RU2350263C2 - Средство и способ обнаружения кровотечения из ран - Google Patents
Средство и способ обнаружения кровотечения из ран Download PDFInfo
- Publication number
- RU2350263C2 RU2350263C2 RU2006145201/14A RU2006145201A RU2350263C2 RU 2350263 C2 RU2350263 C2 RU 2350263C2 RU 2006145201/14 A RU2006145201/14 A RU 2006145201/14A RU 2006145201 A RU2006145201 A RU 2006145201A RU 2350263 C2 RU2350263 C2 RU 2350263C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fiber
- wound
- signal
- blood
- photodetector
- Prior art date
Links
- 238000001514 detection method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 206010051373 Wound haemorrhage Diseases 0.000 title abstract 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 40
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 35
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 35
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims abstract description 32
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 claims abstract description 19
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 claims abstract description 15
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims abstract description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 10
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 9
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 6
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 6
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims description 4
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims description 4
- 230000003321 amplification Effects 0.000 claims description 4
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 claims description 4
- 230000011664 signaling Effects 0.000 claims description 3
- 238000005452 bending Methods 0.000 claims 3
- 239000011358 absorbing material Substances 0.000 claims 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims 1
- 230000002238 attenuated effect Effects 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 claims 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 abstract description 19
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 abstract 2
- 208000034158 bleeding Diseases 0.000 abstract 2
- 231100000319 bleeding Toxicity 0.000 abstract 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 abstract 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 16
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 10
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 6
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 5
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 4
- 101100008047 Caenorhabditis elegans cut-3 gene Proteins 0.000 description 3
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 3
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 3
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 206010016717 Fistula Diseases 0.000 description 2
- 208000012287 Prolapse Diseases 0.000 description 2
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 230000003890 fistula Effects 0.000 description 2
- 238000001631 haemodialysis Methods 0.000 description 2
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 description 2
- 230000000322 hemodialysis Effects 0.000 description 2
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000002310 reflectometry Methods 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 208000003443 Unconsciousness Diseases 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 230000003907 kidney function Effects 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M methacrylate group Chemical group C(C(=C)C)(=O)[O-] CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004377 microelectronic Methods 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000707 wrist Anatomy 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/0059—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
- A61B5/026—Measuring blood flow
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
- A61B5/026—Measuring blood flow
- A61B5/0261—Measuring blood flow using optical means, e.g. infrared light
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
- G01N33/49—Blood
-
- H—ELECTRICITY
- H04—ELECTRIC COMMUNICATION TECHNIQUE
- H04B—TRANSMISSION
- H04B10/00—Transmission systems employing electromagnetic waves other than radio-waves, e.g. infrared, visible or ultraviolet light, or employing corpuscular radiation, e.g. quantum communication
- H04B10/11—Arrangements specific to free-space transmission, i.e. transmission through air or vacuum
-
- H—ELECTRICITY
- H04—ELECTRIC COMMUNICATION TECHNIQUE
- H04B—TRANSMISSION
- H04B10/00—Transmission systems employing electromagnetic waves other than radio-waves, e.g. infrared, visible or ultraviolet light, or employing corpuscular radiation, e.g. quantum communication
- H04B10/25—Arrangements specific to fibre transmission
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Hematology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Surgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Physiology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Ecology (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- Computer Networks & Wireless Communication (AREA)
- Signal Processing (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
- Examining Or Testing Airtightness (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к способам и средствам обнаружения кровотечения из ран. Для обнаружения кровотечения из раны используют оптическое волокно, по которому проходит излучение. Волокно входит в состав устройства обнаружения кровотечения, имеющего оптическое волокно, имеющее зону обнаружения крови, образованную постоянным изгибом волокна и выполненную с возможностью установки рядом с контролируемой раной, источник излучения, находящийся в оптической взаимосвязи с одним концом волокна, фотодетектор, находящийся в оптической взаимосвязи с другим концом волокна, средства усиления сигнала фотодетектора, средства обнаружения изменений во времени усиленного сигнала и сигнальное устройство, выполненное с возможностью приведения в действие при ослаблении сигнала относительно заранее заданного порога. Способы обнаружения кровотечения и контроля раны предназначены для использования совместно с предложенным устройством. Использование изобретения позволяет контролировать состояние раны. 4 н. и 20 з.п. ф-лы, 5 ил.
Description
ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Данное изобретение относится к способу и средству обнаружения кровотечения из ран и к соответствующему использованию указанного средства.
ПРЕДПОСЫЛКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Общепризнанная проблема стационарного лечения состоит в том, что раны, вызванные хирургическим вмешательством или несчастными случаями, могут снова начать кровоточить, несмотря на то что были обработаны и перевязаны должным образом. Из-за повязки, которой закрыта рана, или вследствие того, что пациент находится без сознания, либо по другим причинам не может заметить кровотечение, персонал замечает его и принимает меры только спустя какое-то время. Тем временем пациент может потерять довольно большое количество крови. Это без сомнения будет иметь отрицательное влияние на выздоровление пациента.
Другая проблема подобного рода довольно часто встречается при диализе крови. Пациенты с нарушенной или отсутствующей функцией почек, проходящие терапию жизнеобеспечения, производят очистку своей крови от солей, мочевины и других продуктов распада обмена веществ на регулярной основе, по сути два или три раза в неделю. При диализе крови артерию прокалывают канюлей или иглой, пропуская часть крови пациента через диализный аппарат, в котором осуществляется ее очистка. Очищенная кровь возвращается пациенту путем венозного вливания через канюлю, вставленную в крупный кровеносный сосуд. Очень часто на запястье пациента или на плече, из которого берут кровь артериальной канюлей и возвращают обратно венозной канюлей, закрепляют артериально-венозную фистулу (или находится соответствующий имплантат).
