RU2253973C2 - Применение 2-хлор-4,6-бис[тиофенил]-1,3,5-триазина в качестве антидота - Google Patents
Применение 2-хлор-4,6-бис[тиофенил]-1,3,5-триазина в качестве антидота Download PDFInfo
- Publication number
- RU2253973C2 RU2253973C2 RU2001114858/04A RU2001114858A RU2253973C2 RU 2253973 C2 RU2253973 C2 RU 2253973C2 RU 2001114858/04 A RU2001114858/04 A RU 2001114858/04A RU 2001114858 A RU2001114858 A RU 2001114858A RU 2253973 C2 RU2253973 C2 RU 2253973C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antidote
- cft
- sunflower
- triazine
- chloro
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Описывается применение 2-хлор-4,6-бис[тиофенил]-1,3,5-триазина (ХФТ) в качестве антидота для снижения фитотоксического действия 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и её бутилового эфира на проростки и вегетирующие растения подсолнечника. Техническим решением задачи является эффективное увеличение длины корней и урожайности подсолнечника. 2 табл.
Description
Изобретение относится к области химии и сельского хозяйства, конкретно к хлорпроизводному дитио-сим-триазина в качестве соединения, защищающего от фитотоксического действия гербицидов при выращивании подсолнечника (антидот).
Известен 2-хлор-4,6-бис[тиофенил]-1,3,5-триазину (ХФТ) формулы
ХФТ получают нуклеофильным замещением двух атомов хлора в хлорангидриде циануровой кислоты (цианурхлорид) остатками тиофенола в присутствии едкого натра на границе раздела водная щелочь:хлороформный раствор цианурхлорида [см. Г.М.Погосян, В.А.Панкратов, В.Н.Заплишный, Г.М.Погосян. Политриазины. Издательство АН Арм.ССР. Ереван: 1987. С.66]. Его используют в качестве полупродукта в синтезе склонных к полимеризации ненасыщенных производных сим-триазина. Применение ХФТ в качестве соединения, обладающего антидотной активностью, неизвестно.
Известно также применение 1.2-диоксиметилкарборана (ДМК) формулы
в качестве почвенного антидота, защищающего растения подсолнечника от фитотоксического действия 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и ее бутилового эфира (гербицид 2,4-Д и БЭ 2,4-Д) [см. Химический энциклопедический словарь. -М.: Советская энциклопедия. 1983, с.550]. Недостатками применения ДМК являются низкая эффективность, относительно большие расходы его (200 г/га по ДВ), неспособность эффективно увеличивать длину корней проростков подсолнечника и урожайность на фоне использования гербицидов, а также необходимость почвенного внесения.
Техническим решением задачи является эффективное увеличение длины корней и урожайности подсолнечника на фоне фитотоксического действия гербицидов.
Задача достигается применением 2-хлор-4,6-бис[тиофенил]-1,3,5-триазина (ХФТ) формулы
в качестве эффективного антидота, пригодного для обработки проростков и вегетирующих растений подсолнечника на фоне гербицидного угнетения в виде водного раствора.
Новизна заявленного предложения усматривается в применении ХФТ в качестве антидота проростков и вегетирующих растений подсолнечника, что позволяет снизить фитотоксическое действие гербицида и увеличить длину корней проростков и урожайность семян подсолнечника на фоне гербицидного угнетания в виде водного раствора в концентрации 0,1-0,00005 мас.%.
При этом заявленный ХФТ получают известным методом взаимодействием хлороформного раствора цианурхлорида с водно-щелочным раствором тиофенола по [см. Г.М.Погосян, В.А.Панкратов, В.Н.Заплишный, Г.М.Погосян. Политриазины. Издательство АН Арм.ССР. Ереван: 1987. С.66]. Исходный цианурхлорид непосредственно перед использованием очищают кристаллизацией из четыреххлористого углерода. Тиофенол очищают фракционной разгонкой, обирая фракцию с т.кип. 169-170°С.
