RU2345775C1 - Нестероидное противовоспалительное лекарственное средство - Google Patents

Нестероидное противовоспалительное лекарственное средство Download PDF

Info

Publication number
RU2345775C1
RU2345775C1 RU2007143409/15A RU2007143409A RU2345775C1 RU 2345775 C1 RU2345775 C1 RU 2345775C1 RU 2007143409/15 A RU2007143409/15 A RU 2007143409/15A RU 2007143409 A RU2007143409 A RU 2007143409A RU 2345775 C1 RU2345775 C1 RU 2345775C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
meloxicam
glycofurol
injection
poloxamer
water
Prior art date
Application number
RU2007143409/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2464984C2 (ru
Inventor
Виталий Георгиевич Пшеничников (RU)
Виталий Георгиевич Пшеничников
Original Assignee
Виталий Георгиевич Пшеничников
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=40546614&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2345775(C1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Виталий Георгиевич Пшеничников filed Critical Виталий Георгиевич Пшеничников
Priority to RU2007143409/15A priority Critical patent/RU2464984C2/ru
Publication of RU2345775C1 publication Critical patent/RU2345775C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2464984C2 publication Critical patent/RU2464984C2/ru

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Изобретение относится к фармацевтической промышленности. Средство содержит в качестве активного вещества мелоксикам, в качестве вспомогательных веществ - натрия хлорид, глицин, гликофурол (тетрагликоль), полоксамер (лутрол), меглумин, натрия гидроксид и воду для инъекций. Соотношение гликофурола и полоксамера составляет 2:1. Изобретение обеспечивает получение новой лекарственной формы мелоксикама - раствора для внутримышечного введения при комплексном лечении заболеваний суставов, сопровождающихся болевым синдромом.

