RU2366708C2 - Иммунобиологический бактерицидный препарат (варианты) - Google Patents
Иммунобиологический бактерицидный препарат (варианты) Download PDFInfo
- Publication number
- RU2366708C2 RU2366708C2 RU2007139681/13A RU2007139681A RU2366708C2 RU 2366708 C2 RU2366708 C2 RU 2366708C2 RU 2007139681/13 A RU2007139681/13 A RU 2007139681/13A RU 2007139681 A RU2007139681 A RU 2007139681A RU 2366708 C2 RU2366708 C2 RU 2366708C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- bacteriophage
- bacteriophages
- immunobiological
- cellulose
- bacteria
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение может быть использовано в производстве медицинских иммунобиологических препаратов и биологически активных добавок. Иммунобиологический бактерицидный препарат по изобретению содержит видоспецифические вирулентные бактериофаги и бактериофаги с индуцированной вирулентностью с литической активностью не ниже 10-4 по Аппельману в отношении тест-штаммов и выделенных из организма человека изолятов бактерий в фильтрате, фильтрате концентрата или в сухой биомассе фильтрата фаголизата нелизогенных бактерий и фармацевтически приемлемые целевые добавки. Препарат может быть представлен в виде мази, суппозитория, порошка, таблетки или капсулы. Заявляемый иммунобиологический бактерицидный препарат получен посредством последовательных многократных пассажей фагов препаратов бактериофагов через тест-штаммы и выделенные из организма человека свежевыделенные изоляты нелизогенных бактерий с добавлением в питательную среду индуцирующего агента, например митомицина С. Иммунобиологический бактерицидный препарат по изобретению обеспечивает стабильную вирулентность бактериофагов и их адаптацию к циркулирующим возбудителям бактериальных инфекций, что повышает эффективность терапии. 5 н. и 8 з.п. ф-лы, 9 табл.
Description
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, пищевой промышленности, биотехнологии и может быть использовано в производстве медицинских иммунобиологических препаратов и биологически активных добавок.
Известны способы изоляции лизогенных бактериофагов и изоляции бактериофагов от лизогенных бактерий с однократным использованием одного индуцирующего агента, например митомицина С, перекиси водорода, ультрафиолетового излучения (Siddiqui A., Hart E., Mandagere U., Goldberg I.D. Rapid plate method for the isolation of lysogenic bacteriophages // Applied Microbiology - 1974. Vol.27, N1. - P.278-280, Parisi Joseph T., Talbot Henry W., JR. Improved rapid plate method for the isolation of bacteriophages from lysogenic bacteria // Applied Microbiology - 1974. Vol.28, N3. - P.503-504).
Недостатком известных способов индукции профагов является отсутствие стабильной индуцированной вирулентности бактериофагов.
Известны бактериофаги, представляющие собой стерильные фильтраты фаголизата штаммов бактерий, которые предназначены для лечения и профилактики инфекционных заболеваний (Бактерийные, вирусные и сывороточные лечебно-профилактические препараты. Аллергены. Дезинфекционно-стерилизационные режимы поликлиник. - СПб.: Фолиант, 1998. - С.102-250).
Известен бактериофаг стафилококковый в виде мази, представляющий собой лиофилизированный концентрат фильтрата фаголизата стафилококков и мазевую основу. Активность бактериофага стафилококкового в мази по методу Аппельмана не должна быть ниже 10-4. В качестве целевых добавок известный бактериофаг стафилококковый может содержать консервант (хинозол), стабилизаторы (кальция глюконат, молоко нежирное сгущенное стерилизованное, глюкозу), мазевую основу (вазелин, ланолин) (ФС 42-239 ВС-89).
Известны суппозитории, содержащие в качестве биологически активного средства лиофилизированный концентрат фильтрата фаголизата стафилококковых бактерий с литической активностью по Аппельману не ниже 10-4 в суппозитории или жидкий очищенный концентрированный стафилококковый бактериофаг с литической активностью по Аппельману не ниже 10-7 в суппозитории. В качестве целевых добавок известные суппозитории могут содержать консервант (хинозол), стабилизаторы (кальция глюконат, молоко нежирное сгущенное стерилизованное, глюкозу), а также гидрофильную основу (полиэтиленоксид 400, полиэтиленоксид 1500) (ФС 42-241 ВС-89, RU патент 2185817, A61K 9/02, 35/76).
Недостатком вышеперечисленных аналогов является то, что при регламентируемых пассажах и обновлениях штаммов бактериофагов в препаратах могут появиться бактериофаги, не проявляющие литические свойства, препараты не обладают адаптацией к циркулирующим возбудителям бактериальных инфекций, что в совокупности снижает терапевтические свойства известных препаратов бактериофагов.
Известен препарат - Секстафаг суппозитории ректальные, содержащий стафилококковый бактериофаг, стрептококковый бактериофаг, протейный бактериофаг, клебсиеллезный бактериофаг, синегнойный бактериофаг, коли бактериофаг со специфической активностью каждого концентрированного монофага не ниже 10-7. В состав суппозитория (масса 1,2 г) входит концентрированный стерильный Секстафаг (20 мас.%), эмульгатор Т-2 (5 мас.%), витепсолы марок Н-15 и W-35 в соотношении 1:1 (75 мас.%). Бактериофаги культивируются на коллекционных штаммах чувствительных микроорганизмов, лизируемых маточными бактериофагами в титре 10-6 и выше. Коллекция штаммов чувствительных микроорганизмов пополняется и постоянно обновляется циркулирующими возбудителями. (Функнер Е.В. Микробиологические и технологические аспекты разработки комплексного препарата бактериофагов. Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук. - Пермь, 2007. - 24 с.).
Основным недостатком известного препарата является то, что при пассажах и обновлениях штаммов бактериофагов и при обновлениях штаммов чувствительных микроорганизмов в препаратах могут появиться бактериофаги, не проявляющие литические свойства, а в коллекцию могут быть включены потенциально лизогенные бактерии. Все выше изложенное в совокупности снижает терапевтические свойства известных препаратов бактериофагов.
В основу изобретения положена задача обеспечения стабильной вирулентности бактериофагов, их адаптации к циркулирующим возбудителям бактериальных инфекций.
Задача решена тем, что варианты иммунобиологического бактерицидного препарата на основе бактериофага содержат видоспецифические вирулентные бактериофаги и бактериофаги с индуцированной вирулентностью с литической активностью не ниже 10-4 по Аппельману в отношении тест-штаммов и выделенных из организма человека изолятов бактерий в фильтрате, фильтрате концентрата или сухой биомассе фильтрата фаголизата нелизогенных бактерий и фармацевтически приемлемые целевые добавки. Иммунобиологический бактерицидный препарат может содержать бактериофаги, выбранные из ряда: стафилококковый бактериофаг, стрептококковый бактериофаг, коли бактериофаг, протейный бактериофаг, синегнойный бактериофаг, сальмонеллезный бактериофаг, шигеллезный бактериофаг, энтерококковый бактериофаг и клебсиеллезный бактериофаг. Иммунобиологический бактерицидный препарат может быть представлен в виде мази и содержать фармацевтически приемлемые целевые добавки в количестве 50,0-95,0 мас.% от массы препарата, выбранные из ряда: глицин, цистеин, гистидин, эмульгатор, аэросил, хинозол, комбижир, ланолин, спермацет, вазелин, церезин, вазелиновое масло, искусственный вазелин, пальмитин, гидрированный жир, переэтирифицированный жир, кондитерский жир, пальмовый олеин, пальмовый стеарин, полиэтиленоксид 1500, полиэтиленоксид 400, витепсол E85, витепсол W35, витепсол H15, витепсол E45, витепсол E75, витепсол H12 и соли, способные образовывать фосфатный или ацетатный, или карбонатный, или трис-буферный раствор. Иммунобиологический бактерицидный препарат может быть представлен в виде суппозитория и содержать фармацевтически приемлемые целевые добавки в количестве 50,0-95,0 мас.% от массы препарата, выбранные из ряда: глицин, цистеин, гистидин, глюкоза, хинозол, альбумин, масло касторовое, ланолин, кондитерский жир, пищевой жир, фритюрный жир, парафин, масло какао, вазелин, эмульгатор, желатин, глицерин, кальций глюконат, полиэтиленоксид 400, полиэтиленоксид 1500 и соли, способные образовывать фосфатный или ацетатный, или карбонатный, или трис-буферный раствор. Иммунобиологический бактерицидный препарат может быть представлен в виде порошка и содержать фармацевтически приемлемые целевые добавки в количестве 30,0-94,0 мас.% от массы препарата, выбранные из ряда: аэросил, сахароза, лактоза, глюкоза, мальтоза, маннит, фруктоза, кислота аскорбиновая, кислота лимонная, кислота янтарная, глицин, цистеин, гистидин, тиомочевина, полиглюкин, пектин, декстрин, альбумин, желатин, иммуноглобулины, соли, способные образовывать фосфатный или ацетатный, или карбонатный, или трис-буферный раствор, кальция стеарат, титана двуокись, лактулоза, поливинилпирролидон, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал и тальк. Иммунобиологический бактерицидный препарат может быть представлен в виде таблетки и содержать фармацевтически приемлемые целевые добавки в количестве 50,0-94,0 мас.% от массы препарата, выбранные из ряда: аэросил, сахароза, лактоза, глюкоза, мальтоза, маннит, фруктоза, кислота аскорбиновая, кислота лимонная, кислота янтарная, глицин, цистеин, гистидин, тиомочевина, полиглюкин, пектин, декстрин, альбумин, желатин, иммуноглобулины, соли, способные образовывать фосфатный или ацетатный, или карбонатный, или трис-буферный раствор, кальция стеарат, титана двуокись, лактулоза, поливинилпирролидон, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал, тальк, целлюлоза, метилцеллюлоза, ацетатфталатцеллюлоза, натрийкарбоксиметилцеллюлоза, натрий кроскармеллоза, натрия гликолят крахмала, смесь натрия гликолят крахмала и карбоксиметилцеллюлозы, кросповидон и поперечно-сшитый карбоксиметилкрахмал. Иммунобиологический бактерицидный препарат может быть представлен в виде таблетки с кишечнорастворимым покрытием и содержать фармацевтически приемлемые целевые добавки в количестве 50,0-94,0 мас.% от массы препарата, выбранные из ряда: аэросил, сахароза, лактоза, глюкоза, мальтоза, маннит, фруктоза, кислота аскорбиновая, кислота лимонная, кислота янтарная, глицин, цистеин, гистидин, тиомочевина, полиглюкин, пектин, декстрин, альбумин, желатин, иммуноглобулины, соли, способные образовывать фосфатный или ацетатный, или карбонатный, или трис-буферный раствор, кальция стеарат, титана двуокись, лактулоза, поливинилпирролидон, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал, тальк, целлюлоза, метилцеллюлоза, ацетатфталатцеллюлоза, натрий карбоксиметилцеллюлоза, натрий кроскармеллоза, натрия гликолят крахмала, смесь натрия гликолят крахмала и карбоксиметилцеллюлозы, кросповидон, поперечно-сшитый карбоксиметилкрахмал, гидроксипропилцеллюлоза, воск и твин. Иммунобиологический бактерицидный препарат может быть представлен в виде капсулы и содержать фармацевтически приемлемые целевые добавки в количестве 30,0-94,0 мас.% от массы препарата, выбранные из ряда: аэросил, сахароза, лактоза, глюкоза, мальтоза, маннит, фруктоза, кислота аскорбиновая, кислота лимонная, кислота янтарная, глицин, цистеин, гистидин, тиомочевина, полиглюкин, пектин, декстрин, альбумин, желатин, иммуноглобулины, соли, способные образовывать фосфатный или ацетатный, или карбонатный, или трис-буферный раствор, кальция стеарат, титана двуокись, лактулоза, поливинилпирролидон, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал, тальк, целлюлоза, метилцеллюлоза, ацетатфталатцеллюлоза, натрий карбоксиметилцеллюлоза, натрий кроскармеллоза, натрия гликолят крахмала, смесь натрия гликолят крахмала и карбоксиметилцеллюлозы, кросповидон, поперечно-сшитый карбоксиметилкрахмал и оболочка капсулы. Иммунобиологический бактерицидный препарат может быть представлен в виде капсулы с кишечнорастворимым покрытием и содержать фармацевтически приемлемые целевые добавки в количестве 30,0-94,0 мас.% от массы препарата, выбранные из ряда: аэросил, сахароза, лактоза, глюкоза, мальтоза, маннит, фруктоза, кислота аскорбиновая, кислота лимонная, кислота янтарная, глицин, цистеин, гистидин, тиомочевина, полиглюкин, пектин, декстрин, альбумин, желатин, иммуноглобулины, соли, способные образовывать фосфатный или ацетатный, или карбонатный, или трис-буферный раствор, кальция стеарат, титана двуокись, лактулоза, поливинилпирролидон, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал, тальк, целлюлоза, метилцеллюлоза, ацетатфталатцеллюлоза, натрий карбоксиметилцеллюлоза, натрий кроскармеллоза, натрия гликолят крахмала, смесь натрия гликолят крахмала и карбоксиметилцеллюлозы, кросповидон, поперечно-сшитый карбоксиметил-крахмал, гидроксипропилцеллюлоза, воск, твин и оболочка капсулы.
В результате проведенных нами исследований впервые установлено появление бактериофагов, не проявляющих литические свойства, в препаратах бактериофагов при регламентируемых пассажах и обновлениях штаммов бактериофагов. Нами впервые предложены заявляемые варианты иммунобиологического бактерицидного препарата, содержащие стабильно вирулентные бактриофаги и бактериофаги со стабильно индуцированной вирулентностью, полученные посредством впервые предложенного сочетания последовательных пассажей фагов заявляемых препаратов бактериофагов через тест-штаммы и выделенные из организма человека свежевыделенные изоляты нелизогенных бактерий с использованием при многократных пассажах эффективного индуцирующего агента (например, митомицина С, ципрофлоксацина, данофлоксацина, повышенной температуры при культивировании) и эффективной комбинации индуцирующих агентов. Все вышеизложенное в сочетании обеспечивает вирулентность бактериофагов в препарате, их адаптацию к циркулирующим возбудителям бактериальных инфекций.
