RU2364642C1 - Способ сорбционного извлечения урана из сернокислотных растворов и пульп - Google Patents

Способ сорбционного извлечения урана из сернокислотных растворов и пульп Download PDF

Info

Publication number
RU2364642C1
RU2364642C1 RU2008103636/02A RU2008103636A RU2364642C1 RU 2364642 C1 RU2364642 C1 RU 2364642C1 RU 2008103636/02 A RU2008103636/02 A RU 2008103636/02A RU 2008103636 A RU2008103636 A RU 2008103636A RU 2364642 C1 RU2364642 C1 RU 2364642C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
uranium
pulps
sorption
sulphuric acid
anionite
Prior art date
Application number
RU2008103636/02A
Other languages
English (en)
Inventor
Валентин Васильевич Шаталов (RU)
Валентин Васильевич Шаталов
Владимир Алексеевич Пеганов (RU)
Владимир Алексеевич Пеганов
Татьяна Викторовна Молчанова (RU)
Татьяна Викторовна Молчанова
Ада Ивановна Зорина (RU)
Ада Ивановна Зорина
Николай Владимирович Балановский (RU)
Николай Владимирович Балановский
Original Assignee
Российская Федерация, от имени которой выступает государственный заказчик-Федеральное агентство по атомной энергии
Открытое акционерное общество "Ведущий научно-исследовательский институт химической технологии"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Российская Федерация, от имени которой выступает государственный заказчик-Федеральное агентство по атомной энергии, Открытое акционерное общество "Ведущий научно-исследовательский институт химической технологии" filed Critical Российская Федерация, от имени которой выступает государственный заказчик-Федеральное агентство по атомной энергии
Priority to RU2008103636/02A priority Critical patent/RU2364642C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2364642C1 publication Critical patent/RU2364642C1/ru

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к гидрометаллургии и может быть использовано в сорбционной технологии извлечения урана из растворов и пульп, полученных в результате сернокислотного выщелачивания. Способ включает сорбционное извлечение урана из сернокислотных растворов и пульп контактированием со слабоосновным полиакрилатным анионитом, модифицированным диметилсульфатом до образования 30-70% сильноосновных групп. Модифицирование анионита ведут при pH 6-8. Техническим результатом является значительное (в 1,5-2 раза) повышение емкости анионита и скорости сорбционного поглощения урана, что обеспечивает повышение эффективности процесса в целом. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Description

