RU2238240C2 - Способ получения композиционного материала - Google Patents

Способ получения композиционного материала Download PDF

Info

Publication number
RU2238240C2
RU2238240C2 RU2002133103/15A RU2002133103A RU2238240C2 RU 2238240 C2 RU2238240 C2 RU 2238240C2 RU 2002133103/15 A RU2002133103/15 A RU 2002133103/15A RU 2002133103 A RU2002133103 A RU 2002133103A RU 2238240 C2 RU2238240 C2 RU 2238240C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
gpa
temperature
pressure
particle size
boron nitride
Prior art date
Application number
RU2002133103/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2002133103A (ru
Inventor
А.В. Ермоленко (RU)
А.В. Ермоленко
В.П. Филоненко (RU)
В.П. Филоненко
Н.С. Каличкина (RU)
Н.С. Каличкина
Original Assignee
Институт физики высоких давлений им. Л.Ф.Верещагина РАН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт физики высоких давлений им. Л.Ф.Верещагина РАН filed Critical Институт физики высоких давлений им. Л.Ф.Верещагина РАН
Priority to RU2002133103/15A priority Critical patent/RU2238240C2/ru
Publication of RU2002133103A publication Critical patent/RU2002133103A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2238240C2 publication Critical patent/RU2238240C2/ru

Links

Landscapes

  • Ceramic Products (AREA)
  • Cutting Tools, Boring Holders, And Turrets (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)

