RU2289626C2 - Способ получения водного раствора акриламида с использованием биокатализатора - Google Patents

Способ получения водного раствора акриламида с использованием биокатализатора Download PDF

Info

Publication number
RU2289626C2
RU2289626C2 RU2003133138/13A RU2003133138A RU2289626C2 RU 2289626 C2 RU2289626 C2 RU 2289626C2 RU 2003133138/13 A RU2003133138/13 A RU 2003133138/13A RU 2003133138 A RU2003133138 A RU 2003133138A RU 2289626 C2 RU2289626 C2 RU 2289626C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acrylonitrile
line
acrylamide
reaction mixture
heat exchanger
Prior art date
Application number
RU2003133138/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2003133138A (ru
Inventor
Олаф ПЕТЕРСЕН (DE)
Олаф ПЕТЕРСЕН
Петер КРЁМКЕР (DE)
Петер КРЁМКЕР
Original Assignee
Штокхаузен Гмбх Унд Ко. Кг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Штокхаузен Гмбх Унд Ко. Кг filed Critical Штокхаузен Гмбх Унд Ко. Кг
Publication of RU2003133138A publication Critical patent/RU2003133138A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2289626C2 publication Critical patent/RU2289626C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M41/00—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation
    • C12M41/48—Automatic or computerized control
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M41/00—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation
    • C12M41/12—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation of temperature
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P13/00—Preparation of nitrogen-containing organic compounds
    • C12P13/02—Amides, e.g. chloramphenicol or polyamides; Imides or polyimides; Urethanes, i.e. compounds comprising N-C=O structural element or polyurethanes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Computer Hardware Design (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относится к получению органических соединений. Акрилонитрил гидратируют в водном растворе в присутствии биокатализатора. Контроль за протеканием реакции осуществляют проведением измерений параметров технологического процесса в режиме «он-лайн» методом инфракрасной спектроскопии с фурье-преобразованием. Реакцию осуществляют в реакторе, оснащенном циркуляционным контуром, в котором по замкнутому циклу перекачивают часть реакционной смеси. Устройство включает инфракрасный спектрометр с фурье-преобразованием, использование которого позволяет быстро проводить измерения в режиме «он-лайн», а также сохранять активность биокатализатора практически на неизменном уровне в ходе реакции и получать большее количество более чистого продукта. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 ил.

