RU2360232C2 - Колориметрический датчик - Google Patents
Колориметрический датчик Download PDFInfo
- Publication number
- RU2360232C2 RU2360232C2 RU2006133408/28A RU2006133408A RU2360232C2 RU 2360232 C2 RU2360232 C2 RU 2360232C2 RU 2006133408/28 A RU2006133408/28 A RU 2006133408/28A RU 2006133408 A RU2006133408 A RU 2006133408A RU 2360232 C2 RU2360232 C2 RU 2360232C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- layer
- semi
- reflective
- reflective layer
- detection
- Prior art date
Links
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract description 235
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 78
- 230000008859 change Effects 0.000 claims abstract description 39
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 27
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 558
- 239000012491 analyte Substances 0.000 claims description 96
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 41
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 37
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 33
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 26
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 20
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 18
- 239000002356 single layer Substances 0.000 claims description 18
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 claims description 15
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 13
- 230000035699 permeability Effects 0.000 claims description 11
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 230000035515 penetration Effects 0.000 abstract description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 34
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 27
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- -1 for example Substances 0.000 description 22
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 21
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 19
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 11
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 11
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 10
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 8
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 8
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 description 7
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 7
- JESXATFQYMPTNL-UHFFFAOYSA-N 2-ethenylphenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C=C JESXATFQYMPTNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 6
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 6
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 6
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 5
- 238000003491 array Methods 0.000 description 5
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 5
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 5
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 5
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 5
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 5
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 5
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 5
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QARVLSVVCXYDNA-UHFFFAOYSA-N bromobenzene Chemical compound BrC1=CC=CC=C1 QARVLSVVCXYDNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 4
- 238000000608 laser ablation Methods 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 4
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 4
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 4
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 4
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 4
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 4
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 3
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 3
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 3
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 3
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 3
- 239000007783 nanoporous material Substances 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 238000001020 plasma etching Methods 0.000 description 3
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 3
- 239000013316 polymer of intrinsic microporosity Substances 0.000 description 3
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 230000004044 response Effects 0.000 description 3
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 3
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N Acrolein Chemical compound C=CC=O HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000002068 Glycopeptides Human genes 0.000 description 2
- 108010015899 Glycopeptides Proteins 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N [3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl [5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate Polymers Cc1cn(C2CC(OP(O)(=O)OCC3OC(CC3OP(O)(=O)OCC3OC(CC3O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)C(COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3CO)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)O2)c(=O)[nH]c1=O JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 description 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 2
- VTJUKNSKBAOEHE-UHFFFAOYSA-N calixarene Chemical class COC(=O)COC1=C(CC=2C(=C(CC=3C(=C(C4)C=C(C=3)C(C)(C)C)OCC(=O)OC)C=C(C=2)C(C)(C)C)OCC(=O)OC)C=C(C(C)(C)C)C=C1CC1=C(OCC(=O)OC)C4=CC(C(C)(C)C)=C1 VTJUKNSKBAOEHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000003486 chemical etching Methods 0.000 description 2
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 2
- 238000001017 electron-beam sputter deposition Methods 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 2
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 2
- NGAZZOYFWWSOGK-UHFFFAOYSA-N heptan-3-one Chemical compound CCCCC(=O)CC NGAZZOYFWWSOGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N lauryl acrylate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C=C PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 2
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 2
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 2
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 150000002924 oxiranes Chemical class 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- AQIXEPGDORPWBJ-UHFFFAOYSA-N pentan-3-ol Chemical compound CCC(O)CC AQIXEPGDORPWBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N pentan-3-one Chemical compound CCC(=O)CC FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 2
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 2
- BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N 1,1-Difluoroethene Chemical compound FC(F)=C BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGXVIGDEPROXKC-UHFFFAOYSA-N 1,1-dichloroethene Chemical group ClC(Cl)=C LGXVIGDEPROXKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hydroxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound CC(O)COC(C)COC(C)CO LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethenesulfonic acid Chemical class OS(=O)(=O)C=CC1=CC=CC=C1 AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHQZDNQHLGFBRN-UHFFFAOYSA-N 5-ethenyl-1h-imidazole Chemical compound C=CC1=CNC=N1 MHQZDNQHLGFBRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- INYHZQLKOKTDAI-UHFFFAOYSA-N 5-ethenylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene Chemical compound C1C2C(C=C)CC1C=C2 INYHZQLKOKTDAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001120493 Arene Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical class S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N Titanium nitride Chemical compound [Ti]#N NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000008360 acrylonitriles Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 125000005073 adamantyl group Chemical group C12(CC3CC(CC(C1)C3)C2)* 0.000 description 1
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 238000012742 biochemical analysis Methods 0.000 description 1
- 235000011089 carbon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000002041 carbon nanotube Substances 0.000 description 1
- 229910021393 carbon nanotube Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 238000002508 contact lithography Methods 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 150000003983 crown ethers Chemical class 0.000 description 1
- MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N cyanazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C#N)=N1 MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940097362 cyclodextrins Drugs 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- DIOQZVSQGTUSAI-NJFSPNSNSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCC[14CH3] DIOQZVSQGTUSAI-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 239000000412 dendrimer Substances 0.000 description 1
- 229920000736 dendritic polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000005137 deposition process Methods 0.000 description 1
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 125000006202 diisopropylaminoethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(N(C([H])([H])C([H])([H])*)C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 208000028659 discharge Diseases 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000004980 dosimetry Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- MEGHWIAOTJPCHQ-UHFFFAOYSA-N ethenyl butanoate Chemical compound CCCC(=O)OC=C MEGHWIAOTJPCHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFSIMBWBBOJPJG-UHFFFAOYSA-N ethenyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC=C AFSIMBWBBOJPJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 238000005562 fading Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000006261 foam material Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 238000007306 functionalization reaction Methods 0.000 description 1
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- HCDGVLDPFQMKDK-UHFFFAOYSA-N hexafluoropropylene Chemical group FC(F)=C(F)C(F)(F)F HCDGVLDPFQMKDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000007373 indentation Methods 0.000 description 1
- 238000007641 inkjet printing Methods 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 238000005305 interferometry Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- 238000013532 laser treatment Methods 0.000 description 1
- 150000007517 lewis acids Chemical group 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000003541 multi-stage reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N n-butylhexane Natural products CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N norbornene Chemical compound C1[C@@H]2CC[C@H]1C=C2 JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 description 1
- SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);titanium(4+) Chemical class [O-2].[O-2].[Ti+4] SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical class [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 1
- 238000000059 patterning Methods 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005010 perfluoroalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- RBCYCMNKVQPXDR-UHFFFAOYSA-N phenoxysilane Chemical class [SiH3]OC1=CC=CC=C1 RBCYCMNKVQPXDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003003 phosphines Chemical class 0.000 description 1
- 238000007750 plasma spraying Methods 0.000 description 1
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 1
- 229920003251 poly(α-methylstyrene) Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 1
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 150000004032 porphyrins Chemical class 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- ARJOQCYCJMAIFR-UHFFFAOYSA-N prop-2-enoyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC(=O)C=C ARJOQCYCJMAIFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 1
- 238000002310 reflectometry Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 1
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Chemical class [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N tetraethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCO UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N tetrafluoroethene Chemical group FC(F)=C(F)F BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002207 thermal evaporation Methods 0.000 description 1
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- QHGNHLZPVBIIPX-UHFFFAOYSA-N tin(ii) oxide Chemical class [Sn]=O QHGNHLZPVBIIPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004627 transmission electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001771 vacuum deposition Methods 0.000 description 1
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 1
- ZTWTYVWXUKTLCP-UHFFFAOYSA-N vinylphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)C=C ZTWTYVWXUKTLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N vinylsulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=C NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01J—MEASUREMENT OF INTENSITY, VELOCITY, SPECTRAL CONTENT, POLARISATION, PHASE OR PULSE CHARACTERISTICS OF INFRARED, VISIBLE OR ULTRAVIOLET LIGHT; COLORIMETRY; RADIATION PYROMETRY
- G01J3/00—Spectrometry; Spectrophotometry; Monochromators; Measuring colours
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N31/00—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods
- G01N31/22—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods using chemical indicators
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/41—Refractivity; Phase-affecting properties, e.g. optical path length
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/41—Refractivity; Phase-affecting properties, e.g. optical path length
- G01N21/45—Refractivity; Phase-affecting properties, e.g. optical path length using interferometric methods; using Schlieren methods
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
- G01N21/77—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator
- G01N21/78—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator producing a change of colour
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/52—Use of compounds or compositions for colorimetric, spectrophotometric or fluorometric investigation, e.g. use of reagent paper and including single- and multilayer analytical elements
- G01N33/525—Multi-layer analytical elements
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
- G01N21/77—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator
- G01N21/7703—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator using reagent-clad optical fibres or optical waveguides
- G01N2021/7706—Reagent provision
- G01N2021/7723—Swelling part, also for adsorption sensor, i.e. without chemical reaction
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
- G01N21/77—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator
- G01N2021/7769—Measurement method of reaction-produced change in sensor
- G01N2021/7779—Measurement method of reaction-produced change in sensor interferometric
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
- Push-Button Switches (AREA)
- Mechanical Pencils And Projecting And Retracting Systems Therefor, And Multi-System Writing Instruments (AREA)
- Spectrometry And Color Measurement (AREA)
- Optical Elements Other Than Lenses (AREA)
- Optical Measuring Cells (AREA)
Abstract
Изобретение относится к пленкам для колориметрического датчика. В датчике содержатся отражательный слой, полимерный слой обнаружения и полуотражательный слой. Показатель преломления полуотражающего слоя отличается от показателя преломления слоя обнаружения, при этом указанный датчик способен изменять цвет при воздействии анализируемого вещества; а полуотражающий слой выполнен проницаемым и имеет толщину, обеспечивающую возможность проникновения указанного анализируемого вещества сквозь этот слой до слоя обнаружения. Технический результат - получение универсальной основы для колориметрического анализа. 5 н. и 18 з.п. ф-лы, 5 ил., 5 табл.
Description
Родственные заявки
Настоящая заявка является частично продолженной заявкой от заявки на получение патента США №10/260369, поданной 30 сентября 2002 г.
Область техники, к которой относится изобретение
Изобретение относится к пленкам для колориметрических датчиков.
Уровень техники
Развитие надежных химических датчиков для широкого спектра анализируемых веществ остается важной областью приложения усилий для таких применений, как контроль состояния окружающей среды, контроль качества продукции и химическая дозиметрия. Среди многих способов химического распознавания колориметрические методики сохраняют свои преимущества, поскольку в них для преобразования сигнала можно использовать человеческий глаз вместо сложной аппаратуры.
Хотя в настоящее время существуют колориметрические датчики для широкого спектра анализируемых веществ, большинство из них основаны на использовании красителей и цветных химических индикаторов для обнаружения. Такие составы обычно имеют избирательный характер, а это значит, что необходимо иметь наборы таких веществ, чтобы обеспечить обнаружение различных классов соединений. Кроме того, многие из этих систем имеют ограничения по сроку службы вследствие выцветания и нежелательных побочных реакций. Другие системы оптического опознавания, такие как поверхностный плазменный резонанс и спектральная интерферометрия, требуют значительных аппаратных средств преобразования сигнала для получения отклика и, таким образом, непригодны для простой визуальной индикации.
Сущность изобретения
Настоящее изобретение характеризуется новыми многослойными пленками для колориметрических датчиков. Обычно пленки состоят из яркого цветного многослойного интерференционного фильтра, оттенок которого смещается под действием анализируемого вещества. Многослойная структура обеспечивает универсальную основу для включения в него множества химических веществ, способных обнаруживать широкий спектр частиц. Пленки являются гибкими и надежными и могут быть выполнены с возможностью давать быстрый, обратимый (или, в некоторых случаях, постоянный) отклик. Таким образом, они хорошо подходят для применения в указанных выше областях.
Колориметрические датчики настоящего изобретения могут содержать отражающий слой, слой обнаружения поверх отражающего слоя и полуотражающий слой поверх слоя обнаружения. В колориметрических датчиках настоящего изобретения могут также присутствовать дополнительные слои, если эти дополнительные слои не оказывают отрицательного влияния на способность датчика обнаруживать данное анализируемое вещество. Дополнительные слои, при их наличии, могут присутствовать между любыми вышеуказанными слоями (то есть между отражающим слоем, слоем обнаружения и полуотражающим слоем) и(или) с любой стороны отражающего слоя и(или) полуотражающего слоя.
Для создания колориметрических датчиков по настоящему изобретению можно использовать слои различной конфигурации и из различных материалов. Например, отражающий слой колориметрического датчика может быть практически непрерывным слоем или прерывистым слоем и может содержать один или несколько отдельных слоев. Слой обнаружения может содержать один или несколько слоев, содержащих (i) по меньшей мере один полимерный компонент, (ii) по меньшей мере один неорганический компонент или (iii) сочетание (i) и (ii). Кроме того, подобно отражающему слою, полуотражающий слой может быть практически непрерывным слоем или прерывистым слоем и может содержать один или несколько отдельных слоев. Конструкция и состав колориметрических датчиков по настоящему изобретению меняются в зависимости от ряда факторов, в том числе, в частности, от интересующего анализируемого вещества или веществ, от среды, содержащей анализируемое вещество или вещества, и от требуемой чувствительности датчика.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение направлено на колориметрический датчик для определения наличия и(или) концентрации анализируемого вещества, содержащий практически непрерывный отражающий слой; слой обнаружения поверх отражающего слоя, причем слой обнаружения содержит по меньшей мере один полимерный компонент, при этом указанный слой обнаружения способен менять оптическую толщину под воздействием указанного анализируемого вещества; и практически непрерывный полуотражающий слой поверх слоя обнаружения, причем показатель преломления полуотражающего слоя отличается от показателя преломления слоя обнаружения, при этом по меньшей мере часть полуотражающего слоя является проницаемой для указанного анализируемого вещества.
В другом варианте осуществления настоящее изобретение направлено на колориметрический датчик для определения наличия и(или) концентрации анализируемого вещества, содержащий практически непрерывный отражающий слой; слой обнаружения поверх отражающего слоя, причем слой обнаружения содержит по меньшей мере один полимерный компонент; и практически непрерывный полуотражающий слой поверх слоя обнаружения, причем показатель преломления полуотражающего слоя отличается от показателя преломления слоя обнаружения, при этом указанный датчик способен менять цвет под воздействием указанного анализируемого вещества.
В еще одном варианте осуществления настоящее изобретение направлено на колориметрический датчик для определения наличия и(или) концентрации анализируемого вещества, причем колориметрический датчик содержит практически непрерывный отражающий слой; слой обнаружения поверх отражающего слоя, причем слой обнаружения содержит (i) по меньшей мере один полимерный компонент, (ii) по меньшей мере один неорганический компонент или (iii) одновременно (i) и (ii); и практически непрерывный полуотражающий слой поверх слоя обнаружения, причем показатель преломления полуотражающего слоя отличается от показателя преломления слоя обнаружения, и полуотражающий слой является проницаемым для указанного анализируемого вещества, при этом указанный датчик способен менять цвет под воздействием указанного анализируемого вещества.
