RU2279801C2 - Фунгицидная композиция, содержащая, в частности, масло растительного происхождения с повышенной способностью к высыханию - Google Patents

Фунгицидная композиция, содержащая, в частности, масло растительного происхождения с повышенной способностью к высыханию Download PDF

Info

Publication number
RU2279801C2
RU2279801C2 RU2003105690/15A RU2003105690A RU2279801C2 RU 2279801 C2 RU2279801 C2 RU 2279801C2 RU 2003105690/15 A RU2003105690/15 A RU 2003105690/15A RU 2003105690 A RU2003105690 A RU 2003105690A RU 2279801 C2 RU2279801 C2 RU 2279801C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
oil
vegetable
rain
composition
fungicidal
Prior art date
Application number
RU2003105690/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2003105690A (ru
Inventor
Патрис ДЮВЕР (FR)
Патрис Дювер
Изабель МАРТИНОН (FR)
Изабель МАРТИНОН
Коринн БЮИРЕ (FR)
Коринн БЮИРЕ
Original Assignee
Байер Кропсайенс Са
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Кропсайенс Са filed Critical Байер Кропсайенс Са
Publication of RU2003105690A publication Critical patent/RU2003105690A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2279801C2 publication Critical patent/RU2279801C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
    • A01N47/04Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom containing >N—S—C≡(Hal)3 groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/24Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing ingredients to enhance the sticking of the active ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/32Cyclic imides of polybasic carboxylic acids or thio analogues thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/761,3-Oxazoles; Hydrogenated 1,3-oxazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/38Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< where at least one nitrogen atom is part of a heterocyclic ring; Thio analogues thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N53/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Фунгицидная композиция включает ипродион и растительное масло с повышенной способностью к высыханию с йодным числом выше 90. Весовое соотношение масла к ипродиону составляет от 0,15 до 1,6. Способ обработки включает нанесение на надземные части растений эффективной и нефитотоксичной дозы композиции. Изобретение позволяет снизить фитотоксичность композиции. 2 н. и 6 з.п. ф-лы.

