RU2260432C1 - Средство для лечения болезней суставов - Google Patents
Средство для лечения болезней суставов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2260432C1 RU2260432C1 RU2004129987/15A RU2004129987A RU2260432C1 RU 2260432 C1 RU2260432 C1 RU 2260432C1 RU 2004129987/15 A RU2004129987/15 A RU 2004129987/15A RU 2004129987 A RU2004129987 A RU 2004129987A RU 2260432 C1 RU2260432 C1 RU 2260432C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- salt
- glucosamine
- chondroitin sulfate
- group
- diclofenac
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к средствам наружного применения для лечения болезней суставов. Изобретение заключается в том, что предлагаемое средство содержит в качестве сахарида смесь солей хондроитинсульфата и глюкозамина, соединение, выбранное из группы нестероидных противовоспалительных средств, в частности ибупрофен, или нимесулид, или пироксикам, или мелоксикам, или диклофенака соль, или индометацин, или кетопрофен, диметил сульфоксид и мазевую основу при определенном соотношении компонентов. Изобретение обеспечивает повышение эффективности за счет содержания в нем смеси низкомолекулярного и высокомолекулярного сахаридов и, как следствие, увеличение скорости диффузии активной субстанции в зону сустава, а также соединения, выбранного из группы НПВС, совместное применение которых обеспечивает лечебный синергетический эффект.1 з.п. ф-лы.
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к препаратам наружного применения для лечения болезней суставов.
Болезнями суставов страдают около 70% населения старше 45 лет. Они выражаются в виде болей в суставе, усиливающихся при движении, ощущении скованности. Воспалительные процессы сопровождаются припухлостью, изменением формы и очертаний суставов.
Кроме того, при артрологических заболеваниях суставов постепенно разрушается хрящ, покрывающий суставные поверхности, а также костная ткань и внутренняя поверхность суставной сумки.
В настоящее время широкое распространение в мировой медицинской практике для лечения болезней суставов (артритов, артрозов, остеохондроза и т.п.) получили препараты на основе сахаридов (соли глюкозамина, хондроитинсульфат), в основном в форме таблеток и в виде инъекций. Лечение этими препаратами не только уменьшает воспаление и боли в суставах, но и продуцирует восстановление разрушенной хрящевой ткани [Насонов Е.Л. Клинические рекомендации и алгоритмы для практикующих врачей. Ревматология, М., 2004; K.Pavelka, Archives Internal Medicine, №10, 2002, №7, 2003].
Большое распространение ранее нашли препараты наружного применения - мазевые лекарственные формы на основе производных диклофенака. Однако в последнее время, несмотря на их известный терапевтический эффект, интерес к данной группе резко снижается в связи с их высокой гастроцептивной активностью и рядом побочных осложнений. Вместе с тем установлено, что сочетанное применение раздельно препаратов диклофенака и глюкозамина обеспечивает неожиданный лечебный синергетический эффект диклофенака, что позволяет снизить его дозу (В.Г.Руденко \Хондропротекторы\, Здоровье Украины, Киев, 2004).
Наиболее близким к заявляемому по составу является средство, содержащее в качестве активных ингредиентов сахарид - гликозаминогликана полисульфат, диклофенак натрия и трансдермальный агент - диметилсульфоксид на известных мазевых основах [патент РФ №2085194, класс А 61 К 31/73, А 61 К 9/06, опубл. 27.07.1997].
Недостатки указанного средства состоят в том, что при использовании в качестве хондропротективной составляющей полисахарида - гликозаминогликана полисульфата, являющегося нестабильным в химическом синтезе полусинтетическим соединением не установленной структуры (основа препарата АРТЕПАРОН, который снят в РФ с регистрации ввиду высокой токсичности) и обладающего полидисперсной высокой молекулярной массой (10000-100000 Дальтон), резко ограничена диффузия субстанции в зону сустава, что существенно снижает фармакокинетику препарата, эффект ингибирования процесса разрушения хрящевой ткани и ее регенерации.