Заявляемый иммунобиологический бактерицидный препарат на основе бактериофага, содержащий видоспецифические вирулентные бактериофаги и бактериофаги с индуцированной вирулентностью с литической активностью в отношении тест-штаммов и выделенных из организма человека изолятов бактерий в фаголизате нелизогенных бактерий является новым и в литературе не описан.
Техническим результатом заявляемого изобретения является обеспечение стабильной вирулентности бактериофагов, их адаптация к циркулирующим возбудителям бактериальных инфекций за счет получения бактериофагов посредством последовательных многократных пассажей фагов препаратов бактериофагов через тест-штаммы и выделенные из организма человека свежевыделенные изоляты нелизогенных бактерий с добавлением в питательную среду индуцирующего агента, например митомицина С.
Сущность изобретения поясняется на следующих примерах.
Пример 1. Получен иммунобиологический бактерицидный препарат в виде мази, содержащий в фильтрате фаголизата нелизогенных бактерий видоспецифические бактериофаги (таблица 1), выбранные из ряда: стафилококковый бактериофаг, стрептококковый бактериофаг, коли бактериофаг, протейный бактериофаг, синегнойный бактериофаг, сальмонеллезный бактериофаг, шигеллезный бактериофаг, энтерококковый бактериофаг и клебсиеллезный бактериофаг, в виде вирулентных бактериофагов и бактериофагов с индуцированной вирулентностью с литической активностью не ниже 10-4 по Аппельману в отношении тест-штаммов и выделенных из организма человека циркулирующих изолятов бактерий и содержащий фармацевтически приемлемые целевые добавки (таблица 2) в количестве 50,0 мас.% от массы препарата, выбранные из ряда: глицин, цистеин, гистидин, эмульгатор, аэросил, хинозол, комбижир, ланолин, спермацет, вазелин, церезин, вазелиновое масло, искусственный вазелин, пальмитин, гидрированный жир, переэтирифицированный жир, кондитерский жир, пальмовый олеин, пальмовый стеарин, полиэтиленоксид 1500, полиэтиленоксид 400, витепсол E85, витепсол W35, витепсол H15, витепсол E45, витепсол E75, витепсол H12 и соли, способные образовывать фосфатный или ацетатный, или карбонатный, или трис-буферный раствор. Проведен тест на лизогению. При титровании начальных разведений образцов бактериофага, полученных при хранении и последовательных пассажах в течение года, выявлялись фагорезистентные формы бактерий. Произвольно отбирали 30 колоний фагоустойчивых штаммов бактерий из разных чашек. Штаммы трехкратно пассировали на чашках с питательной средой. Потом суспензии клеток первоначально инкубировали в жидкой питательной среде при 37°С в течение 3 часов. Затем в системы вносили митомицин С и продолжали инкубировать культуры еще 2,5-3 часа. На следующем этапе клетки отделяли центрифугированием, а фракции надосадочной жидкости анализировали на наличие фагов титрованием на тест-штаммах бактерий. Тест на лизогению был отрицательный. Для испытания биодоступности полученного иммунобиологического бактерицидного препарата его образец массой 0,6 г вносился в среду 199. Отмечалось равномерное диспергирование препарата в водной среде и сохранение в растворе не менее 99% литической активности препарата.
Пример 2. Получен иммунобиологический бактерицидный препарат в виде мази, содержащий в фильтрате фаголизата нелизогенных бактерий видоспецифические бактериофаги (таблица 1), выбранные из ряда: стафилококковый бактериофаг, стрептококковый бактериофаг, коли бактериофаг, протейный бактериофаг, синегнойный бактериофаг, сальмонеллезный бактериофаг, шигеллезный бактериофаг, энтерококковый бактериофаг и клебсиеллезный бактериофаг, в виде вирулентных бактериофагов и бактериофагов с индуцированной вирулентностью с литической активностью не ниже 10-4 по Аппельману в отношении тест-штаммов и выделенных из организма человека циркулирующих изолятов бактерий и содержащий фармацевтически приемлемые целевые добавки (таблица 2) в количестве 60,0 мас.% от массы препарата, выбранные из ряда: глицин, цистеин, гистидин, эмульгатор, аэросил, хинозол, комбижир, ланолин, спермацет, вазелин, церезин, вазелиновое масло, искусственный вазелин, пальмитин, гидрированный жир, переэтирифицированный жир, кондитерский жир, пальмовый олеин, пальмовый стеарин, полиэтиленоксид 1500, полиэтиленоксид 400, витепсол E85, витепсол W35, витепсол H15, витепсол E45, витепсол E75, витепсол H12 и соли, способные образовывать фосфатный или ацетатный, или карбонатный, или трис-буферный раствор. Проведен тест на лизогению. При титровании начальных разведений образцов бактериофага, полученных при хранении и последовательных пассажах в течение года, выявлялись фагорезистентные формы бактерий. Произвольно отбирали 30 колоний фагоустойчивых штаммов бактерий из разных чашек. Штаммы трехкратно пассировали на чашках с питательной средой. Потом суспензии клеток первоначально инкубировали в жидкой питательной среде при 37°С в течение 3 часов. Затем в системы вносили митомицин С и продолжали инкубировать культуры еще 2,5-3 часа. На следующем этапе клетки отделяли центрифугированием, а фракции надосадочной жидкости анализировали на наличие фагов титрованием на тест-штаммах бактерий. Тест на лизогению был отрицательный. Для испытания биодоступности полученного иммунобиологического бактерицидного препарата его образец массой 0,6 г вносился в среду 199. Отмечалось равномерное диспергирование препарата в водной среде и сохранение в растворе не менее 99% литической активности препарата.
Пример 3. Получен иммунобиологический бактерицидный препарат в виде мази, содержащий в фильтрате фаголизата нелизогенных бактерий видоспецифические бактериофаги (таблица 1), выбранные из ряда: стафилококковый бактериофаг, стрептококковый бактериофаг, коли бактериофаг, протейный бактериофаг, синегнойный бактериофаг, сальмонеллезный бактериофаг, шигеллезный бактериофаг, энтерококковый бактериофаг и клебсиеллезный бактериофаг, в виде вирулентных бактериофагов и бактериофагов с индуцированной вирулентностью с литической активностью не ниже 10-4 по Аппельману в отношении тест-штаммов и выделенных из организма человека циркулирующих изолятов бактерий и содержащий фармацевтически приемлемые целевые добавки (таблица 2) в количестве 95,0 мас.% от массы препарата, выбранные из ряда: глицин, цистеин, гистидин, эмульгатор, аэросил, хинозол, комбижир, ланолин, спермацет, вазелин, церезин, вазелиновое масло, искусственный вазелин, пальмитин, гидрированный жир, переэтирифицированный жир, кондитерский жир, пальмовый олеин, пальмовый стеарин, полиэтиленоксид 1500, полиэтиленоксид 400, витепсол E85, витепсол W35, витепсол H15, витепсол E45, витепсол E75, витепсол H12 и соли, способные образовывать фосфатный или ацетатный, или карбонатный, или трис-буферный раствор. Проведен тест на лизогению. При титровании начальных разведений образцов бактериофага, полученных при хранении и последовательных пассажах в течение года, выявлялись фагорезистентные формы бактерий. Произвольно отбирали 30 колоний фагоустойчивых штаммов бактерий из разных чашек. Штаммы трехкратно пассировали на чашках с питательной средой. Потом суспензии клеток первоначально инкубировали в жидкой питательной среде при 37°С в течение 3 часов. Затем в системы вносили митомицин С и продолжали инкубировать культуры еще 2,5-3 часа. На следующем этапе клетки отделяли центрифугированием, а фракции надосадочной жидкости анализировали на наличие фагов титрованием на тест-штаммах бактерий. Тест на лизогению был отрицательный. Для испытания биодоступности полученного иммунобиологического бактерицидного препарата его образец массой 0,6 г вносился в среду 199. Отмечалось равномерное диспергирование препарата в водной среде и сохранение в растворе не менее 99% литической активности препарата.
Пример 4. Получен иммунобиологический бактерицидный препарат в виде мази, содержащий в фильтрате концентрата фаголизата нелизогенных бактерий видоспецифические бактериофаги (таблица 1), выбранные из ряда: стафилококковый бактериофаг, стрептококковый бактериофаг, коли бактериофаг, протейный бактериофаг, синегнойный бактериофаг, сальмонеллезный бактериофаг, шигеллезный бактериофаг, энтерококковый бактериофаг и клебсиеллезный бактериофаг, в виде вирулентных бактериофагов и бактериофагов с индуцированной вирулентностью с литической активностью не ниже 10-4 по Аппельману в отношении тест-штаммов и выделенных из организма человека циркулирующих изолятов бактерий и фармацевтически приемлемые целевые добавки (таблица 2) в количестве 50,0 мас.% от массы препарата, выбранные из ряда: глицин, цистеин, гистидин, эмульгатор, аэросил, хинозол, комбижир, ланолин, спермацет, вазелин, церезин, вазелиновое масло, искусственный вазелин, пальмитин, гидрированный жир, переэтирифицированный жир, кондитерский жир, пальмовый олеин, пальмовый стеарин, полиэтиленоксид 1500, полиэтиленоксид 400, витепсол E85, витепсол W35, витепсол H15, витепсол E45, витепсол E75, витепсол H12 и соли, способные образовывать фосфатный или ацетатный, или карбонатный, или трис-буферный раствор. Проведен тест на лизогению. При титровании начальных разведений образцов бактериофага, полученных при хранении и последовательных пассажах в течение года, выявлялись фагорезистентные формы бактерий. Произвольно отбирали 30 колоний фагоустойчивых штаммов бактерий из разных чашек. Штаммы трехкратно пассировали на чашках с питательной средой. Потом суспензии клеток первоначально инкубировали в жидкой питательной среде при 37°С в течение 3 часов. Затем в системы вносили митомицин С и продолжали инкубировать культуры еще 2,5-3 часа. На следующем этапе клетки отделяли центрифугированием, а фракции надосадочной жидкости анализировали на наличие фагов титрованием на тест-штаммах бактерий. Тест на лизогению был отрицательный. Для испытания биодоступности полученного иммунобиологического бактерицидного препарата его образец массой 0,6 г вносился в среду 199. Отмечалось равномерное диспергирование препарата в водной среде и сохранение в растворе не менее 99% литической активности препарата.
Пример 5. Получен иммунобиологический бактерицидный препарат в виде мази, содержащий в фильтрате концентрата фаголизата нелизогенных бактерий видоспецифические бактериофаги (таблица 1), выбранные из ряда: стафилококковый бактериофаг, стрептококковый бактериофаг, коли бактериофаг, протейный бактериофаг, синегнойный бактериофаг, сальмонеллезный бактериофаг, шигеллезный бактериофаг, энтерококковый бактериофаг и клебсиеллезный бактериофаг, в виде вирулентных бактериофагов и бактериофагов с индуцированной вирулентностью с литической активностью не ниже 10-4 по Аппельману в отношении тест-штаммов и выделенных из организма человека циркулирующих изолятов бактерий и фармацевтически приемлемые целевые добавки (таблица 2) в количестве 60,0 мас.% от массы препарата, выбранные из ряда: глицин, цистеин, гистидин, эмульгатор, аэросил, хинозол, комбижир, ланолин, спермацет, вазелин, церезин, вазелиновое масло, искусственный вазелин, пальмитин, гидрированный жир, переэтирифицированный жир, кондитерский жир, пальмовый олеин, пальмовый стеарин, полиэтиленоксид 1500, полиэтиленоксид 400, витепсол E85, витепсол W35, витепсол H15, витепсол E45, витепсол E75, витепсол H12 и соли, способные образовывать фосфатный или ацетатный, или карбонатный, или трис-буферный раствор. Проведен тест на лизогению. При титровании начальных разведений образцов бактериофага, полученных при хранении и последовательных пассажах в течение года, выявлялись фагорезистентные формы бактерий. Произвольно отбирали 30 колоний фагоустойчивых штаммов бактерий из разных чашек. Штаммы трехкратно пассировали на чашках с питательной средой. Потом суспензии клеток первоначально инкубировали в жидкой питательной среде при 37°С в течение 3 часов. Затем в системы вносили митомицин С и продолжали инкубировать культуры еще 2,5-3 часа. На следующем этапе клетки отделяли центрифугированием, а фракции надосадочной жидкости анализировали на наличие фагов титрованием на тест-штаммах бактерий. Тест на лизогению был отрицательный. Для испытания биодоступности полученного иммунобиологического бактерицидного препарата его образец массой 0,6 г вносился в среду 199. Отмечалось равномерное диспергирование препарата в водной среде и сохранение в растворе не менее 99% литической активности препарата.
Пример 6. Получен иммунобиологический бактерицидный препарат в виде мази, содержащий в фильтрате концентрата фаголизата нелизогенных бактерий видоспецифические бактериофаги (таблица 1), выбранные из ряда: стафилококковый бактериофаг, стрептококковый бактериофаг, коли бактериофаг, протейный бактериофаг, синегнойный бактериофаг, сальмонеллезный бактериофаг, шигеллезный бактериофаг, энтерококковый бактериофаг и клебсиеллезный бактериофаг, в виде вирулентных бактериофагов и бактериофагов с индуцированной вирулентностью с литической активностью не ниже 10-4 по Аппельману в отношении тест-штаммов и выделенных из организма человека циркулирующих изолятов бактерий и фармацевтически приемлемые целевые добавки (таблица 2) в количестве 95,0 мас.% от массы препарата, выбранные из ряда: глицин, цистеин, гистидин, эмульгатор, аэросил, хинозол, комбижир, ланолин, спермацет, вазелин, церезин, вазелиновое масло, искусственный вазелин, пальмитин, гидрированный жир, переэтирифицированный жир, кондитерский жир, пальмовый олеин, пальмовый стеарин, полиэтиленоксид 1500, полиэтиленоксид 400, витепсол E85, витепсол W35, витепсол H15, витепсол E45, витепсол E75, витепсол H12 и соли, способные образовывать фосфатный или ацетатный, или карбонатный, или трис-буферный раствор. Проведен тест на лизогению. При титровании начальных разведений образцов бактериофага, полученных при хранении и последовательных пассажах в течение года, выявлялись фагорезистентные формы бактерий. Произвольно отбирали 30 колоний фагоустойчивых штаммов бактерий из разных чашек. Штаммы трехкратно пассировали на чашках с питательной средой. Потом суспензии клеток первоначально инкубировали в жидкой питательной среде при 37°С в течение 3 часов. Затем в системы вносили митомицин С и продолжали инкубировать культуры еще 2,5-3 часа. На следующем этапе клетки отделяли центрифугированием, а фракции надосадочной жидкости анализировали на наличие фагов титрованием на тест-штаммах бактерий. Тест на лизогению был отрицательный. Для испытания биодоступности полученного иммунобиологического бактерицидного препарата его образец массой 0,6 г вносился в среду 199. Отмечалось равномерное диспергирование препарата в водной среде и сохранение в растворе не менее 99% литической активности препарата.
