RU2220680C2 - Способ и устройство для создания оболочки стента - Google Patents
Способ и устройство для создания оболочки стента Download PDFInfo
- Publication number
- RU2220680C2 RU2220680C2 RU2001107075/14A RU2001107075A RU2220680C2 RU 2220680 C2 RU2220680 C2 RU 2220680C2 RU 2001107075/14 A RU2001107075/14 A RU 2001107075/14A RU 2001107075 A RU2001107075 A RU 2001107075A RU 2220680 C2 RU2220680 C2 RU 2220680C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- stent
- diameter
- state
- coating
- strip
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 12
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 48
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 43
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 28
- 210000003516 pericardium Anatomy 0.000 claims abstract description 18
- 239000012620 biological material Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000004804 winding Methods 0.000 claims abstract description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims description 33
- 230000013011 mating Effects 0.000 claims description 9
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 claims description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 7
- 241001494479 Pecora Species 0.000 claims description 5
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims description 4
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims description 4
- 238000005452 bending Methods 0.000 claims description 4
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims description 4
- 238000009941 weaving Methods 0.000 claims 1
- 208000031481 Pathologic Constriction Diseases 0.000 abstract 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 abstract 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 208000037804 stenosis Diseases 0.000 abstract 1
- 230000036262 stenosis Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 7
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 3
- 239000012237 artificial material Substances 0.000 description 3
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 2
- 208000037803 restenosis Diseases 0.000 description 2
- 238000002399 angioplasty Methods 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- -1 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/95—Instruments specially adapted for placement or removal of stents or stent-grafts
- A61F2/958—Inflatable balloons for placing stents or stent-grafts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/86—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
- A61F2/90—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/04—Hollow or tubular parts of organs, e.g. bladders, tracheae, bronchi or bile ducts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/04—Hollow or tubular parts of organs, e.g. bladders, tracheae, bronchi or bile ducts
- A61F2/06—Blood vessels
- A61F2/07—Stent-grafts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/14—Macromolecular materials
- A61L27/22—Polypeptides or derivatives thereof, e.g. degradation products
- A61L27/24—Collagen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L27/54—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/005—Ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/08—Materials for coatings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/04—Hollow or tubular parts of organs, e.g. bladders, tracheae, bronchi or bile ducts
- A61F2/06—Blood vessels
- A61F2/07—Stent-grafts
- A61F2002/075—Stent-grafts the stent being loosely attached to the graft material, e.g. by stitching
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. Изобретение обеспечивает снижение развития рестеноза при возможности увеличения диаметра системы доставки стента, необходимого для доставки стента данного диаметра в раскрытом виде. Раскрывающийся стент, пригодный для имплантации в сосуд, покрывается биологическим материалом. В одном варианте использования изобретения биологические волокна переплетаются таким образом, что указанные волокна образуют покрытие указанного стента. Указанные волокна располагаются под углом относительно продольной оси указанного стента, причем при раскрытии указанного стента указанный угол увеличивается. В другом варианте использования изобретения полоса перикарда спирально наматывается на поддерживающий стент, когда указанный стент находится в нераскрытом состоянии. При раскрытии указанного стента полоса разматывается, при этом сохраняя полное покрытие поверхности стента. С целью сохранения полного покрытия поверхности стента на полосе могут быть образованы сцепляющиеся края. 5 с. и 9 з.п.ф-лы, 7 ил.
Description
Настоящее изобретение относится к области стентов для имплантации в живые организмы. В частности, настоящее изобретение относится к биологическим покрытиям для стентов, пригодных для имплантации в различные виды сосудов.
Традиционным способом лечения рестеноза является имплантация металлических стентов в коронарные или периферийные сосуды. Обычно такие стенты доставляются на место установки с помощью катетера и раскрываются в пораженной части артерии с целью укрепления последней.
Одним из недостатков указанных традиционных стентов является то, что их имплантация не гарантирует от развитая рестеноза в будущем. Другим недостатком является то, что в процессе имплантации стента последний может вызвать выход частиц со стенки артерии через открытую клетку. Указанные отсоединенные частицы могут вызвать закупоривание сосуда, что приводит к катастрофическим последствиям.
