RU2186059C2 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЛОКИРОВАННОГО ε-КАПРОЛАКТАМОМ ПОЛИИЗОЦИАНАТА - Google Patents

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЛОКИРОВАННОГО ε-КАПРОЛАКТАМОМ ПОЛИИЗОЦИАНАТА Download PDF

Info

Publication number
RU2186059C2
RU2186059C2 RU99114759/04A RU99114759A RU2186059C2 RU 2186059 C2 RU2186059 C2 RU 2186059C2 RU 99114759/04 A RU99114759/04 A RU 99114759/04A RU 99114759 A RU99114759 A RU 99114759A RU 2186059 C2 RU2186059 C2 RU 2186059C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
caprolactam
polyisocyanate
higher fatty
reaction
blocked
Prior art date
Application number
RU99114759/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU99114759A (ru
Inventor
А.Ф. Пучков
С.В. Рева
С.В. Туренко
Original Assignee
Пучков Александр Федорович
Рева Сергей Васильевич
Туренко Светлана Викторовна
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пучков Александр Федорович, Рева Сергей Васильевич, Туренко Светлана Викторовна filed Critical Пучков Александр Федорович
Priority to RU99114759/04A priority Critical patent/RU2186059C2/ru
Publication of RU99114759A publication Critical patent/RU99114759A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2186059C2 publication Critical patent/RU2186059C2/ru

Links

Images

Landscapes

  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу получения блокированного ε -капролактамом полиизоцианата, расплав которого может быть использован в шиной и резинотехнической промышленности для повышения адгезии резин к синтетическому волокну. Способ заключается в том, что в качестве блокирующего агента ди- или полиизоцианата используют ε -капролактам и высшую жирную кислоту, реакцию осуществляют в гомогенном расплаве при температуре 70-85oС в течение 30-60 мин при количественном соотношении ингредиентов для блокирования, мас. ч. : ди- и полиизоцианат 15-40, ε -капролактам 12-80, жирные кислоты 5-73. Способ обеспечивает получение блокированного полиизоцианата с улучшенными адгезионными характеристиками и позволяет снизить на 20-70oС температуру каплепадения получаемого продукта. 1 табл.