Для сравнения андидотной активности заявленной соли используют известный антидот ДМК - 1,2-диоксиметилкарборан (прототип по применению).
Предложенный ХФТ используют в качестве антидота для снижения фитотоксического действия гербицида 2,4Д и его бутилового эфира на пророщенные семена и вегетирующие растения подсолнечника в условиях лабораторного и полевого опытов.
При этом готовят водные растворы ХФТ концентрации 0,01-0,00005 мас.% (для лучшего растворения ХФТ предварительно подрастворяют в небольшом колличестве 5 мл/г спирта) и обрабатывают предварительно опрысканные дисперсией 2,4-Д или БЭ 2,4Д пророщенные семена или вегетирующие растения подсолнечника сорта ВНИИМК 8883, как указано ниже, в примере 1.
Для сравнения используют водную дисперсию ДМК (прототип). В качестве контроля используют вариант с ничем не обработанными растениями.
Пример 1.
А) В условиях лабораторного опыта пророщенные на постоянно влажной фильтровальной бумаге семена подсолнечника через 4 сут от начала проращивания при 23°С подвергают последовательному воздействию водной дисперсии гербицида 2,4Д, а через 1ч - водным раствором заявленного ХФТ концентрации 0,1 мас.%. Продолжают проращивание в этих же условиях еще 3 сут и определяют длину корня проростка (см. табл.1). Уменьшение длины корней проростков в опытных вариантах в сравнении с контролем (Аум) в% определяют по формуле Аум=(K-O/K)·100, где К и О - длина проростков в контроле и опытных вариантах соответственно.
Б) В условиях полевого опыта по достижению вегетирующими растениями подсолнечника фазы 10-16 листьев (площадь 3 м2, трехкратная повторность) делянки с растениями подвергают обработке опрыскиванием водной дисперсией БЭ 2,4Д в количестве 20 г/га при норме расхода раствора 500 л/га. Через 5 сут делянки подвергают опрыскиванию водным раствором ХФТ концентрации 0,1 мас.%, при норме расхода раствора 500 л/га. По достижении полной спелости корзинок их срезают, обмолачивают и по количеству намолоченных семян методом взвешивания определяют урожайность (см. табл.2). Уменьшение урожайности семян подсолненчника в опытных вариантах в сравнении с контролем (Уум) в %, определяют по формуле Уум=(К-O/К)·100, где К и О - урожайность в контроле и опытных вариантах соответственно.
Примеры 2-5 выполняют аналогичным образом. Для сравнения в аналогичных условиях проводят опыт 6 с использованием гербицида 2,4Д и его бутилового эфира, а в качестве антидота 1,2-диоксиметилкарборана (прототип) опыт 7 с использованием для обработки только гербицида (эталон) и контрольный опыт 10 - без использования гербицида и антидота.
Все экспериментальные данные подвергают статистической обработке, используя t-критерий Стьюдента при уровне вероятности 0,95.
Как видно из данных табл. 1, применение на фоне воздействия гербицида 2,4-Д предлагаемого ХФТ в качестве антидота обеспечивает в сравнении с эталоном увеличение длины корней проростков подсолнечника на 50-22,2% (54-44 мм вместо 36 мм), в то время как использование известного средства 1,2-диоксиметилкарборана обеспечивает увеличение этого показателя лишь на 19,4%. Видно также, что если вследствие фитотоксичекого действия эталона (пример 7) длина корней проростков снижается в сравнении с контролем на 45,46%, то заявленное применение ХФТ снижает фитотоксическое действие гербицида и длина корней уменьшается лишь на 18,2-33,4%, в то время как применение известного соединения - прототипа ДМК снижает этот показатель на 34,5%.
