывают ацетоном, затем промывают и сушат. Полученный продукт переводят в суспензию смесью метанол/ацетонитрил (25/75) при 50°C, затем охлаждают до 5°C с образованием белого осадка, который отделяют фильтрованием, предохраняя от увлажнения.
Выход после перекристаллизации: 85%.
Результаты рентгеновской дифрактометрии, полученные на оборудовании типа Brüker D5000 (медный антикатод, 40 В, 30 мА), приведены далее:
Угол (°) 2-тэта Значение d Интенсивность
6,6 13,3 100
9,5 9,3 1
14,3 6,2 2
15,1 5,9 2
15,9 5,6 2
17,4 5,1 1
18,3 4,8 2
19,9 4,5 8
20,9 4,2 2
21,4 4,1 2
22,1 4,0 1
22,7 3,9 2
22,9 3,9 2
23,9 3,7 2
24,9 3,6 1
26,4 3,4 2
27,2 3,3 2
27,6 3,2 1
29,5 3,0 2
30,5 2,9 1
36,3 2,5 1
Результаты анализа DVS (запись осуществляли в таких же условиях, как и в примере 2):
Относительная влажность, % Доля воды (% мас./мас.)
Поглощение Десорбция
0 0,00 3,41
20 0,12 12,09
40 0,25 16,45
60 0,65 19,14
80 24,86 24,86
Можно констатировать, что при относительной влажности (остаточная влажность) более 60% безводная форма становится необратимо ожиженной в отличие от моногидратной формы.
Сравнительный пример 5
Получение сольвата 1,4-диоксан/натриевая соль S-(-)-тенатопразола
Исходя из S-(-)-тенатопразола примера 1, осуществляют взаимодействие водного раствора гидроксида натрия с S-тенатопразолом при 60°C согласно способу, описанному в примере 2, с получением маслянистой жидкости, которую после удаления воды при пониженном давлении обрабатывают ацетоном, затем промывают и сушат.
Полученный таким образом продукт переводят в суспензию достаточным объемом 1,4-диоксана при 25 °C (приблизительно 100 мл на 1 г). Медленно концентрируют суспензию при комнатной температуре в течение 48 часов, затем фильтруют с получением сольвата 1,4-диоксан/натриевая соль (1/1) в виде белого порошка.
Термогравиметрический анализ:
Термогравиметрический анализ проводили в условиях, описанных в примере 2.
На первой стадии наблюдается испарение.
На второй стадии в интервале от 70 до 100°C происходит десольватация 1,4-диоксана. Вследствие потери массы на 3-й и 4-й стадиях устанавливается стехиометрическое соотношение сольвата 1/1.
Рентгеновская дифрактометрия:
Рентгеновскую дифрактометрию проводили на оборудовании типа Brüker D5000 (медный антикатод, 40 В, 30 мА). Результаты приведены далее.
Угол (°) 2-тэта Значение d Интенсивность
7,7 11,5 12
11,5 7,7 39
12,6 7,0 100
13,1 6,8 9
13,3 6,6 8
14,2 6,2 8
14,6 6,1 5
15,2 5,8 17
15,5 5,7 20
17,5 5,1 17
18,2 4,9 15
18,8 4,7 7
20,4 4,4 6
23,3 3,8 57
24,1 3,7 36
25,0 3,6 5
26,5 3,4 7
26,8 3,3 14
34,7 2,6 12
35,3 2,5 13
36,0 2,5 8
Сравнительный пример 6
Получение аморфной натриевой соли S-(-)-тенатопразола
В колбу вместимостью 50 мл с 1,0 г S-(-)-тенатопразола, полученного по примеру 1, прибавляют 1,0 мл воды, затем 0,6 мл водного раствора гидроксида натрия (5 M) при комнатной температуре.
Реакционную смесь нагревают до 60°C и перемешивают в течение 2,5 часов. Получают маслянистую жидкость, которую охлаждают до комнатной температуры, затем растворитель удаляют при пониженном давлении при 40°C. После прибавления 5 мл воды и перемешивания выпадает аморфная соль, которую отделяют фильтрованием. В спектре дифракции рентгеновских лучей полоса дифракции отсутствует.

