RU2293132C1 - Способ переработки вольфрамитового концентрата - Google Patents
Способ переработки вольфрамитового концентрата Download PDFInfo
- Publication number
- RU2293132C1 RU2293132C1 RU2005121364/02A RU2005121364A RU2293132C1 RU 2293132 C1 RU2293132 C1 RU 2293132C1 RU 2005121364/02 A RU2005121364/02 A RU 2005121364/02A RU 2005121364 A RU2005121364 A RU 2005121364A RU 2293132 C1 RU2293132 C1 RU 2293132C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- tungsten
- concentrate
- sintering
- cake
- solution
- Prior art date
Links
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к металлургии редких металлов и может быть использовано для переработки вольфрамитовых концентратов. Техническим результатом изобретения является избирательное извлечение вольфрама из концентрата за счет снижения температуры спекания и недопущения образования настылей. Способ включает спекание вольфрамитового концентрата с карбонатом калия в присутствии кислорода и последующее выщелачивание полученного спека. Спекание проводят при температурах 700-750°С и отношении карбоната калия к сумме триоксида вольфрама, серы и триоксида молибдена мас.%, равном 0,65-0,7. 1 табл.
Description
Изобретение относится к пирометаллургии редких металлов и может быть использовано для переработки концентратов, содержащих вольфрам.
Известны способы переработки вольфрамитовых концентратов, которые подразделяют на две группы в зависимости от метода их вскрытия. Концентраты спекают или сплавляют с содой с последующим выщелачиваем продукта водой или обрабатывают водным раствором соды в автоклавах.
Автоклавно-содовый способ основан на разложении вольфрамита раствором соды при температурах 200-225°С и давлении 2,5 МПа в течение 2-4 часов. Преимущества этого способа перед способом спекания состоит в том, что не требуется применение вращающихся печей. Общее извлечение вольфрама из концентрата составляет 93-95% [Зеликман А.Н., Коршунов Б.Г. Металлургия редких металлов. М., Металлургия, 1991, с.29-32].
Недостатки способа:
1. Большой расход соды, что влечет за собой повышенный расход соляной кислоты для нейтрализации растворов, содержащих избыточное количество карбоната натрия (80-120 г/л).
2. Значительные затраты на утилизацию сбросных вод, содержащих хлорид натрия.
Наиболее близким к предлагаемому способу является распространенный способ спекания концентрата с содой в присутствии кислорода. Спекание осуществляют во вращающихся трубчатых печах при температурах 800-900°С. Расход соды должен обеспечивать образование в спеке вольфрамата натрия. Для повышения извлечения вольфрама в раствор из спека, в шихту для спекания дополнительно вводят избыток соды в размере 10-15%. Избыточная сода при спекании реагирует с другими составляющими концентрата с образованием силиката, сульфата, феррита и молибдата натрия.
Для ускорения окисления железа и марганца в шихту иногда добавляют селитру в количестве 1-4% от массы концентрата [Зеликман А.Н., Коршунов Б.Г. Металлургия редких металлов. М., Металлургия, 1991, с.24-27].
Недостаток способа по прототипу состоит в том, что реакционная масса при нагревании до температуры 800-900°С превращается в полурасплавленный (тестообразный) материал или жидкотекучий расплав. Появление жидкой фазы связано с плавлением вольфрамата натрия (температура плавления его 698°С) - основной составляющей спека. Расплав разъедает футеровку печи и способствует образованию настылей в отдельных ее зонах, что препятствует процессу спекания и перемещению шихты.
На практике во избежание расплавления шихты в нее добавляют хвосты, которые образуются при выщелачивании спека. При применении хвостов снижается содержание оксида вольфрама в шихте до 20-22% (примерно в 2 раза). В результате, за счет разубоживания шихты, уменьшается производительность печи.
Задачей предлагаемого изобретения является создание более эффективного способа переработки вольфрамитового концентрата, повышение извлечения вольфрама в раствор.
Техническим результатом заявляемого технического решения является избирательное извлечение вольфрама из концентрата за счет снижения температуры спекания и недопущения образования настылей.
