RU2200131C1 - Способ экстракции палладия - Google Patents
Способ экстракции палладия Download PDFInfo
- Publication number
- RU2200131C1 RU2200131C1 RU2002106723/12A RU2002106723A RU2200131C1 RU 2200131 C1 RU2200131 C1 RU 2200131C1 RU 2002106723/12 A RU2002106723/12 A RU 2002106723/12A RU 2002106723 A RU2002106723 A RU 2002106723A RU 2200131 C1 RU2200131 C1 RU 2200131C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- palladium
- extraction
- reextraction
- mixture
- ammonium chloride
- Prior art date
Links
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области экстракционного извлечения палладия. Результат способа - возможность извлечения палладия как из сульфидных, так и из сульфоксидных экстрагентов, снижение времени расслаивания фаз. Палладий экстрагируют сульфидсодержащим экстрагентом. Реэкстракцию проводят смесью хлорида аммония и карбоната натрия. Используют смесь с концентрацией хлорида аммония 10-214 г/л и карбоната натрия 10-100 г/л. Время контактирования фаз при реэкстракции составляет 5-30 мин. Соотношение органической и водной фаз V0:Vв=1:(0,1-3). 2 з.п. ф-лы.
Description
Изобретение относится к технологии экстракционного извлечения палладия.
В настоящее время разработано множество экстракционных методов извлечения палладия из растворов и отделения его от других платиновых металлов и неблагородных примесей.
Во многих случаях подбор экстрагентов зависит от возможности реэкстракции, т.е. извлечения ценного компонента из органической фазы в водную.
Известен способ экстракции палладия из водного хлоридного раствора гетероциклическими производными пиридина, пирамидина, пиразина, пиридазина, триазола.
Реэкстракцию палладия осуществляют водным раствором аммиака (см. патент СССР 1838243, С 01 G 55/00, 1993).
Подбор экстрагента и реэкстрагента позволяет произвести разделение, например, палладия и платины.
При экстракции палладия и платины из солянокислого раствора в органическую фазу используют амин Амберлит LA 1.
Разделение металлов происходит на стадии реэкстракции. Вначале реэкстрагируют платину щелочным раствором карбоната, бикарбоната, щелочи, концентрацией 50 г/л, а затем палладий реэкстрагируют подкисленным раствором гидразина, гидроксиламина или тиомочевины (см. патент США 4041126, С 01 G 55/00, 1977).
Следовательно, для каждого экстрагента необходимо использовать свой реэкстрагент.
Известен способ извлечения палладия из солянокислого раствора сульфоксидом с последующей реэкстракцией раствором аммиака (см. патент РФ 2130429, С 01 G 55/00, 20.05.1999).
Однако этот способ имеет ряд недостатков: процесс реэкстракции протекает длительное время из-за кинетической длительности, образуется плохо расслаивающаяся от 5 до 12 ч эмульсия, что приводит к механическим потерям экстрагента. Кроме того, в процессе реэкстракции происходит разложение экстрагента аммиаком. Потери его составляют 10%. Продукт может быть загрязнен органикой.
Наиболее близким к предложенному является способ экстракции палладия с последующей реэкстракцией раствором хлористого натрия или раствором хлористого аммония или их смесью. Концентрация раствора хлористого натрия или раствора хлористого аммония составляет 50-250 г/л, а концентрация смеси растворов хлористого натрия или хлористого аммония составляет 50-350 г/л (RU 2161129, C 01 G 55/00, 27.12.2000).
Недостатком способа является невозможность использования реэкстрагирующих смесей при реэкстракции палладия, связанного с серой сульфидов или сульфоксидов, при использовании их в качестве экстрагентов. Кроме того, скорость расслаивания фаз невелика, что усложняет осуществление процесса экстракции в непрерывном режиме.
При реэкстракции удаляется только тот палладий, который связан с кислородом.
Многократное использование оборотного экстрагента - сульфоксида, приводит к накоплению в нем палладия, непосредственно связанного с серой, который не может быть реэкстрагирован хлористыми солями натрия и аммония.
Задачей изобретения является создание способа, который позволял бы извлекать палладий из любых экстрагентов, содержащих серу, как сульфидных, так и сульфоксидных, а также снижение времени расслаивания фаз.
Сущность изобретения заключается в том, что в способе экстракции палладия серосодержащим экстрагентом с последующей реэкстракцией смесью хлорида аммония и соли натрия, реэкстракцию проводят с использованием в качестве соли натрия карбоната натрия.
Кроме того, предпочтительно использовать смесь с концентрацией хлорида аммония 10-214 г/л и карбоната натрия 10-100 г/л.