Claims (19)

1. Моногидрат натриевой соли S-тенатопразола, соответствующий приведенной далее общей формуле (II):
Figure 00000003
2. Концентрированный водный раствор моногидрата натриевой соли S-тенатопразола, отличающийся тем, что концентрация соли моногидрата больше или равна 50 г/л.
3. Концентрированный раствор по п.2, отличающийся тем, что концентрация соли моногидрата больше или равна 100 г/л.
4. Фармацевтическая композиция для лечения желудочно-кишечных патологий, отличающаяся тем, что она содержит моногидрат натриевой соли S-тенатопразола по п.1, ассоциированный с одним или несколькими фармацевтически приемлемыми наполнителями и основами.
5. Композиция по п.4, отличающаяся тем, что она представляет собой форму стандартной дозы, содержащей от 10 до 80 мг активного начала.
6. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что стандартная доза содержит от 15 до 40 мг активного начала.
7. Применение моногидрата натриевой соли S-тенатопразола, свободной от (+)-энантиомера или R-тенатопразола, для лечения желудочно-кишечных патологий.
8. Применение моногидрата натриевой соли S-тенатопразола для производства лекарственных средств для лечения желудочно-кишечных патологий, при которых требуется интенсивное и длительное ингибирование кислотной секреции.
9. Применение моногидрата натриевой соли S-тенатопразола для производства лекарственных средств для лечения желудочно-кишечных патологий, гастро-эзофагеального рефлюкса и желудочно-кишечных кровотечений у больных, которым назначают полимедикаментозную терапию.
10. Применение моногидрата натриевой соли S-тенатопразола для производства лекарственных средств, проявляющих улучшенные фармакокинетические свойства при эрадикационной терапии в отношении Helicobacter pylori при лечении язвы двенадцатиперстной кишки.
11. Способ получения моногидрата натриевой соли S-тенатопразола натрия, отличающийся тем, что действуют гидроксидом натрия на S-тенатопразол при температуре в интервале от 50 до 70°С с последующим осаждением полученной соли после удаления растворителя.
12. Способ по п.11, отличающийся тем, что температура, при которой осуществляют реакцию, составляет приблизительно 60°С.
13. Способ по любому из пп.11 и 12, отличающийся тем, что реакцию осуществляют в растворителе, таком, как вода, хлороформ, ДМСО, или в протонном растворителе, например в метаноле или этаноле.
14. Способ энантиоселективного получения моногидрата натриевой соли S-тенатопразола, отличающийся тем, что он состоит в энантиоселективном окислении сульфида общей формулы (I), приведенной далее:
Figure 00000004

в которой А представляет собой группу 4-метокси-3,5-диметил-2-пиридил и В представляет собой группу 5-метоксиимидазо[4,5-b]пиридил, по меньшей мере, одним окислительным агентом в присутствии катализатора на основе ванадия и хирального лиганда в специфическом по отношению к сульфиду растворителе и специфическом по отношению к лиганду растворителе, где указанные растворители выбраны из группы, в которую входят метанол, тетрагидрофуран, дихлорметан, ацетонитрил, ацетон и N-метилпирролидон или толуол, один из них или их смесь, с последующим переводом в соль гидроксидом для получения моногидрата натриевой соли S-тенатопразола.
15. Композиция для перорального приема моногидрата натриевой соли S-тенатопразола для лечения желудочно-кишечных патологий, отличающаяся тем, что она состоит из смеси разбавителя, дезинтегрирующего агента и моногидрата натриевой соли S-тенатопразола, ядро которой покрыто желудочно-резистентной пленкой.
16. Композиция по п.15, отличающаяся тем, что разбавителем является целлюлозный разбавитель.
17. Композиция по п.16, отличающаяся тем, что разбавителем является наполнитель для прямого прессования.
18. Композиция по п.15, отличающаяся тем, что дезинтегрирующим агентом является полимер целлюлозы, такой, как полимер карбоксиметилцеллюлозы.
19. Композиция по п.18, отличающаяся тем, что дезинтегрирующим агентом является кроскармеллоза натрия.
RU2007101521/04A 2004-06-17 2005-06-17 Моногидрат натриевой соли s-тенатопразола и его применение в качестве ингибитора протонного насоса RU2376304C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0406617 2004-06-17
FR0406617A FR2871800B1 (fr) 2004-06-17 2004-06-17 Sel de sodium monohydrate du s-tenatoprazole et application en therapeutique