Канюля указанного типа обычно имеет крылья, выходящие из короткой цилиндрической пластиковой трубки, в которую вставлена канюля. Эти крылья можно использовать для крепления канюли при помощи лейкопластыря для того, чтобы предотвратить ее продольное смещение в вене, фистуле или имплантате. Лейкопластырь может случайно отклеиться, и канюля может выпасть. Это неминуемо приводит к последующему кровотечению, которое может быть достаточно серьезным. Если кровотечение не замечено и сразу не остановлено, то у пациента может быть большая кровопотеря. Поскольку пациенты, проходящие диализ, обычно подвержены анемии, они особенно страдают от такой кровопотери. Кроме того, важно предотвратить утечку крови из диализного аппарата при случайном выпадении канюли. Чтобы справиться с выпадением иглы, вставленной в артерию, в состав известных диализных аппаратов входит средство обеспечения безопасности. Средство обеспечения безопасности содержит датчик давления, расположенный на входе аппарата. Если датчик регистрирует резкое падение давление во время диализа, поток крови, проходящий через аппарат, сразу же останавливается, и оповещается персонал. Отсоединение иглы, вставленной в вену, произошедшее вследствие падения давления, невозможно проконтролировать соответствующим простым способом. Необходимо разрешить проблему контроля состояния размещения иглы в вене.
ЦЕЛЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Одна цель данного изобретения заключается в создании способа и устройства, предназначенного для обнаружения кровотечения из ран, вызванного хирургическим вмешательством или оплошностью, которая случилась, по сути, при уходе за больным.
Другая цель данного изобретения заключается в создании способа и средства обнаружения кровотечения из раны, образованной в крупном кровеносном сосуде после случайного удаления введенной в рану диализной иглы.
Дополнительные цели данного изобретения станут понятными из приведенной ниже сущности изобретения, описания его предпочтительных вариантов выполнения, проиллюстрированных чертежами, и прилагаемой формулы изобретения.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Данное изобретение основано на понимании того, что кровотечение вышеупомянутого типа может быть обнаружено путем контроля потока излучения, например видимого света или света ближней инфракрасной части спектра, сквозь оптическое волокно, в котором имеется зона обнаружения крови, расположенная между первым и вторым концами волокна. В данной заявке выражение «волокно» неизменно относится к оптическому волокну из стекла или более предпочтительно из полимерного материала, который способен эффективно проводить свет. Зона обнаружения кровотечения предпочтительно имеет форму сильного изгиба, который изогнут более чем на 90°, предпочтительно более чем на 150°, еще более предпочтительно примерно на 180°. Сильный изгиб предпочтительно представляет собой крутой постоянно изогнутый участок, то есть который, по сути, сохраняет свою форму даже в отсутствие воздействия внешней силы. Оптическое волокно из полимерного материала лучшим образом подходит для выполнения таких крутых постоянно изогнутых изгибов.
В состоянии контроля, при котором стенка волокна в зоне обнаружения крови находится в сухом контакте с воздухом и/или твердыми материалами, перенос света в волокне не подвергнется никакому воздействию. В состоянии опасности, при котором стенка волокна в зоне обнаружения крови находится в контакте с кровью, перенос света в волокне будет заметен и даже значительно ослаблен примерно на 10% или 20% или 35% и даже вплоть до 50% и более за короткий промежуток времени, который составляет около 10 секунд и даже 1 секунду. Причина этого ослабления заключается в изменении (внутренней) отражательной способности части стенки волокна за счет соприкосновения с кровью, которая является средой с более высоким коэффициентом отражения, чем материал волокна. Если говорить более конкретно, то указанное изменение является изменением от практически общего отражения света, проводимого волокном, от его стенки в состоянии контроля до уменьшенного отражения в частях стенки волокна, которые находятся в контакте с кровью в состоянии опасности.
Согласно важному аспекту изобретения зона обнаружения крови волокна расположена на гибкой накладке. Гибкая накладка предназначена для фиксации на ране, повязке или пластыре, которые закрывают рану. Рана может быть образована намеренно в случае прокалывания кровеносного сосуда или нанесена случайно. Средство фиксации может быть образовано накладкой или быть выполненным отдельно. Накладка содержит гибкую подложку, возможно упругого типа, известного в области хирургических накладок. Накладка предпочтительно содержит вещество, всасывающее жидкость, способное впитывать кровь. Материал вещества, впитывающего жидкость, предпочтительно находится в контакте с зоной обнаружения крови. Впитывающий материал, который должен иметь хорошую водопроницаемость, может быть тканым или нетканым, или представлять собой комбинацию этих материалов. Подходящими поглотителями влаги являются хлопчатобумажная марля или целлюлоза, в основе которых находятся нетканые материалы. Впитывающее вещество предпочтительно расположено на обратной стороне подложки и прикреплено к ней, то есть к той стороне, которая обращена к коже, когда накладка размещена на месте. Накладка, выполненная в соответствии с изобретением, может иметь любую возможную форму. Выражение «возможная форма» имеет отношение к местоположению на теле или местоположению повязки, на которой должна фиксироваться устанавливаемая накладка. Наиболее часто накладка имеет примерно прямоугольную форму. Для использования с внутривенной канюлей накладка, выполненная в соответствии с изобретением, предпочтительно имеет вырез, проходящий от периметра накладки в направлении ее центральной части. Внутренний край выреза расположен рядом с канюлей.
Согласно одному преимущественному аспекту изобретения волокно плотно зафиксировано на накладке рядом с его зоной обнаружения кровотечения. При такой конфигурации накладка и волокно образуют отдельное одноразовое приспособление.
Согласно другому преимущественному аспекту изобретения накладка содержит короткую трубку, которая выполнена из полимерного или другого подходящего материала, предпочтительно эластичного, прикреплена к накладке, и в которую можно поместить сильно изогнутую часть волокна на некоторую глубину, чтобы она выступала из другого конца трубки и удерживалась в таком положении с возможностью удаления. Открытую с концов трубку крепят на накладке путем, например, приклеивания. Если говорить более подробно, согласно данному изобретению предложено средство вышеупомянутого типа, которое содержит источник излучения, детектор излучения, накладку, которую можно прикреплять к ране или раневой повязке, оптическое волокно, которое прикреплено к накладке и предназначено для пропускания излучения, идущего от источника, к детектору в режиме мониторинга, при этом излучение, полученное детектором, уменьшается в состоянии опасности за счет кровотечения непосредственно из раны или через повязку.
