ES2342925T3 - Utilizacion de siliconas aminadas, particularmente en el pre-o en el postratamiento de una decoloracion de las fibras queratinicas. - Google Patents

Utilizacion de siliconas aminadas, particularmente en el pre-o en el postratamiento de una decoloracion de las fibras queratinicas. Download PDF

Info

Publication number
ES2342925T3
ES2342925T3 ES02292744T ES02292744T ES2342925T3 ES 2342925 T3 ES2342925 T3 ES 2342925T3 ES 02292744 T ES02292744 T ES 02292744T ES 02292744 T ES02292744 T ES 02292744T ES 2342925 T3 ES2342925 T3 ES 2342925T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
use according
post
treatment
composition
aminated
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES02292744T
Other languages
English (en)
Inventor
Priscille Devin-Baudoin
Anne Sabbagh
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=8869196&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=ES2342925(T3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Application granted granted Critical
Publication of ES2342925T3 publication Critical patent/ES2342925T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
    • A61K8/898—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/08—Preparations for bleaching the hair
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/22—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
    • C08G77/26—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen nitrogen-containing groups
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/88—Two- or multipart kits
    • A61K2800/884—Sequential application

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)

Abstract

Utilización, en el pre- o en el postratamiento de una decoloración de las fibras queratínicas humanas, de una composición que contiene al menos una silicona aminada de las fórmulas (I) o (II) siguientes: **(Ver fórmula)** fórmula (I) en la cual: m y n son números tales que la suma (n + m) varía de 1 a 1.000, designando n un número de 0 a 999 y designando m un número de 1 a 1.000; R1, R2 y R3, idénticos o diferentes, representan un radical hidroxi o alcoxi C1-C4, designando uno al menos de los radicales R1 a R3 un radical alcoxi; **(Ver fórmula)** fórmula (II) en la cual: p y q son números tales que la suma (p + q) varía de 1 a 1.000, designando p un número de 0 a 999 y designando q un número de 1 a 1.000; R1 y R2, diferentes, representan un radical hidroxi o alcoxi C1-C4, designando uno al menos de los radicales R1 a R2 un radical alcoxi.