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007101521A RU2007101521A (ru) 2008-07-27
RU2376304C2 true RU2376304C2 (ru) 2009-12-20

Family

ID=34948439

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007101521/04A RU2376304C2 (ru) 2004-06-17 2005-06-17 Моногидрат натриевой соли s-тенатопразола и его применение в качестве ингибитора протонного насоса

Country Status (23)

Country Link
US (1) US7402593B2 (ru)
EP (1) EP1664044B1 (ru)
JP (1) JP5393028B2 (ru)
KR (1) KR101174932B1 (ru)
CN (1) CN101001858B (ru)
AT (1) ATE369366T1 (ru)
AU (1) AU2005261580C1 (ru)
BR (1) BRPI0512151A (ru)
CA (1) CA2568993C (ru)
CY (1) CY1106950T1 (ru)
DE (1) DE602005001918T2 (ru)
DK (1) DK1664044T3 (ru)
ES (1) ES2290921T3 (ru)
FR (1) FR2871800B1 (ru)
HK (1) HK1106246A1 (ru)
IL (1) IL179813A (ru)
MX (1) MXPA06014849A (ru)
NO (1) NO20070250L (ru)
NZ (1) NZ551866A (ru)
PL (1) PL1664044T3 (ru)
PT (1) PT1664044E (ru)
RU (1) RU2376304C2 (ru)
WO (1) WO2006005853A1 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2845917B1 (fr) * 2002-10-21 2006-07-07 Negma Gild Composition pharmaceutique associant le tenatoprazole et un anti-inflammatoire
FR2845915B1 (fr) * 2002-10-21 2006-06-23 Negma Gild Utilisation du tenatoprazole pour le traitement du reflux gastro-oesophagien
FR2909380B1 (fr) * 2006-12-04 2009-02-20 Sidem Pharma Sa Sa Conglomerats de sels de potassium de tenatoprazole
CN102276602A (zh) * 2011-06-30 2011-12-14 福建省福抗药业股份有限公司 一种泰妥拉唑盐的精制方法
KR102104507B1 (ko) * 2019-08-23 2020-04-24 브릿지바이오테라퓨틱스(주) 팔미토일-l-프롤릴-l-프롤릴-글리실-l-타이로신 나트륨을 포함하는 약제학적 제제 및 이의 제조방법

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE8301182D0 (sv) * 1983-03-04 1983-03-04 Haessle Ab Novel compounds
JPH0643426B2 (ja) * 1986-07-25 1994-06-08 東京田辺製薬株式会社 イミダゾ〔４，５−ｂ〕ピリジン誘導体、その製造法及びそれを含有する抗潰瘍剤
JPH07157430A (ja) * 1993-10-12 1995-06-20 Tokyo Tanabe Co Ltd 安定化された医薬組成物
SE9402431D0 (sv) * 1994-07-08 1994-07-08 Astra Ab New tablet formulation
JPH08239381A (ja) * 1995-03-02 1996-09-17 Toa Eiyoo Kk 安定なベンズイミダゾール誘導体金属塩の溶媒和物及びその製造法並びにそれを含有する抗潰瘍剤
SE510643C2 (sv) * 1997-06-27 1999-06-14 Astra Ab Termodynamiskt stabil omeprazol natrium form B
WO2002012225A1 (fr) * 2000-08-04 2002-02-14 Takeda Chemical Industries, Ltd. Sels de composé à base de benzimidazole et leurs applications
CN1876647A (zh) * 2001-02-02 2006-12-13 特瓦制药工业有限公司 苯并咪唑化合物产品
CN1453278A (zh) * 2002-04-23 2003-11-05 中国人民解放军军事医学科学院放射医学研究所 一种拉唑类化合物及其制备方法与应用
FR2845915B1 (fr) * 2002-10-21 2006-06-23 Negma Gild Utilisation du tenatoprazole pour le traitement du reflux gastro-oesophagien
FR2845917B1 (fr) * 2002-10-21 2006-07-07 Negma Gild Composition pharmaceutique associant le tenatoprazole et un anti-inflammatoire
FR2845916B1 (fr) * 2002-10-21 2006-07-07 Negma Gild Composition pharmaceutique associant le tenatoprazole et un antagoniste des recepteurs h2 a l'histamine
NZ540815A (en) * 2002-12-06 2008-03-28 Nycomed Gmbh Process for preparing optically pure active compounds
FR2848555B1 (fr) * 2002-12-16 2006-07-28 Negma Gild Enantiomere(-)du tenatoprazole et son application en therapeutique
CN100558726C (zh) * 2003-02-24 2009-11-11 田边三菱制药株式会社 泰妥拉唑的对映体及其在治疗中的应用
JP4933033B2 (ja) * 2003-03-17 2012-05-16 武田薬品工業株式会社 放出制御組成物
WO2004087702A2 (fr) * 2003-03-28 2004-10-14 Sidem Pharma Procede de preparation enantioselective de derives de sulfoxydes.