Согласно первому предпочтительному аспекту данного изобретения предложено средство вышеупомянутого типа, содержащее устройство и одноразовое приспособление, причем устройство содержит электронные средства испускания и обнаружения излучения, в частности излучения, находящегося в области видимой или ближней инфракрасной части спектра, а приспособление содержит накладку, средство временной фиксации накладки на ране или раневой повязке, оптическое волокно, предназначенное для пропускания излучения от средства испускания излучения через накладку в средство обнаружения, при этом волокно в месте прохождения через накладку содержит зону, в которой на отражающую способность волоконной оболочки, что касается пропущенного волокном излучения, оказывает воздействие кровь, контактирующая с оболочкой в указанной зоне, при этом отличие в отраженном излучении указывает на утечку крови или сыворотки из раны или повязки.
Согласно изобретению своими свободными концами волокно установлено в соединителях, с помощью которых концы можно прямо или косвенно прикрепить с возможностью удаления соответственно к источнику излучения и детектору, с установлением оптической взаимосвязи источника и детектора. Соединители могут быть любого подходящего типа, как, например, винтовыми или байонетными соединителями или соединителями типа поршень/цилиндр, содержащими упругие средства крепления.
Согласно следующему предпочтительному аспекту изобретения источник излучения и детектор излучения расположены в корпусе, который дополнительно содержит средства соединения, предназначенные для установки соединителей концов для источника излучения и детектора средств крепления оптического волокна, источник питания, в частности перезаряжаемый или неперезаряжаемый элемент (элементы), усилитель сигнала детектора, а также сигнальное устройство. Излучение, испускаемое источником, может быть постоянным. В целях экономии энергии оно может быть пульсирующим, в этом случае корпус дополнительно содержит оптический модулятор. Кроме того, корпус содержит усилитель сигнала и компаратор, предназначенный для сравнения усиленного сигнала с пороговой величиной сигнала. Если излучение, полученное и усиленное детектором, падает ниже порогового значения, то с помощью электронного управления в действие приводится сигнальное устройство, находящееся в корпусе. Сигнальное устройство может испускать звук или световой сигнал. Кроме того, сигнальное устройство может испускать радиоволновый сигнал и содержать для этой цели испускающее радиосигнал средство, предназначенное для направления усиленного сигнала детектора или сигнала опасности в находящийся на отдалении приемник, который соединен с главным узлом контроля пациента или входит в его состав, либо находится в клинике диализа, интенсивной терапии и так далее.
ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
Ниже изобретение объяснено более подробно со ссылкой на предпочтительные варианты выполнения, проиллюстрированные чертежами, на которых:
фиг.1 изображает вид сбоку с частичным разрезом первого варианта выполнения предложенного устройства, размещенного на предплечье пациента и содержащего одноразовую накладку и узел контроля;
фиг.1а изображает увеличенный частичный разрез одноразовой накладки, представленной на фиг.1;
фиг.2 изображает разрез накладки варианта выполнения, представленного на фиг.1 и 1а;
фиг.3 изображает эскиз разреза контрольного узла, в состав которого входит устройство, представленное на фиг.1-2;
фиг.4 изображает увеличенный частичный разрез одноразовой накладки, представленной на фиг.1 и 2, после случайного выпадения канюли;
фиг.5 изображает блок-схему электронных средств варианта выполнения, представленных на фиг.1-4, за исключением работы радиопередатчика/приемника.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНОГО ВАРИАНТА ВЫПОЛНЕНИЯ
Предложенное устройство, изображенное на чертежах, содержит гибкую одноразовую накладку 1, имеющую примерно прямоугольную форму. На чертежах она показана расположенной вокруг внутривенной канюли 4, вставленной через кожу 52 и ткань 53 в вену 50 в области предплечья пациента. Кончик 4' канюли 4 находится в полости 51 вены 50. Накладка 1 окружает канюлю 4 в месте прокола при помощи клиновидного выреза 3, выполненного в накладке 1. Вырез 3 отделяет два противоположных конца 7, 9, которые отходят от центральной части накладки 1. В отдаленном от центра конце канюля 4 вставлена в короткую поликарбонатную трубку 14, крылья которой (не показаны) препятствуют дальнейшему продвижению канюли 4 в вену 50. Два крыла (не показаны) отходят от трубки 14 радиально. Гибкая трубка 6, по которой очищенная кровь поступает из гемодиализного аппарата (не показан), проточно сообщается с полостью канюли 4; также не показана соответствующая артериальная канюля, по которой кровь передается от пациента в гемодиализный аппарат. Канюля 4 и гибкая трубка 6 закреплены в руке пациента при помощи лейкопластыря, причем на чертежах показана только одна его часть 5. Другая часть лейкопластыря (не показана), которая крепит канюлю 4, зафиксирована вокруг крыльев канюли. Накладка 1 содержит гибкую подложку из армированного полимерного материала, который имеет вдоль периферического участка 5 накладки клейкий слой, предназначенный для прикрепления с возможностью отсоединения накладки 1 к коже 52 пациента. Центральная часть 13 накладки выполнена с несколькими слоями хлопчатобумажной марли. Гибкая короткая трубка 8 расположена в слоях хлопчатобумажной марли так, что проходит от периферии хлопчатобумажной марли накладки на коротком расстоянии от внутренней части выреза 3. В трубке 8 расположено оптическое волокно 10, 11, 12 (производства японской компании Toray Industries, диаметром 0,25 мм, с жилой из полиметилметакрилата, с фторированной полимерной оболочкой), имеющее изгиб 10 с радиусом кривизны около 270°, а также первый и второй участки 11, 12, отходящие с обеих сторон от изгиба 10 таким образом, что изгиб 10, выходящий из внутренней части трубки 8, обращен в сторону разреза 3, тогда как первый и второй участки 11, 12 волокна выходят из другой, наружной части трубки 8 к контрольному узлу 2, содержащему корпус 20, расположенный на расстоянии на предплечье пациента, к которому он крепится при помощи браслета 30. Свободные концы первого и второго участков 11, 12 волокна помещены в центральные каналы цилиндрических охватываемых деталей 15, 16 обжимных соединителей и фиксируются в них при помощи зажима соответствующих деталей 15, 16, соответствующие охватывающие детали 33, 34 которых закреплены в отверстиях 31, 32 корпуса 20. Детали 33, 34 обладают небольшой упругостью, так что несколько утолщенные в радиальном направлении передние концы 17, 18 деталей 15, 16 могут быть вставлены в охватывающие детали 33, 34 и зафиксированы в них с возможностью извлечения. Установленные таким образом в контрольном узле 2 свободные концы первого и второго участков 11, 12 волокна обращены соответственно к инфракрасному диоду 21, испускающему излучение в ближней инфракрасной части спектра, и к фотодиоду 22. Инфракрасный диод 21 и фотодиод 22 электрически соединены соответственно с контуром 23 возбуждения и средством усиления сигнала фотодетектора, представляющим собой контур 24 усиления сигнала электронного стенда 25. Контуры 23, 24 питаются от сухой батарейки 26, которую можно перезаряжать. Контур усиления сигнала содержит средство обнаружения изменений усиленного сигнала, представляющее собой компаратор, который предназначен для обнаружения внезапного ослабления сигнала фотодетектора 22 и электрически связан с сигнальным устройством (сигнальным узлом 27), содержащим звонковую сигнализацию, которая включается при указанном ослаблении сигнала. Кроме того, контур усиления сигнала связан с радиоволновым передатчиком 28, содержащим антенну 29. Посредством радиопередатчика 28 контрольный узел 2 находится в промежуточном или постоянном контакте с центральным контрольным пультом 40 отделения диализа. Контрольный пульт 40 содержит радиоволновый приемник 41 и звуковую сигнализацию 42, но дополнительно или альтернативно также может иметь световую сигнализацию.