Description

Utilización de siliconas aminadas, particularmente en el pre- o en el postratamiento de una decoloración de las fibras queratínicas.
La presente invención tiene por objeto la utilización, en el pre- o en el postratamiento de una decoloración de las fibras queratínicas humanas y más particularmente del cabello, de una composición que contiene al menos una silicona aminada particular.
Tiene también por objeto procedimientos de decoloración de las fibras queratínicas humanas y más particularmente del cabello que incluyen un pre- o un postratamiento con una composición que contiene al menos una silicona aminada particular.
Las tonalidades naturales de los cabellos obscuros pueden ser aclaradas de forma duradera por medio de tratamientos de decoloración. Es también el caso de las tonalidades artificialmente transmitidas al cabello por medio de las tinciones directas o de oxidación y que se desea hacer desaparecer.
Las composiciones de decoloración utilizadas en estos tratamientos están constituidas por composiciones acuosas espesas de peróxido de hidrógeno, listas para su empleo. Pero se presentan principalmente en forma de productos anhidros (polvos o cremas) que contienen compuestos alcalinos (aminas y silicatos alcalinos) y un reactivo oxidante peroxigenado tal como los persulfatos, perboratos o percarbonatos de amonio o de metales alcalinos, que se diluyen en el momento de su empleo con una composición acuosa de peróxido de hidrógeno.
Estos tratamientos oxidantes muy eficaces inducen, sin embargo, una sensibilización del cabello; el cabello se vuelve más seco, más difícil de desenredar y con un tacto áspero.
Otros tratamientos de decoloración utilizan composiciones listas para su empleo constituidas por productos anhidros (polvos o cremas) que incluyen agentes reductores, que se mezclan en el momento de su empleo con una composición acuosa que contiene eventualmente un agente de pH. Estos tratamientos reductores pueden también inducir una sensibilización del cabello.
El documento EP 890.335 describe una composición cosmética para la coloración de oxidación del cabello que contiene una silicona aminada que puede estar substituida por un radical alcoxi.
Hasta ahora, para mejorar el estado de la fibra capilar después de un tratamiento de decoloración, se ha recurrido a cuidados con aclarado o sin aclarado, tales como suavizantes, mascarillas tratantes, cremas tratantes o sueros.
Estos cuidados tienen el inconveniente de ser temporales y deben ser renovados después de cada lavado del cabello.
Además, la mayor parte del tiempo, recargan el cabello, volviéndolo flojo, con un tacto recubierto resbaladizo poco natural.
Se necesita, pues, mejorar el estado que presenta el cabello tras un tratamiento de decoloración.
Después de importantes estudios realizados sobre esta cuestión, la solicitante ha descubierto de manera totalmente inesperada y sorprendente que la utilización, en el pre- o postratamiento sobre fibras queratínicas humanas y más particularmente cabello, de una composición que contiene al menos una silicona aminada particular permitía resolver este problema.
Este descubrimiento se encuentra en el origen de la presente invención.
Un primer objeto de la invención se relaciona, pues, con la utilización, en el pre- o postratamiento de una decoloración de las fibras queratínicas humanas y más particularmente del cabello, de una composición que contiene al menos una silicona aminada de las fórmulas (I) o (II).
Dicha utilización tiene especialmente por objeto mejorar el estado del cabello tras una decoloración; el cabello está más suave, liso de la raíz a la punta, individualizado, ligero, flexible y sedoso. Por otra parte, ofrece un tacto mucho más natural que con un agente acondicionador de la técnica anterior utilizado tras una decoloración. Además, se desenreda bien y se peina mucho más fácilmente. El tratamiento según la invención tiene como otra ventaja no modificar el poder aclarante del tratamiento de decoloración, y los efectos cosméticos así producidos son duraderos y visibles durante al menos seis semanas.
Por mejoramiento del estado de la fibra, se entiende una disminución de la porosidad o de la solubilidad alcalina de la fibra y un mejoramiento de las propiedades cosméticas, y en particular de la lisura, de la suavidad y de la facilidad de desenredado y de peinado.
Este efecto es remanente, es decir, duradero.
Se mide la porosidad por la fijación a 37ºC y a pH 10, en 2 minutos, de la 2-nitroparafenilendiamina al 0,25% en una mezcla de etanol/tampón de pH 10 (razón de volumen 10/90).
La solubilidad alcalina corresponde a la pérdida de masa de una muestra de 100 mg de fibras queratínicas bajo la acción de la sosa decinormal durante 30 minutos a 65ºC.
Un segundo objeto de la invención se relaciona con un procedimiento de decoloración consistente en aplicar sobre las fibras queratínicas humanas y más particularmente el cabello, húmedas o secas, lavadas o no lavadas, una composición que contiene al menos una silicona aminada de las fórmulas (I) o (II), en dejarla actuar a temperatura ambiente o con aporte de calor, en aclarar o no las fibras, en aplicar luego la composición decolorante, en lavar las fibras, en aclararlas y en secarlas después.
Otro objeto de la invención se relaciona con un procedimiento de decoloración consistente en aplicar sobre las fibras queratínicas humanas y más particularmente el cabello una composición decolorante, en lavarlas con champú, en aclararlas con agua, en aplicar luego sobre las fibras húmedas o secas una composición que contiene al menos una silicona aminada de las fórmulas (I) o (II), en dejarla actuar a temperatura ambiente o con aporte de calor, en aclarar o no las fibras y en secarlas después. Según este procedimiento de postratamiento, la composición puede ser aplicada inmediatamente después de la decoloración o de manera diferida.
Siliconas aminadas
Las siliconas aminadas de las fórmulas (I) o (II) según la invención son las siguientes:
1
donde:
m y n son números tales que la suma (n + m) puede variar especialmente de 1 a 1.000 y en particular de 50 a 250, y más particularmente de 100 a 200, pudiendo n designar un número de 0 a 999 y especialmente de 49 a 249, y más particularmente de 125 a 175, y pudiendo m designar un número de 1 a 1.000 y especialmente de 1 a 10, y más particularmente de 1 a 5;
R_{1}, R_{2} y R_{3}, idénticos o diferentes, representan un radical hidroxi o alcoxi C_{1}-C_{4}, designando uno al menos de los radicales R_{1} a R_{3} un radical alcoxi.
Preferentemente, el radical alcoxi es un radical metoxi.
La razón molar hidroxi/alcoxi está preferentemente comprendida entre 0,2:1 y 0,4:1 y preferentemente entre 0,25:1 y 0,35:1, y más particularmente es igual a 0,3.
La silicona aminada de fórmula (I) presenta una masa molecular media ponderal preferentemente de 2.000 a 1.000.000 y aún más particularmente de 3.500 a 200.000.
2 
\vskip1.000000\baselineskip
donde:
p y q son números tales que la suma (p + q) puede variar especialmente de 1 a 1.000 y en particular de 50 a 350, y más particularmente de 150 a 250, pudiendo p designar un número de 0 a 999 y especialmente de 49 a 349, y más particularmente de 159 a 239, y pudiendo q designar un número de 1 a 1.000 y especialmente de 1 a 10, y más particularmente de 1 a 5;
R_{1} y R_{2}, diferentes, representan un radical hidroxi o alcoxi C_{1}-C_{4}, designando uno al menos de los radicales R_{1} a R_{2} un radical alcoxi.
Preferentemente el radical alcoxi es un radical metoxi.
La razón molar hidroxi/alcoxi está preferentemente comprendida entre 1:0,8 y 1:1,1 y preferentemente entre 1:0,9 y 1:1, y más particularmente es igual a 1:0,95.
La silicona aminada de fórmula (II) presenta una masa molecular media ponderal preferentemente de 2.000 a 200.000 y aún más particularmente de 5.000 a 100.000, y más particularmente aún de 10.000 a 50.000.
Se miden las masas moleculares medias ponderales de estas siliconas aminadas por Cromatografía por Permeación de Gel (GPC) a temperatura ambiente en equivalentes de poliestireno. Las columnas utilizadas son columnas \mu styragel. El eluyente es el THF y el caudal es de 1 ml/min. Se inyectan 200 \mul de una solución al 0,5% en peso de silicona en THF. Se realiza la detección por refractometría y UVmetría.
