RU2282463C1 - Способ изготовления дезинфицирующего средства - Google Patents
Способ изготовления дезинфицирующего средства Download PDFInfo
- Publication number
- RU2282463C1 RU2282463C1 RU2005134224/15A RU2005134224A RU2282463C1 RU 2282463 C1 RU2282463 C1 RU 2282463C1 RU 2005134224/15 A RU2005134224/15 A RU 2005134224/15A RU 2005134224 A RU2005134224 A RU 2005134224A RU 2282463 C1 RU2282463 C1 RU 2282463C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solution
- quaternary ammonium
- guanidines
- water
- filter
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
- A01N47/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides containing —N=CX2 groups, e.g. isothiourea
- A01N47/44—Guanidine; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
- A01N33/02—Amines; Quaternary ammonium compounds
- A01N33/12—Quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/50—Treatment of water, waste water, or sewage by addition or application of a germicide or by oligodynamic treatment
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины. Способ изготовления дезинфицирующего средства путем растворения четвертичных аммонийных соединений в воде в присутствии активной добавки, в качестве которой используют гуанидины, готовят 1-15% раствор гуанидинов в воде при постоянном перемешивании и температуре 30-90°С, остужают раствор, отслеживая выпадение осадка, по окончании процесса выпадения осадка фильтруют раствор с использованием фильтра с размером ячеек 10-1 мкм, а затем добавляют в раствор четвертичные аммонийные соединения и доводят их концентрацию в растворе до 0,1-3%. Изобретение обеспечивает простоту получения эффективного дезинфицирующего средства. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к санитарии и гигиене, а именно к способам изготовления дезинфицирующего средства для обеззараживания.
Известен способ изготовления дезинфицирующего средства путем растворения четвертичных аммонийных соединений в воде (см. Патент США 4725623, C 02 F 1/50, 1987 г.).
Результатом применения этого способа является получение сильнодействующего дезинфицирующего средства.
Недостатком этого способа является необходимость использования для получения дезинфицирующего эффекта больших доз четвертичных аммонийных соединений, что ограничивает область применения средства и усложняет процесс приготовления раствора из-за необходимости использования средств гомогенизации и дозаторов.
Известен способ изготовления дезинфицирующего средства путем растворения четвертичных аммонийных соединений в воде в присутствии активной добавки (см. Патент США 4725624, C 02 F 1/50, 1987 г.).
Данный способ по технической сути и достигаемому результату наиболее близок к изобретению и поэтому принят за его прототип.
Согласно этому способу в реактор заливают воду, добавляют в нее 2-бромо-2-нитропропан-1,3-диол и готовят водный раствор n-алкилдиметилбензиламонийхлорида в присутствии указанной активной добавки.
Преимуществом описанного способа является простота его осуществления. Однако этот способ не позволяет обеспечить возможность высокопроизводительного производства дезинфицирующего средства с повышенной бактерицидной активностью.
Техническим результатом данного изобретения является возможность высокопроизводительного производства дезинфицирующего средства с усиленными бактерицидными свойствами.
Указанный технический результат достигается тем, что в способе изготовления дезинфицирующего средства путем растворения четвертичных аммонийных соединений в воде в присутствии активной добавки в качестве активной добавки используют гуанидины, готовят 1-15% раствор гуанидинов в воде при постоянном перемешивании и температуре 30-90°С, остужают раствор, отслеживая выпадение осадка, по окончания процесса выпадения осадка фильтруют раствор с использованием фильтра с размером ячеек 10-1 мкм, а затем добавляют в раствор четвертичные аммонийные соединения и доводят их концентрацию в растворе до 0,1-3%.
Целесообразно в качестве гуанидинов использовать полигексаметиленгуанидины.
Также целесообразно в качестве гуанидинов использовать бигуанидин.
Предпочтительно использовать в качестве четвертичных аммонийных соединений смеси алкилдиметилбензиламмонийхлорида с четвертичными аммониевыми солями диметиламина.
