RU2236837C2 - Применение аминированных кремнийорганических соединений для предварительной или последующей обработки при обесцвечивании кератиновых волокон - Google Patents

Применение аминированных кремнийорганических соединений для предварительной или последующей обработки при обесцвечивании кератиновых волокон Download PDF

Info

Publication number
RU2236837C2
RU2236837C2 RU2002129809/15A RU2002129809A RU2236837C2 RU 2236837 C2 RU2236837 C2 RU 2236837C2 RU 2002129809/15 A RU2002129809/15 A RU 2002129809/15A RU 2002129809 A RU2002129809 A RU 2002129809A RU 2236837 C2 RU2236837 C2 RU 2236837C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
use according
aminated
organosilicon compound
formula
Prior art date
Application number
RU2002129809/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2002129809A (ru
Inventor
Присцилла ДЕВЭН-БОДУЭН (FR)
Присцилла ДЕВЭН-БОДУЭН
Анн САББАГ (FR)
Анн САББАГ
Original Assignee
Л'Ореаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=8869196&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2236837(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Л'Ореаль filed Critical Л'Ореаль
Publication of RU2002129809A publication Critical patent/RU2002129809A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2236837C2 publication Critical patent/RU2236837C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
    • A61K8/898—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/08—Preparations for bleaching the hair
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/22—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
    • C08G77/26—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen nitrogen-containing groups
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/88—Two- or multipart kits
    • A61K2800/884—Sequential application

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)

Abstract

Изобретение касается применения для предварительной или последующей обработки при обесцвечивании кератиновых волокон человека, более конкретно волос, композиции, содержащей по меньшей мере одно особое аминированное кремнийорганическое соединение в качестве средства для улучшения косметического состояния кератиновых волокон, а также способов обесцвечивания кератиновых волокон человека, более конкретно волос, включающих в себя предварительную или последующую обработку композицией, содержащей по меньшей мере одно особое аминированное кремнийорганическое соединение. Технический результат: улучшение состояния кератиновых волокон, более конкретно волос, при обработке их вышеописанной композицией, а именно снижение сенсибилизации волос, они становятся более мягкими, гладкими от корня до кончика, легкими, гибкими и шелковистыми, легче расчесываются и причесываются, при этом описанное действие является долговременным. 3 с. и 25 з.п. ф-лы, 3 табл.