Description

Предметом настоящего изобретения является фунгицидная композиция, пригодная для лечения грибковых заболеваний культур, которая содержит растительное масло с повышенной способностью к высыханию, а также способ лечения культур с использованием композиции по изобретению.
Существует необходимость уменьшить количества химических продуктов, распространяемых в окружающей среде для лечения грибковых заболеваний культур, в частности путем снижения применяемых доз.
Для этого некоторые специальные добавки, называемые биологическими активаторами, такие как минеральные масла, смачивающие агенты и пропитывающие агенты, сочетают с промышленными средствами, что позволяет, например, сочетать специальную добавку типа минерального масла с фунгицидными соединениями, что дает преимущество, состоящее в уменьшении применяемой дозы фунгицидных соединений. Благодаря этому у специалиста по сельскому хозяйству расширяются возможности выбора наиболее подходящего решения для его частной проблемы.
В то же время применение некоторых из названных средств ограничено, когда на некоторых культурах выявляются случаи фитотоксичности.
Таким образом, целью изобретения является предложить новую фунгицидную композицию, обладающую лучшей селективностью даже на тех культурах, которые называют чувствительными, сохраняя при этом прежнюю биологическую активность в отношении предупреждения или лечения различных заболеваний.
В настоящей работе было установлено, что названные цели могут быть достигнуты с использованием композиции по изобретению.
Предметом настоящего изобретения является фунгицидная композиция, пригодная для лечения грибковых заболеваний культур на основе по меньшей мере одного фунгицидного соединения и по меньшей мере одной специальной добавки типа масла растительного происхождения, обладающего повышенной способностью к высыханию, причем последнее действует как активатор (стимулирующий агент). Изобретение касается также способа лечения культур, преследующего ту же цель.
Из литературы известны довольно многочисленные примеры применения растительных масел в составе пестицидных и, в частности, фунгицидных композиций.
Тем не менее, никогда не сообщалось о применении в фунгицидных композициях растительных масел, обладающих повышенной способностью к высыханию.
Совершенно неожиданным образом такого рода применение в фунгицидных композициях по изобретению позволило получить исключительно перспективные результаты.
Фунгицидные композиции по изобретению по большей части известны специалистам по сельскому хозяйству, в частности благодаря их эффективности в отношении болезней, поражающих или способных поразить злаковые и другие культуры.
В отношении применения некоторых растительных масел было также отмечено их преимущество в том, что они позволяют втрое уменьшить дозу масла, сохраняя при этом прежнюю биологическую эффективность.
Наряду с этим композиция предложенного состава позволяет получить прекрасные физические свойства применяемой кашицы и, таким образом, создает возможность ее применения с различными другими готовыми комбинациями без риска физико-химической несовместимости.
Такая стабильность применяемой кашицы фунгицидной композиции по изобретению позволяет также использовать в составе некоторые активные материалы, которые в других случаях трудно, а иногда и невозможно вводить в состав.
Другая цель изобретения состоит в предложении новой фунгицидной комбинации, пригодной для предупреждения или лечения заболеваний.
Еще одна цель изобретения состоит в предложении фунгицидной комбинации, обладающей улучшенной эффективностью в качестве профилактического или лечебного средства против различных заболеваний и/или улучшенной избирательностью.
Еще одна цель изобретения состоит в улучшении действия фунгицидных композиций в отношении его продолжительности.
Еще одна цель изобретения состоит в предложении комбинаций, обеспечивающих лучшую устойчивость к неблагоприятным погодным условиям, в частности к дождю.
Неожиданным образом была найдена фунгицидная композиция, разрешающая все или часть упомянутых выше проблем и недостатков.
Фунгицидная композиция по изобретению отличается тем, что она содержит по меньшей мере одно фунгицидное соединение А и по меньшей мере одно масло В, имеющее растительное происхождение и обладающее повышенной способностью к высыханию.
Преимуществами, обусловленными избирательным применением растительных масел, обладающих повышенной способностью к высыханию, являются, в частности, их нетоксичность или по крайней мере пониженная токсичность по сравнению с маслами минерального происхождения, пониженная фитотоксичность и их более высокая биоразлагаемость.
Согласно одному из наиболее выгодных вариантов реализации фунгицидкой композиции по изобретению, фунгицидное соединение А выбирают из дикарбоксимидных производных.
Из этих дикарбоксимидных производных особенно предпочтительны те, которые принадлежат к группе, включающей каптан, каптафол, хлозолинат, ипродион, процимидон, винхлозолин.
Предпочтительным фунгицидным соединением А является ипродион.
Изобретение относится, таким образом, к фунгицидной композиции, включающей масляную органическую фазу В, которую выбирают из ненасыщенного растительного масла, изомеризованного масла, сложного эфира растительного масла, полимера растительного происхождения и/или смеси этих разных органических фаз.
Растительные масла могут быть различного происхождения, но предпочтительны растительные масла, получаемые из льна, подсолнечника, сои, кукурузы, хлопка, сафлора и рапса. Эти масла доступны в виде масел различной категории, а именно в виде сырых, рафинированных или изомеризованных масел.
Предпочтительным маслом является полиненасыщенное растительное масло, которое в натуральном виде имеет значительное число ненасыщенных связей.
Под полиненасыщенным маслом подразумевают триглицерид, большая часть нормальных жирных цепей которого имеют по две или по три двойные связи и обозначаются С18:2 или С18:3, т.е. цепи, составленные из 18 атомов углерода с 2 или 3 ненасыщенностями.
В качестве примера полиненасыщенных масел можно назвать триглицериды, которые в основном содержат жирные цепи, называемые линоленовыми (С18:3), такие как льняное масло. Для сведения, весовой состав этого масла, выраженный в жирных кислотах, может иметь следующие пределы: от 50 до 60% С18:3, от 10 до 17% С18:2, от 15 до 25% С18:1, от 2 до 4% С18:0 и от 5 до 8% С16:0.
В качестве примера полиненасыщенных масел могут быть также названы триглицериды, содержащие в основном жирные цепи линоленового типа (С18:2), такие как масло подсолнечника, кукурузы, сои, сафлора красильного, хлопка и рапса. Для сведения, состав этих масел, выраженный в жирных кислотах, может иметь следующие пределы: от 45 до 70% С18:2, от 0,1 до 10% С18:3, от 10 до 40% С18:1, от 0,1 до 10% С18:0 и от 1 до 26% С16:0.
Иначе говоря, масло, входящее в рамки настоящего изобретения, называется высыхающим. Способность к высыханию является либо натуральной (высыхающие или полувысыхающие масла), либо она возникает в результате химической обработки масла, обладающего низкой способностью к высыханию, или невысыхающего масла (масла, называемые полувысыхающими или невысыхающими) - в этом случае масло называют изомеризованным.
Реакция изомеризации состоит в конъюгировании двойных связей цепи жирной кислоты -СН=СН-СН2-СН=СН- с целью получения следующих сопряженных диенов: -СН=СН-СН=СН-СН2-, что повышает их способность к высыханию (способность к реакции с воздухом).
В качестве примера изомеризованного масла можно назвать изомеризованное подсолнечное масло с содержанием сопряженных диенов в пределах от 16 до 18%, а также изомеризованное льняное масло, содержащее от 11 до 13% сопряженных диенов.
Для фунгицидной композиции по изобретению предпочтительно использование растительных масел, у которых йодное число, связанное со способностью к высыханию, выше 70, предпочтительно выше 90, еще более предпочтительно выше 130 и, в особо предпочтительном случае, выше 150.
Настоящее изобретение относится также к комбинации соединений А и В - такая комбинация является комбинацией двух компонент и может применяться как в виде готовой к применению смеси, так и в виде смеси, приготовляемой непосредственно перед применением.