Abstract

Изобретение предназначено для инструментальной промышленности и может быть использовано при изготовлении резцов, фрез, пил для обработки труднообрабатываемых материалов. Готовят шихту из порошка кубического BN с размером частиц менее 10 мкм, порошков Al и Mg с размером частиц менее 40 мкм. Атомное соотношение Al:Mg=(2,3-1,8):1. Смесь Al и Mg берут в количестве 5-15 мас.%. На полученную шихту воздействуют давлением 6-8 ГПа и температурой 1500-1700°С в течение 30-90 с, после чего температуру снижают до 900-1000°С и выдерживают 30-90 с. После этого отключают нагрев и давление снижают до атмосферного. Полученный композиционный материал имеет микротвердость 30-45 ГПа. Износ резца по задней поверхности после испытаний 0,1-0,2 мм. Изобретение позволяет уменьшить трудоемкость и длительность процесса, увеличить выход годной продукции. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Изобретение относится к области получения сверхтвердых материалов в условиях высоких давлений и температур, которые могут быть использованы в инструментальной промышленности, в частности, для оснащения резцов, фрез, пил и т.д. для обработки закаленных сталей с высокой твердостью, высокопрочных чугунов и других труднообрабатываемых материалов.
Известен способ получения кубического нитрида бора (авт. свид. СССР №603299, кл. МКИ С 01 В 21/064, приор. от 11.04.73 г., пуб. 15.04.79 г.), состоящий в том, что в мелкозернистый гексагональный и/или вюрцитный нитрид бора вводят от 1 до 20 мас.% порошка Аl и воздействуют давлением от 5 до 9 ГПа и температурой от 1800 до 2800°С в течение времени от 10 до 60 с.
Известен способ получения износостойкого сверхтвердого материала (авт. свид. СССР №595256, приоритет 17.07.73, кл. С 01 B 21/06, публ. 28.02.78) путем воздействия на исходный гексагональный нитрид бора давления свыше 60 кбар и температуры выше 1500°С. Для увеличения износостойкости в исходный гексагональный нитрид бора добавляют бор и алюминий в суммарном количестве 0.1-20 вес.%, а исходные компоненты берут в следующих соотношениях, вес.%: гексагональный нитрид бора - 80-99; алюминий - 0.05-19.55; бор - 0.05-19.55.
Недостатками вышеизложенных способов являются низкая контролируемость процессов образования в условиях высоких давлений и температур кубического нитрида бора из его гексагональной или вюрцитной модификации, сложность получения в этих условиях материалов с заданными свойствами, ограниченность использования получаемых материалов для изготовления режущего инструмента, а так же низкий выход годной продукции.
Известен способ получения сверхтвердого композиционного материала на основе кубического нитрида бора (пат. WO 9217618, кл. МКИ С 22 С 29/16, приор. от 15.10.92 г.), состоящий в приготовлении смеси из кубического нитрида бора в количестве от 60 до 95 об.% и сплава А1 и металла, выбранного из группы: Ti, Zr, Hf, Nb и Та в атомных соотношениях А1 к металлу от 1:1 до 9:1, и последующего ступечатого воздействия на смесь давления от 0,5 до 7 ГПа и температуры от 900 до 1800°С в течение времени от 3 до 15 мин, чтобы сформировалась матрица, состоящая из нитрида алюминия и диборида металла.
Недостатком этого способа является использование дорогостоящих металлов, входящих в состав сплава с Аl, а так же большая трудоемкость и длительность процесса.
Ближайшим техническим решением к предлагаемому является способ получения композиционного материала на основе кубического нитрида бора (пат. JP 57-094548, кл. МКИ С 22 С 29/00, приор. от 12.06.82 г.), состоящий в приготовлении смеси из кубического нитрида бора в количестве от 70 до 95 мас.% и смеси металлических порошков в количестве от 5 до 30 мас.%, приготовленных добавкой порошка Mg к одному или более порошкам металлов, выбранных из группы Ni, Co, Fe, Cr, Mn, Si, Al, и последующего ступенчатого воздействия на смесь давления от 3,2 до 4,5 ГПа и температуры от 1000 до 1400°С, а затем на предварительно спеченный материал давления от 4,3 до 5,5 ГПа и температуры от 1400 до 1800°С.
Недостатком этого способа является большая трудоемкость и длительность процесса, а так же ограниченность использования получаемых материалов для изготовления режущего инструмента.
Задачей предлагаемого технического решения является устранение указанных недостатков, удешевление процесса производства, получение материалов с высокими механическими свойствами для изготовления режущего инструмента и увеличение выхода годной продукции.
Для достижения поставленной задачи предлагаем способ получения сверхтвердого композиционного материала, включающий приготовление смеси кубического нитрида бора и металлической добавки из порошков Al и Mg в атомном соотношении от 2,3:1 до 1,8:1 в количестве от 5 до 15 мас.%, причем порошок кубического нитрида бора берут с размерами частиц менее 10 мкм, а металлическую добавку с размерами частиц менее 40 мкм. Полученную смесь подвергают воздействию высокого давления от 6 до 8 ГПа и температуры от 1500 до 1700°С в течение от 30 до 90 с, затем снижают температуру до величины от 900 до 1000°С и выдерживают при ней в течение от 30 от 90 с, после чего температуру снижают до комнатной, а давление до атмосферного.
