RU2374342C2 - Графитовый электрод для печей электротермического восстановления, электродная колонна и способ изготовления графитовых электродов - Google Patents

Графитовый электрод для печей электротермического восстановления, электродная колонна и способ изготовления графитовых электродов Download PDF

Info

Publication number
RU2374342C2
RU2374342C2 RU2006143767/02A RU2006143767A RU2374342C2 RU 2374342 C2 RU2374342 C2 RU 2374342C2 RU 2006143767/02 A RU2006143767/02 A RU 2006143767/02A RU 2006143767 A RU2006143767 A RU 2006143767A RU 2374342 C2 RU2374342 C2 RU 2374342C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
electrode
graphite
coke
electrodes
graphite electrode
Prior art date
Application number
RU2006143767/02A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2006143767A (ru
Inventor
Йоханн ДАЙМЕР (DE)
Йоханн ДАЙМЕР
Original Assignee
Сгл Карбон Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сгл Карбон Аг filed Critical Сгл Карбон Аг
Publication of RU2006143767A publication Critical patent/RU2006143767A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2374342C2 publication Critical patent/RU2374342C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25CPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC PRODUCTION, RECOVERY OR REFINING OF METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25C3/00Electrolytic production, recovery or refining of metals by electrolysis of melts
    • C25C3/06Electrolytic production, recovery or refining of metals by electrolysis of melts of aluminium
    • C25C3/08Cell construction, e.g. bottoms, walls, cathodes
    • C25C3/12Anodes
    • C25C3/125Anodes based on carbon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/515Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics
    • C04B35/52Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on carbon, e.g. graphite
    • C04B35/521Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on carbon, e.g. graphite obtained by impregnation of carbon products with a carbonisable material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/515Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics
    • C04B35/52Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on carbon, e.g. graphite
    • C04B35/522Graphite
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/515Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics
    • C04B35/52Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on carbon, e.g. graphite
    • C04B35/528Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on carbon, e.g. graphite obtained from carbonaceous particles with or without other non-organic components
    • C04B35/532Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on carbon, e.g. graphite obtained from carbonaceous particles with or without other non-organic components containing a carbonisable binder
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/626Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
    • C04B35/62605Treating the starting powders individually or as mixtures
    • C04B35/62645Thermal treatment of powders or mixtures thereof other than sintering
    • C04B35/62675Thermal treatment of powders or mixtures thereof other than sintering characterised by the treatment temperature
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/71Ceramic products containing macroscopic reinforcing agents
    • C04B35/78Ceramic products containing macroscopic reinforcing agents containing non-metallic materials
    • C04B35/80Fibres, filaments, whiskers, platelets, or the like
    • C04B35/83Carbon fibres in a carbon matrix
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B38/00Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof
    • C04B38/0051Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof characterised by the pore size, pore shape or kind of porosity
    • C04B38/0058Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof characterised by the pore size, pore shape or kind of porosity open porosity
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25CPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC PRODUCTION, RECOVERY OR REFINING OF METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25C7/00Constructional parts, or assemblies thereof, of cells; Servicing or operating of cells
    • C25C7/02Electrodes; Connections thereof
    • C25C7/025Electrodes; Connections thereof used in cells for the electrolysis of melts
    • HELECTRICITY
    • H05ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05BELECTRIC HEATING; ELECTRIC LIGHT SOURCES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CIRCUIT ARRANGEMENTS FOR ELECTRIC LIGHT SOURCES, IN GENERAL
    • H05B7/00Heating by electric discharge
    • H05B7/02Details
    • H05B7/06Electrodes
    • H05B7/08Electrodes non-consumable
    • H05B7/085Electrodes non-consumable mainly consisting of carbon
    • H05B7/09Self-baking electrodes, e.g. Söderberg type electrodes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/50Constituents or additives of the starting mixture chosen for their shape or used because of their shape or their physical appearance
    • C04B2235/54Particle size related information
    • C04B2235/5418Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof
    • C04B2235/5427Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof millimeter or submillimeter sized, i.e. larger than 0,1 mm
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/60Aspects relating to the preparation, properties or mechanical treatment of green bodies or pre-forms
    • C04B2235/602Making the green bodies or pre-forms by moulding
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/60Aspects relating to the preparation, properties or mechanical treatment of green bodies or pre-forms
    • C04B2235/602Making the green bodies or pre-forms by moulding
    • C04B2235/6021Extrusion moulding
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/65Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes
    • C04B2235/656Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes characterised by specific heating conditions during heat treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/65Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes
    • C04B2235/656Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes characterised by specific heating conditions during heat treatment
    • C04B2235/6562Heating rate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/65Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes
    • C04B2235/66Specific sintering techniques, e.g. centrifugal sintering
    • C04B2235/661Multi-step sintering
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/72Products characterised by the absence or the low content of specific components, e.g. alkali metal free alumina ceramics
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/74Physical characteristics
    • C04B2235/77Density
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/96Properties of ceramic products, e.g. mechanical properties such as strength, toughness, wear resistance
    • C04B2235/9607Thermal properties, e.g. thermal expansion coefficient

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • Discharge Heating (AREA)
  • Ceramic Products (AREA)
  • Electrolytic Production Of Metals (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Electrodes For Compound Or Non-Metal Manufacture (AREA)

Abstract

Изобретение относится к графитовому электроду для печи электротермического восстановления, в частности для карботермического восстановления глинозема, электродной колонне и способу их изготовления. Графитовый электрод формируют из кокса анодного качества и графитизируют при температуре графитизации ниже 2700°С. Он имеет содержание железа примерно 0,05% по массе, удельное электрическое сопротивление свыше 5 мкОм·м и удельную теплопроводность менее 150 Вт/м·К. Графитовый электрод изготавливают, смешивая сначала прокаленный анодный кокс со связующим каменноугольным пеком, и из этой смеси формируют сырой электрод при температуре, близкой к точке размягчения связующего пека. Затем сырой электрод обжигают для коксования связующего пека до твердого кокса. После необязательной дополнительной обработки получаемый ококсованный электрод затем графитизируют при температуре ниже 2700°С в течение времени, достаточного для того, чтобы вызвать организацию атомов углерода в ококсованном электроде в кристаллическую структуру графита. Обеспечивается возможность исключения загрязнения расплава железом и возможность использования в богатых СО атмосферах плавильных печей, более экономичных в производстве. 4 н. и 17 з.п. ф-лы.