Los productos comerciales correspondientes a estas siliconas de estructura (I) o (II) pueden incluir en su composición una o más de otras siliconas aminadas cuya estructura sea diferente de las estructuras (I) y (II).
La sociedad WACKER propone un producto que contiene siliconas aminadas de estructura (I) bajo la denominación BELSIL ADM 652®.
La sociedad WACKER propone un producto que contiene siliconas aminadas de estructura (II) bajo la denominación Fluid WR 1300®.
Cuando se utilizan estas siliconas aminadas, una forma de realización particularmente interesante es su utilización en forma de emulsión de aceite-en-agua. La emulsión de aceite-en-agua puede incluir uno o más tensioactivos. Los tensioactivos pueden ser de cualquier naturaleza, pero preferentemente catiónica y/o no iónica.
Las partículas de silicona en la emulsión tienen un tamaño medio que va generalmente de 3 nm a 500 nanómetros.
Preferentemente, especialmente para las siliconas aminadas de fórmula (II), se utilizan microemulsiones con un tamaño de 5 nm a 60 nanómetros y más particularmente de 10 nm a 50 nanómetros.
Se pueden utilizar según la invención las microemulsiones de siliconas aminadas de fórmula (II) propuestas bajo la denominación FINISH CT 96 E® o SLM 28020® por la sociedad WACKER.
Preferentemente, la silicona aminada de fórmula (I) o (II) es seleccionada de tal forma que el ángulo de contacto con el agua de un cabello tratado con una composición que contiene un 2% de MA (materias activas) de dicha silicona según la invención esté comprendido entre 90 y 180º y preferentemente entre 90 y 130º, límites incluidos.
\newpage
Preferentemente, la composición que contiene la o las siliconas aminadas de fórmula (I) o (II) es tal que el ángulo de contacto de un cabello tratado con dicha composición está comprendido entre 90 y 180º y preferentemente entre 90 y 130º, límites incluidos.
La medición del ángulo de contacto se basa en la inmersión de un cabello en agua destilada. Consiste en evaluar la fuerza ejercida por el agua sobre el cabello cuando se sumerge en agua destilada y cuando se retira. Las fuerzas así medidas están directamente relacionadas con el ángulo de contacto \theta entre el agua y la superficie del cabello. Se dice que el cabello es hidrófilo cuando el ángulo \theta está comprendido entre 0 y 90º e hidrófobo cuando este ángulo está comprendido entre 90º y 180º, límites incluidos.
Se efectúa la prueba con mechones de cabellos naturales que han sido decolorados en las mismas condiciones y luego lavados.
Se pone cada mechón de 1 g en un cristalizador de 75 mm de diámetro y se recubre luego de manera homogénea con 5 mL de la fórmula de ensayo. Se deja así el mechón durante 15 minutos a temperatura ambiente y se aclara luego durante 30 segundos. Se deja el mechón escurrido al aire libre hasta estar completamente seco.
Para cada evaluación, se analizan 10 cabellos que han sufrido el mismo tratamiento. Se sumerge cada muestra, fijada a una microbalanza de precisión, por la punta en un recipiente lleno de agua destilada. Esta balanza DCA ("Dynamic Contact Angle Analyser"), de la sociedad CAHN Instruments, permite medir la fuerza (F) ejercida por el agua sobre el cabello.
Paralelamente, se mide el perímetro del cabello (P) por observación microscópica. La fuerza media de humectabilidad sobre 10 cabellos y la sección de los cabellos analizados permiten obtener el ángulo de contacto del cabello sobre el agua, según la fórmula:
3
donde F es la fuerza de humectabilidad expresada en Newtons, P el perímetro del cabello en metros, \Gammalv la tensión interfacial líquido/vapor de agua en J/m^{2} y \theta el ángulo de contacto.
El producto SLM 28020® de WACKER al 12% en agua (o sea, con un 2% en materias activas) da lugar a un ángulo de contacto de 93º según la prueba indicada anteriormente.
La silicona aminada es utilizada preferentemente en la composición de pre- o de postratamiento en una cantidad que va del 0,01 al 20% en peso del peso total de la composición. Más preferiblemente, esta cantidad va del 0,1 al 15% en peso y aún más particularmente del 0,5 al 10% en peso.
La composición de pre- o de postratamiento puede contener todos los ingredientes clásicamente utilizados en cosmética, y en particular en el ámbito capilar. En particular, puede contener tensioactivos y/o polímeros adicionales. Estos tensioactivos y estos polímeros pueden ser de naturaleza no iónica, catiónica, aniónica o anfotérica.
Entre los polímeros adicionales, son particularmente preferidas las siliconas aminadas distintas de las de la invención.
La composición de pre- o de postratamiento presenta un pH de 2 a 11 y preferentemente de 4 a 9 cuando es acuosa.
Puede presentarse bajo formas diversas, tales como lociones, geles, cremas, champús, barras, espumas o sprays. Para algunas de estas formas, puede estar acondicionada en frasco bombeador o en un recipiente aerosol. En el caso del aerosol, la composición se asocia a un agente propulsor, que puede ser, por ejemplo, un alcano o una mezcla de alcanos, éter dimetílico, nitrógeno, protóxido de nitrógeno, gas carbónico o halogenoalcanos, así como sus mezclas.
Una forma particularmente preferida según la invención es la forma de champú.
En este caso, la composición contiene al menos un agente tensioactivo, que es preferentemente aniónico. Preferentemente entonces, contiene una mezcla de tensioactivos, de los cuales al menos un agente tensioactivo es aniónico, siendo el o los otros tensioactivos preferentemente no iónicos o anfotéricos.
Como se ha indicado anteriormente, la composición de postratamiento puede ser aplicada inmediatamente después de la decoloración o de manera diferida. Por diferida, se entiende una aplicación que se hace varias horas, un día o varios días (de 1 a 60 días) después de la decoloración.
Preferentemente, se efectúan varias aplicaciones entre dos decoloraciones.
El número de aplicaciones entre dos decoloraciones está preferentemente comprendido entre 1 y 60 y aún más preferiblemente entre 2 y 30.
La composición de pre- o de postratamiento puede ser utilizada en modo de aclarado o en modo de no aclarado, es decir, que su aplicación va o no seguida de un aclarado.
En el primer caso, el tiempo de reposo de la composición de pre- o de postratamiento está comprendido entre varios segundos y 60 minutos y preferentemente entre 30 segundos y 15 minutos.
La temperatura de aplicación de la composición de pre- o de postratamiento puede variar de 10ºC a 70ºC. Preferentemente, se efectuará la aplicación a entre 20 y 60ºC y más particularmente a la temperatura ambiente.
Los ejemplos siguientes están destinados a ilustrar la invención. Ésta no se limita, sin embargo, a estos modos de realización.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplos
Se prepararon las tres composiciones según la invención siguientes:
(expresadas en gramos de materia activa)
4 
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
5 
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
6
Se aplicaron cada una de las composiciones A, B y C sobre cabellos naturales castaños:
-1/ en el pretratamiento de una decoloración oxidante utilizando el producto comercial PLATIFIZ® de la sociedad L'OREAL;
-2/ en el postratamiento de una decoloración oxidante utilizando el producto comercial PLATIFIZ® de la sociedad L'OREAL.
En el pretratamiento, los cabellos fueron así tratados con estas composiciones A, B y C durante 30 minutos a una temperatura de 37ºC, aclarados con agua, decolorados con PLATIFIZ® y aclarados de nuevo abundantemente antes del secado.
En el postratamiento, los cabellos sufrieron una decoloración PLATIFIZ®, se aclararon con agua antes de ser tratados con las composiciones A, B y C y se aclararon de nuevo abundantemente antes de ser secados.
Como resultado de estos tratamientos, los cabellos estuvieron más lisos, más suaves y más fáciles de desenredar que en ausencia de pre- o de postratamiento.
Además, el nivel de decoloración no resultó alterado por dichos tratamientos según la invención.

