RU2224549C1 - Способ получения комбинированного биоматериала с противоспаечным эффектом - Google Patents

Способ получения комбинированного биоматериала с противоспаечным эффектом Download PDF

Info

Publication number
RU2224549C1
RU2224549C1 RU2003100731/15A RU2003100731A RU2224549C1 RU 2224549 C1 RU2224549 C1 RU 2224549C1 RU 2003100731/15 A RU2003100731/15 A RU 2003100731/15A RU 2003100731 A RU2003100731 A RU 2003100731A RU 2224549 C1 RU2224549 C1 RU 2224549C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
effect
homogenized
antifusion
viscous mass
biomaterial
Prior art date
Application number
RU2003100731/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2003100731A (ru
Inventor
А.Х. Мустафин
Р.А. Хасанов
М.А. Нартайлаков
ков Р.М. Бул
Р.М. Буляков
Г.Т. Мустафина
нова Ю.С. Мухамедь
Ю.С. Мухамедьянова
Д.С. Губин
Original Assignee
Мустафин Айрат Харисович
Хасанов Руслан Алмазович
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Мустафин Айрат Харисович, Хасанов Руслан Алмазович filed Critical Мустафин Айрат Харисович
Priority to RU2003100731/15A priority Critical patent/RU2224549C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2224549C1 publication Critical patent/RU2224549C1/ru
Publication of RU2003100731A publication Critical patent/RU2003100731A/ru