Description

Настоящее изобретение относится к способу и устройству для получения водного раствора акриламида путем гидратации акрилонитрила в водном растворе в присутствии биокатализатора.
Способ превращения акрилонитрила в акриламид в воде в присутствии пригодного для этой цели биокатализатора известен уже достаточно давно и описан, например, в заявке DE 3017005 С2, согласно которой предусмотрено использование иммобилизованного биокатализатора. В заявках DE 4480132 С2 и ЕР 0188316 В1 описаны особые биокатализаторы, используемые для превращения акрилонитрила в акриламид. В патенте US 5334519 описан способ гидратации акрилонитрила до акриламида в присутствии биокатализаторов и ионов кобальта. Всем этим известным техническим решениям присущ общий недостаток, состоящий в повреждении биокатализатора в ходе реакции, что проявляется в снижении его активности, соответственно в значительном увеличении количества нежелательных побочных продуктов.
Исходя из вышеизложенного, в основу настоящего изобретения была положена задача разработать способ, который позволял бы свести повреждение биокатализатора в ходе реакции до минимально возможного уровня и оптимизировать продолжительность проводимого в периодическом режиме процесса, а также минимизировать количество побочных продуктов.
Указанная задача решается согласно изобретению с помощью способа получения водного раствора акриламида путем гидратации акрилонитрила в водном растворе в присутствии биокатализатора, заключающегося в том, что протекание реакции контролируют проведением измерений в режиме "он-лайн".
До начала реакции в реактор сначала загружают воду и биокатализатор и нагревают их до температуры от 15 до 25°С, предпочтительно от 16 до 20°С. По достижении необходимой температуры в реактор в дозированных количествах подают акрилонитрил, начиная таким путем его превращение в акриламид. При этом предпочтительно обеспечить протекание всего процесса химического превращения в изотермических условиях, для чего реакционную смесь необходимо охлаждать в течение всего этого процесса химического превращения для отвода от нее теплоты реакции. Способ подобного охлаждения реакционной смеси описан в параллельной заявке WO 02/088373 А2 (внутренний номер дела ST0031), которая тем самым включена в настоящее описание в качестве ссылки и в соответствии с этим является его частью. К моменту начала реакции концентрация биомассы составляет в пересчете на сухое вещество предпочтительно от 0,03 до 2,5 г/л, наиболее предпочтительно от 0,05 до 1 г/л, а значение рН составляет предпочтительно от 6,0 до 8,0, наиболее предпочтительно от 6,5 до 7,5.
В соответствии с изобретением процесс превращения акрилонитрила в акриламид контролируют проведением соответствующих измерений в режиме "он-лайн". Под понятием "измерения в режиме "он-лайн" в контексте настоящего изобретения подразумеваются измерения, заключающиеся в анализе параметров реакционной смеси в непрерывном или полунепрерывном режиме непосредственно на установке. Подобные измерения в режиме "он-лайн" можно проводить с помощью любого пригодного для этой цели измерительного прибора, при этом реакционную смесь предпочтительно непрерывно пропускать через работающий в режиме "он-лайн" измерительный прибор в течение всего процесса химического превращения. Однако для проведения измерений в режиме "он-лайн" предпочтительно использовать инфракрасный спектрометр с Фурье-преобразованием (ИКФП-спектрометр). При создании изобретения неожиданно было установлено, что подобный метод измерений является наиболее приемлемым, даже несмотря на исключительно высокую степень мутности реакционной смеси. При проведении измерений в режиме "он-лайн" с помощью ИКФП-спектрометра его разрешающая способность не должна превышать 8 см-1. Наиболее предпочтительно использовать ИКФП-спектрометр с разрешающей способностью, составляющей 4,0 см-1.
Измерения в режиме "он-лайн" предпочтительно проводить в циркуляционном контуре, по которому по замкнутому циклу насосом перекачивается отбираемая им из реактора часть реакционной смеси. В таком циркуляционном контуре, по которому перекачивается часть реакционной смеси, предпочтительно предусмотреть по меньшей мере один теплообменник, позволяющий отводить выделяющуюся в процессе превращения акрилонитрила в акриламид теплоту реакции. В качестве подобного теплообменника предпочтительно использовать многотрубный теплообменник, при прохождении через который реакционная смесь, в чем состоит особое преимущество, не изменяет направление своего движения, что позволяет избежать образования отложений на поверхностях такого теплообменника. В соответствии с одним из предпочтительных вариантов осуществления настоящего изобретения технические характеристики и место установки насоса и теплообменника(-ов) подбирают с таким расчетом, чтобы, во-первых, предотвратить колебание температуры в реакторе, а во-вторых, избежать слишком интенсивной передачи энергии от насоса реакционной смеси. В качестве насоса предпочтительно использовать насос с боковым каналом и электромагнитной муфтой.
Теплообменник предпочтительно располагать в циркуляционном контуре, по которому перекачивается часть реакционной смеси, перед местом проводимых в режиме "он-лайн" измерений, чтобы по возможности обеспечить проведение таких измерений при максимально однородной температуре во избежание появления ошибок измерения, обусловленных колебаниями температуры.
В соответствии еще с одним предпочтительным вариантом измерением в режиме "он-лайн" определяют по меньшей мере концентрацию акрилонитрила и акриламида. Концентрацию каждого из этих веществ предпочтительно определять по меньшей мере каждые четыре минуты, наиболее предпочтительно по меньшей мере каждые две минуты.
В течение этого временного интервала 1 спектр предпочтительно регистрировать выполнением 32-х или 64-х циклов сканирования, более предпочтительно 64-х циклов сканирования, суммируя при этом интерферограммы и деля затем полученный результат на количество циклов измерения, и делить на фоновый спектр. Полученный таким путем спектр используют для определения концентрации акрилонитрила, соответственно акриламида.
