JPH08239381A - 安定なベンズイミダゾール誘導体金属塩の溶媒和物及びその製造法並びにそれを含有する抗潰瘍剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【目的】安定な（±）２−［（ＲＳｓ，９ＳＲ）−４−
置換−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘ
プタ［ｂ］ピリジン−９−イルスルフィニル］−１Ｈ−
ベンズイミダゾールアルカリ金属塩の溶媒和物を提供す
る。 【構成】一般式（１） ［式中、硫黄原子及び９位炭素原子がそれぞれＲＳ及び
ＳＲ配置であり、Ｒは低級アルキル基、Ｒ¹はアルカリ
金属、Ｒ²は水素原子又は低級アルキル基を示す］で表
される２−スルフィニル−１Ｈ−ベンズイミダゾール誘
導体アルカリ金属塩の溶媒和物、それらの製造方法なら
びに当該溶媒和化合物を有効成分とする抗潰瘍剤。 【効果】当該化合物は、物理化学的安定性に優れ、プロ
トンポンプ阻害作用に基ずく消化性潰瘍治療薬として有
用な化合物である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、胃又は十二指腸潰瘍な
どの消化性潰瘍に対する治療剤として有用な物理化学的
に安定性の高い２−スルフィニル−１Ｈ−ベンズイミダ
ゾール誘導体アルカリ金属塩の溶媒和物とその製造法に
関する。

【０００２】

【従来の技術】一般式（Ａ）で表される２−スルフィニ
ル−１Ｈ−ベンズイミダゾール誘導体は、胃小包帯ベシ
クル内での塩酸産生に関与するカリウムイオン依存性ア
デノシントリホスファタ−ゼ［（Ｈ⁺＋Ｋ⁺）ＡＴＰア−
ゼ］に対して阻害作用を有し、これら誘導体のあるもの
は、（Ｈ⁺＋Ｋ⁺）ＡＴＰア−ゼ阻害作用に基づく胃酸分
泌抑制作用と胃腸組織に対する細胞保護作用をも併せ持
つことが知られており、新規な抗潰瘍剤として注目され
ている（特開平３−２１８３７２号公報）。

【化４】

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】上記の２−スルフィニ
ル−１Ｈ−ベンズイミダゾール誘導体（Ａ）は、シクロ
ヘプテノピリジン環を有するスルフォキシド化合物であ
るため、その化学構造式から明らかなように硫黄原子と
９位の不斉炭素に由来する２個の不斉中心があり４種の
立体異性体が存在する。これらの立体異性体のそれぞれ
は、エナンチオマーとジアステレオマーの関係にあり、
ジアステレオマーの関係にある２種のラセミ体が存在す
る。特開平３−２１８３７２号公報では、これら誘導体
の９位炭素原子及び硫黄原子の立体配置については明確
にされておらず、各々の立体異性体の立体構造と物理化
学的性状とを特定するに至らなかった。また、この種の
スルフォキシド化合物は物理化学的に不安定な化合物で
あり、常温常圧下においても除々に分解が進行する。特
に、胃酸などの酸の存在下では極めて不安定なスルフェ
ナミド体に容易に変換する特性を持っているため、本化
合物の製造や製剤化においては、安定性を確保するため
複雑な操作を必要とし、さらに、医療の場において要求
される製剤の安定性の確保にも問題があった。このた
め、医薬品として適用する場合、安定性を確保するため
の方法、例えば、製剤学的な安定化法の開発が必要であ
り、一方では、医薬品原体として薬理活性を損なうこと
無く高い安定性を示す形の化合物の提供が望まれてい
た。

【０００４】本発明者らは、特開平３−２１８３７２号
公報に開示されている２−スルフィニル−１Ｈ−ベンズ
イミダゾール誘導体（Ａ）について種々検討を進めたと
ころ、硫黄原子及び９位炭素原子の立体配置が、それぞ
れＲＳ，ＳＲ及びＲＳ，ＲＳ配置でジアステレオマーの
関係にある２種のラセミ体が分離可能であることを明ら
かにした。また、これに伴い２−スルフィニル−１Ｈ−
ベンズイミダゾール誘導体（Ａ）の各々のジアステレオ
マーの立体構造と物理化学的性状を特定することができ
た（山田愼一ら、Chemical & Pharmaceutical Bulleti
n,42(8), 1679 (1994).）。これらの事実を基に、さら
に検討を進めた結果、一方のジアステレオマーがより安
定であり、これをアルカリ金属塩、さらには、溶媒和物
に導くことによって極めて安定な２−スルフィニル−１
Ｈ−ベンズイミダゾール誘導体アルカリ金属塩の溶媒和
物を見い出すと共に、本溶媒和物が消化性潰瘍治療薬と
して極めて有用であることを明らかにすることにより、
本発明を完成するに至った。

【０００５】

【課題を解決するための手段】 本発明は、一般式
（１）

【化５】 ［式中、硫黄原子及び９位炭素原子の立体配置がそれぞ
れＲＳ，ＳＲ配置であり、Ｒ¹は低級アルキル基、Ｒ²は
アルカリ金属原子、Ｒ³は水素原子又は低級アルキル基
を示す］で表される２−スルフィニル−１Ｈ−ベンズイ
ミダゾール誘導体アルカリ金属塩の溶媒和物である。一
般式（１）で表される化合物の置換基Ｒ¹及びＲ³の低級
アルキル基としては、例えばメチル、エチル、プロピ
ル、イソプロピル、ｎ―ブチル、イソブチル、ｓｅｃ―
ブチル、ｔ―ブチル、ペンチル及びヘキシルなどの炭素
数１〜６個のアルキル基が挙げられる。また、Ｒ²のア
ルカリ金属原子としては、薬学的に許容されるアルカリ
金属、例えば、リチウム、ナトリウム及びカリウムなど
が挙げられる。

【０００６】一般式（１）で表される化合物は、一般式
（２）

【化６】 ［式中、硫黄原子及び９位炭素原子の立体配置がそれぞ
れＲＳ，ＲＳ配置であり、Ｒ¹は低級アルキル基を示
す］で表される化合物を、アルカリ金属低級アルコキシ
ドを用いて塩形成及び異性化反応を行い、ついで、一般
式Ｒ³ＯＨ［Ｒ³は水素原子又は低級アルキル基を示す］
で表される溶媒を添加することにより得られる。アルカ
リ金属低級アルコキシドとしては、ナトリウムメトキシ
ド、ナトリウムエトキシド、カリウムメトキシド、ｔ−
ブトキシカリウム等が用いられる。一般式Ｒ³ＯＨで表
される溶媒としては、水及びメタノール、エタノール、
プロパノール、ブタノール、ペンタノール、ヘキサノー
ル等の低級アルコールが用いられる。

【０００７】一般式（２）で示される２−スルフィニル
−１Ｈ−ベンズイミダゾール誘導体は、一般式（Ｂ）

【化７】 [ 式中、Ｒ¹ は前記と同義] で表されるスルフィド化合
物を、酸化剤としてｍ−クロル過安息香酸、過酸化ベン
ゾイルのような有機過酸化物を等量用い、溶媒中で酸化
することにより得られる。溶媒としてはｎ−ペンタン、
ｎ−ヘキサン、シクロヘキサンのような直鎖状又は環状
の炭化水素系、ベンゼン、トルエン、キシレンのような
芳香族系、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素の
ようなハロゲン系溶媒など非極性溶媒が用いられる。

【０００８】２−スルフィニル−１Ｈ−ベンズイミダゾ
ール誘導体（２）を、アルカリ金属低級アルコキシドを
用いて塩形成及び異性化反応を行うためには、２−スル
フィニル−１Ｈ−ベンズイミダゾール誘導体（２）に対
して、１当量以上のアルカリ金属低級アルコキシドを作
用させればよい。すなわち、２−スルフィニル−１Ｈ−
ベンズイミダゾール誘導体（２）は、アルカリ金属アル
コキシドなどの塩基が１当量以上存在する場合には、塩
形成と同時にシクロヘプテノピリジン環の９位の不斉炭
素が活性化されるため、容易に異性化することが可能と
なり、ジアステレオマーの関係にある化合物（２）と一
般式（３）で表される化合物それぞれのアルカリ金属ス
ルフィナートアニオンの平衡混合物を与えるが、この平
衡混合物に対して含水エーテルなどの含水エーテル系溶
媒を添加することにより、一般式（３）で表される熱力
学的により安定な一方のジアステレオマーを優先的に生
成させることができる。

【化８】 ［式中、硫黄原子及び９位炭素原子の立体配置がそれぞ
れＲＳ，ＳＲ配置であり、Ｒ¹、Ｒ²は前記と同義］ この異性化反応は、例えば塩化メチレン、クロロホル
ム、四塩化炭素などのようなハロゲン系溶媒中、１．０
２〜５．０当量、好ましくは１．１〜３．０当量のアル
カリ金属アルコキシドを用いて行われ、反応は５分〜１
時間で完結する。さらに、この溶液中にジエチルエーテ
ルなどのエーテル系溶媒を徐々に加えて結晶を析出させ
ることにより、アルカリ金属塩（３）のみが優先的に得
られる。この場合に用いられるアルカリ金属アルコキシ
ドとしては、例えば、ナトリウムメトキシド、ナトリウ
ムエトキシド、カリウムメトキシド、ｔ−ブトキシカリ
ウム及びそれらの対応するアルコール溶液が挙げられ
る。

