RU2183617C2 - Способ переработки сивушного масла - Google Patents

Способ переработки сивушного масла Download PDF

Info

Publication number
RU2183617C2
RU2183617C2 RU2001109845A RU2001109845A RU2183617C2 RU 2183617 C2 RU2183617 C2 RU 2183617C2 RU 2001109845 A RU2001109845 A RU 2001109845A RU 2001109845 A RU2001109845 A RU 2001109845A RU 2183617 C2 RU2183617 C2 RU 2183617C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
distillation
temperature
isoamyl alcohol
cube
alkaline agent
Prior art date
Application number
RU2001109845A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2001109845A (ru
Inventor
Н.В. Мисюков
В.А. Бжицкий
А.А. Ананьин
Ю.Н. Жуков
В.М. Янкилевич
Original Assignee
ЗАО "Нитрометан"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ЗАО "Нитрометан" filed Critical ЗАО "Нитрометан"
Priority to RU2001109845A priority Critical patent/RU2183617C2/ru
Publication of RU2001109845A publication Critical patent/RU2001109845A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2183617C2 publication Critical patent/RU2183617C2/ru

Links

Images

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области химической технологии, а именно к усовершенствованию способа переработки сивушного масла. Способ осуществляют путем ректификации с добавлением 0,01-30 мас.% щелочного агента (гидратов окисей, карбонатов и бикарбонатов натрия и калия, окиси кальция, аммиачной воды) до температуры в кубе колонны 131-132oС и до температуры в газовой зоне конденсатора 128-129oС. Содержание примесей в конденсате до 3 мас.%. Полученный кубовый продукт подвергают прямой перегонке. Для получения технического изоамилового спирта процесс ректификации ведут также с добавлением щелочного агента до температуры в кубе 121-127oС при содержании воды в массе 0,35-0,8 мас.%. Технический результат - получение изоамилового спирта, удовлетворяющего техническим требованиям. 2 с.п. ф-лы, 2 ил.

Description

Изобретение относится к области химической технологии, а именно к усовершенствованию способа переработки сивушного масла ГОСТ 17071-91, являющегося отходом при получении этилового спирта, к усовершенствованию способа выделения изоамилового спирта из кубового остатка.
Изоамиловый спирт применяется при получении медицинских препаратов - корвалола, валидола, изовалериановой кислоты, в рецептуре смесевых растворителей, в производстве лакокрасочной продукции, в органическом синтезе, при флотации металлов. Прототипом изобретения служит патент 2109724 "Способ выделения изоамилового спирта". По этому способу ректификацию ведут при температуре куба до 130oС и содержании компонентов с температурой кипения ниже изоамилового спирта до уровня не более 1 мас.%, и полученный куб подвергают прямой перегонке.
Недостатком вышеназванного способа является получение продукта, не удовлетворяющего требованиям по кислотности, а также тем, что контроль процесса отгонки ведется по температуре в кубе и анализу на содержание примесей, что приводит к перерасходу сырья на выпуск единицы продукции.
Целью изобретения является безотходная переработка сивушного масла с выделением изоамилового спирта по ГОСТ 5830-79, изоамилового спирта технического по ТУ 2421-004-20992222-98, а также использование низкокипящих компонентов (головной фракции) и высококипящих компонентов (кубового остатка) в качестве добавки к топочному мазуту.
Поставленная цель достигается ректификационной перегонкой сивушного масла с добавлением 0,01-3,0 мас.% щелочного агента на установке периодического действия:
1) при получении изоамилового спирта по ГОСТ 5830-79 до температуры в кубе 131-132oС, температуры паров в газоходе 128-129oС, содержания примесей в конденсате 1-3 мас.%; при достижении этих параметров полученный куб подвергают прямой перегонке;
2) при получении изоамилового спирта технического до температуры в кубе 121-127oС, содержания воды в нем 0,35-0,8 мас.% полученный куб перекачивают на установку для прямой перегонки.
Получение изоамилового спирта по ГОСТ 5830-79 (фиг.1). Сивушное масло из хранилища закачивается в емкостный реактор, снабженный змеевиком и мешалкой, к содержимому аппарата добавляется 0,01-3,0 мас.% щелочного агента (гидратов окисей, карбонатов и бикарбонатов натрия и калия, окиси кальция, аммиачной воды) для нейтрализации примесей кислотного характера с образованием солей, остающихся в кубовом остатке после окончания перегонки.
Содержимое емкостного реактора нагревается подачей пара в змеевик и при температуре в кубе 92-96oС начинается отгонка паров азеотропа "вода - этанол" (низкокипящей фракции). При этом флегмовое число устанавливается = 4. Пары проходят массообменный роторный аппарат МРА-600, конденсируются в конденсаторе и поступают на делитель флегмы. Четыре части флегмы возвращаются в верхнюю часть МРА-600 для укрепления паров, одна часть поступает в сборник головной фракции. По мере отгонки легко летучих компонентов температура в кубе постоянно растет и при достижении ее 131-132oС контроль за процессом ректификации ведут по температуре паров в газовой зоне перед конденсатором. При достижении температуры паров в газоходе (в верхней точке у конденсатора) 128-129oС содержание примесей в конденсате после делителя флегмы составляет 1-3 мас. %, что позволяет перейти к прямой перегонке куба для получения готового продукта. Кубовый остаток смешивается с головной фракцией и затем добавляется в топочный мазут для улучшения его свойств (текучести, энергетики).
При температуре паров в газовой зоне ниже 128oС содержание примесей в конденсате составляет более 3 мас.% и прямая перегонка куба при таких параметрах приводит к получению некондиционного продукта (по содержанию основного компонента - изоамилового спирта). При температуре в газовой зоне более 129oС часть целевого продукта отгоняется вместе с головной фракцией, что приводит к уменьшению выхода готового продукта и увеличению расхода сырья на единицу продукции.
Получение изоамилового спирта технического по ТУ 2421-004-20992222-98 (фиг.2)
Процесс ведут с добавлением 0,01-3,0 мас.% щелочного агента аналогично ректификации при получении изоамилового спирта по ГОСТ 5830-79. Ректификацию осуществляют до температуры в кубе 121-127oС и содержания влаги в нем 0,35-0,8 мас. %. Затем полученный таким образом куб перекачивается на установку для прямой перегонки. Готовый продукт, соответствующий ТУ 2421-004-20992222-98, используется при изготовлении лакокрасочной продукции, растворителей, тормозных жидкостей и различных присадок к маслам.