Claims (25)

1. Utilización, en el pre- o en el postratamiento de una decoloración de las fibras queratínicas humanas, de una composición que contiene al menos una silicona aminada de las fórmulas (I) o (II) siguientes:
\vskip1.000000\baselineskip
7 
\vskip1.000000\baselineskip
fórmula (I) en la cual:
m y n son números tales que la suma (n + m) varía de 1 a 1.000, designando n un número de 0 a 999 y designando m un número de 1 a 1.000;
R_{1}, R_{2} y R_{3}, idénticos o diferentes, representan un radical hidroxi o alcoxi C_{1}-C_{4}, designando uno al menos de los radicales R_{1} a R_{3} un radical alcoxi;
\vskip1.000000\baselineskip
8 
\vskip1.000000\baselineskip
fórmula (II) en la cual:
p y q son números tales que la suma (p + q) varía de 1 a 1.000, designando p un número de 0 a 999 y designando q un número de 1 a 1.000;
R_{1} y R_{2}, diferentes, representan un radical hidroxi o alcoxi C_{1}-C_{4}, designando uno al menos de los radicales R_{1} a R_{2} un radical alcoxi.
2. Utilización según la reivindicación 1, caracterizada por designar el radical alcoxi C_{1}-C_{4} el radical metoxi.
3. Utilización según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar comprendida la razón molar hidroxi/alcoxi para las siliconas aminadas de fórmula (I) entre 0,2:1 y 0,4:1.
\newpage
4. Utilización según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 2, caracterizada por estar comprendida la razón molar hidroxi/alcoxi para las siliconas aminadas de fórmula (II) entre 1:0,8 y 1:1,1.
5. Utilización según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada por presentar la silicona aminada de fórmula (I) una masa molecular media ponderal de 2.000 a 1.000.000.
6. Utilización según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 2 y 4, caracterizada por presentar la silicona aminada de fórmula (II) una masa molecular media ponderal de 2.000 a 200.000.
7. Utilización según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar la silicona aminada de fórmula (I) o (II) en forma de emulsión de aceite-en-agua que contiene agentes tensioactivos.
8. Utilización según la reivindicación 7, caracterizada por incluir la emulsión al menos un agente tensioactivo catiónico y/o no iónico.
9. Utilización según una cualquiera de las reivindicaciones 7 ó 8, caracterizada por tener las partículas de silicona en la emulsión un tamaño de 3 nm a 500 nanómetros.
10. Utilización según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar presente la silicona aminada de las fórmulas (I) o (II) en la composición de pre- o de postratamiento en una cantidad que va del 0,01 al 20% en peso del peso total de la composición.
11. Utilización según la reivindicación 10, caracterizada por estar presente en una cantidad que va del 0,1 al 15% en peso en peso del peso total de la composición.
12. Utilización según la reivindicación 11, caracterizada por estar presente en una cantidad que va del 0,5 al 10% en peso del peso total de la composición.
13. Utilización según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por presentarse la composición de pre- o de postratamiento en forma de lociones, geles, cremas, champús, barras, espumas o sprays.
14. Utilización según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar acondicionada la composición de pre- o de postratamiento en frasco bombeador o en un recipiente aerosol.
15. Utilización según la reivindicación 14, caracterizada por estar asociada la composición de pre- o de postratamiento a al menos un agente propulsor seleccionado entre los alcanos, el éter dimetílico, el nitrógeno, el protóxido de nitrógeno, el gas carbónico o los halogenoalcanos.
16. Utilización según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por incluir la composición de pre- o de postratamiento al menos un agente tensioactivo de naturaleza no iónica, catiónica, aniónica o anfotérica.
17. Utilización según la reivindicación 16, caracterizada por incluir la composición de pre- o de postratamiento una mezcla de agentes tensioactivos que contiene al menos un agente tensioactivo aniónico, siendo el o los otros agentes tensioactivos no iónicos o anfotéricos.
18. Utilización según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por incluir la composición de pre- o de postratamiento al menos un polímero adicional aparte de la silicona aminada de las fórmulas
(I) o (II).
19. Utilización según la reivindicación 18, caracterizada por ser el polímero de naturaleza no iónica, catiónica, aniónica o anfotérica.
20. Utilización según la reivindicación 19, caracterizada por ser el polímero una silicona aminada diferente de la silicona aminada de las fórmulas (I) o (II).
21. Utilización según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por presentar la composición de pre- o de postratamiento un pH de 2 a 11.
22. Utilización según la reivindicación 1 para mejorar el estado de las fibras queratínicas humanas tras una decoloración.
23. Procedimiento de decoloración de las fibras queratínicas humanas, caracterizado por consistir en aplicar sobre las fibras, en una primera etapa, una composición de pretratamiento que contiene al menos una silicona aminada de las fórmulas (I) o (II) y tal como se ha descrito en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, luego, tras haber aclarado o no las fibras y haberlas secado o no, en una segunda etapa, en aplicar una composición de decoloración, en lavar las fibras, en aclararlas y en secarlas después.
\newpage
24. Procedimiento de decoloración de las fibras queratínicas humanas, caracterizado por consistir en aplicar sobre las fibras, en una primera etapa, una composición decolorante, en dejarla actuar durante un tiempo suficiente para decolorar y luego, tras haber o no aclarado las fibras y haberlas o no secado, en una segunda etapa, en aplicar una composición de postratamiento que contiene al menos una silicona aminada de las fórmulas (I) o (II) y tal como se ha descrito en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, siendo aplicada dicha composición de postratamiento, ya sea inmediatamente, ya sea en diferido, y pudiéndose repetir las aplicaciones de dicha composición entre dos decoloraciones.
25. Procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones 23 ó 24, caracterizado por dejar que la composición de pre- o de postratamiento repose durante un tiempo que va de varios segundos a 60 minutos.
ES02292744T 2001-11-08 2002-11-04 Utilizacion de siliconas aminadas, particularmente en el pre-o en el postratamiento de una decoloracion de las fibras queratinicas. Expired - Lifetime ES2342925T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0114468A FR2831814B1 (fr) 2001-11-08 2001-11-08 Utilisations de silicones aminees particulieres en pre- ou post-traitement de decolorations de fibres keratiniques
FR0114468 2001-11-08

