RU2329049C2 - Профилактическое и терапевтическое применение гидроксистероидов - Google Patents
Профилактическое и терапевтическое применение гидроксистероидов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2329049C2 RU2329049C2 RU2004104362/15A RU2004104362A RU2329049C2 RU 2329049 C2 RU2329049 C2 RU 2329049C2 RU 2004104362/15 A RU2004104362/15 A RU 2004104362/15A RU 2004104362 A RU2004104362 A RU 2004104362A RU 2329049 C2 RU2329049 C2 RU 2329049C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- use according
- damage
- groups
- hydroxy
- Prior art date
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 title 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 title 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 68
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 claims abstract description 38
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims abstract description 27
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 claims abstract description 23
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 20
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 claims abstract description 13
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims abstract description 13
- 210000000278 spinal cord Anatomy 0.000 claims abstract description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 11
- 230000004224 protection Effects 0.000 claims abstract description 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 9
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims abstract 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 67
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 claims description 47
- VFPMCLQMAUVEHD-UCPSWNCLSA-N 7beta-hydroxyepiandrosterone Chemical compound C1[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)(C(CC4)=O)[C@@H]4[C@@H]3[C@@H](O)C[C@H]21 VFPMCLQMAUVEHD-UCPSWNCLSA-N 0.000 claims description 46
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 claims description 18
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 17
- VFPMCLQMAUVEHD-UHFFFAOYSA-N 7alpha hydroxy isoandrosterone Natural products C1C(O)CCC2(C)C3CCC(C)(C(CC4)=O)C4C3C(O)CC21 VFPMCLQMAUVEHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 claims description 10
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 claims description 9
- MXXBVPDRVYYYJY-SQDXWYPISA-N (7r,8r,9s,13s,14s)-3,7-dihydroxy-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6h-cyclopenta[a]phenanthren-17-one Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)(C(CC4)=O)[C@@H]4[C@@H]3[C@H](O)CC2=C1 MXXBVPDRVYYYJY-SQDXWYPISA-N 0.000 claims description 8
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 7
- OLPSAOWBSPXZEA-GCNMQWDSSA-N 7beta-hydroxydehydroepiandrosterone Chemical compound C1[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)(C(CC4)=O)[C@@H]4[C@@H]3[C@@H](O)C=C21 OLPSAOWBSPXZEA-GCNMQWDSSA-N 0.000 claims description 6
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 claims description 4
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 230000003902 lesion Effects 0.000 claims description 3
- 208000020431 spinal cord injury Diseases 0.000 claims description 3
- 208000009304 Acute Kidney Injury Diseases 0.000 claims description 2
- 206010018364 Glomerulonephritis Diseases 0.000 claims description 2
- 208000033626 Renal failure acute Diseases 0.000 claims description 2
- 201000011040 acute kidney failure Diseases 0.000 claims description 2
- 208000012998 acute renal failure Diseases 0.000 claims description 2
- 229960005309 estradiol Drugs 0.000 claims description 2
- UEWNVBNIVGLQPG-OCHQKFOUSA-N 7beta-hydroxypregnenolone Chemical compound C([C@@H]1O)=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H](C(=O)C)[C@@]1(C)CC2 UEWNVBNIVGLQPG-OCHQKFOUSA-N 0.000 claims 1
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 claims 1
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 13
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 229940127554 medical product Drugs 0.000 abstract 1
- -1 2-ethylpropyl Chemical group 0.000 description 80
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 78
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 31
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 28
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 24
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 22
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 21
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 20
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 20
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 18
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 16
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 16
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 15
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 14
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 13
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 12
- 230000000324 neuroprotective effect Effects 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 11
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 11
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 11
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 11
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- VFPMCLQMAUVEHD-KMQZSKAMSA-N (3beta,5alpha,7alpha)-3,7-dihydroxyandrostan-17-one Chemical compound C1[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)(C(CC4)=O)[C@@H]4[C@@H]3[C@H](O)C[C@H]21 VFPMCLQMAUVEHD-KMQZSKAMSA-N 0.000 description 10
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 10
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 10
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 10
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 10
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 9
- 238000003818 flash chromatography Methods 0.000 description 9
- 230000004112 neuroprotection Effects 0.000 description 9
- XJMOSONTPMZWPB-UHFFFAOYSA-M propidium iodide Chemical compound [I-].[I-].C12=CC(N)=CC=C2C2=CC=C(N)C=C2[N+](CCC[N+](C)(CC)CC)=C1C1=CC=CC=C1 XJMOSONTPMZWPB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 9
- UQNAFPHGVPVTAL-UHFFFAOYSA-N 2,3-Dihydroxy-6-nitro-7-sulfamoyl-benzo(f)quinoxaline Chemical compound N1C(=O)C(=O)NC2=C1C=C([N+]([O-])=O)C1=C2C=CC=C1S(=O)(=O)N UQNAFPHGVPVTAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 8
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 8
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 8
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 7
- 125000005129 aryl carbonyl group Chemical group 0.000 description 7
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 7
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 7
- 230000003293 cardioprotective effect Effects 0.000 description 7
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 7
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 6
- FMGSKLZLMKYGDP-USOAJAOKSA-N dehydroepiandrosterone Chemical compound C1[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)(C(CC4)=O)[C@@H]4[C@@H]3CC=C21 FMGSKLZLMKYGDP-USOAJAOKSA-N 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 6
- 229960003399 estrone Drugs 0.000 description 6
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 6
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 6
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- WEXRUCMBJFQVBZ-UHFFFAOYSA-N pentobarbital Chemical compound CCCC(C)C1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O WEXRUCMBJFQVBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000002861 ventricular Effects 0.000 description 6
- DNXHEGUUPJUMQT-UHFFFAOYSA-N (+)-estrone Natural products OC1=CC=C2C3CCC(C)(C(CC4)=O)C4C3CCC2=C1 DNXHEGUUPJUMQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000005090 alkenylcarbonyl group Chemical group 0.000 description 5
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 description 5
- 125000005087 alkynylcarbonyl group Chemical group 0.000 description 5
- 125000005099 aryl alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 description 5
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 5
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 4
- 206010061216 Infarction Diseases 0.000 description 4
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N Nitrous Oxide Chemical compound [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 4
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- 210000004351 coronary vessel Anatomy 0.000 description 4
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 description 4
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 4
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 4
- 210000001320 hippocampus Anatomy 0.000 description 4
- 230000007574 infarction Effects 0.000 description 4
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 4
- 210000005240 left ventricle Anatomy 0.000 description 4
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 4
- 230000003961 neuronal insult Effects 0.000 description 4
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000001501 propionyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 4
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 4
- PKDBCJSWQUOKDO-UHFFFAOYSA-M 2,3,5-triphenyltetrazolium chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC=CC=C1C(N=[N+]1C=2C=CC=CC=2)=NN1C1=CC=CC=C1 PKDBCJSWQUOKDO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 3
- 201000006474 Brain Ischemia Diseases 0.000 description 3
- 206010008120 Cerebral ischaemia Diseases 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNXHEGUUPJUMQT-CBZIJGRNSA-N Estrone Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)(C(CC4)=O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 DNXHEGUUPJUMQT-CBZIJGRNSA-N 0.000 description 3
- 239000012981 Hank's balanced salt solution Substances 0.000 description 3
- 238000010826 Nissl staining Methods 0.000 description 3
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 description 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 3
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 3
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 3
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 3
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 3
- 206010008118 cerebral infarction Diseases 0.000 description 3
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 description 3
- 230000035487 diastolic blood pressure Effects 0.000 description 3
- UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N diisopropylamine Chemical compound CC(C)NC(C)C UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000004554 glutamine Nutrition 0.000 description 3
- 230000000971 hippocampal effect Effects 0.000 description 3
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N ornithyl group Chemical group N[C@@H](CCCN)C(=O)O AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 3
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 3
- 229960001412 pentobarbital Drugs 0.000 description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 3
- 210000002763 pyramidal cell Anatomy 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 238000001256 steam distillation Methods 0.000 description 3
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 3
- YQTCQNIPQMJNTI-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylpropan-1-one Chemical group CC(C)(C)[C]=O YQTCQNIPQMJNTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LULAYUGMBFYYEX-UHFFFAOYSA-N 3-chlorobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(Cl)=C1 LULAYUGMBFYYEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 239000008002 Krebs-Henseleit bicarbonate buffer Substances 0.000 description 2
- MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N N-Butyllithium Chemical compound [Li]CCCC MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 125000003647 acryloyl group Chemical group O=C([*])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 125000001980 alanyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 230000002253 anti-ischaemic effect Effects 0.000 description 2
- 125000000613 asparagine group Chemical group N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)* 0.000 description 2
- UCMIRNVEIXFBKS-UHFFFAOYSA-N beta-alanine Chemical compound NCCC(O)=O UCMIRNVEIXFBKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 2
- 125000004063 butyryl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L chromic acid Substances O[Cr](O)(=O)=O KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 125000000151 cysteine group Chemical group N[C@@H](CS)C(=O)* 0.000 description 2
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 2
- AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-b]pyrazine-5,7-dione Chemical compound C1=CN=C2C(=O)OC(=O)C2=N1 AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 125000000404 glutamine group Chemical group N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)* 0.000 description 2
- 125000003630 glycyl group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 2
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 125000000268 heptanoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000003104 hexanoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 230000007654 ischemic lesion Effects 0.000 description 2
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N isopentane Chemical compound CCC(C)C QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229950003188 isovaleryl diethylamide Drugs 0.000 description 2
- 125000001909 leucine group Chemical group [H]N(*)C(C(*)=O)C([H])([H])C(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000001288 lysyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001360 methionine group Chemical group N[C@@H](CCSC)C(=O)* 0.000 description 2
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 description 2
- 239000001272 nitrous oxide Substances 0.000 description 2
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 210000005084 renal tissue Anatomy 0.000 description 2
- FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N sarcosine Chemical compound C[NH2+]CC([O-])=O FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 125000002072 seryl group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 2
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- NHGXDBSUJJNIRV-UHFFFAOYSA-M tetrabutylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC NHGXDBSUJJNIRV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000000341 threoninyl group Chemical group [H]OC([H])(C([H])([H])[H])C([H])(N([H])[H])C(*)=O 0.000 description 2
- 229950003937 tolonium Drugs 0.000 description 2
- HNONEKILPDHFOL-UHFFFAOYSA-M tolonium chloride Chemical compound [Cl-].C1=C(C)C(N)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 HNONEKILPDHFOL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000001493 tyrosinyl group Chemical group [H]OC1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])(N([H])[H])C(*)=O 0.000 description 2
- 125000003774 valeryl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000002114 valyl group Chemical group 0.000 description 2
- 210000002385 vertebral artery Anatomy 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 125000006218 1-ethylbutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- HNEGJTWNOOWEMH-UHFFFAOYSA-N 1-fluoropropane Chemical group [CH2]CCF HNEGJTWNOOWEMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004066 1-hydroxyethyl group Chemical group [H]OC([H])([*])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- PFFIDZXUXFLSSR-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-N-[2-(4-methylpentan-2-yl)-3-thienyl]-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxamide Chemical compound S1C=CC(NC(=O)C=2C(=NN(C)C=2)C(F)(F)F)=C1C(C)CC(C)C PFFIDZXUXFLSSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001088 1-naphthoyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC=CC=C12)C(=O)* 0.000 description 1
- 125000001637 1-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C(*)=C([H])C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- 125000006017 1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 17β-estradiol Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 0.000 description 1
- 125000000453 2,2,2-trichloroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(Cl)(Cl)Cl 0.000 description 1
- 125000005999 2-bromoethyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001340 2-chloroethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000006176 2-ethylbutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004777 2-fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(F)C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- 125000004493 2-methylbut-1-yl group Chemical group CC(C*)CC 0.000 description 1
- 125000005916 2-methylpentyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001216 2-naphthoyl group Chemical group C1=C(C=CC2=CC=CC=C12)C(=O)* 0.000 description 1
- 125000001622 2-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C(*)C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- 125000001494 2-propynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004975 3-butenyl group Chemical group C(CC=C)* 0.000 description 1
- 125000000474 3-butynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- QOXOZONBQWIKDA-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl Chemical group [CH2]CCO QOXOZONBQWIKDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005917 3-methylpentyl group Chemical group 0.000 description 1
- SXIFAEWFOJETOA-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-butyl Chemical group [CH2]CCCO SXIFAEWFOJETOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006043 5-hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical group CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N Asparagine Natural products OC(=O)C(N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORNBQBCIOKFOEO-ZUNBRJIESA-N CC(CC1)(C(CC2)C3C1C(C)(CC[C@@H](C1)O)C1=CC3)C2C(C)=O Chemical compound CC(CC1)(C(CC2)C3C1C(C)(CC[C@@H](C1)O)C1=CC3)C2C(C)=O ORNBQBCIOKFOEO-ZUNBRJIESA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150100153 Cyp7b1 gene Proteins 0.000 description 1
