RU2385958C1 - Способ раздельного извлечения золота и серебра из тиоцианатных растворов - Google Patents

Способ раздельного извлечения золота и серебра из тиоцианатных растворов Download PDF

Info

Publication number
RU2385958C1
RU2385958C1 RU2008138144/02A RU2008138144A RU2385958C1 RU 2385958 C1 RU2385958 C1 RU 2385958C1 RU 2008138144/02 A RU2008138144/02 A RU 2008138144/02A RU 2008138144 A RU2008138144 A RU 2008138144A RU 2385958 C1 RU2385958 C1 RU 2385958C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
gold
silver
mol
extraction
thiocyanate
Prior art date
Application number
RU2008138144/02A
Other languages
English (en)
Inventor
Маргарита Витальевна Белобелецкая (RU)
Маргарита Витальевна Белобелецкая
Михаил Азарьевич Медков (RU)
Михаил Азарьевич Медков
Николай Анатольевич Горячев (RU)
Николай Анатольевич Горячев
Владимир Петрович Молчанов (RU)
Владимир Петрович Молчанов
Анатолий Андреевич Смольков (RU)
Анатолий Андреевич Смольков
Original Assignee
Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (статус государственного учреждения) (Институт химии ДВО РАН)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (статус государственного учреждения) (Институт химии ДВО РАН) filed Critical Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (статус государственного учреждения) (Институт химии ДВО РАН)
Priority to RU2008138144/02A priority Critical patent/RU2385958C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2385958C1 publication Critical patent/RU2385958C1/ru

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу раздельного извлечения золота и серебра из тиоцианатных растворов. Способ включает извлечение золота в виде тиоцианатных комплексов экстракцией раствором трибутилфосфата в керосине при концентрации тиоцианат-ионов 0,8-1,2 моль/л. При этом тиоционатные комплексы золота переводятся в органическую фазу. Затем тиоцианатный раствор разбавляют водой и проводят извлечение серебра при концентрации тиоцианат-ионов 0,4-0,6 моль/л экстракцией смесью трибутилфосфат-дифенилтиокарбамид в керосине. При этом тиоционатные комплексы серебра переводятся в органическую фазу. Далее осуществляют реэкстракцию золота и серебра из органических фаз. Техническим результатом является увеличение степени извлечения благородных металлов при одновременном сокращении времени процесса. 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Изобретение относится к области химии, в частности к методам разделения и концентрирования, и может быть использовано для раздельного извлечения золота и серебра из тиоцианатных растворов.
Тиоцианатные растворы широко применяются для извлечения благородных металлов (БМ) из различного вида сырья (патент РФ №2081193, опубл. 1997.06.10). Выщелачивание руды раствором, содержащим 10-50 г/дм3 тиоцианат-ионов и 0,1-5,0 г/дм3 трехвалентного железа при рН 0,5-7,0, позволяет за 15-дневный период обработки извлечь 82,1% серебра и 69,4% золота.
Недостатком данного метода является совместное извлечение золота и серебра цементацией на железном или алюминиевом скрапе.
Известен способ извлечения золота и серебра из концентратов (патент РФ №2077789, опубл. 1997.04.20). Выделение золота и серебра из растворов, содержащих тиоцианат-ионы, происходит электрохимическим методом при плотности тока 0,1-10 А/дм2. Основным недостатком данного метода также является совместное выделение золота и серебра на катоде.
В качестве прототипа выбран способ раздельного получения золота и серебра, включающий извлечение их из тиоцианатных растворов сорбцией на анионите и последующее разделение их ступенчатой десорбцией в растворе тиокарбамида в серной кислоте (патент РФ 2266342, опубл. 2005.12.20). Совместное извлечение золота и серебра в виде тиоцианатных комплексов осуществляют на анионите АН-25 при значении рН тиоцианатного раствора, равном 2, в течение 2 часов при следующих концентрациях основных компонентов в растворе (моль/л): тиоцианата калия 0,25; золота 8,12·10-5; серебра 1,57·10-4. Затем осуществляют ступенчатую десорбцию золота и серебра растворами тиокарбамида в серной кислоте с использованием растворов тиокарбамида различных концентраций: 30-50 мг/л для десорбции серебра и 80-100 мг/л для десорбции золота, концентрация серной кислоты 0,3-0,5 моль/л. Из полученных растворов тиомочевинных комплексов благородных металлов металлическое золото и серебро выделяют, например, электролизом.
