RU2182160C2 - Способ получения перламутровых пигментов - Google Patents

Способ получения перламутровых пигментов Download PDF

Info

Publication number
RU2182160C2
RU2182160C2 RU99102275/12A RU99102275A RU2182160C2 RU 2182160 C2 RU2182160 C2 RU 2182160C2 RU 99102275/12 A RU99102275/12 A RU 99102275/12A RU 99102275 A RU99102275 A RU 99102275A RU 2182160 C2 RU2182160 C2 RU 2182160C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pigment
thin layer
mica
sodium
mica particles
Prior art date
Application number
RU99102275/12A
Other languages
English (en)
Other versions
RU99102275A (ru
Inventor
Л.И. Франценюк
А.И. Гончаров
Е.Д. Веселовский
Original Assignee
Франценюк Людмила Ивановна
Гончаров Алексей Иванович
Веселовский Евгений Дмитриевич
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Франценюк Людмила Ивановна, Гончаров Алексей Иванович, Веселовский Евгений Дмитриевич filed Critical Франценюк Людмила Ивановна
Priority to RU99102275/12A priority Critical patent/RU2182160C2/ru
Publication of RU99102275A publication Critical patent/RU99102275A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2182160C2 publication Critical patent/RU2182160C2/ru

Links

Images

Landscapes

  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)

Abstract

Изобретение относится к технике получения перламутровых пигментов и может быть использовано в лакокрасочной промышленности для производства высококачественных лакокрасочных материалов различного назначения. Сущность изобретения заключается в способе получения перламутровых пигментов путем нанесения на поверхность частичек слюды тонкого слоя пигмента при использовании связующих веществ для отверждения тонкого слоя пигмента и его адгезии к поверхности частичек слюды - цинковых белил или оксида цинка, натриевого жидкого стекла или натрия кремниевокислого, нанесение тонкого слоя пигментов на поверхность частичек слюды осуществляют при интенсивном перемешивании водной суспензии, имеющей состав, мас.%: цинковые белила или оксид цинка 2-3; пигмент 2-5; полифосфат натрия 0,3-0,6; натриевое жидкое стекло или натрий кремниевокислый в пересчете на Na2SiO3 2-5; частички слюды 20-35; вода - остальное. Частички слюды с нанесенным жидким слоем пигмента и связующих веществ отделяют от водного раствора фильтрацией, высушивают при температуре не выше 35oС в течение не менее 12 ч, термически обрабатывают при 100-110oС в течение 2 ч, затем их охлаждают при температуре окружающей среды, измельчают, отмывают водой от избытка пигмента и связующих веществ и высушивают при 20-110oС. Технический результат состоит в упрощении процесса получения перламутровых пигментов и расширении их цветовой гаммы. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Description

