RU2199555C2 - Полиолефиновая полимерная композиция, смесь, используемая для нее, противоадгезивный агент и полиолефиновая пленка на ее основе - Google Patents
Полиолефиновая полимерная композиция, смесь, используемая для нее, противоадгезивный агент и полиолефиновая пленка на ее основе Download PDFInfo
- Publication number
- RU2199555C2 RU2199555C2 RU98121206/04A RU98121206A RU2199555C2 RU 2199555 C2 RU2199555 C2 RU 2199555C2 RU 98121206/04 A RU98121206/04 A RU 98121206/04A RU 98121206 A RU98121206 A RU 98121206A RU 2199555 C2 RU2199555 C2 RU 2199555C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- component
- polyolefin
- composition
- antistick
- film
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/18—Manufacture of films or sheets
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/20—Compounding polymers with additives, e.g. colouring
- C08J3/22—Compounding polymers with additives, e.g. colouring using masterbatch techniques
- C08J3/226—Compounding polymers with additives, e.g. colouring using masterbatch techniques using a polymer as a carrier
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/34—Silicon-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
- C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2423/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
Abstract
Изобретение относится к полиолефиновым полимерным композициям, предназначенным для получения прозрачных пленок, имеющих удовлетворительную противоадгезионную способность. Противоадгезивная смесь состоит из первого компонента, выбранного из тальков, и второго компонента, выбранного из полевых шпатов и нефелиновых сиенитов, имеющих низкую абразивность. Введение в состав полиолефиновой композиции противоадгезивного агента, содержащего указанную смесь, обеспечивает противоадгезионное действие, значительно большее, чем противослипающее действие любого компонента в отдельности. При использовании в полиолефиновой пленке противоадгезивная смесь обеспечивает хорошие оптические свойства. 4 с. и 2 з.п. ф-лы, 3 табл.
Description
Изобретение относится к полиолефиновым полимерным композициям, исходным материалам, используемым в них, и выполненным из них пленкам.
Более конкретно, изобретение относится к использованию комбинации талька и полевого шпата, нефелина и/или нефелинового сиенита.
Изобретение относится к полиолефиновым полимерным композициям, которые предназначаются для получения прозрачных пленок, которые имеют удовлетворительную противослипающую способность и в которых вещество, препятствующее слипанию, имеет низкую абразивность. Эти пленки широко используются для пленочной упаковки и оболочки.
Полиолефиновые пленки широко используются для упаковки во всем мире и постепенно вытесняют традиционные материалы, такие как бумага. Высокая прозрачность полиолефиновых пленок позволяет легко видеть и распознавать содержимое упаковки. Однако при получении полимерной пленки происходит склеивание двух или более контактирующих слоев пленки или "слипание", делая трудным разделение пленки, раскрытие мешка и нахождение конца рулона.
Для снижения слипания необходимо введение неорганических минеральных наполнителей в полиолефиновую пленку. Хорошо известно, что пленки, полученные из полимера, содержащего противоадгезионные наполнители, имеют более шероховатую поверхность, что снижает плотный контакт между слоями пленки и снижает слипание, отсюда к таким наполнителям применяется термин "противоадгезионные агенты".
Не все неорганические наполнители являются эффективными противоадгезионными агентами, а некоторые из них имеют другие недостатки (такие как высокая стоимость, высокая абразивность, отрицательное влияние на оптические характеристики, вред для здоровья), которые ограничивают их промышленное использование. Целью является введение как можно меньшего количества противоадгезионного агента для уменьшения адгезии до требуемого уровня при минимизации отрицательных воздействий на оптические свойства и другие характеристики, такие как износ перерабатывающего оборудования.
Диатомовая земля широко используется в качестве умеренно эффективного противоадгезионного агента, но имеет следующие отрицательные показатели: придает пленке мутность, плохую прозрачность, очень высокую абразивность и является умеренно дорогостоящей. Тальк также широко используется в некоторых полиолефиновых рецептурах в качестве умеренно эффективного противоадгезионного агента. Его преимуществами по сравнению с диатомовой землей являются более низкая стоимость, превосходная прозрачность пленки и очень низкая абразивность. Однако такая пленка мутная и не является пригодной для высокопрозрачных упаковочных применений. Несмотря на то, что нефелиновый сиенит или полевой шпат рассматриваются в качестве противоадгезионных агентов для высокопрозрачных пленочных применений (поскольку их показатель оптического преломления является более близким к показателю оптического преломления полиэтилена), они являются относительно неэффективными в снижении силы адгезии и имеют очень высокую абразивность.