Попыткой разрешения указанных проблем является создание покрытия для имплантируемых стентов. Указанные покрытия изготавливаются из искусственных материалов, например из политетрафторэтилена (ПТФЕ).
Однако до настоящего времени использование покрытий, изготовленных из искусственных материалов, не дало ощутимых результатов. Одной из причин этого может быть плохая биологическая совместимость таких материалов.
Существует также определенный объем экспериментальных наработок, связанных с использованием биологических тканей, таких как бычий перикард, в качестве более биологически совместимого покрытия для стентов, чем покрытия, изготовленные из искусственных материалов. Первичные экспериментальные данные, полученные на бычьем перикарде, были обнадеживающими с точки зрения биологической совместимости.
Однако существующий способ создания покрытия для стентов с использованием биологических покрытий является упрощенным вариантом. Прямоугольный участок ткани перикарда вырезается из тела быка. После обработки перикарда надлежащим образом для обеспечения возможности его имплантации в сосуд перикард сворачивается в цилиндр.
Соединяющиеся противоположные концы участка ткани перикарда сшиваются, после чего полученное покрытие надевается на стент.
Указанный способ разрезания и сшивания участка ткани перикарда имеет определенные, свойственные для него недостатки. Биологическая ткань имеет незначительную степень растяжения. В связи с этим диаметр цилиндра, сшитого из вырезанного участка ткани перикарда, может варьироваться в достаточно небольших пределах, что ограничивает область применения такого покрытия стента вследствие небольшого диапазона его возможных диаметров. Данный факт также ограничивает допустимую разницу между диаметром стента в том состоянии, в котором он доставляется на место имплантации катетером, и диаметром стента в раскрытом состоянии, значительно увеличивая диаметр системы доставки стента, необходимый для доставки стента данного диаметра в раскрытом виде.
Целью настоящего изобретения является создание биологической ткани покрытия стента с улучшенными показателями, а также способ создания такого покрытия.
Данная цель достигается тем, что предложен покрытый стент, включающий раскрывающийся стент, имеющий продольную ось, причем указанный стент раскрывается из состояния, в котором указанный стент имеет первый диаметр, в состояние, в котором указанный стент имеет второй диаметр. Стент также включает покрытие, накладываемое на стент, причем указанное покрытие изготавливается из линейных волокон биологического материала, причем в состоянии стента, в котором указанный стент имеет первый диаметр, указанные биологические волокна образуют первый угол относительно продольной оси указанного стента, а в состоянии стента, в котором указанный стент имеет второй диаметр, указанные биологические волокна образуют второй угол относительно продольной оси указанного стента.
При этом указанный первый угол составляет приблизительно 30o, а второй угол зависит от степени раскрытия указанного стента.
Указанный биологический материал выбирается из группы, состоящей из бычьего перикарда, овечьего перикарда и свиного перикарда.
Указанные линейные волокна изготавливаются из коллагеновых нитей.
Данная цель достигается также тем, что предложен способ покрытия стента, включающий следующие шаги: получение ткани перикарда; изготовление раскрывающегося стента, имеющего продольную ось, причем указанный стент раскрывается из состояния, в котором указанный стент имеет первый диаметр, в состояние, в котором указанный стент имеет второй диаметр; разделение указанной ткани перикарда на группы волокон; переплетение групп волокон таким образом, что указанные группы волокон образуют цилиндрическое покрытие, причем в состоянии, в котором указанный стент имеет первый диаметр, переплетенные группы волокон ориентированы под определенным углом относительно указанной продольной оси указанного стента, причем указанный угол имеет величину меньше приблизительно 45o в состоянии, в котором указанный стент имеет первый диаметр и присоединение указанного покрытия на указанный стент в состоянии, в котором стент имеет первый диаметр.
Данная цель достигается также тем, что предложен способ изготовления внутрисосудного стента, включающий следующие шаги: изготовление стента, имеющего первый диаметр и второй диаметр; изготовление полосы ткани перикарда, имеющей боковые края; спиральное наматывание указанной полосы ткани перикарда на указанный стент в состоянии, в котором указанный стент имеет первый диаметр, таким образом, что боковые края соседних витков спирали перекрываются.
При этом способ дополнительно включает шаг сгибания краев полосы ткани перикарда таким образом, что указанные края образуют сцепляющиеся края. Ткань перикарда выбирается из группы, состоящей из бычьего перикарда, овечьего перикарда и свиного перикарда.