Description

Предпосылки создания изобретения
Область техники
Настоящее изобретение относится к графитовым электродам для печей электротермического восстановления, в частности для производства алюминия, титана, кремния, ферросплавов, фосфора. Данное изобретение также касается способа изготовления таких графитовых электродов.
Описание предшествующего уровня техники
На протяжении столетия алюминиевая промышленность основывается на способе Холла-Эру по выплавке алюминия. По сравнению со способами, используемыми для получения конкурирующих материалов, таких как сталь и пластмассы, данный способ является энергозатратным и дорогостоящим. Поэтому продолжается поиск альтернативных способов получения алюминия.
Одним из таких альтернативных способов является способ прямого карботермического восстановления глинозема. Как описано в патенте США № 2974032 (Грюнерт и др.), протекает процесс, который может быть обобщен суммарной реакцией
Al2O3+3C=2Al+3CO (1)
или же он может протекать в две стадии:
2Al2O3+9C=Al4С3+6CO (2)
Al4С3+Al2O3=6Al+3CO (3)
Реакция (2) происходит при температуре между 1900 и 2000°С. Реакция (3) фактического получения алюминия происходит при температурах, составляющих 2200°С и выше; скорость этой реакции повышается с повышением температуры. Помимо веществ, указанных в реакциях (2) и (3), в ходе этих реакций (2) и (3) образуются летучие алюминийсодержащие вещества, включая Al2O, которые уносятся вместе с отходящим газом. Такие летучие вещества, если они не улавливаются, представляют собой потери выхода алюминия. Обе реакции (2) и (3) являются эндотермическими.
Были предприняты различные попытки разработать эффективную производственную технологию прямого карботермического восстановления глинозема (см. Маршалл Бруно, «Легкие металлы» (Marshall Bruno, Light Metals) 2003, TMS (The Minerals, Metals & Materials Society) 2003). В патенте США № 3607221 (Кибби) описан процесс, согласно которому все продукты быстро испаряются до по существу только газообразного алюминия и СО, эту парообразную смесь приводят в контакт со слоем жидкого алюминия при температуре, достаточно низкой для того, чтобы давление паров жидкого алюминия было меньше парциального давления паров алюминия, находящихся в контакте с ним, и достаточно высокой для того, чтобы предотвратить реакцию монооксида углерода и алюминия, и извлекают по существу чистый алюминий.
Другие патенты, относящиеся к карботермическому восстановлению для производства алюминия, включают патенты США №№ 4486229 (Троуп и др.) и 4491472 (Стивенсон и др.). Сдвоенные реакционные зоны описаны в патенте США № 4099959 (Дьюинг и др.). Более поздние разработки фирм Alcoa и Elkem привели к созданию новой конструкции двухкамерного реактора, описанного в патенте США № 6440193 (Йохансен и др.).
В этом двухкамерном реакторе реакция (2) по существу ограничена низкотемпературной камерой. Расплавленная ванна из Al4С3 и Al2O3 протекает под перегородкой придонного перетекания в высокотемпературную камеру, где происходит реакция (3). Полученный таким образом алюминий образует слой поверх слоя расплавленного шлака и выпускается из высокотемпературной камеры. Выходящие из низкотемпературной камеры и из высокотемпературной камеры газы, содержащие пары Al и летучий Al2O, реагируют в отдельных установках улавливания паров, образуя Al4С3, который повторно вводят в низкотемпературную камеру. Энергия, необходимая для поддержания температуры в низкотемпературной камере, может быть подведена путем высокоинтенсивного резистивного нагрева, например, при помощи графитовых электродов, погруженных в расплавленную ванну. Подобным же образом энергия, необходимая для поддержания температуры в высокотемпературной камере, может быть подведена при помощи нескольких пар электродов, расположенных по существу горизонтально в боковых стенках такой камеры реакционного сосуда.
За исключением производства алюминия, электротермическое восстановление различных металлов и неметаллов, таких как титан, кремний, ферросплавы, а также фосфор, представляет собой общепринятые промышленные процессы. Из-за относительно низких плотностей тока, находящихся в диапазоне от 6 до 10 А/см2, во многих из таких процессов используются самообжигающиеся угольные электроды (также называемые «электродами Содерберга»).
Использование самообжигающихся угольных электродов было известно очень давно (см. патенты США №№ 1440724 и 1441037 на имя Содерберга). Самообжигающиеся угольные электроды в основном состоят из пастообразной смеси углеродсодержащего материала, такого как антрацит, кокс, смола, и пека, которой заполняют металлический кожух, удерживаемый в определенном положении в дуговой электропечи при помощи контактных колодок и подвесного/скользящего устройства. Применение сильных электрических токов плюс теплота дуги, зажигаемой электродом во время работы печи, дают достаточно теплоты для плавления загруженного в кожух материала и образования пасты, затем коксования образовавшейся таким образом пасты и, наконец, спекания электрода. В соответствии со скоростью его расходования электрод постепенно опускают, к верхней части прикрепляют новый лист кожуха, этот кожух заполняют упомянутой смесью и среднюю часть обжигают. В одном из вариантов электрод может быть частично обожжен при низкой температуре, составляющей примерно от 600° до 700°С. В случае электрода Содерберга нижняя часть стального кожуха растворяется в ванне расплавленного металла, что приводит к попаданию железа в ванну. Было предложено несколько путей предотвращения такого загрязнения железом, которые все заключаются в механическом разъединении электрода и стального кожуха, так что электрод можно заставить скользить без стального кожуха.
В патенте США № 6635198 (Ватланд и др.) описан способ непрерывного изготовления самообжигающихся составных электродов с использованием секционных металлических кожухов. Каждую новую секцию кожуха устанавливают на расположенную ниже секцию кожуха без применения сварки или иных средств жесткого прикрепления секций одна к другой. Поскольку секции кожуха жестко не прикреплены одна к другой при помощи сварки или т.п., кожух легко удалить после того, как электрод был обожжен.
Другое решение заключается в монтажной конфигурации, описанной в патенте США № 4575856 (Перссон), которая подразумевает поддержание массы электрода посредством колонны, сформированной из предварительно обожженных угольных или графитовых электродов, окруженных обжигаемой пастой, при этом как колонна, так и паста расходуются одновременно.
Современные дуговые электропечи для производства стали работают при плотности тока свыше 25 А/см2 и поэтому требуют использования высокопроводящих графитовых электродов. Для достижения электрических сопротивлений ниже 10 мкОм·м такие графитовые электроды изготавливают с использованием хорошо упорядоченных игольчатых коксов и графитизируют их при температурах выше 3000°С. Использование дорогостоящего игольчатого кокса и высокая стоимость электричества для графитизации препятствуют применению таких электродов в электропечах небольшой мощности, которые используют для производства нестальных материалов. Кроме того, к смеси исходных электродных материалов добавляют оксиды железа с целью ингибирования растрескивания (вызываемого высвобождением серы из ее связанного с углеродом состояния внутри частиц кокса). Поэтому повышенное содержание железа может загрязнить расплав и вызвать сильную эрозию электродов в атмосферах плавильных печей, которые богаты СО, как, например, в случае с карботермическим восстановлением глинозема.