Недостатком данного метода является низкая степень извлечения золота и серебра. Это объясняется низкой емкостью сорбента, обычной для ионообменников (для извлечения больших количеств металла требуется многократно увеличенный объем сорбента). Кроме того, невысокая скорость извлечения металлов, т.е. необходимость контактирования раствора с сорбентом в течение достаточно длительного времени (2 ч), что ограничивает применимость метода в динамических условиях.
Задачей изобретения является оптимизация способа раздельного извлечения золота и серебра из тиоцианатных растворов за счет увеличения степени извлечения благородных металлов при одновременном сокращении времени процесса.
Поставленная задача решается предлагаемым способом раздельного извлечения золота и серебра из тиоцианатных растворов, включающим их извлечение в виде их тиоцианатных комплексов, в котором в отличие от известного способа сначала извлекают золото в виде тиоцианатных комплексов экстракцией раствором трибутилфосфата в керосине при концентрации тиоцианат-ионов 0,8-1,2 моль/л с переводом тиоцианатных комплексов золота в органическую фазу, затем тиоцианатный раствор разбавляют водой и проводят извлечение серебра при концентрации тиоцианат-ионов 0,4-0,6 моль/л экстракцией смесью трибутилфосфат-дифенилтиокарбамид в керосине с переводом тиоцианатных комплексов серебра в органическую фазу, после чего осуществляют реэкстракцию золота и серебра из органических фаз.
Способ осуществляют следующим образом.
Извлечение золота и серебра из тиоцианатных растворов (например, тиоцианатов щелочных металлов, аммония) осуществляют методом экстракции.
Для экстракции золота используют раствор, содержащий 1,5-1,82 моль/л трибутилфосфата в керосине.
Для экстракции серебра используют смесь, содержащую 1,5-2,0 моль/л трибутилфосфата и 0,015-0,022 моль/л дифенилтиокарбамида в керосине.
Экспериментально установлено, что максимальное извлечение золота достигается при более высоких концентрациях тиоцианат-ионов в растворе (0,8-1,2 моль/л), а серебра - при более низких (0,4-0,6 моль/л).
Сначала из тиоцианатных растворов с помощью раствора ТБФ в керосине экстрагируют золото. При этом экстрагируется практически все золото, а серебро преимущественно остается в водной фазе. Рафинат после извлечения золота разбавляют водой примерно в 2 раза, уменьшая концентрацию тиоцианат-ионов до 0,4-0,6 моль/л, и затем экстрагируют серебро смесью ТБФ и ДФТК в керосине.
Выбор концентрации тиоцианат-ионов в интервале 0,8-1,2 моль/л при экстракции золота обеспечивает высокие показатели извлечения золота и практически полное подавление экстракции серебра. Повышение концентрации тиоцианат-ионов выше 1,2 моль/л нецелесообразно, т.к. не приводит к существенному увеличению степени извлечения золота в экстракт. Снижение концентрации тиоцианат-ионов ниже 0,8 моль/л приводит к некоторому снижению степени извлечения золота в экстракт. Серебро в этих условиях трибутилфосфатом практически не экстрагируется. Причиной подавления экстракции серебра при высоких концентрациях тиоцианат-ионов, вероятно, является образование в водной фазе высших неэкстрагирующихся комплексов серебра.
Повышение концентрации ТБФ выше 1,82 моль/л нецелесообразно, т.к. влечет за собой дополнительные затраты, но не приводит к существенному повышению степени извлечения золота. Снижение концентрации ТБФ ниже 1,5 моль/л приводит к уменьшению степени извлечения золота.
После экстракции золота в органическую фазу тиоцианатный раствор разбавляют водой до концентрации тиоцианат-ионов 0,4-0,6 моль/л. Экспериментально установлено, что именно в этих условиях серебро эффективно и с высокими коэффициентами распределения экстрагируется смесью ТБФ - ДФТК. Разбавление раствора до концентрации тиоцианат-ионов менее 0,4 моль/л не оказывает существенного влияния на степень извлечения серебра, а выше 0,6 моль/л приводит к существенному снижению степени извлечения серебра. Также установлено, что экстракция из неразбавленных тиоцианатных растворов (0,8-1,2 моль/л) приводит к снижению степени извлечения серебра. Так, при экстракции серебра из раствора, содержащего 1,2 моль/л тиоцианата аммония, смесью ТБФ - ДФТК при соотношении фаз O:В=1:1 степень извлечения серебра составляет 66%.