【０００９】ー般式（３）で表されるジアステレオマー
から誘導したアルカリ金属塩は、種々の溶媒と溶媒和物
を形成する性質を持っており、特に、水またはメタノー
ル、エタノール、ｎ―プロパノール、ｎ―ブタノール、
エタノールアミン、ジエタノールアミン、アミノプロパ
ノール、アミノブタノールなどの直鎖状の低級アルコー
ルと安定な溶媒和物すなわち、Ｒ³ が水素原子または低
級アルキル基である式（１）の化合物を形成する。例え
ば、薬学的に好ましいエタノールの存在下では、２分子
のエタノールと安定な結晶性溶媒和物を形成する。この
エタノール和物の形成は、通常０℃〜溶媒の沸点温度で
行われる。

【００１０】また、エタノール和物などのＲ³ が低級ア
ルキル基である式（１）の化合物は、湿条件下など水分
子の存在下では水分を吸収して容易に水和物を形成する
性質を持っており、例えば、水単独あるいは水分を含ん
だ有機溶媒中で攪拌などの処理を行うと２水和物を形成
し、Ｒ³ が水素原子である式（１）の化合物が得られ
る。ここで得られた水和物は製剤学的に極めて安定であ
る。Ｒ³ が水素原子である式（１）の化合物の形成に際
して用いられる含水有機溶媒としては、種々の溶媒を用
いることが可能であるが、例えばジエチルエーテル、イ
ソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン
などのエーテル系溶媒又はイソプロピルアルコール、イ
ソブチルアルコール、ｔ―ブチルアルコール、ｔ―アミ
ルアルコールなどの分岐状のアルコール系溶媒を用いる
のが望ましい。これらに対する水分子の置換は、通常０
℃〜溶媒の沸点温度で行われるが、好ましくは氷冷〜室
温下で行われる。しかし、一方のジアステレオマーであ
る２−スルフィニル−１Ｈ−ベンズイミダゾール誘導体
（１）において見られた現象とは異なり、もう一方のジ
アステレオマーである２−スルフィニル−１Ｈ−ベンズ
イミダゾール誘導体（２）では、アルカリ金属との塩を
形成した後、上記と同様の条件において操作しても溶媒
和物の結晶は得られず、例えば水和物形成による安定化
を図ることはできなかった。このように、極めて安定な
性質を有する本発明の溶媒和物は、一般式（３）で表さ
れるジアステレオマーからのみ製造することができる
が、一般式（２）で表されるもう一方のジアステレオマ
ーでは不可能であった。溶媒和物形成において見られた
この現象の差は硫黄原子及び９位の炭素原子の立体配置
に基づく立体化学的な相互関係や相互作用の差によるも
のと考えられる。

【００１１】［化合物の安定性］本発明の化合物のう
ち、代表的な化合物についての安定性を対照化合物の安
定性と比較した試験の結果について以下に詳述する。 試験対象化合物 （±）２−［（ＲＳｓ，９ＲＳ）−４−メトキシ−６，
７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］
ピリジン−９−イルスルフィニル］−１Ｈ−ベンズイミ
ダゾール（参考例２：特開平 ３−２１８３７２号、実
施例７５の化合物） （±）２−［（ＲＳｓ，９ＲＳ）−４−メトキシ−６，
７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］
ピリジン−９−イルスルフィニル］−１Ｈ−ベンズイミ
ダゾールナトリウム塩（参考例４の化合物） （±）２−［（ＲＳｓ，９ＳＲ）―４−メトキシ−６，
７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］
ピリジン−９−イルスルフィニル］−１Ｈ−ベンズイミ
ダゾール ナトリウム塩（参考例５：特開平 ３−２１
８３７２号、実施例６６の化合物） （±）２−［（ＲＳｓ，９ＳＲ）−４−メトキシ−６，
７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］
ピリジン−９−イルスルフィニル］−１Ｈ−ベンズイミ
ダゾール（参考例６の化合物） （±）２−［（ＲＳｓ，９ＳＲ）−４−メトキシ−６，
７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］
ピリジン−９−イルスルフィニル］−１Ｈ−ベンズイミ
ダゾール ナトリウム塩２エタノール和物（実施例１の
化合物） （±）２−［（ＲＳｓ，９ＳＲ）−４−メトキシ−６，
７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］
ピリジン−９−イルスルフィニル］−１Ｈ−ベンズイミ
ダゾール ナトリウム塩２水和物（実施例３の化合物） （±）２−［（ＲＳｓ，９ＳＲ）−４−エトキシ−６，
７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］
ピリジン−９−イルスルフィニル］−１Ｈ−ベンズイミ
ダゾール ナトリウム塩２水和物（実施例６の化合物） （±）２−［（ＲＳｓ，９ＳＲ）−４−（ｎ−ブチルオ
キシ）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロ
ヘプタ［ｂ］ピリジン−９−イルスルフィニル］−１Ｈ
−ベンズイミダゾール ナトリウム塩２水和物（実施例
７の化合物）

【００１２】［化合物の安定性試験］参考例２、参考例
４、参考例５、参考例６、実施例１、実施例３、実施例
６及び実施例８の各化合物を開放したガラス瓶に入れ，
４０°７５％ＲＨの条件下に１箇月間保存した。各化合
物の含量（残存率％）を高速液体クロマトグラフ法によ
り測定した。その結果を表１に示す。

【００１３】

【表１】 化合物の安定性試験結果

【００１４】以上の結果から、参考例及び実施例の化合
物を各々比較すると明らかなように、硫黄原子及び９位
炭素原子の立体配置がそれぞれＲＳｓ，９ＳＲ配置であ
るジアステレオマーはＲＳｓ，９ＲＳ配置のジアステレ
オマーより安定性が高いが、特に本発明の化合物である
アルカリ金属塩２水和物及び２エタノール和物などの溶
媒和物は極めて安定であった。

【００１５】このように、本発明の化合物は極めて安定
であったが、これは、本発明の化合物が溶媒和物を形成
することにより良好な結晶性を示し、安定化するためと
考えられる。以下、本発明の代表的な化合物である２水
和物についての熱分析及び粉末粉末Ｘ線回折の結果を詳
述する。

【００１６】［化合物の熱分析］実施例３の化合物の示
差走査熱量測定（ＤＳＣ）及び熱重量測定（ＴＧ）を行
い，熱挙動を観察した。装置はＤＳＣ−５０（島津製作
所製）及びＴＧＡ−５０（島津製作所製）を用い，昇温
速度１０℃／分で測定した。ＤＳＣ及びＴＧの結果をそ
れぞれ図１及び図２に示した。本化合物のＤＳＣは１３
９．３℃及び１６５．０℃に吸熱ピーク，１７５．７℃
に発熱ピークを示した。ＴＧは５６．０℃〜１６５．０
℃の間に９．０％の重量の減少が認められ，カールフィ
ッシャー法で測定した水分実測値（９．１％，水２分子
に相当）と一致した。

【００１７】［化合物の粉末Ｘ線回折］実施例３の化合
物の粉末Ｘ線回折を行った。Ｘ線発生装置はＲＵ−２０
０Ｒ（理学電機社製）を用い，Ｃｕ―Ｋα波長のＸ線に
よる測定を５〜９０゜（２θ）まで走査した。結果を図
３に示すように、本化合物は２θ＝６．１゜、２θ＝１
０．５゜及び２θ＝２０．７゜に鋭いＸ線回折ピークを
示し，良好な結晶性を有する化合物であることが確認さ
れた。

【００１８】さらに、本発明の化合物の安定性を明らか
にするため、代表的な化合物について製剤化を行い、錠
剤にした場合の安定性について比較検討した。 ［製剤の安定性試験］製剤比較例１、２及び製剤実施例
１〜３で得られた錠剤を開放したガラス瓶に入れ、４０
°７５％ＲＨの条件下に１箇月間保存した。各錠剤の含
量（残存率％）はエタノールで抽出した後、高速液体ク
ロマトグラフ法により測定した。その結果を表２に示
す。

【００１９】

【表２】 錠剤の安定性試験結果

【００２０】以上の結果から、本発明の化合物を用いて
得られた錠剤、製剤実施例１（実施例３の化合物）、製
剤実施例２（実施例１の化合物）及び製剤実施例３（実
施例３の化合物）の錠剤は、参考例の化合物を用いて得
られた錠剤、製剤比較例１（参考例４の化合物）及び製
剤比較例２（参考例５の化合物）と比較し安定であっ
た。

