RU2356577C2 - Способы вакцинации против малярии - Google Patents

Способы вакцинации против малярии Download PDF

Info

Publication number
RU2356577C2
RU2356577C2 RU2005115837/13A RU2005115837A RU2356577C2 RU 2356577 C2 RU2356577 C2 RU 2356577C2 RU 2005115837/13 A RU2005115837/13 A RU 2005115837/13A RU 2005115837 A RU2005115837 A RU 2005115837A RU 2356577 C2 RU2356577 C2 RU 2356577C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
vaccine
stimulating
cells
priming
malarial
Prior art date
Application number
RU2005115837/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2356577C9 (ru
RU2005115837A (ru
Inventor
Стефен Л. ХОФФМАН (US)
Стефен Л. ХОФФМАН
Руобинг УАНГ (US)
Руобинг УАНГ
Джудит Е. ЭПШТЕЙН (US)
Джудит Е. ЭПШТЕЙН
Джозеф Д. КОХЕН (BE)
Джозеф Д. КОХЕН
Original Assignee
Глаксосмитклайн Байолоджикалс С.А.
Соединенные Штаты Америки, представленные Министром Военно-Морских Сил
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Глаксосмитклайн Байолоджикалс С.А., Соединенные Штаты Америки, представленные Министром Военно-Морских Сил filed Critical Глаксосмитклайн Байолоджикалс С.А.
Publication of RU2005115837A publication Critical patent/RU2005115837A/ru
Publication of RU2356577C2 publication Critical patent/RU2356577C2/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2356577C9 publication Critical patent/RU2356577C9/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/002—Protozoa antigens
    • A61K39/015—Hemosporidia antigens, e.g. Plasmodium antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A61P33/06—Antimalarials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/44—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from protozoa
    • C07K14/445—Plasmodium
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/53—DNA (RNA) vaccination
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/57—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

ИЗОБРЕТЕНИЕ ОТНОСИТСЯ К БИОТЕХНОЛОГИИ И МЕДИЦИНЕ. СПОСОБ ПО ИЗОБРЕТЕНИЮ ВКЛЮЧАЕТ ПРИМИРОВАНИЕ АНТИМАЛЯРИЙНОГО ИММУННОГО ОТКЛИКА С ПОМОЩЬЮ ВАКЦИНЫ, ОСНОВАННОЙ НА ДНК, И СТИМУЛИРОВАНИЕ ЭТОГО ОТКЛИКА С ПОМОЩЬЮ ВАКЦИНЫ НА БЕЛКОВОЙ ОСНОВЕ. ОПИСАНА ВАКЦИНА, ВКЛЮЧАЮЩАЯ, В КАЧЕСТВЕ ОТДЕЛЬНЫХ КОМПОНЕНТОВ, ПРИМИРУЮЩИЙ СОСТАВ, ВКЛЮЧАЮЩИЙ, ПО КРАЙНЕЙ МЕРЕ, ОДИН ПОЛИНУКЛЕОТИД, КОДИРУЮЩИЙ, ПО КРАЙНЕЙ МЕРЕ, ОДИН ПЕРВЫЙ МАЛЯРИЙНЫЙ АНТИГЕН, И СТИМУЛИРУЮЩИЙ СОСТАВ, СОСТОЯЩИЙ ИЗ, ПО КРАЙНЕЙ МЕРЕ, ОДНОГО ПОЛИПЕПТИДА, ДОПОЛНИТЕЛЬНО ВКЛЮЧАЮЩЕГО, ПО КРАЙНЕЙ МЕРЕ, ОДИН ВТОРОЙ МАЛЯРИЙНЫЙ АНТИГЕН. РАСКРЫТ НАБОР ДЛЯ ИММУНИЗАЦИИ ЧЕЛОВЕКА ПРОТИВ ВЫЗЫВАЮЩЕГО МАЛЯРИЮ ПАТОГЕННА. ИЗОБРЕТЕНИЕ ПОЗВОЛЯЕТ РАСШИРИТЬ ПОЛУЧАЕМЫЙ ИММУННЫЙ ОТКЛИК С ПОМОЩЬЮ ПОВТОРНОЙ ИММУНИЗАЦИИ (СТИМУЛИРОВАНИЯ) ВАКЦИНОЙ НА БЕЛКОВОЙ ОСНОВЕ. 4 Н. И 40 З.П. Ф-ЛЫ, 12 ИЛ., 5 ТАБЛ.