В соответствии со следующим предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения результаты проводимых в режиме "он-лайн" измерений используют для регулирования параметров процесса биокаталитического превращения акрилонитрила в акриламид. При этом предпочтительно регулировать концентрацию биокатализатора, температуру и/или концентрацию акрилонитрила. Помимо этого проведением измерений в режиме "он-лайн" можно определить тот момент времени, в который прекращается процесс превращения акрилонитрила в акриламид.
По завершении дозированной подачи акрилонитрила с целью обеспечить максимально полное его превращение в акриламид продолжительность последующей реакции на ее завершающей стадии должна составлять предпочтительно от 4 до 20 мин, наиболее предпочтительно от 5 до 10 мин. Во время этой завершающей стадии реакции интенсивность охлаждения реакционной смеси предпочтительно постепенно снижать за счет ее направления по байпасной линии. Продолжительность завершающей стадии реакции также можно регулировать на основе результатов, полученных при проведении измерений в режиме "он-лайн".
Предлагаемый в изобретении способ можно проводить с использованием любого биокатализатора, катализирующего превращение акрилонитрила в акриламид. Предпочтительно, однако, использовать в качестве биокатализатора штамм Rhodococcus rhodochrous, депонированный в Немецкой коллекции микроорганизмов и клеточных культур (Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zeilkulturen GmbH (DSMZ)), расположенной по адресу Mascheroder Weg 1b, D-38124 Braunschweig, Deutschland, под регистрационным номером DSM 14230.
Преимущество предлагаемого в изобретении способа состоит в сохранении активности биокатализатора практически на неизменном уровне в ходе всего процесса превращения акрилонитрила в акриламид, в образовании меньших количеств побочных продуктов, по меньшей мере в практически полном превращении акрилонитрила в акриламид и в возможности получения раствора акриламида, содержание которого в этом растворе достигает 50 мас.%. Предлагаемый в изобретении способ является простым и рентабельным в осуществлении. Предлагаемый в изобретении способ позволяет далее значительно сократить продолжительность реакции. Помимо этого обеспечивается оптимальное использование биокатализатора.
Предлагаемый в изобретении способ предпочтительно осуществлять в устройстве, предназначенном для получения водного раствора акриламида путем гидратации акрилонитрила в водном растворе в присутствии биокатализатора и оснащенном средством измерений в режиме "он-лайн". В соответствии с этим такое устройство также является объектом настоящего изобретения.
В соответствии с изобретением предлагаемое в нем устройство оснащено средством измерений в режиме "он-лайн". Под понятием "измерения в режиме "он-лайн" в контексте настоящего изобретения подразумеваются измерения, заключающиеся в анализе параметров реакционной смеси в непрерывном или полунепрерывном режиме непосредственно на установке. Подобные измерения в режиме "он-лайн" можно проводить с помощью любого пригодного для этой цели измерительного прибора, при этом реакционную смесь предпочтительно непрерывно пропускать через работающий в режиме "он-лайн" измерительный прибор в течение всего процесса химического превращения. Однако в качестве средства измерений в режиме "он-лайн" предпочтительно использовать инфракрасный спектрометр с фурье-преобразованием (ИКФП-спектрометр), поскольку при создании изобретения неожиданно было установлено, что подобный метод измерений является наиболее приемлемым даже несмотря на исключительно высокую степень мутности реакционной смеси. При проведении измерений в режиме "он-лайн" с помощью ИКФП-спектрометра его разрешающая способность не должна превышать 8 см-1. Наиболее предпочтительно использовать ИКФП-спектрометр с разрешающей способностью, составляющей 4,0 см-1.
Средство измерений в режиме "он-лайн" предпочтительно располагать в циркуляционном контуре, по которому по замкнутому циклу насосом перекачивается часть реакционной смеси. Подобный циркуляционный контур предпочтительно соединить с реактором, в котором происходит превращение акрилонитрила в акриламид. В этом циркуляционном контуре, по которому перекачивается часть реакционной смеси, предпочтительно предусмотреть по меньшей мере один теплообменник, позволяющий отводить выделяющуюся в процессе превращения акрилонитрила в акриламид теплоту реакции. В качестве такого теплообменника предпочтительно использовать многотрубный теплообменник, при прохождении через который реакционная смесь, в чем состоит особое преимущество, не изменяет направление своего движения, что позволяет избежать образования отложений на поверхностях этого теплообменника. В соответствии с одним из предпочтительных вариантов осуществления настоящего изобретения технические характеристики и место установки насоса и теплообменника(-ов) подбирают с таким расчетом, чтобы, во-первых, предотвратить колебание температуры в реакторе, а во-вторых, избежать слишком интенсивной передачи энергии от насоса реакционной смеси. В качестве насоса предпочтительно использовать насос с боковым каналом.
Теплообменник предпочтительно располагать в циркуляционном контуре, по которому перекачивается часть реакционной смеси, перед средством измерений в режиме "он-лайн", чтобы по возможности обеспечить проведение таких измерений при максимально однородной температуре во избежание появления ошибок измерения, обусловленных колебаниями температуры.
В соответствии еще с одним предпочтительным вариантом с помощью средства измерений в режиме "он-лайн" определяют по меньшей мере концентрацию акрилонитрила и акриламида. Концентрацию каждого из этих веществ предпочтительно определять по меньшей мере каждые четыре минуты, наиболее предпочтительно по меньшей мере каждые две минуты.
