RU2168885C2 - Средство и способ протравливания семян - Google Patents
Средство и способ протравливания семян Download PDFInfo
- Publication number
- RU2168885C2 RU2168885C2 RU96124095/13A RU96124095A RU2168885C2 RU 2168885 C2 RU2168885 C2 RU 2168885C2 RU 96124095/13 A RU96124095/13 A RU 96124095/13A RU 96124095 A RU96124095 A RU 96124095A RU 2168885 C2 RU2168885 C2 RU 2168885C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- weight
- gel
- obtained gel
- agent
- active substance
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01C—PLANTING; SOWING; FERTILISING
- A01C1/00—Apparatus, or methods of use thereof, for testing or treating seed, roots, or the like, prior to sowing or planting
- A01C1/06—Coating or dressing seed
Abstract
Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для протравливания семян. Средство содержит, по крайней мере, одно активное вещество, по крайней мере, один гелеобразующий агент, добавки и воду. Компоненты берут в следующем количественном соотношении вес.%: активное вещество 0,5-60, гелеобразующий агент 0,5-5, добавки 2-28, вода до 100. Средство имеет вязкость, равную, по крайней мере, 5000 сП. Способ протравливания семян осуществляют с использованием описанного средства. Средство способно образовывать плотно прилипающее к семенам покрытие, сопротивляющееся механическому воздействию. 2 c. и 4 з.п. ф-лы.
Description
Изобретение относится к технологии протравливания семян, более конкретно, к средству и способу протравливания семян.
Известен способ протравливания семян, в котором обработку семян осуществляют в две стадии, при этом на первой стадии используют водный препарат, содержащий, по меньшей мере, одно активное вещество, в частности, пиретроид, и, по меньшей мере, одно связующее, выбранное из группы, включающей желатину, гуммиарабик, производные целлюлозы, производные крахмала, альгинаты натрия, поливиниловые спирты и поливинилпирромидоны, и стандартные добавки, а на второй стадии - порошковое средство, включающее активное вещество, в частности тирам, и добавку, в частности окрашенный в синий цвет тальк (см. заявку DE N 4220931 A1, кл. А 01 С 1/08, 1994 г.).
Задачей изобретения является разработка средства студенистой консистенции для протравливания семян, способного к образованию плотно прилипающего к зернам покрытия, сопротивляющегося механическому воздействию.
Поставленная задача решается предлагаемым средством для протравливания семян, содержащим, по крайней мере, одно активное вещество, по крайней мере, один гелеобразующий агент, добавки и воду, за счет того, что указанные компоненты взяты в следующем количественном соотношении, вес. %:
Активное вещество - 0,5 - 60
Гелеобразующий агент - 0,5 - 5
Добавки - 2 - 28
Вода - До 100
при этом средство имеет вязкость, равную, по крайней мере, 5000 сП.
Активное вещество - 0,5 - 60
Гелеобразующий агент - 0,5 - 5
Добавки - 2 - 28
Вода - До 100
при этом средство имеет вязкость, равную, по крайней мере, 5000 сП.
В качестве активного вещества предлагаемое средство содержит все обычные, подходящие для обработки семян фунгициды, например триадименол, битертанол, инсектициды, например имидаклоприд, цифлутрин, акарициды, например триазурон, нематоциды, например триметакарб, регуляторы роста растений, например хлормекват, и репелленты птиц, например антрахинон, метиокарб.
В качестве гелеобразующих агентов можно использовать все обычные вещества, которые переносятся семенами и пригодны для получения гелей. Веществами, которые предпочтительно могут быть использованы, являются органические полимеры, такие как агар, альгинаты, алкилцеллюлоза и гидроксиалкилцеллюлоза, каррагенан, карбоксиметилцеллюлоза, желатин, смола гуар, гуммиарабик, гаттигум, карайягум, трагакантгум, гидроксиэтилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, смола бобов белой американской акации (мука из бобов рожкового дерева), пектины, полиакриламиды, полиакриловая кислота и ее соли, полиэтиленгликоли, поливиниловые спирты, поливинилпирролидоны и их сополимеры с поливинилацетатом, крахмал и ксантан, а также неорганические гелеобразующие агенты, такие как смектиты и бентониты.
В качестве добавок предлагаемое средство может содержать все обычные вещества, которые могут быть использованы в композициях для протравливания, например, такие, как красители, смачиватели, диспергаторы, эмульгаторы, пеногасители, консерванты, компоненты, замедляющие высыхание, антифризы, вторичные загустители, растворители, соли и кислоты.
В качестве красителей пригодны как труднорастворимые в воде пигменты, так и водорастворимые красители. В качестве примеров могут быть упомянуты красители, известные под названиями родамин Б, Индекс Цвета Пигмент Красный 112 и Индекс Цвета Растворитель Красный 1.
