SK2432003A3 - Fungicidal composition comprising in particular an oil of vegetable origin with high drying power - Google Patents
Fungicidal composition comprising in particular an oil of vegetable origin with high drying power Download PDFInfo
- Publication number
- SK2432003A3 SK2432003A3 SK243-2003A SK2432003A SK2432003A3 SK 2432003 A3 SK2432003 A3 SK 2432003A3 SK 2432003 A SK2432003 A SK 2432003A SK 2432003 A3 SK2432003 A3 SK 2432003A3
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- oil
- vegetable
- compound
- fungicidal
- composition according
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
- A01N47/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom containing >N—S—C≡(Hal)3 groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing ingredients to enhance the sticking of the active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
- A01N37/32—Cyclic imides of polybasic carboxylic acids or thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
- A01N43/76—1,3-Oxazoles; Hydrogenated 1,3-oxazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/38—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< where at least one nitrogen atom is part of a heterocyclic ring; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
Description
Oblasť techniky
Vynález sa týka fungicídnej kompozície použiteľnej na liečenie fungálnych chorôb kultúr a obsahujúcej rastlinný olej so zvýšenou vysýchavosťou, rovnako ako spôsobu ošetrenia kultúr s použitím uvedenej kompozície podľa vynálezu.
Doterajší stav techniky
Je stále žiaduce obmedzovať dávky chemických produktov zavádzaných do životného prostredia s cieľom liečiť fungálne choroby kultúr, najmä znižovaním aplikačných dávok.
S týmto cieľom sa k fungicídnym kompozíciám pridávajú určité prísady, ktoré sú označované ako biologické aktivátory a medzi ktoré patria napríklad minerálne oleje, zmáčadlá a penetračné činidlá; takto sa k fungicídnym zlúčeninám v súčasnosti pridávajú napríklad prísady typu minerálnych olejov, pričom výhodou takého prídavku je, že umožňuje znížiť dávku aplikovanej fungicídnej zlúčeniny. To rozširuje možnosti voľby, ktoré sa takto poľnohospodárovi ponúkajú pri hľadaní riešenia, ktoré najlepšie zodpovedá danému riešenému problému.
Na druhej strane je možnosť pridania uvedených prísad obmedzená v prípadoch, kedy je možné pozorovať, že prísada má v prípade niektorých kultúr fytotoxický účinok.
Cieľom vynálezu je teda poskytnúť novú fungicidnu kompozíciu, ktorá má lepšiu selektivitu dokonca aj v prípade kultúr označovaných ako citlivé kultúry pri zachovaní ekvivalentnej biologickej účinnosti proti rôznym chorobám a to ako na úrovni prevencie, tak aj liečenia.
Teraz sa zistilo, že ciele uvedené v predchádzajúcom texte sa môžu dosiahnuť vďaka fungicidnej kompozícii podľa vynálezu.
Podstata vynálezu
Predmetom vynálezu je fungicidna kompozícia použiteľná na liečenie fungálnych chorôb kultúr na báze aspoň jednej fungicidnej zlúčeniny a aspoň jednej prísady typu rastlinného oleja, ktorá má zvýšenú vysýchavosť, pričom táto prísada pôsobí ako aktivátor (dopant). Predmetom vynálezu je tiež spôsob ošetrenia kultúr s použitím uvedenej fungicidnej kompozície.
Z literatúry sú známe viaceré príklady použitia rastlinných olejov vo formuláciách pesticídnych a najmä fungicídnych zlúčenín .
Avšak nikde v tejto literatúre nie je opísané použitie rastlinných olejov, ktoré majú zvýšenú vysýchavosť vo fungicídnych kompozíciách.
Vzhladom na to, je prekvapujúce, že také použitie uvedených rastlinných olejov vo fungicídnych kompozíciách podľa vynálezu umožnilo dosiahnuť obzvlášť výhodné výsledky.
Fungicídne zlúčeniny podľa vynálezu sú poľnohospodárom väčšinou známe ako zlúčeniny vykazujúce najmä účinnosť proti chorobám postihujúcim alebo schopným postihnúť obilniny a ďalšie kultúry .
V rámci vynálezu sa zistilo, že použitie niektorých rastlinných olejov umožňuje znížiť trikrát dávku oleja pri zachovaní ekvivalentnej biologickej účinnosti.
Okrem toho zloženie navrhnutej formulácie umožňuje dosiahnuť znamenité fyzikálne vlastnosti aplikačnej suspenzie a umožňuje takto jej použitie s rôznymi ďalšími komerčnými prísadami bez rizika fyzikálne-chemickej nekompatibility.
Táto stabilita aplikačnej suspenzie fungicidnej kompozície podľa vynálezu tiež umožňuje použiť vo formulácii aj určité účinné látky, ktoré sú inak ťažko formulovateľné alebo prakticky neformulovateľné.
Ďalším cieľom vynálezu je navrhnúť novú fungicidnu kompozíciu použiteľnú na preventívne alebo liečebné ošetrenie uvedených chorôb.
Ďalším cieľom vynálezu je navrhnúť fungicidnu kompozíciu, ktorá má v preventívnej alebo v liečebnej úrovni zlepšenú účinnosť proti uvedeným rôznym chorobám a/alebo zlepšenú selektivitu.
Ďalším cieľom vynálezu je zlepšiť účinok fungicídnych zlúčenín, ak ide o ich perzistenciu (stálosť).
Ďalším cieľom vynálezu je poskytnúť kompozície, ktoré by mali lepšiu odolnosť proti nepriaznivým poveternostným podmienkam, najmä proti dažďu.
S prekvapením sa teraz zistilo, že fungicídna kompozícia podľa vynálezu umožňuje čiastočné alebo úplné vyriešenie skôr uvedených problémov a nedostatkov.
Fungicídna kompozícia podľa vynálezu sa vyznačuje tým, že obsahuje aspoň jednu fungicidnu zlúčeninu A a aspoň jeden olej B, pričom tento olej je rastlinného pôvodu a má zvýšenú vysýchavosť.
Medzi výhody súvisiace so selektívnym použitím rastlinných olejov, ktoré majú zvýšenú vysýchavosť patrí najmä ich netoxicita alebo aspoň nižšia toxicita v porovnaní s olejmi minerálneho pôvodu, nižšia fytotoxicita a lepšia biologická odbúratelnosť (biodecradabilita).
V rámci veľmi výhodnej formy uskutočnenia fungicídnej kompozície podľa vynálezu je fungicídna zlúčenina zvolená z množiny zahŕňajúcej dikarboximidové deriváty.
Výhodnými dikarboximidovými derivátmi sú najmä deriváty z množiny zahŕňajúcej captan, captafol, chlozolinat, iprodion, procymidon a vinchlozolin.
Obzvlášť výhodnou fungicídnou zlúčeninou A je iprodion.
Vynález sa teda týka fungicidnej kompozície obsahujúcej olejovú organickú fázu B, ktorá je zvolená z množiny zahŕňajúcej nenasýtený rastlinný olej, izomerizovaný olej, ester rastlinného oleja, rastlinný polymér a zmes týchto rôznych organických fáz.
Uvedené rastlinné oleje môžu byť rôzneho pôvodu, aj keď výhodné sú rastlinné oleje pochádzajúce z ľan'u, slnečnice, sóje, kukurice, bavlny, svetlice (Carthamus) alebo repky. Tieto oleje sú k dispozícii v rôznych stupňoch kvality, medzi ktoré patrí surový olej, rafinovaný olej alebo izomerizovaný olej.