Задача, решаемая предлагаемым изобретением, - разработка средства для лечения болезней суставов квалификации Mikst, сочетающего хондропротективное, противовоспалительное и обезболивающее действие с высокими фармакокинетическими показателями глюкозамина и соединения, выбранного из группы нестероидных противовоспалительных средств, с пролонгацией на длительный период назначения за счет высокомолекулярного полисахарида-хондроитинсульфата и расширение арсенала данных средств.
Технический результат от использования изобретения заключается в создании лекарственного средства широкого спектра действия и повышении эффективности препарата за счет замены нестабильного токсичного полисахарида - гликозаминогликана полисульфата на смесь мономерного сахарида низкой молекулярной массы - соли глюкозамина и стабильного по составу полисахарида - хондроитинсульфат и расширение арсенала средств для лечения болезней суставов за счет применения в качестве противовоспалительного соединения одного представителя группы НПВС: ибупрофена, нимесулида, пироксикама, мелоксикама, диклофенака, индометацина, кетопрофена, каждый из которых в сочетаннии с сахаридом - глюкозамина солью проявляет синергический эффект.
Указанным результатом является средство для лечения болезней суставов, содержащее сахарид, соединение, выбранное из группы нестероидных противовоспалительных средств, диметилсульфоксид и мазевую основу, согласно изобретению, в качестве сахарида оно содержит смесь солей хондроитинсульфата и глюкозамина, а качестве нестероидного противовоспалительного средства оно содержит ибупрофен, или нимесулид, или пироксикам, или мелоксикам, или диклофенака соль, или индометацин, или кетопрофен при следующем содержании компонентов, мас. %:
Хондроитинсульфата соль | 0,5-10,0 |
Глюкозамина соль | 0,5-10,0 |
Ибупрофен | 0,1-10,0 |
или Нимесулид | 0,1-1,0 |
или Пироксикам | 0,1-1,0 |
или Мелоксикам | 0,1-1,0 |
или Диклофенака соль | 0,1-5,0 |
или Индометацин | 0,1-10,0 |
или Кетопрофен | 0,1-5,0 |
Диметилсульфоксид | 1,0-20,0 |
Мазевая основа | Остальное |
Предпочтительно, что в качестве соли хондроитин сульфата средство содержит его натриевую, калиевую или кальциевую соль, в качестве соли глюкозамина оно содержит гидрохлорид глюкозамина, натриевую, калиевую или кальциевую соль сульфата глюкозамина, а в качестве соли диклофенака - его калиевую или натриевую соль.
Указанные диапазоны концентраций активных ингредиентов являются оптимально приемлемыми, фармакологически значимыми и принятыми в лекарственной практике для аналогичных мазевых форм данной фармакологической группы.
В качестве субстанции хондроитинсульфата могут быть использованы зарегистрированные в РФ, например по ФС 42-3741-99, или импортные, соответствующие требованиям Фармакопеи США 27 издания, его натриевые, калиевые или кальциевые соли.
В качестве соли глюкозамина могут быть использованы известные фармацевтические субстанции (зарегистрированные в РФ, например по ФСП 42-0314-1478-01, или импортные, соответствующие требованиям Фармакопеи США 27 издания): гидрохлорид глюкозамина, натриевые, калиевые и кальциевые соли сульфата глюкозамина. Низкая молекулярная масса этих сахаридов (573,3 и 215,0 Дальтон соответственно) и их высокая фармакологическая активность в лечении болезней суставов обеспечивают создание эффективных хондропротективных препаратов [Е.С.Цветкова, Научно-практическая ревматология, №2, 2003].
В качестве солей диклофенака могут оно может содержать его калиевую или натриевую соль, например по НД 42-3714-01.
В качестве противовоспалительного компонента средство содержит соединение, выбранное из группы НПВС: ибупрофен, или нимесулид, или пироксикам, или мелоксикам, или диклофенака соль, или индометацин, или кетопрофен, преимуществом каждого из которых является высокая противовоспалительная и анальгетическая активность.