Абразивность неорганических антиадгезионных агентов представляет интерес по нескольким причинам. Высокоабразивные антиадгезионные агенты приводят к быстрому изнашиванию оборудования в компаундирующем и перерабатывающем оборудовании. Когда износ достигает точки, когда он изменяет размеры оборудования в критических областях, могут ухудшаться как диспергирование добавок в полимере, так и производительность. В таких случаях может страдать качество продукта и может увеличиваться себестоимость продукции, особенно, если оборудование должно выводиться из эксплуатации, и новые детали - приобретаться для замены изношенных деталей оборудования. К тому же, абразивный износ оборудования будет вводить в полимерный продукт металлическое загрязнение, что может отрицательно влиять на стабильность и цвет продукта или на то и другое. По этим причинам предпочтительными являются противоадгезионные агенты с низкой абразивностью.
Имеется много попыток решить проблему сбалансирования противоадгезионных и мутностных свойств полиолефиновой пленки, но ни одна из них не направлена на дополнительное повышение прозрачности и понижение противослипающей абразивности пленки и стоимости (которые все являются необходимыми показателями для конкурентноспособного промышленного продукта). До сих пор еще не была найдена экономически эффективная препятствующая слипанию рецептура для высокопрозрачных полиолефиновых пленок с низкой абразивностью препятствующего слипанию вещества.
Настоящее изобретение относится к смеси первого компонента, выбранного из тальков, и второго компонента, выбранного из полевых шпатов, нефелинов и нефелиновых сиенитов, в которой отношение первого компонента ко второму компоненту обеспечивает величину абразивности, значительно меньшую, чем ожидалось по правилу смесей. Изобретение, кроме того, относится к противоадгезионному агенту, содержащему смесь первого компонента, выбранного из тальков, и второго компонента, выбранного из полевых шпатов, нефелинов и нефелиновых сиенитов, в котором отношение первого компонента ко второму компоненту обеспечивает противоадгезионное действие, значительно большее, чем противоадгезионное действие любого компонента в отдельности. При использовании в полиолефиновой пленке это вещество не приводит к значительной потере оптических свойств.
Данное изобретение также относится к смеси первого компонента, выбранного из тальков, и второго компонента, выбранного из полевых шпатов, нефелинов и нефелиновых сиенитов, в которой отношение первого компонента ко второму компоненту обеспечивает величину абразивности, значительно меньшую, чем ожидалось по правилу смесей, и в которой отношение первого компонента ко второму компоненту обеспечивает протиадгезивное действие, значительно большее, чем противослипающее действие любого компонента в отдельности.
Данное изобретение также относится к полиолефиновой полимерной композиции, в которой отношение первого компонента ко второму компоненту дополнительно обеспечивает противослипающее действие, значительно большее, чем противоадгезивное действие любого компонента в отдельности, и характеристика абразивности первого и второго компонента в смеси составляет около 80% или менее от характеристики абразивности, которая ожидалась по правилу смесей.
Также данное изобретение относится к полиолефиновой пленке, содержащей полиолефиновую полимерную композицию, и такая пленка может быть выполнена из указанных выше компонентов, имеющих величину абразивности, значительно меньшую величины абразивности, которая ожидалась по правилу смесей, и пленка может иметь противоадгезивное действие, значительно большее, чем при выполнении с любым компонентом в отдельности.
Преимущество настоящего изобретения состоит в том, что смеси и полиолефиновые полимерные композиции могут быть использованы для получения пленок, которые имеют удовлетворительные противоадгезионные и оптические характеристики (мутность и прозрачность). Исходная смесь также может иметь низкую абразивность. Комбинация дает синергический эффект, при котором противоадгезивное действие является неожиданно более высоким, чем в отдельности, при одновременном сохранении оптических свойств и низкой абразивности.
В опубликованной японской заявке Matsumoto et al., "Method for the Production of Antifog Polyolefin Film" Japanese Kokai 60(1985)-49047 описан способ использования полиолефиновой полимерной композиции, содержащей полиолефиновую смолу, два типа тонкоизмельченного неорганического наполнителя, амид ненасыщенной жирной кислоты и смешанный полиолэфир жирной кислоты.
В патенте США 5346944 "Polyolefin Resin Composition" (Hayashida et al.) описана полиолефиновая полимерная композиция, содержащая противоадгезивный агент и, возможно, антистатик, добавку против помутнения и антиоксиданты.
Одним вариантом настоящего изобретения является смесь первого компонента, выбранного из тальков, и второго компонента, выбранного из полевых шпатов, нефелинов и нефелиновых сиенитов, в которой отношение первого компонента ко второму компоненту обеспечивает величину абразивности, значительно меньшую, чем величина абразивности, ожидаемая по правилу смесей.