Description

Изобретение относится к способу получения блокированного ε-капролактамом полиизоцианата, расплав которого может быть использован в шинной и резинотехнической промышленности для повышения адгезии резин к синтетическому волокну.
Известен способ получения блокированного ε-капролактамом толуилендиизоцианата, по которому реакцию ведут при температуре 150-155 oС в течение 35-45 мин в расплаве смеси изомеров 2,4- и 2,6-толуилендиизоцианатов в соотношении 80-20 или 65-35 с ε-капролактамом, взятых в стехиометрическом соотношении, до содержания свободного ε-капролактама в расплаве продукта 1-2 мас.% [Патент РФ 2081107, 21.03.95, МПК 6 С 07 С 265/14].
Недостатком данного способа является относительно высокая температура плавления (каплепадения) получаемого продукта, составляющая 133-156oС, что в определенной мере отрицательно влияет на распределение продукта в модифицируемой среде, в частности в матрице каучука резиновой среды. Например, температура каплепадения модификатора БКТ-2, полученного по описанному в патенте 2081107 способу, составляет 120oС.
Получение адгезионно-вулканизующего агента с пониженной температурой плавления (каплепадения) - блокированного ε-капролактамом полиизоцианата - задача, на решение которой направлено данное изобретение.
Сущность способа получения блокированного ε-капролактамом полиизоцианата заключается в проведении синтеза продукта в гомогенном расплаве эффективного количества активных ингредиентов: ди- и(или) полиизоцианата, ε-капролактама и высших жирных кислот, при температуре 70-85oС в течение 30-60 мин, количественное соотношение ингредиентов для блокирования, мас.ч:
Ди- и(или) полиизоцианат - 15-40
ε-Капролактам - 12-80
Высшие жирные кислоты - 5-73
Избыток блокирующих агентов по отношению к изоцианатным группам блокируемого ди- и(или) полиизоцианата, выполняет роль дисперсионной среды, в которой распределены частицы блокированного полиизоцианата коллоидных размеров, содержащей 6-12 мас.% связанных изоцианатных групп. Такая дисперсионная среда обладает более низкой температурой каплепадения (плавления), нежели чем каждый из блокирующих агентов (ε-капролактам, высшие жирные кислоты), взятый в отдельности. Это обстоятельство отражается на относительно низкой температуре каплепадения продукта в целом. Кроме того, входящие в состав дисперсионной среды высшие жирные кислоты выполняют роль поверхностно-активных веществ, улучшая тем самым распределение частиц блокированного полиизоцианата в модифицируемой среде.
Предлагаемый способ позволяет получать блокированный ε-капролактамом полиизоцианат с улучшенными адгезионными характеристиками и снизить на 20-70oС температуру каплепадения (плавления) получаемого продукта, до температуры 50±4oС.
Благодаря применению по предлагаемому способу соотношения в реакционной смеси для блокирования 15-40 мас.ч. ди- и(или) полиизоцианата, получаемые в результате реакции блокирования продукты характеризуются температурой каплепадения, как правило, 46-54oС, при определенных соотношениях активных ингредиентов, в интервале, не превышающем 100oС.
При дозировке ди- и (или) полиизоцианата в соотношении менее 15 мас.ч. продукты имеют невысокую адгезионную активность.
При дозировке блокируемого агента в соотношении свыше 40 мас.ч. вероятно его отрицательное влияние как на условия синтеза, так как в результате образования сшитых структур значительно сокращается жизнеспособность реакционной среды, что затрудняет опорожнение реактора, ухудшая технологичность процесса, так и на технологические свойства продукции, в итоге, это - твердое вещество, нерастворимое в органических растворителях, с высокой температурой плавления и плохим распределением в модифицируемой среде.
В качестве блокируемых агентов используются диизоцианаты, например: 2,4-толуилендиизоцианат, 2,6-толуилендиизоцианат, их смеси; 4,4'-дифенилметандиизоцианат и т.д.; полиизоцианаты, например полиизоцианат по ТУ 113-03-38-106-90, представляющий смесь 50-60 мас.% 4,4'-дифенилметандиизоцианата и 50-40 мас.% его димеров, с содержанием изоцианатных групп 30 мас.%; полиизоцианат К по ТУ 6-06-24-48-88, представляющий смесь 60 мас.% 4,4'- дифенилметандиизоцианата и 40 мас.% его димеров, с содержанием изоцианатных групп 25 мас.%, а также смеси полиизоцианатов с другими диизоцианатами, не входящими в состав полиизоцианатов.
Заявляемые интервалы дозировок блокирующих агентов включают соотношения ε-капролактама и высших жирных кислот, обеспечивающие требуемый комплекс технологических свойств блокируемому продукту.
Меньшее значение применяемого в соотношении количества ε-капролактама, составляющее 12 мас.ч., объясняется минимальным содержанием ди- и(или) полиизоцианата. В мольном пересчете содержание ε-капролактама на изоцианатные группы применяется в эквивалентном соотношении или в избытке. В противном случае, даже, если присутствующие высшие жирные кислоты покрывают избыток непрореагировавших изоцианатных групп, в реакционной смеси происходит гелеобразование. Это можно объяснить тем, что ε-капролактам более реакционноспособен, чем высшая жирная кислота.
В случае избытка изоцианатых групп последние вступают в реакцию с мочевинного типа связями, образуя биуретановые сшитые структуры, отрицательно влияющие на свойства продукта.
Большее значение применяемого в соотношении количества ε-капролактама, в свою очередь, определяется не только блокируемым агентом, но и содержанием высшей жирной кислоты в исходном составе. Оно не превышает в соотношении 80 мас.ч., так как при этом в соотношении количество кислоты, меньшее 5 мас.ч., несколько ухудшает свойства готового продукта в целом.
