RU2194028C2 - Способ изготовления керамики на основе диоксида циркония - Google Patents

Способ изготовления керамики на основе диоксида циркония Download PDF

Info

Publication number
RU2194028C2
RU2194028C2 RU2001105353A RU2001105353A RU2194028C2 RU 2194028 C2 RU2194028 C2 RU 2194028C2 RU 2001105353 A RU2001105353 A RU 2001105353A RU 2001105353 A RU2001105353 A RU 2001105353A RU 2194028 C2 RU2194028 C2 RU 2194028C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ceramics
phase
mpa
zro
thermomechanical properties
Prior art date
Application number
RU2001105353A
Other languages
English (en)
Inventor
Е.А. Кораблева
В.С. Якушкина
О.С. Гришин
О.П. Дьяченко
В.В. Викулин
А.Г. Ромашин
Original Assignee
ФГУП Обнинское научно-производственное предприятие "Технология"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ФГУП Обнинское научно-производственное предприятие "Технология" filed Critical ФГУП Обнинское научно-производственное предприятие "Технология"
Priority to RU2001105353A priority Critical patent/RU2194028C2/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2194028C2 publication Critical patent/RU2194028C2/ru

Links

Images

Landscapes

  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу изготовления керамики на основе диоксида циркония, стабилизированного оксидом иттрия, с небольшими добавками фторидов натрия и калия, получаемого химическим осаждением из растворов солей. В способе применяется спекание в области кубической фазы с последующим резким охлаждением для получения трансформируемой тетрагональной фазы (t'), которая способствует повышению термомеханических свойств: стойкости к термоудару 450-500oС, микротвердости 14000-15000 МПа, предела прочности при статическом изгибе >400 МПа, критического коэффициента интенсивности напряжений 7-8 МПа•м1/2 при размере зерна ZrO2 50-70 мкм. Данным способом из керамики на основе диоксида циркония можно изготавливать изделия, обладающие повышенными термомеханическими свойствами и работающими в условиях повышенных термических нагрузок. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Изобретение относится к способу получения керамики на основе диоксида циркония с трансформируемой тетрагональной (t') кристаллической фазой и может быть использовано при изготовлении деталей для трибологического применения в качестве фильер, волок, подшипников валов вращения в насосах для перекачки абразивосодержащих жидкостей (нефть и т.п.) и твердых электролитов, работающих в условиях повышенных термических нагрузок.
Керамика на основе диоксида циркония обладает низким коэффициентом трения, высокой твердостью и износостойкостью, но недостаточной стойкостью к термоудару.
В технологии получения материала на основе ZrO2 для трибологического применения эффективным является повышение термомеханических свойств за счет использования специального режима спекания керамики в области формирования кубической фазы с последующим быстрым охлаждением до определенной температуры и изотермической выдержкой при этой температуре в течение 24-50 часов. При этом происходит выпадение в зернах кубической ZrO2 мелкодисперсных включений тетрагональной или моноклинной фаз.
Так, известны способы повышения термомеханических свойств материала на основе ZrO2 за счет выпадения тетрагональной фазы в кубической ZrO2 (например, WO 98/08778). В способе (ЕП 172738) при получении керамического материала на основе ZrO2 с добавками в качестве стабилизаторов группы оксидов Y2О3, MgO, CaO, СеO2 спекание проводят при температуре 1600-1800oС, затем следуют резкое охлаждение с регулируемой скоростью до 1000-1470oС и изотермическая выдержка до 24 часов. Выпадение моноклинной фазы в кубической ZrO2 происходило в способах (ЕП 93599, ЕП 235936), где стабилизирующей добавкой являлась MgO, и после резкого охлаждения от области формирования кубической фазы проводили изотермическую выдержку при 1000-1200oС; в способе (ФРГ 3612177) при добавлении к ZrO2 стабилизирующих оксидов MgO, CaO, Y2O3; в способе (ФРГ 4139105) при добавлении шпинели (5-30oвес.%) Mg Аl2O4.
Недостатками приведенных способов получения керамики на основе ZrO2 является использование в качестве стабилизирующих добавок не одного, а группы оксидов, что требует длительного смешивания компонентов и их помола для получения гомогенных твердых растворов ZrO2, а также длительные изотермические выдержки, ведущие к увеличению энергозатрат. В результате перечисленные способы являются плохо воспроизводимыми, нетехнологичными, требующими больших трудозатрат и энергоресурсов.
Известны другие способы повышения термомеханических свойств керамики на основе ZrO2 за счет получения в фазовом составе этих материалов трансформируемой тетрагональной (t') фазы путем нагрева керамики до температуры формирования кубической фазы с последующим быстрым охлаждением.
Так, керамический материал на основе ZrO2 с t'-фазой получают спеканием в вакууме при температуре 1600-1800oС с последующим резким охлаждением (Порошковая металлургия, 1993, 9-10, с.96-100). Однако при спекании в вакууме происходит изменение кислородной стехиометрии ZrO2 и полученная по этому способу t'-фаза при отжиге на воздухе распадается с образованием кубической и моноклинной ZrO2.
