RU2085494C1 - Способ получения очищенного от фтора нитрата церия - Google Patents

Способ получения очищенного от фтора нитрата церия Download PDF

Info

Publication number
RU2085494C1
RU2085494C1 RU9595111983A RU95111983A RU2085494C1 RU 2085494 C1 RU2085494 C1 RU 2085494C1 RU 9595111983 A RU9595111983 A RU 9595111983A RU 95111983 A RU95111983 A RU 95111983A RU 2085494 C1 RU2085494 C1 RU 2085494C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
solution
cerium
fluorine
ceo
reagent
Prior art date
Application number
RU9595111983A
Other languages
English (en)
Other versions
RU95111983A (ru
Inventor
В.Н. Лебедев
Э.П. Локшин
Е.В. Шевырева
Original Assignee
Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья Кольского научного центра РАН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья Кольского научного центра РАН filed Critical Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья Кольского научного центра РАН
Priority to RU9595111983A priority Critical patent/RU2085494C1/ru
Publication of RU95111983A publication Critical patent/RU95111983A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2085494C1 publication Critical patent/RU2085494C1/ru

Links

Abstract

Изобретение относится к области технологии редкоземельных элементов, в частности получения соединений церия из растворов, содержащих фтор, в том числе полученных из отходов полировальных порошков. Сущность изобретения заключается в том, что кислый нитратный раствор после экстракции церия+4 органическим растворителем из фторсодержащего раствора обрабатывают реагентом до pH 3,0 - 5,2. В качестве реагента используют гидроксид или карбонат щелочного металла или аммония. Для обработки нитратного раствора используют также гидроксид или карбонит церия. 2 з.п. ф-лы.