В следующем варианте осуществления настоящее изобретение направлено на колориметрический датчик для определения наличия и(или) концентрации анализируемого вещества, причем колориметрический датчик содержит отражающий слой; слой обнаружения поверх отражающего слоя; прерывистый полуотражающий слой поверх слоя обнаружения, причем показатель преломления полуотражающего слоя отличается от показателя преломления слоя обнаружения, при этом указанный датчик способен менять цвет под воздействием указанного анализируемого вещества. В этом варианте осуществления датчик желательно имеет по меньшей мере одну из следующих характеристик: (а) прерывистый полуотражающий слой содержит единственный слой из полуотражающих островков, имеющих по меньшей мере одно измерение больше 10 мкм и подвергаемых воздействию области между полуотражающими островками, причем указанные подвергаемые воздействию области имеют ширину по меньшей мере 1,0 мкм; (b) прерывистый полуотражающий слой содержит единственный слой из полуотражающих островков, а слой обнаружения содержит углубления, уходящие вглубь слоя обнаружения; (с) прерывистый полуотражающий слой содержит единственный слой из полуотражающих островков, а слой обнаружения содержит по меньшей мере один неорганический компонент либо только его, либо в сочетании с по меньшей мере одним полимерным компонентом; (d) слой обнаружения содержит по меньшей мере один неорганический компонент, причем указанный по меньшей мере один неорганический компонент (i) смешан по меньшей мере с одним полимерным компонентом, (ii) находится в данном слое, содержащем по меньшей мере один полимерный компонент, но не смешан с этим по меньшей мере одним полимерным компонентом, (iii) находится в слое, отделенном от слоя, содержащего по меньшей мере один полимерный компонент, или (iv) представляет собой любое сочетание (i)-(iii); и (е) слой обнаружения содержит по меньшей мере два различных полимерных компонента, причем полимерные компоненты (1) смешаны друг с другом, (2) находятся в данном слое, но не смешаны друг с другом, (3) находятся в слое, отделенные друг от друга, или (4) находятся в любом сочетании (1)-(3).
Далее, настоящее изобретение направлено на матрицу датчиков. Один или несколько одинаковых или различных колориметрических датчиков могут сочетаться в виде матрицы датчиков, способных выдавать пользователю составной сигнал под воздействием одного или нескольких анализируемых веществ. Такие составные сигналы могут предоставлять дополнительную информацию, например, о природе чистого анализируемого вещества или смеси анализируемых веществ по сравнению с сигналом, выдаваемым единственным колориметрическим датчиком.
Далее, настоящее изобретение направлено на устройство, содержащее колориметрический датчик и источник света, корпусной элемент или их сочетание.
Настоящее изобретение направлено также на способ обнаружения наличия или отсутствия анализируемого вещества, содержащий этапы, на которых: предоставляют колориметрический датчик (или матрицу датчиков), как описано выше; предоставляют источник света, вводят датчик (или матрицу датчиков) в контакт со средой, которая может содержать анализируемые вещества, и следят за изменением оптических свойств датчика (или матрицы датчиков).
В настоящем изобретении термины используются в следующих значениях:
«анализируемое вещество» означает определенный компонент, который обнаруживают при химическом или биохимическом анализе;
«изменение размера» означает изменение расстояния в направлении, перпендикулярном поверхности слоя обнаружения;
«пористый материал» означает материал, содержащий непрерывную сеть пор во всем его объеме;
«отражающий» означает полуотражающий или полностью отражающий;
«полуотражающий» означает не полностью отражающий и не полностью пропускающий, предпочтительно отражающий от примерно 30 до примерно 70%, более предпочтительно отражающий от примерно 40 до примерно 60%;
«практически непрерывный» означает, что слой материала не имеет пор, но может иметь трещины, зернистые границы и другие структуры, которые создают проходы сквозь слой материала. «Практически непрерывный» слой может не иметь пор, но быть проницаемым для одного или нескольких анализируемых веществ.
«Прерывистый» означает слой материала, имеющий по меньшей мере два отдельных и обособленных островка с пустым пространством между ними, причем эти по меньшей мере два отдельных и обособленных островка с пустым пространством между ними находятся в данной плоскости.
Преимущество по меньшей мере одного варианта осуществления настоящего изобретения состоит в том, что многослойные пленки для датчиков могут быть выполнены таким образом, что водяной пар не вызывает изменения оптических свойств.
Другое преимущество по меньшей мере одного варианта осуществления настоящего изобретения состоит в том, что пленки могут быть легко обработаны. Отражающие слои могут быть нанесены посредством испарительного или вакуумного напыления, тогда как слой обнаружения может быть нанесен посредством покрытия растворителем, плазменного напыления или покрытия осаждением из паров (как описано в патенте США №5877895).
Еще одно преимущество по меньшей мере одного варианта осуществления настоящего изобретения состоит в том, что изменение внешнего вида датчика может быть спроектировано обратимым или постоянным.
Другие признаки и преимущества изобретения будут ясны из нижеследующих чертежей, подробного описания и формулы.
Краткое описание чертежей
На фиг.1 изображена типичная многослойная пленка по настоящему изобретению.
На фиг.2 изображена типичная многослойная пленка по настоящему изобретению, содержащая слой обнаружения, который меняется по толщине от одного места к другому.
На фиг.3 изображена типичная многослойная пленка по настоящему изобретению, имеющая практически непрерывный полуотражающий слой и углубления в слое обнаружения.
На фиг.4 изображена типичная многослойная пленка по настоящему изобретению, имеющая прерывистый полуотражающий слой.
На фиг.5A-5F изображены виды спереди типичной матрицы датчиков из многослойной пленки настоящего изобретения.
Подробное описание изобретения
Многослойные колориметрические пленки для датчиков по настоящему изобретению могут содержать цветные пленки, содержащие по меньшей мере один полимерный слой обнаружения между отражающим и полуотражающим слоями, которые оба могут быть металлическими слоями. Эти многослойные пленки обеспечивают общее средство для визуального преобразования сигнала. Пленки действуют в качестве интерференционного фильтра и таким образом могут быть яркого цвета из-за отражения определенных длин волн в видимом диапазоне. Окраска пленок для датчиков сильно зависит от толщины каждого слоя в стопке.
Общий вид многослойной пленки для датчиков по настоящему изобретению приведен на фиг.1. В общем типичный датчик 10 из многослойной пленки содержит (необязательную) подложку 12, отражающий слой 14, слой обнаружения 16 и полуотражающий слой 18.
Пленки для датчиков можно использовать для определения наличия и(или) концентрации анализируемого вещества или смеси анализируемых веществ. Анализируемым веществом может быть газ (например, пар) или жидкость. Анализируемым веществом может быть молекула, макромолекула, биомолекула или биомакромолекула. Анализируемое вещество может присутствовать в газообразной среде (например, в воздухе) или в жидкой среде (например, в воде и других жидкостях). Обычно анализируемое вещество является органическим материалом.
По меньшей мере в одном варианте осуществления анализируемое вещество обнаруживают по изменению оптической толщины полимера, содержащего слой обнаружения, после воздействия анализируемого вещества. Анализируемое вещество проходит через внешний полуотражающий слой и изменяет оптическую толщину слоя обнаружения. В одном варианте осуществления анализируемое вещество поглощается в по меньшей мере части слоя обнаружения. После поглощения изменение цвета (зачастую яркого) может указывать на наличие анализируемого вещества.
Изменение в оптической толщине обычно наблюдается в диапазоне видимого света и может быть обнаружено невооруженным человеческим глазом. Однако могут быть разработаны датчики, которые показывают изменение оптической плотности, когда на них воздействуют другие источники света, например, работающие в ультрафиолетовом, инфракрасном и ближнем инфракрасном диапазоне. Могут применяться различные механизмы обнаружения. Примеры подходящих механизмов обнаружения включают в себя спектрофотометры, волоконно-оптические спектрофотометры и фотодетекторы, например приборы с зарядовой связью (ПЗС), цифровые фотоаппараты и т.д.
В другом варианте осуществления анализируемое вещество обнаруживают, когда его наличие вызывает отслаивание слоя обнаружения от смежного слоя. Как правило, отслаивание происходит, когда анализируемое вещество увлажняет границу контакта между слоем обнаружения и смежным слоем, тем самым уменьшая сцепление на границе контакта. Когда происходит отслаивание, оптическая интерференция нарушается, и датчик утрачивает воспринимаемый цвет. Наличие анализируемого вещества может также вызывать выпотевание одного или нескольких полимеров в слое обнаружения от смежного слоя. Этот процесс, который включает в себя изменения формы слоя обнаружения, у которого сокращается граница контакта со смежными слоями, вызывает дефекты в материале, который непрерывно изменяет оптические свойства пленки для датчика.
Подложка
Подложка является необязательным элементом, но, при ее наличии, она может содержать любой подходящий материал, способный служить основанием для колориметрического датчика. Подложка может быть гибкой и негибкой. Материал подложки может быть выбран в зависимости от применения. Предпочтительно, он должен подходить для использования в процессе вакуумного напыления.
Отражающий слой
Отражающий слой может содержать любой материал, который способен образовывать полностью отражающий или полуотражающий слой. Предпочтительно, чтобы материал был полностью отражающим при толщине от примерно 20 до примерно 200 нм. Более тонкие слои могут использоваться для того, чтобы сделать отражающий слой полуотражающим. Хотя отражающий слой обычно делают более отражающим, чем полуотражающий слой, иногда желательно, чтобы отражательная способность отражающего слоя и полуотражающего слоя была одинаковой, чтобы реакцию на наличие анализируемого вещества можно было видеть с любой стороны пленки для датчика.
Подходящие материалы для отражающего слоя включают в себя металлы или полуметаллы типа алюминия, хрома, золота, никеля, кремния и серебра. Другие подходящие материалы, которые могут содержаться в отражающем слое, включают в себя оксиды металлов, например оксид хрома и оксид титана.
В некоторых примерных вариантах осуществления настоящего изобретения отражающий слой является по меньшей мере примерно на 90% отражающим (то есть по меньшей мере примерно на 10% пропускающим), а в некоторых вариантах осуществления примерно на 99% отражающим (то есть примерно на 1% пропускающим). В других примерных вариантах осуществления настоящего изобретения отражающий слой является полуотражающим слоем, причем отражающий слой является по меньшей мере примерно на 20% отражающим, например отражающим от примерно 20 до примерно 90% или отражающим от примерно 30 до примерно 70%.
В некоторых вариантах осуществления отражающий слой играет также роль подложки, обеспечивая основу датчика. Отражающий слой может быть практически непрерывным слоем или прерывистым слоем. Кроме того, отражающий слой может содержать один или несколько отражающих слоев. Желательно, чтобы отражающий слой содержал единственный отражающий слой.
Слой обнаружения
Слой обнаружения может содержать один или несколько полимеров или сополимеров. В большинстве вариантов осуществления слой обнаружения содержит по меньшей мере один полимер, оптическая толщина которого изменяется под воздействием анализируемого вещества. Изменение оптической толщины может быть вызвано изменением размеров, например изменением физической толщины полимера из-за расширения или сжатия или изменением показателя преломления слоя обнаружения из-за наличия или химической реакции анализируемого вещества. Слой обнаружения может менять один цвет на другой, меняться с цветного на бесцветный или меняться с бесцветного на цветной.
Подобно отражающему слою, слой обнаружения может содержать один или несколько слоев. Слой обнаружения может также содержать два или несколько подслоев. Один или несколько подслоев могут быть прерывистыми или узорчатыми. Подслои обычно содержат различные полимерные материалы и могут абсорбировать различные анализируемые вещества и(или) могут обладать различной степенью чувствительности к одному или нескольким анализируемым веществам. Подслои могут иметь различные конфигурации. Например, подслои могут быть наложены один на другой, образуя стопку из двух или большего количества слоев, или могут располагаться бок о бок в одном слое.
Слой обнаружения может содержать узор, чтобы при воздействии анализируемого вещества создавать цветные изображения, слова или сообщения. Узор подслоя может состоять из одной или нескольких частей, которые реагируют на определенное анализируемое вещество, и одной или нескольких частей, которые не реагируют на то же самое анализируемое вещество. В альтернативном варианте узор из реагирующего материала может быть нанесен на нереагирующий подслой большего размера. В этом случае предпочтительно делать узорчатый слой очень тонким, чтобы до абсорбции анализируемого вещества не наблюдалось никакого различия в оптической толщине. Узор может представлять собой легко опознаваемое предупреждение пользователю при воздействии анализируемого вещества.
Узор на толщину слоя обнаружения может быть нанесен так, как описано в патенте США №6010751. Может быть желательно выполнить датчик таким образом, чтобы присутствие анализируемого вещества заставляло слой обнаружения расширяться или сжиматься, что приводит к исчезновению узора (например, когда более тонкая часть расширяется до той же толщины, что и более толстая часть) или проявлению узора (например, когда одна часть сжимается до меньшей толщины, чем соседняя часть). Узоры можно также сделать проявляющимися в том случае, когда первоначально более тонкие и более толстые области имеют одинаковый цвет, но под воздействием одного или нескольких анализируемых веществ тонкая или толстая область либо обе сразу расширяются, приобретая различные оттенки.
Слой обнаружения может содержать смесь полимерных компонентов. Смесь может быть гомогенной или гетерогенной. Смесь полимерных компонентов в слое обнаружения может позволить обнаруживать большое количество анализируемых веществ при помощи относительно небольшого датчика. В одном примерном варианте осуществления настоящего изобретения слой обнаружения содержит по меньшей мере два различных полимерных компонента, причем полимерные компоненты (1) смешаны друг с другом, (2) находятся в одном слое, но не смешаны друг с другом (то есть расположены бок о бок), (3) находятся в слое, отделенные друг от друга (то есть в стопке) или (4) в любом сочетании (1)-(3).
Слой обнаружения может быть пористым. Иначе говоря, слой обнаружения может содержать непрерывную сеть пор во всем объеме. В результате может резко повыситься чувствительность обнаружения из-за увеличения площади поверхности, подвергаемой воздействию анализируемого вещества и(или) склонности пор конденсировать парообразные анализируемые вещества. Пористость можно получить посредством применения пористых материалов, например вспененных материалов, изготовленных из эмульсий в высокодисперсной фазе типа тех, что описаны в документе WO 01/21693, для образования слоя обнаружения. Пористость можно также получить посредством вспенивания двуокиси углерода для создания двунепрерывного, нанопористого материала (см. «Macromolecules», 2001, vol.34, p.8792-8801) или посредством нанофазного разделения смесей полимеров (см. «Science», 1999, vol.283, p.520). В общем, диаметр пор должен быть меньше длины волны источника света, используемого в процессе обнаружения. Как правило, желательно иметь поры в слое обнаружения со средним размером 10 нм или менее.
В одном варианте осуществления настоящего изобретения полимеры, обладающие естественной микропористостью, или PIM, также могут использоваться для создания слоя обнаружения. В настоящем описании термином «полимеры, обладающие естественной микропористостью», или «PIM», называются несетчатые полимеры, которые образуют микропористые твердые частицы благодаря жесткой и искаженной молекулярной структуре. Из-за своей молекулярной структуры PIM не способны эффективно заполнять пространство, что ведет к микропористой структуре (например, структура, которая обычно содержит поры, имеет средний размер пор меньше, чем примерно 2 нм). Подходящими полимерами с естественной микропористостью (PIM) являются, в частности, полимеры, раскрытые в статье «Polymers of intrinsic microporosity (PIMs): robust, solution-processable, organic nanoporous materials» («Полимеры с внутренней микропористостью (PIM): надежные, обрабатываемые растворами органические нанопористые материалы»), Budd et al., Chem. Commun., 2004, p.230-231, содержание которой полностью включено в настоящее описание посредством ссылки.
Один или несколько полимеров в слое обнаружения могут быть по меньшей мере частично сшитыми. Сшивание может быть желательно в некоторых вариантах осуществления, потому что оно может повысить механическую устойчивость и чувствительность к определенным анализируемым веществам. Сшивание можно обеспечить посредством включения одного или нескольких многофункциональных мономеров в слой обнаружения или обработки слоя обнаружения, например, электронным пучком или гамма-лучами. В одном предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения сшивание осуществляют в присутствии порообразователя, который можно впоследствии извлечь из сшитой системы с образованием пористого слоя обнаружения. В качестве подходящих порообразователей можно использовать, в частности, инертные органические молекулы, например нормальные алканы (например, декан) или ароматические соединения (например, бензол, толуол).
