RU2364642C1 - Способ сорбционного извлечения урана из сернокислотных растворов и пульп - Google Patents
Способ сорбционного извлечения урана из сернокислотных растворов и пульп Download PDFInfo
- Publication number
- RU2364642C1 RU2364642C1 RU2008103636/02A RU2008103636A RU2364642C1 RU 2364642 C1 RU2364642 C1 RU 2364642C1 RU 2008103636/02 A RU2008103636/02 A RU 2008103636/02A RU 2008103636 A RU2008103636 A RU 2008103636A RU 2364642 C1 RU2364642 C1 RU 2364642C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- uranium
- pulps
- sorption
- sulphuric acid
- anionite
- Prior art date
Links
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к гидрометаллургии и может быть использовано в сорбционной технологии извлечения урана из растворов и пульп, полученных в результате сернокислотного выщелачивания. Способ включает сорбционное извлечение урана из сернокислотных растворов и пульп контактированием со слабоосновным полиакрилатным анионитом, модифицированным диметилсульфатом до образования 30-70% сильноосновных групп. Модифицирование анионита ведут при pH 6-8. Техническим результатом является значительное (в 1,5-2 раза) повышение емкости анионита и скорости сорбционного поглощения урана, что обеспечивает повышение эффективности процесса в целом. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.
Description
Заявляемый способ относится к гидрометаллургии и может быть использован в сорбционной технологии извлечения урана из растворов и пульп, полученных в результате сернокислотного выщелачивания урановых руд.
Известен сорбционный способ извлечения урана из растворов и пульп, полученных от сернокислотного выщелачивания урановых руд, на сильноосновных анионитах (Б.В.Громов. Введение в технологию урана. М.: Атомиздат, 1978, с.127-131). Способ характеризуется использованием дорогостоящих сильноосновных анионитов с экологически опасной и сложной технологией синтеза, включая применение особо вредных реагентов и переделов: канцерогенного монохлордиметилового эфира и операции хлорметилирования, проводимой в традиционном производстве полистирольных анионитов.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к заявляемому способу является способ сорбционного извлечения урана из сернокислых растворов и пульп на полиакрилатных анионитах (Патент РФ №2259412, МПК С22В 60/02).
Недостатками известного способа являются низкие емкости по урану слабоосновных полиакрилатных анионитов и низкая скорость сорбционного поглощения урана.
Техническим результатом является повышение емкости полиакрилатного анионита и скорости сорбционного поглощения урана.
Технический результат достигается за счет того, что по способу сорбционного извлечения урана из сернокислотных растворов и пульп ведут их контактирование с полиакрилатным анионитом, модифицированным диметилсульфатом до образования 30-70% сильноосновных групп.
Модифицирование анионита проводят при pH 6-8.
Нижний предел содержания сильноосновных групп ограничивается тем, что не достигаются эффекты повышения емкости анионита и повышения скорости сорбционного поглощения урана. Верхний предел содержания сильноосновных групп определяется незначительным повышением емкости анионита (не более 0,1%).
Нижний предел рН 6 модифицирования определяется понижением скорости реакции и повышением концентрации метилсодержащих кислот, а верхний предел - рН 8 ограничен расходом нейтрализующего карбоната калия.
Методика синтеза анионита.
В колбу емкостью 1 л загружают 300 мл полиакрилатного анионита Россион-25, заливают 250 мл метанола, охлаждают до 5°С и в течение 6 часов постепенно прибавляют стехиометрическое количество либо чистого диметилсульфата, либо его 20-80%-ный раствор в метаноле. В течение всего процесса поддерживают pH 6-8 путем постоянного добавления необходимого количества раствора карбоната калия для нейтрализации метилсерной кислоты. По окончании процесса маточный раствор отжимают, анионит промывают водой и переводят в сульфатную форму 5%-ным раствором серной кислоты.
Способ реализуется следующим образом.
Пример.
Проводили оценку технологических сорбционных свойств по способу-прототипу и заявляемому в сопоставимых условиях на полиакрилатном анионите Россион-25 партия 4 и модифицированном различным содержанием сильноосновных групп в анионите Россион-25-А65.