Электронные схемы варианта выполнения, представленного на фиг.1-3, проиллюстрированы на фиг.5 за исключением работы радиопередатчика/ радиоприемника. Значения всех сопротивлений даны в омах. Номера позиций ссылок обозначают:
26 - сухая батарейка, 9 В;
101 - переключатель;
102 - трансформатор постоянного тока (3-клеммовый положительный стабилизатор LM78LO5ACM 5 В, 0,1 А; производство компании «National Semiconductor», США), минимальное напряжение на входе 6, 7 В; 1 - Vвых.; 2, 3, 6, 7 - земля; 8 - Vвх.;
103 - инфракрасный диод (датчик HFBR - 1412, производство компании «Agilent Technologies», США); 2, 6, 7 - анод; 3 - катод;
104 - фотодиодный датчик излучения (приемник HFBR - 2412, производство компании «Agilent Technologies»), содержит усилитель постоянного тока, возбуждающий выходной транзистор с диодами Шотки (Schottky) с открытым коллектором; 2 - выход сигнала; 3, 7 - земля; 6 - Vвх.;
105 - усилительная схема LM324 (производство компании «ST Microelectronics», США), содержит четыре автономных широкополосных усилителя (ОА) с частотной коррекцией; 1 - ОА 4, выход сигнала; 2 - ОА 4, отрицательный вход; 3 - ОА 4, положительный вход; 4 - напряжение питания; 5 - ОА 3, положительный вход; 6 - ОА 3, отрицательный вход; 7 - ОА 3, выход сигнала; 8 - ОА 2, выход сигнала; 9 - ОА 2, отрицательный вход; 10 - ОА 2, положительный вход; 11 - земля; 12 - ОА 1, положительный вход; 13 - ОА 1, отрицательный вход; 14 - ОА 1, выход сигнала. Первый ОА усиливает сигнал с коэффициентом усиления 1,5; второй ОА составлен схемой компаратора, которая сравнивает входной сигнал, полученный от ОА 1, с уровнем напряжения, установленным схемой 109 разделения сигналов напряжения, содержащей два предварительно настроенных потенциометра 10k, с помощью которых получают либо очень слабый сигнал (около 0 В), либо сильный сигнал от ОА 2; далее сигнал усиливается при помощи ОА 3 до того, как он будет передан в сигнальное устройство звуковой сигнализации. Четвертый ОА представляет собой компаратор, предназначенный для текущего контроля напряжения питания схемы, полученного от преобразователя постоянного тока, которое не должно превышать 6,5 В, что является рабочим порогом преобразователя 102 постоянного тока. Разделение напряжения схемой разделения 110 47К Ом 68 КОм используется в качестве ссылки. Падением напряжения сухой батарейки ниже 6, 7 В запускается световое излучение диода 107;
106 - пьезоэлектрическое сигнальное устройство звуковой сигнализации;
107 - светоизлучающий диод, зеленый, 3 мм, EL1224SYGC LED (производства компании «Everlight», Тайвань); контролирует стабильный режим работы;
108 - светоизлучающий диод, оранжевый, 3 мм, EL1254USOD/s400 (производства компании «Everlight», Тайвань); сигнализирует о разрядке сухой батарейки.
Фиг.4 иллюстрирует ситуацию, возникшую сразу же после случайного удаления венозной канюли, показанной на фиг.1 и 1а. Кровь 55 вытекает из раны 54, в которую вводили устройство. Часть 56 крови впитывается хлопчатобумажными слоями накладки в правом (если смотреть снизу) клапане 9, контактируя, таким образом, с изгибом 10 волокна. Происходящее в результате этого снижение коэффициента отражения изгиба 10 запускает сигнальный узел 27 и посылает радиоволновый сигнал в контрольный пульт 40.
Claims (24)
1. Способ обнаружения кровотечения из раны, включающий:
наложение вблизи раны оптического волокна, содержащего зону обнаружения крови, образованную постоянным изгибом волокна, а также первый и второй участки, отходящие с обеих сторон от изгиба;
пропускание видимого или ИК света через свободный конец указанного первого участка волокна;
обнаружение кровотечения по ослаблению света на свободном конце указанного второго участка волокна, когда зона обнаружения крови контактирует с кровью.
наложение вблизи раны оптического волокна, содержащего зону обнаружения крови, образованную постоянным изгибом волокна, а также первый и второй участки, отходящие с обеих сторон от изгиба;
пропускание видимого или ИК света через свободный конец указанного первого участка волокна;
обнаружение кровотечения по ослаблению света на свободном конце указанного второго участка волокна, когда зона обнаружения крови контактирует с кровью.