Как видно из данных табл.2, при использовании на фоне воздействия гербицида БЭ 2,4-Д в качестве антидота ХФТ продуктивность (урожайность) семян подсолнечника увеличивается в сравнении с эталоном на 1,4 - 2,65 ц/га, или на 26,4 - 50% (67,95 - 6,7 ц/га вместо 5,3 ц/га), в то время как использование известного соединения-прототипа увеличивает этот показатель всего на 16,9%. Видно также, что если вследствие фитотоксичекого действия эталона (пример 7) урожайность снижается в сравнении с контролем на 68,3%, то заявленное применение ХФТ снижает фитотоксическое действие гербицида и урожайность уменьшается лишь на 52,40-59,9%, в то время как применение известного соединения - прототипа ДМК снижает этот показатель на 62,9%.
Таким образом, применение заявленного соединения в качестве антидота позволяет на фоне фитотоксического действия гербицида увеличить длину корней проростков и продуктивность семян растений подсолнечника, а также в меньшей степени снижает урожайность относительно контроля.
| Таблица 1. | ||||
| № по примеру | Соединение-антидот (мас.%) | Длина корня проростка | ||
| мм | %, к эталону | %,к контролю | ||
| 1 | ХФТ(0,1) | 50 | 38,9 | -24,5 |
| 2 | ХФТ(0,01) | 52 | 44,4 | -21,2 |
| 3 | ХФТ (0,001) | 54 | 50 | -18,2 |
| 4 | ХФТ (0,0001) | 47,5 | 31,9 | -28,1 |
| 5 | ХФТ (0,00005) | 44 | 22,2 | -33,4 |
| 6 | Прототип (0,04) | 43 | 19,4 | -34,9 |
| 7 | Эталон 2,4Д (0,004) | 36 | - | -45,46 |
| 8 | Контроль | 66 | - | - |
| *) - разница между вариантами 1-5 и 7 достоверна при Р=0,95. | ||||
| Таблица 2. | |||||
| № по примеру | Соединение-антидот (мас.%) |
Урожайность | Уменьшение урожайности к контролю, % | ||
| По примеру, ц/га | Прибавка к эталону: | ||||
| ц/га | % | ||||
| 1 | ХФТ(0,1) | 7,4 | 2,1 | 39,6 | -55,7 |
| 2 | ХФТ(0,01) | 7,7 | 2,4 | 45,2 | -54,7 |
| 3 | ХФТ (0,001) | 7,95 | 2,65 | 50,0 | -52,4 |
| 4 | ХФТ (0,0001) | 7,1 | 1,8 | 33,9 | -57,5 |
| 5 | ХФТ (0,00005) | 6,7 | 1,4 | 26,4 | -59,9 |
| 6 | Прототип (0,04) | 6,2 | 0,9 | 16,9 | -62,9 |
| 7 | Эталон 2,4Д (0,004) | 5,3 | - | - | -68,3 |
| 8 | Контроль | 16,7 | - | - | - |
| *) t табл.=2,31; t найд. находится в пределах 2,35-2,41. | |||||
Claims (1)
- Применение 2-хлор-4,6-бис[тиофенил]-1,3,5-триазина (ХФТ) формулы:
в качестве антидота для снижения фитотоксического действия 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и ее бутилового эфира на проростки и вегетирующие растения подсолнечника.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001114858/04A RU2253973C2 (ru) | 2001-05-30 | 2001-05-30 | Применение 2-хлор-4,6-бис[тиофенил]-1,3,5-триазина в качестве антидота |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001114858/04A RU2253973C2 (ru) | 2001-05-30 | 2001-05-30 | Применение 2-хлор-4,6-бис[тиофенил]-1,3,5-триазина в качестве антидота |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2001114858A RU2001114858A (ru) | 2003-05-20 |
| RU2253973C2 true RU2253973C2 (ru) | 2005-06-20 |
Family
ID=35835956
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001114858/04A RU2253973C2 (ru) | 2001-05-30 | 2001-05-30 | Применение 2-хлор-4,6-бис[тиофенил]-1,3,5-триазина в качестве антидота |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2253973C2 (ru) |