Rastlinným olejom je výhodne polynenasýtený rastlinný olej, ktorý v prírodnom stave obsahuje určitý počet dôležitých nenasýtenosti.
Pod pojmom polynenasýtený olej sa rozumie triglycerid, ktorého prevažný počet lineárnych mastných reťazcov obsahuje dve alebo tri dvojité väzby v reťazci, čo je vyjadrené označeniami C18:2 alebo C18:3, ktoré znamenajú, že ide o reťazce tvorené 18 uhlíkovými atómami s dvoma alebo troma nenasýtenosťami.
Ako príklad polynenasýtených olejov sa môžu uviesť trialyceridy, ktoré obsahujú vo väčšine reťazce mastných kyselín označené ako linolové (C18:3), ako napríklad ľanový olej. Na ilustráciu sa môže uviesť, že hmotnostné zloženie tohto oleja vyjadrené v obsiahnutých mastných kyselinách sa môže pohybovať v nasledujúcich rozsahoch:
| 50 | až | 60% | C18:3, |
| 10 | až | 17% | C18:2, |
| 15 | až | 25% | C18:1, |
až 4% C18:0 a až 8% C16:0.
Ako príklady polynenasýtených olejov je možné tiež uviesť triglyceridy prevažne obsahujúce reťazce mastných kyselín linolového typu (C18:2), ako napríklad slnečnicový olej, kukuričný olej, sójový olej, svetlicový (Carthamus) olej, bavlníkový olej a repkový olej. Na ilustráciu sa môže uviesť, že hmotnostné zloženie tohto oleja vyjadrené v obsiahnutých mastných kyselinách sa môže pohybovať v nasledujúcich rozsahoch:
až 70% C18:2,
0,1 až 10% C18:3, až 40% C18:l,
0,1 až 10% C18:0 a až 26% C16:0.
Inak povedané, olejom použitým v rámci vynálezu je vysýchavý olej. Táto vysýchavosť je buď prirodzená (vysýchavé alebo polovysýchavé oleje) alebo dosiahnutá chemickým spracovaním málo vysýchavého alebo nevysýchavého oleja (polovysýchavé alebo nevysýchavé oleje), pričom tento olej je takto označovaný ako izomerizovaný olej.
Izomeračná reakcia spočíva v konjugovaní dvojitých väzieb reťazca mastnej kyseliny -CH=CH-CH2-CH=CH- s cieľom získať konjugované diény typu -CH=CH-CH=CH-CH2-, čím sa zvýši vysýchavosť oleja (ich reaktivita na vzduchu).
Ako izomerizovaný olej sa môže uviesť slnečnicový izomerizovaný olej s obsahom konjugovaných diénov pohybujúcim sa v rozsahu 16 a 18%, ale tiež izomerizovaný ľanový olej obsahujúci 11 až 13% konjugovaných diénov.
Na fungicídnu kompozíciu podľa vynálezu je výhodné použiť rastlinné oleje, ktorých jódové číslo, ktoré má súvislosť s ich vysýchavosťou, je vyššie ako 70, výhodne vyššie ako 90, ešte výhodnejšie vyššie ako 130 a obzvlášť výhodne vyššie ako 150.
Vynález sa týka tiež sústavy zlúčenín A a B, pričom túto sústavu takto tvorí kombinácia obidvoch týchto zlúčenín a môže sa aplikovať súčasne v zmesi pripravenej na použitie alebo pripravenej bezprostredne pred použitím.
Hmotnostný pomer zlúčenina B/zlúčenina A predstavuje v kompozícii podlá vynálezu 0,15 až 1,6, výhodne 0,2 až 1,35, výhodnejšie 0,25 až 1, ešte výhodnejšie 0,3 až 0,7 a obzvlášť výhodne 0,45.
Táto kompozícia podlá vynálezu je vhodná na liečenie fungálnych chorôb rôznych kultúr. Táto kompozícia podľa vynálezu je takto účinná na liečenie hrdze, rynchosporiózy a helmintosporiózy jačmeňa a na liečenie poľahnutia, hrdze, septoriózy, helmintosporiózy a fusariózy pšenice. Táto kompozícia podľa vynálezu je tiež účinná pri ničení šedej plesne, alternariózy, sklerotiniózy, helmintosporiózy a fusariózy proteálnych a olejovitých kultúr (najmä hrášku, repky a kukurice, ako aj na liečenie chorôb trávy, medzi ktoré patrí hrdza, fusarióza, sklerotinióza a koreňokaz.
Kompozícia podľa vynálezu je obzvlášť vhodná na liečenie šedej plesne vínnej révy, zeleninových kultúr, broskýň, mandľovníkov, jabloní, hrušiek, repky, hrášku, fazule a citrusových kultúr; na liečenie alternariózy zeleninových kultúr, broskýň, mandľovníkov, jabloní, hrušiek, repky, zemiakov a citrusových kultúr; na liečenie moniliózy broskýň, mandľovníkov a čerešní; na liečenie sklerotiniózy zeleninových kultúr, repky a zemiakov; a na liečenie koreňokazu zeleninových kultúr a ryže.
Zlúčeniny A obsiahnuté v kompozícii podľa vynálezu sú opísané v aspoň jednej z dvoch nasledujúcich publikácií:
- „The pesticíde manual, publikovaná prostredníctvom British Crop Protection Council u nakl. Clivé Tomlin, 11. vydanie;
„Index phytosanitaire 2000 vydaná spoločnosťou Association de
Coordination Technique Agricole, 36. vydanie.
Zlúčeninou B, ktorá je tiež obsiahnutá v kompozícii podlá vynálezu, je výhodne rafinovaný alebo/a izomerizovaný slnečnicový olej .
Pri ich praktickom použití sú zlúčeniny A a B kompozície podľa vynálezu zriedka použité samotné.
Vo fungicídnej kompozícii podľa vynálezu predstavujú zlúčeniny A a B najčastejšie 0,5 až 95% hmotnostných, vztiahnuté na hmotnosť kompozície.
Môže ísť o koncentrovanú kompozíciu, to znamená o komerčný produkt združujúci obidve účinné látky (v zmysle tohto textu je treba považovať za účinnú látku, ako zlúčeninu A, ako fungicíd, tak aj zlúčeninu B, ako adjuvans) . Taktiež môže ísť o zriedenú kompozíciu, ktorá je pripravená na rozprášenie na kultúru určenú na ošetrenie. V tomto poslednom uvedenom prípade sa môže zriedenie vodou dosiahnuť zriedením koncentrovanej komerčnej kompozície obsahujúcej obidve účinné látky (táto zmes sa označuje ako „pripravená na použitie a v angličtine má označenie „ready mix) alebo zmiešaním pred použitím v nádobe s vodou (označovaným v angličtine ako „tank mix) dvoch komerčných koncentrovaných kompozícii, z ktorých každá obsahuje len jednu účinnú látku .
Kompozícia podľa vynálezu je kvapalinou a v tomto prípade má teda formu roztoku alebo suspenzie, alebo emulzie alebo emulgovateľného koncentrátu. Výhodné sú kvapalné olejo-vodné kompozície pre ich ľahkú aplikáciu a jednoduchú prípravu. Výhodne ide o koncentrovanú vodnú suspenziu využívajúcu rastlinný olej vo forme emulzie oleja vo vode.
Všeobecnejšie môže kompozícia podľa vynálezu obsahovať všetky pevné alebo kvapalné prísady zodpovedajúce obvyklým technikám formulovania fytosanitárnych produktov.