Изобретение относится к технике получения перламутровых пигментов, используемых для производства высококачественных лакокрасочных материалов различного назначения.
Известен способ получения перламутровых пигментов на основе слюды (патент РФ 2097397, бюл. 33, 1997 г.).
Известный способ имеет сложные и длительные технологические операции, состоящие в том, что сульфат титана в растворе серной кислоты в присутствии слюды подвергают длительному нагреванию для осуществления его гидролиза с получением гидроксида титана до 50-70% в пересчете на гидроксид титана от исходной массы сульфата титана в растворе. После этого в суспензию, содержащую гидроксид титана, сульфат титана, серную кислоту и частички слюды, вновь добавляют медленно по каплям сульфат титана из расчета 0,1-0,3 мольных частей на 1 мольную часть слюды и опять нагревают до 75-90oС, затем суспензию фильтруют, промывают осадок на фильтре водой, который затем длительно прокаливают при температуре 800-900oС для формирования на поверхности частичек слюды слоя из кристаллов диоксида титана.
Известны модифицированный пигмент и способ его получения (патент ГМбх (DE) 2101311, бюл. 1, 1988 г.).
Известный способ имеет длительные и сложные технологические операции, состоящие в том, что чешуйчатые частички субстрата вначале покрывают тонким слоем диоксида титана по известному способу, например по способу получения перламетровых пигментов на основе слюды (патент РФ 2097397, бюл. 33, 1997 г. ), затем в водную суспензию чешуйчатых частичек субстрата, покрытых слоем диоксида титана, вводят водорастворимую соль щелочноземельного металла, 1,2-диол или щавелевую кислоту, или перекись водорода и затем медленно, по каплям, вводят водорастворимую соль титана, после окончания процесса введения водорастворимой соли титана чешуйчатые частички субстрата отделяют от раствора фильтрацией, промывают водой, сушат и затем длительно прокаливают при температуре не ниже 800oС для образования над слоем диоксида титана второго слоя титаната щелочноземельного металла со структурой перовскита.
Задача, на решение которой направлено изобретение на способ получения перламутровых пигментов, заключается в упрощении технологических процессов, возможности использования готовых пигментов органического и неорганического строения для нанесения тонкого слоя этих пигментов на поверхность частичек слюды, расширении цветовой гаммы получаемых перламутровых пигментов, уменьшении их себестоимости.
Технический результат достигается способом получения перламутрового пигмента путем нанесения на поверхность частичек слюды тонкого слоя пигмента при использовании связующего вещества для отверждения тонкого слоя пигмента и его адгезии к поверхности частичек слюды - цинковые белила или оксид цинка и натриевое жидкое стекло или натрий кремниевокислый, при этом нанесение осуществляют при интенсивном перемешивании водной суспензии, имеющей состав, мас.%:
Цинковые белила или оксид цинка - 2-3
Пигмент - 2-5
Полифосфат натрия - 0,3-0,6
Натриевое жидкое стекло или натрий кремниевокислый в пересчета на Na2SiO3 - 2-5
Частички слюды - 20-35
Вода - Остальное
Полученные частички слюды отделяют от водного раствора фильтрацией, промывают, сушат и термически обрабатывают, целесообразно отделенные частички слюды с нанесенным тонким слоем пигментов от водного раствора фильтрацией высушивать при температуре не выше 35oС в течение не менее 12 ч, затем их подвергать термической обработке при 100-110oС в течение 2 ч, после чего их охлаждать при температуре окружающей среды, измельчать, отмывать водой от избытка пигментов и связующих веществ и высушивать при 20-110oС.
Пример 1. Для приготовления водной суспензии пигмента, связующих веществ и частичек слюды в лабораторной фарфоровой мельнице измельчили различные компоненты: слюду до 15-25 мкм, диоксид титана до 0,3-0,7 мкм, цинковые белила до 0,4-0,8 мкм, пигмент желтый светопрочный (органического строения) до 0,3-0,6 мкм.
Используя вышеперечисленные компоненты, входящие в состав водной суспензии, провели ряд опытов для определения влияния технологических параметров способа получения перламутровых пигментов на их свойства.
Опыт 1. В реактор для интенсивного перемешивания загрузили 671 г деминерализованной воды, 2,9 г полифосфата натрия, 57,8 г 50%-ного натриевого жидкого стекла. Содержимое реактора перемешали до полного растворения полифосфата натрия. Затем в реактор загрузили 19,3 г цинковых белил, 19,2 г диоксида титана, 192,5 г измельченной слюды. Суспензию интенсивно перемешивали в течение 60 минут, затем частички слюды с нанесенным тонким слоем пигмента и связующих веществ отделили от раствора фильтрацией.
Осадок на фильтре перенесли на полиэтиленовую пленку и оставили для подсушки в комнатных условиях при 25oС на 12 ч. Затем подсушенный осадок поместили в фарфоровую чашку и поместили в сушильный шкаф для термообработки при 110oС. Термообработку осадка вели в течение 2 ч.
После охлаждения затвердевшего осадка его измельчили в фарфоровой ступке, затем отмыли водой от избытка пигмента и связующих веществ методом декантации.
Полученный перламутровый пигмент высушили в сушильном шкафу при 105oС в течение 2 ч.
Аналогично опыту 1 были проведены и другие опыты с различными технологическими параметрами.
При оценке свойств перламутровых пигментов были выбраны следующие параметры:
- блеск перламутровых пигментов.
Определение блеска перламутровых пигментов определяли с помощью блескомера фотоэлектрического типа ФБ-2. При сравнении блеска перламутровых пигментов с эталоном их помещали между двумя тонкими стеклянными пластинами;
- насыщенность цвета перламутровых пигментов.
Использовали визуальный метод сравнения с цветом исходного пигмента, наносимого тонким слоем на поверхность частичек слюды.
Оценку насыщенности цвета осуществляли по пятибальной шкале (см. табл. 1).
- сплошность покрытия поверхности частичек слюды нанесенным на нее пигментом.
Использовали визуальный метод определения сплошности покрытия.
Оценку сплошности покрытия осуществляли по пятибальной шкале (см. табл. 2).
- интенсивность отпечатка перламутровых пигментов на фильтровальной бумаге.
Использовали визуальный метод определения интенсивности отпечатка перламутровых пигментов на фильтровальной бумаге. Перламутровый пигмент помещали между двумя бумажными фильтрами, сверху на них устанавливали гирю массой 500 г.
Оценку интенсивности отпечатка перламутровых пигментов на фильтрованной бумаге осуществляли по пятибальной шкале (см. табл.3).
В результате проведенных опытов было установлено:
- для формирования тонкого слоя пигмента на поверхности частичек слюды с хорошей твердостью и достаточной адгезацией необходимо, чтобы содержание цинковых белил в суспензии составляло не менее 2%, содержание цинковых белил выше 3% не улучшает твердость и адгезацию слоя пигмента к поверхности частичек слюды. Аналогично установлено, что концентрация натриевого жидкого стекла или натрия кремниевокислого в пересчете на Na2SiO3 в суспензии должна составлять не менее 2% и не более 5%, так как при содержании натрия кремниевокислого в суспензии более 5% ухудшаются адгезионные свойства тонкого слоя пигмента к поверхности частичек слюды, а также ухудшается блеск перламутровых пигментов;
- для получения перламутровых пигментов с достаточной интенсивностью окрашивания концентрация пигментов для нанесения тонкого их слоя на поверхности частичек слюды концентрация полифосфата натрия в суспензии должна быть не менее 0,3%. Увеличение концентрации полифосфата натрия свыше 0,6% не улучшает степень сплошности покрытия поверхности частичек слюды тонким слоем пигмента;
- для предотвращения отслаивания тонкого слоя пигментов с поверхности частичек слюды во время их термообработки необходимо основную массу влаги из слоя пигмента и связующих веществ удалить при мягких условиях, т.е. производить сушку частичек слюды с нанесенным слоем пигмента и связующих веществ при температуре не выше 35oС. Достаточная продолжительность такой сушки составляет 12 ч;
- для отверждения тонкого слоя пигмента и его сцепления с поверхностью частичек слюды в результате химического взаимодействия цинковых белил или оксида цинка с кремниевокислым натрием необходима термообработка при 100-110oС в течение 2 ч.