- YPWSLBHSMIKTPR-UHFFFAOYSA-N Cystathionine Natural products OC(=O)C(N)CCSSCC(N)C(O)=O YPWSLBHSMIKTPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ILRYLPWNYFXEMH-UHFFFAOYSA-N D-cystathionine Natural products OC(=O)C(N)CCSCC(N)C(O)=O ILRYLPWNYFXEMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LEVWYRKDKASIDU-QWWZWVQMSA-N D-cystine Chemical compound OC(=O)[C@H](N)CSSC[C@@H](N)C(O)=O LEVWYRKDKASIDU-QWWZWVQMSA-N 0.000 description 1
- 108020005199 Dehydrogenases Proteins 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 241000795424 Epia Species 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNDPXSYFESPGGJ-BYPYZUCNSA-N L-2-aminopentanoic acid Chemical compound CCC[C@H](N)C(O)=O SNDPXSYFESPGGJ-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N L-asparagine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- ILRYLPWNYFXEMH-WHFBIAKZSA-N L-cystathionine Chemical compound [O-]C(=O)[C@@H]([NH3+])CCSC[C@H]([NH3+])C([O-])=O ILRYLPWNYFXEMH-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- FFFHZYDWPBMWHY-VKHMYHEASA-N L-homocysteine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCS FFFHZYDWPBMWHY-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 1
- DWPCPZJAHOETAG-IMJSIDKUSA-N L-lanthionine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CSC[C@H](N)C(O)=O DWPCPZJAHOETAG-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- SNDPXSYFESPGGJ-UHFFFAOYSA-N L-norVal-OH Natural products CCCC(N)C(O)=O SNDPXSYFESPGGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRQKBLKVPFOOQJ-YFKPBYRVSA-N L-norleucine Chemical compound CCCC[C@H]([NH3+])C([O-])=O LRQKBLKVPFOOQJ-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N Orn-delta-NH2 Natural products NCCCC(N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTJLXEIPEHZYQJ-UHFFFAOYSA-N Ornithine Natural products OC(=O)C(C)CCCN UTJLXEIPEHZYQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010077895 Sarcosine Proteins 0.000 description 1
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- 238000000692 Student's t-test Methods 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000251539 Vertebrata <Metazoa> Species 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003162 alpha-aspartyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000337 alpha-glutamyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 229940040526 anhydrous sodium acetate Drugs 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- 229960001230 asparagine Drugs 0.000 description 1
- 235000009582 asparagine Nutrition 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000000254 aspartoyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 description 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 1
- SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N benzyl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940000635 beta-alanine Drugs 0.000 description 1
- 125000003164 beta-aspartyl group Chemical group 0.000 description 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001045 blue dye Substances 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005997 bromomethyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004067 bulking agent Substances 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004744 butyloxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 210000001715 carotid artery Anatomy 0.000 description 1
- 210000001168 carotid artery common Anatomy 0.000 description 1
- 230000030833 cell death Effects 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004218 chloromethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)* 0.000 description 1
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L copper(ii) acetate Chemical compound [Cu+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 210000003748 coronary sinus Anatomy 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003067 cystine Drugs 0.000 description 1
- 125000002697 cystyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001086 cytosolic effect Effects 0.000 description 1
- 238000007405 data analysis Methods 0.000 description 1
- 238000013480 data collection Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 125000004772 dichloromethyl group Chemical group [H]C(Cl)(Cl)* 0.000 description 1
- 125000001664 diethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001028 difluoromethyl group Chemical group [H]C(F)(F)* 0.000 description 1
- 229940043279 diisopropylamine Drugs 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N dimethyl butane Natural products CCCC(C)C AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N dodecane Chemical group CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 229930182833 estradiol Natural products 0.000 description 1
- 125000000031 ethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])N([H])[*] 0.000 description 1
- 125000004705 ethylthio group Chemical group C(C)S* 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 1
- 238000002073 fluorescence micrograph Methods 0.000 description 1
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 125000004216 fluoromethyl group Chemical group [H]C([H])(F)* 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 125000002642 gamma-glutamyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 125000000291 glutamic acid group Chemical group N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)* 0.000 description 1
- 125000003745 glyceroyl group Chemical group C(C(O)CO)(=O)* 0.000 description 1
- 125000000350 glycoloyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 1
- BCQZXOMGPXTTIC-UHFFFAOYSA-N halothane Chemical compound FC(F)(F)C(Cl)Br BCQZXOMGPXTTIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003132 halothane Drugs 0.000 description 1
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004217 heart function Effects 0.000 description 1
- 210000005003 heart tissue Anatomy 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000005935 hexyloxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 210000004295 hippocampal neuron Anatomy 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000487 histidyl group Chemical group [H]N([H])C(C(=O)O*)C([H])([H])C1=C([H])N([H])C([H])=N1 0.000 description 1
- UKAUYVFTDYCKQA-UHFFFAOYSA-N homoserine Chemical compound OC(=O)C(N)CCO UKAUYVFTDYCKQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005805 hydroxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000001146 hypoxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 125000003454 indenyl group Chemical group C1(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 238000013383 initial experiment Methods 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002530 ischemic preconditioning effect Effects 0.000 description 1
- 125000004491 isohexyl group Chemical group C(CCC(C)C)* 0.000 description 1
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 description 1
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000741 isoleucyl group Chemical group [H]N([H])C(C(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])[H])C(=O)O* 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000005932 isopentyloxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000555 isopropenyl group Chemical group [H]\C([H])=C(\*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005928 isopropyloxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(OC(*)=O)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000012280 lithium aluminium hydride Substances 0.000 description 1
- 125000004401 m-toluyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C(=C1[H])C([H])([H])[H])C(*)=O 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- DWPCPZJAHOETAG-UHFFFAOYSA-N meso-lanthionine Natural products OC(=O)C(N)CSCC(N)C(O)=O DWPCPZJAHOETAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 125000000250 methylamino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002816 methylsulfanyl group Chemical group [H]C([H])([H])S[*] 0.000 description 1
- 125000006518 morpholino carbonyl group Chemical group [H]C1([H])OC([H])([H])C([H])([H])N(C(*)=O)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005933 neopentyloxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000004770 neurodegeneration Effects 0.000 description 1
- 239000004090 neuroprotective agent Substances 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 230000037000 normothermia Effects 0.000 description 1
- 125000005441 o-toluyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(C(*)=O)=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 229960003104 ornithine Drugs 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000005440 p-toluyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1C(*)=O)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 125000003538 pentan-3-yl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 125000001148 pentyloxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 229960002429 proline Drugs 0.000 description 1
- 125000001500 prolyl group Chemical group [H]N1C([H])(C(=O)[*])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004742 propyloxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 1
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 210000003660 reticulum Anatomy 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N rhodamine B Chemical compound [Cl-].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C(O)=O PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003705 ribosome Anatomy 0.000 description 1
- 210000005245 right atrium Anatomy 0.000 description 1
- 229940043230 sarcosine Drugs 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005930 sec-butyloxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(OC(*)=O)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000003548 sec-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229960001153 serine Drugs 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 239000012679 serum free medium Substances 0.000 description 1
- 239000012279 sodium borohydride Substances 0.000 description 1
- 229910000033 sodium borohydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 description 1
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 description 1
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000035488 systolic blood pressure Effects 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- BCNZYOJHNLTNEZ-UHFFFAOYSA-N tert-butyldimethylsilyl chloride Chemical compound CC(C)(C)[Si](C)(C)Cl BCNZYOJHNLTNEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001981 tert-butyldimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([H])(C([H])([H])[H])[*]C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005931 tert-butyloxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(OC(*)=O)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001973 tert-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005934 tert-pentyloxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003831 tetrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- 229960002898 threonine Drugs 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- 125000003866 trichloromethyl group Chemical group ClC(Cl)(Cl)* 0.000 description 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 1
- WRECIMRULFAWHA-UHFFFAOYSA-N trimethyl borate Chemical compound COB(OC)OC WRECIMRULFAWHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004474 valine Substances 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/565—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol
- A61K31/568—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol substituted in positions 10 and 13 by a chain having at least one carbon atom, e.g. androstanes, e.g. testosterone
- A61K31/5685—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol substituted in positions 10 and 13 by a chain having at least one carbon atom, e.g. androstanes, e.g. testosterone having an oxo group in position 17, e.g. androsterone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к лекарственным средствам и касается применения 3-гидрокси-7-гидроксистероидов для защиты против ишемического поражения периферических органов и для лечения поражения спинного мозга, индуцированного повреждением спинного мозга, где стероид представляет собой соединение формулы (I) и его фармацевтически приемлемые соли и сложные эфиры. Также раскрывается способ защиты млекопитающего против индуцированного ишемией поражения ткани в периферических органах или против индуцированного повреждением спинного мозга поражения спинного мозга введением эффективного количества 3-гидрокси-7-гидроксистероида или его фармацевтически приемлемого сложного эфира. Данное изобретение позволяет расширить арсенал средств для защиты против ишемического нарушения в тканях периферических органов. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 6 ил., 4 табл.
где каждый из R1, R2, Ra, Rb, А и n имеет указанные в описании значения,
Description
Данное изобретение имеет отношение к применению для профилактики и терапии определенных новых соединений 3-гидрокси-7-гидроксистероидов и их некоторых кетонных производных, а точнее к применению указанных соединений для предупреждения или лечения нарушений, вызванных ишемическим стрессом периферических органов, таких как сердце или почки, а также для лечения повреждения спинного мозга.
С использованием специальной модели нейропротекции, было продемонстрировано, что соединения указанного типа обладают нейропротекторной активностью. В настоящее время заявителями установлено, что тот же самый способ действия, который приводит к упомянутому нейропротекторному эффекту, также реализуется в тканях периферических органов, таких как сердце и почки, и, таким образом, соединения также характеризуются кардиопротекторным действием и способностью предупреждать ишемическое поражение почек.
Таким образом, данное изобретение предусматривает применение 3-гидрокси-7-гидроксистероида или 3-оксо-7-гидроксистероида или их фармацевтически приемлемого сложного эфира для производства лекарственного средства для защиты против ишемического нарушения в тканях периферических органов (то есть в любой функциональной ткани в организме, за исключением мозга и спинного мозга), особенно поражения сердца и почек, и для лечения поражения спинного мозга, индуцированного повреждением в спинном мозге.
Особым классом соединений, которые предпочтительны для применения в данном изобретении, являются 7β-гидроксистероиды, а из числа указанных - соединения, которые представляют исключительный интерес для данного изобретения, представляют собой 3β,7β-дигидроксистероиды и их фармацевтически приемлемые сложные эфиры.
Предпочтительные сложные эфиры представляют собой сложные эфиры карбоновых кислот и аминокислот.
Примерами необязательно замещенных 3β,7β-дигидроксистероидов и их фармацевтически приемлемых сложных эфиров и других производных, которые могут быть использованы в данном изобретении, являются соединения формулы (I)
в которой R1 и R2 являются одинаковыми или отличаются друг от друга и каждый означает атом водорода, алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, алкенильную группу, содержащую от 2 до 6 атомов углерода, алкинильную группу, содержащую от 2 до 6 атомов углерода, арильную группу, содержащую от 6 до 10 атомов углерода, формильную группу, алкилкарбонильную группу, содержащую от 2 до 7 атомов углерода, алкенилкарбонильную группу, содержащую от 3 до 7 атомов углерода, алкинилкарбонильную группу, содержащую от 3 до 7 атомов углерода, арилкарбонильную группу, содержащую от 7 до 11 атомов углерода, аралкилкарбонильную группу, содержащую от 8 до 15 атомов углерода, аралкенилкарбонильную группу, содержащую от 9 до 15 атомов углерода, остаток аминокислоты или гетероциклическую карбонильную группу, которая описана ниже;
один из Ra и Rb представляет собой группу формулы -Rc, предпочтительно в β-конфигурации, а другой означает атом водорода, или Ra и Rb вместе означают оксогруппу;
Rc означает алканоильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, арилкарбонильную группу, в которой арильная часть представляет собой ароматическую карбоциклическую группу, содержащую от 6 до 10 атомов углерода в кольце, гетероциклическую карбонильную группу, которая описана ниже, или группу формулы -OR4, в которой R4 означает любую одну из групп и атомов, определенных выше для R1 и R2;
если кольцо А представляет собой кольцо циклогексана, пунктирная линия в кольце В означает одинарную или двойную связь углерод-углерод, а n равно 1, или если кольцо А представляет собой кольцо бензола, пунктирная линия в кольце В означает одинарную связь углерод-углерод, а n равно 0;
указанная гетероциклическая карбонильная группа представляет собой группу формулы R3-CO, в которой R3 означает гетероциклическую группу, содержащую от 3 до 7 атомов в кольце, из которых от 1 до 3 являются гетероатомами, выбранными из атомов азота, атомов кислорода и атомов серы, а оставшийся атом или атомы, из которых имеется, по меньшей мере, один, является или являются атомами углерода;
указанные алкильные, алкенильные и алкинильные группы и алкильный, алкенильный и алкинильный фрагменты указанных алкилкарбонильной, алкенилкарбонильной и алкинилкарбонильной групп являются незамещенными или содержат, по меньшей мере, один из следующих заместителей ψ:
заместители ψ: гидроксигруппы, меркаптогруппы, атомы галогенов, аминогруппы, алкиламиногруппы, содержащие от 1 до 6 атомов углерода, диалкиламиногруппы, в которых каждая группа алкила содержит от 1 до 6 атомов углерода, карбамоильные группы, нитрогруппы, алкоксигруппы, содержащие от 1 до 6 атомов углерода, алкилтиогруппы, содержащие от 1 до 6 атомов углерода, карбоксигруппы, алкоксикарбонильные группы и незамещенные арильные группы, содержащие от 6 до 10 атомов углерода;
указанные арильные группы, указанные гетероциклические группы и арильные фрагменты указанных арилкарбонильных групп и указанные аралкилкарбонильные группы являются незамещенными или содержат, по меньшей мере, один из следующих заместителей ξ:
заместители ξ: любой из заместителей ψ и алкильные группы, содержащие от 1 до 6 атомов углерода, гидроксиалкильные группы, содержащие от 1 до 6 атомов углерода, и галогеналкильные группы, содержащие от 1 до 6 атомов углерода,
и их фармацевтически приемлемые соли и сложные эфиры.