В качестве смачивателя предпочтительно используют алкилнафталинсульфонаты, такие как диизопропилнафталинсульфонат или диизобутилнафталинсульфонат.
В качестве диспергаторов и/или эмульгаторов пригодны все неионные, анионные и катионные диспергаторы, используемые в пестицидных композициях. Предпочтительно могут быть использованы неионные или анионные диспергаторы или смеси неионных или анионных диспергаторов. В качестве подходящих неионных диспергаторов можно упомянуть особенно блок-сополимеры этиленоксид/пропиленоксида, полигликолевые эфиры алкилфенола и полигликолевые эфиры тристирилфенола и их фосфаты и сульфаты. Особенно подходящими анионными диспергаторами являются лигнинсульфонаты, соли полиакриловой кислоты и арилсульфонат-формальдегидные конденсаты.
В качестве пеногасителей предпочтительно используют силиконовые пеногасители и стеарат магния.
В качестве консервантов можно применять любое вещество, содержащееся в пестицидных композициях. В качестве примеров могут быть упомянуты дихлорофен и гемиформаль бензилового спирта.
В качестве замедлителей высушивания и антифризов можно применять любые вещества, содержащиеся в пестицидных композициях. Предпочтительно используют полиатомные спирты, такие как глицерин, этандиол, пропандиол и полиэтиленгликоли различного молекулярного веса.
В качестве вторичных загустителей предпочтительно используют производные целлюлозы, производные акриловой кислоты, ксантан, модифицированные глины и высокодисперсная кремниевая кислота.
В качестве растворителей пригодны все органические растворители, которые могут использоваться в пестицидных композициях. Предпочтительными растворителями являются кетоны, такие как метилизобутил-кетон и циклогексанон и, кроме того, амиды, такие как диметилформамид, а также циклические соединения, такие как N-метилпирролидон, N-октилпирролидон, N- додецилпирролидон, N-октилкапролактам, N-додецилкапролактам и γ-бутиролактон, и вдобавок сильно полярные растворители, такие как диметилсульфоксид, и кроме того, ароматические углеводороды, такие как ксилол, а также сложные эфиры, такие как ацетат монометилового эфира пропиленгликоля, дибутиладипат, гексилацетат, гептила-цетат, три-н-бутилцитрат, диэтилфталат и ди-н-бутилфталат и кроме того, спирты, такие как этанол, н-пропанол и изопропанол, н-бутанол и изобутанол, н-амиловый и изоамиловый спирты, бензиловый спирт и 1-метокси-2-пропанол.
В качестве солей предпочтительно используют хлористый натрий и буру.
В качестве кислот пригодны все неорганические и органические кислоты, которые обычно присутствуют в пестицидных композициях или могут быть использованы для приготовления гелей. Предпочтительными кислотами являются алифатические и ароматические оксикарбоновые кислоты, такие как лимонная кислота, салициловая кислота, винная кислота и аскорбиновая кислота, а также неорганические кислоты, такие как разбавленная соляная кислота или разбавленная серная кислота.
Предлагаемое средство получают обычными способами. В общем, следуют технологии, по которой гелеобразующие агенты добавляют к водным растворам, суспензиям или эмульсиям активных веществ и добавок типа масло-в-воде при интенсивном перемешивании и, в случае необходимости, с добавлением солей и/или кислот.
Температура во время приготовления предлагаемого средства может варьироваться в определенных пределах. В общем, процесс осуществляют при температурах между 10oC и 80oC, предпочтительно между 20oC и 70oC.
Вязкость предлагаемого средства, измеренная вискозиметром Брукфильда при 30 об./мин, составляет, предпочтительно больше 15000 сП.
Предлагаемое средство можно применять для протравливания самых разных семян. Так, оно может быть использовано для протравливания семян злаков, таких как пшеница, ячмень, рожь, овес и тритикале (гибрид пшеницы и ржи), а также семян кукурузы, рапса, гороха, бобов, хлопка, подсолнечника, свеклы или также семян самого разного типа овощных культур.
Для обработки семян предлагаемым средством подходят все смесительные аппараты, обычно используемые для протравливания. Технологически следуют процедуре протравливания, при которой семена загружаются в смеситель, добавляется желаемое количество средства согласно изобретению и компоненты перемешиваются до достижения равномерного распределения средства по семенам.
Вышеописанный способ протравливания семян является дополнительным объектом изобретения.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами, в которых вещества, отмеченные звездочкой (*), представляют собой добавки.