Kompozícia podľa vynálezu môže okrem toho obsahovať všetky obvyklé prísady alebo pomocné látky fytosanitárnych kompozícií, najmä nosiče, povrchovo aktívne látky, činidlá podporujúce adhéziu, činidlá podporujúce tečenie a prísady podporujúce mrazuvzdornosť kompozície. Tato kompozícia môže tiež obsahovať všetky typy ďalších prísad, akými sú napríklad ochranné koloidy, adhezíva, zahusťovadlá, tixotropné činidlá, penetračné činidlá, stabilizátory, sekvestračné činidlá, pigmenty, farbivá, polyméry a odpeňovadlá.
Pod pojmom „nosič sa v tomto texte rozumie prírodná alebo syntetická minerálna alebo organická látka, s ktorou sa účinné látky združujú s cieľom uľahčiť ich aplikáciu na rastlinu. Tento nosič je teda všeobecne inertný a musí byť prijateľný v poľnohospodárstve, najmä prijateľný pre rastlinu určenú na ošetrenie. Tento nosič môže byť pevný (hlinky, prírodné alebo syntetické kremičitany, silika, živica, vosky, pevné hnojivá, atď.) alebo kvapalný (voda, alkoholy, ketóny, ropné frakcie, aromatické alebo parafinické uhľovodíky, chlórované uhľovodíky, skvapalnené plyny, atď.).
Povrchovo aktívna látka môže byť emulgačným, dispergačným alebo zmáčacím činidlom iónového alebo neionogénneho typu. Môžeme napríklad uviesť soli polyakrylových kyselín, soli lignosulfónových kyselín, soli fenolsulfónových alebo naftalénsulfónových kyselín, polykondenzáty etylénoxidu s mastnými alkoholmi alebo mastnými kyselinami alebo mastnými amínmi, substituované fenoly (najmä alkylfenoly alebo arylfenoly) , soli esterov sulfojantárových kyselín, deriváty taurínu (najmä alkyltauráty), estery kyseliny fosforečnej s alkoholmi alebo polyoxyetylovanými fenolmi. Prítomnosť aspoň jednej povrchovo aktívnej látky je žiaduca na podporenie dispergovania účinných látok vo vode a na dosiahnutie dobrej aplikácie kompozície na rastliny.
Pod pojmom koncentrovaná olejo-vodná suspenzia sa rozumie vodná suspenzia, v ktorej sa pevné účinné látky nachádzajú vo forme kryštálov suspendovaných vo vode a v olejovej organickej fáze, ktorou je tu rastlinný olej a emulgačné činidlo vo forme emulzie olej vo vode.
Koncentrované suspenzie, ktoré sú tiež aplikovateľné rozprášením, sa pripravia tak, .aby sa získal stabilný tekutý produkt, v ktorom nedochádza k hustnutiu alebo k tvorbe sedimentu pri skladovaní alebo k odlučovaniu fázy, a tieto koncentrované suspenzie obvykle obsahujú 10 až 75% účinných látok, 0,5 až 15% povrchovo aktívnych látok, 0,1 až 10% tixotropných činidiel a 0 až 10% príslušných prísad, akými sú najmä pigmenty, farbivá, odpeňovadlá, inhibítory korózie, stabilizačné prísady, penetračné činidlá, adhezíva a nosiče, najmä voda alebo organická kvapalina, v ktorých sú účinné látky málo rozpustné alebo vôbec nerozpustné .
V nosiči môžu byť dispergované alebo rozpustené niektoré pevné organické látky alebo minerálne soli s cieľom zabrániť sedimentácii alebo vo funkcii činidiel zabraňujúcich zamrznutiu kompozície.
Ako príklad výhodnej formy uskutočnenia kompozície podľa vynálezu je ďalej uvedená kompozícia typu koncentrovanej olejo-vodnej suspenzie.
Príklad SC1
Účinná látka375
Draselná soľ etoxylovaného polyarylfenol fosfátu60
Sodná soľ dioktylsulfosukcinátu10
Etoxylovaná kyselina olejová8,5
Polynenasýtený rastlinný olej 170
Monopropylénglykol 50
Polysacharid 1,4
1,2-Benzizotiazolin-3-ón 0,7
Izotridekanol 10
Monohydrát kyseliny citrónovej 1
Voda do 1 litra.
Kompozícia podlá vynálezu sa pripraví známymi spôsobmi. Príklad jedného takého preparatívneho postupu je na ilustráciu uvedený v nasledujúcej časti opisu:
do vody sa za miešania súčasne pridá monopropylénglykol, izotridekanol, draselná soľ etoxylovaného polyarylfenolfosfátu, sodná soľ dioktylsulfosukcinátu a monohydrát kyseliny citrónovej, v miešaní sa pokračuje až do dosiahnutia rozpustenia a dispergovania uvedených zložiek;
potom sa za miešania pridá účinná látka;
získaná suspenzia sa predmelie v koloidnom mlyne a potom sa melie na výslednú granulometriu s použitím guľového mlyna;
za miešania sa pridá k rozomletej suspenzii roztok s 2% koncentráciou polysacharidu a 1% koncentráciou 1,2-benzizotiazolin-3-ónu;
za miešania sa pridá olejová fáza tvorená homogénnou zmesou rastlinného oleja a etoxylovanej kyseliny olejovej na vytvorenie oleja vo vode.
Fungicídna kompozícia podľa vynálezu sa aplikuje rôznymi aplikačnými postupmi, medzi ktoré patrí postrek nadzemných častí kultúr určených na ošetrenie kvapalinou obsahujúcou uvedenú kompozíciu, orosenie, injikovanie do stromov alebo morenie.
Výhodne sa však nadzemné časti kultúry určené na ošetrenie podrobia postreku uvedenou kvapalinou.
Vynález sa nakoniec týka spôsobu ošetrenia určeného na liečenie alebo prevenciu fungálnych chorôb kultúr, ktorého podstata spočíva v tom, že sa na nadzemné časti rastlín aplikuje účinná a nefytotoxická dávka kompozície podľa vynálezu.
Pod pojmom „účinná a nefytotoxická dávka sa rozumie množstvo kompozície podľa vynálezu, ktoré je dostatočné na umožnenie kontroly alebo deštrukcie húb, ktoré sú prítomné na kultúre alebo ich prítomnosť je možné na kultúre očakávať, a ktoré nevyvoláva u uvedenej kultúry žiadny fytotoxický syndróm. Také množstvo sa môže meniť v širokých rozsahoch v závislosti od typu ničenej huby, od typu kultúry, od klimatických podmienok a od zlúčeniny obsiahnutej vo fungicídnej kompozícii podlá vynálezu. Toto množstvo sa môže stanoviť systematickými poľnými testami, ktorých uskutočnenie je v schopnostiach odborníka v danom odbore .
Uvedené kompozície sa aplikujú v takom množstve, aby sa dosiahla aplikačná dávka 250 až 1000 g/ha, výhodne 500 až 750 g/ha, v prípade zlúčeniny A a aplikačná dávka rovná 0,25 až 0,45 násobku aplikačnej dávky zlúčeniny A, to znamená aplikačnej dávky 225 až 337,5 g/ha pri podiele oleja 0,45 P (P = množstvo účinnej látky) v prípade zlúčeniny B (keď A sa použila v dávkach prvého výhodného uskutočnenia 500 až 750 g/ha).
Tieto dávky sú závislé od typu ošetrovanej rastliny, od miery zamorenia hubou, od klimatických podmienok a od ostatných známych faktorov. Napríklad v prípade ošetrenia trávnika môže dávka zlúčeniny A dosahovať až 5 kg/ha.