Активность соединений данного изобретения иллюстрируют с помощью сопровождающих чертежей, в которых
на фиг.1А показаны данные, имеющие отношение к примеру 22, представленные как среднее количество ± SEM (средняя квадратичная ошибка) интактных нейронов на 400 мкм длины области CA1;
на фиг.1В представлены данные примера 22, выраженные как процент интактных нейронов на 400 мкм длины области CAl по сравнению с ложнооперированными животными, рассматриваемыми как 100%;
на фиг.1С показаны данные примера 22, представленные как абсолютный процент нейропротекции, если количество выживших нейронов в ишемической группе принимали за нуль, а количество выживших нейронов в ложнооперированной группе - за 100%;
на фиг.2 показан размер инфаркта согласно примеру 23 в контрольных, обработанных наполнителем сердцах и обработанных 7β-ОН-EPIA сердцах до, во время и после региональной ишемии; 7β-ОН-EPIA добавляли в перфузат на 25 минуте, региональную ишемию проводили на 55 минуте, ишемическую область повторно перфузировали на 85 минуте;
на фиг.3 представлен коронарный кровоток согласно примеру 23 в контрольных, обработанных наполнителем сердцах и сердцах, обработанных 7β-ОН-EPIA, перед, во время и после региональной ишемии; 7β-ОН-EPIA добавляли в перфузат на 25 минуте, региональную ишемию проводили на 55 минуте, ишемическую область повторно перфузировали на 85 минуте;
на фиг.4 представлена частота сердечных сокращений согласно примеру 23 контрольных, обработанных наполнителем сердец и сердец, обработанных 7β-ОН-EPIA, перед, во время и после региональной ишемии; 7β-ОН-EPIA добавляли в перфузат на 25 минуте, региональную ишемию проводили на 55 минуте, ишемическую область повторно перфузировали на 85 минуте;
на фиг.5 продемонстировано наблюдаемое давление левого желудочка согласно примеру 23 в контрольных, обработанных наполнителем сердцах и сердцах, обработанных 7β-ОН-EPIA, перед, во время и после региональной ишемии; 7β-ОН-EPIA добавляли в перфузат на 25 минуте, региональную ишемию проводили на 55 минуте, ишемическую область повторно перфузировали на 85 минуте;
на фиг.6 представлено конечное диастолическое давление согласно примеру 23 в контрольных, обработанных наполнителем сердцах и сердцах, обработанных 7β-ОН-EPIA, перед, во время и после региональной ишемии; 7β-ОН-EPIA добавляли в перфузат на 25 минуте, региональную ишемию проводили на 55 минуте, ишемическую область повторно перфузировали на 85 минуте.
В описанных выше соединениях формулы (I) группа -OR2 в положении 7 может быть в α- или β-конфигурации, однако предпочтительной является β-конфигурация.
Более предпочтительно в соединениях формулы (I)
R1 и R2 являются одинаковыми или отличаются друг от друга и каждый означает атом водорода, алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, необязательно замещенную фенильную группу, формильную группу, алкилкарбонильную группу, содержащую от 2 до 5 атомов углерода, арилкарбонильную группу, содержащую от 7 до 11 атомов углерода, аралкилкарбонильную группу, содержащую от 8 до 15 атомов углерода, остаток аминокислоты или гетероциклическую карбонильную группу, которая описана ниже; особенно предпочтительно, что R1 и R2 оба должны представлять собой атомы водорода;
один из Ra и Rb представляет собой алканоильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, или группу формулы -OR4, в которой R4 означает любую одну из групп и атомов, описанных выше для R1 и R2, предпочтительно в β-конфигурации, а другой представляет собой атом водорода, или Ra и Rb вместе означают оксогруппу; особенно предпочтительно, что Ra и Rb должны вместе означать оксогруппу, или что один из Ra и Rb должен означать атом водорода, а другой должен представлять собой гидроксигруппу или алканоильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, особенно гидроксигруппу или ацетильную группу;
указанная гетероциклическая карбонильная группа представляет собой группу формулы R3-CO, в которой R3 соответствует гетероциклической группе, содержащей от 3 до 7 атомов в кольце, из которых 1-3 являются гетероатомами, выбранными из атомов азота, атомов кислорода и атомов серы, а оставшийся атом или атомы, из которых имеется, по меньшей мере, один, является или являются атомами углерода.
Наиболее предпочтительными соединениями формулы (I) являются такие соединения, в которых
R1 и R2 оба представляют собой атомы водорода и
Ra и Rb вместе означают оксогруппу, или один из Ra и Rb представляет собой атом водорода, а другой означает гидроксигруппу или алканоильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, особенно предпочтительна гидроксигруппа или ацетильная группа,
и их фармацевтически приемлемые сложные эфиры.
Примерами 3-оксо-7β-гидроксистероидов, которые можно использовать в данном изобретении, являются соединения формулы (II)
в которой Ra, Rb и R2 являются такими, как описано выше, и предпочтительно Ra и Rb вместе представляют собой оксогруппу или один из Ra и Rb означает атом водорода, а другой представляет собой гидроксигруппу, предпочтительно в β-конфигурации, или ацетильную группу,
и их фармацевтически приемлемые сложные эфиры.
В вышеприведенных соединениях формулы (II) группа -OR2 в положении 7 может быть в α- или β-конфигурации, однако предпочтительной является β-конфигурация.
Более предпочтительно в соединениях формулы (II)
R2 представляет собой атом водорода, алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, необязательно замещенную фенильную группу, формильную группу, алкилкарбонильную группу, содержащую от 2 до 5 атомов углерода, арилкарбонильную группу, содержащую от 7 до 11 атомов углерода, аралкилкарбонильную группу, содержащую от 8 до 15 атомов углерода, или гетероциклическую карбонильную группу, которая описана ниже; особенно предпочтительным является то, что R2 должен представлять собой атом водорода;
один из Ra и Rb представляет собой алканоильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, или группу формулы -OR4, в которой R4 означает любую одну из групп и атомов, описанных выше для R2, предпочтительно в β-конфигурации, а другой представляет собой атом водорода, или Ra и Rb, вместе означают оксогруппу; особенно предпочтительно, что Ra и Rb вместе должны представлять собой оксогруппу или что один из Ra и Rb должен означать атом водорода, а другой должен представлять собой гидроксигруппу или алканоильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, в особенности гидроксигруппу или ацетильную группу;
указанная гетероциклическая карбонильная группа представляет собой группу формулы R3-CO, в которой R3 соответствует гетероциклической группе, содержащей от 3 до 7 атомов в кольце, из которых от 1 до 3 являются гетероатомами, выбранными из атомов азота, атомов кислорода и атомов серы, а оставшийся атом или атомы, из которых имеется, по меньшей мере, один, означает или означают атомы углерода;
и их фармацевтически приемлемые сложные эфиры.
Наиболее предпочтительными соединениями формулы (II) являются те соединения, в которых
R2 означает атом водорода и
Ra и Rb вместе представляют собой оксогруппу или один из Ra и Rb является атомом водорода, а другой представляет собой гидроксигруппу или алканоильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, в особенности гидроксигруппу или ацетильную группу,
и их фармацевтически приемлемые сложные эфиры.
В соединениях данного изобретения, в которых R1, R2, R4 или заместитель ξ представляет собой алкильную группу, это может быть алкильная группа с прямой или разветвленной цепью, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, и примеры включают в себя группы метила, этила, пропила, изопропила, бутила, изобутила, втор-бутила, трет-бутила, пентила, 1-метилбутила, 2-метилбутила, 3-метилбутила, 1-этилпропила, 2-этилпропила, 1,1-диметилпропила, гексила, 1-метилпентила, 2-метилпентила, 3-метилпентила, 4-метилпентила, 1-этилбутила, 2-этилбутила, 3-этилбутила, трет-гексила и 1,1-диметилпентила, из которых предпочтительными являются группы, содержащие от 1 до 4 атомов углерода, группы метила и этила являются наиболее предпочтительными.
В которых R1, R2 или R4 представляет собой алкенильную группу, которая может быть алкенильной группой с прямой или разветвленной цепью, содержащей от 2 до 6 атомов углерода, а примеры включают в себя группы винила, 1-пропенила, аллила, изопропенила, металлила, 1-, 2-, 3-бутенила, изобутенила, 1-, 2-, 3-, 4-пентенила и группы 1-, 2-, 3-, 4-, 5-гексенила, из которых предпочтительными являются группы алкенила, содержащие от 2 до 4 атомов углерода, наиболее предпочтительны группы винила и аллила.
В которых R1, R2 или R4 представляет собой алкинильную группу, которая может быть алкинильной группой с прямой или разветвленной цепью, содержащей от 2 до 6 атомов углерода, а примеры включают в себя группы этинила, 1-, 2-пропинила, 1-, 2-, 3-бутинила, изобутинила, 1-, 2-, 3-, 4-пентинила и 1-, 2-, 3-, 4-, 5-гексинила, из которых предпочтительными являются группы алкинила, содержащие от 2 до 4 атомов углерода.
В которых R1, R2, R4 или заместитель ψ представляет собой арильную группу, указанная группа представляет собой ароматическую карбоциклическую группу, содержащую от 6 до 10 атомов углерода. Примеры таких групп включают в себя группы фенила, 1-нафтила, 2-нафтила и инденила, из которых предпочтительной является группа фенила. Кроме заместителя ψ, упомянутые группы могут быть замещенными или незамещенными. В случае замещенной группы количество заместителей ограничено только количеством замещаемых положений, и возможно, в некоторых примерах, пространственными ограничениями. Таким образом, в случае фенильных групп максимальное количество заместителей составляет 5, в случае нафтильных групп максимальное количество заместителей составляет 7 и так далее. Однако предпочтительное количество заместителей составляет от 1 до 3, а заместители являются такими, как описано в дальнейшем.
В которых R1, R2 или R4 представляет собой алкилкарбонильную группу, указанная группа представляет собой алканоильную группу, которая может быть группой с прямой или разветвленной цепью, содержащей от 2 до 7 атомов углерода (то есть от 1 до 6 атомов углерода в алкильном фрагменте), а примеры включают в себя группы ацетила, пропионила, бутирила, изобутирила, валерила, изовалерила, пивалоила, гексаноила и гептаноила, из которых предпочтительными являются группы, содержащие от 2 до 5 атомов углерода, наиболее предпочтительными являются группы ацетила и пропионила. Алкильная часть указанной группы может быть замещенной или незамещенной, и, если замещена, заместителей выбирают из заместителей ψ. Примеры таких заместительных групп включают в себя группы аланила, β-аланила, фенилаланила, аспарагинила, цистеинила, гликолоила, глицила, метионила, орнитила, глицероила, тропоила, глутаминила, глутамила, гомоцистеинила, серила, гомосерила, треонила, лактоила, лейцила, изолейцила, норлейцила, лизила, валила, норвалила и саркозила.
В которых R1, R2 или R4 представляет собой алкенилкарбонильную группу, указанная группа может быть алкенилкарбонильной группой с прямой или разветвленной цепью, содержащей от 3 до 7 атомов углерода, а примеры включают в себя группы акрилоила, метакрилоила, кротоноила, изокротоноила, 3-бутеноила, пентоноила и гексеноила, из которых предпочтительными являются алкенилкарбонильные группы, содержащие от 3 до 5 атомов углерода, наиболее предпочтительными являются группы акрилоила и метакрилоила.
В которых R1, R2 или R4 представляет собой алкинилкарбонильную группу, указанная группа может быть алкинилкарбонильной группой с прямой или разветвленной цепью, содержащей от 3 до 7 атомов углерода, а примеры включают в себя группы пропиолоила, 3-бутинилкарбонила, пентинилкарбонила и гексинилкарбонила, из которых предпочтительными являются те алкинилкарбонильные группы, которые содержат от 3 до 5 атомов углерода.
В которых Rc, R1, R2 или R4 представляет собой арилкарбонильную группу, арильная часть указанной группы может быть любой из арильных групп, описанных и приведенных в качестве примера выше. Предпочтительные арилкарбонильные группы включают в себя группы бензоила, o-, м- или п-толуоила, o-, м- или п-анизоила, o-, м- или п-гидроксибензоила, пикрила, галлоила, протокатехоила, ваниллоила, вератроила, антранилоила, 1-нафтоила и 2-нафтоила.