Пример 7. Получен иммунобиологический бактерицидный препарат виде суппозитория, содержащий в фильтрате фаголизата нелизогенных бактерий видоспецифические бактериофаги (таблица 1), выбранные из ряда: стафилококковый бактериофаг, стрептококковый бактериофаг, коли бактериофаг, протейный бактериофаг, синегнойный бактериофаг, сальмонеллезный бактериофаг, шигеллезный бактериофаг, энтерококковый бактериофаг и клебсиеллезный бактериофаг, в виде вирулентных бактериофагов и бактериофагов с индуцированной вирулентностью с литической активностью не ниже 10-4 по Аппельману в отношении тест-штаммов и выделенных из организма человека циркулирующих изолятов бактерий и содержащий фармацевтически приемлемые целевые добавки (таблица 3) в количестве 50,0 мас.% от массы препарата, выбранные из ряда: глицин, цистеин, гистидин, глюкоза, хинозол, альбумин, масло касторовое, ланолин, кондитерский жир, пищевой жир, фритюрный жир, парафин, масло какао, вазелин, эмульгатор, желатин, глицерин, кальций глюконат, полиэтиленоксид 400, полиэтиленоксид 1500 и соли, способные образовывать фосфатный или ацетатный, или карбонатный, или трис-буферный раствор. Проведен тест на лизогению. При титровании начальных разведений образцов бактериофага, полученных при хранении и последовательных пассажах в течение года, выявлялись фагорезистентные формы бактерий. Произвольно отбирали 30 колоний фагоустойчивых штаммов бактерий из разных чашек. Штаммы трехкратно пассировали на чашках с питательной средой. Потом суспензии клеток первоначально инкубировали в жидкой питательной среде при 37°С в течение 3 часов. Затем в системы вносили митомицин С и продолжали инкубировать культуры еще 2,5-3 часа. На следующем этапе клетки отделяли центрифугированием, а фракции надосадочной жидкости анализировали на наличие фагов титрованием на тест-штаммах бактерий. Тест на лизогению был отрицательный. Для испытания биодоступности полученного иммунобиологического бактерицидного препарата его образец массой 0,6 г вносился в среду 199. Отмечалось равномерное диспергирование препарата в водной среде и сохранение в растворе не менее 99% литической активности препарата.
Пример 8. Получен иммунобиологический бактерицидный препарат в виде суппозитория, содержащий в фильтрате фаголизата нелизогенных бактерий видоспецифические бактериофаги (таблица 1), выбранные из ряда: стафилококковый бактериофаг, стрептококковый бактериофаг, коли бактериофаг, протейный бактериофаг, синегнойный бактериофаг, сальмонеллезный бактериофаг, шигеллезный бактериофаг, энтерококковый бактериофаг и клебсиеллезный бактериофаг, в виде вирулентных бактериофагов и бактериофагов с индуцированной вирулентностью с литической активностью не ниже 10-4 по Аппельману в отношении тест-штаммов и выделенных из организма человека циркулирующих изолятов бактерий и содержащий фармацевтически приемлемые целевые добавки (таблица 3) в количестве 60,0 мас.% от массы препарата, выбранные из ряда: глицин, цистеин, гистидин, глюкоза, хинозол, альбумин, масло касторовое, ланолин, кондитерский жир, пищевой жир, фритюрный жир, парафин, масло какао, вазелин, эмульгатор, желатин, глицерин, кальций глюконат, полиэтиленоксид 400, полиэтиленоксид 1500 и соли, способные образовывать фосфатный или ацетатный, или карбонатный, или трис-буферный раствор. Проведен тест на лизогению. При титровании начальных разведений образцов бактериофага, полученных при хранении и последовательных пассажах в течение года, выявлялись фагорезистентные формы бактерий. Произвольно отбирали 30 колоний фагоустойчивых штаммов бактерий из разных чашек. Штаммы трехкратно пассировали на чашках с питательной средой. Потом суспензии клеток первоначально инкубировали в жидкой питательной среде при 37°С в течение 3 часов. Затем в системы вносили митомицин С и продолжали инкубировать культуры еще 2,5-3 часа. На следующем этапе клетки отделяли центрифугированием, а фракции надосадочной жидкости анализировали на наличие фагов титрованием на тест-штаммах бактерий. Тест на лизогению был отрицательный. Для испытания биодоступности полученного иммунобиологического бактерицидного препарата его образец массой 0,6 г вносился в среду 199. Отмечалось равномерное диспергирование препарата в водной среде и сохранение в растворе не менее 99% литической активности препарата.
Пример 9. Получен иммунобиологический бактерицидный препарат в виде суппозитория, содержащий в фильтрате фаголизата нелизогенных бактерий видоспецифические бактериофаги (таблица 1), выбранные из ряда: стафилококковый бактериофаг, стрептококковый бактериофаг, коли бактериофаг, протейный бактериофаг, синегнойный бактериофаг, сальмонеллезный бактериофаг, шигеллезный бактериофаг, энтерококковый бактериофаг и клебсиеллезный бактериофаг, в виде вирулентных бактериофагов и бактериофагов с индуцированной вирулентностью с литической активностью не ниже 10-4 по Аппельману в отношении тест-штаммов и выделенных из организма человека циркулирующих изолятов бактерий и содержащий фармацевтически приемлемые целевые добавки (таблица 3) в количестве 95,0 мас.% от массы препарата, выбранные из ряда: глицин, цистеин, гистидин, глюкоза, хинозол, альбумин, масло касторовое, ланолин, кондитерский жир, пищевой жир, фритюрный жир, парафин, масло какао, вазелин, эмульгатор, желатин, глицерин, кальций глюконат, полиэтиленоксид 400, полиэтиленоксид 1500 и соли, способные образовывать фосфатный или ацетатный, или карбонатный, или трис-буферный раствор. Проведен тест на лизогению. При титровании начальных разведений образцов бактериофага, полученных при хранении и последовательных пассажах в течение года, выявлялись фагорезистентные формы бактерий. Произвольно отбирали 30 колоний фагоустойчивых штаммов бактерий из разных чашек. Штаммы трехкратно пассировали на чашках с питательной средой. Потом суспензии клеток первоначально инкубировали в жидкой питательной среде при 37°С в течение 3 часов. Затем в системы вносили митомицин С и продолжали инкубировать культуры еще 2,5-3 часа. На следующем этапе клетки отделяли центрифугированием, а фракции надосадочной жидкости анализировали на наличие фагов титрованием на тест-штаммах бактерий. Тест на лизогению был отрицательный. Для испытания биодоступности полученного иммунобиологического бактерицидного препарата его образец массой 0,6 г вносился в среду 199. Отмечалось равномерное диспергирование препарата в водной среде и сохранение в растворе не менее 99% литической активности препарата.
Пример 10. Получен иммунобиологический бактерицидный препарат в виде суппозитория, содержащий в фильтрате концентрата фаголизата нелизогенных бактерий видоспецифические бактериофаги (таблица 1), выбранные из ряда: стафилококковый бактериофаг, стрептококковый бактериофаг, коли бактериофаг, протейный бактериофаг, синегнойный бактериофаг, сальмонеллезный бактериофаг, шигеллезный бактериофаг, энтерококковый бактериофаг и клебсиеллезный бактериофаг, в виде вирулентных бактериофагов и бактериофагов с индуцированной вирулентностью в среде культивирования лизированных нелизогенных бактерий с литической активностью не ниже 10-4 по Аппельману в отношении тест-штаммов и выделенных из организма человека циркулирующих изолятов бактерий и фармацевтически приемлемые целевые добавки (таблица 3) в количестве 50,0 мас.% от массы препарата, выбранные из ряда: глицин, цистеин, гистидин, глюкоза, хинозол, альбумин, масло касторовое, ланолин, кондитерский жир, пищевой жир, фритюрный жир, парафин, масло какао, вазелин, эмульгатор, желатин, глицерин, кальций глюконат, полиэтиленоксид 400, полиэтиленоксид 1500 и соли, способные образовывать фосфатный или ацетатный, или карбонатный, или трис-буферный раствор. Проведен тест на лизогению. При титровании начальных разведений образцов бактериофага, полученных при хранении и последовательных пассажах в течение года, выявлялись фагорезистентные формы бактерий. Произвольно отбирали 30 колоний фагоустойчивых штаммов бактерий из разных чашек. Штаммы трехкратно пассировали на чашках с питательной средой. Потом суспензии клеток первоначально инкубировали в жидкой питательной среде при 37°С в течение 3 часов. Затем в системы вносили митомицин С и продолжали инкубировать культуры еще 2,5-3 часа. На следующем этапе клетки отделяли центрифугированием, а фракции надосадочной жидкости анализировали на наличие фагов титрованием на тест-штаммах бактерий. Тест на лизогению был отрицательный. Для испытания биодоступности полученного иммунобиологического бактерицидного препарата его образец массой 0,6 г вносился в среду 199. Отмечалось равномерное диспергирование препарата в водной среде и сохранение в растворе не менее 99% литической активности препарата.
Пример 11. Получен иммунобиологический бактерицидный препарат в виде суппозитория, содержащий в фильтрате концентрата фаголизата нелизогенных бактерий видоспецифические бактериофаги (таблица 1), выбранные из ряда: стафилококковый бактериофаг, стрептококковый бактериофаг, коли бактериофаг, протейный бактериофаг, синегнойный бактериофаг, сальмонеллезный бактериофаг, шигеллезный бактериофаг, энтерококковый бактериофаг и клебсиеллезный бактериофаг, в виде вирулентных бактериофагов и бактериофагов с индуцированной вирулентностью в среде культивирования лизированных нелизогенных бактерий с литической активностью не ниже 10-4 по Аппельману в отношении тест-штаммов и выделенных из организма человека циркулирующих изолятов бактерий и фармацевтически приемлемые целевые добавки (таблица 3) в количестве 60,0 мас.% от массы препарата, выбранные из ряда: глицин, цистеин, гистидин, глюкоза, хинозол, альбумин, масло касторовое, ланолин, кондитерский жир, пищевой жир, фритюрный жир, парафин, масло какао, вазелин, эмульгатор, желатин, глицерин, кальций глюконат, полиэтиленоксид 400, полиэтиленоксид 1500 и соли, способные образовывать фосфатный или ацетатный, или карбонатный, или трис-буферный раствор. Проведен тест на лизогению. При титровании начальных разведений образцов бактериофага, полученных при хранении и последовательных пассажах в течение года, выявлялись фагорезистентные формы бактерий. Произвольно отбирали 30 колоний фагоустойчивых штаммов бактерий из разных чашек. Штаммы трехкратно пассировали на чашках с питательной средой. Потом суспензии клеток первоначально инкубировали в жидкой питательной среде при 37°С в течение 3 часов. Затем в системы вносили митомицин С и продолжали инкубировать культуры еще 2,5-3 часа. На следующем этапе клетки отделяли центрифугированием, а фракции надосадочной жидкости анализировали на наличие фагов титрованием на тест-штаммах бактерий. Тест на лизогению был отрицательный. Для испытания биодоступности полученного иммунобиологического бактерицидного препарата его образец массой 0,6 г вносился в среду 199. Отмечалось равномерное диспергирование препарата в водной среде и сохранение в растворе не менее 99% литической активности препарата.
Пример 12. Получен иммунобиологический бактерицидный препарат в виде суппозитория, содержащий в фильтрате концентрата фаголизата нелизогенных бактерий видоспецифические бактериофаги (таблица 1), выбранные из ряда: стафилококковый бактериофаг, стрептококковый бактериофаг, коли бактериофаг, протейный бактериофаг, синегнойный бактериофаг, сальмонеллезный бактериофаг, шигеллезный бактериофаг, энтерококковый бактериофаг и клебсиеллезный бактериофаг, в виде вирулентных бактериофагов и бактериофагов с индуцированной вирулентностью в среде культивирования лизированных нелизогенных бактерий с литической активностью не ниже 10-4 по Аппельману в отношении тест-штаммов и выделенных из организма человека циркулирующих изолятов бактерий и фармацевтически приемлемые целевые добавки (таблица 3) в количестве 95,0 мас.% от массы препарата, выбранные из ряда: глицин, цистеин, гистидин, глюкоза, хинозол, альбумин, масло касторовое, ланолин, кондитерский жир, пищевой жир, фритюрный жир, парафин, масло какао, вазелин, эмульгатор, желатин, глицерин, кальций глюконат, полиэтиленоксид 400, полиэтиленоксид 1500 и соли, способные образовывать фосфатный или ацетатный, или карбонатный, или трис-буферный раствор. Проведен тест на лизогению. При титровании начальных разведений образцов бактериофага, полученных при хранении и последовательных пассажах в течение года, выявлялись фагорезистентные формы бактерий. Произвольно отбирали 30 колоний фагоустойчивых штаммов бактерий из разных чашек. Штаммы трехкратно пассировали на чашках с питательной средой. Потом суспензии клеток первоначально инкубировали в жидкой питательной среде при 37°С в течение 3 часов. Затем в системы вносили митомицин С и продолжали инкубировать культуры еще 2,5-3 часа. На следующем этапе клетки отделяли центрифугированием, а фракции надосадочной жидкости анализировали на наличие фагов титрованием на тест-штаммах бактерий. Тест на лизогению был отрицательный. Для испытания биодоступности полученного иммунобиологического бактерицидного препарата его образец массой 0,6 г вносился в среду 199. Отмечалось равномерное диспергирование препарата в водной среде и сохранение в растворе не менее 99% литической активности препарата.
