BG108290A - Метод за получаване на воден разтвор на акриламид с биокатализатор - Google Patents

Метод за получаване на воден разтвор на акриламид с биокатализатор Download PDF

Info

Publication number
BG108290A
BG108290A BG108290A BG10829003A BG108290A BG 108290 A BG108290 A BG 108290A BG 108290 A BG108290 A BG 108290A BG 10829003 A BG10829003 A BG 10829003A BG 108290 A BG108290 A BG 108290A
Authority
BG
Bulgaria
Prior art keywords
acrylonitrile
online
pump
acrylamide
heat exchanger
Prior art date
Application number
BG108290A
Other languages
English (en)
Inventor
Olaf PETERS�N
Peter Kroemker
Original Assignee
Stockhausen Gmbh & Co.Kg
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Stockhausen Gmbh & Co.Kg filed Critical Stockhausen Gmbh & Co.Kg
Publication of BG108290A publication Critical patent/BG108290A/bg

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M41/00—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation
    • C12M41/48—Automatic or computerized control
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M41/00—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation
    • C12M41/12—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation of temperature
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P13/00—Preparation of nitrogen-containing organic compounds
    • C12P13/02—Amides, e.g. chloramphenicol or polyamides; Imides or polyimides; Urethanes, i.e. compounds comprising N-C=O structural element or polyurethanes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Computer Hardware Design (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретението се отнася до метод и устройство за получаване на воден разтвор на акриламид чрез хидратиране на акрилнитрил в присъствие на биокатализатор. а