Description

Предметом настоящего изобретения является применение для предварительной или последующей обработки при обесцвечивании кератиновых волокон человека, более конкретно волос, композиции, содержащей по меньшей мере одно особое аминированное кремнийорганическое соединение.
Предметом изобретения также являются способы обесцвечивания кератиновых волокон человека, более конкретно волос, включающие в себя предварительную или последующую обработку композицией, содержащей по меньшей мере одно особое аминированное кремнийорганическое соединение.
Натуральные оттенки темных волос могут быть осветлены на длительное время при помощи обесцвечивающих обработок. Это касается также оттенков, искусственно приданных волосам посредством прямых или окислительных красителей, которые желают устранить.
Обесцвечивающие композиции, используемые при упомянутых обработках, представляют собой сгущенные водные композиции на основе перекиси водорода, готовые к применению. Но они находятся, главным образом, в форме безводных продуктов (порошки или кремы), содержащих щелочные соединения (амины или силикаты щелочных металлов) и пероксигенированный окисляющий реагент, такой как персульфаты, пербораты или перкарбонаты аммония или щелочных металлов, которые разбавляют в момент применения водным составом на основе перекиси водорода.
Однако указанные очень эффективные окислительные обработки приводят к сенсибилизации волос: волосы становятся более сухими, труднее расчесываемыми, жесткими на ощупь.
В других обесцвечивающих обработках используют готовые к применению композиции, состоящие из безводных продуктов (порошки или кремы), содержащих восстановители, которые смешивают в момент применения с водным составом, содержащим, в известных случаях, агент, регулирующий рН. Данные восстановительные обработки также могут приводить к сенсибилизации волос.
До настоящего времени, чтобы улучшить состояние волосяного волокна после обесцвечивающей обработки, прибегали к ополаскиваемым или неополаскиваемым средствам для ухода за волосами, таким как ополаскиватели для волос, лечебно-профилактические маски, лечебно-профилактические кремы или сыворотки.
Указанные средства для ухода за волосами обладают тем недостатком, что они являются временными и должны применяться повторно после каждого мытья волос.
Кроме того, обыкновенно они утяжеляют волосы, делают их слабыми, с неестественно скользким на ощупь покрытием.
Таким образом, существует потребность улучшить состояние, в котором находятся волосы после обесцвечивающей обработки.
В результате значительных исследований по данному вопросу заявитель неожиданно с удивлением обнаружил, что использование для предварительной или последующей обработки кератиновых волокон человека, более конкретно волос, композиции, содержащей по меньшей мере одно особое аминированное кремнийорганическое соединение, позволяет решить указанную проблему.
Указанное открытие лежит в основе настоящего изобретения.
Первый предмет настоящего изобретения касается, таким образом, применения для предварительной или последующей обработки при обесцвечивании кератиновых волокон человека, более конкретно волос, композиции, содержащей по меньшей мере одно особое аминированное кремнийорганическое соединение формул (I) или (II).
Вышеупомянутое применение имеет целью, в частности, улучшить состояние волос после обесцвечивания, волосы становятся более мягкими, гладкими от корня до кончика, находящимися в форме индивидуальных волосков, легкими, гибкими и шелковистыми. Кроме того, на ощупь они становятся более естественными, чем при использовании после обесцвечивания кондиционера из известного уровня техники. Кроме того, они хорошо расчесываются и намного легче причесываются. Другим преимуществом обработки согласно изобретению является то, что она не изменяет осветляющую способность обесцвечивающей обработки и косметические эффекты, получаемые таким образом, являются долговременными и видимыми в течение по меньшей мере шести недель.
Под улучшением состояния волос подразумевают уменьшение пористости или щелочной растворимости волокна и улучшение косметических свойств, в частности гладкости, мягкости и легкости расчесывания и причесывания.
Описанное действие является остающимся, то есть долговременным.
Пористость измеряется фиксацией 2-нитропарафенилендиамина из 0,25%-ного раствора в смеси этанол/буферный раствор с рН 10 (объемное соотношение 10/90) при 37оС и при рН 10 за 2 минуты.
Щелочная растворимость соответствует потере массы образца кератиновых волокон массой 100 мг под действием децинормального гидроксида натрия в течение 30 минут при 65оС.
Второй предмет изобретения касается способа обесцвечивания, заключающегося в том, что на кератиновые волокна человека, более конкретно на волосы, влажные или сухие, мытые или немытые, наносят композицию, содержащую по меньшей мере одно аминированное кремнийорганическое соединение формул (I) или (II), позволяют ей воздействовать при комнатной температуре или с подводом тепла, ополаскивают или не ополаскивают волокна, затем наносят обесцвечивающую композицию, моют волокна, ополаскивают их, затем сушат.
Другой предмет изобретения касается способа обесцвечивания, заключающегося в том, что на кератиновые волокна человека, более конкретно на волосы, наносят обесцвечивающую композицию, моют их шампунем, ополаскивают водой, затем наносят на волокна, влажные или сухие, композицию, содержащую по меньшей мере одно аминированное кремнийорганическое соединение формул (I) или (II), позволяют ей воздействовать при комнатной температуре или с подводом тепла, ополаскивают или не ополаскивают волокна, затем их сушат. Согласно данному способу последующей обработки композиция может быть нанесена непосредственно после обесцвечивания или через некоторое время.
Аминированные кремнийорганические соединения
Аминированные кремнийорганические соединения формул (I) или (II) представляют собой следующие соединения.
Аминированные кремнийорганические соединения, отвечающие формуле (I):
Figure 00000001
в которой m и n обозначают числа, такие что сумма (n+m) может составлять, в частности, от 1 до 1000 и в особенности от 50 до 250 и более конкретно от 100 до 200;
n может обозначать число от 0 до 999, в частности от 49 до 249, и более конкретно от 125 до 175, и m может обозначать число от 1 до 1000, в частности от 1 до 10 и более конкретно от 1 до 5;
R1, R2, R3, одинаковые или разные, обозначают гидроксил или (С1-С4)-алкоксигруппу, при этом по меньшей мере один из радикалов R1-R3 обозначает алкоксигруппу.
Предпочтительно алкоксигруппа представляет собой метоксигруппу.
Молярное соотношение групп гидрокси/алкокси находится преимущественно в интервале от 0,2:1 до 0,4:1, предпочтительно от 0,25:1 до 0,35:1 и более конкретно равно 0,3.
Аминированное кремнийорганическое соединение формулы (I) имеет среднемассовую молекулярную массу предпочтительно в интервале от 2000 до 1000000 и еще более предпочтительно от 3500 до 200000.
Аминированные кремнийорганические соединения, отвечающие формуле (II):
Figure 00000002
в которой p и q обозначают числа, такие, что сумма (p+q) может составлять, в частности, от 1 до 1000 и в особенности от 50 до 350 и более конкретно от 150 до 250;
p может обозначать число от 0 до 999, в частности от 49 до 349 и более конкретно от 159 до 239, q может обозначать число от 1 до 1000, в частности от 1 до 10 и более конкретно от 1 до 5;
R1, R2, разные, обозначают гидроксил или (С1-С4)-алкоксигруппу, при этом по меньшей мере один из радикалов R1 и R2 обозначает алкоксигруппу.
Предпочтительно алкоксигруппа представляет собой метоксигруппу.
Молярное соотношение групп гидрокси/алкокси находится преимущественно в интервале от 1:0,8 до 1:1,1, предпочтительно от 1:0,9 до 1:1 и более конкретно равно 1:0,95.
Аминированное кремнийорганическое соединение формулы (II) имеет среднемассовую молекулярную массу предпочтительно в интервале от 2000 до 200000 и еще более предпочтительно от 5000 до 100000 и еще более конкретно от 10000 до 50000.
Среднемассовые молекулярные массы данных аминированных кремнийорганических соединений измеряют методом гельпроникающей хроматографии (ГПХ)(GPC) при комнатной температуре с использованием полистирольного стандарта. Используемые колонки представляют собой колонки с μ-стирагелем. Элюент - ТГФ (THF), расход 1 мл/мин. Инжектируют 200 мкл раствора, содержащего 0,5 мас.% кремнийорганического соединения, в ТГФ. Детектирование осуществляют при помощи рефрактометрического анализа или измерения поглощения в УФ-области спектра.
