CZ288513B6 - Použití gelových přípravků jako prostředku k moření - Google Patents
Použití gelových přípravků jako prostředku k moření Download PDFInfo
- Publication number
- CZ288513B6 CZ288513B6 CZ19963401A CZ340196A CZ288513B6 CZ 288513 B6 CZ288513 B6 CZ 288513B6 CZ 19963401 A CZ19963401 A CZ 19963401A CZ 340196 A CZ340196 A CZ 340196A CZ 288513 B6 CZ288513 B6 CZ 288513B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- gel
- seed
- room temperature
- stirring
- useful
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01C—PLANTING; SOWING; FERTILISING
- A01C1/00—Apparatus, or methods of use thereof, for testing or treating seed, roots, or the like, prior to sowing or planting
- A01C1/06—Coating or dressing seed
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Soil Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Jellies, Jams, And Syrups (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
P° pravek k mo°en osiva obil , dalÜ ch u itkov²ch rostlin a zeleniny obsahuje nejm n jednu · innou l tku k mo°en osiva, nejm n jednu geluj c l tku, vodu a p° davn l tky a m viskozitu vyÜÜ ne 5000 cps.\
Description
Použití gelových přípravků jako prostředku k moření
Oblast techniky
Předložený vynález se týká použití gelových přípravků, obsahujících vodu, k moření osiva.
Dosavadní stav techniky
Moření osiva suchými, práškovými přípravky pesticidních účinných látek v obvyklých míchacích zařízeních je již známé. Nevýhodou této metody však je, že takový prášek na povrchu osiva jen špatně drží a proto se část účinné látky ztratí otěrem. Nepříznivé je také, že osivo mořené suchým práškem při použití práší a obtěžuje nebo dokonce ohrožuje uživatele.
Dále je známé moření osiva, kdy se práškové přípravky smísí s vodou a takto vzniklá suspenze mořidla se ve vhodných zařízeních míchá s osivem. Nevhodné při tomto druhu zpracování osiva je, že se směs musí stálým mícháním udržovat v homogenním stavu, protože jinak dojde snadno k chybnému dávkování, které zpochybňuje úspěšnost moření. Nevýhodou kromě toho je, že přídavkem vody stoupá obsah vlhkosti v osivu, čímž se ve mnoha případech snižuje schopnost skladování. Kromě toho mají suspenze mořidla při dlouhých dobách míchání sklon k odprášení z povrchu osiva, takže stejně jako při suchém moření může dojít ke ztrátám účinné látky.
Dále je známé moření pesticidními účinnými látkami ve formě roztoků, emulzí nebo suspenzí. Avšak ani tyto metody zpracování osiva nejsou vždy uspokojivé. Tak mořidla pro moření za vlhka obsahují často organická rozpouštědla, která mohou ohrožovat životní prostředí nebo nepříznivě ovlivňovat snášenlivost osiva a mořidla. Emuizní a suspenzní mořidla se musí před použitím dále zředit přídavkem vody, aby se tak dosáhlo dostatečně rovnoměrného rozdělení účinné látky v osivu. To je nevýhodné především při použití míchacích zařízení pracujících šaržovitě a při moření v polních podmínkách, protože v důsledku vysokého podílu vody se silně zvyšuje obsah vlhkosti osiva a značně se tak omezuje skladovatelnost osiva.
Kromě toho je známý způsob moření osiva, který spočívá v tom, že se osivo nejprve smísí s vodným přípravkem, který obsahuje nejméně jeden pyrethroid a nejméně jedno pojivo, a následně se zpracuje s nejméně jedním práškovitým fungicidem (srovnej DE-OS 4 220 931). Tato metoda moření poskytuje dobré výsledky, je ale relativně nákladná, protože se zpracování osiva provádí ve dvou krocích.
Jinak již byly gelovité přípravky pesticidů a jejich použití k výrobě vodných postřikových kapalin popsány (srovnej EP-OS 0 449 773 a EP-OS 0 518 689). Použití gelů k moření osiva se ale nezmiňuje.
Podstata vynálezu
Nyní bylo objeveno, že se k moření osiva dají použít gelové přípravky, které obsahují
- nejméně jednu účinnou látku k moření osiva,
- nejméně jednu gelující látku,
- vodu a
- přídavné látky a které mají viskozitu vyšší než 5000 cps.
Za mimořádně překvapivé lze považovat to, že se gelové přípravky podle vynálezu dají použít k moření osiva. Na základě již známého stavu techniky se totiž dalo předpokládat, že gely nebude možné na osivo nanášet dostatečně rovnoměrně a s odolností proti otěru. Na rozdíl od těchto očekávání vytvářejí ale podle vynálezu použitelné gely na zrnech osiva velmi dobře ulpívající povlak, který v dostatečné míře odolává i mechanickému namáhání.