2. Способ по п.1, в котором проходящий через волокно свет испускается источником излучения, находящимся в оптической взаимосвязи с одним концом волокна, и регистрируется фотодетектором, находящимся в оптической взаимосвязи с другим концом волокна.
3. Способ по п.1, в котором волокно выполнено из полимерного материала.
4. Способ по п.2, в котором фотодетектор является фотодиодом.
5. Способ по любому из пп.2-4, в котором источником излучения является светоизлучающий диод.
6. Устройство для обнаружения кровотечения из раны, содержащее оптическое волокно, имеющее зону обнаружения крови, образованную постоянным изгибом волокна и выполненную с возможностью установки рядом с контролируемой раной, источник излучения, находящийся в оптической взаимосвязи с одним концом волокна, фотодетектор, находящийся в оптической взаимосвязи с другим концом волокна, установленный с возможностью создания электрического сигнала в ответ на зарегистрированный световой сигнал, средства усиления сигнала фотодетектора, средства обнаружения изменений во времени усиленного сигнала и сигнальное устройство, выполненное с возможностью приведения в действие при ослаблении сигнала относительно заранее заданного порога.
7. Устройство по п.6, в котором оптическое волокно содержит зону обнаружения крови, находящуюся рядом с раной, кровотечение из которой должно контролироваться.
8. Устройство по п.7, в котором указанная зона обнаружения крови прикреплена к накладке, содержащей материал, впитывающий кровь.
9. Устройство по п.8, в котором накладка дополнительно содержит клейкое средство, предназначенное для ее крепления к коже пациента или к повязке или к подобному средству, закрывающему рану.
10. Устройство по п.9, в котором клейкое средство расположено на гибкой подложке, закрепленной на одной стороне накладки.
11. Устройство по любому из пп.6-10, в котором источник излучения, фотодетектор, средства усиления сигнала, средства обнаружения изменений усиленного сигнала и сигнальное устройство расположены в корпусе, который выполнен с возможностью расположения на пациенте.
12. Устройство по п.11, в котором корпус содержит источник питания, выбранный из перезаряжаемой или неперезаряжаемой батареи.
13. Устройство по п.11, в котором оптическое волокно на своих свободных концах содержит средства, предназначенные для его установки в корпусе с обеспечением создания оптической взаимосвязи с источником излучения и фотодетектором через соответствующие отверстия, выполненные в корпусе.
14. Устройство по п.11, в котором корпус содержит средства радиопередачи сигнала, который принимается сигнальным устройством, расположенным на расстоянии от пациента.
15. Устройство по п.7, в котором зона обнаружения крови образована постоянным изгибом волокна.
16. Приспособление для обнаружения кровотечения, предназначенное для использования в устройстве по любому из пп.6-15, содержащее оптическое волокно и средства крепления волокна в корпусе, в котором расположены источник излучения и фотодетектор, причем средства крепления расположены на свободных концах волокна.
17. Приспособление по п.16, дополнительно содержащее накладку из впитывающего кровь материала, которая расположена в месте постоянного изгиба волокна.
18. Приспособление по п.17, дополнительно содержащее подложку из прикрепленного к одной стороне накладки тонкого и гибкого материала, на одной поверхности которой имеется клейкое средство, расположенное по ее периметру, окружающему центральную часть, к которой крепится накладка.
19. Приспособление по п.17, в котором комбинация из подложки и накладки имеет вырез, проходящий от периферии подложки по направлению к центру.
20. Способ контроля раны, из которой может произойти кровотечение, включающий в произвольном порядке:
прикрепление приспособления, выполненного в соответствии с любым из пп.16-19, к повязке или подобному средству, закрывающему рану пациента, или к коже, окружающей рану,
прикрепление устройства, выполненного в соответствии с любым из пп.11-15, к части тела пациента на расстоянии от раны,
присоединение свободных концов оптического волокна к корпусу для установления оптической взаимосвязи соответственно между волокном, источником излучения и фотодетектором,
испускание источником излучения света, регистрируемого фотодиодом, в течение периода наблюдения,
регистрацию уменьшения интенсивности излучения, регистрируемого фотодетектором, как сигнал кровотечения.
прикрепление приспособления, выполненного в соответствии с любым из пп.16-19, к повязке или подобному средству, закрывающему рану пациента, или к коже, окружающей рану,
прикрепление устройства, выполненного в соответствии с любым из пп.11-15, к части тела пациента на расстоянии от раны,
присоединение свободных концов оптического волокна к корпусу для установления оптической взаимосвязи соответственно между волокном, источником излучения и фотодетектором,
испускание источником излучения света, регистрируемого фотодиодом, в течение периода наблюдения,
регистрацию уменьшения интенсивности излучения, регистрируемого фотодетектором, как сигнал кровотечения.
21. Способ по п.20, в котором рана вызвана иглой для венозных инъекций и в котором время наблюдения, по существу, соответствует времени переливания крови или лекарственных препаратов.
22. Способ по п.21, в котором комбинация накладки и подложки имеет разрез, проходящий от периферии подложки по направлению к центру и в котором накладку прикрепляют с обеспечением размещения иглы в этом разрезе.
23. Способ по п.20, в котором внезапное уменьшение интенсивности излучения в пределах 10 с составляет 10% или более.