Description

Текст описания приведен в факсимильном виде.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074
Figure 00000075
Figure 00000076
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000079
Figure 00000080
Figure 00000081
Figure 00000082
Figure 00000083
Figure 00000084
Figure 00000085
Figure 00000086
Figure 00000087
Figure 00000088
Figure 00000089
Figure 00000090
Figure 00000091
Figure 00000092

Claims (44)

1. Способ иммунизации человека против вызывающего малярию патогена, включающий:
а) примирование иммунного отклика в человеке путем введения примирующей вакцины, включающей, по крайней мере, один полинуклеотид, кодирующий, по крайней мере, один первый малярийный антиген с помощью примирующей дозы, эффективной для установления отклика; и
б) стимулирование примированного иммунного отклика в человеке путем последующего введения стимулирующей вакцины, включающей, по крайней мере, один полипептид, который включает, по крайней мере, один второй антиген малярии, имеющий, по крайней мере, один общий эпитоп, по крайней мере, с одним первым антигеном малярии с помощью стимулирующей дозы, эффективной для стимулирования примированного иммунного отклика,
отличающийся тем, что введение примирующей вакцины примирует Т клетки CD8+, а введение стимулирующей вакцины вызывает вторичный отклик Т клеток CD8+, расширяет отклик примированной Т клетки CD8+ и приводит к генерации антималярийных Т клеток CD8+, антималярийных Т клеток CD4+ и антималярийных антител.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что второй малярийный антиген включает весь или часть первого малярийного антигена.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что примирующая доза составляет между 0,01 мкг и 50 мг.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что примирующая доза составляет 2500 мкг.
5. Способ по п.3, отличающийся тем, что примирующая доза вводится между одним и 5 разами перед введением второй вакцины.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что стимулирующая доза составляет между 1 мкг и 100 мкг.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что стимулирующая доза составляет 50 мкг.
8. Способ по п.6, отличающийся тем, что стимулирующая доза составляет 25 мкг.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что примирующая вакцина вводится способом, выбранным из внутримышечного введения, внутривенного, внутрикожного, подкожного, слизистого, с помощью рекомбинантной бактерии, рекомбинантного вируса или генной пушки, или их комбинации.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что стимулирующая вакцина вводится способом, выбранным из внутримышечного введения, внутривенного, внутрикожного, подкожного, слизистого, с помощью рекомбинантной бактерии, рекомбинантного вируса или генной пушки, или их комбинации.
11. Способ по п.1, отличающийся тем, что Т клетки CD8+ включают цитотоксические Т лимфоциты.
12. Способ по п.1, отличающийся тем, что первый малярийный антиген включает, по крайней мере, фрагмент полипептида циркумспорозоита.
13. Способ по п.1, отличающийся тем, что второй малярийный антиген включает, по крайней мере, фрагмент полипептида циркумспорозоита.
14. Способ по п.1, отличающийся тем, что примирующая вакцина включает PfCSP.
15. Способ по п.1, отличающийся тем, что стимулирующая вакцина включает RTS,S.
16. Способ по п.1, отличающийся тем, что первый малярийный антиген включает практически весь белок циркумспорозоита, и второй малярийный антиген включает RTS,S.
17. Способ по п.1, отличающийся тем, что вызывающим малярию патогеном является P.falciparum.
18. Способ по п.1, отличающийся тем, что примирующая вакцина включает, по крайней мере, один полинуклеотид, кодирующий практически весь белок CS или его фрагмент в примирующей дозе, эффективной для установления иммунного отклика; и стимулирующая вакцина включает, по крайней мере, один полипептид, включающий практически весь белок CS или его фрагмент в стимулирующей дозе, эффективной для стимулирования примированного иммунного отклика.
19. Способ по п.18, отличающийся тем, что примирующая вакцина включает PfCSP.
20. Способ по п.18, отличающийся тем, что стимулирующая вакцина включает гибридный белок, включающий практически всю С-терминальную часть белка CS, четыре или более тандемных повтора иммунодоминантной зоны и поверхностный антиген от вируса гепатита В (HBsAg).
21. Способ по п.20, отличающийся тем, что стимулирующая вакцина включает RTS,S и индуцирующий Th1 адъювант.
22. Способ по п.18, отличающийся тем, примирующая доза составляет между 0,01 мкг и 50 мг.
23. Способ по п.22, отличающийся тем, что примирующая доза составляет 2500 мкг.
24. Способ по п.22, отличающийся тем, что примирующая доза вводится между одним и 5 разами перед введением второй вакцины.
25. Способ по п.18, отличающийся тем, что стимулирующая доза составляет между 1 мкг и 100 мкг.