Для многих применений желательно, чтобы полимер или сополимер был гидрофобным. В этом случае снижается вероятность того, что водяной пар (или жидкая вода) вызовет изменение оптической толщины полимера и помешает обнаружению анализируемого вещества, например обнаружению паров органического растворителя.
Для обнаружения паров органического растворителя можно использовать, в частности, такие полимерные материалы, как полимеры и сополимеры (включая блок-сополимеры), изготовленные из классов мономеров, включающих в себя гидрофобные акрилаты и метакрилаты, дифункциональные мономеры, виниловые мономеры, углеводородные мономеры (олефины), силановые мономеры и фторсодержащие мономеры.
В качестве примеров гидрофобных акрилатов и метакрилатов можно привести, в частности, n-алкил(мет)акрилаты, имеющие алкильные группы -СхН2хСН3, где х равно от 1 до примерно 17, метил(мет)акрилат, изодецил(мет)акрилат, 2-этилгексил(мет)акрилат, циклогексил(мет)акрилат, n-децил(мет)акрилат, n-бутил(мет)акрилат, изооктил(мет)акрилат, изопропил(мет)акрилат, лаурил(мет)акрилат, этил(мет)акрилат, адамантил(мет)акрилат, t-бутил(мет)акрилат, 2-феноксиэтил(мет)акрилат, изобомил(мет)акрилат и поли(диметилсилоксан)моно(мет)акрилат.
В качестве примеров многофункциональных мономеров можно привести, в частности, дивинилбензол, этиленгликоль ди(мет)акрилат, диэтиленгликоль ди(мет)акрилат, триэтиленгликоль ди(мет)акрилат, тетраэтиленгликоль ди(мет)акрилат, трипропиленгликоль ди(мет)акрилат, полиэтиленгликоль ди(мет)акрилат, 1,6-гексанэдиолди(мет)акрилат, триметилолпропан ди(мет)акрилат, неопентилгликоль ди(мет)акрилат, N,N-метиленебис(мет)акриламид, поли(диметилсилоксан)ди(мет)акрилат, поли(этиленгликоль)ди(мет)акрилат, диаксилаты, например, имеющиеся в продаже от компании UCB Chemicals под товарным знаком «IRR 214», пентаэритритол три - и тетраакрилат и триметилолпропан три(мет)акрилат.
Примеры виниловых мономеров включают в себя, в частности, стирол, метилстирол, винилацетат, винилбутират, винилстеарат, винилхлорид и винилнорборнен.
Примеры углеводородных мономеров (олефинов) включают в себя, в частности, изобутилен, этилен, пропилен, бутадиен и норборнен.
Примеры силановых мономеров включают в себя, в частности, органогидросиланы, алкоксисиланы, феноксисиланы и фторалкоксисиланы.
Примеры фторсодержащих мономеров включают в себя, в частности, тетрафторэтилен, фторид винилидена, гексафторпропилен и перфторалкил(мет)акрилаты.
Для обнаружения в растворе, обнаружения высокополярных анализируемых веществ и(или) использования в матрицах датчиков полимерные материалы, подходящие для слоя обнаружения, включают в себя, в частности, полимеры и сополимеры (включая блок-сополимеры), приготовленные из классов мономеров, включающих в себя гидроксилированные мономеры, акриламиды, ангидриды, функционализированные альдегидами мономеры, функционализированные аминами и солями аминов мономеры, функционализированные кислотами мономеры, функционализированные эпоксидами мономеры, виниловые мономеры, перечисленные выше многофункциональные мономеры и другие полимеры.
Примеры гидроксилированных мономеров включают в себя, в частности, гидроксиалкил(мет)акрилаты, гидроксиэтил(мет)акрилат и гидроксиметил(мет)акрилат.
Примеры акриламидов и акрилонитрилов включают в себя, в частности, (мет)акриламид, N-изопропил(мет)акриламид, N,N-диметил(мет)акриламид и (мет)акрилонитрил.
Примеры ангидридов включают в себя, в частности, (мет)акриловый ангидрид и малеиновый ангидрид.
Примеры функционализированных альдегидами мономеров включают в себя, в частности, акролеин.
Примеры функционализированных аминами или солями аминов мономеров включают в себя, в частности, t-бутиламиноэтил(мет)акрилат, диизопропиламиноэтил(мет)акрилат, диметиламиноэтил(мет)акрилат, винилпиридин, соль диметиламиноэтил(мет)акрилатметила хлорида, аминостирол, 4-аминостирол и винилимидазол.
Примеры функционализированных кислотами мономеров включают в себя, в частности, (мет)акриловую кислоту, карбоксиэтил(мет)акрилат, соли металлов (мет)акриловой кислоты, стиролсульфокислоту, мономеры, продаваемые компанией UCB Chemicals под торговым обозначением «EBECRYL 170» от компании UCB Chemicals, винилфосфоновую кислоту и винилсульфоновую кислоту.
Примеры функционализированных эпоксидами мономеров включают в себя, в частности, глицидил(мет)акрилат.
Примеры виниловых мономеров включают в себя, в частности, N-винилпирролидон, винилдиметилазаластон (VDM), 1,1-дихлорэтилен, виниловый спирт и винилфенол.
Примеры других полимеров включают в себя, в частности, поли(этиленоксид), поли(капролактон), поли(сульфон), поли(этиленгликоль), поли(уретаны), поли(карбонат), поли(этиленимин), поли(виниловый спирт), поли(винилфенол), этилцеллюлоза, фторполиол, сложные полиэфиры, полиамиды, полиимиды и полиацетали. Полимерные компоненты слоя обнаружения могут также включать в себя соответствующие функциональные группы или молекулярные рецепторы, включенные для обнаружения определенных анализируемых веществ. Например, функционализированные кислотой полимеры, такие как поли(акриловая кислота), обеспечивают обнаружение органических оснований, таких как аммиачный газ. Включение металлических комплексов, таких как металлопорфирины, в слой обнаружения обеспечивает обнаружение лигирующих образцов, таких как фосфины или меркаптаны. Подходящие молекулярные рецепторы включают в себя, в частности, каликсарены, циклодекстрины, дендритные полимеры, углеродные нанотрубки, аза-краун структуры, краун-эфиры, анионные хелатообразующие вещества, содержащие функциональную группу кислоты Льюиса, органометаллические комплексы металлов, порфирины, металлопорфирины, пептиды, гликопептиды, протеины, антитела, ферменты, олигонуклеотиды и нуклеиновые кислоты.
В следующем варианте осуществления настоящего изобретения слой обнаружения содержит один или несколько неорганических материалов, либо только их, либо в сочетании с одним или несколькими вышеописанными полимерными материалами. В одном примерном варианте осуществления настоящего изобретения слой обнаружения содержит один или несколько неорганических материалов без полимерного материала. В еще одном примерном варианте осуществления слой обнаружения содержит один или несколько неорганических материалов в сочетании с одним или несколькими вышеописанными полимерными материалами. В вариантах осуществления, содержащих как неорганический материал, так и полимерный материал, неорганические материалы могут присутствовать в отдельном слое внутри слоя обнаружения или могут быть перемешаны с полимерными материалами, образуя единый слой. Кроме того, неорганические материалы могут присутствовать в отдельном слое внутри слоя обнаружения, отделенном от одного или нескольких полимерных слоев, (то есть присутствовать в стопке из полимерных слоев и неорганических слоев) или могут находиться внутри единственного слоя вместе, но не быть перемешанными с полимерным материалом (то есть располагаться «бок о бок», когда имеется отдельная часть неорганического материала и отдельная часть полимерного материала).
Неорганические материалы, подходящие для использования в слое обнаружения, включают в себя, в частности, прозрачные и пористые оксиды металлов, нитриды и оксинитриды соответствующей толщины для создания цвета при помощи оптической интерференции. Конкретные примеры подходящих неорганических материалов включают в себя, в частности, оксиды кремния, нитриды кремния, оксинитриды кремния, оксиды алюминия, оксиды титана, нитрид титана, оксинитрид титана, оксиды олова, оксиды циркония и их сочетания. Другие неорганические материалы, такие как цеолиты, также подходят для использования в слое обнаружения. Желательно, чтобы неорганический материал был указанным выше пористым материалом.
В одном варианте осуществления настоящего изобретения неорганические материалы используются в качестве «материалов, сорбирующих анализируемое вещество» и «материалов, реагирующих на анализируемое вещество» в слое обнаружения. В этом варианте осуществления неорганические материалы, например, указанные выше, могут использоваться самостоятельно или могут использоваться в качестве базовой подложки, с которой связаны группы, реагирующие на анализируемое вещество или сорбирующие анализируемое вещество. Например, в слое обнаружения могут быть распределены дисперсные оксиды, нитриды и(или) оксинитриды металлов, с которыми связано органосилановое соединение.
Включив в слой обнаружения соответствующие химические вещества или вещества, являющиеся рецепторами анализируемых веществ, можно создать датчики для широкого спектра анализируемых веществ в растворе. Либо при начальном нанесении, либо в ходе последующей функционализации нанесенных материалов молекулы рецептора, такие как пептиды или антитела, могут потенциально быть ковалентно связаны с полимером. Таким образом можно создать биодатчики для избирательного обнаружения бактерий, белков, ионов и т.д.
Слой обнаружения может иметь любую требуемую полную толщину. Желательно, чтобы полная толщина слоя обнаружения была больше примерно 50 нм, например находилась в диапазоне от примерно 100 до примерно 1000 нм. В одном варианте осуществления толщина слоя обнаружения является практически одинаковой по всему слою обнаружения. См., например, слой 16 обнаружения на фиг.1. В других вариантах осуществления настоящего изобретения толщина слоя обнаружения меняется от первого места слоя обнаружения до одного или нескольких других мест слоя обнаружения. В любом случае полуотражательный слой, накладываемый на слой обнаружения, может быть наложен таким образом, чтобы соответствовать изменениям толщины слоя обнаружения.
На фиг.2 приведен пример датчика по настоящему изобретению, содержащего слой обнаружения, который изменяется по толщине от одного места к другому. Как показано на фиг.2, датчик 20 содержит (необязательную) подложку 22, отражающий слой 24, слой 26 обнаружения и полуотражающий слой 28. Слой 26 обнаружения имеет первую толщину t26a в первом месте 26а, вторую толщину t26b во втором месте 26b и третью толщину t26c в третьем месте 26 с.Хотя в примере датчика 20 толщина слоя 26 обнаружения изменяется по всему слою 26 обнаружения, толщина полуотражающего слоя 28 остается практически постоянной.
В одном варианте осуществления настоящего изобретения слой обнаружения содержит одно или несколько «углублений», расположенных в слое обнаружения. В настоящем документе термин «углубления» используется для описания отверстий, бороздок, каналов или каких-либо других пустот (отличных от пор) в слое обнаружения. В отличие от пор углубления не образуют непрерывной сети во всем объеме слоя обнаружения. Как правило, углубления идут от верхней поверхности слоя обнаружения (то есть ниже полуотражающего слоя) вглубь слоя обнаружения на заданную глубину. Обычно по меньшей мере один из размеров углублений (то есть длина, ширина или диаметр) меньше примерно 10 нм; однако в настоящем изобретении могут использоваться углубления любого размера. В одном желательном варианте осуществления настоящего изобретения по меньшей мере один размер углубления (то есть длина, ширина или диаметр) находится в пределах от примерно 1,0 до примерно 10 нм, более желательно, примерно 5 нм. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения по меньшей мере один размер углублений (например, ширина) находится в пределах от примерно 1,0 до примерно 10 нм и по меньшей мере один другой размер (например, длина) намного больше 5 нм, например находится в пределах от значения, большего 10 нм, до ширины слоя обнаружения. Пример датчика по настоящему изобретению, содержащего углубления в слое обнаружения, приведен на фиг.3.
Как показано на фиг.3, примерный многослойный пленочный датчик 30 содержит (необязательную) подложку 32, отражающий слой 34, слой 36 обнаружения, имеющий углубления 37, и полуотражающий слой 38 поверх слоя 36 обнаружения и углублений 37. В этом варианте осуществления слой 36 обнаружения обладает увеличенной площадью поверхности благодаря площадям 37а поверхности внутренних поверхностей углублений 37а. Степень увеличения площади поверхности слоя 36 обнаружения можно регулировать посредством изменения одного из следующих параметров: число углублений 37 на данную площадь, глубина каждого углубления 37 и объем каждого углубления 37.
Углубления, при их наличии, могут наличествовать в виде случайных пустот в слое обнаружения или могут распределяться в слое обнаружения регулярным образом, при этом углубления уходят в слой обнаружения на требуемую глубину. В случае, когда слой обнаружения содержит одно или несколько углублений, углубления могут быть созданы различными способами. Один подходящий способ создания углублений в слое обнаружения представляет собой способ травления, описанный ниже в примере 10. В этом варианте способа сначала наносят отражающий слой на временный или постоянный носитель. Затем на отражающий слой наносят слой обнаружения, например полимерный слой обнаружения. Затем на слой обнаружения в виде «островков» наносят металл, например Cr, (то есть с образованием узора из металлических островков и непокрытых участков). Размер и плотность островков на слое обнаружения можно регулировать посредством экрана между источником металла (например, Cr) и слоем обнаружения. Затем при помощи кислородной плазмы в режиме реактивного ионного травления (РИТ) протравливают слой обнаружения на непокрытых участках. Металл (например, Cr) служит в качестве маски для травления, и на этапе травления он преобразуется в прозрачный оксид, например в CrOх (см., например, слой 39 на фиг.3).
Вышеописанный пример процесса травления создает углубления нанометрового размера между прозрачными островками оксида. Как правило, островки прозрачного оксида равномерно рассеяны по верхней поверхности слоя обнаружения и имеют по меньшей мере один размер (то есть, длину, ширину или диаметр) меньше, чем примерно 100 нм; однако в настоящем изобретении могут использоваться островки прозрачного оксида любого размера, формы и плотности.
Углубления 37 могут уходить вглубь слоя 36 обнаружения на любую глубину, требуемую для данного применения. Как показано на фиг.3, углубления 37 могут уходить вглубь слоя 36 обнаружения и оканчиваться в некоторой точке внутри слоя 36 обнаружения. В других вариантах осуществления углубления 37 могут уходить вглубь слоя 36 обнаружения и доходить до отражающего слоя 34 (см. фиг.3).
После завершения этапа травления поверх островков прозрачного оксида и углублений можно нанести полупрозрачный слой (или другой слой), например полупрозрачный слой 38, изображенный на фиг.3. В этом варианте осуществления интерференция со сдвигом цвета проявляется в виде одного равномерного цвета, который меняется в зависимости от угла зрения. В альтернативном варианте островки прозрачного оксида (то есть, слой 39 на фиг.3) можно удалить перед нанесением полупрозрачного слоя поверх «островков» слоя обнаружения и углублений, расположенных между островками.
Полуотражающий слой
Полуотражающий слой может содержать любой материал, который может образовывать проницаемый, полуотражающий слой и имеет иной показатель преломления, чем слой обнаружения. В большинстве вариантов осуществления предпочтительно, чтобы материал был полуотражающим на толщину примерно 5 нм, поскольку при такой толщине большинство анализируемых веществ будет способно проникнуть сквозь этот слой до слоя обнаружения. Желательные значения толщины зависят от материала, используемого для образования слоя, обнаруживаемого анализируемого вещества и носителя анализируемого вещества.
Подходящие материалы включают в себя металлы и полуметаллы, такие как алюминий, хром, золото, никель, кремний и серебро. Другие подходящие материалы, которые могут содержаться в полуотражающем слое, включают в себя оксиды, такие как оксид алюминия, оксид титана и оксида хрома.
Подобно отражающему слою, полуотражающий слой может быть практически непрерывным слоем или прерывистым слоем. Кроме того, подобно отражающему слою, полуотражающий слой может содержать один или несколько полуотражающих слоев. Желательно, чтобы полуотражающий слой содержал единственный полуотражающий слой, который является или практически непрерывным, или прерывистым.