Промышленные продукты, соответствующие кремнийорганическим соединениям структуры (I) или (II), могут иметь в своем составе одно или несколько других аминированных кремнийорганических соединений, структура которых отличается от структур (I) или (II).
Продукт, содержащий аминированные кремнийорганические соединения структуры (I), предлагается фирмой WACKER под названием BELSIL ADM 652®.
Продукт, содержащий аминированные кремнийорганические соединения структуры (II), предлагается фирмой WACKER под названием Fluid WR 1300®.
Когда используют указанные аминированные кремнийорганические соединения, особенно интересной формой осуществления является их использование в форме эмульсии масло-в-воде. Эмульсия масло-в-воде может содержать одно или несколько поверхностно-активных веществ. Поверхностно-активные вещества могут быть любой природы, но предпочтительны катионные и/или неионные.
Частицы кремнийорганического соединения в эмульсии имеют средний размер обычно в интервале от 3 до 500 нм.
Предпочтительно, в частности, для аминированных кремнийорганических соединений формулы (II) используют микроэмульсии с размером частиц в интервале от 5 до 60 нм и более конкретно от 10 до 50 нм.
Согласно изобретению можно использовать микроэмульсии аминированных кремнийорганических соединений формулы (II), предлагаемые под названием FINISH CT 96 E® или SLM 28020® фирмой WACKER.
Предпочтительно аминированное кремнийорганическое соединение формулы (I) или (II) выбирают таким образом, чтобы угол смачивания водой волоса, обработанного композицией, содержащей 2% АВ (МА) (активные вещества) вышеупомянутого кремнийорганического соединения согласно изобретению находился в интервале от 90 до 180о, предпочтительно от 90 до 130о включительно.
Предпочтительно композиция, содержащая аминированное кремнийорганическое соединение или аминированные кремнийорганические соединения формулы (I) или (II), такова, что угол смачивания волоса, обработанного вышеупомянутой композицией, находится в интервале от 90 до 180о, предпочтительно от 90 до 130о включительно.
Измерение угла смачивания основано на погружении волоса в дистиллированную воду. Оно заключается в оценке усилия, оказываемого водой на волос при его погружении в дистиллированную воду и при его извлечении. Усилия, измеренные таким образом, непосредственно связаны с краевым углом θ между водой и поверхностью волоса. Волос называют гидрофильным, когда угол θ находится в интервале от 0 до 90о, гидрофобным, когда данный угол находится в интервале от 90 до 180о включительно.
Испытание проводят с прядями натуральных волос, обесцвеченных в одинаковых условиях и затем вымытых.
Каждую прядь массой 1 г помещают в кристаллизатор диаметром 75 мм, затем равномерно покрывают 5 мл испытываемого состава. Прядь выдерживают таким образом в течение 15 минут при комнатной температуре, затем ополаскивают в течение 30 секунд. Отжатую прядь оставляют на открытом воздухе до тех пор, пока она полностью не высохнет.
При каждой оценке анализируют 10 волос, подвергнутых одинаковой обработке. Каждый образец, закрепленный на прецизионных микровесах, погружают концом в сосуд, наполненный дистиллированной водой. Упомянутые весы DCA (Dynamic Contact Angle Analiser) фирмы CAHN Instruments позволяют измерять усилие (F), оказываемое водой на волос.
Параллельно периметр волоса (P) измеряют путем наблюдения через микроскоп.
Средняя сила смачивания для 10 волос и поперечное сечение анализируемых волос позволяют определить угол смачивания волоса водой согласно формуле
F=P·Гlv·cosθ
где F - сила смачивания, выраженная в ньютонах; Р - периметр волоса в метрах; ГIv - межфазное натяжение на границе раздела жидкость/водяной пар в Дж/м2; θ - угол смачивания.
Продукт SLM 28020® фирмы WACKER при содержании в воде 12% (или 2% активных веществ) приводит согласно тесту, указанному выше, к углу смачивания 93о.
Предпочтительно аминированное кремнийорганическое соединение используют в композиции для предварительной или последующей обработки в количестве от 0,01 до 20 мас.% от общей массы композиции.
Более предпочтительно, указанное количество находится в интервале от 0,1 до 15 мас.%, и еще более конкретно от 0,5 до 10 мас.%
Композиция для предварительной или последующей обработки может содержать любые ингредиенты, обычно используемые в косметике и, в частности, в области средств для волос. В частности, она может содержать дополнительные поверхностно-активные вещества и/или полимеры. Упомянутые поверхностно-активные вещества и полимеры могут быть неионной, катионной, анионной или амфотерной природы.
Среди дополнительных полимеров аминированные кремнийорганические соединения, отличные от аминированных кремнийорганических соединений согласно изобретению, являются особенно предпочтительными.
Композиция для предварительной или последующей обработки имеет рН от 2 до 11 и предпочтительно от 4 до 9, когда она является водной.
Композиция может находиться в различных формах, таких как лосьоны, гели, кремы, шампуни, карандаши, пены, аэрозоли. В некоторых из упомянутых форм она может быть упакована во флакон с насосом или в аэрозольный баллончик. В случае аэрозоля композицию сочетают с пропеллентом, которым может быть, например, алкан или смесь алканов, простой диметиловый эфир, азот, протоксид азота, углекислый газ или галогеналканы, а также их смеси.
Особенно предпочтительной формой согласно изобретению является форма шампуня.
В данном случае композиция содержит по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, которое предпочтительно является анионным. В таком случае предпочтительно она содержит смесь поверхностно-активных веществ, из которых, по меньшей мере, одно является анионным поверхностно-активным веществом, при этом другое или другие поверхностно-активные вещества являются предпочтительно неионными или амфотерными.
Как было указано выше, композиция для последующей обработки может быть нанесена непосредственно после обесцвечивания или через некоторое время. Под “через некоторое время” подразумевают нанесение, осуществляемое через несколько часов, один день или несколько дней (от 1 до 60 дней) после обесцвечивания.
Предпочтительно между двумя обесцвечиваниями осуществляют несколько нанесений.
Число нанесений между двумя обесцвечиваниями составляет предпочтительно от 1 до 60 и еще более предпочтительно от 2 до 30.
Композиция для предварительной или последующей обработки может быть использована в варианте с ополаскиванием или в варианте без ополаскивания, то есть ее применение сопровождается или не сопровождается последующим ополаскиванием.
В первом случае время выдержки композиции для предварительной или последующей обработки составляет от нескольких секунд до 60 минут, предпочтительно от 30 секунд до 15 минут.
Температура нанесения композиции для предварительной или последующей обработки может составлять от 10оС до 70оС.
Предпочтительно нанесение осуществляют в интервале от 20 до 60оС, более конкретно при комнатной температуре.
Следующие примеры предназначены для иллюстрации изобретения. Однако изобретение не ограничивается указанными вариантами осуществления.
ПРИМЕРЫ
Готовят три следующие композиции согласно изобретению: (количества выражены в граммах активного вещества) (табл. 1-3).
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Композиции А, В и С наносят, каждую, на натуральные каштановые волосы:
1) для предварительной обработки при окислительном обесцвечивании с использованием продукта PLATIFIZ® фирмы L’OREAL;
2) для последующей обработки при окислительном обесцвечивании с использованием продукта PLATIFIZ® фирмы L’OREAL.
При предварительной обработке волосы обрабатывают упомянутыми композициями А, В и С в течение 30 минут при 37oC, ополаскивают водой, обесцвечивают при помощи PLATIFIZ® и перед сушкой вновь обильно ополаскивают водой.
При последующей обработке волосы подвергают обесцвечиванию при помощи PLATIFIZ®, ополаскивают водой перед обработкой композициями А, В и С, затем вновь обильно ополаскивают, после чего сушат.
В результате указанных обработок волосы становятся более гладкими, более мягкими, легче расчесываемыми, чем в отсутствие предварительной или последующей обработки.
Кроме того, вышеупомянутые обработки согласно изобретению не изменяют уровень обесцвечивания.