Предпочтительно, величина абразивности составляет около 80% или менее от величины абразивности, ожидаемой по правилу смесей, более предпочтительно, около 50% или менее от величины абразивности, ожидаемой по правилу смесей.
Эта смесь используется в качестве исходного материала, используемого в полиолефиновых полимерных композициях, в пленках и других видах продуктов, таких как листы, прессованные литьевые изделия, изготовленные из таких полиолефиновых полимерных композиций. Полиолефинами, считающимися пригодными для настоящего изобретения, может быть любой полиолефин, который может быть прозрачным, кристаллическим и способным к формованию непровисающей пленки. Неограничивающие примеры включают кристаллические гомополимеры α-олефина с числом углеродных атомов от 2 до 12 или смесь двух или более кристаллических сополимеров или сополимеров этилена и винилацетата с другими полимерами. Также полиолефиновым полимером может быть полиэтилен высокой плотности, полиэтилен низкой плотности, линейный полиэтилен низкой плотности, полипропилен, этиленпропиленовые сополимеры, поли-1-бутилен, сополимеры этилена и винилацетата и т. д. и полиэтилены низкой и средней плотности. Дополнительные примеры представлены статистическими или блок-сополимерами полиэтилена, полипропилена, поли-4-метилпентен-1 и сополимерами этилена и пропилена и этиленпропиленгексана. Среди них особенно пригодными являются сополимеры этилена и пропилена и сополимеры, содержащие 1 или 2 сомономера, выбранные из бутена-1, гексана-1, 4-метилпентена-1 и октена-1 (так называемый ЛПЭНП). Способ получения полиолефинового полимера, используемого в настоящем изобретении, не является ограниченным. Например, он может быть получен ионной полимеризацией или радикальной полимеризацией. Примеры полиолефиновых полимеров, полученных ионной полимеризацией, включают гомополимеры, такие как полиэтилен, полипропилен, полибутилен-1 и поли-4-метилпентен, и сополимеры этилена, полученные сополимеризацией этилена и α-олефина, причем в качестве α-олефинов используются α-олефины, имеющие от 3 до 18 углеродных атомов, такие как пропилен, бутен-1, 4-метилпентен-1, гексен-1, октен-1, децен-1 и октадецен-1. Эти α-олефины могут использоваться индивидуально или в виде двух или более типов. Другие примеры включают сополимеры пропилена, такие как сополимеры пропилена и бутена-1. Примеры полиолефиновых полимеров, полученных радикальной полимеризацией, включают гомополимер этилена или сополимеры этилена, полученные сополимеризацией этилена и радикальнополимеризуемых мономеров. Примерами радикальнополимеризуемых мономеров, включающих ненасыщенные карбоновые кислоты, являются сложные эфиры акриловой, метакриловой и малеиновой кислот, ангидриды этих кислот и сложные виниловые эфиры, такие как винилацетат. Конкретные примеры сложных эмиров ненасыщенных карбоновых кислот включают этилакрилат, метилметакрилат и глицидилметакрилат. Эти радикальнополимеризуемые мономеры могут использоваться индивидуально или в виде двух или более типов.
Тальк в настоящем изобретении выбирается из тальков, использующихся для изготавливаемых полиолефиновых материалов. Обычный тальк имеет моноклинную кристаллическую решетку, удельный вес от примерно 2,6 до 2,8 и эмпирическую формулу Mg3Si4O10(OH)2.
Предпочтительно, средний размер частиц используемого талька составляет от примерно 0,1 мкм до примерно 10 мкм.
Второй компонент выбирается из полевых шпатов, нефелинов и нефелиновых сиенитов или их смесей. Такие материалы известны в технике и достаточно описаны в издании "Minerals and Rocks", The New Encyclopedic, vol.24, pp. 151-157, 175-179, Encyclopedia Britannica, Inc. (Chicago, 1986), приведенном здесь в качестве ссылки в его полноте.
Предпочтительно, средний размер частиц используемого второго компонента составляет от примерно 0,1 мкм до примерно 10 мкм.
Смесь получается любой подходящей операцией смешения, которая не оказывает отрицательного воздействия в виде уменьшения и агломеризации компонента. Такое смешение может быть объединено, но необязательно, с возможной операцией измельчения компонентов.
Величина абразивности может быть определена с использованием прибора для испытания на истирание Эйнлехнера AT 1000 и рекомендованной методики изготовителя, т. к. такое оборудование и методы известны в технике. В качестве ссылки здесь приведено руководство "Прибор для испытаний на истирание Эйнлехнера AT 1000".