Использование диметилсульфоксида в качестве одного из компонентов препарата обусловлено тем, что он обладает противовоспалительным и обезболивающим действием при заболеваниях опорно-двигательного аппарата. Кроме того, диметилсульфоксид способен проникать через биологические мембраны, в том числе через кожные барьеры, усиливая тем самым диффузию лекарственных веществ через кожу больного. Используется диметилсульфоксид, например, по ФС 42-2980-98.
В качестве мазевой основы могут быть использованы основы, применяемые для получения собственно мазей, гелей, линиментов, кремов, паст.
Для нейтрализации кислотности используемых солей сульфатов глюкозамина (рН 1,5-4,0) до физиологически приемлемых значений рН мазей (рН 4,0-8,0) состав дополнительно может содержать основание - натрия гидроксид или известные фармацевтические амины, например этаноламины - диэтаноламин (2,2'-иминодиэтанол), триэтаноламин, троламин.
Предлагаемое средство относится к фармакологической группе - 8.8, корректор метаболизма костной и хрящевой ткани (Регистр лекарственных средств РФ, 2004 г.).
Получение предлагаемого средства осуществляют известным способом - путем смешивания активных ингредиентов с приемлемой мазевой основой с последующей расфасовкой.
Контроль количественного содержания активных ингредиентов в препаратах проводят по известным методикам, принятым для аналогичных лекформ, зарегистрированных в РФ и содержащих хондроитинсульфат, глюкозамин или диметилсульфоксид (спектрофотометрически, потенциометрическое или нефелометрическое титрование).
Примеры получения предлагаемого средства
Пример 1. 0,8 г натриевой соли хондроитинсульфата, 16,0 г динатриевой соли глюкозамина сульфата и 1,6 г нимесулида растворяют при нагревании в 34 мл дистиллированной воды. Отдельно сплавляют при температуре 50-70°С 23,2 г безводного ланолина и 70 г вазелина, фильтруют и смешивают при постоянном перемешивании при температуре не выше 65°С до получения однородной массы. Раствор солей, смесь ланолина и вазелина, 16 г диметилсульфоксида раздельно доводят рН до 4,0-8,0 добавлением раствора натрия гидроксида и охлаждают. Препарат фасуют в тубы или банки. В 1 г конечного продукта содержится 5,0 мг натриевой соли хондроитин-сульфата (0,5 мас.%), 100 мг динатриевой соли глюкозамина сульфата (10 мас.%), 10 мг нимесулида (1,0 мас.%), 100 мг диметилсульфоксида (10,0 мас.%), 145 мг ланолина, 440 мг вазелина и 200 мг воды.
Пример 2. Пример 2 осуществляют как пример 1, только в качестве соединения из группы НПВС используют пироксикам.
Пример 3. Пример 3 осуществляют как пример 1, только в качестве соединения из группы НПВС используют мелоксикам.
Пример 4. 10 г кальциевой соли хондроитинсульфата, 0,5 г гидрохлорид глюкозамина и 0,1 г диклофенака натрия растворяют в 15,4 мл дистиллированной воды. Отвешивают 21 г полиэтиленоксида с молекулярной массой 4000 (ПЭО-4000) и 42 г полиэтиленоксида с молекулярной массой 600 (ПЭО-600) и сплавляют смесь на водяной бане при температуре не выше 65°С. К расплавленной смеси при постоянном перемешивании добавляют раствор гидрохлорида глюкозамина и соли диклофенака в воде, затем 1,0 г диметилсульфоксида и 10 г глицерина. Смесь перемешивают в течение 3 ч (200 об/мин) до полного охлаждения, доводят рН до 4,0-8,0 добавлением триэтаноламина и фасуют в тубы или банки. В 1 г конечного продукта содержится 100 мг кальциевой соли хондроитинсульфата (10 мас.%), 5 мг гидрохлорида глюкозамина (0,5 мас.%), 1,0 мг диклофенака натрия (0,1 мас.%), 10 мг диметилсульфоксида (1,0 мас.%), 100 мг глицерина, 420 мг ПЭО-600, 210 мг ПЭО-4000 и 154 мг воды.