Пример 1
Суспензию, полученную путем мокрого измельчения, состоящую из
15.0 г (14,2 % от веса получаемого геля) триадименола в качестве активного вещества,
2.0 г (1,9 % от веса получаемого геля) красителя, обозначенного как Индекс Цвета Растворитель Красный 1,*
2.0 г (1,9% от веса получаемого геля) три-(метилстирил)- фенолэтоксилата с содержанием, в среднем, 29 единиц этиленоксида на молекулу, *
0.1 г (0,095% от веса получаемого геля) силиконового пеногасителя, *
0.1 г (0,095% от веса получаемого геля) гемиформаля бензилового спирта, *
2.0 г (1,9% от веса получаемого геля) высокодисперсной кремниевой кислоты* и
83.0 г (78,49% от веса получаемого геля) воды,
обрабатывают при комнатной температуре при перемешивании
0.5 г (0,47% от веса получаемого геля) хлористого натрия* и
1.0 г (0,95% от веса получаемого геля) иота-каррагенана в качестве гелеобразующего агента.
Суспензию, полученную путем мокрого измельчения, состоящую из
15.0 г (14,2 % от веса получаемого геля) триадименола в качестве активного вещества,
2.0 г (1,9 % от веса получаемого геля) красителя, обозначенного как Индекс Цвета Растворитель Красный 1,*
2.0 г (1,9% от веса получаемого геля) три-(метилстирил)- фенолэтоксилата с содержанием, в среднем, 29 единиц этиленоксида на молекулу, *
0.1 г (0,095% от веса получаемого геля) силиконового пеногасителя, *
0.1 г (0,095% от веса получаемого геля) гемиформаля бензилового спирта, *
2.0 г (1,9% от веса получаемого геля) высокодисперсной кремниевой кислоты* и
83.0 г (78,49% от веса получаемого геля) воды,
обрабатывают при комнатной температуре при перемешивании
0.5 г (0,47% от веса получаемого геля) хлористого натрия* и
1.0 г (0,95% от веса получаемого геля) иота-каррагенана в качестве гелеобразующего агента.
Смесь нагревают до 60oC при перемешивании. Образующуюся при этом жидкую суспензию помещают в сборник, где при охлаждении до комнатной температуры формируется гель вязкостью 13 000 сП.
Пример 2
Добавляют 0.5 г (0,47% от веса получаемого геля) буры* и
0.75 г (0,71% от веса получаемого геля) гуаровой смолы в качестве гелеобразующего агента
к суспензии примера 1, полученной путем мокрого измельчения при комнатной температуре при перемешивании с применением 80,15% от веса получаемого геля воды. Затем смесь гомогенизируют с помощью мешалки Ультратурракс и помещают в сборник, в котором при стоянии при комнатной температуре формируется гель вязкостью 14 500 сП.
Добавляют 0.5 г (0,47% от веса получаемого геля) буры* и
0.75 г (0,71% от веса получаемого геля) гуаровой смолы в качестве гелеобразующего агента
к суспензии примера 1, полученной путем мокрого измельчения при комнатной температуре при перемешивании с применением 80,15% от веса получаемого геля воды. Затем смесь гомогенизируют с помощью мешалки Ультратурракс и помещают в сборник, в котором при стоянии при комнатной температуре формируется гель вязкостью 14 500 сП.
Пример 3
Добавляют
1 г (0,95% от веса получаемого геля) альгината натрия в качестве гелеобразующего агента
к суспензии указанного в примере 1 состава, полученной путем мокрого измельчения при комнатной температуре при перемешивании. Затем при комнатной температуре и интенсивном перемешивании медленно прибавляют разбавленную серную кислоту в количестве, необходимом для достижения pH 3.5. Смесь помещают в сборник, в котором при стоянии при комнатной температуре формируется гель вязкостью 6250 сП,
Пример 4
Суспензию, полученную путем мокрого измельчения, состоящую из
15.0 г (14,2% от веса получаемого геля) триадименола в качестве активного вещества,
2.0 г (1,9 % от веса получаемого геля) красителя, обозначенного как Индекс Цвета Растворитель Красный 1,*
2.0 г (1,9 % от веса получаемого геля) три-(метилстирил)-фенолэтоксилата с содержанием, в среднем, 29 единиц этиленоксида на молекулу,*
0.1 г (0,095% от веса получаемого геля) силиконового пеногасителя,*
0.1 г (0,095% от веса получаемого геля) гемиформаля бензилового спирта,*
20.0 г (18,9% от веса получаемого геля) глицерина,*
2.0 г (1,9% от веса получаемого геля) высокодисперсной кремниевой кислоты* и
63.0 г (59,59 % от веса получаемого геля) воды,
обрабатывают при комнатной температуре при перемешивании
0.5 г (0,47% от веса получаемого геля) хлористого натрия* и
1.0 г (0,95% от веса получаемого геля) иота-каррагенана в качестве гелеобразующего агента.