В другом варианте предложен внутрисосудный стент, включающий цилиндрический поддерживающий элемент, имеющий продольную ось, причем указанный поддерживающий элемент выполнен с возможностью его раскрывания из состояния, в котором указанный стент имеет первый диаметр, в состояние, в котором указанный стент имеет второй диаметр; растягиваемое покрытие, накладываемое на указанный цилиндрический поддерживающий элемент, причем указанное покрытие изготавливается из линейных нитей биологического материала, причем волокна расположены таким образом, что в состоянии стента, в котором он имеет первый диаметр, нити образуют угол, величина которого менее 45o, относительно-указанной продольной оси указанного поддерживающего элемента.
При этом указанные линейные нити представляют собой коллагеновые нити или волокна ткани перикарда.
В другом варианте внутрисосудный стент включает цилиндрический поддерживающий элемент, причем указанный поддерживающий элемент выполнен с возможностью его раскрывания из состояния, в котором указанный стент имеет первый диаметр, в состояние, в котором указанный стент имеет второй диаметр; растягиваемое покрытие, накладываемое на указанный цилиндрический поддерживающий элемент, причем указанное покрытие изготавливается из полосы ткани перикарда, спирально намотанной на указанный цилиндрический поддерживающий элемент, причем указанная полоса имеет боковые края, накладывающиеся друг на друга в состоянии, в котором указанный стент имеет первый диаметр.
Дополнительные цели настоящего изобретения и преимущества от его использования станут понятны специалистам в данной области из детального описания раскрываемого изобретения.
На фиг.1 представлено плетеное покрытие стента в нераскрытом состоянии.
На фиг.2 представлено плетеное покрытие стента в раскрытом состоянии.
На фиг.3 представлена полоса ткани перикарда, используемая для изготовления покрытия стента.
На фиг.4 представлено спиральное намотанное покрытие стента в нераскрытом состоянии.
На фиг.5 представлено спиральное намотанное покрытие стента в раскрытом состоянии.
На фиг. 6 представлен вид в разрезе фрагмента одного из вариантов реализации спирального намотанного покрытия стента в нераскрытом состоянии.
На фиг. 7 представлен вид в разрезе фрагмента одного из вариантов реализации спирального намотанного покрытия стента в раскрытом состояния.
Цель настоящего изобретения будет подробно раскрыта в данном разделе применительно к конкретным предпочтительным вариантам использования настоящего изобретения, причем приводимые в качестве примера варианты использования настоящего изобретения являются исключительно иллюстративными и никоим образом не ограничивают круг возможных вариантов использования настоящего изобретения.
На фиг. 1 и 2 представлены эндопротезы согласно настоящему изобретению. Эндопротез сосуда 20 имеет трубчатый стент 22 с возможностью расширения от первого диаметра D, показанного на фиг.1, до второго диаметра D', показанного на фиг. 2. Стент 1 может быть как самораскрывающимся стентом, так и стентом, раскрывающимся при помощи надувного устройства. Пример удобного стента, раскрывающегося за счет надувного устройства, приводится в Патенте США 5807404, раскрытие которого приводится в настоящем описании в качестве ссылки.
Стент имеет покрытие 24, изготовленное из биологических волокон. Биологические волокна могут быть получены путем разделения любой пригодной биологической ткани, например бычьего, овечьего или свиного перикарда. В альтернативном варианте указанные волокна могут быть изготовлены из другого материала, например коллагеновых нитей типа Cut-Gut (из кишечной стенки).
Как показано на фиг.1, отдельные волокна 26 переплетены между собой таким образом, что указанные волокна образуют определенный угол 28 по отношению к продольной оси 30 стента 22. Когда стент находится в нераскрытом состоянии и имеет диаметр D, угол 28 равен приблизительно 30o.