В течение этого временного интервала 1 спектр предпочтительно регистрировать выполнением 32-х или 64-х циклов сканирования, более предпочтительно 64-х циклов сканирования, суммируя при этом интерферограммы и деля затем полученный результат на количество циклов измерения, и делить на фоновый спектр. Полученный таким путем спектр используется для определения концентрации акрилонитрила, соответственно акриламида.
В соответствии со следующим предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения результаты, полученные средством измерений в режиме "он-лайн", используются для регулирования параметров процесса биокаталитического превращения акрилонитрила в акриламид. При этом предпочтительно регулировать концентрацию биокатализатора, температуру и/или концентрацию акрилонитрила. Помимо этого с помощью средств измерений в режиме "он-лайн" можно определить тот момент времени, в который прекращается процесс превращения акрилонитрила в акриламид.
По завершении дозированной подачи акрилонитрила с целью обеспечить максимально полное его превращение в акриламид продолжительность последующей реакции на ее завершающей стадии должна составлять предпочтительно от 4 до 20 мин, наиболее предпочтительно от 5 до 10 мин. Во время этой завершающей стадии реакции интенсивность охлаждения реакционной смеси предпочтительно постепенно снижать за счет ее направления по байпасной линии. Продолжительность завершающей стадии реакции также можно регулировать на основе результатов, полученных с помощью средства измерений в режиме "он-лайн".
Преимущество предлагаемого в изобретении устройства состоит в сохранении активности биокатализатора практически на неизменном уровне в ходе всего процесса превращения акрилонитрила в акриламид, в образовании меньших количеств побочных продуктов, по меньшей мере в практически полном превращении акрилонитрила в акриламид и в возможности получения раствора акриламида, содержание которого в этом растворе достигает 50 мас.%. Предлагаемое в изобретении устройство является простым и не дорогим в реализации. Предлагаемое в изобретении устройство позволяет далее значительно сократить продолжительность реакции. Помимо этого обеспечивается оптимальное использование биокатализатора.
Ниже изобретение более подробно рассмотрено со ссылкой на прилагаемый чертеж. Приведенные в последующем описании пояснения носят исключительно иллюстративный характер и не ограничивают объем изобретения.
На прилагаемом к описанию чертеже показана технологическая схема, иллюстрирующая предлагаемый в изобретении способ, соответственно показаны элементы предлагаемого в изобретении устройства. Перед началом собственно процесса превращения акрилонитрила в акриламид в реактор 3 предварительно заливают полностью обессоленную воду 1 и суспензию 2, содержащую биокатализатор. Содержимое реактора 3 перемешивают до гомогенного состояния с помощью мешалки 16 с приводом от электродвигателя. Снаружи реактора 3 на нем расположены охлаждающие змеевики 17, соединенные с линией 5 подачи охлаждающей воды и линией 4 отвода охлаждающей воды. Для специалиста в данной области очевидно, что подобные охлаждающие змеевики позволяют также предварительно нагревать содержимое реактора до определенной температуры перед началом собственно проводимой в нем реакции.
Реактор 3 оборудован далее циркуляционным контуром 18, по которому насосом 7 с боковым каналом и с электромагнитной муфтой по замкнутому циклу перекачивается часть содержимого реактора. В этом циркуляционном контуре 18 предусмотрено три соединенных между собой по параллельной схеме многотрубных теплообменника 6, позволяющих нагревать, соответственно охлаждать, содержимое реактора. Эти теплообменники 6 также соединены по последовательной схеме с линией подачи охлаждающей воды, соответственно с линией отвода охлаждающей воды. В циркуляционном контуре предусмотрена далее байпасная линия 15, позволяющая направлять содержимое реактора в обход теплообменников 6. Соответствующие клапаны на чертеже не показаны. В циркуляционный контур, кроме того, встроен инфракрасный спектрометр 9 с Фурье-преобразованием (ИКФП-спектрометр), предназначенный для измерения в режиме "он-лайн" концентрации акрилонитрила и акриламида в перекачиваемом по этому циркуляционному контуру 18 потоке и тем самым в содержимом реактора 3. Направляемый на анализ поток отбирается из циркуляционного контура 18 и насосом 8 с поршнем мембранного типа непрерывно подается в ИКФП-спектрометр 9, где он подвергается соответствующему анализу. В рассматриваемом примере ИКФП-спектрометр представляет собой прибор Avatar System 360 фирмы Nicolet (немецкий филиал которой расположен в г.Оффенбах, Германия). Этот спектрометр за 1,5 мин регистрирует один спектр, выполняя 64 цикла сканирования. Полученный таким путем спектр используется для определения конкретной концентрации акрилонитрила, соответственно акриламида. Разрешающая способность спектрометра составляет 4 см-1. По истечении 2 мин регистрируется следующий спектр, что позволяет каждые две минуты получать результаты измерений концентрации акриламида и акрилонитрила. Эти результаты измерений используются для управления технологическим процессом. К потоку материала, перекачиваемого по циркуляционному контуру 18, на том его участке, который расположен непосредственно перед точкой его входа обратно в реактор 3, с помощью мембранного насоса-дозатора 11 добавляется подвергаемый превращению в акриламид акрилонитрил, забираемый из содержащей его запас расходной емкости 10. Верхние, содержащие газовую фазу части расходной емкости 10 с акрилонитрилом и реактора 3 соединены между собой уравнительной линией 19. Эту линию 19 открывают перед началом дозированной подачи акрилонитрила и вновь перекрывают по завершении дозированной подачи акрилонитрила. По завершении реакции водный акриламид отделяют от биомассы в центрифуге 12 с кольцевым зазором, после чего водный акриламид 20 поступает в сборник 13, а биомасса - в сборник 14.