Claims (28)

1. Применение для предварительной или последующей обработки при обесцвечивании кератиновых волокон человека, более конкретно волос, композиции, содержащей по меньшей мере одно аминированное кремнийорганическое соединение формулы (I) или (II), следующих ниже:
Figure 00000006
в которых в формуле (I)
m и n обозначают числа, такие, что сумма (n+m) составляет от 1 до 1000, в частности 50-250, более конкретно 100-200,
при этом n обозначает число от 0 до 999, в частности от 49 до 249, более конкретно от 125 до 175, m обозначает число от 1 до 1000, в частности от 1 до 10, более конкретно от 1 до 5;
R1, R2, R3, одинаковые или разные, обозначают гидроксил или (С1-С4)-алкоксигруппу, при этом по меньшей мере один из радикалов R1-R3 обозначает алкоксигруппу
Figure 00000007
в формуле (II)
р и q обозначают числа, такие, что сумма (р+q) составляет от 1 до 1000, в частности от 50 до 350, и, более конкретно, от 150 до 250,
при этом р обозначает число от 0 до 999, в частности от 49 до 349, более конкретно от 159 до 239, q обозначает число от 1 до 1000, в частности от 1 до 10, более конкретно от 1 до 5;
R1, R2, разные, обозначают гидроксил или (С1-С4)-алкоксигруппу, при этом по меньшей мере один из радикалов R1-R2 обозначает алкоксигруппу,
в качестве средства для улучшения косметического состояния кератиновых волокон.
2. Применение по п.1, отличающееся тем, что (С1-С4)-алкоксигруппа обозначает метоксигруппу.
3. Применение по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что для аминированных кремнийорганических соединений формулы (I) молярное соотношение групп гидрокси/алкокси находится в интервале 0,2:1-0,4:1, предпочтительно 0,25:1-0,35:1, более конкретно равно 0,3.
4. Применение по любому из пп.1 и 2, отличающееся тем, что для аминированных кремнийорганических соединений формулы (II) молярное соотношение групп гидрокси:алкокси находится преимущественно в интервале 1:0,8-1:1,1, предпочтительно 1:0,9-1:1, более конкретно равно 1:0,95.
5. Применение по любому из пп.1-3, отличающееся тем, что аминированное кремнийорганическое соединение формулы (I) имеет среднемассовую молекулярную массу 2000-1000000, более конкретно 3500-200000.
6. Применение по любому из пп.1, 2 и 4, отличающееся тем, что аминированное кремнийорганическое соединение формулы (II) имеет среднемассовую молекулярную массу 2000-200000, более конкретно 5000-100000, еще более конкретно 10000-50000.
7. Применение по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что аминированное кремнийорганическое соединение формулы (I) или (II) находится в форме эмульсии масло-в-воде, содержащей поверхностно-активные вещества.
8. Применение по п.7, отличающееся тем, что эмульсия содержит по меньшей мере одно катионное и/или неионное поверхностно-активное вещество.
9. Применение по любому из п.7 или 8, отличающееся тем, что частицы кремнийорганического соединения в эмульсии имеют средний размер 3-500 нм, предпочтительно 5-60 нм, более конкретно 10-50 нм.
10. Применение по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что аминированное кремнийорганическое соединение формулы (I) или (II) выбрано таким образом, чтобы угол смачивания водой волоса, обработанного композицией, содержащей 2% АВ (активных веществ) вышеупомянутого кремнийорганического соединения, находился в интервале 90-180°, включительно.
11. Применение по п.10, отличающееся тем, что аминированное кремнийорганическое соединение формулы (I) или (II) выбрано таким образом, чтобы угол смачивания водой волоса, обработанного композицией, содержащей 2% АВ (активных веществ) вышеупомянутого кремнийорганического соединения, согласно изобретению, находился в интервале 90-130°, включительно.
12. Применение по любому из пп.1-9, отличающееся тем, что композиция, содержащая по меньшей мере одно аминированное кремнийорганическое соединение формулы (I) или (II), выбрана таким образом, чтобы угол смачивания волоса, обработанного вышеупомянутой композицией, находился в интервале 90-180° включительно.
13. Применение по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что аминированное кремнийорганическое соединение формул (I) или (II) присутствует в композиции для предварительной или последующей обработки в количестве 0,01-20 мас.% от общей массы композиции.
14. Применение по п.13, отличающееся тем, что оно присутствует в количестве от 0,1 до 15 мас.% от общей массы композиции.
15. Применение по п.14, отличающееся тем, что оно присутствует в количестве 0,5-10 мас.% от общей массы композиции.
16. Применение по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что композиция для предварительной или последующей обработки находится в форме лосьонов, гелей, кремов, шампуней, карандашей, пен, аэрозолей.
17. Применение по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что композиция для предварительной или последующей обработки упакована во флакон с насосом или в аэрозольный баллончик.
18. Применение по п.17, отличающееся тем, что композиция для предварительной или последующей обработки ассоциирована с по меньшей мере одним пропеллентом, выбранным среди алканов, простого диметилового эфира, азота, протоксида азота, углекислого газа или галогеналканов.
19. Применение по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что композиция для предварительной или последующей обработки содержит по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество неионной, катионной, анионной или амфотерной природы.
20. Применение по п.19, отличающееся тем, что композиция для предварительной или последующей обработки содержит смесь поверхностно-активных веществ, содержащую по меньшей мере одно анионное поверхностно-активное вещество, при этом другое или другие поверхностно-активные вещества являются неионными или амфотерными.
21. Применение по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что композиция для предварительной или последующей обработки содержит по меньшей мере один дополнительный полимер, отличный от аминированного кремнийорганического соединения формулы (I) или (II).
22. Применение по п.21, отличающееся тем, что полимер является полимером неионного, катионного, анионного или амфотерного характера.
23. Применение по п.22, отличающееся тем, что полимер представляет собой аминированное кремнийорганическое соединение, отличное от аминированного кремнийорганического соединения формулы (I) или (II).
24. Применение по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что композиция для предварительной или последующей обработки имеет рН 2-11, предпочтительно 4-9.
25. Применение по п.1 для улучшения состояния кератиновых волокон человека после обесцвечивания.
26. Способ обесцвечивания кератиновых волокон человека, более конкретно волос, отличающийся тем, что на волокна наносят на первой стадии композицию для предварительной обработки, содержащую по меньшей мере одно аминированное кремнийорганическое соединение формул (I) или (II), такую как описанная в любом из пп.1-12, затем после ополаскивания волокон или без ополаскивания, их сушки или без сушки на второй стадии, наносят обесцвечивающую композицию, моют волокна, ополаскивают, затем сушат.
27. Способ обесцвечивания кератиновых волокон человека, более конкретно волос, отличающийся тем, что на волокна наносят на первой стадии обесцвечивающую композицию, позволяют ей воздействовать в течение времени, достаточного для обесцвечивания, затем после ополаскивания волокон или без ополаскивания и их сушки или без сушки на второй стадии наносят композицию для последующей обработки, содержащую по меньшей мере одно аминированное кремнийорганическое соединение формул (I) или (II), такую, как описанная в любом из пп.1-12, при этом вышеупомянутую композицию для последующей обработки наносят либо немедленно, либо через некоторое время, при этом нанесения вышеупомянутой композиции могут быть повторяющимися между двумя обесцвечиваниями.
28. Способ по любому из п.26 или 27, отличающийся тем, что композицию для предварительной или последующей обработки наносят на время от нескольких секунд до 60 мин, предпочтительно от 30 с до 15 мин.
RU2002129809/15A 2001-11-08 2002-11-06 Применение аминированных кремнийорганических соединений для предварительной или последующей обработки при обесцвечивании кератиновых волокон RU2236837C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0114468 2001-11-08
FR0114468A FR2831814B1 (fr) 2001-11-08 2001-11-08 Utilisations de silicones aminees particulieres en pre- ou post-traitement de decolorations de fibres keratiniques