Пример 13. Получен иммунобиологический бактерицидный препарат на основе бактериофага, содержащий в сухой биомассе фильтрата фаголизата нелизогенных бактерий видоспецифические бактериофаги (таблица 1), выбранные из ряда: стафилококковый бактериофаг, стрептококковый бактериофаг, коли бактериофаг, протейный бактериофаг, синегнойный бактериофаг, сальмонеллезный бактериофаг, шигеллезный бактериофаг, энтерококковый бактериофаг и клебсиеллезный бактериофаг, в виде вирулентных бактериофагов и бактериофагов с индуцированной вирулентностью с литической активностью не ниже 10-4 по Аппельману в отношении тест-штаммов и выделенных из организма человека циркулирующих изолятов бактерий и фармацевтически приемлемые целевые добавки (таблица 4) в количестве 30,0 мас.% от массы препарата. Проведен тест на лизогению. При титровании начальных разведений образцов бактериофага, полученных при хранении и последовательных пассажах в течение года, выявлялись фагорезистентные формы бактерий. Произвольно отбирали 30 колоний фагоустойчивых штаммов бактерий из разных чашек. Штаммы трехкратно пассировали на чашках с питательной средой. Потом суспензии клеток первоначально инкубировали в жидкой питательной среде при 37°С в течение 3 часов. Затем в системы вносили митомицин С и продолжали инкубировать культуры еще 2,5-3 часа. На следующем этапе клетки отделяли центрифугированием, а фракции надосадочной жидкости анализировали на наличие фагов титрованием на тест-штаммах бактерий. Тест на лизогению был отрицательный.
Пример 14. Получен иммунобиологический бактерицидный препарат на основе бактериофага, содержащий в сухой биомассе фильтрата фаголизата нелизогенных бактерий видоспецифические бактериофаги (таблица 1), выбранные из ряда: стафилококковый бактериофаг, стрептококковый бактериофаг, коли бактериофаг, протейный бактериофаг, синегнойный бактериофаг, сальмонеллезный бактериофаг, шигеллезный бактериофаг, энтерококковый бактериофаг и клебсиеллезный бактериофаг, в виде вирулентных бактериофагов и бактериофагов с индуцированной вирулентностью с литической активностью не ниже 10-4 по Аппельману в отношении тест-штаммов и выделенных из организма человека циркулирующих изолятов бактерий и фармацевтически приемлемые целевые добавки (таблица 4) в количестве 60,0 мас.% от массы препарата. Проведен тест на лизогению. При титровании начальных разведений образцов бактериофага, полученных при хранении и последовательных пассажах в течение года, выявлялись фагорезистентные формы бактерий. Произвольно отбирали 30 колоний фагоустойчивых штаммов бактерий из разных чашек. Штаммы трехкратно пассировали на чашках с питательной средой. Потом суспензии клеток первоначально инкубировали в жидкой питательной среде при 37°С в течение 3 часов. Затем в системы вносили митомицин С и продолжали инкубировать культуры еще 2,5-3 часа. На следующем этапе клетки отделяли центрифугированием, а фракции надосадочной жидкости анализировали на наличие фагов титрованием на тест-штаммах бактерий. Тест на лизогению был отрицательный.
Пример 15. Получен иммунобиологический бактерицидный препарат на основе бактериофага, содержащий в сухой биомассе фильтрата фаголизата нелизогенных бактерий видоспецифические бактериофаги (таблица 1), выбранные из ряда: стафилококковый бактериофаг, стрептококковый бактериофаг, коли бактериофаг, протейный бактериофаг, синегнойный бактериофаг, сальмонеллезный бактериофаг, шигеллезный бактериофаг, энтерококковый бактериофаг и клебсиеллезный бактериофаг, в виде вирулентных бактериофагов и бактериофагов с индуцированной вирулентностью с литической активностью не ниже 10-4 по Аппельману в отношении тест-штаммов и выделенных из организма человека циркулирующих изолятов бактерий и фармацевтически приемлемые целевые добавки (таблица 4) в количестве 94,0 мас.% от массы препарата. Проведен тест на лизогению. При титровании начальных разведений образцов бактериофага, полученных при хранении и последовательных пассажах в течение года, выявлялись фагорезистентные формы бактерий. Произвольно отбирали 30 колоний фагоустойчивых штаммов бактерий из разных чашек. Штаммы трехкратно пассировали на чашках с питательной средой. Потом суспензии клеток первоначально инкубировали в жидкой питательной среде при 37°С в течение 3 часов. Затем в системы вносили митомицин С и продолжали инкубировать культуры еще 2,5-3 часа. На следующем этапе клетки отделяли центрифугированием, а фракции надосадочной жидкости анализировали на наличие фагов титрованием на тест-штаммах бактерий. Тест на лизогению был отрицательный.
Пример 16. Получен иммунобиологический бактерицидный препарат на основе бактериофага, представленный в виде порошка и содержащий в сухой биомассе фильтрата фаголизата нелизогенных бактерий видоспецифические бактериофаги (таблица 1), выбранные из ряда: стафилококковый бактериофаг, стрептококковый бактериофаг, коли бактериофаг, протейный бактериофаг, синегнойный бактериофаг, сальмонеллезный бактериофаг, шигеллезный бактериофаг, энтерококковый бактериофаг и клебсиеллезный бактериофаг, в виде вирулентных бактериофагов и бактериофагов с индуцированной вирулентностью с литической активностью не ниже 10-4 по Аппельману в отношении тест-штаммов и выделенных из организма человека циркулирующих изолятов бактерий и фармацевтически приемлемые целевые добавки (таблица 5) в количестве 30,0 мас.% от массы препарата. Проведен тест на лизогению. При титровании начальных разведений образцов бактериофага, полученных при хранении и последовательных пассажах в течение года, выявлялись фагорезистентные формы бактерий. Произвольно отбирали 30 колоний фагоустойчивых штаммов бактерий из разных чашек. Штаммы трехкратно пассировали на чашках с питательной средой. Потом суспензии клеток первоначально инкубировали в жидкой питательной среде при 37°С в течение 3 часов. Затем в системы вносили митомицин С и продолжали инкубировать культуры еще 2,5-3 часа. На следующем этапе клетки отделяли центрифугированием, а фракции надосадочной жидкости анализировали на наличие фагов титрованием на тест-штаммах бактерий. Тест на лизогению был отрицательный.
Пример 17. Получен иммунобиологический бактерицидный препарат на основе бактериофага, представленный в виде порошка и содержащий в сухой биомассе фильтрата фаголизата нелизогенных бактерий видоспецифические бактериофаги (таблица 1), выбранные из ряда: стафилококковый бактериофаг, стрептококковый бактериофаг, коли бактериофаг, протейный бактериофаг, синегнойный бактериофаг, сальмонеллезный бактериофаг, шигеллезный бактериофаг, энтерококковый бактериофаг и клебсиеллезный бактериофаг, в виде вирулентных бактериофагов и бактериофагов с индуцированной вирулентностью с литической активностью не ниже 10-4 по Аппельману в отношении тест-штаммов и выделенных из организма человека циркулирующих изолятов бактерий и фармацевтически приемлемые целевые добавки (таблица 5) в количестве 60,0 мас.% от массы препарата. Проведен тест на лизогению. При титровании начальных разведений образцов бактериофага, полученных при хранении и последовательных пассажах в течение года, выявлялись фагорезистентные формы бактерий. Произвольно отбирали 30 колоний фагоустойчивых штаммов бактерий из разных чашек. Штаммы трехкратно пассировали на чашках с питательной средой. Потом суспензии клеток первоначально инкубировали в жидкой питательной среде при 37°С в течение 3 часов. Затем в системы вносили митомицин С и продолжали инкубировать культуры еще 2,5-3 часа. На следующем этапе клетки отделяли центрифугированием, а фракции надосадочной жидкости анализировали на наличие фагов титрованием на тест-штаммах бактерий. Тест на лизогению был отрицательный.
Пример 18. Получен иммунобиологический бактерицидный препарат на основе бактериофага, представленный в виде порошка и содержащий в сухой биомассе фильтрата фаголизата нелизогенных бактерий видоспецифические бактериофаги (таблица 1), выбранные из ряда: стафилококковый бактериофаг, стрептококковый бактериофаг, коли бактериофаг, протейный бактериофаг, синегнойный бактериофаг, сальмонеллезный бактериофаг, шигеллезный бактериофаг, энтерококковый бактериофаг и клебсиеллезный бактериофаг, в виде вирулентных бактериофагов и бактериофагов с индуцированной вирулентностью с литической активностью не ниже 10-4 по Аппельману в отношении тест-штаммов и выделенных из организма человека циркулирующих изолятов бактерий и фармацевтически приемлемые целевые добавки (таблица 5) в количестве 94,0 мас.% от массы препарата. Проведен тест на лизогению. При титровании начальных разведений образцов бактериофага, полученных при хранении и последовательных пассажах в течение года, выявлялись фагорезистентные формы бактерий. Произвольно отбирали 30 колоний фагоустойчивых штаммов бактерий из разных чашек. Штаммы трехкратно пассировали на чашках с питательной средой. Потом суспензии клеток первоначально инкубировали в жидкой питательной среде при 37°С в течение 3 часов. Затем в системы вносили митомицин С и продолжали инкубировать культуры еще 2,5-3 часа. На следующем этапе клетки отделяли центрифугированием, а фракции надосадочной жидкости анализировали на наличие фагов титрованием на тест-штаммах бактерий. Тест на лизогению был отрицательный.
Пример 19. Получен иммунобиологический бактерицидный препарат на основе бактериофага, представленный в виде таблетки и содержащий в сухой биомассе фильтрата фаголизата нелизогенных бактерий видоспецифические бактериофаги (таблица 1), выбранные из ряда: стафилококковый бактериофаг, стрептококковый бактериофаг, коли бактериофаг, протейный бактериофаг, синегнойный бактериофаг, сальмонеллезный бактериофаг, шигеллезный бактериофаг, энтерококковый бактериофаг и клебсиеллезный бактериофаг, в виде вирулентных бактериофагов и бактериофагов с индуцированной вирулентностью с литической активностью не ниже 10-4 по Аппельману в отношении тест-штаммов и выделенных из организма человека циркулирующих изолятов бактерий и фармацевтически приемлемые целевые добавки (таблица 6) в количестве 50,0 мас.% от массы препарата. Проведен тест на лизогению. При титровании начальных разведений образцов бактериофага, полученных при хранении и последовательных пассажах в течение года, выявлялись фагорезистентные формы бактерий. Произвольно отбирали 30 колоний фагоустойчивых штаммов бактерий из разных чашек. Штаммы трехкратно пассировали на чашках с питательной средой. Потом суспензии клеток первоначально инкубировали в жидкой питательной среде при 37°С в течение 3 часов. Затем в системы вносили митомицин С и продолжали инкубировать культуры еще 2,5-3 часа. На следующем этапе клетки отделяли центрифугированием, а фракции надосадочной жидкости анализировали на наличие фагов титрованием на тест-штаммах бактерий. Тест на лизогению был отрицательный.
Пример 20. Получен иммунобиологический бактерицидный препарат на основе бактериофага, представленный в виде таблетки и содержащий в сухой биомассе фильтрата фаголизата нелизогенных бактерий видоспецифические бактериофаги (таблица 1), выбранные из ряда: стафилококковый бактериофаг, стрептококковый бактериофаг, коли бактериофаг, протейный бактериофаг, синегнойный бактериофаг, сальмонеллезный бактериофаг, шигеллезный бактериофаг, энтерококковый бактериофаг и клебсиеллезный бактериофаг, в виде вирулентных бактериофагов и бактериофагов с индуцированной вирулентностью с литической активностью не ниже 10-4 по Аппельману в отношении тест-штаммов и выделенных из организма человека циркулирующих изолятов бактерий и фармацевтически приемлемые целевые добавки (таблица 6) в количестве 60,0 мас.% от массы препарата. Проведен тест на лизогению. При титровании начальных разведений образцов бактериофага, полученных при хранении и последовательных пассажах в течение года, выявлялись фагорезистентные формы бактерий. Произвольно отбирали 30 колоний фагоустойчивых штаммов бактерий из разных чашек. Штаммы трехкратно пассировали на чашках с питательной средой. Потом суспензии клеток первоначально инкубировали в жидкой питательной среде при 37°С в течение 3 часов. Затем в системы вносили митомицин С и продолжали инкубировать культуры еще 2,5-3 часа. На следующем этапе клетки отделяли центрифугированием, а фракции надосадочной жидкости анализировали на наличие фагов титрованием на тест-штаммах бактерий. Тест на лизогению был отрицательный.
Пример 21. Получен иммунобиологический бактерицидный препарат на основе бактериофага, представленный в виде таблетки и содержащий в сухой биомассе фильтрата фаголизата нелизогенных бактерий видоспецифические бактериофаги (таблица 1), выбранные из ряда: стафилококковый бактериофаг, стрептококковый бактериофаг, коли бактериофаг, протейный бактериофаг, синегнойный бактериофаг, сальмонеллезный бактериофаг, шигеллезный бактериофаг, энтерококковый бактериофаг и клебсиеллезный бактериофаг, в виде вирулентных бактериофагов и бактериофагов с индуцированной вирулентностью с литической активностью не ниже 10-4 по Аппельману в отношении тест-штаммов и выделенных из организма человека циркулирующих изолятов бактерий и фармацевтически приемлемые целевые добавки (таблица 6) в количестве 94,0 мас.% от массы препарата. Проведен тест на лизогению. При титровании начальных разведений образцов бактериофага, полученных при хранении и последовательных пассажах в течение года, выявлялись фагорезистентные формы бактерий. Произвольно отбирали 30 колоний фагоустойчивых штаммов бактерий из разных чашек. Штаммы трехкратно пассировали на чашках с питательной средой. Потом суспензии клеток первоначально инкубировали в жидкой питательной среде при 37°С в течение 3 часов. Затем в системы вносили митомицин С и продолжали инкубировать культуры еще 2,5-3 часа. На следующем этапе клетки отделяли центрифугированием, а фракции надосадочной жидкости анализировали на наличие фагов титрованием на тест-штаммах бактерий. Тест на лизогению был отрицательный.