Description

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к фармакологии, в частности к созданию нестероидных противовоспалительных лекарственных средств, предназначенных для инъекций, в частности для внутримышечного введения.
Известна фармацевтическая композиция, обладающая анестезирующей активностью, содержащая артикаина гидрохлорид и эпинефрина гидрохлорид, и вспомогательные вещества такие как метабисульфит натрия, натрия хлорид и воду для инъекций, дополнительно содержит глицин и рН регулирующее вещество при определенном соотношении компонентов. (Патент 2261092 РФ. Опубл. 27.09.2005 г.).
Однако известная фармацевтическая композиция не предназначена для применения в качестве нестероидного противовоспалительного средства, обладающего обезболивающим, жаропонижающим и анальгетическим действием.
Известна фармацевтическая композиция для лечения воспалительных процессов вирусной этиологии в глазном яблоке, включающая противовирусный препарат, растительные и/или животные фосфолипиды, хлорид натрия, фосфат натрия однозамещенный, фосфат натрия двухзамещенный и воду очищенную. (Патент 2245137 РФ. Опубл. 27.01.2005 г.).
Однако известная фармацевтическая композиция предназначена для лечения воспалительных процессов в глазном яблоке и не предназначена для лечения суставных заболеваний собровождающихся болевым синдромом.
Известна фармацевтическая композиция, обладающая анестезирующей активностью на основе артикаина и эпинефрина, содержащая вспомогательные вещества, рН регулирующее вещество, воду для инъекций и глицин. (Заявка № 2004104191 РФ, Патент РФ. Опубл. 27.07.2005 г.).
Однако известная композиция предназначена для проведения анестезии и не предназначена для комплексного лечения в качестве нестероидного противовоспалительного средства, обладающего обезболивающим, жаропонижающим и анальгетическим действием.
Известен кардиоплегический раствор «Инфузол», содержащий натрия хлорид, калия хлорид, кальция хлорид, магния хлорид, присамин, воду для инъекций, аспарагин калия, аспарагин магния и маннит. (Заявка № 2002129343 РФ, патент РФ. Опубл. 27.04.2004 г.).
Однако известный кардиоплегический раствор «Инфузол» не предназначен для комплексного лечения в качестве нестероидного противовоспалительного средства, обладающего обезболивающим, жаропонижающим и анальгетическим действием.
Известна фармацевтическая композиция, обладающая анальгезирующим, улучшающим кровоснабжение, стимулирующим регенерацию нервной ткани и противоаллергенным действием, выполненная в форме для инъекций и содержащая тиамина хлорид, пиридоксина гидрохлорид, цианокобаламин, лидокаина гидрохлорид, бензиновый спирт, натрия пилофосфат, калиевую соль, генсацианистое железо, натрия гидроксид и воду для инъекций. (Заявка № 2003105858, патент 2245137 РФ. Опубл. 10.09.2004 г.).
Однако известная фармацевтическая композиция предназначена для лечения воспалительных процессов в глазном яблоке и не предназначена для лечения суставных заболеваний собровождающихся болевым синдромом.
Известен состав офлоксацина для инъекций, содержащий вспомогательные добавки, в качестве которых использованы трилон - Б, натрия хлорид, и вода для инъекций. (Заявка № 2003126513, патент 2245137 РФ. Опубл. 27.02.2005 г.).
Однако известный состав не предназначен для лечения суставных заболеваний, собровождающихся болевым синдромом.
Известно лекарственное средств, обладающее противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием, и способ его получения, содержащее в качестве активного действующего начала мелоксикам, а в качестве вспомогательных веществ лактозу, магния стеарат, аэросил и целлюлозу микрокристаллическую, отличающееся тем, что в качестве вспомогательных веществ дополнительно содержит крахмал, натрия кроскармелозу и поливинилпирролидон низкомолекулярный. (Заявка № 2006105106 РФ. Опубл. 10.09.2007 г.).
Однако известное лекарственное средство выполнено в виде твердой лекарственной формы и не предназначено для инъекций.
Задачей настоящего изобретения является создание лекарственного средства на основе активного вещества - мелоксикам в форме раствора для внутримышечного введения при комплексном лечении заболеваний суставов, сопровождающихся болевым синдромом.
Поставленная задача решается тем, что нестероидное противовоспалительное лекарственное средство содержит активное вещество мелоксикам, выполнено в виде раствора, включающего, кроме активного вещества, вспомогательные вещества, в качестве которых используют натрия хлорид, глицин, гликофурол (тетрагликоль), полоксамер (лутрол), меглумин, натрия гидроксид, и воду для инъекций, при этом соотношение гликофурола и полаксамера составляет 2:1, при следующем соотношении ингредиентов, мас./об.%:
Мелоксикам - 0,5-1,5
Натрия хлорид - 0,1-0,9
Глицин - 0,1-1,5
Гликофурол (тетрагликоль) - 1-20
Полоксамер (Лутрол) - 0,5-10
Меглумин - 0,1-1,5
Натрия гидроксид - 0,005-0,1
Вода для инъекций - остальное, до 100%
Настоящее изобретение поясняют подробным описанием, примерами выполнения и использования.
Нестероидное противовоспалительное лекарственное средство, содержащее мелоксикам, получают следующим образом.
Берут 80 литров воды для инъекций. Затем ее нагревают до температуры 75-80°С и растворяют при перемешивании вспомогательные вещества в количестве: 0,5 кг глицина, 0,3 кг натрия хлорида, 0,625 кг меглумина и 0,0152 кг натрия гидроксида. Раствор перемешивают в течение 15 минут. После перемешивания в него добавляют в соотношении 2:1, а именно: в количестве 10 кг гликофурола и 5 кг полоксамера. Полученный раствор вновь перемешивают в течение 30 минут. Затем в него добавляют активное вещество - мелоксикам в количестве 1,0 кг и перемешивают до полного растворения субстанции. Время перемешивания составляет не менее 40-45 минут.
Объем раствора доводят водой для инъекций до 100 л и получают нестероидное противовоспалительное лекарственное средство, содержащее мелоксикам.
При этом соотношение гликофурола и полоксамера составляет 2:1.
Кроме того, соотношение активного вещества - мелоксикама, вспомогательных веществ, в качестве которых используют натрия хлорид, глицин, гликофурол (тетрагликоль), полоксамер (лутрол), меглумин, натрия гидроксид, составляет, мас./об.%:
Мелоксикам - 0,5-1,5
Натрия хлорид - 0,1-0,9
Глицин - 0,1-1,5
Гликофурол (тетрагликоль) - 1-20
Полоксамер (Лутрол) - 0,5-10
Меглумин - 0,1-1,5
Натрия гидроксид - 0,005-0,1
Вода для инъекций - остальное, до 100%
Полученный раствор отфильтровывают через систему стерилизующей фильтрации и разливают в ампулы из бесцветного прозрачного стекла по 1,5 мл.
Полученные ампулы маркируют и упаковывают.
Способ применения и дозы.
Нестероидное противовоспалительное лекарственное средство, содержащее мелоксикам, применяют только глубоко внутримышечно по 7,5-15 мг 1 раз в сутки и только в первые несколько дней лечения. Для последующей терапии следует назначать лекарственные формы препарата для приема внутрь (таблетки и капсулы). Максимальная суточная доза - 15 мг, пациентам с тяжелой почечной недостаточностью, находящимся на гемодиализе, - 7,5 мг. При незначительном или умеренном снижении функции почек (клиренс креатинина более 25 мл/мин), а также при циррозе печени в стабильном клиническом состоянии коррекции дозы не требуется. Начальная доза у пациентов с повышенным риском побочных эффектов составляет 7,5 мг/сут.
При комбинированном назначении (таблетки и раствор для внутримышечного введения) общая суточная доза не должна превышать 15 мг.
Раствор для инъекций не следует смешивать с другими препаратами в одном шприце.
Предлагаемое нестероидное противовоспалительное лекарственное средство, содержащее мелоксикам, оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, обусловленное способностью активного вещества - мелоксикам - ингибировать биосинтез простогландинов, являющихся медиаторами воспаления. Кроме того, оказывает селективное ингибирование ЦОГ-2 - специфического фермента, участвующего в развитии процессов воспаления.
Показанием к применению предлагаемого лекарственного средства, содержащего мелоксикам, являются: ревматоидный артрит, остеоартроз, анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева) и др. воспалительные и дегенеративные заболевания суставов, сопровождающиеся болевым синдромом.
Предлагаемое нестероидное противовоспалительное лекарственное средство, содержащее мелоксикам, выпускает Открытое Акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез".

