RU2293132C1 - Способ переработки вольфрамитового концентрата - Google Patents

Способ переработки вольфрамитового концентрата Download PDF

Info

Publication number
RU2293132C1
RU2293132C1 RU2005121364/02A RU2005121364A RU2293132C1 RU 2293132 C1 RU2293132 C1 RU 2293132C1 RU 2005121364/02 A RU2005121364/02 A RU 2005121364/02A RU 2005121364 A RU2005121364 A RU 2005121364A RU 2293132 C1 RU2293132 C1 RU 2293132C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
tungsten
concentrate
sintering
cake
solution
Prior art date
Application number
RU2005121364/02A
Other languages
English (en)
Inventor
Георгий Николаевич Кожевников (RU)
Георгий Николаевич Кожевников
нов Адриан Георгиевич Водопь (RU)
Адриан Георгиевич Водопьянов
Фарит Габдулханович Ситдиков (RU)
Фарит Габдулханович Ситдиков
Original Assignee
Государственное Учреждение Институт металлургии Уральского отделения Российской Академии Наук (ГУ ИМЕТ УрО РАН)
ЗАО Научно-производственное предприятие "Редмет"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное Учреждение Институт металлургии Уральского отделения Российской Академии Наук (ГУ ИМЕТ УрО РАН), ЗАО Научно-производственное предприятие "Редмет" filed Critical Государственное Учреждение Институт металлургии Уральского отделения Российской Академии Наук (ГУ ИМЕТ УрО РАН)
Priority to RU2005121364/02A priority Critical patent/RU2293132C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2293132C1 publication Critical patent/RU2293132C1/ru

Links

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к металлургии редких металлов и может быть использовано для переработки вольфрамитовых концентратов. Техническим результатом изобретения является избирательное извлечение вольфрама из концентрата за счет снижения температуры спекания и недопущения образования настылей. Способ включает спекание вольфрамитового концентрата с карбонатом калия в присутствии кислорода и последующее выщелачивание полученного спека. Спекание проводят при температурах 700-750°С и отношении карбоната калия к сумме триоксида вольфрама, серы и триоксида молибдена мас.%, равном 0,65-0,7. 1 табл.