Опытным путем показано, что указанное выше соотношение ТБФ (1,5-2,0) и ДФТК (0,015-0,022) моль/л в керосине обеспечивает высокий коэффициент распределения серебра в процессе экстракции и, соответственно, высокую степень его извлечения.
Повышение концентрации ТБФ выше 2,0 моль/л нецелесообразно, т.к. влечет за собой дополнительные затраты, но не приводит к повышению извлечения серебра. Снижение концентрации ТБФ ниже 1,5 моль/л приводит к уменьшению растворимости ДФТК и, соответственно, к уменьшению степени извлечения серебра.
Верхний предел концентрации ДФТК - 0,022 моль/л - обусловлен его растворимостью. Использование для экстракции растворов с концентрацией ДФТК ниже 0,015 моль/л приводит к существенному снижению извлечения серебра в органическую фазу.
Экстракцию осуществляют при отношении органической и водной фаз (0:В), обеспечивающем достижение достаточно высоких показателей извлечения благородных металлов и рациональный расход реагентов. В общем случае осуществления изобретения отношение 0:В лежит в пределах 1:(1-6).
Установлено, что экстракционное извлечение золота и серебра из тиоцианатных растворов занимает в среднем около 0,5 ч, что в 4 раза меньше, чем в прототипе.
Последующая реэкстракция золота и серебра из органических фаз может быть осуществлена с помощью известных методов, например электролизом, с помощью восстановителей, которые в процессе восстановления осаждают благородные металлы, или с использованием соответствующих реагентов.
В частном случае осуществления изобретения реэкстракцию проводят с использованием таких сильных восстановителей, как гидриды и борогидриды щелочных металлов.
В другом случае осуществления изобретения реэкстракцию золота осуществляют 1,6-молярным раствором тиосульфата натрия (Na2S2O3), a реэкстракцию серебра осуществляют 0,9-молярным раствором тиокарбамида.
Трехкратная реэкстракция при отношении фаз 1:1 позволяет извлечь из органической фазы не менее 96% серебра.
Таким образом, заявляемый способ обеспечивает достижение технического результата, заключающегося в существенном повышении степени извлечения золота и серебра при одновременном сокращении времени процесса, в целом оптимизируя процесс раздельного извлечения золота и серебра из тиоцианатных растворов.
Возможность осуществления изобретения с достижением указанного технического результата подтверждается примерами, условия выполнения которых и их результаты сведены в таблицу.
Пример 1. 100 мл исходного тиоцианатного раствора, содержащего 0,96 моль/л тиоцианата калия; 3,36·10-3 моль/л золота (Au); 4,82·10-3 моль/л серебра (Ag) и 0,1 моль/л серной кислоты, направляют на стадию экстракции.
Сначала из тиоцианатного раствора экстрагируют золото в виде тиоцианатных комплексов раствором, содержащим 1,82 моль/л ТБФ в керосине (отношение O:В=1:2). В течение 15 минут экстрагируется практически все золото (коэффициент распределения 49,31), а серебро преимущественно остается в водной фазе (коэффициент распределения 0,02). Коэффициент разделения для пары Au/Ag равен 2465,5. Рафинат после извлечения золота разбавляют водой в 2 раза, уменьшив концентрацию тиоцианата калия до 0,48 моль/л. Затем экстрагируют в течение 15 минут серебро смесью ТБФ (1,82 моль/л) с ДФТК (0,022 моль/л) в керосине (отношение O:В=1:2). При этом извлечение золота в органическую фазу составило 95,82%, серебра - 94,85%.
Из органических фаз золото и серебро реэкстрагируют (осаждают) водным 0,5-молярным раствором борогидрида натрия. Полученные смеси фильтруют и получают в результате золото и серебро в виде порошков. Сквозное выделение золота - 94,78%, серебра - 93,94%.
Пример 2. 100 мл исходного тиоцианатного раствора, содержащего 0,8 моль/л тиоцианата аммония, 3,36·10-3 моль/л золота (Au); 4,82·10-3 моль/л серебра (Ag) и 0,1 моль/л серной кислоты, направляют на стадию экстракции.