Технический результат достигается тем, что в способе переработки вольфрамитового концентрата, включающем его спекание с карбонатом щелочного металла в присутствии кислорода, последующее выщелачивание полученного спека согласно изобретения, спекание осуществляют с карбонатом калия при температурах 700-750°С и отношении карбоната калия к сумме триоксида вольфрама, серы и триоксида молибдена, мас.%, равном 0,65-0,7.
Это отношение обеспечивает образование вольфрамата, молибдата и сульфата калия. При этом получается в спеке минимальное количество силиката калия.
Исследования показали, что скорость взаимодействия компонентов концентрата с карбонатом калия при температурах 700-750°С выше чем с содой. Образующийся вольфрамат калия плавится при 923°С. Поэтому спек получается пористым без появления расплава и образования настылей.
Способ реализуется следующим образом.
Вольфрамитовый концентрат, содержащий, мас.%: 60,8 WO3; 28,2 MnO2; 4,0 SiO2; 0,49 CaO; 0,77 серы; 0,007 молибдена, менее 0,006 олова, мышьяка и меди, и карбонат калия (поташ) технической чистоты в заданном количестве перемешивают, нагревают при температуре 700-750°С в течение 1,5-2 час и получают спек. Для перевода вольфрама в раствор спек выщелачивают водой известными методами при температуре 90-95°С и Ж:Т=4 в течение 1 час.
В процессе выщелачивания получают пульпу, на фильтре отделяют твердую фазу (хвосты) от раствора. Концентрация триоксида вольфрама в растворе составляет 120-130 г/л. Раствор поступает после очистки от примесей для получения вольфрамовой кислоты.
Хвосты (на сухую массу) содержат, мас.%: 73-75 Fe2О3; 14-15 Mn3O4; 10-11 SiO2; 1-1,5 CaO; менее 1,0 WO3 и сотые доли серы, меди, олова и фосфора. Такой материал пригоден в качестве сырья для производства чугуна в доменных печах.
Из данных таблицы видно, что отношение 0,65-0,7 обеспечивает высокое извлечение вольфрама и молибдена в раствор и наименьшее диоксида кремния, независимо от температуры спекания.
Установлено, что в процессе спекания образуются растворимые промежуточные соединения: силикат и феррит калия. Они постепенно взаимодействуют с триоксидом вольфрама с образованием растворимого вольфрамата калия и оксидов кремния и железа, которые в раствор не переходят.
Если отношение в шихте ниже 0,65, то вскрытие концентрата происходит не полностью и он остается в спеке.
Если отношение более 0,7, то вольфрамитовый концентрат разрушается полностью, но избыточный карбонат калия реагирует с оксидами с образованием вновь силиката и феррита калия, которые присутствуют в спеке вместе с вольфраматом, молибдатом и сульфатом калия. При выщелачивании спека феррит калия разлагается с выделением щелочи и гидроксида железа, а силикат калия переходит в раствор, загрязняя его диоксидом кремния.
При отношении 0,75 в раствор поступает и часть карбоната калия, который необходимо нейтрализовать при извлечении вольфрама из раствора. Калий при этом не используется.
Если температура спекания ниже 700°С, то разрушение силиката калия концентратом происходит недостаточно полно и в растворе при выщелачивании спека повышается концентрация диоксида кремния.
При температуре 800°С образуется плотный менее пористый спек, который требуется дополнительно измельчать перед выщелачиванием. Повышение температуры не влияет на степень извлечения вольфрама и молибдена, но увеличивает переход кремния в раствор.
Преимущества предлагаемого способа:
- ниже температура процесса спекания и затраты на тепло;
- не образуются расплав и настыли в печи;
- повышается производительность печи, ибо в шихту не требуется добавлять хвосты;
- выше концентрация оксида вольфрама в спеке и меньше материальный поток на операции выщелачивания;
- не требуется применять селитру.
Таким образом, предлагаемый способ по сравнению с прототипом позволяет более эффективно перерабатывать вольфрамитовый концентрат.