Также предпочтительно использовать в качестве четвертичных аммонийных соединений смеси алкилдиметилбензиламмонийхлорида с четвертичными аммониевыми солями третичного амина.
Согласно изобретению в качестве гуанидинов используют полигексаметиленгуанидины (ПГМГ) и бигуанидин (торговое название Глибутид). Для процессов очистки и обеззараживания воды интерес представляют соли полимера: ПГМГ-хлорид (Метацид ТУ-10-09-41-90) и ПГМГ-фосфат (Фогуцид ТУ 031-1-92). Также согласно изобретению используют четвертичные аммонийные соединения: смеси алкилдиметилбензиламмонийхлорид с четвертичными аммониевыми солями диметиламина или третичного амина (Катамин АБ-ТУ-6-01-816-75).
Изобретение иллюстрируют примеры.
Пример 1. Готовят 7% раствор полигексаметиленгуанидингидрофосфата в 100 кг воды при постоянном перемешивании раствора насосом и температуре 60°С, остужают раствор, отслеживая выпадение осадка, по окончании процесса выпадения осадка фильтруют раствор с использованием фильтра с размером ячеек 5 мкм, а затем добавляют в раствор смесь алкилдиметилбензиламмонийхлорида с четвертичными аммониевыми солями диметиламина и доводят ее концентрацию в растворе до 1,5%. Производительность способа определяют по времени получения средства. Обеззараживающую эффективность средства устанавливают известным методом, путем определения оптимальной дозы средства, необходимой для достижения минимальных значений микробного числа (ОМЧ) и коли-индекса. Метод определения общего количества бактерий в воде заключался в определении в 1 см3 воды общего содержания мезофильных, мезотропных аэробов и факультативных аэробов, способных расти на питательном агаре при температуре 37°С в течение 24 ч, образуя колонии, видимые при увеличении в 2-5 раз.
Пример 2. Готовят 1% раствор полигексаметиленгуанидингидрохлорида в 100 кг воды при постоянном перемешивании теми же средствами и с той же интенсивностью, как в примере 1, и температуре 30°С, остужают раствор, отслеживая выпадение осадка, по окончании процесса выпадения осадка фильтруют раствор с использованием фильтра с размером ячеек 10 мкм, а затем добавляют в раствор смесь алкилдиметилбензиламмонийхлорида с четвертичными аммониевыми солями диметиламина и доводят ее концентрацию в растворе до 0,1%. Оценку производительности способа и эффективности средства проводят так же, как в Примере 1.
Пример 3. Готовят 15% раствор бигуанидина в 1 кг воды при постоянном перемешивании теми же средствами и с той же интенсивностью, как в примере 1, и температуре 90°С, остужают раствор, отслеживая выпадение осадка, по окончании процесса выпадения осадка фильтруют раствор с использованием фильтра с размером ячеек 1 мкм, а затем добавляют в раствор смесь алкилдиметилбензиламмонийхлорида с четвертичными аммониевыми солями третичного амина и доводят ее концентрацию в растворе до 3%. Оценку производительности способа и эффективности средства проводят так же, как в Примере 1.
Пример 4. Готовят 0,2% раствор бигуанидина в 100 кг воды при постоянном перемешивании теми же средствами и с той же интенсивностью, как в примере 1, и температуре 95°С, остужают раствор, отслеживая выпадение осадка, по окончании процесса выпадения осадка фильтруют раствор с использованием фильтра с размером ячеек 0,5 мкм, а затем добавляют в раствор смесь алкилдиметилбензиламмонийхлорида с четвертичными аммониевыми солями диметиламина и доводят ее концентрацию в растворе до 0,02%. Оценку производительности способа и эффективности средства проводят так же, как в Примере 1.
Пример 5. Готовят 20% раствор полигексаметиленгуанидингидрохлорида в 100 кг воды при постоянном перемешивании теми же средствами и с той же интенсивностью, как в примере 1, и температуре 25°С, отслеживают выпадение осадка, по окончании процесса выпадения осадка фильтруют раствор с использованием фильтра с размером ячеек 15 мкм, а затем добавляют в раствор смесь алкилдиметилбензиламмонийхлорида с четвертичными аммониевыми солями третичного амина и доводят ее концентрацию в растворе до 4%. Оценку производительности способа и эффективности средства проводят так же, как в Примере 1.