Пример 22. Получен иммунобиологический бактерицидный препарат на основе бактериофага, представленный в виде таблетки с кишечнорастворимым покрытием и содержащий в сухой биомассе фильтрата фаголизата нелизогенных бактерий видоспецифические бактериофаги (таблица 1), выбранные из ряда: стафилококковый бактериофаг, стрептококковый бактериофаг, коли бактериофаг, протейный бактериофаг, синегнойный бактериофаг, сальмонеллезный бактериофаг, шигеллезный бактериофаг, энтерококковый бактериофаг и клебсиеллезный бактериофаг, в виде вирулентных бактериофагов и бактериофагов с индуцированной вирулентностью с литической активностью не ниже 10-4 по Аппельману в отношении тест-штаммов и выделенных из организма человека циркулирующих изолятов бактерий и фармацевтически приемлемые целевые добавки (таблица 7) в количестве 50,0 мас.% от массы препарата. Проведен тест на лизогению. При титровании начальных разведений образцов бактериофага, полученных при хранении и последовательных пассажах в течение года, выявлялись фагорезистентные формы бактерий. Произвольно отбирали 30 колоний фагоустойчивых штаммов бактерий из разных чашек. Штаммы трехкратно пассировали на чашках с питательной средой. Потом суспензии клеток первоначально инкубировали в жидкой питательной среде при 37°С в течение 3 часов. Затем в системы вносили митомицин С и продолжали инкубировать культуры еще 2,5-3 часа. На следующем этапе клетки отделяли центрифугированием, а фракции надосадочной жидкости анализировали на наличие фагов титрованием на тест-штаммах бактерий. Тест на лизогению был отрицательный.
Пример 23. Получен иммунобиологический бактерицидный препарат на основе бактериофага, представленный в виде таблетки с кишечнорастворимым покрытием и содержащий в сухой биомассе фильтрата фаголизата нелизогенных бактерий видоспецифические бактериофаги (таблица 1), выбранные из ряда: стафилококковый бактериофаг, стрептококковый бактериофаг, коли бактериофаг, протейный бактериофаг, синегнойный бактериофаг, сальмонеллезный бактериофаг, шигеллезный бактериофаг, энтерококковый бактериофаг и клебсиеллезный бактериофаг, в виде вирулентных бактериофагов и бактериофагов с индуцированной вирулентностью с литической активностью не ниже 10-4 по Аппельману в отношении тест-штаммов и выделенных из организма человека циркулирующих изолятов бактерий и фармацевтически приемлемые целевые добавки (таблица 7) в количестве 60,0 мас.% от массы препарата. Проведен тест на лизогению. При титровании начальных разведений образцов бактериофага, полученных при хранении и последовательных пассажах в течение года, выявлялись фагорезистентные формы бактерий. Произвольно отбирали 30 колоний фагоустойчивых штаммов бактерий из разных чашек. Штаммы трехкратно пассировали на чашках с питательной средой. Потом суспензии клеток первоначально инкубировали в жидкой питательной среде при 37°С в течение 3 часов. Затем в системы вносили митомицин С и продолжали инкубировать культуры еще 2,5-3 часа. На следующем этапе клетки отделяли центрифугированием, а фракции надосадочной жидкости анализировали на наличие фагов титрованием на тест-штаммах бактерий. Тест на лизогению был отрицательный.
Пример 24. Получен иммунобиологический бактерицидный препарат на основе бактериофага, представленный в виде таблетки с кишечнорастворимым покрытием и содержащий в сухой биомассе фильтрата фаголизата нелизогенных бактерий видоспецифические бактериофаги (таблица 1), выбранные из ряда: стафилококковый бактериофаг, стрептококковый бактериофаг, коли бактериофаг, протейный бактериофаг, синегнойный бактериофаг, сальмонеллезный бактериофаг, шигеллезный бактериофаг, энтерококковый бактериофаг и клебсиеллезный бактериофаг, в виде вирулентных бактериофагов и бактериофагов с индуцированной вирулентностью с литической активностью не ниже 10-4 по Аппельману в отношении тест-штаммов и выделенных из организма человека циркулирующих изолятов бактерий и фармацевтически приемлемые целевые добавки (таблица 7) в количестве 94,0 мас.% от массы препарата. Проведен тест на лизогению. При титровании начальных разведений образцов бактериофага, полученных при хранении и последовательных пассажах в течение года, выявлялись фагорезистентные формы бактерий. Произвольно отбирали 30 колоний фагоустойчивых штаммов бактерий из разных чашек. Штаммы трехкратно пассировали на чашках с питательной средой. Потом суспензии клеток первоначально инкубировали в жидкой питательной среде при 37°С в течение 3 часов. Затем в системы вносили митомицин С и продолжали инкубировать культуры еще 2,5-3 часа. На следующем этапе клетки отделяли центрифугированием, а фракции надосадочной жидкости анализировали на наличие фагов титрованием на тест-штаммах бактерий. Тест на лизогению был отрицательный.
Пример 25. Получен иммунобиологический бактерицидный препарат на основе бактериофага, представленный в виде капсулы и содержащий в сухой биомассе фильтрата фаголизата нелизогенных бактерий видоспецифические бактериофаги (таблица 1), выбранные из ряда: стафилококковый бактериофаг, стрептококковый бактериофаг, коли бактериофаг, протейный бактериофаг, синегнойный бактериофаг, сальмонеллезный бактериофаг, шигеллезный бактериофаг, энтерококковый бактериофаг и клебсиеллезный бактериофаг, в виде вирулентных бактериофагов и бактериофагов с индуцированной вирулентностью с литической активностью не ниже 10-4 по Аппельману в отношении тест-штаммов и выделенных из организма человека циркулирующих изолятов бактерий и фармацевтически приемлемые целевые добавки (таблица 8) в количестве 30,0 мас.% от массы препарата. Проведен тест на лизогению. При титровании начальных разведений образцов бактериофага, полученных при хранении и последовательных пассажах в течение года, выявлялись фагорезистентные формы бактерий. Произвольно отбирали 30 колоний фагоустойчивых штаммов бактерий из разных чашек. Штаммы трехкратно пассировали на чашках с питательной средой. Потом суспензии клеток первоначально инкубировали в жидкой питательной среде при 37°С в течение 3 часов. Затем в системы вносили митомицин С и продолжали инкубировать культуры еще 2,5-3 часа. На следующем этапе клетки отделяли центрифугированием, а фракции надосадочной жидкости анализировали на наличие фагов титрованием на тест-штаммах бактерий. Тест на лизогению был отрицательный.
Пример 26. Получен иммунобиологический бактерицидный препарат на основе бактериофага, представленный в виде капсулы и содержащий в сухой биомассе фильтрата фаголизата нелизогенных бактерий видоспецифические бактериофаги (таблица 1), выбранные из ряда: стафилококковый бактериофаг, стрептококковый бактериофаг, коли бактериофаг, протейный бактериофаг, синегнойный бактериофаг, сальмонеллезный бактериофаг, шигеллезный бактериофаг, энтерококковый бактериофаг и клебсиеллезный бактериофаг, в виде вирулентных бактериофагов и бактериофагов с индуцированной вирулентностью с литической активностью не ниже 10-4 по Аппельману в отношении тест-штаммов и выделенных из организма человека циркулирующих изолятов бактерий и фармацевтически приемлемые целевые добавки (таблица 8) в количестве 60,0 мас.% от массы препарата. Проведен тест на лизогению. При титровании начальных разведений образцов бактериофага, полученных при хранении и последовательных пассажах в течение года, выявлялись фагорезистентные формы бактерий. Произвольно отбирали 30 колоний фагоустойчивых штаммов бактерий из разных чашек. Штаммы трехкратно пассировали на чашках с питательной средой. Потом суспензии клеток первоначально инкубировали в жидкой питательной среде при 37°С в течение 3 часов. Затем в системы вносили митомицин С и продолжали инкубировать культуры еще 2,5-3 часа. На следующем этапе клетки отделяли центрифугированием, а фракции надосадочной жидкости анализировали на наличие фагов титрованием на тест-штаммах бактерий. Тест на лизогению был отрицательный.
Пример 27. Получен иммунобиологический бактерицидный препарат на основе бактериофага, представленный в виде капсулы и содержащий в сухой биомассе фильтрата фаголизата нелизогенных бактерий видоспецифические бактериофаги (таблица 7), выбранные из ряда: стафилококковый бактериофаг, стрептококковый бактериофаг, коли бактериофаг, протейный бактериофаг, синегнойный бактериофаг, сальмонеллезный бактериофаг, шигеллезный бактериофаг, энтерококковый бактериофаг и клебсиеллезный бактериофаг, в виде вирулентных бактериофагов и бактериофагов с индуцированной вирулентностью с литической активностью не ниже 10-4 по Аппельману в отношении тест-штаммов и выделенных из организма человека циркулирующих изолятов бактерий и фармацевтически приемлемые целевые добавки (таблица 8) в количестве 94,0 мас.% от массы препарата. Проведен тест на лизогению. При титровании начальных разведений образцов бактериофага, полученных при хранении и последовательных пассажах в течение года, выявлялись фагорезистентные формы бактерий. Произвольно отбирали 30 колоний фагоустойчивых штаммов бактерий из разных чашек. Штаммы трехкратно пассировали на чашках с питательной средой. Потом суспензии клеток первоначально инкубировали в жидкой питательной среде при 37°С в течение 3 часов. Затем в системы вносили митомицин С и продолжали инкубировать культуры еще 2,5-3 часа. На следующем этапе клетки отделяли центрифугированием, а фракции надосадочной жидкости анализировали на наличие фагов титрованием на тест-штаммах бактерий. Тест на лизогению был отрицательный.
Пример 28. Получен иммунобиологический бактерицидный препарат на основе бактериофага, представленный в виде капсулы с кишечнорастворимым покрытием и содержащий в сухой биомассе фильтрата фаголизата нелизогенных бактерий видоспецифические бактериофаги (таблица 1), выбранные из ряда: стафилококковый бактериофаг, стрептококковый бактериофаг, коли бактериофаг, протейный бактериофаг, синегнойный бактериофаг, сальмонеллезный бактериофаг, шигеллезный бактериофаг, энтерококковый бактериофаг и клебсиеллезный бактериофаг, в виде вирулентных бактериофагов и бактериофагов с индуцированной вирулентностью с литической активностью не ниже 10-4 по Аппельману в отношении тест-штаммов и выделенных из организма человека циркулирующих изолятов бактерий и фармацевтически приемлемые целевые добавки (таблица 9) в количестве 30,0 мас.% от массы препарата. Проведен тест на лизогению. При титровании начальных разведений образцов бактериофага, полученных при хранении и последовательных пассажах в течение года, выявлялись фагорезистентные формы бактерий. Произвольно отбирали 30 колоний фагоустойчивых штаммов бактерий из разных чашек. Штаммы трехкратно пассировали на чашках с питательной средой. Потом суспензии клеток первоначально инкубировали в жидкой питательной среде при 37°С в течение 3 часов. Затем в системы вносили митомицин С и продолжали инкубировать культуры еще 2,5-3 часа. На следующем этапе клетки отделяли центрифугированием, а фракции надосадочной жидкости анализировали на наличие фагов титрованием на тест-штаммах бактерий. Тест на лизогению был отрицательный.
Пример 29. Получен иммунобиологический бактерицидный препарат на основе бактериофага, представленный в виде капсулы с кишечнорастворимым покрытием и содержащий в сухой биомассе фильтрата фаголизата нелизогенных бактерий видоспецифические бактериофаги (таблица 1), выбранные из ряда: стафилококковый бактериофаг, стрептококковый бактериофаг, коли бактериофаг, протейный бактериофаг, синегнойный бактериофаг, сальмонеллезный бактериофаг, шигеллезный бактериофаг, энтерококковый бактериофаг и клебсиеллезный бактериофаг, в виде вирулентных бактериофагов и бактериофагов с индуцированной вирулентностью с литической активностью не ниже 10-4 по Аппельману в отношении тест-штаммов и выделенных из организма человека циркулирующих изолятов бактерий и фармацевтически приемлемые целевые добавки (таблица 9) в количестве 60,0 мас.% от массы препарата. Проведен тест на лизогению. При титровании начальных разведений образцов бактериофага, полученных при хранении и последовательных пассажах в течение года, выявлялись фагорезистентные формы бактерий. Произвольно отбирали 30 колоний фагоустойчивых штаммов бактерий из разных чашек. Штаммы трехкратно пассировали на чашках с питательной средой. Потом суспензии клеток первоначально инкубировали в жидкой питательной среде при 37°С в течение 3 часов. Затем в системы вносили митомицин С и продолжали инкубировать культуры еще 2,5-3 часа. На следующем этапе клетки отделяли центрифугированием, а фракции надосадочной жидкости анализировали на наличие фагов титрованием на тест-штаммах бактерий. Тест на лизогению был отрицательный.
Пример 30. Получен иммунобиологический бактерицидный препарат на основе бактериофага, представленный в виде капсулы с кишечнорастворимым покрытием и содержащий в сухой биомассе фильтрата фаголизата нелизогенных бактерий видоспецифические бактериофаги (таблица 1), выбранные из ряда: стафилококковый бактериофаг, стрептококковый бактериофаг, коли бактериофаг, протейный бактериофаг, синегнойный бактериофаг, сальмонеллезный бактериофаг, шигеллезный бактериофаг, энтерококковый бактериофаг и клебсиеллезный бактериофаг, в виде вирулентных бактериофагов и бактериофагов с индуцированной вирулентностью с литической активностью не ниже 10-4 по Аппельману в отношении тест-штаммов и выделенных из организма человека циркулирующих изолятов бактерий и фармацевтически приемлемые целевые добавки (таблица 9) в количестве 94,0 мас.% от массы препарата. Проведен тест на лизогению. При титровании начальных разведений образцов бактериофага, полученных при хранении и последовательных пассажах в течение года, выявлялись фагорезистентные формы бактерий. Произвольно отбирали 30 колоний фагоустойчивых штаммов бактерий из разных чашек. Штаммы трехкратно пассировали на чашках с питательной средой. Потом суспензии клеток первоначально инкубировали в жидкой питательной среде при 37°С в течение 3 часов. Затем в системы вносили митомицин С и продолжали инкубировать культуры еще 2,5-3 часа. На следующем этапе клетки отделяли центрифугированием, а фракции надосадочной жидкости анализировали на наличие фагов титрованием на тест-штаммах бактерий. Тест на лизогению был отрицательный.