-1CZ 288513 B6
Použití gelových přípravků podle vynálezu se vyznačuje řadou výhod. Tak před použitím gelů není nutné žádné další ředění vodou. Obsah vlhkosti osiva se tedy pozorovatelně nezvyšuje a zůstává zachována skladovatelnost ošetřeného materiálu. Protože gely se kromě toho na povrchu osiva dostatečně rovnoměrně rozdělují a výborně drží, nedochází prakticky ke ztrátám účinné 5 látky. Obzvláště výhodné je také, že se gelovitá mořidla nechají použít vždy v přesně požadovaném množství, takže se může zabránit chybnému dávkování. Dále je třeba uvést, že gelovitá mořidla jsou široce použitelná. Mohou se bez problémů použít k ošetření osiva jak v šaržových míchacích zařízeních, jako příkladně v mořicích bubnech, míchačkách na beton a podobných aparátech, tak i v rychloběžných míchacích zařízeních, která jsou běžná v oblastech 10 technického míchání nebo k přípravě krmivových směsí.
V gelových přípravcích použitelných podle vynálezu jsou obsaženy jedna nebo několik účinných látek vhodných k moření osiva. Jako takové účinné látky přicházejí v úvahu všechny obvyklé a k ošetřování osiva vhodné fungicidy, insekticidy, akaricidy, nematicidy, regulátory růstu rostlin a repelenty proti ptactvu.
Jako příklady fungicidů je možno uvést:
2- aminobutan; 2-anilino-4-methyl-6-cyklopropyl-pyrimidin; 2',6'-Dibromo-2-methyl-4'trifluoromethoxy-4'-trifluoro-methyl-l,3-thiazol-5-carboxanilid;
2,6-Dichloro-N-(4-trilfúoromethylbenzyl)-benzamid; (E)-2-Methoxyimino-N-methyl-2-(2-fenoxyfenyl)-acetamid;
8-Hydroxyquinolinsulfát; Methyl(E)-2-{2-[6-(2-kyanofenoxy}-pyrimidin-4-yloxy]-fenyl}-
3- methoxyacrylát;
Methyl-(E)-methoximino-[a-(o-tolyloxy)-o-tolyl]acetát;
2-fenylfenol (OPP),
Aldimorph, Ampropylfos, Snilazin, Azaconazol,
Benalaxyl, Benodanil, Benomyl, Binapacryl, Biphenyl, Betertanol, Blasticidin-S, Bromuconazole, Bupirimate, Buthiobate,
Calciumpolysulfid, Captafol, Captan, Carbendazim, Carboxin, Chinomethionat (Quinomethionat), Chloroneb, Chloropicrin, Chlorothalonil, Chlozolinat, Cufřaneb, Cymaxanil, Cyproconazole, Cyprofúram,
Dichlorophen, Diclobutrazol, Diclofluanid, Diclomezin, Dicloran Diethofencarb, Difenocanazol, Dimethirimol, Dimethomorph, Diniconazol, Dinocap, Diphenylamin, Pipyrithion, Ditalimfos, Dithianon, Dodine, Drazoxolon,
Edifenphos, Epoxyconazole, Ethirimol, Etridiazol,
Fenarimol, Fenbuconazole, Fenfuram, Fenitropan, Fenpiclonil Fenpropidin, Fenpropimorph, 35 Fentinacetat, Fentrinhydroxyd, Ferbam, Ferimzone, Fluazinam, Fludioxonil, Fluoromide,
Fluquinconazole, Flusilazole, Flusulfamide, Flutolanil, Flutriafol, Folpet, Fosetyl-Aluminium, Fthalide, Fuberidazol, Furalaxyl, Furmecyclox,
Guazatine,
Heachlorobenzol, Hexaconazol, Hymexazol,
Imazalil, Imibenconazol, Iminoctadin, Iprobenfos (IBP), Iprodion, Isoprothiolan,
Kasugamycin, měďnaté přípravky, jako: hydroxid měďnatý, naftenát měďnatý, oxychlorid měďnatý, síran měďnatý, oxid měďnatý, Oxin-měď a Bordeaux-směs,
Mancopper, Mancozeb, Maneb, Mepanipyrim, Mepronil, Metalaxyl, Metconazol, Methysulfocarb, Methfuroxam, Metiram, Metsulfovax, Myclobutanil,
Nickel-dimethyldithiocarbamat, Nitrothyl-isopropyl, Nuarimol,
Ofurace, Oxadixyl, Oxamocarb, Oxycarboxin,
Pefurazoat, Penconazol, Pencycuron, Phosdiphen, Phthalid, Pimaricin, Piperalin, Polycarbamate, Polyoxin, Probenazol, Prochloraz, Procymidon, Propamocarb, Propiconazole, Propineb, Pyrazophos, Pyrifenox, Pyrimethynil, Pyroquilon,
Quintozen (PCNB), síra a simé přípravky,
-2CZ 288513 B6
Tebuconazol, Tecloftalam, Tacnazen, Tetraconazol, Thiabendazol, Thicyofen, Thiophanatmethyl, Thiram, Tolclophos-methyl, Tolylfluanid, Triadimefon, Triadimenol, Triazoxid, Trichlamid, Tricyclazol, Tridemorph, Triflumizol, Triforin, Triticonazol, Validamycin A, Vinclozolin,
Zineb, Ziram.