Пример 5. Пример 5 осуществляют как пример 4, только в качестве соединения из группы НПВС используют ибупрофен.
Пример 6. Пример 6 осуществляют как пример 4, только в качестве соединения из группы НПВС используют нимесулид.
Пример 7. Пример 7 осуществляют как пример 4, только в качестве соединения из группы НПВС используют пироксикам.
Пример 8. Пример 8 осуществляют как пример 4, только в качестве соединения из группы НПВС используют мелоксикам.
Пример 9. Пример 9 осуществляют как пример 4, только в качестве соединения из группы НПВС используют индометацин.
Пример 10. Пример 10 осуществляют как пример 4, только в качестве соединения из группы НПВС используют кетопрофен.
Пример 11. 10,0 г калиевой соли хондроитинсульфата, 0,5 г дикалиевой соли сульфата глюкозамина, 5,0 г диклофенака калия растворяют в 20 мл дистиллированной воды и приливают к полученному раствору 5,0 г диметилсульфоксида (смесь 1). К 37 г глицерина при перемешивании добавляют 4 г натрийкарбоксиметилцеллюлозы (Na-КМЦ) и оставляют перемешиваться до полного растворения Na-КМЦ (смесь 2). 0,5 г крахмала смешивают с 10 мл дистиллированной воды и добавляют при перемешивании смеси 1 и 2 (смесь 3). 8 г эмульгатора №1 расплавляют на водяной бане при температуре 60°С и при перемешивании добавляют его к предварительно подогретой до 60°С смеси 3. Оставляют при перемешивании в течение 3 ч, доводят рН до 4,0-8,0 добавлением триэтаноламина и фасуют в тубы или банки. В 1 г конечного продукта содержится 100 мг калиевой соли хондроитинсульфата (10,0 мас.%), 5,0 мг дикалиевой соли сульфата глюкозамина (0,5 мас.%), 50,0 мг диклофенака калия (5,0 мас.%), 50 мг диметилсульфоксида (5,0 мас.%), 40 мг Na-КМЦ, 370 мг глицерина, 80 мг эмульгатора №1, 5 мг крахмала и 300 мг воды.
Пример 12. Пример 12 осуществляют как пример 11, только в качестве соединения из группы НПВС используют кетопрофен.
Пример 13. 0,5 г натриевой соли хондроитинсульфата, 5,0 г кальциевой соли сульфата глюкозамина, 10,0 г ибупрофена, 20 г диметилсульфоксида, 4 г изопропилового спирта, 17 г этанола, 3 г карбопола 940 растворяют при температуре 60°С в 36 мл дистиллированной воды. Раствор перемешивают (200 об/мин) в течение 3 ч до полного охлаждения, доводят рН до 4,0-8,0 добавлением диэтаноламина и фасуют в тубы или банки. В конечном препарате в 1 г содержится 5,0 мг натриевой соли хондроитинсульфата (0,5 мас.%), 50,0 мг кальциевой соли глюкозамина сульфата (5,0 мас.%), 100,0 мг ибупрофена (10,0 мас.%), 200 мг диметилсульфоксида (20,0 мас.%), 40 мг изопропилового спирта, 165 мг этанола, 30 мг карбопола 940 и 410 мг воды.
Пример 14. Пример 14 осуществляют как пример 13, только в качестве соединения из группы НПВС используют индометацин.
Эффективность действия средства изучали на моделях посттравматического остеоартроза, коллапса ушных раковин кроликов и асептического воспаления конечности крыс.
При субхондральных дефектах головки бедренной кости крыс, вызванных хирургическим повреждением суставного хряща, предлагаемое средство значительно уменьшает размер дефекта по сравнению с контрольными животными.
При внутривенном введении папаина у кроликов наблюдается коллапс ушных раковин - провисание их периферического конца. Использование предлагаемого средства позволяет восстановить тургор ушных раковин, что свидетельствует об ингибировании разрушения хрящевой ткани ушных раковин.