Fytopatogénnymi hubami kultúr, ktoré sa môžu ničiť uvedeným spôsobom, sú najmä:
skupina adelomycetes:
- rod Alternaria, napríklad Alternaria solani, Alternaria citri, Alternaria mali, Alternaria kikuchiana, Alternaria alternata, Alternaria porri, Alternaria brassicae, Alternaria brassicicola, Alternaria dauci,
- rod Botrytis, napríklad Botrytis cinera alebo Botritis squamosa,
- rod Sclerotinia, napríklad Sclerotinia sclerotinium, Sclerotinia minor alebo Sclerotinia homeocarpa,
- rod Penicillium, napríklad Penicillium digitatum, Penicillium expansum, rod Monilia, napríklad Monilia mali, Monilia laxa, Monilia fructigena,
- rod Rhizopus, napríklad Rhizopus stolonifer,
- rod Sclerotium, napríklad Sclerotium cepivorum,
- rod Fusarium, napríklad Fusarium roseum,
- rod Helminthosporium, napríklad Helminthosporium allii,
- rod Ascochyta, napríklad Ascochyta pisi,
- rod Microdochium, napríklad Microdochium nivale;
skupina Basidiomycetes
- čeľaď Rhizoctonia app. .
Triedenie, ktoré nie je uskutočnené podľa špecifickej huby ale podľa špecifickej kultúry, je ilustrované v nasledujúcej časti opisu:
jačmeň: helmintosporióza (Helminthosporium), repka: alternarióza (Alternaria spp.), pleseň (Botrytis cinera), sklerotinióza (Sclerotinia sclerotiorum), vínna réva: pleseň (Botrytis cinerea), ľuľkovité: alternarióza (Alternaria solani) a pleseň (Botrytis cinera), zeleninové kultúry: alternarióza (Alternaria spp.), sklerotinióza (Sclerotinia spp.), pleseň (Botrytis cinerea), pleseň päty alebo koreňov (Thizoctonia spp.), ryža: pleseň päty alebo koreňov (Rhyzoctonia spp.), sfarbenie zŕn (Alternaria spp., Helminthosporium spp.), stromové kultúry:
pleseň (Botrytis cinerea) a monilióza (Monilia fructigena), citrusové ovocie:
škvrnitosť (Elsinoe fawcetti), zelená a modrá pleseň (Penicillium digitatum a Penicillium expansum) , trávnatý záhon: rez, oidium, helmintosporióza, bahnové choroby (Microdochium nivale, Pythium spp., Rhizoctonia solani,
Sclerotinia homeocarpa . . . ) .
Z plodín vhodných na aplikáciu spôsobu ošetrenia podlá vynálezu je možné uviesť obilniny, najmä ovos, proteálne a olejpvité plodiny, ako napríklad hrach, repka, slnečnica, kukurica, vínna réva, zemiaky, paradajky, zeleninové kultúry (šalát, uhorky), ryžu, stromové kultúry (jabloň, hruška, čerešňa), citrusové kultúry a trávnaté kultúry.
Pri spôsobe podlá vynálezu sa zložky A a B kompozície podľa vynálezu všeobecne aplikujú súčasne pomocou kompozície podľa vynálezu pripravenej z koncentrátu pripraveného na použitie alebo zmiešaním jednotlivých zložiek pred vlastným použitím.
Ďalším predmetom vynálezu je produkt na súčasnú, postupnú alebo striedavú aplikáciu zlúčenín A a B fungicídnej kompozície podľa vynálezu.
V nasledujúcej časti opisu je vynález bližšie objasnený pomocou konkrétnych príkladov jeho uskutočnenia, pričom tieto príklady majú len ilustračný význam a nijako neobmedzujú rozsah vynálezu, ktorý je jednoznačne vymedzený definíciou patentových nárokov a výkladom opisnej časti. Kompozície očíslované rímskymi číslicami sú kompozíciami typu, ktorý sa opísal v predchádzajúcom texte.
Príklady uskutočnenia vynálezu
Príklad 1
V rámci tohto príkladu sú porovnané výsledky dosiahnuté pri použití oleja rastlinného alebo minerálneho pôvodu, pričom uvedené výsledky sa týkajú selektivity a účinnosti za dažďa a bez dažďa; sú použité dve formulácie označené rímskymi číslami I a II, pričom týmito formuláciami sú:
I: 255 g/1 iprodionu + 255 g/1 znamená Base Insecticide d'Eté) ;
II: 255 g/1 iprodionu + 255 g/1 rastlinného repkového oleja
Colza CT (SC).
Pri tejto experimentálnej štúdii selektivity na tabakové rastliny sa použil nasledujúci protokol:
Obidve formulácie sa rozprášia v dávkach 750 a 1500 g iprodiónu/ha pri aplikovanom objeme suspenzie 150 1/ha na tabakové rastliny staré dva týždne (štádium 4 až 6 listov) (3 opakovania/testový činiteľ). Po vysušení rozprášených produktov na listoch sa rastliny umiestnia do klimatizovanej bunky s teplotou 25°C cez deň a 20°C cez noc (svetelný režim: 16 hodín svetlo/8 hodín tma) . Vyhodnotenie fytotoxicity (v percentách napadnutého povrchu) sa uskutoční po 7 dňoch (7JAT1), potom sa uskutočni druhé ošetrenie rastlín a ich prechovávanie v klimatizovanej bunke v podmienkach použitých pri prvom ošetrení. Definitívne vyhodnotenie fytotoxicity sa uskutoční po 7 dňoch (7JAT2). Výsledky sú uvedené v nasledujúcej tabuľke.
minerálneho oleja ΒΙΕ (to
| Selektivita | 7JAT1 | 7JAT2 | ||
| I | -750 g/ha -1500 g/ha | 1 P BIE minerálny | 0,7 2,3 | 1,0 4,3 |
| II | -750 g/ha | 1 P Colza CT | 1,0 | 1,0 |
| -1500 g/ha | rastlinný | 1,3 | 1,3 |
Formulácia na báze repkového rastlinného oleja Colza sa ukazuje byť selektívnejšia ako formulácia na báze minerálneho oleja Base Insecticide d’Eté pri rovnakej dávke oleja.
Účinnosť formulácií sa stanoví proti Botrytis cinerea. uhoriek (na nakladanie) v prítomnosti alebo pri absencii vylúhovania, to znamená pri daždi a bez dažďa. Na túto štúdiu sa použil nasledujúci protokol:
Formulácie sa pri tejto štúdii použijú v dávkach 50 - 100 15
200 a 400 ppm iprodionu (test bez vylúhovania) alebo v dávkach 100 - 200 - 400 a 800 ppm iprodionu (test vylúhovanim) . Tieto formulácie sa rozprášia na uhorky odrody Petit Vert de Paris v štádiu deloha - prvý viditeľný list (2x3 opakovania/testový činiteľ) . Štyri hodiny po ošetrení sa vždy skupiny 3 rastlín/dávka študovaného fungicídu podrobia vylúhovaniu dažďovou zrážkou 25 mm počas 30 minút. Jeden deň po tomto ošetrení sa uhorkové rastliny zamoria nanesením vodných kvapiek obsahujúcich ako inokulum 150000 spór Botrytis cínerea/ml inokula. Rastliny sa potom umiestnia do klimatizovanej bunky, v ktorej je teplota 12 až 15°C a 100% relatívna vlhkosť. Vyhodnotenie testu (v percentách napadnutého povrchu) sa uskutoční 7 dní po zaočkovaní inokulom. Získané hodnoty potom slúžia na vynesenie krivky dávka-odozva sigmoidného typu umožňujúcej stanoviť koncentráciu CI90 (čo je koncentrácia spôsobujúca 90% inhibíciu choroby), ako aj pravdepodobný interval, v ktorom sa každá CI90 nachádza. Získané výsledky sú uvedené v nasledujúcej tabuľke.
| Účinnosť a proti dažďu | odolnosť | CI90 | Cl min. | Ci max. | |
| I | 1 P BIE | ||||
| bez dažďa | minerálny | 137 | 96 | 194 | |
| s dažďom | 459 | 383 | 550 | ||
| II | 1 P Colza CT | ||||
| bez dažďa | rastlinný | 228 | 188 | 273 | |
| s dažďom | 473 | 387 | 572 |
Formulácia na báze rastlinného repkového oleja Colza vykazuje účinnosť bez dažďa mierne nižšiu, ako je účinnosť formulácie na báze minerálneho oleja BIE avšak pri nevýznamnom rozdiele účinnosti.