【００２１】本発明の化合物（１）は、極めて強力なプ
ロトンポンプ阻害作用を有しており、長時間に亘って強
力な胃酸分泌抑制作用を示す。このため、各種実験動物
潰瘍モデルを用いた抗潰瘍作用の試験において優れた作
用を示す。例えば、実施例３の化合物の幽門結紮ラット
を用いる胃酸分泌抑制作用の試験においては、強力な抑
制作用が認められ、ＥＤ₅₀値は３．１ｍｇ／ｋｇ（ｐ．
ｏ．）であり、水浸ストレスラット胃潰瘍モデルを用い
た抗潰瘍作用の試験においては、用量依存的な作用が認
められ、ＥＤ₅₀値は０．９４ｍｇ／ｋｇ（ｐ．ｏ．）で
あった。また、イヌ（ポーチ犬）を用いた試験において
も、１ｍｇ／ｋｇ（ｐ．ｏ．）の投与にて有意な胃酸分
泌抑制作用が観察された。このように、いずれの試験に
おいても、経口投与において優れた抗潰瘍作用を示すこ
とが認められたが、一方、本化合物の経口投与による毒
性試験、例えば、ラットを用いる急性毒性試験でのＬＤ
₅₀値は、雄で７１１ｍｇ／ｋｇ、雌で６１０ｍｇ／ｋｇ
であり、３カ月間に亘る反復投与の毒性試験において
は、５ｍｇ／ｋｇ以下の投与量で何等毒性学的な異常は
観察されず、安全性は極めて高いことが明らかにされ
た。このように、本発明の化合物は強力な胃酸分泌抑制
作用や抗潰瘍作用を有していることが認められる一方、
安全性は高く、胃潰瘍や十二指腸潰瘍などの消化性潰瘍
に対する新規な治療薬として有用である。臨床投与量と
しては、患者の状態、例えば、病状の重症度、年齢など
により異なるが、内服投与の場合成人に対し通常１日当
たり１〜３００ｍｇ、好ましくは、５〜９０ｍｇであ
り、投与回数は１日１回又は２〜３回に分けて行うこと
ができる。

【００２２】本発明の化合物（１）を主成分として含有
する抗潰瘍剤は、経口又は非経口投与することができ、
それぞれに適した種々の製剤が使用される。経口投与に
適する製剤としては、錠剤，カプセル剤，顆粒剤，細粒
剤などが挙げられ、常法により調製できる。また、所望
によりコーティングを施して腸溶性製剤とすることもで
きる。非経口投与に適する製剤としては注射剤が挙げら
れ、水又は弱アルカリ水溶液に溶解することにより調製
できる。また、凍結乾燥を施して用時溶型の注射剤とす
ることもできる。

【００２３】［本発明の効果］一般式（１）で表される
本発明の化合物は、上述したように、溶媒和物を形成す
ることにより良好な結晶性を示し、従来の化合物におい
て問題になっていた物理化学的な不安定性を大幅に改善
した安定性に優れ、実用的に有用な化合物である。斯く
して、本発明の化合物を見い出すことにより、医薬用原
体として製造する際の製造過程や原体の保存における品
質の確保が容易になされるばかりでなく、医薬品として
製剤化する際の製造工程においても品質管理が容易であ
る。さらに、医療の場において求められる医薬製剤の安
定性にも問題がなく、長期間に亘って品質を保証するこ
とが可能となった。また、本発明の化合物における安定
性の向上は、原体製造や製剤化において長時間低温下で
操作する必要もなく、空気中の酸素や水分などによる劣
化に対する特別の手段を講ずる必要がないなど、煩雑な
操作を回避できる効率的な製造を可能する極めて有用な
化合物である。

【００２４】

【実施例】以下、参考例、実施例、製剤比較例及び製剤
実施例により本発明の化合物を具体的かつ詳細に説明す
る。 参考例１ ２−［４−メトキシ−６，７，８，９−テト
ラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−９−イ
ルスルフィニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾールアルゴン
気流中、９−（ベンズイミダゾール−２−イル）チオ−
４−メトキシ−２，３−シクロヘプテノピリジン１４．
０ｇ（４３ミリモル）を塩化メチレン８０ｍｌに懸濁
し、メタノール４ｍｌを加え完全に溶解したのち、−１
５℃撹拌下にｍ−クロル過安息香酸８．５ｇ（４５ミリ
モル）を少量ずつ加え、同温度で１０分間撹拌する。反
応後、飽和炭酸水素ナトリウム洗浄後、溶媒を減圧留去
し、アセトンを加え結晶化すると融点１４５〜１４８℃
（分解）の標記化合物が１１．６ｇ（７８．６％）得ら
れる。ここで得られる化合物は、高速液体クロマトグラ
フ（ＨＰＬＣ）による測定から（±）２−［（ＲＳｓ，
９ＲＳ）−及び（±）２−［（ＲＳｓ，９ＳＲ）−４−
メトキシ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シク
ロヘプタ［ｂ］ピリジン−９−イルスルフィニル］−１
Ｈ−ベンズイミダゾールの混合物であり、その比率は６
５．２：３４．８であることが明らかにされる。 ＩＲνmax(KBr)：３０６８，２９７２，２９３２，１５
８０，１４７４，１４３６，１２８６，１０５４，１０
３４，１０２０，１０１２，７４２ｃｍ^-1 ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ：０．９２−２．８３（７Ｈ，
ｍ），２．９５−３．４８（１Ｈ，ｍ），３．８２，
３．８８（３Ｈ、ｅａｃｈ Ｓ），４．７２−５．０２
（１Ｈ，ｍ），６．７１，６．７４（１Ｈ，ｅａｃｈ
ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ，６Ｈｚ），７．０８−７．９２（４
Ｈ，ｍ），８．３４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ）． 元素分析（Ｃ₁₈Ｈ₁₉Ｎ₃Ｏ₂Ｓとして）： 計算値（％）；Ｃ：６３．３２；Ｈ：５．６１；Ｎ：１
２．３１ 測定値（％）；Ｃ：６３．０９；Ｈ：５．５４；Ｎ：１
２．１９

【００２５】参考例２ （±）２−［（ＲＳｓ，９Ｒ
Ｓ）−４−メトキシ−６，７，８，９−テトラヒドロ−
５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−９−イルスルフィ
ニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール（特開平 ３−２１
８３７２，実施例７５の化合物） アルゴン気流中、９−（ベンズイミダゾール−２−イ
ル）チオ−４−メトキシ−２，３−シクロヘプテノピリ
ジン６５０ｍｇ（２．ミリモル）を塩化メチレン２５ｍ
ｌに完全に溶解したのち、−１５℃撹拌下に９０％ｍ−
クロル過安息香酸４４８ｍｇ（２．０７ミリモル）を塩
化メチレンに１０ｍｌに溶解した溶液を滴下し加え、同
温度で５分間撹拌する。反応後、飽和炭酸水素ナトリウ
ム洗浄後、溶媒を減圧留去し、塩化メチレン−エーテル
で結晶化すると、融点１４７〜１５０℃（分解）の標記
化合物が収率６３．５％で得られる。ここで得られる化
合物は、高速液体クロマトグラフ（ＨＰＬＣ）によって
測定すると（±）２−［（ＲＳｓ，９ＲＳ）−４−メト
キシ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘ
プタ［ｂ］ピリジン−９−イルスルフィニル］−１Ｈ−
ベンズイミダゾールであることが明らかにされる。 ＩＲνmax(KBr)：１５８０，１４７６，１４２８，１２
８６，１２６８，１０５４，９９４，８００，７４６，
４４６，４２６ｃｍ^-1 ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ：１．０７−２．４１（７Ｈ，
ｍ），２．９０−３．３０（１Ｈ，ｍ），３．８２（３
Ｈ、ｓ），４．９１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ），６．
７２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ），７．０５−７．９２
（４Ｈ，ｍ），８．３２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ）． 元素分析（Ｃ₁₈Ｈ₁₉Ｎ₃Ｏ₂Ｓとして）： 計算値（％）；Ｃ：６３．３２；Ｈ：５．６１；Ｎ：１
２．３１ 測定値（％）；Ｃ：６３．３６；Ｈ：５．５２；Ｎ：１
２．３３

【００２６】参考例３ （±）２−［（ＲＳｓ，９Ｒ
Ｓ）−４−メトキシ−６，７，８，９−テトラヒドロ−
５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−９−イルスルフィ
ニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール アルゴン気流中、９−（ベンズイミダゾール−２−イ
ル）チオ−４−メトキシ−２，３−シクロヘプテノピリ
ジン１４０ｇ（０．４３モル）を脱エタノールクロロホ
ルム４ｌに溶解し、−１５℃撹拌下に９０％ｍ−クロル
過安息香酸８５．８ｇ（０．４５モル）を脱エタノール
クロロホルム８００ｍｌに溶解した溶液を−５℃以下に
保ちながら滴下し加え、−５〜−１５℃で４０分間撹拌
する。この時、ＲＳｓ，９ＲＳ及びＲＳｓ，９ＳＲの各
々のジアステレオマーの比率は高速液体クロマトグラフ
（ＨＰＬＣ）上、８６：１４の比率である。反応後、ト
リエチルアミン２１０ｍｌを加え塩基性条件下にクロロ
ホルムを減圧留去する。得られる油状の残渣に二硫化炭
素４２０ｍｌを加え、氷冷下に暫時撹拌し、析出する結
晶を濾取後エーテルで洗浄することにより融点１４９
（分解）の無色粉末として（±）２−［（ＲＳｓ，９Ｒ
Ｓ）−４−メトキシ−６，７，８，９−テトラヒドロ−
５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−９−イルスルフィ
ニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール１００．２ｇ（６
８．１％）が得られる。また、二硫化炭素母液を減圧留
去後、塩化メチレンに溶解し、飽和炭酸水素ナトリウム
洗浄後、溶媒を減圧留去し得られる残渣に、アセトンを
加え結晶化すると、（±）２−［（ＲＳｓ，９ＲＳ）−
及び（±）２−［（ＲＳｓ，９ＳＲ）−４−メトキシ−
６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ
［ｂ］ピリジン−９−イルスルフィニル］−１Ｈ−ベン
ズイミダゾールの混合物（高速液体クロマトグラフ（Ｈ
ＰＬＣ）による測定で約１：１）３６．８ｇ（２５．０
％）が得られる。