В которых R1, R2 или R4 представляет собой аралкилкарбонильную или аралкенилкарбонильную группу, группа арила и, в зависимости от обстоятельств, алкила или алкенила может быть любой из указанных групп, описанных и приведенных в качестве примера выше. Специальные примеры таких групп включают в себя группы фенилацетила, 3-фенилпропионила, бензилоила, тирозила, атропоила, гидратропоила и циннамоила.
В которых Rc, R1, R2 или R4 представляет собой гетероциклическую карбонильную группу, которая является группой формулы R3-CO-, в которой R3 представляет собой гетероциклическую группу, содержащую от 3 до 7 атомов в кольце, из которых от 1 до 3 являются атомами азота, кислорода или серы, остальные являются атомами углерода. По меньшей мере, один из атомов в кольце должен быть атомом углерода. В соединениях, в которых имеется 3 гетероатома, предпочтительно, что, по меньшей мере, один является атомом азота. Примеры таких групп включают в себя группы 2- и 3-фуроила, 2- и 3-теноила, 2-пиридинкарбонила, никотиноила, изоникотиноила, пролила, пиперидинкарбонила, пиперазинкарбонила и морфолинкарбонила.
В которых R1 и/или R2 представляют собой остаток аминокислоты, указанный остаток может быть любой аминокислотой, в которой гидроксигруппа удалена или карбокси (-СООН) группой. Примеры таких аминокислотных остатков включают в себя группы аланила, β-аланила, цистатионила, цистила, глицила, гистидила, гомосерила, изолейцила, лантионила, лейцила, лизила, метионила, норлейцила, норвалила, орнитила, пролила, саркозила, серила, треонила, тиронила, тирозила, валила, цистеинила, гомоцистеинила, триптофила, α-аспартила, β-аспартила, аспартоила, аспарагинила, α-глутамила, γ-глутамила и глутаминила.
В которых Rc представляет собой группу алканоила, указанная группа может быть группой с прямой или разветвленной цепью, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, а примеры таких групп включают в себя группы формила, ацетила, пропионила, бутирила, изобутирила, валерила, изовалерила, пивалоила, гексаноила и гептаноила, из числа которых предпочтительными являются группы, содержащие от 2 до 5 атомов углерода, более предпочтительными являются группы ацетила и пропионила, а наиболее предпочтительной является ацетильная группа.
В которых заместитель ψ или заместитель ξ представляет собой алкиламиногруппу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, алкильная часть может быть любой из групп алкила, описанных и приведенных в качестве примеров выше. Предпочтительные примеры таких алкиламиногрупп включают в себя группы метиламино, этиламино, пропиламино, изопропиламино, бутиламино, изобутиламино, втор-бутиламино, трет-бутиламино, пентиламино, изопентиламино, неопентиламино, трет-пентиламино, гексиламино и изогексиламино, из числа которых предпочтительны группы, содержащие от 1 до 4 атомов углерода, наиболее предпочтительными являются группы метиламино и этиламино.
В которых заместитель ψ или заместитель ξ представляет собой диалкиламиногруппу, каждая алкильная часть содержит от 1 до 6 атомов углерода, а две алкильные группы могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга. Алкильные группы могут быть любыми из групп алкила, описанных и приведенных в качестве примеров выше. Предпочтительные примеры таких диалкиламиногрупп включают в себя группы диметиламино, метилэтиламино, диэтиламино, метилпропиламино, дипропиламино, диизопропиламино, этилбутиламино, дибутиламино, ди-трет-бутиламино, метилпентиламино, дипентиламино, диизопентиламино и дигексиламино, из числа которых предпочтительными являются группы, содержащие от 1 до 4 атомов углерода в каждой алкильной группе, наиболее предпочтительными являются группы диметиламино и диэтиламино.
В которых заместитель ψ или заместитель ζ представляет собой алкоксигруппу, указанная группа может быть алкоксигруппой с прямой или разветвленной цепью, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, а примеры таких групп включают в себя группы метокси, этокси, пропокси, изопропокси, бутокси, изобутокси, втор-бутокси, трет-бутокси, пентилокси, изопентилокси, неопентилокси, трет-пентилокси, гексилокси и изогексилокси, из числа которых предпочтительны группы, содержащие от 1 до 4 атомов углерода, наиболее предпочтительными являются группы метокси и этокси.
В которых заместитель ψ или заместитель ζ представляет собой алкилтиогруппу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, алкильная часть может быть любой из групп алкила, описанных и приведенных в качестве примеров выше. Предпочтительные примеры таких алкилтиогрупп включают в себя группы метилтио, этилтио, пропилтио, изопропилтио, бутилтио, изобутилтио, втор-бутилтио, трет-бутилтио, пентилтио, изопентилтио, неопентилтио, трет-пентилтио, гексилтио и изогексилтио, из числа которых те группы, которые содержат от 1 до 4 атомов углерода, являются предпочтительными, наиболее предпочтительны группы метилтио и этилтио.
В которых заместитель ψ или заместитель ζ представляет собой алкоксикарбонильную группу, указанная группа может быть алкоксикарбонильной группой с прямой или разветвленной цепью, содержащей от 2 до 7 атомов углерода, а примеры таких групп включают в себя метоксикарбонильную, этоксикарбонильную, пропоксикарбонильную, изопропоксикарбонильную, бутоксикарбонильную, изобутоксикарбонильную, втор-бутоксикарбонильную, трет-бутоксикарбонильную, пентилоксикарбонильную, изопентилоксикарбонильную, неопентилоксикарбонильную, трет-пентилоксикарбонильную, гексилоксикарбонильную и изогексилоксикарбонильную группы, из числа которых предпочтительными являются группы, содержащие от 1 до 4 атомов углерода, наиболее предпочтительными являются метоксикарбонильные и этоксикарбонильные группы.
В которых заместитель ζ представляет собой группу гидроксиалкила, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, алкильная часть может быть любой из групп алкила, описанных и приведенных в качестве примеров выше. Предпочтительные примеры таких групп гидроксиалкила включают в себя группы гидроксиметила, 1- и 2-гидроксиэтила, 1-, 2- и 3-гидроксипропила, 1,2-дигидроксиэтила, 1,2,3-тригидроксипропила, 4-гидроксибутила, 5-гидроксипентила и 6-гидроксигексила.
В которых заместитель ζ представляет собой группу галогеналкила, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, предпочтительно от 1 до 4 атомов углерода, алкильный фрагмент может быть таким, как описанные и приведенные в качестве примера выше, а атомом галогена предпочтительно является хлором, фтором, бромом или йодом. Примеры таких групп включают в себя группы фторметила, хлорметила, бромметила, йодметила, дихлорметила, дифторметила, трихлорметила, трифторметила, 2,2,2-трихлорэтила, 2-хлорэтила, 2-фторэтила, 2-бромэтила, 2-йодэтила, 2,2-дибромэтила, 2,2,2-трибромэтила, 3-фторпропила, 3-хлорпропила, 4-бромбутила, 4-фторбутила, 5-фторпентила и 6-фторгексила.
Следует оценить, что когда соединение содержит группу формулы -OR, в которой R представляет собой любую из групп и атомов, описанных выше относительно R1 и так далее, возможно, активным типом является соединение, содержащее свободную гидроксигруппу. Соответственно, любую группу, которая может in vivo превращаться в гидроксигруппу, можно использовать вместо гидроксигруппы.
Специальные примеры соединений, которые можно применять в данном изобретении, включают в себя следующие:
Из числа приведенных выше соединений предпочтительными являются 7β-изомеры.
Когда соединения данного изобретения содержат гидроксигруппу, их можно превращать в соответствующие соли или сложные эфиры, что хорошо известно в данной области, и не существует никакого особого ограничения относительно природы образованной соли или сложного эфира. Если указанные соли или сложные эфиры предназначены для введения пациенту, они должны быть фармацевтически приемлемыми. Однако, если соединения предназначены для некоторых других целей, например для использования в виде интермедиата в другом синтезе, даже в таком случае упомянутое ограничение не является необходимым. Соли и сложные эфиры могут быть выбраны из солей и эфиров, хорошо известных в данной области для описанного типа соединения. Предпочтительными сложными эфирами являются сложные эфиры карбоновых кислот и сложные эфира аминокислот, таких как, например, аланин, β-аланин, цистатионин, цистин, глицин, гистидин, гомосерин, изолейцин, лантионин, лейцин, лизин, метионин, норлейцин, норвалин, орнитин, пролин, саркозин, серин, треонин, тиронин, тирозин, валин, цистеин, гомоцистеин, триптофан, аспарагиновая кислота, аспарагин, глутаминовая кислота и глутамин.
Соединения данного изобретения можно получать, начиная с исходных стероидов, с помощью целого ряда способов, хорошо известных специалистам. Например, их можно получать по способам, описанным в литературе, упомянутой выше, которые дают смесь 7β- и соответствующих 7α-соединений, которые, если желательно, затем можно разделить с помощью известных технологий. Однако при некоторых обстоятельствах может быть необходимо или удобно использовать смесь 7α- и 7β-изомеров без разделения их.
Например, 7α-гидрокси-EPIA и 7β-гидрокси-EPIA можно получать из DHEA в результате окисления аллила после защиты 3β-гидроксигруппы и 17-кетонной группы, используя общепринятые способы. Затем продукт восстанавливают катализатором, растворимым соединением металла (таким как гидрид натрия) и снимают защиту с 3β-гидрокси- и 17-кетонных групп. Потом 7α-гидрокси- и 7β-гидроксиэпимеры можно разделить по общепринятым способам, например методом колоночной хроматографии, а 7α-гидрокси-EPIA и 7β-гидрокси-EPIA для очистки можно кристаллизовать.
Альтернативный способ синтеза представлен в следующей схеме реакций:
В вышеприведенных формулах ТБДМСО означает трет-бутилдиметилсилилокси, а Ас означает ацетил. При использовании в дальнейшем указанные сокращения имеют такие же значения.
На первой стадии вышеприведенной схемы реакций соединение формулы (III), эстрон, защищают трет-бутилдиметилсилилоксигруппой обычным способом, чтобы получить защищенное соединение формулы (IV). Затем полученное соединение вводят в реакцию с этиленгликолем в присутствии кислотного катализатора (такого как п-толуолсульфоновая кислота), чтобы защитить кетогруппу в положении 17 и получить соединение формулы (V). Затем гидроксигруппу вводят в положение 6, что иллюстрируют в дальнейшем в примере 3, чтобы получить соединение формулы (VI), которое потом дегидратируют для получения соединения формулы (VII). Последнее эпоксидируют с получением соединения формулы (VIII), которое затем восстанавливают до соединения формулы (IX) с 7α-гидроксигруппой. Защитную группу трет-бутилдиметилсилила удаляют, получая соединение формулы (Х), а полученное соединение нагревают с каталитическим количеством кислоты, чтобы получить 7α-гидроксиэстрон (XI), который можно использовать в данном изобретении. Потом полученное соединение можно окислить, например, используя хромовую кислоту/фосфорную кислоту, чтобы получить 7-кетоэстрон (XII), который затем вводят в реакцию с уксусным ангидридом для получения соединения формулы (XIII). Полученное соединение гидрируют, используя, например, водород в присутствии палладиевого катализатора, чтобы получить соединение формулы (XIV), и наконец удаляют ацетильные группы, чтобы получить 7β-гидроксиэстрон (XV), соединение данного изобретения. Если требуется, полученное соединение можно восстановить, чтобы получить 7β-гидроксиэстрадиол (XVI), также соединение данного изобретения. Соответствующее 7α-соединение можно получать аналогичным способом из 7α-гидроксиэстрона (XI).
Другие 7α- и 7β-гидроксисоединения данного изобретения можно получать подобным способом, например 7β-гидрокси-DHEA может быть получен, как показано с помощью следующей схемы реакции:
По приведенной схеме реакций DHEA (XVII) ацетилируют, чтобы получить соответствующий ацетат формулы (XVIII), который затем вводят в реакцию с этиленгликолем для получения кеталя формулы (XIX). Затем кеталь (XIX) окисляют, как описано в примере 16, чтобы получить соответствующее 7-кетосоединение (ХХ), которое потом деацетилируют с получением соединения формулы (XXI). Полученное соединение восстанавливают, чтобы получить 7-гидрокси-17-кеталь-EPIA формулы (XXII), который затем обрабатывают кислотой, чтобы удалить группу кеталя и получить 7-гидрокси-EPIA, который, в конце концов, разделяют на 7β- и 7α-изомеры методом хроматографии, чтобы получить 7α-гидрокси-EPIA (XXIV) и 7β-гидрокси-EPIA (XXV).
Каждая из стадий приведенных выше схем реакций в отдельности хорошо известна и может быть осуществлена с использованием известных растворителей и катализаторов (если уместно) и при известных реакционных условиях, например, временные и температурные условия.
Описанные выше соединения характеризуются нейропротективным действием. В соответствии с данным изобретением установлено, что указанные соединения также обладают кардиопротективным действием, и поэтому их можно применять для предупреждения или лечения заболеваний сердца, развивающихся в результате ишемического поражения, например инфаркта миокарда. Соединения также обладают способностью защищать против ишемического поражения почек, например гломерулонефрита или острой почечной недостаточности. Вообще, на основании продемонстрированной активности можно предсказать, что соединения будут оказывать подобное защитное действие на ткани других периферических органов.