Весовое отношение соединение В/соединение А в композиции по изобретению обычно находится в пределах от 0,15 до 1,6, преимущественно от 0,2 до 1,35, предпочтительнее от 0,25 до 1 или от 0,3 до 0,7 и в особо предпочтительном случае это отношение равно 0,45.
Эта композиция пригодна для лечения грибковых заболеваний различных культур. Она эффективна, таким образом, для лечения таких заболеваний как ржа, ринхоспориоз, гельминтоспориоз ячменя; для лечения полегания, различных видов ржи, септориозов, гельминтоспориоза и фузариозов пшеницы. Композиция эффективна также для борьбы против серой гнили, альтернариоза, склеротинеоза, гельминтоспориоза и фузариоза белковых и масличных культур (в частности, гороха, рапса и кукурузы), а также для лечения болезней газонной травы, таких как ржа, фузариоз, склеротинеоз и ризоктон.
Композиция особенно пригодна для лечения серой гнили виноградной лозы, овощных культур, персиков, миндаля, яблонь, груш, рапса, гороха, фасоли и цитрусовых; альтернариозов овощных культур, персиков, миндаля, яблонь, груш, рапса, картофеля и цитрусовых; монилоза персиков, миндаля, вишни; склеротинии овощных культур, рапса и картофеля; и ризоктона овощных культур и риса.
Содержащиеся в композиции по изобретению соединения А описаны по крайней мере в одной из двух следующих работ:
- "The pesticide manual", изданной Clive TOMLIN и опубликованной British Crop Protection Council, 11 издание;
- Index phytosanitaire (Фитосанитарный указатель) 2000, изданной Association de Coordination Technique Agricole (Ассоциацией по сельскохозяйственной технической координации), 36-ое издание.
Соединение В, также содержащееся в композиции по изобретению, является преимущественно рафинированным или изомеризованным подсолнечным маслом.
При их практическом применении соединения А и В композиции по изобретению редко используют по отдельности.
Соединения А и В в описанной выше фунгицидной композиции по изобретению чаще всего составляют от 0,5 до 95% мас. этой композиции.
Может быть использована концентрированная композиция, т.е. промышленный продукт, объединяющий два активных вещества (в рамках настоящего текста под активным веществом следует подразумевать как соединение А, являющееся фунгицидным соединением, так и соединение В - специальную добавку). Может быть также использована разбавленная композиция, готовая к распылению на подлежащей обработке культуре.
В последнем случае разбавление водой может быть произведено либо на концентрированной промышленной композиции, содержащей два активных вещества (эту смесь называют «готовой к применению» или по-английски "ready mix"), либо путем смешения непосредственно перед применением (называемого по-английски "tank mix") двух концентрированных промышленных композиций, каждая из которых содержит одно вещество.
Композиция по изобретению является жидкой и находится в виде раствора, суспензии, эмульсии или пригодного для эмульгирования концентрата. Жидкие масляно-водные композиции предпочтительны как по причине удобства их применения, так и благодаря простоте их приготовления. Предпочтение отдается работе с концентрированной водной суспензией с использованием растительного масла в виде эмульсии типа «масло в воде».
Чаще всего композиция по изобретению может включать все твердые или жидкие добавки, используемые при обычных способах приготовления составов фитосанитарных продуктов.
Композиция по изобретению может кроме того содержать все обычные для фитосанитарных композиций добавки, в частности носители, ПАВ, клеящие и разжижающие агенты, антифризы. Эта композиция может также содержать любые другие ингредиенты, такие, например, как защитные коллоиды, клеи, загустители, тиксотропные агенты, пропитывающие агенты, стабилизаторы, хелатирующие агенты, пигменты, красители, полимеры, противовспенивающие агенты.
Термином «носитель» в настоящем изложении обозначается органический или минеральный, натуральный или синтетический материал, с которым активные вещества комбинируют с целью облегчения нанесения последних на растение. Этот носитель является, таким образом, инертным и должен быть приемлемым для сельского хозяйства, в частности на обрабатываемом растении. Носитель может быть твердым (глины, натуральные или синтетические силикаты, кремнезем, смолы, воски, твердые удобрения и т.п.) или жидким (вода, спирты, кетоны, нефтяные фракции, ароматические или парафиновые углеводороды, хлорированные углеводороды, сжиженные газы и т.п.).
Поверхностно-активный агент может быть эмульгирующим, диспергирующим или смачивающим агентом ионного или неионного типа. В качестве примера могут быть названы соли полиакриловых кислот, соли лигносульфоновых кислот, соли фенолсульфоновых или нафталинсульфоновых кислот, продукты поликонденсации этиленоксида с жирными спиртами или жирными кислотами или жирными аминами, замещенные фенолы (в частности, алкилфенолы или арилфенолы), соли эфиров сульфоянтарных кислот, производные таурина (в частности алкилтаураты), фосфорнокислые эфиры спиртов или полиоксиэтилированных фенолов. Желательно присутствие по меньшей мере одного поверхностно-активного агента, поскольку он содействует диспергированию активных веществ в воде и их удобному нанесению на растения.
Под концентрированной масляно-водной суспензией подразумевается водная суспензия, в массе которой находятся твердые активные вещества в виде кристаллов, суспендированных в воде и в органической масляной фазе, в данном случае в растительном масле с эмульгатором в виде эмульсии «масло в воде».
Концентрированные суспензии, также пригодные для распыления, приготовляют таким образом, чтобы получить стабильный жидкий продукт, не подверженный загущению или образованию осадка после хранения или разделению фаз. Обычно они содержат от 10 до 75% активных веществ, от 0,5 до 15% поверхностно-активных агентов, от 0,1 до 10% тиксотропных агентов, от 0 до 10% подходящих добавок, таких как пигменты, красители, противовспениватели, ингибиторы коррозии, стабилизаторы, пропитывающие агенты, клеящие агенты, и, в качестве носителя, воду или какую-либо органическую жидкость, в которой активные вещества мало или совсем не растворимы.
Некоторые твердые органические материалы или минеральные соли могут быть растворены или диспергированы в носителе для того, чтобы воспрепятствовать седиментации, или в качестве антифриза для воды.
Согласно одному из предпочтительных вариантов изобретения и в качестве примера ниже приведена композиция типа концентрированной масляно-водной суспензии:
Пример SC 1:
Активное вещество 375
Калиевая соль фосфата
этоксилированного полиарилфенола 60
Диоктилсульфлсукцинат натрия 10
Этоксилированная олеиновая кислота 8,5
Полиненасыщенное растительное масло 170
Монопропиленгликоль 50
Полисахарид 1,4
1,2-бензизотиазолин-2-он 0,7
Изо-тридеканол 10
Лимонная кислота одноводная 1
Вода в достаточном количестве до 1 л
Композицию по изобретению приготовляют в соответствии с известными способами. Ниже для сведения приведен пример таких способов:
- К воде при перемешивании одновременно добавлять монопропиленгликоль, изотридеканол, калиевую соль фосфата этоксилированного полиарилфенола, диоктилсульфосукцинат натрия и лимонную кислоту одноводную.
- Продолжать перемешивание до диспергирования и растворения компонентов.
- Добавить при перемешивании активное вещество.
- Суспензию предварительно дробят с помощью коллоидальной дробилки и затем размалывают до конечной гранулометрии с помощью шаровой мельницы.
- Добавить при перемешивании к размолотой суспензии раствор с 2% полисахарида и 1-1,2% 1,2-бензизотиазолин-3-она.
- Добавить при перемешивании масляную фазу, состоящую из гомогенной смеси растительного масла и этоксилированной олеиновой кислоты, с целью образования эмульсии «масло в воде».
Фунгицидную композицию, являющуюся предметом изобретения, наносят с помощью различных способов обработки, таких как распыление на надземные части обрабатываемых культур жидкости, содержащей эту композицию, орошение, впрыскивание в деревья или обмазывание.
Распыление жидкости на надземные части обрабатываемых культур является предпочтительным способом обработки.
Наконец, изобретение касается способа обработки, предназначенного для лечения или предупреждения грибковых заболеваний культур, отличающегося тем, что на надземные части растений наносят эффективное и не фитотоксичное количество композиции по изобретению.