Добавляют
1 г (0,95% от веса получаемого геля) альгината натрия в качестве гелеобразующего агента
к суспензии указанного в примере 1 состава, полученной путем мокрого измельчения при комнатной температуре при перемешивании. Затем при комнатной температуре и интенсивном перемешивании медленно прибавляют разбавленную серную кислоту в количестве, необходимом для достижения pH 3.5. Смесь помещают в сборник, в котором при стоянии при комнатной температуре формируется гель вязкостью 6250 сП,
Пример 4
Суспензию, полученную путем мокрого измельчения, состоящую из
15.0 г (14,2% от веса получаемого геля) триадименола в качестве активного вещества,
2.0 г (1,9 % от веса получаемого геля) красителя, обозначенного как Индекс Цвета Растворитель Красный 1,*
2.0 г (1,9 % от веса получаемого геля) три-(метилстирил)-фенолэтоксилата с содержанием, в среднем, 29 единиц этиленоксида на молекулу,*
0.1 г (0,095% от веса получаемого геля) силиконового пеногасителя,*
0.1 г (0,095% от веса получаемого геля) гемиформаля бензилового спирта,*
20.0 г (18,9% от веса получаемого геля) глицерина,*
2.0 г (1,9% от веса получаемого геля) высокодисперсной кремниевой кислоты* и
63.0 г (59,59 % от веса получаемого геля) воды,
обрабатывают при комнатной температуре при перемешивании
0.5 г (0,47% от веса получаемого геля) хлористого натрия* и
1.0 г (0,95% от веса получаемого геля) иота-каррагенана в качестве гелеобразующего агента.
Смесь нагревают при перемешивании до 60oC. Образующуюся при этом жидкую суспензию помещают в сборник, в котором при охлаждении до комнатной температуры формируется гель вязкостью 23 500 сП.
Пример 5
Суспензию, полученную путем мокрого измельчения состава, указанного в примере 4, но содержащую вместо глицерина 20.0 г (18,9 % от веса получаемого геля) пропан-1,2-диола, обрабатывают при комнатной температуре при перемешивании
0.5 г (0,47% от веса получаемого геля) хлористого натрия* и
1.0 г (0,95% от веса получаемого геля) иота-каррагенана в качестве гелеобразующего агента.
Суспензию, полученную путем мокрого измельчения состава, указанного в примере 4, но содержащую вместо глицерина 20.0 г (18,9 % от веса получаемого геля) пропан-1,2-диола, обрабатывают при комнатной температуре при перемешивании
0.5 г (0,47% от веса получаемого геля) хлористого натрия* и
1.0 г (0,95% от веса получаемого геля) иота-каррагенана в качестве гелеобразующего агента.
Смесь нагревают при перемешивании до 60oC. Образующуюся при этом жидкую суспензию помещают в сборник, в котором при охлаждении до комнатной температуры формируется гель вязкостью 26 700 сП.
Пример 6
Суспензию, полученную путем мокрого измельчения состава, указанного в примере 4, но содержащую вместо глицерина 20.0 г (18,9% от веса получаемого геля) полиэтиленгликоля 400, обрабатывают при комнатной температуре при перемешивании
0.5 г (0,47 % от веса получаемого геля) хлористого натрия* и
1.0 г (0,95% от веса получаемого геля) иота-каррагенана в качестве гелеобразующего агента.
Суспензию, полученную путем мокрого измельчения состава, указанного в примере 4, но содержащую вместо глицерина 20.0 г (18,9% от веса получаемого геля) полиэтиленгликоля 400, обрабатывают при комнатной температуре при перемешивании
0.5 г (0,47 % от веса получаемого геля) хлористого натрия* и
1.0 г (0,95% от веса получаемого геля) иота-каррагенана в качестве гелеобразующего агента.
Смесь нагревают при перемешивании до 60oC. Образующуюся при этом жидкую суспензию помещают в сборник, в котором при охлаждении до комнатной температуры формируется гель вязкостью 22 000 сП.
Пример 7
Суспензию, полученную путем мокрого измельчения, состоящую из
35.0 г (33,9% от веса получаемого геля) битертанола в качестве активного вещества,
0.5 г (0,48% от веса получаемого геля) красителя, обозначенного как Индекс Цвета Растворитель Красный 1,*
1.0 г (0,97% от веса получаемого геля) тристирилфенолэтоксилата с содержанием, в среднем, 29 единиц этиленоксида на молекулу,*
0.1 г (0,097% от веса получаемого геля) силиконового пеногасителя,*
20.0 г (19,4% от веса получаемого геля) полиэтиленгликоля 400,*
0.5 г (0,48% от веса получаемого геля) хлористого натрия,*
0.1 г (0,097% от веса получаемого геля) гемиформаля бензилового спирта* и
45.0 г (44,576% от веса получаемого геля) воды,
обрабатывают при комнатной температуре при перемешивании 1.0 г (0,97% от веса получаемого геля) иота-каррагенана в качестве гелеобразующего агента. Смесь нагревают при перемешивании до 60oC. Образующуюся при этом жидкую суспензию помещают в сборник, где при охлаждении до комнатной температуры формируется гель вязкостью 21 700 сП.