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2342925T3 true ES2342925T3 (es) 2010-07-19

Family

ID=8869196

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES02292744T Expired - Lifetime ES2342925T3 (es) 2001-11-08 2002-11-04 Utilizacion de siliconas aminadas, particularmente en el pre-o en el postratamiento de una decoloracion de las fibras queratinicas.

Country Status (17)

Country Link
US (1) US7138109B2 (es)
EP (1) EP1312350B1 (es)
JP (1) JP3940351B2 (es)
KR (1) KR100546984B1 (es)
CN (1) CN1289060C (es)
AR (1) AR037271A1 (es)
AT (1) ATE463236T1 (es)
AU (1) AU2002301884B2 (es)
BR (1) BR0204981A (es)
CA (1) CA2411483A1 (es)
DE (1) DE60235867D1 (es)
ES (1) ES2342925T3 (es)
FR (1) FR2831814B1 (es)
MX (1) MXPA02010953A (es)
PL (1) PL357006A1 (es)
RU (1) RU2236837C2 (es)
ZA (1) ZA200209084B (es)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2002301803B2 (en) * 2001-11-08 2004-09-09 L'oreal Cosmetic compositions containing an aminosilicone and a conditioner, and uses thereof
FR2831803B1 (fr) * 2001-11-08 2004-07-30 Oreal Compositions cosmetiques contenant une silicone aminee et un agent epaississant et leurs utilisations
EP1543820B1 (en) * 2003-12-18 2009-03-11 The Procter & Gamble Company Enhancing the colour perception of artificially coloured hair
KR100491094B1 (ko) 2004-06-28 2005-05-24 김방배 자기 갭 방식의 수직 운동기
EP1754517A1 (en) * 2005-08-17 2007-02-21 The Procter and Gamble Company A fiber and hair fiber conditioning treatment composition
FR2933613B1 (fr) * 2008-07-08 2010-11-12 Oreal Compositions cosmetiques detergentes comprenant une silicone aminee et utilisation
FR2933612B1 (fr) * 2008-07-08 2010-11-12 Oreal Compositions cosmetiques detergentes comprenant une silicone aminee et utilisation
DE102019218227A1 (de) * 2019-11-26 2021-05-27 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren zur Entfärbung von keratinischem Material, das durch Anwendung eines Pigments gefärbt wurde