Description

Област на техниката
Настоящото изобретение се отнася до един метод и едно устройство за полуΌ ю чаване на воден акриламидов разтвор чрез хидратизиране на акрилнитрил във воден разтвор в присъствието на биокатализатор.
Превръщането на акрилнитрила в акриламид в присъствието на подходящ биокатализатор във вода е познато от много години и е описано например в DE 30 17 005 С2, като при този метод биокатализаторът е иммобилизиран. В DE 44 80 132 С2 и в is ЕП 0 188 316 В1 са описани специални биокатализатори за превръщане на акрилнитрил в акриламид. Патентът US 5,334,519 описва хидратизиране на акрилнитрил до акриламид в присъствието на биокатализатори и кобалтови йони. Всички тези методи имат общия недостатък, че се получават нежелани странични продукти.
Настоящото изобретение има задачата да предложи един, възможно найго благоприятен за околната среда метод, при който страничните продукти са минимизирани.
Съгласно изобретението тази задача се решава чрез един метод за получаване на воден разтвор от акриламид чрез хидратизиране на акрилнитрил във воден разтвор в присъствието на биокатализатор, при който ходът на реакцията се следи чрез 25 непрекъснато (онлайн) измерване.
За стартиране на реакцията в реактора се въвеждат предварително водата и биокатализаторът и се загряват на температура 15 до 25 °C, за предпочитане 16 до 20 °C. След като температурата бъде достигната, в реактора се дозира акрилнитрилът, с което започва превръщането в акриламид. Цялото превръщане протича за предпочизо тане изотермично, като за целта се осигурява по време на цялото превръщане охлаждане, за да бъде отвеждана топлината на реакцията. По отношение на охлаждането
РСТ/ЕР02/04564
BG-PA-108290 на реактивната смес се цитира паралелната патентна заявка с условен номер ST0031, която по такъв начин се въвежда като част от разкритието по настоящата заявка, Концентрацията на биомаса при началото на реакцията, измерена като суха субстанция възлиза на 0,03 до 2,5 g/l, за предпочитане 0 05 до 1 g/l при рН-стойност 5 6,0 - 8,0 и особено предпочитано 6,5 до 7,5.
Съгласно изобретението, превръщането на акрилнитрила в акриламид се следо посредством непрекъснато (On-Line) измерване. Онлайн измерване в смисъла на настоящото изобретение е такова измерване, при което анализът на реактивната смес се извършва непрекъснато или полунепректснато в самия съд, в който реакцията прою тича. Това измерване може да се извършва с всеки подходящ измерителен уред, като реактивната смес протича през този уред непрекъснато през времетраненето на целия процес. За предпочитане е онлайн измерването да се извършва с трансформационно инфрачервен уред на Фурие (FT-IR). Изненадващо за специалиста е, че въпреки твърде мътната реактивна смес, този начин на измерване се оказва особено подхо15 дящ. При измерването с FT-IR не бива да се надхвърля точност на отчитането 8 см'1, особено за предпочитане, 4 см1.
Онлайн измерването се извършва за предпочитане в помпен кръговрат, като една част от реактивната смес от реактора се транспортира с помощта на помпа циркулационно. В този помпен кръговрат е включен за предпочитане поне един топго лообменник, с който образуваната при реакцията на превръщане на акрилнитрила в акриламид топлина може да бъде отнета. За предпочитане топлообменникът е от типа топлообменник с тръбен сноп, като посоката на движение на реактивната смес за предпочитане не се отклонява, за да се избегне налепване по стените на топлообменника. При една предпочитана форма на изпълнение на настоящото изобретение 25 помпата и топлообменникът или топлообменниците са изпълнени така, че първо, да не се създават температурни колебания в реактора и второ, помпата да не внася съществени енергийни промени. За предпочитане самата помпа е една електромагнитно куплирана помпа със страничен канал.
Топлообменникът в помпения кръговрат е разположен за предпочитане преди зо онлайн измерването, за да може това измерване да се извършва при възможно пос
PCI7EP02/04564
BG-PA-108290 тоянна температура и така да се избегнат грешки в измерването от температурни колебания.
При една особено предпочитана форма на изпълнение, при онлайн измерването се определят поне концентрациите на акрилнитрил и акриламид. Тези концентра5 ции се определят поне веднаж на всеки четири минути и за предпочитане, поне на всеки две минути.
За този интервал от време се взема един спектър от 32 или 64 скана, за предпочитане е 64 скана, при които интерферограмите се сумират и след това се разделят на броя на измерванията и се делят на базовия спектър. Така полученият спектър се ίο използва за определяне на моментната акрилнитрилова и съответно акриламидова концентрация.
При едно особено предпочитано изпълнение на настоящото изобретение измерените стойности на онлайн измерването се използват за регулиране на биокатализираното превръщане на акрилнитрила в акриламид. За предпочитане е да се регули15 рат концентрацията на биокатализатора, температурата и/или акрилнитриловата концентрация. Освен това с онлайн измерването се определя и момента на прекратяване на превръщането.
След завършване на дозирането на акрилнитрила е необходимо следреакционно време, за предпочитане 4 до 20 минути и особено за предпочитане 5 до 10 мину2о ти, за да се извърши възможно най-пълно превръщане. През това време е изгодно постепенно охлаждането да се намалява с байпас. Продължителността на следреакционното време може също така да се управлява от резултатите на онлайн измерването.
Методът съгласно изобретението може да се проведе с всеки биокатализатор, 25 който катализира превръщането на акрилнитрила в акриламид. За предпочитане е обаче биокатализаторът Rhodococcus rhodocrous, както е депозиран с депозитен номер 14230 при DSMZ, Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH, Mascheroder Weg 1b, D-38'124 Braunschweig, Германия.
Методът съгласно изобретението има предимството, че отпадат по-малко стразо нични продукти, че активността на биокатализатора по време на превръщането на акрилнитрила в акриламид се запазва, отпадат малко странични продукти, превръща
РСТ/ЕР02/04564
BG-PA-108290 нето на акрилнитрила е почти пълно и че се получава един почти 50 тегл. % акриламидов разтвор. Методът съгласно изобретението се провежда просто и евтино. Времето за реакцията може с метода съгласно изобретенето рязко да се съкрати. Биокатализаторът се използва оптимално.
Методът съгласно изобретението се провежда в устройство за получаване на акриламидов разтвор чрез хидратизиране на акрилнитрил във воден разтвор в присъствието на биокатализатор, което съдържа система за непрекъснато измерване. Това устройство е също обект на настоящото изобретение.