Description

Изобретение относится к области технологии редкоземельных элементов, в частности к получению соединений церия из растворов, содержащих фтор, в том числе фторированных полировальных порошков.
Известен способ выделения РЗЭ из растворов, содержащих фтор, экстракцией с введением комплексообразователя нитрата алюминия. Однако этот способ не может быть применен для выделения Ce+4, так как последний является более сильным фторакцептором [1]
Известен способ получения соединений РЗЭ, не содержащих фтора. Способ заключается в том, что фтор связывают борной кислотой, которую вводят в раствор перед экстракцией церия+4, а также при реэкстракции в присутствии восстановителя. Однако, при выделении Ce+4 экстракцией органическим экстрагентом фтор экстрагируется, преимущественно, совместно с церием и заметная очистка от фтора достигается лишь при обработке сильнокислого реэкстракта щавелевой кислотой. Однако, эта очистка недостаточна, а для получения нитрата церия оксалаты необходимо прокалить и диоксид церия растворить в избытке азотной кислоты в присутствии перекиси водорода [2]
Настоящее изобретение направлено на решение задачи улучшения экономических показателей процесса при получении очищенного от фтора нитрата церия.
Поставленная задача решается тем, что в способе получения очищенного от фтора нитрата церия, включающем экстракцию церия (IV) из фторсодержащего раствора органическим растворителем, реэкстракцию в присутствии восстановителя и обработку реэкстракта реагентом, согласно изобретению, обработку реэкстракта реагентом ведут до pH 3,0 5,2.
Решение поставленной задачи обеспечивается также тем, что обработку реэкстракта ведут с использованием в качестве реагента гидроксида (или карбоната) щелочного металла или аммония.
На решение поставленной задачи направлено и то, что обработку реэкстракта ведут с использованием в качестве реагента гидроксида или карбоната церия.
При обработке раствора реагентом до pH менее 3,0 содержание фтора может составлять более 100 мг/л, при обработке до pH более 5,2 содержание фтора становится менее 0,5 мг/л, однако, увеличивается соосаждение гидроксида или карбоната церия.
Из совместного фторидно-карбонатного или фторидно-гидроксидного осадка гидросиды или карбонаты церия могут быть возвращены в процессе обработки кислотой, фторид может быть выведен в качестве продукта или переведен в другие соединения известными методами.
Расход реагентов на обработку до pH 3,0 5,2 можно не учитывать, т.к. в любом случае после выделения церия растворы подлежат нейтрализации, например по прототипу нужно нейтрализовать 6н раствор кислоты после осаждения оксалата церия щавелевой кислотой.
Пример 1. Раствор, полученный от разложения отходов полировальных порошков азотной кислотой, содержал, г/л: Ce+4 182; Ln2O3 217,8; F 5,2. 100 мл раствора контактировали с раствором 50% ТБф в ксилоле при О:В 1,5:1, экстракт промывали 3, раза при О:В 2:1 раствором 0,5 н HNO3 и реэкстрагировали Ce(NO3)3 водой с добавлением перекиси водорода дважды при О:В 1,5:1. Реэкстракт содержал белый мелкий осадок CeF3. Содержание в объединенном реэкстракте CeO2 80,5 г/л, F 2,1 г/л, 2,6% на CeO2, других РЗЭ 0,01 г/л.
Реэкстракт обрабатывали раствором 5% Na2CO3 до pH 5,2, осадок, содержащий фторид и карбонат церия, отфильтровывали.
Содержание CeO2 в растворе нитрата церия 64,1 г/л, F 0,6 мл/л, 9•-4% на CeO2.
Пример 2. То же, то и в примере 1, но реэкстракт обработали 8%-ным раствором водного аммиака до pH 4,6. Содержание CeO2 в отфильтрованном растворе 72,6 г/л, F 3,8 мг/л, 5,2•10-3% на CeO2.
Пример 3. То же, что и в примере 1, но в реэкстракт введи вначале осадок, полученный в примере 1, а затем дополнительно свежий карбонат церия до pH 4,9. Содержание CeO2 в растворе 106,8 г/л, F 1,5 мг/л, 1,4•10-3% на CeO2.
Пример 4. То же, что и в примере 1, но экстракт обработали 5%-ным раствором калиевой щелочи до pH 3,0. Содержание CeO2 в растворе 78,4 г/л, F 101,9 мг/л, 1,3•10-1% на CeO2.
Пример 5. То же, что и в примере 1, но реэкстракт обработали 5%-ным раствором карбоната аммония до pH 4,9. Содержание CeO2 в растворе 73,4 г/л, F 2,3 мг/л, 3,1•10-3% на CeO2.
Пример 6. То же, что и в примере 1, но реэкстракт обработали гидроксидом Ce+3 до pH 4,8. Содержание CeO2 в растворе 102,0 г/л, F 1,4 мг/л, 1,4•10-3% на CeO2.
Пример 7 (по прототипу). То же, что и в примере 1, но в раствор перед экстракцией ввели 0,28 г H3BO3, а реэкстрагировали с введением 0,5 г H3BO3 и H2O2•6 н HNO3. Раствор нитрата церия содержал 81,3 г/л CeO2, 0,87 г/л F, 1,07% на CeO2, H3BO3 4,6 г/л. Раствор обработали щавелевой кислотой, осадок прокалили, затем растворяли при нагревании 8 н HNO3 в присутствии перекиси водорода. Содержание CeO2 в растворе 160 г/л, F 18 мг/л, 1,1•10-2% на CeO2.
Из приведенных примеров очевидно, что по предложенному способу происходит глубокая очистка от фтора.
Улучшение экологических показателей достигается за счет повышения степени очистки от фтора, экономии реагентов, отсутствия жидких сбросов содержащих, фтор, а, следовательно, и затрат на их очистку.

Claims (3)

1. Способ получения нитрата церия, очищенного от фтора, включающий экстракцию церия (IV) из фторсодержащего раствора органическим растворителем, реэкстракцию в присутствии восстановителя и обработку реэкстракта реагентом, отличающийся тем, что в качестве реагента используют соединения с щелочными свойствами, а обработку реэкстракта ведут до pН 3,0 5,2 с получением нитрата церия.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве соединений с щелочными свойствами используют гидроксид или карбонат щелочного металла или аммония.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве соединений с щелочными свойствами используют гидроксид или карбонат церия.
RU9595111983A 1995-07-11 1995-07-11 Способ получения очищенного от фтора нитрата церия RU2085494C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU9595111983A RU2085494C1 (ru) 1995-07-11 1995-07-11 Способ получения очищенного от фтора нитрата церия