Сущность изобретения
Соответственно, целью данного изобретения является предложение графитового электрода для печей электротермического восстановления, в частности, для производства алюминия, титана, кремния, ферросплавов и фосфора, а также способа изготовления таких электродов и электродных колонн, которые позволяют преодолеть вышеупомянутые недостатки известных до настоящего времени устройств и способов такого общего типа и которые обеспечивают графитовые электроды, не загрязняющие расплав железом, которые могут быть применены в богатых СО атмосферах плавильных печей и которые являются экономичными в производстве.
С учетом вышеперечисленных и других целей, в соответствии с изобретением предложен графитовый электрод для печи электротермического восстановления, содержащий формованное графитовое тело электрода, образованное из кокса анодного качества, графитизированное при температуре графитизации ниже 2700°С и имеющее содержание железа менее 0,1% по массе, а предпочтительно - примерно 0,05% по массе.
В соответствии с дополнительным признаком изобретения, такой электрод имеет удельное электрическое сопротивление выше 5 мкОм·м и удельную теплопроводность менее 150 Вт/м·К.
Предложенный графитовый электрод особенно подходит для применения в печах электротермического восстановления для производства алюминия, титана, кремния, ферросплавов или фосфора. Особый акцент делается на прямое карботермическое восстановление глинозема.
В соответствии с еще одним дополнительным признаком изобретения, в тело электрода внедрено некоторое количество углеродных нановолокон и/или углеродных волокон для повышения механической прочности и корректировки его коэффициента теплового расширения.
В соответствии с другим признаком изобретения, кокс анодного качества имеет средний размер частиц, составляющий приблизительно от 5 до 10 мм, а предпочтительно - между 5 и 7 мм.
Также предложен промежуточный продукт при изготовлении графитового электрода, содержащий частицы кокса анодного качества, имеющего средний размер частиц между 5 и 10 мм и зольность (содержание золы) менее 0,5%, смешанные со связующим каменноугольным пеком и сформованные в сырой электрод, подлежащий обжигу и графитизации с образованием графитового электрода.
С учетом вышеперечисленных и иных целей, в соответствии с изобретением также предложен графитовый штифт, образованный из кокса анодного качества, графитизированный при температуре графитизации ниже 2700°С и имеющий содержание железа менее 0,1% по массе. Графитовый штифт сформирован с возможностью сопряжения с графитовым телом электрода с образованием электродной колонны.
В соответствии с дальнейшим признаком изобретения, вышеописанный графитовый электрод расположен с образованием центральной колонны самообжигающегося составного электрода в печи электротермического восстановления.
С учетом вышеперечисленных и иных целей, в соответствии с изобретением также предложен способ изготовления графитового электрода. Данный способ включает в себя следующие стадии:
- обеспечение прокаленного анодного кокса со средним размером частиц от 5 до 10 мм и смешивание этого анодного кокса со связующим каменноугольным пеком с получением смеси;
- формирование тела электрода из этой смеси с получением сырого электрода при температуре вблизи точки размягчения связующего пека;
- обжиг сырого электрода при температуре между приблизительно 700°С и приблизительно 1100°С для коксования связующего пека до твердого кокса с получением ококсованного электрода;
- графитизацию ококсованного электрода с помощью термической обработки при конечной температуре от 2100°С до 2700°С в течение времени, достаточного для того, чтобы вызвать организацию атомов углерода в ококсованном электроде в кристаллическую структуру графита.
Предпочтительно, температура графитизации составляет от 2200°С до 2500°С, а сырой электрод обжигают при температуре между 800°С и 1000°С. Также предпочтительным является обжиг сырого электрода при относительном отсутствии воздуха со скоростью нагревания до конечной температуры, составляющей от приблизительно 1 К до приблизительно 5 К в час.
В соответствии с еще одним дополнительным признаком изобретения, после обжига электрод может быть пропитан по меньшей мере один раз каменноугольным или нефтяным пеком. Это приводит к отложению дополнительного пекового кокса в открытых порах электрода. Каждую стадию пропитки сопровождают дополнительной стадией обжига.
Сырой электрод может быть сформирован путем экструзии. В таком случае выгодным является добавление к смеси масел или других смазок с целью повышения производительности экструзии. Альтернативно, сырой электрод может быть сформирован путем прессования в обычной формующей пресс-форме или путем виброформования в форме с перемешиванием.
В соответствии со следующим дополнительным признаком изобретения, графитизированный электрод, полученный на стадии графитизации, подвергают механической обработке для придания окончательной формы графитовому электроду.
В соответствии с сопутствующим признаком изобретения, формируют множество охарактеризованных выше графитовых электродов, формируют один или более ниппелей по существу в такой же технологической последовательности и таким образом, что эти ниппели и электроды могут сцепляться, и соединяют ниппели и электроды, образуя графитовую электродную колонну.
В итоге, данное изобретение предусматривает графитовые электроды для печей электротермического восстановления, в частности, для производства алюминия, титана, кремния, ферросплавов, а также фосфора. Такие электроды изготавливают с использованием кокса анодного качества и температур графитизации ниже 2700°С.
Данное изобретение также предусматривает применение графитовых штифтов, подлежащих сопряжению с вышеописанными графитовыми электродами с образованием электродных колонн. Штифты предпочтительно изготавливают таким же образом, как и электроды согласно данному изобретению. Поэтому штифты (также называемые ниппелями) имеют такие же характеристики, например, КТР (коэффициент теплового расширения) и механические свойства, как и электроды.
Эти новые электроды проявляют себя с наилучшей стороны при их применении в качестве центральных колонн для самообжигающихся составных электродов для печей электротермического восстановления.
Другие признаки, которые рассматриваются как характеризующие данное изобретение, представлены в прилагаемой формуле изобретения.
Несмотря на то что данное изобретение проиллюстрировано и описано здесь воплощенным в графитовом электроде для электротермического восстановления и способе его изготовления, оно, тем не менее, не должно ограничиваться описанными подробностями, поскольку в нем могут быть сделаны различные модификации и структурные изменения без отклонения от сущности изобретения и в рамках объема и диапазона эквивалентов формулы изобретения.