Jako příklady insekticidů, akaricidů a nematicidů je možno uvést:
Abamectin, AC 303 630, Acephat, Acrinathrin, Alanycarb, Aldicarb, Alphamethrin, Amitraz, Avermectin AZ 60541, Azadirachtin, Azinphos A, Azinphos M, Azocyclotin,
Bacilus thuringiensis, Bendiocarb, Benfuracarb, Bensultap, Betacyluthrin, Bifentrin, BPMC, ίο Brofenprox, Bromophos A, Bufencarb, Buprofezin, Butocarboxin, Butylpyridaben, Cadusafos, Carbaryl, Carbofuran, Carbophenothion, Carbosulfan, Cartap, CGA 157 419, CGA 184699 Chloethocarb, Chlorethoxyfos, Chlorfenviphos, Chlorfluazuron, Chlormephos Chlorpyrifos, Chlorpyrifos M, Cis-Resmethrin, Clocythrin, Clofentezin, Cyanophos, Cycloprothrin, Cyfluthriň, Cyhalothrin, Cyhexatin, Cypermethrin, Cyromazin,
Deltamethrin, Demmeton M, Demeton S, Demeton-S-methyl, Diafenthiuron, Diazinon, Dichlofenthion, Dichlorvos, Dicliphos, Dicrotophos, Diethion, Diflubenzuron, Dimethoat, Dimethylvinphos, Dioxathion, Disulfoton,
Edifenphos, Emamectin, Esfenvalerat, Ethiofencarb, Ethion, Ethofenprox, Ethoprophos, Etrimphos,
Fenamiphos, Fenazaquin, Fenbutatinoxid, Fenitrothion, Fenobucarb, Fenothiocarb, Fenoxycarb, Fenpropathrin, Fenpyrad, Fenpyroximat, Fenthion, Fenvalerate, Fipronil, Fluazinam, Flucycloxuron, Flucythrinat, Flufenoxuron, Flufenprox, Fluvalinate, Fonophos, Formathion, Fosthiazat, Fubfenprox, Furathiocarb,
HCH, Heptenophos, Hexaflumuron, Hexythiazox,
Imidacloprid, Iprobenfos, Isazophos, Isofenphos, Isoprocarb Isoxathion, Ivermectin, Lambda-cyhalothrin, Lufenuron,
Malathion, Mecarbam, Mervinphos, Mesulfenphos, Metaldehyd, Methacrifos, Methamidophos, Methidathion, Methiocarb, Methomyl, Tetolcarb, Milbemectin, Monocrotophos, Moxidectin, Naled, NC 182, NI 25, Nitenpyram,
Omethoat, Oxamyl, Oxydemethon M, Oxydeprofos,
Parathion A, Parathion M, Permethrin, Phenthoat, Phorat, Phosalon, Phosmet, Phosphamidon, Phoxim, Pirimicarb, Pirimiphos M, Pirimiphos A, Profenofos, Promecarb, Propaphos, Propoxur, Prothiofos, Prothoat, Pymetrozin, Pyrachlophos, Pyradaphenthion, Pyresmethrin, Pyrethrum, Pyridaben, Pyrimidifen, Pyriproxifen,
Quinalphos,
RH 5992,
Salithion, Sebufos, Silafluofen, Sulfotep, Sulprofos,
Tebufenozid, Tebufenpyrad, Tebupirimphos, Teflubenzuron, Tefluthrin, Temephos, Terbam, Terbufos, Tetrachlorvinphos, Thiafenox, Thiodicarb, Thiofanox, Thiomethon, Thionazin,
Thuringiensin, Tralomethrin, Triarathen, Triazophos, Triazuron, Trichlorfon, Triflumuron, Trimethacarb, Vamidothion, XMC, Xylylcarb, YI5301/5302,
Zetamethrin.
Jako příklad regulátoru růstu rostlin lze v této souvislosti jmenovat Chlormequat.
Jako příklady repelentů proti ptactvu, které mohou být obsaženy vgelových přípravcích použitelných podle vynálezu je možné jmenovat antrachinon a Methiocarb.
Gelové přípravky použitelné podle vynálezu obsahují jednu nebo několik gelujících látek. Jako 50 gelovací látky přitom přicházejí v úvahu všechny obvyklé látky, které se dobře snášejí s osivem
-3CZ 288513 B6 a jsou vhodné k přípravě gelů. S výhodou jsou použitelné organické polymery jako agar, alkináty, alkyla hydroxyalkylcelulóza, caragheenan, karboxymethylcelulóza, želatina, Gum Guar, Gummi arabicum, Gum Ghatti, Gum karaya, Gum traganth, hydroxyethylcelulóza, hydroxypropylcelulóza, Locust beam gum (moučka ze zm svatojanského chleba), pektiny, 5 polyakiylamidy, kyselina polyakrylová a její soli, polyethylenglykoly, polyvinylalkoholy, polyvinylpyrrolidony a jejich kopolymery s polyvinylacetátem, škrob a xanthan, a také anorganické gelující látky, jako smektity a bentonity.