-
2001
- 2001-05-30 RU RU2001114858/04A patent/RU2253973C2/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Погосян Г.М. и др. Политриазины. - Ереван: Издательство АН Арм. ССР, 1987, с. 66. Химический энциклопедический словарь. - М.: Советская энциклопедия, 1983, с. 550. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU728687A3 (ru) | Способ борьбы с сорной растительностью | |
| NO144962B (no) | Mikrobicid virksomme n-halogenacyl-anilineddiksyrestere og anvendelse av samme for bekjempelse av phytopatogene sopper | |
| DE2515113C2 (ru) | ||
| EA000109B1 (ru) | Производные триазина | |
| RU2253973C2 (ru) | Применение 2-хлор-4,6-бис[тиофенил]-1,3,5-триазина в качестве антидота | |
| JPS5811841B2 (ja) | オキサシクロヘキサン誘導体除草剤 | |
| RU2198512C1 (ru) | Способ увеличения устойчивости подсолнечника к фитотоксическому воздействию гербицида | |
| HU218978B (hu) | 2-Heteroaril-oxi-karbonsav-származékok, ezeket tartalmazó gyomirtó és növények fejlődését szabályozó készítmény, eljárás a vegyületek előállítására és alkalmazásuk | |
| US4619685A (en) | Process for controlling the growth of suckers on a tobacco plant | |
| JPH03133948A (ja) | シクロヘキセノン化合物およびその除草剤または植物成長調節剤としての利用法 | |
| EP0216259B1 (en) | Triazine derivatives, a process for preparation of the derivatives, and herbicides containing the derivatives as the effective component | |
| JP3624209B2 (ja) | 農園芸用殺菌剤 | |
| TWI735502B (zh) | 雙氯磺草胺之新穎結晶形式、其製備方法及用途 | |
| RU2273131C1 (ru) | Антидот от фитотоксического действия гербицида 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты | |
| RU2273130C1 (ru) | Антидот от фитотоксического действия гербицида 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты | |
| US2890246A (en) | S-(1, 2-dichlorovinyl)-cysteine and method for its preparation | |
| RU2230064C1 (ru) | 2,4-БИС(МОРФОЛИЛ)-6-β-ОКСИКАРБОНИЛМЕТИЛОКСИ-СИМ-ТРИАЗИН В КАЧЕСТВЕ АНТИДОТА | |
| RU2189977C1 (ru) | [2-триметиламмонийхлорид-4,6-бис(этоксикарбоксилатометиламино)]-1,3,5- триазин, являющийся антидотом | |
| RU2199860C1 (ru) | Способ увеличения устойчивости подсолнечника к действию гербицида | |
| RU2378831C1 (ru) | Применение 2-(1н-1-пирролил)-4-дипропиламино-6-(4-этоксикарбонил-5-метил-1,2,3-триазол-1-ил)-1,3,5-триазина в качестве антидота от фитотоксического действия гербицида 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты на проращенные семена подсолнечника | |
| RU2083568C1 (ru) | Соли триазинкарбоновых кислот и средство для предпосевной обработки семян сельскохозяйственных культур | |
| RU2666732C1 (ru) | Этиловый эфир 2-{ 4-[3-(4-хлорфенил)-1-метилуреидо]фенил} -2-гидрокси-3,3,3-трифторпропионовой кислоты: применение в качестве антидота гербицидов и способ получения | |
| RU2176245C1 (ru) | Серусодержащая триазинкарбоновая дикислота в качестве полупродукта в синтезе солей, обладающих ростстимулирующей активностью в отношении растений люцерны | |
| RU2273132C1 (ru) | Антидот от фитотоксического действия гербицида 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты | |
| RU2230066C1 (ru) | 2-метокси-4-морфолил-6-[(4'-фенилкарбонил-5'-метил-i', 2',3'-триазол)-i-ил]-i,3,5-триазин в качестве антидота |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20050531 |