Однако суть изобретения, вместе с его дополнительными целями и преимуществами, станут более понятными из нижеследующего описания конкретных примеров и вариантов воплощения данного изобретения.
Подробное описание наилучшего примерного варианта воплощения
Первая стадия при изготовлении графитовых электродов включает в себя объединение прокаленного кокса и пека. Как указано выше, графитовые электроды для производства стали изготавливают с использованием хорошо упорядоченных игольчатых коксов, характеризующихся коэффициентом теплового расширения (КТР) в 0,3-1,0×10-6 К-1 и анизотропией теплового расширения в 1,8, и при этом они обладают крупноволокнистой микроструктурой. Согласно данному изобретению, графитовые электроды для печей электротермического восстановления изготавливают с использованием анодного кокса. Анодные коксы имеют КТР выше 1,2×10-6 К-1, анизотропию теплового расширения в 1,5 и мозаичную микроструктуру. Такие коксы являются очень чистыми. Они имеют зольность менее 0,3%. Они легко доступны по существенно более низкой цене, чем игольчатые коксы, и они используются в больших количествах для изготовления угольных анодов, предназначенных для процесса выплавки алюминия способом Холла-Эру.
Раздробленный, отсортированный по крупности и измельченный анодный кокс смешивают с каменноугольным пеком. Размер частиц прокаленного кокса выбирают согласно конечному применению электрода. Обычно в случае графитовых электродов, предназначенных для применения при обработке стали, в шихте используют частицы со средним диаметром вплоть до примерно 25 миллиметров (мм). Для графитовых электродов согласно данному изобретению подходит средний размер частиц, составляющий от 5 до 10 мм, более предпочтительно - от 5 до 7 мм. Другие ингредиенты, которые могут быть введены в шихту в небольших количествах, включают углеродные нановолокна или углеродные волокна для обеспечения дополнительной механической прочности или для корректировки КТР готового электрода, а также масла или другие смазки для облегчения экструзии этой шихты.
После смешивания прокаленного кокса и связующего пека формируют (или формуют) тело электрода либо путем экструзии через экструзионную головку, либо прессования в обычных пресс-формах, либо виброформования в формах с перемешиванием с образованием так называемого «сырого» («неспеченного») электрода. Стадию формирования проводят при температуре, близкой к точке размягчения пека, обычно составляющей примерно 100°С или более. Несмотря на то, что головка или форма может формовать электрод по существу конечных формы и размера, обычно требуется механическая обработка готового электрода, пусть и самая минимальная, для нарезания резьбы или иных выемок, которые могут потребоваться для сопряжения со штифтом или ниппелем при формировании электродной колонны. Контур графитовых электродов согласно данному изобретению может быть прямоугольным или круглым.
Сырой электрод затем обжигают при температуре между примерно 700°С и примерно 1100°С, более предпочтительно - между примерно 800°С и примерно 1000°С, для коксования связывающего пека до твердого кокса с приданием электроду постоянства формы, высокой механической прочности, хорошей теплопроводности и сравнительно низкого электрического сопротивления. Стадию обжига осуществляют при относительном отсутствии воздуха со скоростью нагревания до конечной температуры, составляющей от примерно 1 К до примерно 5 К в час. После обжига электрод может быть пропитан один или более раз каменноугольным или нефтяным пеком либо другими видами известных в промышленности пеков для отложения дополнительного пекового кокса во все открытые поры электрода. В этом случае каждую пропитку сопровождают дополнительной стадией обжига. Предпочтительно, электрод пропитывают таким пеком всего лишь один раз.
После обжига электрод, на данной стадии называемый «ококсованным электродом», затем графитизируют путем термической обработки при конечной температуре от 2100°С до 2700°С, более предпочтительно - от 2200°С до 2500°С, в течение времени, достаточного для того, чтобы вызвать трансформацию атомов углерода в прокаленном коксе и связывающем пековом коксе из плохо упорядоченного состояния в кристаллическую структуру графита. Благодаря чистоте анодного кокса, для достижения требуемых зольностей готового электрода достаточны сравнительно низкие температуры графитизации. В случае графитовых электродов для производства стали графитизацию осуществляют при температуре между примерно 2700°С и примерно 3200°С. При таких высоких температурах все элементы, кроме углерода, улетучиваются и удаляются в виде паров. Время, необходимое для выдержки при температуре графитизации, составляет не более чем примерно 12 часов, предпочтительно - от примерно 30 минут до примерно 3 часов. Графитизация может быть осуществлена в печах Ачесона или в печах продольной графитизации (LWG, от англ. «lengthwise graphitization»), при этом последние также могут эксплуатироваться в непрерывном режиме. После того как графитизация завершена, готовый электрод может быть разрезан до нужного размера, а затем обработан механически или каким-либо иным образом для придания ему конечной конфигурации.
Готовые электроды могут быть установлены в печах электротермического восстановления в виде целиковых («монолитных») электродов, в виде пучков электродов либо они могут непрерывно подаваться в виде электродных колонн, соединенных графитовыми штифтами.
В последнем случае электрод обычно имеет внутренний вырез, который аксиально сужается от конца к продольной средней части, для размещения в нем графитового штифта, и затем в этой сужающейся части электрода нарезают резьбу, обеспечивающую сопряжение с соответствующей резьбой штифта, получая электродную колонну. Благодаря своей природе, графит допускает обработку с высокой степенью допуска, тем самым обеспечивая прочное соединение между штифтом и электродом.
Графитовые штифты, используемые для соединения электродных колонн, могут представлять собой по существу такие же штифты, как и используемые для электродных колонн при производстве стали, или, более предпочтительно, их изготавливают таким же образом, как и графитовые электроды согласно данному изобретению. В последнем случае штифты будут иметь сходные с электродами свойства, что является выгодным для предотвращения растрескивания электродной колонны по причине неравномерного теплового расширения электродов и штифтов. Однако штифты должны выдерживать более сильную механическую нагрузку, чем электроды. Для достижения нужных механических свойств, но все-таки с поведением при тепловом расширении, соответствующем поведению электродов, смесь исходных материалов для штифтов обычно несколько изменяют, в то время как последовательность обработки остается такой же самой, как описанная для электродов.
Кроме того, электроды и штифты могут быть снабжены средствами для предотвращения расшатывания электродной колонны во время работы, такими как отверстия или углубления, содержащие связующий пек, или иные средства.