Gelové přípravky použitelné podle vynálezu obsahují dále vodu a jednu nebo několik přídavných látek. Jako přídavné látky přicházejí v úvahu všechny obvyklé složky použitelné v mořicích 10 přípravcích, jako příkladně barviva, zesíťující prostředky, dispergační prostředky, emulgátory, odpěňovací prostředky, konzervační prostředky, složky ke zpoždění vysychání, prostředky na ochranu před mrazem, sekundární zahušťovadla, rozpouštědla, soli a kyseliny.
Jako barviva, která se mohou v gelových přípravcích použitelných podle vynálezu používat, přicházejí v úvahu všechna barviva obvyklá pro tyto účely. Přitom jsou použitelné jak ve vodě 15 málo rozpustné pigmenty tak i barviva ve vodě rozpustná. Jako příklady lze jmenovat barviva známá pod označením Rhodamin B, C. I. Pigment Red 112 a C. I. Solvent Red 1.
Jako zesíťující prostředky, které se mohou v gelových přípravcích použitelných podle vynálezu používat, přicházejí v úvahu všechny prostředky podporující zesítění, obvyklé pro pesticidní přípravky. S výhodou se použijí alkylnaftalensulfonáty, jako diisopropyl- nebo diisobutyl20 naftalensulfonáty.
Jako dispergační prostředky a/nebo emulgátory, které se mohou v gelových přípravcích použitelných podle vynálezu používat, přicházejí v úvahu všechny neionické, anionické a kationické dispergační prostředky obvyklé v pesticidních přípravcích. S výhodou se použijí neionické nebo anionické dispergační prostředky nebo směsi neionických aanionických 25 dispergačních prostředků. Jako vhodné neionické dispergační prostředky je možné jmenovat obzvláště blokové polymery ethylenoxid-propylenoxid, alkylfenylpolyglykolethery a jejich fosforečné nebo sulfátové deriváty. Vhodné anionické dispergační prostředky jsou obzvláště ligninsulfonáty, soli kyseliny polyakrylové a kondenzáty aiylsulfonát-formaldehyd.
Jako odpěňovací prostředky mohou být v gelových přípravcích použitelných podle vynálezu 30 obsaženy všechny látky potlačující vznik pěny obvyklé v pesticidních prostředcích. S výhodou se použijí silikonové odpěňovače a stearát hořečnatý.
Jako konzervační prostředky se mohou v gelových přípravcích použitelných podle vynálezu vyskytovat všechny látky použitelné pro tyto účely v pesticidních prostředcích. Jako příklady lze uvést dichlorofen a benzylalkoholhemiformal.
Jako složky ke zpoždění vysychání a jako ochranné prostředky proti mrazu, které mohou být obsaženy v gelových přípravcích použitelných podle vynálezu, přicházejí v úvahu všechny použitelné látky, obvyklé pro tyto účely v pesticidních přípravcích. S výhodou přicházejí v úvahu vícesytné alkoholy, jako glycerin, ethandiol, propandiol a polyethylenglykoly o rozdílných molekulových hmotnostech.
Jako sekundární zahušťovadla, která mohou být obsažena v gelových přípravcích použitelných podle vynálezu, přicházejí v úvahu všechny látky, použitelné pro tyto účely v pesticidních přípravcích. S výhodou přicházejí v úvahu deriváty celulózy, deriváty kyseliny akrylové, xanthan, modifikované hlíny a vysocedisperzní kyselina křemičitá.
Jako rozpouštědla, která mohou být obsažena v gelových přípravcích použitelných podle 45 vynálezu, přicházejí v úvahu všechna organická rozpouštědla, použitelná v pesticidních přípravcích. S výhodou přicházejí v úvahu ketony, jako methylisobutylketon a cyklohexanon, dále amidy, jako dimethylformamid, dále cyklické sloučeniny jako N-methylpyrrolidon, Noktylpyrrolidon, N-dodecyl-pyrrolidon, N-oktyl-kaprolaktam, N-dodecyl-kaprolaktam a
-4CZ 288513 B6 gama-butyrolakton, dále silně polární rozpouštědla jako dimethylsulfoxid, dále aromatické uhlovodíky, jako xylen, kromě toho estery, jako propylenglykolmonomethylether-acetát, dibutylester kyseliny adipové, hexylester kyseliny octové, heptylester kyseliny octové, tri-nbutylester kyseliny citrónové, diethylester kyseliny fialové a di-n-butylester kyseliny fialové, a dále alkoholy, jako ethanol, n- a i-propanol, n- a i-butanol, n- a i-amylalkohol, benzylalkohol a l-methoxy-2-propanol.
Jako soli mohou gelové přípravky použitelné podle vynálezu obsahovat všechny obvykle použitelné soli, vyskytující se v pesticidních prostředcích nebo použitelné pro výrobu gelů. S výhodou přicházejí v úvahu chlorid sodný a borax.