Предпочтительное время контактирования фаз при реэкстракции 5-30 мин, а соотношение органической и водной фаз V0:Vв=1:(0,1-3).
В процессе взаимодействия солей, входящих в состав реэкстрагирующего раствора, образуется карбонат аммония, который, в свою очередь, гидролизуется с образованием аммиака и угольной кислоты.
Угольная кислота не устойчива и разлагается на углекислый газ и воду. Такой состав реэкстрагирующей смеси обеспечивает постоянство рН при реэкстракции и высокую скорость расслаивания фаз. Время расслаивания водной и органической фаз не превышает 15-20 мин. Это дает возможность организовать непрерывный процесс экстракции и реэкстракции.
При проведении реэкстракции чистым раствором аммиака время расслаивания эмульсий достигает 5-12 ч.
При использовании смеси с концентрацией хлорида аммония менее 10 г/л и карбоната натрия менее 10 г/л реэкстракция идет плохо из-за высокого коэффициента распределения палладия в органической фазе.
Верхний предел концентраций компонентов смеси органичен растворимостью солей и необходимостью их взаимодействия.
Время контактирования фаз при реэкстракции определяется кинетикой взаимодействия палладия и компонентов реэкстрагирующей смеси. При времени контакта фаз менее 5 мин извлечение палладия в водную фазу не достигает даже 25%.
Если соотношение органической и водной фаз V0:Vв < (1:0,1), то невозможно осуществить реэкстракцию, т.к. количество водной фазы слишком мало и палладий выпадает в осадок.
Если соотношение органической и водной фаз V0:Vв >(1:3), то раствор реэкстракта получается слишком разбавленным.
Изобретение может быть проиллюстрировано следующими примерами.
Пример 1
Палладий экстрагируют нефтяным сульфоксидом (НСО). Концентрация палладия в НСО составляет 17 г/л. Реэкстракцию палладия проводят реэкстрагирующей смесью состава хлорид аммония 80 г/л - карбонат натрия 80 г/л. Соотношение органической и водной фаз V0:Vв=1:0,5. Время контакта фаз 5 мин. Концентрация палладия в реэкстракте 13,4 г/л. Время отстаивания 15 мин. Извлечение палладия за одну стадию 40%.
Палладий экстрагируют нефтяным сульфоксидом (НСО). Концентрация палладия в НСО составляет 17 г/л. Реэкстракцию палладия проводят реэкстрагирующей смесью состава хлорид аммония 80 г/л - карбонат натрия 80 г/л. Соотношение органической и водной фаз V0:Vв=1:0,5. Время контакта фаз 5 мин. Концентрация палладия в реэкстракте 13,4 г/л. Время отстаивания 15 мин. Извлечение палладия за одну стадию 40%.
Пример 2
Условия проведения экстракции и реэкстракции как в примере 1, но время контакта фаз 30 мин. Концентрация палладия в реэкстракте 33,5 г/л. Время отстаивания 20 мин. Извлечение палладия за одну стадию 98,5%.
Условия проведения экстракции и реэкстракции как в примере 1, но время контакта фаз 30 мин. Концентрация палладия в реэкстракте 33,5 г/л. Время отстаивания 20 мин. Извлечение палладия за одну стадию 98,5%.
Пример 3
Палладий экстрагируют нефтяным сульфоксидом (НСО). Концентрация палладия в НСО составляет 17 г/л. Реэкстракцию палладия проводят реэкстрагирующей смесью состава хлорид аммония 214 г/л - карбонат натрия 30 г/л. Соотношение органической и водной фаз V0:Vв=1:1. Время контакта фаз 5 мин. Время отстаивания 10 мин. Концентрация палладия в реэкстракте 15,3 г/л. Извлечение палладия за одну стадию 80%.
Палладий экстрагируют нефтяным сульфоксидом (НСО). Концентрация палладия в НСО составляет 17 г/л. Реэкстракцию палладия проводят реэкстрагирующей смесью состава хлорид аммония 214 г/л - карбонат натрия 30 г/л. Соотношение органической и водной фаз V0:Vв=1:1. Время контакта фаз 5 мин. Время отстаивания 10 мин. Концентрация палладия в реэкстракте 15,3 г/л. Извлечение палладия за одну стадию 80%.
Пример 4
Условия проведения экстракции и реэкстракции как в примере 3, но концентрация солей в реэкстрагирующей смеси хлорид аммония 30 г/л, карбонат натрия 80 г/л. Время отстаивания 10 мин. Концентрация палладия в реэкстракте 11,9 г/л. Извлечение палладия за одну стадию 70%.