Результаты измерений времени приготовления и эффективности средства, изготовленного согласно предложенному способу, по сравнению со средством, изготовленным известным способом, представлены в таблице 1.
Таблица 1. | |||||||
Показатель | Средства по примерам | Средство по прототипу |
|||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | |||
Общее время изготовления средства, мин | 60 | 75 | 75 | 90 | 90 | 100 | |
Минимальная доза, мг/л при ОМЧ не более 50 кл/мл |
Осень (ноябрь) | 2,0 | 2,0 | 2,0 | 3,0 | 3,0 | 3,0 |
Зима (декабрь) | 3,0 | 3,0 | 3,0 | 4,0 | 4,0 | 4,0 | |
Коли-индекс | Отсутствует |
Как следует из таблицы, снижение ОМЧ и коли-индекса до нормативов по микробиологическим показателям в осенний период (ноябрь) в соответствии с СанПиН 2.1.4.559-96 "Питьевая вода. Гигиенические требования к качеству воды централизованных систем питьевого водоснабжения. Контроль качества" наблюдается при дозе 2 мг/л предложенного средства (ОМЧ - не более 50, коли-индекс - отсутствие). Достижение эффекта обеззараживания речной воды в зимний период года (декабрь) наблюдается при дозе средства, равной 3 мг/л. В то же время аналогичные показатели средства, изготовленного известным способом, достигаются при дозе 3-4 мг/л. При этом время приготовления дезинфицирующего средства, изготовленного согласно предложенному способу, в 1,5-2 раза меньше.
Таким образом, изготовление дезинфицирующего средства путем растворения четвертичных аммонийных соединений, например смеси алкилдиметилбензиламмонийхлорида с четвертичными аммониевыми солями диметиламина или с четвертичными аммониевыми солями третичного амина в воде в присутствии активной добавки - гуанидинов, например бигуанидина или полигексаметиленгуанидина, из которых готовят 1-15% раствор в воде при постоянном перемешивании и температуре 30-90°С, остужают раствор, отслеживая выпадение осадка, по окончании процесса выпадения осадка фильтруют раствор с использованием фильтра с размером ячеек 10-1 мкм, а затем добавляют в раствор четвертичные аммонийные соединения и доводят их концентрацию в растворе до 0,1-3%, позволяет увеличить производительность процесса в 1,5-2 раза и при этом улучшить бактерицидную активность средства, что значительно расширяет возможности использования дезинфицирующего средства и способствует снижению его себестоимости.
Пример 6. Готовят 7% раствор полигексаметиленгуанидингидрофосфата в 100 кг воды при постоянном перемешивании раствора насосом и температуре 60°С, остужают раствор, отслеживая выпадение осадка, по окончании процесса выпадения осадка фильтруют раствор с использованием фильтра с размером ячеек 5 мкм, а затем добавляют в раствор смесь алкилдиметилбензиламмонийхлорида с четвертичными аммониевыми солями третичного амина и доводят ее концентрацию в растворе до 1,5%. Оценку производительности способа и эффективности средства проводят так же, как в Примере 1.
Пример 7. Готовят 1% раствор бигуанидина в 100 кг воды при постоянном перемешивании теми же средствами и с той же интенсивностью, как в примере 1, и температуре 30°С, остужают раствор, отслеживая выпадение осадка, по окончании процесса выпадения осадка фильтруют раствор с использованием фильтра с размером ячеек 10 мкм, а затем добавляют в раствор смесь алкилдиметилбензиламмонийхлорида с четвертичными аммониевыми солями диметиламина и доводят ее концентрацию в растворе до 0,1%. Оценку производительности способа и эффективности средства проводят так же, как в Примере 1.