Jako kyseliny mohou gelové přípravky použitelné podle vynálezu obsahovat všechny obvykle použitelné anorganické a organické kyseliny, vyskytující se v pesticidních prostředcích nebo použitelné pro výrobu gelů. S výhodou přicházejí v úvahu alifatické a aromatické hydroxykarboxylové kyseliny, jako kyselina citrónová, salicylová, vinná a askorbová, a anorganické kyseliny, jako zředěná kyselina chlorovodíková nebo zředěná kyselina sírová.
Koncentrace jednotlivých složek se mohou v gelových přípravcích použitelných podle vynálezu v určitém rozsahu měnit. Obecně leží koncentrace účinné látky mezi 0,1 a 80 % hmotnostních, s výhodou mezi 0,5 a 60% hmotnostních. Koncentrace gelujících látek leží obecně mezi 0,1 a 10 % hmotnostních, s výhodou mezi 0,5 a 5 % hmotnostních. Koncentrace přídavných látek leží obecně mezi 1 a 30 % hmotnostních, s výhodou mezi 2 a 28 % hmotnostních. Zbývající část gelových přípravků použitelných podle vynálezu tvoří voda.
Výroba gelových přípravků použitelných podle vynálezu se provádí obvyklými metodami. Obecně se postupuje tak, že se vodné roztoky, suspenze nebo emulze oleje ve vodě účinných látek a přídavných látek smíchá za intenzivního promíchávání s gelujícími látkami, případně za přídavku solí a/nebo kyselin.
Teploty při výrobě gelových přípravků použitelných podle vynálezu se mohou v rozsahu určité oblasti měnit. Obecně se pracuje při teplotách mezi 10 a 80 °C, s výhodou mezi 20 a 70 °C.
Viskozita gelových přípravků použitelných podle vynálezu, měřená viskozimetrem Brookfield při 30 otáčkách za minutu činí nejméně 5000 cps, s výhodou výše než 15 000 cps.
Gelovými přípravky použitelnými podle vynálezu je možné ošetřovat osivo nejrůznějšího druhu. Tak je možné nasadit gelové přípravky použitelné podle vynálezu k moření osiva obilí, jako pšenice, ječmen, žito, oves a triticale, stejně jako osivo kukuřice, řepky, hrachu, fazolí, bavlny, slunečnice a řepy nebo také osiva zeleniny nerůznější povahy.
K ošetření osiva gelovými přípravky použitelnými podle vynálezu přicházejí v úvahu všechny mísicí přístroje, používané obvykle k moření. Při vlastním moření se postupuje tak, že se osivo vloží do mísiče, přidá se požadované množství gelového přípravku použitelného podle vynálezu a míchá se až do rovnoměrného rozdělení přípravku na osivo.
Výroba a použití gelových přípravků použitelných podle vynálezu vyplývá z následujících příkladů.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Suspenze, která se připraví mokrým mletím
15,0 g Triadimenolu,
2,0 g barviva s označením C. I. Solvent Red 1
2,0 g tri-(methylstyryl)-fenolethoxylát s průměrně 29 ethylenoxidovými jednotkami na molekulu,
0,1 g silikonového odpěňovače,
-5CZ 288513 B6
0,1 g benzylalkohol-hemiformalu,
2,0 g vysocedisperzní kyseliny křemičité a
83,0 g vody se při teplotě místnosti smísí za míchání s
0,5 g chloridu sodného a
1,0 g iota Carragheenan.
Směs se za míchání zahřeje na teplotu 60 °C. Přitom vznikající snadno tekutá suspenze se plní do zásobní nádoby, kde se při ochlazení na teplotu místnosti tvoří gel.
Příklad 2
Do suspenze, která se připraví mokrým mletím směsi uvedené v příkladu 1 se při teplotě místnosti za míchání přidá
0,5 g boraxu a
0,75 g Gum Guar.
Následně se směs homogenizuje míchadlem Ultraturrax a plní se do zásobní nádoby. Při ponechání v klidu se při teplotě místnosti tvoří gel.
Příklad 3
Do suspenze, která se připraví mokrým mletím směsi uvedené v příkladu 1 se při teplotě místnosti za míchání přidá
1,0 g alginátu sodného.
Následně se za intenzivního míchání při teplotě místnosti přidá tolik zředěné kyseliny sírové, dokud se nedosáhne hodnoty pH 3,5. Směs se plní do zásobní nádoby, kde se při ponechání v klidu při teplotě místnosti tvoří gel.
Příklad 4
Suspenze, která se připraví mokrým mletím
15,0 g Triadimenolu,
2,0 g barviva s označením C. I. Solvent Red 1
2,0 g tri-(methylstyryl)-fenolethoxylát s průměrně 29 ethylenoxidovými jednotkami na molekulu,
0,1 g silikonového odpěňovače,
0,1 g benzylalkohol-hemiformalu,
20,0 g glycerinu,
2,0 g vysocedisperzní kyseliny křemičité a
63,0 g vody se při teplotě místnosti smísí za míchání s
0,5 g chloridu sodného a
1,0 g iota Carragheenan.
Směs se za míchání zahřeje na teplotu 60 °C. Přitom vznikající snadno tekutá suspenze se plní do zásobní nádoby kde se při ochlazení na teplotu místnosti tvoří gel.