Description

Изобретение относится к пирометаллургии редких металлов и может быть использовано для переработки концентратов, содержащих вольфрам.
Известны способы переработки вольфрамитовых концентратов, которые подразделяют на две группы в зависимости от метода их вскрытия. Концентраты спекают или сплавляют с содой с последующим выщелачиваем продукта водой или обрабатывают водным раствором соды в автоклавах.
Автоклавно-содовый способ основан на разложении вольфрамита раствором соды при температурах 200-225°С и давлении 2,5 МПа в течение 2-4 часов. Преимущества этого способа перед способом спекания состоит в том, что не требуется применение вращающихся печей. Общее извлечение вольфрама из концентрата составляет 93-95% [Зеликман А.Н., Коршунов Б.Г. Металлургия редких металлов. М., Металлургия, 1991, с.29-32].
Недостатки способа:
1. Большой расход соды, что влечет за собой повышенный расход соляной кислоты для нейтрализации растворов, содержащих избыточное количество карбоната натрия (80-120 г/л).
2. Значительные затраты на утилизацию сбросных вод, содержащих хлорид натрия.
Наиболее близким к предлагаемому способу является распространенный способ спекания концентрата с содой в присутствии кислорода. Спекание осуществляют во вращающихся трубчатых печах при температурах 800-900°С. Расход соды должен обеспечивать образование в спеке вольфрамата натрия. Для повышения извлечения вольфрама в раствор из спека, в шихту для спекания дополнительно вводят избыток соды в размере 10-15%. Избыточная сода при спекании реагирует с другими составляющими концентрата с образованием силиката, сульфата, феррита и молибдата натрия.
Для ускорения окисления железа и марганца в шихту иногда добавляют селитру в количестве 1-4% от массы концентрата [Зеликман А.Н., Коршунов Б.Г. Металлургия редких металлов. М., Металлургия, 1991, с.24-27].
Недостаток способа по прототипу состоит в том, что реакционная масса при нагревании до температуры 800-900°С превращается в полурасплавленный (тестообразный) материал или жидкотекучий расплав. Появление жидкой фазы связано с плавлением вольфрамата натрия (температура плавления его 698°С) - основной составляющей спека. Расплав разъедает футеровку печи и способствует образованию настылей в отдельных ее зонах, что препятствует процессу спекания и перемещению шихты.
На практике во избежание расплавления шихты в нее добавляют хвосты, которые образуются при выщелачивании спека. При применении хвостов снижается содержание оксида вольфрама в шихте до 20-22% (примерно в 2 раза). В результате, за счет разубоживания шихты, уменьшается производительность печи.
Задачей предлагаемого изобретения является создание более эффективного способа переработки вольфрамитового концентрата, повышение извлечения вольфрама в раствор.
Техническим результатом заявляемого технического решения является избирательное извлечение вольфрама из концентрата за счет снижения температуры спекания и недопущения образования настылей.
Технический результат достигается тем, что в способе переработки вольфрамитового концентрата, включающем его спекание с карбонатом щелочного металла в присутствии кислорода, последующее выщелачивание полученного спека согласно изобретения, спекание осуществляют с карбонатом калия при температурах 700-750°С и отношении карбоната калия к сумме триоксида вольфрама, серы и триоксида молибдена, мас.%, равном 0,65-0,7.
Это отношение обеспечивает образование вольфрамата, молибдата и сульфата калия. При этом получается в спеке минимальное количество силиката калия.
Исследования показали, что скорость взаимодействия компонентов концентрата с карбонатом калия при температурах 700-750°С выше чем с содой. Образующийся вольфрамат калия плавится при 923°С. Поэтому спек получается пористым без появления расплава и образования настылей.
Способ реализуется следующим образом.
Вольфрамитовый концентрат, содержащий, мас.%: 60,8 WO3; 28,2 MnO2; 4,0 SiO2; 0,49 CaO; 0,77 серы; 0,007 молибдена, менее 0,006 олова, мышьяка и меди, и карбонат калия (поташ) технической чистоты в заданном количестве перемешивают, нагревают при температуре 700-750°С в течение 1,5-2 час и получают спек. Для перевода вольфрама в раствор спек выщелачивают водой известными методами при температуре 90-95°С и Ж:Т=4 в течение 1 час.
В процессе выщелачивания получают пульпу, на фильтре отделяют твердую фазу (хвосты) от раствора. Концентрация триоксида вольфрама в растворе составляет 120-130 г/л. Раствор поступает после очистки от примесей для получения вольфрамовой кислоты.
Хвосты (на сухую массу) содержат, мас.%: 73-75 Fe2О3; 14-15 Mn3O4; 10-11 SiO2; 1-1,5 CaO; менее 1,0 WO3 и сотые доли серы, меди, олова и фосфора. Такой материал пригоден в качестве сырья для производства чугуна в доменных печах.
Из данных таблицы видно, что отношение 0,65-0,7 обеспечивает высокое извлечение вольфрама и молибдена в раствор и наименьшее диоксида кремния, независимо от температуры спекания.
Установлено, что в процессе спекания образуются растворимые промежуточные соединения: силикат и феррит калия. Они постепенно взаимодействуют с триоксидом вольфрама с образованием растворимого вольфрамата калия и оксидов кремния и железа, которые в раствор не переходят.
Если отношение в шихте ниже 0,65, то вскрытие концентрата происходит не полностью и он остается в спеке.
Если отношение более 0,7, то вольфрамитовый концентрат разрушается полностью, но избыточный карбонат калия реагирует с оксидами с образованием вновь силиката и феррита калия, которые присутствуют в спеке вместе с вольфраматом, молибдатом и сульфатом калия. При выщелачивании спека феррит калия разлагается с выделением щелочи и гидроксида железа, а силикат калия переходит в раствор, загрязняя его диоксидом кремния.
При отношении 0,75 в раствор поступает и часть карбоната калия, который необходимо нейтрализовать при извлечении вольфрама из раствора. Калий при этом не используется.
Если температура спекания ниже 700°С, то разрушение силиката калия концентратом происходит недостаточно полно и в растворе при выщелачивании спека повышается концентрация диоксида кремния.
При температуре 800°С образуется плотный менее пористый спек, который требуется дополнительно измельчать перед выщелачиванием. Повышение температуры не влияет на степень извлечения вольфрама и молибдена, но увеличивает переход кремния в раствор.
Преимущества предлагаемого способа:
- ниже температура процесса спекания и затраты на тепло;
- не образуются расплав и настыли в печи;
- повышается производительность печи, ибо в шихту не требуется добавлять хвосты;
- выше концентрация оксида вольфрама в спеке и меньше материальный поток на операции выщелачивания;
- не требуется применять селитру.
Таким образом, предлагаемый способ по сравнению с прототипом позволяет более эффективно перерабатывать вольфрамитовый концентрат.
Таблица
Результаты испытаний способа переработки вольфрамитового концентрата.