24. Способ по любому из пп.20-23, дополнительно включающий срабатывание сигнального устройства при указанном уменьшении интенсивности излучения.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE0401632A SE0401632D0 (sv) | 2004-06-24 | 2004-06-24 | Medel och sätt att detektera blodläckage från sår |
| SE0401632-5 | 2004-06-24 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006145201A RU2006145201A (ru) | 2008-07-27 |
| RU2350263C2 true RU2350263C2 (ru) | 2009-03-27 |
Family
ID=32906862
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006145201/14A RU2350263C2 (ru) | 2004-06-24 | 2005-06-21 | Средство и способ обнаружения кровотечения из ран |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20070293748A1 (ru) |
| EP (1) | EP1768551B1 (ru) |
| JP (1) | JP4831776B2 (ru) |
| KR (1) | KR101078672B1 (ru) |
| CN (1) | CN1997312B (ru) |
| AT (1) | ATE469601T1 (ru) |
| AU (1) | AU2005257715B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0512537B1 (ru) |
| CA (1) | CA2571186C (ru) |
| DE (1) | DE602005021635D1 (ru) |
| DK (1) | DK1768551T3 (ru) |
| ES (1) | ES2348245T3 (ru) |
| HK (1) | HK1101769A1 (ru) |
| IL (1) | IL180323A (ru) |
| NZ (1) | NZ552023A (ru) |
| PL (1) | PL1768551T3 (ru) |
| RU (1) | RU2350263C2 (ru) |
| SE (2) | SE0401632D0 (ru) |
| SG (1) | SG155942A1 (ru) |
| SI (1) | SI1768551T1 (ru) |
| WO (1) | WO2006001759A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200610419B (ru) |
Families Citing this family (62)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20030128125A1 (en) | 2002-01-04 | 2003-07-10 | Burbank Jeffrey H. | Method and apparatus for machine error detection by combining multiple sensor inputs |
| US9717840B2 (en) | 2002-01-04 | 2017-08-01 | Nxstage Medical, Inc. | Method and apparatus for machine error detection by combining multiple sensor inputs |
| US10155082B2 (en) * | 2002-04-10 | 2018-12-18 | Baxter International Inc. | Enhanced signal detection for access disconnection systems |
| US20040254513A1 (en) | 2002-04-10 | 2004-12-16 | Sherwin Shang | Conductive polymer materials and applications thereof including monitoring and providing effective therapy |
| US7641612B1 (en) * | 2006-01-17 | 2010-01-05 | Mccall Kenneth Shawn | Blood loss detection for hemodialysis system |
| US7605710B2 (en) | 2006-08-18 | 2009-10-20 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | Wetness sensor |
| WO2008051129A1 (en) | 2006-10-27 | 2008-05-02 | Nobel Biocare Services Ag | A dental impression tray for use in obtaining an impression of a dental structure |
| WO2008051131A1 (en) * | 2006-10-27 | 2008-05-02 | Nobel Biocare Services Ag | Dental model, articulator and methods for production |
| EP2079394B1 (en) | 2006-10-27 | 2016-05-18 | Nobel Biocare Services AG | Method and apparatus for obtaining data for a dental component and a physical dental model |
| US10463778B2 (en) | 2007-02-09 | 2019-11-05 | Baxter International Inc. | Blood treatment machine having electrical heartbeat analysis |
| US8152751B2 (en) * | 2007-02-09 | 2012-04-10 | Baxter International Inc. | Acoustic access disconnection systems and methods |
| US8376978B2 (en) * | 2007-02-09 | 2013-02-19 | Baxter International Inc. | Optical access disconnection systems and methods |
| SE531750C2 (sv) | 2007-04-04 | 2009-07-28 | Redsense Medical Malta Ltd | Anordning för detektering av blodläckage |
| US7428350B1 (en) * | 2007-07-18 | 2008-09-23 | Schlumberger Technology Corporation | Optical turnaround system |
| DE102007039581A1 (de) * | 2007-08-22 | 2009-02-26 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Vorrichtung und Verfahren zur Überwachung eines Zugangs zu einem Patienten |
| US8187184B2 (en) | 2007-09-21 | 2012-05-29 | Baxter International, Inc. | Access disconnect system with optical and other sensors |
| ES2382595T3 (es) | 2008-01-08 | 2012-06-11 | Bluesky Medical Group Inc. | Tratamiento de heridas mediante presión negativa variable y sostenida y método para controlar el mismo |
| WO2009114624A2 (en) | 2008-03-12 | 2009-09-17 | Bluesky Medical Group Inc. | Negative pressure dressing and method of using same |
| US9138536B2 (en) | 2008-04-01 | 2015-09-22 | Gambro Lundia Ab | Apparatus and a method for monitoring a vascular access |
| US20100100026A1 (en) * | 2008-10-16 | 2010-04-22 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | Wetness sensor utilizing passive resonant circuits |
| US8808218B2 (en) | 2010-01-29 | 2014-08-19 | Baxter International Inc. | Needle placement detection and security device and method |
| US8444585B2 (en) | 2010-01-29 | 2013-05-21 | Baxter International Inc. | Catheter needle retention and placement monitoring system and method |
| JP5770643B2 (ja) * | 2010-02-04 | 2015-08-26 | テルモ株式会社 | 止血器具 |
| WO2012020507A1 (ja) * | 2010-08-13 | 2012-02-16 | 日本協能電子株式会社 | 液体漏れ感知システム |
| SE535588C2 (sv) | 2010-10-29 | 2012-10-02 | Redsense Medical Ab | Detektion av blodläckage genom påvisning av förekomsten av flyktiga ämnen |
| SE536512C2 (sv) * | 2012-03-30 | 2014-01-14 | Redsense Medical Malta Ltd | Anordning för övervakning av blodläckage från sår |
| WO2014036531A1 (en) * | 2012-08-30 | 2014-03-06 | Accumed Radial Systems, Llc. | Hemostasis sensor and method thereof |