26. Способ по п.25, отличающийся тем, что стимулирующая доза составляет 50 мкг.
27. Способ по п.25, отличающийся тем, что стимулирующая доза составляет 25 мкг.
28. Способ по п.18, отличающийся тем, что примирующая вакцина вводится способом, выбранным из внутримышечного введения, внутривенного, внутрикожного, подкожного, слизистого, с помощью рекомбинантной бактерии, рекомбинантного вируса или генной пушки, или их комбинации.
29. Способ по п.18, отличающийся тем, что стимулирующая вакцина вводится способом, выбранным из внутримышечного введения, внутривенного, внутрикожного, подкожного, слизистого, с помощью рекомбинантной бактерии, рекомбинантного вируса или генной пушки, или их комбинации.
30. Вакцина для использования в способе по п.1 для иммунизации человека против вызывающего малярию патогена, включающая, в качестве отдельных компонентов, примирующий состав, включающий, по крайней мере, один полинуклеотид, кодирующий, по крайней мере, один первый малярийный антиген, и стимулирующий состав, состоящий из, по крайней мере, одного полипептида, дополнительно включающего, по крайней мере, один второй малярийный антиген, отличающаяся тем, что введение примирующего состава примирует Т клетки CD8+, и последующее введение стимулирующего состава вызывает вторичный отклик примированных Т клеток CD8+, расширяет отклик примированных Т клеток CD8+ и приводит к генерации антималярийных Т клеток CD8+, антималярийных Т клеток CD4+ и антималярийных антител.
31. Вакцина по п.30, отличающаяся тем, что полинуклеотид кодирует практически весь белок циркумспорозоита.
32. Вакцина по п.30, отличающаяся тем, что примирующий состав включает PfCSP и стимулирующий состав включает RTS,S.
33. Вакцина по п.30, отличающаяся тем, что состав, включающий RTS,S, дополнительно включает адъювант.
34. Набор для иммунизации человека против вызывающего малярию патогена, включающий:
а) примирующую вакцину, включающую, по крайней мере, один полинуклеоитд, кодирующий, по крайней мере, один первый малярийный антиген; и
б) стимулирующую вакцину, состоящую из, по крайней мере, одного полипептида, дополнительно включающего, по крайней мере, один второй малярийный антиген, имеющий, по крайней мере, один общий эпитоп с, по крайней мере, одним первым малярийным антигеном, отличающийся тем, что ведение примирующей вакцины примирует Т клетки CD8+, а введение стимулирующей вакцины вызывает вторичный отклик примированных Т клеток CD8+, расширяет примированный отклик Т клетки CD8+ и приводит к генерации антималярийных Т клеток CD8+, антималярийных Т клеток CD4+ и антималярийных антител.
35. Набор по п.34, отличающийся тем, что примирующая вакцина включает PfCSP.
36. Набор по п.34, отличающийся тем, что стимулирующая вакцина включает вакцину RTS,S.
37. Набор по п.34, отличающийся тем, что примирующая вакцина включает, по крайней мере, один полинуклеотид, кодирующий практически весь белок CS или его фрагмент; а стимулирующая вакцина включает, по крайней мере, один полипептид, включающий практически весь белок CS или его фрагмент.
38. Набор по п.37, отличающийся тем, что примирующая вакцина включает PfCSP.
39. Набор по п.37, отличающийся тем, что стимулирующая вакцина включает гибридный белок, включающий практически всю С-терминальную часть белка CS, четыре или более тандемных повтора иммунодоминантной зоны и поверхностный антиген от вируса гепатита В (HBsAg).
40. Набор по п.39, отличающийся тем, что стимулирующая вакцина включает RTS,S и индуцирующий Th1 адъювант.
41. Вакцина для иммунизации человека против вызывающего малярию патогена, включающая в качестве отдельных компонентов примирующий состав, включающий, по крайней мере, один полинуклеотид, кодирующий практически весь белок CS или его фрагмент, и стимулирующий состав, включающий, по крайней мере, один полипептид, включающий практически весь белок CS или его фрагмент, отличающаяся тем, что введение примирующего состава примирует Т клетки CD8+, и последующее введение стимулирующего состава вызывает вторичный отклик примированных Т клеток CD8+, расширяет отклик примированных Т клеток CD8+ и приводит к генерации антималярийных Т клеток CD8+, антималярийных Т клеток CD4+ и антималярийных антител.
42. Вакцина по п.41, отличающаяся тем, что примирующий состав включает PfCSP.
43. Вакцина по п.41, отличающаяся тем, что стимулирующий состав включает гибридный белок, включающий практически всю С-терминальную часть белка CS, четыре или более тандемных повтора иммунодоминантной зоны и поверхностный антиген от вируса гепатита В (HBsAg).
44. Вакцина по п.43, отличающаяся тем, что стимулирующий состав включает RTS,S и индуцирующий Th1 адъювант.
RU2005115837/13A 2002-10-23 2003-10-22 Способы вакцинации против малярии RU2356577C9 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US60/420,256 2002-10-22
US42026502P 2002-10-23 2002-10-23
US60/420,265 2002-10-23
US44702603P 2003-02-13 2003-02-13
US60/447,026 2003-02-13