Claims (1)

1. Способ получения перламутрового пигмента путем нанесения на поверхность частичек слюды тонкого слоя пигмента с последующим отделением частичек слюды с нанесенным тонким слоем пигмента от водного раствора фильтрацией, промывкой, сушкой и термической обработкой, отличающийся тем, что в процессе нанесения тонкого слоя пигмента используют связующие вещества для отверждения тонкого слоя пигмента и его адгезии к поверхности частичек слюды - цинковые белила или оксид цинка и натриевое жидкое стекло или натрий кремниевокислый, при этом нанесение осуществляют при интенсивном перемешивании водной суспензии, имеющей состав, мас. %:
Цинковые белила или оксид цинка - 2-3
Пигмент - 2-5
Полифосфат натрия - 0,3-0,6
Натриевое жидкое стекло или натрий кремниевокислый в пересчете на Na2SiO3 - 2-5
Частички слюды - 20-35
Вода - Остальное
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что отделенные частички слюды с нанесенным тонким слоем пигмента от водного раствора фильтрацией высушивают при температуре не выше 35oС в течение не менее 12 ч, затем их подвергают термической обработке при 100-110oС в течение 2 ч, после чего их охлаждают при температуре окружающей среды, измельчают, отмывают водой от избытка пигмента и связующих веществ и высушивают при 20-110oС.
RU99102275/12A 1999-02-04 1999-02-04 Способ получения перламутровых пигментов RU2182160C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU99102275/12A RU2182160C2 (ru) 1999-02-04 1999-02-04 Способ получения перламутровых пигментов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU99102275/12A RU2182160C2 (ru) 1999-02-04 1999-02-04 Способ получения перламутровых пигментов

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU99102275A RU99102275A (ru) 2000-12-27
RU2182160C2 true RU2182160C2 (ru) 2002-05-10

Family

ID=20215515

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU99102275/12A RU2182160C2 (ru) 1999-02-04 1999-02-04 Способ получения перламутровых пигментов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2182160C2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2530115C2 (ru) * 2008-12-22 2014-10-10 Мерк Патент Гмбх Пигментные гранулы

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2530115C2 (ru) * 2008-12-22 2014-10-10 Мерк Патент Гмбх Пигментные гранулы

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2307853C2 (ru) Композиции краски
JP3242561B2 (ja) 薄片状酸化アルミニウム、真珠光沢顔料及びその製造方法
EP0271813B1 (de) Temperaturstabile Bismutvanadat/molybdat-Pigmente
KR20090099066A (ko) 고체 입자, 특히 티타늄 디옥사이드 안료 입자의 표면 처리 방법
BG103568A (bg) Пигмент на титанов двуокис-получаване и употреба
JPS6411670B2 (ru)
JPH032914B2 (ru)
DD270701A5 (de) Verfahren zur herstellung von bariumsulfat mit chemoreaktiver oberflaeche
DE1917363A1 (de) Verfahren zur Verbesserung von Titandioxidpigmenten
JPH0352413B2 (ru)
EP2571943A1 (de) Funktionalisierte partikel und deren verwendung
IE851360L (en) Corrosion-inhibiting particles
EP2057235A1 (de) Anorganisch oberflächenmodifizierte ultrafeine partikel
KR102016900B1 (ko) 무기 입자의 표면 처리 방법
JPH06136284A (ja) 表面改質顔料
EP0551637A1 (de) Bismutvanadatpigmente
CA1045912A (en) Tio2 pigment coated successively with silica and alumina
JPS6363755A (ja) 粉体塗料用カ−ボンブラツクの表面処理方法
US3453130A (en) Inorganic pigments
RU2182160C2 (ru) Способ получения перламутровых пигментов
US4894092A (en) Process for preparing coated heat-resistant pigment
KR101019359B1 (ko) 티탄산막 코팅 수지 기판의 제조 방법
EP2622004B2 (de) Vernetzbare organopolysiloxanzusammensetzung
KR960002230B1 (ko) 에틸 셀룰로오즈로 고착시킨 금속 산화물 피복 유기안료
US3798045A (en) Silica encapsulated lead chromate pigment of the primrose yellow shade

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20060205