| EP2911625B1 (en) * | 2012-10-25 | 2023-09-27 | The Regents of the University of Colorado, a Body Corporate | Adjustable loop fiber optic illumination device for surgery |
| ITTO20130523A1 (it) | 2013-06-26 | 2014-12-27 | Eltek Spa | Dispositivo medicale di rilevazione di una perdita di fluido su un soggetto |
| US9322797B1 (en) | 2014-04-30 | 2016-04-26 | Helvetia Wireless Llc | Systems and methods for detecting a liquid |
| US9366644B1 (en) | 2014-04-30 | 2016-06-14 | Helvetia Wireless Llc | Systems and methods for detecting a liquid |
| US9506886B1 (en) | 2014-04-30 | 2016-11-29 | Helvetia Wireless Llc | Systems and methods for detecting a liquid |
| DE102015100744B4 (de) | 2015-01-20 | 2019-09-05 | Atmos Medizintechnik Gmbh & Co. Kg | Wundverband und Verwendung eines Wundverbands |
| CN105250074A (zh) * | 2015-09-12 | 2016-01-20 | 深圳市前海安测信息技术有限公司 | 伤口感染程度监测系统及方法 |
| US10835718B2 (en) | 2016-03-28 | 2020-11-17 | Becton, Dickinson And Company | Cannula with light-emitting optical fiber |
| US10850046B2 (en) | 2016-03-28 | 2020-12-01 | Becton, Dickinson And Company | Cannula locator device |
| US11478150B2 (en) | 2016-03-28 | 2022-10-25 | Becton, Dickinson And Company | Optical fiber sensor |
| JP2019527566A (ja) | 2016-05-13 | 2019-10-03 | スミス アンド ネフュー ピーエルシーＳｍｉｔｈ ＆ Ｎｅｐｈｅｗ Ｐｕｂｌｉｃ Ｌｉｍｉｔｅｄ Ｃｏｍｐａｎｙ | センサが使用可能な創傷監視および治療装置 |
| WO2018052353A1 (en) * | 2016-09-16 | 2018-03-22 | Redsense Medical Ab | A device for monitoring hose connectors and body fluid leakage |
| CN106510628A (zh) * | 2016-11-22 | 2017-03-22 | 李汶汶 | 血液外渗监测仪 |
| WO2018162736A1 (en) | 2017-03-09 | 2018-09-13 | Smith & Nephew Plc | Wound dressing, patch member and method of sensing one or more wound parameters |
| US11324424B2 (en) | 2017-03-09 | 2022-05-10 | Smith & Nephew Plc | Apparatus and method for imaging blood in a target region of tissue |
| CN110650713B (zh) | 2017-04-11 | 2022-06-24 | 史密夫及内修公开有限公司 | 用于传感器实现的伤口敷料的部件定位和应力释放 |
| JP7272962B2 (ja) | 2017-05-15 | 2023-05-12 | スミス アンド ネフュー ピーエルシー | 創傷分析装置 |
| EP3641627B1 (en) | 2017-06-23 | 2023-05-31 | Smith & Nephew PLC | Positioning of sensors for sensor enabled wound monitoring or therapy |
| GB201809007D0 (en) | 2018-06-01 | 2018-07-18 | Smith & Nephew | Restriction of sensor-monitored region for sensor-enabled wound dressings |
| GB201804502D0 (en) | 2018-03-21 | 2018-05-02 | Smith & Nephew | Biocompatible encapsulation and component stress relief for sensor enabled negative pressure wound therapy dressings |
| CN111093726B (zh) | 2017-08-10 | 2023-11-17 | 史密夫及内修公开有限公司 | 实施传感器的伤口监测或治疗的传感器定位 |
| GB201804971D0 (en) | 2018-03-28 | 2018-05-09 | Smith & Nephew | Electrostatic discharge protection for sensors in wound therapy |
| GB201718870D0 (en) | 2017-11-15 | 2017-12-27 | Smith & Nephew Inc | Sensor enabled wound therapy dressings and systems |
| EP3681376A1 (en) | 2017-09-10 | 2020-07-22 | Smith & Nephew PLC | Systems and methods for inspection of encapsulation and components in sensor equipped wound dressings |
| GB201718859D0 (en) | 2017-11-15 | 2017-12-27 | Smith & Nephew | Sensor positioning for sensor enabled wound therapy dressings and systems |
| US11596553B2 (en) | 2017-09-27 | 2023-03-07 | Smith & Nephew Plc | Ph sensing for sensor enabled negative pressure wound monitoring and therapy apparatuses |
| WO2019072531A1 (en) | 2017-09-28 | 2019-04-18 | Smith & Nephew Plc | NEUROSTIMULATION AND MONITORING USING A SENSOR ACTIVATED WOUND SURVEILLANCE AND TREATMENT APPARATUS |
| NL2019661B1 (nl) * | 2017-10-03 | 2019-04-11 | Inreda Diabetic B V | Inrichting voor het reguleren van de concentratie glucose in het bloed van een persoon |
| EP3709943A1 (en) | 2017-11-15 | 2020-09-23 | Smith & Nephew PLC | Integrated sensor enabled wound monitoring and/or therapy dressings and systems |
| EP3849401A1 (en) | 2018-09-12 | 2021-07-21 | Smith & Nephew plc | Device, apparatus and method of determining skin perfusion pressure |
| GB2592502B (en) * | 2018-09-28 | 2023-03-22 | Smith & Nephew | Optical fibers for optically sensing through wound dressings |
| GB201820927D0 (en) | 2018-12-21 | 2019-02-06 | Smith & Nephew | Wound therapy systems and methods with supercapacitors |
| WO2020185589A1 (en) * | 2019-03-08 | 2020-09-17 | Covidien Lp | Robotic surgery methods |
| KR102526157B1 (ko) | 2021-04-28 | 2023-04-25 | 박만규 | 광섬유를 이용한 혈액 누출 감지 장치 및 방법 |
| CN116649922A (zh) * | 2022-02-18 | 2023-08-29 | 霍尼韦尔国际公司 | 用于出血检测的光学传感器装置和方法 |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5911864B2 (ja) * | 1975-07-14 | 1984-03-19 | 武田薬品工業株式会社 | 漏血検知装置 |
| JPS6196211A (ja) * | 1984-10-15 | 1986-05-14 | 四国計測工業株式会社 | 弱点ピンおよび弱点ピン切断警報装置 |
| JPS63228093A (ja) * | 1986-10-07 | 1988-09-22 | Sumitomo Chem Co Ltd | 液体センサ− |
| US4877034A (en) * | 1987-06-18 | 1989-10-31 | Smith & Nephew, Inc. | Method and device for detection of tissue infiltration |
| US4812001A (en) * | 1987-07-28 | 1989-03-14 | Raychem Corp. | Annealing bent optical fiber |
| JP2971182B2 (ja) * | 1991-06-05 | 1999-11-02 | 日機装株式会社 | 漏血検出器 |
| JPH06327766A (ja) * | 1993-05-20 | 1994-11-29 | Asahi Medical Co Ltd | 漏血検知器 |