Съгласно изобретението устройството за превръщане на акрилнитрила в акю риламид включва непрекъснато (онлайн) измерване. Онлайн измерване в смисъла на настоящото изобретение е такова измерване, при което анализът на реактивната смес се извършва непрекъснато или полунепрекъснато в самия съд, в който реакцията протича. Това измерване може да се извършва с всеки подходящ измерителен уред, като реактивната смес протича през този уред непрекъснато през времетраенето на is целия процес. За предпочитане е онлайн измерването да се извършва с трансформационно инфрачервен уред на Фурие (FT-IR). Изненадващо за специалиста е, че въпреки твърде мътната реактивна смес, този начин на измерване се оказва особено подходящ. При измерването с FT-IR не бива да се надхвърля точност на отчитането 8 см-1, особено за предпочитане, 4,0 см-1.
2о Онлайн измерването се извършва за предпочитане в помпен кръговрат, като една част от реактивната смес от реактора се транспортира циркулационно с помощта на помпа. В този помпен кръговрат е включен за предпочитане поне един топлообменник, с който образуваната при реакцията на превръщане на акрилнитрила в акриламид топлина може да бъде отнета. За предпочитане топлообменникът е от типа 25 топлообменник с тръбен сноп, като посоката на движение на реактивната смес за предпочитане не се отклонява, за да се избегне налепване по стените на топлообменника. При една предпочитана форма на изпълнение на настоящото изобретение помпата и топлообменникът или топлообменниците са изпълнени така, че първо, да не се създават температурни колебания в реактора и второ, помпата да не внася същесзо твени енергийни промени. За предпочитане самата помпа е една електромагнитно куплирана помпа със страничен канал.
РСТ/ЕР02/04564
BG-PA-108290
Топлообменникът в помпения кръговрат е разположен за предпочитане преди онлайн измерването, за да може това измерване да се извършва при възможно постоянна температура и така да се избегнат грешки в измерването от температурни колебания.
При една особено предпочитана форма на изпълнение, при онлайн измерването се определят поне концентрациите на акрилнитрил и акриламид. Тези концентрации се определят поне веднаж на всеки четири минути и за предпочитане, поне на всеки две минути.
За този интервал от време се взема един спектър от 32 или 64 скана, за предпочитане е 64 скана - при които интерферограмите се сумират и след това се разделят на броя на измерванията и се делят на базовия спектър. Така полученият спектър се използва за определяне на моментната акрилнитрилова и съответно акриламидова концентрация.
При едно особено предпочитано изпълнение на настоящото изобретение измерените стойности на онлайн измерването се използват за регулиране на биокатализираното превръщане на акрилнитрила в акриламид. За предпочитане е да се регулират концентрацията на биокатапизатора, температурата и/или акрилнитриловата концентрация. Освен това с онлайн измерването се определя и момента на прекратяване на превръщането.
След завършване на дозирането на акрилнитрила е необходимо следреакционно време за предпочитане 4 до 20 минути и особено за предпочитане 5 до 10 минути за да се завърши възможно най-пълно превръщане. През това време е изгодно постепенно охлаждането да се намалява с байпас. Продължителността на следреакционното време може също така да се управлява от резултатите на онлайн измерването.
Устройството съгласно изобретението има предимството, че отпадат по-малко странични продукти, че активността на биокатапизатора по време на превръщането на акрилнитрила в акриламид се запазва, превръщането на акрилнитрила е почти пълно и че се получава един почти 50 тегл. % акриламидов разтвор. Устройството съгласно изобретението е просто и евтино. Времето за реакцията може с метода съгласно изобретението рязко да се съкрати. Биокатализаторът се използва оптимално.
РСТ/ЕР02/04564
BG-PA-108290
Пояснения на приложените фигури
Изобретението е изяснено по-подробно с помощта на фиг. 1. Тези пояснения имат само примерен характер и не ограничават изобретателската идея.
Фигура 1 представлява една схема на процеса по метода съгласно изобретението и показва също така отделните части на устройството съгласно изобретението. Преди началото на същинското преобразуване на акрилнитрила в акриламид в реактора 3 се зарежда напълно обезсолена вода 1 и суспензия 2, която съдържа биокатализатор. Реакторът 3 се разбърква със задвижвана с мотор бъркалка 16, за поддър1о жане на хомогенност. От външната страна на реактора са разположени тръбни охладители 17, които са свързани с входа 5 и изхода А на охладителна вода. За специалиста е ясно, че с помощта на тези тръбни охладители преди започване на същинската реакция реактивната смес може и предварително да се подгрее до определена температура.
is По-нататък реакторът 3 има помпен кръговрат 18, с който една част от реактивната смес се транспортира в кръг с помощта на магнитно куплирана външна помпа 7. В кръговрата 18 са включени паралелно три тръбни топлообменника 6, с чиято помощ съдържанието на реактора може да се подгрява или да се охлажда. Топлообменниците също са свързани с органи за подвеждане и отвеждане на охладителна 20 вода. Освен това помпеният кръговрат има един байпас 15, по който топлообменниците 6 могат да бъдат заобиколени. Съответните вентили не са показани на схемата. В помпения кръговрат освен това е включен един трансформационен инфрачервен прибор по фурие (FT-IR) 9 за непрекъснато измерване на концентрацията на акрилнитрил и акриламид в потока на кръговрата 18 и в реактора 3. Контролният поток се взема от кръговрата 18 посредством бутално-мембранна помпа 8 и се вкарва в FT-IRприбора, където се анализира. При уреда FT-IR се касае до една Avatar System 360 на фирмата Nicolet (седалище в Германия в Offenbach). Уредът определя в продължение на 1,5 минути един спектър от 64 скана. Така полученият спектър се използва за определяне на моментните стийности на акриламидната и, съответно, на акрилнитрилната зо концентрация. Точността на отчитането е 4 см'1. След 2 минути се измерва следващият спектър, така че на всеки 2 минути е налице актуалната концентрация на акриламид и
РСТ7ЕР02/04564
BG-PA-108290 съответно на акрилнитрил. Измерените величини се използват за управление на процеса.
Близо преди навлизането на циркулационния поток обратно в реактора 3 в него се въвежда допълнително акрилнитрил за преработка с помощта на мембранната 5 дозираща помпа 11, черпеща от резервоара 10 акрилнитрил. Резервоарът за акрилнитрил 10 и реакторът 3 са свързани с тръбна система откъм газовата страна на реактора. Тръбопроводът 19 се отваря преди началото на въвеждането на акрилнитрил в реактора и се затваря след завършване на дозирането. След завършване на реакцията водният акриламид се отделя с помощта на центрофуга 12 с пръстеновиден процеп ю от биомасата и водният акриламид се подава в резервоара 13, а биомасата се улавя в резервоара 14.