Другим вариантом настоящего изобретения является противоадгезивный агент, содержащий смесь первого компонента, выбранного из тальков, и второго компонента, выбранного из полевых шпатов, нефелинов и нефелиновых сиенитов, в которой отношение первого компонента ко второму компоненту обеспечивает противослипающее действие, значительно большее противослипающего действия любого компонента в отдельности.
В предпочтительном варианте соотношение двух компонентов составляет от примерно 1: 3 до примерно 3:1, т.е. примерно от 25 до 75% талька с содержанием до 100% второго компонента. Более предпочтительно, соотношение составляет от примерно 45:55 до примерно 75:15.
Предпочтительно, противоадгезивное действие обеспечивает степень слипания примерно 85% или менее по сравнению с любым компонентом в отдельности, более предпочтительно, степень слипания составляет примерно 75% или менее по сравнению с любым компонентом в отдельности, и даже более предпочтительно, степень слипания составляет примерно 50% или менее по сравнению с любым компонентом в отдельности.
Противоадгезивный агент может использоваться для получения полиолефиновой пленки; в таком случае, предпочтительно, смесь первого компонента и второго компонента не дает значительной потери оптических свойств, таких как прозрачность и мутность.
Другим вариантом изобретения является смесь первого компонента, выбранного из тальков, и второго компонента, выбранного из полевых шпатов, нефелинов и нефелиновых сиенитов, в которой отношение первого компонента ко второму компоненту обеспечивает величину абразивности, значительно меньшую, чем величина абразивности, ожидаемая по правилу смесей, и в которой отношение первого компонента ко второму компоненту обеспечивает противоадгезивное действие, значительно большее, чем любой компонент в отдельности.
Предпочтительно, соотношение первого и второго компонента находится в пределах от примерно 1: 3 до 3:1, и характеристика абразивности первого и второго компонента в смеси составляет примерно 50% или менее от характеристики абразивности, которая ожидается по правилу смесей, и противоадгезивное вещество обеспечивает степень слипания примерно 50% или менее.
Смесь первого и второго компонента может получаться как исходная смесь, вводимая в полиолефиновую полимерную композицию, или составляться на месте введением в полиолефиновую полимерную композицию, либо как часть получения полиолефиновой пленки. Порядок введения отдельных компонентов не является определяющим. При составлении рецептуры на месте компоненты могут вводиться отдельно по порядку, или одновременно, или в отдельные маточные смеси с последующим смешением вместе.
Еще одним вариантом изобретения является полиолефиновая полимерная композиция, имеющая смесь первого компонента, выбранного из тальков, и второго компонента, выбранного из полевых шпатов, нефелинов и нефелиновых сиенитов, в которой отношение первого компонента ко второму компоненту обеспечивает величину абразивности, значительно меньшую величины абразивности, которая ожидается по правилу смесей.
Другим вариантом является полиолефиновая пленка, содержащая полиолефиновую полимерную композицию, имеющую отношение первого компонента ко второму компоненту, которое обеспечивает величину абразивности, значительно меньшую величины абразивности, которая ожидается по правилу смесей, и, кроме того, обеспечивает противоадгезивное действие, значительно большее, чем любой компонент в отдельности.
Предпочтительно, полиолефиновая полимерная композиция является смесью первого и второго компонента, в которой отношение первого компонента ко второму компоненту составляет от примерно 1:3 до 3:1, и величина абразивности первого и второго компонента в смеси составляет примерно 80% или менее по сравнению с характеристикой абразивности, которая ожидается по правилу смесей, и первый и второй компонент в комбинации обеспечивают степень слипания примерно 50% или менее.
Другим вариантом изобретения является полиолефиновая пленка, содержащая первый компонент, выбранный из тальков, и второй компонент, выбранный из полевых шпатов, нефелинов и нефелиновых сиенитов, в которой отношение первого компонента ко второму компоненту обеспечивает величину абразивности, значительно меньшую, чем величина абразивности, ожидаемая по правилу смесей.
Предпочтительной является полиолефиновая пленка, содержащая первый компонент, выбранный из тальков, и второй компонент, выбранный из полевых шпатов, нефелинов и нефелиновых сиенитов, в которой отношение первого компонента ко второму компоненту обеспечивает величину абразивности, значительно меньшую, чем величина абразивности, ожидаемая по правилу смесей, и в которой отношение первого компонента ко второму компоненту обеспечивает противоадгезивное действие, значительно большее, чем любой компонент в отдельности.
Настоящее изобретение описывается в следующих иллюстративных примерах, которые не предназначены для ограничения объема изобретения.