Обычно эндопротез имплантируется в сосуд с использованием стандартной ангиопластаческой процедуры. При этом стент 22 и его покрытие 24 помещаются на баллон на конце баллонного катетера и доставляются на место установки на пережатом или пораженном участке артерии. После этого стент с покрытием раскрываются до соприкосновения со стенками сосуда путем надувания баллона. По окончании этой процедуры катетер может быть сдут и удален из указанного участка сосуда, причем стент и покрытие стента остаются на этом участке. Как показано на фиг. 2, в процессе раскрытия стента из состояния с первым диаметром D в состояние со вторым диаметром D' волокна растягиваемого покрытия изменяют направление таким образом, что угол 28 по отношению к продольной оси 30 стента 22 увеличивается по сравнению с углом, образуемым ими при диаметре стента D. Угол 28, соответствующий диаметру стента D' в раскрытом состоянии, зависит от степени раскрытия стента. Таким образом, в зависимости от диаметра сосуда, в который имплантируется стент, угол 28 может принимать значения от 30o до 90o.
Другой вариант биологического покрытия стента представлен на фиг.3-5. В указанном варианте ткань перикарда собирается и обрабатывается известным специалистам образом. После этого ткань перикарда разрезается на полосу 50 с боковыми краями 52. Изготавливается поддерживающий стент 54, диаметр которого в нераскрытом состоянии имеет величину D, а диаметр в раскрытом состоянии имеет величину D'. Полоса 50 спирально наматывается на поддерживающий стент в нераскрытом состоянии с диаметром D таким образом, что указанная полоса образует ряд витков спирали 56. Боковые края 52 соседних спиральных витков полосы 56 расположены таким образом, что боковой край 52 одного витка накладывается на соседний виток.
При раскрытии стента из состояния с диаметром D в состояние с диаметром D' спирально намотанная полоса ткани перикарда разматывается. Однако благодаря существованию нахлеста между соседними витками полосы, поверхность стента ни во время, ни после его раскрытия не остается непокрытой. Соотношение между максимальным диаметром стента в раскрытом состоянии, при котором не образуются непокрытые участки стента, и диаметром стента в нераскрытом состоянии равно степени нахлеста намотки покрытия стента.
Альтернативный вариант спирально намотанного покрытия стента представлен на фиг.6 и 7. В этом варианте края 52 полосы ткани перикарда 50 имеют сцепляющиеся края 60, 62. Правый сцепляющийся край 62 образуется за счет загибания края полосы ткани перикарда в сторону центра полосы. Левый сцепляющийся край 64 также образуется за счет загибания края полосы ткани перикарда в сторону центра полосы, причем левый сцепляющийся край сгибается в сторону, противоположную стороне загиба правого сцепляющегося края полосы ткани перикарда.
Полоса со сцепляющимися краями спирально наматывается на стент способом, аналогичным описанному в предыдущем примере, касающемся вариантов реализации, иллюстрируемых на фиг.4 и 5. Особое внимание уделяется тому, чтобы правый сцепляющийся край 62 располагался между правым краем полосы 66 и левым сцепляющимся краем 64 соседнего витка спирали. При раскрытии стента правый и левый сцепляющиеся края соединяются. Таким образом, сцепляющиеся края обеспечивают отсутствие непокрытых участков стента, как показано на фиг.7.
Claims (14)
1. Покрытый стент, включающий раскрывающийся стент, имеющий продольную ось, причем указанный стент раскрывается из состояния, в котором указанный стент имеет первый диаметр, в состояние, в котором указанный стент имеет второй диаметр, покрытие, накладываемое на стент, причем указанное покрытие изготавливается из линейных волокон биологического материала, причем в состоянии стента, в котором указанный стент имеет первый диаметр, указанные биологические волокна образуют первый угол относительно продольной оси указанного стента, а в состоянии стента, в котором указанный стент имеет второй диаметр, указанные биологические волокна образуют второй угол относительно продольной оси указанного стента.
2. Стент по п.1, отличающийся тем, что указанный первый угол составляет приблизительно 30°С.
3. Стент по п.1, отличающийся тем, что указанный второй угол зависит от степени раскрытия указанного стента.
4. Стент по п.1, отличающийся тем, что указанный биологический материал выбирается из группы, состоящей из бычьего перикарда, овечьего перикарда и свиного перикарда.
5. Стент по п.1, отличающийся тем, что указанные линейные волокна изготавливаются из коллагеновых нитей.