Links

Landscapes

  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. Аллогенные соединительно-тканные образования (серозные оболочки, фасции, сухожилия) подвергают механической очистке от остатков прилегающих тканей и посторонних загрязнений, промывают под проточной водой в течение 5-10 мин, помещают на 5-10 мин в 3%-ный раствор перекиси водорода для удаления крови и трижды последовательно отполаскивают в 0,9%-ном растворе натрия хлорида. Обработанные ткани гомогенизируют до получения однородной вязкой массы. Затем получают смесь, состоящую из 0,3 г фибриногена и 3 мл раствора аминокапроновой кислоты. Ее тщательно перемешивают с гомогенизированной вязкой массой до сметанообразной консистенции. Эту биологическую массу распределяют тонким слоем на плоской поверхности. Затем замораживают в криогенной камере до -45oС и сушат под вакуумом до постоянного веса при помощи лиофильной сушки. Изобретение позволяет упростить и расширить возможности применения биоматериала, повысить его противоспаечный эффект.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано в качестве противоспаечного средства при операциях на органах брюшной полости.
Основным фактором спайкообразования является дефект мезотелия брюшины, ответственного за выработку плазминактивирующего фактора, способствующего лизису фибрина, выпадающему в первые 6-12 ч после операции. Наиболее активно процесс фибринолиза проходит в первые 3-4 сутки после выпадения фибрина в очаге воспаления. Если же фибринолитическая активность не восстанавливается, в связи с деструкцией мезотелия, продолжающееся снижение уровня плазминогенактивирующего фактора на поверхности брюшины приводит к организации фибрина. В результате выпавший фибрин стабилизируется и подвергается соединительно-тканной организации, исходом которой и является избыточное образование брюшинных спаек. Наиболее перспективными противоспаечными средствами являются препараты "разобщающего" действия, разделяющие перитонеальные поверхности и предотвращающие фиксацию органов между собой, способствуя скорейшему восстановлению целостности мезотелия брюшины.
С этой целью применяются биодеградируемые эксплантаты в виде пленок, которые создаются на основе коллагена, эфиров целлюлозы, поливинилпирролидона, других биополимеров и включают в качестве комплектующих добавок антибактериальные, противовоспалительные и другие биологически активные вещества. Однако использование пленчатых эксплантатов имеет также ряд недостатков: они не обеспечивают полного интимного контакта с поверхностью шва, требуют достаточно сложной клеевой фиксации, не обладают местным гемостатическим действием (Левчик Е.Ю. и др. Антибактериальный коллагеновый эксплантат для наружной защиты кишечного шва. // Материалы 3 международной конференции "Современные подходы к разработке эффективных перевязочных средств, шовных материалов и полимерных имплантатов". М. - 1998. - С. 187-190).
Другие авторы, указывая, что десеророзированные участки должны быть перитонизированы в обязательном порядке, используют для этого медицинский клей "Сульфакрилат", обладающий антибактериальными и противовоспалительными свойствами. Среди отрицательных эффектов цианакрилатных клеев выделяют гистотоксичный эффект и длительное время резорбции (Буриев И.М. и др. Биологический клей "ПАСК" в хирургии печени и поджелудочной железы. // Тез. докл. 2 конф. хир.-гепатологов. - Киров, 1994. - С. 24-26).
Прототипом изобретения является фибриновый клей "Берипласт" (Германия). Это биологический тканевой адгезив, состав которого следующий: 1) лиофизированный фибриноген крови человека - 115-232 мг, получаемый из плазмы крови путем лиофизации, криопреципитации и осаждения этанолом; 2) тромбин (бычий) лиофизированный - 400-500 ед. В составе фибринового клея содержатся плацентарная белковая фракция, содержащая 40-80 ед. фактора XIII; раствор апротинина до 1000 КЕ; раствор кальция хлорида 40 ммоль/л - 2,5 мл (Адамян Л.В., Мынбаев О. А. Опыт использования фибринового клея в качестве противоспаечного барьера при гинекологических реконструктивно-пластических операциях. // Акушерство и гинекология, 1998. - 5. - С. 33-38). Недостатки фибринового клея в том, что он состоит из двух компонентов, которые смешиваются перед использованием, что создает определенные неудобства и удлиняет сроки операции. Также к недостаткам фибриновых клеев относится короткий срок образования фибринолиза и неравномерный слой клея на раневой поверхности (Рыбкин В.Л. и др. Фибринный клей в хирургии. // Хирургия, 1986. - 11. - С. 122-124). Кроме того, двухкомпонентные клеи не позволяют применять их при эндоскопических операциях, поскольку после нанесения клея необходимо создание дополнительной компрессии в месте клеевой субстанции. И к недостаткам фибринового клея "Берипласт" относится его малая доступность для широкого круга клиницистов из-за высокой стоимости препарата.
Задача изобретения - получение адсорбирующего раневого покрытия для профилактики образования спаек в брюшной полости.
Достигаемый при использовании изобретения технический результат - упрощение технологии использования биоматериала, повышение его противоспаечного эффекта, возможность более широкого использования.
Способ получения материала осуществляется следующим образом: аллогенные соединительно-тканные образования (серозные оболочки, фасции, сухожилия), заготовленные согласно соответствующим нормативным актам (Закон РФ "О трансплантации органов и тканей", приказы МЗ РФ 189 от 10.08.93 и 470 от 10.12.96), подвергают механической очистке от остатков прилегающих тканей и посторонних загрязнений, промывают под проточной водой в течение 5-10 минут, помещают на 5-10 минут в 3%-ный раствор перекиси водорода для удаления крови и трижды последовательно отполаскивают в 0,9%-ном растворе натрия хлорида. Обработанные ткани гомогенизируют при +4oС с помощью гомогенизатора тканей ("Glas-Col", производства Cole-Parmer International, США) до получения однородной вязкой массы. Затем получают смесь, состоящую из 0,3 г фибриногена и 3 мл охлажденного до +4oС 5%-ного официального раствора аминокапроновой кислоты, которую тщательно перемешивают с гомогенизированной вязкой массой до сметанообразной консистенции. Далее эту биологическую массу шпателем распределяют слоем 3-5 мм на плоской поверхности полипропиленовой кюветы размером 250 на 300 мм. Затем замораживают в криогенной камере до -45oС и сушат под вакуумом до постоянного веса при помощи лиофильной сушки ("Dry Winner DW - 6", производства Heto Holten, Дания).
Полученный таким образом материал представляет собой тонкую, эластичную и достаточно прочную микропористую губку, из которой нарезаются пленки различных размеров. Готовый материал упаковывают в полиэтиленовые пакеты и стерилизуют гамма-облучением в дозе 2,5 Мрад.
Материал применяют путем накладывания на дессерозированные участки кишечника, на область кишечных швов и анастомозов без дополнительной шовной фиксации. Благодаря микропористой структуре и содержащимся в составе материала компонентам фибринового клея обеспечивается склеивание материала с раневой поверхностью. В экспериментальных исследованиях установлено, что разработанный материал служит механическим барьером между поверхностями и предупреждает их слипание, с последующей его постепенной резорбцией и восстановлением целостности брюшинного покрова и функции клеток мезотелия, благодаря чему противоспаечный барьер способствует снижению интенсивности образования послеоперационных спаек.