【００２７】参考例４ （±）２−［（ＲＳｓ，９Ｒ
Ｓ）−４−メトキシ−６，７，８，９−テトラヒドロ−
５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−９−イルスルフィ
ニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール ナトリウム塩 アルゴン気流中、２８％ナトリウムメトキシド１５４ｍ
ｇ（０．８ミリモル：０．８当量）を塩化メチレン３ｍ
ｌに懸濁し、室温撹拌下に（±）２−［（ＲＳｓ，９Ｒ
Ｓ）−４−メトキシ−６，７，８，９−テトラヒドロ−
５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−９−イルスルフィ
ニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール３４１ｍｇ（１ミリ
モル）を加え１時間撹拌する。その後、エーテルを滴下
し加え、室温で３０分間撹拌したのち−３０℃で２時間
撹拌する。析出する結晶を濾取し、メタノール不溶物及
びアセトン不溶物を除去したのち溶媒を減圧留去する。
得られるアモルファス状物を塩化メチレン−エーテルで
結晶化後、エタノール−エーテルで再結晶することによ
り融点１７２〜１７５℃（分解）の無色粉末として標記
化合物１５０ｍｇ（４１．３％）が得られる。ここで得
られる化合物は、高速液体クロマトグラフ（ＨＰＬＣ）
の測定することにより（±）２−［（ＲＳｓ，９ＲＳ）
−４−メトキシ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ
−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−９−イルスルフィニ
ル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール ナトリウム塩である
ことが明らかにされる。 ＩＲνmax(KBr)：３４１６，２９３２，１５８０，１４
７４，１４５２，１４３６，１３７４，１２９０，１２
７２，１０９０，１０５２，１０３４，８０２，７４６
ｃｍ^-1 ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃−ＤＭＳＯ−ｄ₆）δ：１．０５−
２．１０（７Ｈ，ｍ），２．５６−２．９８（１Ｈ，
ｍ），３．７２（３Ｈ，ｓ），４．５０−４．８６（１
Ｈ，ｂｒ），６．４２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ），６．
８８−７．３３（２Ｈ，ｍ），７．４６−７．７６（２
Ｈ，ｍ），８．０２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ）．

【００２８】参考例５ （±）２−［（ＲＳｓ，９Ｓ
Ｒ）−４−メトキシ−６，７，８，９−テトラヒドロ−
５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−９−イルスルフィ
ニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾールナトリウム塩（特開
平 ３−２１８３７２，実施例６６の化合物） アルゴン気流中、２８％ナトリウムメトキシド１００ｇ
（０．５モル）を乾燥塩化メチレン５３０ｍｌに懸濁
し、室温撹拌下に２−［４−メトキシ−６，７，８，９
−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−
９−イルスルフィニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール１
２０ｇ（０．３５モル）を加え２時間撹拌する。その
後、エーテルを滴下し加え、室温で３０分間撹拌したの
ち−３０℃で２時間撹拌する。析出する結晶を濾取し、
メタノール不溶物及びアセトン不溶物を除去したのち、
塩化メチレン−エーテルで再結晶すると融点１６７〜１
７５℃（分解）の無色粉末として８９．３％の収率で標
記化合物が得られる。ここで得られる化合物は、高速液
体クロマトグラフ（ＨＰＬＣ）によって測定すると、９
６．８％純度の（±）２−［（ＲＳｓ，９ＳＲ）−４−
メトキシ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シク
ロヘプタ［ｂ］ピリジン−９−イルスルフィニル］−１
Ｈ−ベンズイミダゾールのナトリウム塩であることが明
らかにされる。 ＩＲνmax(KBr)：３３７２，３０４８，２９７２，２９
２８，２８５６，１５８６，１４７４，１２９８，１２
７０，１０９０，１０５２，１０３６，８２０，８００
ｃｍ^-1 ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃−ＤＭＳＯ−ｄ₆）δ：１．００−
２．６３（７Ｈ，ｍ），２．９５−３．３４（１Ｈ，
ｍ），３．８２（３Ｈ，ｓ），４．７５（１Ｈ，ｄ，Ｊ
＝６Ｈｚ），６．６５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ），６．
８５−７．１０（２Ｈ，ｍ），７．４０−７．６５（２
Ｈ，ｍ），８．２３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ）．

【００２９】参考例６ （±）２−［（ＲＳｓ，９Ｓ
Ｒ）−４−メトキシ−６，７，８，９−テトラヒドロ−
５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−９−イルスルフィ
ニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール （±）２−［（ＲＳｓ，９ＳＲ）−４−メトキシ−６，
７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］
ピリジン−９−イルスルフィニル］−１Ｈ−ベンズイミ
ダゾール ナトリウム塩４．０ｇ（１０ミリモル）を塩
化メチレンに溶解し、１０％塩化アンモニウム水溶液で
処理した後、塩化メチレン層を無水硫酸マグネシウムで
乾燥し減圧留去する。得られるアモルファス状物をエタ
ノールから再結晶すると融点１１８〜１２０℃（分解）
の無色粉末として（±）２−［（ＲＳｓ，９ＳＲ）−４
−メトキシ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シ
クロヘプタ［ｂ］ピリジン−９−イルスルフィニル］−
１Ｈ−ベンズイミダゾール２．７６ｇ（８０．８％）が
得られる。 ＩＲνmax(KBr)：３１７６，３０６４，２９３６，１５
７８，１４７２，１４３２，１４０４，１２８２，１２
６８，１０５２，１０３６，７４６，７２４ｃｍ ^-1 ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ：１．０２−２．７５（７Ｈ，
ｍ），３．１３−３．５５（１Ｈ，ｍ），３．８８（３
Ｈ、ｓ），４．８８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ），６．７
５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ），７．０８−７．４３（２
Ｈ，ｍ），７．４３−７．９０（２Ｈ，ｍ），８．３４
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ）． 元素分析（Ｃ₁₈Ｈ₁₉Ｎ₃Ｏ₂Ｓとして）： 計算値（％）；Ｃ：６３．３２；Ｈ：５．６１；Ｎ：１
２．３１ 測定値（％）；Ｃ：６３．１９；Ｈ：５．５０；Ｎ：１
２．３９

【００３０】参考例７ （±）２−［（ＲＳｓ，９Ｒ
Ｓ）−４−メトキシ−６，７，８，９−テトラヒドロ−
５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−９−イルスルフィ
ニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール ナトリウム塩 アルゴン気流中、水酸化ナトリウム３．１２ｇ（０．０
７８モル）を乾燥エタノール１８０ｍｌに溶解し、つい
で、乾燥エタノール３６０ｍｌに溶解した（±）２−
［（ＲＳｓ，９ＲＳ）−４−メトキシ−６，７，８，９
−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−
９−イルスルフィニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール３
１．３７ｇ（０．０９２モル）の溶液を加え室温で５分
間撹拌する。その後、溶媒を減圧留去し、得られるアモ
ルファス状物を塩化メチレン−エーテルで結晶化後、エ
タノール−エーテルで再結晶することにより（±）２−
［（ＲＳｓ，９ＲＳ）−４−メトキシ−６，７，８，９
−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−
９−イルスルフィニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾールナ
トリウム塩２４．８ｇ（７４．２％）が得られる。 ＩＲνmax(KBr)：３４１６，２９３２，１５８０，１４
７４，１４５２，１４３６，１３７４，１２９０，１２
７２，１０９０，１０５２，１０３４，８０２，７４６
ｃｍ^-1 ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃−ＤＭＳＯ−ｄ₆）δ：１．０５−
２．１０（７Ｈ，ｍ），２．５６−２．９８（１Ｈ，
ｍ），３．７２（３Ｈ，ｓ），４．５０−４．８６（１
Ｈ，ｂｒ），６．４２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ），６．
８８−７．３３（２Ｈ，ｍ），７．４６−７．７６（２
Ｈ，ｍ），８．０２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ）． 元素分析（Ｃ₁₈Ｈ₁₈Ｎ₃ＮａＯ₂Ｓとして）： 計算値（％）；Ｃ：５９．４９；Ｈ：４．９９；Ｎ：１
１．５６ 測定値（％）；Ｃ：５７．０３；Ｈ：５．０１；Ｎ：１
１．１３