Claims (1)

  1. Нестероидное противовоспалительное лекарственное средство, содержащее активное вещество мелоксикам, отличающееся тем, что оно выполнено в виде раствора, включающего кроме активного вещества вспомогательные вещества, в качестве которых используют натрия хлорид, глицин, гликофурол (тетрагликоль), полоксамер (лутрол), меглумин, натрия гидроксид, и воду для инъекций, при этом соотношение гликофурола и полоксамера составляет 2:1 при следующем соотношении ингредиентов, мас./об.%:
    Мелоксикам 0,5-1,5 Натрия хлорид 0,1-0,9 Глицин 0,1-1,5 Гликофурол (тетрагликоль) 1-20 Полоксамер (Лутрол) 0,5-10 Меглумин 0,1-1,5 Натрия гидроксид 0,005-0,1 Вода для инъекций остальное до 100
RU2007143409/15A 2007-11-22 2007-11-22 Нестероидное противовоспалительное лекарственное средство RU2464984C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007143409/15A RU2464984C2 (ru) 2007-11-22 2007-11-22 Нестероидное противовоспалительное лекарственное средство

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007143409/15A RU2464984C2 (ru) 2007-11-22 2007-11-22 Нестероидное противовоспалительное лекарственное средство

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2345775C1 true RU2345775C1 (ru) 2009-02-10
RU2464984C2 RU2464984C2 (ru) 2012-10-27

Family

ID=40546614

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007143409/15A RU2464984C2 (ru) 2007-11-22 2007-11-22 Нестероидное противовоспалительное лекарственное средство

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2464984C2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2465892C1 (ru) * 2011-09-21 2012-11-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Новосибирский национальный исследовательский государственный университет (НГУ)" Способ получения высокодисперсного мелоксикама

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19542281C2 (de) * 1995-11-14 1997-12-04 Boehringer Ingelheim Kg Verwendung von Epinastin für die Behandlung der Migräne
RU2260432C1 (ru) * 2004-10-12 2005-09-20 Открытое Акционерное Общество "Нижегородский Химико-Фармацевтический Завод" (Оао "Нижфарм") Средство для лечения болезней суставов
RU2283112C1 (ru) * 2005-10-04 2006-09-10 Открытое акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" Противовоспалительное лекарственное средство

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2465892C1 (ru) * 2011-09-21 2012-11-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Новосибирский национальный исследовательский государственный университет (НГУ)" Способ получения высокодисперсного мелоксикама

Also Published As

Publication number Publication date
RU2464984C2 (ru) 2012-10-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW201615221A (zh) 炎症用藥臨床新應用
RU2707089C2 (ru) Комбинированная композиция
KR20040063913A (ko) 2-(4-이소부틸페닐)프로피온산의 약학 조성물
JP2003300905A (ja) 非ステロイド抗炎症剤を含む注射可能な薬学組成物及び調製法
KR20210139293A (ko) 폐동맥 고혈압 및 연관 폐동맥 고혈압 치료방법 및 매일 투여
KR20070003995A (ko) 감소된 간독성을 갖는 조성물
EP1714648A1 (en) Combination drug
KR20020075797A (ko) 엔도텔린 유발성 질환 치료제
KR100709528B1 (ko) 혈당콘트롤용 의약조성물
RU2345775C1 (ru) Нестероидное противовоспалительное лекарственное средство
KR20020046407A (ko) 록소프로펜 함유 근육주사제 조성물
BG65735B1 (bg) Приложение на алфа-липоева киселина или нейни прозводни за лечение на мигрена
JP2010083871A (ja) 抗アデノウイルス剤を含有する医薬組成物
CA2434526A1 (en) Methods of administering epothilone analogs for the treatment of cancer
RU2725622C1 (ru) Фармацевтическая композиция для лечения и/или профилактики заболеваний печени
EP4185291A1 (en) Low dose regimen and formulation of a 5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl compound
KR102538388B1 (ko) N,n-비스-2-메르캅토에틸 이소프탈아미드의 용도
KR100709531B1 (ko) 당뇨병성 합병증의 예방 또는 진전저지용 의약조성물
US4663345A (en) Etodolac for treatment of gout
EP1267861B1 (en) Composition comprising paracetamol and niflumic acid
WO2008015763A1 (fr) Formulation médicamenteuse contenant un médicament fibrate et procédé pour la produire
KR100753709B1 (ko) 씨형 만성 간염 치료제
JP2000229853A (ja) 生理痛改善用組成物
RU2234922C2 (ru) Антигриппозный комплексный препарат
CN114376967A (zh) 一种包括羟氯喹的组合物及其制备和应用

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20111020

MF4A Cancelling an invention patent
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20091123

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20130910

TK4A Correction to the publication in the bulletin (patent)

Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -MM4A- IN JOURNAL: 3-2013