Naopak vykazuje táto formulácia na báze repkového oleja Colza účinnosť v prítomnosti vylúhovania dažďom, ktorá je ekvivalentná s účinnosťou formulácie obsahujúcej rovnakú dávku minerálneho oleja BIE.
Príklad 2
V rámci tejto štúdie sa porovnáva účinok povahy oleja (rastlinný alebo minerálny) s účinnosťou v prítomnosti dažďa (odolnosť proti dažďu), pričom sa použijú nasledujúce dve formulácie: III: 255 g/1 iprodionu + 350 g/1 minerálneho oleja BIE (SC);
IV: 500 g/1 iprodionu + 125 g/1 ľanového oleja Lin TS (SC).
Stanovi sa účinnosť proti Botrytis cinerea uhoriek v prítomnosti dažďa. Pri tejto štúdii sa použije rovnaký experimentálny protokol, aký sa použil v predchádzajúcom prípade. Získané výsledky sú uvedené v nasledujúcej tabuľke.
| Odolnosť proti dažďu | Cl 90 | Cl min. | Cl max. | |
| III s dažďom | 1,35 P BIE minerálny | 805 | 593 | 1093 |
| IV s dažďom | 0,25 P Lin Ts | 962 | 915 | 1012 |
Formulácia na báze rastlinného ľanového oleja Lin TS sa ukazuje byť menej účinná ako formulácia na báze minerálneho oleja, avšak tento rozdiel v účinnosti nie je významný. Táto formulácia na báze rastlinného ľanového oleja Lin TS má teda účinnosť v prítomnosti dažďa (odolnosť proti vylúhovaniu) ekvivalentnú s účinnosťou formulácie obsahujúcej 1,35 P minerálneho oleja. Je potrebné uviesť, že dávka rastlinného ľanového oleja je asi päťkrát nižšia ako dávka použitá vo formulácii III (pri rovnakej dávke účinnej látky).
Príklad 3
V rámci tejto štúdie sa porovnáva účinok povahy oleja (rastlinný alebo minerálny) s účinnosťou v prítomnosti dažďa (odolnosť proti dažďu), pričom sa použili nasledujúce štyri formulácie :
V: 500 g/1 iprodionu + 175 g/1 ľanového oleja Lin TS (SC);
VI: 500 g/1 iprodionu + 175 g/1 rafinovaného slnečnicového oleja (SC) ;
VII: 500 g/1 iprodionu + 175 g/1 minerálneho oleja BIE (SC);
III: 255 g/1 iprodionu + 350 g/1 minerálneho oleja BIE (SC).
Stanoví sa účinnosť proti Botrytis cinerea uhoriek v prítomnosti dažďa. Pri tejto štúdii sa použije rovnaký experimentálny protokol, aký sa použil v predchádzajúcom prípade. Získané výsledky sú uvedené v nasledujúcej tabuľke.
| Odolnosť proti dažďu | Cl 90 | Cl min. | Cl max. | |
| V | 0,35 P Lin TS | 327 | 262 | 407 |
| VI | 0,35 P rafinovaný slnečnicový olej | 287 | 252 | 330 |
| VII | 0,35 P BIE minerálny | 497 | 445 | 555 |
| III | 1,35 P BIE minerálny | 290 | 225 | 372 |
Obidve formulácie na báze rastlinného oleja obsahujúce len 0,35 P oleja majú odolnosť proti dažďu ekvivalentnú odolnosti proti dažďu formulácie III (to znamená, formulácia obsahujúca 3,8 krát viac minerálneho oleja).
Formulácia na báze minerálneho oleja sa pri dávke 0,35 P ukazuje významne menej odolná proti dažďu ako formulácia obsahujúca rovnakú dávku polynenasýteného rastlinného oleja, akými sú ľanový olej Lin TS alebo rafinovaný slnečnicový olej.
Príklad 4
V rámci tejto štúdie sa vyhodnotil vplyv povahy oleja (rastlinný alebo minerálny) na účinnosť, odolnosť proti dažďu a selektivitu s použitím nasledujúcich troch formulácií:
VIII: 500 g/1 iprodionu + 175 g/1 izomerizovaného slnečnicového oleja Tournesol (SC);
IX: 500 g/1 iprodionu bez prísady oleja (SC) ;
III: 255 g/1 iprodionu + 350 g/1 minerálneho oleja BIE (SC) .
Stanovi sa účinnosť proti Botrytis cinerea uhoriek v prítomnosti alebo pri absencii vylúhovania dažďom. Na túto štúdiu sa použije rovnaký experimentálny protokol, aký sa použil v predchádzajúcom prípade. Získané výsledky sú uvedené v nasledujúcej tabuľke.
| Účinnosť a odolnosť proti dažďu | Cl 90 | Cl min. | Cl max. | |
| VIII | 0,35 P Tournesol | |||
| - bez dažďa | 165 | 106 | 257 | |
| - s dažďom | 509 | 397 | 653 | |
| IX | bez oleja | |||
| - bez dažďa | 168 | 95 | 297 | |
| - s dažďom | 954 | 702 | 1297 | |
| III | 1,35 P BIE | |||
| - bez dažďa | 162 | 108 | 242 | |
| - s dažďom | 487 | 428 | 555 |
Formulácia obsahujúca rastlinný slnečnicový olej (Tournesol) má účinnosť bez dažďa a odolnosť proti dažďu ekvivalentnú účinnosti bez dažďa a odolnosť proti dažďu formulácie III. Použitie rastlinného oleja tejto povahy, to znamená izomerizovaného rastlinného oleja, umožňuje znížiť dávku oleja asi 3,8 krát v aplikačnej suspenzii.
Selektivita sa stanoví na tabakových rastlinách podľa protokolu opísaného skôr. Získané výsledky sú uvedené v nasledujúcej tabuľke.
| Selektivita | 7JAT1 | 7 JAT2 | ||
| VIII | -750 g/ha | 0,35 P | 0 | 1,7 |
| -1500 g/ha | Tournesol | 0 | 2,0 | |
| IX | -750 g/ha | bez oleja | 0,7 | 1,0 |
| -1500 g/ha | 0, 3 | 0,3 | ||
| III | -750 g/ha | 1,35 P BIE | 1,3 | 1,3 |
| -1500 g/ha | 13,0 | 15,0 |
Už pri prvej aplikácii vykazuje formulácia na báze minerálneho oleja neprijateľnú fytotoxicitu. Na rozdiel od toho sa ukazuje formulácia na báze rastlinného oleja tvoreného izomerizovaným slnečnicovým olejom Tournesol výrazne selektívna na tabakové rastliny.
