RU2224549C1 - Способ получения комбинированного биоматериала с противоспаечным эффектом - Google Patents
Способ получения комбинированного биоматериала с противоспаечным эффектом Download PDFInfo
- Publication number
- RU2224549C1 RU2224549C1 RU2003100731/15A RU2003100731A RU2224549C1 RU 2224549 C1 RU2224549 C1 RU 2224549C1 RU 2003100731/15 A RU2003100731/15 A RU 2003100731/15A RU 2003100731 A RU2003100731 A RU 2003100731A RU 2224549 C1 RU2224549 C1 RU 2224549C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- effect
- homogenized
- antifusion
- viscous mass
- biomaterial
- Prior art date
Links
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. Аллогенные соединительно-тканные образования (серозные оболочки, фасции, сухожилия) подвергают механической очистке от остатков прилегающих тканей и посторонних загрязнений, промывают под проточной водой в течение 5-10 мин, помещают на 5-10 мин в 3%-ный раствор перекиси водорода для удаления крови и трижды последовательно отполаскивают в 0,9%-ном растворе натрия хлорида. Обработанные ткани гомогенизируют до получения однородной вязкой массы. Затем получают смесь, состоящую из 0,3 г фибриногена и 3 мл раствора аминокапроновой кислоты. Ее тщательно перемешивают с гомогенизированной вязкой массой до сметанообразной консистенции. Эту биологическую массу распределяют тонким слоем на плоской поверхности. Затем замораживают в криогенной камере до -45oС и сушат под вакуумом до постоянного веса при помощи лиофильной сушки. Изобретение позволяет упростить и расширить возможности применения биоматериала, повысить его противоспаечный эффект.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано в качестве противоспаечного средства при операциях на органах брюшной полости.
Основным фактором спайкообразования является дефект мезотелия брюшины, ответственного за выработку плазминактивирующего фактора, способствующего лизису фибрина, выпадающему в первые 6-12 ч после операции. Наиболее активно процесс фибринолиза проходит в первые 3-4 сутки после выпадения фибрина в очаге воспаления. Если же фибринолитическая активность не восстанавливается, в связи с деструкцией мезотелия, продолжающееся снижение уровня плазминогенактивирующего фактора на поверхности брюшины приводит к организации фибрина. В результате выпавший фибрин стабилизируется и подвергается соединительно-тканной организации, исходом которой и является избыточное образование брюшинных спаек. Наиболее перспективными противоспаечными средствами являются препараты "разобщающего" действия, разделяющие перитонеальные поверхности и предотвращающие фиксацию органов между собой, способствуя скорейшему восстановлению целостности мезотелия брюшины.
С этой целью применяются биодеградируемые эксплантаты в виде пленок, которые создаются на основе коллагена, эфиров целлюлозы, поливинилпирролидона, других биополимеров и включают в качестве комплектующих добавок антибактериальные, противовоспалительные и другие биологически активные вещества. Однако использование пленчатых эксплантатов имеет также ряд недостатков: они не обеспечивают полного интимного контакта с поверхностью шва, требуют достаточно сложной клеевой фиксации, не обладают местным гемостатическим действием (Левчик Е.Ю. и др. Антибактериальный коллагеновый эксплантат для наружной защиты кишечного шва. // Материалы 3 международной конференции "Современные подходы к разработке эффективных перевязочных средств, шовных материалов и полимерных имплантатов". М. - 1998. - С. 187-190).
Другие авторы, указывая, что десеророзированные участки должны быть перитонизированы в обязательном порядке, используют для этого медицинский клей "Сульфакрилат", обладающий антибактериальными и противовоспалительными свойствами. Среди отрицательных эффектов цианакрилатных клеев выделяют гистотоксичный эффект и длительное время резорбции (Буриев И.М. и др. Биологический клей "ПАСК" в хирургии печени и поджелудочной железы. // Тез. докл. 2 конф. хир.-гепатологов. - Киров, 1994. - С. 24-26).