Для извлечения золота в качестве экстрагента используют 1,82-молярный раствор ТБФ в керосине. Экстракцию осуществляют при O:В=1:5 в течение 15 минут. Из рафината после извлечения золота и разбавления его в 2 раза водой до концентрации тиоцианата аммония 0,4 моль/л экстрагируют серебро в течение 15 минут смесью ТБФ (1,82 моль/л) с ДФТК (0,022 моль/л) в керосине при O:В=1:5. При этом извлечение золота в органическую фазу составило 93,61%, серебра - 92,85%. Реэкстракцию золота и серебра из органических фаз осуществляют, как в примере 1. Сквозное выделение золота - 92,74%, серебра - 91,05%.
Пример 3. 100 мл исходного тиоцианатного раствора, содержащего 0,80 моль/л тиоцианата натрия; 3,36·10-3 моль/л золота (Au); 4,82·10-3 моль/л серебра (Ag) и 0,1 моль/л серной кислоты, направляют на стадию экстракции.
Для извлечения золота в качестве экстрагента используют 1,82-молярньы раствор ТБФ в керосине. Экстракцию осуществляют при O:В=1:1 в течение 15 минут. Из рафината после извлечения золота и разбавления его в 2 раза водой до концентрации тиоцианата натрия 0,4 моль/л экстрагируют серебро в течение 15 минут смесью ТБФ (1,82 моль/л) с ДФТК (0,022 моль/л) в керосине при O:В=1:1. При этом извлечение золота в органическую фазу составило 97,15%, серебра - 98,85%. Реэкстракцию золота и серебра из органических фаз осуществляют, как в примере 1. Сквозное выделение золота - 95,43%, серебра - 97,99%.
Пример 4. 100 мл исходного тиоцианатного раствора, содержащего 0,80 моль/л тиоцианата аммония; 3,36·10-3 моль/л золота (Au); 4,82·10-3 моль/л серебра (Ag) и 0,1 моль/л серной кислоты, направляют на стадию экстракции.
Для извлечения золота в качестве экстрагента используют 1,82-молярный раствор ТБФ в керосине. Экстракцию осуществляют при O:В=1:10 в течение 15 минут. Из рафината после извлечения золота и разбавления его в 2 раза водой до концентрации тиоцианата аммония 0,4 моль/л экстрагируют серебро в течение 15 минут смесью ТБФ (1,82 моль/л) с ДФТК (0,022 моль/л) в керосине при O:В=1:10. При этом извлечение золота в органическую фазу составило 27,54%, серебра - 22,42%. Реэкстракцию золота и серебра из органических фаз осуществляют, как в примере 1. Сквозное выделение золота - 26,37%, серебра - 21,78%. Низкое извлечение золота и серебра в органическую фазу связано с отношением О:В, значительно выходящим за пределы отношения 1:(1-6).
Пример 5. 100 мл исходного тиоцианатного раствора, содержащего 0,3 моль/л тиоцианата аммония; 3,36·10-3 моль/л золота (Au); 4,82·10-3 моль/л серебра (Ag) и 0,1 моль/л серной кислоты, направляют на стадию экстракции.
Для извлечения золота в качестве экстрагента используют 1,5-молярный раствор ТБФ в керосине. Экстракцию осуществляют при O:В=1:5 в течение 15 минут. Из рафината после извлечения золота и разбавления его в 2 раза водой до концентрации тиоцианата аммония 0,15 моль/л экстрагируют серебро в течение 15 минут смесью ТБФ (1,82 моль/л) с ДФТК (0,022 моль/л) в керосине при O:В=1:5. При этом извлечение золота в органическую фазу составило 79,42%, серебра - 92,13%. Реэкстракцию золота и серебра из органических фаз осуществляют, как в примере 1. Сквозное выделение золота - 78,26%, серебра - 91,64%. Использование исходного раствора с концентрацией тиоцианат-ионов менее нижнего предела (0,8 моль/л) заявляемого интервала приводит к неполному извлечению золота из раствора.
Пример 6. 100 мл исходного тиоцианатного раствора, содержащего 0,8 моль/л тиоцианата аммония; 3,36·10-3 моль/л золота (Аu); 4,82·10-3 моль/л серебра (Ag) и 0,1 моль/л серной кислоты, направляют на стадию экстракции.