Суспензию, полученную путем мокрого измельчения, состоящую из
35.0 г (33,9% от веса получаемого геля) битертанола в качестве активного вещества,
0.5 г (0,48% от веса получаемого геля) красителя, обозначенного как Индекс Цвета Растворитель Красный 1,*
1.0 г (0,97% от веса получаемого геля) тристирилфенолэтоксилата с содержанием, в среднем, 29 единиц этиленоксида на молекулу,*
0.1 г (0,097% от веса получаемого геля) силиконового пеногасителя,*
20.0 г (19,4% от веса получаемого геля) полиэтиленгликоля 400,*
0.5 г (0,48% от веса получаемого геля) хлористого натрия,*
0.1 г (0,097% от веса получаемого геля) гемиформаля бензилового спирта* и
45.0 г (44,576% от веса получаемого геля) воды,
обрабатывают при комнатной температуре при перемешивании 1.0 г (0,97% от веса получаемого геля) иота-каррагенана в качестве гелеобразующего агента. Смесь нагревают при перемешивании до 60oC. Образующуюся при этом жидкую суспензию помещают в сборник, где при охлаждении до комнатной температуры формируется гель вязкостью 21 700 сП.
Пример 8
Суспензию, полученную путем мокрого измельчения
20.0 г (16,5% от веса получаемого геля) имидаклоприда в качестве активного вещества,
2.0 г (1,65% от веса получаемого геля) красителя, обозначенного как Индекс Цвета Пигмент Красный 57:1,*
1.0 г (0,825% от веса получаемого геля) тристирилфенолэтоксилата с содержанием, в среднем, 54 единицы этиленоксида на молекулу,*
20.0 г (16,5% от веса получаемого геля) полиэтиленгликоля 400,*
0.5 г (0,41% от веса получаемого геля) хлористого натрия* и
67.0 г (55,06% от веса получаемого геля) воды,
обрабатывают при комнатной температуре при перемешивании 10.0 г (8,23% от веса получаемого геля) 2%-ного водного раствора ксантана. Затем при комнатной температуре при перемешивании прибавляют 1.0 г (0,825% от веса получаемого геля) иота-каррагенана в качестве гелеобразующего агента. Смесь нагревают до 60oC. Образующуюся при этом жидкую суспензию помещают в сборник, где при охлаждении до комнатной температуры формируется гель вязкостью 23 000 сП.
Суспензию, полученную путем мокрого измельчения
20.0 г (16,5% от веса получаемого геля) имидаклоприда в качестве активного вещества,
2.0 г (1,65% от веса получаемого геля) красителя, обозначенного как Индекс Цвета Пигмент Красный 57:1,*
1.0 г (0,825% от веса получаемого геля) тристирилфенолэтоксилата с содержанием, в среднем, 54 единицы этиленоксида на молекулу,*
20.0 г (16,5% от веса получаемого геля) полиэтиленгликоля 400,*
0.5 г (0,41% от веса получаемого геля) хлористого натрия* и
67.0 г (55,06% от веса получаемого геля) воды,
обрабатывают при комнатной температуре при перемешивании 10.0 г (8,23% от веса получаемого геля) 2%-ного водного раствора ксантана. Затем при комнатной температуре при перемешивании прибавляют 1.0 г (0,825% от веса получаемого геля) иота-каррагенана в качестве гелеобразующего агента. Смесь нагревают до 60oC. Образующуюся при этом жидкую суспензию помещают в сборник, где при охлаждении до комнатной температуры формируется гель вязкостью 23 000 сП.
Пример 9
Эмульсию из
3.75 г (4,18% от веса получаемого геля) цифлутрина в качестве активного вещества,
0.3 г (0,25% от веса получаемого геля) родамина Б*,
6.0 г (4,94% от веса получаемого геля) диэтилфталата*,
1.13 г (0,93% от веса получаемого геля) поливинилового спирта*,
3.0 г (2,47% от веса получаемого геля) глицерина* и
74.3 г (81,163% от веса получаемого геля) воды,
обрабатывают при комнатной температуре при перемешивании
0.3 г (0,247% от веса получаемого геля) хлористого натрия* и
1.0 г (0,82% от веса получаемого геля) иота-каррагенана в качестве гелеобразующего агента.
Эмульсию из
3.75 г (4,18% от веса получаемого геля) цифлутрина в качестве активного вещества,
0.3 г (0,25% от веса получаемого геля) родамина Б*,
6.0 г (4,94% от веса получаемого геля) диэтилфталата*,
1.13 г (0,93% от веса получаемого геля) поливинилового спирта*,
3.0 г (2,47% от веса получаемого геля) глицерина* и
74.3 г (81,163% от веса получаемого геля) воды,
обрабатывают при комнатной температуре при перемешивании
0.3 г (0,247% от веса получаемого геля) хлористого натрия* и
1.0 г (0,82% от веса получаемого геля) иота-каррагенана в качестве гелеобразующего агента.