Недостаток кислоты, как поверхностно-активного вещества, отрицательно сказывается на распределении готового продукта, например, в эластомерной матрице резиновой смеси (показатель воспроизводимость прочности связи резины с нитью корда ухудшается).
Большее значение применяемого в соотношении количества высшей жирной кислоты диктуется косвенными соображениями - оно не превышает 70-73 мас.ч., так как взаимозависимо в соотношении с применяемым количеством блокируемого агента.
Реакцию блокирования проводят в гомогенном расплаве при температуре 70-85oС. Значение температуры реакции соразмерно температуре плавления ε-капролактама и температуре плавления применяемых высших жирных кислот. При температуре выше 85oС возможно образование биуретановых связей, то есть сшитых структур, которые, как отмечалось, отрицательно влияют на свойства готового продукта. Время реакции блокирования определяется как степенью гомогенности реакционной смеси, так и конверсией изоцианатных групп.
Гомогенизация практически завершается через 30 мин, но полная конверсия при содержании в реакционной смеси 40 мас.ч. ди- и(или) полиизоцианата - в течение 60 мин.
Способ осуществляют следующим образом. Реакцию проводят в обогреваемом реакторе, снабженном механической мешалкой. В реактор загружают блокирующие агенты, повышают температуру до 70-75oС, расплавляют и перемешивают их до получения гомогенной массы. Затем, при постоянном перемешивании и предпочтительной температуре 80±5oС, приливают ди- и(или) полиизоцианаты в жидком виде. Если блокируемые агенты - твердые вещества, то их предварительно расплавляют. Температура в реакторе в процессе синтеза поддерживается на уровне 80±5oС, процесс осуществляют в изотермическом или адиабатическом режиме. Полнота конверсии определяется соотношением ингредиентов и продолжительностью реакции. Выгрузку реакционной смеси производят в приемную емкость, где происходит ее охлаждение и отвердение. После чего продукт измельчают на куски необходимых размеров. Значения показателей приведенных примеров представлены в таблице.
Пример 1. В реактор с мешалкой и рубашкой для обогрева с температурой теплоносителя 70-75oС подают 60 г ε-капролактама и 20 г высшей жирной кислоты (например, стеариновая кислота). После полной гомогенизации расплава постепенно, например, в течение 3 мин, прибавляют 20 г полиизцианата (см. таблицу, состав 1), таким образом, чтобы температура в реакторе не превышала 80±5oС. После окончания загрузки полиизоцианата, реакционную смесь в реакторе продолжают перемешивать в течение 30 мин при температуре 80±5oС. Затем смесь сливают в форму. Охлаждение проводят при комнатной температуре, после чего измельчают любым способом. Свойства полученного продукта представлены в таблице. Продукт имеет температуру каплепадения 46oС. Содержание связанных изоцианатных групп в продукте составляет 6 мас.%. Адгезионные свойства определялись Н-методом между резиной на основе натурального каучука и нитями корда типа 23 КНТС.
Пример 2. Аналогично примеру 1 готовят составы 2 и 3 с той разницей, что продолжительность реакции составляет 45 и 60 мин, соответственно. Содержание связанных изоцианатных групп в получаемых продуктах составляет 9 и 12 мас.% соответственно. Увеличение содержания полиизоцианата в смеси приводит к незначительному повышению температуры каплепадения, но в большей степени, если в качестве дополнительного блокирующего агента используется высшая жирная кислота (например, стеариновая кислота). Вероятно, высшая жирная кислота (например, олеиновая кислота) оказывает некоторый пластифицирующий эффект. При этом с увеличением значения соотношения полиизоцианата растет температура деблокирования.
Пример 3. Выполняют аналогично примеру 2, проводя смешение блокирующих агентов состава 4 с полиизоцианатом К, отличающимся от полиизоцианата меньшим содержанием изоцианатных групп (25 мас.% по сравнению с 30% в полиизоцианате). Это требует некоторой корректировки соотношения полиизоцианата К для обеспечения необходимых свойств резинокордным композициям.
Пример 4. Блокируют (состав 5) 15 г 2,4-толуилендиизоцианата в расплаве 60 г ε-капролактама и 25 г высшей жирной кислоты (например, стеариновая кислота) аналогично примеру 1. Как и в примере 1, в этом случае имеем избыток ε-капролактама по отношению к изоцианатным группам. Это следует из того расчета, что на 7,2 г изоцианатных групп 2,4-толуилендиизоцианата по стехиометрии требуется не более 9,7 г ε-капролактама. Тем не менее, даже при таком относительно небольшом количестве взятого для блокирования диизоцианата получаем вполне удовлетворительную прочность связи резины с кордом.
Пример 5. Блокируют смесь изомеров 2,4- и 2,6-толуилендиизоцианатов, используя реагенты для блокирования, приведенные в составе 6. Условия проведения синтеза, последующие операции и определение свойств такие же, как в примере 1. Продукт практически не отличается от продукта, полученного по примеру 4.
Пример 6. Блокирование смеси 2,4-толуилендиизоцианата и полиизоцианата (состав 7) проводится аналогично примеру 2. Готовый продукт по свойствам и своему влиянию на адгезионные характеристики подобен блокированному полиизоцианату состава 2.
Пример 7. Взятое для блокирования минимальное количество ε-капролактама (состав 8) не меняет условия синтеза, приведенные в примере 1. Блокированный полиизоцианат характеризуется несколько возросшей когезионной прочностью, однако это не оказывает существенного влияния на адгезию резины к волокну.
Пример 8. В условиях, аналогичных примеру 1, ε-капролактам взят в стехиометрическом количестве по отношению к изоцианатной группе полиизоцианата (состав 9). При отсутствии избытка ε-капролактама полученный продукт характеризуется увеличением температуры каплепадения.