6. Способ покрытия стента, включающий следующие шаги: получение ткани перикарда, изготовление раскрывающегося стента, имеющего продольную ось, причем указанный стент раскрывается из состояния, в котором указанный стент имеет первый диаметр, в состояние, в котором указанный стент имеет второй диаметр, разделение указанной ткани перикарда на группы волокон, переплетение групп волокон таким образом, что указанные группы волокон образуют цилиндрическое покрытие, причем в состоянии, в котором указанный стент имеет первый диаметр, переплетенные группы волокон ориентированы под определенным углом относительно указанной продольной оси указанного стента, причем указанный угол имеет величину меньше приблизительно 45° в состоянии, в котором указанный стент имеет первый диаметр, присоединение указанного покрытия на указанный стент в состоянии, в котором стент имеет первый диаметр.
7. Способ изготовления внутрисосудного стента, включающий следующие шаги: изготовление стента, имеющего первый диаметр и второй диаметр, изготовление полосы ткани перикарда, имеющей боковые края, спиральное наматывание указанной полосы ткани перикарда на указанный стент в состоянии, в котором указанный стент имеет первый диаметр, таким образом, что боковые края соседних витков спирали перекрываются.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что он дополнительно включает шаг сгибания краев полосы ткани перикарда таким образом, что указанные края образуют сцепляющиеся края.
9. Способ по п.7, отличающийся тем, что ткань перикарда выбирается из группы, состоящей из бычьего перикарда, овечьего перикарда и свиного перикарда.
10. Внутрисосудный стент, включающий цилиндрический поддерживающий элемент, имеющий продольную ось, причем указанный поддерживающий элемент выполнен с возможностью его раскрывания из состояния, в котором указанный стент имеет первый диаметр, в состояние, в котором указанный стент имеет второй диаметр, растягиваемое покрытие, накладываемое на указанный цилиндрический поддерживающий элемент, причем указанное покрытие изготавливается из линейных нитей биологического материала, причем волокна расположены таким образом, что в состоянии стента, в котором он имеет первый диаметр, нити образуют угол, величина которого менее 45°, относительно указанной продольной оси указанного поддерживающего элемента.
11. Стент по п.10, отличающийся тем, что указанные линейные нити представляют собой коллагеновые нити.
12. Стент по п.10, отличающийся тем, что указанные линейные нити представляют собой волокна ткани перикарда.
13. Внутрисосудный стент, включающий цилиндрический поддерживающий элемент, причем указанный поддерживающий элемент выполнен с возможностью его раскрывания из состояния, в котором указанный стент имеет первый диаметр, в состояние, в котором указанный стент имеет второй диаметр, растягиваемое покрытие, накладываемое на указанный цилиндрический поддерживающий элемент, причем указанное покрытие изготавливается из полосы ткани перикарда, спирально намотанной на указанный цилиндрический поддерживающий элемент, причем указанная полоса имеет боковые края, накладывающиеся друг на друга в состоянии, в котором указанный стент имеет первый диаметр.
14. Внутрисосудный стент по п.13, отличающийся тем, что указанная полоса ткани перикарда имеет сцепляющиеся боковые края.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US09/532653 | 2000-03-22 | ||
| US09/532,653 US6736838B1 (en) | 2000-03-22 | 2000-03-22 | Method and apparatus for covering a stent |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2001107075A RU2001107075A (ru) | 2003-01-27 |
| RU2220680C2 true RU2220680C2 (ru) | 2004-01-10 |
Family
ID=24122632