Прототипом изобретения является фибриновый клей "Берипласт" (Германия). Это биологический тканевой адгезив, состав которого следующий: 1) лиофизированный фибриноген крови человека - 115-232 мг, получаемый из плазмы крови путем лиофизации, криопреципитации и осаждения этанолом; 2) тромбин (бычий) лиофизированный - 400-500 ед. В составе фибринового клея содержатся плацентарная белковая фракция, содержащая 40-80 ед. фактора XIII; раствор апротинина до 1000 КЕ; раствор кальция хлорида 40 ммоль/л - 2,5 мл (Адамян Л.В., Мынбаев О. А. Опыт использования фибринового клея в качестве противоспаечного барьера при гинекологических реконструктивно-пластических операциях. // Акушерство и гинекология, 1998. - 5. - С. 33-38). Недостатки фибринового клея в том, что он состоит из двух компонентов, которые смешиваются перед использованием, что создает определенные неудобства и удлиняет сроки операции. Также к недостаткам фибриновых клеев относится короткий срок образования фибринолиза и неравномерный слой клея на раневой поверхности (Рыбкин В.Л. и др. Фибринный клей в хирургии. // Хирургия, 1986. - 11. - С. 122-124). Кроме того, двухкомпонентные клеи не позволяют применять их при эндоскопических операциях, поскольку после нанесения клея необходимо создание дополнительной компрессии в месте клеевой субстанции. И к недостаткам фибринового клея "Берипласт" относится его малая доступность для широкого круга клиницистов из-за высокой стоимости препарата.
Задача изобретения - получение адсорбирующего раневого покрытия для профилактики образования спаек в брюшной полости.
Достигаемый при использовании изобретения технический результат - упрощение технологии использования биоматериала, повышение его противоспаечного эффекта, возможность более широкого использования.
Способ получения материала осуществляется следующим образом: аллогенные соединительно-тканные образования (серозные оболочки, фасции, сухожилия), заготовленные согласно соответствующим нормативным актам (Закон РФ "О трансплантации органов и тканей", приказы МЗ РФ 189 от 10.08.93 и 470 от 10.12.96), подвергают механической очистке от остатков прилегающих тканей и посторонних загрязнений, промывают под проточной водой в течение 5-10 минут, помещают на 5-10 минут в 3%-ный раствор перекиси водорода для удаления крови и трижды последовательно отполаскивают в 0,9%-ном растворе натрия хлорида. Обработанные ткани гомогенизируют при +4oС с помощью гомогенизатора тканей ("Glas-Col", производства Cole-Parmer International, США) до получения однородной вязкой массы. Затем получают смесь, состоящую из 0,3 г фибриногена и 3 мл охлажденного до +4oС 5%-ного официального раствора аминокапроновой кислоты, которую тщательно перемешивают с гомогенизированной вязкой массой до сметанообразной консистенции. Далее эту биологическую массу шпателем распределяют слоем 3-5 мм на плоской поверхности полипропиленовой кюветы размером 250 на 300 мм. Затем замораживают в криогенной камере до -45oС и сушат под вакуумом до постоянного веса при помощи лиофильной сушки ("Dry Winner DW - 6", производства Heto Holten, Дания).
Полученный таким образом материал представляет собой тонкую, эластичную и достаточно прочную микропористую губку, из которой нарезаются пленки различных размеров. Готовый материал упаковывают в полиэтиленовые пакеты и стерилизуют гамма-облучением в дозе 2,5 Мрад.
Материал применяют путем накладывания на дессерозированные участки кишечника, на область кишечных швов и анастомозов без дополнительной шовной фиксации. Благодаря микропористой структуре и содержащимся в составе материала компонентам фибринового клея обеспечивается склеивание материала с раневой поверхностью. В экспериментальных исследованиях установлено, что разработанный материал служит механическим барьером между поверхностями и предупреждает их слипание, с последующей его постепенной резорбцией и восстановлением целостности брюшинного покрова и функции клеток мезотелия, благодаря чему противоспаечный барьер способствует снижению интенсивности образования послеоперационных спаек.