Пример 1
Лабораторные измерения абразивности противоадгезионных агентов проводились с использованием прибора для испытаний на истирание Эйнлехнера. Минералы и их комбинации испытывались на абразивность в сравнении с диатомовой землей в качестве контрольного испытания. Испытываемыми образцами были образцы талька А (Политальк AG609), талька В (Полиблок), нефелинового сиенита (Минекс 7) и диатомовой земли (Супер Флосс).
Лабораторные измерения абразивности противоадгезионных агентов проводились с использованием прибора для испытаний на истирание Эйнлехнера. Минералы и их комбинации испытывались на абразивность в сравнении с диатомовой землей в качестве контрольного испытания. Испытываемыми образцами были образцы талька А (Политальк AG609), талька В (Полиблок), нефелинового сиенита (Минекс 7) и диатомовой земли (Супер Флосс).
Образцы и смеси были описаны следующим образом:
Опыт 1 - 50/50* смесь талька А и нефелинового сиенита.
Опыт 1 - 50/50* смесь талька А и нефелинового сиенита.
Опыт 2 - 50/50 смесь талька В и нефелинового сиенита.
Опыт 3 - 75/25 смесь талька А и нефелинового сиенита.
Опыт 4 - 25/75 смесь талька А и нефелинового сиенита.
Опыт 5 - 100% талька А.
Опыт 6 - 100% нефелинового сиенита.
Опыт 7 - 100% диатомовой земли.
* "50/50" означает 50 мас.% по отношению к 50 мас.%.
Все образцы испытывались на приборе для испытаний на истирание Эйнлехнера модели АТ-1000 в виде суспензий с 10% содержанием сухого минерала. Изнашиваемым телом являлась бронзовая проволочная сетка. Длительность испытаний составляла 100 мин и/или 174000 циклов истирания. Результатами испытаний явились весовые потери проволоки, выраженные в миллиграммах (мг). Результаты приведены в таблице 1.
Пример 2
В данном эксперименте минералы талька и нефелинового сиенита, в отдельности и в комбинации, параллельно с диатомовой землей в качестве контрольного варианта компаундируются в ПЭНП (полиэтилен низкой плотности) с использованием двухшнекового экструдера Лейстрица при общей загрузке 50% с получением противоадгезивных основ. Отношение талька к нефелиновому сиениту варьируется от 0: 100 до 100:0. Затем противоадгезивные основы разбавляют (смешивают) ПЭНП и эрукамидной добавкой для проскальзывания и перерабатываются экструзией с раздувом в пленку толщиной 1 мм с использованием линии получения пленок экструзией с раздувом на базе одношнекового экструдера с получением конечной пленочной рецептуры с содержанием 2000 млн-1 общего минерального противоадгезивного агента и 750 млн-1 эрукамидной добавки для проскальзывания. Полученные пленки затем испытывали на противоадгезивные и оптические свойства (мутности и прозрачности) с использованием следующих методик.
В данном эксперименте минералы талька и нефелинового сиенита, в отдельности и в комбинации, параллельно с диатомовой землей в качестве контрольного варианта компаундируются в ПЭНП (полиэтилен низкой плотности) с использованием двухшнекового экструдера Лейстрица при общей загрузке 50% с получением противоадгезивных основ. Отношение талька к нефелиновому сиениту варьируется от 0: 100 до 100:0. Затем противоадгезивные основы разбавляют (смешивают) ПЭНП и эрукамидной добавкой для проскальзывания и перерабатываются экструзией с раздувом в пленку толщиной 1 мм с использованием линии получения пленок экструзией с раздувом на базе одношнекового экструдера с получением конечной пленочной рецептуры с содержанием 2000 млн-1 общего минерального противоадгезивного агента и 750 млн-1 эрукамидной добавки для проскальзывания. Полученные пленки затем испытывали на противоадгезивные и оптические свойства (мутности и прозрачности) с использованием следующих методик.
Методики испытаний.
(1) Степень адгезии
Для определения степени адгезии используется метод параллельных пластин по ASTM D3354-74. При получении образцов куски пленки 203,2•203,2 мм вырезаются из трубы с плоскими стенками. Двойной пленочный слой разделяется, пропускается медленно через заземленный стержень для удаления статических зарядов и затем снова складывается так, что внутренние поверхности первоначального рукава пленки находятся в контакте друг с другом. Все пленки выдерживаются под максимальной нагрузкой 6,9 кПа в течение 24 ч с использованием термошкафа с принудительной циркуляцией воздуха при 40oС. Затем определяется усилие, требующееся для разделения этих двух слоев, выраженное в граммах.