Для извлечения золота в качестве экстрагента используют 0,91-молярный раствор ТБФ в керосине. Экстракцию осуществляют при O:В=1:5 в течение 15 минут. Из рафината после извлечения золота и разбавления его в 2 раза водой до концентрации тиоцианата аммония 0,4 моль/л экстрагируют серебро в течение 15 минут смесью ТБФ (1,82 моль/л) с ДФТК (0,022 моль/л) в керосине при O:В=1:5. При этом извлечение золота в органическую фазу составило 23,46%, серебра - 91,80%. Реэкстракцию золота и серебра из органических фаз осуществляют, как в примере 1. Сквозное выделение золота - 22,59%, серебра - 89,71%. Низкое извлечение золота в органическую фазу связано с количеством в экстрагенте ТБФ, меньшим, чем его значение нижнего предела (1,5 моль/л) заявляемого интервала.
Пример 7. 100 мл исходного тиоцианатного раствора, содержащего 0,8 моль/л тиоцианата натрия; 3,36·10-3 моль/л золота (Au); 4,82·10-3 моль/л серебра (Ag) и 0,1 моль/л серной кислоты, направляют на стадию экстракции.
Для извлечения золота в качестве экстрагента используют 2,5-молярный раствор ТБФ в керосине. Экстракцию осуществляют при O:В=1:5 в течение 15 минут. Из рафината после извлечения золота и разбавления его в 2 раза водой до концентрации тиоцианата натрия 0,4 моль/л экстрагируют серебро в течение 15 минут смесью ТБФ (1,82 моль/л) с ДФТК (0,022 моль/л) в керосине при O:В=1:5. При этом извлечение золота в органическую фазу составило 93,89%, серебра - 92,13%. Реэкстракцию золота и серебра из органических фаз осуществляют, как в примере 1. Сквозное выделение золота - 93,04%, серебра - 91,40%. Увеличение концентрации ТБФ выше верхнего предела (1,82 моль/л) заявляемого интервала не оказывает существенного влияния на степень извлечения золота.
Пример 8. 100 мл исходного тиоцианатного раствора, содержащего 0,8 моль/л тиоцианата аммония; 3,36·10-3 моль/л золота (Au); 4,82·10-3 моль/л серебра (Ag) и 0,1 моль/л серной кислоты, направляют на стадию экстракции.
Для извлечения золота в качестве экстрагента используют 1,82-молярный раствор ТБФ в керосине. Экстракцию осуществляют при O:В=1:5 в течение 1,5 минут. Из рафината после извлечения золота и разбавления его в 2 раза водой до концентрации тиоцианата аммония 0,4 моль/л экстрагируют серебро в течение 15 минут смесью ТБФ (1,82 моль/л) с ДФТК (0,007 моль/л) в керосине при O:В=1:5. При этом извлечение золота в органическую фазу составило 93,92%, серебра - 23,79%. Реэкстракцию золота и серебра из органических фаз осуществляют, как в примере 1. Сквозное выделение золота - 93,00%, серебра - 23,32%. Низкое извлечение серебра в органическую фазу связано с количеством в экстрагенте ДФТК, меньшим, чем нижнее значение заявляемого интервала (0,015 моль/л).
Пример 9. 100 мл исходного тиоцианатного раствора, содержащего 0,5 моль/л тиоцианата калия; 3,36·10-3 моль/л золота (Au); 4,82·10-3 моль/л серебра (Ag) и 0,1 моль/л серной кислоты, направляют на стадию экстракции.
Для извлечения золота в качестве экстрагента используют 1,82-молярный раствор ТБФ в керосине. Экстракцию осуществляют при O:В=1:5 в течение 15 минут. Из рафината после извлечения золота и разбавления его в 2 раза водой до концентрации тиоцианата калия 0,25 моль/л экстрагируют серебро в течение 15 минут смесью ТБФ (0,91 моль/л) с ДФТК (0,01 моль/л) в керосине при O:В=1:5.
Извлечение золота в органическую фазу составило 94,32%, серебра - 25,39%.
Реэкстракцию золота и серебра из органических фаз осуществляют, как в примере 1. Сквозное выделение золота - 93,22%, серебра - 24,97%. Низкое извлечение серебра в органическую фазу связано с количествами в экстрагенте ТБФ и ДФТК, меньшими, чем их нижние значения заявляемых интервалов.
Пример 10. 100 мл исходного тиоцианатного раствора, содержащего 0,8 моль/л тиоцианата натрия; 3,36·10-3 моль/л золота (Au); 4,82·10-3 моль/л серебра (Ag) и 0,1 моль/л серной кислоты, направляют на стадию экстракции.