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2005115837A RU2005115837A (ru) 2006-01-20
RU2356577C2 true RU2356577C2 (ru) 2009-05-27
RU2356577C9 RU2356577C9 (ru) 2009-08-10

Family

ID=32179789

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005115837/13A RU2356577C9 (ru) 2002-10-23 2003-10-22 Способы вакцинации против малярии

Country Status (11)

Country Link
US (1) US8232255B2 (ru)
EP (2) EP1569515A4 (ru)
JP (2) JP5404990B2 (ru)
AU (2) AU2003285932A1 (ru)
CA (1) CA2502268A1 (ru)
ES (1) ES2594758T3 (ru)
NO (1) NO20052426L (ru)
NZ (1) NZ539509A (ru)
PL (1) PL376792A1 (ru)
RU (1) RU2356577C9 (ru)
WO (1) WO2004037189A2 (ru)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2672290B1 (fr) * 1991-02-05 1995-04-21 Pasteur Institut Sequences peptidiques specifiques des stades hepatiques de p. falciparum porteuses d'epitopes capables de stimuler les lymphocytes t.
FR2697022B1 (fr) * 1992-10-19 1994-12-16 Pasteur Institut Antigènes de Plasmodium falciparum capables d'induire des anticorps protecteurs à large spectre - Application à la vaccination.
PL209133B1 (pl) 2001-11-21 2011-07-29 Univ Pennsylvania Rekombinowany adenowirus, obejmująca go izolowana komórka gospodarza, oraz kompozycja i zastosowanie
PL376792A1 (pl) * 2002-10-23 2006-01-09 Glaxosmithkline Biologicals S.A. Sposoby szczepienia przeciwko malarii
EP1573012B1 (en) 2002-12-17 2011-11-30 Crucell Holland B.V. Recombinant viral-based malaria vaccines
MX2007004188A (es) 2004-10-13 2007-10-11 Crucell Holland Bv Vectores adenovirales mejorados y usos de los mismos.
GB0513421D0 (en) 2005-06-30 2005-08-03 Glaxosmithkline Biolog Sa Vaccines
US9364525B2 (en) 2006-07-18 2016-06-14 Glaxosmithkline Biologicals Sa Vaccines for malaria
US8400408B2 (en) * 2007-06-13 2013-03-19 Apple Inc. Touch screens with transparent conductive material resistors
CA2695477A1 (en) 2007-08-13 2009-02-19 Glaxosmithkline Biologicals S.A. Infant plasmodium falciparum cs vaccines
UY31510A1 (es) * 2007-12-06 2009-08-03 Vacunacontra la malaria, especifica para el parasito plasmodium falciparum
US8728492B2 (en) * 2008-01-18 2014-05-20 Aeras Global Tb Vaccine Foundation Malaria vaccine compositions and constituents which elicit cell mediated immunity
GB0815872D0 (en) * 2008-09-01 2008-10-08 Pasteur Institut Novel method and compositions
WO2011022002A1 (en) * 2009-08-18 2011-02-24 The Rockefeller University Modification of recombinant adenovirus with immunogenic plasmodium circumsporozoite protein epitopes
AU2010293059B2 (en) * 2009-08-26 2017-03-16 Selecta Biosciences, Inc. Compositions that induce T cell help
US20110117120A1 (en) * 2009-11-13 2011-05-19 Martha Sedegah Plasmodium falciparum HLA class I restricted T-cell epitopes
WO2012041669A1 (en) * 2010-09-27 2012-04-05 Crucell Holland B.V. Heterologous prime boost vaccination regimen against malaria
US9115205B2 (en) 2010-10-18 2015-08-25 The United States Of America, As Represented By The Secretary Of The Army Plasmodium falciparum circumsporozoite vaccine gene optimization for soluble protein expression
US9169304B2 (en) 2012-05-01 2015-10-27 Pfenex Inc. Process for purifying recombinant Plasmodium falciparum circumsporozoite protein
US20150359869A1 (en) * 2012-08-15 2015-12-17 Cyvax, Inc. Methods and compositions for preventing a condition
US9321834B2 (en) 2013-12-05 2016-04-26 Leidos, Inc. Anti-malarial compositions
GB201405921D0 (en) 2014-04-02 2014-05-14 Glaxosmithkline Biolog Sa Novel methods for inducing an immune response
JPWO2016059911A1 (ja) * 2014-10-17 2017-07-27 国立大学法人金沢大学 マラリアワクチン
CN109803676A (zh) 2016-04-12 2019-05-24 牛津大学创新有限公司 初免靶向
JP2017210441A (ja) * 2016-05-26 2017-11-30 国立大学法人大阪大学 マラリアワクチン
EA202091074A1 (ru) 2017-10-31 2020-07-22 Янссен Вэксинс Энд Превеншн Б.В. Аденовирус и его применения
AU2018357912B2 (en) 2017-10-31 2023-11-09 Janssen Vaccines & Prevention B.V. Adenovirus and uses thereof
CA3077630A1 (en) 2017-10-31 2019-05-09 Janssen Vaccines & Prevention B.V. Adenovirus vectors and uses thereof
JP7438943B2 (ja) 2017-10-31 2024-02-27 ヤンセン ファッシンズ アンド プリベンション ベーフェー アデノウイルス及びその用途