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
KAKINOKI В at al, METHODS AND FINDINGS IN EXPERIMENTAL AND CLINICAL PHARMACOLOGY, vol.21, no.3, p.p.179-187, 1999. *

Also Published As

Publication number Publication date
RU2007101521A (ru) 2008-07-27
KR101174932B1 (ko) 2012-08-20
NZ551866A (en) 2010-07-30
AU2005261580A1 (en) 2006-01-19
MXPA06014849A (es) 2007-03-23
CN101001858A (zh) 2007-07-18
NO20070250L (no) 2007-03-14
PT1664044E (pt) 2007-11-19
JP5393028B2 (ja) 2014-01-22
US7402593B2 (en) 2008-07-22
HK1106246A1 (en) 2008-03-07
IL179813A (en) 2011-01-31
AU2005261580C1 (en) 2011-06-16
FR2871800A1 (fr) 2005-12-23
ATE369366T1 (de) 2007-08-15
CY1106950T1 (el) 2012-09-26
KR20070045194A (ko) 2007-05-02
CN101001858B (zh) 2012-03-14
BRPI0512151A (pt) 2008-02-12
US20070179176A1 (en) 2007-08-02
CA2568993C (fr) 2013-12-17
JP2008502665A (ja) 2008-01-31
EP1664044B1 (fr) 2007-08-08
FR2871800B1 (fr) 2006-08-25
ES2290921T3 (es) 2008-02-16
IL179813A0 (en) 2007-05-15
EP1664044A1 (fr) 2006-06-07
DE602005001918D1 (de) 2007-09-20
WO2006005853A1 (fr) 2006-01-19
DE602005001918T2 (de) 2008-04-24
DK1664044T3 (da) 2007-12-27
PL1664044T3 (pl) 2007-12-31
AU2005261580B2 (en) 2011-02-03
CA2568993A1 (fr) 2006-01-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4002303B2 (ja) Ｓ−オメプラゾールの新規な形態
US8207190B2 (en) Enantiomer of tenatoprazole and the use thereof in therapy
JP2010514807A (ja) 溶媒和物化されたイラプラゾールの結晶形
JP2011507977A (ja) （ｒ）−２−［［［３−メチル−４−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）−２−ピリジニル］メチル］スルフィニル］−１ｈ−ベンズイミダゾールの溶媒和物結晶形
US20090182149A1 (en) Salt of sulfinylbenzimidazole compound, and crystal and amorphous form thereof
JP2002535401A (ja) （ｓ）−オメプラゾールのカリウム塩
RU2376304C2 (ru) Моногидрат натриевой соли s-тенатопразола и его применение в качестве ингибитора протонного насоса
RU2310652C2 (ru) (-)-энантиомер тенатопразола, фармацевтическая композиция на его основе и его применение
WO2010111951A1 (zh) 普拉格雷氢溴酸盐的晶体
JP2010511679A (ja) テナトプラゾールカリウム塩のコングロメレート
JP2008115173A (ja) スルフィニルベンズイミダゾール化合物の塩およびそれらの結晶ならびに非晶質体

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140618