Для извлечения золота в качестве экстрагента используют 1,82-молярный раствор ТБФ в керосине. Экстракцию осуществляют при О:В=1:5 в течение 15 минут. Из рафината после извлечения золота и разбавления его в 2 раза водой до концентрации тиоцианата натрия 0,4 моль/л экстрагируют серебро в течение 15 минут смесью ТБФ (1,5 моль/л) с ДФТК (0,022 моль/л) в керосине при O:В=1:5. Извлечение золота в первый экстракт составило 92,86%, серебра во второй экстракт - 89,17%. Реэкстракцию золота и серебра из органических фаз осуществляют, как в примере 1. Сквозное выделение золота - 92,09%, серебра - 87,64%.
Пример 11. 100 мл исходного тиоцианатного раствора, содержащего 0,8 моль/л тиоцианата калия; 3,36·10-3 моль/л золота (Au); 4,82·10-3 моль/л серебра (Ag) и 0,1 моль/л серной кислоты, направляют на стадию экстракции.
Для извлечения золота в качестве экстрагента используют 1,82-молярный раствор ТБФ в керосине. Экстракцию осуществляют при O:В=1:6 в течение 15 минут. Из рафината после извлечения золота и разбавления его в 2 раза водой до концентрации тиоцианата калия 0,4 моль/л экстрагируют серебро в течение 15 минут смесью ТБФ (2,5 моль/л) с ДФТК (0,022 моль/л) в керосине при O:В=1:6. Извлечение золота в органическую фазу составило 92,55%, серебра - 90,89%. Реэкстракцию золота и серебра из органических фаз осуществляют, как в примере 1. Сквозное выделение золота - 91,87%, серебра - 90,03%. Пример подтверждает, что увеличение концентрации ТБФ выше верхнего предела заявляемого интервала (2,0 моль/л) не приводит к повышению извлечения серебра.
Пример 12. 100 мл исходного тиоцианатного раствора, содержащего 0,8 моль/л тиоцианата аммония; 3,36·10-3 моль/л золота (Аu); 4,82·10-3 моль/л серебра (Ag) и 0,1 моль/л серной кислоты, направляют на стадию экстракции.
Для извлечения золота в качестве экстрагента используют 1,82-молярный раствор ТБФ в керосине. Экстракцию осуществляют при O:В=1:6 в течение 15 минут. Из рафината после извлечения золота и разбавления его в 2 раза водой до концентрации тиоцианата аммония 0,4 моль/л экстрагируют серебро в течение 15 минут смесью ТБФ (2,0 моль/л) с ДФТК (0,022 моль/л) в керосине при O:В=-1:6. Извлечение золота в органическую фазу составило 92,52%, серебра - 91,06%.
Реэкстракцию золота и серебра из органических фаз осуществляют, как в примере 1. Сквозное выделение золота - 91,56%, серебра - 90,23%.
Пример 13. 100 мл исходного тиоцианатного раствора, содержащего 0,8 моль/л тиоцианата натрия; 3,36·10-3 моль/л золота (Au); 4,82·10-3 моль/л серебра (Ag) и 0,1 моль/л серной кислоты, направляют на стадию экстракции.
Для извлечения золота в качестве экстрагента используют 1,5-молярный раствор ТБФ в керосине. Экстракцию осуществляют при O:В=1:6 в течение 15 минут. Из рафината после извлечения золота и разбавления его в 2 раза водой до концентрации тиоцианата натрия 0,4 моль/л экстрагируют серебро в течение 15 минут смесью ТБФ (1,5 моль/л) с ДФТК (0,022 моль/л) в керосине при O:В=1:6. Извлечение золота в органическую фазу составило 91,82%, серебра - 90,49%. Реэкстракцию золота и серебра из органических фаз осуществляют, как в примере 1. Сквозное выделение золота - 90,19%, серебра - 89,76%.
Пример 14. 100 мл исходного тиоцианатного раствора, содержащего 0,5 моль/л тиоцианата аммония; 3,36·10-3 моль/л золота (Au); 4,82·10-3 моль/л серебра (Ag) и 0,1 моль/л серной кислоты, направляют на стадию экстракции. Для извлечения золота в качестве экстрагента используют 1,7-молярный раствор ТБФ в керосине. Экстракцию осуществляют при О:В=1:5 в течение 15 минут. Из рафината после извлечения золота и разбавления его в 2 раза водой до концентрации тиоцианата аммония 0,25 моль/л экстрагируют серебро в течение 15 минут смесью ТБФ (1,82 моль/л) с ДФТК (0,015 моль/л) в керосине при O:В=1:5. Реэкстракцию золота и серебра из органических фаз осуществляют, как в примере 1. Сквозное выделение золота - 92,25%, серебра - 90,79%.