【００３１】参考例８ （±）２−［（ＲＳｓ，９Ｒ
Ｓ）−４−メトキシ−６，７，８，９−テトラヒドロ−
５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−９−イルスルフィ
ニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール カリウム塩 アルゴン気流中、水酸化カリウム５６１ｍｇ（１０ミリ
モル）をエタノール４０ｍｌに溶解し、ついで、エタノ
ール４０ｍｌに溶解した（±）２−［（ＲＳｓ，９Ｒ
Ｓ）−４−メトキシ−６，７，８，９−テトラヒドロ−
５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−９−イルスルフィ
ニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール３．７６ｇ（１１ミ
リモル）の溶液を加え室温で１０分間撹拌する。その
後、溶媒を減圧留去し、得られるアモルファス状物を塩
化メチレン−エーテルで結晶化後、エタノール−エーテ
ルで再結晶することにより融点１５９〜１６３℃の無色
粉末として（±）２−［（ＲＳｓ，９ＲＳ）−４−メト
キシ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘ
プタ［ｂ］ピリジン−９−イルスルフィニル］−１Ｈ−
ベンズイミダゾール カリウム塩２．７７ｇ（６９．３
％）が得られる。 ＩＲνmax(KBr)：３４００，２９２４，１５８０，１４
６７，１４６０，１４２８，１３７６，１３０８，１２
８８，１２６４，１０８２，１０５８，１０３０，８０
２ｃｍ^-1 ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃−ＤＭＳＯ−ｄ₆）δ：１．００−
２．７３（７Ｈ，ｍ），３．００−３．４５（１Ｈ，
ｍ），３．７９（３Ｈ，ｓ），４．８１（１Ｈ，ｂ
ｓ），６．５２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ），６．７７−
７．０６（２Ｈ，ｍ），７．３２−７．６３（２Ｈ，
ｍ），８．１３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ）．

【００３２】参考例９ ２−［４−エトキシ−６，７，
８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリ
ジン−９−イルスルフィニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾ
ール アルゴン気流中、９−（ベンズイミダゾール−２−イ
ル）チオ−４−エトキシ−２，３−シクロヘプテノピリ
ジン７９４ｍｇ（２．０７ミリモル）をクロロホルム２
５ｍｌに完全に溶解したのち、−１５℃撹拌下に９０％
ｍ−クロル過安息香酸４４８ｍｇ（２．０７ミリモル）
を塩化メチレンに１０ｍｌに溶解した溶液を滴下し加
え、同温度で１０分間撹拌する。反応後、飽和炭酸水素
ナトリウム洗浄後、溶媒を減圧留去し、アセトンを加え
結晶化すると、融点１１２〜１１８℃（分解）の（±）
２−［（ＲＳｓ，９ＲＳ）−及び（±）２−［（ＲＳ
ｓ，９ＳＲ）−４−エトキシ−６，７，８，９−テトラ
ヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−９−イル
スルフィニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾールの混合物
（高速液体クロマトグラフ（ＨＰＬＣ）７０．８：２
９．２）４７８ｍｇ（５７．５％）が得られる。 ＩＲνmax(KBr)：３１２８，３０６０，２９７６，２９
３２，２８５６，１５８０，１４６６，１４３０，１４
０８，１３１２，１２８６，１２６６，１０９０，１０
７８，１０５２，１０２４，１００４，９８８，８１
２，７９８，７６６，７４４ｍ^-1 ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ：０．９２−２．６３（７Ｈ，
ｍ），１．４０，１．４４（３Ｈ，ｅａｃｈ ｔ，Ｊ＝
８Ｈｚ，８Ｈｚ），３．０６−３．４８（１Ｈ，ｍ），
４．０７（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝８Ｈｚ），４．７５（１Ｈ，
ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ），６．７３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６Ｈ
ｚ），７．０５−７．９５（４Ｈ，ｍ），８．３０（１
Ｈ，ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ）． 元素分析（Ｃ₁₉Ｈ₂₁Ｎ₃Ｏ₂Ｓとして）： 計算値（％）；Ｃ：６４．２０；Ｈ：５．９６；Ｎ：１
１．８２ 測定値（％）；Ｃ：６４．５０；Ｈ：５．７２；Ｎ：１
１．９０

【００３３】参考例１０ （±）２−［（ＲＳｓ，９Ｒ
Ｓ）−４−エトキシ−６，７，８，９−テトラヒドロ−
５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−９−イルスルフィ
ニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール 参考例３と同様に操作することにより、９−（ベンズイ
ミダゾール−２−イル）チオ−４−エトキシ−２，３―
シクロヘプテノピリジンから５２．４％の収率で無色粉
末の標記化合物が得られる。 融点：１２２℃（分解） ＩＲνmax(KBr)：３１２８，３０５６，３０２４，２９
７６，２９３２，２８６０，１７０８，１５８０，１４
６８，１４３０，１４０８，１３１２，１３００，１２
８４，１２６６，１２２２，１１３８，１０９２，１０
５２，１０２４，１００６，８１４，７９８，７４４ｃ
ｍ^-1 ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ：０．９８−２．６６（７Ｈ，
ｍ），１．４４（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝８Ｈｚ），３．１６，
３．３３（１Ｈ，ｅａｃｈ ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，７Ｈ
ｚ），４．０７（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝８Ｈｚ），４．７６
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ），６．７３（１Ｈ，ｄ，Ｊ
＝６Ｈｚ），７．０５−７．９５（４Ｈ，ｍ），８．３
０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ）． 元素分析（Ｃ₁₉Ｈ₂₁Ｎ₃Ｏ₂Ｓとして）： 計算値（％）；Ｃ：６４．２０；Ｈ：５．９６；Ｎ：１
１．８２ 測定値（％）；Ｃ：６３．９６；Ｈ：６．０８；Ｎ：１
１．７２

【００３４】参考例１１ （±）２−［（ＲＳｓ，９Ｒ
Ｓ）−４−エトキシ−６，７，８，９−テトラヒドロ−
５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−９−イルスルフィ
ニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール ナトリウム塩 参考例４と同様に処理することにより、（±）２−
［（ＲＳｓ，９ＲＳ）−４−エトキシ−６，７，８，９
−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−
９−イルスルフィニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾールか
ら９１％の収率で標記化合物が無色粉末として得られ
る。 融点：１７１〜１７３℃（分解） ＩＲνmax(KBr)：３３８８，３０４８，２９８０，２９
３２，２８５６，１５８２，１４６６，１３７６，１２
９２，１２７２，１１１２，１０８８，１０５２，１０
１２，８０２，７４４ｃｍ^-1 ＮＭＲ（ａｃｅｔｏｎｅ−ｄ₆）δ：１．２２−２．６
６（７Ｈ，ｍ），１．４０（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝８Ｈｚ），
３．０２−３．４８（１Ｈ，ｍ），４．０８（２Ｈ，
ｑ，Ｊ＝８Ｈｚ），４．５２−４．７８（１Ｈ，ｍ），
６．８２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ），６．８６−７．０
５（２Ｈ，ｍ），７．４０−７．６５（２Ｈ，ｍ），
８．２５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ）．

【００３５】参考例１２ （±）２−［（ＲＳｓ，９Ｓ
Ｒ）−４−エトキシ−６，７，８，９−テトラヒドロ−
５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−９−イルスルフィ
ニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール 参考例５と同様にして、（±）２−［（ＲＳｓ，９Ｒ
Ｓ）−４−エトキシ−６，７，８，９−テトラヒドロ−
５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−９−イルスルフィ
ニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾールから標記化合物のナ
トリウム塩を得、これを参考例６と同様に処理すると７
３．５％の収率で標記化合物が無色粉末として得られ
る。 融点：１４１〜１４３℃（分解） ＩＲνmax(KBr)：３１６０，２９８０，２９３２，２８
５６，１５７８，１４６２，１４３２，１４０２，１３
０４，１２８０，１２６８，１０７６，１０４０，１０
０２，８１２，８００，７４２ｃｍ^-1 ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ：１．００−２．８０（７Ｈ，
ｍ），１．４３（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ），３．１５−
３．５２（１Ｈ，ｍ），４．１４（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７Ｈ
ｚ），４．７６−４．９８（１Ｈ，ｂｒ），６．８６
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ），７．１２−７．３７（２
Ｈ，ｍ），７，５２−７．７３（２Ｈ，ｍ），８．１４
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ）． 元素分析（Ｃ₁₉Ｈ₂₁Ｎ₃Ｏ₂Ｓとして）： 計算値（％）；Ｃ：６４．２０；Ｈ：５．９６；Ｎ：１
１．８２ 測定値（％）；Ｃ：６４．０６；Ｈ：６．８０；Ｎ：１
１．７０

【００３６】参考例１３ （±）２−［（ＲＳｓ，９Ｒ
Ｓ）−４−（ｎ−ブチルオキシ）−６，７，８，９−テ
トラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−９−
イルスルフィニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール 参考例３と同様にして操作することにより、９−（ベン
ズイミダゾール−２−イル）チオ−４−ｎ―ブトキシ−
２，３―シクロヘプテノピリジンから６８．４％の収率
で無色粉末の標記化合物が得られる。 融点：１３７−１３９℃（分解） ＩＲνmax(KBr)：３０５６，３０１６，２９６０，２９
３６，２８７２，２８０４，１５８０，１４６６，１４
２８，１４１２，１３１０，１２９０，１２６８，１１
３８，１０８０，１０４６，１００２，８３４，８０
２，７４４ｃｍ^-1 ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ：０．９６（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝８
Ｈｚ），１．１３−２．６６（１１Ｈ，ｍ），３．１
９，３．３５（１Ｈ，ｄ×２，Ｊ＝７Ｈｚ），４．００
（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝８Ｈｚ），４．７７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝
８Ｈｚ），６．７３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ），７．０
５−８．００（４Ｈ，ｍ），８．３１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝
６Ｈｚ）． 元素分析（Ｃ₂₁Ｈ₂₅Ｎ₃Ｏ₂Ｓとして）： 計算値（％）；Ｃ：６５．７７；Ｈ：６．５７；Ｎ：１
０．９６ 測定値（％）；Ｃ：６５．５７；Ｈ：６．７２；Ｎ：１
１．０８