Příklad 5
Suspenze, která se připraví mokrým mletím směsi uvedené v příkladu 4, ve které se však místo glycerinu použije 20,0 g propandiolu-1,2, se smíchá při teplotě místnosti za míchání s
0,5 g chloridu sodného a
1,0 g iota Carragheenan.
-6CZ 288513 B6
Směs se za míchání zahřeje na teplotu 60 °C. Přitom vznikající snadno tekutá suspenze se plní do zásobní nádoby, kde se při ochlazení na teplotu místnosti tvoří gel.
Příklad 6
Suspenze, která se připraví mokrým mletím směsi uvedené v příkladu 4, ve které se však místo glycerinu použije 20,0 g polyethylenglykolu 400, se smíchá při teplotě místnosti za míchání s
0,5 g chloridu sodného a
1,0 g iota Carragheenan.
Směs se za míchání zahřeje na teplotu 60 °C. Přitom vznikající snadno tekutá suspenze se plní do zásobní nádoby, kde se při ochlazení na teplotu místnosti tvoří gel.
Příklad 7
Suspenze, která se připraví mokrým mletím
35,0 g Bitertanolu,
0,5 g barviva s označením C. I. Solvent Red 1,
1,0 g tristyrylfenolethoxylátu s průměrně 29 ethylenoxidovými jednotkami na molekulu,
0,1 g silikonového odpěňovače,
20,0 g polyethylenglykolu 400,
0,5 g chloridu sodného,
0,1 g benzylalkohol-hemiformalu a
45,0 g vody se při teplotě místnosti smísí za míchání s 1,0 g iota Carragheenan. Směs se za míchání zahřeje na teplotu 60 °C. Přitom vznikající snadno tekutá suspenze se plní do zásobní nádoby, kde se při ochlazení na teplotu místnosti tvoří gel.
Příklad 8
Suspenze, která se připraví mokrým mletím
20,0 g Imidaclopridu,
2,0 g barviva s označením C. I. Solvent Red 57:1,
1,0 g tristyrylfenolethoxylátu s průměrně 54 ethylenoxidovými jednotkami na molekulu,
20,0 g polyethylenglykolu 400,
0,5 g chloridu sodného a
67,0 g vody se při teplotě místnosti smísí za míchání s 10,0 g 2% vodného roztoku xanthanu. Potom se za míchání při teplotě místnosti přidá 1,0 g iota Carragheenan. Směs se za míchání zahřeje na teplotu 60 °C. Přitom vznikající snadno tekutá suspenze se plní do zásobní nádoby, kde se při ochlazení na teplotu místnosti tvoří gel.
Příklad 9
Emulze, sestávající z
3,75 g Cyfluthrinu,
0,3 g Rhodamin B,
6,0 g diethylesteru kyseliny fialové,
1,13 g polyvinylalkoholu,
3,0 g glycerinu a
74,3 g vody se při teplotě místnosti smísí za míchání s
-7CZ 288513 B6
0,3 g chloridu sodného a
1,0 g iota Carragheenan.
Směs se za míchání zahřeje na teplotu 60 °C. Přitom vznikající snadno tekutá směs se plní do zásobní nádoby, kde se při ochlazení na teplotu místnosti tvoří gel.
Příklady použití
Příklad 1
V bubnu na moření se smíchá 100 kg pšenice s 500 ml gelového přípravku podle příkladu 7 a promíchává se po dobu 3 minuty. Tímto způsobem se získá osivo, na jehož povrchu je gel rovnoměrně rozdělen.
ío Přikladli
V bubnu na moření se smíchá 100 kg pšenice s 250 ml gelového přípravku podle příkladu 8 a promíchává se po dobu 3 minuty. Tímto způsobem se získá osivo, na jehož povrchu je gel rovnoměrně rozdělen.
Příkladní
V bubnu na moření se smíchá 100 kg pšenice s 500 ml gelového přípravku podle příkladu 9 a promíchává se po dobu 3 minuty. Tímto způsobem se získá osivo, na jehož povrchu je gel rovnoměrně rozdělen.
Claims (5)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Použití gelových přípravků, které obsahují20 nejméně jednu účinnou látku, vhodnou k moření osiva, nejméně jednu gelující látku, vodu a přídavné látky a které mají viskozitu vyšší než 5000 cps, k moření osiva.25
- 2. Použití podle nároku 1, vyznačující se tím, že se použije gelový přípravek, obsahující nejméně jednu fungicidně účinnou látku.
- 3. Použití podle nároku 1, vyznačující se tím, že se použije gelový přípravek, obsahující nejméně jednu insekticidně účinnou látku.
- 4. Použití podle nároku 1, vyznačující se tím, že se použije gelový přípravek,30 obsahující jako gelující látku nejméně jeden organický polymer.