Таблица Результаты испытаний способа переработки вольфрамитового концентрата. |
||||||
№ п/п |
К2СО3:WO3+S+MoO3 (по массе) |
Температура спекания, °С |
Извлечение в раствор, % | |||
WO3 | МоО3 | S | SiO2 | |||
1 | 0,60 | 750 | 92,6 | 94,2 | 89,1 | 1,9 |
2 | 0,65 | 750 | 99,3 | 98,3 | 95,1 | 0,5 |
3 | 0,70 | 750 | 99,4 | 99,1 | 99,3 | 0,6 |
4 | 0,75 | 750 | 99,3 | 98,4 | 99,2 | 2,1 |
5 | 0,70 | 700 | 99,4 | 99,0 | 99,4 | 0,6 |
6 | 0,70 | 650 | 96,3 | 97,2 | 92,3 | 2,5 |
7 | 0,70 | 800 | 99,4 | 99,1 | 99,4 | 1,6 |
Claims (1)
- Способ переработки вольфрамитового концентрата, включающий спекание с карбонатом щелочного металла в присутствии кислорода и последующее выщелачивание полученного спека, отличающийся тем, что спекание осуществляют с карбонатом калия при температурах 700-750°С и отношением K2CO3:(WO3+S+MoO3) мас.% в пределах 0,65-0,7.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2005121364/02A RU2293132C1 (ru) | 2005-07-07 | 2005-07-07 | Способ переработки вольфрамитового концентрата |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2005121364/02A RU2293132C1 (ru) | 2005-07-07 | 2005-07-07 | Способ переработки вольфрамитового концентрата |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2293132C1 true RU2293132C1 (ru) | 2007-02-10 |
Family
ID=37862572
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2005121364/02A RU2293132C1 (ru) | 2005-07-07 | 2005-07-07 | Способ переработки вольфрамитового концентрата |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2293132C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2504592C1 (ru) * | 2012-11-19 | 2014-01-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" | Способ получения вольфрамата натрия |
-
2005
- 2005-07-07 RU RU2005121364/02A patent/RU2293132C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ЗЕЛИКМАН А.Н., КОРШУНОВ Б.Г. Металлургия редких металлов, М., Металлургия, 1991, с.24-27. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2504592C1 (ru) * | 2012-11-19 | 2014-01-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" | Способ получения вольфрамата натрия |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2365649C1 (ru) | Способ извлечения ванадия из титанованадиевых шлаков | |
EP3395969B1 (en) | Method for immobilizing arsenic, and arsenic-containing vitrified waste | |
US20080124269A1 (en) | Purified molybdenum technical oxide from molybdenite | |
CN108004409B (zh) | 一种砷化镓污泥中镓的分离回收方法 | |
CN103194611A (zh) | 一种生产钒氧化物的方法 | |
CN106477533B (zh) | 一种铜阳极泥分离回收硒和碲的方法 | |
CN107523702B (zh) | 一种钠盐体系加压氧化制备焦锑酸钠的方法 | |
CN108070725A (zh) | 回收锂的方法 | |
CN109252043A (zh) | 一种氟碳铈镧矿的高温熔炼方法 | |
CN112744864A (zh) | 一种5n级高纯三氧化钼生产工艺 | |
USRE29598E (en) | Method for recovering vanadium-values from vanadium-bearing iron ores and iron ore concentrates | |
CN107236871A (zh) | 一种混合钒渣和含钒钢渣加压提钒的方法 | |
CN110358926A (zh) | 钒渣短流程制备草酸氧钒的方法 | |
CN106756120A (zh) | 处理高钙高磷钒渣的方法和系统 | |
RU2293132C1 (ru) | Способ переработки вольфрамитового концентрата | |
JP4071973B2 (ja) | 塩化物含有ダストの処理方法 | |
AU2014360655B2 (en) | Process for producing refined nickel and other products from a mixed hydroxide intermediate | |
CN109930008A (zh) | 一种钒渣清洁提钒的方法 | |
CN106892455B (zh) | 钒化物的绿色清洁制备方法 | |
RU2705844C1 (ru) | Способ подготовки ванадийсодержащего шлака к окислительному обжигу | |
RU2385353C2 (ru) | Способ переработки ванадийсодержащих конвертерных шлаков | |
CN108715944A (zh) | 一种钼焙砂一步碱浸出方法 | |
JP2021008385A (ja) | 炭酸亜鉛の製造方法 | |
RU2055924C1 (ru) | Способ извлечения ванадия | |
CN114592130B (zh) | 铅锌冶炼水淬渣的资源化处理方法及系统 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140708 |