Claims (18)

  1. ПАТЕНТНИ ПРЕТЕНЦИИ
    1. Метод за получаване на воден разтвор на акриламид чрез хидратиране на акрилнитрил във воден разтвор в присъствието на биокатализатор, характеризиращ
    5 се с това, че ходът на реакцията се проследява с непрекъснато, онлайн измерване
  2. 2. Метод съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че онлайн измерването се извършва с трансформационен инфрачервен измервателен уред тип фурие.
  3. 3. Метод съгласно претенция 1 или 2, характеризиращ се с това, че хидратизирането се извършва в реактор, който включва помпен кръговрат, като една част от ю реактивната смес се извежда с помпа и в кръговрата е включено измерването онлайн.
  4. 4. Метод съгласно претенция 3, характеризиращ се с това, че в кръговрата, преди онлайн измерването е разположен поне един топлообменник.
  5. 5. Метод съгласно претенция 4, характеризиращ се с това, че топлобменникът is представлява тръбен топлообменник, в който реактивната смес се охлажда и при това за предпочитане не се отклонява от направлението на движението си.
  6. 6. Метод съгласно претенция 4 или 5, характеризиращ се с това, че помпата и повърхностите на топлообменника са избрани такива, че да се избягват значителни температурни колебания при онлайн измерването и енергиен внос от страна на пом- пата.
  7. 7. Метод съгласно претенции 1 до 6, характеризиращ се с това, че при онлайн измерването се определят концентрациите на акрилнитрила и/или на акриламида.
  8. 8. Метод съгласно претенция 7, характеризиращ се с това, че най-малко на всеки четири минути, за предпочитане на всеки две минути се определя концентраци-
    25 ята на акрилнитрил и/или на акриламид.
  9. 9. Метод съгласно претенции 1 до 8, характеризиращ се с това, че с резултатите от онлайн измерването на процеса се регулира концентрацията на акрилнитрил, кконцентрацията на биокатализатор и/или температурата
  10. 10. Метод съгласно претенции 1 до 9, характеризиращ се с това, че биоката- зо лизаторът е Rhodococcus rhodocrous, както е депозиран с депозитен номер 14230 при
    РСТ/ЕР02/04564
    BG-PA-108290
    DSMZ, Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH, Mascheroder Weg 1b, D-381124 Braunschweig, Германия.
  11. 11. Устройство за получаване на воден разтвор от акриламид чрез хидратизиране на акрилнитрил във воден разтвор в присъствието на биокатализатор характе-
    5 ризиращ се с това, че съдържа уред за онлайн измерване.
  12. 12. Устройство съгласно претенция 11, характеризиращо се с това, че уредът за онлайн измерване е трансформационен инфрачервен уред тип фурие.
  13. 13. Устройство съгласно претенция 11 или 12, характеризиращо се с това, че съдържа един реактор с помпен кръговрат, при който една част от реактивната смес ю се транспортира от помпа в кръговрат и в него е разположен уредът за онлайн измерване.
  14. 14. Устройство съгласно претенция 13, характеризиращо се с това, че в помпения кръговрат, преди уреда за онлайн измерване е разположен поне един топлообменник.
    в
  15. 15. Устройство съгласно претенция 14, характеризиращо се с това, че топлобменникът е от типа топлообменник с тръбен сноп.
  16. 16. Устройство съгласно претенции 13 до 15, характеризиращо се с това, че помпата е от типа помпа със страничен канал.
  17. 17. Устройство съгласно претенции 11 до 16, характеризиращо се с това, че го акрилнитрилната и/или акриламидната концентрации са измерими с онлайн измерване.
  18. 18. Устройство съгласно претенция 16, характеризиращо се с това, че концентраците се измерват на всеки четири и за предпочитане на всеки две минути.
BG108290A 2001-04-26 2003-10-27 Метод за получаване на воден разтвор на акриламид с биокатализатор BG108290A (bg)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10120546A DE10120546A1 (de) 2001-04-26 2001-04-26 Verfahren zur Herstellung einer wässrigen Acrylamidlösung mit einem Biokatalysator