Таким образом, варианты иммунобиологического бактерицидного препарата, содержащие заявляемый бактериофаг, проявляли стабильную вирулентность бактериофагов, их адаптацию к циркулирующим возбудителям бактериальных инфекций.
| Таблица 1 | |||||||||||
| Варианты состава бактериофагов иммунобиологического бактерицидного препарата | |||||||||||
| Бактериофаги | Вариант состава бактериофагов | ||||||||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | |
| стафилококковый бактериофаг | + | - | - | - | - | - | - | - | - | + | + |
| стрептококковый бактериофаг | - | + | - | - | - | - | - | - | - | - | + |
| коли бактериофаг | - | - | + | - | - | - | - | - | - | + | + |
| протейный бактериофаг | - | - | - | + | - | - | - | - | - | + | + |
| синегнойный бактериофаг | - | - | - | - | + | - | - | - | - | + | + |
| сальмонеллезный бактериофаг | - | - | - | - | - | + | - | - | - | + | - |
| шигеллезный бактериофаг | - | - | - | - | - | - | + | - | - | + | - |
| энтерококковый бактериофаг | - | - | - | - | - | - | - | + | - | + | + |
| клебсиеллезный бактериофаг | - | - | - | - | - | - | - | - | + | - | + |
| Таблица 2 | |||||||||
| Варианты состава фармацевтически приемлемых целевых добавок иммунобиологического бактерицидного препарата в виде мази, содержащей бактериофаги | |||||||||
| Целевые добавки | Вариант состава целевых добавок | ||||||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | |
| соли, образующие буферный раствор | + | - | - | + | - | + | - | - | - |
| глицин | + | + | - | + | + | - | + | - | - |
| цистеин | + | - | + | - | - | + | - | + | + |
| гистидин | + | + | + | + | + | - | + | - | + |
| хинозол | - | + | + | - | - | - | - | - | - |
| полиглюкин | + | - | - | - | - | - | - | + | + |
| воск | - | + | - | + | - | - | - | - | - |
| саломас | - | - | - | + | - | - | + | - | - |
| комбижир | - | - | - | - | - | - | - | + | - |
| ланолин | - | - | - | - | - | + | - | - | - |
| спермацет | + | - | + | - | - | - | - | - | + |
| вазелин | - | - | + | - | - | - | - | - | - |
| глицерин | - | - | - | - | - | - | + | - | - |
| церезин | - | - | - | - | + | - | - | - | - |
| вазелиновое масло | - | - | - | - | + | - | + | - | - |
| искусственный вазелин | + | - | - | - | - | - | - | - | + |
| пальмитин | + | - | + | - | - | - | - | - | - |
| гидрированный жир | - | - | - | + | - | + | - | - | - |
| переэтирифицированный жир | - | - | + | - | - | - | + | - | - |
| кондитерский жир | - | - | - | - | + | - | - | + | - |
| пальмовый олеин | - | + | - | - | - | - | - | - | - |
| пальмовый стеарин | - | - | - | + | - | - | + | - | - |
| полиэтиленоксид 1500 | - | - | - | - | - | - | - | + | - |
| полиэтиленоксид 400 | - | - | - | - | - | + | - | - | + |
| масло какао | - | + | - | - | - | - | - | - | - |
| масло касторовое | - | - | - | + | - | - | - | - | - |
| персиковое масло | + | - | - | - | - | - | - | - | - |
| льняное масло | - | + | - | - | + | - | - | - | - |
| конопляное масло | - | + | - | - | - | - | + | - | |
| пропиленгликоль | - | - | - | - | - | - | - | - | + |
| гексиленгликоль | - | - | - | - | - | - | + | - | - |
| Таблица 3 | |||||||||
| Варианты состава фармацевтически приемлемых целевых добавок иммунобиологического бактерицидного препарата в виде суппозитория, содержащего бактериофаги | |||||||||
| Целевые добавки | Вариант состава целевых добавок | ||||||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | |
| соли, образующие буферный раствор | + | - | - | + | - | + | - | - | - |
| глицин | + | + | - | + | + | - | + | - | - |
| цистеин | + | - | + | - | - | + | - | + | + |
| гистидин | + | + | + | + | + | - | + | - | + |
| эмульгатор | + | - | - | - | - | + | - | - | - |
| аэросил | + | + | - | - | + | - | + | - | - |
| хинозол | - | + | + | - | - | - | - | - | - |
| комбижир | - | - | - | - | - | - | - | + | - |
| ланолин | + | - | - | - | - | + | - | - | - |
| спермацет | - | - | + | - | - | - | - | - | + |
| вазелин | + | - | + | - | - | - | - | - | - |
| церезин | - | - | - | - | + | - | - | - | - |
| вазелиновое масло | - | - | - | - | + | - | + | - | - |
| искусственный вазелин | + | - | - | - | - | - | - | - | + |
| пальмитин | - | - | + | - | - | - | - | + | |
| гидрированный жир | - | - | - | + | - | + | - | - | - |
| переэтирифицированный жир | - | - | + | - | - | - | + | - | - |
| кондитерский жир | - | - | - | - | + | - | - | + | - |
| пальмовый олеин | - | + | - | - | - | - | - | - | - |
| пальмовый стеарин | - | - | - | + | - | - | + | - | - |
| полиэтиленоксид 1500 | - | - | - | - | - | + | - | - | + |
| полиэтиленоксид 400 | - | - | - | - | - | + | - | - | - |
| витепсол E85 | - | + | - | - | - | - | - | - | |
| витепсол W35 | - | + | - | + | - | - | - | - | - |
| витепсол H15 | - | - | - | + | - | - | - | - | - |
| витепсол E45 | - | - | - | - | - | - | - | + | - |
| витепсол E75 | - | - | - | - | + | - | - | - | - |
| витепсол H12 | - | - | - | - | + | - | - | - | - |
| Таблица 4 | |||||||||
| Варианты состава фармацевтически приемлемых целевых добавок иммунобиологического бактерицидного препарата в виде сухой биомассы, содержащего видоспецифические бактериофаги | |||||||||
| Целевые добавки | Вариант состава целевых добавок | ||||||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | |
| аэросил | + | - | - | - | - | + | - | - | - |
| сахароза | - | + | + | - | - | - | - | - | - |
| лактоза | + | - | - | - | - | - | - | + | + |
| глюкоза | - | - | - | + | - | + | + | - | - |
| мальтоза | - | - | - | - | + | - | - | - | - |
| маннит | - | - | - | - | - | - | - | + | - |
| фруктоза | - | - | - | - | - | + | - | - | - |
| кислота аскорбиновая | + | - | - | - | - | - | - | - | + |
| кислота лимонная | - | - | + | - | - | - | - | - | - |
| кислота янтарная | - | - | - | - | + | - | - | - | - |
| глицин | - | - | - | - | + | - | + | - | - |
| тиомочевина | + | - | - | - | - | - | - | - | + |
| полиглюкин | + | - | + | - | - | - | - | + | + |
| пектин | - | - | - | + | - | + | - | - | - |
| декстрин | - | - | + | - | - | - | + | - | - |
| альбумин | - | - | - | - | + | - | - | + | - |
| желатин | - | + | - | - | - | - | - | - | - |
| иммуноглобулины | - | - | - | + | - | - | + | - | - |
| соли, образующие буферный раствор | - | + | - | - | - | + | - | + | - |
| цистеин | + | - | + | - | - | + | + | + | + |
| гистидин | + | + | + | + | + | - | - | - | + |
| Таблица 5 | |||||||||
| Варианты состава фармацевтически приемлемых целевых добавок иммунобиологического бактерицидного препарата в виде порошка, содержащего видоспецифические бактериофаги | |||||||||
| Целевые добавки | Вариант состава целевых добавок | ||||||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | |
| аэросил | + | - | - | - | - | + | - | - | - |
| сахароза | - | + | + | - | - | - | - | - | - |
| лактоза | + | - | - | - | - | - | - | + | + |
| глюкоза | - | - | - | + | - | + | + | - | - |
| мальтоза | - | - | - | - | + | - | - | - | - |
| маннит | - | - | - | - | - | - | - | + | - |
| фруктоза | - | - | - | - | - | + | - | - | - |
| кислота аскорбиновая | + | - | - | - | - | - | - | - | + |
| кислота лимонная | - | - | + | - | - | - | - | - | - |
| кислота янтарная | - | - | - | - | + | - | - | - | - |
| глицин | - | - | - | - | + | - | + | - | - |
| тиомочевина | + | - | - | - | - | - | - | - | + |
| полиглюкин | + | - | + | - | - | - | - | + | + |
| пектин | - | - | - | + | - | + | - | - | - |
| декстрин | - | - | + | - | - | - | + | - | - |
| альбумин | - | - | - | - | + | - | - | + | - |
| желатин | - | + | - | - | - | - | - | - | - |
| иммуноглобулины | - | - | - | + | - | - | + | - | - |
| соли, образующие буферный раствор | - | + | - | - | - | + | - | + | - |
| кальция стеарат | + | - | - | + | - | + | - | - | + |
| титана двуокись | - | + | - | - | - | - | - | + | - |
| лактулоза | - | + | + | - | - | - | - | - | |
| поливинилпирролидон | - | - | + | - | + | - | + | - | + |
| целлюлоза микрокристаллическая | - | - | + | - | + | + | + | - | + |
| крахмал | + | - | - | - | - | - | + | + | - |
| тальк | - | + | - | + | - | - | + | + | + |
| цистеин | + | - | + | - | - | + | + | + | + |
| гистидин | + | + | + | + | + | - | - | - | + |
| Таблица 6 | |||||||||
| Варианты состава фармацевтически приемлемых целевых добавок иммунобиологического бактерицидного препарата в виде таблетки, содержащего видоспецифические бактериофаги | |||||||||
| Целевые добавки | Вариант состава целевых добавок | ||||||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | |
| аэросил | + | - | - | - | - | + | - | - | - |
| сахароза | - | + | + | - | - | - | - | - | - |
| лактоза | + | - | - | - | - | - | - | + | + |
| глюкоза | - | - | - | + | - | + | + | - | - |
| мальтоза | - | - | - | - | + | - | - | - | - |
| маннит | - | - | - | - | - | - | - | + | - |
| фруктоза | - | - | - | - | - | + | - | - | - |
| кислота аскорбиновая | + | - | - | - | - | - | - | - | + |
| кислота лимонная | - | - | + | - | - | - | - | - | - |
| кислота янтарная | - | - | - | - | + | - | - | - | - |
| глицин | - | - | - | - | + | - | + | - | - |
| тиомочевина | + | - | - | - | - | - | - | - | + |
| полиглюкин | + | - | + | - | - | - | - | + | + |
| пектин | - | - | - | + | - | + | - | - | - |
| декстрин | - | - | + | - | - | - | + | - | - |
| альбумин | - | - | - | - | + | - | - | + | - |
| желатин | - | + | - | - | - | - | - | - | - |
| иммуноглобулины | - | - | - | + | - | - | + | - | - |
| соли, образующие буферный раствор | - | + | - | - | - | + | - | + | - |
| кальция стеарат | + | - | - | + | - | + | - | - | + |
| титана двуокись | - | + | - | - | - | - | - | + | - |
| лактулоза | - | + | + | - | - | - | - | - | |
| поливинилпирролидон | - | - | + | - | + | - | + | - | + |
| целлюлоза микрокристаллическая | - | - | + | - | + | + | + | - | + |
| крахмал | + | - | - | - | - | - | + | + | - |
| тальк | - | + | - | + | - | - | + | + | + |
| целлюлоза | + | - | - | - | - | - | - | - | - |
| метилцеллюлоза | - | + | - | - | - | - | - | - | - |
| ацетатфталатцеллюлоза | - | - | - | - | + | - | - | - | - |
| натрий карбоксиметилцеллюлоза | - | - | - | - | - | + | - | - | - |
| натрий кроскармеллоза | - | - | + | - | - | - | - | - | - |
| натрия гликолят крахмала | - | - | - | - | - | - | - | - | + |
| смесь натрия гликолят крахмала и карбоксиметилцеллюлозы | + | ||||||||
| кросповидон | - | - | - | - | - | - | + | - | - |
| поперечно-сшитый карбоксиметилкрахмал | - | - | - | - | - | - | - | + | - |
| Продолжение таблицы 6 | |||||||||
| Целевые добавки | Вариант состава целевых добавок | ||||||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | |
| цистеин | + | - | + | - | - | + | + | + | + |
| гистидин | + | + | + | + | + | - | - | - | + |
| Таблица 7 | |||||||||
| Варианты состава фармацевтически приемлемых целевых добавок иммунобиологического бактерицидного препарата в виде таблетки с кишечнорастворимым покрытием, содержащего видоспецифические бактериофаги | |||||||||
| Целевые добавки | Вариант состава целевых добавок | ||||||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | |
| аэросил | + | - | - | - | - | + | - | - | - |
| сахароза | - | + | + | - | - | - | - | - | - |
| лактоза | + | - | - | - | - | - | - | + | + |
| глюкоза | - | - | - | + | - | + | + | - | - |
| мальтоза | - | - | - | - | + | - | - | - | - |
| маннит | - | - | - | - | - | - | - | + | - |
| фруктоза | - | - | - | - | - | + | - | - | - |
| кислота аскорбиновая | + | - | - | - | - | - | - | - | + |
| кислота лимонная | - | - | + | - | - | - | - | - | - |
| кислота янтарная | - | - | - | - | + | - | - | - | - |
| глицин | - | - | - | - | + | - | + | - | - |
| тиомочевина | + | - | - | - | - | - | - | - | + |
| полиглюкин | + | - | + | - | - | - | - | + | + |
| пектин | - | - | - | + | - | + | - | - | - |
| декстрин | - | - | + | - | - | - | + | - | - |
| альбумин | - | - | - | - | + | - | - | + | - |
| желатин | - | + | - | - | - | - | - | - | - |