Определены зависимости степени насыщения анионитов от равновесной концентрации урана в растворе и продолжительности контакта ионитов с раствором.
Изучение основных сорбционных характеристик осуществляли статическим методом на модельных растворах сульфата уранила (концентрация урана ≈ 1 г/л) на фоне сульфата натрия с концентрацией 50 г/л. Зависимости сорбционной емкости (EU) от концентрации урана (CU) в растворе исследовали при величине pH 3 и продолжительности контакта фаз 24 часа. Различные концентрации урана в растворе создавали путем варьирования соотношения навесок анионитов и объемов раствора.
Данные приведены в табл.1 и 2.
Таблица 1 | |||||||||
Зависимости степени насыщения анионитов от равновесной концентрации урана в растворе | |||||||||
Заявляемый способ | |||||||||
Соотношение ионит: раствор | Содержание сильноосновных групп, % | ||||||||
30 | 50 | 70 | |||||||
Сорбционные показатели | |||||||||
CU, г/л | EU, мг/г | CU, г/л | EU, мг/г | CU, г/л | EU, мг/г | ||||
1:1000 | 0,88 | 139,7 | 0,87 | 156,0 | 0,86 | 162,8 | |||
1:200 | 0,38 | 124,7 | 0,33 | 139,2 | 0,27 | 145,3 | |||
1:100 | 0,16 | 83,8 | 0,09 | 93,6 | 0,043 | 97,7 | |||
1:50 | 0,10 | 44,7 | 0,029 | 49,3 | 0,02 | 50,0 | |||
1:25 | 0,08 | 22,8 | 0,007 | 25,5 | 0,004 | 25,4 | |||
1:10 | 0,02 | 10,0 | 0,0028 | 10,23 | 0,0015 | 10,26 | |||
1:5 | 0,018 | 5,01 | 0,0012 | 5,1 | 0,001 | 5,13 | |||
Способ-прототип | |||||||||
Соотношение ионит: раствор | Сорбционные показатели | ||||||||
CU, г/л | EU, мг/г | ||||||||
1:1000 | 0,84 | 79,6 | |||||||
1:200 | 0,56 | 67,7 | |||||||
1:100 | 0,32 | 56,4 | |||||||
1:50 | 0,14 | 36,6 | |||||||
1:25 | 0,05 | 20,4 | |||||||
1:10 | 0,024 | 8,96 | |||||||
1:5 | 0,010 | 4,27 |
Таблица 2 | ||||
Кинетика сорбции урана | ||||
τ, ч. | Образец анионита | |||
Россион-25 п.4 | Россион-25-А65 | |||
CU, г/л | EU, мг/г | CU, г/л | EU, мг/г | |
0,083 | 0,86 | 12,3 | 0,95 | 16,8 |
0,25 | 0,83 | 18,1 | 0,88 | 31,2 |
0,5 | 0,82 | 24,2 | 0,82 | 43,2 |
1,0 | 0,73 | 34,7 | 0,73 | 60,6 |
3,0 | 0,66 | 46,6 | 0,45 | 90,2 |
6,0 | 0,62 | 56,1 | 0,34 | 111,4 |
24,0 | 0,56 | 67,7 | 0,20 | 139,2 |
Таким образом, использование для сорбции урана из сернокислотных растворов и пульп полиакрилатного анионита, модифицированного сильноосновными группами, позволяет значительно (в 1,5-2 раза) повысить емкость анионита и скорость сорбционного поглощения урана, что обеспечит повышение эффективности процесса в целом.
