CN111270071A - 一种从含金贵液中回收金的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种从含金贵液中回收金的方法,属于冶金技术领域。其包括如下步骤:S1.制备贵液;S2.净化贵液;S3.贵液脱氧处理;S4.贵液预处理:将步骤S3得到的经脱氧处理后的贵液、氢氧化钠、硫化钠和碳酸氢铵混合制得溶液,调节溶液为碱性,再经搅拌均匀,得到预处理贵液;S5.贵液置换:将步骤S4得到的预处理贵液和锌粉加入到置换器中进行置换反应,再经固液分离,得到固体即为产品。本发明通过向贵液中加入了药剂氢氧化钠、硫化钠和碳酸氢铵,能够有效去除贵液中的杂质离子,降低锌粉可能受到的影响,从而提高锌粉的置换效率,进而改善金泥的生产品质,改进工艺生产效率。

Description

一种从含金贵液中回收金的方法
技术领域
本发明属于冶金技术领域,特别涉及一种从含金贵液中回收金的方法。
背景技术
金是较稀有、较珍贵和极被人看重的金属之一,金不仅是储备和投资的特殊通货,还是首饰业、电子业、现代通讯、航天航空业等部门的重要材料。
目前,传统生产黄金的方法是采用金精矿氰化提金工艺。氰化提金工艺的一般流程是:(1)将金精矿研磨至预定细度的矿粉,再将矿粉进行压滤调浆,得到调浆液;(2)将调浆液进行氰化浸出,得到浸出浆液,再将浸出浆液输送至浓密洗涤工段进行洗涤,得到尾渣和溢流液;(3)将尾渣进行尾渣处理;(4)将溢流液作为贵液加入置换工段,在置换工段内加入锌粉对溢流液进行置换,置换后所得固体为最终产品金泥,所得液体为贫液;(5)将贫液返回步骤(1)作为调浆原料或步骤(2)作为浓密洗涤原料进行循环使用。金精矿氰化提金工艺属于湿法冶炼工艺,生产过程中产生大量的含剧毒的贫液(即含氰废水),将贫液循环利用,可以有效减少处理成本,减少环境污染。
但是,由于贫液(即含氰废水)的长期循环使用,在各种药剂的作用下,贫液中将富集大量的杂质离子,这样会影响锌粉的置换效果,降低置换回收率,降低金泥品位。
发明内容
本发明为了解决上述背景技术中的技术问题,提供一种从含金贵液中回收金的方法,其能够解决目前由于贫液(即含氰废水)的长期循环使用,在各种药剂的作用下,贫液中将富集大量的杂质离子,这样会影响锌粉的置换效果,降低置换回收率,降低金泥品位的技术问题。
本发明解决上述技术问题的技术方案如下:一种从含金贵液中回收金的方法,其包括如下步骤:
S1.制备贵液;
S2.净化贵液;
S3.贵液脱氧处理;
S4.贵液预处理:将步骤S3得到的经脱氧处理后的贵液、氢氧化钠、硫化钠和碳酸氢铵混合制得溶液,调节溶液为碱性,再经搅拌均匀,得到预处理贵液,其中,所述经脱氧处理后的贵液、所述氢氧化钠、所述硫化钠和所述碳酸氢铵的质量比例为1:(0.03-0.07):(0.06-0.010):(0.10-0.14);
S5.贵液置换:将步骤S4得到的预处理贵液和锌粉加入到置换器中进行置换反应,再经固液分离,得到固体即为产品,其中,所述锌粉与所述预处理贵液的质量比例为(0.05-0.09):1;
本发明的有益效果是:在贵液置换前,通过化学沉淀的方式,向贵液中加入了药剂氢氧化钠、硫化钠和碳酸氢铵,能够有效去除贵液中的杂质离子,降低锌粉可能受到的影响,从而提高锌粉的置换效率,进而改善金泥的生产品质,改进工艺生产效率。
在上述技术方案的基础上,本发明还可以做如下改进。
进一步,所述步骤S1包括以下步骤:
S11.将含金的矿石进行研磨,再进行压滤和调浆,得到调浆液;
S12.向步骤S11得到的调浆液中加入浸出剂进行浸出反应,并制得浸出矿浆,再将浸出矿浆依次进行浓密洗涤和固液分离,得到的液体为贵液,,其中,所述调浆液与所述浸出剂的质量比例为(400-440):1。
采用上述进一步方案的有益效果是:通过将调浆液和浸出剂混合,浸出剂一般具有较大的溶金能力和较高的稳定性,能够分离出调浆液中的目标金属,简单有效。
进一步,在步骤S11中,所述调浆液的pH值大于等于10。
采用上述进一步方案的有益效果是:当调浆液的pH值大于等于10时,更有利于浸出反应,能够提高氰化钠的反应效果,为后续步骤奠定基础。
进一步,在步骤S12中,所述浸出剂为氰化钠或氰化钙。