Наиболее близким к заявляемому техническому решению является способ получения керамики на основе ZrO2, стабилизированного оксидом иттрия (3 мол. %), с трансформируемой тетрагональной (t') фазой, которая способствует увеличению термомеханических свойств (American Ceramic Soc. 1990, 73, 12, с. 3650-3657). По этому способу t'-фазу получают спеканием керамики в две стадии. На 1-й стадии образцы спекают на воздухе при 1450oС - 2 ч или при 1550oС - 2 ч до относительной плотности 0,99 с получением тетрагональной фазы. На 2-й стадии спеченные образцы на специальной вагонетке помещают в печь при температуре 2100oС и после 15 мин выдержки резко охлаждают до 1400oС, что приводит к получению t'-фазы.
Данный способ позволяет получить t'-фазу, отличающуюся "непревращаемостью" в моноклинную при длительных термомеханических нагрузках. Однако высокие температуры спекания требуют специального печного оборудования, больших энергозатрат, что нетехнологично при изготовлении керамических деталей.
Целью данного изобретения является получение керамического материала на основе ZrO2, стабилизированного оксидом иттрия, с трансформируемой (t') тетрагональной фазой, получаемой при более низкой температуре спекания в одну стадию, с высокими термомеханическими свойствами, сохраняющимися длительное время при трибологическом применении.
Цель достигается тем, что при изготовлении керамики на основе ZrO2, стабилизированного 3 мол.% оксида иттрия, производят соосаждение из растворов солей циркония и иттрия с добавками в количестве 0,5-1,0 вес.% фторидов Na и К. Термообработка полученной смеси при температуре 1250-1300oС позволяет получить ультрадисперсный порошок с размером частиц менее 1 мкм с заданной степенью тетрагональности, необходимой для того, чтобы при спекании формованного образца снизить температуру формирования кубической фазы в воздушной атмосфере до 1600-1700oС. При последующем охлаждении со скоростью 480-600oС/ч до температуры 1270-1300oС в течение 10-25 мин происходит переход кубической фазы в трансформируемую тетрагональную (t') фазу в керамике ZrO2, что способствует повышению твердости и стойкости к термоудару.
Известно, что t'-фаза структурно идентична обычной тетрагональной, но отличается сложной морфологией, т.е. появлением в структуре доменов и двойников, что приводит к увеличению термомеханических свойств керамики на основе ZrO2.
Термомеханические свойства ZrO2, стабилизированного 3 мол. % Y2O3, с различным содержанием фторидов Na и К, полученного по заявленному способу, представлены в таблице. Количество добавок фторидов Na и К определяет наличие t'-фазы, способствующей повышению термомеханических свойств. Так, в примерах 1 и 2, где количество фторидов Na и К составляет <0,5 вес. %, в структуре керамики t'-фаза отсутствует, что приводит к низким значениям термостойкости, микротвердости, прочности при изгибе, коэффициента интенсивности напряжений.
Добавки фторидов натрия и калия в небольших количествах при соосаждении растворов солей циркония и иттрия по заявляемому способу дают возможность проводить спекание отформованных образцов в отличие от прототипа в одну стадию.
Способ осуществляют следующим образом: приготавливают 10 л раствора, содержащего хлористый цирконий, хлористый иттрий, фторид натрия и фторид калия с концентрацией 400 г/л, 28 г/л, 2 г/л, 2 г/л соответственно. В полученный раствор при постоянном перемешивании вливают 10 л 25%-ного водного раствора аммиака. Образовавшуюся суспензию фильтруют на вакуум-фильтре и отмывают дистиллированной водой до рН 7, высушивают при 150oС в течение 10 ч. Полученную смесь гидроксидов циркония и иттрия обжигают при температуре 1250-1300oС и измельчают в шаровой мельнице с футеровкой и мелющими шарами из ZrO2. Затем формуют методом термопластичного литья под давлением заготовки в виде втулок для радиальных подшипников и образцы размером 7 х 7 х 70 мм. Спекание проводят в воздушной атмосфере при температуре 1700oС с последующим охлаждением со скоростью 600oС/ч.
Проведены стендовые испытания изготовленных по заявляемому способу радиальных подшипников из диоксида циркония в составе насоса в течение 300 ч. Частота вращения вала - 3000 об/мин, перекачиваемая жидкость - масло И-8А с 5% АККОР-1. Визуальный осмотр керамических радиальных подшипников после испытаний показал, что на внутренней поверхности неподвижных втулок из материала (пример 1, 2) появились трещины, возникшие из-за низких значений термомеханических свойств, в то время как на втулках из материала (пример 3) трещин не наблюдалось.
Заявляемый способ изготовления износостойкой керамики из ZrO2 с 3 мол.% Y2O3, полученной совместным осаждением из растворов солей с небольшими добавками фторидов натрия и калия, а также содержащую после спекания трансформируемую (t') фазу обладает по сравнению с прототипом рядом преимуществ:
- позволяет при более низких температурах спекания (1600-1700oС) в одну стадию получать в структуре керамики t'-фазу, ответственную за высокие термомеханические свойства;
- не требует специального печного оборудования, сокращает энергозатраты при спекании керамики, что делает способ технологичным и серийно способным.