| иммуноглобулины | - | - | - | + | - | - | + | - | - |
| соли, образующие буферный раствор | - | + | - | - | - | + | - | + | - |
| кальция стеарат | + | - | - | + | - | + | - | - | + |
| титана двуокись | - | + | - | - | - | - | - | + | - |
| лактулоза | - | + | + | - | - | - | - | - | |
| поливинилпирролидон | - | - | + | - | + | - | + | - | + |
| целлюлоза микрокристаллическая | - | - | + | - | + | + | + | - | + |
| крахмал | + | - | - | - | - | - | + | + | - |
| тальк | - | + | - | + | - | - | + | + | + |
| целлюлоза | + | - | - | - | - | - | - | - | - |
| метилцеллюлоза | - | + | - | - | - | - | - | - | - |
| ацетатфтапатцеллюлоза | + | - | - | - | + | + | - | - | - |
| натрий карбоксиметилцеллюлоза | - | - | - | - | - | + | - | - | - |
| натрий кроскармеллоза | - | - | + | - | - | - | - | - | - |
| натрия гликолят крахмала | - | - | - | - | - | - | - | - | + |
| смесь натрия гликолят крахмала и карбоксиметилцеллюлозы | + | ||||||||
| кросповидон | - | - | - | - | - | - | + | - | - |
| поперечно-сшитый карбоксиметилкрахмал | - | - | - | - | - | - | - | + | - |
| Продолжение таблицы 7 | |||||||||
| Целевые добавки | Вариант состава целевых добавок | ||||||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | |
| гидроксипропилцеллюлоза | + | - | + | + | - | + | + | - | + |
| воск | - | + | - | + | + | + | + | + | + |
| твин | - | + | + | - | - | + | - | - | + |
| цистеин | + | - | + | - | - | + | + | + | + |
| гистидин | + | + | + | + | + | - | - | - | + |
| Таблица 8 | |||||||||
| Варианты состава фармацевтически приемлемых целевых добавок иммунобиологического бактерицидного препарата в виде капсулы, содержащего видоспецифические бактериофаги | |||||||||
| Целевые добавки | Вариант состава целевых добавок | ||||||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | |
| аэросил | + | - | - | - | - | + | - | - | - |
| сахароза | - | + | + | - | - | - | - | - | - |
| лактоза | + | - | - | - | - | - | - | + | + |
| глюкоза | - | - | - | + | - | + | + | - | - |
| мальтоза | - | - | - | - | + | - | - | - | - |
| маннит | - | - | - | - | - | - | - | + | - |
| фруктоза | - | - | - | - | - | + | - | - | - |
| кислота аскорбиновая | + | - | - | - | - | - | - | - | + |
| кислота лимонная | - | - | + | - | - | - | - | - | - |
| кислота янтарная | - | - | - | - | + | - | - | - | - |
| глицин | - | - | - | - | + | - | + | - | - |
| тиомочевина | + | - | - | - | - | - | - | - | + |
| полиглюкин | + | - | 4- | - | - | - | - | + | + |
| пектин | - | - | - | + | - | + | - | - | - |
| декстрин | - | - | + | - | - | - | + | - | - |
| альбумин | - | - | - | - | + | - | - | + | - |
| желатин | - | + | - | - | - | - | - | - | - |
| иммуноглобулины | - | - | - | + | - | - | + | - | - |
| соли, образующие буферный раствор | - | + | - | - | - | + | - | + | - |
| кальция стеарат | + | - | - | + | - | + | - | - | + |
| титана двуокись | - | + | - | - | - | - | - | + | - |
| лактулоза | - | + | + | - | - | - | - | - | |
| поливинилпирролидон | - | - | + | - | + | - | + | - | + |
| целлюлоза микрокристаллическая | - | - | + | - | + | + | + | - | + |
| крахмал | + | - | - | - | - | - | + | + | - |
| тальк | - | + | - | + | - | - | + | + | + |
| целлюлоза | 4- | - | - | - | - | - | - | - | - |
| метилцеллюлоза | - | + | - | - | - | - | - | - | - |
| ацетатфталатцеллюлоза | - | - | - | - | + | - | - | - | - |
| натрий карбоксиметилцеллюлоза | - | - | - | - | - | + | - | - | - |
| натрий кроскармеллоза | - | - | + | - | - | - | - | - | - |
| натрия гликолят крахмала | - | - | - | - | - | - | - | - | + |
| смесь натрия гликолят крахмала и карбоксиметилцеллюлозы | + | ||||||||
| кросповидон | - | - | - | - | - | - | + | - | - |
| поперечно-сшитый карбоксиметилкрахмал | - | - | - | - | - | - | + | - | |
| Продолжение таблицы 8 | |||||||||
| Целевые добавки | Вариант состава целевых добавок | ||||||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | |
| оболочка капсулы | + | + | + | + | + | + | + | + | + |
| цистеин | + | - | + | - | - | + | + | + | + |
| гистидин | + | + | + | + | + | - | - | - | + |
| Таблица 9 | |||||||||
| Варианты состава фармацевтически приемлемых целевых добавок иммунобиологического бактерицидного препарата в виде капсулы с кишечнорастворимым покрытием, содержащего видоспецифические бактериофаги | |||||||||
| Целевые добавки | Вариант состава целевых добавок | ||||||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | |
| аэросил | + | - | - | - | - | + | - | - | - |
| сахароза | - | + | + | - | - | - | - | - | - |
| лактоза | + | - | - | - | - | - | - | + | + |
| глюкоза | - | - | - | + | - | + | + | - | - |
| мальтоза | - | - | - | - | + | - | - | - | - |
| маннит | - | - | - | - | - | - | - | + | - |
| фруктоза | - | - | - | - | - | + | - | - | - |
| кислота аскорбиновая | + | - | - | - | - | - | - | - | + |
| кислота лимонная | - | - | + | - | - | - | - | - | - |
| кислота янтарная | - | - | - | - | + | - | - | - | - |
| глицин | - | - | - | - | + | - | + | - | - |
| тиомочевина | + | - | - | - | - | - | - | - | + |
| полиглюкин | + | - | + | - | - | - | - | + | + |
| пектин | - | - | - | + | - | + | - | - | - |
| декстрин | - | - | + | - | - | - | + | - | - |
| альбумин | - | - | - | - | + | - | - | + | - |
| желатин | - | + | - | - | - | - | - | - | - |
| иммуноглобулины | - | - | - | + | - | - | + | - | - |
| соли, образующие буферный раствор | - | + | - | - | - | + | - | + | - |
| кальция стеарат | + | - | - | + | - | + | - | - | + |
| титана двуокись | - | + | - | - | - | - | - | + | - |
| лактулоза | - | + | + | - | - | - | - | - | |
| поливинилпирролидон | - | - | + | - | + | - | + | - | + |
| целлюлоза микрокристаллическая | - | - | + | - | + | + | + | - | + |
| крахмал | + | - | - | - | - | - | + | + | - |
| тальк | - | + | - | + | - | - | + | + | + |
| целлюлоза | + | - | - | - | - | - | - | - | - |
| метилцеллюлоза | - | + | - | - | - | - | - | - | - |
| ацетатфталатцеллюлоза | - | - | - | - | + | - | - | - | + |
| натрий карбоксиметилцеллюлоза | - | - | - | - | - | + | - | - | - |
| натрий кроскармеллоза | - | - | + | - | - | - | - | - | - |
| натрия гликолят крахмала | - | - | - | - | - | - | - | - | + |
| смесь натрия гликолят крахмала и карбоксиметилцеллюлозы | + | ||||||||
| кросповидон | - | - | - | - | - | - | + | - | - |
| поперечно-сшитый карбоксиметилкрахмал | - | - | - | - | - | - | - | + | - |
| Продолжение таблицы 9 | |||||||||
| Целевые добавки | Вариант состава целевых добавок | ||||||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | |
| оболочка капсулы | + | + | + | + | + | + | + | + | + |
| гидроксипропилцеллюлоза | + | - | + | + | + | + | + | - | + |
| воск | - | + | - | + | + | - | + | + | + |
| твин | - | + | + | - | + | + | - | - | + |
| цистеин | + | - | + | - | - | + | + | + | + |
| гистидин | + | + | + | + | + | - | - | - | + |
Claims (13)
1. Иммунобиологический бактерицидный препарат на основе бактериофага, отличающийся тем, что он содержит видоспецифические вирулентные бактериофаги и бактериофаги с индуцированной вирулентностью с литической активностью не ниже
10-4 по Аппельману в отношении тест-штаммов и выделенных из организма человека изолятов бактерий в фильтрате фаголизата нелизогенных бактерий, и фармацевтически приемлемые целевые добавки в количестве 50,0-95,0 мас.% от массы препарата, выбранные из ряда: глицин, цистеин, гистидин, эмульгатор, аэросил, хинозол, комбижир, ланолин, спермацет, вазелин, церезин, вазелиновое масло, искусственный вазелин, пальмитин, гидрированный жир, переэтирифицированный жир, кондитерский жир, пальмовый олеин, пальмовый стеарин, полиэтиленоксид 1500, полиэтиленоксид 400, витепсол E85, витепсол W35, витепсол H15, витепсол E45, витепсол E75, витепсол H12 и соли, способные образовывать фосфатный или ацетатный, или карбонатный, или трис-буферный раствор, и представлен в виде мази.
10-4 по Аппельману в отношении тест-штаммов и выделенных из организма человека изолятов бактерий в фильтрате фаголизата нелизогенных бактерий, и фармацевтически приемлемые целевые добавки в количестве 50,0-95,0 мас.% от массы препарата, выбранные из ряда: глицин, цистеин, гистидин, эмульгатор, аэросил, хинозол, комбижир, ланолин, спермацет, вазелин, церезин, вазелиновое масло, искусственный вазелин, пальмитин, гидрированный жир, переэтирифицированный жир, кондитерский жир, пальмовый олеин, пальмовый стеарин, полиэтиленоксид 1500, полиэтиленоксид 400, витепсол E85, витепсол W35, витепсол H15, витепсол E45, витепсол E75, витепсол H12 и соли, способные образовывать фосфатный или ацетатный, или карбонатный, или трис-буферный раствор, и представлен в виде мази.
2. Иммунобиологический бактерицидный препарат на основе бактериофага, отличающийся тем, что он содержит видоспецифические вирулентные бактериофаги и бактериофаги с индуцированной вирулентностью с литической активностью не ниже
10-4 по Аппельману в отношении тест-штаммов и выделенных из организма человека изолятов бактерий в фильтрате концентрата фаголизата нелизогенных бактерий, и фармацевтически приемлемые целевые добавки в количестве 50,0-95,0 мас.% от массы препарата, выбранные из ряда: глицин, цистеин, гистидин, эмульгатор, аэросил, хинозол, комбижир, ланолин, спермацет, вазелин, церезин, вазелиновое масло, искусственный вазелин, пальмитин, гидрированный жир, переэтирифицированный жир, кондитерский жир, пальмовый олеин, пальмовый стеарин, полиэтиленоксид 1500, полиэтиленоксид 400, витепсол E85, витепсол W35, витепсол H15, витепсол E45, витепсол E75, витепсол H12 и соли, способные образовывать фосфатный или ацетатный, или карбонатный, или трис-буферный раствор, и представлен в виде мази.
10-4 по Аппельману в отношении тест-штаммов и выделенных из организма человека изолятов бактерий в фильтрате концентрата фаголизата нелизогенных бактерий, и фармацевтически приемлемые целевые добавки в количестве 50,0-95,0 мас.% от массы препарата, выбранные из ряда: глицин, цистеин, гистидин, эмульгатор, аэросил, хинозол, комбижир, ланолин, спермацет, вазелин, церезин, вазелиновое масло, искусственный вазелин, пальмитин, гидрированный жир, переэтирифицированный жир, кондитерский жир, пальмовый олеин, пальмовый стеарин, полиэтиленоксид 1500, полиэтиленоксид 400, витепсол E85, витепсол W35, витепсол H15, витепсол E45, витепсол E75, витепсол H12 и соли, способные образовывать фосфатный или ацетатный, или карбонатный, или трис-буферный раствор, и представлен в виде мази.
3. Иммунобиологический бактерицидный препарат на основе бактериофага, отличающийся тем, что он содержит видоспецифические вирулентные бактериофаги и бактериофаги с индуцированной вирулентностью с литической активностью не ниже
10-4 по Аппельману в отношении тест-штаммов и выделенных из организма человека изолятов бактерий в фильтрате фаголизата нелизогенных бактерий, и фармацевтически приемлемые целевые добавки в количестве 50,0-95,0 мас.% от массы препарата, выбранные из ряда: глицин, цистеин, гистидин, глюкоза, хинозол, альбумин, масло касторовое, ланолин, кондитерский жир, пищевой жир, фритюрный жир, парафин, масло какао, вазелин, эмульгатор, желатин, глицерин, кальций глюконат, полиэтиленоксид 400, полиэтиленоксид 1500 и соли, способные образовывать фосфатный или ацетатный, или карбонатный, или трис-буферный раствор, и представлен в виде суппозитория.
10-4 по Аппельману в отношении тест-штаммов и выделенных из организма человека изолятов бактерий в фильтрате фаголизата нелизогенных бактерий, и фармацевтически приемлемые целевые добавки в количестве 50,0-95,0 мас.% от массы препарата, выбранные из ряда: глицин, цистеин, гистидин, глюкоза, хинозол, альбумин, масло касторовое, ланолин, кондитерский жир, пищевой жир, фритюрный жир, парафин, масло какао, вазелин, эмульгатор, желатин, глицерин, кальций глюконат, полиэтиленоксид 400, полиэтиленоксид 1500 и соли, способные образовывать фосфатный или ацетатный, или карбонатный, или трис-буферный раствор, и представлен в виде суппозитория.