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002129809A RU2002129809A (ru) 2004-05-10
RU2236837C2 true RU2236837C2 (ru) 2004-09-27

Family

ID=8869196

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002129809/15A RU2236837C2 (ru) 2001-11-08 2002-11-06 Применение аминированных кремнийорганических соединений для предварительной или последующей обработки при обесцвечивании кератиновых волокон

Country Status (17)

Country Link
US (1) US7138109B2 (ru)
EP (1) EP1312350B1 (ru)
JP (1) JP3940351B2 (ru)
KR (1) KR100546984B1 (ru)
CN (1) CN1289060C (ru)
AR (1) AR037271A1 (ru)
AT (1) ATE463236T1 (ru)
AU (1) AU2002301884B2 (ru)
BR (1) BR0204981A (ru)
CA (1) CA2411483A1 (ru)
DE (1) DE60235867D1 (ru)
ES (1) ES2342925T3 (ru)
FR (1) FR2831814B1 (ru)
MX (1) MXPA02010953A (ru)
PL (1) PL357006A1 (ru)
RU (1) RU2236837C2 (ru)
ZA (1) ZA200209084B (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2831803B1 (fr) * 2001-11-08 2004-07-30 Oreal Compositions cosmetiques contenant une silicone aminee et un agent epaississant et leurs utilisations
AU2002301803B2 (en) * 2001-11-08 2004-09-09 L'oreal Cosmetic compositions containing an aminosilicone and a conditioner, and uses thereof
ATE424806T1 (de) * 2003-12-18 2009-03-15 Procter & Gamble Erhöhung der farbwahrnehmung künstlich gefärbter haare
KR100491094B1 (ko) 2004-06-28 2005-05-24 김방배 자기 갭 방식의 수직 운동기
EP1754517A1 (en) 2005-08-17 2007-02-21 The Procter and Gamble Company A fiber and hair fiber conditioning treatment composition
FR2933612B1 (fr) * 2008-07-08 2010-11-12 Oreal Compositions cosmetiques detergentes comprenant une silicone aminee et utilisation
FR2933613B1 (fr) * 2008-07-08 2010-11-12 Oreal Compositions cosmetiques detergentes comprenant une silicone aminee et utilisation
DE102019218227A1 (de) * 2019-11-26 2021-05-27 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren zur Entfärbung von keratinischem Material, das durch Anwendung eines Pigments gefärbt wurde