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001107075/14A RU2220680C2 (ru) | 2000-03-22 | 2001-03-19 | Способ и устройство для создания оболочки стента |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6736838B1 (ru) |
| EP (1) | EP1138278B1 (ru) |
| JP (1) | JP2001259042A (ru) |
| KR (1) | KR100400882B1 (ru) |
| CN (1) | CN1314193A (ru) |
| AR (1) | AR025505A1 (ru) |
| AT (1) | ATE299360T1 (ru) |
| AU (2) | AU767745B2 (ru) |
| BR (1) | BR0100142A (ru) |
| CA (1) | CA2331050C (ru) |
| CZ (1) | CZ2001853A3 (ru) |
| DE (2) | DE60111882T2 (ru) |
| EE (1) | EE200100175A (ru) |
| GB (1) | GB2362107B (ru) |
| HK (1) | HK1038303A1 (ru) |
| IL (1) | IL142176A (ru) |
| MX (1) | MXPA01002910A (ru) |
| NO (1) | NO20011434L (ru) |
| NZ (1) | NZ510566A (ru) |
| PL (1) | PL346604A1 (ru) |
| RU (1) | RU2220680C2 (ru) |
| SG (1) | SG85225A1 (ru) |
| SK (1) | SK3362001A3 (ru) |
| WO (1) | WO2001070298A2 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2464939C1 (ru) * | 2011-07-07 | 2012-10-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пензенский государственный университет" (ПГУ) | Способ лечения постожоговых рубцовых стриктур пищевода |
| RU2542086C2 (ru) * | 2009-07-15 | 2015-02-20 | Гор Энтерпрайз Холдингс, Инк. | Трубка со свойствами, препятствующими сужению |
Families Citing this family (32)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6623521B2 (en) | 1998-02-17 | 2003-09-23 | Md3, Inc. | Expandable stent with sliding and locking radial elements |
| ATE331487T1 (de) * | 2000-03-09 | 2006-07-15 | Design & Performance Cyprus Lt | Stent mit hüllenbefestigungen |
| US20080315469A1 (en) * | 2007-06-22 | 2008-12-25 | Hogge Matthew F | Method of providing a moisture vapor barrier layer to a core of a golf ball |
| US8066928B2 (en) * | 2001-01-24 | 2011-11-29 | Acushnet Company | Method of providing a moisture vapor barrier layer to a core of a golf ball |
| WO2004021923A2 (en) * | 2002-09-04 | 2004-03-18 | Reva Medical, Inc. | A slide and lock stent and method of manufacture from a single piece shape |
| CN1697634A (zh) * | 2002-09-18 | 2005-11-16 | Sdgi控股股份有限公司 | 天然组织装置和移植方法 |
| US20040093056A1 (en) | 2002-10-26 | 2004-05-13 | Johnson Lianw M. | Medical appliance delivery apparatus and method of use |
| US7959671B2 (en) | 2002-11-05 | 2011-06-14 | Merit Medical Systems, Inc. | Differential covering and coating methods |
| US7875068B2 (en) | 2002-11-05 | 2011-01-25 | Merit Medical Systems, Inc. | Removable biliary stent |
| US7637942B2 (en) | 2002-11-05 | 2009-12-29 | Merit Medical Systems, Inc. | Coated stent with geometry determinated functionality and method of making the same |
| US7637934B2 (en) | 2003-03-31 | 2009-12-29 | Merit Medical Systems, Inc. | Medical appliance optical delivery and deployment apparatus and method |
| CZ300625B6 (cs) * | 2003-09-25 | 2009-07-01 | Dr. Karel Volenec-Ella-Cs | Stent k zastavení krvácení v jícnu |
| US7763065B2 (en) * | 2004-07-21 | 2010-07-27 | Reva Medical, Inc. | Balloon expandable crush-recoverable stent device |
| US7887579B2 (en) * | 2004-09-29 | 2011-02-15 | Merit Medical Systems, Inc. | Active stent |
| US8292944B2 (en) | 2004-12-17 | 2012-10-23 | Reva Medical, Inc. | Slide-and-lock stent |
| US7731654B2 (en) | 2005-05-13 | 2010-06-08 | Merit Medical Systems, Inc. | Delivery device with viewing window and associated method |
| US9149378B2 (en) | 2005-08-02 | 2015-10-06 | Reva Medical, Inc. | Axially nested slide and lock expandable device |
| US7914574B2 (en) | 2005-08-02 | 2011-03-29 | Reva Medical, Inc. | Axially nested slide and lock expandable device |
| US20070288081A1 (en) * | 2006-05-18 | 2007-12-13 | Abbott Laboratories | Stent delivery system having a stent stopper |
| GB0617074D0 (en) * | 2006-08-30 | 2006-10-11 | Angiomed Ag | Arteriovenous fistula |
| US7704275B2 (en) | 2007-01-26 | 2010-04-27 | Reva Medical, Inc. | Circumferentially nested expandable device |