Под «эффективным и не фитотоксичным количеством» подразумевают количество композиции по изобретению, достаточное для подавления или разрушения грибов, которые находятся или могут находиться на культурах, не приводящее к проявлению у этих культур какого-либо симптома фитотоксичности. Такое количество может варьировать в широких пределах в зависимости от подавляемого гриба, типа культуры, климатических условий и соединений, содержащихся в композиции по изобретению. Это количество может быть определено с помощью доступных специалисту систематических полевых испытаний.
Названные выше комбинации используют предпочтительно таким образом, чтобы применяемая доза находилась в пределах от 250 до 1000 г/га, преимущественно от 500 до 750 г/га для соединения А и в пределах от 0,25 до 0,45 дозы соединения А, т.е. от 225 до 337,5 г/га при показателе 0,45 Р (Р означает гарантию в отношении активного вещества) для соединения В (когда А взято в дозах первого предпочтения, т.е. от 500 до 750 г/га).
Эти дозы зависят от обрабатываемого растения, от степени заражения, климатических условий и т.д. Например, в случае газонной травы доза А может доходить до 5 кг/га.
Фитопатогенными грибами культур, которые могут быть подавлены с использованием настоящего способа, являются следующие:
- из группы аделомицетов:
- рода Alternaria, например A. solani, A. citri, A. mali, A. kikuchiana, A. alternata, А. porri, A. brassicae, A. brassicicola, A. dauci,
- рода Botrytis, например В. cinerea или В. squamosa,
- рода Sclerotinia, например S. sclerotinium, S. minor или S. homeocarpa,
- рода Penicillium, например P. digitatum, P. expansum,
- рода Manilia, например М. mali, M. laxa, M. fructigena,
- рода Rhizopus, например R. stolonifer,
- рода Sclerotium, например S. cepivorum,
- рода Fusarium, например, F. roseum,
- рода Helminthosporium, например H. allii,
- рода Ascochyta, например A. pisi,
- рода Microdochium, например M. nivale,
- из группы базидиомицетов:
- семейства Rhizoctonia spp.
Далее, классификация, произведенная не по подавляемым грибам, а по культурам-мишеням, может быть проиллюстрирована следующим образом:
- ячмень: гельминтоспориоз (Helminthosporium),
- рапс: альтернариоз (Alternaria spp.), гниль (Borytis cinerea), склеротиниоз (Sclerotinia sclerotiorum),
- виноградная лоза: гниль (Botrytis cinerea),
- пасленовые: в частности, альтернариоз (Alternaria solani) и гниль (Botrytis cinerea),
- овощные культуры: альтернариоз (Alternaria spp.), склеротиниоз (Sclerotinia spp.), гниль (Botrytis cinerea), гниль стебля и корней (Rhizoctonia spp.),
- рис: гниль стебля и корней (Rhizoctonia spp.), обесцвечивание зерен (Alternaria spp., Helminthosporium spp., ...),
- древесные растения: альтернариоз (Alternaria spp.), гниль (Borytis cinerea) и монилиоз (Monilia fructigena),
- цитрусовые: пятнистость (Elsinoe fawcetti), зеленая и синяя гниль (Penicillium digitatum и Р. expansum),
- газонная трава: ржа, мучнистая роса, гельминтоспориоз, теллуоические болезни (Microdochium nivale, Pythium spp., Rhizoctonia solani, Sclerotinia homeocarpa...).
Из подходящих для обработки с помощью способа по изобретению культур могут быть названы злаковые, в частности, ячмень, белковые и масличные, такие как горох, рапс, подсолнечник, кукуруза, виноград, картофель, томат, овощные культуры (салат-латук, тыквенные растения,...), рис, древесные растения (яблоня, груша, вишня,...), цитрусовые, газонная трава.
В способе обработки по изобретению соединения А и В композиции по изобретению обычно применяют одновременно, используя композицию по изобретению, приготовленную из готового к применению концентрата, или смесь, приготовляемую непосредственно перед применением.
Еще один аспект изобретения касается продукта для одновременного, последовательного или поочередного нанесения соединений А и В фунгицидной композиции по изобретению.
Следующие примеры полезных свойств комбинаций по изобретению приведены без ограничения объема изобретения.
Композиции, пронумерованные римскими цифрами, относятся к типу, описанному ранее.
Пример 1
В этом исследовании влияние природы растительного или минерального масла сравнивается в отношении избирательности и эффективности для условий, включающих или не включающих дождь, при использовании двух пронумерованных римскими цифрами составов, таких как:
I: 255 г/л ипродиона + 255 г/л минерального масла ЛИО (т.е. летняя инсектицидная основа) (SC).
II: 255 г/л ипродиона + 255 г/л растительного рапсового масла СТ (SC).
Далее приведен протокол эксперимента, относящегося к исследованию избирательности на саженцах табака.
Оба состава распыляют в дозах от 750 до 1500 г ипродеона на 1 га при объеме кашицы 150 л на 1 га молодых растений табака в возрасте 2 недель (стадия с 4-6 листьями) (3 повтора на 1 экспериментальный результат). После высыхания распыленных на листьях продуктов растения помещают в климатическую камеру при 25°С днем и 20°С ночью (период освещения 16 ч/8 ч). Установление фитотоксичности (в % пораженной поверхности) производят спустя 7 суток (7сутТ1), после чего проводят вторую обработку и помещают растения в те же условия, что и ранее. Окончательно установление фитотоксичности производят спустя 7 суток (7сутТ2).
Избирательность 7 сут Т1 7 сут Т2
I - 750 г/га 1 Р ЛИО 0,7 1,0
- 1500 г/га минеральное 2,3 4,3
II - 750 г/га 1 Р рапс СТ 1,0 1,0
- 1500 г/га растительное 1,3 1,3
Состав на основе растительного масла рапса оказался более избирательным по сравнению с составом на основе минерального масла «летняя инсектицидная основа» для одной и той же дозы масла.
Эффективность определяется в отношении Botrytis cinerea огурца при наличии или в отсутствие смывки (т.е. с дождем или без дождя). Это исследование выполняется в соответствии со следующим протоколом:
Испытуемые составы применяют в дозах 50, 100, 200 и 400 м.д. ипродиона (тест без смывки) или 100, 200, 400 и 800 м.д. ипродиона (тест со смывкой). Их распыляют на огурцах сорта "Petit Vert de Paris" на стадии семядоли - первого различимого листа (2-3 повтора на 1 экспериментальный результат). Через четыре часа после обработки партии по 3 растения на одну дозу исследуемого фунгицида подвергают смывке дождем 25 мм в течение 30 мин. Через 1 сутки после обработки растения огурца заражают нанесением капель воды, содержащей инокулят с 150000 спорами Botrytis cinerea в 1 мл инокулята. После этого растения помещают в климатическую камеру при 12-15°С и относительной влажности 100%. Установление [фитотоксичности] (в % пораженной поверхности) производят через 7 суток после заражения. Полученные данные служат впоследствии для построения кривой доза-ответ сигмоидального типа, позволяющей определять величину CI90 (концентрацию, вызывающую 90%-ное ингибирование заболевания), а также доверительный интервал, в котором находится каждое значение CI90.
Эффективность и устойчивость к дождю CI90 CI мин CI макс
I
без дождя
с дождем
1 P ЛИО
минеральное
137
459
96
383
194
550
II
без дождя
с дождем
1 P рапс СТ
растительное
228
473
188
387
273
572
Состав на основе растительного масла рапса обладает эффективностью в отсутствие дождя несколько более низкой по сравнению с активностью минерального масла на основе ЛИО, но с незначительной разностью в эффективности.
Напротив, состав на основе растительного масла рапса обладает эффективностью при наличии смывки дождем такой же, как и у состава, содержащего такую же дозу минерального масла ЛИО.
Пример 2
В этом исследовании влияние природы растительного или минерального масла сравнивается в отношении эффективности при наличии дождя (устойчивости к дождю) с использованием двух следующих составов:
III: 255 г/л ипродиона + 350 г/л минерального масла ЛИО (SC).
IV: 255 г/л ипродиона + 255 г/л льняного масла TS (SC).
Эффективность определяется в отношении Botrytis cinerea огурца при наличии дождя. Это исследование выполняется в соответствии с тем же протоколом эксперимента, что и выше.
Устойчивость к дождю CI90 CI мин CI макс
III 1,35 Р ЛИО
с дождем минеральное 805 593 1093
IV 0,25 Р
с дождем льняное TS 962 915 1012
Состав на основе растительного масла льна оказался несколько менее эффективным по сравнению с составом на основе минерального масла, но разница не является значительной. Состав на основе растительного масла льна обладает, таким образом, эффективностью при наличии дождя (устойчивостью к смывке) такой же, как у состава, содержащего 1,35 Р минерального масла. Следует отметить, что применяемая доза растительного масла приблизительно в 5 раз ниже дозы масла в III (при одной и той же дозе активного вещества).