Для определения степени адгезии используется метод параллельных пластин по ASTM D3354-74. При получении образцов куски пленки 203,2•203,2 мм вырезаются из трубы с плоскими стенками. Двойной пленочный слой разделяется, пропускается медленно через заземленный стержень для удаления статических зарядов и затем снова складывается так, что внутренние поверхности первоначального рукава пленки находятся в контакте друг с другом. Все пленки выдерживаются под максимальной нагрузкой 6,9 кПа в течение 24 ч с использованием термошкафа с принудительной циркуляцией воздуха при 40oС. Затем определяется усилие, требующееся для разделения этих двух слоев, выраженное в граммах.
(2) Мутность
Это испытание проводится в соответствии с ASTM D1003. Мутность является процентом проходящего света, который при прохождении через образец пленки рассеивается. Чем ниже число мутности, тем лучше оптическая характеристика светопропускания пленки.
Это испытание проводится в соответствии с ASTM D1003. Мутность является процентом проходящего света, который при прохождении через образец пленки рассеивается. Чем ниже число мутности, тем лучше оптическая характеристика светопропускания пленки.
(3) Прозрачность
Для этого испытания используется прибор для определения прозрачности Zebedee CL-100 и методика изготовителя прибора. Оптическая прозрачность определяется как степень различимости деталей, с которой предмет может быть виден через пленку. Чем выше число прозрачности, тем лучше разрешающая способность пленки.
Для этого испытания используется прибор для определения прозрачности Zebedee CL-100 и методика изготовителя прибора. Оптическая прозрачность определяется как степень различимости деталей, с которой предмет может быть виден через пленку. Чем выше число прозрачности, тем лучше разрешающая способность пленки.
Отдельными противоадгезивными минералами, использованными для этих образцов, являются: тальк А (Политальк AG609), тальк В (Полиблок), нефелиновый сиенит (Минекс 7) и диатомовая земля (Супер Флосс). Результаты определения степени слипания, мутности и прозрачности для образцов примера 2 приводятся в таблице 2.
Пример 3
В данном дополнительном эксперименте антиадгезивные основы, описанные в примере 2, разбавляются ПЭНП и перерабатываются в пленку толщиной 1 мм с использованием линии получения пленки экструзией с раздувом на базе одношнекового экструдера так, что получается конечная пленочная рецептура с 5500 ч на млн общего противоадгезивного минерального вещества. Полученные пленки затем испытывались для определения степени адгезии и оптических характеристик (мутности и прозрачности) с использованием методов испытаний, описанных в примере 2. Результаты определения степени адгезии, мутности и прозрачности для образцов примера 3 приводятся в таблице 3.
В данном дополнительном эксперименте антиадгезивные основы, описанные в примере 2, разбавляются ПЭНП и перерабатываются в пленку толщиной 1 мм с использованием линии получения пленки экструзией с раздувом на базе одношнекового экструдера так, что получается конечная пленочная рецептура с 5500 ч на млн общего противоадгезивного минерального вещества. Полученные пленки затем испытывались для определения степени адгезии и оптических характеристик (мутности и прозрачности) с использованием методов испытаний, описанных в примере 2. Результаты определения степени адгезии, мутности и прозрачности для образцов примера 3 приводятся в таблице 3.
Claims (6)
1. Противоадгезивная смесь, состоящая из первого компонента, выбранного из тальков, и второго компонента, выбранного из полевых шпатов и нефелиновых сиенитов, в которой соотношение первого и второго компонентов составляет от примерно 1:3 до примерно 3:1, а именно от примерно 24 - 75% талька и второго компонента до 100%, причем размер частиц талька и второго компонента находится в интервале 0,1 - 10,0 мкм.
2. Смесь по п.1, отличающаяся тем, что указанное соотношение 45:55 - 3: 1.
3. Смесь по п.1 или 2, отличающаяся тем, что второй компонент выбран из полевых шпатов.
4. Противоадгезивный агент, отличающийся тем, что он выполнен из противоадгезивной смеси по любому из пп.1-3.
5. Полиолефиновая полимерная композиция, содержащая полиолефиновую смолу и противоадгезивный агент, отличающаяся тем, что противоадгезивным агентом является агент по п.4 в количестве 2000 - 5000 млн-1.