Действительно, соединения данного изобретения также можно использовать для лечения повреждения спинного мозга.
Соединения данного изобретения можно применять пациенту, если предполагают, что у пациента существует опасность ишемии, особенно инфаркта миокарда или ишемического поражения почек. Такое профилактическое применение может быть очень эффективным. Однако также продемонстрировано, что соединения данного изобретения оказывают эффективное действие, даже если применять их после ишемического события, но следует принимать во внимание, что предпочтительно вводить соединения, как только становится возможным, чтобы насколько возможно избежать поражения миокарда или ткани почек. При некоторых обстоятельствах может быть необходимым введение повторных доз, особенно когда у пациента сохраняется опасность ишемии.
Соединения также можно вводить профилактически при антиципации повреждения спинного мозга или можно применять для лечения такого повреждения после его появления.
Для того чтобы достигнуть насколько возможно желаемого результата, подходящими способами введения обычно является инъекция. Таким образом, внутривенная инъекция оказывается особенно предпочтительной.
Доза соединения данного изобретения будет изменяться в зависимости от многих факторов, включая возраст, массу тела и общее состояние пациента, а также способа, частоты и пути введения. Однако обычно рекомендуют дозу от 0,01 до 50 мг/кг массы тела, доза от 0,05 до 20 мг/кг является более предпочтительной. Дозу можно вводить в виде однократной дозы или в виде разделенной общей дозы.
В дальнейшем изобретение иллюстрируют следующими, не ограничивающими изобретение примерами, из которых примеры 1-20 иллюстрируют получение соединений данного изобретения, а примеры 21-23 демонстрируют их активность. В примерах 1-20 римские цифры относятся к формулам в представленных выше схемах реакций.
ПРИМЕР 1
3-трет-Бутилдиметилсилилэстрон (IV)
4,25 г трет-бутилдиметилсилилхлорида (28,2 ммоль, 3 экв.) добавляли к раствору 50 мл диметилформамида (ДМФ), содержащему 2,54 г эстрона (III) (9,41 ммоль, 1 экв.) и 3,84 г имидазола (56,5 ммоль, 6 экв.), в трехгорлой колбе на 100 мл. Затем смесь оставляли на ночь при комнатной температуре в атмосфере азота. 10% мас./об. водный раствор карбоната калия добавляли в реакционную смесь, которую затем экстрагировали этилацетатом. Органическую фазу промывали водой, а потом высушивали над безводным сульфатом натрия и выпаривали досуха. Получали 3,76 г 3-трет-бутилдиметилсилилэстрона (IV) (9,41 ммоль, 100%).
ПРИМЕР 2
17-Кеталь-3-трет-бутилдиметилсилилэстрон (V)
Раствор 60 мл толуола, содержащий 3 г 3-трет-бутилдиметилсилилэстрона (IV) (7,50 ммоль), 3 мл этиленгликоля и каталитическое количество п-толуолсульфоновой кислоты, нагревали до кипения с обратным холодильником с перегонкой с водяным паром, используя аппарат Дина-Старка (Dean-Stark), в течение 24 часов. Затем реакционную среду вливали в 50 мл 10% мас./об. водного раствора карбоната калия. Органическую фазу сливали. Водную фазу экстрагировали этилацетатом. Органические фазы объединяли и выпаривали досуха. Получали 3,16 г 17-кеталь-3-трет-бутилдиметилсилилэстрона (V) (7,12 ммоль, 95%).
ПРИМЕР 3
6α-гидрокси-17-кеталь-3-трет-бутилдиметилсилилэстрон (VI)
В 1-литровой трехгорлой колбе проводили дегазацию 100 мл раствора безводного тетрагидрофурана (ТГФ) промывкой азотом и охлаждали до -80°C. В реакционную среду добавляли диизопропиламин (20 мл, 143,30 ммоль). В реакционную среду по каплям добавляли 15% мас./об. раствор бутиллития в циклогексане (89,9 мл, 143,30 ммоль). Через 10 минут в реакционную среду по каплям добавляли раствор 100 мл безводного ТГФ, предварительно дегазированного, содержащего 17,5 г трет-бутирата калия. Еще через 15 минут в реакционную среду по каплям добавляли раствор 50 мл безводного ТГФ, предварительно дегазированного, содержащего 12,27 г 17-кеталь-3-трет-бутилдиметилсилилэстрона (V) (27,63 ммоль). Реакционную смесь оставляли в течение 2 часов при -80°С. В конце указанного периода времени 48 мл триметилбората (429,90 ммоль) по каплям добавляли при -80°С в реакционную среду, которую оставляли при 0°С в течение 1 часа. Затем добавляли 100 мл 30% водного раствора перекиси водорода. Реакционную смесь оставляли в течение 1 часа при комнатной температуре, а затем добавляли 500 мл воды. Реакционную смесь экстрагировали этилацетатом. Органическую фазу промывали 10% мас./об. водным раствором тиосульфата натрия, промывали водой, высушивали над безводным сульфатом натрия и упаривали досуха. Остаток очищали методом флеш-хроматографии (SiO2/этилацетат:циклогексан 1/9, потом 2/8). Получали 6,35 г 6α-гидрокси-17-кеталь-3-трет-бутилдиметилсилилэстрона (VI) (13,81 ммоль, 50%).
ПРИМЕР 4
17-Кеталь-3-трет-бутилдиметилсилил-6-дегидроэстрон (VII)
Раствор 40 мл толуола, содержащий 1,54 г 6α-гидрокси-17-кеталь-3-трет-бутилдиметилсилилэстрона (VI) (3,35 ммоль), 4 мл этиленгликоля и каталитическое количество п-толуолсульфоновой кислоты, нагревали до кипения с обратным холодильником с перегонкой с водяным паром, используя аппарат Дина-Старка (Dean-Stark), в течение 24 часов. Затем реакционную среду вливали в 50 мл 10% мас./об. водного раствора карбоната калия. Органическую фазу сливали. Затем водную фазу экстрагировали этилацетатом. Органические фазы объединяли и выпаривали досуха. Получали 1,48 г 17-кеталь-3-трет-бутилдиметилсилил-6-дегидроэстрона (VII) (3,35 ммоль, 100%).
ПРИМЕР 5
17-Кеталь-3-трет-бутилдиметилсилил-6α,7α-эпоксиэстрон (VIII)
Раствор 20 мл дихлорметана, содержащего 1,16 г м-хлорбензойной кислоты (55%, 3,69 ммоль, 1,1 экв.), при 0°С по каплям добавляли к раствору 20 мл дихлорметана, содержащего 1,85 г 17-кеталь-3-трет-бутилдиметилсилил-6-дегидроэстрона (VII) (3,36 ммоль, 1 экв.). Через 2 часа реакционную смесь вливали в 10% мас./об. водный раствор гидрокарбоната натрия, а затем экстрагировали этилацетатом. Органическую фазу высушивали над безводным сульфатом натрия, а затем упаривали досуха. Остаток очищали методом флеш-хроматографии (SiO2/этилацетат:циклогексан 1/9). Получали 769 мг 17-кеталь-3-трет-бутилдиметилсилил-6α,7α-эпоксиэстрона (VIII) (1,68 ммоль, 50%).
ПРИМЕР 6
7α-Гидрокси-17-кеталь-3-трет-бутилдиметилсилилэстрон (IX)
200 мг гидрида лития, алюминия (5,40 ммоль, 2 экв.) добавляли к раствору 50 мл безводного ТГФ, содержащего 1,13 г 17-кеталь-3-трет-бутилдиметилсилил-6α,7α-эпоксиэстрона (VIII) (2,60 ммоль, 1 экв.). Реакционную смесь нагревали до кипения с обратным холодильником в течение 2 часов, а затем охлаждали, вливали в лед, фильтровали через Целит (Celite; торговая марка), вспомогательный порошок для фильтрования, и экстрагировали этилацетатом. Органическую фазу высушивали над безводным сульфатом натрия, а затем упаривали досуха. Остаток очищали методом флеш-хроматографии (SiO2/этилацетат:циклогексан 1/9). Получали 837 мг 7α-гидрокси-17-кеталь-3-трет-бутилдиметилсилилэстрона (IX) (1,82 ммоль, 70%).
ПРИМЕР 7
7α-Гидрокси-17-кетальэстрон (Х)
Раствор 20 мл ТГФ, содержащего 1,5 г хлорида тетрабутиламмония (4,78 ммоль, 1,10 экв.), при комнатной температуре добавляли к раствору 50 мл ТГФ, содержащего 2 г 7α-гидрокси-17-кеталь-3-трет-бутилдиметилсилилэстрона (IX) (4,35 ммоль, 1 экв.). Реакционную смесь вливали в 70 мл 10% мас./об. водного раствора карбоната натрия. Реакционную смесь экстрагировали этилацетатом. Органическую фазу высушивали над безводным сульфатом натрия, а затем выпаривали досуха. Получали 1,39 г 7α-гидрокси-17-кетальэстрона (X) (4,22 ммоль, 97%).
ПРИМЕР 8
7α-Гидроксиэстрон (XI)
Раствор 50 мл ацетона, содержащий 1 мл воды, 1,0 г 7α-гидрокси-17-кетальэстрона (X) (3,03 ммоль) и каталитическое количество п-толуолсульфоновой кислоты, нагревали до кипения с обратным холодильником в течение 2 часов. Затем реакционную смесь вливали в 70 мл 10% мас./об. водного раствора карбоната натрия. Реакционную смесь экстрагировали этилацетатом. Органическую фазу высушивали над безводным сульфатом натрия, а затем выпаривали досуха. Получали 814 мг 7α-гидроксиэстрона (XI) (2,85 ммоль, 94%), который перекристаллизовывали из этилацетата.
ПРИМЕР 9
7-Кетоэстрон (XII)
8 н. раствор хромовой кислоты в серной кислоте по каплям добавляли до тех пор, пока сохранялся желтый цвет, к охлажденному до 0°С раствору 40 мл ацетона, содержащего 300 мг 7α-гидроксиэстрона (XI) (1,05 ммоль). Реакционную смесь вливали в 50 мл воды, а затем экстрагировали этилацетатом. Органическую фазу промывали водным раствором карбоната натрия, а затем высушивали над безводным сульфатом натрия и выпаривали досуха. Остаток очищали методом флеш-хроматографии (SiO2/этилацетат:циклогексан 3/7). Получали 200 мг 7-кетоэстрона (XII) (0,70 ммоль, 67%).
ПРИМЕР 10
7-Гидрокси-6-дегидроэстрон-3,7-диацетат (XIII)
Раствор 10 мл уксусного ангидрида, содержащий 5 г безводного ацетата натрия и 1 г 7-кетоэстрона (XII) (3,52 ммоль), нагревали до кипения с обратным холодильником в течение 1 часа. Затем реакционную смесь охлаждали, а потом вливали в воду и экстрагировали диэтиловым эфиром. Органическую фазу промывали водным раствором карбоната натрия, а затем высушивали над безводным сульфатом натрия и выпаривали досуха. Остаток очищали методом флеш-хроматографии (SiO2/этилацетат:циклогексан 1/9). Получали 1,25 г 7-гидрокси-6-дегидроэстрон-3,7-диацетата (XIII) (3,41 ммоль, 97%).
ПРИМЕР 11
7-Гидроксиэстрон-3,7-диацетат (XIV)
Раствор 80 мл ледяной уксусной кислоты, содержащий 1,0 г 7-гидрокси-6-дегидроэстрона-3,7-диацетата (XIII) (2,72 ммоль), гидрогенизировали с 200 мг 10% палладиевого катализатора на угле под давлением водорода 1 бар. Через 2 часа реакционную среду фильтровали и выпаривали досуха. Остаток очищали методом флеш-хроматографии (SiO2/этилацетат:циклогексан 1/9). Получали 855 мг 7-гидроксиэстрон-3,7-диацетата (XIV) (2,31 ммоль, 85%).
ПРИМЕР 12
7β-Гидроксиэстрон (XV)
Раствор 50 мл метанола, содержащий 1% гидроксида калия и 1 г 7-гидроксиэстрон-3,7-диацетата (XIV) (2,70 ммоль), нагревали до кипения с обратным холодильником в течение 2 часов. Затем реакционную смесь охлаждали, нейтрализовали, а потом экстрагировали этилацетатом. Органическую фазу высушивали над безводным сульфатом натрия, а затем выпаривали досуха. Получали 695 мг 7β-гидроксиэстрона (XV) (2,43 ммоль, 90%), который перекристаллизовывали из метанола.
ПРИМЕР 13
7β-Гидроксиэстрадиола (XVI)
264 мг борогидрида натрия (7,00 ммоль, 2 экв.) добавляли к раствору 50 мл метанола, содержащего 1,0 г 7β-гидроксиэстрона (XV) (3,50 ммоль). Реакционную смесь вливали в воду и экстрагировали этилацетатом. Органическую фазу высушивали над безводным сульфатом натрия, а затем выпаривали досуха. Получали 917 мг 7β-гидроксиэстрадиола (XVI) (3,18 ммоль, 91%), который перекристаллизовывали из метанола.