Family Cites Families (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4436727A (en) 1982-05-26 1984-03-13 Ribi Immunochem Research, Inc. Refined detoxified endotoxin product
US5057540A (en) 1987-05-29 1991-10-15 Cambridge Biotech Corporation Saponin adjuvant
CA1331443C (en) 1987-05-29 1994-08-16 Charlotte A. Kensil Saponin adjuvant
FR2627696B1 (fr) * 1988-02-26 1991-09-13 Fournier Innovation Synergie Nouvelle forme galenique du fenofibrate
EP0468520A3 (en) 1990-07-27 1992-07-01 Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. Immunostimulatory remedies containing palindromic dna sequences
DK0614465T3 (da) 1991-11-16 1999-09-27 Smithkline Beecham Biolog Hybridprotein mellem CS fra Plasmodium og HBsAg
JP3723231B2 (ja) 1991-12-23 2005-12-07 ディミナコ アクチェンゲゼルシャフト アジュバント
US5928902A (en) 1992-02-27 1999-07-27 Smithkline Beecham Biologicals (S.A.) Hybrid protein between CS from plasmodium and HBsAg
UA40597C2 (ru) 1992-06-25 2001-08-15 Смітклайн Бічем Байолоджікалс С.А. Вакцинная композиция, способ лечения млекопитающих, больных или восприимчивых к инфекции, способ лечения млекопитающих, больных на рак, способ получения вакцинной композиции, композиция адъювантов
FR2697022B1 (fr) * 1992-10-19 1994-12-16 Pasteur Institut Antigènes de Plasmodium falciparum capables d'induire des anticorps protecteurs à large spectre - Application à la vaccination.
ES2162139T5 (es) 1993-03-23 2008-05-16 Smithkline Beecham Biologicals S.A. Composiciones de vacuna que contienen monofosforil-lipido a 3-o-desacilado.
WO1995014026A1 (en) 1993-11-17 1995-05-26 Laboratoires Om S.A. Glucosamine disaccharides, method for their preparation, pharmaceutical composition comprising same, and their use
GB9326253D0 (en) 1993-12-23 1994-02-23 Smithkline Beecham Biolog Vaccines
GB9405304D0 (en) * 1994-03-16 1994-04-27 Scherer Ltd R P Delivery systems for hydrophobic drugs
CA2194761C (en) 1994-07-15 2006-12-19 Arthur M. Krieg Immunomodulatory oligonucleotides
AUPM873294A0 (en) 1994-10-12 1994-11-03 Csl Limited Saponin preparations and use thereof in iscoms
UA56132C2 (ru) 1995-04-25 2003-05-15 Смітклайн Бічем Байолоджікалс С.А. Композиция вакцины (варианты), способ стабилизации qs21 по отношению к гидролизу (варианты), способ приготовления вакцины
GB9620795D0 (en) 1996-10-05 1996-11-20 Smithkline Beecham Plc Vaccines