Family Cites Families (121)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
USRE23514E (en) * 1930-06-26 1952-06-24 Artificial resins and process of
US2271378A (en) * 1939-08-30 1942-01-27 Du Pont Pest control
US2273780A (en) * 1939-12-30 1942-02-17 Du Pont Wax acryalte ester blends
US2261002A (en) * 1941-06-17 1941-10-28 Du Pont Organic nitrogen compounds
US2388614A (en) 1942-05-05 1945-11-06 Du Pont Disinfectant compositions
US2375853A (en) * 1942-10-07 1945-05-15 Du Pont Diamine derivatives
US2454547A (en) 1946-10-15 1948-11-23 Rohm & Haas Polymeric quaternary ammonium salts
US2528378A (en) * 1947-09-20 1950-10-31 John J Mccabe Jr Metal salts of substituted quaternary hydroxy cycloimidinic acid metal alcoholates and process for preparation of same
US2798053A (en) * 1952-09-03 1957-07-02 Goodrich Co B F Carboxylic polymers
NL88710C (ru) * 1954-01-25
US2723248A (en) 1954-10-01 1955-11-08 Gen Aniline & Film Corp Film-forming compositions
US2781354A (en) * 1956-03-26 1957-02-12 John J Mccabe Jr Imidazoline derivatives and process
US2961347A (en) 1957-11-13 1960-11-22 Hercules Powder Co Ltd Process for preventing shrinkage and felting of wool
US3227615A (en) * 1962-05-29 1966-01-04 Hercules Powder Co Ltd Process and composition for the permanent waving of hair
US3206462A (en) * 1962-10-31 1965-09-14 Dow Chemical Co Quaternary poly(oxyalkylene)alkylbis(diethylenetriamine) compounds
US4129711A (en) 1965-03-03 1978-12-12 L'oreal Polymers comprising vinyl esters-crotonic acid
US3472840A (en) * 1965-09-14 1969-10-14 Union Carbide Corp Quaternary nitrogen-containing cellulose ethers
US3810977A (en) * 1967-03-23 1974-05-14 Nat Starch Chem Corp Hair fixing composition and process containing a solid terpolymer
CH491153A (de) * 1967-09-28 1970-05-31 Sandoz Ag Verfahren zur Herstellung von neuen kationaktiven, wasserlöslichen Polyamiden
DE1638082C3 (de) * 1968-01-20 1974-03-21 Fa. A. Monforts, 4050 Moenchengladbach Verfahren zum Entspannen einer zur Längenmessung geführten, dehnbaren Warenbahn
US3910862A (en) * 1970-01-30 1975-10-07 Gaf Corp Copolymers of vinyl pyrrolidone containing quarternary ammonium groups
US3912808A (en) * 1970-02-25 1975-10-14 Gillette Co Hair waving and straightening process and composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers
US3836537A (en) * 1970-10-07 1974-09-17 Minnesota Mining & Mfg Zwitterionic polymer hairsetting compositions and method of using same
LU64371A1 (ru) 1971-11-29 1973-06-21
US4013787A (en) * 1971-11-29 1977-03-22 Societe Anonyme Dite: L'oreal Piperazine based polymer and hair treating composition containing the same
LU65552A1 (ru) 1972-06-20 1973-12-27
US4172887A (en) * 1973-11-30 1979-10-30 L'oreal Hair conditioning compositions containing crosslinked polyaminopolyamides
US4277581A (en) * 1973-11-30 1981-07-07 L'oreal Polyamino-polyamide crosslinked with crosslinking agent
US4025627A (en) * 1973-12-18 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
US3929990A (en) 1973-12-18 1975-12-30 Millmaster Onyx Corp Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
US3874870A (en) * 1973-12-18 1975-04-01 Mill Master Onyx Corp Microbiocidal polymeric quarternary ammonium compounds
DK659674A (ru) * 1974-01-25 1975-09-29 Calgon Corp
US4070533A (en) * 1974-04-01 1978-01-24 L'oreal Terpolymer of (a) crotonic acid (b) vinyl acetate and (c) allyl or methallyl esters
US4076912A (en) * 1974-04-01 1978-02-28 L'oreal Tetrapolymers comprising (a) unsaturated acids (b) vinyl esters (c) branched allyl or methallyl esters and (d) vinyl ether or vinyl fatty ester or linear allyl or methallyl esters
US5196189A (en) * 1974-05-16 1993-03-23 Societe Anonyme Dite: L'oreal Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin
US4217914A (en) * 1974-05-16 1980-08-19 L'oreal Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin
US3915921A (en) * 1974-07-02 1975-10-28 Goodrich Co B F Unsaturated carboxylic acid-long chain alkyl ester copolymers and tri-polymers water thickening agents and emulsifiers
US4005193A (en) * 1974-08-07 1977-01-25 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
US4026945A (en) * 1974-10-03 1977-05-31 Millmaster Onyx Corporation Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers
US4025617A (en) * 1974-10-03 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers
US3966904A (en) * 1974-10-03 1976-06-29 Millmaster Onyx Corporation Quaternary ammonium co-polymers for controlling the proliferation of bacteria
US4027020A (en) * 1974-10-29 1977-05-31 Millmaster Onyx Corporation Randomly terminated capped polymers
US4001432A (en) * 1974-10-29 1977-01-04 Millmaster Onyx Corporation Method of inhibiting the growth of bacteria by the application thereto of capped polymers
US4025653A (en) * 1975-04-07 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
US4027008A (en) * 1975-05-14 1977-05-31 The Gillette Company Hair bleaching composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers
AT365448B (de) * 1975-07-04 1982-01-11 Oreal Kosmetische zubereitung
US4031307A (en) * 1976-05-03 1977-06-21 Celanese Corporation Cationic polygalactomannan compositions
GB1572837A (en) * 1976-05-06 1980-08-06 Berger Jenson & Nicholson Ltd Coating composition
US4128631A (en) 1977-02-16 1978-12-05 General Mills Chemicals, Inc. Method of imparting lubricity to keratinous substrates and mucous membranes
LU76955A1 (ru) * 1977-03-15 1978-10-18
US4165367A (en) * 1977-06-10 1979-08-21 Gaf Corporation Hair preparations containing vinyl pyrrolidone copolymer
US4223009A (en) * 1977-06-10 1980-09-16 Gaf Corporation Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer
US4157388A (en) * 1977-06-23 1979-06-05 The Miranol Chemical Company, Inc. Hair and fabric conditioning compositions containing polymeric ionenes
LU78153A1 (fr) * 1977-09-20 1979-05-25 Oreal Compositions cosmetiques a base de polymeres polyammonium quaternaires et procede de preparation
US4131576A (en) 1977-12-15 1978-12-26 National Starch And Chemical Corporation Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system
DE2806098C2 (de) 1978-02-14 1984-08-30 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Verwendung von vernetzten Polymeren zur Erhöhung der Viskosität bei kosmetischen, pharmazeutischen und technischen Präparaten
FR2439798A1 (fr) * 1978-10-27 1980-05-23 Oreal Nouveaux copolymeres utilisables en cosmetique, notamment dans des laques et lotions de mises en plis
FR2470596A1 (fr) * 1979-11-28 1981-06-12 Oreal Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques
FR2471777A1 (fr) * 1979-12-21 1981-06-26 Oreal Nouveaux agents cosmetiques a base de polymeres polycationiques, et leur utilisation dans des compositions cosmetiques
LU83349A1 (fr) * 1981-05-08 1983-03-24 Oreal Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique
LU83876A1 (fr) * 1982-01-15 1983-09-02 Oreal Composition cosmetique destinee au traitement des fibres keratiniques et procede de traitement de celles-ci
US5139037A (en) * 1982-01-15 1992-08-18 L'oreal Cosmetic composition for treating keratin fibres, and process for treating the latter
LU84708A1 (fr) * 1983-03-23 1984-11-14 Oreal Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique,au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane
US4509949A (en) * 1983-06-13 1985-04-09 The B. F. Goodrich Company Water thickening agents consisting of copolymers of crosslinked acrylic acids and esters
US4770873A (en) * 1983-06-15 1988-09-13 Clairol, Incorporated Neutralizing composition and method for hair waving and straightening
LU85303A1 (fr) * 1984-04-13 1985-11-27 Oreal Composition capillaire et procede de traitement des cheveux
LU85589A1 (fr) 1984-10-12 1986-06-11 Oreal Compositions cosmetiques detergentes
US4728571A (en) * 1985-07-19 1988-03-01 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer release coating sheets and adhesive tapes
US5210324A (en) * 1985-08-12 1993-05-11 Allied Colloids Limited Monomer production
US4719282A (en) * 1986-04-22 1988-01-12 Miranol Inc. Polycationic block copolymer
LU86429A1 (fr) * 1986-05-16 1987-12-16 Oreal Compositions cosmetiques renfermant un polymere cationique et un polymere anionique comme agent epaississant