Claims (16)

1. Способ получения водного раствора акриламида путем гидратации акрилонитрила в водном растворе в присутствии биокатализатора, отличающийся тем, что протекание реакции контролируют проведением измерений в режиме «он-лайн» методом инфракрасной спектроскопии с фурье-преобразованием.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что гидратацию проводят в реакторе, оснащенном циркуляционным контуром, по которому по замкнутому циклу насосом перекачивают часть реакционной смеси и в котором проводят измерения в режиме «он-лайн»,
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что в циркуляционном контуре, по которому перекачивают часть реакционной смеси, перед местом проводимых в режиме «он-лайн» измерений предусмотрен по меньшей мере один теплообменник.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что в качестве теплообменника используют многотрубный теплообменник, в котором охлаждают реакционную смесь предпочтительно без изменения при этом направления ее движения.
5. Способ по п.3 или 4, отличающийся тем, что технические характеристики насоса и место его установки, а также площадь рабочих поверхностей теплообменника(-ов) подбирают с таким расчетом, чтобы избежать значительных колебаний температуры при проведении измерений в режиме «он-лайн» и слишком интенсивной передачи энергии от насоса реакционной смеси.
6. Способ по одному из пп.1-4, отличающийся тем, что измерением в режиме «он-лайн» определяют концентрацию акрилонитрила и/или акриламида.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что концентрацию акрилонитрила и/или акриламида определяют по меньшей мере каждые 4 мин, предпочтительно каждые 2 мин.
8. Способ по одному из пп.1-4, 7, отличающийся тем, что на основе результатов проводимых в режиме «он-лайн» измерений регулируют параметры технологического процесса, предпочтительно концентрацию акрилонитрила, концентрацию биокатализатора и/или температуру.
9. Способ по одному из пп.1-4, 7, отличающийся тем, что в качестве биокатализатора используют штамм Rhodococcus rhodochrous, депонированный в Немецкой коллекции микроорганизмов и клеточных культур (Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zeilkulturen GmbH (DSMZ)), расположенной по адресу Mascheroder Weg 1b, D-38124 Braunschweig, Deutschland, под регистрационным номером DSM 14230.
10. Устройство для получения водного раствора акриламида путем гидратации акрилонитрила в водном растворе в присутствии биокатализатора, отличающееся тем, что оно оснащено инфракрасным спектрометром с фурье-преобразованием в качестве средства для измерений в режиме «он-лайн».
11. Устройство по п.10, отличающееся тем, что в его состав входит реактор с циркуляционным контуром, по которому по замкнутому циклу насосом перекачивается часть реакционной смеси и в котором расположено средство измерений в режиме «он-лайн».
12. Устройство по п.11, отличающееся тем, что в циркуляционном контуре, по которому перекачивается часть реакционной смеси, перед средством измерений в режиме «он-лайн» предусмотрен по меньшей мере один теплообменник.
13. Устройство по п.12, отличающееся тем, что теплообменник представляет собой многотрубный теплообменник.
14. Устройство по п.11, отличающееся тем, что насос представляет собой насос с боковым каналом.
15. Устройство по одному из пп.10-14, отличающееся тем, что средство измерений в режиме «он-лайн» позволяет определять концентрацию акрилонитрила и/или акриламида.
16. Устройство по п.14, отличающееся тем, что предусмотрена возможность определения концентрации акрилонитрила и/или акриламида по меньшей мере каждые 4 мин, предпочтительно каждые 2 мин.
RU2003133138/13A 2001-04-26 2002-04-25 Способ получения водного раствора акриламида с использованием биокатализатора RU2289626C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10120546A DE10120546A1 (de) 2001-04-26 2001-04-26 Verfahren zur Herstellung einer wässrigen Acrylamidlösung mit einem Biokatalysator
DE10120546.5 2001-04-26