6. Полиолефиновая пленка, отличающаяся тем, что она содержит полиолефиновую композицию по п.5.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US63636496A | 1996-04-23 | 1996-04-23 | |
| US08/636,364 | 1996-04-23 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU98121206A RU98121206A (ru) | 2000-09-10 |
| RU2199555C2 true RU2199555C2 (ru) | 2003-02-27 |
Family
ID=24551575
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU98121206/04A RU2199555C2 (ru) | 1996-04-23 | 1997-04-22 | Полиолефиновая полимерная композиция, смесь, используемая для нее, противоадгезивный агент и полиолефиновая пленка на ее основе |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5866646A (ru) |
| EP (1) | EP0895522B1 (ru) |
| JP (1) | JP4482634B2 (ru) |
| CN (1) | CN100577718C (ru) |
| AT (1) | ATE381589T1 (ru) |
| AU (1) | AU729203B2 (ru) |
| BR (1) | BR9708961A (ru) |
| CA (1) | CA2252618C (ru) |
| DE (1) | DE69738395T2 (ru) |
| DK (1) | DK0895522T3 (ru) |
| ES (1) | ES2297856T3 (ru) |
| ID (1) | ID16625A (ru) |
| MY (1) | MY119279A (ru) |
| NO (1) | NO322858B1 (ru) |
| PL (1) | PL187280B1 (ru) |
| RU (1) | RU2199555C2 (ru) |
| SK (1) | SK140698A3 (ru) |
| TW (1) | TW399078B (ru) |
| WO (1) | WO1997040093A1 (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6017991A (en) * | 1997-09-22 | 2000-01-25 | Minerals Technologies Inc. | Polyolefin film composition and resins useable therefore and related making method |
| US8858699B2 (en) | 2006-07-13 | 2014-10-14 | Unimin Corporation | Ultra fine nepheline syenite powder and products for using same |
| US20080040980A1 (en) * | 2006-07-13 | 2008-02-21 | Unimin Corporation | Method of processing nepheline syenite |
| US20080015104A1 (en) * | 2006-07-13 | 2008-01-17 | Unimin Corporation | Ultrafine nepheline syenite |
| US7757976B2 (en) | 2007-02-07 | 2010-07-20 | Unimin Corporation | Method of processing nepheline syenite powder to produce an ultra-fine grain size product |
| WO2009008965A1 (en) * | 2007-07-09 | 2009-01-15 | Unimin Corporation | Nepheline syenite powder with controlled particle size and novel method of making same |
| BRPI0822390B1 (pt) * | 2008-04-17 | 2018-06-26 | Unimin Corporation | Pó ultrafino formado a partir de mineral ou material de rocha com distribuição de tamanho de partícula controlada para filmes térmicos ou revestimentos, e seu método de produção |
| US11279118B2 (en) | 2017-10-31 | 2022-03-22 | Bemis Company, Inc. | Packaging film for high temperature materials |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4187210A (en) * | 1973-12-14 | 1980-02-05 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Homogeneous, highly-filled, polyolefin composites |
| SU1164044A1 (ru) * | 1983-02-28 | 1985-06-30 | Уральский филиал Всесоюзного научно-исследовательского института абразивов и шлифования | Состав абразивных тел дл виброобработки |
| JP2704894B2 (ja) * | 1988-12-16 | 1998-01-26 | 出光石油化学株式会社 | ポリオレフィン系樹脂組成物 |
| RU2014211C1 (ru) * | 1990-10-02 | 1994-06-15 | Государственный научно-исследовательский институт абразивов и шлифования | Формовочная смесь для изготовления абразивного инструмента |
| EP0492463B1 (en) * | 1990-12-21 | 1995-09-27 | Sumitomo Chemical Company Limited | Polyolefin resin composition |
| GB9209330D0 (en) * | 1992-04-30 | 1992-06-17 | Roussel Lab Ltd | Chemical compounds |
-
1997
- 1997-04-21 MY MYPI97001706A patent/MY119279A/en unknown
- 1997-04-22 EP EP97918817A patent/EP0895522B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-04-22 SK SK1406-98A patent/SK140698A3/sk unknown
- 1997-04-22 CA CA002252618A patent/CA2252618C/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-04-22 RU RU98121206/04A patent/RU2199555C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-04-22 ES ES97918817T patent/ES2297856T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-04-22 AT AT97918817T patent/ATE381589T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-04-22 AU AU26824/97A patent/AU729203B2/en not_active Ceased
- 1997-04-22 WO PCT/US1997/006961 patent/WO1997040093A1/en active IP Right Grant