4. Иммунобиологический бактерицидный препарат на основе бактериофага, отличающийся тем, что он содержит видоспецифические вирулентные бактериофаги и бактериофаги с индуцированной вирулентностью с литической активностью не ниже
10-4 по Аппельману в отношении тест-штаммов и выделенных из организма человека изолятов бактерий в фильтрате концентрата фаголизата нелизогенных бактерий, и фармацевтически приемлемые целевые добавки в количестве 50,0-95,0 мас.% от массы препарата, выбранные из ряда: глицин, цистеин, гистидин, глюкоза, хинозол, альбумин, масло касторовое, ланолин, кондитерский жир, пищевой жир, фритюрный жир, парафин, масло какао, вазелин, эмульгатор, желатин, глицерин, кальций глюконат, полиэтиленоксид 400, полиэтиленоксид 1500 и соли, способные образовывать фосфатный или ацетатный, или карбонатный, или трис-буферный раствор, и представлен в виде суппозитория.
10-4 по Аппельману в отношении тест-штаммов и выделенных из организма человека изолятов бактерий в фильтрате концентрата фаголизата нелизогенных бактерий, и фармацевтически приемлемые целевые добавки в количестве 50,0-95,0 мас.% от массы препарата, выбранные из ряда: глицин, цистеин, гистидин, глюкоза, хинозол, альбумин, масло касторовое, ланолин, кондитерский жир, пищевой жир, фритюрный жир, парафин, масло какао, вазелин, эмульгатор, желатин, глицерин, кальций глюконат, полиэтиленоксид 400, полиэтиленоксид 1500 и соли, способные образовывать фосфатный или ацетатный, или карбонатный, или трис-буферный раствор, и представлен в виде суппозитория.
5. Иммунобиологический бактерицидный препарат по п.1, или 2, или 3, или 4, отличающийся тем, что он содержит бактериофаги, выбранные из ряда: стафилококковый бактериофаг, стрептококковый бактериофаг, коли бактериофаг, протейный бактериофаг, синегнойный бактериофаг, сальмонеллезный бактериофаг, шигеллезный бактериофаг, энтерококковый бактериофаг и клебсиеллезный бактериофаг.
6. Иммунобиологический бактерицидный препарат на основе бактериофага, отличающийся тем, что он содержит видоспецифические вирулентные бактериофаги и бактериофаги с индуцированной вирулентностью с литической активностью не ниже
10-4 по Аппельману в отношении тест-штаммов и выделенных из организма человека изолятов бактерий в сухой биомассе фильтрата фаголизата нелизогенных бактерий и фармацевтически приемлемые целевые добавки.
10-4 по Аппельману в отношении тест-штаммов и выделенных из организма человека изолятов бактерий в сухой биомассе фильтрата фаголизата нелизогенных бактерий и фармацевтически приемлемые целевые добавки.
7. Иммунобиологический бактерицидный препарат по п.6, отличающийся тем, что он содержит бактериофаги, выбранные из ряда: стафилококковый бактериофаг, стрептококковый бактериофаг, коли бактериофаг, протейный бактериофаг, синегнойный бактериофаг, сальмонеллезный бактериофаг, шигеллезный бактериофаг, энтерококковый бактериофаг и клебсиеллезный бактериофаг.
8. Иммунобиологический бактерицидный препарат по п.6 или 7, отличающийся тем, что он содержит фармацевтически приемлемые целевые добавки в количестве 30,0-94,0 мас.% от массы препарата, выбранные из ряда: аэросил, сахароза, лактоза, глюкоза, мальтоза, маннит, фруктоза, кислота аскорбиновая, кислота лимонная, кислота янтарная, глицин, цистеин, гистидин, тиомочевина, полиглюкин, пектин, декстрин, альбумин, желатин, иммуноглобулины и соли, способные образовывать фосфатный, ацетатный, карбонатный и трис-буферный раствор.
9. Иммунобиологический бактерицидный препарат по п.6 или 7, отличающийся тем, что он содержит фармацевтически приемлемые целевые добавки в количестве 30,0-94,0 мас.% от массы препарата, выбранные из ряда: аэросил, сахароза, лактоза, глюкоза, мальтоза, маннит, фруктоза, кислота аскорбиновая, кислота лимонная, кислота янтарная, глицин, цистеин, гистидин, тиомочевина, полиглюкин, пектин, декстрин, альбумин, желатин, иммуноглобулины, соли, способные образовывать фосфатный или ацетатный, или карбонатный, или трис-буферный раствор, кальция стеарат, титана двуокись, лактулоза, поливинилпирролидон, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал и тальк, и представлен в виде порошка.
10. Иммунобиологический бактерицидный препарат по п.6 или 7, отличающийся тем, что он содержит фармацевтически приемлемые целевые добавки в количестве 50,0-94,0 мас.% от массы препарата, выбранные из ряда: аэросил, сахароза, лактоза, глюкоза, мальтоза, маннит, фруктоза, кислота аскорбиновая, кислота лимонная, кислота янтарная, глицин, цистеин, гистидин, тиомочевина, полиглюкин, пектин, декстрин, альбумин, желатин, иммуноглобулины, соли, способные образовывать фосфатный или ацетатный, или карбонатный, или трис-буферный раствор, кальция стеарат, титана двуокись, лактулоза, поливинилпирролидон, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал, тальк, целлюлоза, метилцеллюлоза, ацетатфталатцеллюлоза, натрийкарбоксиметилцеллюлоза, натрий кроскармеллоза, натрия гликолят крахмала, смесь натрия гликолят крахмала и карбоксиметилцеллюлозы, кросповидон и поперечно-сшитый карбоксиметил-крахмал, и представлен в виде таблетки.
11. Иммунобиологический бактерицидный препарат по п.6 или 7, отличающийся тем, что он содержит фармацевтически приемлемые целевые добавки в количестве 50,0-94,0 мас.% от массы препарата, выбранные из ряда: аэросил, сахароза, лактоза, глюкоза, мальтоза, маннит, фруктоза, кислота аскорбиновая, кислота лимонная, кислота янтарная, глицин, цистеин, гистидин, тиомочевина, полиглюкин, пектин, декстрин, альбумин, желатин, иммуноглобулины, соли, способные образовывать фосфатный или ацетатный, или карбонатный, или трис-буферный раствор, кальция стеарат, титана двуокись, лактулоза, поливинилпирролидон, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал, тальк, целлюлоза, метилцеллюлоза, ацетатфталатцеллюлоза, натрий карбоксиметилцеллюлоза, натрий кроскармеллоза, натрия гликолят крахмала, смесь натрия гликолят крахмала и карбоксиметилцеллюлозы, кросповидон, поперечно-сшитый карбоксиметил-крахмал, гидроксипропилцеллюлоза, воск и твин, и представлен в виде таблетки с кишечнорастворимым покрытием.
12. Иммунобиологический бактерицидный препарат по п.6 или 7, отличающийся тем, что он содержит фармацевтически приемлемые целевые добавки в количестве 30,0-94,0 мас.% от массы препарата, выбранные из ряда: аэросил, сахароза, лактоза, глюкоза, мальтоза, маннит, фруктоза, кислота аскорбиновая, кислота лимонная, кислота янтарная, глицин, цистеин, гистидин, тиомочевина, полиглюкин, пектин, декстрин, альбумин, желатин, иммуноглобулины, соли, способные образовывать фосфатный или ацетатный, или карбонатный, или трис-буферный раствор, кальция стеарат, титана двуокись, лактулоза, поливинилпирролидон, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал, тальк, целлюлоза, метилцеллюлоза, ацетатфталатцеллюлоза, натрий карбоксиметилцеллюлоза, натрий кроскармеллоза, натрия гликолят крахмала, смесь натрия гликолят крахмала и карбоксиметилцеллюлозы, кросповидон, поперечно-сшитый карбоксиметил-крахмал и оболочка капсулы, и представлен в виде капсулы.
13. Иммунобиологический бактерицидный препарат по п.6 или 7, отличающийся тем, что он содержит фармацевтически приемлемые целевые добавки в количестве 30,0-94,0 мас.% от массы препарата, выбранные из ряда: аэросил, сахароза, лактоза, глюкоза, мальтоза, маннит, фруктоза, кислота аскорбиновая, кислота лимонная, кислота янтарная, глицин, цистеин, гистидин, тиомочевина, полиглюкин, пектин, декстрин, альбумин, желатин, иммуноглобулины, соли, способные образовывать фосфатный или ацетатный, или карбонатный, или трис-буферный раствор, кальция стеарат, титана двуокись, лактулоза, поливинилпирролидон, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал, тальк, целлюлоза, метилцеллюлоза, ацетатфталатцеллюлоза, натрий карбоксиметилцеллюлоза, натрий кроскармеллоза, натрия гликолят крахмала, смесь натрия гликолят крахмала и карбоксиметилцеллюлозы, кросповидон, поперечно-сшитый карбоксиметил-крахмал, гидроксипропилцеллюлоза, воск, твин и оболочка капсулы, и представлен в виде капсулы с кишечнорастворимым покрытием.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007139681/13A RU2366708C2 (ru) | 2007-10-29 | 2007-10-29 | Иммунобиологический бактерицидный препарат (варианты) |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007139681/13A RU2366708C2 (ru) | 2007-10-29 | 2007-10-29 | Иммунобиологический бактерицидный препарат (варианты) |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007139681A RU2007139681A (ru) | 2009-05-10 |
| RU2366708C2 true RU2366708C2 (ru) | 2009-09-10 |
Family
ID=41019426
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007139681/13A RU2366708C2 (ru) | 2007-10-29 | 2007-10-29 | Иммунобиологический бактерицидный препарат (варианты) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2366708C2 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2622762C1 (ru) * | 2016-03-21 | 2017-06-19 | Общество с ограниченной ответственностью "АЛФАРМ" | Антибактериальная композиция в виде суппозитория и способ ее приготовления |
| US9801909B2 (en) | 2015-04-06 | 2017-10-31 | The Penn State Research Foundation | Compositions and methods for combating bacterial infections by killing persister cells with mitomycin C |
| RU2738743C1 (ru) * | 2020-10-20 | 2020-12-16 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Астраханский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Астраханский ГМУ Минздрава России) | Способ выделения вирулентных бактериофагов staphylococcus aureus |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN117305155A (zh) * | 2023-08-28 | 2023-12-29 | 江苏省家禽科学研究所 | 一种抑制沙门氏菌毒力因子的方法 |
-
2007
- 2007-10-29 RU RU2007139681/13A patent/RU2366708C2/ru not_active IP Right Cessation
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9801909B2 (en) | 2015-04-06 | 2017-10-31 | The Penn State Research Foundation | Compositions and methods for combating bacterial infections by killing persister cells with mitomycin C |
| RU2622762C1 (ru) * | 2016-03-21 | 2017-06-19 | Общество с ограниченной ответственностью "АЛФАРМ" | Антибактериальная композиция в виде суппозитория и способ ее приготовления |
| RU2738743C1 (ru) * | 2020-10-20 | 2020-12-16 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Астраханский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Астраханский ГМУ Минздрава России) | Способ выделения вирулентных бактериофагов staphylococcus aureus |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2007139681A (ru) | 2009-05-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2016262615B2 (en) | Compositions for fecal floral transplantation and methods for making and using them and devices for delivering them | |
| KR20230132886A (ko) | 비브리오 종에 의한 감염을 예방하기 위한 방법 및 조성물 | |
| EP3630190B1 (en) | Lyophilized compositions comprising fecal microbe-based therapeutic agents and methods for making and using same | |
| JP7347760B2 (ja) | 高効力かつ安定な膣ラクトバチルス調製物 | |
| JP6839329B2 (ja) | ヘリコバクター・ピロリ感染症の管理のための組成物 | |
| KR20180113981A (ko) | 생태계 내의 미생물상을 보존하기 위한 동결보존된 조성물 | |
| US20050175597A1 (en) | Compositions containing labile bioactive materials and mammalian colostrum, methods of preparation and treatment | |
| RU2366708C2 (ru) | Иммунобиологический бактерицидный препарат (варианты) | |
| RU2366437C2 (ru) | Композиция на основе бактериофага (варианты) | |
| KR20060109452A (ko) | 건조 바이오치료 조성물, 용도, 그 투여 장치 및 투여 방법 | |
| RU2628312C2 (ru) | Композиция антибактериальная для профилактики или лечения госпитальных инфекций (варианты), штаммы бактериофагов, используемые для получения такой композиции | |
| RU2553372C1 (ru) | Способ профилактики постинфекционного синдрома раздраженной кишки | |
| JPH02503800A (ja) | 炎症過程及びアレルギー性疾患の予防及び治療のための細菌性製剤 | |
| RU2396968C2 (ru) | Средство для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта и способ его получения | |
| HU180005B (en) | Process for producing pharmaceutical composition utilizable for treating illnesses of respiratory organs | |
| RU2262350C2 (ru) | Вакцина для иммунопрофилактики и иммунотерапии заболеваний человека и животных, вызванных патогенными и условно-патогенными грамотрицательными микроорганизмами кишечной группы и их экзотоксинами, и способ ее получения (варианты), иммуноглобулиновый препарат (варианты) и способ его получения, иммунобиологический препарат, поликомпонентная вакцина | |
| RU2717451C1 (ru) | Штамм бактериофага Pseudomonas aeruginosa N 323 (500317), предназначенный для приготовления моно- и поливалентных лечебно-профилактических препаратов бактериофагов | |
| Azeredo et al. | Phage therapy | |
| RU2717972C1 (ru) | Штамм бактериофага Pseudomonas aeruginosa N 324 (500318), предназначенный для приготовления моно- и поливалентных лечебно-профилактических препаратов бактериофагов | |
| CN117264910B (zh) | 耐高温广谱沙门氏菌的噬菌体及其临床应用 | |
| Petru et al. | Arizona hinshawii infection of an atherosclerotic abdominal aorta | |
| Borelli et al. | Ultrastructure of the interaction between Mycobacterium tuberculosis-H37Rv-containing phagosomes and the lysosomal compartment in human alveolar macrophages | |
| RU2717022C1 (ru) | Штамм бактериофага Pseudomonas aeruginosa N 328 (500322), предназначенный для приготовления моно- и поливалентных лечебно-профилактических препаратов бактериофагов | |
| FI85813B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av en enteralisk icke-adjuvanserad vaccin. | |
| RU2743696C1 (ru) | Способ производства капсулированной формы антимикробного препарата для терапии заболеваний желудочно-кишечного тракта |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20121030 |