Заявляемый способ относится к гидрометаллургии и может быть использован в сорбционной технологии извлечения урана из растворов и пульп, полученных в результате сернокислотного выщелачивания урановых руд.
Известен сорбционный способ извлечения урана из растворов и пульп, полученных от сернокислотного выщелачивания урановых руд, на сильноосновных анионитах (Б.В.Громов. Введение в технологию урана. М.: Атомиздат, 1978, с.127-131). Способ характеризуется использованием дорогостоящих сильноосновных анионитов с экологически опасной и сложной технологией синтеза, включая применение особо вредных реагентов и переделов: канцерогенного монохлордиметилового эфира и операции хлорметилирования, проводимой в традиционном производстве полистирольных анионитов.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к заявляемому способу является способ сорбционного извлечения урана из сернокислых растворов и пульп на полиакрилатных анионитах (Патент РФ №2259412, МПК С22В 60/02).
Недостатками известного способа являются низкие емкости по урану слабоосновных полиакрилатных анионитов и низкая скорость сорбционного поглощения урана.
Техническим результатом является повышение емкости полиакрилатного анионита и скорости сорбционного поглощения урана.
Технический результат достигается за счет того, что по способу сорбционного извлечения урана из сернокислотных растворов и пульп ведут их контактирование с полиакрилатным анионитом, модифицированным диметилсульфатом до образования 30-70% сильноосновных групп.
Модифицирование анионита проводят при pH 6-8.
Нижний предел содержания сильноосновных групп ограничивается тем, что не достигаются эффекты повышения емкости анионита и повышения скорости сорбционного поглощения урана. Верхний предел содержания сильноосновных групп определяется незначительным повышением емкости анионита (не более 0,1%).
Нижний предел рН 6 модифицирования определяется понижением скорости реакции и повышением концентрации метилсодержащих кислот, а верхний предел - рН 8 ограничен расходом нейтрализующего карбоната калия.
Методика синтеза анионита.
В колбу емкостью 1 л загружают 300 мл полиакрилатного анионита Россион-25, заливают 250 мл метанола, охлаждают до 5°С и в течение 6 часов постепенно прибавляют стехиометрическое количество либо чистого диметилсульфата, либо его 20-80%-ный раствор в метаноле. В течение всего процесса поддерживают pH 6-8 путем постоянного добавления необходимого количества раствора карбоната калия для нейтрализации метилсерной кислоты. По окончании процесса маточный раствор отжимают, анионит промывают водой и переводят в сульфатную форму 5%-ным раствором серной кислоты.
Способ реализуется следующим образом.
Пример.
Проводили оценку технологических сорбционных свойств по способу-прототипу и заявляемому в сопоставимых условиях на полиакрилатном анионите Россион-25 партия 4 и модифицированном различным содержанием сильноосновных групп в анионите Россион-25-А65.
Определены зависимости степени насыщения анионитов от равновесной концентрации урана в растворе и продолжительности контакта ионитов с раствором.
Изучение основных сорбционных характеристик осуществляли статическим методом на модельных растворах сульфата уранила (концентрация урана ≈ 1 г/л) на фоне сульфата натрия с концентрацией 50 г/л. Зависимости сорбционной емкости (EU) от концентрации урана (CU) в растворе исследовали при величине pH 3 и продолжительности контакта фаз 24 часа. Различные концентрации урана в растворе создавали путем варьирования соотношения навесок анионитов и объемов раствора.
Данные приведены в табл.1 и 2.
Таблица 1
Зависимости степени насыщения анионитов от равновесной концентрации урана в растворе
Заявляемый способ
Соотношение ионит: раствор Содержание сильноосновных групп, %
30 50 70
Сорбционные показатели
CU, г/л EU, мг/г CU, г/л EU, мг/г CU, г/л EU, мг/г
1:1000 0,88 139,7 0,87 156,0 0,86 162,8
1:200 0,38 124,7 0,33 139,2 0,27 145,3
1:100 0,16 83,8 0,09 93,6 0,043 97,7
1:50 0,10 44,7 0,029 49,3 0,02 50,0
1:25 0,08 22,8 0,007 25,5 0,004 25,4
1:10 0,02 10,0 0,0028 10,23 0,0015 10,26
1:5 0,018 5,01 0,0012 5,1 0,001 5,13
Способ-прототип
Соотношение ионит: раствор Сорбционные показатели
CU, г/л EU, мг/г
1:1000 0,84 79,6
1:200 0,56 67,7
1:100 0,32 56,4
1:50 0,14 36,6
1:25 0,05 20,4
1:10 0,024 8,96
1:5 0,010 4,27
Таблица 2
Кинетика сорбции урана
τ, ч. Образец анионита
Россион-25 п.4 Россион-25-А65
CU, г/л EU, мг/г CU, г/л EU, мг/г
0,083 0,86 12,3 0,95 16,8
0,25 0,83 18,1 0,88 31,2
0,5 0,82 24,2 0,82 43,2
1,0 0,73 34,7 0,73 60,6
3,0 0,66 46,6 0,45 90,2
6,0 0,62 56,1 0,34 111,4
24,0 0,56 67,7 0,20 139,2
Таким образом, использование для сорбции урана из сернокислотных растворов и пульп полиакрилатного анионита, модифицированного сильноосновными группами, позволяет значительно (в 1,5-2 раза) повысить емкость анионита и скорость сорбционного поглощения урана, что обеспечит повышение эффективности процесса в целом.