Условия проведения экстракции и реэкстракции как в примере 3, но концентрация солей в реэкстрагирующей смеси хлорид аммония 30 г/л, карбонат натрия 80 г/л. Время отстаивания 10 мин. Концентрация палладия в реэкстракте 11,9 г/л. Извлечение палладия за одну стадию 70%.
Пример 5
Условия проведения экстракции как в примере 1. Реэкстракцию палладия проводят смесью состава хлорид аммония 80 г/л - карбонат натрия 80 г/л. V0: Vв= 1: 3. Время контакта фаз 5 мин. Время расслаивания 5 мин. Концентрация палладия в реэкстракте 3 г/л. Извлечение палладия составляет 42%.
Условия проведения экстракции как в примере 1. Реэкстракцию палладия проводят смесью состава хлорид аммония 80 г/л - карбонат натрия 80 г/л. V0: Vв= 1: 3. Время контакта фаз 5 мин. Время расслаивания 5 мин. Концентрация палладия в реэкстракте 3 г/л. Извлечение палладия составляет 42%.
Пример 6
Условия процесса как в примере 1. Соотношение фаз при реэкстракции V0: Vв=1:0,1.
Условия процесса как в примере 1. Соотношение фаз при реэкстракции V0: Vв=1:0,1.
Время контакта фаз 10 мин, а время расслаивания 30 мин. Степень извлечения палладия 45%.
Приведенные примеры показывают, что смесь заявленного состава и условия осуществления процесса реэкстракции позволяют извлекать палладий из содержащего его сульфоксида с высоким выходом.
Claims (3)
1. Способ экстракции палладия сульфидсодержащим экстрагентом с последующей реэкстракцией смесью хлорида аммония и соли натрия, отличающийся тем, что в качестве соли натрия используют карбонат натрия.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что используют смесь с концентрацией хлорида аммония 10-214 г/л и карбоната натрия 10-100 г/л.
3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что время контактирования фаз при реэкстракции составляет 5-30 мин, а соотношение органической и водной фаз Vо: Vв= 1: (0,1-3).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2002106723/12A RU2200131C1 (ru) | 2002-03-15 | 2002-03-15 | Способ экстракции палладия |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2002106723/12A RU2200131C1 (ru) | 2002-03-15 | 2002-03-15 | Способ экстракции палладия |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2200131C1 true RU2200131C1 (ru) | 2003-03-10 |
Family
ID=20255412
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2002106723/12A RU2200131C1 (ru) | 2002-03-15 | 2002-03-15 | Способ экстракции палладия |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2200131C1 (ru) |
-
2002
- 2002-03-15 RU RU2002106723/12A patent/RU2200131C1/ru not_active IP Right Cessation
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA1104350A (en) | Separation of cobalt and nickel by solvent extraction | |
US4041126A (en) | Separation and selective recovery of platinum and palladium by solvent extraction | |
JPS61159538A (ja) | 亜鉛回収法 | |
RU2200131C1 (ru) | Способ экстракции палладия | |
US4376098A (en) | Two-stage uranium in situ leaching process | |
JPH07286221A (ja) | 非鉄金属製錬工程からのレニウムの回収方法 | |
BR0315211B1 (pt) | Método para recuperação de metais usando lixiviação de cloreto e extração | |
KR100300815B1 (ko) | 염화수은을함유하는생성물로부터수은금속을얻기위한방법 | |
US4288413A (en) | Separating molybdenum values from an aqueous solution containing tungsten by solvent extraction | |
RU2161129C1 (ru) | Способ экстракции палладия | |
CA1075636A (fr) | Recuperation du zinc des solutions residuelles de l'electrodeposition | |
JPS6112010B2 (ru) | ||
RU2807411C1 (ru) | Экстракционный способ выделения лития из водных растворов, содержащих хлориды лития, магния и кальция | |
US4311341A (en) | Restoration of uranium solution mining deposits | |
JP2685081B2 (ja) | ユーロピウムの選択抽出方法 | |
GB2184108A (en) | Gallium production | |
US4148815A (en) | Amino-thiol nickel and cobalt solvent extraction | |
JPH0696456B2 (ja) | パラジウムおよび/または銀の回収法 | |
NO872216L (no) | Fremgangsmaate ved utvinning av indium, germanium og/eller gallium. | |
CA2265068C (en) | Method for removal of lead ion | |
SU985100A1 (ru) | Способ осаждени олова | |
RU2085494C1 (ru) | Способ получения очищенного от фтора нитрата церия | |
JPS5884123A (ja) | リン酸溶液からのウラニウムの選択的回収方法 | |
JPH0259551A (ja) | 有機溶媒中のスルフォキシドの還元方法及び該還元を利用する貴金属の抽出方法 | |
RU2094075C1 (ru) | Способ извлечения лития из его алюминийсодержащих материалов |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20040316 |