| US5452076A (en) * | 1993-09-29 | 1995-09-19 | Optiguard, Inc. | Fluid detection system |
| US5600433A (en) * | 1994-11-02 | 1997-02-04 | The University Of Wyoming | Optical fiber waist refractometer |
| US6356675B1 (en) * | 1995-12-01 | 2002-03-12 | Sandia Corporation | Fiber optic refractive index monitor |
| US5684296A (en) * | 1996-06-17 | 1997-11-04 | Optical Systems Industries, Inc. | Fiber optic liquid sensing system |
| US5796472A (en) * | 1996-09-10 | 1998-08-18 | Wirthlin; Alvin R. | Optical translucency indicator for measurement of air filter dirtiness, liquid level, thickness, and other parameters |
| US5830138A (en) * | 1996-12-16 | 1998-11-03 | Trustees Of The University Of Pennsylvania | Intravascular catheter probe for clinical oxygen, pH and CO2 measurement |
| CN2350737Y (zh) * | 1998-08-14 | 1999-11-24 | 广州市莲耦光纤高新技术有限公司 | 光纤液位报警器 |
| US6173090B1 (en) * | 1998-10-29 | 2001-01-09 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Apparatus for ingress and egress of fiber optic sensor leads from the surface of composite parts and a method for the manufacture thereof |
| GB9907613D0 (en) * | 1999-04-06 | 1999-05-26 | Huntleigh Technology Plc | Skin evaluation apparatus |
| US6461329B1 (en) * | 2000-03-13 | 2002-10-08 | Medtronic Minimed, Inc. | Infusion site leak detection system and method of using the same |
| US7147615B2 (en) * | 2001-06-22 | 2006-12-12 | Baxter International Inc. | Needle dislodgement detection |
| US7113624B2 (en) * | 2002-10-15 | 2006-09-26 | Palo Alto Research Center Incorporated | Imaging apparatus and method employing a large linear aperture |
| US6979306B2 (en) * | 2003-08-13 | 2005-12-27 | Moll Family Trust | Method and device for monitoring loss of body fluid and dislodgment of medical instrument from body |
-
2004
- 2004-06-24 SE SE0401632A patent/SE0401632D0/xx unknown
-
2005
- 2005-06-21 SE SE0701878A patent/SE530737C2/sv unknown
- 2005-06-21 AU AU2005257715A patent/AU2005257715B2/en active Active
- 2005-06-21 JP JP2007518005A patent/JP4831776B2/ja active Active
- 2005-06-21 CA CA2571186A patent/CA2571186C/en active Active
- 2005-06-21 BR BRPI0512537-5A patent/BRPI0512537B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-06-21 NZ NZ552023A patent/NZ552023A/en not_active IP Right Cessation
- 2005-06-21 EP EP05754096A patent/EP1768551B1/en active Active
- 2005-06-21 AT AT05754096T patent/ATE469601T1/de active
- 2005-06-21 KR KR1020067026963A patent/KR101078672B1/ko active IP Right Grant
- 2005-06-21 RU RU2006145201/14A patent/RU2350263C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-06-21 SG SG200906268-8A patent/SG155942A1/en unknown
- 2005-06-21 CN CN2005800207364A patent/CN1997312B/zh active Active
- 2005-06-21 DE DE602005021635T patent/DE602005021635D1/de active Active
- 2005-06-21 ES ES05754096T patent/ES2348245T3/es active Active
- 2005-06-21 US US11/571,152 patent/US20070293748A1/en not_active Abandoned
- 2005-06-21 WO PCT/SE2005/000960 patent/WO2006001759A1/en active Application Filing
- 2005-06-21 PL PL05754096T patent/PL1768551T3/pl unknown
- 2005-06-21 DK DK05754096.5T patent/DK1768551T3/da active
- 2005-06-21 SI SI200531090T patent/SI1768551T1/sl unknown
-
2006
- 2006-12-12 ZA ZA200610419A patent/ZA200610419B/en unknown
- 2006-12-25 IL IL180323A patent/IL180323A/en not_active IP Right Cessation
-
2007
- 2007-09-07 HK HK07109750.4A patent/HK1101769A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2008503318A (ja) | 2008-02-07 |
| PL1768551T3 (pl) | 2010-11-30 |
| DK1768551T3 (da) | 2010-10-04 |
| ES2348245T3 (es) | 2010-12-01 |
| DE602005021635D1 (de) | 2010-07-15 |
| SI1768551T1 (sl) | 2010-10-29 |
| US20070293748A1 (en) | 2007-12-20 |
| BRPI0512537A (pt) | 2008-03-25 |
| EP1768551B1 (en) | 2010-06-02 |
| ZA200610419B (en) | 2008-02-27 |
| AU2005257715B2 (en) | 2010-04-22 |
| SE0701878L (sv) | 2007-08-21 |
| NZ552023A (en) | 2009-12-24 |
| CA2571186C (en) | 2016-01-05 |
| AU2005257715A1 (en) | 2006-01-05 |
| RU2006145201A (ru) | 2008-07-27 |
| CN1997312A (zh) | 2007-07-11 |
| SE530737C2 (sv) | 2008-08-26 |
| CA2571186A1 (en) | 2006-01-05 |
| ATE469601T1 (de) | 2010-06-15 |
| CN1997312B (zh) | 2011-04-13 |
| BRPI0512537B1 (pt) | 2018-02-06 |
| EP1768551A1 (en) | 2007-04-04 |
| KR20070043718A (ko) | 2007-04-25 |
| WO2006001759A1 (en) | 2006-01-05 |
| SG155942A1 (en) | 2009-10-29 |
| JP4831776B2 (ja) | 2011-12-07 |
| IL180323A (en) | 2011-01-31 |
| SE0401632D0 (sv) | 2004-06-24 |
| HK1101769A1 (en) | 2007-10-26 |
| KR101078672B1 (ko) | 2011-11-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2350263C2 (ru) | Средство и способ обнаружения кровотечения из ран | |
| US9943629B2 (en) | Alarm system | |
| US9579430B2 (en) | Controlled negative pressure apparatus and alarm mechanism | |
| EP2211931B1 (en) | Access disconnect system with a plurality of optical detectors at different wavelengths | |
| EP3478339B1 (en) | Optical blood detection system | |
| US11291760B2 (en) | Controlled negative pressure apparatus and alarm mechanism | |
| CA2908519C (en) | Device for monitoring blood leakage from wounds | |
| SE529648C2 (sv) | Anordning för detektering av blodläckage från sår |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120622 |