Claims (2)

1. Способ изготовления керамики на основе диоксида циркония с трансформируемой тетрагональной фазой (t'), включающий смешение диоксида циркония с оксидом иттрия, формование заготовок и спекание с последующим резким охлаждением, отличающийся тем, что смешение диоксида циркония с оксидом иттрия осуществляют путем совместного осаждения из растворов солей, при этом в момент осаждения в растворы солей добавляют фториды натрия и калия в количестве 0,5-1,0 вес. %, проводят термообработку смеси при 1250-1300oС, спекание осуществляют при температуре 1600-1700oС, а охлаждение ведут до температуры 1270-1300oС.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что охлаждение проводят со скоростью 480-600oС/ч.
RU2001105353A 2001-02-26 2001-02-26 Способ изготовления керамики на основе диоксида циркония RU2194028C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001105353A RU2194028C2 (ru) 2001-02-26 2001-02-26 Способ изготовления керамики на основе диоксида циркония

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001105353A RU2194028C2 (ru) 2001-02-26 2001-02-26 Способ изготовления керамики на основе диоксида циркония

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2194028C2 true RU2194028C2 (ru) 2002-12-10

Family

ID=20246525

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001105353A RU2194028C2 (ru) 2001-02-26 2001-02-26 Способ изготовления керамики на основе диоксида циркония

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2194028C2 (ru)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2491253C1 (ru) * 2012-03-07 2013-08-27 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородский государственный национальный исследовательский университет" Способ изготовления заготовок керамических изделий
RU2494077C1 (ru) * 2012-02-22 2013-09-27 Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт-Тантал" (ОАО "НИИ-Тантал") Способ изготовления керамических изделий на основе диоксида циркония
WO2014035292A2 (en) 2012-08-30 2014-03-06 Selyutin Artem Aleksandrovich Process for producing nano dispersed metal oxides and apparatus for carrying out the same
RU2513973C1 (ru) * 2012-09-10 2014-04-20 Российская Федерация, От Имени Которой Выступает Министерство Промышленности И Торговли Российской Федерации Способ изготовления керамики на основе диоксида циркония
RU2536593C1 (ru) * 2013-09-10 2014-12-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ордена Трудового Красного Знамени Институт химии силикатов им. И.В. Гребенщикова Российской академии наук (ИХС РАН) Способ получения керамики на основе диоксида циркония для реставрационной стоматологии
DE102009030951B4 (de) * 2008-07-22 2016-10-27 Schott Ag Transparente Keramik und deren Herstellverfahren sowie optische Elemente unter Verwendung der transparenten Keramik
RU2782390C1 (ru) * 2022-04-07 2022-10-26 федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Пермский национальный исследовательский политехнический университет" Способ механической обработки пористых керамических заготовок