ПРИМЕР 14
DHEA-3-ацетат (XVIII)
Раствор 50 мл пиридина и 50 мл уксусного ангидрида, содержащий 10 г DHEA (XVII) (34,72 ммоль), нагревали до кипения с обратным холодильником в течение 4 часов. Реакционную смесь охлаждали, вливали в воду и экстрагировали этилацетатом. Органическую фазу высушивали над безводным сульфатом натрия и выпаривали досуха. Получали 11,0 г DHEA-3-ацетата (XVIII) (33,33 ммоль, 96%), который перекристаллизовывали из этанола.
ПРИМЕР 15
17-кеталь-DHEA-3-ацетат (XIX)
Раствор 100 мл толуола, содержащий 5 г DHEA-3-ацетата (XVIII) (15,15 ммоль), 5 мл этиленгликоля и каталитическое количество п-толуолсульфоновой кислоты, нагревали до кипения с обратным холодильником с перегонкой с водяным паром, используя аппарат Дина-Старка (Dean-Stark), в течение 24 часов. Реакционную смесь вливали в 100 мл 10% мас./об. водного раствора карбоната калия. Органическую фазу сливали. Водную фазу экстрагировали этилацетатом. Органические фазы объединяли и выпаривали досуха. Получали 5,10 г 17-кеталь-3-DHEA-ацетата (XIX) (13,64 ммоль, 90%), который перекристаллизовывали из этанола.
ПРИМЕР 16
7-Кето-17-кеталь-DHEA-3-ацетат (ХХ)
Раствор 70 мл пиридина, содержащий 5 г 17-кеталь-DHEA-3-ацетата (XIX) (13,37 ммоль) и каталитическое количество бенгальского розового, облучали, используя ртутную газоразрядную лампу среднего давления с распределением кислорода. Через 24 часа в реакционную среду добавляли каталитическое количество ацетата меди. Реакционную смесь через 24 часа выпаривали досуха. Остаток очищали методом флеш-хроматографии (SiO2/этилацетат:циклогексан 3/7). Получали 3,11 г 7-кето-17-кеталь-DHEA-3-ацетата (ХХ) (8,02 ммоль, 60%).
ПРИМЕР 17
7-Кето-17-кеталь-DHEA (XXI)
Раствор 50 мл метанола, содержащий 1% гидроксид калия и 1 г 7-кето-17-кеталь-DHEA-3-ацетата (ХХ) (2,58 ммоль), нагревали до кипения с обратным холодильником в течение 2 часов. Затем реакционную среду охлаждали, нейтрализовали, а потом экстрагировали этилацетатом. Органическую фазу высушивали над безводным сульфатом натрия, а затем выпаривали досуха. Получали 802 мг 7-кето-17-кеталь-DHEA (XXI) (2,32 ммоль, 90%), который перекристаллизовывали из метанола.
ПРИМЕР 18
7-Гидрокси-17-кеталь-EPIA (XXII)
10 г 7-кето-17-кеталь-DHEA (XXI) (28,90 ммоль) добавляли к раствору жидкого аммония при -33°С, содержащего 2,65 г натрия. Через 4 часа хлорид аммония добавляли до тех пор, пока не исчезал голубой цвет. Затем добавляли 2,65 г натрия. Через 4 часа снова добавляли хлорид аммония до тех пор, пока не исчезал голубой цвет. Добавляли воду, а аммоний оставляли выпариваться. Реакционную смесь экстрагировали этилацетатом. Органическую фазу высушивали над безводным сульфатом натрия, а затем выпаривали досуха. Получали 6,07 г 7-гидрокси-17-кеталь-EPIA (XXII) (17,34 ммоль, 60%).
ПРИМЕР 19
7-Гидрокси-EPIA (XXIII)
Раствор 100 мл ацетона, содержащий 5 мл воды, 10 г 7-гидрокси-17-кеталь-EPIA (XXII) (28,57 ммоль, 50%) и каталитическое количество пара-толуолсульфоновой кислоты, нагревали до кипения с обратным холодильником в течение 4 часов. Реакционную среду охлаждали, вливали в 100 мл 10% мас./об. водного раствора карбоната натрия, а затем экстрагировали этилацетатом. Органическую фазу высушивали над безводным сульфатом натрия, а потом выпаривали досуха. Остаток очищали методом флеш-хроматографии (SiO2/этилацетат). Получали 5,24 г 7-гидрокси-EPIA (XXIII) (17,14 ммоль, 60%).
ПРИМЕР 20
7α-Гидрокси-EPIA (XXIV) и 7β-гидрокси-EPIA (XXV)
7-Гидрокси-EPIA (XXIII) (5 г), содержащий 7α- и 7β-эпимеры в соотношении 65/35, очищали методом флеш-хроматографии (Al2O3/CHCl3). Сначала получали 7β-гидрокси-EPIA (XXV) (2,5 г) до 7α-гидрокси-EPIA (XXIV) (1,34 г). 7β-Гидрокси-EPIA (XXV) и 7α-гидрокси-EPIA (XXIV) перекристаллизовывали из этилацетата.
ПРИМЕР 21
Протокол для изучения гипоксического нейронального поражения
Органотипические культуры срезов гиппокампа получали, используя основной способ Pringle et al. (1996, 1997), модифицированный следующим образом.
Крысят линии Вистар (в возрасте 8-11 дней) декапитировали и гиппокамп быстро отслаивали в охлажденный льдом сбалансированный солевой раствор Гея, дополненный 4,5 мг/мл глюкозы. Срезы разделяли и помещали в культуральные вставки Millicell CM (4 на лунку) и поддерживали при 37°С / 5% СО2 в течение 14 дней. Поддерживающая среда состояла из 25% термоинактивированной лошадиной сыворотки, 25% сбалансированного солевого раствора Хенкса (HBSS) и 50% минимальной эссенциальной среды Игла с добавленными солями (МЕМ), дополненной 1 мМ глутамина и 4,5 мг/мл глюкозы. Среду заменяли каждые 3-4 дня.
Экспериментальную гипоксию проводили, как было описано ранее (Pringle et al., 1996; 1997). Вкратце, культуры переносили в бессывороточную среду (SFM: 75% MEM, 25% HBSS, дополненную 1 мМ глутамином, и 4,5 мг/мл глюкозы), содержащую 5 мкг/мл йодида пропидия (PI), флуоресцентного красителя. Культуры оставляли для уравновешивания в SFM в течение 60 минут до визуализации. Флуоресценцию PI определяли, используя инвертированный микроскоп Лейка (Leica), снабженный набором родаминовых фильтров. Любые культуры, в которых определяли флуоресценцию PI на упомянутой стадии, исключали из дальнейшего исследования. Гипоксию индуцировали переносом культур в SFM (+PI), которую насыщали 95% N2/5% CO2. Затем культуральные чашки (без крышек) закрывали в герметичную камеру, в которой атмосферу насыщали 95% N2/5% CO2, непрерывно пропуская газ при скорости 10 литров/минуту в течение десяти минут перед тем, как закрывали и помещали в термостат на 170 минут (поэтому общее время гипоксии 180 минут). В конце периода гипоксии культуры возвращали в нормальную SFM, содержащую PI, и снова помещали в термостат на 24 часа.
Нейрональное поражение оценивали, как было описано ранее (Pringle et al., 1996; 1997), используя или изображение NIH, прохождение 1,60, на компьютере Apple Ilsi или OpenLab, прохождение 2,1 (Improvision), на Macintosh G4/400. Изображения получали, используя монохромную камеру, и хранили на оптическом диске для независимого анализа. Световые трансмиссионные изображения получали до добавления лекарственных средств, а изображение флуоресценции PI регистрировали в конце 24-часового постгипоксического периода восстановления. Область клеточного слоя CA1 определяли из трансмиссионного изображения. Область флуоресценции PI в СА1 измеряли, используя функцию плотности массива в изображении NIH или OpenLab, а нейрональное повреждение выражали как процент СА1, в котором определяли флуоресценцию PI выше базовой.
Стероидные соединения получали в результате приготовления исходного раствора 1 мг/мл в этаноле и дальнейшего разведения в SFM. Соединения добавляли в культуры в течение 45 минут до гипоксии, во время периода гипоксии и во время постгипоксического периода восстановления. Контрольные эксперименты включали культуры, обработанные только наполнителем.
РЕЗУЛЬТАТЫ
Эксперимент 1
Первоначальный эксперимент проводили, чтобы определить, являются ли 7α-ОН-EPIA и 7β-ОН-EPIA нейропротекторами при высокой концентрации 100 нМ. Гипоксия вызывала повреждение в 25,5±6,4% СА1. Указанное повреждение значительно уменьшали с помощью как 7α-ОН-EPIA, так и 7β-ОН-EPIA, которые давали перед гипоксией, во время и после гипоксии (см. таблицу I).
Таблица I | ||
Соединение | N | % повреждения в СА1 |
Контрольная гипоксия | 17 | 25,5±6,4 |
Гипоксия + 100 нМ 7α-ОН-EPIA | 16 | 4,0±2,9** |
Гипоксия + 100 нМ 7β-ОН-EPIA | 16 | 9,0±4,7* |
Эксперимент 2
Чтобы установить, что как α-, так и β-изомеры 7-ОН-EPIA являются нейропротекторами, оценивали зависимость упомянутого эффекта от концентрации. Контрольная гипоксия приводила к поражению до 31,9±4,7% СА1. 7β-ОН-EPIA оказывал значительное нейропротективное действие при концентрации 10 нМ и 100 нМ, но активность исчезала, если концентрацию снижали до 1 нМ, что показано в таблице II ниже.
Таблица II | ||
Соединение | N | % повреждения в СА1 |
Контрольная гипоксия | 29 | 31,9±4,7 |
Гипоксия + 1 нМ 7β-ОН-EPIA | 15 | 20,6±7,2 |
Гипоксия + 10 нМ 7β-ОН-EPIA | 12 | 11,9±4,7* |
Гипоксия + 100 нМ 7β-ОН-EPIA | 13 | 14,3±5,0* |
Эксперимент 3
При наблюдении за нейропротективной активностью 7β-ОН-EPIA также исследовали, является ли 7β-ОН-DHEA нейропротектором. Культуры инкубировали или с 100 нМ 7β-ОН-DHEA, или наполнителем перед, во время или после гипоксии. Гипоксия вызывала поражение в 29,0±6,2% СА1. В культурах, обработанных 7β-ОН-DHEA, наблюдали обширное, очень значительное снижение нейронального поражения, что показано в таблице III ниже.
Таблица III | ||
Соединение | N | % поражения в СА1 |
Контрольная гипоксия | 21 | 29,0±6,2 |
Гипоксия + 100 нМ 7β-ОН-DHEA | 16 | 4,2±1,9** |
ПРИМЕР 22
Глобальная церебральная ишемия у крыс (окклюзия 4 сосудов)
Церебральную ишемию вызывали окклюзией четырех сосудов (4VO) у самцов крыс линии Вистар (250-280 г). Обе позвоночные артерии закупоривали посредством электрокатеризации с пентобарбитальной анестезией (60 мг/кг внутриперитонеально). Животных оставляли для восстановления на 24 часа при свободном доступе к воде, но без еды. На следующий день сонные артерии подвергали действию 2% галотана с анестезией смесью 30% кислород/70% закись азота и перекрывали сосуды на 10 минут, используя микрососудистые зажимы. Впоследствии оба зажима удаляли и обе артерии обследовали для прямой повторной перфузии. Во время операции и следующих 3 часов нормотермию животных (37,5±0,5°С) поддерживали при использовании одеяла, термостатически контролирующего нагревание, соединенного с ректальным термометром. Для контроля у ложнооперированных животных обе позвоночные артерии прижигали с пентобарбитальной анестезией и на следующий день обе общие сонные артерии подвергали действию 2% галотана с анестезией смесью 30% кислород / 70% закись азота, но не пережимали сосуды. Рану обрабатывали лидокаиновым гелем, а затем накладывали швы. Животных содержали под нагревающей лампой при температуре окружающей среды 30°С до возвращения сознания.
Исследовали семь групп животных:
1) (n=8) стероидное соединение, 7β-ОН-EPIA (0,1 мг/кг, внутривенно через хвостовую вену, три инъекции: за 15 минут до индукции ишемии, во время ишемии и через 5 минут после повторной перфузии);
2) (n=8) стероидное соединение, 7β-ОН-EPIA (0,3 мг/кг, внутривенно три инъекции, как описано в пункте 1);
3) (n=8) стероидное соединение, 7β-ОН-EPIA (1 мг/кг, внутривенно три инъекции, как описано в пункте 1);
4) (n=8) NBQX (двунатриевая соль, так как лучше растворима в воде) в качестве стандартного вещества и положительного контроля (TOCRIS, Germany, 30 мг/кг, внутрибрюшинно, три инъекции, как описано в пункте 1);
5) (n=8) получали наполнитель (0,9% NaCl, содержащий 100 мкл этанола) (три инъекции, как описано в пункте 1);
6) (n=8) только ишемия;
7) (n=8) ложнооперированные контроли.
NBQX представляет собой 2,3-дигидрокси-6-нитро-7-сульфамоилбензо(F)хиноксалин и, как известно, обладает нейропротективной активностью [Gill, R., Nordholm, L., Lodge D.: The neuroprotective action of 2,3-dihydroxy-6-nitro-7-sulfamoyl-benzo(F)quinoxaline (NBQX) in a rat focal ischaemia model. Brain Res. 580, 35-43, 1992].