Family Cites Families (121)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE380814A (es) 1930-06-26
US2271378A (en) 1939-08-30 1942-01-27 Du Pont Pest control
US2273780A (en) 1939-12-30 1942-02-17 Du Pont Wax acryalte ester blends
US2261002A (en) 1941-06-17 1941-10-28 Du Pont Organic nitrogen compounds
US2388614A (en) 1942-05-05 1945-11-06 Du Pont Disinfectant compositions
US2375853A (en) 1942-10-07 1945-05-15 Du Pont Diamine derivatives
US2454547A (en) 1946-10-15 1948-11-23 Rohm & Haas Polymeric quaternary ammonium salts
US2528378A (en) 1947-09-20 1950-10-31 John J Mccabe Jr Metal salts of substituted quaternary hydroxy cycloimidinic acid metal alcoholates and process for preparation of same
US2798053A (en) 1952-09-03 1957-07-02 Goodrich Co B F Carboxylic polymers
BE535125A (es) 1954-01-25
US2723248A (en) 1954-10-01 1955-11-08 Gen Aniline & Film Corp Film-forming compositions
US2781354A (en) 1956-03-26 1957-02-12 John J Mccabe Jr Imidazoline derivatives and process
US2961347A (en) 1957-11-13 1960-11-22 Hercules Powder Co Ltd Process for preventing shrinkage and felting of wool
US3227615A (en) 1962-05-29 1966-01-04 Hercules Powder Co Ltd Process and composition for the permanent waving of hair
US3206462A (en) 1962-10-31 1965-09-14 Dow Chemical Co Quaternary poly(oxyalkylene)alkylbis(diethylenetriamine) compounds
US4129711A (en) 1965-03-03 1978-12-12 L'oreal Polymers comprising vinyl esters-crotonic acid
US3472840A (en) 1965-09-14 1969-10-14 Union Carbide Corp Quaternary nitrogen-containing cellulose ethers
US3810977A (en) 1967-03-23 1974-05-14 Nat Starch Chem Corp Hair fixing composition and process containing a solid terpolymer
CH491153A (de) 1967-09-28 1970-05-31 Sandoz Ag Verfahren zur Herstellung von neuen kationaktiven, wasserlöslichen Polyamiden
DE1638082C3 (de) 1968-01-20 1974-03-21 Fa. A. Monforts, 4050 Moenchengladbach Verfahren zum Entspannen einer zur Längenmessung geführten, dehnbaren Warenbahn
US3910862A (en) 1970-01-30 1975-10-07 Gaf Corp Copolymers of vinyl pyrrolidone containing quarternary ammonium groups
US3912808A (en) 1970-02-25 1975-10-14 Gillette Co Hair waving and straightening process and composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers
US3836537A (en) 1970-10-07 1974-09-17 Minnesota Mining & Mfg Zwitterionic polymer hairsetting compositions and method of using same
US4013787A (en) 1971-11-29 1977-03-22 Societe Anonyme Dite: L'oreal Piperazine based polymer and hair treating composition containing the same
LU64371A1 (es) 1971-11-29 1973-06-21
LU65552A1 (es) 1972-06-20 1973-12-27
US4172887A (en) 1973-11-30 1979-10-30 L'oreal Hair conditioning compositions containing crosslinked polyaminopolyamides
US4277581A (en) 1973-11-30 1981-07-07 L'oreal Polyamino-polyamide crosslinked with crosslinking agent
US3929990A (en) 1973-12-18 1975-12-30 Millmaster Onyx Corp Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
US3874870A (en) 1973-12-18 1975-04-01 Mill Master Onyx Corp Microbiocidal polymeric quarternary ammonium compounds
US4025627A (en) 1973-12-18 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
DK659674A (es) 1974-01-25 1975-09-29 Calgon Corp
US4070533A (en) 1974-04-01 1978-01-24 L'oreal Terpolymer of (a) crotonic acid (b) vinyl acetate and (c) allyl or methallyl esters
US4076912A (en) 1974-04-01 1978-02-28 L'oreal Tetrapolymers comprising (a) unsaturated acids (b) vinyl esters (c) branched allyl or methallyl esters and (d) vinyl ether or vinyl fatty ester or linear allyl or methallyl esters
US5196189A (en) 1974-05-16 1993-03-23 Societe Anonyme Dite: L'oreal Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin
US4217914A (en) 1974-05-16 1980-08-19 L'oreal Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin
US3915921A (en) 1974-07-02 1975-10-28 Goodrich Co B F Unsaturated carboxylic acid-long chain alkyl ester copolymers and tri-polymers water thickening agents and emulsifiers
US4005193A (en) 1974-08-07 1977-01-25 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
US3966904A (en) 1974-10-03 1976-06-29 Millmaster Onyx Corporation Quaternary ammonium co-polymers for controlling the proliferation of bacteria
US4026945A (en) 1974-10-03 1977-05-31 Millmaster Onyx Corporation Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers
US4025617A (en) 1974-10-03 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers
US4027020A (en) 1974-10-29 1977-05-31 Millmaster Onyx Corporation Randomly terminated capped polymers
US4001432A (en) 1974-10-29 1977-01-04 Millmaster Onyx Corporation Method of inhibiting the growth of bacteria by the application thereto of capped polymers
US4025653A (en) 1975-04-07 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
US4027008A (en) 1975-05-14 1977-05-31 The Gillette Company Hair bleaching composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers
AT365448B (de) 1975-07-04 1982-01-11 Oreal Kosmetische zubereitung
US4031307A (en) 1976-05-03 1977-06-21 Celanese Corporation Cationic polygalactomannan compositions
GB1572837A (en) 1976-05-06 1980-08-06 Berger Jenson & Nicholson Ltd Coating composition
US4128631A (en) 1977-02-16 1978-12-05 General Mills Chemicals, Inc. Method of imparting lubricity to keratinous substrates and mucous membranes
LU76955A1 (es) 1977-03-15 1978-10-18
US4223009A (en) 1977-06-10 1980-09-16 Gaf Corporation Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer
US4165367A (en) 1977-06-10 1979-08-21 Gaf Corporation Hair preparations containing vinyl pyrrolidone copolymer
US4157388A (en) 1977-06-23 1979-06-05 The Miranol Chemical Company, Inc. Hair and fabric conditioning compositions containing polymeric ionenes
LU78153A1 (fr) 1977-09-20 1979-05-25 Oreal Compositions cosmetiques a base de polymeres polyammonium quaternaires et procede de preparation
US4131576A (en) 1977-12-15 1978-12-26 National Starch And Chemical Corporation Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system
DE2806098C2 (de) 1978-02-14 1984-08-30 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Verwendung von vernetzten Polymeren zur Erhöhung der Viskosität bei kosmetischen, pharmazeutischen und technischen Präparaten
FR2439798A1 (fr) 1978-10-27 1980-05-23 Oreal Nouveaux copolymeres utilisables en cosmetique, notamment dans des laques et lotions de mises en plis
FR2470596A1 (fr) 1979-11-28 1981-06-12 Oreal Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques
FR2471777A1 (fr) 1979-12-21 1981-06-26 Oreal Nouveaux agents cosmetiques a base de polymeres polycationiques, et leur utilisation dans des compositions cosmetiques
LU83349A1 (fr) 1981-05-08 1983-03-24 Oreal Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique
LU83876A1 (fr) 1982-01-15 1983-09-02 Oreal Composition cosmetique destinee au traitement des fibres keratiniques et procede de traitement de celles-ci
US5139037A (en) 1982-01-15 1992-08-18 L'oreal Cosmetic composition for treating keratin fibres, and process for treating the latter
LU84708A1 (fr) 1983-03-23 1984-11-14 Oreal Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique,au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane
US4509949A (en) 1983-06-13 1985-04-09 The B. F. Goodrich Company Water thickening agents consisting of copolymers of crosslinked acrylic acids and esters
US4770873A (en) 1983-06-15 1988-09-13 Clairol, Incorporated Neutralizing composition and method for hair waving and straightening
LU85303A1 (fr) 1984-04-13 1985-11-27 Oreal Composition capillaire et procede de traitement des cheveux
LU85589A1 (fr) * 1984-10-12 1986-06-11 Oreal Compositions cosmetiques detergentes
US4728571A (en) 1985-07-19 1988-03-01 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer release coating sheets and adhesive tapes
US5210324A (en) 1985-08-12 1993-05-11 Allied Colloids Limited Monomer production
US4719282A (en) 1986-04-22 1988-01-12 Miranol Inc. Polycationic block copolymer
LU86429A1 (fr) 1986-05-16 1987-12-16 Oreal Compositions cosmetiques renfermant un polymere cationique et un polymere anionique comme agent epaississant