В одном примерном варианте осуществления настоящего изобретения полуотражающий слой является практически непрерывным слоем. В этом варианте осуществления строение и состав полуотражающего слоя могут быть по существу одинаковыми по всей верхней поверхности и на всю глубину верхнего слоя. В альтернативном варианте строение и(или) состав полуотражающего слоя могут меняться по верхней поверхности и по глубине полуотражающего слоя. Например, полуотражающий слой может иметь дифференциальную проницаемость, так что полуотражающий слой в первом месте на верхней поверхности имеет более высокую проницаемость для данного анализируемого вещества, а во втором месте на верхней поверхности имеет более низкую проницаемость для того же анализируемого вещества. Первое и второе места на верхней поверхности полуотражающего слоя могут располагаться в случайном порядке относительно друг друга, а могут быть расположены регулярным образом.
Практически непрерывный полуотражающий слой может также обладать определенной закономерностью, с которой первые области полуотражающего слоя обладают большим коэффициентом отражения, чем вторые области полуотражающего слоя. Первые и вторые области на полуотражающем слое могут располагаться регулярным образом на верхней поверхности полуотражающего слоя или внутри полуотражающего слоя. Подобно вышеописанному слою обнаружения с регулярным расположением, полуотражающий слой с регулярным расположением может содержать узор, позволяющий создавать цветные изображения, слова или сообщения, когда лежащий ниже слой обнаружения подвергают воздействию анализируемого вещества.
Для изменения проницаемости полуотражающего слоя и(или) создания узора на полуотражающем слое или в полуотражающем слое можно воспользоваться любым из множества способов. Подходящие способы включают в себя, в частности, пространственное управление условиями нанесения полуотражающего слоя для изменения толщины или плотности полуотражающего слоя. Например, между источником нанесения и подложкой можно поместить маску, так что толщина нанесенного полуотраженного слоя меняется от первого места ко второму месту на верхней поверхности. Дифференциальную проницаемость и(или) создание узора на полуотражающем слое или внутри полуотражающего слоя можно также получить посредством последующей обработки полуотражающего слоя при помощи локализованного подведения энергии, например при помощи обработки лазером для изменения микроструктуры полуотражающего слоя.
Любой из вышеуказанных способов можно применять для создания одного или нескольких узоров на полуотражающем слое. Выбор того или иного узора или узоров может зависеть от ряда факторов, в том числе, в частности, от интересующего анализируемого вещества или веществ, от используемого полуотражающего материала или материалов, от сообщения, отображаемого пользователю, или от их сочетания.
На фиг.1-3 приведены в качестве примера многослойные пленки настоящего изобретения, имеющего практически непрерывный полуотражающий слой. В одном примерном датчике с многослойными пленками настоящего изобретения датчик с многослойными пленками содержит практически непрерывный полуотражающий слой поверх слоя обнаружения, причем слой обнаружения имеет увеличенную площадь поверхности для потенциально улучшенного обнаружения анализируемого вещества вследствие наличия одного или нескольких углублений в слое обнаружения (см. фиг.3). Желательно, чтобы практически непрерывный полуотражающий слой, расположенный поверх слоя обнаружения, содержащего углубления, являлся единственным слоем полуотражающего материала.
В еще одном варианте осуществления настоящего изобретения полуотражающий слой является прерывистым слоем. В этом варианте осуществления состав полуотражающего слоя может быть практически одинаковым по всему полуотражающему слою, однако полуотражающий слой разделен на две или более несвязанных областей. Прерывистый полуотражающий слой может содержать любое взаиморасположение полуотражающих островков в «море» областей, подвергаемых воздействию (то есть воздействию подвергается слой обнаружения). Размер и плотность полуотражающих островков на слое обнаружения могут быть различными в зависимости от желания и могут быть равномерно распределены или неравномерно распределены по верхней поверхности слоя обнаружения. Как правило, полуотражающие островки равномерно распределены по верхней поверхности слоя обнаружения и имеют по меньшей мере один размер (то есть длину, ширину или диаметр) по меньшей мере примерно 1,0 микрон (мкм), желательно, от примерно 10,0 к приблизительно 100 мкм; однако в настоящем изобретении могут использоваться полуотражающие островки любого размера, формы и плотности. Кроме того, подвергаемые воздействию области обычно имеют по меньшей мере один размер (то есть длину, ширину или диаметр) в пределах от примерно 1,0 до примерно 100 мкм; однако в настоящем изобретении подвергаемые воздействию области могут иметь любые размеры.
Примерная многослойная пленка по настоящему изобретению, имеющая прерывистый полуотражающий слой, приведена на фиг.4. Примерный датчик 40 с многослойной пленкой содержит (необязательный) слой 42 подложки, отражающий слой 44, слой 46 обнаружения и прерывистый полуотражающий слой 48 поверх слоя 46 обнаружения. В этом варианте осуществления прерывистый полуотражающий слой 48 содержит полуотражающие островки 48а и подвергаемые воздействию области 49 в данной плоскости поверх слоя 46 обнаружения. Подвергаемые воздействию области 49 обеспечивают непосредственный доступ анализируемого вещества к слою 46 обнаружения без необходимости проницания через полуотражающий материал. Степень воздействия на слой 46 обнаружения можно регулировать посредством изменения одного или нескольких из следующих параметров: число полуотражающих островков 48а в данной области и размер каждого полуотражающего островка 48а.
Один подходящий способ получения прерывистого полуотражающего слоя поверх слоя обнаружения включает в себя способ лазерной абляции, описанный ниже в Примере 11. Части полуотражающего слоя можно удалить, подвергнув эти части воздействию лазера, как описано в патентах США №6180318 и 6396616, выданных компании 3М Innovative Properties Company (Сент-Пол, штат Миннесота). Другой подходящий способ, который можно использовать для получения непрерывного полуотражающего слоя, представляет собой способ фотоизображения.
В одном желательном варианте осуществления настоящего изобретения прерывистый полуотражающий слой содержит ряд полуотражающих островков, однородно распределенных по верхней поверхности слоя обнаружения, причем каждый полуотражающий островок имеет область верхней поверхности в форме квадрата или круга, имеющего длину, ширину или диаметр по меньшей мере примерно 1,0 мкм, более желательно, от примерно 10,0 до примерно 100 мкм. Должно быть понятно, что у каждого полуотражающего островка область верхней поверхности может иметь различную форму, в том числе, в частности, треугольную, прямоугольную, звездообразную, ромбовидную и т.д., и один или несколько размеров по меньшей мере примерно 0,1 мкм, более желательно, от примерно 10,0 до примерно 100 мкм. Кроме того, должно быть понятно, что каждый полуотражающий островок может быть либо проницаемым, либо непроницаемым для одного или нескольких анализируемых веществ. Когда полуотражающие островки проницаемы для одного или нескольких анализируемых веществ, колориметрический датчик обеспечивает контакт одного или нескольких анализируемых веществ со слоем обнаружения непосредственно через подвергаемые воздействию области, а также косвенным образом через полуотражающие островки.
Хотя это не показано на фиг.4, следует заметить, что способ лазерной абляции (типа того, что описан в патентах США №6180318 и 6396616), способ химического травления или другой способ могут использоваться для удаления частей полуотражающего слоя, а также для частей слоя обнаружения для образования углублений, которые идут от верхней поверхности полуотражающего слоя вглубь слоя обнаружения и, возможно, до верхней поверхности отражающего слоя (или до верхней поверхности оптической подложки). В этом варианте осуществления окончательная структура содержит матрицу многослойных пленочных островков (например, квадратные островки со стороной 100 мкм, открытые области между которыми образуют сетку шириной примерно 10 мкм), имеющих одинаковый состав слоя обнаружения и одинаковый состав полуотражающего слоя. Когда полуотражающие островки являются проницаемыми для одного или нескольких анализируемых веществ, многослойные структуры позволяют анализируемому веществу проникать внутрь слоя обнаружения с боков слоя обнаружения, а также сверху слоя обнаружения. Размер, форма и плотность многослойных пленочных островков в пределах окончательной структуры могут быть различными аналогично описанным выше полуотражающим островкам. Как правило, одно или несколько измерений каждого многослойного пленочного островка равны по меньшей мере примерно 1 мкм, например от примерно 10,0 до примерно 100 мкм.
Помимо вышеописанных способов можно также формировать многослойные пленочные островки посредством нанесения островков из материала слоя обнаружения на отражающий слой и последующего нанесения полуотражающего слоя поверх каждого островка слоя обнаружения. Для нанесения слоя обнаружения в виде островков или узоров на отражающий слой могут применяться различные способы печати, в том числе, в частности, способ струйной печати и способ контактной печати.
В одном желательном варианте осуществления настоящего изобретения прерывистый полуотражающий слой содержит единственный слой полуотражающих островков поверх верхней поверхности слоя обнаружения, причем слой обнаружения содержит по меньшей мере один неорганический компонент. В еще одном желательном варианте осуществления прерывистый полуотражающий слой содержит единственный слой полуотражающих островков поверх верхней поверхности слоя обнаружения, причем слой обнаружения содержит по меньшей мере один неорганический компонент в сочетании с по меньшей мере одним полимерным компонентом. В следующем желательном варианте осуществления прерывистый полуотражающий слой содержит единственный слой полуотражающих островков поверх верхней поверхности слоя обнаружения, причем слой обнаружения содержит по меньшей мере два различных полимерных компонента, причем полимерные компоненты (1) смешаны друг с другом, (2) находятся в данном слое, но не смешаны друг с другом, (3) находятся в слое, отделенные друг от друга, или (4) представляют собой любое сочетание (1)-(3).
Дополнительные слои
Пленка для датчика может содержать дополнительные слои между любым из ранее описанных слоев, если только дополнительный слой (или слои) не нарушает оптических свойств пленки для датчика. Дополнительные слои могли включать в себя связующие слои, структурные слои и т.д.
Пленка для датчика может также содержать дополнительные слои поверх полуотражающего слоя. Возможные дополнительные слои, которые могут по меньшей мере частично покрывать полуотражающий слой, включают в себя, в частности, прозрачный, или ламинирующий, слой и маскирующий слой для временного или постоянного экранирования части полуотражающего слоя от воздействия одного или нескольких анализируемых веществ. Дополнительные слои могут наноситься непосредственно на полуотражающий слой или могут временно или постоянно соединяться с полуотражающим слоем посредством связующего слоя или другого клеящего слоя. При необходимости можно подвергнуть обработке внешнюю поверхность полуотражающего слоя (например, химическому травлению или заливке, обработке электрическим разрядом и т.д.) для усиления связи с дополнительными слоями.
В одном варианте на полуотражающий слой наносится маскирующий слой в виде узора. В этом варианте осуществления при воздействии анализируемого вещества колориметрический датчик отображает сигнал в виде узора (то есть инвертированный узор по отношению к узору маскирующего слоя на полуотражающем слое). Сигнализирующий узор может иметь любой требуемый вид, в том числе, в частности, представлять собой различные фигуры, буквы, слова и конкретные сообщения пользователю, указания пользователю по технике безопасности, логотип компании и т.д.
Многослойные пленочные конфигурации
Многослойные пленки настоящего изобретения могут применяться самостоятельно или могут быть частью устройства для определения наличия и(или) концентрации одних или нескольких анализируемых веществ. В одном варианте осуществления настоящего изобретения многослойный пленочный датчик по меньшей мере частично окружен корпусом. Корпус желательно содержит по меньшей мере одно отверстие, расположенное выше полуотражающего слоя так, чтобы полуотражающий слой можно было видеть через это по меньшей мере одно отверстие. В некоторых вариантах осуществления корпус содержит по меньшей мере одно отверстие, причем это по меньшей мере одно отверстие предоставляет ограниченный вид на верхнюю поверхность полуотражающего слоя для минимизации любого потенциального изменения цвета рассматриваемого датчика (и ошибки пользователя относительно показания датчика) из-за угла зрения. Как правило, ограниченный вид позволяет видеть верхнюю поверхность полуотражающего слоя под углом ±30°, более желательно, ±15° от нормального вида (то есть от вида из положения, перпендикулярного внешней поверхности полуотражающего слоя).
Корпус (или описанную выше необязательную подложку) можно также использовать для закрепления многослойного пленочного датчика настоящего изобретения так, чтобы пленка приняла дугообразную или цилиндрическую форму. Такая конфигурация позволяет пользователю рассматривать датчик под большим диапазоном углов зрения при минимальном сдвиге цвета.
Как уже говорилось выше, многослойные пленочные датчики по настоящему изобретению могут обладать практически непрерывным полуотражающим слоем или прерывистым полуотражающим слоем. В одном варианте осуществления настоящего изобретения колориметрический датчик содержит практически непрерывный отражающий слой; слой обнаружения поверх отражающего слоя, причем слой обнаружения содержит (i) по меньшей мере один полимерный компонент, (ii) по меньшей мере один неорганический компонент или (iii) одновременно (i) и (ii); и практически непрерывный полуотражающий слой поверх слоя обнаружения, причем показатель преломления полуотражающего слоя отличается от показателя преломления слоя обнаружения, полуотражающий слой проницаем для данного анализируемого вещества. При желании практически непрерывный отражающий слой, практически непрерывный полуотражающий слой или оба слоя содержат единственный слой из отражающего или полуотражающего материала для минимизации толщины любого или обоих слоев так, чтобы одно или несколько анализируемых веществ могли проникнуть в любой или в оба слоя.
В следующем варианте осуществления настоящего изобретения колориметрический датчик содержит отражающий слой; слой обнаружения поверх отражающего слоя; прерывистый полуотражающий слой поверх слоя обнаружения, причем показатель преломления полуотражающего слоя отличается от показателя преломления слоя обнаружения. В этом варианте осуществления датчик желательно обладает по меньшей мере одной из следующих характеристик:
(a) прерывистый полуотражающий слой содержит единственный слой из полуотражающих островков;
(b) прерывистый полуотражающий слой содержит единственный слой из полуотражающих островков, по меньшей мере один размер которых большее 10 мкм, и подвергаемые воздействию области между полуотражающими островками, причем ширина подвергаемых воздействию областей составляет по меньшей мере 1,0 мкм;
(c) слой обнаружения содержит углубления, уходящие вглубь слоя обнаружения;
(d) слой обнаружения содержит по меньшей мере один неорганический компонент, либо только его, либо в сочетании по меньшей мере с одним полимерным компонентом;
(e) слой обнаружения содержит по меньшей мере один неорганический компонент, причем этот по меньшей мере один неорганический компонент (i) смешан по меньшей мере с одним полимерным компонентом, (ii) находится в данном слое, содержащем по меньшей мере один полимерный компонент, но не смешан с этим по меньшей мере одним полимерным компонентом, (iii) находится в слое, отделенном от слоя, содержащего по меньшей мере один полимерный компонент, или (iv) представляет собой любое сочетание (i)-(iii);
(f) слой обнаружения содержит по меньшей мере два различных полимерных компонента, причем полимерные компоненты (1) смешаны друг с другом, (2) находятся в данном слое, но не смешаны друг с другом, (3) находятся в слое, отделенные друг от друга, или (4) находятся в любом сочетании (1)-(3).
Способ изготовления
Многослойные пленки по настоящему изобретению могут быть созданы при помощи способов наподобие процесса, описанного, например, в патенте США №5877895. Слои обнаружения могут быть изготовлены посредством центрифугирования, нанесения из раствора, экструзии и другими подходящими способами, известными из уровня техники. Слой обнаружения может быть также изготовлен при помощи процессов плазменного осаждения, такого как плазменная полимеризация. Отражающие и полуотражающие слои могут также быть изготовлены стандартными методами покрытия из паров, например, при помощи испарения, распыления, химического осаждения в паровой фазе, плазменного осаждения и газоплазменного осаждения. Другим способом изготовления отражающего и полуотражающего слоев является нанесение покрытия из раствора.