- 5. Použití podle nároku 1, vyznačující se tím, že se použije gelový přípravek, obsahující jako gelující látku carragheenan.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE4417555A DE4417555A1 (de) | 1994-05-19 | 1994-05-19 | Verwendung von Gelformulierungen als Beizmittel |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ340196A3 CZ340196A3 (en) | 1997-02-12 |
CZ288513B6 true CZ288513B6 (cs) | 2001-07-11 |
Family
ID=6518494
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ19963401A CZ288513B6 (cs) | 1994-05-19 | 1995-05-08 | Použití gelových přípravků jako prostředku k moření |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5950360A (cs) |
EP (1) | EP0759687B1 (cs) |
AT (1) | ATE169445T1 (cs) |
AU (1) | AU698941B2 (cs) |
BR (1) | BR9507730A (cs) |
CA (1) | CA2190505C (cs) |
CZ (1) | CZ288513B6 (cs) |
DE (2) | DE4417555A1 (cs) |
DK (1) | DK0759687T3 (cs) |
HU (1) | HU217031B (cs) |
PL (1) | PL182036B1 (cs) |
RU (1) | RU2168885C2 (cs) |
UA (1) | UA37263C2 (cs) |
WO (1) | WO1995031889A1 (cs) |
Families Citing this family (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9606663D0 (en) * | 1996-03-29 | 1996-06-05 | Chown Peter A C | A product for use in agriculture or horticulture |
EP0887004B1 (en) * | 1997-06-27 | 2003-07-02 | Agritecno Yazaki Co., Ltd. | Processing for reservation of germinating seed with gel |
JP4147613B2 (ja) * | 1998-04-10 | 2008-09-10 | 住友化学株式会社 | 害虫駆除用毒餌剤 |
WO2000021355A1 (en) * | 1998-10-14 | 2000-04-20 | Exxon Chemical Patents Inc. | Seed treatment formulations containing non-aqueous solvents |
EP1036492A1 (en) | 1999-03-13 | 2000-09-20 | Aventis Research & Technologies GmbH & Co. KG | Seed treatment composition |
US6713077B1 (en) | 1999-07-28 | 2004-03-30 | Monsanto Technology, Llc | Control of shoot/foliar feeding pests with pesticide seed treatments |
DE19954401C2 (de) * | 1999-11-12 | 2002-08-29 | Bayer Ag | Feste Pigmentpräparationen zur Saatgut-/beizeneinfärbung |
US6455468B1 (en) | 2000-04-28 | 2002-09-24 | Regents Of The University Of Minnesota | Seed treatment composition |
US6557298B2 (en) * | 2000-09-15 | 2003-05-06 | Monsanto Technology, Llc | Treatment of seeds with coatings containing hydrogel |
DE10064904B4 (de) * | 2000-12-19 | 2006-05-04 | Roza Dr. Pantchechnikova | Mittel zur Behandlung von Saatgut |
JP3860073B2 (ja) * | 2002-05-27 | 2006-12-20 | サッポロビール株式会社 | 染色法による麦芽製造原料としての原料大麦の適否判定法 |
NL1021779C2 (nl) * | 2002-10-30 | 2004-05-06 | Synthesis B V | Werkwijze voor het aanbrengen van een materiaallaag op agrarische producten, in het bijzonder zaden, en samenstel van menger en coatinrichting voor toepassing van zo een werkwijze. |
WO2006027124A1 (en) * | 2004-09-09 | 2006-03-16 | Bayer Healthcare Ag | Pharmaceutical composition |
DE102004054960A1 (de) * | 2004-11-13 | 2006-05-18 | Bayer Cropscience Ag | Fliegen-Gelköder |
EP1938691A3 (en) * | 2004-12-17 | 2009-07-22 | Devgen NV | Nematicidal compositions |
US20080125480A1 (en) * | 2004-12-30 | 2008-05-29 | Cheminova A/S | Oil-In-Water Formulation Of Avermectins |
EP2197259A1 (en) * | 2007-09-14 | 2010-06-23 | E.I. Dupont De Nemours And Company | Liquid seed dressing method for dressing small quantities of seed |
FR2942689B1 (fr) * | 2009-03-06 | 2013-03-29 | Philagro France | Dispositif et procede d'enrobage d'articles vegetaux par une substance fongicide |
AR076224A1 (es) * | 2009-04-22 | 2011-05-26 | Bayer Cropscience Ag | Uso de propineb como repelente de aves |
CN109673653A (zh) * | 2012-04-04 | 2019-04-26 | 先正达参股股份有限公司 | 杀有害生物剂组合物 |
US20150320033A1 (en) * | 2014-05-12 | 2015-11-12 | Thomas Michael Schultz | Pre-Emergent Seed Coatings and Growth Stimulator Compositions |
US20180064103A1 (en) * | 2015-07-22 | 2018-03-08 | John M. Moyer, IV | Surfactants that improve the stability of agrichemical seed treatment formulations and custom blends and reduce their viscosity and dusting off properties |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4161397A (en) * | 1977-08-08 | 1979-07-17 | Kalo Laboratories, Inc. | Liquid combination seed treatment compositions |
AT378462B (de) * | 1983-10-07 | 1985-08-12 | Heid Ag Maschf | Vorrichtung zur gleichmaessigen dosierung, verteilung und aufbringung von fluessig formulierten schutzstoffen, insbesondere beizmitteln |