Дополнительный вариант воплощения данного изобретения заключается в применении вышеописанных графитовых электродов в качестве центральных колонн для самообжигающихся составных (сложных) электродов для печей электротермического восстановления. Как описано в патенте США № 4575856 (Перссон), чтобы избежать загрязнения железом, электроды типа Содерберга могут быть изготовлены в виде составных электродов, состоящих из угольной или графитовой электродной колонны-сердцевины, заделанной в пасту Содерберга. Однако использование традиционных графитовых электродов для производства стали вызвало бы повышение затрат, а также загрязнение железом. Более того, было установлено, что природа связи между графитом и обжигаемой до графита пастой состоит во взаимопроникновении этой пасты на поверхности их контакта. Традиционные графитовые электроды для производства стали обычно имеют низкую открытую пористость, составляющую примерно 15% или менее. Следовательно, поверхность контакта с пастой Содерберга была бы ограниченной.
В противоположность этому, графитовые электроды, изготавливаемые согласно вышеописанному, предоставляют экономичный путь изготовления таких самообжигающихся составных электродов для печей электротермического восстановления, имеющих низкое содержание железа и обладающих тесным (плотным) поверхностным контактом между графитовой колонной-сердцевиной и пастой Содерберга.
Следующая цель данного изобретения заключается в создании способа изготовления электродов на основе кокса анодного качества для печей электротермического восстановления с использованием последовательности изготовления самообжигающегося угольного электрода с последующей графитизацией при температурах ниже 2700°С.
Как описано выше, традиционные самообжигающиеся электроды включают в себя вертикально расположенный цилиндрический металлический кожух, который простирается вниз через отверстие в своде печи электротермического восстановления. Верхний конец этого кожуха является открытым для обеспечения загрузки углеродистого пастообразного материала, который вначале плавится, а затем отверждается до твердого состояния по мере того, как он проходит вниз по кожуху, в результате воздействия теплоты, которая подводится вверх от отвержденной части электрода, выступающей вниз за нижний конец кожуха. Такая паста может быть получена, например, путем прокаливания антрацита либо нефтяного или асфальтового кокса, который затем смешивают со связующим материалом, таким как пек или смола.
Согласно данному варианту воплощения изобретения, на первой стадии подобным образом получают самообжигающийся угольный электрод с использованием пасты, состоящей из прокаленного кокса анодного качества и пека. Вместо подачи электрода непосредственно в печь электротермического восстановления, его, при необходимости, отсоединяют от окружающего его металлического кожуха и подвергают графитизации при конечной температуре от 2100°С до 2700°С, более предпочтительно - от 2200°С до 2500°С. Стадия графитизации может быть осуществлена в отдельной печи графитизации, такой как печь Ачесона или печь LWG, либо в печи графитизации непрерывного действия, которая, в идеале, расположена между установкой самообжига и печью электротермического восстановления.
Электроды, полученные в соответствии с настоящим изобретением, обладают многочисленными преимуществами по сравнению с известным уровнем техники. В случае печей электротермического восстановления они являются экономичной альтернативой высокотемпературным графитовым электродам для производства стали и, одновременно, обеспечивают альтернативу с высокой чистотой электродам Содерберга. Кроме того, они могут быть изготовлены с использованием нескольких технологических маршрутов, которые по существу основаны на уже имеющемся производственном оборудовании.
Следующие примеры представлены с целью дальнейшей иллюстрации и пояснения настоящего изобретения и никоим образом не должны рассматриваться как ограничивающие. Если не указано иное, то все части и процентные содержания даны по массе и приведены в расчете на массу продукта на конкретной стадии указанной обработки.
Пример 1
85% анодного кокса, имеющего средний размер частиц 6 мм, и 15% каменноугольного пека перемешивали в высокоинтенсивной мешалке при 150°С. Затем смесь охлаждали и экструдировали в виде сырых электродов с размерами примерно 600 мм в диаметре × примерно 2400 мм в длину. Сырые электроды далее обрабатывали согласно вышеприведенному описанию. Физические свойства этих электродов (ГЭэлектротермический) по сравнению со свойствами графитовых электродов для производства стали (ГЭсталь), а также электродов Содерберга представлены ниже.
Тип электрода ГЭэлектротермический ГЭсталь Содерберг
Объемная плотность (г/см3) 1,62 1,75 1,38
Открытая пористость (%) 25 16 34
Удельное электрическое сопротивление (мкОм·м) 11 4,5 29
Удельная теплопроводность (Вт/м·К) 100 180 8
Содержание железа (%) 0,05 0,2 >1
Благодаря низким температурам графитизации, графитовые электроды согласно данному изобретению (ГЭэлектротермический) имеют более высокое удельное электрическое сопротивление и более низкую теплопроводность по сравнению с такими же свойствами графитовых электродов для производства стали (ГЭсталь). Это делает их соответствующими требованиям, предъявляемым печами электротермического восстановления, имеющими сравнительно низкие плотности тока. Помимо существенного преимущества в стоимости, графитовые электроды согласно данному изобретению отличаются своей высокой чистотой, особенно относительно содержания в них железа. Обычные электроды Содерберга могут вызывать загрязнение электротермического расплава, особенно железом. Кроме того, их относительно плохие электропроводность и теплопроводность по сравнению с графитовыми электродами также оказывают отрицательное влияние на потребление энергии во время процессов выплавки.
Пример 2
80% анодного кокса, имеющего средний размер частиц 6 мм, и 20% каменноугольного пека перемешивали в высокоинтенсивной мешалке при 150°С, охлаждали и экструдировали в виде сырых цилиндрических тел с размерами примерно 330 мм в диаметре × примерно 2100 мм в длину. Эти сырые цилиндрические тела далее обрабатывали так же, как и электроды, согласно вышеприведенному описанию. После графитизации из каждого цилиндрического тела вытачивали по 3 имеющих двухконусную форму графитовых штифта, имеющих поверхность с нарезанной резьбой, соответствующей резьбе в электродах. Физические свойства и тех и других, т.е. штифтов и соответствующих электродов, были по существу одинаковыми. Собранная электродная колонна не растрескивалась под воздействием термического напряжения.
Вышеприведенное описание предназначено для того, чтобы дать возможность специалисту в данной области техники осуществить на практике настоящее изобретение. Оно не предназначено для подробного раскрытия всех возможных вариантов и модификаций, которые станут очевидными квалифицированному специалисту после прочтения данного описания. Однако подразумевается, что все такие модификации и варианты входят в объем данного изобретения, который определяется приведенной ниже формулой изобретения. Формула изобретения предназначена охватывать указанные элементы и стадии в любой компоновке или последовательности, которая является эффективной для достижения намеченных для данного изобретения целей, если контекст специально не указывает на обратное.