Применение
Пленочные датчики можно использовать в системе, содержащей датчик, источник света и, необязательно, средство контроля изменения цвета датчика. Источник света может быть естественным или искусственным источником. Контроль может осуществляться различными способами. Он может осуществляться визуально, фотодетектором или другими подходящими средствами.
Анализируемое вещество может присутствовать в парообразной или жидкой среде. Например, аналитическое вещество может присутствовать в атмосфере или в жидком растворителе. В любом случае во многих вариантах осуществления настоящего изобретения по меньшей мере часть анализируемого вещества проникает через полуотражающий слой пленочного датчика для взаимодействия со слоем обнаружения.
Два или более пленочных датчиков могут применяться совместно для формирования матрицы. Матрица может иметь любую подходящую конфигурацию. Например, матрица может содержать два или более датчиков, расположенных бок о бок, или датчики могут быть прикреплены к противоположным сторонам подложки или установлены на противоположных сторонах подложки.
Датчики в данной матрице могут быть однотипными или могут быть различными. Матрицы многослойных пленочных датчиков могут использоваться для идентификации анализируемых веществ на основе уникальных характеристик отклика от матрицы в целом в отличие от простого обнаружения наличия химического вещества.
Примеры матриц многослойных пленочных датчиков приведены на фиг.5A-5F. Каждая матрица 50-55 содержит слой 57 основы и стопки 58 многослойных пленок поверх верхней поверхности слоя основы 57. Слой 57 основы может быть подложкой или отражающим слоем, как описано выше. Стопки 58 многослойных пленок в данной матрице могут иметь одинаковые или различные химические составы. Например, две или более стопок 58 многослойных пленок в данной матрице могут иметь (i) различные химические составы слоя обнаружения (и(или) типы рецепторов, например каликсарены, пептиды), (ii) различное распределение пор по размерам в слое обнаружения, (iii) различную толщину слоя обнаружения в данной стопке или (iv) любое сочетание (i)-(iii) для определения наличия и(или) концентрации одного или нескольких анализируемых веществ в среде данного образца.
В одном варианте осуществления настоящего изобретения матрица содержит два или несколько колориметрических датчиков, причем каждый колориметрический датчик в матрице содержит слой обнаружения, содержащий (i) по меньшей мере один полимерный компонент, (ii) по меньшей мере один неорганический компонент или (iii) одновременно (i) и (ii). В некоторых вариантах осуществления каждый колориметрический датчик в матрице использует общий отражающий слой. В одном желательном варианте осуществления матрица содержит два или несколько колориметрических датчиков, причем каждый колориметрический датчик в матрице (а) использует общий отражающий слой и (b) содержит многослойный пленочный островок, содержащий стопку слоев, включающих (i) слой обнаружения, имеющий состав слоя обнаружения, и (ii) полуотражающий слой, имеющий состав полуотражающего слоя. Желательно, чтобы состав слоя обнаружения был одинаковым для каждого колориметрического датчика в матрице и полуотражающий состав был одинаков для каждого колориметрического датчика в матрице.
Как показано на фиг.5A-5F, матрицы датчиков могут иметь конфигурацию в виде одного или нескольких элементов датчика, равномерно распределенных (например, матрица 51), неравномерно распределенных (например, матрица 55), расположенных бок о бок (столбчатый датчик и т.д.) (например, матрица 52) или имеющих любую другую конфигурацию.
Пленочные датчики по настоящему изобретению имеют множество полезных применений. Их можно использовать, например, для обнаружения широкого спектра органических паров. Датчики могут применяться для определения наличия и(или) концентрации данного анализируемого вещества в растворе или газе. Могут использоваться матрицы датчиков для определения наличия и(или) концентрации одного или нескольких анализируемых веществ в растворе или газе. В одном возможном применении общий цвет узора, который видит пользователь, обеспечивается в многослойных пленочных датчиках на основе взаимодействия газовой или жидкой среды с матрицей, а не на основе взаимодействия жидкой или газовой среды с одним элементом датчика.
Перед применением многослойные пленочные датчики настоящего изобретения практически лишены анализируемого вещества, которое надлежит обнаружить. «Не подвергнутый воздействию» многослойный пленочный датчик перед применением обычно или (i) показывает первый цвет, или (ii) бесцветен, когда на него смотрят через полуотражающий слой. После воздействия одного или нескольких анализируемых веществ, подлежащих обнаружению, «не подвергнутый воздействию» многослойный пленочный датчик превращается колориметрический датчик, содержащий анализируемое вещество. Колориметрический датчик, содержащий анализируемое вещество, или (i) показывает второй цвет, который отличается от первого цвета, или (ii) претерпевает изменение цвета, переходит от первого цвета к бесцветному состоянию, или (iii) претерпевает изменение цвета, переходит от бесцветного состояния к цветному состоянию.
В зависимости от типа обнаруживаемого анализируемого вещества многослойный пленочный датчик по настоящему изобретению может содержать между отражающим слоем и полуотражающим слоем биологический материал или быть практически свободным от биологического материала. В настоящем описании термин «биологический материал» охватывает молекулярные рецепторы, такие как пептиды, гликопептиды, протеины, антитела, ферменты, олигонуклеотиды и нуклеиновые кислоты.
Любой из вышеописанных датчиков и матриц датчиков может применяться для обнаружения одного или нескольких анализируемых веществ в данной среде. В одном варианте способа обнаружения анализируемого вещества способ обнаруживает наличие или отсутствие анализируемого вещества, причем способ содержит этапы, на которых предоставляют колориметрический датчик (или матрицу датчиков), предоставляют источник света, вводят датчик (или матрицу датчиков) в контакт со средой, которая может содержать анализируемое вещество, и следят за изменением оптических свойств датчика (или матрицы датчиков). Как говорилось выше, среда может быть жидкостью или газом. Кроме того, одно или несколько анализируемых веществ могут проникать через полуотражающий слой, отражающий слой или оба слоя.
ПРИМЕРЫ
Настоящее изобретение можно проиллюстрировать при помощи следующих примеров. Если не указано иное, образцы пленочных датчиков рассматривались под углом, перпендикулярным поверхности пленки. Могут применяться и другие углы зрения. Наблюдаемый цвет может меняться в зависимости от угла наблюдения.
Пример 1
Способом осаждения был создан многослойный колориметрический пленочный датчик, описанный в патенте США №5877895.
Алюминиевый отражающий слой (100 нм) и полимерный слой обнаружения (500 нм) были последовательно нанесены на подложку из сложного полиэфира (50 мкм) за один проход (15,24 м/мин) через вакуумную сетчатую систему. Алюминиевый отражающий слой осаждался в результате теплового испарения при подаче алюминиевой проволоки диаметром 0,1587 см (складской номер Alcoa 1199, Питтсбург, штат Пенсильвания) на нагреваемый электричеством (7 В, 1250 А) испарительный брусок со скоростью подачи 225 мм/мин. Был нанесен полимерный слой обнаружения (500 нм) с последующим закреплением посредством электронного пучка с энергией 6,9 Вт-с. Состав мономера представлял собой смесь в пропорции 48,5/48,5/3 лаурилакрилата (поставляемый компанией Sartomer, Экстон, штат Пенсильвания) / IRR214 (фирменное название диакрилата углеводорода, поставляемого компанией UCB Chemicals, Drogenbos, Бельгия) / EBECRYL 170 (соединения моноакрилата фосфорной кислоты, также поставляемого компанией UCB Chemicals). Затем на закрепленный слой обнаружения был нанесен вакуумным напылением (мощность постоянного тока 2,95 Вт/см2 при давлении аргона 2 миллиторр) хром (Academy Precision Materials, Альбукерке, Нью-Мексико) за следующий проход (15,24 м/мин) через вакуумную сетчатую систему для создания внешнего слоя толщиной 5 нм. Многослойная пленка датчика имела зеленый оттенок.
Секции многослойной пленки (2,54 кв. см) были прикреплены к стеклянным предметным стеклам и подвергались в течение минуты воздействию насыщенных паров различных органических растворителей в герметичных сосудах. В каждом сосуде многослойная пленка была подвешена в пределах утолщенной части над чистым жидким анализируемым веществом. Как показано в таблице 1, такое воздействие привело к получению яркого, визуально обнаруживаемого изменения цвета. В каждом случае прежний цвет восстанавливался при удалении из паров растворителя в течение десятков секунд, приобретая первоначальный зеленый оттенок. Реакция оказалась качественно воспроизводимой, поскольку повторное воздействие дало те же изменения цвета.
Таблица 1 | ||
Изменение цвета под воздействием различных соединений | ||
Растворитель | Начальный цвет | Цвет после воздействия |
Хлороформ | Зеленый | Красный/розовый |
Толуол | Зеленый | Красный/розовый |
Пиридин | Зеленый | Красный/розовый |
Этанол | Зеленый | Желтый |
Ацетон | Зеленый | Красный/розовый |
Вода | Зеленый | Зеленый |
Пример 2
Для ряда парообразных растворителей снимались видимые спектры отражения до и после воздействия. Секции пленок (2,54 кв. см из примера 1) прикреплялись к предметным стеклам и подвергались воздействию насыщенных органических паров в герметичных сосудах. После наступления равновесия пленки, повергнутые воздействию, извлекались и немедленно покрывались покрывными стеклами с целью недопущения десорбции паров. Затем снимались отражательные спектры подвергнутых воздействию материалов при помощи диффузионного отражательного спектрометра, работающего в видимой и ультрафиолетовой области спектра. Для всех проверенных органических паров наблюдалось существенное красное смещение отражательных максимумов после воздействия анализируемого вещества. Максимум отражательного спектра с центром, например, при 524 нм (до воздействия) демонстрировал смещение в сторону более длинных волн (красное смещение). Величина смещения колебалась от 22 нм (ацетонитрил) до 116 нм (метиленхлорид), как показано в таблице 2. Этот пример показывает, что многослойные пленки для колориметрических датчиков реагируют на органические пары, демонстрируя колориметрическое смещение в случае галогеноуглеводородов, аренов, спиртов, кетонов, нитрилов и эфиров. В отражательных спектрах насыщенного водяного пара не наблюдалось никакого смещения. Даже при погружении пленок в жидкую воду не наблюдалось никакого изменения цвета.
Таблица 2 | |
Сдвиг длины волны максимума отражательного спектра при воздействии паров растворителя | |
Растворитель | Сдвиг длины волны (нм) |
Хлороформ | 65 |
Толуол | 62 |
Метиленхлорид | 116 |
Ацетонитрил | 22 |
Ацетон | 28,5 |
Этанол | 29 |
Диэтиловый эфир | 35 |
Бромобензол | 81 |
3-пентанол | 51 |
3-пентанон | 46 |
Метилэтилкетон | 62 |
Вода | 0 |
Пример 3
В попытке прокалибровать чувствительность реакции к парам различных анализируемых веществ пленку датчика, изготовленную, как описано в Примере 1, подвергли воздействию анализируемых веществ различной концентрации при помощи простой проточной установки. Концентрации (определяемые по парциальным давлениям) регулировались температурой ванны. Через беспримесные жидкие анализируемые вещества пробулькивался воздух, при этом анализируемые вещества охлаждались при помощи низкотемпературных ванн для регулирования давления пара. Смеси из твердой углекислоты (сухого льда) и 3-гептанона или этиленгликоля обеспечивали температуру ванны соответственно -38°С и -15°С. Для получения температуры 0°С применялась ванна, наполненная водой со льдом. Давление пара для каждого анализируемого вещества рассчитывалось при этих температурах по данным из книги Handbook of Vapor Pressure (Yaws, С.L. Gulf Publishing: Houston, 1994). Затем каждый поток воздуха/пара пропускался через полую иглу из нержавеющей стали внутрь ампулы с герметичной перегородкой, где находилась многослойная пленка. Проводилось визуальное наблюдение за изменением цвета каждой пленки, и было проведено множество наблюдений для обеспечения равновесных данных.
В таблице 3 представлена реакция пленок в зависимости от концентрации, при этом «зеленый» означает цвет пленки, не подвергавшейся воздействию, «розовый» указывает на реакцию на насыщенные пары, а «желтый» указывает на промежуточную реакцию. Результаты показывают способность определять концентрацию анализируемого вещества, а также качественное наличие пара при помощи колориметрических пленок для датчика настоящего изобретения.
Таблица 3 | ||
Цвета пленок в зависимости от концентрации паров растворителя | ||
Анализируемое вещество | Концентрация (торр) | Цвет пленки (визуально) |
Хлороформ | 5,1 | Зеленый/желтый |
25 | Желтый/желто-розовый | |
59 | Красный/розовый | |
196 | Красный/розовый | |
Ацетон | 6,4 | Зеленый |
30 | Зеленый/желтый | |
69 | Желтый/Желто-розовый | |
230 | Красный/розовый | |
Метиленхлорид | 15 | Зеленый/желтый |
63 | Желто-розовый | |
141 | Красный/розовый | |
430 | Красный/розовый | |
Толуол | 0,37 | Зеленый |
2,4 | Желто-розовый | |
6,7 | Красный/розовый | |
28 | Красный/розовый | |
Бромобензол | 0,028 | Зеленый/зелено-желтый |
0,24 | Желто-розовый | |
0,79 | Красный/розовый | |
4,2 | Красный/розовый |
Пример 4
Пленка для датчика (из примера 1) применялась для обнаружения органических соединений в воде. Погружение пленки в раствор тетрагидрофурана (THF) в воде (5 объемных %) вызвало визуальное изменение цвета от зеленого к желтому. Погружение в раствор ацетона в воде (25 объемных %) вызывало визуальное изменение цвета от зеленого к желто-зеленому. Этот пример показывает, что многослойные пленки для колориметрического датчика настоящего изобретения могут обнаруживать наличие органических соединений в воде. Не было обнаружено никакого изменения цвета при воздействии на пленку простой водой.
Пример 5
Были приготовлены две многослойные пленки для датчика посредством нанесения слоя обнаружения методом центрифугирования. Структура слоев не изменилась за исключением полимерных слоев обнаружения. Для изготовления каждой пленки датчика на подложку из сложного полиэфира толщиной 50 мкм был нанесен алюминиевый отражающий слой (100 нм) посредством электронно-лучевого напыления (скорость напыления 2,5 нм/с) в установке вакуумного напыления пакетного типа. На алюминированные подложки методом центрифугирования наносились слои обнаружения из поли(стирола) и поли(метилметакрилата). Полимеры были покрыты раствором толуола с концентрацией соответственно 5% (по весу) и 9,4% (по весу). Покрытие методом центрифугирования осуществлялось на скорости 3500 об/мин в течение 25 секунд. Окончательная толщина полимеров составляла 260 нм (поли(стирол)) и 500 нм (поли(метилметакрилат)). Затем на каждую полимерную поверхность были нанесены слои хрома (5 нм) при условиях разбрызгивания, идентичных указанным в Примере 1, для завершения построения многослойной пленки для датчика. Воздействие на пленки насыщенных паров хлороформа вызывало обратимый сдвиг цвета от фиолетового к синему (поли(стирол)) и от розового к светло-зеленому (поли(метилметакрилат)). Воздействие на пленки паров толуола приводило к постоянной потере цвета, связанного с интерференцией, о чем свидетельствует то, что пленка не восстановила первоначальный цвет после удаления анализируемого вещества. Просвечивающая электронная микроскопия (ПЭМ) показывает, что необратимое изменение было связано с отслоением алюминиевого слоя от остальной части стопки.
Этот пример демонстрирует возможность создания многослойных колориметрических датчиков при помощи покрытия методом центрифугирования. Он также показывает, что постоянное изменение внешнего вида датчика настоящего изобретения можно получить посредством соответствующего выбора материалов и процессов, используемых для изготовления датчиков.