| WO2009070180A1 (en) | 2007-11-30 | 2009-06-04 | Reva Medical, Inc. | Axially-radially nested expandable device |
| JP5559798B2 (ja) | 2008-10-10 | 2014-07-23 | レヴァ メディカル、 インコーポレイテッド | 拡張可能スライドとロックステント |
| US9205177B2 (en) * | 2009-03-04 | 2015-12-08 | Peytant Solutions, Inc. | Stents modified with material comprising amnion tissue and corresponding processes |
| EP2477558B1 (en) | 2009-09-14 | 2016-08-10 | CircuLite, Inc. | Endovascular anastomotic connector device and delivery system |
| US8333727B2 (en) * | 2009-10-08 | 2012-12-18 | Circulite, Inc. | Two piece endovascular anastomotic connector |
| JP5809237B2 (ja) | 2010-04-10 | 2015-11-10 | レヴァ メディカル、 インコーポレイテッドＲｅｖａ Ｍｅｄｉｃａｌ， Ｉｎｃ． | 拡張可能なスライドロックステント |
| WO2014159337A1 (en) | 2013-03-14 | 2014-10-02 | Reva Medical, Inc. | Reduced - profile slide and lock stent |
| WO2016061518A1 (en) * | 2014-10-16 | 2016-04-21 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Fibering mandrel |
| JP2018175776A (ja) * | 2017-04-21 | 2018-11-15 | グンゼ株式会社 | カバードステント |
| US11259944B2 (en) | 2019-06-27 | 2022-03-01 | Cook Medical Technologies Llc | Stent deployment system with unwrapping deployment constraint |
| CN113893062B (zh) * | 2020-07-06 | 2023-01-03 | 先健科技(深圳)有限公司 | 覆膜支架 |
Family Cites Families (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5037377A (en) | 1984-11-28 | 1991-08-06 | Medtronic, Inc. | Means for improving biocompatibility of implants, particularly of vascular grafts |
| US4755593A (en) | 1985-07-24 | 1988-07-05 | Lauren Mark D | Novel biomaterial of cross-linked peritoneal tissue |
| EP0328401A1 (en) | 1988-02-11 | 1989-08-16 | Unisearch Limited | Anastomosis augmentation device |
| CA2101557A1 (en) | 1991-02-14 | 1992-08-15 | Roger Tu | Pliable biological graft materials and their methods of manufacture |
| EP0566245B1 (en) | 1992-03-19 | 1999-10-06 | Medtronic, Inc. | Intraluminal stent |
| US5571166A (en) | 1992-03-19 | 1996-11-05 | Medtronic, Inc. | Method of making an intraluminal stent |
| US5591224A (en) | 1992-03-19 | 1997-01-07 | Medtronic, Inc. | Bioelastomeric stent |
| US5510077A (en) | 1992-03-19 | 1996-04-23 | Dinh; Thomas Q. | Method of making an intraluminal stent |
| BE1006440A3 (fr) * | 1992-12-21 | 1994-08-30 | Dereume Jean Pierre Georges Em | Endoprothese luminale et son procede de preparation. |
| DE69431302T2 (de) | 1993-08-18 | 2003-05-15 | Gore & Ass | Rohrfoermiges intraluminal einsetzbares gewebe |
| US5595571A (en) | 1994-04-18 | 1997-01-21 | Hancock Jaffe Laboratories | Biological material pre-fixation treatment |
| CA2188563C (en) | 1994-04-29 | 2005-08-02 | Andrew W. Buirge | Stent with collagen |
| US5633747A (en) * | 1994-12-21 | 1997-05-27 | Tencor Instruments | Variable spot-size scanning apparatus |
| US5575818A (en) | 1995-02-14 | 1996-11-19 | Corvita Corporation | Endovascular stent with locking ring |
| US5865723A (en) | 1995-12-29 | 1999-02-02 | Ramus Medical Technologies | Method and apparatus for forming vascular prostheses |
| WO1997025002A1 (en) | 1996-01-05 | 1997-07-17 | Medtronic, Inc. | Expansible endoluminal prostheses |
| US5843158A (en) | 1996-01-05 | 1998-12-01 | Medtronic, Inc. | Limited expansion endoluminal prostheses and methods for their use |
| US5713949A (en) | 1996-08-06 | 1998-02-03 | Jayaraman; Swaminathan | Microporous covered stents and method of coating |
| US5718159A (en) * | 1996-04-30 | 1998-02-17 | Schneider (Usa) Inc. | Process for manufacturing three-dimensional braided covered stent |
| SK71399A3 (en) | 1996-12-10 | 2000-05-16 | Purdue Research Foundation | Tubular submucosal graft constructs |
| US6254627B1 (en) * | 1997-09-23 | 2001-07-03 | Diseno Y Desarrollo Medico S.A. De C.V. | Non-thrombogenic stent jacket |