Claims (1)

  1. Способ получения комбинированного биоматериала с противоспаечным эффектом, включающий получение фибринового клея, отличающийся тем, что дополнительно соединительные ткани подвергают механической и химической очистке, затем гомогенизируют до получения однородной массы с последующим ее перемешиванием с фибриновым клеем, состоящим из 0,3 г фибриногена и 3 мл 5%-ной аминокапроновой кислоты, после этого распределяют тонким слоем на плоской поверхности, замораживают и лиофильно высушивают под вакуумом.
RU2003100731/15A 2003-01-08 2003-01-08 Способ получения комбинированного биоматериала с противоспаечным эффектом RU2224549C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003100731/15A RU2224549C1 (ru) 2003-01-08 2003-01-08 Способ получения комбинированного биоматериала с противоспаечным эффектом

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003100731/15A RU2224549C1 (ru) 2003-01-08 2003-01-08 Способ получения комбинированного биоматериала с противоспаечным эффектом

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2224549C1 true RU2224549C1 (ru) 2004-02-27
RU2003100731A RU2003100731A (ru) 2004-07-20

Family

ID=32173502

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003100731/15A RU2224549C1 (ru) 2003-01-08 2003-01-08 Способ получения комбинированного биоматериала с противоспаечным эффектом

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2224549C1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102123744A (zh) * 2008-06-23 2011-07-13 国家科学研究中心 包含磷酸钙的生物材料
RU2634577C1 (ru) * 2016-07-26 2017-10-31 Общество с ограниченной ответственностью "Линтекс" Способ получения противоспаечного пленочного материала на основе производных целлюлозы
RU2744752C1 (ru) * 2020-08-28 2021-03-15 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт проблем химико-энергетических технологий Сибирского отделения Российской академии наук (ИПХЭТ СО РАН) Способ получения противоспаечного материала

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
АДАМЯН Л.В. и др. Опыт использования фибринового клея в качестве противоспаечного барьера при гинекологических реконструктивно-пластических операциях. Акушерство и гинекология. - 1998, № 5, с. 33-38. *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102123744A (zh) * 2008-06-23 2011-07-13 国家科学研究中心 包含磷酸钙的生物材料
RU2501571C2 (ru) * 2008-06-23 2013-12-20 Сантр Насьональ Де Ля Решерш Сьянтифик Биоматериалы на основе фосфата кальция
US9233124B2 (en) 2008-06-23 2016-01-12 Centre National De La Recherche Scientifique Biomaterials containing calcium phosphate
US9421227B2 (en) 2008-06-23 2016-08-23 Centre National De La Recherche Scientifique Biomaterials containing calcium phosphate
RU2634577C1 (ru) * 2016-07-26 2017-10-31 Общество с ограниченной ответственностью "Линтекс" Способ получения противоспаечного пленочного материала на основе производных целлюлозы
RU2744752C1 (ru) * 2020-08-28 2021-03-15 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт проблем химико-энергетических технологий Сибирского отделения Российской академии наук (ИПХЭТ СО РАН) Способ получения противоспаечного материала

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Tompeck et al. A comprehensive review of topical hemostatic agents: the good, the bad, and the novel
RU2193897C2 (ru) Гемостатическая губка, основанная на коллагене, способ ее получения, повязка для ран, включающая такую губку, и набор для приготовления повязки для ран
ES2236314T3 (es) Maatriz autoadhesiva hidratable para uso terapeutico topico.
Alving et al. Fibrin sealant: summary of a conference on characteristics and clinical uses
ES2238569T3 (es) Vehiculo con fibrinogeno solido y trombina solida.
AU2004206150B2 (en) Hemostatic materials
ES2532428T3 (es) Esponja hemostática
ES2771824T3 (es) Nuevos adhesivos para aplicaciones médicas
EP2233157A1 (en) A biocompatible denatured starch sponge material
US9764056B2 (en) Hemostatic device
JPH09504719A (ja) 止血パッチ
AU5832799A (en) Flexible wound covering based on fibrin and process for its production
WO1996040033A1 (en) Non-biological patch for hemostasis
ES2313445T3 (es) Procedimiento de la preparacion de armazones polimericos bi- y tri-dimensionales.
KR101786786B1 (ko) 개선된 피브린 밀봉 방법
WO2020173459A1 (zh) 医用黏合剂及其制备方法和用途
RU2224549C1 (ru) Способ получения комбинированного биоматериала с противоспаечным эффектом
RU2198684C2 (ru) Гемостатическая губка и способ ее получения
ES2274746T3 (es) Material de fibrina y procedimiento de producción y uso del mismo
RU2243777C1 (ru) Способ получения порошкообразного биоматериала для эндоскопического укрытия раневых поверхностей
RU2139735C1 (ru) Способ получения материала для укрытия раневой поверхности печени
RU2186572C1 (ru) Способ получения материала для укрытия раневой поверхности почки
Erne et al. Surgical hemostasis
AU2012347804B8 (en) Hemostatic device

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20050109