Claims (2)

1. Способ переработки сивушного масла путем ректификации с выделением изоамилового спирта, отличающийся тем, что ректификацию ведут с добавлением 0,01-3,0 мас. % щелочного агента (гидратов окисей, карбонатов и бикарбонатов натрия и калия, окиси кальция, аммиачной воды) до температуры в кубе 131-132oС, температуры паров в газовой зоне у конденсатора 128-129oС, содержания примесей в конденсате до 3 мас. % и полученный куб подвергают прямой перегонке, а кубовый остаток и головную фракцию используют как добавку в мазут.
2. Способ переработки сивушного масла путем ректификации с выделением изоамилового спирта технического, отличающийся тем, что ректификацию ведут с добавлением 0,01-3,0 мас. % щелочного агента (гидратов окисей, карбонатов и бикарбонатов натрия и калия, аммиачной воды) до температуры в кубе 121-127oС, содержания воды в массе 0,35-0,8 мас. % и полученный куб перекачивают на установку для прямой перегонки, а головную фракцию и кубовый остаток используют как добавку в мазут.
RU2001109845A 2001-04-16 2001-04-16 Способ переработки сивушного масла RU2183617C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001109845A RU2183617C2 (ru) 2001-04-16 2001-04-16 Способ переработки сивушного масла

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001109845A RU2183617C2 (ru) 2001-04-16 2001-04-16 Способ переработки сивушного масла

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2001109845A RU2001109845A (ru) 2001-09-10
RU2183617C2 true RU2183617C2 (ru) 2002-06-20

Family

ID=20248383

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001109845A RU2183617C2 (ru) 2001-04-16 2001-04-16 Способ переработки сивушного масла

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2183617C2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2483054C1 (ru) * 2012-03-20 2013-05-27 Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Уфимская Государственная Академия Экономики И Сервиса" Способ переработки сивушных масел спиртоводочных комбинатов

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2483054C1 (ru) * 2012-03-20 2013-05-27 Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Уфимская Государственная Академия Экономики И Сервиса" Способ переработки сивушных масел спиртоводочных комбинатов

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8329229B2 (en) Steam distillation of catmint plants
RU2009123374A (ru) Способ получения по меньшей мере одного диарилкарбоната по меньшей мере из одного диалкилкарбоната и по меньшей мере из одного ароматического гидроксисоединения
RU2183617C2 (ru) Способ переработки сивушного масла
CN102167660B (zh) 侧线反应萃取精馏制备电子级甲缩醛的方法
CN1003515B (zh) 维生素b6中间体4-甲基-5-烷氧基唑的合成工艺
CN104211584A (zh) 一种制备二丙二醇甲醚的方法
JP5817189B2 (ja) テトラヒドロフランの製造方法
RU2011125993A (ru) Способ и установка для получения простого диметилового эфира из метанола
CN105531266B (zh) 用于制造四氢呋喃的改进型方法
RU2196763C1 (ru) Способ получения изоамилового спирта (варианты)
RU2366711C2 (ru) Способ производства спирта этилового ректификованного "альфа"
GB660773A (en) Improvements in or relating to the separation and purification of methanol
CN107129822A (zh) 一种精制竹醋液的制备方法
CN109678667A (zh) 一种粗甲醇分离纯化方法
CN104591968B (zh) 一种1-辛烯-3-醇的合成方法
RU128198U1 (ru) Установка непрерывного действия для получения абсолютированного спирта и биоэтанола
RU2447013C2 (ru) Способ получения безводного фтороводорода и плавиковой кислоты
RU2272843C1 (ru) Способ производства спирта этилового ректификованного "люкс"
CN108276258A (zh) 一种对苯二甲醚的合成方法
RU2692914C1 (ru) Способ совместного получения ректификованного этилового спирта и дистиллята из сброженного зернового сырья
RU105291U1 (ru) Установка непрерывного действия для получения абсолютного спирта и бензанола
CN114011461B (zh) 一种基于低共熔溶剂的异相催化剂及其应用
RU2138476C1 (ru) Способ переработки сивушного масла
CN101357753A (zh) 一种从硫酸溶液中脱除硫酸二甲酯的方法
RU2183616C2 (ru) Способ переработки фракции головной этилового спирта и концентрата головной фракции

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20080417