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BG108290A true BG108290A (bg) 2004-12-30

Family

ID=7682865

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BG108289A BG66495B1 (bg) 2001-04-26 2003-10-24 Метод и инсталация за производство на воден акриламидов разтвор с биокатализатор
BG108290A BG108290A (bg) 2001-04-26 2003-10-27 Метод за получаване на воден разтвор на акриламид с биокатализатор

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BG108289A BG66495B1 (bg) 2001-04-26 2003-10-24 Метод и инсталация за производство на воден акриламидов разтвор с биокатализатор

Country Status (13)

Country Link
US (1) US20040175810A1 (bg)
EP (1) EP1385974A2 (bg)
JP (1) JP5025881B2 (bg)
KR (1) KR100915742B1 (bg)
CN (1) CN100473726C (bg)
AU (1) AU2002315322B2 (bg)
BG (2) BG66495B1 (bg)
BR (2) BR0209257A (bg)
DE (1) DE10120546A1 (bg)
MX (1) MX279101B (bg)
RU (1) RU2289626C2 (bg)
WO (1) WO2002088371A2 (bg)
ZA (1) ZA200308318B (bg)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1689861B1 (en) * 2003-12-02 2011-11-09 Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Limited Strain of rhodococcus rhodochrous ncimb 41164 and its use as producer of nitrile hydratase
GB0327901D0 (en) * 2003-12-02 2004-01-07 Ciba Spec Chem Water Treat Ltd Process for producing polymers
JP2006187257A (ja) * 2005-01-07 2006-07-20 Daiyanitorikkusu Kk アミド化合物の製造方法およびアクリルアミド系ポリマー
JP5659790B2 (ja) * 2008-10-03 2015-01-28 三菱レイヨン株式会社 アクリルアミドの製造方法
CN101665445B (zh) * 2009-09-14 2013-06-12 郑州正力聚合物科技有限公司 制备丙烯酰胺水剂的系统及丙烯酰胺水剂的制备方法
RU2475542C1 (ru) * 2011-12-29 2013-02-20 Учреждение Российской академии наук Институт экологии и генетики микроорганизмов Уральского отделения РАН Способ и установка для определения эффективности адсорбционной иммобилизации микроорганизмов и мониторинга функционального состояния биокатализаторов на основе иммобилизованных микробных клеток
CN110157751A (zh) * 2019-06-05 2019-08-23 英德市云超聚合材料有限公司 一种低电导率酰胺化合物水溶液的合成方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5835077B2 (ja) * 1979-05-02 1983-07-30 日東化学工業株式会社 微生物によるアクリルアミドまたはメタアクリルアミドの連続製造法
JPS61162193A (ja) 1985-01-08 1986-07-22 Nitto Chem Ind Co Ltd 微生物によるアミド類の製造法
MX169933B (es) * 1987-09-18 1993-08-02 Hideaki Yamada Procedimiento para la produccion biologica de amidas
US5595905A (en) * 1992-03-12 1997-01-21 G.D. Searle & Co. Process control system for fed-batch fermentation using a computer to predict nutrient consumption
RU2053300C1 (ru) * 1993-12-17 1996-01-27 Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов Штамм бактерий rhodococcus rhodochrous - продуцент нитрилгидратазы
RU2112804C1 (ru) * 1997-04-17 1998-06-10 Пермский завод им.С.М.Кирова Биотехнологический способ получения концентрированных растворов акриламида
RU2146291C1 (ru) * 1998-12-17 2000-03-10 Закрытое акционерное общество "Биоамид" Усовершенствованный биотехнологический способ получения акриламида
EP1046706A1 (en) * 1999-04-21 2000-10-25 GEA Liquid Processing Scandanavia A/S Method and apparatus for the continuous biocatalytic conversion of aqueous solutions, having one or more degassing stages
US6284453B1 (en) * 1999-09-29 2001-09-04 Steven Anthony Siano Method for controlling fermentation growth and metabolism
GB0002464D0 (en) * 2000-02-04 2000-03-22 Ciba Spec Chem Water Treat Ltd Analysis of catalysed reactions by calorimetry