US4693935A (en) * 1986-05-19 1987-09-15 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer pressure sensitive adhesive composition and sheet materials coated therewith
MY105119A (en) * 1988-04-12 1994-08-30 Kao Corp Low irritation detergent composition.
LU87310A1 (fr) * 1988-08-04 1990-03-13 Oreal N-(mercaptoalkyl)omega-hydroxyalkylamides et leur utilisation en tant qu'agents reducteurs,dans un procede de deformation permanente des cheveux
US5344464A (en) * 1988-09-08 1994-09-06 L'oreal Oxidation dye composition containing at least one double base in combination with at least one single base and dyeing process making use of it
DE3843892A1 (de) 1988-12-24 1990-06-28 Wella Ag Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate
FR2641185B1 (fr) * 1988-12-29 1991-04-05 Oreal Composition de rasage pour la peau a base de polyorganosiloxanes a fonction acyloxyalkyle et procede de mise en oeuvre
US4972037A (en) 1989-08-07 1990-11-20 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer topical binder composition with novel fluorochemical comonomer and method of coating therewith
FR2654617B1 (fr) * 1989-11-20 1993-10-08 Oreal Composition cosmetique reductrice pour permanente contenant, en tant qu'agent reducteur, de l'aletheine ou l'un de ses sels, et son utilisation dans un procede de deformation permanente des cheveux.
US5077040A (en) 1990-04-30 1991-12-31 Helene Curtis, Inc. Hair-treating microemulsion composition and method of preparing and using the same
US5100657A (en) * 1990-05-01 1992-03-31 The Procter & Gamble Company Clean conditioning compositions for hair
FR2663845B1 (fr) 1990-07-02 1994-01-07 Oreal Composition cosmetique reductrice pour permanente contenant un derive d'acide n-(mercapto alkyl) succinamique ou de n-(mercapto alkyl) succinimide, et son utilisation dans un procede de deformation permanente des cheveux.
FR2673179B1 (fr) * 1991-02-21 1993-06-11 Oreal Ceramides, leur procede de preparation et leurs applications en cosmetique et en dermopharmacie.
FR2676441B1 (fr) 1991-05-17 1994-10-28 Oreal Nouveaux alkylamino-mercaptoalkylamides ou l'un de leurs sels cosmetiquement acceptables, et leur utilisation en tant qu'agents reducteurs, dans un procede de deformation permanente des cheveux.
DE4133957A1 (de) * 1991-10-14 1993-04-15 Wella Ag Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate
US5833997A (en) 1991-12-04 1998-11-10 L'oreal Fluorinated hydrocarbon compounds, their use in cosmetic compositions, method of preparing them and cosmetic compositions containing them
DE4225045A1 (de) * 1992-07-29 1994-02-03 Basf Ag Verwendung von wasserlöslichen oder in Wasser dispergierbaren Polyurethanen als Hilfsmittel in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen und Polyurethane, die Polymilchsäurepolyole einpolymerisiert enthalten
US5663366A (en) * 1992-10-16 1997-09-02 Wella Aktiengesellschat Process for the synthesis of 4,5-diaminopyrazole derivatives useful for dyeing hair
DE4234887A1 (de) * 1992-10-16 1994-04-21 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 4,5-Diaminopyrazolderivaten sowie neue 4,5-Diaminopyrazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung
US5340367A (en) * 1993-02-11 1994-08-23 Shiseido Co. Ltd. Permanent waving and color enhancing composition and method
US5626840A (en) * 1993-04-06 1997-05-06 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Use of polyurethanes with carboxylate functionality for hair fixative applications
US6106813A (en) * 1993-08-04 2000-08-22 L'oreal Polyester polyurethanes, process for preparing them, produced from the said polyester polyurethanes and their use in cosmetic compositions
FR2711059B1 (fr) * 1993-10-15 1996-02-02 Oreal Composition cosmétique sous forme de vernis à ongles aqueux, coloré ou incolore, contenant en tant que substance filmogène des particules de polyester-polyuréthanne anionique à l'état dispersé.
FR2719469B1 (fr) * 1994-05-09 1996-06-14 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques et procédé de teinture mettant en Óoeuvre cette composition.
ES2181761T3 (es) * 1994-11-03 2003-03-01 Ciba Geigy Ag Colorantes azoicos cationicos de imidazol.
DE4440957A1 (de) * 1994-11-17 1996-05-23 Henkel Kgaa Oxidationsfärbemittel
FR2733749B1 (fr) * 1995-05-05 1997-06-13 Oreal Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des diamino pyrazoles, procede de teinture, nouveaux diamino pyrazoles et leur procede de preparation
FR2738482B1 (fr) * 1995-09-07 1997-10-24 Oreal Composition conditionnante et detergente a usage capillaire
FR2739281B1 (fr) * 1995-09-29 1997-10-31 Oreal Composition topique contenant un polymere greffe silicone et une silicone aminee et/ou une gomme ou une resine siliconee
ES2160261T3 (es) * 1995-10-16 2001-11-01 Procter & Gamble Composiciones de champu acondicionadoras.
DE19543988A1 (de) * 1995-11-25 1997-05-28 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 3,4,5-Triaminopyrazolderivaten sowie neue 3,4,5-Triaminopyrazolderivate
FR2743297B1 (fr) * 1996-01-05 1998-03-13 Oreal Composition cosmetiques a base de polycondensats ionisables multisequences polysiloxane/polyurethane et/ou polyuree en solution et utilisation
FR2750048B1 (fr) * 1996-06-21 1998-08-14 Oreal Compositions de teinture des fibres keratiniques contenant des derives pyrazolo-(1, 5-a)-pyrimidine, procede de teinture, nouveaux derives pyrazolo-(1, 5-a)-pyrimidine et leur procede de preparation
FR2751533B1 (fr) * 1996-07-23 2003-08-15 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile non-ionique
FR2753093B1 (fr) 1996-09-06 1998-10-16 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique
FR2760970B1 (fr) * 1997-03-18 2000-03-10 Oreal Nanoemulsions a base de lipides amphiphiles non-ioniques et de silicones aminees et utilisations
TW527191B (en) * 1997-07-09 2003-04-11 Kao Corp Hair treatment composition
FR2769218B1 (fr) * 1997-10-03 2000-03-10 Oreal Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques
FR2771409B1 (fr) * 1997-11-21 2000-01-14 Oreal Nouveaux composes azoiques, utilisation pour la teinture, compositions les contenant et procedes de teinture
US6613313B2 (en) * 1997-11-28 2003-09-02 Fuji Photo Film Co., Ltd. Aniline compound-containing hair dye composition and method of dyeing hair
DE19754053A1 (de) * 1997-12-05 1999-06-10 Henkel Kgaa Kosmetische Mittel enthaltend eine spezielle Wirkstoffkombination
FR2779640B1 (fr) * 1998-06-15 2000-08-04 Oreal Composition cosmetique contenant un polymere cationique et un terpolymere acrylique et utilisation de cette composition pour le traitement des matieres keratiniques
FR2781367B1 (fr) * 1998-07-23 2001-09-07 Oreal Compositions cosmetiques detergentes et utilisation
DE19852611C1 (de) * 1998-11-14 2000-09-07 Wella Ag Verwendung von Dehydroascorbinsäure in Fixiermitteln sowie Mittel und Verfahren zur dauerhaften Haarverformung
FR2788974B1 (fr) * 1999-01-29 2001-03-30 Oreal Composition anhydre de decoloration des fibres keratiniques comprenant l'association de polymeres amphiphiles anioniques et/ou non ioniques comportant au moins une chaine grasse et de polymeres substantifs cationiques ou amphoteres
FR2789574B1 (fr) * 1999-02-16 2001-03-30 Oreal Compositions cosmetiques detergentes contenant un tensioactif hydroxyalkylether anionique et un polymere cationique et leurs utilisations
FR2791885B1 (fr) * 1999-04-07 2003-05-30 Oreal Procede de teinture d'oxydation utilisant un cetose a titre d'agent reducteur et une laccase a titre d'agent oxydant
FR2831805B1 (fr) * 2001-11-08 2004-08-06 Oreal Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvres des silicones aminees particulieres
FR2831812B1 (fr) * 2001-11-08 2004-10-01 Oreal Utilisation de silicones aminees particulieres en pre-traitement de colorations directes ou d'oxydation de fibres keratiniques
FR2831807B1 (fr) * 2001-11-08 2004-10-01 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere
FR2831810B1 (fr) * 2001-11-08 2004-08-06 Oreal Utilisation de silicones aminees particulieres en post traitement de colorations directes ou d'oxydation de fibres keratiniques