7β-OH-EPIA представляет собой 7β-гидроксиэпиандростерон, соединение данного изобретения.
Вещества растворяли в 100 мкл этанола и в конечном счете разводили 0,9% NaCl.
После периода выживания 7 дней после ишемии всем животным транскардиально производили стационарную перфузию 4% параформальдегидом. Затем осторожно удаляли мозг и вторично фиксировали в определенном фиксаторе в течение 2 часов. После криозащиты в 30% сахарозе мозг быстро замораживали в изопентане и хранили при -80°С. Криостатированные двадцатимикрометровые срезы, содержащие гиппокамповую формацию, окрашивали по Нисслю (Nissl) толуидиновым голубым или флуоресцирующим Neuro Trace.
Данные анализа
Тяжесть нейронального поражения в области СА1 гиппокампа после ишемии оценивали по числу выживших нейронов, используя окрашивание по Нисслю. Среднее количество морфологически интактных нейронов на 400 мкм длины рассчитывали в области СА1 для каждой группы. Подсчет клеток производили в 3-5 последовательных срезах на животное и в 6-кратной 400-мкм области СА1, на срез, используя световой микроскоп, снабженный объективом 20×. Данные статистически анализировали по парному t критерия Стьюдента. Данные представлены как средняя величина ± SEM.
Результаты и обсуждение
Морфологически интактные нейроны СА1 гиппокампа характеризовали при окрашивании по Нисслю (толуидиновый голубой или Neuro Trace) по следующим критериям: четкая форма нейронального перикариона, большое ядро с позитивно меченым ядрышком, небольшая цитоплазматическая зона вокруг ядра с позитивным окрашиванием по Нисслю, указывающая на интактный шероховатый эндоплазматический ретикулум с рибосомами и поэтому интактный механизм белкового синтеза.
10 минут глобальной ишемии (легкая ишемия) и период выживания 7 дней избирательно приводят к нейродегенерации пирамидальных клеток в области СА1 гиппокампа (фиг.1А-1С). Среднее количество пирамидальных клеток в СА1 ложнооперированных животных составляло 121,5±4,3 (рассматривали как 100%). Поэтому 60% нейронов СА1 погибали после 10 минут глобальной ишемии (фиг.1В). Количество нейронов в группе животных, которым индуцировали ишемию и производили внутривенную инъекцию наполнителя (NaCl плюс 100 мкл этанола), как описано в эксперименте, оказалось сопоставимым с количеством в группе животных только с ишемией (фиг.1А, 1В). NBQX (30 мг/кг, три инъекции внутривенно, как описано в эксперименте) показал значительную (р=0,03) нейрозащиту в пирамидальных клетках СА1 по сравнению с ишемической группой. По сравнению с только ишемией NBQX приводил к 47,5% нейрозащиты, в то время как по сравнению с ложнооперированными животными защитное действие составляло 68,5%. Вызванная NBQX нейрозащита согласуется с данными Gill et al., 1992, и Gill, 1994, что демонстрирует обоснованность модели глобальной ишемии, использованной в описанных экспериментах. 7β-ОН-EPIA приводит к зависимой от концентрации нейрозащите пирамидальных клеток СА1 гиппокампа после 10 минут глобальной ишемии и периода выживания 7 дней (фиг.1А). Т-тест-анализ выявил существенное нейропротективное действие 7β-ОН-EPIA в концентрации 0,1 мг/кг (р=0,01) и 0,3 мг/кг (р=0,0008). В отличие от ложнооперированной группы нейропротективное действие на пирамидальные клетки СА1 7β-ОН-EPIA составляло 74,8% (0,1 мг/кг) и 83,9% (0,3 мг/кг) соответственно (фиг.1С). 7β-ОН-EPIA в концентрации 1,0 мг/кг показал только тенденцию к нейрозащите, а действие оказалось незначительным.
Во всех экспериментах с 7β-ОН-EPIA, вводимым внутривенно перед, во время и после ишемии, никогда не наблюдали никаких поведенческих нарушений у животных.
Подписи к чертежам
Количество морфологически интактных пирамидальных клеток СА1 гиппокампа у крыс через 7 дней после глобальной церебральной ишемии у крыс и при воздействии различными соединениями.
Фиг.1А: данные представлены как среднее количество (SEM интактных нейронов на 400 мкм длины области СА1.
Фиг.1В: данные представлены как процент интактных нейронов на 400 мкм длины области СА1 по сравнению с ложнооперированными животными, которых принимали за 100%.
Фиг.1С: данные представлены как абсолютный процент нейрозащиты, когда количество выживших нейронов в ишемической группе рассматривали как нуль, а количество выживших нейронов в ложнооперированной группе принимали за 100%.
Хотя вышеприведенные данные демонстрируют нейрозащиту, недавно было показано, что Cyp7b1, фермент, ответственный за 7-гидроксилирование 3-гидроксистероидов и который, таким образом, приводит к превращению эстрадиола, DHEA и EPIA в их нейропротективные производные, присутствует в других тканях субъекта с ишемическим поражением, включая ткани сердца и почек. Соответственно, из вышеприведенных данных можно заключить, что соединения данного изобретения будут защищать ткани сердца и почек от ишемического поражения.
ПРИМЕР 23
Кардиопротективное действие
Исследование предназначали для тестирования возможного противоишемического и кардиопротективного действия 7β-ОН-EPIA в перфузированных сердцах самцов крыс Лангендорф. Конечная цель оценки защиты на данной модели заключалась в размере инфаркта (защита против смертельного поражения, гибели клеток). Использованная модель размера инфаркта основана на стандартизированном ишемическом поражении с последующей повторной перфузией. В данном исследовании обработки добавляли ex vivo (к перфузионному раствору изолированного сердца) в течение 30 минут перед образованием инфаркта и продолжали на протяжении 30 минут региональной ишемии (образование инфаркта) и 120 минут повторной перфузии. На основании результатов экспериментальных исследований использовали концентрацию 100 нМ и сравнивали с сердцами, обработанными наполнителем. Лекарственное средство растворяли в ДМСО (наполнитель) и конечная концентрация ДМСО в перфузионном растворе составляла 1·10-6. Результаты исследования показали, что соединение при концентрации 100 нМ значительно уменьшало размер инфаркта от 46,3±2,49 до 14,4±1,22% зоны ишемического риска (р<0,001). Также исследовали деятельность сердца вместе с добавлением лекарственного средства, а добавление 7β-ОН-EPIA само собой не приводило к определяемым изменениям в деятельности сердца. Обработанные 7β-ОН-EPIA сердца демонстрировали незначительное снижение глобальных параметров систолического давления левого желудочка во время региональной ишемии (р<0,05 при 25-минутной региональной ишемии), которое исчезало после повторной ишемии.
Исследование подтвердило кардиопротективные, противоишемические свойства соединения при концентрации 100 нМ на изолированном, перфузированном сердце самцов крыс.
Обработка животных
Животных помещали в отделе для животных Университета Troms и обрабатывали в соответствии с установками, сформулированными Европейской конвенцией для защиты позвоночных животных, используемых для экспериментальных и других целей. Поставку крыс линии Вистар производила фирма Harland (The Netherlands), а крыс содержали в отделе для животных в течение одной недели до начала экспериментов. Вес животных ограничивали 240-380 г и использовали только сердца самцов. Животные соответствовали возрасту 60-120 дней. В день эксперимента крыс переносили в фильтруемых камерах из отдела для животных в лабораторию. Затем крысам внутрибрюшинно производили анестезию инъекцией пентобарбитала (50-75 мг/кг), а также гепаринизировали 200 МЕ.
Перфузия
Сердца быстро (в течение 1-2 минут) переносили в перфузионное устройство, используя бикарбонатный буфер Кребса-Хенселейта как перфузионный раствор. Перфузат и сердце поддерживали при 37°С.
Бикарбонатный буфер Кребса-Хенселейта содержал, мМ/л:
NaCl | 118,5 |
NaHCO3 | 25,0 |
KCl | 4,7 |
KH2PO4 | 1,2 |
MgSO4 | 1,2 |
CaCl2 | 2,4 |
Глюкоза | 11,1 |
Буфер уравновешивали смесью газов приблизительно 5% СО2 в О2.
Перфузионное давление составляло 100 мм Н2О. Латексный баллон устанавливали на конце поливинилового тюбинга, соединенного с датчиком давления, и вставляли в полость левого желудочка для измерений давления левого желудочка. Размер баллона не изменяли во время эксперимента, и поэтому экспериментальное устройство представляло собой изоволюметрический препарат левого желудочка. Синхронизированное собирание венозной вытекающей жидкости из правой стороны сердца (венечного синуса через легочный ствол и правое предсердие) использовали для измерения коронарного кровотока. Частоту сердечных сокращений рассчитывали по регистрации давления.
Основанные на применении компьютера сбор и анализ данных использовали для оценки деятельности сердца (Lab View based software).
Экспериментальный протокол
Период стабилизации составлял 20-25 минут, а сердца, которые не достигали стабильной эффективности во время указанного периода, отбрасывали. Использовали сердца с LVDP (наблюдаемым давлением левого желудочка) между 80 мм Hg и 175 мм Hg, диастолическим давлением между 0-10 мм Hg и коронарным кровотоком между 9-18 мл/мин в конце стабилизационного периода.
Готовили 100 мМ исходного раствора 7β-ОН-EPIA в ДМСО и хранили в виде аликвот в пробирках Эппендорфа при 20°С. В дальнейшем упомянутый раствор разводили в перфузионном растворе до концентрации 100 нМ активного лекарственного средства непосредственно перед экспериментом. Предварительные обработки 7β-ОН-EPIA (n=8) или наполнителем (n=8) осуществляли в течение 30 минут перед образованием инфаркта и продолжали до конца экспериментов.
Региональную ишемию (образование инфаркта) успешно достигали наложением шелковых швов вокруг главной ветви левой коронарной артерии. Обратимое лигирование получали в результате использования небольшого кусочка поливиниловой трубки. Стандартизированную региональную ишемию поддерживали 30 минут, а затем сердца повторно перфузировали в течение 2 часов.
Размер инфаркта и размер зоны риска
В конце эксперимента проводили следующие процедуры.
1) Повторно лигировали левую коронарную артерию.
2) В перфузионную линию добавляли суспензию голубого красителя. Ишемическую зону идентифицировали как область без красителя.
3) Сердце быстро удаляли, взвешивали и замораживали.
4) Через один день после этого сердце разрезали на срезы толщиной 2 мм и окрашивали тетразолием. Срезы сердца инкубировали в течение 20 минут в 1% ТТС (хлорид трифенилтетразолия) в 0,2 М фосфатном буфере (рН 7,4) при 37°С. В пораженной инфарктом ткани не развивалась цветная реакция, тогда как в окружающей ткани появлялся пурпурный цвет вследствие присутствия в ткани дегидрогеназ и кофакторов.
5) После окрашивания сердца помещали в формалин (4%) для фиксации.
6) Окрашивание ТТС со временем исчезает, а поэтому все срезы сердец сканировали компьютером и сохраняли в виде цифровых записей изображения для подтверждения.
7) Основанную на применении компьютера планиметрию использовали, чтобы рассчитать объем желудочков, зоны ишемического риска и инфаркта. Результаты представляли как инфаркт в % от зоны ишемического риска.
Результаты
Результаты представлены в следующей таблице 1.
Таблица 1 | ||
Вес тела, вес сердца, объем левого желудочка, объем зоны риска и объем инфаркта (средняя SEM) в контрольной и подвергнутой лечению группе | ||
Контроль (n=8) | 7β-ОН-EPIA (n=8) | |
Вес крысы (г) | 295,6±5,30 | 285,6±7,93 |
Вес сердца (г) | 1,3±0,04 | 1,3±0,04 |
Объем желудочка (мм3) | 239,0±17,73 | 200,3±9,23 |
Объем зоны риска (мм3) | 109,3±8,43 | 98,9±6,51 |
Объем инфаркта | 38,9±4,98 | 14,1±1,46* р<0,001 |
Зона риска/желудочек (%) | 35,7±3,11 | 49,3±2,38 |
Инфаркт/зона риска (%) | 46,3±2,49 | 14,4±1,22* р<0,001 |
Результаты также проиллюстрированы на фиг.2-6.
Инфаркт
Имеется значительное различие между двумя группами (р<0,001) с явным снижением инфарктов в группе, обработанной лекарственным средством. Инфаркты в контрольных сердцах, обработанных наполнителем, оказались сопоставимыми по размеру со стандартными контрольными инфарктами, обычно наблюдаемыми в необработанных сердцах, подвергнутых 30-минутной региональной ишемии.
Функционирование сердца:
Деятельность сердца исследовали в течение всего экспериментального периода. Значительное снижение коронарного кровотока наблюдали вместе с окклюзией коронарной артерии на описанной экспериментальной модели и подтвердили, что предполагаемая закупорка коронарной артерии имела место. На коронарный кровоток не оказывало влияние добавление 7β-ОН-EPIA. Частота сердечных сокращений значительно не различалась между двумя группами и оставалась стабильной на протяжении всего эксперимента. Наблюдаемое давление левого желудочка (LVDP) также снижалось во время региональной ишемии. Наблюдаемое снижение оказалось больше в обработанных лекарственным средством сердцах по сравнению с контролем. Значительное различие в LDVP между двумя группами было отмечено за 25 минут региональной ишемии. Никаких различий в диастолическом давлении не наблюдали между двумя группами.