Claims (2)

1. Способ сорбционного извлечения урана из сернокислотных растворов и пульп, включающий их контактирование с полиакрилатным анионитом, отличающийся тем, что контактирование ведут с полиакрилатным анионитом, модифицированным диметилсульфатом до образования 30-70% сильноосновных групп.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что модифицирование анионита ведут при pH 6-8.
RU2008103636/02A 2008-01-30 2008-01-30 Способ сорбционного извлечения урана из сернокислотных растворов и пульп RU2364642C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008103636/02A RU2364642C1 (ru) 2008-01-30 2008-01-30 Способ сорбционного извлечения урана из сернокислотных растворов и пульп

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008103636/02A RU2364642C1 (ru) 2008-01-30 2008-01-30 Способ сорбционного извлечения урана из сернокислотных растворов и пульп

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2364642C1 true RU2364642C1 (ru) 2009-08-20

Family

ID=41151212

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008103636/02A RU2364642C1 (ru) 2008-01-30 2008-01-30 Способ сорбционного извлечения урана из сернокислотных растворов и пульп

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2364642C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2608862C2 (ru) * 2012-02-13 2017-01-25 Минтек ПРОЦЕСС ИЗВЛЕЧЕНИЯ УРАНА В ЦИКЛАХ "СМОЛА В ПУЛЬПЕ" (RIP) ПРИ ПОВЫШЕННЫХ ЗНАЧЕНИЯХ pH

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2608862C2 (ru) * 2012-02-13 2017-01-25 Минтек ПРОЦЕСС ИЗВЛЕЧЕНИЯ УРАНА В ЦИКЛАХ "СМОЛА В ПУЛЬПЕ" (RIP) ПРИ ПОВЫШЕННЫХ ЗНАЧЕНИЯХ pH

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102876890A (zh) 从铍铀矿石中湿法回收铀的方法
CN102134101A (zh) 用菱锰矿制备四氧化三锰的方法
CN104819908A (zh) 硅钙钡、硅铝钙钡合金中钙、钡含量的连续测定方法
CN103484668A (zh) 一种风化壳淋积型稀土矿浸矿剂及其提取稀土的方法
CN105174556A (zh) 一种高酸高铁重金属废水分质资源回收的方法
CN103789561A (zh) 一种风化壳淋积型稀土矿复合浸取剂
CN112209452B (zh) 一种镍钴溶液净化除硅的方法
RU2373299C1 (ru) Способ извлечения и разделения ионов церия и иттрия
EA201370203A1 (ru) Технология экстракции золота и серебра
JP5220143B2 (ja) 白金族含有溶液からのIrの回収方法
CN104962739A (zh) 一种风化壳淋积型稀土矿稀土浸出液的快速除杂方法
CN113372523A (zh) 一种过渡金属离子修饰的磺酸共价有机框架材料及其制备和应用
Chen et al. Leaching of a carbonaceous gold concentrate in copper-tartrate-thiosulfate solutions
CN101289703A (zh) 从高铁含钒石煤氧压酸浸液中萃取钒的方法
RU2364642C1 (ru) Способ сорбционного извлечения урана из сернокислотных растворов и пульп
RU2294392C1 (ru) Способ извлечения рения из растворов
RU2421532C1 (ru) Способ извлечения рения из отработанных катализаторов на носителях из оксида алюминия, содержащих платиновые металлы и рений
CN103205572A (zh) 一种对p204皂化的方法
CN106966445B (zh) 一种去除含砷硫酸镍溶液中砷的方法
CN104819978A (zh) 硅铝钙钡合金中钙含量的测定方法
CN104819977A (zh) 硅钙合金中钙含量的测定方法
CN115121006A (zh) 一种硫酸钴溶液中去除镍、镉杂质的方法
CN114479109A (zh) 一种含n、s金属有机框架材料的制备及应用
RU2385958C1 (ru) Способ раздельного извлечения золота и серебра из тиоцианатных растворов
RU2226177C2 (ru) Способ сорбционного извлечения урана из растворов и пульп

Legal Events

Date Code Title Description
TK4A Correction to the publication in the bulletin (patent)

Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 23-2009 FOR TAG: (73)

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190131