US4693935A (en) 1986-05-19 1987-09-15 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer pressure sensitive adhesive composition and sheet materials coated therewith
MY105119A (en) 1988-04-12 1994-08-30 Kao Corp Low irritation detergent composition.
LU87310A1 (fr) 1988-08-04 1990-03-13 Oreal N-(mercaptoalkyl)omega-hydroxyalkylamides et leur utilisation en tant qu'agents reducteurs,dans un procede de deformation permanente des cheveux
US5344464A (en) 1988-09-08 1994-09-06 L'oreal Oxidation dye composition containing at least one double base in combination with at least one single base and dyeing process making use of it
DE3843892A1 (de) 1988-12-24 1990-06-28 Wella Ag Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate
FR2641185B1 (fr) 1988-12-29 1991-04-05 Oreal Composition de rasage pour la peau a base de polyorganosiloxanes a fonction acyloxyalkyle et procede de mise en oeuvre
US4972037A (en) 1989-08-07 1990-11-20 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer topical binder composition with novel fluorochemical comonomer and method of coating therewith
FR2654617B1 (fr) 1989-11-20 1993-10-08 Oreal Composition cosmetique reductrice pour permanente contenant, en tant qu'agent reducteur, de l'aletheine ou l'un de ses sels, et son utilisation dans un procede de deformation permanente des cheveux.
US5077040A (en) 1990-04-30 1991-12-31 Helene Curtis, Inc. Hair-treating microemulsion composition and method of preparing and using the same
US5100657A (en) * 1990-05-01 1992-03-31 The Procter & Gamble Company Clean conditioning compositions for hair
FR2663845B1 (fr) 1990-07-02 1994-01-07 Oreal Composition cosmetique reductrice pour permanente contenant un derive d'acide n-(mercapto alkyl) succinamique ou de n-(mercapto alkyl) succinimide, et son utilisation dans un procede de deformation permanente des cheveux.
FR2673179B1 (fr) 1991-02-21 1993-06-11 Oreal Ceramides, leur procede de preparation et leurs applications en cosmetique et en dermopharmacie.
FR2676441B1 (fr) 1991-05-17 1994-10-28 Oreal Nouveaux alkylamino-mercaptoalkylamides ou l'un de leurs sels cosmetiquement acceptables, et leur utilisation en tant qu'agents reducteurs, dans un procede de deformation permanente des cheveux.
DE4133957A1 (de) 1991-10-14 1993-04-15 Wella Ag Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate
US5833997A (en) 1991-12-04 1998-11-10 L'oreal Fluorinated hydrocarbon compounds, their use in cosmetic compositions, method of preparing them and cosmetic compositions containing them
DE4225045A1 (de) * 1992-07-29 1994-02-03 Basf Ag Verwendung von wasserlöslichen oder in Wasser dispergierbaren Polyurethanen als Hilfsmittel in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen und Polyurethane, die Polymilchsäurepolyole einpolymerisiert enthalten
DE4234887A1 (de) 1992-10-16 1994-04-21 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 4,5-Diaminopyrazolderivaten sowie neue 4,5-Diaminopyrazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung
US5663366A (en) 1992-10-16 1997-09-02 Wella Aktiengesellschat Process for the synthesis of 4,5-diaminopyrazole derivatives useful for dyeing hair
US5340367A (en) 1993-02-11 1994-08-23 Shiseido Co. Ltd. Permanent waving and color enhancing composition and method
US5626840A (en) 1993-04-06 1997-05-06 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Use of polyurethanes with carboxylate functionality for hair fixative applications
US6106813A (en) * 1993-08-04 2000-08-22 L'oreal Polyester polyurethanes, process for preparing them, produced from the said polyester polyurethanes and their use in cosmetic compositions
FR2711059B1 (fr) 1993-10-15 1996-02-02 Oreal Composition cosmétique sous forme de vernis à ongles aqueux, coloré ou incolore, contenant en tant que substance filmogène des particules de polyester-polyuréthanne anionique à l'état dispersé.
FR2719469B1 (fr) 1994-05-09 1996-06-14 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques et procédé de teinture mettant en Óoeuvre cette composition.
ES2215944T3 (es) 1994-11-03 2004-10-16 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Colorantes imidazolazoicos cationicos.
DE4440957A1 (de) * 1994-11-17 1996-05-23 Henkel Kgaa Oxidationsfärbemittel
FR2733749B1 (fr) * 1995-05-05 1997-06-13 Oreal Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des diamino pyrazoles, procede de teinture, nouveaux diamino pyrazoles et leur procede de preparation
FR2738482B1 (fr) 1995-09-07 1997-10-24 Oreal Composition conditionnante et detergente a usage capillaire
FR2739281B1 (fr) * 1995-09-29 1997-10-31 Oreal Composition topique contenant un polymere greffe silicone et une silicone aminee et/ou une gomme ou une resine siliconee
BR9611006A (pt) * 1995-10-16 1999-07-13 Procter & Gamble Composições para xampu e condicionador
DE19543988A1 (de) 1995-11-25 1997-05-28 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 3,4,5-Triaminopyrazolderivaten sowie neue 3,4,5-Triaminopyrazolderivate
FR2743297B1 (fr) * 1996-01-05 1998-03-13 Oreal Composition cosmetiques a base de polycondensats ionisables multisequences polysiloxane/polyurethane et/ou polyuree en solution et utilisation
FR2750048B1 (fr) * 1996-06-21 1998-08-14 Oreal Compositions de teinture des fibres keratiniques contenant des derives pyrazolo-(1, 5-a)-pyrimidine, procede de teinture, nouveaux derives pyrazolo-(1, 5-a)-pyrimidine et leur procede de preparation
FR2751533B1 (fr) * 1996-07-23 2003-08-15 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile non-ionique
FR2753093B1 (fr) 1996-09-06 1998-10-16 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique
FR2760970B1 (fr) 1997-03-18 2000-03-10 Oreal Nanoemulsions a base de lipides amphiphiles non-ioniques et de silicones aminees et utilisations
TW527191B (en) * 1997-07-09 2003-04-11 Kao Corp Hair treatment composition
FR2769218B1 (fr) * 1997-10-03 2000-03-10 Oreal Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques
FR2771409B1 (fr) * 1997-11-21 2000-01-14 Oreal Nouveaux composes azoiques, utilisation pour la teinture, compositions les contenant et procedes de teinture
US6613313B2 (en) * 1997-11-28 2003-09-02 Fuji Photo Film Co., Ltd. Aniline compound-containing hair dye composition and method of dyeing hair
DE19754053A1 (de) * 1997-12-05 1999-06-10 Henkel Kgaa Kosmetische Mittel enthaltend eine spezielle Wirkstoffkombination
FR2779640B1 (fr) * 1998-06-15 2000-08-04 Oreal Composition cosmetique contenant un polymere cationique et un terpolymere acrylique et utilisation de cette composition pour le traitement des matieres keratiniques
FR2781367B1 (fr) * 1998-07-23 2001-09-07 Oreal Compositions cosmetiques detergentes et utilisation
DE19852611C1 (de) * 1998-11-14 2000-09-07 Wella Ag Verwendung von Dehydroascorbinsäure in Fixiermitteln sowie Mittel und Verfahren zur dauerhaften Haarverformung
FR2788974B1 (fr) * 1999-01-29 2001-03-30 Oreal Composition anhydre de decoloration des fibres keratiniques comprenant l'association de polymeres amphiphiles anioniques et/ou non ioniques comportant au moins une chaine grasse et de polymeres substantifs cationiques ou amphoteres
FR2789574B1 (fr) * 1999-02-16 2001-03-30 Oreal Compositions cosmetiques detergentes contenant un tensioactif hydroxyalkylether anionique et un polymere cationique et leurs utilisations
FR2791885B1 (fr) * 1999-04-07 2003-05-30 Oreal Procede de teinture d'oxydation utilisant un cetose a titre d'agent reducteur et une laccase a titre d'agent oxydant
FR2831805B1 (fr) * 2001-11-08 2004-08-06 Oreal Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvres des silicones aminees particulieres
FR2831810B1 (fr) * 2001-11-08 2004-08-06 Oreal Utilisation de silicones aminees particulieres en post traitement de colorations directes ou d'oxydation de fibres keratiniques
FR2831812B1 (fr) * 2001-11-08 2004-10-01 Oreal Utilisation de silicones aminees particulieres en pre-traitement de colorations directes ou d'oxydation de fibres keratiniques
FR2831807B1 (fr) * 2001-11-08 2004-10-01 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere

Also Published As

Publication number Publication date
MXPA02010953A (es) 2004-07-16
BR0204981A (pt) 2003-09-16
DE60235867D1 (de) 2010-05-20
EP1312350A2 (fr) 2003-05-21
AU2002301884B2 (en) 2004-11-25
CA2411483A1 (fr) 2003-05-08
EP1312350A3 (fr) 2003-07-30
KR20030038511A (ko) 2003-05-16
CN1424015A (zh) 2003-06-18
JP3940351B2 (ja) 2007-07-04
FR2831814B1 (fr) 2004-09-10
JP2003146843A (ja) 2003-05-21
US7138109B2 (en) 2006-11-21
ZA200209084B (en) 2003-07-09
CN1289060C (zh) 2006-12-13
FR2831814A1 (fr) 2003-05-09
RU2236837C2 (ru) 2004-09-27
AR037271A1 (es) 2004-11-03
KR100546984B1 (ko) 2006-01-26
PL357006A1 (en) 2003-05-19
ATE463236T1 (de) 2010-04-15
EP1312350B1 (fr) 2010-04-07
US20030129155A1 (en) 2003-07-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2342455T3 (es) Utilizacion de siliconas aminadas particularmente para el pre-tratamiento de una coloracion directa o de oxidacion de las fibras queratinicas.
ES2342046T3 (es) Utilizacion de aminosiliconas particulares en el postratamiento de una coloracion directa o de oxidacion de la fibras queratinicas.
ES2358413T3 (es) Composición oxidante para tratamiento de fibras queratínicas que contiene una silicona aminada.
JP2006249108A (ja) 特定のアミノシリコーンを含有するケラチン繊維処理のための還元組成物
ES2342925T3 (es) Utilizacion de siliconas aminadas, particularmente en el pre-o en el postratamiento de una decoloracion de las fibras queratinicas.
RU2248786C2 (ru) Применение особых аминосиликонов для обработки кератиновых волокон до или после обесцвечивания
KR20030038466A (ko) 특정 아미노실리콘을 이용한 모발의 영구적 재성형 방법