Claims (21)

1. Графитовый электрод в печи электротермического восстановления, содержащий формованное графитовое тело электрода, образованное из кокса анодного качества, графитизированное при температуре графитизации ниже 2700°С и имеющее содержание железа менее 0,1 мас.%.
2. Графитовый электрод по п.1, в котором упомянутое тело электрода имеет удельное электрическое сопротивление выше 5 мкОм·м и удельную теплопроводность менее 150 Вт/м·К.
3. Графитовый электрод по п.1, в котором упомянутое тело электрода имеет содержание железа приблизительно 0,05 мас.%.
4. Графитовый электрод по п.1, который предназначен для печи электротермического восстановления для производства одного из алюминия, титана, кремния, ферросплавов и фосфора.
5. Графитовый электрод по п.1, который дополнительно содержит некоторое количество углеродных нановолокон, внедренных в упомянутое тело электрода для повышения механической прочности и корректировки его коэффициента теплового расширения.
6. Графитовый электрод по п.1, который дополнительно содержит некоторое количество углеродных волокон, внедренных в упомянутое тело электрода для повышения механической прочности и корректировки его коэффициента теплового расширения.
7. Графитовый электрод по п.1, в котором упомянутый кокс анодного качества имеет средний размер частиц от приблизительно 5 до приблизительно 10 мм.
8. Графитовый электрод по п.7, в котором упомянутый средний размер частиц составляет между 5 и 7 мм.
9. Графитовый электрод по п.1, который расположен с образованием центральной колонны самообжигающегося составного электрода в печи электротермического восстановления.
10. Графитовый штифт в сочетании с графитовым электродом по п.1, образованный из кокса анодного качества, графитизированный при температуре графитизации ниже 2700°С, имеющий содержание железа менее 0,1 мас.% и выполненный с возможностью сопряжения с упомянутым графитовым телом электрода с образованием электродной колонны.
11. Способ изготовления графитового электрода, который включает в себя обеспечение прокаленного анодного кокса со средним размером частиц от 5 до 10 мм и смешивание этого анодного кокса со связующим каменноугольным пеком с получением смеси, формирование тела электрода из этой смеси с получением сырого электрода при температуре вблизи точки размягчения связующего пека, обжиг сырого электрода при температуре между приблизительно 700 и приблизительно 1100°С для коксования связующего пека до твердого кокса с получением ококсованного электрода, графитизацию ококсованного электрода с помощью термической обработки при конечной температуре между 2100 и 2700°С в течение времени, достаточного для того, чтобы вызвать организацию атомов углерода в ококсованном электроде в кристаллическую структуру графита.
12. Способ по п.11, который включает в себя графитизацию при температуре между 2200 и 2500°С.
13. Способ по п.11, который включает в себя обжиг сырого электрода при температуре между 800 и 1000°С.
14. Способ по п.11, который включает в себя обжиг сырого электрода при относительном отсутствии воздуха со скоростью нагревания до конечной температуры от приблизительно 1 до приблизительно 5 К в час.
15. Способ по п.11, который включает в себя после упомянутого обжига пропитку электрода по меньшей мере один раз каменноугольным или нефтяным пеком для отложения дополнительного пекового кокса в открытых порах электрода, и при этом после каждой стадии пропитки следует дополнительная стадия обжига.
16. Способ по п.11, который включает в себя добавление в упомянутую смесь масел или других смазок и формирование сырого электрода путем экструзии.
17. Способ по п.11, который включает в себя формирование сырого электрода путем прессования в формующей пресс-форме или путем виброформования в форме с перемешиванием.
18. Способ по п.11, который включает в себя добавление относительно небольшой доли углеродных волокон или углеродных нановолокон в смесь для формирования сырого электрода.
19. Способ по п.11, который дополнительно включает в себя механическую обработку графитизированного электрода, полученного на стадии графитизации, для придания графитовому электроду окончательной формы.
20. Способ по п.11, который включает в себя обеспечение прокаленного анодного кокса со средним размером частиц от 5 до 7 мм.
21. Способ изготовления графитовой электродной колонны, который включает в себя изготовление множества графитизированных электродов способом по п.11, изготовление ниппеля, выполненного с возможностью сцепления с графитизированными электродами, и соединение этих электродов и ниппеля с образованием графитовой электродной колонны.
RU2006143767/02A 2004-05-12 2005-05-12 Графитовый электрод для печей электротермического восстановления, электродная колонна и способ изготовления графитовых электродов RU2374342C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US57098404P 2004-05-12 2004-05-12
US60/570,984 2004-05-12