Пример 6
Были созданы две различные многослойные пленки, имеющие одну и ту же общую структуру и состав, как описано в Примере 1, за исключением того, что толщина слоя обнаружения для образца 6А составляла 500 нм, тогда как для образца 6В толщина составляла 650 нм. Обе пленки содержали слои обнаружения, изготовленные посредством полимеризации смесей лаурилакрилата/IRR214/ЕВ 170, как в Примере 1. Реакции двух пленок на пары некоторых веществ приведены в таблице 4. Хотя никакой отдельный датчик не может идентифицировать каждое анализируемое вещество (то есть 6А не различает толуол и ацетон, а 6В не различает ацетонитрил и ацетон), совместная реакция обоих датчиков является уникальной для каждого испытываемого вещества. Этот пример показывает пользу матриц датчиков, содержащих более одной уникальной многослойной пленки.
Пример 7
Матрица, содержащая шесть различных многослойных пленок, использовалась для получения реакции на пары ряда органических веществ: этанола (EtOH), толуола (Tol.), ацетона, ацетонитрила, циклогексана (СуНех), метилэтилкетона (МЕК), метиленхлорида (СН2Cl2), тетрагидрофурана (THF). Для изготовления каждой пленки для датчика на подложку из сложного полиэфира толщиной 50 мкм был нанесен алюминиевый отражающий слой (100 нм) посредством электронно-лучевого напыления (скорость напыления 2,5 нм/с) в установке вакуумного напыления пакетного типа. На каждый образец затем методом центрифугирования было нанесено покрытие из полимерного материала для получения следующих слоев обнаружения: Образец 7А, поли(α-метилстирол) (Aldrich, молекулярный вес 1300); Образец 7В поли(винилфенол) (Polysciences, молекулярный вес = 1500-7000); Образец 7С поли(винилпирролидон) (Aldrich, молекулярный вес 55000) и образец 7D поли(виниловый спирт) (Aldrich, гидролизованный 89%, молекулярный вес = 85000-141000). Каждый полимерный образец был нанесен методом центрифугирования на алюминиевые стороны в виде отдельных секций размером 1,5 дюйма × 1,5 дюйма (3,8 см × 3,8 см) из алюминированного сложного полиэфира. Покрытие методом центрифугирования производилось со скоростью 3000 об/мин в течение 1 минуты, в результате чего была получена полимерная пленка толщиной соответственно 500, 270, 250 и 290 нм. Затем на каждую полимерную поверхность были нанесены слои хрома (5 нм) при условиях разбрызгивания, идентичных указанным в Примере 1, для завершения построения многослойной пленки для датчика.
Образцы 6А и 6В, описанные в Примере 6, также применялись в матрице из шести датчиков. Секции каждой пленки закреплялись на предметном стекле, а затем подвергались воздействию насыщенных паров в герметичном сосуде. Исходные цвета и цвета после воздействия паров приведены в таблице 5.
Хотя ни один отдельный датчик не может различить каждое анализируемое вещество (то есть 7В не может различить EtOH и ацетон), составная реакция от матрицы из шести датчиков является уникальной для каждого испытываемого образца.
Пример 8
Многослойные пленки были созданы способом, аналогичным описанному в Примере 1. Был изготовлен алюминированный сложный полиэфир посредством напыления слоя алюминия толщиной 100 нм на подложку из сложного полиэфира. На секцию алюминированного сложного полиэфира, закрепленного на предметном стекле, был нанесен методом центрифугирования (3000 об/мин, 1 мин) 10% (по массе/объему) раствор поли(винилового спирта) (Aldrich, гидролизованный 89%, молекулярный вес 85000-141000) в воде. Затем для завершения создания стопки на трехслойную пленку наносится Cr толщиной 5 нм. Аналогичным образом посредством нанесения методом центрифугирования из 10% (по массе/объему) раствора этанола была получена многослойная пленка, содержащая поли(винилпирролидон) (Aldrich, молекулярный вес 55000).
Пример 9
Многослойная пленка, содержащая поли(виниловый спирт), которая описана в Примере 8, была покрыта узорчатыми секциями из ленты 810 SCOTCH BRAND MAGIC от компании 3М, которые были вырезаны по напечатанному трафарету с логотипом компании 3М. Ламинированная многослойная пленка демонстрировала изменения цвета при воздействии влаги. Изменение цвета наблюдалось только на неламинированных участках, в результате чего проступал логотип 3М.
Пример 10
Многослойная пленка был получена способом, аналогичным описанному в Примере 1, за исключением того, что на полимерный слой обнаружения были нанесены «островки из Cr», а не непрерывный слой из Cr. Для нанесения островков из Cr между источником Cr и полимерным слоем обнаружения помещался трафарет, и затем Cr распылялся на трафарет и закрепленный слой обнаружения для получения островков из Cr, имеющих толщину 5 нм и форму квадрата со стороной 100 нм. Для травления полимера между островками из Cr применялась кислородная плазма в режиме реактивного ионного травления. Во время процесса травления островки из Cr превращались в прозрачное покрытие CrOх. На образовавшиеся «углубления» в слое обнаружения было затем нанесено покрытие методом напыления, как в Примере 1, для получения практически непрерывного полуотражающего слоя толщиной 5 нм.
Пример 11
Многослойные пленки были созданы способом, аналогичным описанному в Примере 1. После нанесения практически непрерывного полуотражающего слоя из Cr части полуотражающего слоя из Cr были удалены при помощи процедуры лазерной абляции, описанной в патенте США №6180318, что привело к образованию островков квадратной формы со стороной 100 мкм. Размеры полупрозрачной удаленной области были видимыми (то есть ширина углублений составляла примерно 10 мкм), но достаточно малыми, чтобы создать изменение цвета при воздействии анализируемого вещества.
Пример 12
Многослойные пленки были получены способом, аналогичным описанному в Примере 11, за исключением того, что были также удалены части слоя обнаружения при помощи процедуры лазерной абляции. Получившиеся многослойные пленочные островки имели квадратную форму со стороной 100 мкм. Островки были разделены углублениями шириной 10 мкм и глубиной примерно 505 нм.
Специалистам в данной области техники должно быть очевидно, что возможны различные модификации и видоизменения настоящего изобретения без отступления от объема и сущности изобретения, и должно быть ясно, что это изобретение не должно быть неправомерно ограничено вариантами осуществления, приведенными здесь в качестве иллюстрации.
Claims (23)
1. Колориметрический датчик для измерения наличия и (или) концентрации анализируемого вещества, содержащий
отражающий слой;
слой обнаружения поверх отражающего слоя и
полуотражающий слой поверх слоя обнаружения, причем показатель преломления полуотражающего слоя отличается от показателя преломления слоя обнаружения, при этом указанный датчик способен изменять цвет при воздействии указанного анализируемого вещества, а полуотражающий слой выполнен проницаемым и имеет толщину, обеспечивающую возможность проникновения указанного анализируемого вещества сквозь этот слой до слоя обнаружения,
при этом датчик включает, по меньшей мере, один из следующих признаков:
(a) прерывистый полуотражающий слой содержит единственный слой из полуотражающих островков, по меньшей мере, один размер которых больше 10 мкм, и при этом между полуотражающими островками имеются подвергаемые воздействию участки, причем ширина указанных подвергаемых воздействию участков, по меньшей мере, 1,0 мкм;
(b) прерывистый полуотражающий слой, содержащий единственный слой из полуотражающих островков в сочетании со слоем обнаружения, содержащим, по меньшей мере, один неорганический компонент, при этом слой обнаружения содержит только неорганический компонент или неорганический компонент в сочетании с, по меньшей мере, одним полимерным компонентом;
(c) прерывистый полуотражающий слой в сочетании со слоем обнаружения, причем слой обнаружения (i) содержит, по меньшей мере, два различных полимерных компонента, причем полимерные компоненты (1) смешаны друг с другом, или (2) находятся в данном слое, но не смешаны друг с другом, или (3) находятся в слое отделенными друг от друга, или (4) представляют собой любое сочетание (1)-(3), при этом прерывистый полуотражающий слой включает единственный слой из полуотражающих отстровков, слой обнаружения (ii) имеет непрерывную сеть пор по всему объему; слой обнаружения (iii) имеет первую толщину в первом месте слоя обнаружения и вторую толщину во втором месте слоя обнаружения, причем указанная вторая толщина отличается от указанной первой толщины; или слой обнаружения (iv) содержит молекулярные рецепторы в слое обнаружения;
(d) прерывистый полуотражающий слой, содержащий единственный слой из полуотражающих островков или практически непрерывного полуотражающего слоя в сочетании со слоем обнаружения, содержащим углубления, которые идут от верхней поверхности слоя обнаружения;
(e) практически непрерывный полуотражающий слой, имеющий дифференциальную проницаемость, так что полуотражающий слой имеет более высокую проницаемость анализируемого вещества в первом месте верхней поверхности полуотражающего слоя и более низкую проницаемость анализируемого вещества во втором месте на верхней поверхности полуотражающего слоя;
(f) практически непрерывный полуотражающий слой в сочетании со слоем обнаружения, содержащим, по меньшей мере, один неорганический слой из одного или нескольких неорганических материалов, причем этот, по меньшей мере, один неорганический слой не содержит полимерный материал;
(g) слой обнаружения, содержащий, по меньшей мере, один полимер, обладающий естественной микропористостью;
и слой обнаружения, содержащий, по меньшей мере, один неорганический компонент, причем указанный, по меньшей мере, один неорганический компонент (1) смешан, по меньшей мере, с одним полимерным компонентом, или (2) находится в данном слое, содержащем, по меньшей мере, один полимерный компонент, но не смешан, по меньшей мере, с одним полимерным компонентом, или (3) находится в слое, отделенном от слоя, содержащего, по меньшей мере, один полимерный компонент, или (4) представляет собой любое сочетание (1)-(3).
отражающий слой;
слой обнаружения поверх отражающего слоя и
полуотражающий слой поверх слоя обнаружения, причем показатель преломления полуотражающего слоя отличается от показателя преломления слоя обнаружения, при этом указанный датчик способен изменять цвет при воздействии указанного анализируемого вещества, а полуотражающий слой выполнен проницаемым и имеет толщину, обеспечивающую возможность проникновения указанного анализируемого вещества сквозь этот слой до слоя обнаружения,
при этом датчик включает, по меньшей мере, один из следующих признаков:
(a) прерывистый полуотражающий слой содержит единственный слой из полуотражающих островков, по меньшей мере, один размер которых больше 10 мкм, и при этом между полуотражающими островками имеются подвергаемые воздействию участки, причем ширина указанных подвергаемых воздействию участков, по меньшей мере, 1,0 мкм;
(b) прерывистый полуотражающий слой, содержащий единственный слой из полуотражающих островков в сочетании со слоем обнаружения, содержащим, по меньшей мере, один неорганический компонент, при этом слой обнаружения содержит только неорганический компонент или неорганический компонент в сочетании с, по меньшей мере, одним полимерным компонентом;
(c) прерывистый полуотражающий слой в сочетании со слоем обнаружения, причем слой обнаружения (i) содержит, по меньшей мере, два различных полимерных компонента, причем полимерные компоненты (1) смешаны друг с другом, или (2) находятся в данном слое, но не смешаны друг с другом, или (3) находятся в слое отделенными друг от друга, или (4) представляют собой любое сочетание (1)-(3), при этом прерывистый полуотражающий слой включает единственный слой из полуотражающих отстровков, слой обнаружения (ii) имеет непрерывную сеть пор по всему объему; слой обнаружения (iii) имеет первую толщину в первом месте слоя обнаружения и вторую толщину во втором месте слоя обнаружения, причем указанная вторая толщина отличается от указанной первой толщины; или слой обнаружения (iv) содержит молекулярные рецепторы в слое обнаружения;
(d) прерывистый полуотражающий слой, содержащий единственный слой из полуотражающих островков или практически непрерывного полуотражающего слоя в сочетании со слоем обнаружения, содержащим углубления, которые идут от верхней поверхности слоя обнаружения;
(e) практически непрерывный полуотражающий слой, имеющий дифференциальную проницаемость, так что полуотражающий слой имеет более высокую проницаемость анализируемого вещества в первом месте верхней поверхности полуотражающего слоя и более низкую проницаемость анализируемого вещества во втором месте на верхней поверхности полуотражающего слоя;
(f) практически непрерывный полуотражающий слой в сочетании со слоем обнаружения, содержащим, по меньшей мере, один неорганический слой из одного или нескольких неорганических материалов, причем этот, по меньшей мере, один неорганический слой не содержит полимерный материал;
(g) слой обнаружения, содержащий, по меньшей мере, один полимер, обладающий естественной микропористостью;
и слой обнаружения, содержащий, по меньшей мере, один неорганический компонент, причем указанный, по меньшей мере, один неорганический компонент (1) смешан, по меньшей мере, с одним полимерным компонентом, или (2) находится в данном слое, содержащем, по меньшей мере, один полимерный компонент, но не смешан, по меньшей мере, с одним полимерным компонентом, или (3) находится в слое, отделенном от слоя, содержащего, по меньшей мере, один полимерный компонент, или (4) представляет собой любое сочетание (1)-(3).
2. Колориметрический датчик по п.1, в котором полуотражающий слой является прерывистым полуотражающим слоем, содержащим единственный слой из полуотражающих островков, по меньшей мере, один размер которых больше 10 мкм, и при этом между полуотражающими островками имеются подвергаемые воздействию области, причем ширина указанных подвергаемых воздействию областей составляет, по меньшей мере, 1,0 мкм.
3. Колориметрический датчик по п.1 или 2, в котором полуотражающий слой является прерывистым полуотражающим слоем, содержащим единственный слой из полуотражающих островков, а слой обнаружения содержит, по меньшей мере, один неорганический компонент или неорганический компонент в сочетании с, по меньшей мере, одним полимерным компонентом.
4. Колориметрический датчик по п.1 или 2, в котором полуотражающий слой является прерывистым полуотражающим слоем, а слой обнаружения содержит, по меньшей мере, два различных полимерных компонента, причем полимерные компоненты (1) смешаны друг с другом, или (2) находятся в данном слое, но не смешаны друг с другом, или (3) находятся в слое отделенными друг от друга, или (4) представляют собой любое сочетание (1)-(3), а прерывистый полуотражающий слой включает единственный слой из полуотражающих островков.
5. Колориметрический датчик по п.1 или 2, в котором полуотражающий слой является прерывистым полуотражающим слоем, а слой обнаружения имеет непрерывную сеть пор по всему своему объему.
6. Колориметрический датчик по п.1 или 2, в котором полуотражающий слой является прерывистым или непрерывным полуотражающим слоем, а слой обнаружения содержит углубления, которые идут от верхней поверхности слоя обнаружения.
7. Колориметрический датчик по п.1, в котором полуотражающий слой является практически непрерывным слоем, имеющим дифференциальную проницаемость, так что полуотражающий слой имеет более высокую проницаемость для анализируемого вещества в первом месте верхней поверхности полуотражающего слоя и более низкую проницаемость для анализируемого вещества во втором месте верхней поверхности.
8. Колориметрический датчик по п.7, в котором первое и второе места образуют узор на верхней поверхности полуотражающего слоя.
9. Колориметрический датчик по любому из пп.1, 7 или 8, в котором полуотражающий слой является практически непрерывным полуотражающим слоем, а датчик дополнительно содержит маскирующий слой поверх, по меньшей мере, части полуотражающего слоя.
10. Колориметрический датчик по любому из пп.1, 7 или 8, дополнительно включающий в себя практически непрерывный полуотражающий слой в сочетании со слоем обнаружения, содержит, по меньшей мере, один неорганический слой из одного или нескольких неорганических материалов, причем этот, по меньшей мере, один неорганический слой не содержит полимерный материал.
11. Колориметрический датчик по любому из пп.1, 7 или 8, в котором слой обнаружения содержит, по меньшей мере, один полимер, имеющий естественную микропористость.