采用上述进一步方案的有益效果是:上述浸出剂来源广泛,价格低廉,效果稳定,有利于控制生产成本。
进一步,步骤S2中,所述净化贵液是将步骤S1制备的贵液加入压滤机中进行除杂处理,得到净化后的贵液。
采用上述进一步方案的有益效果是:通过压滤能够有效去除贵液中的悬浮固体杂质,消除了悬浮物对后续工艺的影响,有助于提高金泥的生产效率。
进一步,步骤S3中,所述贵液脱氧处理是指将步骤S2净化后的贵液加入脱氧塔进行脱氧处理,得到脱氧后的贵液。
采用上述进一步方案的有益效果是:通过脱氧处理,能防止氧气对后续工艺中的置换反应进行干扰,有助于提高置换反应效率。
进一步,在所述步骤S4中,所述经脱氧处理后的贵液、所述氢氧化钠、所述硫化钠和所述碳酸氢铵的质量比例为10:3:1.5:4。
采用上述进一步方案的有益效果是:通过控制药剂用量,能够确保药剂对贵液中杂质离子的去除效果,也能够有效控制生产成本,提高经济性。
进一步,在所述步骤S4中,所述溶液的pH为11-12。
采用上述进一步方案的有益效果是:当溶液的pH为11-12时,能够增加锌粉的置换效果,提高置换效率。
进一步,在所述步骤S5中,所述置换反应的温度为15-25℃。
采用上述进一步方案的有益效果是:在该温度条件下,更有利于促进置换反应的进行,锌粉的置换效果更佳。
进一步,在所述步骤S5中,所述锌粉为锌粉或镁粉。
进一步,步骤S5中,经所述固液分离,得到的液体为贫液,所述贫液循环用于步骤S1和/或步骤S3中。
具体实施方式
以下结合实施例更加具体地说明本发明的技术方案,其中,浸出剂(氰化钠和氰化钙)、氢氧化钠、硫化钠、碳酸氢铵和锌粉(锌粉和镁粉)等组分,均是市场上销售的化学药品。
本方式所用到的含金的矿石为浮选金精矿,含金品位在40-60g/t。
实施例1
本实施例提供一种从含金贵液中回收金的方法,其包括如下步骤:
S1.制备贵液:所述步骤S1包括以下步骤:
S11.将含金的矿石进行研磨,再进行压滤和调浆,得到pH值为10的调浆液;
S12.向步骤S11得到的调浆液中加入氰化钠进行浸出反应,并制得浸出矿浆,再将浸出矿浆依次进行浓密洗涤和固液分离,得到的液体为贵液,备用。
S2.净化贵液:在20℃温度条件下,将步骤S1制备的贵液加入压滤机中进行除杂处理,得到净化后的贵液;
S3.贵液脱氧处理:将步骤S2净化后的贵液加入脱氧塔进行脱氧处理,得到脱氧后的贵液;
S4.贵液预处理:将步骤S3得到的经脱氧处理后的贵液、氢氧化钠、硫化钠和碳酸氢铵混合制得溶液,调节溶液的pH值为11,再经搅拌均匀,得到预处理贵液,其中,所述经脱氧处理后的贵液、所述氢氧化钠、所述硫化钠和所述碳酸氢铵的质量比例为1:0.05:0.08:0.12;
S5.贵液置换:在20℃温度条件下,将步骤S4得到的预处理贵液和镁粉加入到置换器中进行置换反应,再经固液分离,得到固体即为产品,还得到的液体为贫液,其中,所述镁粉与所述预处理贵液的质量比例为0.07:1。
实施例2
本实施例提供一种从含金贵液中回收金的方法,其包括如下步骤:
S1.制备贵液:所述步骤S1包括以下步骤:
S11.将含金的矿石进行研磨,再进行压滤和调浆,得到pH值为11的调浆液;
S12.向步骤S11得到的调浆液中加入氰化钠进行浸出反应,并制得浸出矿浆,再将浸出矿浆依次进行浓密洗涤和固液分离,得到的液体为贵液,备用。
S2.净化贵液:在15℃温度条件下,将步骤S1制备的贵液加入压滤机中进行除杂处理,得到净化后的贵液;
S3.贵液脱氧处理:将步骤S2净化后的贵液加入脱氧塔进行脱氧处理,得到脱氧后的贵液;
S4.贵液预处理:将步骤S3得到的经脱氧处理后的贵液、氢氧化钠、硫化钠和碳酸氢铵混合制得溶液,调节溶液的pH值为12,再经搅拌均匀,得到预处理贵液,其中,所述经脱氧处理后的贵液、所述氢氧化钠、所述硫化钠和所述碳酸氢铵的质量比例为1:0.03:0.06:0.10;
S5.贵液置换:在25℃温度条件下,将步骤S4得到的预处理贵液和锌粉加入到置换器中进行置换反应,再经固液分离,得到固体即为产品,还得到的液体为贫液,其中,所述锌粉与所述预处理贵液的质量比例为0.09:1。
实施例3
本实施例提供一种从含金贵液中回收金的方法,其包括如下步骤:
S1.制备贵液:所述步骤S1包括以下步骤:
S11.将含金的矿石进行研磨,再进行压滤和调浆,得到pH值为12的调浆液;
S12.向步骤S11得到的调浆液中加入氰化钙进行浸出反应,并制得浸出矿浆,再将浸出矿浆依次进行浓密洗涤和固液分离,得到的液体为贵液,备用。
S2.净化贵液:在25℃温度条件下,将步骤S1制备的贵液加入压滤机中进行除杂处理,得到净化后的贵液;
S3.贵液脱氧处理:将步骤S2净化后的贵液加入脱氧塔进行脱氧处理,得到脱氧后的贵液;
S4.贵液预处理:将步骤S3得到的经脱氧处理后的贵液、氢氧化钠、硫化钠和碳酸氢铵混合制得溶液,调节溶液的pH值为11,再经搅拌均匀,得到预处理贵液,其中,所述经脱氧处理后的贵液、所述氢氧化钠、所述硫化钠和所述碳酸氢铵的质量比例为1:0.07:0.010:0.14;
S5.贵液置换:在15℃温度条件下,将步骤S4得到的预处理贵液和锌粉加入到置换器中进行置换反应,再经固液分离,得到固体即为产品,还得到的液体为贫液,其中,所述锌粉与所述预处理贵液的质量比例为0.05:1。
按照《活性炭吸附碘量法测金》,针对实施例1至实施例3进行测试,测试结果如下表1:
表1贵液经置换后的测试结果
Figure BDA0002417290580000061
Figure BDA0002417290580000071
结果分析:从实施例1至实施例3的结果可知,本发明的置换率为99.89%-99.90%,通过本发明的贵液处理步骤和贵液置换步骤,能够有效提高锌粉的置换效率,进而改善金泥的生产品质和生产效率。
以上所述仅为本发明的较佳实施例,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种从含金贵液中回收金的方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1.制备贵液;
S2.净化贵液;
S3.贵液脱氧处理;
S4.贵液预处理:将步骤S3得到的经脱氧处理后的贵液、氢氧化钠、硫化钠和碳酸氢铵混合制得溶液,调节溶液为碱性,再经搅拌均匀,得到预处理贵液,其中,所述经脱氧处理后的贵液、所述氢氧化钠、所述硫化钠和所述碳酸氢铵的质量比例为1:(0.03-0.07):(0.06-0.010):(0.10-0.14);
S5.贵液置换:将步骤S4得到的预处理贵液和锌粉加入到置换器中进行置换反应,再经固液分离,得到固体即为产品,其中,所述锌粉与所述预处理贵液的质量比例为(0.05-0.09):1。
2.根据权利要求1所述的从含金贵液中回收金的方法,其特征在于,所述步骤S1包括以下步骤:
S11.将含金的矿石进行研磨,再进行压滤和调浆,得到调浆液;
S12.向步骤S11得到的调浆液中加入浸出剂进行浸出反应,制得浸出矿浆,再将浸出矿浆依次进行浓密洗涤和固液分离,得到的液体为贵液,其中,所述调浆液与所述浸出剂的质量比例为(400-440):1。
3.根据权利要求2所述的从含金贵液中回收金的方法,其特征在于,在步骤S11中,所述调浆液的pH值大于等于10。
4.根据权利要求2所述的从含金贵液中回收金的方法,其特征在于,步骤S12中,所述浸出剂为氰化钠或氰化钙。
5.根据权利要求1所述的从含金贵液中回收金的方法,其特征在于,步骤S2中,所述净化贵液是将步骤S1制备的贵液加入压滤机中进行除杂处理,得到净化后的贵液。
6.根据权利要求1所述的从含金贵液中回收金的方法,其特征在于,步骤S3中,所述贵液脱氧处理是指将步骤S2净化后的贵液加入脱氧塔进行脱氧处理,得到脱氧后的贵液。
7.根据权利要求1所述的从含金贵液中回收金的方法,其特征在于,步骤S4中,所述经脱氧处理后的贵液、所述氢氧化钠、所述硫化钠和所述碳酸氢铵的质量比例为10:3:1.5:4;所述溶液的pH值为11-12。
8.根据权利要求1所述的从含金贵液中回收金的方法,其特征在于,步骤S4中,步骤S5中,所述置换反应的温度为15-25℃。
9.根据权利要求1-8任一项所述的从含金贵液中回收金的方法,其特征在于,步骤S5中,经所述固液分离,得到的液体为贫液,所述贫液循环用于步骤S1和/或步骤S3中。
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