【００３７】参考例１４ （±）２−［（ＲＳｓ，９Ｓ
Ｒ）−４−（ｎ−ブチルオキシ）−６，７，８，９−テ
トラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−９−
イルスルフィニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール 参考例５と同様に操作してして得られナトリウム塩を参
考例６と同様に処理すると標記化合物が無色粉末として
６１．９％の収率で得られる。 融点：１３５〜１３７℃ ＩＲνmax(KBr)：３１３６，２９５６，２９３２，２８
７２，１５７８，１４６０，１４３２，１４０８，１３
０８，１２８２，１２６８，１０７８，１０４４，１０
０４，７９８，７４４ｃｍ^-1 ＮＭＲ（ａｃｅｔｏｎｅ−ｄ₆）δ：０．９７（３Ｈ，
ｔ，Ｊ＝８Ｈｚ），１．２０−２．８０（１１Ｈ，
ｍ），３．１６−３．３４（１Ｈ，ｍ），４．０８（２
Ｈ，ｔ，Ｊ＝８Ｈｚ），４．７５−５．０２（１Ｈ，
ｍ），６．８８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ），７．１６−
４．４０（２Ｈ，ｍ）７．５３−７．７５（２Ｈ，
ｍ），８．１７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ）． 元素分析（Ｃ₂₁Ｈ₂₅Ｎ₃Ｏ₂Ｓとして）： 計算値（％）；Ｃ：６５．７７；Ｈ：６．５７；Ｎ：１
０．９６ 測定値（％）；Ｃ：６５．７２；Ｈ：６．４８；Ｎ：１
０．９０

【００３８】実施例１ （±）２−［（ＲＳｓ，９Ｓ
Ｒ）−４−メトキシ−６，７，８，９−テトラヒドロ−
５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−９−イルスルフィ
ニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール ナトリウム塩２エ
タノール和物 アルゴン気流中、２８％ナトリウムメトキシド５２０ｇ
（２．７モル）を塩化メチレン１５３０ｍｌに懸濁し、
（±）２−［（ＲＳｓ，９ＲＳ）−４−メトキシ−６，
７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］
ピリジン−９−イルスルフィニル］−１Ｈ−ベンズイミ
ダゾール６１５ｇ（１．８モル）を加え室温で３０分間
撹拌する。この時の反応液中のＲＳｓ，９ＲＳ及びＲＳ
ｓ，９ＳＲ配置の各々のジアステレオマーの比率は、高
速液体クロマトグラム（ＨＰＬＣ）で測定すると４４：
５６の比率である。ついで、室温撹拌下に、エーテル２
ｌを加え暫時撹拌するとＲＳｓ，９ＳＲ配置のジアステ
レオマーが優先的に結晶化し始め、この時点で、更にエ
ーテル４．９ｌを３時間で滴下し加え１時間撹拌後、結
晶を濾取する。得られる結晶のはＲＳｓ，９ＲＳ及びＲ
Ｓｓ，９ＳＲ配置の各々のジアステレオマーの比率は高
速液体クロマトグラフ（ＨＰＬＣ）で測定すると６．
０：９１．４の比率である。ここで得られる粗（±）２
−［（ＲＳｓ，９ＳＲ）−４−メトキシ−６，７，８，
９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン
−９−イルスルフィニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール
ナトリウム塩６５４．２ｇを室温撹拌下に２０〜２５
倍量の乾燥エタノールを加え溶解し、僅かな不溶物を遠
心分離して除去後、減圧下にエタノール半量を留去し、
析出する結晶を濾取すると、融点１６７℃（分解）の無
色プリズム状晶として（±）２−［（ＲＳｓ，９ＳＲ）
−４−メトキシ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ
−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−９−イルスルフィニ
ル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール ナトリウム塩２エタ
ノール和物６２３．５ｇ（８７．２％）が得られる。 エタノール含量：ガスクロマトグラフ法で測定 計算値：２０．２３％，実測値：１９．４０％ ＩＲνmax(KBr)：３０３６，２９６８，２９３６，１５
８０，１４７８，１４４６，１３７６，１２８８，１２
６８，１２４８，１０５６，１０４４，１０１２，８１
０，７３８ｃｍ^-1 ＮＭＲ（ａｃｅｔｏｎｅ−ｄ₆）δ：０．９０−２．２
２（７Ｈ，ｍ），１．１３（６Ｈ，ｔ，Ｊ＝８Ｈｚ），
２．２２−２．６６（１Ｈ，ｍ），３．６０（４Ｈ，
ｑ，Ｊ＝８Ｈｚ），３．８８（３Ｈ、ｓ），４．６３−
４．９６（１Ｈ，ｍ），６．７３−７．１０（３Ｈ，
ｍ），７．３８−７．６８（２Ｈ，ｍ），８．２８（１
Ｈ，ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ）． 元素分析（Ｃ₁₈Ｈ₁₈Ｎ₃ＮａＯ₂Ｓ・２Ｃ₂Ｈ₅ＯＨとし
て）： 計算値（％）；Ｃ：５８．００；Ｈ：６．６４；Ｎ：
９．２２ 測定値（％）；Ｃ：５８．２０；Ｈ：６．４５；Ｎ：
９．０１

【００３９】実施例２ （±）２−［（ＲＳｓ，９Ｓ
Ｒ）−４−メトキシ−６，７，８，９−テトラヒドロ−
５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−９−イルスルフィ
ニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール ナトリウム塩２メ
タノール和物 アルゴン気流中、２８％ナトリウムメトキシド５．２０
ｇ（２７ミリモル）を塩化メチレン３０ｍｌに懸濁し、
（±）２−［（ＲＳｓ，９ＲＳ）−４−メトキシ−６，
７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］
ピリジン−９−イルスルフィニル］−１Ｈ−ベンズイミ
ダゾール６．１５ｇ（１８ミリモル）を加え室温で３０
分間撹拌する。ついで、参考例５と同様に処理し得られ
る粗（±）２−［（ＲＳｓ，９ＳＲ）−４−メトキシ−
６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ
［ｂ］ピリジン−９−イルスルフィニル］−１Ｈ−ベン
ズイミダゾール ナトリウム塩を、室温撹拌下に乾燥メ
タノールを用い処理すると、融点１７４〜１７６℃（分
解）の無色プリズム状晶として（±）２−［（ＲＳｓ，
９ＳＲ）−４−メトキシ−６，７，８，９−テトラヒド
ロ−５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−９−イルスル
フィニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール ナトリウム塩
２メタノール和物６．０５ｇ（７８．６％）が得られ
る。 ＩＲνmax(KBr)：３０４８，３０１２，２９２８，２８
５２，１５８２，１４７６，１４５２，１３８２，１３
０４，１２８８，１２６８，１２５２，１０８０，１０
５６，１０２６，８１８，８０２，７４２ｃｍ^-1 ＮＭＲ（ａｃｅｔｏｎｅ−ｄ₆）δ：０．９５−２．２
０（７Ｈ，ｍ），２．２５−２．６５（１Ｈ，ｍ），
３．３２（６Ｈ，ｓ），３．８８（３Ｈ、ｓ），４．６
０−４．９５（１Ｈ，ｍ），６．６０−６．９８（３
Ｈ，ｍ），７．２０−７．６３（２Ｈ，ｍ），８．２５
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ）． 元素分析（Ｃ₁₈Ｈ₁₈Ｎ₃ＮａＯ₂Ｓ・２ＣＨ₃ＯＨとし
て）： 計算値（％）；Ｃ：５６．１９；Ｈ：６．１３；Ｎ：
９．８３ 測定値（％）；Ｃ：５６．４２；Ｈ：５．９８；Ｎ：１
０．０５