Príklad 5
V rámci tohto príkladu sa vyhodnocuje vplyv povahy oleja (rastlinný alebo minerálny) a vplyv dávky rastlinného oleja na účinnosť, odolnosť proti vylúhovaniu a selektivitu s použitím nasledujúcich piatich formulácií:
| X: | 375 g | iprodionu/1 | + | 131 g/1 | rafinovaného slnečnicového ole- |
| ja; | |||||
| XI: | 375 g | iprodionu/1 | + | 169 g/1 | rafinovaného slnečnicového oleja |
| (SC) ; | |||||
| XII: | 375 g | iprodionu/1 | + | 206 g/1 | rafinovaného slnečnicového oleja |
| (SC) ; | |||||
| IX: | 500 g | iprodionu/1 | bez pridania oleja; | ||
| III: | 255 g | iprodionu/1 | + | 350 g/1 | minerálneho oleja BIE (SC). |
Účinnosť sa stanoví proti Botrytis cinerea uhoriek v prítomnosti alebo absencii dažďa. Na túto štúdiu sa použil experimentálny protokol, ktorý sa opísal v predchádzajúcom texte. Získané výsledky sú uvedené v nasledujúcej tabuľke.
| Účinnosť a odolnosť proti dažďu | Cl 90 | Cl min. | Cl max. | |
| X - bez dažďa - s dažďom | 0,35 P rafinovaný slnečnicový olej | 150 512 | 107 492 | 212 533 |
| XI | 0,45 P rafinovaný | |||
| - bez dažďa | slnečnicový olej | 135 | 111 | 165 |
| - s dažďom | 479 | 439 | 522 |
| Účinnosť a proti dažďu | odolnosť | CI 90 | CI min. | CI max. | |
| XII | 0,55 P rafinovaný | ||||
| - bez dažďa | slnečnicový olej | 142 | 120 | 169 | |
| - s dažďom | 426 | 379 | 480 | ||
| IX | bez oleja | ||||
| - bez dažďa | 139 | 95 | 202 | ||
| - s dažďom | 838 | 621 | 1129 | ||
| III | 1,35 P BIE | ||||
| - bez dažďa | 205 | 137 | 307 | ||
| - s dažďom | 532 | 425 | 666 |
Formulácie obsahujúce rastlinný rafinovaný slnečnicový olej majú v dávkach 0,35 P, 0,45 P a 0,55 P účinnosť bez dažďa a odolnosť proti dažďu ekvivalentnú účinnosti a odolnosti formulácie III. Použitie silne polynenasýteného rastlinného oleja umožňuje znížiť dávku oleja v aplikačnej suspenzii až asi 3,8 krát.
Selektivita sa stanoví u tabakových rastlín na uvedených päť formulácií, ako aj na nasledujúcu formuláciu:
XIII: SC obsahujúci 375 g iprodionu/1 + 199 g/1 minerálneho oleja BIE.
Táto formulácia umožňuje stanoviť účinok dávky minerálneho oleja na selektivitu produktu. Použije sa protokol, ktorý je už opísaný skôr. Získané výsledky sú uvedené v nasledujúcej tabuľke .
| Selektivita | 7JAT1 | 7JAT2 | ||
| X | -750 g/ha -1500 g/ha | 0,35 P rafinovaný slnečnicový olej | 0, 3 0,3 | 1,0 0 |
| XI | -750 g/ha -1500 g/ha | 0,45 P rafinovaný slnečnicový olej | 0, 7 1,3 | 1,0 0,7 |
| XII | -750 g/ha -1500 g/ha | 0,55 P rafinovaný slnečnicový olej | 0,7 0,7 | 0, 3 1,3 |
| Selektivita | 7JAT1 | 7JAT2 | ||
| IX | -750 g/ha | bez oleja | 0,3 | 0 |
| -1500 g/ha | 0 | 0 | ||
| XIII | -750 g/ha | 0,53 P BIE | 1,0 | 0, 3 |
| -1500 g/ha | 2,3 | 2,3 | ||
| III | -750 g/ha | 1,35 P BIE | 2,7 | 2,3 |
| -1500 g/ha | 3, 3 | 6, 0 |
Formulácie na báze rastlinného rafinovaného slnečnicového oleja majú lepšiu selektivitu ako je selektivita formulácie III. Zabudovanie minerálneho oleja do formulácie vedie veľakrát k neprijateľnej fytotoxicite, ktorá sa ukazuje byť závislá na dávke.
Príklad 6
V rámci tejto štúdie sa vyhodnotil vplyv povahy oleja (rastlinný alebo minerálny) na účinnosť, odolnosť proti vylúhovaniu a selektivitu s použitím nasledujúcich troch formulácií:
XIV: 375 g/1 iprodionu + 170 g/1 rafinovaného slnečnicového oleja (SC) ;
IX: 500 g/1 iprodionu bez pridania oleja (SC) ;
III: 255 g/1 iprodionu + 350 g/1 minerálneho oleja BIE (SC).
Účinnosť sa stanoví proti Botrytis cinerea u uhoriek v prítomnosti alebo pri absencii vylúhovania dažďom. Na túto štúdiu sa použil experimentálny protokol, ktorý je už opísaný skôr. Získané výsledky sú uvedené v nasledujúcej tabuľke.
| Účinnosť a odolnosť proti dažďu | Cl 90 | C± min. | Cl max. | |
| XIV | 0,45 P rafinovaný | |||
| - bez dažďa | slnečnicový olej | 122 | 83 | 178 |
| - s dažďom | 466 | 392 | 513 |
| Účinnosť a proti dažďu | odolnosť | Cl 90 | Cl min. | Cl max. | |
| IX | bez oleja | ||||
| - bez dažďa | 114 | 97 | 134 | ||
| - s dažďom | 671 | 518 | 880 | ||
| III | 1,35 P BIE | ||||
| - bez dažďa | minerálny | 116 | 104 | 129 | |
| - s dažďom | 509 | 411 | 630 |
Formulácie obsahujúce rastlinný rafinovaný slnečnicový olej majú účinnosť pri absencii dažďa a odolnosť proti dažďu ekvivalentnú účinnosti a odolnosti proti dažďu formulácie III. Použitie rastlinného oleja uvedenej povahy, to znamená polynenasýteného rastlinného oleja, umožňuje 3-krát znížiť dávku oleja v aplikačnej suspenzii.
Selektivita sa stanoví na tabakových rastlinách s použitím protokolu, ktorý je už opísaný skôr. Získané výsledky sú uvedené v nasledujúcej tabuľke.
| Selektivita | 7 JAT1 | 7 JAT2 | ||
| XIV | -750 g/ha -1500 g/ha | 0,45 P rafinovaný slnečnicový olej | 1.7 4.7 | 1.7 3.7 |
| IX | -750 g/ha | bez oleja | 0,3 | 0,3 |
| -1500 g/ha | 1,3 | 0, 3 | ||
| III | -750 g/ha | 1,35 P BIE | 3, 3 | 1,3 |
| -1500 g/ha | minerálny | 16, 7 | 16, 7 |
Už od prvej aplikácie vykazuje formulácia na báze minerálneho oleja neprijateľnú fytotoxicitu. Na rozdiel od toho sa formulácia na báze 0,45 P rastlinného oleja ukazuje výrazne selektívnejšia ako formulácia III.