GB9616351D0 (en) 1996-08-02 1996-09-11 Smithkline Beecham Biolog Vaccine composition
AU4255397A (en) 1996-09-06 1998-03-26 Trustees Of The University Of Pennsylvania, The Chimpanzee adenovirus vectors
ES2241042T3 (es) 1996-10-11 2005-10-16 The Regents Of The University Of California Conjugados de polinucleotido inmunoestimulador/ molecula inmunomoduladora.
FR2758459B1 (fr) * 1997-01-17 1999-05-07 Pharma Pass Composition pharmaceutique de fenofibrate presentant une biodisponibilite elevee et son procede de preparation
GB9711990D0 (en) 1997-06-11 1997-08-06 Smithkline Beecham Biolog Vaccine
CA2654522C (en) 1997-08-29 2014-01-28 Antigenics Inc. Compositions comprising the adjuvant qs-21 and polysorbate or cyclodextrin as exipient
GB9718901D0 (en) 1997-09-05 1997-11-12 Smithkline Beecham Biolog Vaccine
AU1145699A (en) 1997-09-05 1999-03-22 Smithkline Beecham Biologicals (Sa) Oil in water emulsions containing saponins
US7014864B1 (en) * 1998-12-18 2006-03-21 Abbott Laboratories Formulations comprising lipid-regulating agents
US6267985B1 (en) * 1999-06-30 2001-07-31 Lipocine Inc. Clear oil-containing pharmaceutical compositions
US6982281B1 (en) * 2000-11-17 2006-01-03 Lipocine Inc Pharmaceutical compositions and dosage forms for administration of hydrophobic drugs
US6720001B2 (en) * 1999-10-18 2004-04-13 Lipocine, Inc. Emulsion compositions for polyfunctional active ingredients
FR2803203B1 (fr) * 1999-12-31 2002-05-10 Fournier Ind & Sante Nouvelles formulations galeniques du fenofibrate
US6667064B2 (en) * 2000-08-30 2003-12-23 Pilot Therapeutics, Inc. Composition and method for treatment of hypertriglyceridemia
FR2818905A1 (fr) * 2000-12-28 2002-07-05 Cll Pharma Compositions pharmaceutiques colloidales micellaires renfermant un principe actif lipophile
PL209133B1 (pl) 2001-11-21 2011-07-29 Univ Pennsylvania Rekombinowany adenowirus, obejmująca go izolowana komórka gospodarza, oraz kompozycja i zastosowanie
AU2002360429A1 (en) 2001-11-26 2003-06-10 Avigen, Inc. Methods for producing stocks of recombinant aav virions
PL376792A1 (pl) * 2002-10-23 2006-01-09 Glaxosmithkline Biologicals S.A. Sposoby szczepienia przeciwko malarii
US20050208078A1 (en) * 2003-11-20 2005-09-22 Hoffman Stephen L Methods for the prevention of malaria