п/п
К2СО3:WO3+S+MoO3
(по массе)
Температура
спекания, °С
Извлечение в раствор, %
WO3 МоО3 S SiO2
1 0,60 750 92,6 94,2 89,1 1,9
2 0,65 750 99,3 98,3 95,1 0,5
3 0,70 750 99,4 99,1 99,3 0,6
4 0,75 750 99,3 98,4 99,2 2,1
5 0,70 700 99,4 99,0 99,4 0,6
6 0,70 650 96,3 97,2 92,3 2,5
7 0,70 800 99,4 99,1 99,4 1,6

Claims (1)

  1. Способ переработки вольфрамитового концентрата, включающий спекание с карбонатом щелочного металла в присутствии кислорода и последующее выщелачивание полученного спека, отличающийся тем, что спекание осуществляют с карбонатом калия при температурах 700-750°С и отношением K2CO3:(WO3+S+MoO3) мас.% в пределах 0,65-0,7.
RU2005121364/02A 2005-07-07 2005-07-07 Способ переработки вольфрамитового концентрата RU2293132C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005121364/02A RU2293132C1 (ru) 2005-07-07 2005-07-07 Способ переработки вольфрамитового концентрата

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005121364/02A RU2293132C1 (ru) 2005-07-07 2005-07-07 Способ переработки вольфрамитового концентрата

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2293132C1 true RU2293132C1 (ru) 2007-02-10

Family

ID=37862572

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005121364/02A RU2293132C1 (ru) 2005-07-07 2005-07-07 Способ переработки вольфрамитового концентрата

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2293132C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2504592C1 (ru) * 2012-11-19 2014-01-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" Способ получения вольфрамата натрия

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ЗЕЛИКМАН А.Н., КОРШУНОВ Б.Г. Металлургия редких металлов, М., Металлургия, 1991, с.24-27. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2504592C1 (ru) * 2012-11-19 2014-01-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" Способ получения вольфрамата натрия

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2365649C1 (ru) Способ извлечения ванадия из титанованадиевых шлаков
EP3395969B1 (en) Method for immobilizing arsenic, and arsenic-containing vitrified waste
US20080124269A1 (en) Purified molybdenum technical oxide from molybdenite
CN108004409B (zh) 一种砷化镓污泥中镓的分离回收方法
CN103194611A (zh) 一种生产钒氧化物的方法
CN106477533B (zh) 一种铜阳极泥分离回收硒和碲的方法
CN107523702B (zh) 一种钠盐体系加压氧化制备焦锑酸钠的方法
CN108070725A (zh) 回收锂的方法
CN109252043A (zh) 一种氟碳铈镧矿的高温熔炼方法
CN112744864A (zh) 一种5n级高纯三氧化钼生产工艺
USRE29598E (en) Method for recovering vanadium-values from vanadium-bearing iron ores and iron ore concentrates
CN107236871A (zh) 一种混合钒渣和含钒钢渣加压提钒的方法
CN110358926A (zh) 钒渣短流程制备草酸氧钒的方法
CN106756120A (zh) 处理高钙高磷钒渣的方法和系统
RU2293132C1 (ru) Способ переработки вольфрамитового концентрата
JP4071973B2 (ja) 塩化物含有ダストの処理方法
AU2014360655B2 (en) Process for producing refined nickel and other products from a mixed hydroxide intermediate
CN109930008A (zh) 一种钒渣清洁提钒的方法
CN106892455B (zh) 钒化物的绿色清洁制备方法
RU2705844C1 (ru) Способ подготовки ванадийсодержащего шлака к окислительному обжигу
RU2385353C2 (ru) Способ переработки ванадийсодержащих конвертерных шлаков
CN108715944A (zh) 一种钼焙砂一步碱浸出方法
JP2021008385A (ja) 炭酸亜鉛の製造方法
RU2055924C1 (ru) Способ извлечения ванадия
CN114592130B (zh) 铅锌冶炼水淬渣的资源化处理方法及系统

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140708