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003133138A RU2003133138A (ru) 2005-05-10
RU2289626C2 true RU2289626C2 (ru) 2006-12-20

Family

ID=7682865

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003133138/13A RU2289626C2 (ru) 2001-04-26 2002-04-25 Способ получения водного раствора акриламида с использованием биокатализатора

Country Status (13)

Country Link
US (1) US20040175810A1 (ru)
EP (1) EP1385974A2 (ru)
JP (1) JP5025881B2 (ru)
KR (1) KR100915742B1 (ru)
CN (1) CN100473726C (ru)
AU (1) AU2002315322B2 (ru)
BG (2) BG66495B1 (ru)
BR (2) BRPI0209257B1 (ru)
DE (1) DE10120546A1 (ru)
MX (1) MX279101B (ru)
RU (1) RU2289626C2 (ru)
WO (1) WO2002088371A2 (ru)
ZA (1) ZA200308318B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2475542C1 (ru) * 2011-12-29 2013-02-20 Учреждение Российской академии наук Институт экологии и генетики микроорганизмов Уральского отделения РАН Способ и установка для определения эффективности адсорбционной иммобилизации микроорганизмов и мониторинга функционального состояния биокатализаторов на основе иммобилизованных микробных клеток

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7575912B2 (en) * 2003-12-02 2009-08-18 Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Ltd. Strain-of Rhodococcus rhodochrous NCIMB 41164 and its use as producer of nitrile hydratase
GB0327901D0 (en) * 2003-12-02 2004-01-07 Ciba Spec Chem Water Treat Ltd Process for producing polymers
JP2006187257A (ja) * 2005-01-07 2006-07-20 Daiyanitorikkusu Kk アミド化合物の製造方法およびアクリルアミド系ポリマー
CN102171357B (zh) * 2008-10-03 2017-03-15 三菱丽阳株式会社 丙烯酰胺的制造方法
CN101665445B (zh) * 2009-09-14 2013-06-12 郑州正力聚合物科技有限公司 制备丙烯酰胺水剂的系统及丙烯酰胺水剂的制备方法
CN110157751A (zh) * 2019-06-05 2019-08-23 英德市云超聚合材料有限公司 一种低电导率酰胺化合物水溶液的合成方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5835077B2 (ja) * 1979-05-02 1983-07-30 日東化学工業株式会社 微生物によるアクリルアミドまたはメタアクリルアミドの連続製造法
JPS61162193A (ja) 1985-01-08 1986-07-22 Nitto Chem Ind Co Ltd 微生物によるアミド類の製造法
MX169933B (es) * 1987-09-18 1993-08-02 Hideaki Yamada Procedimiento para la produccion biologica de amidas
US5595905A (en) * 1992-03-12 1997-01-21 G.D. Searle & Co. Process control system for fed-batch fermentation using a computer to predict nutrient consumption
RU2053300C1 (ru) * 1993-12-17 1996-01-27 Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов Штамм бактерий rhodococcus rhodochrous - продуцент нитрилгидратазы
RU2112804C1 (ru) * 1997-04-17 1998-06-10 Пермский завод им.С.М.Кирова Биотехнологический способ получения концентрированных растворов акриламида
RU2146291C1 (ru) * 1998-12-17 2000-03-10 Закрытое акционерное общество "Биоамид" Усовершенствованный биотехнологический способ получения акриламида
EP1046706A1 (en) * 1999-04-21 2000-10-25 GEA Liquid Processing Scandanavia A/S Method and apparatus for the continuous biocatalytic conversion of aqueous solutions, having one or more degassing stages
US6284453B1 (en) * 1999-09-29 2001-09-04 Steven Anthony Siano Method for controlling fermentation growth and metabolism
GB0002464D0 (en) * 2000-02-04 2000-03-22 Ciba Spec Chem Water Treat Ltd Analysis of catalysed reactions by calorimetry