JPS61501007A (ja) * | 1984-01-13 | 1986-05-22 | プラント・ジェネティクス・インコ−ポレ−テッド | ハイドロゲルカプセルの被覆 |
US4808430A (en) * | 1987-02-27 | 1989-02-28 | Yazaki Corporation | Method of applying gel coating to plant seeds |
KR0168059B1 (ko) * | 1990-03-27 | 1999-01-15 | 베르너 발데크, 발트라우트 베케레 | 액체 살충제 농축물 |
US5254358A (en) * | 1990-10-02 | 1993-10-19 | Yazaki Corporation | Method of gel-coating seed and apparatus therefore |
AU655282B2 (en) * | 1991-06-14 | 1994-12-15 | Rhone-Poulenc Agro | New aqueous formulations |
DE4220931A1 (de) * | 1992-06-26 | 1994-01-05 | Hoechst Ag | Verfahren zur Beizung von Saatgut, dafür verwendetes Erzeugnis und nach diesem Verfahren gebeiztes Saatgut |
-
1994
- 1994-05-19 DE DE4417555A patent/DE4417555A1/de not_active Withdrawn
-
1995
- 1995-05-08 RU RU96124095/13A patent/RU2168885C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1995-05-08 US US08/737,190 patent/US5950360A/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-05-08 BR BR9507730A patent/BR9507730A/pt not_active IP Right Cessation
- 1995-05-08 DE DE59503178T patent/DE59503178D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-08 CZ CZ19963401A patent/CZ288513B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1995-05-08 AU AU26701/95A patent/AU698941B2/en not_active Ceased
- 1995-05-08 EP EP95921734A patent/EP0759687B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-08 WO PCT/EP1995/001734 patent/WO1995031889A1/de active IP Right Grant
- 1995-05-08 UA UA96124708A patent/UA37263C2/uk unknown
- 1995-05-08 PL PL95317195A patent/PL182036B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1995-05-08 HU HU9603200A patent/HU217031B/hu not_active IP Right Cessation
- 1995-05-08 AT AT95921734T patent/ATE169445T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-05-08 CA CA002190505A patent/CA2190505C/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-05-08 DK DK95921734T patent/DK0759687T3/da active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0759687B1 (de) | 1998-08-12 |
ATE169445T1 (de) | 1998-08-15 |
PL182036B1 (pl) | 2001-10-31 |
BR9507730A (pt) | 1997-09-23 |
EP0759687A1 (de) | 1997-03-05 |
HU217031B (hu) | 1999-11-29 |
AU698941B2 (en) | 1998-11-12 |
CZ340196A3 (en) | 1997-02-12 |
UA37263C2 (uk) | 2001-05-15 |
CA2190505A1 (en) | 1995-11-30 |
DE4417555A1 (de) | 1995-11-23 |
AU2670195A (en) | 1995-12-18 |
US5950360A (en) | 1999-09-14 |
HUT76553A (en) | 1997-09-29 |
CA2190505C (en) | 2004-09-28 |
WO1995031889A1 (de) | 1995-11-30 |
DK0759687T3 (da) | 1999-05-17 |
DE59503178D1 (de) | 1998-09-17 |
PL317195A1 (en) | 1997-03-17 |
RU2168885C2 (ru) | 2001-06-20 |
HU9603200D0 (en) | 1997-01-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CZ288513B6 (cs) | Použití gelových přípravků jako prostředku k moření | |
EP1791428B1 (en) | Seed dressing formulation | |
CA2451130C (en) | Oil-based suspension concentrates | |
TW521994B (en) | Fungicidal active compound combination | |
DE102004020840A1 (de) | Verwendung von Alkylcarbonsäureamiden als Penetrationsförderer | |
MXPA04011822A (es) | Formulaciones en microcapsulas. | |
EP2162000A1 (en) | Methods and compositions comprising high valency silver for increasing seed germination | |
DE102005042876A1 (de) | Verwendung von Laktatestern zur Verbesserung der Wirkung von Pflanzenschutzmitteln | |
AU2005284414B2 (en) | Emulsifiable granules formulations with boron containing fertilisers | |
JP3841264B2 (ja) | 殺菌・殺カビ活性物質の組み合わせ | |
EP1213960A1 (de) | Beizmittel-formulierungen | |
DE19901944A1 (de) | Verwendung von Naturstoffen zur Verhinderung des Leachings von agrochemischen Wirkstoffen | |
WO1999015002A1 (de) | Verfahren zur umhüllung von pflanzenmaterial mit biologisch abbaubaren polyurethan-kunststoffen sowie dessen verwendung als künstliches saatgut | |
AU2003255369A1 (en) | Protectant formulations | |
MXPA01006147A (en) | Agrochemical formulations | |
DE19751631A1 (de) | Verwendung von Cyclodextrin-Komplexen zur Applikation von agrochemischen Wirkstoffen in den Saftstrom von Pflanzen | |
MXPA01005029A (es) | Combinaciones de productos activos fungicidas |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20110508 |