Claims (2)
1. Способ сорбционного извлечения урана из сернокислотных растворов и пульп, включающий их контактирование с полиакрилатным анионитом, отличающийся тем, что контактирование ведут с полиакрилатным анионитом, модифицированным диметилсульфатом до образования 30-70% сильноосновных групп.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что модифицирование анионита ведут при pH 6-8.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2008103636/02A RU2364642C1 (ru) | 2008-01-30 | 2008-01-30 | Способ сорбционного извлечения урана из сернокислотных растворов и пульп |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2008103636/02A RU2364642C1 (ru) | 2008-01-30 | 2008-01-30 | Способ сорбционного извлечения урана из сернокислотных растворов и пульп |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2364642C1 true RU2364642C1 (ru) | 2009-08-20 |
Family
ID=41151212
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008103636/02A RU2364642C1 (ru) | 2008-01-30 | 2008-01-30 | Способ сорбционного извлечения урана из сернокислотных растворов и пульп |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2364642C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2608862C2 (ru) * | 2012-02-13 | 2017-01-25 | Минтек | ПРОЦЕСС ИЗВЛЕЧЕНИЯ УРАНА В ЦИКЛАХ "СМОЛА В ПУЛЬПЕ" (RIP) ПРИ ПОВЫШЕННЫХ ЗНАЧЕНИЯХ pH |
-
2008
- 2008-01-30 RU RU2008103636/02A patent/RU2364642C1/ru not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2608862C2 (ru) * | 2012-02-13 | 2017-01-25 | Минтек | ПРОЦЕСС ИЗВЛЕЧЕНИЯ УРАНА В ЦИКЛАХ "СМОЛА В ПУЛЬПЕ" (RIP) ПРИ ПОВЫШЕННЫХ ЗНАЧЕНИЯХ pH |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102876890A (zh) | 从铍铀矿石中湿法回收铀的方法 | |
CN102134101A (zh) | 用菱锰矿制备四氧化三锰的方法 | |
CN104819908A (zh) | 硅钙钡、硅铝钙钡合金中钙、钡含量的连续测定方法 | |
CN103484668A (zh) | 一种风化壳淋积型稀土矿浸矿剂及其提取稀土的方法 | |
CN105174556A (zh) | 一种高酸高铁重金属废水分质资源回收的方法 | |
CN103789561A (zh) | 一种风化壳淋积型稀土矿复合浸取剂 | |
CN112209452B (zh) | 一种镍钴溶液净化除硅的方法 | |
RU2373299C1 (ru) | Способ извлечения и разделения ионов церия и иттрия | |
EA201370203A1 (ru) | Технология экстракции золота и серебра | |
JP5220143B2 (ja) | 白金族含有溶液からのIrの回収方法 | |
CN104962739A (zh) | 一种风化壳淋积型稀土矿稀土浸出液的快速除杂方法 | |
CN113372523A (zh) | 一种过渡金属离子修饰的磺酸共价有机框架材料及其制备和应用 | |
Chen et al. | Leaching of a carbonaceous gold concentrate in copper-tartrate-thiosulfate solutions | |
CN101289703A (zh) | 从高铁含钒石煤氧压酸浸液中萃取钒的方法 | |
RU2364642C1 (ru) | Способ сорбционного извлечения урана из сернокислотных растворов и пульп | |
RU2294392C1 (ru) | Способ извлечения рения из растворов | |
RU2421532C1 (ru) | Способ извлечения рения из отработанных катализаторов на носителях из оксида алюминия, содержащих платиновые металлы и рений | |
CN103205572A (zh) | 一种对p204皂化的方法 | |
CN106966445B (zh) | 一种去除含砷硫酸镍溶液中砷的方法 | |
CN104819978A (zh) | 硅铝钙钡合金中钙含量的测定方法 | |
CN104819977A (zh) | 硅钙合金中钙含量的测定方法 | |
CN115121006A (zh) | 一种硫酸钴溶液中去除镍、镉杂质的方法 | |
CN114479109A (zh) | 一种含n、s金属有机框架材料的制备及应用 | |
RU2385958C1 (ru) | Способ раздельного извлечения золота и серебра из тиоцианатных растворов | |
RU2226177C2 (ru) | Способ сорбционного извлечения урана из растворов и пульп |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
TK4A | Correction to the publication in the bulletin (patent) |
Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 23-2009 FOR TAG: (73) |
|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190131 |