Смесь нагревают при перемешивании до 60oС. Образующуюся при этом жидкую смесь помещают в сборник, в котором при охлаждении до комнатной температуры формируется гель вязкостью 7210 сП.
Пример 10
500 мл средства согласно примеру 7 прибавляют к 100 кг пшеницы в барабане для протравливания и перемешивают компоненты в течение 3 минут. Получают семена с равномерным распределением геля по их поверхности.
500 мл средства согласно примеру 7 прибавляют к 100 кг пшеницы в барабане для протравливания и перемешивают компоненты в течение 3 минут. Получают семена с равномерным распределением геля по их поверхности.
Пример 11
250 мл средства согласно примеру 8 прибавляют к 100 кг пшеницы в барабане для протравливания и перемешивают компоненты в течение 3 минут. Получают семена с равномерным распределением геля по их поверхности.
250 мл средства согласно примеру 8 прибавляют к 100 кг пшеницы в барабане для протравливания и перемешивают компоненты в течение 3 минут. Получают семена с равномерным распределением геля по их поверхности.
Пример 12
500 мл средства согласно примеру 9 прибавляют к 100 кг пшеницы в барабане для протравливания и перемешивают компоненты в течение 3 минут. Получают семена с равномерным распределением геля по их поверхности.
500 мл средства согласно примеру 9 прибавляют к 100 кг пшеницы в барабане для протравливания и перемешивают компоненты в течение 3 минут. Получают семена с равномерным распределением геля по их поверхности.
Если вместо средства согласно примеру 9 применять средства согласно примерам 1-6, то получают семена, которые также снабжены плотно прилипающим равномерным покрытием геля.
Claims (6)
1. Средство для протравливания семян, содержащее, по крайней мере, одно активное вещество, по крайней мере, один гелеобразующий агент, добавки и воду, отличающееся тем, что указанные компоненты взяты в следующем количественном соотношении, вес.%:
Активное вещество - 0,5 - 60
Гелеобразующий агент - 0,5 - 5
Добавки - 2 - 28
Вода - До 100
при этом средство имеет вязкость, равную, по крайней мере, 5000 сП.
Активное вещество - 0,5 - 60
Гелеобразующий агент - 0,5 - 5
Добавки - 2 - 28
Вода - До 100
при этом средство имеет вязкость, равную, по крайней мере, 5000 сП.
2. Средство по п.1, отличающееся тем, что в качестве активного вещества содержит, по крайней мере, один фунгицид.
3. Средство по п.1, отличающееся тем, что в качестве активного вещества содержит, по крайней мере, один инсектицид.
4. Средство по п.1, отличающееся тем, что в качестве гелеобразующего агента содержит, по крайней мере, один органический полимер.
5. Средство по п.1, отличающееся тем, что в качестве гелеобразующего агента содержит каррагенан.
6. Способ протравливания семян путем обработки последних средством, содержащим, по крайней мере, одно активное вещество, по крайней мере, один гелеобразующий агент, добавки и воду, отличающийся тем, что обработку ведут средством по одному из пп.1 - 5, которое смешивают с семенами.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEP4417555.8 | 1994-05-19 | ||
| DE4417555A DE4417555A1 (de) | 1994-05-19 | 1994-05-19 | Verwendung von Gelformulierungen als Beizmittel |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU96124095A RU96124095A (ru) | 1999-02-10 |
| RU2168885C2 true RU2168885C2 (ru) | 2001-06-20 |
Family
ID=6518494
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU96124095/13A RU2168885C2 (ru) | 1994-05-19 | 1995-05-08 | Средство и способ протравливания семян |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5950360A (ru) |
| EP (1) | EP0759687B1 (ru) |
| AT (1) | ATE169445T1 (ru) |
| AU (1) | AU698941B2 (ru) |
| BR (1) | BR9507730A (ru) |
| CA (1) | CA2190505C (ru) |
| CZ (1) | CZ288513B6 (ru) |
| DE (2) | DE4417555A1 (ru) |
| DK (1) | DK0759687T3 (ru) |
| HU (1) | HU217031B (ru) |
| PL (1) | PL182036B1 (ru) |
| RU (1) | RU2168885C2 (ru) |
| UA (1) | UA37263C2 (ru) |