12. Колориметрический датчик по любому из пп.1, 7 или 8, в котором слой обнаружения содержит, по меньшей мере, один неорганический компонент, причем указанный по меньшей мере один неорганический компонент (i) смешан, по меньшей мере, с одним полимерным компонентом, или (ii) находится в данном слое, содержащем, по меньшей мере, один полимерный компонент, но не смешан с этим, по меньшей мере, одним полимерным компонентом, или (iii) находится в слое, отделенном от слоя, содержащего, по меньшей мере, один полимерный компонент, или (iv) представляет собой любое сочетание (i)-(iii).
13. Колориметрический датчик по п.1, в котором указанный датчик практически свободен от указанного анализируемого вещества и либо (i) отображает первый цвет, либо (ii) является бесцветным, когда на датчик смотрят через полуотражающий слой.
14. Колориметрический датчик, содержащий анализируемое вещество, который содержит
колориметрический датчик по п.1 и,
по меньшей мере, одно анализируемое вещество, контактирующее со слоем обнаружения датчика, причем колориметрический датчик, содержащий анализируемое вещество, либо (i) отображает второй цвет, который отличается от первого цвета, отображаемого датчиком до воздействия указанного анализируемого вещества, либо (ii) претерпевает изменение цвета от указанного первого цвета к бесцветному состоянию при воздействии указанного анализируемого вещества, либо (iii) претерпевает изменение цвета из бесцветного к цветному состоянию при воздействии указанного анализируемого вещества.
колориметрический датчик по п.1 и,
по меньшей мере, одно анализируемое вещество, контактирующее со слоем обнаружения датчика, причем колориметрический датчик, содержащий анализируемое вещество, либо (i) отображает второй цвет, который отличается от первого цвета, отображаемого датчиком до воздействия указанного анализируемого вещества, либо (ii) претерпевает изменение цвета от указанного первого цвета к бесцветному состоянию при воздействии указанного анализируемого вещества, либо (iii) претерпевает изменение цвета из бесцветного к цветному состоянию при воздействии указанного анализируемого вещества.
15. Колориметрический датчик по любому из пп.1, 7, 8 или 14, в котором отражающий слой выполнен проницаемым для указанного анализируемого вещества.
16. Матрица, содержащая два или более колориметрических датчиков по п.1.
17. Матрица по п.16, в которой, по меньшей мере, два колориметрических датчика в матрице имеют (i) различные химические составы слоя обнаружения, (ii) различные молекулярные рецепторы в отдельных слоях обнаружения, (iii) различное распределение пор в слое обнаружения по размеру, (iv) различную толщину слоя обнаружения или (v) любое сочетание (i)-(iv).
18. Матрица по пп.16 и 17, в которой каждый колориметрический датчик в матрице (i) использует общий отражающий слой и (ii) содержит многослойный пленочный островок, содержащий стопку слоев, включающую (1) слой обнаружения, имеющий состав слоя обнаружения, и (2) полуотражающий слой, имеющий состав полуотражающего слоя.
19. Устройство обнаружения присутствия или отсутствия анализируемого вещества, содержащее
колориметрический датчик по любому из пп.1-2, 5-8, 13 и 14 или матрицу
по любому из пп.16 и 17,
корпус, по меньшей мере, частично окружающий колориметрический датчик или матрицу, причем корпус содержит, по меньшей мере, одно отверстие, расположенное над полуотражающим слоем, причем это, по меньшей мере, одно отверстие обеспечивает ограниченный вид верхней поверхности полуотражающего слоя.
колориметрический датчик по любому из пп.1-2, 5-8, 13 и 14 или матрицу
по любому из пп.16 и 17,
корпус, по меньшей мере, частично окружающий колориметрический датчик или матрицу, причем корпус содержит, по меньшей мере, одно отверстие, расположенное над полуотражающим слоем, причем это, по меньшей мере, одно отверстие обеспечивает ограниченный вид верхней поверхности полуотражающего слоя.
20. Способ обнаружения присутствия или отсутствия анализируемого вещества, содержащий этапы, на которых
предоставляют колориметрический датчик по любому из пп.1-2, 5-8, 13 и 14
или матрицу по любому из пп.16 и 17,
предоставляют источник света;
вводят датчик или матрицу в контакт со средой, которая может содержать анализируемое вещество, и
следят за изменением оптических свойств датчика или матрицы.
предоставляют колориметрический датчик по любому из пп.1-2, 5-8, 13 и 14
или матрицу по любому из пп.16 и 17,
предоставляют источник света;
вводят датчик или матрицу в контакт со средой, которая может содержать анализируемое вещество, и
следят за изменением оптических свойств датчика или матрицы.
21. Способ по п.20, в котором изменение оптических свойств создает видимое изменение.
22. Способ по п.20, в котором средой является газ или жидкость.
23. Способ по п.20, в котором анализируемое вещество проникает через полуотражающий слой и (или) через отражающий слой.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US10/807,655 US7449146B2 (en) | 2002-09-30 | 2004-03-24 | Colorimetric sensor |
US10/807,655 | 2004-03-24 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2006133408A RU2006133408A (ru) | 2008-04-27 |
RU2360232C2 true RU2360232C2 (ru) | 2009-06-27 |
Family
ID=35107071
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006133408/28A RU2360232C2 (ru) | 2004-03-24 | 2005-02-22 | Колориметрический датчик |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7449146B2 (ru) |
EP (1) | EP1728067B1 (ru) |
JP (1) | JP4819793B2 (ru) |
KR (1) | KR101194470B1 (ru) |
CN (1) | CN1957246B (ru) |
AT (1) | ATE496290T1 (ru) |
AU (1) | AU2005242832B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0509132B8 (ru) |
CA (1) | CA2560750A1 (ru) |
DE (1) | DE602005025984D1 (ru) |
PL (1) | PL1728067T3 (ru) |
RU (1) | RU2360232C2 (ru) |
WO (1) | WO2005111588A1 (ru) |
Families Citing this family (81)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20050171449A1 (en) * | 2000-03-21 | 2005-08-04 | Suslick Kenneth S. | Method and apparatus for detecting ammonia from exhaled breath |
US20040062682A1 (en) * | 2002-09-30 | 2004-04-01 | Rakow Neal Anthony | Colorimetric sensor |
US7449146B2 (en) | 2002-09-30 | 2008-11-11 | 3M Innovative Properties Company | Colorimetric sensor |
US20050221279A1 (en) * | 2004-04-05 | 2005-10-06 | The Regents Of The University Of California | Method for creating chemical sensors using contact-based microdispensing technology |
US7939022B2 (en) * | 2004-08-05 | 2011-05-10 | Avago Technologies General Ip (Singapore) Pte. Ltd. | Integration of colorimetric transducers and detector |
US7080939B1 (en) * | 2004-10-04 | 2006-07-25 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force | Polymeric thermal history sensor |
US7556774B2 (en) * | 2005-12-21 | 2009-07-07 | 3M Innovative Properties Company | Optochemical sensor and method of making the same |
US8293340B2 (en) | 2005-12-21 | 2012-10-23 | 3M Innovative Properties Company | Plasma deposited microporous analyte detection layer |
KR101481933B1 (ko) * | 2005-12-29 | 2015-01-14 | 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 | 코팅 공정을 위한 물질의 분무화 방법 |
US20100068749A1 (en) * | 2006-06-16 | 2010-03-18 | University Of Vienna | Optical sensor and method for indicating the age or quality of a natural product |
EP2034318B1 (en) * | 2006-06-26 | 2013-09-04 | Nippon Telegraph and Telephone Corporation | Flow cell and process for manufacturing the same |
US7767143B2 (en) * | 2006-06-27 | 2010-08-03 | 3M Innovative Properties Company | Colorimetric sensors |
US8067110B2 (en) * | 2006-09-11 | 2011-11-29 | 3M Innovative Properties Company | Organic vapor sorbent protective device with thin-film indicator |
US7906223B2 (en) * | 2006-09-11 | 2011-03-15 | 3M Innovative Properties Company | Permeable nanoparticle reflector |
US7704751B2 (en) * | 2006-09-18 | 2010-04-27 | 3M Innovative Properties Company | Polymeric fluorescent chemical sensor |
US8120854B2 (en) * | 2006-12-28 | 2012-02-21 | 3M Innovative Properties Company | Interference films having acrylamide layer and method of making same |
US8137979B2 (en) * | 2007-06-25 | 2012-03-20 | Qinetiq Limited | Preconcentrator device |
US20100130796A1 (en) * | 2007-06-25 | 2010-05-27 | Combes David J | Heater suitable for use in a preconcentrator device |
BRPI0816607A2 (pt) * | 2007-10-05 | 2019-08-27 | 3M Innmovative Properties Company | elemento de detecção para detectar um analito químico orgânico, sensor e método para detectar um analito químico orgânico |
US20110157588A1 (en) * | 2007-12-13 | 2011-06-30 | Universität Wien | Device comprising two reflecting layers and a polymer layer for analyzing the age and/or quality of a natural product |
US8459200B2 (en) * | 2008-06-30 | 2013-06-11 | 3M Innovative Properties Company | Exposure indicating device |
BRPI0918191A2 (pt) | 2008-12-23 | 2015-12-01 | 3M Innovative Properties Co | filme e método para preparar um filme |
US8409511B2 (en) | 2008-12-23 | 2013-04-02 | 3M Innovative Properties Company | Organic chemical sensor with microporous organisilicate material |
KR20110106407A (ko) * | 2008-12-23 | 2011-09-28 | 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 | 미세다공성 유기실리케이트 재료를 갖는 유기 화학적 센서 |
CN202794129U (zh) * | 2009-01-29 | 2013-03-13 | 3M创新有限公司 | 用于检测环境空气中有机被分析物存在情况的监控器 |
KR101720364B1 (ko) | 2009-03-30 | 2017-03-27 | 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 | 분석물의 검출을 위한 광전자 방법 및 장치 |
US8336543B2 (en) | 2009-05-22 | 2012-12-25 | 3M Innovative Properties Company | Filter cartridge having cover for masking service life indicator |
US8365723B2 (en) * | 2009-05-22 | 2013-02-05 | 3M Innovative Properties Company | Filter cartridge having cone of visibility for end-of-service-life-indicator (ESLI) |
BRPI1009628A2 (pt) * | 2009-05-22 | 2016-06-28 | 3M Innovative Properties Co | matriz para detectar opticamente um analito e método óptico para detectar um analito |
JP5769703B2 (ja) * | 2009-05-22 | 2015-08-26 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 多層比色センサ |
AT508710B1 (de) | 2009-08-13 | 2011-06-15 | Thomas Dr Schalkhammer | Sensor |
US8955515B2 (en) * | 2009-10-23 | 2015-02-17 | 3M Innovative Properties Company | Patterned chemical sensor having inert occluding layer |
EP2553438B1 (en) | 2010-04-02 | 2020-02-26 | 3M Innovative Properties Company | Filter systems including patterned optical analyte sensors and optical readers |
AU2011235309B2 (en) | 2010-04-02 | 2013-07-04 | 3M Innovative Properties Company | Alignment registration feature for analyte sensor optical reader |
AU2011235303A1 (en) | 2010-04-02 | 2012-11-01 | 3M Innovative Properties Company | Filter systems including optical analyte sensors and optical readers |
WO2011159480A1 (en) | 2010-06-15 | 2011-12-22 | 3M Innovative Properties Company | Variable capacitance sensors and methods of making the same |
US9341588B2 (en) | 2010-09-30 | 2016-05-17 | 3M Innovative Properties Company | Sensor element, method of making the same, and sensor device including the same |
WO2012050686A1 (en) | 2010-09-30 | 2012-04-19 | 3M Innovative Properties Company | Sensor element, method of making the same, and sensor device including the same |
JP5868408B2 (ja) | 2010-10-01 | 2016-02-24 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | モニター装置をフィルターカートリッジの耐用期間の終点に相関付けるための方法 |
JP6045496B2 (ja) | 2010-10-01 | 2016-12-14 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 耐用期間終点表示用の可搬型モニター |
CN103443616B (zh) * | 2011-03-28 | 2017-05-31 | 3M创新有限公司 | 包含掩蔽层粘合剂的传感器 |
KR20140026469A (ko) | 2011-04-13 | 2014-03-05 | 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 | 일체형 가열을 갖는 센서 요소를 포함하는 증기 센서 |
JP5955379B2 (ja) | 2011-04-13 | 2016-07-20 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 揮発性有機化合物の検出方法 |
EP2697643B1 (en) | 2011-04-13 | 2015-01-28 | 3M Innovative Properties Company | Method of using an absorptive sensor element |
EP2710519B1 (en) | 2011-05-20 | 2019-07-17 | Gemalto SA | Laser-personalized security articles |
WO2012162041A2 (en) | 2011-05-20 | 2012-11-29 | 3M Innovative Properties Company | Laser-personalizable security articles |
KR101922035B1 (ko) | 2011-06-08 | 2018-11-26 | 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 | 습도 센서 및 그를 위한 센서 요소 |
EP2721393B1 (en) | 2011-06-16 | 2018-02-28 | 3M Innovative Properties Company | Surface plasmon resonance sensor element and sensor including the same |
BR112014002320A2 (pt) | 2011-08-05 | 2017-03-01 | 3M Innovative Properties Co | sistemas e métodos para processar vapor |
US20130210679A1 (en) * | 2011-09-09 | 2013-08-15 | Sony Corporation | Metal nanoparticle organic composite film and method for its preparation |
IN2014CN04300A (ru) | 2011-12-12 | 2015-09-04 | 3M Innovative Properties Co | |
EP2791667B1 (en) | 2011-12-13 | 2018-03-28 | 3M Innovative Properties Company | Method for identification and quantitative determination of an unknown organic compound in a gaseous medium |
KR101477341B1 (ko) * | 2012-05-11 | 2015-01-06 | 포항공과대학교 산학협력단 | 발색 습도 센서 |
WO2014081918A2 (en) | 2012-11-21 | 2014-05-30 | 3M Innovative Properties Company | Multilayer film including first and second dielectric layers |
WO2014081917A2 (en) | 2012-11-21 | 2014-05-30 | 3M Innovative Properties Company | Multilayer film including first and second dielectric layers |
US10113958B2 (en) * | 2012-12-28 | 2018-10-30 | Halliburton Energy Services, Inc. | Optically transparent films for measuring optically thick fluids |
EP2972243B1 (en) * | 2013-03-13 | 2021-03-24 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Chemochromic medical articles |
CN105102103B (zh) | 2013-03-15 | 2017-08-18 | 3M创新有限公司 | 用于分层滤筒的使用寿命终点指示系统 |
US10175254B2 (en) | 2013-07-16 | 2019-01-08 | Palo Alto Health Sciences, Inc. | Methods and systems for quantitative colorimetric capnometry |
US11255768B2 (en) * | 2014-06-25 | 2022-02-22 | Halliburton Energy Services, Inc. | In situ evaluation of filter parameters with opticoanalytical devices |
US9519066B2 (en) * | 2014-10-29 | 2016-12-13 | The University Of Massachusetts | Photonic polymer multilayers for colorimetric radiation sensing |
KR20160108687A (ko) | 2015-03-05 | 2016-09-20 | 최성열 | 농작물 지지용 고정구 |