Claims (1)

  1. Способ получения блокированного ε-капролактамом полиизоцианата реакцией в расплаве ди- и(или) полиизоцианата с ε-капролактамом, отличающийся тем, что в качестве блокирующих агентов дополнительно вводят высшие жирные кислоты, реакцию ведут в гомогенном расплаве при температуре 70-85oС в течение 30-60 мин при количественном соотношении ингредиентов для блокирования, мас. ч. :
    Ди- и полиизоцианат - 15-40
    ε-Капролактам - 12-80
    Жирные кислоты - 5-73
RU99114759/04A 1999-07-07 1999-07-07 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЛОКИРОВАННОГО ε-КАПРОЛАКТАМОМ ПОЛИИЗОЦИАНАТА RU2186059C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU99114759/04A RU2186059C2 (ru) 1999-07-07 1999-07-07 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЛОКИРОВАННОГО ε-КАПРОЛАКТАМОМ ПОЛИИЗОЦИАНАТА

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU99114759/04A RU2186059C2 (ru) 1999-07-07 1999-07-07 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЛОКИРОВАННОГО ε-КАПРОЛАКТАМОМ ПОЛИИЗОЦИАНАТА

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU99114759A RU99114759A (ru) 2001-09-10
RU2186059C2 true RU2186059C2 (ru) 2002-07-27

Family

ID=20222378

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU99114759/04A RU2186059C2 (ru) 1999-07-07 1999-07-07 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЛОКИРОВАННОГО ε-КАПРОЛАКТАМОМ ПОЛИИЗОЦИАНАТА

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2186059C2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2564447C2 (ru) * 2010-11-08 2015-10-10 Емс-Патент Аг Адгезив для текстильных армирующих вставок и применение указанного адгезива

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Энциклопедия полимеров. - М.: Советская энциклопедия, 1974, т.2, с.627-633. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2564447C2 (ru) * 2010-11-08 2015-10-10 Емс-Патент Аг Адгезив для текстильных армирующих вставок и применение указанного адгезива

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2088311A1 (en) Water dispersible polyisocyanates
JP3604992B2 (ja) 織物補強材の接着促進剤、その製造方法、およびその使用法
JPH02234976A (ja) 被処理不連続セルロース繊維
US4837252A (en) Polymer-asphalt mixing process
US4576994A (en) Process for the preparation of a polypropylene molding composition
US3701796A (en) Storage stable methylenebis (phenyl isocyanate) compositions
JP2002514668A (ja) 物質系
JPS63199213A (ja) 活性水素含有組成物及びその製法ならびに充填剤含有ポリウレタン
RU2186059C2 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЛОКИРОВАННОГО ε-КАПРОЛАКТАМОМ ПОЛИИЗОЦИАНАТА
US3992362A (en) Friable tertiary amyl phenol sulfides as vulcanizing agent
JP3967447B2 (ja) 架橋性ポリマー水分散液およびそれを水を基とする接着剤の製造で用いる使用
DE2730743A1 (de) Mit polycarbodiimid modifizierte organopolysiloxane
EP0531803B1 (en) Method for preventing coloration of aromatic isocyanate compounds
JPS59102929A (ja) 高いoh―価を有するフェノール変性炭化水素樹脂の製法
US4119594A (en) Catalyzed one-shot system for molding thermoset polyurethanes
US4081266A (en) Stable fluid suspension fertilizer composition and method for producing same
US6077960A (en) Uretedione derivative, curable resin composition comprising the same, and process for producing the same
MX2008015047A (es) Composicion y metodo para inhibir el apelmazado en un fertilizante que contiene urea.
WO1980002289A1 (en) Copolymers of vinylacetate,ethylene and peroxy-containing alkylacrylate
JP3184587B2 (ja) ポリプロピレン樹脂の混合方法
JPS63251461A (ja) ナイロン複合材料およびその製造方法
DE68910407T2 (de) Verfahren zur Herstellung von modifizierten schlagfesten Polyamiden.
US5455374A (en) Liquification of trans, trans-4,4'-diisocyanate dicyclohexylmethane by partially reacting the isocyanate groups with blocking agents
RU1813092C (ru) Полимерное св зующее
JPH08188490A (ja) 緩効化肥料

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20030708