Пример 3
В этом исследовании влияние природы растительного или минерального масла сравнивается в отношении эффективности при наличии дождя (устойчивости "к дождю) с использованием четырех следующих составов:
V: 500 г/л ипродиона + 175 г/л льняного масла TS (SC).
VI: 500 г/л ипродиона + 175 г/л рафинированного подсолнечного масла (SC).
VII: 500 г/л ипродиона + 175 г/л минерального масла ЛИО (SC).
III: 255 г/л ипродиона + 350 г/л минерального масла ЛИО (SC).
Эффективность определяется в отношении Botrytis cinerea огурца при наличии смывки дождем. Это исследование выполняется в соответствии с тем же протоколом эксперимента, что и выше.
Устойчивость к дождю CI90 CI мин CI макс
V 0,35 Р льняное 327 252 407
VI 0,35 Р
рафинированное
подсолнечное 287 252 330
VII 0,35 Р ЛИО
минеральное 497 445 555
III 0,35 Р ЛИО минеральное 290 225 372
Два состава на основе растительного масла, содержащие только 0,35 Р масла, обладают такой же устойчивостью к дождю, как состав III (содержащий в 3,8 раза больше минерального масла).
Состав на основе минерального масла в дозе 0,35 Р оказался значительно менее устойчивым к дождю по сравнению с составами, содержащими такую же дозу полиненасыщенного растительного масла, такого как льняное масло или рафинированное подсолнечное масло.
Пример 4
В этом исследовании влияние природы растительного или минерального масла сравнивается в отношении эффективности, устойчивости к дождю и избирательности с использованием трех следующих составов:
VII: 500 г/л ипродиона + 175 г/л изомеризованного подсолнечного масла (SC).
IX: 500 г/л ипродиона без добавки масла (SC).
III: 255 г/л ипродиона + 350 г/л минерального масла ЛИО (SC).
Эффективность определяется в отношении Botrytis cinerea огурца при наличии или отсутствии смывки дождем. Это исследование выполняется в соответствии с тем же протоколом эксперимента, что и выше.
Эффективность и устойчивость к дождю CI90 CI мин CI макс
VIII - без 0,35 Р
дождя изомеризованное 165 106 257
- с дождем подсолнечное 509 397 653
IX без дождя Без масла 168 95 297
- с дождем 954 702 1297
III без дождя 1,35 Р ЛИО 162 108 242
- с дождем 487 428 555
Этот состав, содержащий изомеризованное растительное масло подсолнечника, обладает эффективностью без дождя и устойчивостью к дождю такими же, как у III. Использование растительного масла этой природы, т.е. полиненасыщенного масла, позволяет уменьшить дозу масла в предназначенной для обработки кашице приблизительно в 3,8 раза.
Избирательность определяется на саженцах табака в соответствии с описанным выше протоколом:
Избирательность 7сутАТ1 7сутАТ2
VIII - 750 г/га 0,35 Р 0 1,7
- 1500 г/га изомеризованное 0 2,0
подсолнечное
Избирательность 7сутАТ1 7сутАТ2
IX - 750 г/га без масла 0,7 1,0
IX - 1500 г/га 0,3 0,3
III - 750 г/га 1,35 Р ЛИО 1,3 1.3
III - 1500 г/га 13,0 15,0
Начиная с первого применения, состав на основе минерального масла проявляет неприемлемую фитотоксичность. Напротив, состав на основе изомеризованного растительного масла подсолнечника оказался чрезвычайно избирательным на саженцах табака.
Пример 5
В этом исследовании влияние природы растительного или минерального масла и влияние дозы растительного масла сравниваются в отношении эффективности, устойчивости к смывке и избирательности с использованием пяти следующих составов:
X: 375 г ипродиона/л + 131 г/л рафинированного подсолнечного масла (SC).
XI: 375 г ипродиона/л + 16 г/л рафинированного подсолнечного масла (SC).
XII: 375 г/л ипродиона/л + 206 г/л рафинированного подсолнечного масла (SC).
IX: 500 г ипродиона/л без добавки масла (SC).
III: 255 г/л ипродиона/л + 350 г/л минерального масла ЛИО (SC).
Эффективность определяется в отношении Botrytis cinerea огурца при наличии дождя. Это исследование выполняется в соответствии с тем же протоколом эксперимента, что и выше.
Эффективность и устойчивость к смывке CI90 CI мин CI макс
Х - без дождя 0,35 Р 150 107 212
- с дождем рафинированное 512 492 533
подсолнечное
XI - без дождя 0,45 Р 135 111 165
- с дождем рафинированное 479 439 522
подсолнечное
XII - без дождя 0,55 Р 142 120 169
- с дождем Рафинированное подсолнечное 426 379 480
IX - без дождя Без масла 139 95 202
- с дождем 838 621 1129
III - без дождя 1,35 ЛИО 205 137 307
- с дождем 532 425 666
Составы, содержащие рафинированное растительное масло подсолнечника в дозах 0,35 Р, 0,45 Р и 0,55 Р, обладают эффективностью без дождя и устойчивостью к дождю такими же, как у состава III. Применение в высокой степени полиненасыщенного растительного масла позволяет уменьшить дозу масла в предназначенной для обработки кашице вплоть до приблизительно 3,8 раза.
Избирательность определяется на саженцах табака для 5 названных выше составов, а также на следующем составе:
XIII: SC, содержащее 375 г ипродиона/л + 199 г/л минерального масла ЛИО.
Этот состав позволяет определить влияние дозы минерального масла на избирательность продукта.
Протокол остается таким же, каким был описанный выше:
Избирательность 7сутАТ1 7сутАТ2
Х - 750 г/га 0,35 Р 0,3 1,0
- 1500 г/га изомеризованное 0,3 0
подсолнечное
XI - 750 г/га 0,45 Р 0,7 1,0
- 1500 г/га изомеризованное 1,3 0,7
подсолнечное
XII - 750 г/га 0,55 Р 0,7 0,3
- 1500 г/га изомеризованное 0,7 1,3
подсолнечное
IX - 750 г/га Без масла 0,3 0
- 1500 г/га 0 0
XIII - 750 г/га 0,53 Р ЛИО 1,0 0,3
- 1500 г/га 2,3 2,3
III - 750 г/га 1,35 Р ЛИО 2,7 2,3
- 1500 г/га 3,3 6,0
Составы на основе рафинированного растительного масла подсолнечника обладают лучшей избирательностью по сравнению с составом III. Введение минерального масла приводит в некоторых случаях к неприемлемой фитотоксичности, которая, как это было установлено, зависит от дозы.
Пример 6
В этом исследовании влияние природы растительного или минерального масла сравнивается в отношении эффективности, устойчивости к смывке и избирательности с использованием трех следующих составов:
X: 375 г/л ипродиона + 179 г/л рафинированного подсолнечного масла (SC).
IX: 500 г ипродиона/л без добавки масла (SC).
III: 255 г/л ипродиона/л + 350 г/л минерального масла ЛИО (SC).
Эффективность определяется в отношении Botrytis cinerea огурца при наличии или в отсутствие смывки. Это исследование выполняется в соответствии с тем же протоколом эксперимента, что и выше.
Эффективность и устойчивость к дождю CI90 CI мин CI макс
XIV - без дождя 0,35 Р 122 83 178
- с дождем рафинированное 446 392 513
подсолнечное
IX - без дождя Без масла 114 97 134
- с дождем 671 518 880
III - без дождя 1,35 ЛИО 116 104 129
III - с дождем минеральное 509 411 630
Состав, содержащий рафинированное растительное масло подсолнечника, обладает эффективностью без дождя и устойчивостью к дождю такими же, как у состава III. Применение растительного масла этой природы, т.е. полиненасыщенного масла, позволяет уменьшить дозу масла в предназначенной для обработки кашице в 3 раза.
Избирательность определяется на саженцах табака в соответствии с ранее приведенным протоколом:
Избирательность 7сутАТ1 7сутАТ2
XIV - 750 г/га 0,45 Р 1,7 1,7
- 1500 г/га изомеризованное 4,7 3,7
подсолнечное
IX - 750 г/га Без масла 0,3 0,3
- 1500 г/га 1,3 0,3
III - 750 г/га 1,35 Р ЛИО 3,3 1,3
- 1500 г/га минеральное 16,7 16,7
Начиная с первого применения, состав на основе минерального масла проявляет неприемлемую фитотоксичность. Напротив, состав на основе растительного масла подсолнечника в дозе 0,45 Р оказался существенно более избирательным по сравнению с III.
Общие выводы
Таким образом, описанные составы на основе полиненасыщенного растительного масла наилучшим образом отвечают поставленной цели. Действительно, эти составы на основе растительных масел обладают лучшей избирательностью по сравнению с составом на основе минерального масла (Летняя инсектицидная основа). Их биологическая активность, со смывкой или без смывки, находится на том же уровне, что и активность наиболее эффективных составов на основе минерального масла - Летней инсектицидной основы.
Преимущество концентрированных суспензий этого типа состоит также в использовании втрое меньшего количества масла в предназначенной для обработке кашице по сравнению с обычно используемым количеством минерального масла ЛИО.