Асептическое воспаление вызывается введением декстрана под апоневроз задней лапы крыс. Противовоспалительное действие предлагаемого средства проявляется в торможении развития асептического отека конечности крыс.
Безвредность предлагаемого средства оценивали по его влиянию на конъюктиву глаза и кожу кроликов. Проведенные исследования показали отсутствие местнораздражающего действия средства на конъюктиву глаза и неповрежденную кожу.
Токсичность средства исследовали в хроническом опыте (2 месяца) на 12 свинках путем накожных аппликаций. Установлено, что оно нетоксично и не вызывает нарушения гистологического эпидермиса, дермы и подкожной клетчатки.
Предложенное средство было испытано в клинических условиях на 11 больных остеоартрозом и гонартрозом. В качестве испытуемого средства использовали мазь следующего состава (мас.%): кальциевой соли хондроитин-сульфата - 10,0, гидрохлорида глюкозамина - 0,5, диклофенака натрия - 0,1, диметилсульфоксида - 1,0, мазевая основа - остальное (пример 4 описания заявки). Мазь наносилась на пораженный сустав ежедневно 3-4 раза в день и втиралась до полного впитывания в течение 3 недель. Изучение эффективности проводилось двойным слепым методом, где в качестве препарата сравнения использовался препарат Мазь Хондроксид (5% хондроитинсульфата и 10% диметилсульфоксида в мазевой основе).
Интенсивность болевого синдрома по визуально-аналоговой шкале ВАШ в покое снизилась с 3,8 до 2,4 баллов, при движении с 6,9 до 3,0 баллов, при ходьбе по лестнице с 6,8 до 5,0 баллов (в контрольной группе - соответственно с 3,75 до 2,8; с 6,9 до 4,1 и с 7,0 до 5,6 баллов). Функциональный индекс Лекена уменьшился с 12,7 до 7,2 балла (в контроле с 12,3 до 8,9 баллов).
Проведенные испытания показали эффективность испытуемого препарата почти у 79% больных против 65% для мази Хондроксид, причем время достижения положительного эффекта сокращалось в среднем на 40% за счет высокой фармакокинетики мономерного сахарида.
Claims (2)
1. Средство для лечения болезней суставов, содержащее сахарид, соединение, выбранное из группы нестероидных противовоспалительных средств, диметилсульфоксид и мазевую основу, отличающееся тем, что в качестве сахарида оно содержит смесь солей хондроитинсульфата и глюкозамина, а в качестве нестероидного противовоспалительного средства оно содержит ибупрофен, или нимесулид, или пироксикам, или мелоксикам, или диклофенака соль, или индометацин, или кетопрофен при следующем содержании компонентов, мас.%:
2. Средство по п.1, отличающееся тем, что в качестве соли хондроитинсульфата используют его натриевую, калиевую или кальциевую соль, соли глюкозамина используют гидрохлорид глюкозамина, натриевую, калиевую или кальциевую соль сульфата глюкозамина, а в качестве соли диклофенака его калиевую или натриевую соль.