US11346829B2 (en) * | 2016-05-18 | 2022-05-31 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Methods and devices for detection of trimethylamine (TMA) and trimethylamine oxide (TMAO) |
WO2018035091A1 (en) | 2016-08-15 | 2018-02-22 | University Of Florida Research Foundation, Inc. | Methods and compositions relating to tunable nanoporous coatings |
US20180282780A1 (en) * | 2017-03-29 | 2018-10-04 | Specific Technologies, LLC | Susceptibility and resistance of microorganisms |
US11467094B2 (en) * | 2017-05-17 | 2022-10-11 | University Of Florida Research Foundation, Inc. | Methods and sensors for detection |
FR3067042B1 (fr) * | 2017-06-02 | 2021-07-30 | Univ De Lille 1 Sciences Et Technologies | Procede de detection optique |
JP7017994B2 (ja) * | 2017-08-08 | 2022-02-09 | 日東電工株式会社 | ガス検知エレメント |
US11480527B2 (en) | 2017-12-20 | 2022-10-25 | University Of Florida Research Foundation, Inc. | Methods and sensors for detection |
WO2019126171A1 (en) | 2017-12-21 | 2019-06-27 | University Of Florida Research Foundation | Substrates having a broadband antireflection layer and methods of forming a broadband antireflection layer |
KR102052805B1 (ko) | 2017-12-22 | 2019-12-04 | 전자부품연구원 | 비색센서 어레이 및 그 제조방법 |
SG11202008686TA (en) | 2018-03-08 | 2020-10-29 | Exxonmobil Res & Eng Co | Spirocentric compounds and polymers thereof |
WO2019246370A1 (en) | 2018-06-20 | 2019-12-26 | University Of Florida Research Foundation | Intraocular pressure sensing material, devices, and uses thereof |
US20210181118A1 (en) * | 2018-09-06 | 2021-06-17 | AusMed Global Limited | Systems, sensors and methods for determining a concentration of an analyte |
JP7238347B2 (ja) * | 2018-11-07 | 2023-03-14 | 凸版印刷株式会社 | タイムインジケーター |
US11243159B1 (en) * | 2019-02-07 | 2022-02-08 | United States Of America As Represented By The Administrator Of Nasa | Large-area, actively tunable, asymmetric Fabry-Perot cavities for colorimetric sensing and optical switching |
KR20200133608A (ko) | 2019-05-20 | 2020-11-30 | 숙명여자대학교산학협력단 | 비색 센서 어레이 및 이의 제조방법 |
WO2021202791A1 (en) * | 2020-03-31 | 2021-10-07 | Logicink Corporation | System for detection of a target analyte via self-testing, object surfaces, and the environment |
KR102394893B1 (ko) | 2020-06-08 | 2022-05-09 | 전주대학교 산학협력단 | 비색 분석 시약, 비색 분석 시약 제조방법 및 비색 분석 용지 제조방법 |
KR102608670B1 (ko) * | 2021-04-26 | 2023-12-04 | 주식회사 포엘 | 컬러 기반 바이러스 감지체 |
KR20230094239A (ko) * | 2021-12-20 | 2023-06-28 | 주식회사 유니드 | 수소가스 감지용 실리콘 테이프 조성물, 그 수소가스 감지 실리콘 테이프, 그 제조방법 |
Family Cites Families (68)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE222419C (de) | 1909-04-17 | 1910-05-24 | Verfahren, um das Gelatinieren von Lösu^ngen, die eiwissartige Körper neben Formaldehyd o.dgl. enthalten, zu verhindern. | |
USRE24906E (en) * | 1955-11-18 | 1960-12-13 | Pressure-sensitive adhesive sheet material | |
US3708296A (en) * | 1968-08-20 | 1973-01-02 | American Can Co | Photopolymerization of epoxy monomers |
US3723064A (en) * | 1971-07-26 | 1973-03-27 | L Liotta | Method and device for determining the concentration of a material in a liquid |
US4250311A (en) * | 1974-05-02 | 1981-02-10 | General Electric Company | P, As, and Sb hexafluoride onium salts as photoinitiators |
GB1512981A (en) * | 1974-05-02 | 1978-06-01 | Gen Electric | Curable epoxide compositions |
US3979184A (en) * | 1975-05-27 | 1976-09-07 | General Electric Company | Diagnostic device for visually detecting presence of biological particles |
US4042335A (en) * | 1975-07-23 | 1977-08-16 | Eastman Kodak Company | Integral element for analysis of liquids |
US4090849A (en) * | 1976-12-20 | 1978-05-23 | General Electric Company | Diagnostic device and manufacture thereof |
US4216288A (en) * | 1978-09-08 | 1980-08-05 | General Electric Company | Heat curable cationically polymerizable compositions and method of curing same with onium salts and reducing agents |
JPS57142562A (en) * | 1981-02-27 | 1982-09-03 | Fuji Photo Film Co Ltd | Quantitative analysis film and colorimetric quantitative analysis |
DE3215484A1 (de) * | 1982-04-26 | 1983-11-03 | Sagax Instrument AB, 18302 Täby | Aus mehreren schichten bestehender schichtkoerper und verfahren zum nachweis und/oder messen der konzentration einer chemischen substanz, insbesondere biologischer herkunft |
EP0094915B1 (de) * | 1982-05-19 | 1987-01-21 | Ciba-Geigy Ag | Härtbare, Metallocenkomplexe enthaltende Zusammensetzungen, daraus erhältliche aktivierte Vorstufen und deren Verwendung |
EP0094914B1 (de) | 1982-05-19 | 1986-09-24 | Ciba-Geigy Ag | Photopolymerisation mittels organometallischer Salze |
US5089536A (en) | 1982-11-22 | 1992-02-18 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Energy polmerizable compositions containing organometallic initiators |
BR8406510A (pt) | 1983-04-07 | 1985-03-12 | Minnesota Mining & Mfg | Adesivo e material em folha revestido com adesivo para pele umida |
US5073476A (en) * | 1983-05-18 | 1991-12-17 | Ciba-Geigy Corporation | Curable composition and the use thereof |
US4601948A (en) * | 1983-09-12 | 1986-07-22 | The Dow Chemical Company | High-frequency heatable plastics |
JPS60108753A (ja) * | 1983-11-18 | 1985-06-14 | Fuji Photo Film Co Ltd | 多層化学分析要素 |
US4678904A (en) | 1984-07-06 | 1987-07-07 | Technology Dynamics, Inc. | Optical measuring device using a spectral modulation sensor having an optically resonant structure |
JPS61110058A (ja) * | 1984-11-02 | 1986-05-28 | Fuji Photo Film Co Ltd | アルカリ性ホスフアタ−ゼ活性測定用一体型多層分析要素 |
GB8509492D0 (en) * | 1985-04-12 | 1985-05-15 | Plessey Co Plc | Optical assay |
US5512650A (en) * | 1986-06-20 | 1996-04-30 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Block copolymer, method of making the same, diamine precursors of the same, method of making such diamines and end products comprising the block copolymer |
CA1317206C (en) * | 1986-09-22 | 1993-05-04 | Takeyuki Kawaguchi | Method for detecting a component of a biological system and detection device and kit therefor |
JPH0737947B2 (ja) * | 1987-06-30 | 1995-04-26 | 帝人株式会社 | 生体成分検出方法 |
DE3883189T2 (de) * | 1987-12-18 | 1994-01-05 | Fuji Photo Film Co Ltd | Trocken-flüssiges analytisches Element. |
WO1989006284A1 (en) | 1988-01-11 | 1989-07-13 | Boehringer Mannheim Corporation | Dry powder diagnostic reagent and applications thereof |
US4985340A (en) * | 1988-06-01 | 1991-01-15 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Energy curable compositions: two component curing agents |
DE3832185A1 (de) | 1988-09-22 | 1990-03-29 | Fedor Dipl Phys Dr Mitschke | Feuchtesensor und messanordnung zur messung der feuchte |
US5218472A (en) * | 1989-03-22 | 1993-06-08 | Alcan International Limited | Optical interference structures incorporating porous films |
CA1337173C (en) | 1989-04-28 | 1995-10-03 | Westaim Biomedical Corp. | Thin film diagnostic device |
US5639671A (en) * | 1989-09-18 | 1997-06-17 | Biostar, Inc. | Methods for optimizing of an optical assay device |
US5541057A (en) * | 1989-09-18 | 1996-07-30 | Biostar, Inc. | Methods for detection of an analyte |
US5124417A (en) * | 1990-02-12 | 1992-06-23 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Initiators for cationic polymerization |
US5084586A (en) * | 1990-02-12 | 1992-01-28 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Novel initiators for cationic polymerization |
NZ238159A (en) * | 1990-05-17 | 1992-03-26 | Adeza Biomedical Corp | Reflective biograting for diffraction immunoassays |
JPH0526876A (ja) * | 1991-07-24 | 1993-02-02 | Fuji Photo Film Co Ltd | 全血試料分析用乾式分析要素 |
US5262232A (en) * | 1992-01-22 | 1993-11-16 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Vibration damping constructions using acrylate-containing damping materials |
AU4536093A (en) * | 1992-07-31 | 1994-03-03 | Biostar, Inc. | Devices and methods for detection of an analyte based upon light interference |
US5296547A (en) * | 1993-01-28 | 1994-03-22 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Block copolymer having mixed molecular weight endblocks |
US5514728A (en) * | 1993-07-23 | 1996-05-07 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Catalysts and initiators for polymerization |
US5882774A (en) * | 1993-12-21 | 1999-03-16 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Optical film |
AT403746B (de) * | 1994-04-12 | 1998-05-25 | Avl Verbrennungskraft Messtech | Optochemischer sensor sowie verfahren zu seiner herstellung |
US6327031B1 (en) * | 1998-09-18 | 2001-12-04 | Burstein Technologies, Inc. | Apparatus and semi-reflective optical system for carrying out analysis of samples |
US5721289A (en) * | 1994-11-04 | 1998-02-24 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Stable, low cure-temperature semi-structural pressure sensitive adhesive |
US5877895A (en) * | 1995-03-20 | 1999-03-02 | Catalina Coatings, Inc. | Multicolor interference coating |
JP3446796B2 (ja) * | 1995-10-30 | 2003-09-16 | アークレイ株式会社 | 試験片 |
DE19545414C2 (de) * | 1995-12-06 | 2002-11-14 | Inst Physikalische Hochtech Ev | Optisches Sensorelement |
DE19608428C2 (de) * | 1996-03-05 | 2000-10-19 | Forschungszentrum Juelich Gmbh | Chemischer Sensor |
US6045756A (en) * | 1996-10-01 | 2000-04-04 | Texas Instruments Incorporated | Miniaturized integrated sensor platform |
US7153651B1 (en) * | 1996-10-31 | 2006-12-26 | Inverness Medical - Biostar, Inc. | Flow-through optical assay devices providing laminar flow of fluid samples, and methods of construction thereof |
US6312888B1 (en) | 1998-06-10 | 2001-11-06 | Abbott Laboratories | Diagnostic assay for a sample of biological fluid |
IT1303228B1 (it) | 1998-08-11 | 2000-11-02 | Istituto Elettrotecnico Naz Ga | Dispositivo sensore ottico di gas in materiale poroso. |
US6180318B1 (en) * | 1999-05-19 | 2001-01-30 | 3M Innovative Properties Company | Method of imaging an article |
US6321888B1 (en) * | 1999-05-25 | 2001-11-27 | Tenneco Automotive Inc. | Damper with externally mounted semi-active system |
US6573305B1 (en) | 1999-09-17 | 2003-06-03 | 3M Innovative Properties Company | Foams made by photopolymerization of emulsions |
CA2301247A1 (en) | 2000-03-17 | 2001-09-17 | Marc Levesque | Optical nose |
US6492133B1 (en) * | 2000-05-01 | 2002-12-10 | 3M Innovative Properties Company | Reflective disc assay devices, systems and methods |
US6448301B1 (en) * | 2000-09-08 | 2002-09-10 | 3M Innovative Properties Company | Crosslinkable polymeric compositions and use thereof |
US6396616B1 (en) * | 2000-10-10 | 2002-05-28 | 3M Innovative Properties Company | Direct laser imaging system |
US7094595B2 (en) * | 2000-10-30 | 2006-08-22 | Sru Biosystems, Inc. | Label-free high-throughput optical technique for detecting biomolecular interactions |
JP3803787B2 (ja) * | 2001-03-23 | 2006-08-02 | 富士写真フイルム株式会社 | 発色測定センサー及びそれを用いた検査装置 |
US20030207454A1 (en) * | 2002-05-01 | 2003-11-06 | Eyster Curt R. | Devices and methods for analyte concentration determination |
CN2634469Y (zh) * | 2002-05-20 | 2004-08-18 | 吉林大学 | 多功能现场比色测定仪 |
US7449146B2 (en) | 2002-09-30 | 2008-11-11 | 3M Innovative Properties Company | Colorimetric sensor |
US20040062682A1 (en) | 2002-09-30 | 2004-04-01 | Rakow Neal Anthony | Colorimetric sensor |
US20050032089A1 (en) * | 2003-03-05 | 2005-02-10 | Phan Brigitte Chau | Sample preparation for colorimetric and fluorescent assays as implemented on optical analysis discs |
ATE432358T1 (de) | 2003-11-03 | 2009-06-15 | Ethicon Inc | Kolorimetrische substrate, kolorimetrische sensoren und verwendungsverfahren |
-
2004
- 2004-03-24 US US10/807,655 patent/US7449146B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2005
- 2005-02-22 DE DE602005025984T patent/DE602005025984D1/de active Active
- 2005-02-22 JP JP2007504966A patent/JP4819793B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2005-02-22 PL PL05779476T patent/PL1728067T3/pl unknown
- 2005-02-22 CN CN2005800168783A patent/CN1957246B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2005-02-22 CA CA002560750A patent/CA2560750A1/en not_active Abandoned
- 2005-02-22 RU RU2006133408/28A patent/RU2360232C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-02-22 WO PCT/US2005/005468 patent/WO2005111588A1/en active Application Filing
- 2005-02-22 BR BRPI0509132A patent/BRPI0509132B8/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-02-22 AT AT05779476T patent/ATE496290T1/de not_active IP Right Cessation
- 2005-02-22 AU AU2005242832A patent/AU2005242832B2/en not_active Ceased
- 2005-02-22 KR KR1020067021944A patent/KR101194470B1/ko active IP Right Grant
- 2005-02-22 EP EP05779476A patent/EP1728067B1/en not_active Not-in-force
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20040184948A1 (en) | 2004-09-23 |
EP1728067A1 (en) | 2006-12-06 |
DE602005025984D1 (de) | 2011-03-03 |
RU2006133408A (ru) | 2008-04-27 |
AU2005242832B2 (en) | 2010-07-01 |
BRPI0509132B1 (pt) | 2017-04-04 |
KR101194470B1 (ko) | 2012-10-24 |
KR20070011392A (ko) | 2007-01-24 |
PL1728067T3 (pl) | 2011-06-30 |
AU2005242832A1 (en) | 2005-11-24 |
EP1728067B1 (en) | 2011-01-19 |
CN1957246A (zh) | 2007-05-02 |
ATE496290T1 (de) | 2011-02-15 |
CN1957246B (zh) | 2010-11-24 |
BRPI0509132A (pt) | 2007-08-28 |
US7449146B2 (en) | 2008-11-11 |
CA2560750A1 (en) | 2005-11-24 |
JP4819793B2 (ja) | 2011-11-24 |
JP2007530940A (ja) | 2007-11-01 |
WO2005111588A1 (en) | 2005-11-24 |
BRPI0509132B8 (pt) | 2017-04-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2360232C2 (ru) | Колориметрический датчик | |
US8506902B2 (en) | Colorimetric sensor | |
CN101341404B (zh) | 等离子体沉积微孔分析物检测层 | |
JPS587332Y2 (ja) | 多層血液化学分析材料 | |
US7901776B2 (en) | Plasma deposited microporous carbon material | |
KR101708076B1 (ko) | 다층 비색 센서 | |
KR20090051212A (ko) | 침투성 나노입자 반사기 | |
US8647884B2 (en) | Organic chemical sensor with microporous organosilicate material | |
Megahd et al. | Aquivion–Poly (N‐vinylcarbazole) Holistic Flory–Huggins Photonic Vapor Sensors | |
JP4493535B2 (ja) | 試験紙 | |
US20240027414A1 (en) | Hydrogen sensing device that can visually detect the presence of hydrogen through color change according to the water formation reaction | |
Jang et al. | Porous silicon interferometric sensors for the detection of nerve agent mimics using various light sources |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180223 |