| WO (1) | WO1995031889A1 (ru) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9606663D0 (en) * | 1996-03-29 | 1996-06-05 | Chown Peter A C | A product for use in agriculture or horticulture |
| DE69723240T2 (de) * | 1997-06-27 | 2004-05-27 | Agritecno Yazaki Co., Ltd., Himeji | Verfahren zum Umhüllen keimender Samen mit einem Gel |
| JP4147613B2 (ja) * | 1998-04-10 | 2008-09-10 | 住友化学株式会社 | 害虫駆除用毒餌剤 |
| WO2000021355A1 (en) * | 1998-10-14 | 2000-04-20 | Exxon Chemical Patents Inc. | Seed treatment formulations containing non-aqueous solvents |
| EP1036492A1 (en) | 1999-03-13 | 2000-09-20 | Aventis Research & Technologies GmbH & Co. KG | Seed treatment composition |
| US6713077B1 (en) | 1999-07-28 | 2004-03-30 | Monsanto Technology, Llc | Control of shoot/foliar feeding pests with pesticide seed treatments |
| DE19954401C2 (de) * | 1999-11-12 | 2002-08-29 | Bayer Ag | Feste Pigmentpräparationen zur Saatgut-/beizeneinfärbung |
| US6455468B1 (en) | 2000-04-28 | 2002-09-24 | Regents Of The University Of Minnesota | Seed treatment composition |
| US6557298B2 (en) * | 2000-09-15 | 2003-05-06 | Monsanto Technology, Llc | Treatment of seeds with coatings containing hydrogel |
| DE10064904B4 (de) * | 2000-12-19 | 2006-05-04 | Roza Dr. Pantchechnikova | Mittel zur Behandlung von Saatgut |
| JP3860073B2 (ja) * | 2002-05-27 | 2006-12-20 | サッポロビール株式会社 | 染色法による麦芽製造原料としての原料大麦の適否判定法 |
| NL1021779C2 (nl) * | 2002-10-30 | 2004-05-06 | Synthesis B V | Werkwijze voor het aanbrengen van een materiaallaag op agrarische producten, in het bijzonder zaden, en samenstel van menger en coatinrichting voor toepassing van zo een werkwijze. |
| US20080064602A1 (en) * | 2004-09-09 | 2008-03-13 | Ernest Schay | Pharmaceutical Composition |
| DE102004054960A1 (de) * | 2004-11-13 | 2006-05-18 | Bayer Cropscience Ag | Fliegen-Gelköder |
| DK1941798T3 (da) * | 2004-12-17 | 2012-08-27 | Devgen Nv | Nematicide præparater |
| US20080125480A1 (en) * | 2004-12-30 | 2008-05-29 | Cheminova A/S | Oil-In-Water Formulation Of Avermectins |
| CA2698635A1 (en) * | 2007-09-14 | 2009-03-19 | E.I. Du Pont De Nemours & Company | Liquid seed dressing method for dressing small quantities of seed |
| FR2942689B1 (fr) * | 2009-03-06 | 2013-03-29 | Philagro France | Dispositif et procede d'enrobage d'articles vegetaux par une substance fongicide |
| AR076224A1 (es) * | 2009-04-22 | 2011-05-26 | Bayer Cropscience Ag | Uso de propineb como repelente de aves |
| BR112014024606B1 (pt) * | 2012-04-04 | 2022-11-16 | Syngenta Participations Ag | Composição de macrólido pesticida não aquosa |
| US20150320033A1 (en) * | 2014-05-12 | 2015-11-12 | Thomas Michael Schultz | Pre-Emergent Seed Coatings and Growth Stimulator Compositions |
| US20180064103A1 (en) * | 2015-07-22 | 2018-03-08 | John M. Moyer, IV | Surfactants that improve the stability of agrichemical seed treatment formulations and custom blends and reduce their viscosity and dusting off properties |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4161397A (en) * | 1977-08-08 | 1979-07-17 | Kalo Laboratories, Inc. | Liquid combination seed treatment compositions |
| AT378462B (de) * | 1983-10-07 | 1985-08-12 | Heid Ag Maschf | Vorrichtung zur gleichmaessigen dosierung, verteilung und aufbringung von fluessig formulierten schutzstoffen, insbesondere beizmitteln |
| WO1985002972A1 (en) * | 1984-01-13 | 1985-07-18 | Plant Genetics, Inc. | Coating hydrogel capsules |
| US4808430A (en) * | 1987-02-27 | 1989-02-28 | Yazaki Corporation | Method of applying gel coating to plant seeds |
| KR0168059B1 (ko) * | 1990-03-27 | 1999-01-15 | 베르너 발데크, 발트라우트 베케레 | 액체 살충제 농축물 |
| US5254358A (en) * | 1990-10-02 | 1993-10-19 | Yazaki Corporation | Method of gel-coating seed and apparatus therefore |
| AU655282B2 (en) * | 1991-06-14 | 1994-12-15 | Rhone-Poulenc Agro | New aqueous formulations |
| DE4220931A1 (de) * | 1992-06-26 | 1994-01-05 | Hoechst Ag | Verfahren zur Beizung von Saatgut, dafür verwendetes Erzeugnis und nach diesem Verfahren gebeiztes Saatgut |