Пример 8. Готовят 15% раствор полигексаметиленгуанидингидрохлорида в 1 кг воды при постоянном перемешивании теми же средствами и с той же интенсивностью, как в примере 1, и температуре 90°С, остужают раствор, отслеживая выпадение осадка, по окончании процесса выпадения осадка фильтруют раствор с использованием фильтра с размером ячеек 1 мкм, а затем добавляют в раствор смесь алкилдиметилбензиламмонийхлорида с четвертичными аммониевыми солями третичного амина и доводят ее концентрацию в растворе до 3%. Оценку производительности способа и эффективности средства проводят так же, как в Примере 1.
Таблица 2 с учетом дополнительных примеров. |
||||||||||
Показатель | Средства по примерам | Прототип | ||||||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | |||
Общее время изготовления средства, мин | 60 | 75 | 75 | 90 | 90 | 60 | 75 | 75 | 100 | |
Минимальная доза, мг/л при ОМЧ не более 50 кл/мл | Осень (ноябрь) | 2,0 | 2,0 | 2,0 | 3,0 | 3,0 | 2,0 | 2,0 | 2,0 | 3,0 |
Зима (декабрь) | 3,0 | 3,0 | 3,0 | 4,0 | 4,0 | 3,0 | 3,0 | 3,0 | 4,0 | |
Коли-индекс | Отсутствует |
Таким образом, изготовление дезинфицирующего средства путем растворения четвертичных аммонийных соединений в воде в присутствии гуанидинов, например бигуанидина или полигексаметиленгуанидинов, приготовления 1-15% раствор гуанидинов в воде при постоянном перемешивании и температуре 30-90°С, остужания раствора с отслеживанием выпадение осадка, а по окончании процесса выпадения осадка, фильтрования раствора с использованием фильтра с размером ячеек 10-1 мкм, с последующим добавлением в раствор четвертичных аммонийных соединений из ряда: смесь алкилдиметилбензиламмонийхлорида с четвертичными аммониевыми солями диметиламина или смесь алкилдиметилбензиламмонийхлорида с четвертичными аммониевыми солями третичного амина, и доведения их концентрации в растворе до 0,1-3%, позволяет увеличить производительность процесса в 1,5-2 раза и при этом улучшить бактерицидную активность средства, что значительно расширяет возможности использования дезинфицирующего средства и способствует снижению его себестоимости.
Claims (3)
1. Способ изготовления дезинфицирующего средства путем растворения четвертичных аммонийных соединений в воде в присутствии активной добавки, отличающийся тем, что в качестве активной добавки используют гуанидины, готовят 1-15%-ный раствор гуанидинов в воде при постоянном перемешивании и температуре 30-90°С, остужают раствор, отслеживая выпадание осадка, по окончании процесса выпадания осадка фильтруют раствор с использованием фильтра с размером ячеек 10-1 мкм, а затем добавляют в качестве четвертичных аммонийных соединений смесь алкилдиметилбензиламмонийхлорида с четвертичными аммониевыми солями диметиламина или смесь алкилдиметилбензиламмонийхлорида с четвертичными аммониевыми солями третичного амина и доводят их концентрацию в растворе до 0,1-3%.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве гуанидинов используют бигуанидин.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве гуанидинов используют полигексаметиленгуанидины.