Известно, что для достижения высокого уровня физико-механических свойств и эксплуатационных характеристик композиционных материалов представляется целесообразным получать материалы, содержащие только компоненты керамик: BN, AlN, MgB2, поэтому атомное соотношение Аl к Mg выбрано в интервале от 2,3:1 до 1,8:1, чтобы в матрице материала образовывались только компоненты AlN и MgB2. Количество же самой металлической добавки более 15 мас.% приводит к тому, что получаемый материал имеет низкие физико-механические свойства, а количество меньшее 5 мас.% приводит к появлению в материале трещин. Воздействие температуры от 1500 до 1700°С необходимо для начала взаимодействия между алюминием, магнием и нитридом бора, снижение температуры в ходе процесса нужно для предотвращения образования сложных нитридов и боридов металлов, которые ухудшают физико-механические свойства получаемого материала. Применение давления более 8 ГПа нецелесообразно по причине снижения стойкости камер высокого давления, что ведет к удорожанию процесса, применение давления менее 6 ГПа приводит к получению материала с низкими эксплуатационными свойствами.
Пример 1. Шихту из порошка кубического BN с размерами частиц менее 10 мкм и порошков Аl и Mg, взятых в атомных соотношениях 2:1 в количестве 12 мас.% с размерами частиц менее 40 мкм, готовят путем сухого растирания в агатовой ступке, а затем растирания в ацетоне. После сушки шихты проводят ее предварительное брикетирование под давлением от 2,5 до 3 т/см2. Полученную заготовку размерами ⌀5 и высотой 5 мм помещают в контейнер из литографского камня типа “тороид” с отверстием ⌀7 и высотой 8,5 мм с трубчатым графитовым нагревателем. С торцов нагревателя вставляют графитовые заглушки. Затем в рабочем пространстве контейнера создают давление 8 ГПа, сжимая его между двумя твердосплавными блок-матрицами. Нагрев осуществляют путем подачи в рабочее пространство электрической мощности, которая соответствует по предварительной градуировке температуре 1700°С, и выдерживают 30 с. Затем электрическую мощность снижают до соответствующей температуре 1000°С и выдерживают 60 с. После чего отключают электрическую мощность и снижают давление до атмосферного.
По данному примеру были изготовлены две партии изделий по 50 шт. каждая. Выход годных изделий составил 49 и 48 шт. соответственно. Микротвердость полученного материала определялась по восьми образцам при нагрузке 200 Г по 10 замерам и составила от 42 до 45 ГПа. Из полученного материла был изготовлен проходной резец и испытан при обработке резанием стали марки Р18 твердостью HRC 63. При скорости резания v=118 м/мин, продольной подаче s=0,1 мм/об., глубине резания t=0,2 мм и времени резания τ=5 мин износ по задней поверхности составил 0,1 мм.
Пример 2. То же, что и в примере 1, но Аl к Mg берут в атомном соотношении 2,3:1 в количестве 5%, предварительно сбрикетированную заготовку ⌀7 и высотой 5 мм помещают в контейнер из литографского камня типа “тороид” с отверстием ⌀9 и высотой 8,5 мм с трубчатым графитовым нагревателем и закрывают отверстие заглушками, спрессованными из смеси порошков графита и литографского камня, воздействуют давлением 7 ГПа и температурой 1700°С в течение 90 с, затем выдерживают при температуре 900°С в течение 90 с.
По данному примеру была изготовлена партия изделий в количестве 50 шт. Выход годных изделий составил 48 шт. Микротвердость полученного материала составила от 35 до 38 ГПа. Из полученного материла была изготовлена режущая пластина круглой формы ⌀ 6,35 и высотой 3,18 мм и испытана при обработке резанием стали марки ШХ15 твердостью HRC 57. При скорости резания v=106 м/мин, продольной подаче s=0,1 мм/об., глубине резания t=0,2 мм и времени резания τ=12 мин износ по задней поверхности составил 0,1 мм.
Пример 3. То же, что и в примере 1, но Аl к Mg берут в атомном соотношении 1,8:1 в количестве 15 мас.% и воздействуют давлением, равным 6 ГПа, и температурой 1500°С в течение 30 с, затем выдерживают при температуре 900°С в течение 30 с.
По данному примеру была изготовлена партия изделий в количестве 50 шт. Выход годных изделий составил 49 шт. Микротвердость полученного материала составила от 30 до 34 ГПа. Из полученного материла был изготовлен проходной резец и испытан при обработке резанием стали марки Р18 твердостью HRC 63. При скорости резания v=116 м/мин, продольной подаче s=0,1 мм/об., глубине резания t=0,2 мм и времени резания τ=5 мин износ по задней поверхности составил 0,2 мм.
Figure 00000001