Claims (8)

1. Фунгицидная композиция, отличающаяся тем, что она содержит по меньшей мере одно фунгицидное соединение А, представляющее собой ипродион, и по меньшей мере одно масло В, причем это масло имеет растительное происхождение и обладает повышенной способностью к высыханию с йодным числом выше 90, а весовое отношение между маслом и ипродионом составляет от 0,15 до 1,6.
2. Фунгицидная композиция по п.1, отличающаяся тем, что растительное масло В имеет йодное число выше 130 и предпочтительно выше 150.
3. Фунгицидная композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что растительное масло В выбирают из льняного, подсолнечного, соевого, кукурузного, хлопкового, сафлорового и рапсового масел.
4. Фунгицидная композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что весовое отношение между маслом и ипродионом находится в пределах от 0,2 до 1,35, более предпочтительно от 0,25 до 1 или от 0,3 до 0,7 и в особо предпочтительном случае 0,45.
5. Фунгицидная композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что соединения А и В составляют от 0,5 до 95% от массы этой композиции.
6. Способ обработки, предназначенный для подавления или предупреждения фунгицидных заболеваний культур, отличающийся тем, что на надземные части растений наносят эффективную и нефитотоксичную дозу композиции по одному из предыдущих пунктов.
7. Способ по предыдущему пункту, отличающийся тем, что культуры выбирают из злаковых, в частности ячменя, белковых и масличных, таких, как горох, рапс, подсолнечник, кукуруза, виноград, картофель, томат, овощных культур (салат-латук, тыквенные растения), риса, древесных растений (яблоня, груша, вишня), цитрусовых, газонной травы.
8. Способ обработки по одному из предыдущих пунктов, в котором наносят дозу, составляющую от 250 до 1000 г/га, преимущественно от 500 до 750 г/га для соединения А и в пределах от 0,25 до 0,45 дозы соединения А, т.е. от 225 до 337,5 г/га при показателе 0,45 Р (Р означает гарантию в отношении активного вещества) для соединения В (когда А взято в дозах первого предпочтения, т.е. от 500 до 750 г/га).
RU2003105690/15A 2000-07-28 2001-07-19 Фунгицидная композиция, содержащая, в частности, масло растительного происхождения с повышенной способностью к высыханию RU2279801C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR00/09898 2000-07-28
FR0009898A FR2812173B1 (fr) 2000-07-28 2000-07-28 Association fongicide a base d'huile d'origine vegetale