Priority Applications (9)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2005134224/15A RU2282463C1 (ru) | 2005-11-07 | 2005-11-07 | Способ изготовления дезинфицирующего средства |
CN200580052023.6A CN101304768B (zh) | 2005-11-07 | 2005-11-14 | 杀菌剂的制造方法 |
EA200801254A EA014841B1 (ru) | 2005-11-07 | 2005-11-14 | Способ изготовления дезинфицирующего средства |
EP05857401.3A EP1997517B1 (en) | 2005-11-07 | 2005-11-14 | A method for producing a disinfecting agent |
US12/084,594 US8431616B2 (en) | 2005-11-07 | 2005-11-14 | Method for producing a disinfecting agent |
PL05857401T PL1997517T3 (pl) | 2005-11-07 | 2005-11-14 | Sposób wytwarzania środka odkażającego |
UAA200807712A UA87942C2 (ru) | 2005-11-07 | 2005-11-14 | Способ изготовления дезинфицирующего средства на основе гуанидинов и четвертичных аммонийных соединений |
PCT/RU2005/000563 WO2007053053A1 (fr) | 2005-11-07 | 2005-11-14 | Procede de fabrication d'un produit desinfectant |
CY20131100564T CY1114122T1 (el) | 2005-11-07 | 2013-07-05 | Μεθοδος για την παραγωγη απολυμαντικου παραγοντα |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2005134224/15A RU2282463C1 (ru) | 2005-11-07 | 2005-11-07 | Способ изготовления дезинфицирующего средства |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2282463C1 true RU2282463C1 (ru) | 2006-08-27 |
Family
ID=37061236
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2005134224/15A RU2282463C1 (ru) | 2005-11-07 | 2005-11-07 | Способ изготовления дезинфицирующего средства |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8431616B2 (ru) |
EP (1) | EP1997517B1 (ru) |
CN (1) | CN101304768B (ru) |
CY (1) | CY1114122T1 (ru) |
EA (1) | EA014841B1 (ru) |
PL (1) | PL1997517T3 (ru) |
RU (1) | RU2282463C1 (ru) |
UA (1) | UA87942C2 (ru) |
WO (1) | WO2007053053A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2525435C1 (ru) * | 2013-06-05 | 2014-08-10 | Григорий Яковлевич ЛЕГИН | Антимикробная композиция в форме таблетки |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102461652B (zh) * | 2010-11-14 | 2013-05-22 | 中国科学院华南植物园 | 盐酸聚六亚甲基胍在防治柑桔酸腐病上的应用及其保鲜剂 |
RU2501741C1 (ru) * | 2012-07-17 | 2013-12-20 | Региональная общественная организация - Институт эколого-технологических проблем (РОО ИЭТП) | Состав для дезинфекции воды |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB745064A (en) * | 1953-03-26 | 1956-02-22 | Ici Ltd | Fungicidal and bactericidal compositions |
US4725623A (en) * | 1987-02-25 | 1988-02-16 | Betz Laboratories, Inc. | Biocidal compositions and use thereof containing a synergistic mixture of 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol and n-dodecylguanidine |
US4725624A (en) * | 1987-03-13 | 1988-02-16 | Betz Laboratories, Inc. | Biocidal compositions and use thereof containing a synergistic mixture of 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol and n-alkyl dimethyl benzyl ammonium chloride |
GB2315075B (en) * | 1996-07-08 | 2000-03-08 | Yukong Ltd | Novel polyalkylene guanidine salts or polyalkylene biguanidine salts having a branched silane compound, method for preparing same and uses thereof |
RU2119802C1 (ru) * | 1996-12-18 | 1998-10-10 | Стерилокс Текнолоджиз, Инк. | Установка для электрохимической обработки жидкой среды (варианты) |
EE200100575A (et) * | 1999-05-04 | 2003-02-17 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Seentevastased eetrid, nende valmistamismeetod jakasutamine, kompositsioon ja selle valmistamismeetod |