Claims (2)

1. Способ получения композиционного материала, включающий приготовление смеси кубического нитрида бора и металлической добавки - смешанных порошков алюминия и магния в количестве от 5 до 15 мас.% и последующее воздействие на полученную смесь высоких давлений и ступенчатое воздействие высоких температур, отличающийся тем, что используют порошок кубического нитрида бора с размерами частиц менее 10 мкм, а металлическую добавку - с размерами частиц менее 40 мкм при атомном соотношении алюминия и магния от 2,3:1 до 1,8:1, воздействуют давлением в пределах от 6 до 8 ГПа и температурой от 1500 до 1700°С в течение от 30 до 90 с, после чего снижают температуру.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что температуру снижают до величины от 900 до 1000°С и выдерживают при ней в течение от 30 до 90 с.
RU2002133103/15A 2002-12-11 2002-12-11 Способ получения композиционного материала RU2238240C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002133103/15A RU2238240C2 (ru) 2002-12-11 2002-12-11 Способ получения композиционного материала

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002133103/15A RU2238240C2 (ru) 2002-12-11 2002-12-11 Способ получения композиционного материала

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002133103A RU2002133103A (ru) 2004-06-10
RU2238240C2 true RU2238240C2 (ru) 2004-10-20

Family

ID=33537343

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002133103/15A RU2238240C2 (ru) 2002-12-11 2002-12-11 Способ получения композиционного материала

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2238240C2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013108059A1 (de) 2012-01-20 2013-07-25 Potemkin Alexander Herstellungsverfahren für erzeugnis aus widerstandsfähiger kemamik

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
АХМЕТОВ Н.С. Неорганическая химия, Высшая школа, 1975, с.570-571. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013108059A1 (de) 2012-01-20 2013-07-25 Potemkin Alexander Herstellungsverfahren für erzeugnis aus widerstandsfähiger kemamik

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3894850A (en) Superhard composition material based on cubic boron nitride and a method for preparing same
US5708956A (en) Single step synthesis and densification of ceramic-ceramic and ceramic-metal composite materials
JP6474389B2 (ja) 超硬合金の新規製造方法及びそれにより得られる製品
JP2005514300A (ja) 低酸素立方晶窒化ホウ素及びその産物
EP0155696B1 (en) Method for preparing sintered body containing cubic boron nitride and method for preparing cubic boron nitride
JPH07242466A (ja) 多結晶立方晶窒化ホウ素の製造方法
JP2008528413A (ja) 立方晶系窒化硼素成形体
EP1359130A1 (en) Cubic boron nitride sintered body and cutting tool
Stolin et al. SHS extrusion: an overview
US4788166A (en) High-hardness sintered article and method for manufacture thereof
Hoke et al. Reaction synthesis/dynamic compaction of titanium diboride
WO2016123321A1 (en) Friable ceramic-bonded diamond composite particles and methods to produce same
KR20140108243A (ko) 다이아몬드 복합물 및 다이아몬드 복합물의 제조 방법
AU2006281014A1 (en) Resistant ceramic material and method for making same
JP2013530914A (ja) 高強度ダイアモンド−SiC圧密体及びその製造方法
JP2523452B2 (ja) 高強度立方晶窒化ホウ素焼結体
RU2238240C2 (ru) Способ получения композиционного материала
US4900700A (en) Silicon nitride-titanium nitride based ceramic composites and methods of preparing the same
JP4111469B2 (ja) 酸化物により粒内分散強化されたwc含有超硬合金およびその製法
WO2018185909A1 (ja) 立方晶窒化ホウ素粒子含有単結晶質ダイヤモンド粒子、およびその製造方法
JP4060803B2 (ja) ホウ化ジルコニウム粉末の製造方法
GB2058840A (en) Production of polycrystalline cubic boron nitride
JPH1179839A (ja) 炭化タングステン系超硬質材料およびその製造方法
KR0174545B1 (ko) 코발트 결합 다이아몬드 공구와 그 제조방법
JP2003128466A (ja) 硼化物焼結体とその製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20121212