| US6156062A (en) | 1997-12-03 | 2000-12-05 | Ave Connaught | Helically wrapped interlocking stent |
| AU1709599A (en) | 1998-12-04 | 2000-06-26 | Bio-Vascular, Inc. | Stent cover |
-
2000
- 2000-03-22 US US09/532,653 patent/US6736838B1/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-12-14 AU AU72253/00A patent/AU767745B2/en not_active Ceased
- 2000-12-20 SG SG200007666A patent/SG85225A1/en unknown
- 2000-12-20 KR KR10-2000-0078995A patent/KR100400882B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2000-12-27 AR ARP000106955A patent/AR025505A1/es not_active Application Discontinuation
-
2001
- 2001-01-02 EP EP01100001A patent/EP1138278B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-02 DE DE60111882T patent/DE60111882T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-02 AT AT01100001T patent/ATE299360T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-01-15 CA CA002331050A patent/CA2331050C/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-01-17 JP JP2001009136A patent/JP2001259042A/ja active Pending
- 2001-01-23 BR BR0100142-6A patent/BR0100142A/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-02-12 DE DE10106376A patent/DE10106376B4/de not_active Expired - Fee Related
- 2001-03-08 CZ CZ2001853A patent/CZ2001853A3/cs unknown
- 2001-03-12 SK SK336-2001A patent/SK3362001A3/sk unknown
- 2001-03-15 NZ NZ510566A patent/NZ510566A/xx unknown
- 2001-03-19 RU RU2001107075/14A patent/RU2220680C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-03-20 MX MXPA01002910A patent/MXPA01002910A/es unknown
- 2001-03-21 EE EEP200100175A patent/EE200100175A/xx unknown
- 2001-03-21 IL IL142176A patent/IL142176A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-03-21 WO PCT/IL2001/000270 patent/WO2001070298A2/en active Application Filing
- 2001-03-21 AU AU42722/01A patent/AU4272201A/en not_active Abandoned
- 2001-03-21 NO NO20011434A patent/NO20011434L/no not_active Application Discontinuation
- 2001-03-22 CN CN01111896A patent/CN1314193A/zh active Pending
- 2001-03-22 PL PL01346604A patent/PL346604A1/xx unknown
- 2001-03-22 GB GB0107151A patent/GB2362107B/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-11-23 HK HK01108265A patent/HK1038303A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-09-24 US US10/668,241 patent/US7384428B2/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2542086C2 (ru) * | 2009-07-15 | 2015-02-20 | Гор Энтерпрайз Холдингс, Инк. | Трубка со свойствами, препятствующими сужению |
| RU2464939C1 (ru) * | 2011-07-07 | 2012-10-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пензенский государственный университет" (ПГУ) | Способ лечения постожоговых рубцовых стриктур пищевода |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2220680C2 (ru) | Способ и устройство для создания оболочки стента | |
| US20200222214A1 (en) | Vascular implants and methods of fabricating the same | |
| US10327923B2 (en) | Vascular implants and methods | |
| US5613981A (en) | Bidirectional dual sinusoidal helix stent | |
| US6673103B1 (en) | Mesh and stent for increased flexibility | |
| EP2344069B1 (en) | Implantable prosthesis with reduced density regions | |
| US20070150051A1 (en) | Vascular implants and methods of fabricating the same | |
| US20060030927A1 (en) | Thin-layered endovascular silk-covered stent device and method of manufacture thereof | |
| US20080249613A1 (en) | Bifurcated Stent Assembly | |
| AU763781B2 (en) | Stent-graft with increased flexibility | |
| US20040186549A1 (en) | Braided stent with looped ends and method for making same | |
| NZ519626A (en) | Methods and apparatus for covering a stent | |
| WO2019175888A1 (en) | Expandable endo prosthesis with low crimp profile |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20060320 |