Claims (1)
- Способ получения комбинированного биоматериала с противоспаечным эффектом, включающий получение фибринового клея, отличающийся тем, что дополнительно соединительные ткани подвергают механической и химической очистке, затем гомогенизируют до получения однородной массы с последующим ее перемешиванием с фибриновым клеем, состоящим из 0,3 г фибриногена и 3 мл 5%-ной аминокапроновой кислоты, после этого распределяют тонким слоем на плоской поверхности, замораживают и лиофильно высушивают под вакуумом.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2003100731/15A RU2224549C1 (ru) | 2003-01-08 | 2003-01-08 | Способ получения комбинированного биоматериала с противоспаечным эффектом |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2003100731/15A RU2224549C1 (ru) | 2003-01-08 | 2003-01-08 | Способ получения комбинированного биоматериала с противоспаечным эффектом |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2224549C1 true RU2224549C1 (ru) | 2004-02-27 |
RU2003100731A RU2003100731A (ru) | 2004-07-20 |
Family
ID=32173502
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2003100731/15A RU2224549C1 (ru) | 2003-01-08 | 2003-01-08 | Способ получения комбинированного биоматериала с противоспаечным эффектом |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2224549C1 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102123744A (zh) * | 2008-06-23 | 2011-07-13 | 国家科学研究中心 | 包含磷酸钙的生物材料 |
RU2634577C1 (ru) * | 2016-07-26 | 2017-10-31 | Общество с ограниченной ответственностью "Линтекс" | Способ получения противоспаечного пленочного материала на основе производных целлюлозы |
RU2744752C1 (ru) * | 2020-08-28 | 2021-03-15 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт проблем химико-энергетических технологий Сибирского отделения Российской академии наук (ИПХЭТ СО РАН) | Способ получения противоспаечного материала |
-
2003
- 2003-01-08 RU RU2003100731/15A patent/RU2224549C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
АДАМЯН Л.В. и др. Опыт использования фибринового клея в качестве противоспаечного барьера при гинекологических реконструктивно-пластических операциях. Акушерство и гинекология. - 1998, № 5, с. 33-38. * |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102123744A (zh) * | 2008-06-23 | 2011-07-13 | 国家科学研究中心 | 包含磷酸钙的生物材料 |
RU2501571C2 (ru) * | 2008-06-23 | 2013-12-20 | Сантр Насьональ Де Ля Решерш Сьянтифик | Биоматериалы на основе фосфата кальция |
US9233124B2 (en) | 2008-06-23 | 2016-01-12 | Centre National De La Recherche Scientifique | Biomaterials containing calcium phosphate |
US9421227B2 (en) | 2008-06-23 | 2016-08-23 | Centre National De La Recherche Scientifique | Biomaterials containing calcium phosphate |
RU2634577C1 (ru) * | 2016-07-26 | 2017-10-31 | Общество с ограниченной ответственностью "Линтекс" | Способ получения противоспаечного пленочного материала на основе производных целлюлозы |
RU2744752C1 (ru) * | 2020-08-28 | 2021-03-15 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт проблем химико-энергетических технологий Сибирского отделения Российской академии наук (ИПХЭТ СО РАН) | Способ получения противоспаечного материала |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Tompeck et al. | A comprehensive review of topical hemostatic agents: the good, the bad, and the novel | |
RU2193897C2 (ru) | Гемостатическая губка, основанная на коллагене, способ ее получения, повязка для ран, включающая такую губку, и набор для приготовления повязки для ран | |
ES2236314T3 (es) | Maatriz autoadhesiva hidratable para uso terapeutico topico. | |
Alving et al. | Fibrin sealant: summary of a conference on characteristics and clinical uses | |
ES2238569T3 (es) | Vehiculo con fibrinogeno solido y trombina solida. | |
AU2004206150B2 (en) | Hemostatic materials | |
ES2532428T3 (es) | Esponja hemostática | |
ES2771824T3 (es) | Nuevos adhesivos para aplicaciones médicas | |
EP2233157A1 (en) | A biocompatible denatured starch sponge material | |
US9764056B2 (en) | Hemostatic device | |
JPH09504719A (ja) | 止血パッチ | |
AU5832799A (en) | Flexible wound covering based on fibrin and process for its production | |
WO1996040033A1 (en) | Non-biological patch for hemostasis | |
ES2313445T3 (es) | Procedimiento de la preparacion de armazones polimericos bi- y tri-dimensionales. | |
KR101786786B1 (ko) | 개선된 피브린 밀봉 방법 | |
WO2020173459A1 (zh) | 医用黏合剂及其制备方法和用途 | |
RU2224549C1 (ru) | Способ получения комбинированного биоматериала с противоспаечным эффектом | |
RU2198684C2 (ru) | Гемостатическая губка и способ ее получения | |
ES2274746T3 (es) | Material de fibrina y procedimiento de producción y uso del mismo | |
RU2243777C1 (ru) | Способ получения порошкообразного биоматериала для эндоскопического укрытия раневых поверхностей | |
RU2139735C1 (ru) | Способ получения материала для укрытия раневой поверхности печени | |
RU2186572C1 (ru) | Способ получения материала для укрытия раневой поверхности почки | |
Erne et al. | Surgical hemostasis | |
AU2012347804B8 (en) | Hemostatic device |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20050109 |