Наполнитель
Наполнитель ДМСО ранее использовали как наполнитель в перфузируемых буфером сердцах и результаты показали, что в условиях данного исследования указанное соединение само не оказывало определяемого влияния.
Заключение
В исследовании продемонстрировано явное и значительное кардиопротективное действие 7β-ОН-EPIA. Степень защиты сравнима по величине с некоторыми наиболее сильными и хорошо охарактеризованными кардиопротективными лекарственными средствами или лечебными схемами, подобными NHE-блокаде или ишемическому прекондиционированию, когда применяли на одной и той же экспериментальной модели.
Claims (17)
1. Применение 3-гидрокси-7-гидроксистероида для защиты против ишемического поражения периферических органов и для лечения поражения спинного мозга, индуцированного повреждением спинного мозга, где стероид представляет собой соединение формулы (I):
в котором R1 и R2 представляет собой атом водорода и
один из Ra и Rb представляет собой группу формулы - Rc, предпочтительно в β-конфигурации, а другой представляет собой атом водорода, или Ra и Rb, вместе представляют собой оксогруппу;
Rc представляет собой алканоильную группу, содержащую 2 атома углерода или группу формулы -OR4, в которой R4 представляет собой водород и кольцо А , представляет собой кольцо бензола или циклогексана;
когда кольцо А представляет собой кольцо циклогексана, пунктирная линия в кольце В представляет собой одинарную или двойную связь углерод-углерод, а n равно 1; или когда кольцо А представляет собой кольцо бензола, пунктирная линия в кольце В представляет собой одинарную связь углерод-углерод, а n равно 0;
и его фармацевтически приемлемые соли и сложные эфиры.
2. Применение по п.1, при котором группа -OR2 в положении 7 находится в β-конфигурации.
3. Применение по п.1, при котором стероид представляет собой 7β-гидроксиэпиандростерон.
4. Применение по п.1, при котором стероид представляет собой 7-β-гидроксидегидроэпиандростерон.
5. Применение по п.1, при котором стероид представляет собой 7β-гидрокси-17β-эстрадиол.
6. Применение по п.1, при котором стероид представляет собой 7β-гидроксипрегненолон.
7. Применение по п.1, при котором стероид представляет собой 7β-гидроксиэстрон.
8. Применение по п.1, при котором стероид представляет собой 7α-гидроксиэстрон.
9. Применение по любому одному из предшествующих пунктов, при котором периферический орган представляет собой сердце.
10. Применение по п.9, при котором поражение в сердце вызвано инфарктом миокарда.
11. Применение по любому одному из пп.1-8, при котором периферическим органом являются почки.
12. Применение по п.11, при котором поражение в почках вызвано гломерулонефритом или острой почечной недостаточностью.
13. Применение по любому одному из пп.1-8, которое представляет собой лечение повреждения спинного мозга.
14. Способ защиты млекопитающего против индуцированного ишемией поражения ткани в периферических органах или против индуцированного повреждением спинного мозга поражения спинного мозга введением эффективного количества 3-гидрокси-7-гидроксистероида или его фармацевтически приемлемого сложного эфира, как определенно в любом одном из пп.1-8.
15. Способ по п.14, при котором периферическим органом является сердце.
16. Способ по п.14, при котором периферическим органом являются почки.
17. Способ по п.14, при котором млекопитающего защищают против поражения, вызванного повреждением спинного мозга.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB0119810.0 | 2001-08-14 | ||
GB0119810A GB2378898A (en) | 2001-08-14 | 2001-08-14 | Prophylactic and therapeutic use of hydroxysteroids |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2004104362A RU2004104362A (ru) | 2005-05-10 |
RU2329049C2 true RU2329049C2 (ru) | 2008-07-20 |
Family
ID=9920376
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2004104362/15A RU2329049C2 (ru) | 2001-08-14 | 2002-08-13 | Профилактическое и терапевтическое применение гидроксистероидов |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8148355B2 (ru) |
EP (1) | EP1416937B1 (ru) |
JP (1) | JP4541698B2 (ru) |
KR (1) | KR100895281B1 (ru) |
CN (1) | CN1700920B (ru) |
AT (1) | ATE429919T1 (ru) |
AU (1) | AU2002321472B2 (ru) |
CA (1) | CA2457050C (ru) |
CY (1) | CY1109233T1 (ru) |
DE (1) | DE60232154D1 (ru) |
DK (1) | DK1416937T3 (ru) |
ES (1) | ES2324859T3 (ru) |
GB (1) | GB2378898A (ru) |
HK (1) | HK1065703A1 (ru) |
IL (2) | IL160362A0 (ru) |
NO (1) | NO334819B1 (ru) |
NZ (1) | NZ531100A (ru) |
PT (1) | PT1416937E (ru) |
RU (1) | RU2329049C2 (ru) |
WO (1) | WO2003015791A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2448712C2 (ru) * | 2006-11-30 | 2012-04-27 | Хантер-Флеминг Лимитед | Модуляция путей обмена простагландина/циклооксигеназы |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20070231373A1 (en) * | 2004-04-28 | 2007-10-04 | Hunter-Fleming Limited | Transdermal Steriod for Formulation |
US7910755B2 (en) | 2004-09-29 | 2011-03-22 | Harbor Biosciences, Inc. | Stem cell expansion and uses |
KR20090086272A (ko) | 2006-11-30 | 2009-08-11 | 헌터-플레밍 리미티드 | 프로스타글란딘/시클로옥시게나제 대사 경로의 조절 |
EP2653163A1 (en) * | 2012-04-19 | 2013-10-23 | Université de Liège | Estrogenic components for use in the treatment of neurological disorders |
CN105078954A (zh) * | 2015-08-20 | 2015-11-25 | 南京华宽信息咨询中心 | 一种治疗急性肾衰药物及其应用 |
CN105168197A (zh) * | 2015-08-22 | 2015-12-23 | 南京华宽信息咨询中心 | 一种治疗肾功能不全药物及其应用 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5686438A (en) * | 1993-03-09 | 1997-11-11 | University Of Utah Research Foundation | Methods for preventing progressive tissue necrosis, reperfusion injury, bacterial translocation and adult respiratory distress syndrome |
US5977095A (en) * | 1993-03-09 | 1999-11-02 | University Of Utah Research Foundation | Methods for preventing progressive tissue necrosis, reperfusion injury, bacterial translocation and respiratory distress syndrome |
US5846963A (en) * | 1995-06-07 | 1998-12-08 | University Of Utah Research Foundation | Methods for preventing progressive tissue necrosis, reperfusion injury, bacterial translocation and adult respiratory distress syndrome |
CA2153895A1 (en) * | 1993-03-09 | 1994-09-15 | Raymond A. Daynes | Methods for preventing progressive tissue necrosis, reperfusion injury, bacterial translocation and adult respiratory distress syndrome |
US5753640A (en) * | 1995-06-07 | 1998-05-19 | University Of Utah Research Foundation | Methods for preventing progressive tissue necrosis, reperfusion injury, bacterial translocation and adult respiratory distress syndrome |
IT1282289B1 (it) | 1995-06-23 | 1998-03-16 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | 17-idrossiimminoalchil e 17-idrossiimminometilalchenil ciclopentaperidrofenantreni attivi sul sistema cardiovascolare, |
AU8968798A (en) | 1997-08-29 | 1999-03-22 | Dalhousie University | Use of polycyclic steroid compounds for the manufacture of medicament for the treatment of cystic kidney diseases, vascular infarction, uremia and related conditions |
AU3467699A (en) * | 1998-04-14 | 1999-11-01 | Pharmadigm, Inc. | Method for reducing central nervous system impairment |
GB0003524D0 (en) * | 2000-02-15 | 2000-04-05 | Btg Int Ltd | Cytoprotective steroids (II) |
GB2363984A (en) * | 2000-06-29 | 2002-01-16 | Hunter Fleming Ltd | Protection against neuronal damage using 3-hydroxy-7 -hydroxy steroids and 3-oxo-7 -hydroxy steroids |
GB2363983A (en) * | 2000-06-29 | 2002-01-16 | Hunter Fleming Ltd | Protection against neuronal damage using 7-hydroxyepiandrosterone |
-
2001
- 2001-08-14 GB GB0119810A patent/GB2378898A/en not_active Withdrawn
-
2002
- 2002-08-13 JP JP2003520750A patent/JP4541698B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2002-08-13 KR KR1020047002137A patent/KR100895281B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2002-08-13 IL IL16036202A patent/IL160362A0/xx active IP Right Grant
- 2002-08-13 AU AU2002321472A patent/AU2002321472B2/en not_active Ceased
- 2002-08-13 PT PT02755176T patent/PT1416937E/pt unknown
- 2002-08-13 CA CA2457050A patent/CA2457050C/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-08-13 DK DK02755176T patent/DK1416937T3/da active
- 2002-08-13 RU RU2004104362/15A patent/RU2329049C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-08-13 US US10/486,499 patent/US8148355B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-08-13 WO PCT/GB2002/003770 patent/WO2003015791A1/en active Application Filing
- 2002-08-13 CN CN028202627A patent/CN1700920B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-08-13 DE DE60232154T patent/DE60232154D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-08-13 ES ES02755176T patent/ES2324859T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-08-13 NZ NZ531100A patent/NZ531100A/en not_active IP Right Cessation
- 2002-08-13 AT AT02755176T patent/ATE429919T1/de active
- 2002-08-13 EP EP02755176A patent/EP1416937B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2004
- 2004-02-12 IL IL160362A patent/IL160362A/en not_active IP Right Cessation
- 2004-03-12 NO NO20041057A patent/NO334819B1/no not_active IP Right Cessation
- 2004-10-29 HK HK04108498.6A patent/HK1065703A1/xx unknown
-
2009
- 2009-07-20 CY CY20091100767T patent/CY1109233T1/el unknown
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
БЕЛИКОВ В.Г. Фармацевтическая химия. - М.: Высшая школа, 1993 г., т.1, с.43-47. ГЕОРГИЕВСКИЙ В.П. и КОНЕВ Ф.А. Технология и стандартизация лекарств. ООО «РИРЕГ». - Харьков, 1996 г. с.5-8. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2448712C2 (ru) * | 2006-11-30 | 2012-04-27 | Хантер-Флеминг Лимитед | Модуляция путей обмена простагландина/циклооксигеназы |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2003015791A1 (en) | 2003-02-27 |
CN1700920A (zh) | 2005-11-23 |
IL160362A (en) | 2011-10-31 |
IL160362A0 (en) | 2004-07-25 |
US8148355B2 (en) | 2012-04-03 |
PT1416937E (pt) | 2009-07-24 |
US20040248868A1 (en) | 2004-12-09 |
ATE429919T1 (de) | 2009-05-15 |
RU2004104362A (ru) | 2005-05-10 |
NO334819B1 (no) | 2014-06-10 |
EP1416937A1 (en) | 2004-05-12 |
NZ531100A (en) | 2006-02-24 |
CA2457050A1 (en) | 2003-02-27 |
JP2005506321A (ja) | 2005-03-03 |
DE60232154D1 (de) | 2009-06-10 |
HK1065703A1 (en) | 2005-03-04 |
JP4541698B2 (ja) | 2010-09-08 |
CA2457050C (en) | 2010-10-12 |
DK1416937T3 (da) | 2009-08-24 |
AU2002321472B2 (en) | 2007-11-08 |
ES2324859T3 (es) | 2009-08-18 |
GB0119810D0 (en) | 2001-10-10 |
KR20040041577A (ko) | 2004-05-17 |
CY1109233T1 (el) | 2014-07-02 |
KR100895281B1 (ko) | 2009-04-29 |
NO20041057L (no) | 2004-03-12 |
CN1700920B (zh) | 2012-05-30 |
EP1416937B1 (en) | 2009-04-29 |
GB2378898A (en) | 2003-02-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20100130459A1 (en) | Neuroprotective 7-beta-hydroxysteroids | |
JP4338306B2 (ja) | 痴呆の予防または治療のためのステロイドサポニンの使用、及び新規なステロイドサポニン化合物 | |
JPH0112727B2 (ru) | ||
CZ193495A3 (en) | The use of dehydroepiandrosterone derivatives for the preparation of a pharmaceutical preparation and pharmaceutical composition containing the derivative | |
RU2329049C2 (ru) | Профилактическое и терапевтическое применение гидроксистероидов | |
AU2001267705A1 (en) | Neuroprotective 7-beta-hydroxysteroids | |
AU2002321472A1 (en) | Phophylactic and therapeutic use of hydroxysteroids | |
RU2307654C2 (ru) | 7-гидроксиэпиандростерон, обладающий нейропротективной активностью | |
US5773432A (en) | Method for lowering plasma levels of lipoprotein(a) | |
US5773431A (en) | Administration of a 27-hydroxycholesterol or prodrug thereof as an anti-cancer agent | |
WO1999039719A1 (fr) | Substances preventives et curatives utilisees dans le traitement de troubles lies a la reperfusion d'une zone d'ischemie |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160814 |