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
AMERICAN CERAMIC SOC. 1990, 73, №12, с.3650-3657. *

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102009030951B4 (de) * 2008-07-22 2016-10-27 Schott Ag Transparente Keramik und deren Herstellverfahren sowie optische Elemente unter Verwendung der transparenten Keramik
RU2494077C1 (ru) * 2012-02-22 2013-09-27 Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт-Тантал" (ОАО "НИИ-Тантал") Способ изготовления керамических изделий на основе диоксида циркония
RU2491253C1 (ru) * 2012-03-07 2013-08-27 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородский государственный национальный исследовательский университет" Способ изготовления заготовок керамических изделий
WO2014035292A2 (en) 2012-08-30 2014-03-06 Selyutin Artem Aleksandrovich Process for producing nano dispersed metal oxides and apparatus for carrying out the same
RU2513973C1 (ru) * 2012-09-10 2014-04-20 Российская Федерация, От Имени Которой Выступает Министерство Промышленности И Торговли Российской Федерации Способ изготовления керамики на основе диоксида циркония
RU2536593C1 (ru) * 2013-09-10 2014-12-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ордена Трудового Красного Знамени Институт химии силикатов им. И.В. Гребенщикова Российской академии наук (ИХС РАН) Способ получения керамики на основе диоксида циркония для реставрационной стоматологии
RU2782390C1 (ru) * 2022-04-07 2022-10-26 федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Пермский национальный исследовательский политехнический университет" Способ механической обработки пористых керамических заготовок

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5653423B2 (ja) アルミナ及びジルコニアに基づく焼結製品
US20070179041A1 (en) Zirconia Ceramic
US9802868B2 (en) Shaped sintered ceramic bodies composed of Y2O3-stabilized zirconium oxide and process for producing a shaped sintered ceramic body composed of Y2O3-stabilized zirconium oxide
CN104892005A (zh) 添加氧化铝包覆六方氮化硼复合粉末的氮化硅基自润滑陶瓷刀具材料的制备方法
JPWO2006080473A1 (ja) 複合セラミックス及びその製法
EP1514856B1 (en) Alumina/zirconia ceramics and method of producing the same
US20140011661A1 (en) Method of making high toughness high strength zirconia bodies
RU2194028C2 (ru) Способ изготовления керамики на основе диоксида циркония
JP4670227B2 (ja) ジルコニアセラミックス及びその製造方法
JP5543594B2 (ja) 酸化セリウム安定化ジルコニアとジルコニアがドープされたアルミナとのナノ構造複合材料、使用方法、並びにその製造方法
CN102138016B (zh) 滚动轴承及其制造方法
US5658837A (en) Stabilized zirconia
AU592823B2 (en) Zirconia ceramics and a process for production thereof
JP2012101952A (ja) 転がり軸受及びその製造方法
JP2000239063A (ja) 耐久性にすぐれたジルコニア質焼結体からなる粉砕・分散用メディア及びその製造方法
Upadhyaya et al. Processing and properties of Y-TZP/Al 2 O 3 composites
CN106747434B (zh) 耐磨氧化锆陶瓷及其制备方法
JP2645826B2 (ja) 耐熱劣化性高強度ジルコニア・アルミナセラミツクス及びその製造方法
JPH08337473A (ja) ジルコニア製分散・粉砕機用部材
CN114380606A (zh) 一种机加工高强度耐火材料制备工艺
KR102263516B1 (ko) 알루미나 지르코니아가 첨가된 세라믹 비드의 제조방법
RU2411217C1 (ru) Способ изготовления износостойкой керамики
JPH09188562A (ja) ジルコニア質焼結体及びその製造方法並びに粉砕用部品材料
El-Amir et al. MgAl2O4-reinforced c-ZrO2 ceramics prepared by spark plasma sintering
JP3198507B2 (ja) アルミナ―ジルコニア複合焼結体

Legal Events

Date Code Title Description
PC43 Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions

Effective date: 20120926

PD4A Correction of name of patent owner