Пример 15. 100 мл исходного тиоцианатного раствора, содержащего 0,8 моль/л тиоцианата аммония; 3,36·10-3 моль/л золота (Au); 4,82·10-3 моль/л серебра (Ag) и 0,1 моль/л серной кислоты, направляют на стадию экстракции. Для извлечения золота в качестве экстрагента используют 1,82-молярный раствор ТБФ в керосине. Экстракцию осуществляют при O:В=1:5 в течение 15 минут. Рафинат после извлечения золота разбавляют в 10 раз водой до концентрации тиоцианата аммония 0,08 моль/л и экстрагируют серебро в течение 15 минут смесью ТБФ (1,82 моль/л) с ДФТК (0,022 моль/л) в керосине при O:В=1:5. При этом извлечение золота в органическую фазу составило 93,61%, серебра - 99,85%. Реэкстракцию золота и серебра из органических фаз осуществляют, как в примере 1. Сквозное выделение золота - 92,74%, серебра - 95,6%. Как видно из примера, многократное разбавление рафината приводит к незначительному увеличению извлечения серебра, но при этом образуются большие объемы растворов, подлежащих утилизации.
Пример 16. 100 мл исходного тиоцианатного раствора, содержащего 0,8 моль/л тиоцианата калия; 3,36·10-3 моль/л золота (Au); 4,82·10-3 моль/л серебра (Ag) и 0,1 моль/л серной кислоты, направляют на стадию экстракции. Для извлечения золота в качестве экстрагента используют 1,82-молярный раствор ТБФ в керосине. Экстракцию осуществляют при О:В=1:5 в течение 15 минут. Рафинат после извлечения золота не разбавляют, а сразу направляют на извлечение серебра, которое экстрагируют в течение 15 минут смесью ТБФ (1,82 моль/л) с ДФТК (0,022 моль/л) в керосине при O:В=1:5. Извлечение золота в органическую фазу составило 93,61%, серебра - 24,60%. Реэкстракцию золота и серебра из органических фаз осуществляют, как в примере 1. Сквозное выделение золота - 92,74%, серебра - 23,45%. Как видно из примера, степень извлечения серебра из неразбавленного раствора тиоцианата калия (с концентрацией 0,8 моль/л) незначительна.
Пример 17 (по прототипу). 0,2 г предварительно набухшего анионита АН-25 заливают 10 мл тиоцианатного раствора, содержащего 0,80 моль/л тиоцианата аммония; 0,1 моль/л серной кислоты; 3,36·10-3 моль/л золота (Au); 4,82·10-3 моль/л серебра (Ag). По прошествии 2 ч анионит отделяют фильтрованием и добавляют к нему 10 мл раствора тиокарбамида в 0,3 молярной серной кислоте с концентрацией 30 мг/л тиокарбамида для десорбции серебра и 80 мг/л тиокарбамида для десорбции золота. В тиокарбамидные растворы извлеклось 4,68% золота и 5,15% серебра. Низкое извлечение золота и серебра из раствора связано с невысокой емкостью анионита.
Figure 00000001

Claims (6)

1. Способ раздельного извлечения золота и серебра из тиоцианатных растворов, включающий их извлечение в виде их тиоцианатных комплексов, отличающийся тем, что сначала извлекают золото в виде тиоцианатных комплексов экстракцией раствором трибутилфосфата в керосине при концентрации тиоцианат-ионов 0,8-1,2 моль/л с переводом тиоцианатных комплексов золота в органическую фазу, затем тиоцианатный раствор разбавляют водой и проводят извлечение серебра при концентрации тиоцианат-ионов 0,4-0,6 моль/л экстракцией смесью трибутилфосфат-дифенилтиокарбамид в керосине с переводом тиоцианатных комплексов серебра в органическую фазу, после чего осуществляют реэкстракцию золота и серебра из органических фаз.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что экстрагент для извлечения золота содержит 1,5-1,82 моль/л трибутилфосфата в керосине.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что экстрагент для извлечения серебра содержит 1,5-2,0 моль/л трибутилфосфата и 0,015-0,022 моль/л дифенилтиокарбамида в керосине.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что реэкстракцию золота и серебра из органических фаз осуществляют с помощью восстановителей, способных в процессе восстановления осаждать благородные металлы.