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003105690A RU2003105690A (ru) 2004-06-27
RU2279801C2 true RU2279801C2 (ru) 2006-07-20

Family

ID=8853010

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003105690/15A RU2279801C2 (ru) 2000-07-28 2001-07-19 Фунгицидная композиция, содержащая, в частности, масло растительного происхождения с повышенной способностью к высыханию

Country Status (27)

Country Link
US (1) US7175851B2 (ru)
EP (1) EP1304923A1 (ru)
JP (1) JP4922532B2 (ru)
KR (1) KR100796960B1 (ru)
CN (1) CN1256018C (ru)
AR (1) AR030066A1 (ru)
AU (2) AU7988001A (ru)
BG (1) BG107509A (ru)
BR (1) BR0113138A (ru)
CA (1) CA2416934C (ru)
CZ (1) CZ2003565A3 (ru)
EG (1) EG22852A (ru)
FR (1) FR2812173B1 (ru)
HK (1) HK1056295A1 (ru)
HU (1) HUP0302748A3 (ru)
IL (2) IL153786A0 (ru)
MA (1) MA25768A1 (ru)
MX (1) MXPA03000663A (ru)
NZ (1) NZ523631A (ru)
PL (1) PL202052B1 (ru)
RU (1) RU2279801C2 (ru)
SK (1) SK2432003A3 (ru)
TN (1) TNSN01111A1 (ru)
TW (1) TWI241159B (ru)
UY (1) UY26859A1 (ru)
WO (1) WO2002009517A1 (ru)
ZA (1) ZA200300485B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2759734C1 (ru) * 2021-04-08 2021-11-17 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский государственный аграрный университет - МСХА имени К.А. Тимирязева" (ФГБОУ ВО РГАУ - МСХА имени К.А. Тимирязева) Биоприлипатель

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102006033401A1 (de) * 2006-07-19 2008-01-24 Temmen Gmbh Resistenzinduktoren/Pflanzenschutzmittel auf der Basis von Zellstreckungshormonen in Kombination mit Rapsöl und einem Emulgator zur Bekämpfung von biotrophen Schadorganismen wie z.B. Viren, Bakterien, Pilze und Insekten
US7680553B2 (en) 2007-03-08 2010-03-16 Smp Logic Systems Llc Methods of interfacing nanomaterials for the monitoring and execution of pharmaceutical manufacturing processes
US20090004231A1 (en) 2007-06-30 2009-01-01 Popp Shane M Pharmaceutical dosage forms fabricated with nanomaterials for quality monitoring
FR2923355B1 (fr) * 2007-11-09 2012-08-03 Xeda International Utilisation d'une emulsion d'huile de menthe ou de l-carvone pour le traitement fongicide des fruits, legumes ou plantes
CA2850281A1 (fr) * 2011-10-04 2013-04-11 Xeda International Nouvelles formulations de pyrimethanil et leurs utilisations dans le traitement des cultures
KR101957681B1 (ko) 2011-11-09 2019-03-19 코웨이 주식회사 천연 항균제 및 이를 포함하는 물품
ES2769473T3 (es) * 2012-05-18 2020-06-25 Bvn Noevenyvedoe Kft Vehículos para pesticidas y proceso para formar una película de pesticida adherente
CN105828637B (zh) * 2013-12-30 2020-03-24 陶氏环球技术有限责任公司 杀微生物组合物
CN109640668A (zh) * 2016-07-01 2019-04-16 发酵专家公司 用于防止真菌发育或生长的产品
CN113080198B (zh) * 2019-12-23 2022-08-02 德国莱茵生物与环保科技有限责任公司 植物保护剂
TW202312877A (zh) * 2021-06-02 2023-04-01 日商三井化學Agro股份有限公司 D-塔格糖之植物病害防除效果及耐雨性有所增強的組成物