【００４０】実施例３ （±）２−［（ＲＳｓ，９Ｓ
Ｒ）−４−メトキシ−６，７，８，９−テトラヒドロ−
５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−９−イルスルフィ
ニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール ナトリウム塩２水
和物 （１）減圧下、（±）２−［（ＲＳｓ，９ＳＲ）−４−
メトキシ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シク
ロヘプタ［ｂ］ピリジン−９−イルスルフィニル］−１
Ｈ−ベンズイミダゾール ナトリウム塩２エタノール和
物２９５．０ｇ（０．６５モル）に炭酸イオンを除去し
た蒸留水１５０ｍｌを加え、撹拌溶解後、暫時放置する
と、ナトリウム塩２水和物が石膏状に固化する。この固
形物を五酸化リンの存在化に３０℃で減圧乾燥すると、
融点１５７℃（分解）の無色粉末として（±）２−
［（ＲＳｓ，９ＳＲ）−４−メトキシ−６，７，８，９
−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−
９−イルスルフィニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール
ナトリウム塩２水和物２５１．０ｇ（９７．０％）が得
られる。 水分含量：カールフィシャー法により測定 計算値：９．０２％，測定値：９．１２％ ＩＲνmax(KBr)：３４３２，３０４８，３０１２，２９
７２，２９２８，２８５２，１５８２，１４７６，１４
５８，１４３８，１３８２，１３０８，１２８８，１２
６８，１２５０，１０８６，１０５６，１０２０，８１
６，８０２，７４４，６０２，５１８，４２８ｃｍ^-1 ＮＭＲ（ａｃｅｔｏｎｅ−ｄ₆）δ：０．９５−２．２
１（７Ｈ，ｍ），３．８７（３Ｈ，ｓ），４．６６−
５．００（１Ｈ，ｍ），６．６０−７．０３（３Ｈ，
ｍ），７．２６−７．６２（２Ｈ，ｍ），８．０８−
８．４０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ）． 元素分析（Ｃ₁₈Ｈ₁₈Ｎ₃ＮａＯ₂Ｓ・２Ｈ₂Ｏとして）： 計算値（％）；Ｃ：５４．１２；Ｈ：５．５５；Ｎ：１
０．５２；Ｓ：８．０３ 測定値（％）；Ｃ：５３．９３；Ｈ：５．４２；Ｎ：１
０．２８；Ｓ：７．８１

【００４１】（２）窒素気流中、（±）２−［（ＲＳ
ｓ，９ＳＲ）−４−メトキシ−６，７，８，９−テトラ
ヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−９−イル
スルフィニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール ナトリウ
ム塩２エタノール和物２３０．２ｇ（０．５１モル）に
含水エーテル（１．２％含水）２．９ｌを加え、室温中
で５時間懸濁撹拌し、結晶を濾取する。得られる結晶を
含水エーテル洗浄後、五酸化リンの存在化に３０℃で減
圧乾燥すると、（±）２−［（ＲＳｓ，９ＳＲ）−４−
メトキシ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シク
ロヘプタ［ｂ］ピリジン−９−イルスルフィニル］−１
Ｈ−ベンズイミダゾール ナトリウム塩２水和物１８
１．５ｇ（９０．０％）が得られる。

【００４２】（３）窒素気流中、（±）２−［（ＲＳ
ｓ，９ＳＲ）−４−メトキシ−６，７，８，９−テトラ
ヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−９−イル
スルフィニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール ナトリウ
ム塩２エタノール和物１０．０ｇ（２２ミリモル）に含
水イソプロピルエーテル１３０ｌを加え、室温中で３時
間懸濁撹拌し、ついで、結晶を濾取後、五酸化リンの存
在化に３０℃で減圧乾燥すると、（±）２−［（ＲＳ
ｓ，９ＳＲ）−４−メトキシ−６，７，８，９−テトラ
ヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−９−イル
スルフィニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール ナトリウ
ム塩２水和物が定量的に得られる。

【００４３】（４）窒素気流中、（±）２−［（ＲＳ
ｓ，９ＳＲ）−４−メトキシ−６，７，８，９−テトラ
ヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−９−イル
スルフィニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール ナトリウ
ム塩２エタノール和物１．０ｇ（２．２ミリモル）に５
％含水イソプロパノール５ｍｌを加え室温下１２時間撹
拌する。不溶の結晶を濾取後エーテルで洗浄し、五酸化
リン及び塩化カルシウムの存在下に３０℃で減圧乾燥す
ると、（±）２−［（ＲＳｓ，９ＳＲ）−４−メトキシ
−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ
［ｂ］ピリジン−９−イルスルフィニル］−１Ｈ−ベン
ズイミダゾール ナトリウム塩２水和物５９９ｍｇ（６
８．２％）が得られる。

【００４４】実施例４ （±）２−［（ＲＳｓ，９Ｓ
Ｒ）−４−メトキシ−６，７，８，９−テトラヒドロ−
５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−９−イルスルフィ
ニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール カリウム塩２水和
物 （１）（±）２−［（ＲＳｓ，９ＳＲ）−４−メトキシ
−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ
［ｂ］ピリジン−９−イルスルフィニル］−１Ｈ−ベン
ズイミダゾール６８２ｍｇ（２ミリモル）を水酸化カリ
ウム１１２ｍｇ（２ミリモル）を溶解した乾燥エタノー
ル溶液１０ｍｌに溶解し３０分間撹拌後、エタノールを
減圧留去する。得られる飴状物を塩化メチレンに溶解し
暫時放置後析出する結晶を濾取する。ここで得られる無
色の結晶をエタノールで処理し実施例３（１）と同様に
して水分子と置換すると融点１６２〜１６５℃（分解）
の無色粉末として（±）２−［（ＲＳｓ，９ＳＲ）−４
−メトキシ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シ
クロヘプタ［ｂ］ピリジン−９−イルスルフィニル］−
１Ｈ−ベンズイミダゾール カリウム塩２水和物６５９
ｍｇ（８２．４％）が得られる。 水分含量：カールフィシャー法により測定 計算値：８．６７％，測定値：８．３０％ ＩＲνmax(KBr)：３４４４，３０４８，２９２８，２８
５６，１５８０，１４７４，１４３８，１３７２，１３
３６，１３０４，１２８６，１２６２，１２４４，１１
３６，１０７８，１０５２，１０２２，７４４ｃｍ^-1 ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ₆）δ：１．００−２．７６（７
Ｈ，ｍ），３．００−３．４５（１Ｈ，ｍ），３．７９
（３Ｈ，ｓ），５．０６（１Ｈ，ｄ），６．６２−６．
９０（３Ｈ，ｍ），７．２３（２Ｈ，ｍ），８．０８
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ）． 元素分析（Ｃ₁₈Ｈ₁₈Ｎ₃ＫＯ₂Ｓ・２Ｈ₂Ｏとして）： 計算値（％）；Ｃ：５２．０２；Ｈ：５．３４；Ｎ：１
０．１１ 測定値（％）；Ｃ：５２．００；Ｈ：５．６６；Ｎ：１
０．３１

【００４５】（２）上記した方法で得られる水和物を種
晶とし、（±）２−［（ＲＳｓ，９ＲＳ）−４−メトキ
シ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプ
タ［ｂ］ピリジン−９−イルスルフィニル］−１Ｈ−ベ
ンズイミダゾールを用時調製したカリウムメトキシドの
存在下に参考例５と同様にして異性化と塩形成反応を行
い、ついで、水分子置換を行うと（±）２−［（ＲＳ
ｓ，９ＳＲ）−４−メトキシ−６，７，８，９−テトラ
ヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−９−イル
スルフィニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール カリウム
塩２水和物が得られる。

【００４６】実施例５ （±）２−［（ＲＳｓ，９Ｓ
Ｒ）−４−エトキシ−６，７，８，９−テトラヒドロ−
５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−９−イルスルフィ
ニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール ナトリウム塩２エ
タノール和物 実施例１と同様に操作することにより、（±）２−
［（ＲＳｓ，９ＲＳ）−４−エトキシ−６，７，８，９
−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−
９−イルスルフィニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾールか
ら７２．８％の収率で標記化合物が無色粉末として得ら
れる。 エタノール含量：ガスクロマトグラフ法で測定 計算値：１９．６２％，実測値：１８．９７％ 融点：１６２〜１６４℃（分解） ＩＲνmax(KBr)：２９７２，２９３２，１５８４，１４
６６，１３７４，１３０４，１２８８，１２６６，１２
４８，１０５６，１０２６，１０１２，８０４，７３８
ｃｍ^-1 ＮＭＲ（ａｃｅｔｏｎｅ−ｄ₆）δ：１．００−２．７
０（７Ｈ，ｍ），１．１２（６Ｈ，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ），
１．４１（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ），３．５７（４Ｈ，
ｑ，Ｊ＝７Ｈｚ），４．１４（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７Ｈ
ｚ），４．６６−４．９６（１Ｈ，ｂｒ），６．７０−
６．９６（３Ｈ，ｍ），７．２８−７．５３（２Ｈ，
ｍ），８．２４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ）． 元素分析（Ｃ₁₉Ｈ₂₀Ｎ₃ＮａＯ₂Ｓ・２Ｃ₂Ｈ₅ＯＨとし
て）： 計算値（％）；Ｃ：５８．８３；Ｈ：６．８７；Ｎ：
８．９５ 測定値（％）；Ｃ：８８．６６；Ｈ：６．９９；Ｎ：
８．６７