RU2147032C1 (ru) | 1999-05-27 | 2000-03-27 | Кардаш Геннадий Григорьевич | Бактерицидно-моющее средство |
RU2182889C1 (ru) * | 2001-04-12 | 2002-05-27 | Щерба Алексей Семенович | Дезинфицирующее средство |
DE50210292D1 (de) * | 2001-08-31 | 2007-07-19 | Lonza Ag | Fungizide desinfektions- und konservierungsmittelzusammensetzungen |
CN1391809A (zh) * | 2002-08-12 | 2003-01-22 | 杨生 | 术前皮肤消毒剂 |
-
2005
- 2005-11-07 RU RU2005134224/15A patent/RU2282463C1/ru active
- 2005-11-14 EA EA200801254A patent/EA014841B1/ru unknown
- 2005-11-14 WO PCT/RU2005/000563 patent/WO2007053053A1/ru active Application Filing
- 2005-11-14 CN CN200580052023.6A patent/CN101304768B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2005-11-14 US US12/084,594 patent/US8431616B2/en active Active
- 2005-11-14 EP EP05857401.3A patent/EP1997517B1/en not_active Not-in-force
- 2005-11-14 PL PL05857401T patent/PL1997517T3/pl unknown
- 2005-11-14 UA UAA200807712A patent/UA87942C2/ru unknown
-
2013
- 2013-07-05 CY CY20131100564T patent/CY1114122T1/el unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2525435C1 (ru) * | 2013-06-05 | 2014-08-10 | Григорий Яковлевич ЛЕГИН | Антимикробная композиция в форме таблетки |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EA200801254A1 (ru) | 2008-08-29 |
US20090275663A1 (en) | 2009-11-05 |
CN101304768A (zh) | 2008-11-12 |
EP1997517A4 (en) | 2012-01-18 |
EP1997517A1 (en) | 2008-12-03 |
UA87942C2 (ru) | 2009-08-25 |
PL1997517T3 (pl) | 2013-09-30 |
CY1114122T1 (el) | 2016-07-27 |
CN101304768B (zh) | 2014-08-27 |
WO2007053053A1 (fr) | 2007-05-10 |
EP1997517B1 (en) | 2013-04-10 |
US8431616B2 (en) | 2013-04-30 |
EA014841B1 (ru) | 2011-02-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2372943C1 (ru) | Состав для дезинфекции | |
JPH0656607A (ja) | 殺生物性デシルノニル及びデシルイソノニルジメチルアンモニウム化合物 | |
WO2011043690A1 (ru) | Способ получения биоцидного полигуанидина и биоцидный полигуанидин | |
CN105767031B (zh) | 一种供应室通用的消毒液及其制备方法 | |
EP2432740B1 (en) | Controlling bacteria with brominated amide biocidal compounds in a water system at pH higher than 6 as well as new brominated compound | |
RU2282463C1 (ru) | Способ изготовления дезинфицирующего средства | |
WO2015069764A1 (en) | Polycationic amphiphiles as antimicrobial agents | |
CN105126107A (zh) | 一种液体伤口敷料 | |
RU2427380C1 (ru) | Дезинфицирующее средство для обработки кожных покровов | |
CN102001949B (zh) | 3,5-二甲氧基二苯乙烯衍生物及其制备方法与抗耐药性细菌的应用 | |
EP2181596B1 (en) | Method of inhibiting the growth of microorganism in aqueous systems using a composition comprising lysozyme | |
CN103524417A (zh) | 一组3-甲基-4-甲酰吡唑化合物 | |
CN114773389B (zh) | 具有抑菌活性的噁二唑杂环取代的季鏻盐及其制备方法和应用 | |
CN104604923A (zh) | 一种固体杀菌消毒新材料及其制备和应用 | |
JP2010516800A (ja) | 新規のβ−ラクタム抗生物質、その製造方法、およびその使用 | |
CN113666835A (zh) | 十二烷基二甲基羟丙基三甲基氯化二铵及其合成方法与应用 | |
CN107213150B (zh) | 一种免洗抗菌凝胶及其制备方法 | |
RU2499771C1 (ru) | Дезинфицирующее средство для обеззараживания воды | |
RU2452730C1 (ru) | Комплексы мейзенгеймера, обладающие бактерицидной и фунгицидной активностью | |
RU2501741C1 (ru) | Состав для дезинфекции воды | |
CN113845524A (zh) | 一种螺吡咯吲哚酮类化合物及其制备方法和应用 | |
CN103109871A (zh) | 食品级水质改善杀菌剂 | |
RU2247119C1 (ru) | Серебряная соль 4-толуидида 6-нитро-2-иминокумарин-3- карбоновой кислоты, обладающая противомикробной активностью | |
WO2010087736A1 (ru) | Дезинфицирующее средство и способ его получения | |
CN103503886A (zh) | 一种含丁吡吗啉的复配杀菌剂 |