Also Published As

Publication number Publication date
JP5025881B2 (ja) 2012-09-12
KR100915742B1 (ko) 2009-09-04
US20040175810A1 (en) 2004-09-09
ZA200308318B (en) 2005-01-26
BR0209257A (pt) 2005-04-19
RU2289626C2 (ru) 2006-12-20
JP2005507643A (ja) 2005-03-24
DE10120546A1 (de) 2002-10-31
BRPI0209257B1 (pt) 2018-05-15
BG108289A (bg) 2004-09-30
WO2002088371A2 (de) 2002-11-07
EP1385974A2 (de) 2004-02-04
KR20040014513A (ko) 2004-02-14
MX279101B (es) 2010-09-20
BG66495B1 (bg) 2015-06-30
CN100473726C (zh) 2009-04-01
AU2002315322B2 (en) 2007-07-12
WO2002088371A3 (de) 2003-11-13
CN1612933A (zh) 2005-05-04
MXPA03009752A (es) 2004-06-30
RU2003133138A (ru) 2005-05-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BG66496B1 (bg) Метод и инсталация за производство на воден разтвор на акриламид при използване на биокатализатор
WO2002088373A2 (de) Verfahren zur herstellung einer wässrigen acrylamidlösung mit einem biokatalysator
CN101899391B (zh) 特定光谱气升式光生物反应器
BG108290A (bg) Метод за получаване на воден разтвор на акриламид с биокатализатор
AU2016273354B2 (en) Hydrothermal carbonization method and device with optimised sludge and steam mixing
CN100469891C (zh) 用一种生物催化剂制备一种丙烯酰胺水溶液的方法和设备
Páca et al. Design and performance characteristics of a continuous multistage tower fermentor
Tobajas et al. Comparison of experimental methods for determination of the volumetric mass transfer coefficient in fermentation processes
CN205088225U (zh) 一种液体发酵、蒸馏和计量一体化试验发酵系统
CN103060189A (zh) 内置板翅式换热器的搅拌式反应器及控温方法
CN202220098U (zh) 自制气升式内循环生物流化床反应器
ES2031117T3 (es) Metodo y deposito reactor para la preparacion fermentativa de polisacaridos, en particular xantano.
US20130052724A1 (en) Ethanol and Protein Feed Plant Production System Using Whey Permeate
KR102511003B1 (ko) 전기 화학 밸브 및 이를 포함하는 배양 장치
Sikyta et al. Continuous cultivation of Escherichia coli possessing high penicillin–acylase activity
Wu et al. Glutamic acid production in an airlift reactor with net draft tube
Motronenko et al. INFLUENCE OF HYDRODYNAMIC PARAMETERS ON THE SYNTHESIS OF TARGET METABOLITES AND THE DEGREE OF DISINTEGRATION DURING THE SUBMERGED CULTIVATION OF MICROMYCETES
CN101736049A (zh) 一种茶叶γ-氨基丁酸的生产工艺
SU611927A1 (ru) Установка дл концентрировани ферментных растворов
RU1837736C (ru) Способ анаэробной переработки навоза
RU1061464C (ru) Способ культивировани бактерий
SU219517A1 (ru) Способ глубинного культивирования микроорганизмов
RU2310473C1 (ru) Способ получения вакцины против пастереллеза животных
CN115558576A (zh) 连续流生物催化法合成阿魏酰生物胺系列衍生物的方法
Groggins Correction-" Amination by Ammonolysis"