【００４７】実施例６ （±）２−［（ＲＳｓ，９Ｓ
Ｒ）−４−エトキシ−６，７，８，９−テトラヒドロ−
５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−９−イルスルフィ
ニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール ナトリウム塩２水
和物 実施例３（２）と同様に操作することにより、（±）２
−［（ＲＳｓ，９ＳＲ）−４−エトキシ−６，７，８，
９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン
−９−イルスルフィニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール
ナトリウム塩から９７．２％の収率で標記化合物が無
色粉末として得られる。 融点：１６４〜１６６℃（分解） ＩＲνmax(KBr)：３４１６，２９８０，２９２８，１５
８４，１４６４，１３８２，１３０８，１２９０，１２
６８，１２５０，１０８８，１０５４，１０２４，１０
１４，８０２，７４２ｃｍ^-1 ＮＭＲ（ａｃｅｔｏｎｅ−ｄ₆）δ：１．００−２．７
０（７Ｈ，ｍ），１．４３（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ），
３．１４−３．４６（１Ｈ，ｍ），４．１４（２Ｈ，
ｑ，Ｊ＝７Ｈｚ），４．６６−４．９４（１Ｈ，ｍ），
６．７２−６．９８（３Ｈ，ｍ），７．３２−７．５３
（２Ｈ，ｍ），８．２４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ）． 元素分析（Ｃ₁₉Ｈ₂₀Ｎ₃ＮａＯ₂Ｓ・２Ｈ₂Ｏとして）： 計算値（％）；Ｃ：５５．１９；Ｈ：５．８５；Ｎ：１
０．１６ 測定値（％）；Ｃ：５５．２０；Ｈ：５．８０；Ｎ：
９．８９

【００４８】実施例７ （±）２−［（ＲＳｓ，９Ｓ
Ｒ）−４−（ｎ−ブトキシ）−６，７，８，９−テトラ
ヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−９−イル
スルフィニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール ナトリウ
ム塩２水和物 参考例５と同様に、（±）２−［（ＲＳｓ，９ＲＳ）−
４−（ｎ−ブトキシ）−６，７，８，９−テトラヒドロ
−５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−９−イルスルフ
ィニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾールを異性化及び塩形
成反応を行い、ついで、実施例３（１）と同様に処理す
ることで８５．３％の収率で標記化合物が無色粉末とし
て得られる。 融点：１６２℃（分解） ＩＲνmax(KBr)：３４３２，２９２８，２８６８，１５
８０，１４５８，１３９６，１３８２，１３７２，１２
６６，１０１４，７４２ｃｍ^-1 ＮＭＲ（ａｃｅｔｏｎｅ−ｄ₆）δ：０．９６（３Ｈ，
ｔ，Ｊ＝８Ｈｚ），１．２０−２．７０（１１Ｈ，
ｍ），３．２０−３．３５（１Ｈ，ｍ），４．００（２
Ｈ，ｔ，Ｊ＝８Ｈｚ），４．９３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９Ｈ
ｚ），６．８２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ），６．９３−
７．１６（２Ｈ，ｍ）７．４５−７．７５（２Ｈ，
ｍ），８．１９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ）． 元素分析（Ｃ₂₁Ｈ₂₄Ｎ₃ＮａＯ₂Ｓ・２Ｈ₂Ｏとして）： 計算値（％）；Ｃ：５７．１３；Ｈ：６．３９；Ｎ：
９．５２ 測定値（％）：Ｃ：５６．９０；Ｈ：６．５２；Ｎ：
９．２８

【００４９】［製剤比較例１］以下に示す成分のうち、
化合物、乳糖、結晶セルロース及びコーンスターチを混
合し、これにヒドロキシプロピルセルロースの水溶液を
添加して造粒した後、乾燥した。整粒後ステアリン酸マ
グネシウム及びタルクを添加して混合し、ついで、打錠
して錠剤を得た。 参考例４の化合物 無水物として２０．０ｍｇ 乳糖 適量 結晶セルロース ５１．０ コーンスターチ １７．０ ヒドロキシプロピルセルロース ３．４ ステアリン酸マグネシウム １．７ タルク １．７ 合計（１錠） １７０．０

【００５０】［製剤比較例２］１錠中下記成分を含有す
る錠剤を製剤比較例１と同様にして調製した。 参考例５の化合物 無水物として２０．０ｍｇ 乳糖 適量 結晶セルロース ５１．０ コーンスターチ １７．０ ヒドロキシプロピルセルロース ３．４ ステアリン酸マグネシウム １．７ タルク １．７ 合計（１錠） １７０．０

【００５１】［製剤実施例１］１錠中下記成分を含有す
る錠剤を製剤比較例１と同様にして調製した。 実施例３の化合物 無水物として２０．０ｍｇ 乳糖 適量 結晶セルロース ５１．０ コーンスターチ １７．０ ヒドロキシプロピルセルロース ３．４ ステアリン酸マグネシウム １．７ タルク １．７ 合計（１錠） １７０．０

【００５２】［製剤実施例２］１錠中下記成分を含有す
る錠剤を製剤比較例１と同様にして調製した。 実施例１の化合物 脱エタノール物として２０．０ｍｇ 乳糖 適量 結晶セルロース ５１．０ コーンスターチ １７．０ ヒドロキシプロピル セルロース ３．４ ステアリン酸マグネシウム １．７ タルク １．７ 合計（１錠） １７０．０

【００５３】［製剤実施例３］以下の成分を混合し，直
接圧縮して錠剤を得た． 実施例３の化合物 無水物として２０．０ｍｇ 酸化マグネシウム １７．０ スプレードライ乳糖 適量 部分アルファー化デンプン ３４．０ ステアリン酸マグネシウム ３．４ タルク １．７ 合計（１錠） １７０．０

【図面の簡単な説明】

【図１】実施例３の化合物について行った熱分析の示差
走査熱量測定（ＤＳＣ）の結果を示すグラフである。

【図２】実施例３の化合物について行った熱重量測定
（ＴＧ）の結果を示すグラフである。

【図３】実施例３の化合物について測定した粉末Ｘ線回
折の結果を示すグラフである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０７Ｄ 235:28） Ｃ０７Ｍ 7:00 (72)発明者 鈴木 滋 福島県福島市飯坂町湯野字田中１ トーア エイヨー株式会社福島研究所内 (72)発明者 大波 芳一 福島県福島市飯坂町湯野字田中１ トーア エイヨー株式会社福島研究所内 (72)発明者 畑 英之 福島県福島市飯坂町湯野字田中１ トーア エイヨー株式会社福島研究所内 (72)発明者 西宮 洋三 福島県福島市飯坂町湯野字田中１ トーア エイヨー株式会社福島研究所内 (72)発明者 古城 健太郎 福島県福島市飯坂町湯野字田中１ トーア エイヨー株式会社福島研究所内 (72)発明者 成田 仙一 埼玉県大宮市天沼町２丁目293ー３ トー アエイヨー株式会社東京研究所内

Claims (7)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 一般式（１） 【化１】 ［式中、硫黄原子及び９位炭素原子の立体配置はそれぞ
   れＲＳ，ＳＲ配置であり、Ｒ¹は低級アルキル基、Ｒ²は
   アルカリ金属原子、Ｒ³は水素原子又は低級アルキル基
   を示す］で表される２−スルフィニル−１Ｈ−ベンズイ
   ミダゾール誘導体アルカリ金属塩の溶媒和物。
2. 【請求項２】 Ｒ³が低級アルキル基である請求項１記
   載の２−スルフィニル−１Ｈ−ベンズイミダゾール誘導
   体アルカリ金属塩の溶媒和物。
3. 【請求項３】 Ｒ³が水素原子である請求項１記載の２
   −スルフィニル−１Ｈ−ベンズイミダゾール誘導体アル
   カリ金属塩の水和物。
4. 【請求項４】 一般式（２） 【化２】 ［式中、硫黄原子及び９位炭素原子の立体配置がそれぞ
   れＲＳ，ＲＳ配置であり、Ｒ¹は低級アルキル基を示
   す］で表される化合物を、アルカリ金属低級アルコキシ
   ドを用いて塩形成及び異性化反応を行い、ついで、一般
   式Ｒ³ＯＨ［Ｒ³は水素原子又は低級アルキル基を示す］
   で表される溶媒を添加することを特徴とする、請求項１
   記載の２−スルフィニル−１Ｈ−ベンズイミダゾール誘
   導体アルカリ金属塩の溶媒和物の製造法。
5. 【請求項５】 一般式（３） 【化３】 ［式中、硫黄原子及び９位炭素原子の立体配置がそれぞ
   れＲＳ，ＳＲ配置であり、Ｒ¹は低級アルキル基、Ｒ²は
   アルカリ金属原子を示す］で表される２−スルフィニル
   −１Ｈ−ベンズイミダゾール誘導体アルカリ金属塩を、
   一般式Ｒ⁴ＯＨ［Ｒ⁴は低級アルキル基を示す］で表され
   る低級アルコールで処理することを特徴とする、請求項
   ２記載の２−スルフィニル−１Ｈ−ベンズイミダゾール
   誘導体アルカリ金属塩の溶媒和物の製造法。
6. 【請求項６】 請求項２記載の２−スルフィニル−１Ｈ
   −ベンズイミダゾール誘導体アルカリ金属塩の溶媒和物
   に水を作用させることを特徴とする、請求項３記載の２
   −スルフィニル−１Ｈ−ベンズイミダゾール誘導体アル
   カリ金属塩の水和物の製造法。
7. 【請求項７】 請求項１、請求項２又は請求項３記載の
   化合物を有効成分とする抗潰瘍剤。