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006143767A RU2006143767A (ru) 2008-06-20
RU2374342C2 true RU2374342C2 (ru) 2009-11-27

Family

ID=34967904

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006143767/02A RU2374342C2 (ru) 2004-05-12 2005-05-12 Графитовый электрод для печей электротермического восстановления, электродная колонна и способ изготовления графитовых электродов

Country Status (6)

Country Link
US (2) US20050254545A1 (ru)
EP (1) EP1749121A1 (ru)
JP (1) JP2007537565A (ru)
CN (1) CN1950547A (ru)
RU (1) RU2374342C2 (ru)
WO (1) WO2006000276A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2647067C2 (ru) * 2012-08-31 2018-03-13 Рютгерс Джермани Гмбх Улучшенное производство углеродного электрода
RU2690734C2 (ru) * 2014-12-30 2019-06-05 Фив Солиос Способ получения углеродистой пасты для изготовления электродов высокой плотности

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050254545A1 (en) * 2004-05-12 2005-11-17 Sgl Carbon Ag Graphite electrode for electrothermic reduction furnaces, electrode column, and method of producing graphite electrodes
JP2007247057A (ja) * 2006-02-16 2007-09-27 Sumitomo Chemical Co Ltd アルミニウム三層電解精製用陰極黒鉛材
CN101255564B (zh) * 2007-12-17 2010-06-02 中国铝业股份有限公司 一种环式焙烧炉的烘炉方法
WO2011013151A1 (en) * 2009-07-30 2011-02-03 Paolo Appolonia Advanced technology for iron-krom alloys production and related plant
IT1396948B1 (it) * 2009-12-16 2012-12-20 Italghisa S P A Pasta elettrodica per elettrodi in grafite privi di "binder" a base idrocarburica
CN101808435B (zh) * 2010-03-31 2011-12-28 焦作市东星炭电极有限公司 一种大直径半石墨质炭电极及其生产方法
CN103384013B (zh) 2010-07-01 2015-09-02 格拉弗技术国际控股有限公司 石墨电极
CN102173409B (zh) * 2011-01-04 2013-08-28 兴和县鑫源碳素有限公司 一种石墨碳素材料的生产方法
CN102268697B (zh) * 2011-05-16 2013-11-27 方大炭素新材料科技股份有限公司 一种镁电解用石墨阳极及其制备方法
US8932513B2 (en) 2011-06-10 2015-01-13 South Dakota Board Of Regents Process of making titanium carbide (TiC) nano-fibrous felts
KR102094053B1 (ko) * 2015-07-07 2020-03-26 임정규 자소성 전극용 탄소 페이스트를 이용한 합금철의 제조방법
CN105177624B (zh) * 2015-09-30 2017-07-25 湖南创元铝业有限公司 一种铝电解槽半空腔焦粒焙烧方法
DE102015222439A1 (de) * 2015-11-13 2017-05-18 Sgl Carbon Se Neues Verfahren zur Herstellung von Graphitkörpern
DE102015222434A1 (de) * 2015-11-13 2017-05-18 Sgl Carbon Se Neue Verfahren zur Herstellung von polygranularen Graphitkörpern
DE102016201429A1 (de) * 2016-01-29 2017-08-03 Sgl Carbon Se Neuartiger Koks mit Additiven
MY191976A (en) * 2016-03-17 2022-07-21 Nippon Steel Chemical & Mat Co Ltd Method for manufacturing artificial graphite electrode
CN108863364B (zh) * 2018-06-28 2023-06-13 百色皓海碳素有限公司 石墨化阴极的制备方法
CN111116200A (zh) * 2019-12-27 2020-05-08 重庆东星炭素材料有限公司 一种带锥形中心孔的炭电极及其制备方法
CN111092368B (zh) * 2019-12-31 2021-04-30 山西捷力通防雷科技有限公司 一种石墨烯复合材料避雷针制备安装工艺
CN112457014A (zh) * 2020-10-21 2021-03-09 大同宇林德石墨新材料股份有限公司 一种超高功率石墨电极接头及其制备工艺
CN112876249B (zh) * 2021-01-13 2022-07-08 山西沁新能源集团股份有限公司 制备预焙阳极的方法、预焙阳极及其应用
CN116745464A (zh) 2021-01-26 2023-09-12 Arq互联网有限公司 改进的用于碳复合材料的粘结剂沥青
CN113860874B (zh) * 2021-08-23 2022-11-29 吉林炭素有限公司 一种石墨电极接头配方中干料粒级组成的设计方法
CN115490521A (zh) * 2022-10-19 2022-12-20 万基控股集团石墨制品有限公司 一种高强度石墨电极的制备方法