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU9595111983A RU2085494C1 (ru) 1995-07-11 1995-07-11 Способ получения очищенного от фтора нитрата церия

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU95111983A RU95111983A (ru) 1996-10-27
RU2085494C1 true RU2085494C1 (ru) 1997-07-27

Family

ID=20170013

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU9595111983A RU2085494C1 (ru) 1995-07-11 1995-07-11 Способ получения очищенного от фтора нитрата церия

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2085494C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2601763C1 (ru) * 2015-10-13 2016-11-10 Федеральное Государственное Унитарное Предприятие "Государственный Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательский Институт Химических Реактивов И Особо Чистых Химических Веществ" Способ получения высокочистого водного раствора нитрата церия (iv) (варианты)
RU2646416C2 (ru) * 2016-07-18 2018-03-05 Федеральное государственное унитарное предприятие "Институт химических реактивов и особо чистых химических веществ Национального исследовательского центра "Курчатовский институт" (НИЦ "Курчатовский институт"-ИРЕА) Способ получения высокочистого раствора нитрата церия (iii)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Михайличенко А.И. и др. Редкоземельные металлы. - М.: Металлургия, 1987, с.53 - 74. 2. Патент Австрии N 338743, кл. C 01 F 17/00, 1977. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2601763C1 (ru) * 2015-10-13 2016-11-10 Федеральное Государственное Унитарное Предприятие "Государственный Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательский Институт Химических Реактивов И Особо Чистых Химических Веществ" Способ получения высокочистого водного раствора нитрата церия (iv) (варианты)
RU2646416C2 (ru) * 2016-07-18 2018-03-05 Федеральное государственное унитарное предприятие "Институт химических реактивов и особо чистых химических веществ Национального исследовательского центра "Курчатовский институт" (НИЦ "Курчатовский институт"-ИРЕА) Способ получения высокочистого раствора нитрата церия (iii)

Also Published As

Publication number Publication date
RU95111983A (ru) 1996-10-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU1813111C (ru) Способ извлечени галли из промышленного раствора алюмината натри процесса Байера
RU2114204C1 (ru) Способ извлечения церия (варианты)
RU2288171C1 (ru) Способ выделения редкоземельных элементов из раствора солянокислотного разложения эвдиалитового концентрата
US4241027A (en) Reductive stripping process for the recovery of either or both uranium and vanadium
RU2201988C2 (ru) Способ извлечения скандия при переработке бокситов на глинозем
RU2085494C1 (ru) Способ получения очищенного от фтора нитрата церия
JPH0665608B2 (ja) トリウム及び希土類元素のふっ化物の濃縮物からこれらの元素を分離する方法
US5034201A (en) Recovery of rare earth values from gypsum
CN114277264B (zh) 一种萃取回收锗的方法
RU2188157C2 (ru) Способ извлечения тория из водных растворов, содержащих редкоземельные металлы
CA2007109C (en) Removal of thorium from raffinate
US2937925A (en) Solvent extraction process for uranium from chloride solutions
CN116002745A (zh) 一种从稀土膜富集后液中制备混合稀土氧化物的方法
US9174855B2 (en) Tributyl phosphate-nitrate solvent extraction process for producing high purity nuclear grade rare earth metal oxides
RU2069181C1 (ru) Способ получения оксида скандия
CA3122611A1 (en) Process and system for recovering rare earth elements
US3393046A (en) Method for purification of zinc sulphate solutions
AU714732B2 (en) Process for treating a mixture comprising a rare-earth metal compound and radioactive elements of the radium, thorium and uranium type
RU2068392C1 (ru) Способ извлечения скандия из отходов производства тетрахлорида титана
EP0116097B1 (en) Method of recovering uranium
RU2199163C2 (ru) Способ переработки технециевых растворов
RU2162821C2 (ru) Способ выделения церия (+4) из азотнокислого раствора редкоземельных элементов
US4430309A (en) Acid wash of second cycle solvent in the recovery of uranium from phosphate rock
CN110885930B (zh) 一种氧氯化锆结晶母液的资源化利用方法
DE3877813T2 (de) Verfahren zur fluessig-fluessig-extraktion von gallium.