Všeobecný záver
Tieto formulácie na báze polynenasýteného rastlinného oleja teda spĺňajú vytýčený ciel. Formulácie na báze rastlinných olejov majú v skutočnosti lepšiu selektivitu ako formulácie na báze minerálneho oleja (ΒΙΕ), pričom ich biologická účinnosť, a to v prítomnosti alebo pri absencii vylúhovania, je na úrovni biologickej účinnosti najúčinnejších formulácii na báze minerálneho oleja BIE.
Výhoda tohto typu koncentrovaných suspenzií spočíva v použití trikrát nižšej dávky oleja v aplikačnej suspenzii v porovnaní s dávkou obvykle používanou v prípade minerálneho oleja BIE.
Claims (11)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Fungicidna kompozícia, vyznačujúca sa tým, že obsahuje aspoň jednu fungicídnu zlúčeninu A a aspoň jeden olej B, pričom tento olej je rastlinného pôvodu a má zvýšenú vysýchavosť .
- 2. Fungicidna kompozícia podlá predchádzajúceho nároku, vyznačujúca sa tým, že fungicidna zlúčenina je zvolená z množiny zahŕňajúcej dikarboximidové deriváty.
- 3. Fungicidna kompozícia podlá niektorého z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúca sa tým, že fungicidna zlúčenina je zvolená z množiny zahŕňajúcej captan, captafol, chlozolinat, iprodion, procymidon a vinchlozolin.
- 4. Fungicidna kompozícia podľa niektorého z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúca sa tým, že rastlinný olej B má jódové číslo vyššie ako 70, výhodne vyššie ako 90, výhodnejšie vyššie ako 130 a obzvlášť výhodne vyššie ako 150.
- 5. Fungicidna kompozícia podľa niektorého z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúca sa tým, že rastlinný olej B je zvolený z množiny zahŕňajúcej ľanový olej, slnečnicový olej, sójový olej, kukuričný olej, . bavlníkový . olej, svetlicový olej a repkový olej.
- 6. Fungicidna kompozícia podľa niektorého z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúca sa tým, že hmotnostný pomer zlúčenina B/zlúčenina A sa pohybuje v rozsahu 0,15 a 1,6, výhodne v rozsahu 0,2 a 1,35, výhodnejšie v rozsahu 0,25 a 1 alebo tiež v rozsahu 0,3 a 0,7 a obzvlášť výhodne predstavuje 0,45.
- 7. Fungicídna kompozícia podlá niektorého z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúca sa tým, že zlúčeniny A a B predstavujú 0,5 až 95% hmotnostných uvedenej kompozície.
- 8. Spôsob ošetrenia kultúr určený na ničenie alebo prevenciu fungálnych chorôb kultúr, vyznačujúci sa tým, že sa na nadzemné časti rastlín aplikuje účinná a nefytotoxická dávka kompozície podľa niektorého z predchádzajúcich nárokov.
- 9. Spôsob podľa predchádzajúceho nároku, vyznačuj ú c i sa tým, že sa kultúry zvolia z množiny zahŕňajúcej obilniny, najmä jačmeň, proteálne a olejnaté kultúry, akými sú hrach, repka, slnečnica, kukurica, vínna réva, zemiaky, paradajky, zeleninové kultúry (šalát, uhorkovité,...), ryža, stromové kultúry (jabloň, hruška, čerešňa,...), citrusové plodiny a trávnaté kultúry.
- 10. Spôsob podľa niektorého z predchádzajúcich nárokov, pri ktorom sa aplikuje dávka 250 až 1000 g/ha, výhodne 500 až 750 g/ha v prípade zlúčeniny A a 0,25- až 0,45-násobok dávky zlúčeniny A, to znamená 225 až 337,5 g/ha pri podiele oleja 0,45 P (P = množstvo účinnej látky) v prípade zlúčeniny B (keď je A použitá v dávkach prvého výhodného uskutočnenia 500 až 750 g/ha.
- 11. Produkt na súčasnú, postupnú alebo striedavú aplikáciu zlúčenín A a B kompozície podľa niektorého z predchádzajúcich nárokov .
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0009898A FR2812173B1 (fr) | 2000-07-28 | 2000-07-28 | Association fongicide a base d'huile d'origine vegetale |
| PCT/FR2001/002346 WO2002009517A1 (fr) | 2000-07-28 | 2001-07-19 | Composition fongicide comprenant notamment une huile d'origine vegetale a pouvoir siccatif eleve |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SK2432003A3 true SK2432003A3 (en) | 2003-08-05 |
Family
ID=8853010
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SK243-2003A SK2432003A3 (en) | 2000-07-28 | 2001-07-19 | Fungicidal composition comprising in particular an oil of vegetable origin with high drying power |
Country Status (27)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7175851B2 (sk) |
| EP (1) | EP1304923A1 (sk) |
| JP (1) | JP4922532B2 (sk) |
| KR (1) | KR100796960B1 (sk) |
| CN (1) | CN1256018C (sk) |
| AR (1) | AR030066A1 (sk) |
| AU (2) | AU2001279880B2 (sk) |
| BG (1) | BG107509A (sk) |
| BR (1) | BR0113138A (sk) |
| CA (1) | CA2416934C (sk) |
| CZ (1) | CZ2003565A3 (sk) |
| EG (1) | EG22852A (sk) |
| FR (1) | FR2812173B1 (sk) |
| HK (1) | HK1056295A1 (sk) |
| HU (1) | HUP0302748A3 (sk) |
| IL (2) | IL153786A0 (sk) |
| MA (1) | MA25768A1 (sk) |
| MX (1) | MXPA03000663A (sk) |
| NZ (1) | NZ523631A (sk) |
| PL (1) | PL202052B1 (sk) |
| RU (1) | RU2279801C2 (sk) |
| SK (1) | SK2432003A3 (sk) |
| TN (1) | TNSN01111A1 (sk) |
| TW (1) | TWI241159B (sk) |
| UY (1) | UY26859A1 (sk) |
| WO (1) | WO2002009517A1 (sk) |
| ZA (1) | ZA200300485B (sk) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102006033401A1 (de) * | 2006-07-19 | 2008-01-24 | Temmen Gmbh | Resistenzinduktoren/Pflanzenschutzmittel auf der Basis von Zellstreckungshormonen in Kombination mit Rapsöl und einem Emulgator zur Bekämpfung von biotrophen Schadorganismen wie z.B. Viren, Bakterien, Pilze und Insekten |
| US7680553B2 (en) * | 2007-03-08 | 2010-03-16 | Smp Logic Systems Llc | Methods of interfacing nanomaterials for the monitoring and execution of pharmaceutical manufacturing processes |
| US20090004231A1 (en) * | 2007-06-30 | 2009-01-01 | Popp Shane M | Pharmaceutical dosage forms fabricated with nanomaterials for quality monitoring |
| FR2923355B1 (fr) * | 2007-11-09 | 2012-08-03 | Xeda International | Utilisation d'une emulsion d'huile de menthe ou de l-carvone pour le traitement fongicide des fruits, legumes ou plantes |
| MX2014004146A (es) * | 2011-10-04 | 2014-07-28 | Xeda International | Nuevas formulaciones de pirimetanil y sus usos en el tratamiento de cultivos. |
| KR101957681B1 (ko) | 2011-11-09 | 2019-03-19 | 코웨이 주식회사 | 천연 항균제 및 이를 포함하는 물품 |
| PL2916651T3 (pl) * | 2012-05-18 | 2020-07-27 | Bvn Növényvédö Kft | Nośniki pestycydów i sposób tworzenia przyczepnego filmu pestycydowego |
| CN105828637B (zh) * | 2013-12-30 | 2020-03-24 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 杀微生物组合物 |