- 1997-04-22 CN CN97194058A patent/CN100577718C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1997-04-22 BR BR9708961-3A patent/BR9708961A/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-04-22 DE DE69738395T patent/DE69738395T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-04-22 PL PL97329405A patent/PL187280B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1997-04-22 TW TW086105206A patent/TW399078B/zh not_active IP Right Cessation
- 1997-04-22 JP JP53835397A patent/JP4482634B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1997-04-22 DK DK97918817T patent/DK0895522T3/da active
- 1997-04-23 ID IDP971352A patent/ID16625A/id unknown
- 1997-09-22 US US08/934,761 patent/US5866646A/en not_active Expired - Lifetime
-
1998
- 1998-10-22 NO NO19984925A patent/NO322858B1/no unknown
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Наполнители для полимерных композиционных материалов. Справочное пособие/ Под ред. П.Г. Бабаевского. - М.: Химия, 1981, с.16-161. Бристон Дж. Х. и др. Полимерные пленки / М.: 1993, с.373. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2252618C (en) | 2002-10-22 |
| TW399078B (en) | 2000-07-21 |
| SK140698A3 (en) | 1999-07-12 |
| WO1997040093A1 (en) | 1997-10-30 |
| CN100577718C (zh) | 2010-01-06 |
| AU2682497A (en) | 1997-11-12 |
| NO984925L (no) | 1998-10-22 |
| JP4482634B2 (ja) | 2010-06-16 |
| MY119279A (en) | 2005-04-30 |
| PL329405A1 (en) | 1999-03-29 |
| ATE381589T1 (de) | 2008-01-15 |
| DK0895522T3 (da) | 2008-01-07 |
| JP2000509361A (ja) | 2000-07-25 |
| ID16625A (id) | 1997-10-23 |
| BR9708961A (pt) | 2000-05-09 |
| PL187280B1 (pl) | 2004-06-30 |
| NO984925D0 (no) | 1998-10-22 |
| DE69738395D1 (de) | 2008-01-31 |
| CA2252618A1 (en) | 1997-10-30 |
| EP0895522A1 (en) | 1999-02-10 |
| NO322858B1 (no) | 2006-12-11 |
| CN1216559A (zh) | 1999-05-12 |
| DE69738395T2 (de) | 2008-09-18 |
| US5866646A (en) | 1999-02-02 |
| ES2297856T3 (es) | 2008-05-01 |
| AU729203B2 (en) | 2001-01-25 |
| EP0895522B1 (en) | 2007-12-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2199555C2 (ru) | Полиолефиновая полимерная композиция, смесь, используемая для нее, противоадгезивный агент и полиолефиновая пленка на ее основе | |
| US6017991A (en) | Polyolefin film composition and resins useable therefore and related making method | |
| WO2019021996A1 (ja) | 樹脂組成物、その製造方法及びそれを用いた多層構造体 | |
| US3809671A (en) | Method for antiblocking high pressure process polyethylene film | |
| CZ298481B6 (cs) | Plnená termoplastová pryskyricná hmota, zpusob její prípravy a použitá plnidlová smes | |
| US4751262A (en) | Ethylene-acrylic acid type interpolymer compositions and films having increased slip and reduced block | |
| JPS6337144A (ja) | 粉体無機物質含量の極めて高い、ポリマ−混入用熱可塑性組成物 | |
| US4897437A (en) | Ethylene-acrylic acid type interpolymer compositions and films having increased slip and reduced block | |
| KR101738723B1 (ko) | 저온 열봉합 특성이 우수한 어텍틱 폴리프로필렌 수지 조성물 | |
| JP3106842B2 (ja) | ポリオレフィン系樹脂組成物 | |
| EP0718361A1 (en) | Antiblocking agent master batch and oriented polyolefin resin film using the same | |
| JPS6390552A (ja) | プロピレン系樹脂組成物 | |
| JP3337269B2 (ja) | 水性インキのポリオレフィンへの印刷性を改善する方法 | |
| US6590021B2 (en) | Polyolefin resin composition and film comprising the same | |
| MXPA98008754A (en) | Film of poliolefina, compositions and resinasutiles for the same and method for its preparation | |
| JP2000169638A (ja) | オレフィン系樹脂組成物 | |
| CZ325998A3 (cs) | Polyolefinový film, kompozice a pryskyřice pro jeho výrobu a odpovídající způsoby výroby | |
| KR100524092B1 (ko) | 폴리올레핀필름,조성물및이들에유용한수지그리고관련제조방법 | |
| JP3169389B2 (ja) | フィラー含有延伸フィルム | |
| US3374199A (en) | Non-blocking polyolefin compositions | |
| JP3137604B2 (ja) | 通気性フィルムの製造方法 | |
| US5541245A (en) | Polyolefin/alkyllactamide composition | |
| JP4329168B2 (ja) | 帯電防止フィルム用ポリエチレン樹脂組成物 | |
| JP2022094212A (ja) | ポリオレフィン系樹脂組成物及びフィルムそれぞれの製造方法 | |
| JP2001071432A (ja) | 多層延伸ポリプロピレン系フィルム |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20070423 |