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2004129987/15A RU2260432C1 (ru) | 2004-10-12 | 2004-10-12 | Средство для лечения болезней суставов |
EA200500941A EA007598B1 (ru) | 2004-10-12 | 2005-07-07 | Средство для лечения болезней суставов |
GEAP2005008988 GEP20074254B (en) | 2004-10-12 | 2005-09-20 | Agent for treatment of joint disease |
UAA200508949A UA78917C2 (en) | 2004-10-12 | 2005-09-21 | Agent for treatment of articulation diseases |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2004129987/15A RU2260432C1 (ru) | 2004-10-12 | 2004-10-12 | Средство для лечения болезней суставов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2260432C1 true RU2260432C1 (ru) | 2005-09-20 |
Family
ID=35848942
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2004129987/15A RU2260432C1 (ru) | 2004-10-12 | 2004-10-12 | Средство для лечения болезней суставов |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
EA (1) | EA007598B1 (ru) |
GE (1) | GEP20074254B (ru) |
RU (1) | RU2260432C1 (ru) |
UA (1) | UA78917C2 (ru) |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1902705A1 (en) * | 2006-09-22 | 2008-03-26 | Pharmatex Italia Srl | Injectable pharmaceutical nimesulide solutions |
WO2008120965A1 (es) * | 2007-04-02 | 2008-10-09 | Espinosa Abdala Leopoldo De Jesus | Composición farmaceutica que comprende la combinación de un agente antiartrítico, un agente condroprotector y un agente antiinflamatorio. |
WO2009007660A1 (fr) | 2007-07-04 | 2009-01-15 | Mathieu Borge | Compositions liquides ou pateuses destinees a l'apport en elements essentiels a la synthese et a la constitution des proteoglycanes, notamment pour le traitement de la degradation du cartilage |
WO2009065604A3 (en) * | 2007-11-23 | 2009-10-08 | Bayer Consumer Care Ag | Pharmaceutical composition comprising glucosamine sulfate, chondroitine sulfate and ibuprofene |
RU2464984C2 (ru) * | 2007-11-22 | 2012-10-27 | Общество с ограниченной ответственностью "МС-Вита" | Нестероидное противовоспалительное лекарственное средство |
EA028759B1 (ru) * | 2015-10-28 | 2017-12-29 | Закрытое Акционерное Общество "Фармфирма "Сотекс" | Фармацевтическая композиция для наружного применения, содержащая соль декскетопрофена, и способ ее получения |
EA032632B1 (ru) * | 2017-10-24 | 2019-06-28 | Публичное Акционерное Общество "Отисифарм" | Фармацевтическая композиция для местного применения с анальгетическим и противовоспалительным действием |
RU2711090C2 (ru) * | 2015-01-23 | 2020-01-15 | Др. Редди'С Лабораториз Лимитед | Неокрашивающая гелевая композиция, содержащая нимесулид, для местного применения |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EA021909B1 (ru) * | 2011-04-29 | 2015-09-30 | Александр Викторович Доровский | Фармацевтическая композиция для лечения болезней суставов |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6482401B1 (en) * | 1998-12-23 | 2002-11-19 | Naturopathic Laboratories International, Inc. | Composition for the relief of joint pain and myofascial pain and method of preparing same |
US20030114416A1 (en) * | 2001-08-14 | 2003-06-19 | Pharmacia Corporation | Method and compositions for the treatment and prevention of pain and inflammation with a cyclooxygenase-2 selective inhibitor and chondroitin sulfate |
-
2004
- 2004-10-12 RU RU2004129987/15A patent/RU2260432C1/ru not_active IP Right Cessation
-
2005
- 2005-07-07 EA EA200500941A patent/EA007598B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-09-20 GE GEAP2005008988 patent/GEP20074254B/en unknown
- 2005-09-21 UA UAA200508949A patent/UA78917C2/uk unknown
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1902705A1 (en) * | 2006-09-22 | 2008-03-26 | Pharmatex Italia Srl | Injectable pharmaceutical nimesulide solutions |
WO2008034819A1 (en) * | 2006-09-22 | 2008-03-27 | Pharmatex Italia Srl | Injectable pharmaceutical nimesulide solutions |