-
1994
- 1994-05-19 DE DE4417555A patent/DE4417555A1/de not_active Withdrawn
-
1995
- 1995-05-08 BR BR9507730A patent/BR9507730A/pt not_active IP Right Cessation
- 1995-05-08 EP EP95921734A patent/EP0759687B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-08 AT AT95921734T patent/ATE169445T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-05-08 UA UA96124708A patent/UA37263C2/ru unknown
- 1995-05-08 WO PCT/EP1995/001734 patent/WO1995031889A1/de active IP Right Grant
- 1995-05-08 DK DK95921734T patent/DK0759687T3/da active
- 1995-05-08 CZ CZ19963401A patent/CZ288513B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1995-05-08 HU HU9603200A patent/HU217031B/hu not_active IP Right Cessation
- 1995-05-08 AU AU26701/95A patent/AU698941B2/en not_active Ceased
- 1995-05-08 US US08/737,190 patent/US5950360A/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-05-08 DE DE59503178T patent/DE59503178D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-08 RU RU96124095/13A patent/RU2168885C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1995-05-08 CA CA002190505A patent/CA2190505C/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-05-08 PL PL95317195A patent/PL182036B1/pl not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2670195A (en) | 1995-12-18 |
| EP0759687B1 (de) | 1998-08-12 |
| DK0759687T3 (da) | 1999-05-17 |
| WO1995031889A1 (de) | 1995-11-30 |
| CZ288513B6 (cs) | 2001-07-11 |
| DE4417555A1 (de) | 1995-11-23 |
| HU9603200D0 (en) | 1997-01-28 |
| US5950360A (en) | 1999-09-14 |
| ATE169445T1 (de) | 1998-08-15 |
| BR9507730A (pt) | 1997-09-23 |
| DE59503178D1 (de) | 1998-09-17 |
| UA37263C2 (ru) | 2001-05-15 |
| EP0759687A1 (de) | 1997-03-05 |
| CA2190505C (en) | 2004-09-28 |
| CZ340196A3 (en) | 1997-02-12 |
| PL317195A1 (en) | 1997-03-17 |
| HU217031B (hu) | 1999-11-29 |
| CA2190505A1 (en) | 1995-11-30 |
| HUT76553A (en) | 1997-09-29 |
| PL182036B1 (pl) | 2001-10-31 |
| AU698941B2 (en) | 1998-11-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2168885C2 (ru) | Средство и способ протравливания семян | |
| EP1742533B1 (de) | Verwendung von alkylcarbonsäureamiden als penetrationsförderer | |
| KR20000022296A (ko) | 농약 조성물 | |
| HU181882B (en) | Process for preparing polyvinyl alcohol microcapsules containing liquid, water-insoluble load | |
| CN1559216A (zh) | 一种防治黑穗病的种衣剂 | |
| EP2916651B1 (en) | Carriers for pesticides and process for forming adherent pesticide film | |
| CN112889834B (zh) | 一种精甲霜灵·吡唑醚菌酯微囊悬浮剂的制备方法及应用 | |
| DE4024436A1 (de) | Wasserdispergierbares granulat und verfahren zu seiner herstellung | |
| CN103931648B (zh) | 一种抗黄曲霉菌的花生种衣剂 | |
| CN107494578B (zh) | 一种农药组合物及其应用 | |
| DE69821549T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von lösungsmittellose Emulsionen des Typs O/W | |
| CN102640760B (zh) | 一种杀虫防病悬浮种衣剂 | |
| KR850001266B1 (ko) | 식물독성이 감소된 살충제 조성물의 제법 | |
| CN102334509B (zh) | 一种杀虫防病悬浮种衣剂 | |
| CN103875680A (zh) | 一种预防花生黄曲霉毒素污染的种衣剂 | |
| JP3331679B2 (ja) | 農薬組成物 | |
| CN108294016A (zh) | 一种农药组合物及其应用 | |
| CN114847298A (zh) | 一种包含噻虫嗪的种子处理悬浮剂 | |
| DE69917930T2 (de) | Dispersionen wasserunlöslicher partikel auf polymerbasis mit verzögerter freigabe | |
| DE102010044601A1 (de) | Verfahren zur biologischen Bekämpfung von Schädlingsorganismen in einem land-, garten-oder forstwirtschaftlichen Pflanzenbestand | |
| EP0067479A2 (en) | N-((trichloromethyl)thio)-4-cyclohexene-1,2-dicarboximide containing composition, a process for treating seeds with said composition, as well as the treated seeds | |
| CN112823628B (zh) | 一种含烯肟菌胺的活性组分的种子处理剂及其应用 | |
| DE4220931A1 (de) | Verfahren zur Beizung von Saatgut, dafür verwendetes Erzeugnis und nach diesem Verfahren gebeiztes Saatgut | |
| JPH03218301A (ja) | 改良された有害生物防除剤 | |
| CN108184894A (zh) | 一种含阿维菌素和三唑锡复配悬浮剂及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110509 |