Also Published As

Publication number Publication date
PL357006A1 (en) 2003-05-19
CN1424015A (zh) 2003-06-18
EP1312350B1 (fr) 2010-04-07
US20030129155A1 (en) 2003-07-10
FR2831814A1 (fr) 2003-05-09
DE60235867D1 (de) 2010-05-20
JP2003146843A (ja) 2003-05-21
ES2342925T3 (es) 2010-07-19
AR037271A1 (es) 2004-11-03
ZA200209084B (en) 2003-07-09
US7138109B2 (en) 2006-11-21
MXPA02010953A (es) 2004-07-16
EP1312350A2 (fr) 2003-05-21
FR2831814B1 (fr) 2004-09-10
JP3940351B2 (ja) 2007-07-04
KR100546984B1 (ko) 2006-01-26
EP1312350A3 (fr) 2003-07-30
CN1289060C (zh) 2006-12-13
ATE463236T1 (de) 2010-04-15
CA2411483A1 (fr) 2003-05-08
AU2002301884B2 (en) 2004-11-25
KR20030038511A (ko) 2003-05-16
BR0204981A (pt) 2003-09-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100577880B1 (ko) 직접적인 염색제 또는 산화 염색제에 의한 케라틴 섬유의염색방법 중 후처리제로서의 특정 아미노실리콘의 용도
RU2251406C2 (ru) Применение аминосиликонов особого строения для предварительной обработки при прямом или окислительном окрашивании кератиновых волокон
RU2229281C1 (ru) Окислительная композиция для обработки кератиновых волокон, содержащая определенный аминосиликон
RU2248786C2 (ru) Применение особых аминосиликонов для обработки кератиновых волокон до или после обесцвечивания
RU2236837C2 (ru) Применение аминированных кремнийорганических соединений для предварительной или последующей обработки при обесцвечивании кератиновых волокон
CA2411148A1 (fr) Composition reductrice pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere
KR100570943B1 (ko) 특정 아미노실리콘을 이용한 모발의 퍼머넨트 재성형 방법

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20061107