WO2008120965A1 (es) * | 2007-04-02 | 2008-10-09 | Espinosa Abdala Leopoldo De Jesus | Composición farmaceutica que comprende la combinación de un agente antiartrítico, un agente condroprotector y un agente antiinflamatorio. |
WO2009007660A1 (fr) | 2007-07-04 | 2009-01-15 | Mathieu Borge | Compositions liquides ou pateuses destinees a l'apport en elements essentiels a la synthese et a la constitution des proteoglycanes, notamment pour le traitement de la degradation du cartilage |
RU2464984C2 (ru) * | 2007-11-22 | 2012-10-27 | Общество с ограниченной ответственностью "МС-Вита" | Нестероидное противовоспалительное лекарственное средство |
WO2009065604A3 (en) * | 2007-11-23 | 2009-10-08 | Bayer Consumer Care Ag | Pharmaceutical composition comprising glucosamine sulfate, chondroitine sulfate and ibuprofene |
RU2711090C2 (ru) * | 2015-01-23 | 2020-01-15 | Др. Редди'С Лабораториз Лимитед | Неокрашивающая гелевая композиция, содержащая нимесулид, для местного применения |
EA028759B1 (ru) * | 2015-10-28 | 2017-12-29 | Закрытое Акционерное Общество "Фармфирма "Сотекс" | Фармацевтическая композиция для наружного применения, содержащая соль декскетопрофена, и способ ее получения |
RU2667465C2 (ru) * | 2015-10-28 | 2018-09-19 | Закрытое Акционерное Общество "Фармфирма "Сотекс" | Фармацевтическая композиция для наружного применения, содержащая соль декскетопрофена, и способ ее получения |
EA032632B1 (ru) * | 2017-10-24 | 2019-06-28 | Публичное Акционерное Общество "Отисифарм" | Фармацевтическая композиция для местного применения с анальгетическим и противовоспалительным действием |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EA200500941A1 (ru) | 2006-04-28 |
GEP20074254B (en) | 2007-12-10 |
UA78917C2 (en) | 2007-04-25 |
EA007598B1 (ru) | 2006-12-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EA007598B1 (ru) | Средство для лечения болезней суставов | |
AP475A (en) | Pharmaceutical formulations containing hyaluronic acid. | |
JP6782636B2 (ja) | 水性カプサイシノイド配合物ならびに製造法および使用法 | |
EA007597B1 (ru) | Средство для лечения болезней суставов | |
US20230398060A1 (en) | Topical compositions and methods for treating pain | |
EP2162491A1 (fr) | Compositions liquides ou pateuses destinees a l'apport en elements essentiels a la synthese et a la constitution des proteoglycanes, notamment pour le traitement de la degradation du cartilage | |
RU2408380C1 (ru) | Лекарственная композиция для лечения болезней суставов (варианты) | |
EP2292218B1 (en) | Topical application of nimesulide and thiocolchicoside | |
RU2271811C1 (ru) | Средство для лечения болезней суставов | |
RU2271812C1 (ru) | Средство для лечения болезней суставов | |
RU2290922C1 (ru) | Средство для лечения болезней суставов | |
EP2460514B1 (en) | Topical pharmaceutical gel compositions of flurbiprofen, glucosamine and chondroitin | |
RU2292203C1 (ru) | Средство для лечения болезней суставов | |
EP2514409A1 (en) | Topical pharmaceutical compositions of nimesulide and methylsulfonylmethane | |
EP2505195B1 (en) | Topical pharmaceutical compositions of ketoprofen and methylsulfonylmethane | |
UA78163C2 (en) | Glucosamine-containing drug for treating diseases of joints | |
RU2021811C1 (ru) | Средство для лечения болезней суставов, обладающее противовоспалительным и обезболивающим действием | |
LT5455B (lt) | Priemonė sąnarių ligoms gydyti | |
LT5454B (lt) | Priemonė sąnarių ligoms gydyti | |
RU2739746C9 (ru) | Фармацевтическое средство для лечения артрологических заболеваний | |
BRPI0902144A2 (pt) | processo para preparar uma composição farmacêutica sólida, de administração por via oral que contém os prìncipios ativos glicosamina e meloxicam e uso da associação entre glicosamina e meloxicam | |
RU2282437C1 (ru) | Средство для лечения болезней суставов | |
RU2275190C1 (ru) | Средство для лечения болезней суставов | |
EP2790728B1 (en) | Topical pharmaceutical compositions of thiocolchicoside and methylsulfonylmethane | |
TR2021018637A2 (tr) | Uzun etki̇li̇ lokal anestezi̇k krem, jel ve sprey formülasyonu |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20201013 |