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE143547C (ru)
DD143547A1 (de) * 1979-05-18 1980-09-03 Sieghard Lueck Mittel zur bekaempfung phytopathogener pilze und bakterien
JPS568308A (en) * 1979-07-04 1981-01-28 Sankei Kagaku Kk Acaricide composition
IE50142B1 (en) * 1979-07-11 1986-02-19 Sampson Michael James Improved method of using a plant-growth regulator
FR2501966A1 (fr) * 1981-03-20 1982-09-24 Rhone Poulenc Agrochimie Composition fongicide huileuse a base d'iprodione
IT1150675B (it) * 1981-03-20 1986-12-17 Rhone Poulenc Agrochimie Composizione fungicida a base d'iprodione
HU191184B (en) * 1982-07-09 1987-01-28 Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszeti Termekek Gyara Rt,Hu Stabilized herbicide suspension
DE3309765A1 (de) * 1983-03-18 1984-09-20 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Fungizide mittel
US4761423A (en) * 1984-01-06 1988-08-02 Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszeti Termekek Gyara Rt. Seed dressing additive
DE3800094C2 (de) * 1987-01-14 1998-05-14 Ciba Geigy Ag Verfahren und hydrophobe Zubereitung zur Bekämpfung von Schnittwundparasiten bei Pflanzen
EP0493471A1 (en) * 1989-09-21 1992-07-08 E.I. Du Pont De Nemours And Company Stabilization of non-aqueous suspensions
US5580567A (en) * 1990-07-19 1996-12-03 Helena Chemical Company Homogeneous, essentially nonaqueous adjuvant compositions with buffering capability
FR2670086A1 (fr) * 1990-12-10 1992-06-12 Rhone Poulenc Chimie Suspo-emulsions phytosanitaires.
FR2756464B1 (fr) * 1996-12-02 1998-12-31 Rhone Poulenc Agrochimie Association fongicide a effet synergique a base d'huile d'origine vegetale transformee
JPH111408A (ja) * 1997-06-10 1999-01-06 Sankei Kagaku Kk 農園芸用殺菌剤組成物
DE69811709T2 (de) * 1997-11-05 2004-03-25 Koppert B.V. Bekämpfungsmittel gegen pflanzenpathogene mikro-organismen
JP4259638B2 (ja) * 1998-03-09 2009-04-30 日本曹達株式会社 懸濁状農薬組成物及びその製造方法
AU6590701A (en) * 2000-05-12 2001-11-20 Omya Ag Phenolate-containing formulation with low freezing point

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE CABA en ligne! CAB INTERNATIONAL, WALLINGFORD, OXON, GB; R.-O. SARMIENTO ET AL.,: "Control of early blight on tomato and net spot on cucumber therough application of sodium bicarbonate and vegetable oil" retrieved from STN-INTERNATIONAL, accession no. 1999: 160366 XP 002165875. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2759734C1 (ru) * 2021-04-08 2021-11-17 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский государственный аграрный университет - МСХА имени К.А. Тимирязева" (ФГБОУ ВО РГАУ - МСХА имени К.А. Тимирязева) Биоприлипатель

Also Published As

Publication number Publication date
EP1304923A1 (fr) 2003-05-02
IL153786A0 (en) 2003-07-31
TNSN01111A1 (fr) 2005-11-10
JP2004505025A (ja) 2004-02-19
EG22852A (en) 2003-09-30
FR2812173A1 (fr) 2002-02-01
SK2432003A3 (en) 2003-08-05
AR030066A1 (es) 2003-08-13
AU7988001A (en) 2002-02-13
AU2001279880B2 (en) 2005-10-06
CN1256018C (zh) 2006-05-17
WO2002009517A1 (fr) 2002-02-07
PL365081A1 (en) 2004-12-27
KR100796960B1 (ko) 2008-01-22
MXPA03000663A (es) 2003-10-15
BG107509A (bg) 2003-09-30
CA2416934C (fr) 2010-10-19
TWI241159B (en) 2005-10-11
HUP0302748A2 (hu) 2003-11-28
FR2812173B1 (fr) 2003-01-03
KR20030017657A (ko) 2003-03-03
CA2416934A1 (fr) 2002-02-07
HUP0302748A3 (en) 2009-01-28
CN1444446A (zh) 2003-09-24
ZA200300485B (en) 2003-11-07
NZ523631A (en) 2004-09-24
CZ2003565A3 (cs) 2003-06-18
IL153786A (en) 2007-07-24
BR0113138A (pt) 2003-06-10
US20050019434A1 (en) 2005-01-27
UY26859A1 (es) 2002-02-28
JP4922532B2 (ja) 2012-04-25
HK1056295A1 (en) 2004-02-13
MA25768A1 (fr) 2003-04-01
US7175851B2 (en) 2007-02-13
PL202052B1 (pl) 2009-05-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2279801C2 (ru) Фунгицидная композиция, содержащая, в частности, масло растительного происхождения с повышенной способностью к высыханию
EA039085B1 (ru) Регулятор роста растений
RU2140728C1 (ru) Композиция и способ защиты семян от грибковых заболеваний
EA013928B1 (ru) Применение пираклостробина в качестве сафенера для тритиконазола при борьбе с вредными грибами
WO2012025912A1 (en) Synergistic fungicidal composition
US8313781B2 (en) Low toxicity composition for promoting plant growth
EA013755B1 (ru) Фунгицидные смеси на основе триазолов
AU2014292554B2 (en) Fungicidal mixture
CN103392715B (zh) 一种含有嘧菌环胺和克菌丹的杀菌组合物
EP0663148B1 (fr) Composition fongicide à base d&#39;un 3,5-dichloranilide comme l&#39;iprodione et de bromocunazole
TWI714627B (zh) 用於降低達滅芬e/z異構化之藥劑及方法
JP3648608B2 (ja) 植物用防カビ剤及びカビ発生防止方法
RU2736784C1 (ru) Фунгицидный концентрат эмульсии
KR100952092B1 (ko) 살충제 조성물
CN106922699A (zh) 一种杀菌组合物
WO2013175467A1 (en) Synergistic fungicidal composition
CN103392739A (zh) 一种含有双炔酰菌胺和硫酸铜钙的杀菌组合物
OA16327A (en) Synergistic fungicidal composition.

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20100720