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1441037A (en) * 1923-01-02 soderberg
US1440724A (en) * 1919-09-08 1923-01-02 Norske Elektrokemisk Ind As Electrode for electric furnaces and process for manufacturing the same
US2678205A (en) * 1950-06-08 1954-05-11 Kaiser Aluminium Chem Corp System for heat treating shaped bodies
US2974032A (en) * 1960-02-24 1961-03-07 Pechiney Reduction of alumina
US3451921A (en) * 1965-01-25 1969-06-24 Union Carbide Corp Coke production
US3607221A (en) * 1969-02-17 1971-09-21 Reynolds Metals Co Carbothermic production of aluminum
US3617480A (en) * 1969-05-29 1971-11-02 Great Lakes Carbon Corp Two stages of coking to make a high quality coke
JPS5849483B2 (ja) * 1976-04-02 1983-11-04 東洋カ−ボン株式会社 アルミニウム電解槽用陰極炭素ブロック製造法
GB1590431A (en) * 1976-05-28 1981-06-03 Alcan Res & Dev Process for the production of aluminium
US4096097A (en) * 1976-12-27 1978-06-20 Mobil Oil Corporation Method of producing high quality sponge coke or not to make shot coke
US4140623A (en) * 1977-09-26 1979-02-20 Continental Oil Company Inhibition of coke puffing
US4312745A (en) * 1979-02-02 1982-01-26 Great Lakes Carbon Corporation Non-puffing petroleum coke
US4486229A (en) * 1983-03-07 1984-12-04 Aluminum Company Of America Carbothermic reduction with parallel heat sources
US4491472A (en) * 1983-03-07 1985-01-01 Aluminum Company Of America Carbothermic reduction and prereduced charge for producing aluminum-silicon alloys
US4575856A (en) * 1984-05-18 1986-03-11 Pennsylvania Engineering Corporation Iron free self baking electrode
JPS6129092A (ja) * 1984-07-20 1986-02-08 ト−カロ株式会社 ア−ク式電気炉用電極
US4795548A (en) * 1986-10-27 1989-01-03 Intevep, S.A. Process for making anode grade coke
US4998709A (en) * 1988-06-23 1991-03-12 Conoco Inc. Method of making graphite electrode nipple
DD279007A1 (de) * 1988-12-29 1990-05-23 Elektrokohle Lichtenberg Veb Verfahren zur herstellung von vibrationsverdichteten kohlenstofformkoerpern mit hoher thermoschockstabilitaet
JPH09290326A (ja) * 1996-04-25 1997-11-11 Yoshiyuki Uno 炭素電極
NO306590B1 (no) * 1998-04-24 1999-11-22 Elkem Materials Fremgangsmåte ved fremstilling av langstrakte karbonlegemer
CN1193961C (zh) * 1999-09-06 2005-03-23 Ibiden股份有限公司 含碳的氮化铝烧结体,用于半导体制造/检测设备的基材
US6207024B1 (en) * 1999-10-04 2001-03-27 Astaris Llc Method of preparing phosphorus
US6395220B1 (en) * 1999-11-02 2002-05-28 Ucar Carbon Technology Corporation Carbon fiber binder pitch
US6280663B1 (en) * 2000-02-25 2001-08-28 Ucar Carbon Company Inc. Process of making pins for connecting carbon electrodes
AU2001264775A1 (en) * 2001-05-21 2002-12-03 Alcoa Inc. Aluminum shapes, method and reactor for the production of aluminum and aluminum shapes by carbothermic reduction of alumina
JP4109952B2 (ja) * 2001-10-04 2008-07-02 キヤノン株式会社 ナノカーボン材料の製造方法
US20040041291A1 (en) * 2002-08-27 2004-03-04 Ucar Carbon Company Inc. Process of making carbon electrodes
US7544316B2 (en) * 2003-08-27 2009-06-09 Graftech International Holdings Inc. Process for making graphite articles
US7016394B2 (en) * 2004-04-23 2006-03-21 Ucar Carbon Company Inc. Male-female electrode joint
US20050254545A1 (en) 2004-05-12 2005-11-17 Sgl Carbon Ag Graphite electrode for electrothermic reduction furnaces, electrode column, and method of producing graphite electrodes

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2647067C2 (ru) * 2012-08-31 2018-03-13 Рютгерс Джермани Гмбх Улучшенное производство углеродного электрода
RU2690734C2 (ru) * 2014-12-30 2019-06-05 Фив Солиос Способ получения углеродистой пасты для изготовления электродов высокой плотности

Also Published As

Publication number Publication date
EP1749121A1 (en) 2007-02-07
US7794519B2 (en) 2010-09-14
CN1950547A (zh) 2007-04-18
JP2007537565A (ja) 2007-12-20
RU2006143767A (ru) 2008-06-20
WO2006000276A1 (en) 2006-01-05
US20090000425A1 (en) 2009-01-01
US20050254545A1 (en) 2005-11-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2374342C2 (ru) Графитовый электрод для печей электротермического восстановления, электродная колонна и способ изготовления графитовых электродов
RU2365646C2 (ru) Устойчивые к разрушению электроды для печи карботермического восстановления
KR101024182B1 (ko) 흑연 제품의 제조 방법
CN108439391A (zh) 利用碳化硅炉用变压器和与其匹配的电阻炉获取煤系石墨的方法
WO2006096322A2 (en) Improved process for the production of carbon bodies
US7544316B2 (en) Process for making graphite articles
CN108662910A (zh) 利用石墨化余热取代煅烧炉生产太西普煅煤和电煅煤的方法
CA2805562C (en) Process for producing a cathode block for an aluminium electrolysis cell and a cathode block
JP5631491B2 (ja) アルミニウム電気分解セル用のカソードブロックを製造する方法、および、カソードブロック
CN104755659A (zh) 改进的碳电极制造
JPS5920485A (ja) 溶融式電解法
CN101665957B (zh) 铝电解槽用耐磨蚀石墨化阴极炭块及其制造方法
CA2862277A1 (en) Method for producing a cathode block for an aluminium electrolytic cell
RU2385290C2 (ru) Способ получения графита
JPH06102530B2 (ja) 黒鉛質成形体の製造方法
SU1001517A1 (ru) Способ изготовлени электродной массы
Castonguay et al. Effect of raw material properties and processing methods on electrode behaviour
Ogden The quality of binder-filler interfaces in carbon electrodes
EA036783B1 (ru) Электродная масса