5. Способ по п.4, отличающийся тем, что в качестве восстановителей используют гидриды или борогидриды щелочных металлов.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что реэкстракцию золота из органической фазы осуществляют 1,6-молярным раствором тиосульфата натрия, а серебра - 0,9-молярным раствором тиокарбамида.
RU2008138144/02A 2008-09-24 2008-09-24 Способ раздельного извлечения золота и серебра из тиоцианатных растворов RU2385958C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008138144/02A RU2385958C1 (ru) 2008-09-24 2008-09-24 Способ раздельного извлечения золота и серебра из тиоцианатных растворов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008138144/02A RU2385958C1 (ru) 2008-09-24 2008-09-24 Способ раздельного извлечения золота и серебра из тиоцианатных растворов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2385958C1 true RU2385958C1 (ru) 2010-04-10

Family

ID=42671184

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008138144/02A RU2385958C1 (ru) 2008-09-24 2008-09-24 Способ раздельного извлечения золота и серебра из тиоцианатных растворов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2385958C1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2604287C1 (ru) * 2015-08-17 2016-12-10 Лидия Алексеевна Воропанова Способ селективной экстракции ионов золота и серебра из солянокислых растворов трибутилфосфатом
RU2607285C1 (ru) * 2015-08-17 2017-01-10 Лидия Алексеевна Воропанова Экстракция ионов серебра из солянокислых растворов трибутилфосфатом
RU2652337C1 (ru) * 2017-07-18 2018-04-25 Общество с ограниченной ответственностью "Сольвекс" Способ извлечения золота из водно-солевых растворов

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2604287C1 (ru) * 2015-08-17 2016-12-10 Лидия Алексеевна Воропанова Способ селективной экстракции ионов золота и серебра из солянокислых растворов трибутилфосфатом
RU2607285C1 (ru) * 2015-08-17 2017-01-10 Лидия Алексеевна Воропанова Экстракция ионов серебра из солянокислых растворов трибутилфосфатом
RU2652337C1 (ru) * 2017-07-18 2018-04-25 Общество с ограниченной ответственностью "Сольвекс" Способ извлечения золота из водно-солевых растворов

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4123499A (en) Recovering metal values from marine manganese nodules
CN103154283B (zh) 对含硫酸锌的溶液进行处理的方法
CN104451186A (zh) 一种从含钯银阳极泥中提取精炼金的方法
CN109852816B (zh) 一种硫化矿吸附硫代硫酸盐浸出液中贵金属络合离子的方法
RU2385958C1 (ru) Способ раздельного извлечения золота и серебра из тиоцианатных растворов
CA3028584A1 (en) Methods, materials and techniques for precious metal recovery
CN111270071A (zh) 一种从含金贵液中回收金的方法
JP5840761B2 (ja) 活性炭に吸着された金の回収方法及びそれを用いた金の製造方法
CN103320624B (zh) 一种从铜阳极泥中选择性提取金银的方法
CN114427033A (zh) 一种污泥焚烧灰分分离重金属及回收磷和铁的方法
CN105803197A (zh) 一种采用协同萃取的方法从镍钴生物浸出液中除钙镁的方法
RU2339713C1 (ru) Способ экстракции меди из сернокислых растворов
KR101699926B1 (ko) 왕수용액으로부터 질산 및 금의 회수 방법
AU2015368938B2 (en) Method for recovering gold from activated carbon
CN105838886A (zh) 从湿法炼锌的铅银渣选矿尾矿水中萃取回收锌的方法
JP5502178B2 (ja) 銀の回収方法
WO2021085023A1 (ja) 鉱石もしくは製錬中間物の処理方法
CN104263941B (zh) 一种从电镀污泥中综合回收有价金属的工艺
RU2363746C1 (ru) Способ селективного извлечения золота из водных тиоцианатных растворов
CN101565777B (zh) 可提高氨性溶液中锌萃取率的方法
RU2410452C1 (ru) Способ переработки сульфидных золотосодержащих концентратов
RU2351666C1 (ru) Способ извлечения золота и серебра из концентратов
CN103526041A (zh) 一种还原剂还原氯化浸硒液中金的方法
RU2192488C2 (ru) Способ переработки цинковых кеков
CN102796871B (zh) 一种处理电积铜中铅阳极板脱落物的方法