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Biotechnology and bioengineering. 1999, v.5, №3, p.306-315. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2475542C1 (ru) * 2011-12-29 2013-02-20 Учреждение Российской академии наук Институт экологии и генетики микроорганизмов Уральского отделения РАН Способ и установка для определения эффективности адсорбционной иммобилизации микроорганизмов и мониторинга функционального состояния биокатализаторов на основе иммобилизованных микробных клеток

Also Published As

Publication number Publication date
MX279101B (es) 2010-09-20
BG108289A (bg) 2004-09-30
MXPA03009752A (es) 2004-06-30
ZA200308318B (en) 2005-01-26
DE10120546A1 (de) 2002-10-31
JP2005507643A (ja) 2005-03-24
EP1385974A2 (de) 2004-02-04
US20040175810A1 (en) 2004-09-09
CN1612933A (zh) 2005-05-04
WO2002088371A2 (de) 2002-11-07
BG66495B1 (bg) 2015-06-30
WO2002088371A3 (de) 2003-11-13
BRPI0209257B1 (pt) 2018-05-15
AU2002315322B2 (en) 2007-07-12
KR100915742B1 (ko) 2009-09-04
CN100473726C (zh) 2009-04-01
BR0209257A (pt) 2005-04-19
KR20040014513A (ko) 2004-02-14
RU2003133138A (ru) 2005-05-10
BG108290A (bg) 2004-12-30
JP5025881B2 (ja) 2012-09-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2317976C2 (ru) Способ получения водного раствора акриламида с использованием биокатализатора
WO2002088373A2 (de) Verfahren zur herstellung einer wässrigen acrylamidlösung mit einem biokatalysator
EP1183326B1 (en) U-shape and/or nozzle-u-loop fermentor and method of carrying out a fermentation process
US5451319A (en) Anaerobic digestion process for sewage sludge
CA2472058A1 (en) Plug-flow anaerobic digester
RU2289626C2 (ru) Способ получения водного раствора акриламида с использованием биокатализатора
CA2027787A1 (en) Method and installation for processing manure, fermented manure and kjeldahl-n containing waste water
US5290450A (en) Anaerobic digestion process for sewage sludge
RU2347814C2 (ru) Способ и устройство для получения водного раствора акриламида с использованием биокатализатора
CN205088225U (zh) 一种液体发酵、蒸馏和计量一体化试验发酵系统
GB2054549A (en) Process and apparatus for the anaerobic treatment of sewage
Moosbrugger, RE, Wentzel, MC*, Ekama, GA & Marais Grape wine distillery waste in UASB systems-Feasibility, alkalinity requirements and pH control
CN212199239U (zh) 一种丙烯酰胺水溶液制备用发酵装置
CN110386746A (zh) 一种双极膜电渗析产酸碱-热水解-厌氧消化联合工艺处理剩余活性污泥的方法
JPH0231898A (ja) 下水汚泥の嫌気性消化方法
GB2220411A (en) Anaerobic digestion of sewage sludge
SE7907019L (sv) Sett och anordning for utnyttjande av utspett godselvatten
Wu et al. Glutamic acid production in an airlift reactor with net draft tube
RU111132U1 (ru) Установка для переработки отходов животноводства в сухое удобрение и биогаз
JPS618200A (ja) メタン醗酵法
Jørgensen Determination of yield for growth and endogenous metabolism in the activated sludge process