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DOOLAN et al. DNA-based Vaccines Against Malaria: Status and Promise of the Multi-Stage Malaria DNA Vaccine Operation. Internation Journal for Parasitology. 2001, Vol.31, p.753-762. WANG et al. Induction of CD4+ Т Cell-dependent CD8+ type 1 Responses in Humans by a Malaria DNA Vaccine. PNAS. 2001, Vol.98. no.19, p.10817-10822. *

Also Published As

Publication number Publication date
ES2594758T3 (es) 2016-12-22
NO20052426D0 (no) 2005-05-19
RU2356577C9 (ru) 2009-08-10
EP2277533A3 (en) 2012-03-07
JP2011068671A (ja) 2011-04-07
JP5404990B2 (ja) 2014-02-05
US20060188527A1 (en) 2006-08-24
NZ539509A (en) 2008-05-30
WO2004037189A3 (en) 2004-10-21
RU2005115837A (ru) 2006-01-20
PL376792A1 (pl) 2006-01-09
NO20052426L (no) 2005-05-19
JP2006512405A (ja) 2006-04-13
AU2003285932A1 (en) 2004-05-13
US8232255B2 (en) 2012-07-31
EP1569515A4 (en) 2006-04-26
WO2004037189A2 (en) 2004-05-06
EP2277533B1 (en) 2016-07-20
AU2010200177A1 (en) 2010-02-04
CA2502268A1 (en) 2004-05-06
EP1569515A2 (en) 2005-09-07
EP2277533A2 (en) 2011-01-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2356577C2 (ru) Способы вакцинации против малярии
JP4126079B2 (ja) アジュバント組成物
Klinman Therapeutic applications of CpG-containing oligodeoxynucleotides
AP1166A (en) Vaccine composition against malaria.
KR20050044886A (ko) 면역보조 바이러스 입자
Smooker et al. DNA vaccines and their application against parasites-promise, limitations and potential solutions Peter M. Smooker', Adam Rainczuk², Nicholas Kennedy², and Terry W. Spithill³,'Department of Biotechnology and Environmental Biology, RMIT University
Da’dara et al. Comparative efficacy of the Schistosoma mansoni nucleic acid vaccine, Sm23, following microseeding or gene gun delivery
US20060073171A1 (en) Vaccine composition against malaria
JP2008502732A (ja) ワクチンに対する免疫応答を増強する方法
Tuteja DNA vaccine against malaria: a long way to go
AU2002309245B2 (en) Vaccines including as an adjuvant type 1 IFN and processes related thereto
EP0241725B1 (en) Improvements in and relating to vaccines
US20110262469A1 (en) Malaria vaccine based on fragments and combination of fragments of the cs protein of plasmodium vivax
JP2006508988A5 (ru)
Taylor-Robinson Vaccination against malaria: targets, strategies and potentiation of immunity to blood stage parasites
Scheiblhofer et al. Genetic vaccination approaches against malaria based on the circumsporozoite protein.
US20220288187A1 (en) Biodegradable nanocomplex vaccines, methods for suppression of hepapitis b virus replication and hepapitis b virus surface antigen secretion
WO2014176530A1 (en) Vaccination methods
EP1225914A2 (en) A method to improve protective immunity induced by polynucleotide vaccines
JP2004307477A (ja) 遺伝子導入型ワクチンの中和抗体誘導能を増強する方法、ワクチンの投与方法
Scheiblhofer et al. Genetische Immunisierung gegen das Zirkumsporozoitenprotein des Malariaerregers
CN1882359A (zh) 用于治疗用途的药物组合物
Doolan et al. DNA-based vaccines against malaria and other diseases-from the laboratory to the clinic

Legal Events

Date Code Title Description
TH4A Reissue of patent specification
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20131023