| CN109640668A (zh) * | 2016-07-01 | 2019-04-16 | 发酵专家公司 | 用于防止真菌发育或生长的产品 |
| CN113080198B (zh) * | 2019-12-23 | 2022-08-02 | 德国莱茵生物与环保科技有限责任公司 | 植物保护剂 |
| RU2759734C1 (ru) * | 2021-04-08 | 2021-11-17 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский государственный аграрный университет - МСХА имени К.А. Тимирязева" (ФГБОУ ВО РГАУ - МСХА имени К.А. Тимирязева) | Биоприлипатель |
| TW202312877A (zh) * | 2021-06-02 | 2023-04-01 | 日商三井化學Agro股份有限公司 | D-塔格糖之植物病害防除效果及耐雨性有所增強的組成物 |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE143547C (sk) | ||||
| DD143547A1 (de) * | 1979-05-18 | 1980-09-03 | Sieghard Lueck | Mittel zur bekaempfung phytopathogener pilze und bakterien |
| JPS568308A (en) | 1979-07-04 | 1981-01-28 | Sankei Kagaku Kk | Acaricide composition |
| IE50142B1 (en) * | 1979-07-11 | 1986-02-19 | Sampson Michael James | Improved method of using a plant-growth regulator |
| IT1150675B (it) * | 1981-03-20 | 1986-12-17 | Rhone Poulenc Agrochimie | Composizione fungicida a base d'iprodione |
| FR2501966A1 (fr) * | 1981-03-20 | 1982-09-24 | Rhone Poulenc Agrochimie | Composition fongicide huileuse a base d'iprodione |
| HU191184B (en) * | 1982-07-09 | 1987-01-28 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszeti Termekek Gyara Rt,Hu | Stabilized herbicide suspension |
| DE3309765A1 (de) * | 1983-03-18 | 1984-09-20 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Fungizide mittel |
| US4761423A (en) * | 1984-01-06 | 1988-08-02 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszeti Termekek Gyara Rt. | Seed dressing additive |
| DE3800094C2 (de) * | 1987-01-14 | 1998-05-14 | Ciba Geigy Ag | Verfahren und hydrophobe Zubereitung zur Bekämpfung von Schnittwundparasiten bei Pflanzen |
| ATE104825T1 (de) * | 1989-09-21 | 1994-05-15 | Du Pont | Stabilisierung von nichtwaessrigen suspensionen. |
| US5580567A (en) * | 1990-07-19 | 1996-12-03 | Helena Chemical Company | Homogeneous, essentially nonaqueous adjuvant compositions with buffering capability |
| FR2670086A1 (fr) * | 1990-12-10 | 1992-06-12 | Rhone Poulenc Chimie | Suspo-emulsions phytosanitaires. |
| FR2756464B1 (fr) * | 1996-12-02 | 1998-12-31 | Rhone Poulenc Agrochimie | Association fongicide a effet synergique a base d'huile d'origine vegetale transformee |
| JPH111408A (ja) * | 1997-06-10 | 1999-01-06 | Sankei Kagaku Kk | 農園芸用殺菌剤組成物 |
| ATE233050T1 (de) * | 1997-11-05 | 2003-03-15 | Koppert Bv | Bekämpfungsmittel gegen pflanzenpathogene mikro- organismen |
| JP4259638B2 (ja) * | 1998-03-09 | 2009-04-30 | 日本曹達株式会社 | 懸濁状農薬組成物及びその製造方法 |
| BR0110780B1 (pt) * | 2000-05-12 | 2013-04-30 | formulaÇço lÍquida aquosa, contendo fenolatos, tendo um ponto de solidificaÇço inferior ou igual a -10°c, seu uso e seus mÉtodos de preparaÇço, e suspensço ou dispersço aquosa. |
-
2000
- 2000-07-28 FR FR0009898A patent/FR2812173B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-07-19 PL PL365081A patent/PL202052B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2001-07-19 BR BR0113138-9A patent/BR0113138A/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-07-19 CZ CZ2003565A patent/CZ2003565A3/cs unknown
- 2001-07-19 CA CA2416934A patent/CA2416934C/fr not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-19 AU AU2001279880A patent/AU2001279880B2/en not_active Expired
- 2001-07-19 HU HU0302748A patent/HUP0302748A3/hu unknown
- 2001-07-19 JP JP2002515082A patent/JP4922532B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-19 CN CNB018134734A patent/CN1256018C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-07-19 RU RU2003105690/15A patent/RU2279801C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-07-19 NZ NZ523631A patent/NZ523631A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-07-19 IL IL15378601A patent/IL153786A0/xx active IP Right Grant
- 2001-07-19 US US10/332,718 patent/US7175851B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-19 AU AU7988001A patent/AU7988001A/xx active Pending
- 2001-07-19 KR KR1020037001290A patent/KR100796960B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2001-07-19 EP EP01958143A patent/EP1304923A1/fr not_active Withdrawn
- 2001-07-19 WO PCT/FR2001/002346 patent/WO2002009517A1/fr not_active Application Discontinuation
- 2001-07-19 MX MXPA03000663A patent/MXPA03000663A/es active IP Right Grant
- 2001-07-19 SK SK243-2003A patent/SK2432003A3/sk not_active Application Discontinuation
- 2001-07-26 TN TNTNSN01111A patent/TNSN01111A1/fr unknown
- 2001-07-26 TW TW090118334A patent/TWI241159B/zh not_active IP Right Cessation
- 2001-07-27 AR ARP010103601A patent/AR030066A1/es unknown
- 2001-07-27 UY UY26859A patent/UY26859A1/es not_active Application Discontinuation
- 2001-07-28 EG EG20010826A patent/EG22852A/xx active
-
2003
- 2003-01-02 IL IL153786A patent/IL153786A/en not_active IP Right Cessation
- 2003-01-17 ZA ZA200300485A patent/ZA200300485B/en unknown
- 2003-01-30 BG BG107509A patent/BG107509A/bg unknown
- 2003-02-07 MA MA27031A patent/MA25768A1/fr unknown
- 2003-12-02 HK HK03108770A patent/HK1056295A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2021282407B2 (en) | Oil liquid fungicidal formulation | |
| EP2654427B1 (en) | Agrochemical mixtures for increasing the health of a plant | |
| SK2432003A3 (en) | Fungicidal composition comprising in particular an oil of vegetable origin with high drying power | |
| US20200281209A1 (en) | Stabilized emulsions | |
| EP3905883B1 (en) | Fungicidal mixture | |
| SK83898A3 (en) | Novel fungicide composition containing a 2-imidazoline-5-one | |
| US20130225535A1 (en) | Synergistic fungicidal composition | |
| EA013755B1 (ru) | Фунгицидные смеси на основе триазолов | |
| US6358938B1 (en) | Synergistic fungicidal composition | |
| KR20130038899A (ko) | 유해 절족 동물 방제 조성물 및 유해 절족 동물의 방제 방법 | |
| EP4117429A1 (en) | Use of oil based suspo-emulsion concentrates for reducing drift during spray application | |
| KR100952092B1 (ko) | 살충제 조성물 | |
| KR20130132764A (ko) | 유해 절족 동물 방제 조성물 및 유해 절족 동물의 방제 방법 | |
| AU2014271256A1 (en) | Synergistic methods for control of pests | |
| OA16327A (en) | Synergistic fungicidal composition. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FC9A | Refused patent application |